2019学年苏教版高中化学必修二课件：专题3 第1单元 第3课时 煤的综合利用 苯

合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
3.苯的化学性质 (1)稳定性：苯 不能 (填“能”或“不能”)使溴水褪色，也 不能被酸性高 锰酸钾溶液氧化。 (2)燃烧(氧化反应) 点燃 化学方程式：2C6H6＋15O2――→12CO2＋6H2O。 现象：产生明亮且带浓烟的火焰。
课 时 分 层 作 业
返 首 页
[当 堂 达 标· 固 双 基]
自 主 预 习 • 探 新 知
题组 1 煤的综合利用 1．下列叙述正确的是( ) 【导学号：13572132】 A．煤的气化、液化和干馏是煤综合利用的主要方法
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
B．煤的气化、液化是物理变化，煤的干馏是化学变化 C．煤是混合物，其中含有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物 D．水煤气的主要成分是 H2 和 CO，由水煤气可以合成汽油
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
(3)与浓硝酸反应(取代反应) 化学方程式： 。
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
[基础自测] 1．判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) (1)苯是一种重要的化工原料，是无色，有特殊气味的液态烃。( (2)苯能与溴水发生加成反应。( (3)苯分子没有 ) ) )
A．煤就是炭，因此煤是只含碳元素的纯净物 B．煤的干馏也就是煤的气化，所得产物是 CO 和 H2 的混合物 C．通常所说的液化石油气的主要成分是甲烷 D．石油主要是由烷烃、环标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
课时分层作业（十六）
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
点击上面图标进入…
返 首 页
谢谢观看
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
(1)浓硝酸和浓硫酸混合时，应将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中。 (2)浓硫酸的作用：催化剂和吸水剂。
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
(3)一般采用水浴加热，其优点是受热均匀，便于控制温度。 (4) 是难溶于水且密度比水大的无色油状液体。
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
，所以苯不能发生加成反应。( )
(4)苯与浓硝酸在一定条件下可发生取代反应。(
课 时 分 层 作 业
【答案】 (1)√ (2)× (3)× (4)√
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
2．下列不属于煤的综合利用的是( A．将煤干馏制得煤焦油和焦炭
合 作 探 究 • 攻 重 难
②化学键：六个碳碳键 完全相同 ，是一种 介于C—C和C===C之间 的特 殊共价键。
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
2．苯的物理性质 颜色 无色 状态 液体 气味 特殊气味 密度 比水 小 毒性
有毒
水溶性
难溶
挥发性
易挥发
当 堂 达 标 • 固 双 基
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
五种常见气体及主要成分
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
题组 2 苯的组成、结构与性质 3．下列叙述中错误的是( ) A．苯分子中 12 个原子处于同一平面 B．乙烯分子中含有碳碳双键，而苯分子中不含碳碳双键 C．乙烯和苯均属于不饱和烃 D．苯的一溴代物有两种结构
1．苯的组成与结构 (1)组成与结构 分子式 结构式 结构简式 比例模型
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
C6H6
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
(2)结构特点 ①分子构型： 平面正六边形 子 共平面 。 结构，分子中六个碳原子和六个氢原
当 堂 达 标 • 固 双 基
D [煤是由复杂的有机物和无机物组成的， 组成元素中含量最高的是碳， 其次是氢和氧，还有硫、磷等，故 A 项错误；煤的干馏是将煤隔绝空气加强 热，使其分解，而煤的气化是将煤转化为可燃性气体的过程，故 B 项错误；
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
石油主要成分是烷烃、环烷烃、芳香烃，通常所说的石油气主要成分是气态 烃类的混合物，故 C 项错误，D 项正确。]
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
[自 主 预 习· 探 新 知]
一、煤的综合利用
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
二、苯的组成、结构与性质
自 主 预 习 • 探 新 知
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
A
[煤的气化、液化和干馏都是化学变化；煤干馏后得到的煤焦油中含
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
有苯、甲苯、二甲苯等有机化合物。]
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
2．当前，我国的主要燃料是煤、石油和液化石油气，下列有关这些燃料 的说法正确的是( )
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
(3)下列说法不正确的是________(填序号)。 a．此物质可发生加成、取代、氧化等反应 b．该物质易溶于水 c．该物质能使溴水褪色 d．该物质能使酸性 KMnO4 溶液褪色 e．分子式是 C15H18
当 堂 达 标 • 固 双 基
)
B．在一定条件下将煤与氢气转化为液体燃料 C．将煤变为煤饼作燃料 D．将煤干馏制得甲苯和乙烯
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
C [煤的综合利用包括煤的干馏、煤的气化和煤的液化。因此 A、B、D 三项都正确，不属于煤的综合利用的只有 C 项。]
课 时 分 层 作 业
返 首 页
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
5．某有机物的结构简式如下：
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
(1)1 mol 该物质和溴水混合，消耗 Br2 的物质的量为________mol。 (2)1 mol 该物质和 H2 加成最多需 H2________mol。
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
D [苯分子式 C6H6， 属平面形结构， 分子中 6 个 H 和 6 个 C 原子共平面； 乙烯分子中含有碳碳双键，而苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键 之间的特殊共价键；乙烯、苯分子中氢原子数少于饱和烃分子中氢原子数， 属于不饱和烃；苯分子呈正六边形，一溴代物有 1 种结构，D 错误。]
专题3
有机化合物的获得与应用
第一单元 化石燃料与有机化合物 第3课时 煤的综合利用 苯
自 主 预 习 • 探 新 知
学习目标：1.认识煤综合利用的意义。2.会写苯的分子式、结构式、结构 简式，知道苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键与碳碳双键之间的独特的 键。3.知道苯能够发生氧化反应、加成反应、取代反应，并会书写相应的化学 方程式。(重点)
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
[合 作 探 究· 攻 重 难]
实验室制取硝基苯
[背景材料]
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
硝基苯制取装置图
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
B
[苯分子中碳碳之间的键是介于单、双键之间的一种特殊的共价键，
既不是单键，也不是双键。苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色也充分说明了其分 子中不含碳碳双键。苯环上的氢原子是以单键的形式连在碳原子上的，能被 其他原子或原子团取代。凡易挥发的物质都是沸点低的物质。]
合 作 探 究 • 攻 重 难
确；烃类物质难溶于水，b 错误；碳碳双键能与溴水发生加成反应，该物质能 使溴水褪色，c 正确；含有碳碳双键和苯环，该物质能使酸性 KMnO4 溶液褪 色，d 正确；根据有机物结构简式可知其分子式是 C15H18，e 正确。
【答案】 (1)2 (2)5 (3)b
课 时 分 层 作 业
自 主 预 习 • 探 新 知
3．下列关于苯的说法中不正确的是(
)
A．苯分子中含有碳氢单键，故能发生取代反应 B．苯分子中含有碳碳单键，该键稳定，不易发生反应
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
C．苯的挥发性与其沸点低是分不开的 D．苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，说明其分子中不含碳碳双键
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
苯的化学性质可以概括为：易取代，可与卤素单质、浓硝酸等物质发生 取代反应；能加成，与氢气在一定条件下发生加成反应；易燃烧，但不能被
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
酸性高锰酸钾溶液氧化。苯是常用的有机溶剂和萃取剂，密度比水小。
课 时 分 层 作 业
当 堂 达 标 • 固 双 基
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
4．下列关于苯的叙述正确的是(
)
A．苯的分子式为 C6H6，它不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式( )看，苯分子中含有碳碳双键，属于烯烃
当 堂 达 标 • 固 双 基
[思考交流] (1)实验过程中在试管中加入药品的顺序是怎样的？ 【提示】 先将浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入浓硫酸，并及时摇匀
和冷却，冷却后再加入苯，充分振荡，混合均匀。
(2)实验装置中长导管的作用是什么？ 【提示】 导气、冷凝回流，提高反应物的利用率。 (3)反应中浓硫酸的作用是什么？ 【提示】 催化剂、吸水剂。
合 作 探 究 • 攻 重 难
课 时 分 层 作 业
返 首 页
【解析】
自 主 预 习 • 探 新 知
(1)碳碳双键能与溴水反应，则 1 mol 该物质和溴水混合，消
当 堂 达 标 • 固 双 基
耗 Br2 的物质的量为 2 mol； (2)苯环和碳碳双键均能与氢气发生加成反应，则 1 mol 该物质和 H2 加成 最多需 H2 5 mol； (3)含有碳碳双键和苯环，此物质可发生加成、取代、氧化等反应， a 正
合 作 探 究 • 攻 重 难
C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 D．苯分子为平面正六边形结构，6 个碳原子之间的价键完全相同
课 时 分 层 作 业
返 首 页
自 主 预 习 • 探 新 知
D [从苯的分子式 C6H6 看， 其应属于不饱和烃， 而苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色，是由于苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键；苯 的凯库勒式并未反映出苯的真实结构，只是由于习惯而沿用，苯分子中不含 有碳碳双键，因而苯不属于烯烃；在催化剂的作用下，苯与液溴反应生成溴 苯，发生的是取代反应而不是加成反应；苯分子为平面正六边形结构，6 个碳 原子之间的价键完全相同。]