物质结构与性质-课件
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人教版高中化学选修三课件:物质结构与性质 (共46张PPT)
例题5
(4)请用原子结构的知识解释C燃烧时发出
黄色的原因:
。
燃烧时,电子获得能量从能量低的轨道
跃迁到能量高的轨道上,跃迁到能量高的轨
道的电子处于不稳定状态,随即跃迁回原来
轨道,并向外界释放能量(光能)
2
微
粒 间
化学 键
作
用
与
物
质
的
分子
性
性质
质
共价键
配位键和配位 化合物 金属键
σ键和π键 键参数 杂化轨道理论
例题4
已知周期表中,元素Q、R、W、Y与元素X相邻。Y的最高
化合价氧化物的水
化物是强酸。回答下列问题:
(1)W与Q可以形成一种高温结构陶瓷材料。W的氯化物分
子呈正四面体结构,W的氧化物的晶体类型
是
;
(2)Q的具有相同化合价且可以相互转变的氧化物
是
;
(3)R和Y形成的二元化合物中,R呈现最高化合价的化合物
(子Cu4。2)+已形往知成硫N配酸F3离铜与子溶N,H液3其的中原空加因间入是构过_型量__都氨_是水__三,__角可__锥生__形成_,_[C_单u。(NNFH32不)2]易2+与配离 解析:NF3分子中氟原子非金属性强是吸电子的,使得 氮原子上的孤对电子难于与Cu2+形成配位键。
(5)Cu2O的熔点比Cu2S的_________(填“高”或“低”),请 解释原因__________。 解析: Cu2O和Cu2S均为离子化合物,离子化合物的熔点 与离子键的强弱有关。 由于氧离子的例子半径小于硫离子的离子半径,所以亚铜 离子与氧离子形成的离 子点键比C强u于2S亚的铜高离。子与硫离子形成的离子键,所以Cu2O的熔
A.共价键的方向性 B.共价键的饱和性 C.共价键原子的大小 D.共价键的稳定性
高中化学选修三-物质结构与性质-全套课件
nd能级的电子云轮廓图:多纺锤形
b.电子云扩展程度
同类电子云能层序数n越大,电子能量越 大,活动范围越大电子云越向外扩张
2、原子轨道
①定义
电子在原子核外的一个空间运动状态
②原子轨道与能级
ns能级 ns轨道
npx轨道 简
np能级 npy轨道 npz轨道
并 轨 道
nd能级
ndz2轨道
ndx2—y2轨道
从K至Q ,能层离核越远,能层能量越大 每层最多容纳电子的数量:2n2
2、能级
同一个能层中电子的能量相同的电子亚层
能级名称:s、p、d、f、g、h…… 能级符号:ns、np、nd、nf…… n代表能层 最多容纳电子的数量 s:2 p:6 d:10 f:14
能层: 一 二
三
KL
M
四…… N ……
能级: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
全满规则 半满规则
四、电子云与原子轨道
1、电子云 以量子力学为基础
①电子云 处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间 的概率密度分布的形象化描述
小黑点:概率密度 单位体积内出现的概率 小黑点越密概率密度越大
小黑点不是电子!
②电子云轮廓图 电子出现的概率约为90%的空间 即精简版电子云
③电子云轮廓图特点 a.形状 ns能级的电子云轮廓图:球形 np能级的电子云轮廓图:双纺锤形
2s
2p
F ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓ ↑
原子结构的表示方法 原子结构示意图
电子排布式 O原子:1s2 2s2 2p4
电子排布图
1s2 2s2
2p4
O原子
六、能量最低原理、基态与激发态、光谱
1、能量最低原理
b.电子云扩展程度
同类电子云能层序数n越大,电子能量越 大,活动范围越大电子云越向外扩张
2、原子轨道
①定义
电子在原子核外的一个空间运动状态
②原子轨道与能级
ns能级 ns轨道
npx轨道 简
np能级 npy轨道 npz轨道
并 轨 道
nd能级
ndz2轨道
ndx2—y2轨道
从K至Q ,能层离核越远,能层能量越大 每层最多容纳电子的数量:2n2
2、能级
同一个能层中电子的能量相同的电子亚层
能级名称:s、p、d、f、g、h…… 能级符号:ns、np、nd、nf…… n代表能层 最多容纳电子的数量 s:2 p:6 d:10 f:14
能层: 一 二
三
KL
M
四…… N ……
能级: 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
全满规则 半满规则
四、电子云与原子轨道
1、电子云 以量子力学为基础
①电子云 处于一定空间运动状态的电子在原子核外空间 的概率密度分布的形象化描述
小黑点:概率密度 单位体积内出现的概率 小黑点越密概率密度越大
小黑点不是电子!
②电子云轮廓图 电子出现的概率约为90%的空间 即精简版电子云
③电子云轮廓图特点 a.形状 ns能级的电子云轮廓图:球形 np能级的电子云轮廓图:双纺锤形
2s
2p
F ↑↓ ↑ ↓ ↑ ↓ ↑
原子结构的表示方法 原子结构示意图
电子排布式 O原子:1s2 2s2 2p4
电子排布图
1s2 2s2
2p4
O原子
六、能量最低原理、基态与激发态、光谱
1、能量最低原理
人教版高中化学选修三《物质结构与性质》优质课件【全套】
1926年,奥地利物理学家薛定谔等 以量子力学为基础提出电子云模型
质子(正电) 原子核 原子 (正电) 中子(不带电)
不显 电性 核外电子 分层排布
(负电) 与物质化学性质密切相关
学与问
核外电子是怎样排布的?
二、能层与能级
1、能层
电子层
能层名称 一 二 三 四 五 六 七 能层符号 K L M N O P Q
N
能级 1s 2s 2p 3s 3p 3d 4s 4p 4d 4f
能级 电子 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14
数
能层 2 8 电子
18
32
数 2n2 2n2
2n2
2n2
三、构造原理与电子排布式
1、构造原理
多电子基态原子的电子按能级交错的形式排布
电子排布顺序 1s
→ 2s → 2p → 3s → 3p → 4s → 3d → 4p → → 5s → 4d → 5p → → 6s → 4f → 5d → 6p……
一、开天辟地——原子的诞生
1、原子的诞生
宇宙大爆炸2小时:大量氢原子、少量氦原子 极少量锂原子
140亿年后的今天: 氢原子占88.6% 氦原子为氢原子数1/8 其他原球中的元素
绝大多数为金属元素 包括稀有气体在内的非金属仅22种 地壳中含量在前五位:O、Si、Al、Fe、Ca
22 钛 Ti 1s2 2s22p6 3s23p63d2 4s2
序数 名称 符号 K
L
M
N
1 氢 H 1s1
2 氦 He 1s2
3 锂 Li 1s2 2s1
4 铍 Be 1s2 2s2
5
硼
B 1s2 2s22p1
6
高二化学《物质结构与性质》精品课件2:1.2.1基态原子的核外电子排布
第2节 原子结构与元素周期表 第1课时 基态原子的核外电子排布
一 基态原子的核外电子排布原则
1.能量最低原则 (1)核外电子的排布轨按道能量由低 到 高 ,由 里 到 外 依次排列,使整个原子处于 最低 的能量状态。 (2)基态原子核外电子在原子轨道上的排列顺序为 1s,2s,2p,3s, 3p,4s, 3d,4p,5s,4d,5p,6s ,适用于大多数基态原子 的核外电子排布。
(2)根据轨道能量高低顺序可知E4s<E3d,对于21Sc来说, 最后3个电子应先排满4s,再排3d,应为 1s22s22p63s23p63d14s2,违反了能量最低原则。
(3)对于22Ti来说,3p共有3个轨道,最多可以排6个电 子,如果排10个电子,则违反了泡利不相容原理。
[答案] (1)洪特规则 (2)能量最低原则 (3)泡利不相 容原理
(2)洪特通过分析光谱实验的结果进一步指出,能量相同 的原子轨道在 全充满 (d10)、半充满 (d5)和 全空 (d0)状态时,
体系能量低,原子较稳定。
归纳总结
(1)泡利原理可叙述成:在同一原子中,不可能有两个 电子处于完全相同的状态,或者说,一个原子中不会存在四 个量子数(n、l、m、ms)完全相同的两个电子。
2.泡利不相容原理 (1)每个原子轨道上最多容纳 两个 电子,且一个原子轨 道上的电子自旋方向必须 相反 。
(2)在原子中,每个电子层最多能容纳2n2个电子,每个
能级最多能容纳2(2l+1)个电子。
3.洪特规则 (1)对于基态原子,电子在 能量相同 的轨道上排布时, 应尽可能分占 不同 的轨道并且自旋方向 相同 。
[答案] D
二 基态原子电子排布的表达方式
[例3] 已知锰的核电荷数为25,以下是一些同学绘制的
一 基态原子的核外电子排布原则
1.能量最低原则 (1)核外电子的排布轨按道能量由低 到 高 ,由 里 到 外 依次排列,使整个原子处于 最低 的能量状态。 (2)基态原子核外电子在原子轨道上的排列顺序为 1s,2s,2p,3s, 3p,4s, 3d,4p,5s,4d,5p,6s ,适用于大多数基态原子 的核外电子排布。
(2)根据轨道能量高低顺序可知E4s<E3d,对于21Sc来说, 最后3个电子应先排满4s,再排3d,应为 1s22s22p63s23p63d14s2,违反了能量最低原则。
(3)对于22Ti来说,3p共有3个轨道,最多可以排6个电 子,如果排10个电子,则违反了泡利不相容原理。
[答案] (1)洪特规则 (2)能量最低原则 (3)泡利不相 容原理
(2)洪特通过分析光谱实验的结果进一步指出,能量相同 的原子轨道在 全充满 (d10)、半充满 (d5)和 全空 (d0)状态时,
体系能量低,原子较稳定。
归纳总结
(1)泡利原理可叙述成:在同一原子中,不可能有两个 电子处于完全相同的状态,或者说,一个原子中不会存在四 个量子数(n、l、m、ms)完全相同的两个电子。
2.泡利不相容原理 (1)每个原子轨道上最多容纳 两个 电子,且一个原子轨 道上的电子自旋方向必须 相反 。
(2)在原子中,每个电子层最多能容纳2n2个电子,每个
能级最多能容纳2(2l+1)个电子。
3.洪特规则 (1)对于基态原子,电子在 能量相同 的轨道上排布时, 应尽可能分占 不同 的轨道并且自旋方向 相同 。
[答案] D
二 基态原子电子排布的表达方式
[例3] 已知锰的核电荷数为25,以下是一些同学绘制的
高二化学《物质结构与性质》优质课件1:2.2.1 一些典型分子的空间构型
一些典型分子的空间构型
知识点1、甲烷分子的空间构型 总结: sp3杂化的要点
杂化类型 参与杂化的原子轨道 杂化后的轨道及数目 未参与杂化的价电子层轨道 杂化轨道间夹角 空间构型 共价键类型与数量
sp3 1个s + 3个p 4个sp3杂化轨道
无 1090 28’ 正四面体 4个s-sp3 σ键
要点分第析6 页
H
H
:: --
H-C-H H :C :H
H
H
一些典型分子的空间构型
知识点1、甲烷分子的空间构型 1、杂化与杂化轨道
C ↑↓ ↑ ↑
基态 2s 杂化
2px 2py 2pz 正四面体形 2s 2p
sp3杂化
知识解第读4 页 鲍林提出了杂化轨道理论
同一原子能量相近的不同类型原子轨道, 重新组合生成与原轨道数相等的一组能量相等的杂化原子轨道。
NH3 H2O
有机物 C 杂化类型 饱和C : sp3杂化, 连接双键C : sp2杂化, 连接三键C : sp杂化。
一些典型分子的空间构型
当堂巩第固18 页
1、下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 ( B ) A.CO2与SO2 B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H4
未参与杂化的价电子层轨道
无
杂化轨道间夹角
1090 28’
空间构型
正四面体
共价键类型与数量
4个s-sp3 σ键
一些典型分子的空间构型
杂化轨道类型
视频导第学9 页
sp
sp2
sp3
1个s 1个p
1个s 2个p
1个s 3个p
2
3
4
180º
120º 109º28`
高二化学《物质结构与性质》精品课件7:2.1.2共价键的键参数
【答案】C
3.碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解 释下列有关事实:
化学键 C—C C—H C—O Si—Si Si—H Si—O 键能
kJ·mol-1 356 413 336 226 318 452
回答下列问题: (1)通常条件下,比较CH4和SiH4的稳定性强弱:________。 (2)硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上 都远不如烷烃多,原因是_______________________。 (3)SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是 ______________________________________________。
第2课时 共价键的键参数
1
学习目标 1.理解键能、键长、键角等键参数的概念。 2.能应用键参数——键能、键长、键角说明简单 分子的结构和性质。
自主学习
1. 键能、键长与键角的概念和特点
键参 数
概念
特点
气态基态原子形成1 键能 mol化学键__释__放__的
__最__低__能__量__
键能越大,键越_稳__定___, 越不易_被__打__断___
2. 键能、键长和键角对分子性质的影响
3个键参数中,键角是分子的立体结构的唯 一决定因素吗?
【提示】不是,键角决定了共价键的夹角,因而 决定了分子的形状。而键长决定着分子的大小, 故分子的立体结构是由共价键的键长和键角共同 来决定的。
[探究背景]
合作探究
键参数与分子性质
键能与键长是衡量共价键稳定性的参 数,键长和键角是描述分子立体构型的参 数。一般来说,如果知道分子中的键长和 键角,这个分子的几何构型就确定了。如 NH3分子的H—N—H键角是107°,N—H的 键长是101 pm,就可以断定NH3分子是三 角锥形分子,如图
3.碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解 释下列有关事实:
化学键 C—C C—H C—O Si—Si Si—H Si—O 键能
kJ·mol-1 356 413 336 226 318 452
回答下列问题: (1)通常条件下,比较CH4和SiH4的稳定性强弱:________。 (2)硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上 都远不如烷烃多,原因是_______________________。 (3)SiH4的稳定性小于CH4,更易生成氧化物,原因是 ______________________________________________。
第2课时 共价键的键参数
1
学习目标 1.理解键能、键长、键角等键参数的概念。 2.能应用键参数——键能、键长、键角说明简单 分子的结构和性质。
自主学习
1. 键能、键长与键角的概念和特点
键参 数
概念
特点
气态基态原子形成1 键能 mol化学键__释__放__的
__最__低__能__量__
键能越大,键越_稳__定___, 越不易_被__打__断___
2. 键能、键长和键角对分子性质的影响
3个键参数中,键角是分子的立体结构的唯 一决定因素吗?
【提示】不是,键角决定了共价键的夹角,因而 决定了分子的形状。而键长决定着分子的大小, 故分子的立体结构是由共价键的键长和键角共同 来决定的。
[探究背景]
合作探究
键参数与分子性质
键能与键长是衡量共价键稳定性的参 数,键长和键角是描述分子立体构型的参 数。一般来说,如果知道分子中的键长和 键角,这个分子的几何构型就确定了。如 NH3分子的H—N—H键角是107°,N—H的 键长是101 pm,就可以断定NH3分子是三 角锥形分子,如图
《物质结构与性质》课件
晶体类型与光学性质的关系
晶体分为离子晶体、分子晶体、原子晶体和金属晶体等类型,不同类型的晶体具 有不同的光学性质
金属材料的应用
总结词
广泛、重要
详细描述
金属材料在日常生活和工业生产中应用广泛,如建筑、交通、机械制造等领域。金属材料具有高强度 、良好的塑性和韧性等特点,能够满足各种不同需求。同时,金属材料也是国家经济发展的重要基础 。
《物质结构与性质 》PPT课件
目录
• 物质结构基础 • 物质性质 • 物质结构与性质的关系 • 物质的应用 • 物质结构的探索历程
01
CATALOGUE
物质结构基础
原子结构
01
02
03
原子核
原子核是原子的核心,由 质子和中子组成,负责产 生原子的大部分质量。
电子
电子围绕原子核运动,其 数量和能量状态决定了原 子的化学性质。
波尔模型
波尔模型将电子在原子中 的运动描述为特定的能级 ,能级之间的跃迁决定了 光谱线的特征。
分子结构
共价键
共价键是原子之间通过共 享电子形成的化学键,决 定了分子的稳定性和性质 。
分子轨道理论
分子轨道理论解释了分子 中电子的分布和运动,对 理解分子的电子结构和性 质至关重要。
分子几何构型
分子几何构型描述了分子 中原子的空间排列,对分 子的物理和化学性质有重 要影响。
高分子材料的应用
总结词
多样、创新
详细描述
高分子材料在各个领域都有广泛的应用,如塑料、橡胶、纤维等。高分子材料具有优良的物理、化学性能和加工 性能,可以满足各种复杂的要求。随着科技的发展,高分子材料的应用也在不断创新和拓展。
无机非金属材料的应用
总结词
晶体分为离子晶体、分子晶体、原子晶体和金属晶体等类型,不同类型的晶体具 有不同的光学性质
金属材料的应用
总结词
广泛、重要
详细描述
金属材料在日常生活和工业生产中应用广泛,如建筑、交通、机械制造等领域。金属材料具有高强度 、良好的塑性和韧性等特点,能够满足各种不同需求。同时,金属材料也是国家经济发展的重要基础 。
《物质结构与性质 》PPT课件
目录
• 物质结构基础 • 物质性质 • 物质结构与性质的关系 • 物质的应用 • 物质结构的探索历程
01
CATALOGUE
物质结构基础
原子结构
01
02
03
原子核
原子核是原子的核心,由 质子和中子组成,负责产 生原子的大部分质量。
电子
电子围绕原子核运动,其 数量和能量状态决定了原 子的化学性质。
波尔模型
波尔模型将电子在原子中 的运动描述为特定的能级 ,能级之间的跃迁决定了 光谱线的特征。
分子结构
共价键
共价键是原子之间通过共 享电子形成的化学键,决 定了分子的稳定性和性质 。
分子轨道理论
分子轨道理论解释了分子 中电子的分布和运动,对 理解分子的电子结构和性 质至关重要。
分子几何构型
分子几何构型描述了分子 中原子的空间排列,对分 子的物理和化学性质有重 要影响。
高分子材料的应用
总结词
多样、创新
详细描述
高分子材料在各个领域都有广泛的应用,如塑料、橡胶、纤维等。高分子材料具有优良的物理、化学性能和加工 性能,可以满足各种复杂的要求。随着科技的发展,高分子材料的应用也在不断创新和拓展。
无机非金属材料的应用
总结词
高二化学《物质结构与性质》精品课件8:2.2.1一些典型分子的空间构型
4.sp 型杂化轨道分类
杂化类型
sp1
sp2
sp3
参与杂化的原子 1 个 s 和 1 1 个 s 和 2 1 个 s 和 3
轨道及数目 个 p 轨道 个 p 轨道 个 p 轨道
杂化轨道的数目 _2___
_3___
4
杂化轨道间的夹
_1_8__0_°_ _1_2__0_°__ _1_0_9__.5_°_
2
。
其中配位原子中,卤素原子、氢原子提供1个价电子,硫原 子、氧原子不提供价电子,即提供价电子数为0。
例如:
代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型
CO2
12(4+0)=2
sp1
CH2O 12(4+2+0)=3
sp2
CH4
12(4+4)=4
sp3
SO2
12(6+0)=3
sp2
NH3
12(5+3)=4
sp3
典例 (高考组合题)(1)(2012·山东高考节选)甲醛(H2C O) 在 Ni 催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH)。甲醇分子内 C 原 子的杂化方式为________,甲醇分子内的 O—C—H 键角 ________( 填 “ 大 于 ”“ 等 于 ” 或 “ 小 于 ”) 甲 醛 分 子 内 的 O—C—H 键角。
氰化 H—C≡N
氢 sp1
乙炔 H—C≡C—H
2个σ键 2个π键 3个σ键 2个π键
180° 直线形 180° 直线形
4.当杂化轨道中有未参与成键的孤对电子时
由于孤对电子对成键电子对的排斥作用,会使分子的 构型与杂化轨道的形状有所区别。如水分子中氧原子的sp3 杂化轨道有2个是由孤对电子占据的,其分子不呈正四面体 构型,而呈V形;氨分子中氮原子的sp3杂化轨道有1个由孤 对电子占据,氨分子不呈正四面体构型,而呈三角锥形。
高二化学《物质结构与性质》精品课件8:1.1.2量子力学对原子核外电子运动状态的描述
自主预习 合作探究
12
2.原子轨道的图形描述和电子云 (1)原子轨道的图形描述。 s轨道在三维空间分布的图形为球形 ,即该原子轨道具有 球 对称性;p轨道空间分布的特点是分别相对于x、y、 Z 轴 对称,因此,p原子轨道在空间的分布分别沿x、y、z方 向。 (2)电子云。 由于电子的质量非常小、运行速度极快,人们不能同时准确 地测定它的位置和速度。但原子核外的电子运动状态表现出 按概率分布的统计规律,可以形象地用电子云 描述原子中电 子的运动状态。这种形象地描述电子在空间单位体积内出现 的 概率 大小的图形称为电子云图。
n=1时,得到两条靠得很近的谱线,与此类比,在钠原子中n=4 n=3得到两条靠得很近的谱线。
钠原子的部分光谱 为什么在通常条件下,钠原子中的处于n=4的电子跃迁到n=3的状 态时,在高分辨光谱仪上看到的不是一条谱线,而是两条谱线?
探究一
探究二
即时检测
自主预习 合作探究
问题引导 名师精讲
提示:原子的线状光谱产生于原子核外的电子在不同的、能量 量子化的轨道之间的跃迁。多电子原子光谱中原有的谱线之所以 能分裂为多条谱线,可能是量子数n标记的核外电子运动状态包含 多个能量不同的“轨道”,电子在不同能量的“轨2
自主预习 合作探究
注意:量子力学中的轨道的含义是电子在核外空间经常出 现的区域轮廓,与玻尔轨道的含义完全不同,它既不是圆周轨 道,也不是其他经典意义上的固定轨迹。
探究一
探究二
即时检测
自主预习 合作探究
问题引导 名师精讲
探究一 原子轨道 1.玻尔只引入一个量子数n,能比较好地解释了氢原子线状光谱 产生的原因;但复杂的光谱解释不了。实验事实:在氢原子中n=2
12
自主预习 合作探究
高二化学《物质结构与性质》精品课件3:1.1.2量子力学对原子核外电子运动状态的描述
[答案] D
[例4] [双选题]下列关于电子云示意图的叙述正确的是( ) A.电子云表示电子的运动轨迹 B.黑点的多少表示电子个数的多少 C.处于1s轨道上的电子在空间出现的概率分别呈球形 对称,而且电子在原子核附近出现的概率大,离核 越远电子出现的概率越小 D.处在2pz轨道的电子主要在xOy平面的上、下方出现
[解析] 电子云示意图中的小黑点是电子在原子核外出现的 概率大小的形象描述,并不具体指电子。如A项中电子的运 动轨迹无法确定,错把电子云作为电子的运动轨迹;B项中 将电子式与电子云混淆或抽象思维欠缺,错把小黑点认为 是电子。 [答案] CD
(4)s能级的电子云图呈球形对称,而且离核越近,单位体 积内电子出现的概率越大,电子云越密集;p能级的原子轨道 的电子云呈哑铃形,在空间的分布分别沿x、y、z方向。
典例剖析
一 电子运动状态与四个量子数
[例1] 下列有关n、l、m、ms四个量子数的说法中,正
确的是
()
A.一般而言,n越大,电子离核平均距离越远,能量越
(3)磁量子数m: 在外磁场作用下,对 能量 相同的一个能级l而言,电子 的运动状态共有 (2l+1) 个。在外磁场中,原来光谱中一条 谱线会分裂为 多 条谱线。 (4)自旋磁量子数ms: 处于同一原子轨道上的电子自旋运动状态只有两种,分 别用符号“ ↑ 和”“ ↓ ”标记。
归纳总结
(1)每个原子轨道须由三个只能取整数的量子数n、l、m 共同描述。电子除做轨道运动外,还做自旋运动,其自旋的 状态由自旋磁量子数描述,因此要完整地描述一个核外电子 运动状态需要四个量子数n、l、m、ms。
(4)s能级中有1个原子轨道,p能级中有3个能量相同的 原子轨道,d能级中有5个能量相同的原子轨道。第n层的s轨 道记作ns,第n层的3个p轨道分别记作npx、npy、npz。
[例4] [双选题]下列关于电子云示意图的叙述正确的是( ) A.电子云表示电子的运动轨迹 B.黑点的多少表示电子个数的多少 C.处于1s轨道上的电子在空间出现的概率分别呈球形 对称,而且电子在原子核附近出现的概率大,离核 越远电子出现的概率越小 D.处在2pz轨道的电子主要在xOy平面的上、下方出现
[解析] 电子云示意图中的小黑点是电子在原子核外出现的 概率大小的形象描述,并不具体指电子。如A项中电子的运 动轨迹无法确定,错把电子云作为电子的运动轨迹;B项中 将电子式与电子云混淆或抽象思维欠缺,错把小黑点认为 是电子。 [答案] CD
(4)s能级的电子云图呈球形对称,而且离核越近,单位体 积内电子出现的概率越大,电子云越密集;p能级的原子轨道 的电子云呈哑铃形,在空间的分布分别沿x、y、z方向。
典例剖析
一 电子运动状态与四个量子数
[例1] 下列有关n、l、m、ms四个量子数的说法中,正
确的是
()
A.一般而言,n越大,电子离核平均距离越远,能量越
(3)磁量子数m: 在外磁场作用下,对 能量 相同的一个能级l而言,电子 的运动状态共有 (2l+1) 个。在外磁场中,原来光谱中一条 谱线会分裂为 多 条谱线。 (4)自旋磁量子数ms: 处于同一原子轨道上的电子自旋运动状态只有两种,分 别用符号“ ↑ 和”“ ↓ ”标记。
归纳总结
(1)每个原子轨道须由三个只能取整数的量子数n、l、m 共同描述。电子除做轨道运动外,还做自旋运动,其自旋的 状态由自旋磁量子数描述,因此要完整地描述一个核外电子 运动状态需要四个量子数n、l、m、ms。
(4)s能级中有1个原子轨道,p能级中有3个能量相同的 原子轨道,d能级中有5个能量相同的原子轨道。第n层的s轨 道记作ns,第n层的3个p轨道分别记作npx、npy、npz。
物质结构与性质
原子轨道中电子处于全满、全空和半满状态为稳定状态
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最简的排布规律
(1)能量最低原理 (2)每个电子层最多容纳2n2个电子 (3)最外层电子数不超过8(K层不超过2) (4)次外层电子数不超过18,倒数第三层不超过32
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基态Fe原子核外电子排布: 1、原子结构示意图
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六、同一纵行的元素下一周期与上一周期的原子序数之差 周期 第二与第一 第三与第二 第四与第三 第五与第四 第六与第五 18(含ⅢB) ⅠA~ⅡA 2 8 8 18 32 8 18 ⅣB~ⅡB ⅢA~0
第七与第六
32
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H 在周期表中的位置(都不协调)
H
ⅠA
素所占的原子分数(或物质的量分数)是不变的。
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原子的相对原子质量 元素的相对原子质量:通常是平均值
Ar=∑Ari×xi%
核素
35Cl 37Cl
Ari为原子的相对原子质量
质量数
35 37
Ar
34.969 36.966
xi%
75.77 24.23
氯元素Ar
35.45
≈xi%
76 24
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H—X、H—O
键
H—H
键
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元素周期律和元素周期表
一、元素周期律和元素周期表
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元素周期表的分区
ⅠA ⅡA ⅢA ⅦA
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最简的排布规律
(1)能量最低原理 (2)每个电子层最多容纳2n2个电子 (3)最外层电子数不超过8(K层不超过2) (4)次外层电子数不超过18,倒数第三层不超过32
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基态Fe原子核外电子排布: 1、原子结构示意图
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六、同一纵行的元素下一周期与上一周期的原子序数之差 周期 第二与第一 第三与第二 第四与第三 第五与第四 第六与第五 18(含ⅢB) ⅠA~ⅡA 2 8 8 18 32 8 18 ⅣB~ⅡB ⅢA~0
第七与第六
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H 在周期表中的位置(都不协调)
H
ⅠA
素所占的原子分数(或物质的量分数)是不变的。
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原子的相对原子质量 元素的相对原子质量:通常是平均值
Ar=∑Ari×xi%
核素
35Cl 37Cl
Ari为原子的相对原子质量
质量数
35 37
Ar
34.969 36.966
xi%
75.77 24.23
氯元素Ar
35.45
≈xi%
76 24
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H—X、H—O
键
H—H
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元素周期律和元素周期表
一、元素周期律和元素周期表
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元素周期表的分区
ⅠA ⅡA ⅢA ⅦA
高二化学《物质结构与性质》精品课件2:1.1.1氢原子光谱和玻尔的原子结构模型
2.光谱和玻尔的原子结构模型 原子光谱:光(辐射)是电子释放能量的重要形式之一,不 同元素的原子发生跃迁时会吸收或释放不同的光,可以用 光谱仪摄取各种元素电子的吸收光谱或发射光谱,总称原 子光谱。 丹麦科学家玻尔在核式原子模型的基础上提出了核外电子 分层排布的原子结构模型。玻尔的原子结构模型的基本观 点是: (1)原子中的电子在具有确定半径的圆周轨道上绕原子核 运动,并且不辐射能量。
(2)氢原子光谱 氢原子光谱的特征:氢原子光谱是线状光谱,是不连续的。 1913年,丹麦科学家玻尔(N.Bohr,1885~1962)第一次认 识到氢原子光谱是由氢原子的电子跃迁产生的,并通过纯 粹的理论计算得到氢原子光谱的谱线波长,与实验结果几 乎完全相同,科学界大为震惊。原子结构理论从此长足发 展,最后建立了量子力学,人类历史从此进入了量子时代。
【例】 玻尔理论不能解释
()
A.氢原子光谱为线状光谱
B.在一给定的稳定轨道上,运动的核外电子不辐射能量
C.氢原子的可见光区谱线
D在有外加磁场时氢原子光谱有多条谱线
解析 玻尔理论是针对原子的稳定存在和氢原子光谱为线
状光谱的事实提出的。有外加磁场时氢原子有多条谱线,
玻尔的原子结构模型已无法解释这一现象,必须借助量子
(2)不同轨道上的电子具有不同的能量(E),而且能量是量 子化的,不能任意连续变化而只能取某些不连续的数值, 轨道能量依n值(1,2,3……)的增大而升高,n称为量子 数。对氢原子而言,电子处在n=1的轨道时能量最低,称 为基态;能量高于基态的状态,称为激发态。 (3)只有当电子从一个轨道(能量为Ei)跃迁到另一个轨道(能 量为Ej)时,才会辐射或吸收能量。如果辐射或吸收的能 量以光的形式表现并被记录下来,就形成了光谱。 (4)玻尔的核外电子分层排布的原子结构模型成功地解释 了氢原子光谱是线状光谱的实验事实。玻尔的重大贡献在 于指出原子光谱源自核外电子在能量不同的轨道之间的跃 迁,而电子所处的轨道的能量是量子化的。
高二化学《物质结构与性质》精品课件10:2.3.2配位键 金属键
2.金属性质 (1)金属光泽:由于固态金属中有“_自__由__电__子__”,能吸收所 有频率的光并很快放出,所以金属具有金属光泽。 (2)导电性:在外接电源的条件下,由于“自由电子”能沿着 导线由负极向正极流动而形成电流,从而使金属表现出导 电性。 (3)导热性:金属中有__温__度__差____时,由于“自由电子”能通 过与金属阳离子间的碰撞,将能量由高温处传向低温处, 从而使金属表现出导热性。
思考感悟: 2.有人将金属键视为特殊形式的共价键,试 举出金属键与共价键不同的一个地方。
【提示】(1)金属键没有共价键所具有的方向 性和饱和性。 (2)金属键中的电子属于整块金属而不是某些 离子。
自主体验: 1.向盛有少量NaCl溶液的试管中滴入少量AgNO3溶液, 再加入氨水,下列关于实验现象的叙述不正确的是( ) A.先生成白色沉淀,加入足量氨水后沉淀消失 B.生成的沉淀为AgCl,它不溶于水,但溶于氨水,重新 电离成Ag+和Cl- C.生成的沉淀是AgCl,加入氨水后生成了可溶性的配合 物Ag(NH3)2Cl D.若向AgNO3溶液中直接滴加氨水,产生的现象也是先 出现白色沉淀后又消失
轨道
电负性相 差较小的
金属单质、 具有成单
合金 电子的原
子
2.配合物的制取 (1)配合物形成的条件 a.能够提供空轨道的过渡金属的原子或离子 b.含有孤对电子的分子或离子 (2)两种常见配合物制取的化学方程式 a.制取氢氧化二氨合银 AgNO3+NH3·H2O===AgOH↓+NH4NO3 AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]OH+2H2O
第2课时 配位键 金属键
思考题 如何检验H2气体中是否含有水蒸气?
实验现象:无水硫酸铜变蓝就表明含有H2气体 中含有水!
高考化学精品课件:专题二十五 物质结构与性质
(4)在X的原子与氢原子形成的多种分子中,有些分子的核磁共
振氢谱显示有两种氢,写出其中一种分子的名称:________。 氢原子与X、Y的原子也可共同形成多种分子和某种常见无机阴
离子。写出其中一种分子与该无机阴离子反应的离子方程式:
____________________________________________________。
微粒、微粒间作用力的区别。
(1)掌握原子核外电子排布规律,能够正确书写1~36号元 素核外电子排布式。
(2)了解元素周期表中第一电离能和电负性的变化规律,能 够根据元素的电离能判断元素的常见化合价。
(1)了解σ 键和π 键,能运用价层电子对互斥理论或者杂化 轨道理论推测常见的简单分子或者离子的空间结构。 (2)理解离子键、金属键的含义,能运用化学键的特点解释 物质的一些物理性质。
已知W的一种核素的质量数为18,中子数为10;X和Ne原子的核 外电子数相差1;Y的单质是一种常见的半导体材料;Z的电负 性在同周期主族元素中最大。 (1)X位于元素周期表中第________周期第________族;W的基 态原子核外有_________个未成对电子。 (2)X的单质和Y的单质相比,熔点较高的是_______(写化学式);
【精讲精析】本题综合考查元素周期表、晶体结构、元素化合
物以及热化学方程式等知识。根据题意, W的一种核素的质量 数为18,中子数为10,则W为O;X和Ne原子的核外电子数相差1, 且原子半径比W大,则X为Na;Y的单质是一种常见的半导体材 料,不难推断Y为Si; Z的电负性在同周期主族元素中最大,
化学键与物质的性质 (1)理解离子键的形成,能根据离子化合物的结构特征解释 其物理性质。 (2)了解共价键的主要类型σ 键和π 键,能用键能、键长、 键角等说明简单分子的某些性质。
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第八章 水溶液中的离子平衡 专题大舞台
• 四种晶体的判断方法 • 1.晶体类型的判断 • (1)依据构成晶体的粒子和粒子间的作用判断:
• ①离子晶体的构成粒子是阴、阳离子,粒子间 的作用是离子键。
• ②原子晶体的构成粒子是原子,粒子间的作用 是共价键。
• ③分子晶体的构成粒子是分子,粒子间的作用 力为分子间作用力。
• 答案:B
• 2.根据下表给出的几种物质的熔点、沸点
数据,判断下列有关说法中错误的是( ) 晶体 NaCl MgCl AlCl3 SiCl4 单质B
2
熔点 /℃
810
710
190 -68 2 300
沸点 /℃
1 465 1 418
180
57
2 500
• A.SiCl4是分子晶体 • B.单质B可能是原子晶体
• C.AlCl3加热能升华 • D.NaCl的键的强度比MgCl2的小
• 解析:由表中所给熔、沸点数据可知,SiCl4应 为分子晶体,A项正确;单质B可能为原子晶 体,B项正确;AlCl3的沸点低于熔点,它可升 华,C项也正确;NaCl的熔、沸点高于MgCl2 的,表明Na+与Cl-键断裂较Mg2+与Cl-键断 裂难,即NaCl的键的强度大于MgCl2的,D项 错误。
• A.该晶体属于原子晶体
• B.该晶体易汽化,可用作制冷材料
• C.一定条件下,该晶体可跟氢氧化钠反应
• D.每摩尔该晶体中含4 mol C—O键
• 解析:高熔点、高硬度是原子晶体的特点,故 该二氧化碳晶体是原子晶体。在这种晶体内, 已经不存在CO2分子,也就不存在“C===O” 双键,已转化成类似SiO2的晶体结构。故该晶 体中所含的只有共价单键,因此1 mol该晶体 中含有4 mol C—O键。
• (3)在H2、(NH4)2SO4、SiC、CO2、HF中,由极 性键形成的非极性分子是________,由非极性 键形成的非极性分子是________,能形成分子 晶体的物质是________,含有氢键的晶体的化 学式是________,属于离子晶体的是________, 属于原子晶体的是________,五种物质的熔点 由高到低的顺序是____喜欢挑剔别人 的错儿 。2021/3/42021/3/42021/3/4T hursday, March 04, 2021
•
13、知人者智,自知者明。胜人者有 力,自 胜者强 。2021/3/42021/3/42021/3/42021/3/43/4/2021
•
14、意志坚强的人能把世界放在手中 像泥块 一样任 意揉捏 。2021年3月4日星期 四2021/3/42021/3/42021/3/4
• ③常见的原子晶体单质有金刚石、晶体硅、晶 体硼等,常见的原子晶体化合物有碳化硅、二 氧化硅等。
• ④金属单质是金属晶体。
• (3)依据晶体的熔点判断:
• ①离子晶体的熔点较高,常在数百至一千摄氏 度以上。
• ②原子晶体熔点高,常在一千摄氏度至几千摄 氏度。
• ③分子晶体熔点低,常在数百摄氏度以下至很 低温度。
• ④金属晶体多数硬度大,但也有较低的,且具 有延展性。
•
(1)氯酸钾熔化,粒子间克服了________
的作用力;二氧化硅熔化,粒子间克服了
________的作用力;碘的升华,粒子间克服了 ________的作用力。三种晶体的熔点由高到低 的顺序是________。
• (2)下列六种晶体:①CO2,②NaCl,③Na, ④Si,⑤CS2,⑥金刚石,它们的熔点从低到 高的顺序为________(填序号)。
• 答案:(1)离子键 共价键 分子间 SiO2> KClO3>I2
• (2)①⑤③②④⑥ (3)CO2 H2 H2、CO2、 HF HF (NH4)2SO4 SiC SiC>(NH4)2SO4 >HF>CO2>H2
• (4)金属晶体 分子晶体 离子晶体 原子晶 体
• 【专项训练】
• 1.据美国《科学》杂志报道,在40 GPa高压 下,用激光器加热到1 800 K,制得了具有高 熔点、高硬度的二氧化碳晶体。下列关于该晶 体的说法中错误的是( )
•
15、最具挑战性的挑战莫过于提升自 我。。2021年3月2021/3/42021/3/42021/3/43/4/2021
•
16、业余生活要有意义,不要越轨。2021/3/42021/3/4Marc h 4, 2021
•
17、一个人即使已登上顶峰,也仍要 自强不 息。2021/3/42021/3/42021/3/42021/3/4
谢谢观赏
You made my day!
我们,还在路上……
D.________。
• 解析:(1)氯酸钾是离子晶体,熔化离子晶体 时需要克服离子键的作用力;二氧化硅是原子 晶体,熔化原子晶体时需要克服共价键的作用 力;碘为分子晶体,熔化分子晶体时需克服的 是分子间的作用力。由于原子晶体是由共价键 形成的空间网状结构的晶体,所以原子晶体的 熔点最高;其次是离子晶体;由于分子间作用 力与化学键相比较要小得多,所以碘的熔点最 低。
• (4)A、B、C、D为四种晶体,性质如下: • A.固态时能导电,能溶于盐酸 • B.能溶于CS2,不溶于水 • C.固态时不导电,液态时能导电,可溶于水 • D.固态,液态时均不导电,熔点为3 500℃ • 试推断它们的晶体类型: • A.________;B.________;C.________;
• 答案:D
•
9、有时候读书是一种巧妙地避开思考 的方法 。2021/3/42021/3/4T hursday, March 04, 2021
•
10、阅读一切好书如同和过去最杰出 的人谈 话。2021/3/42021/3/42021/3/43/4/2021 2:04:46 PM
•
11、越是没有本领的就越加自命不凡 。2021/3/42021/3/42021/3/4M ar-214- Mar-21
• ④金属晶体多数熔点高,但也有相当低的。
• (4)依据导电性判断: • ①离子晶体水溶液及熔化时能导电。 • ②原子晶体一般为非导体。
• ③分子晶体为非导体,而分子晶体中的电解质 (主要是酸和强极性非金属氢化物)溶于水,使 分子内的化学键断裂形成自由离子也能导电。
• ④金属晶体是电的良导体。
• (5)依据硬度和机械性能判断: • ①离子晶体硬度较大或略硬而脆。 • ②原子晶体硬度大。 • ③分子晶体硬度小且较脆。
• ④金属晶体的构成粒子是金属阳离子和自由电 子,粒子间的作用是金属键。
• (2)依据物质的分类判断:
• ①金属氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(NaOH、 KOH等)和绝大多数的盐类是离子晶体。
• ②大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体 硅等),气态氢化物、非金属氧化物(除SiO2外)、 酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。
• (2)先把六种晶体分类。原子晶体:④、⑥; 离子晶体:②;金属晶体:③;分子晶体:①、 ⑤。由于C原子半径小于Si原子半径,所以金 刚石的熔点高于晶体硅;CO2和CS2同属于分 子晶体,其熔点与相对分子质量成正比,故 CS2熔点高于CO2;Na在通常状况下是固态, 而CS2是液态,CO2是气态,所以Na的熔点高 于CS2和CO2;Na在水中即熔化成小球,说明 它的熔点较NaCl低。
• 四种晶体的判断方法 • 1.晶体类型的判断 • (1)依据构成晶体的粒子和粒子间的作用判断:
• ①离子晶体的构成粒子是阴、阳离子,粒子间 的作用是离子键。
• ②原子晶体的构成粒子是原子,粒子间的作用 是共价键。
• ③分子晶体的构成粒子是分子,粒子间的作用 力为分子间作用力。
• 答案:B
• 2.根据下表给出的几种物质的熔点、沸点
数据,判断下列有关说法中错误的是( ) 晶体 NaCl MgCl AlCl3 SiCl4 单质B
2
熔点 /℃
810
710
190 -68 2 300
沸点 /℃
1 465 1 418
180
57
2 500
• A.SiCl4是分子晶体 • B.单质B可能是原子晶体
• C.AlCl3加热能升华 • D.NaCl的键的强度比MgCl2的小
• 解析:由表中所给熔、沸点数据可知,SiCl4应 为分子晶体,A项正确;单质B可能为原子晶 体,B项正确;AlCl3的沸点低于熔点,它可升 华,C项也正确;NaCl的熔、沸点高于MgCl2 的,表明Na+与Cl-键断裂较Mg2+与Cl-键断 裂难,即NaCl的键的强度大于MgCl2的,D项 错误。
• A.该晶体属于原子晶体
• B.该晶体易汽化,可用作制冷材料
• C.一定条件下,该晶体可跟氢氧化钠反应
• D.每摩尔该晶体中含4 mol C—O键
• 解析:高熔点、高硬度是原子晶体的特点,故 该二氧化碳晶体是原子晶体。在这种晶体内, 已经不存在CO2分子,也就不存在“C===O” 双键,已转化成类似SiO2的晶体结构。故该晶 体中所含的只有共价单键,因此1 mol该晶体 中含有4 mol C—O键。
• (3)在H2、(NH4)2SO4、SiC、CO2、HF中,由极 性键形成的非极性分子是________,由非极性 键形成的非极性分子是________,能形成分子 晶体的物质是________,含有氢键的晶体的化 学式是________,属于离子晶体的是________, 属于原子晶体的是________,五种物质的熔点 由高到低的顺序是____喜欢挑剔别人 的错儿 。2021/3/42021/3/42021/3/4T hursday, March 04, 2021
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14、意志坚强的人能把世界放在手中 像泥块 一样任 意揉捏 。2021年3月4日星期 四2021/3/42021/3/42021/3/4
• ③常见的原子晶体单质有金刚石、晶体硅、晶 体硼等,常见的原子晶体化合物有碳化硅、二 氧化硅等。
• ④金属单质是金属晶体。
• (3)依据晶体的熔点判断:
• ①离子晶体的熔点较高,常在数百至一千摄氏 度以上。
• ②原子晶体熔点高,常在一千摄氏度至几千摄 氏度。
• ③分子晶体熔点低,常在数百摄氏度以下至很 低温度。
• ④金属晶体多数硬度大,但也有较低的,且具 有延展性。
•
(1)氯酸钾熔化,粒子间克服了________
的作用力;二氧化硅熔化,粒子间克服了
________的作用力;碘的升华,粒子间克服了 ________的作用力。三种晶体的熔点由高到低 的顺序是________。
• (2)下列六种晶体:①CO2,②NaCl,③Na, ④Si,⑤CS2,⑥金刚石,它们的熔点从低到 高的顺序为________(填序号)。
• 答案:(1)离子键 共价键 分子间 SiO2> KClO3>I2
• (2)①⑤③②④⑥ (3)CO2 H2 H2、CO2、 HF HF (NH4)2SO4 SiC SiC>(NH4)2SO4 >HF>CO2>H2
• (4)金属晶体 分子晶体 离子晶体 原子晶 体
• 【专项训练】
• 1.据美国《科学》杂志报道,在40 GPa高压 下,用激光器加热到1 800 K,制得了具有高 熔点、高硬度的二氧化碳晶体。下列关于该晶 体的说法中错误的是( )
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D.________。
• 解析:(1)氯酸钾是离子晶体,熔化离子晶体 时需要克服离子键的作用力;二氧化硅是原子 晶体,熔化原子晶体时需要克服共价键的作用 力;碘为分子晶体,熔化分子晶体时需克服的 是分子间的作用力。由于原子晶体是由共价键 形成的空间网状结构的晶体,所以原子晶体的 熔点最高;其次是离子晶体;由于分子间作用 力与化学键相比较要小得多,所以碘的熔点最 低。
• (4)A、B、C、D为四种晶体,性质如下: • A.固态时能导电,能溶于盐酸 • B.能溶于CS2,不溶于水 • C.固态时不导电,液态时能导电,可溶于水 • D.固态,液态时均不导电,熔点为3 500℃ • 试推断它们的晶体类型: • A.________;B.________;C.________;
• 答案:D
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• ④金属晶体多数熔点高,但也有相当低的。
• (4)依据导电性判断: • ①离子晶体水溶液及熔化时能导电。 • ②原子晶体一般为非导体。
• ③分子晶体为非导体,而分子晶体中的电解质 (主要是酸和强极性非金属氢化物)溶于水,使 分子内的化学键断裂形成自由离子也能导电。
• ④金属晶体是电的良导体。
• (5)依据硬度和机械性能判断: • ①离子晶体硬度较大或略硬而脆。 • ②原子晶体硬度大。 • ③分子晶体硬度小且较脆。
• ④金属晶体的构成粒子是金属阳离子和自由电 子,粒子间的作用是金属键。
• (2)依据物质的分类判断:
• ①金属氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(NaOH、 KOH等)和绝大多数的盐类是离子晶体。
• ②大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体 硅等),气态氢化物、非金属氧化物(除SiO2外)、 酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。
• (2)先把六种晶体分类。原子晶体:④、⑥; 离子晶体:②;金属晶体:③;分子晶体:①、 ⑤。由于C原子半径小于Si原子半径,所以金 刚石的熔点高于晶体硅;CO2和CS2同属于分 子晶体,其熔点与相对分子质量成正比,故 CS2熔点高于CO2;Na在通常状况下是固态, 而CS2是液态,CO2是气态,所以Na的熔点高 于CS2和CO2;Na在水中即熔化成小球,说明 它的熔点较NaCl低。