水泥化学分析标准滴定溶液的配制与标定
水泥剂量滴定试验步骤
水泥剂量滴定试验步伐之南宫帮珍创作
1.
2.EDTA配制:称取EDTA37.23克.用40-50的蒸馏水溶解, 冷却后定容至1000ml.
3.氯化铵溶液配制:称500克氯化铵, 加蒸馏水4500ml溶解.
4.氢氧化钠配制:称18克氢氧化钠, 放入洁净的烧杯中, 加1000ml蒸馏水使其全部溶解, 待冷却后加入2ml三乙醇胺, 搅拌均匀后贮存在玻璃罐中.
5.钙红指示剂配制:将0.2克钙试剂羧酸钠与20克预先在烘箱中烘1小时的硫酸钾混合, 放入研钵中研细, 贮存于棕色广口瓶中待用.
6.取样1000克, 加氯化铵溶液2000ml, 搅拌5分钟, 静置10分钟.
7.将上部清液转移至300ml的烧杯内搅匀加盖待用.
8.用移液管吸取上面清液10ml, 放入200ml的三角瓶内, 用量管吸取氢氧化钠50ml,加入三角瓶内, 此时测溶液的PH值为12.5-13.
9.加入约0.2克钙红指示剂摇匀, 溶液呈玫瑰红色.
10.滴定管中加入EDTA溶液并记录体积V1
11.开始滴定, 边滴定边摇匀, 仔细观察溶液的颜色, 溶液颜色酿成紫色时, 放慢滴定速度, 摇匀, 直到纯蓝色为终点, 记录EDTA
的体积V2
12.计算V2-V1, 查标准曲线表确定水泥剂量.。
水泥剂量滴定试验步骤
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水泥剂量滴定试验步骤
1.EDTA 配制:称取EDTA37.23 克。
用40-50 的蒸馏水溶解,
冷却后定容至1000ml。
2.氯化铵溶液配制:称500 克氯化铵,加蒸馏水4500ml 溶解。
3.氢氧化钠配制:称18 克氢氧化钠,放入洁净的烧杯中,加1000ml 蒸馏水使其全部溶解,待冷却后加入2ml 三乙醇胺,搅
拌均匀后储存在玻璃罐中。
4.钙红指示剂配制:将0.2 克钙试剂羧酸钠与20 克预先在烘箱中烘1 小时的硫酸钾混合,放入研钵中研细,储存于棕色广口瓶中
待用。
5.取样1000 克,加氯化铵溶液2000ml,搅拌 5 分钟,静置10 分钟。
6.将上部清液转移至300ml 的烧杯内搅匀加盖待用。
7.用移液管吸取上面清液10ml,放入200ml 的三角瓶内,用量
管吸取氢氧化钠50ml,加入三角瓶内,此时测溶液的PH 值为12.5-13。
8.加入约0.2 克钙红指示剂摇匀,溶液呈玫瑰红色。
9.滴定管中加入EDTA 溶液并记录体积V1
10.开始滴定,边滴定边摇匀,仔细观察溶液的颜色,溶液颜色
变为紫色时,放慢滴定速度,摇匀,直到纯蓝色为终点,记录
EDTA 的体积V2
11.计算V2-V1 ,查标准曲线表确定水泥剂量。
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标准溶液配制及标定
标准溶液配制及标定
标准溶液的配制和标定是化学实验中非常重要的步骤。
正确配制和准确标定标准溶液对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
首先,标准溶液的配制需要准确称取一定质量的纯净物质,并加入适量的溶剂中。
配制过程中要注意避免气泡的产生和挥发物质的损失,保证配制溶液的准确性和稳定性。
可以选择常用的标准溶液,如NaCl、KCl、Na2CO3等,也可以根据实际需要,合成需要的标准溶液。
接下来是标准溶液的标定。
标定是指通过实验确定标准溶液的浓度或者纯度。
常用的标定方法有酸碱滴定法、氧化还原滴定法、化学分析法等。
在进行标定实验之前,首先需要准备好滴定管、容量瓶、指示剂等实验器材和试剂。
标定过程中需要按照实验方法和流程,将待测样品与标准溶液逐滴配合,直至产生颜色变化或试剂的消耗量达到理论值。
通过计算滴定过程中标准溶液的消耗量和待测样品的浓度,可以得到准确的标准溶液浓度或者纯度。
标准溶液的配制和标定需要严格控制实验条件,包括温度、压力、时间等因素的影响。
同时,在配制和标定过程中,需要注意实验技巧的熟练掌握,以及实验数据的准确记录和处理。
只有这样,才能得到准确可靠的标准溶液,并确保化学实验的准确性和可重复性。
水泥剂量滴定试验步骤
水泥剂量滴定实验步调【1 】
1.EDTA配制:称取EDTA37.23克.用40-50的蒸馏水消融,冷却后定容至1000ml.
2.氯化铵溶液配制:称500克氯化铵,加蒸馏水4500ml消融.
3.氢氧化钠配制:称18克氢氧化钠,放入干净的烧杯中,加1000ml蒸馏水使其全体消融,待冷却后参加2ml三乙醇胺,搅拌平均后储消失玻璃罐中.
4.钙红指导剂配制:将0.2克钙试剂羧酸钠与20克预先在烘箱中烘1小时的硫酸钾混杂,放入研钵中研细,储存于棕色广口瓶中待用.
5.取样1000克,加氯化铵溶液2000ml,搅拌5分钟,静置10分钟.
6.将上部清液转移至300ml的烧杯内搅匀加盖待用.
7.用移液管汲取上面清液10ml,放入200ml的三角瓶内,用量管汲取氢氧化钠50ml,参加三角瓶内,此时测溶液的PH值为12.5-13.
8.参加约0.2克钙红指导剂摇匀,溶液呈玫瑰红色.
9.滴定管中参加EDTA溶液并记载体积V1
10.开端滴定,边滴定边摇匀,细心不雅察溶液的色彩,溶液色彩变
成紫色时,放慢滴定速度,摇匀,直到纯蓝色为终点,记载EDTA的体积V2
11.盘算V2-V1,查尺度曲线表肯定水泥剂量.。
水泥滴定
检验标准曲线试验的方法与测定标准曲线相同。随机抽取的集料,EDTA滴定结果查曲线求水泥剂量,线性统计分析求水泥剂量及误差统计见表4、表5。可见,6%水泥剂量其标准曲线法测得平均值为6.0%,平均相对误差为3.2%;4%剂量其标准曲线法测得平均值为3.7%,相对误差为7.9%;而6%、4%剂量线性统计法求得平均剂量分别为5.7%和3.6%,其相对误差分别为5%和10%,由此可见,6%水泥剂量EDTA曲线法测定误差小,而4%水泥剂量测定精度稍低,由图1可见,当剂量<5%,标准曲线基本为一线性直线,当剂量≥5%时,标准曲线为一近似抛物线。即随着水泥剂量的增大,EDTA滴定溶量也大,而产生了体积效应所致。
(2)干混合料质量(g)=300g湿料/(1+最佳含水量)
(3)干土质量(g)=干混合料质量(g)/(1+水泥剂量)
(4)干水泥质量(g)=干混合料质量(g)-干土质量(g)
(5)湿土质量(g)=干土质量(g)×/(1+土的风干含水量)
4 龄期对EDTA法测定水泥稳定土中水泥剂量的影响
按“EDTA法”滴定水泥稳定土中水泥剂量的目的和适用范围,经实践表明,本法对现场测定拌和集料的水泥剂量是无可非议的。但在实际工作中,往往不能及时对现测定,或对原测定数据有疑问,或以前从未测定过,现需作补充测定,或竣工验收测定等,这就牵涉到水泥稳定土龄期问题。
水泥稳定土拌和料经准确称重后装搪瓷瓶,后加入10%NH4Cl溶液,充分搅拌(约3min),浸出稳定的Ca2+,经静止沉淀约5min左右,便可将上层清液移至烧杯待测。
1.2.2待测溶液PH值的调节及干扰成分的掩蔽
水泥化学分析标准滴定溶液的配制与标定
水泥化学分析标准滴定溶液的配制与标定1、硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的标定取15.00ml重铬酸钾基准溶液(0.03mol/L)放入带有磨口塞的200ml锥形瓶中加入3g碘化钾(KI)及50ml水,溶解后加入10ml硫酸(1+2),盖上磨口塞,于暗处放置15min—20min。
用少量水冲洗瓶壁及瓶塞,以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色,加入约2ml淀粉溶液(10g/L),再继续滴定至蓝色消失。
另以15ml水代替重铬酸钾基准溶液,按上述分析步骤进行空白试验。
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度按下式计算:C(Na2S2O3)=0.03×15.00V2-V1式中 c(Na2S3O3)——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;0.03——重铬酸钾基准溶液的浓度,mol/L;V1——空白试验时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;V2——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;15.00——加入重铬酸钾基准溶液的体积,ml。
2、碘酸钾标准滴定溶液与硫代硫酸钠标准滴定溶液体积比的标定取15.0ml碘酸钾标准滴定溶液(0.03mol/L)放入200ml锥形瓶中,加25ml 水及10ml硫酸(1+2),在摇动下用硫代硫酸钠标准滴定溶液(0.03mol/L)滴定至淡黄色,加入约2ml淀粉溶液(10g/L),再继续滴定至蓝色消失。
碘酸钾标准滴定溶液与硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积比按下式计算:K=15.00/V式中 K——每毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液相当于碘酸钾标准滴定溶液的毫升数;V——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;15.00——加入碘酸钾标准滴定溶液的体积,ml。
碘酸钾标准滴定溶液对三氧化硫及对硫的滴定度按下式计算:TSO3=c(Na2S2O3)×V×40.0315.00TS =c(Na2S2O3)×V×16.0315.00式中 TSO3——每毫升碘酸钾标准滴定溶液相当于三氧化硫的毫克数,mg/mL;TS ——每毫升碘酸钾标准滴定溶液相当于硫的毫克数,mg/mL;c(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V——标准体积比K时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;40.03——(1/2SO3)的摩尔质量,g/mol;16.03——(1/2S)的摩尔质量,g/mol;15.00——标定体积比K时加入碘酸钾标准滴定溶液的体积,ml。
水泥化学滴定分析中应注意的问题
G f16 20 ( 泥化学分 析法》 B 7—08水 ( 中基本 采用 了熔 融法分解 样品 。 有用铂坩 锅以无水碳酸钠烧结 , 酸溶解氢氟酸处 理 盐 后分解 的溶液 测定 SO 、 e A23C O、 O等 ,也有用 i :F2 、 1 、 a Mg 0 0
银 坩 锅 N O 熔 融 盐 酸 分 解 试 样 测 定 SO 、e A O 、 aH i F 2 、 h 0
灼烧 2 — 0 i 铁矿 石则需更长时 间 ,减少之后酸溶 的难 0 3 m n( 度 ) 再 加 N O 在 6 0C 融 3 ~ 0 i, 能完 全分 解试 , aH 5  ̄熔 0 4 mn 才 样。
无水 乙醇标 准滴定 溶 液滴定 游离 氧化 钙 , 汞盐 ( 硝酸 汞 ) 滴
定法滴定 氯离子等 。
明。
定 的化 学方程式所 表示 的计 量关 系完 全反应 为止 。然后
根据消耗 的标准滴定 溶液 的浓 度和体积 ,按照化学 反应 式 的计量关 系 , 计算 出被测 组分 的含量 。 滴定 分析法是定量分
析 中最 常用 的一种重 要分 析方法 , 具有 快速 、 简便 、 准确 的 特点 。而其 准确度受 到方方 面面因素 的影响 。如试 样 的分
用 法。在有争议 时, 水泥化 学分析方法》 以《 中的基准 法为准。本文结合 多年 工作 实践 , 水泥化 学滴定分析 中 就 样
品的分解 , 标准溶液的标定以及标定过 程中应 注意的问题进行分析 , 旨在提 高分析结果的准确度 。 关键词 水泥 ; 水泥原料 ; 滴定分析 ; 样品分解 ; 标准溶液的标定
滴定 分析法是将 一种 已知 准确浓度 的试剂溶 液 ( 即标 准溶液 ) 由滴定 管滴定 到被测物 质的溶液 中 , 到两者按 照 直
水泥滴定实验的操作过程
水泥滴定实验的操作过程水泥滴定实验是一种常见的水泥质量检测方法,通过滴定一定浓度的盐酸溶液,测定水泥中未反应的碱性物质量来判断水泥的质量。
以下是水泥滴定实验的操作过程。
1. 实验准备(1)准备所需试剂:0.5mol/L的盐酸溶液、酚酞指示剂等。
(2)将水泥样品制成细粉末状,筛选出粒径小于0.25mm的试样,备用。
(3)准备滴漏装置,滴漏管用玻璃制成,内径约为4mm,长约为60cm。
将滴漏管固定在支架上,使其垂直向下,并摆放在集液瓶上。
确保滴漏管下端距离瓶底高度约为2cm,且顶部开口与瓶口齐平。
(4)准备称重皿。
2. 开始滴定(1)将称重皿放在滴漏管下方,称重并记录质量。
(2)选取约2g的水泥试样,精确称量并加入称重皿中。
(3)取150ml的盐酸溶液,加入集液瓶中,加入2-3滴酚酞指示剂。
(4)将盐酸溶液加至称重皿中,溶解水泥试样。
(5)盖上玻璃板,将滴漏管内注满盐酸溶液后固定在瓶口上。
(6)记录滴定开始时间(t1)。
(7)滴定过程中要保持一致的滴速,一般为2-3滴/秒。
盐酸溶液滴入称重皿后会发生化学反应,释放出气体,滴定液平面会不断上升。
直到与酚酞指示剂产生颜色反应,液面变为桃红色,滴定结束。
(8)记录滴定结束时间(t2)。
(9)用蒸馏水洗净集液瓶,并称重并记录质量。
3. 计算并分析(1)计算水泥未反应的碱性物质量。
(2)用所得的碱性物质量,与水泥试样的质量比较,可判断出水泥试样的质量。
(3)分析滴定过程中的条件与数据,看是否合理。
通过水泥滴定实验,可以检测出水泥的质量,为使用者提供参考,确保施工质量。
需要注意的是,在进行实验前,要对设备和试剂进行检查,确保实验的准确性。
水泥厂化验室试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书
水泥厂化验室试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书1范围本作业指导书规定了溶液配制、工作内容要求与方法、安全和环境注意事项以及检查与考核办法。
2引用文件下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
在标准出版时,所示版本均为有效。
所有标准都会被修订,使用本标准的各方法探讨使用下列标准最新版本的可能性。
Q/HHS108514-GB176 水泥化学分析方法Q/HHS108592-GB601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备Q/HHS112006 玻璃量器校准规程Q/HHS108502-GB1345 水泥细度检验方法3职责⒊1负责分析所用的一般溶液和标准溶液的配制、标定工作。
⒊2定期检查溶液浓度变化,如发现有变动应及时调整。
⒊3负责玻璃量器的校准及标准筛、试验筛的校准。
⒊4负责本岗位仪器设备的日常维护。
⒊5有权制止使用不符合要求的仪器和设备。
⒊6有权制止和抵制各种违反国家分析标准的行为。
⒊7负责化学药品和检验器具的保管。
4基本技能⒋1 熟悉仪器设备的性能和检定周期,正确使用维护。
⒋2 熟悉操作规程、控制项目、指标范围及检验方法。
⒋3 熟悉水泥生产工艺过程和有关化验室常用的国家水泥标准。
4.4 熟悉本岗位所用化学药品的性能作用。
5工作内容要求与办法⒌1工作内容要求⒌⒈1按规定进行一般溶液的配制。
⒌⒈2按规定进行标准溶液的配制、标定。
标定标准溶液时,平行试验三次,三次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。
并且由第二者进行复标,两人测定结果平均值之差不得大于0.1%,结果取平均值。
浓度值取四位有效数字。
⒌⒈3标准溶液配制标定后,应同时做标样对比和新老溶液对比,对比结果必须在国家规定的允许误差范围内。
⒌⒈4滴定分析用的标准溶液在常温(15~25℃)下,保存时间一般不得超过两个月。
对超过时间的标准溶液必须进行重新标定。
⒌⒈5不常用的标准溶液,每次使用前应进行标定。
⒌⒈6对所用滴定管、容量瓶、移液管、量筒、量杯使用前进行校准。
水泥剂量EDTA测定法
●1、0.1mol/m3乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)标准溶液,准确称取EDTA二钠
(分析纯)37.23g,用40~50℃的无二氧化碳蒸馏水溶解,待全部溶解并冷却至室温后,定容至1000ml。
●2、10%氯化铵(NH4CL)溶液:将500g氯化铵(分析纯)放在10L的聚乙烯桶
内,加蒸馏水4500ml,充分振荡,使氯化铵完全溶解。
也可分批配制。
●3、1.8%氢氧化钠(内含三乙醇胺)溶液:称取18g氢氧化钠(分析纯),放入
洁净干燥的1000ml烧杯中,加1000ml蒸馏水使其全部溶解,待冷却至室温后,加2ml三乙醇胺,搅拌均匀后储于塑料桶中。
●4、钙红指示剂:将0.2g钙试剂磷酸钠与20g预先在105℃烘箱中烘1h的硫酸钾
混合。
一起放入研钵中,研成极细粉末,储于棕色广口瓶中,以防潮湿。
1、选取有代表性的无机结合料稳定材料300g放在搪瓷杯中,加10%氯化铵溶液
600ml,搅拌3min,放置沉淀10min。
2、用移液管吸取上层(液面上1~2cm)悬浮液10.0ml,放入200ml的三角瓶内,
用量筒量取1.8%氢氧化钠溶液50ml倒入三角瓶,加钙红指示剂(质量约
0.2g),摇匀,溶液呈玫瑰红色。
3、滴定,边滴定边摇匀,在溶液变为紫色时放缓速度,摇匀,直到溶液变为纯蓝
色为终点,记录酸式滴定管中EDTA二钠标准溶液体积消耗量。
4、利用标准曲线,根据EDTA二钠标准溶液消耗量,确定混合料中的水泥剂量。
水泥剂量的标定
水泥剂量的标定(一)溶液配制药品①氢氧化钠NAOH(分析纯)——白色结晶片状, 具有腐蚀性。
易吸水溶解, 保存在干燥阴凉处;②氯化铵NH4CL(分析纯)——白色结晶粉末状, 易溶于水及乙醇。
保存在干燥阴凉的地方;③EDTA溶液(分析纯—乙二胺四乙酸钠)——白色结晶粉末状, 易溶于水;④钙红指示剂——红褐色结晶粉末, 用于EDTA溶液的滴定(水泥剂量标定的指示剂)⑤三乙醇胺(分析纯)——无色油状粘稠液体(二)溶液配制①氢氧化钠NAOH溶液——氢氧化钠18克, 水1000毫升, 三乙醇胺2毫升;(将所称好的氢氧化钠和水搅拌全部溶解后在加入2毫升的三乙醇胺)②氯化铵NH4CL溶液(10%)——氯化铵500克, 水4500毫升③EDTA溶液——乙二胺四乙酸钠37.226克, 水1000毫升(三)试验步骤①水泥剂量以水泥质量占原土干质量的百分率表示水泥剂量=水泥质量/干土质量;②水泥稳定中粒土和粗粒土用做基层时, 水泥剂量不得超过6%;③去熟料300克, 放入装置容器中;④量取600毫升的氯化铵NH4CL溶液, 倒入上述的熟料容器中;⑤用玻璃棒搅拌三分钟, 然后沉淀四分钟(此时可以看溶液表面, 可以凭经验大致看出水泥剂量的含量);⑥用大肚移液管吸取表面10毫升的的表面清液, 倒入锥形瓶中, 然后加入50毫升的氢氧化钠NAOH溶液, 并加入少量的钙红指示剂。
摇晃使溶液均匀的混合在一起。
是溶液均匀的呈浅红色(不的放入过多的钙红指示剂, 否则影响实验的精度);⑦在酸性滴定管中加入适量的EDTA溶液(确保下部的玻璃活塞可以正常使用);⑧将锥行瓶放与酸性滴定管下, 记录滴管此时的刻度, 逐滴加入EDTA溶液溶液, 并不断的用左手震荡, 使溶液均匀的溶解, 在溶液即将变色的时候, 减慢滴定速度, 在溶液由红色变成兰色的同时将活塞关闭。
在次查看溶液的最终刻度值。
(俩次的差值即为所消耗的EDTA溶液的用量)⑨对照水泥剂量与EDTA溶液消耗表, 查看水泥的含量。
水泥化验室分析组检验操作规程-标准溶液配制
水泥化验室分析组检验操作规程-标准溶液配制十、标准溶液配制1、0.05mol/L NaOH标准溶液的配制将20克氢氧化钠溶于10L水中,•充分摇匀后贮存于带胶塞(装有钠石灰干燥管)的硬质玻璃瓶中,称取0.2克苯二甲酸氢钾,置于400mL烧杯中,加入约150mL新煮沸过并已中和的冷水搅拌使其溶解。
然后加入2-3滴10g/L•酚酞指示剂溶液,用配好的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。
氢氧化钠标准滴定溶液浓度按下式计算:m×1000CNaOH =----------V×204.2试中:CNaOH--氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/Lm--苯二甲酸氢钾的质量,g;204.2--苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol;2、0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准溶液的配制将苯甲酸置于硅胶于燥器中干燥24h后,称取12.3g溶于1L无水乙醇中,•贮存在带胶塞的装有硅胶干燥管玻璃瓶内。
准确称取0.04-0.05克氧化钙(将高纯试剂碳酸钙在950-1000下灼烧至恒量),置于150mL干燥的锥形瓶中,加入15mL甘油无水乙醇溶液装上回流冷凝器,•在有石棉网的电炉上加热煮沸,至溶液呈深红色后取下锥形瓶,立即以0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定至微红色消失。
再将冷凝器装上,继续加热煮沸至微红色出现。
如此反复操作,直至在加热10min后不再出现微红色为止。
苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液对氧化钙的滴定度按下式计算:m×1000TCaO= ---------V式中,TCaO--每毫升苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液相当于氧化钙的毫克数。
m--氧化钙的质量,gV--滴定时消耗0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液的总体积,mL。
3、EDTA标准滴定溶液C(EDTA)=0.015mol/L称取约5.6gEDTA置于烧杯中,加约200mL水,加热溶解过滤,用水稀释至1L。
吸取25.00mL碳酸钙标准溶液(见后)于400mL烧杯中,加水稀释至约200mL•加入适量的CMP 混合指示剂,在搅拌下加入氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过量2-3mL,以EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈现红色。
水泥企业化验室标准溶液配制
水泥厂化验室标准溶液配制一、标准溶液配制1、0.05mol/L NaOH标准溶液的配制将20克氢氧化钠溶于10L水中,•充分摇匀后贮存于带胶塞(装有钠石灰干燥管)的硬质玻璃瓶中,称取0.2克苯二甲酸氢钾,置于400mL烧杯中,加入约150mL新煮沸过并已中和的冷水搅拌使其溶解。
然后加入2-3滴10g/L•酚酞指示剂溶液,用配好的氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。
氢氧化钠标准滴定溶液浓度按下式计算:m×1000CNaOH = -----------V×204.2试中:CNaOH--氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/Lm--苯二甲酸氢钾的质量,g;204.2--苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol;2、0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准溶液的配制将苯甲酸置于硅胶于燥器中干燥24h后,称取12.3g溶于1L无水乙醇中,•贮存在带胶塞的装有硅胶干燥管玻璃瓶内。
准确称取0.04-0.05克氧化钙(将高纯试剂碳酸钙在950-1000下灼烧至恒量),置于150mL 干燥的锥形瓶中,加入15mL甘油无水乙醇溶液装上回流冷凝器,•在有石棉网的电炉上加热煮沸,至溶液呈深红色后取下锥形瓶,立即以0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准溶液滴定至微红色消失。
再将冷凝器装上,继续加热煮沸至微红色出现。
如此反复操作,直至在加热10min 后不再出现微红色为止。
苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液对氧化钙的滴定度按下式计算:m×1000TCaO= ------V式中,TCaO--每毫升苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液相当于氧化钙的毫克数。
m--氧化钙的质量,gV--滴定时消耗0.1mol/L苯甲酸无水乙醇标准滴定溶液的总体积,mL。
3、EDTA标准滴定溶液C(EDTA)=0.015mol/L称取约5.6gEDTA置于烧杯中,加约200mL水,加热溶解过滤,用水稀释至1L。
吸取25.00mL 碳酸钙标准溶液(见后)于400mL烧杯中,加水稀释至约200mL•加入适量的CMP混合指示剂,在搅拌下加入氢氧化钾溶液至出现绿色荧光后再过量2-3mL,以EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并呈现红色。
水泥滴定操作规程
水泥滴定操作规程1. 引言本文档旨在规范水泥滴定操作的步骤,确保实验结果的准确性和可重复性。
水泥滴定是一种常用的分析方法,用于测定水泥样品中未反应的氧化钙含量。
在进行水泥滴定操作前,请熟悉以下使用说明。
2. 材料准备•水泥样品•双硅酸钠-酚酞指示剂溶液•醋酸溶液•玻璃容器•滴定管•精密天平•锥形瓶3. 实验步骤3.1 样品准备1.将水泥样品经过筛分,取出约50g样品,并在空气中静置24小时。
2.将样品放置在干燥烘箱中,温度为110°C,烘烤24小时。
3.取出样品,并用精密天平称取10g的水泥样品。
3.2 滴定溶液准备1.取一定量的双硅酸钠-酚酞指示剂溶液加入适量的醋酸溶液中,制备成指示剂溶液。
该溶液用于观察滴定终点的颜色变化。
3.3 滴定操作1.在玻璃容器中加入适量的水,并将之放置在滴定台上。
2.将称取好的水泥样品放入锥形瓶中。
3.在滴定管中吸取适量的指示剂溶液,并将其加入锥形瓶中。
4.用滴定管从瓶口缓慢滴定硫酸溶液,同时轻轻地搅拌锥形瓶,并观察滴定终点的颜色变化。
5.待颜色变化停止后,记录滴定所需的硫酸溶液体积。
3.4 结果计算1.计算滴定所需的硫酸溶液体积与水泥样品中未反应的氧化钙的当量浓度。
根据反应方程式和已知各物质的摩尔质量来推导。
2.根据计算结果,确定水泥样品中未反应的氧化钙含量。
4. 安全注意事项•操作过程中需佩戴防护眼镜和实验手套,以防止溶液溅入眼睛或接触到皮肤。
•硫酸溶液具有腐蚀性,请小心操作。
•在操作滴定过程中,避免吸入滴定溶液的蒸汽。
5. 结论经过本次水泥滴定操作,可以准确测定水泥样品中未反应的氧化钙含量。
本文档所述的操作步骤和安全注意事项应严格遵守,以确保实验结果的可靠性和安全性。
水泥生产化学分析操作规程
水泥生产化学分析操作规程熟料化学分析操作规程一、烧失量(Loss)称取试样 0.5g,精确至 0.0001,置于干净的小瓷坩锅中,放置在高温炉中,从低温升到950℃或1000℃恒温灼烧至恒重(1000℃恒温烧 30 分钟),取出冷却称量。
计算:Loss=【1-(灼烧后重-空锅重)÷试样重】×100%二、游离氧化钙 f-CaO(1)、称取试样 0.2 克,精确至 0.0001,置于干燥的三角瓶中,用量筒(杯)量取甘油—酒精溶液 25—30 毫升,摇匀后置于有回流冷凝管的电炉上加热,至微沸关掉电炉,冷到无回流液时,用苯甲酸滴定至红色完全消失,这样反复操作三次,10分钟后,不再出现红色即为化学反应终点。
(2)、计算方法:f-CaO=V 耗×TCaO÷试样重×100%三、化学全分析:(氯化铵重量法)1、SiO2 :称取试样 0.5g,精确至 0.0001,置于干净干燥的小烧杯中(250毫升),再取 1g 左右 NH4Cl倒入该杯中,用平头玻璃棒(干净、干燥的)压破 NH4Cl,搅匀试样后加浓HN3 2—3 滴,浓HCl 5毫升,拌匀后,水浴加热蒸干,然后用( 3+97)热盐酸溶液洗涤过滤(定量快速滤纸),过滤后,滤纸与SiO2 (滤纸上)置于大瓷坩锅中,放到电炉上灰化,至白色(用大瓷坩锅盖子保留逢隙盖住,不能让滤纸燃烧),后放到高温炉中 950℃或 1000℃灼烧至恒重,(灼烧半小时)取出冷却称重。
计算:SiO2 =(烧后重-空锅重)÷试样重×100%2、全分析:CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3将过滤后的母液冷却后,用蒸馏水稀释至刻度线摇匀,移液管先用自来水洗涤2—3次,再用蒸馏水洗涤2—3次,然后用分析液洗涤2—3次。
(1)、CaO:吸取分析液 25 毫升,置于干净的大烧杯中,后用蒸馏水稀释至 200 毫升左右,拌匀后,先加(1+2)三乙醇胺 5 毫升,加钙指示剂少许,搅拌再加 20%KOH溶液,调至出现荧光黄后过量 7—9 毫升,拌匀后,用 EDTA 标液滴定,终点为亮红色。
水泥滴定药品配制方法
水泥滴定药品配制方法2007-10-07 10:18:18| 分类:试验设备操作规程| 标签:|举报|字号大中小订阅一、0.1mol/m3乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA二钠)标准液:准确称取EDTA二钠(分析纯)370.226g,用微热的无二氧碳蒸馏水溶解,待全部溶解并冷至室温后,定容至1000ml。
二、 10%氯化铵(NH4CL)溶液:将500g氯化铵(分析纯或化学纯)放在10L的聚乙烯桶内,加蒸馏水4500Ml,充分振荡,使氯化铵完全溶解。
也可以分批在1000mL的烧杯内配制,然后倒入塑料桶内摇匀。
三、1.8%氢氧化纳(内含三乙醇胺)溶液:用100g架盘天平称18g氢氧化钠(NaOH)(分析纯),放入洁净干燥的1000mL 烧杯中,加1000mL蒸馏水使其全部溶解,待溶液冷至室温后,加入2mL三乙醇胺(分析纯),搅拌均匀后储于塑料桶中。
四、指示剂:将0.2g钙试剂羟酸钠(分子式C21H13O7N2SNa,分子量460.39)与20g预先在150烘箱中烘1h的硫酸钾混合。
一起放入研钵中,研成极细粉末,储于棕色广口瓶中,以防吸潮。
JTG E40-2007 公路土工试验规程GB50152-1992 混凝土结构试验方法JTG E50-2006 公路工程土工合成材料试验规程JGJ98-2010 砌筑砂浆配合比设计规程(2010.8.1执行)JTG E51-2009 公路工程无机结合料稳定材料试验规程JGJ55-2011 普通混凝土配合比设计规程(2011.12.1执行)JTJ 052-2000 公路工程沥青及沥青混合料试验规程GB50204-2002 混凝土结构工程质量验收规范CJJ 43-1991 热拌再生沥青混合料路面施工及验收规程GB/T50080-2002 普通混凝土拌合物性能试验方法标准JTJ073.2-2001 公路沥青路面养护技术规范GB/T50081-2002 普通混凝土力学能试验方法标准SHC F40-01-2002 公路沥青玛蹄脂碎石路面技术规范JTG F30-2003 公路水泥混凝土路面施工技术规范JTGF40-2004 公路沥青路面施工技术规范JTG E30-2005 公路工程水泥及水泥混凝土试验规程JTG F41-2008 公路沥青路面再生技术规范GB/T1596-2005 用于水泥和混凝土中的粉煤灰JTG E42-2005 公路工程集料试验规程JGJ 63-2006 混凝土用水标准GB14684-2001 建筑用砂GB175-2007 通用硅酸盐水泥GB14685-2001 建筑用卵石、碎石GB/T176-2008 水泥化学分析方法JTG E41-2005 公路工程岩石试验规程GB/T12573-2008 水泥取样方法JGJ 28-1986 粉煤灰在混凝土和砂浆中应用技术规程JGJ/T70-2009 建筑砂浆基本性能试验方法标准GB/T 8077-2000 混凝土外加剂匀质性试验方法JTJ 221-1998 港口工程质量检验评定标准GB 50119-2003 混凝土外加剂应用技术规范JTG/T F50-2011 公路桥涵施工技术规范(2011.8.1执行)GB 8076-2008 混凝土外加剂JTJ 034-2000 公路路面基层施工技术规范GB/T232-2010 金属材料弯曲试验方法(2011.6.1执行)JGJ/T23-2011 回弹法检测混凝土抗压强度技术规程(2011.12.1执行)GB/T228.1-2010 金属材料室内拉伸试验方法(2011.12.1执行)JTG E60-2008 公路路基路面现场测试试验规程JGJ/T27-2001 钢筋焊接接头试验方法标准JTG F10-2006 公路路基施工技术规范JGJ 18-2003 钢筋焊接及验收规程JTG F80/1-2004 公路工程质量检验评定标准--土建工程GB 1499.1-2008 钢筋混凝土用钢第1部分:热轧光圆钢筋GB50164-2011 混凝土质量控制标准(2012.5.1执行)GB 1499.2-2007 钢筋混凝土用钢第2部分:热轧带肋钢筋GB 1499.3-2010 钢筋混凝土用钢第3部分:钢筋焊接网(2011.9.1执GB50164-20 混凝土质量控制标准JGJ/T23-20 回弹法检测混凝土抗压强度技术规程JGJ55-2011 普通混凝土配合比设计规程JTG/T F50- 公路桥涵施工技术规范GB/T232-20 金属材料弯曲试验方法GB 1499.3- 钢筋混凝土用钢第3部分:钢筋焊接网GB/T228.1- 金属材料室内拉伸试验方法(2011.12.1执行)JGJ98-2010 砌筑砂浆配合比设计规程(2010.8.1执行)。
EDTA标准滴定试验
水泥或石灰稳定材料中水泥或石灰剂量测定方法
一、溶液配制:
1、乙二胺四乙酸二钠(EDTA二钠)标准溶液:取37.23gEDTA 二钠(分析纯),用40-50℃的无CO2蒸馏水全部溶解,定溶至1000ml。
2、氯化铵溶液:取500g氯化铵+4500ml蒸馏水,充分振荡,使氯化铵完全溶解。
3、氢氧化钠溶液:取18g氢氧化钠(粒)+2ml三乙醇铵(分析纯)+1000ml蒸馏水,使其全部溶解。
二、试验步骤:
1、取湿料300g放入盛样器,倒入600ml氯化铵溶液,用搅拌棒搅拌3分钟,放置沉淀4分钟,用移液管吸取上层(液面上1-2cm)悬浮液10ml放入锥形瓶内。
2、用量筒量取50ml氢氧化钠溶液倒入锥形瓶内,然后加入钙红指示剂(质量约为0.2g),摇匀,溶液呈玫瑰红色。
3、记录滴定管中EDTA二钠标准溶液的体积V1(以ml计,读至0.1ml),然后用EDTA二钠标准溶液滴定,边滴定边摇匀,并仔细观察溶液的颜色;在溶液颜色变为紫色时,放慢滴定速度,并摇匀;直到纯蓝色为终点,并记录滴定管中的EDTA二钠标准溶液体积V2(以ml计,读至0.1ml)。
计算V1-V2,即为EDTA二钠标准溶液的消耗量。
水泥滴定药品配制方法
水泥滴定药品配制方法2007-10-07 10:18:18| 分类:试验设备操作规程| 标签:|举报|字号大中小订阅一、0.1mol/m3乙二胺四乙酸二钠(简称EDTA二钠)标准液:准确称取EDTA二钠(分析纯)370.226g,用微热的无二氧碳蒸馏水溶解,待全部溶解并冷至室温后,定容至1000ml。
二、 10%氯化铵(NH4CL)溶液:将500g氯化铵(分析纯或化学纯)放在10L的聚乙烯桶内,加蒸馏水4500Ml,充分振荡,使氯化铵完全溶解。
也可以分批在1000mL的烧杯内配制,然后倒入塑料桶内摇匀。
三、1.8%氢氧化纳(内含三乙醇胺)溶液:用100g架盘天平称18g氢氧化钠(NaOH)(分析纯),放入洁净干燥的1000mL 烧杯中,加1000mL蒸馏水使其全部溶解,待溶液冷至室温后,加入2mL三乙醇胺(分析纯),搅拌均匀后储于塑料桶中。
四、指示剂:将0.2g钙试剂羟酸钠(分子式C21H13O7N2SNa,分子量460.39)与20g预先在150烘箱中烘1h的硫酸钾混合。
一起放入研钵中,研成极细粉末,储于棕色广口瓶中,以防吸潮。
JTG E40-2007 公路土工试验规程GB50152-1992 混凝土结构试验方法JTG E50-2006 公路工程土工合成材料试验规程JGJ98-2010 砌筑砂浆配合比设计规程(2010.8.1执行)JTG E51-2009 公路工程无机结合料稳定材料试验规程JGJ55-2011 普通混凝土配合比设计规程(2011.12.1执行)JTJ 052-2000 公路工程沥青及沥青混合料试验规程GB50204-2002 混凝土结构工程质量验收规范CJJ 43-1991 热拌再生沥青混合料路面施工及验收规程GB/T50080-2002 普通混凝土拌合物性能试验方法标准JTJ073.2-2001 公路沥青路面养护技术规范GB/T50081-2002 普通混凝土力学能试验方法标准SHC F40-01-2002 公路沥青玛蹄脂碎石路面技术规范JTG F30-2003 公路水泥混凝土路面施工技术规范JTGF40-2004 公路沥青路面施工技术规范JTG E30-2005 公路工程水泥及水泥混凝土试验规程JTG F41-2008 公路沥青路面再生技术规范GB/T1596-2005 用于水泥和混凝土中的粉煤灰JTG E42-2005 公路工程集料试验规程JGJ 63-2006 混凝土用水标准GB14684-2001 建筑用砂GB175-2007 通用硅酸盐水泥GB14685-2001 建筑用卵石、碎石GB/T176-2008 水泥化学分析方法JTG E41-2005 公路工程岩石试验规程GB/T12573-2008 水泥取样方法JGJ 28-1986 粉煤灰在混凝土和砂浆中应用技术规程JGJ/T70-2009 建筑砂浆基本性能试验方法标准GB/T 8077-2000 混凝土外加剂匀质性试验方法JTJ 221-1998 港口工程质量检验评定标准GB 50119-2003 混凝土外加剂应用技术规范JTG/T F50-2011 公路桥涵施工技术规范(2011.8.1执行)GB 8076-2008 混凝土外加剂JTJ 034-2000 公路路面基层施工技术规范GB/T232-2010 金属材料弯曲试验方法(2011.6.1执行)JGJ/T23-2011 回弹法检测混凝土抗压强度技术规程(2011.12.1执行)GB/T228.1-2010 金属材料室内拉伸试验方法(2011.12.1执行)JTG E60-2008 公路路基路面现场测试试验规程JGJ/T27-2001 钢筋焊接接头试验方法标准JTG F10-2006 公路路基施工技术规范JGJ 18-2003 钢筋焊接及验收规程JTG F80/1-2004 公路工程质量检验评定标准--土建工程GB 1499.1-2008 钢筋混凝土用钢第1部分:热轧光圆钢筋GB50164-2011 混凝土质量控制标准(2012.5.1执行)GB 1499.2-2007 钢筋混凝土用钢第2部分:热轧带肋钢筋GB 1499.3-2010 钢筋混凝土用钢第3部分:钢筋焊接网(2011.9.1执GB50164-20 混凝土质量控制标准JGJ/T23-20 回弹法检测混凝土抗压强度技术规程JGJ55-2011 普通混凝土配合比设计规程JTG/T F50- 公路桥涵施工技术规范GB/T232-20 金属材料弯曲试验方法GB 1499.3- 钢筋混凝土用钢第3部分:钢筋焊接网GB/T228.1- 金属材料室内拉伸试验方法(2011.12.1执行)JGJ98-2010 砌筑砂浆配合比设计规程(2010.8.1执行)。
水泥厂化验室化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书
水泥厂化验室化学试剂及标准滴定溶液的配制和标定作业指导书1范围本作业指导书规定了溶液配制、工作内容要求与方法、安全和环境注意事项以及检查与考核办法。
2引用文件下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
在标准出版时,所示版本均为有效。
所有标准都会被修订,使用本标准的各方法探讨使用下列标准最新版本的可能性。
Q/HHS108514-GB176 水泥化学分析方法Q/HHS108592-GB601 化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备Q/HHS112006 玻璃量器校准规程Q/HHS108502-GB1345 水泥细度检验方法3职责⒊1负责分析所用的一般溶液和标准溶液的配制、标定工作。
⒊2定期检查溶液浓度变化,如发现有变动应及时调整。
⒊3负责玻璃量器的校准及标准筛、试验筛的校准。
⒊4负责本岗位仪器设备的日常维护。
⒊5有权制止使用不符合要求的仪器和设备。
⒊6有权制止和抵制各种违反国家分析标准的行为。
⒊7负责化学药品和检验器具的保管。
4基本技能⒋1 熟悉仪器设备的性能和检定周期,正确使用维护。
⒋2 熟悉操作规程、控制项目、指标范围及检验方法。
⒋3 熟悉水泥生产工艺过程和有关化验室常用的国家水泥标准。
4.4 熟悉本岗位所用化学药品的性能作用。
5工作内容要求与办法⒌1工作内容要求⒌⒈1按规定进行一般溶液的配制。
⒌⒈2按规定进行标准溶液的配制、标定。
标定标准溶液时,平行试验三次,三次平行测定结果的极差与平均值之比不得大于0.1%。
并且由第二者进行复标,两人测定结果平均值之差不得大于0.1%,结果取平均值。
浓度值取四位有效数字。
⒌⒈3标准溶液配制标定后,应同时做标样对比和新老溶液对比,对比结果必须在国家规定的允许误差范围内。
⒌⒈4滴定分析用的标准溶液在常温(15~25℃)下,保存时间一般不得超过两个月。
对超过时间的标准溶液必须进行重新标定。
⒌⒈5不常用的标准溶液,每次使用前应进行标定。
⒌⒈6对所用滴定管、容量瓶、移液管、量筒、量杯使用前进行校准。
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目录1、硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的标定2、碘酸钾标准滴定溶液与硫代硫酸钠标准滴定溶液体积比的标定3、碳酸钙标准溶液4、EDTA标准滴定溶液5、硫酸铜标准滴定溶液6、硝酸铋标准滴定溶液7、氢氧化钠标准滴定溶液8、氢氧化钠标准滴定溶液9、盐酸标准滴定溶液10、苯甲酸-无水乙醇标准滴定溶液11、氢氧化钠标准滴定溶液12、盐酸标准滴定溶液水泥化学分析标准滴定溶液的配制与标定1、硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的标定取15.00ml重铬酸钾基准溶液(0.03mol/L)放入带有磨口塞的200ml锥形瓶中加入3g碘化钾(KI)及50ml水,溶解后加入10ml硫酸(1+2),盖上磨口塞,于暗处放置15min—20min。
用少量水冲洗瓶壁及瓶塞,以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色,加入约2ml淀粉溶液(10g/L),再继续滴定至蓝色消失。
另以15ml水代替重铬酸钾基准溶液,按上述分析步骤进行空白试验。
硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度按下式计算:C(Na2S2O3)=0.03×15.00V2-V1式中 c(Na2S3O3)——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;0.03——重铬酸钾基准溶液的浓度,mol/L;V1——空白试验时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;V2——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;15.00——加入重铬酸钾基准溶液的体积,ml。
2、碘酸钾标准滴定溶液与硫代硫酸钠标准滴定溶液体积比的标定取15.0ml碘酸钾标准滴定溶液(0.03mol/L)放入200ml锥形瓶中,加25ml 水及10ml硫酸(1+2),在摇动下用硫代硫酸钠标准滴定溶液(0.03mol/L)滴定至淡黄色,加入约2ml淀粉溶液(10g/L),再继续滴定至蓝色消失。
碘酸钾标准滴定溶液与硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积比按下式计算:K=15.00/V式中 K——每毫升硫代硫酸钠标准滴定溶液相当于碘酸钾标准滴定溶液的毫升数;V——滴定时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;15.00——加入碘酸钾标准滴定溶液的体积,ml。
碘酸钾标准滴定溶液对三氧化硫及对硫的滴定度按下式计算:TSO3=c(Na2S2O3)×V×40.0315.00TS =c(Na2S2O3)×V×16.0315.00式中 TSO3——每毫升碘酸钾标准滴定溶液相当于三氧化硫的毫克数,mg/mL;TS ——每毫升碘酸钾标准滴定溶液相当于硫的毫克数,mg/mL;c(Na2S2O3)——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V——标准体积比K时消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ml;40.03——(1/2SO3)的摩尔质量,g/mol;16.03——(1/2S)的摩尔质量,g/mol;15.00——标定体积比K时加入碘酸钾标准滴定溶液的体积,ml。
3、碳酸钙标准溶液[c(CaCO3)=0.024mol/L]称取0.6g已于105℃—110℃烘过2h的碳酸钙(CaCO3),精确至0.0001g,置于400ml烧杯中,加入约1000ml水,盖上表面皿,沿杯口慢慢加入5ml—10ml 盐酸(1+1)至碳酸钙全部溶解,加热煮沸并微沸2min。
将溶液冷至室温,移入250ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。
4、EDTA标准滴定溶液[c(EDTA)=0.015mol/L](1) EDTA标准滴定溶液的配制称取约5.6gEDTA(乙二胺四乙酸二钠盐)置于烧杯中,加约200ml水,加热溶解,过滤,用水稀释至1L。
(2) EDTA标准滴定溶液浓度的标定吸取25ml碳酸钙标准溶液(0.024mol/L)放入400ml烧杯中,加水稀释至约200ml,加入适量的CMP混合指示剂,在搅拌下加入氢氧化钾溶液(200g/L)至出现绿色荧光后再过量2ml—3ml,以EDTA标准滴定溶液滴定至绿色荧光消失并出现红色。
EDTA标准滴定溶液的浓度按下式计算:c(EDTA)=(m×25.00/250)×1000V(EDTA)×M(CaCO3)=mV×11.0009式中 c(EDTA)——EDTA标准滴定溶液的浓度,mol/L;V——滴定时消耗EDTA标准滴定溶液的体积,ml;m——配制碳酸钙标准溶液的碳酸钙的质量,g;100.09——CaCO3的摩尔质量,g/mol。
(3)EDTA标准滴定溶液对各氧化物滴定度的计算EDTA标准滴定溶液对三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙、氧化镁、二氧化钛的滴定度分别按下式计算:T Fe2O3 =c(EDTA)×79.84T Al2O3 =c(EDTA)×50.98T CaO=c(EDTA)×56.08T MgO=c(EDTA)×40.31T TiO2 =c(EDTA)×79.88式中 T Fe2O3——每毫升EDTA标准滴定溶液相当于三氧化二铁的毫克数,mg/ml; T Al2O3——每毫升EDTA标准滴定溶液相当于三氧化二铝的毫克数,mg/ml; T CaO——每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化钙的毫克数,mg/ml;T MgO——每毫升EDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的毫克数,mg/ml;T TiO2——每毫升EDTA标准滴定溶液相当于二氧化钛的毫克数,mg/ml;C(EDTA)——EDTA标准滴定溶液的浓度,mol/L;79.84——(1/2Fe2O3)的摩尔质量,g/mol;50.98——(1/2Al2O3)的摩尔质量,g/mol;56.08——CaO的摩尔质量,g/mol;40.31——MgO的摩尔质量,g/mol;79.88——TiO2的摩尔质量,g/mol。
5、硫酸铜标准滴定溶液[c(CuSO4)=0.015mol/L] (1)硫酸铜标准滴定溶液的配制将3.7g硫酸铜(CuSO4·5H2O)溶于水中,加4—5滴硫酸(1+1),用水稀释至1L,摇匀。
(2)EDTA标准滴定溶液与硫酸铜标准滴定溶液体积比的标定从滴定管中缓慢放出10ml—15mlEDTA标准滴定溶液[c(EDTA)=0.015mol/L]至400ml烧杯中,用水稀释至约150ml,加15mlpH值为4.3的缓冲溶液,加热至沸,取下稍冷,加5—6滴PAN指示剂溶液(2g/L),以硫酸铜标准滴定溶液滴定至亮紫色。
EDTA标准滴定溶液与硫酸铜标准滴定溶液的体积比按下式计算:K=V1/V式中 K——每毫升硫酸铜标准滴定溶液相当于EDTA标准滴定溶液的毫升数;V1——EDTA标准滴定溶液的体积,ml;V——滴定时消耗硫酸铜标准滴定溶液的体积,ml。
6、硝酸铋标准滴定溶液[c(Bi(NO3)3=0.015mol/L](1)硝酸铋标准滴定溶液的配制将7.3g硝酸铋[Bi(NO3)3·5H2O]溶于约150ml水和20ml硝酸的溶液中,溶解后加水稀释至1L,摇匀。
(2)EDTA标准滴定溶液与硝酸铋标准滴定溶液体积比的标定从滴定管中缓慢放出5ml—10mlEDTA标准滴定溶液[c(EDTA)=0.015mol/L]至300ml烧杯中,用水稀释至约150ml,用硝酸(1+1)及氨水(1+1)调整pH值至1—1.5,加2滴半二甲酚橙指示剂溶液(5g/L),以硝酸铋标准滴定溶液滴定至红色。
EDTA标准滴定溶液与硝酸铋标准滴定溶液的体积比按下式计算: K=V1/V式中 K——每毫升硝酸铋标准滴定溶液相当于EDTA标准滴定溶液的毫升数;V1——EDTA标准滴定溶液的体积,ml;V——滴定时消耗硝酸铋标准滴定溶液的体积,ml。
7、氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.015mol/L](1)氢氧化钠标准滴定溶液的配制将60g氢氧化钠(NaOH)溶于10L水中,充分摇匀,贮存于塑料瓶或带胶塞的(装有钠石灰干燥管)的硬质玻璃瓶中。
(2)氢氧化钠标准滴定溶液浓度的标定称取约0.8g苯二甲酸氢钾(C8H5KO4),精确至0.0001g,置于400ml烧杯中,加入约150ml新煮沸过并冷却后用氢氧化钠溶液中和至酚酞呈微红色的冷水,搅拌使其溶解,加入6—7滴酚酞指示剂溶液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。
氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按下式计算:c(NaOH)=m×1000 V×204.2式中 c(NaOH)——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V——滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml; m——苯二甲酸氢钾的质量,g。
204.2——苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol。
(3)氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度按下式计算:T SiO2=c(NaOH)×15.02式中T SiO2——每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于二氧化硅的毫克数,mg/ml; c(NaOH)——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;15.02——(1/4SiO2)的摩尔质量,g/mol。
8、氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.06mol/L](1)氢氧化钠标准滴定溶液的配制将24g氢氧化钠(NaOH)溶于10L水中,充分摇匀,贮存于塑料瓶或带胶塞的(装有钠石灰干燥管)的硬质玻璃瓶中。
(2)氢氧化钠标准滴定溶液浓度的标定称取约0.3g苯二甲酸氢钾(C8H5KO4),精确至0.0001g,置于400ml烧杯中,加入约200ml新煮沸过并冷却后用氢氧化钠溶液中和至酚酞呈微红色的冷水,搅拌使其溶解,加入6—7滴酚酞指示剂溶液(10g/L),用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色。
氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按下式计算:c(NaOH)=m×1000 V×204.2式中 c(NaOH)——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;V——滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,ml;m——苯二甲酸氢钾的质量,g。
204.2——苯二甲酸氢钾的摩尔质量,g/mol。
(3)氢氧化钠标准滴定溶液对三氧化硫的滴定度氢氧化钠标准滴定溶液对二氧化硅的滴定度按下式计算:T SO3=c(NaOH)×40.03式中T SO3——每毫升氢氧化钠标准滴定溶液相当于三氧化硫的毫克数,mg/ml; c(NaOH)——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;40.03——(1/4SO3)的摩尔质量,g/mol。
9、盐酸标准滴定溶液[c(HCl)]=0.1mol/L](1)盐酸标准滴定溶液的配制将8.5ml盐酸加水稀释至1L,摇匀。
(2)盐酸标准滴定溶液浓度的标定称取0.1g已于130℃烘干2h—3h的碳酸钠(Na2CO3),精确至0.0001g,置于250ml锥形瓶中,加100ml水使其完全溶解,加入6—7滴甲基红-溴甲酚绿混合指示剂溶液,用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液颜色由绿色转为橙红色。