Miyoshi肌病的临床与病理学特征

Miyoshi肌病的临床与病理学特征
贺光辉;井润婷;李建川;袁云
【期刊名称】《罕少疾病杂志》
【年(卷),期】2011(018)004
【摘要】@@ Miyoshi肌病(MM)是一类少见的常染色体隐性遗传的远端型肌病,主要临床表现为对称性累及下肢远端,以腓肠肌和比目鱼肌受累为主,晚期可累及下肢近端肌肉及上臂肌.笔者报道1例经病理和免疫组化检查证实的MM,并复习相关文献,将该病的临床和病理特点介绍如下.
【总页数】3页(P46-47,63)
【作者】贺光辉;井润婷;李建川;袁云
【作者单位】山东电力中心医院神经内科,山东,济南,250001;陕西省子长县人民医院内科;北京大学第一附属医院神经内科;北京大学第一附属医院神经内科
【正文语种】中文
【中图分类】R593.26:R741
【相关文献】
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