高二化学《炔烃》知识点总结 典例解析
高二烯烃炔烃知识点
高二烯烃炔烃知识点烯烃和炔烃是有机化合物中非常重要的一类化合物，它们具有独特的结构和性质。
在高二化学学习中，我们需要深入了解烯烃和炔烃的知识点，以便更好地理解和应用于实际问题。
一、烯烃的概念和结构烯烃是一类含有碳-碳双键的有机化合物。
在烯烃分子中，碳原子间共享两对电子，形成一个共轭的π键。
这使得烯烃分子具有平面结构和刚性，影响着它们的化学性质。
烯烃可以根据双键的位置分为1-烯烃、2-烯烃和3-烯烃等不同的类型。
二、炔烃的概念和结构炔烃是一类含有碳-碳三键的有机化合物。
在炔烃分子中，碳原子间共享三对电子，形成一个共轭的π键。
与烯烃类似，炔烃分子也具有平面结构和刚性。
炔烃的常见类型有乙炔、丙炔等。
三、烯烃和炔烃的物理性质烯烃和炔烃的物理性质与其分子结构有关。
一般来说，烯烃和炔烃的沸点较低，溶解性较好。
但是，由于烯烃和炔烃分子中含有双键或三键，分子间作用力较弱，因此它们的密度较小。
四、烯烃和炔烃的化学性质1. 烯烃和炔烃的加成反应：烯烃和炔烃由于具有共轭的π键，容易进行加成反应。
常见的加成反应有氢化反应、卤素加成反应等。
2. 烯烃和炔烃的燃烧反应：烯烃和炔烃具有高度的不稳定性，容易燃烧。
烯烃和炔烃的燃烧反应是一种氧化反应，生成大量的热能和二氧化碳、水等产物。
3. 烯烃和炔烃的双键和三键的反应：烯烃和炔烃中双键和三键的特殊结构决定了其独特的反应性，例如双键上的氢化反应、双键上的卤代反应、双键上的氧化反应等。
4. 烯烃和炔烃的聚合反应：烯烃和炔烃可以通过聚合反应形成高分子化合物，如聚乙烯、聚丙烯、聚合乙炔等。
五、烯烃和炔烃的应用烯烃和炔烃广泛应用于化工、医药、日用化学品等领域。
例如，乙烯是生产塑料、橡胶等合成材料的重要原料；丙烯是合成丙烯酸、丙烯腈等的关键原料；乙炔可用于焊接、切割金属等工艺。
综上所述，高二学习中的烯烃和炔烃知识点包括了它们的概念、结构、物理性质、化学性质以及应用。
理解和掌握这些知识点，有助于我们更好地理解有机化学的基础，并在实际应用中发挥作用。
高二化学烃类燃烧规律总结-炔烃的通式-炔烃的性质
烃类燃烧规律总结1.等物质的量的烃(CxHy)完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于(x+)的值，其值越大，耗氧量越大。
2.等质量的烃完全燃烧时，其耗氧量的大小取决于该烃分子中氢的质量分数(或氢原子数与碳原子数的比值)，其值越大，耗氧量越大。
3.实验式相同的烃，不论它们以何种比例混合，只要总质量一定，完全燃烧时所消耗的氧气以及燃烧后生成的二氧化碳和水的量均为定值。
满足该条件的烃有C2H2和C6H6、烯烃与环烷烃等。
4.说明：在计算烃的衍生物的耗氧量时可将其改写成CxHy·(CO2)m·(H2O)n，耗氧量仅由CxHy 决定。
5.质量相同的烃CxHy，越大，生成的CO2越多；若两种烃的相等，则生成的CO2和H2O的质量均相等。
6.碳的质量分数ω(c)相同的有机物(最简式可以相同也可以不同)，只要总质量一定，以任意比混合，完全燃烧后产生的CO2的量总是一个定值。
7.不同的有机物完全燃烧时，若生成的CO2和H2O的物质的量之比相同，则它们分子中C原子、H原子个数比也相同.8.含碳量高低与燃烧现象的关系含碳量越高，燃烧现象越明显，表现在火焰越明亮．黑烟越浓，如C2H2(92．3％)、C6H6(92·3％)、C7H8 (91．3％)燃烧时火焰明亮，伴随大量浓烟；而含碳量越低，燃烧现象越不明显，往往火焰不明亮，无黑烟，如CH4(75％)就是如此；对于C2H4及其他单烯烃(均为85．7％)．燃烧时火焰较明亮，并有少量黑烟。
气态烃CxHy完全燃烧后生成CO2和H2O当H2O为气态时(T>100℃)，1L气态烃燃烧前后气体总体积的变化有以下三种情况：当y=4时，反应后气体总体积不变，常温常压下呈气态的烃中，只有CH4、C2H4、C3H4；当y>4时，反应后气体总体积增大；当y<4时，反应后气体总体积减小当H2O为液态时(T<100℃)，1L气态烃完全燃烧后气体总体积减小炔烃的通式炔烃的通式：炔烃的通式是C n H2n-2炔烃:炔烃随分子碳原子数的增加，相对分子质量的增加，熔沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；炔烃中n≤4时，常温常压下位气态，其他未液态或固态；炔烃的相对密度一般小于水的密度；炔烃不溶于水，易溶于有机溶剂。
炔烃
4. 有a L乙炔和乙烯的混合气体，在催化剂作用下与足量的H2发生加
成反应，消耗H21.25aL，则乙烯与乙炔的体积比为（ ）
A. 1∶1
B. 2∶1
C. 3∶1
D. 4∶1
5. 对于乙烯基乙炔，其结构式为CH≡C—CH＝CH2，对该物质判断正
确的是（ ）
A. 晶体的硬度与金刚石相当 B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
4. C 解析：方法一：设乙炔体积为x，乙烯体积为y。 则由C2H2＋2H2
C2H6
x 2x
x
C2H4＋H2
C2H6
yy
y
得
解得
所以乙烯与乙炔体积比为3∶1。 方法二：a L混合气体消耗H2 1.25a L，平均每升消耗H2 1.25 L，运 用十字交叉法。
。
5. B 解析：题目信息中指明所给的是一种分子，因此A选项不正确。 其结构中有“C≡C”及“C＝C”可使酸性高锰酸钾溶液褪色，也可发生加成 反应，B选项正确，C选项不正确。由于该分子不是高分子（无重复的
增加
二、填空题
9. （1）按系统命名法，有机物的名称是
。若该有机物是由烯
烃加成氢气得来的，那么烯烃的结构有 种，若该有机物是由炔烃加
成氢气得来的，那么炔烃的结构简式为 ，该炔烃与含等物质的量的
溴的四氯化碳反应的方程式为
。
（2）支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为
。
10. 下图中的实验装置可用于制取乙炔。
结构单元），因此不是通过聚合反应制得的。 6. A 解析：相邻的两个碳上各有两个氢，极可能为炔烃的加成。 7. D 解析：炔烃在与氢气加成时：R—CCH ～ 2H2，混合气体与氢气
发生加成最多需要100mL的氢气（同温同压），可知该混合气体中含有 该炔烃50mL。故而混合气体中烷烃的体积为150 mL。它们的体积比为 3∶1。
炔烃知识点总结
炔烃知识点总结一、炔烃的命名与结构1. 命名炔烃的命名遵循通用的有机物命名规则。
主要根据碳链的长度、烯烃和炔烃基团的位置与数量进行命名。
例如，碳数最多的炔烃命名为辐烷，由于炔烃具有高度活性，通常由于环化等原因不易保存或分离。
碳数较少的炔烃按照碳链上的位置与数量来命名，如：1-丁炔，3-戊炔等。
2. 结构炔烃中的碳－碳键是三键，由于碳元素的sp杂化，在分子结构中呈现出线性排列。
炔烃分子具有甚高的活性，并且能够通过加成反应、氧化反应、重排反应等方式发生各种化学反应。
二、炔烃的物理性质1. 熔点与沸点炔烃的熔点与沸点与其分子结构、分子量相关。
一般来说，较长的炔烃的熔点和沸点较高，较短的炔烃的熔点和沸点较低。
例如，乙炔（C2H2）的熔点为-80.8℃，沸点为-84℃；戊炔（C6H10）的熔点为36.9℃，沸点为48.4℃。
2. 密度炔烃的密度一般较小。
乙炔的密度为0.0011g/cm3；丁炔的密度为0.674g/cm3。
炔烃的密度随着分子量的增大呈现出逐渐增大的趋势。
3. 溶解性炔烃在水中的溶解度较小，但在一些有机溶剂中有较大的溶解度。
乙炔在水中几乎不溶解，在乙醇中溶解度较大。
三、炔烃的化学性质1. 燃烧炔烃具有较高的燃烧热值，燃烧时产生高温火焰，可用作燃料。
乙炔燃烧时生成的火焰温度可达到3000℃以上。
2. 加成反应炔烃可以通过加成反应与许多化合物发生加成反应，如与卤素、水等发生加成反应，生成相应的加成产物。
炔烃可以通过氧化反应产生醛、酮、酸等化合物。
乙炔与氧气反应生成乙醛、乙酸等产物。
4. 重排反应炔烃可以通过重排反应得到不同结构的烃化合物。
例如，乙炔在适当条件下可发生环丙烷重排反应，生成丙烯。
四、炔烃的合成方法1. 氢化炔烃可以通过氢化反应得到相应的烃。
乙炔经过氢化反应生成乙烯，这是工业上生产乙烯的主要方法之一。
2. 卤代烃的消除反应炔烃可以通过卤代烃的消除反应得到。
常用的消除剂有碱，如乙炔在氢氧化钠的作用下生成乙烯。
高二化学乙炔炔烃知识点
高二化学乙炔炔烃知识点炔烃是烃类化合物中的一类，具有双键或三键的碳链结构。
在炔烃中，我们重点学习的是乙炔。
乙炔（C2H2）是一种有机化合物，也被称为乙炔气。
乙炔是无色、有刺激气味的气体，具有高燃烧性和不稳定性。
在化学中，乙炔是非常重要的一种物质，具有广泛的应用。
本文将介绍乙炔炔烃的相关知识点。
一、乙炔的物理性质乙炔是无色气体，具有特殊的气味。
它的密度比空气小，能够溶于乙炔解气器中的有机溶剂。
乙炔的熔点为-80.8℃，沸点为-84℃。
乙炔可以被液化，并且在常温下可以被压缩。
由于乙炔是不稳定的，容易聚集形成爆炸性的混合物，因此在储存和使用乙炔时需要特别谨慎。
二、乙炔的制取方法乙炔的制取方法主要有两种：一种是通过煤炭焦化产生的煤气制取乙炔，另一种是通过石油cracking过程中的副产物制取乙炔。
其中较为常用的是通过煤炭焦化产生的煤气制取乙炔的方法。
该方法是将煤气经过净化处理后，再通过加热去饱和来制取乙炔。
三、乙炔的化学性质1. 燃烧性：乙炔具有高燃烧性，能与空气中的氧气发生剧烈反应，产生大量的热和光。
乙炔的燃烧反应是一个放热反应，释放出的热量可以使石棉变红并熔化。
乙炔燃烧生成的产物有水和二氧化碳。
2. 加氢反应：乙炔可以与氢气发生加氢反应，生成乙烯，并放出大量的热量。
这个反应是一个吸热反应，需要在催化剂的存在下进行。
3. 反应性：由于乙炔中碳原子上的双键非常活泼，因此乙炔具有较高的反应活性。
它可以与卤素直接反应，生成相应的卤代烃。
乙炔还可以通过加成反应生成醇、醛、酮等化合物。
四、乙炔的应用领域1. 焊接和切割：乙炔可以与氧气在高温条件下进行燃烧，产生高温火焰，因此被广泛应用于金属焊接和切割的行业。
乙炔的高温火焰可以熔化金属，并将其焊接在一起，同时也可以切割金属。
2. 化学合成：乙炔是有机化学合成中的重要原料。
它可以通过加成反应合成醇、醛、酮等化合物，也可以通过聚合反应生成聚乙炔等高分子化合物。
3. 实验室研究：由于乙炔的独特性质，它在实验室中被广泛用于研究和分析。
【知识解析】炔烃
炔烃1 炔烃概念分子中含有碳碳三键的烃称为炔烃。
如乙炔（CH≡CH）、丙炔（CH3C≡CH）、2－丁炔（CH3C≡CCH3）等。
乙炔是最简单的炔烃官能团碳碳三键（—C≡C—）通式分子中只含有1个碳碳三键的链状炔烃的通式为C n H2n-2（n≥2）物理性质随着碳原子数的递增，炔烃的沸点逐渐升高，密度逐渐增大，但都小于水的密度，一般都难溶于水2 乙炔（俗称电石气）（1）乙炔的物理性质颜色状态气昧溶解性密度无色气体无味微溶于水，易溶于有机溶剂比空气的略小（2）乙炔的分子结构分子式实验式（最简式）电子式结构式结构简式球棍模型空间结构空间填充模型C2H2 CH H—C≡C—H CH≡CH 直线形（4个原子共直线）乙炔分子中的碳原子均采取sp杂化，碳原子和氢原子之间均以单键（σ键）相连接，碳原子和碳原子之间以三键（1个σ键和2个π键）相连接，如图2－2－2所示。
图2－2－2（3）乙炔的实验室制法及化学性质探究教材P35·探究乙炔的化学性质【实验试剂】电石（CaC2）、饱和氯化钠溶液、CuSO4溶液、酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液。
【实验室制备乙炔的原理】CaC2＋2H2O→CH≡CH↑＋Ca（OH）2【实验装置】图2－2－3实验内容实验现象（1）将饱和氯化钠溶液滴入盛有电石的烧瓶中产生大量气泡（2）将纯净的乙炔通入盛有酸性高锰酸钾溶液的试管中酸性KMnO4溶液褪色（3）将纯净的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管中溴的CCl4溶液褪色（4）点燃纯净的乙炔火焰明亮，并伴有浓烟名师提醒制取乙炔的注意事项1．实验前，要先检查装置的气密性。
2．盛电石的试剂瓶要及时密封并放于干燥处，严防电石吸水而失效。
3．作为反应容器的烧瓶要干燥。
4．电石与水反应非常剧烈，为了减小其反应速率，可用饱和氯化钠溶液代替水，并用分液漏斗控制流速，让饱和氯化钠溶液慢慢地滴入。
5．制取乙炔不能用启普发生器或具有启普发生器原理的实验装置，原因：（1）碳化钙吸水性强，遇水反应剧烈，不能随用、随停；（2）反应过程中放出大量的热，易使启普发生器炸裂；（3）生成的Ca（OH）2呈糊状易堵塞球形漏斗。
高考炔烃知识点
高考炔烃知识点炔烃是有含有C≡C键的有机化合物，是有机化学中的重要一类。
对于高考化学科目而言，对炔烃的了解是必不可少的。
下面将介绍几个关键的炔烃知识点，以供高考复习参考。
1. 炔烃的命名规则炔烃的命名是根据碳原子数目和C≡C键的位置来进行的。
通常以"炔"作为后缀，加上炔烃中碳原子数目的前缀来命名。
如乙炔（2碳炔烃）、丙炔（3碳炔烃）等。
2. 炔烃的性质炔烃有着其特殊的物理和化学性质：a. 物理性质：炔烃是无色的气体，具有特殊的气味。
其密度较小，易挥发。
b. 化学性质：炔烃比较活泼，容易发生反应。
炔烃可以和卤素发生加成反应，如乙炔可以与氯气反应生成1,1,2,2-四氯乙烷。
3. 炔烃的制备方法炔烃的制备主要有以下几种方法：a. 从炔烃衍生物制备：通过在适当的条件下将炔烃衍生物与碱金属溶液反应，脱除相应的官能团，可以得到炔烃。
b. 分解反应制备：一些化合物在高温条件下发生脱水、脱氧等分解反应生成炔烃。
c. 氢化制备：一些炔烃可以通过催化剂的作用与氢气反应，生成相应的烯烃或烷烃。
4. 炔烃的应用领域炔烃的应用领域广泛，以下是炔烃几个主要的应用领域的介绍：a. 燃料：炔烃可以作为燃料使用，其燃烧释放的能量较大，可以用于燃气灯等燃烧装置。
b. 化工原料：炔烃可以作为化工原料用于合成其他化合物，如乙炔可以用于合成乙烯、乙醛等化合物。
c. 器械设备：炔烃可以用于焊接、切割等器械设备，如乙炔焊等。
总结：炔烃是高考化学科目中的重要知识点之一。
掌握炔烃的命名规则、性质、制备方法和应用领域对于备战高考具有重要意义。
通过对炔烃的学习，可以更好地理解有机化学的基本概念和原理，为高考化学的考试复习打下良好的基础。
炔烃的知识点总结(一)
炔烃的知识点总结（一）引言概述：炔烃是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用领域。
本文将从分子结构、物理化学性质、制备方法、性质变化以及应用方面，总结炔烃的相关知识点。
1. 分子结构- 炔烃是由碳和氢组成的碳氢化合物，分子中含有碳碳三键。
- 分子结构中的双键或多键使得炔烃具有较高的反应活性。
2. 物理化学性质- 炔烃具有较低的沸点和熔点，易挥发。
- 炔烃的密度较小，难溶于水而易溶于有机溶剂。
- 炔烃在空气中易燃烧，燃烧产生的产物主要为二氧化碳和水。
3. 制备方法- 炔烃的主要制备方法有解醇法、卤代烷炔化法、炔烃与卤代烃的消旋反应等。
- 解醇法将醇脱水制得炔烃，具有较高的产率和选择性。
- 卤代烷炔化法通过卤代烷与碱金属乙炔基的反应制得炔烃。
4. 性质变化- 炔烃可以发生加成反应、取代反应和氧化反应等。
- 加成反应中，炔烃的碳碳三键断裂，与其他物质发生化学反应。
- 取代反应中，炔烃中的氢被其他基团取代。
- 氧化反应可以将炔烃氧化成相应的醛、酮或酸。
5. 应用方面- 炔烃是合成有机化合物的重要原料，可以通过反应转化为各种有机化合物。
- 炔烃在聚合反应中起到重要的作用，可用于制备合成橡胶和塑料等材料。
- 炔烃还广泛应用于炔烃类燃料、炔烃类溶剂和炔烃类药物等领域。
总结：炔烃是一类具有碳碳三键的有机化合物，具有较高的反应活性。
炔烃的制备方法包括解醇法和卤代烷炔化法等。
炔烃可以发生加成反应、取代反应和氧化反应等，被广泛应用于有机化合物的合成、聚合反应以及燃料、溶剂和药物等领域。
炔烃类知识点总结
炔烃类知识点总结炔烃类化合物有许多特点和重要的知识点，包括结构特点、物理性质、化学性质、应用和合成方法等，下面将从这几个方面来进行总结。
一、结构特点炔烃分为直链炔烃和环状炔烃两类，直链炔烃中最简单的是乙炔（C2H2），其结构式为HC≡CH，是三原子直链，环状炔烃中苯乙炔为其中较为常见的一个。
炔烃的分子中含有碳-碳三键，结构特点很显著。
由于炔烃中存在碳-碳三键，使得分子中存在π（π）电子共轭体系，因此炔烃具有芳香性。
由于π电子共轭体系的存在，使得炔烃具有较高的稳定性和反应活性。
二、物理性质炔烃类化合物的物理性质主要取决于分子结构和分子量，由于炔烃中含有碳-碳三键，使得分子变得比较长，所以也就具有较高的沸点和熔点。
炔烃的密度比较小，一般都比空气轻。
在光线照射下，炔烃易发生自燃，渗出气体较少及不与空气逐渐燃烧。
另外，炔烃储存时应该与氧气、氯、氧化剂和含碱金属的材料隔绝，以防止有危险。
三、化学性质1. 加成反应炔烃类化合物中的碳-碳三键具有一定的极性，因此可以发生加成反应。
其中一种典型的加成反应是水的加成反应，也称水化反应，乙炔在水中可以发生水化反应得到乙醛，反应式为C2H2 + H2O→C H3CHO2. 氢化反应炔烃类化合物可以发生氢化反应，在氢气的存在下，碳-碳三键断裂，得到不饱和的烃。
氢化反应是炔烃与硼氢化物发生时最典型。
通常在有机合成中，硼氢化物被广泛应用，用于炔烃的不饱和烃。
反应式为C2H2 + 2H2→C2H6。
3. 加油反应炔烃的分子中含有碳-碳三键，因此很容易发生加油反应，加油反应是炔烃发生的最稳定的反应之一。
乙炔在水中溶解时，发生加成反应，生成乙醇。
又如硫酸在高温下与乙炔发生加成反应，生成乙磺酸。
如果炔烃和氈以及有机卤化镁为原料，可将二者进行操构合成有机金属化合物。
四、应用炔烃类化合物广泛用于燃料和化学品等领域。
炔烃还可以用于有机合成中。
乙炔是一种重要的有机物，它是合成丙烯的重要原料。
炔烃的知识点总结
C C H HH CC C F 3120o 180O 第四节 乙炔 炔烃●教学目得：1、 使学生了解乙炔得重要化学性质与主要用途。
2、 使学生了解乙炔得结构特征、通式与主要得性质。
3、培养学生得辨证唯物主义观。
●教学方法：探索推理法●教学重点：乙炔得化学性质。
●教学难点：乙炔得结构以及与化学性质得关系。
教学过程：[提问]对比乙烷、乙烯得结构，乙烯有一个双键，则氢原子数比乙烷少2个H 。
假设比C 2H 4再少2个H ，结构会怎样？应有一根三键。
（H —C ≡C —H ）[结论]与烷烃相比，每有一个双键，氢原子就减少2个，每有一个三键，氢原子就减少4。
[提问] 设C n H m 分子中只有单双键，则该有多少个双键？不饱与度：222m n -+ == C 数+1—H 数/2， 如C 12H 12中最多有多少个双键？（7） 一、乙炔得组成与结构： 分子式：C 2H 2 电子式：结构式：H —C ≡C —H 结构简式：CH ≡CH[展示]乙炔得球棍模型：直线型，键角180° [例题] CH 3—CH==CH —C ≡C —CF 3分子结构得下列叙述中，正确得就是（ B C ）A 、6个碳原子有可能都在一条直线上B 、6个碳原子不可能都在一条直线上C 、6个碳原子都在同一平面上D 、6个碳原子不可能都在同一平面上解析：该物质空间结构可表示为： 注：该物质并不就是所有原子均共面，如—CH 3中得3个氢原子，—CF 3中得3个氟原子均类CH 4中氢原子，就是空间得。
嗆赌駭強导養侶。
结构简式CH 3—CH 3 CH 2==CH 2 HC ≡CH 键角109°28′（约） 120° 180° 碳碳键长（m ）1、54×10--10 1、33×10--10 1、20×10--10 碳碳键能（KJ/mol ） 384 615 812 乙炔得键能812＜3×384，也比C —C 单键与C==C 双键键能之与小，所以说明乙炔得C ≡C 中有两个键易断裂。
第四章炔烃
C =C
H Br
H Br
（P71）有错
有机化学 炔烃 27
4.4. 3 亲电加成 ——(3)加H2O
♦ 乙炔 在高汞 盐 (5%HgSO4) 催 化 下，通 入 10% 稀 H2SO4 中，可发生乙炔直接与水加成的反应，得 到乙醛，这是工业上合成乙醛的重要方法。
HC CH
H2O , HgSO4
H2C H C O H
HC CH
HCl Hg 2+ or Cu+
HgSO4 or Cu2Cl2
炔烃
CH2 CH Cl
有机化学
26
4.4. 2亲电加成—— (2)加 HX
♦ 与烯烃类似的是在加HBr时，如在光照或过氧化物存 在下，则加成是反马氏加成。且优先进行顺式加成。
例如：
C4H9 C =C H + HBr
ROOR
C4H9 H
有机化学
炔烃
20
4.4.1 催化加氢
炔烃催化加氢第一步生成烯，第二步继续 加成为饱和烃。常用催化剂有Pt、Pd、Ni等。
RC CH
H2/Pt
RCH
CH2
H2/Pt
RCH2CH3
♦ 催化加氢是在催化剂表面进行的，炔中的叁键更易 吸附在催化剂表面，阻碍了双键的吸附。所以炔比 烯烃更容易加氢。利用叁键与双键的这一区别，选 用适当的催化剂、控制反应条件，可使炔烃的加氢 停留在烯烃。
HC C乙炔基
HC C CH-2
炔丙基
H3C C C丙炔基
有机化学
炔烃
7
炔烃的命名
2.复杂的炔，采用系统命名法。 ——命名与烯烃相似，只要把“ 烯 ”改成“ 炔 ” 即可。
1-丁炔
化学炔烃有机知识点总结
化学炔烃有机知识点总结炔烃是一类碳氢化合物，具有碳-碳三键结构。
它们通常具有较高的反应活性，因此在有机合成和工业生产中具有重要的地位。
炔烃的命名和结构特征，其物理性质和化学性质，以及它们在有机合成和工业中的应用都是化学研究的重要方面。
一、炔烃的结构和命名1. 结构特征炔烃分子中含有碳-碳三键，因此它们的通式为CnH2n-2，其中n表示碳原子数。
炔烃的分子中每个碳原子都含有一个sp杂化轨道，这种轨道的方向是线性的，使得碳-碳三键是直线的。
2. 命名规则炔烃的命名采用IUPAC命名法。
对于直链炔烃，根据主链的碳原子数和三键的位置进行命名。
对于支链炔烃，可以使用取代基的位置和数量来进行命名。
在有多个炔基的化合物中，可以采用前缀表示多个炔基的位置。
二、炔烃的物理性质1. 物态性质炔烃通常是无色气体或液体，但也有一些炔烃是固体。
它们的密度比空气大，通常不溶于水，但可以溶于非极性溶剂。
2. 燃烧性质炔烃非常易燃，在氧气或空气中燃烧时释放大量热能。
因此，在工业生产中会用作燃料，例如乙炔常用作切割和焊接金属。
三、炔烃的化学性质1. 加成反应炔烃中的碳-碳三键具有较高的活性，在存在适当的条件下可以发生加成反应，通常在存在催化剂的情况下进行。
例如，炔烃可以和氢气发生加成反应，生成烯烃。
此外，炔烃还可以和卤素发生加成反应，生成1,2-二卤代烷烃。
2. 氢化反应炔烃还可以发生氢化反应，将碳-碳三键还原为碳-碳双键或单键。
这通常需要催化剂的存在，例如，乙炔可以和氢气在钯催化剂的作用下发生氢化反应，生成乙烯。
3. 卤素化反应炔烃可以和卤素发生卤素化反应，生成1,2-二卤代炔烃。
这种反应通常需光照或热量的存在。
4. 炔烃的自发聚合反应炔烃中的双键具有较高的活性，因此可以发生聚合反应，生成高聚物。
例如，乙炔可以发生自发聚合反应，生成聚乙炔。
四、炔烃在有机合成中的应用1. 炔烃可以作为合成原料，用于合成其他有机化合物，例如，乙炔可以和醇反应，生成醛。
【高中化学】高中化学必修二知识点总结：乙炔 炔烃
【高中化学】高中化学必修二知识点总结：乙炔炔烃【高中化学】高中化学必修二知识点总结：乙炔炔烃
1、乙炔结构特点：
①2个c原子和2个氢原子处在同直线。
②分子里的c≡c键里有两个是不稳定的键
2、乙炔的性质：
（1）物理性质：乙炔又名电石气。
纯乙炔是无色、无臭味的气体，因含ph3、h2s等杂质而有臭味;微溶于水，易溶于有机溶剂。
（2）乙炔的化学性质和用途：
①氧化反应：
1）可燃性：空气中,光亮火焰，存有浓烟；乙炔在o2里冷却时，产生的氧炔焰的温度很高（3000℃以上），需用去研磨和冲压金属。
2）可被kmno4溶液氧化
②加成反应：可以并使溴水退色；
从乙炔和hcl可制得聚氯乙烯塑料。
3、乙炔的制法：实验室制法：
药品：电石、水(通常用饱和食盐水)
原理：cac2+2h2o→c2h2↑+ca(oh)2
装置：固+液→气收集：排水法
注意事项：①反应太快，故用分液圆柱形掌控搅拌的速率。
②用饱和状态食盐水替代水，减慢反应速率。
③排洪法搜集（无法采用排在空气法，因其密度与空气吻合。
）。
炔烃的知识点总结
炔烃的知识点总结炔烃是一类含有碳碳三键（C≡C）的不饱和烃，在有机化学中具有重要地位。
下面我们来详细总结一下炔烃的相关知识点。
一、炔烃的定义和通式炔烃是分子中含有碳碳三键的烃类化合物。
其通式为 CₙH₂ₙ₋₂（n≥2），与同碳原子数的二烯烃互为同分异构体。
二、炔烃的命名炔烃的命名原则与烯烃类似，但要注意以下几点：1、选择包含碳碳三键的最长碳链作为主链，根据主链碳原子的数目称为“某炔”。
2、从距离碳碳三键最近的一端开始给主链碳原子编号，以确定碳碳三键的位置。
3、将取代基的位置、名称写在“某炔”之前。
例如，CH₃—C≡C—CH₂—CH₃命名为 3-甲基-1-戊炔。
三、炔烃的物理性质1、状态：在常温常压下，C₂～C₄的炔烃为气态，C₅～C₁₅的炔烃为液态，C₁₆以上的炔烃为固态。
2、溶解性：炔烃难溶于水，易溶于有机溶剂。
3、密度：比水小。
四、炔烃的化学性质1、加成反应（1）与氢气加成：在催化剂的作用下，炔烃可以与氢气发生加成反应，生成相应的烷烃。
例如，乙炔与氢气加成生成乙烯或乙烷。
（2）与卤素加成：炔烃可以与卤素单质（如溴、氯气）发生加成反应，使溴水或氯水褪色。
例如，乙炔与溴水反应生成 1,1,2,2-四溴乙烷。
（3）与卤化氢加成：炔烃可以与卤化氢（如氯化氢、溴化氢）发生加成反应，遵循马氏规则。
例如，乙炔与氯化氢加成生成氯乙烯。
2、氧化反应（1）燃烧：炔烃燃烧时火焰明亮，并伴有浓烈的黑烟。
这是因为炔烃中碳的含量较高，燃烧不充分。
（2）被高锰酸钾氧化：炔烃可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使高锰酸钾溶液褪色。
但与烯烃不同的是，炔烃氧化产物较为复杂。
3、聚合反应在一定条件下，炔烃可以发生聚合反应，生成高分子化合物。
例如，乙炔可以聚合成聚乙炔。
五、炔烃的制备方法1、电石法：通过电石（碳化钙，CaC₂）与水反应制取乙炔。
CaC₂＋ 2H₂O → Ca(OH)₂＋ C₂H₂↑2、其他方法：通过二卤代烷的脱卤化氢反应等也可以制备炔烃。
炔烃知识点总结文库
炔烃知识点总结文库一、炔烃的基本概念炔烃是一类含有碳碳三键的有机化合物，通式为CnH2n-2。
由于炔烃中含有碳碳三键，其分子结构比较特殊，因此具有一些特殊的性质和用途。
炔烃可以通过碱土金属（如钾、钠）与卤代烴反应制得，也可以通过卤代烴与碱溶液反应得到。
炔烃的分子式为CnH2n-2，其中n为炔烃的碳数。
二、炔烃的命名炔烃的命名是按照碳碳三键的位置及数量进行命名的。
一般情况下，炔烃的命名是根据碳碳三键的位置和数量进行的。
以乙炔为例，其分子式为C2H2，是由两个碳原子和两个氢原子组成的。
乙炔的分子结构中含有一个碳碳三键，因此其又称为二碳炔烃。
在命名时，通常采用代号25的形式来命名，即碳碳三键所在的位置及数量，如C2H2就是二碳炔烃。
三、炔烃的性质1. 物理性质（1）炔烃的密度较小，常温下呈气态或液态。
（2）炔烃的沸点和熔点较低，易挥发。
2. 化学性质（1）炔烃易发生加成反应，可以和溴水、卤代烴等发生加成反应。
（2）炔烃易发生氢化反应，可以和氢气发生氢化反应，生成烷烃。
3. 炔烃的应用（1）炔烃是有机合成的重要原料，可以作为烯烃的合成中间体，还可制备醇、羧酸等。
（2）炔烃可用于制备聚合物，如聚乙炔(Polyacetylene)。
四、炔烃的用途1. 炔烃在有机合成中的应用炔烃是有机合成中的重要原料，可以作为合成其他有机化合物的中间体。
例如，炔烃可以通过氢化反应制备烯烃，还可以作为聚合物的原料，如聚乙炔。
2. 炔烃在化工行业的应用炔烃在化工行业中有广泛的应用，主要是作为有机合成的原料，可以用于生产聚乙炔等聚合物，还可以用于生产乙炔醇、丙炔等。
3. 炔烃在医药行业的应用炔烃在医药行业中有一定的应用，可以作为一些药物的原料，如苯甲醛的合成中就需要使用炔烃。
五、结语炔烃是一类含有碳碳三键的有机化合物，具有较高的反应活性，可以作为有机合成的重要原料。
炔烃在化工、医药等行业都有广泛的应用，是一类重要的有机化合物。
认识和了解炔烃对于学习有机化学和应用有机化合物具有重要的意义，相信通过本文的介绍，读者对炔烃有了更深入的了解。
高中炔烃性质归纳总结
高中炔烃性质归纳总结随着化学知识的深入学习，我们逐渐接触到各种有机化合物。
其中，炔烃是一类重要的有机物之一。
在高中化学学习中，我们需要对炔烃的性质有一个深入的了解。
本文将对高中炔烃的性质进行归纳总结，以帮助大家更好地理解和掌握这一知识点。
一、炔烃的基本性质炔烃是由碳和氢构成的有机化合物，具有以下基本性质：1. 分子式：炔烃的通式为CnH2n-2，其中n代表碳原子数目。
2. 键型：炔烃分子中含有三键（碳-碳三重键）。
这种三键使得炔烃具有较高的活性和不稳定性。
3. 无色无臭：大部分炔烃为无色无臭的气体或液体，但炔烃的相对分子质量较小，常见的有乙炔（C2H2）等。
4. 沸点和熔点：由于炔烃的分子量较小，常见的炔烃的沸点和熔点较低，如乙炔的沸点为-83.6℃，熔点为-81.8℃。
二、炔烃的物理性质炔烃的物理性质主要包括沸点、熔点、密度和溶解性等。
1. 沸点和熔点：炔烃的沸点和熔点较低，随着碳原子数目的增加而增加。
一般来说，同分子量的炔烃的沸点和熔点要比相应的烷烃和烯烃高。
2. 密度：炔烃的密度较小，一般小于1 g/mL。
这是由于炔烃的分子量相对较小，分子间的吸引力较弱所致。
3. 溶解性：炔烃的溶解性较差，常见的炔烃比较难溶于水，但可溶于非极性溶剂如苯、四氯化碳等。
三、炔烃的化学性质炔烃的化学性质主要表现在以下几个方面：1. 燃烧性：炔烃具有较高的燃烧活性，可以与空气中的氧气发生剧烈反应燃烧，产生大量的热和光。
乙炔就是常见的炔烃，其燃烧反应为：C2H2 + 2.5O2 → 2CO2 + H2O + 1252 kJ2. 加成反应：炔烃能够发生加成反应，与卤素、氯化氢等发生加成反应，生成相应的醇、卤代烃等。
例如，乙炔与氯气反应可生成1,1,2,2-四氯乙烷：C2H2 + 2Cl2 → C2H2Cl43. 水化反应：炔烃可以与水发生水化反应，生成醇。
例如，乙炔与水反应生成乙醇：C2H2 + H2O → C2H5OH4. 氧化反应：炔烃可以与氧气发生氧化反应，生成炔二醇等产物。
知识讲解_炔烃_基础
炔烃编稿：宋杰 审稿：张灿丽【学习目标】1、了解炔烃的物理性质及其变化规律与分子中碳原子数目的关系；2、能以典型代表物为例，理解炔烃的组成、结构和主要化学性质；3、掌握乙炔的实验室制法；4、了解脂肪烃的来源和用途。
【要点梳理】 要点一、炔烃分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃，其分子式的通式可表示为C n H 2n －2（n ≥2，且为正整数），其中碳原子数小于或等于4的炔烃是气态炔烃，最简单的炔烃是乙炔。
12．乙炔的物理性质乙炔是一种无色、无味的气体，密度比空气略小，微溶于水，易溶于有机溶剂。
乙炔常因混有杂质而带有特殊难闻的臭味。
【高清课堂：炔烃和气态烃燃烧#化学性质】 3．乙炔的化学性质 （1）乙炔的氧化反应①使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②乙炔的可燃性2C 2H 2+5O 2−−−→燃烧4CO 2+2H 2O 注意：①CH 4、C 2H 4、C 2H 2三种气体燃烧时，火焰越来越明亮，但黑烟越来越浓，原因是碳的质量分数越来越大。
②氧炔焰温度可达3000℃以上，可用氧炔焰来焊接或切割金属。
（2）乙炔的加成反应乙炔可与H 2、HX 、X 2（卤素单质）、H 2O 等发生加成反应。
如：HC ≡CH+2H 2∆−−−−→催化剂CH 3CH 3 HC ≡CH+H 2O ∆−−−−→催化剂CH 3CHO（3）乙炔的加聚反应（在聚乙炔中掺入某些物质，就有导电性，聚乙炔又叫导电塑料）【高清课堂：炔烃和气态烃燃烧#乙炔的实验室制法】 4．乙炔的实验室制法（1）反应原理：CaC 2+2H 2O —→Ca(OH)2+CH ≡CH ↑。
（2）发生装置：使用“固体+液体—→气体”的装置。
（3）收集方法：排水集气法。
（4）净化方法：用浓的CuSO 4溶液除去H 2S 、PH 3等杂质气体。
注意：①随碳原子数的增加，炔烃的含碳量逐渐减小。
②炔烃的物理性质随碳原子数的递增呈规律性变化的原因：同属分子晶体，组成和结构相似，分子间作用力随相对分子质量的增大而增大。
高二化学《炔烃》知识点总结 典例解析
炔烃【学习目标】1、了解炔烃的物理性质及其变化规律与分子中碳原子数目的关系；2、能以典型代表物为例||，理解炔烃的组成、结构和主要化学性质；3、掌握乙炔的实验室制法；4、了解脂肪烃的来源和用途||。
【要点梳理】要点一、炔烃分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃||，其分子式的通式可表示为C n H 2n －2(n ≥2||，且为正整数)||，其中碳原子数小于或等于4的炔烃是气态炔烃||，最简单的炔烃是乙炔||。
1．乙炔的分子组成和结构分子式 结构式 结构简式 空间结构C 2H 2 H —C ≡C —H HC ≡CH 直线形(四个原子处在同一条直线上)2．乙炔的物理性质乙炔是一种无色、无味的气体||，密度比空气略小||，微溶于水||，易溶于有机溶剂||。
乙炔常因混有杂质而带有特殊难闻的臭味||。
3．乙炔的化学性质(1)乙炔的氧化反应①使酸性高锰酸钾溶液褪色②乙炔的可燃性2C 2H 2+5O 2−−−→燃烧4CO 2+2H 2O 注意：①CH 4、C 2H 4、C 2H 2三种气体燃烧时||，火焰越来越明亮||，但黑烟越来越浓||，原因是碳的质量分数越来越大||。
②氧炔焰温度可达3000℃以上||，可用氧炔焰来焊接或切割金属||。
(2)乙炔的加成反应乙炔可与H 2、HX 、X 2(卤素单质)、H 2O 等发生加成反应||。
如：HC ≡CH+2H 2∆−−−−→催化剂CH 3CH 3HC ≡CH+H 2O ∆−−−−→催化剂CH 3CHO(3)乙炔的加聚反应(在聚乙炔中掺入某些物质||，就有导电性||，聚乙炔又叫导电塑料)4．乙炔的实验室制法(1)反应原理：CaC 2+2H 2O →Ca(OH)2+CH ≡CH ↑||。
(2)发生装置：使用“固体+液体→气体”的装置||。
(3)收集方法：排水集气法||。
(4)净化方法：用浓的CuSO 4溶液除去H 2S 、PH 3等杂质气体||。
通式 官能团 物理性质状态 熔沸点 密度 溶解性①随碳原子数的增加||，炔烃的含碳量逐渐减小||。
高中化学选择性必修三 第2章 第2节 第2课时 炔烃 讲义
1．炔烃(1)定义：分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃。
(2)官能团：名称为碳碳三键，结构简式为—C≡C—。
(3)通式：炔烃只有一个碳碳三键时，其通式为C n H2n－2(n≥2)。
(4)物理性质：熔、沸点随碳原子数的增加而递增，其中碳原子数小于等于4的炔烃是气态烃，最简单的炔烃是乙炔。
2．乙炔(1)组成和结构结构特点：乙炔分子为直线形结构，键角为180°，碳原子采取sp杂化，C、H间均形成单键(σ键)，C、C间以三键(1个σ键和2个π键)相连。
(2)物理性质乙炔是无色无味的气体，密度比相同条件下的空气稍小，微溶于水，易溶于有机溶剂。
(3)实验室制法及有关性质验证实验室常用下图所示装置制取乙炔，并验证乙炔的性质。
完成实验，观察实验现象，回答下列问题：①写出电石(碳化钙CaC2)与水反应制取乙炔的化学方程式：CaC2＋2H2O―→Ca(OH)2＋C2H2↑。
①装置B的作用是除去H2S等杂质气体，防止H2S等气体干扰乙炔性质的检验，装置C中的现象是溶液褪色，装置D中的现象是溶液褪色，C、D两处现象都与乙炔结构中含有的—C≡C—有关，E处对乙炔点燃，产生的现象为火焰明亮，伴有浓烈黑烟。
①注意事项a．用饱和食盐水代替水的作用是减缓电石与水反应的速率。
b．乙炔点燃之前要检验其纯度，防止爆炸。
(4)化学性质乙炔在氧气中燃烧放出大量的热，氧炔焰的温度可达3 000 ①以上，可用于焊接或切割金属。
【总结归纳】烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质的比较烷烃烯烃炔烃通式C n H2n＋2(n≥1)C n H2n(n≥2)C n H2n－2(n≥2)代表物CH4CH2==CH2CH≡CH结构特点全部单键；饱和链烃含碳碳双键；不饱和链烃含碳碳三键；不饱和链烃化学性质取代反应光照卤代－－加成反应－能与H2、X2、HX、H2O、HCN等发课时训练1．下列有机物一定属于炔烃的是 A ．C 6H 6B ．C 2H 4C ．C 5H 8D ．C 2H 22．乙烷、乙烯、乙炔共同具有的性质是（ ） A ．都难溶于水，且密度比水小 B ．都能够使溴水和酸性KMnO 4溶液褪色 C ．分子中各原子都处在同一平面内D ．都能发生聚合反应生成高分子化合物3．据报道，近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔，其结构简式如图所示．下列对该物质的判断不正确的是 A ．属于不饱和烃B ．能使酸性KMnO 4溶液褪色C ．所有原子可能在同一条直线上D ．可以发生加成反应4．某气态经1mol 恰好与2mol HCl 加成，生成物分子中的氢原子又可被6mol 2Cl 取代，则此气态烃可能是 A ．CH CH ≡ B ．22CH CH CH CH =-= C ．3CH C CH ≡-D ．()232CH C CH =5．1 mol 某烃能与2 mol HCl 加成，加成后产物上的氢原子最多能被8 mol Cl 2取代，则该烃可能为 A ．2-丁烯B ．2-丁炔C ．苯D ．乙烯6．化学家若合成了一种寓有“爱你一生一世”之意的链状烃。
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炔烃【学习目标】1、了解炔烃的物理性质及其变化规律与分子中碳原子数目的关系；2、能以典型代表物为例||，理解炔烃的组成、结构和主要化学性质；3、掌握乙炔的实验室制法；4、了解脂肪烃的来源和用途||。
【要点梳理】要点一、炔烃分子里含有碳碳三键的一类脂肪烃称为炔烃||，其分子式的通式可表示为C n H 2n －2(n ≥2||，且为正整数)||，其中碳原子数小于或等于4的炔烃是气态炔烃||，最简单的炔烃是乙炔||。
1．乙炔的分子组成和结构分子式 结构式 结构简式 空间结构C 2H 2 H —C ≡C —H HC ≡CH 直线形(四个原子处在同一条直线上)2．乙炔的物理性质乙炔是一种无色、无味的气体||，密度比空气略小||，微溶于水||，易溶于有机溶剂||。
乙炔常因混有杂质而带有特殊难闻的臭味||。
3．乙炔的化学性质(1)乙炔的氧化反应①使酸性高锰酸钾溶液褪色②乙炔的可燃性2C 2H 2+5O 2−−−→燃烧4CO 2+2H 2O 注意：①CH 4、C 2H 4、C 2H 2三种气体燃烧时||，火焰越来越明亮||，但黑烟越来越浓||，原因是碳的质量分数越来越大||。
②氧炔焰温度可达3000℃以上||，可用氧炔焰来焊接或切割金属||。
(2)乙炔的加成反应乙炔可与H 2、HX 、X 2(卤素单质)、H 2O 等发生加成反应||。
如：HC ≡CH+2H 2∆−−−−→催化剂CH 3CH 3HC ≡CH+H 2O ∆−−−−→催化剂CH 3CHO(3)乙炔的加聚反应(在聚乙炔中掺入某些物质||，就有导电性||，聚乙炔又叫导电塑料)4．乙炔的实验室制法(1)反应原理：CaC 2+2H 2O →Ca(OH)2+CH ≡CH ↑||。
(2)发生装置：使用“固体+液体→气体”的装置||。
(3)收集方法：排水集气法||。
(4)净化方法：用浓的CuSO 4溶液除去H 2S 、PH 3等杂质气体||。
通式 官能团 物理性质状态 熔沸点 密度 溶解性①随碳原子数的增加||，炔烃的含碳量逐渐减小||。
②炔烃的物理性质随碳原子数的递增呈规律性变化的原因：同属分子晶体||，组成和结构相似||，分子间作用力随相对分子质量的增大而增大||。
③分子式相同的烃||，支链越多||，熔沸点越低||。
例如：④烃的密度随碳原子数的增多而增大||，但都小于水||。
6．炔烃的化学性质炔烃的化学性质与乙炔相似||，也能发生加成反应、氧化反应和聚合反应等||。
但比烯烃要困难些||。
要点二、脂肪烃的来源及其应用由相对分子质量推求烃的分子式可采用如下的“商余法”||，其规律是：用该烃的相对分子质量除以碳的相对原子质量||，所得商数为分子中碳原子个数||，余数为氢原子个数||。
即r 12M =商数(碳原子数)…余数(氢原子数)||。
若遇到余数为0或过小||，即氢原子数不合理||，可以用减少1个碳原子||，增加12个氢原子的方法来变通||，如相对分子质量为124的烃||，12410412||。
C 10H 4显然不合理||，应为C 9H 16||。
要点四、烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质比较1．物理性质及其变化规律(1)烃都是无色物质||，不溶于水而易溶于苯、乙醚等有机溶剂||，密度比水小||。
(2)分子中的碳原子数≤4的脂肪烃在常温常压下都是气体||，其他脂肪烃在常温常压下呈液态或固态||。
随着分子中碳原子数的增加||，常温下脂肪烃的状态也由气态逐渐过渡到液态或固态||。
(3)熔沸点一般较低||，其变化规律是：①组成与结构相似的物质(即同系物)||，相对分子质量越大||，其熔沸点越高||。
②相对分子质量相近或相同的物质(如同分异构体)||，支链越多||，其熔沸点越低||。
③组成与结构不相似的物质当相对分子质量相同或相近时||，分子的极性越大||，其熔沸点越高||。
2．烷烃、烯烃、炔烃的结构和化学性质比较代表物 CH 4CH 2＝CH 2 CH ≡CH 结构特点全部单键；饱和链烃；正四面体结构 含碳碳双键；不饱和链烃；平面形分子||，键角120° 含碳碳三键；不饱和链烃；直线型分子||，键角180° 化 学 性 质 取代反应光照卤代 —— —— 加成反应—— 能与H 2、X 2、HX 、H 2O 、HCN 等发生加成反应 氧化反应燃烧火焰较明亮 燃烧火焰明亮||，带黑烟 燃烧火焰很明亮||，带浓黑烟 不与酸性KMnO 4溶液反应 酸性KMnO 4溶液褪色 酸性KMnO 4溶液褪色 加聚反应—— 能发生 能发生 鉴别 溴水不褪色；酸性KMnO 4溶液不褪色溴水褪色；酸性KMnO 4溶液褪色要点五、等量的烃完全燃烧时耗氧量的计算1．等物质的量的烃完全燃烧时耗氧量的计算等物质的量(1 mol)的烃C x H y 完全燃烧时||，消耗氧气的物质的量为(4y x +)mol||。
若(4y x +)的值越大||，消耗氧气的物质的量也就越大||。
2．等质量的烃完全燃烧时耗氧量的计算等质量的烃C x H y 完全燃烧时||，若烃分子中氢元素的质量分数越大||，其耗氧量也越大||。
即yx 的值越大||，则该烃完全燃烧时耗氧量也就越大||。
【典型例题】类型一：炔烃的结构与性质例1 下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图||。
下列说法不合理的是( )A ．用Br 2的CCl 4溶液验证乙炔的性质||，不需要除杂B ．KMnO 4酸性溶液褪色||，说明乙炔具有还原性C ．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率D ．将纯净的乙炔点燃||，有浓烈的黑烟||，说明乙炔不饱和程度高【思路点拨】认真观察实验装置||，清楚每个装置的作用||。
【答案】A【解析】电石与水反应时除了产生乙炔气体外||，还会有杂质H 2S 、PH 3生成||，H 2S 、PH 3均具有还原性||，可以被Br 2氧化||，A 项错误；高锰酸钾酸性溶液能够氧化乙炔气体||，B 项正确；通过控制水的滴加速率可以控制乙炔的生成速率||，C 项正确；烃燃烧时||，其明亮程度和是否产生黑烟与碳的含量有关||，有浓烈的黑烟说明乙炔含碳量高||，氢的含量低||，则乙炔不饱和程度高||，D 项正确||。
【总结升华】实验室制取乙炔的注意事项：(1)因电石与水反应剧烈||，应选用分液漏斗||，以便控制饱和食盐水的流速||。
(2)为获得平稳的乙炔气流||，可用饱和食盐水代替水||，与电石反应制取乙炔||。
(3)因反应剧烈且产生泡沫||，为防止产生的泡沫涌入导管||，应在导管口塞入少许棉花||。
(4)不能用启普发生器制取乙炔||。
因该反应大量放热||，会损坏启普发生器||，且生成的Ca(OH)2是糊状物||，会堵塞反应容器||，使水面难以升降||。
(5)由于电石中含有与水反应生成其他的杂质(如H 2S 、PH 3等)||，使制得的乙炔有难闻的气味||。
可用CuSO 4溶液除去这些杂质气体||。
举一反三：【变式1】在一定条件下||，将A 、B 、C 三种炔烃所组成的混合气体4 g||，在催化剂作用下与足量的氢气发生加成反应||，可生成4.4 g 相应的三种烷烃||，则所得的烷烃中一定有( )A ．戊烷B ．丁烷C ．丙烷D ．乙烷【答案】D【解析】由题意知m (H 2)=4.4 g －4 g=0.4 g||，即210.4g (H )0.2mol 2g mol n -==⋅||。
由炔烃与H 2发生加成反应按1∶2的物质的量之比反应||，可知炔烃混合物的物质的量是0.1 mol||，即烷烃混合气体的物质的量是0.1 mol||，平均相对分子质量为14.4g 44g mol 0.1molM -==⋅||。
A 、B 、C 、D 四个选项中只有乙烷（C 2H 6）的相对分子质量为30||，小于44||，故选D||。
【总结升华】明确量的关系：烯烃与H 2按1∶1加成||，炔烃与H 2按1∶2加成||。
【变式2】下列说法不正确的是( )A ．煤中含有苯和甲苯||，可用分馏的方法把它们分离出来B ．天然气的主要成分是甲烷||，开采天然气应按照安全规范进行操作C ．石油没有固定的沸点D ．石油通过分馏可以得到多种馏分||，但每种馏分仍然是多种烃的混合物【答案】A【解析】煤是多种无机物和有机物组成的复杂混合物||，它的高温干馏产物中含有苯和甲苯||，但煤中不含有苯和甲苯||。
类型二：烃的有关计算例2 今有相对分子质量为M r 的有机物||，燃烧只生成二氧化碳和水||。
若该有机物是链状烃||，且M r =56||，请写出该烃所有可能的结构简式：________||。
【答案】CH 2＝CH —CH 2—CH 3、、CH 3—CH ＝CH —CH 3||。
【解析】据商余法564812=||，故分子式为C 4H 8||。
因该有机物是链状烃||，则可能的结构简式为：CH 2＝CH —CH 2—CH 3、、CH 3—CH ＝CH —CH 3||。
举一反三：【变式1】相同物质的量的下列有机物||，充分燃烧||，消耗氧气量相同的是( )A ．C 3H 4和C 2H 6B ．C 3H 6和C 3H 8OC ．C 3H 6O 2和C 3H 8OD ．C 3H 8O 和C 4H 6O 2【答案】BD【变式2】有机物X 是近年来合成的一种化合物||。
用现代物理方法测得X 的相对分子质量为64；X 含碳质量分数为93.8％||，含氢质量分数为6.2％；X 分子中有3种化学环境不同的氢原子和4种化学环境不同的碳原子；X分子中同时存在C—C键、C＝C键和C≡C键||，并发现其C＝C 键比普通的C＝C键短||。
(1)X的分子式是________||。
(2)请写出X可能的结构简式：________||。
【答案】(1)C5H4(2)【解析】(1)有机物X分子中碳、氢原子个数之比为：93.8% 6.2%(C)(H)54121N N=≈∶∶∶||，而有机物X的相对分子质量为64||，则有机物X的分子式为C5H4||。
(2)C5H4比相应的烷烃少8个氢原子||，由于X分子中同时存在C—C键、C＝C键、C≡C键三种键(可用不饱和度分析||，一个C＝C键加一个C≡C键||，其不饱和度为3||，而X的不饱和度为4||，表明还存在一个C—C键或一个碳环)||，显然不可能有两个C＝C键；若含有两个C＝C键||，则X的结构只可能是这样分子中有5种化学环境不同的碳原子||，不合题意；因此X分子中极有可能含有1个碳环||，若如此||，X的结构可能有两种：||，而后者分子中含有5种不同环境的碳原子||，不合题意||，故X为前一种结构||。
类型三：脂肪烃的综合应用题例3 环丙烷可作为全身麻醉剂||，环己烷是重要的有机溶剂||。
下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)||。