押题宝典执业药师之西药学专业一真题精选附答案

押题宝典执业药师之西药学专业一真题精选附答案
单选题（共45题）
1、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
E.表现分布容积
【答案】 C
2、将氯霉素注射液加入5％葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于
A.药理学的配伍变化
B.给药途径的变化
C.适应证的变化
D.物理学的配伍变化
E.化学的配伍变化
【答案】 D
3、微囊的特点不包括
A.防止药物在胃肠道内失活
B.可使某些药物迅速达到作用部位
C.可使液态药物固态化
D.可使某些药物具有靶向作用
E.可使药物具有缓控释的功能
【答案】 B
4、结构中不含有硫的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是
A.西咪替丁
B.雷尼替丁
C.法莫替丁
D.罗沙替丁
E.尼扎替丁
【答案】 D
5、根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和β受体，α受体分为α
A.选择性β
B.选择性β
C.非选择性β受体阻断药
D.β
E.β
【答案】 A
6、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是
A.搽剂
B.甘油剂
C.露剂
D.涂剂
E.醑剂
【答案】 C
7、非竞争性拮抗药的特点是
A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变
B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变
C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小
D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大
E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 A
8、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛
A.生理性拮抗
B.药理性拮抗
C.增敏作用
D.作用相加
E.增强作用
【答案】 D
9、静脉注射用脂肪乳
A.精制大豆油为油相
B.精制大豆磷脂为乳化剂
C.注射用甘油为溶剂
D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂
E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 C
10、氟伐他汀含有的骨架结构是
A.六氢萘环
B.吲哚环
C.吡咯环
D.嘧啶环
E.吡啶环
【答案】 B
11、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是
A.稳定剂
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌剂
E.调节渗透压
【答案】 D
12、可溶性成分的迁移将造成片剂
A.黏冲
B.硬度不够
C.花斑
D.含量不均匀
E.崩解迟缓
【答案】 D
13、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是( )。

A.简单扩散
B.滤过
C.膜动转运
D.主动转运
E.易化扩散
【答案】 C
14、润滑剂用量不足
A.裂片
B.黏冲
C.片重差异不合格
D.含量均匀度不符合要求
E.崩解超限迟缓
【答案】 B
15、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是
A.给药剂量过大
B.药物效能较高
C.药物效价较高
D.药物选择性较低
E.药物代谢较慢
【答案】 A
16、包糖衣时包隔离层的目的是
A.为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯
B.为了尽快消除片剂的棱角
C.使其表面光滑平整、细腻坚实
D.为了片剂的美观和便于识别
E.为了增加片剂的光泽和表面的疏水性
【答案】 A
17、药物的基本作用是使机体组织器官
A.产生新的功能
B.功能降低或抑制
C.功能兴奋或抑制
D.功能兴奋或提高
E.对功能无影响
【答案】 C
18、含有两个硝基的是
A.硝酸甘油
B.硝酸异山梨醇酯
C.单硝酸异山梨醇酯
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫
【答案】 B
19、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】 C
20、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是
A.本身有活性，代谢后失活
B.本身有活性，代谢物活性增强
C.本身有活性，代谢物活性降低
D.本身无活性，代谢后产生活性
E.本身及代谢物均无活性
【答案】 B
21、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。

属于非前药型的ACE抑制剂是
A.赖诺普利
B.雷米普利
C.依那普利
D.贝那普利
E.福辛普利
【答案】 A
22、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是
A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团
B.奥沙西泮的分子中存在烃基
C.奥沙西泮的分子中存在氟原子
D.奥沙西泮的分子中存在羟基
E.奥沙西泮的分子中存在氨基
【答案】 D
23、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )
A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比
B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示
C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示
D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示
E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比
【答案】 D
24、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是
A.3min
B.5min
D.30min
E.60min
【答案】 B
25、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（）。

A.防腐剂
B.矫味剂
C.乳化剂
D.抗氧剂
E.助悬剂
【答案】 C
26、关于药物氧化降解反应表述正确的是
A.维生素C的氧化降解反应与pH无关
B.含有酚羟基的药物极易氧化
C.药物的氧化反应与光线无关
D.金属离子不可催化氧化反应
E.药物的氧化降解反应与温度无关
【答案】 B
27、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1～250μm
A.微囊
B.微球
D.软胶囊
E.脂质体
【答案】 A
28、复方乙酰水杨酸片
A.产生协同作用，增强药效
B.减少或延缓耐药性的发生
C.形成可溶性复合物，有利于吸收
D.改变尿液pH，有利于药物代谢
E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用
【答案】 A
29、油性基质，下列辅料在软膏中的作用是
A.单硬脂酸甘油酯
B.甘油
C.白凡士林
D.十二烷基硫酸钠
E.对羟基苯甲酸乙酯
【答案】 C
30、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。

查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片μ受体激动剂，对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-
)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素α2受体激动剂，（±）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。

中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。

A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用
【答案】 B
31、药物测量紫外分光光度的范围是（）
A.<200nm
B.200-400nm
C.400-760nm
D.760-2500nm
E.2.5μm-25μm
【答案】 B
32、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】 D
33、发挥全身作用喷雾剂粒径应控制在
A.1～0.5μm
B.1～2μm
C.2～5μm
D.3～10μm
E.>10μm
【答案】 A
34、患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该反应是
A.过敏反应
B.首剂效应
C.副作用
D.后遗效应
E.特异质反应
【答案】 B
35、属于青霉烷砜类的抗生素是
A.舒巴坦
B.亚胺培南
C.克拉维酸
D.头孢克肟
【答案】 A
36、输液质量要求不包括
A.酸碱度及含量测定
B.无菌无热原检查
C.可见异物检查
D.溶出度检查
E.不溶性微粒检查
【答案】 D
37、氨氯地平的结构特点是
A.含有四氮唑结构
B.含有二氢吡啶结构
C.含脯氨酸结构
D.含多氢萘结构
E.含孕甾结构
【答案】 B
38、对映异构体之间具有不同类型药理活性的是
A.普罗帕酮
B.盐酸美沙酮
C.依托唑啉
D.丙氧芬
【答案】 D
39、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是
A.血浆
B.唾液
C.泪夜
D.尿液
E.汗液
【答案】 A
40、药物排泄的主要部位是( )
A.小肠
B.胃
C.肝脏
D.肾脏
E.胆汁
【答案】 D
41、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）
A.溶液型
B.散剂
C.胶囊剂
E.混悬液
【答案】 D
42、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是
A.乳酸
B.果胶
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸
【答案】 C
43、油酸乙酯属于（）
A.极性溶剂
B.非极性溶剂
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
【答案】 B
44、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）
A.舒林酸
B.塞来昔布
D.布洛芬
E.萘丁美酮
【答案】 A
45、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于
A.化学合成药物
B.天然药物
C.生物技术药物
D.中成药
E.原料药
【答案】 B
多选题（共20题）
1、属于前体药物的是
A.赖诺普利
B.卡托普利
C.贝那普利
D.依那普利
E.螺普利
【答案】 CD
2、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A.普通片剂
B.口服胶囊
C.栓剂
D.气雾剂
E.控释制剂
【答案】 CD
3、可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是
A.普通片剂
B.口服胶囊
C.栓剂
D.气雾剂
E.控释制剂
【答案】 CD
4、对吩噻嗪类抗精神病药构效关系的叙述正确的是
A.2位被吸电子基团取代时活性增强
B.吩噻嗪10位氮原子与侧链碱性氨基氮原子间相隔3个碳原子为宜
C.吩噻嗪环10位氮原子换成碳原子，再通过双键与侧链相连，为噻吨类抗精神病药
D.侧链上碱性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等
E.碱性侧链末端含伯醇基时，可制成长链脂肪酸酯的前药，可使作用时间延长
【答案】 ABCD
5、某实验室研究抗哮喘的药物时，想要找到乙酰胆碱的竞争性拮抗药的特点，挑选的药物包括阿托品、溴化异丙托品等进行实验，请问竞争性拮抗药的特点有
A.可与激动药互相竞争与受体结合
B.与受体结合是不可逆的
C.使激动药的量-效曲线平行右移
D.激动药的最大效应不变
E.与受体的亲和力可用拮抗参数pA2值表示
【答案】 ACDA
6、当氯霉素注射液混合5％葡萄糖注射液后会发生析出，水杨酸钠遇到酸之后会析出水杨酸，乳酸环丙沙星与甲硝唑混合后会使甲硝唑浓度降低，这一系列的反应都属于药物制剂的配伍变化。

请问当遇到这些配伍变化时应采取的处理方法有
A.改变贮存条件
B.改变调配次序
C.改变溶剂或添加助溶剂
D.调整溶液的pH
E.改变有效成分或改变剂型
【答案】 ABCD
7、关于给药方案的设计叙述正确的是
A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度
B.当给药间隔τ=t
C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物
D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案，一般药物给药间隔为1～2个半衰期
E.对于治疗窗非常窄的药物，采用静脉滴注方式给药【答案】 ABCD
8、骨架型缓、控释制剂包括
A.分散片
B.骨架片
C.泡腾片
D.压制片
E.生物黏附片
【答案】 B
9、两性霉素B脂质体冻干制品膜主要组成材料是
A.氢化大豆卵磷脂
B.胆固醇
C.二硬脂酰磷脂酰甘油
D.维生素
E.蔗糖
【答案】 ABC
10、下列哪些药物可在体内代谢生成具有活性的产物
A.胺碘酮
B.普鲁卡因胺
C.普罗帕酮
D.奎尼丁
E.美西律
【答案】 ABC
11、单剂量大于0.5g的药物一般不宜制备
A.气雾剂
B.注射剂
C.胶囊剂
D.皮肤给药制剂
E.片剂
【答案】 AD
12、下列药物中属于前药的是
A.福辛普利
B.喹那普利
C.卡托普利
D.坎地沙坦酯
E.缬沙坦
【答案】 ABD
13、滑石粉在薄荷水制备过程中的作用为
A.增溶剂
B.助溶剂
C.助滤剂
D.分散剂
E.吸附剂
【答案】 CD
14、一种对映体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用的药物有
A.青霉胺
B.氯胺酮
C.派西拉朵
D.米安色林
E.左旋多巴
【答案】 ABD
15、作用于中枢的中枢性镇咳药有
A.喷托维林
B.乙酰半胱氨酸
C.可待因
D.苯丙哌林
E.右美沙芬
【答案】 AC
16、依据检验目的不同，整理药品检验可分为不同的类别。

关于药品检验的说法中正确的有
A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验
B.抽查检验分为评价抽验和监督抽验，国家药品抽验以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验
D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检
E.进口药品检验系对于已获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验
【答案】 AD
17、药物动力学模型识别方法有
A.残差平方和判断法
B.均参平方和判断法
C.拟合度判别法
D.生物利用度判别法
E.AIC判断法
【答案】 AC
18、下列药物在体内发生生物转化反应，属于第Ⅰ相反应的有
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸
C.卡马西平代谢生成卡马西平10，11-环氧化物
D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥
【答案】 ACD
19、非胃肠道给药的剂型有
A.注射给药剂型
B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型
D.黏膜给药剂型
E.阴道给药剂型
【答案】 ABCD
20、下列β-内酰胺类抗生素中，属于碳青霉烯类的药物有
A.阿莫西林
B.头孢氨苄
C.氨曲南
D.亚胺培南
E.美罗培南
【答案】 D。