检验与抽样计划简介

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抽样检验管理制度范文

抽样检验管理制度范文

抽样检验管理制度范文一、导言抽样检验作为一种质量管理的有效工具,在现代企业中得到了广泛应用。

抽样检验能够通过一部分样本的检验结果来推断整个批次产品是否合格,从而节约成本、提高效率。

但是,抽样检验也存在一定的局限性,如果抽样不合理或者操作不当,就会导致检验结果不够准确,进而影响产品质量。

因此,建立一套科学的抽样检验管理制度对于企业来说至关重要。

本文将从抽样原则、抽样方法、抽样计划、抽样过程、抽样结果处理等方面进行详细介绍,以帮助企业建立完善的抽样检验管理制度。

二、抽样原则1.代表性原则抽样检验的目的是通过对样本的检验来推断整个批次产品的质量情况,因此样本必须能够代表整个批次产品。

代表性原则要求在进行抽样时要充分考虑各种因素,如产品的特性、生产过程、生产环境等,确保样本的选择是全面、公正、客观的。

2.随机性原则随机性原则是指在进行抽样时要遵循随机原理,即每个产品都有被选中的可能性,确保样本的选取是随机的、没有主观性和偏向性。

只有遵循随机性原则,才能保证抽样检验的结果具有代表性和可靠性。

3.合理性原则合理性原则是指抽样检验的样本量和抽样方式必须是合理的,既要保证样本数量足够大,以提高统计推断的准确性,又要考虑成本和时间的限制,避免过度抽样。

只有在合理的前提下,抽样检验才能发挥其应有的作用。

三、抽样方法1.简单随机抽样简单随机抽样是最常见的抽样方法,其原理是从总体中随机选择一定数量的样本进行检验。

简单随机抽样的优点是操作简单,随机性好,代表性强。

但是其缺点是可能存在抽到偏倚样本的风险,导致抽样结果不准确。

2.系统抽样系统抽样是将总体按照一定规则划分为若干部分,然后从每一部分中按照相同间隔选择样本进行检验。

系统抽样的优点是操作简便,适用于大批量产品抽样。

但是其缺点是可能存在周期性误差,导致抽样结果有一定偏离。

3.分层抽样分层抽样是将总体按照不同层次进行划分,然后在每个层次内进行简单随机抽样。

分层抽样的优点是能够考虑不同层次的产品特性,增加抽样的代表性。

抽样计划

抽样计划

计量值抽样计划包括:规格、样本、各品质指示。 如MIL-STD-414表/GB-6378
三.抽样检验的种类:
1.依检验数量分为:全检、抽检、免检。 2.依检验次数分:单次抽检验、双次抽检、多次抽检。 3.依检验严格程度分:减量检验、正常检验、加严 检验。
四.抽样检验的方法:
1.简单随机抽样 2.分层随机抽样 3.系统抽样 4.分段随机抽样
四.抽样检验计划的运用:
1.QC曲线:
制 造 成 本 要 售 价 求 (AQL) \ 收 允 质 品
QC曲线
2.计数值抽样计划案例:
MIL-STD-10ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ表
抽样计划
部 门:品质部 制作人:丁建 日 期:2008年6月13日
一.抽样计划的来源
1.抽样检验是由美国贝尔电话研究所的H.F.Dodge及 H.G.Rming所始创。 2.二次大战初期,美国军方购买军用物资采用全检,感 到人力不胜负荷,而采用了美国贝尔电话研究所技 术专家的建议,首先采用了抽样计划。
7.合格判定数: 判定一批产品是否合格的基准不良个数称 为合格判定数,用“c”(或AC表示) 8.缺点: 产品单位的品质特性不合乎双方所规定的 规格、图样、说明、或要求等称为缺点,用 “d”表示。 9.抽样计划: (分为计数值抽样计划与计量值抽样计划) 计数值抽样计划包括三个部分:即批量、样本数、 合格判定数。如:MIL-STD-105E表/GB-282887
二.基本名词及定义
1.批: 具有相同来源,且在相同条件下生产的相 同规格的产品,称为一批,又叫“制造批”。 2.检验批: 在各种批中,被选定用来做抽样检验的 批,该批是根据其整个批量的大小,照抽样计划, 抽出的“小”批加以检验的一个群体。 3.批量: 每个批的数量的大小叫做批量,用“N” 表示。

抽样检验计划

抽样检验计划

抽样检验计划抽样检验是统计学中非常重要的一部分,它通过对样本数据的分析,来推断总体的特征。

在实际应用中,抽样检验可以帮助我们做出合理的决策,评估产品质量,甚至推断整个人群的特征。

因此,制定一个合理的抽样检验计划至关重要。

首先,我们需要明确研究的目的和问题。

确定研究的目的是为了明确我们需要从总体中获得哪些信息,解决什么问题。

例如,我们想要了解一批产品的平均质量是否符合标准,或者我们想要了解某种药物的疗效是否显著。

只有明确了研究目的和问题,我们才能有针对性地制定抽样检验计划。

其次,我们需要确定研究的总体。

总体是我们研究的对象,可以是产品、人群、药物等。

在确定总体后,我们需要了解总体的特征,包括总体的分布情况、总体的大小等。

这些信息将有助于我们选择合适的抽样方法和样本大小。

接着,我们需要选择合适的抽样方法。

常见的抽样方法包括简单随机抽样、分层抽样、整群抽样等。

在选择抽样方法时,我们需要考虑总体的特征、抽样的成本、抽样的效率等因素。

例如,如果总体可以分为几个明显的子群,我们可以选择分层抽样,以保证每个子群在样本中都有代表性。

确定样本大小也是制定抽样检验计划的重要步骤。

样本大小的确定需要考虑到总体的特征、研究的目的、抽样方法等因素。

一般来说,样本大小越大,我们对总体的推断就越可靠。

但是,样本大小过大会增加成本,而且可能会导致浪费。

因此,我们需要在可接受的误差范围内,选择一个合适的样本大小。

最后,我们需要制定抽样检验的具体步骤和流程。

这包括抽样的时间、地点、人员,数据的收集和整理,统计分析的方法等。

在制定具体步骤和流程时,我们需要考虑到研究的实际情况,确保整个抽样检验过程的科学性和可行性。

总之,制定一个合理的抽样检验计划对于研究的可靠性和有效性至关重要。

只有在制定计划时充分考虑到研究的目的、总体特征、抽样方法、样本大小以及具体步骤和流程,我们才能得到准确可靠的研究结果,为实际问题的解决提供有力的支持。

质量管理--质量检验与抽样详解

质量管理--质量检验与抽样详解
✓以工艺流程图为参考 ✓检验流程图的标识符号
顺序符号
表示生产过程中物质的不同状态
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6.2.1 质量检验计划
○——加工符号,指生产过程中改变 生产对象的形状或特性的活动
D——停放符号,指生产过程中生产 对象在工作地附近临时停放;
——运输符号,指生产过程中生产 对象处于有目的的位置移动状态;
▽——储存符号,指生产过程中生产 对象处于受保管的状态;
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6.1.1 质量检验基础知识
✓成品检验 在成品入库或出厂前所进行的最后一次 检验 内容 产品性能实验 产品外观检验 产品安全性检验 备用件检查 记录
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6.1.1 质量检验基础知识
➢按检验地点划分
✓固定检验 ✓流动检验
巡回检验 及时预防、技术指导与工序监督、减 少搬运量、节省检验等时间等
派出检验
□或◇——检验符号,指生产过程中 生产对象处于进行检验状态
□或◇——综合活动,作业与检验的 组合状态
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6.2.1 质量检验计划
检验符号
处理的具体方式和手段
E——进厂检验
N——外观检验
ห้องสมุดไป่ตู้ P——工序检验
L或100%——全数检验
Zh——中间检验 SP或n/c——抽样检验
Z——最终检验
W——控制图
➢过程检验
✓使工艺过程处于受控状态
➢最终检验
✓提供合格的产品 ✓确定质量水平
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6.1.2 产品验证
❖验证
➢指通过提供客观证据对规定要求已得到 满足的认定。
❖产品验证
➢对产品实现过程形成的有形产品和无形 产品,通过物理的、化学的及其他科学 技术手段和方法进行观察、试验、测量 后所提供的客观证据,证实规定要求已 得到满足的认定。

产品质量抽样检验计划书

产品质量抽样检验计划书

产品质量抽样检验计划书1. 引言本文档旨在制定并展示产品质量抽样检验的计划。

抽样检验是对产品质量进行评估和控制的重要手段之一。

本计划书将涵盖抽样的目的、方法、样本容量的确定、检验标准的制定等内容,以确保产品质量的稳定和可靠性。

2. 抽样目的抽样目的是通过对部分产品进行检验,来推断整体产品质量水平。

通过抽样检验,可以评估产品的合格率、缺陷率和质量控制水平,从而为优化生产过程和产品质量提供参考依据。

3. 抽样方法3.1 随机抽样本抽样计划采用随机抽样方法。

随机抽样是指从总体中按照一定概率和规则,独立地选择样本的方法。

通过随机抽样可以排除人为因素的影响,保证样本能够代表总体,并减小样本误差。

3.2 抽样单位抽样单位是指进行抽样的基本单位。

在本计划中,抽样单位为产品批次。

一个产品批次中的多个产品被视为同一批次,便于统一管理和检验。

3.3 样本抽取样本抽取是从抽样单位中选择一部分进行检验的过程。

在本计划中,样本将根据以下规则进行抽取:•抽取批次:每次抽取的批次数量不少于10个,以保证样本的代表性和统计可靠性。

•抽样比例:抽样比例为每批次产品中的10%,即抽取批次中的10%作为样本。

4. 样本容量的确定样本容量的确定需要根据统计学理论和实践经验进行综合考虑。

在本计划中,样本容量将按照以下原则进行确定:•抽样方差:样本容量的大小与抽样方差有关,方差越大,需要更大的样本容量才能准确反映总体的特征。

•可接受风险:样本容量的大小还受到可接受风险的影响,较高的可接受风险意味着可以采用较小的样本容量进行检验。

根据上述原则,我们将使用统计学软件进行样本容量的计算,以保证检验结果的准确性和可靠性。

5. 检验标准的制定检验标准是评估产品质量的依据。

制定合理和可执行的检验标准对于确保产品质量的稳定和可靠性至关重要。

在本计划中,我们将制定以下检验标准:•外观质量:检验产品外观的完整性、色彩和表面缺陷等。

外观质量合格的标准为产品无明显破损或缺陷。

抽样检验计划

抽样检验计划
(2)主要缺点(MAJ): 制品的使用性能不能达到所 期望之目的,或显著的减低其实用性质的缺点
(3)次要缺点(MIN):实际上不影响制品的使用目的之 缺点
2019/11/23
7
SAMPLING PLAN SAM PLING PLAN SAMPLING PLAN SAMPLING PLAN SAMPLING PLAN SAMPLING PLAN
抽样方案的一种使用法。
放宽检验
2019/11/23
连续5批合格 出现1批不合格
正常检验
5批有2批以上不合格 连续5批合格
加严检验
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SAMPLING PLAN SAM PLING PLAN SAMPLING PLAN SAMPLING PLAN SAMPLING PLAN SAMPLING PLAN
抽样计划概述抽样计划概述放宽检验正常检验加严检验连续5批合格出现1批不合格5批有2批以上不合格连续5批合格2017819201781913134允收水准aqlacceptablequalitylevelaql指消費者满意的送检批所含有的最大不良率通常订定允收机率为95时的不良率为aqlaql值应在合同中或由负责部门指定如qa部aql以每百单位产品的不合格品数或不合格品率表示在数值上它等于过程平均不合格品率上限值pmax
批量:(Lot Size)
一个检验批中单位产品数量,以“N”表示。
2019/11/23
4
SAMPLING PLAN SAM PLING PLAN SAMPLING PLAN SAMPLING PLAN SAMPLING PLAN SAMPLING PLAN
二. 抽样计划基本术语
样本量:(Sample)
在抽取样本时,需注意抽样的随机性。即批量中的每 一件产品,都具有均等的机会被选为样本。

AQL抽样标准及抽样计划

AQL抽样标准及抽样计划
样本
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抽样检验的基本概念
2 .2 抽样检验的优劣点
优点
劣点
费用低
利于对产品认真 仔细的全面检查
可以刺激供应商 加强品质控制
存在一定的风险 (生产方&使用方)
有误判的机会
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抽样检验的分类与应用
1、抽样检验的分类
-5-
抽样检验的分类与应用
1.3 GB/2828.1检验水平、抽检方案、抽样方案的严格度(状态)
1.2 CR=Critical Defects(A类:电器性能) 致命缺陷,是指产品缺陷在操作使用过程中会导致使用者呈现危机。
1.3 MA=Major Defects(B类:机械性能) 主要缺陷,是指缺陷可导致产品失效或降低(限制)产品的使用性能。
1.4 MJ=Minor Defects(C类:外观) 轻微缺陷,是指缺陷不会降低产品的使用性能。
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抽样检验的分类与应用
2、一次抽样方案的应用 简记为(n, Ac,Re)
从批中抽取n 个单位产品
对样品逐个进行检验, 发现d个不合格品
若d ≤Ac,接收该批 若d ≤Re,拒绝该批
Re=Ac+1
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抽样检验的分类与应用
2.1 根据AQL计划表,找出(n,Ac)的步骤:
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抽样检验的分类与应用
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常用的抽样方法
随机
系统 抽样 配额
分层
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谢谢关注!
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目录
1 抽样检验起源与历程 2 抽样检验的基本概念 3 抽样检验的分类与应用 4 抽样检验的转移规则 5 常用的抽样方法
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抽样检验起源与历程
抽样检验方法始于本世纪二十年代

(抽样检验)抽样与检验

(抽样检验)抽样与检验

抽样与检验一、抽样检验基本概念1.在质量管理中,一般有来料检验、过程检验、成品检验、出货检验四部分,每一部分中都会有抽样计划、允许水准、具体的抽样方式、统计分析等工作。

2.基本概念(1)批各种产品,凡是具有相同的来源,且在相同的条件下生产所得到一群相同规格的产品,可称为一个批,这样的批也可给予一个名字叫“制造批”。

一个制造批中的质量变异具有一个分布,在抽样时应尽可能的使检验批的质量接近实际值,这样才可使抽验的结果正确,因此一批可能根据需要可以区分为几个检验批,但必须注意避免将几个批合并为一个检验批。

(2)检验批在统计学中,可以称为母体或群体。

就是在各种批中,被选定用来做抽样检验的批,该批是根椐其整个批中量的大小,照抽样计划,抽出“小”批加以检验的一个群体。

通常检验批要根据允许水准来判定这个检验批是否允收。

(3)批量是指每个检验批内产品的单位数据,在统计学中也可称为“母体数”,通常以“N”表示。

(4)样本是指从检验批中所抽出的以一个以上单位组成的产品,样本中的各个样品均须随机,而且不考虑它的品质的好坏。

样本中所含的产品单位的数目称为“样本数”或“样本大小”,通常以“n”表示,它一定小于等批量数“N”。

(5)抽样检验从双方约定的检验批中,根据批量大小,抽出不同数量的样本。

将该样本以事先确定的检验方法加以检验,并将检验的结果与预先确定的要求或“品质标准”比较,以决定该批是否合格。

在计数值中,是将样本中不良品的个数所抽样计划中允收不良品的个数比较,以判定该检验批是否允收。

在计量值中,是将各样品检验结果加以统计分析,以平均值、离散度、综合指数的判定基准比较,以决定该检验批是否允收。

(6)合格判定数判定一批产品是否合格或不合格的基准不良个数称为合格判定数,通常以“C”(或AC)表示。

(7)缺陷产品单位的品质特性不合乎双方所规定的规格、图样、说明或要求等称为缺陷,通常用“d”表示。

如若是买卖的关系,缺点一般可分为:(a)严重缺陷(Critical defect),凡有危及产品的使用或携带安全,或使产品的重要功能失效的缺陷; (b)主要缺陷(Major defect),凡使产品使用性能不能达到所期望之目的,或显著减低其实用性能的缺陷; (c)次要缺陷(Minor defect),实际上不影响产品的使用功能或引起较大抱怨的缺陷。

抽样计划和检验标准.

抽样计划和检验标准.

一、抽样计划和检验标准:1.本公司采用以下检验标准,具体见下表:抽查订单数量的5%-10%。

2.上述抽样查货计划的使用:一批货内同时计算,敏感性疵点、大疵点及小疵点所有的数,3个小疵点在下列的情况可转为1个大疵点。

--任何在’A’部位的同一性质小疵点不能由3个小疵点转化为1个大疵点(参考‘A’‘B’部位评估图。

--任何在‘B’部位的同一性质小疵点附近可能由3个小疵点转化为1个大疵点(参考‘A’‘B’部位评估图。

--不同性质的小疵点均可以由3个小疵点转化为1个大疵点。

--每件衣服以最大最严重的疵点为有效。

即:假如同一件服装上又有大疵点,又有小疵点,记一个有效疵点。

3.抽样度量尺寸的结果若超过尺寸公差表则被定为大疵点,以主要尺寸计:如:胸围,臀围,袖长,衣长,裤长;次要尺寸可作小疵点。

4.大疵点:主要疵点会影响产品的销售价值,消费者并不愿意用正常的价格购买物品。

任何疵点有机会减低物件的功能和实用价值,均被视为大疵点,通常出现在‘A’部位的疵点会被视作大疵点。

(参考‘A’‘B’部位评估图。

5.小疵点:该疵点如果消费者发现,但并不会令人反感,货物的实用价值和销售价值并未因此而降低,但若太多的小疵点则会降低全批货物的整体表现。

(参考‘A’‘B’部位评估图。

备注:任何大疵点或小疵点超过标准均被列为不可接受的货物,后道需要将整批货物返修。

6.敏感疵点:结果是足以影响整批货被怀疑有问题及不符合规定。

即使发觉其中有1个有问题,整批货亦会被要求重新检验,客人会直接退货。

例如:颜色组合与要求不符,工艺,面料,辅料,价格牌,搭配,印花,绣花,主唛,洗唛,等。

二、品质标准:8 9 10 11 12 13 印染 1 2 3 4 5 绣花 1 2 杂项 1 2 3 4 5 6 7 8 9 毛结或漏纱而明显可觉察到不是指定的布由毛头形成线圈不恰当的修补漂白点或印污布纹明显歪斜印色/花或染色不匀印色花或染色不匀明显褪色或色痕明显印错,移位,明显印错,移位,印花颜色或印花质量差颜色或印花质量差图案上的误差绣花形状扭曲,变形,线松,起毛,绣花形状扭曲,变形,线松,起毛,针数密谋不够,布缩,不够,布缩,崩边线色与标样不同外来物质在布内手感硬或欠佳布错正反面衣服有毛向应为顺毛裁或与工艺不符断纱或断纱洗水后起毛发白上里布有太多吃势或里布长出面布里布与衣服不符或不平伏或扭曲里布与衣服不符或不平伏或扭曲断针或鞋印一件衣服有色差或件与件之间有色差 * A B * B B B B B B B B B * * * * * -* -* -* -* -* 敏感性疵 * 点 * A * * * * A A A A 敏感性疵 A 点敏感性疵 A 点敏感性疵 A 点 * A 敏感性疵 * 点敏感性疵 * 点 A,B , * 敏感性疵 * 点敏感性疵* 点敏感性疵 * 点 * * * A,B , A,B , A,B ,敏感性疵 A,B ,点 A,B ,* 以上“ 注:.以上“品质标准”中不尽祥例的,约定成俗的常规疵点也同样适用于本手册。

抽样技术与抽样检验

抽样技术与抽样检验

二、抽样检验的类型
4、根据检验次数分类: ①、单次抽样 指在抽样过程中,只从检验批中抽取一次来检验。在商业运作中,大 多数都采用一次抽样。 ②、双次抽样 就是在抽样的过程中,从检验批中抽取一组样品来检验后,再从中间 又抽一组样品来检验。这中间有两种状况:一是第一组样品检验后, 样品不放回去;二是每一组样品检验后,样品又放回原批中再重新抽 第二组。 通常应用较少,一般是在以下几种状况采用双次抽样: A、此批产品使用较急,且在第一次抽样检验不合格时,再采 用第二 次抽样; B、批量较大,而又不愿分多个检验批时。 ③、多次抽样 实际上是双次抽样的延续,只是将双次抽样的次数增多而已。 ④、序贯型抽样 是指在抽样时,不事先规定总的抽个数(观测或实验次数),而是先 抽少量样本,根据其结果,再决定停止抽样或继续抽样、抽多少,这样 下去,直至决定停止抽样为止。 主要应用在生态学观测或实验。
二、抽样检验的类型
1、 根据抽样分析结果分类: ①、计数值抽样检验 是根据规定要求,把检验结果分为合格品和不合格品或计算 缺点数的抽样检验。主要针对抽样结果是,为分析个数或数 量的抽样计划,目前在工厂品管作业中,主要是用来计算不 良率和做不良分析的。 ②、计量值抽样检验 主要是针对抽样结果为量测某一个或某一些重要特性数据的 分布及分析的抽样计划。如品质部门对某一批产品抽取 100pcs样本量测来进行Cpk制程能力分析等。 两类抽样检验各有特点,究竟选用哪种抽样检验主要取决于 产品批的质量保证形式以及质量特性值所取数据的性质。如 果保证批质量的平均值,必须采用计量抽样检验;如果要求 保证批的不合格数或缺点数,则只得采用计数抽样检验;如 果要求保证批的不合格品率,那么两者均可采用。
三、随机抽样



所谓随机抽样,即从总体中随机抽取一定数目的个体单 位作为样本进行检验,使每个个体单位都有一定的概率 被选取入样本,从而使样本所做出的结论对总体具有充 分的代表性。随机抽样能有效地避免主观性导致的倾向 性误差(系统误差),使得样本资料能够用来有效地估 计和推断总体的数量特征,并通过计算抽样误差,说明 估计结果的可靠程度。 与随机抽样不同的是非随机抽样或称判断抽样。利用判 断抽样,检查相关数据的任意样本,计算不合格的百分 比。由于判断抽样不是随机的,做出错误结论的风险不 能量化。因此,它并不是首选的抽样方法。 合理的抽样方法可以减少抽检的数量及增加样本数据之 代表性,如何抽样才是合理的方法?

抽样检验与抽样计划

抽样检验与抽样计划
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符号及名词解释
N:批量─批中包含的产品单位数,称为批量。 n:样品量─从批中抽取的单位产品的汇集,称为
样本。样本中单位产品数,称为样本大小。 抽样方案─样本大小或样本大小系列和判定数组
结合在一起,称为抽样方案。 Ac:合格判定数─作出批合格判断样本中所允许的
最大不合格品数或不合格数,称为合格判定数。 Re:不合格判定数:作出批不合格判断样本中所不
决定检查结果的处理 方法。
6
批的定义和构成原则
各种产品,具有相同的来源,在相同的条件下 生产所得到相同规格的一群产品,称为批。
不同原料、零件和制造的产品不得归在一起。 用不同制造机械、制造方法制造的产品,不能
归在一起。 不同时间或交替轮翻制造的产品,不能归在一
起。
7
随机抽样
样本的选择原则: 抽样检查是通过样 本来判断整批产品 是否合格。因此, 样本要能够代表批 的质量方可进行抽 样检查,为此进行 随机抽样至为重要。
不同性能与AQL参考值 电气性能 机械性能
间断交易,以往批质量情报不充分时; 质量水平达不到,全检又没有必要,只对坏批
进行全检,希望改善平均质量时; 根据检查结果选择供方时,批间质量不稳定或
批数不多,转入间接检查不充分时;
抽样检查与全检相比,受检单位产品数少,检查项 可多些,但是同一质量的产品批有可能判合格,也 有可能判不合格。而且,当不合格品率很小时,很 难抽出不合格品。
合格批入库或转入下道工序。这时,要 求附上合格证或检查记录,按规定办法 处理。
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不合格批的处理
经检查不合格的批,除记录何处不合格外,作 出不合格批的标志,存放地点切勿与合格批混 淆,不合格批可据具体情況作如下处理,且要 事先做出规: 退货或返工。 全检更换不合格品或修复不合格品。 检查部门或产品接收方对产品全检,挑出不 合格品。 整批报废。 让步接收。

AQL抽样计划简介

AQL抽样计划简介

AQL抽样计划简介前⾔:抽样检验即是从给定的样本或总体中抽出⼀定数量的个体进⾏检验,在双⽅已约定可接受的质量⽔平后,⼀定会存在不合格的产品没抽出来⽽判定该批合格的风险,或者只抽到不合格品导致批退的风险。

既然抽样有风险为什么企业还是会采⽤呢?这主要涉及到经济性和可操作性的问题,不是所有的情况都可以实施全数检验,⽐如检验⽔泥的质量,保险丝的熔断效果等,这类产品⼀旦实施检验即导致产品报废,不可能实施全数检验,再者说,产品实施全检并不代表出去的产品没风险,⽐如⼈员检验能⼒、测量设备精度、测量⽅法等因素⼀样会导致不良品的流出,AQL抽样计划即是基于风险的可接受程度⽽实施的⼀种科学的抽样⽅法,这⾥将涉及到两类风险:⽣产者风险——即第⼀类风险α风险;使⽤者(顾客)风险——即第⼆类风险β风险。

⼀、两类风险释义⽣产者风险——第⼀类风险(α风险)本来有⼀批产品,按照顾客的规格要求均为合格品,由于检验⼈员的错判,把合格品判定为不合格品从⽽导致合格批判定为不合格批,通常抽检发现的不合格批可能会返⼯、返修,这些都需要⽣产者承担,增加了⽣产者成本,因此称为⽣产者风险。

⽬前α风险默认设定值为5%(弃真概率),即把⼀批合格品错判为不合格批的概率为5%,或者更直⽩的说每100批合格品就有可能5批判为不合格。

说到这⾥,可能有⼈说问,为什么α风险概率不设定为0,即不允许出现把合格品错判为不合格品的情况。

如果这样设置,公司⽼板肯定满意,但是问题来了,要实施这样的举措,⾸先要向员⼯灌输把合格品判为不合格品要罚款、处罚,或者放宽规格,让步接收等等,这样⼀来,员⼯检到不合格品不敢上报,或者⼀味的让步接收,最终,客户不满意了,因为⽆形之中增加了客户的风险,不合格品越来越多,下⾯将会讲到与⽣产者风险相对的第⼆类风险——β风险。

使⽤者风险——第⼆类风险(β风险)本来是不合格品⽽误判为合格品,或者不合格品没有抽检到,或者根本没有检验(漏检)就放⾏,犯这类错误通常是客诉的来源。

抽样计划简介

抽样计划简介

抽样计划简介抽样计划定义1:是指从母本中抽取一小部分样本进行研究,然后得出关于总体结论的过程。

定义2:是指每一批中所需检验的产品单位数,(样本大小或一连串的样本大小),以及决定该批允收率的准则(允收数及拒收数)。

案列1从批量为10000的一批产品中抽取两件样品,样本不合格品率可能出现三种结果:0%,50%,100%。

1.两件都合格样本不合格品率是0%;2.其中有一件不合格,样本不合格品率为50%;3.两件都不合格样本不合格品率是100%;但如果对10000件产品进行全检,发现实际的总体不合格品率是2.2%,其值不是上述三个值中的任何一个值。

综上所述:样本不合格品率与总体不合格品率不一定相等。

总体不合格品率与样本不合格品率是两个不同的概念,在数值上不能混为一谈。

思考:样本不合格品率与总体不合格品率差异如此大,这种抽样方案可信吗?案列2从批量为10000的一批产品中抽取200件样品(按MIL-STD-105E计数抽样检查表),其中有4件是不合格品,其抽样不合格品率是2%对10000件产品进行全检,实际的总体不合格品率仍是2.2%,这时发现这两个不合格品率非常接近。

综上所述:合理的抽样方案是让样本不合格品率尽可能的接近总体不合格品率。

思考:抽样多少样本是合理的?依照约定的方法,测验、样品所规定的质量特性,然后将其结果与原定质量标准比较,以判定产品是否合格。

检验被规定的各种执行方法。

依检验项目的不同,可分为官感检查(如目测)、物理性测定、化学性分析、生物性试验、放射性测定、超音波探测、光学分析、仪器分析等检验方法是Acceptable Quality Limit 接收质量限的缩写,即平均质量水平,它是检验的一个参数,不是标准AQL从母本中取出一部分样本的过程称为抽样,方法上可采用抽签法、随机数法;类型可分为随机抽样、分层抽样、整群抽样、系统抽样等4类抽样从批产品中选取出来的一部分产品。

其符号以「n 」表示。

抽样检验的基本概念与抽样方案

抽样检验的基本概念与抽样方案
批量,K为接受挑选型抽检的批数。 则检验过的产品数为KN; 检验合格通过的不合格品数为 KN×L(p)×p:

其中AOQmax=AOQL为平均检出质量上限。
平均检出质量特性曲线
第二节 计数标准型抽样检验(GB/T 13262-91 )
计数标准型抽样检验 同时规定对生产方的质量要求和对使用方(即
当=0.05,=0.10时, IEC推荐 p1为1.5p0,2.0p0,3.0p0 有些国家取p1=(4 10)p0
(3)批的组成 原则:同一批内的产品应当是在同一制造条 件下生产的。
(4)检索抽样方案 1)根据规定的p0,p1,在表中找出对应的
行和列,查交叉栏。
2)查出相应的n和A。
(5)样本抽取 随机抽样方法 a. 简单随机抽样法 b. 系统抽样法 c. 分层抽样法 d. 整群抽样法
量水平,即一系列初次交检批的平均质量。
8. 接收质量限AQL 当一个连续系列批被提交验收抽样时,可
允许的最差过程平均质量水平。
9. 极限质量LQ 对于一个孤立批,为了抽样检验,限制在
某一低接受概率的质量水平。
三、抽样方案及批可接收性的判断 一次计数抽样检验判断过程
抽检一个容量为n的样本
统计样本中不合格(品)数d
计点检验:根据给定的技术标准,统计出 单位产品中不合格数的检验。
计量抽样检验
根据给定的技术标准,将单位产品的 质量特性用连续尺度测量出其具体数值并 与标准对比的检验。
质量特性:重量、长度、强度、浓度等
二、名词术语
1. 单位产品
为了实施抽样需要检验而划分的基本 产品单位。
2. 检验批(交检批)
不合格分类:
A类不合格 认为最被关注的一种不合格。

抽样计划基础知识

抽样计划基础知识

三、抽样检验步骤
第十三步 批处置。合格批出货(或入库),不 合格批原则上退回供应商。但是,在同相关方面 查清原因后,或在某种条件下,有时也会让步放 行。以下为附表内容。
附表二:
样本量代码
特殊检验水平 批量 S-1 2~8 9~15 16~25 26~50 51~90 91~150 151~280 281~500 501~1200 1201~3200 3201~10000 10001~35000 35001~150000 150001~500000 500001 及其以上 A A A A B B B B C C C C D D D S-2 A A A B B B C C C D D D E E E S-3 A A B B C C D D E E F F G G H S-4 A A B C C D E E F G G H J J K I A A B C C D E F G H J K L M N
五、缺陷分类
(一)致命缺陷(Critical defects)A: 1)产品或包装材料的型号规格不符合要求; 2)主要功能缺陷; 3)关键配合尺寸缺陷; 4)形位公差缺陷; 5)配件不齐,组合件漏装零件,数量不对; 6)严重包装缺陷; 7)产品上漏印牌号/型号/认证标记; 8)外观产品表面有严重的色差,纹路偏差。
三、抽样检验步骤
第八步 查表得出样本代码(见附表二) 第九步 由样本代码查出样本数n。 第十步 查出抽样方式,明确判定批量合格与否的判 定基准。(附表三、四、五) 第十一步 抽取及检验样本。抽取样品后,按第一步 的作成的检验规格书进行检验。 第十二步 批量的判定。 1、若发现缺陷则按第二步规定判定等级。 2、不同等级缺陷允收水准AQL由第二步决定。 3、缺陷数小于合格判定个数AC时,判定该批合格, 而超过了不合格判定个数RE之时,则判定该批量 不合格。

抽样计划简介

抽样计划简介
(1) 一次抽检形式
测定100个样本 如果发现不合 格
不 合 格
(2)双次抽检形式
检验n1=100的第1次样本 如果发现不良个数为 1个或以下 2个或3个 4个或以上 不 合 格
检验n2=150的第2次样本 合 格 如果发现的不良个数与第1次样 本所发现不良个数合计为 3个或以下 4个或以上
抽样计划简介
抽样专用术语: 抽样专用术语:
– AQL:允收水准,指一种不良率,买方认为满意之品质水准. – 抽样:从群体中抽取样本称之, – 样本数:以n表示. – 批:同样制品或半制品的集合作为抽样对象者,称为批 – 批量:以N表示 – 合格判定个数:样本中可允许之最大不良数,以c表示. – 缺点:制品的单位其品质特性不合乎契约所规定的规格, 谓之缺点. – 不良品:制品品质特性之检验项目有一个或一个以上的项 目不良之制品谓之不良品
(1) 检验费用远比全数检验的费用少. (2) 检验个数比较少,所以检验可较详细. (3) 检验不格时,全部退货,所以可刺激厂方加强品质 管制.
缺点
(1) 抽样检验时,虽然判定合格,也难免含有一些不良 品的存在. (2) 可能把良品的群体判定为不合格,而把不良品的 群体判定为合格.
抽样计划简介
OC曲线: OC曲线: 曲线
P
抽样计划简介
N(批量),n(样本数)一定,将c(合格判定数)变动 N(批量),n(样本数)一定, c(合格判定数) 批量),n(样本数 合格判定数
P
抽样计划简介
N(批量) ,c(合格判定数)一定,将n(样本数)变动 N(批量) ,c(合格判定数 一定, n(样本数 合格判定数) 样本数) 批量
抽样计划简介
MIL-STD-105D 计数值抽样表的历史: MIL-STD计数值抽样表的历史: 抽样表的历史

抽样计划 (抽样检验标准)

抽样计划 (抽样检验标准)

系统名称:抽样检验程序主题:抽样检验标准文件编号:CYB—II—08—006版面共9页,第2页版本A/01.目的:制定品质检验抽样标准,为进料、半成品、成品或顾客财产的检验活动提供文件支持,确保本公司生产的产品或提供的服务符合客户要求。

2.范围:适用于本公司采购的来料、生产线半成品、成品及顾客存放于我公司的产品检验。

3.定义a.轻微缺陷:指产品外观不合格但不影响产品功能发挥或部分功能丧失但可以修复的缺陷;b.严重缺陷:指产品部分功能丧失且无法修复或外观严重不良的缺陷;c致命缺陷:指产品主要功能全部丧失且无无法修复的缺陷。

3.抽样方案:3.1抽样检验计划来源:本公司采用MIL-STD-105D抽样计划;3.2抽样检验严格程度:取决于生产的稳定性或供应商提供产品的品质状况。

确定检验严格程度的原则如下图所示:正常检验加严检验减量检验连续送检5批2批不合格连续送检5批全部合格连续送检10批允收减量检验后有一批拒收系统名称:抽样检验程序主题:抽样检验标准文件编号:CYB—II—08—006版面共9页,第3页版本A/03.3样本代码查找:(见表No.001);3.4样本抽取原则:随机抽取;3.5确定抽样次数:抽样次数可以是一次抽样、二次抽样或多次抽样。

检验时一般采取一次抽样方式。

当一次抽样检验时发现不合格数与拒收数相等或相差不大,可继续抽取与第一次抽样数量相等的样本再次检验,这是二次抽样。

当二次抽样检验时发现不合格数仍然大于或等于拒收数且相差不大,即可第三次抽样,数量等于与前几次抽样数量的总和,这是多次抽样。

如多次抽样检验后,累计样本数对应的允收数量大于多次抽样检验发现的不合格数量,即可判定本批来料合格,否则判定不合格。

3.6确定检验水准:3.6.1检验水准分为正常检验和特别检验两种。

其中正常检验分为I、II、III三种,特别检验分为S--1、S--2、S--3、S--4四种,其严格程度按先后顺序递增。

检验对象的检验水准,根据检验项目的重要性确定。

检验与抽样计划简介

检验与抽样计划简介

检验与抽样计划简介1. 引言在统计学中,检验与抽样计划是一种用于确定总体参数的方法。

通过抽取样本并对其进行测试,我们可以根据样本的结果推断总体的特征。

本文将介绍检验与抽样计划的基本原理、常见的使用场景以及如何制定一个有效的检验与抽样计划。

2. 检验与抽样计划的基本原理2.1 总体和样本在进行检验与抽样计划之前,我们首先要明确总体和样本的概念。

总体是我们要研究的对象的整体,而样本是从总体中随机选取的一部分个体。

通过对样本进行测试和分析,我们可以得到有关总体的信息。

2.2 假设检验假设检验是检验与抽样计划中常用的统计方法之一。

它的基本思想是根据样本数据来推断总体参数,并进行统计推断。

在假设检验中,我们需要提出一个原假设和一个备择假设,并通过样本数据来判断哪个假设更符合事实。

2.3 检验统计量和拒绝域在进行假设检验时,我们需要选择一个检验统计量来度量样本数据与原假设的符合程度。

通过计算检验统计量的值,我们可以得到一个观察到的差异程度。

拒绝域是一个由检验统计量的值确定的区域,如果检验统计量的值落在拒绝域内,我们将拒绝原假设。

3. 检验与抽样计划的使用场景3.1 市场调研在市场调研中,我们常常需要了解一部分人群的行为、偏好或者满意度等指标。

通过使用检验与抽样计划,我们可以从整个目标人群中随机选取一部分样本,并通过调查问卷、访谈等方法来获取数据。

通过对样本数据的分析,我们可以得到目标人群整体的特征。

3.2 质量控制在生产过程中,我们经常需要对产品的质量进行检验。

通过抽取一部分产品进行检验,并统计其中不良品的比例,我们可以推断整个生产批次产品的质量水平,从而采取相应的调整措施。

3.3 医学研究在医学研究中,检验与抽样计划也是非常重要的方法之一。

例如,在药物临床试验中,研究人员常常需要从患者中随机选取一部分进行试验,比较不同治疗方案的疗效。

通过对样本数据的分析,我们可以判断是否存在显著性差异,并评估治疗方案的有效性。

抽样方案的简介

抽样方案的简介
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05
OC 曲线
2.孤立批抽样方案的选择 规定了字码(或批量和检验水平)和CRQ值选择抽样方案 例2:使用方准备接收一批产品,批量为140,采用检验水平II,正常检验, 并要求如果每单位产品不合格数超过60,他愿以10%的概率接收(即使用方 风险不超过10%)试制定抽样方案。 字码:F
stratified sampling
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04
抽样方法
单纯随机抽样
优点:操作简单, 均数、率及相应的 标准误计算简单
缺点:总体较大时, 难以一一编号
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04
抽样方法
系统抽样
优点:易于理解、 简便易行
缺点:总体有周期 或增减趋势时,易 产生偏性。
9 / 12
04
抽样方法
整群抽样
优点:便于组织、 节省经费
1.抽样方案是由样本量和对样本的要求 两部分组成; 2.抽样方案有计数型和计量型两种类型。
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01
抽样方案的简介
合格品质水平(AQL)
•抽样检验Sampling Inspection:从检验批 •中,依批量大小抽出一定数量样本迚行检验 •的方法。
抽样方案
•样本大小或样本大小系列和判定数组的组合
的连续批时,采用 GB/T2828的抽样计 划
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06
AQL 合格质量水平 AQL 抽样检验
抽样步骤
检验的项目和 判定的标准
允许水准AQL值
决定检验水准
划定群体批的构成
找出样本代字
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07
AQL 抽检表
附件参考:
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AQL 抽检表
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检验与抽样计划简介

检验与抽样计划简介

17、儿童是中心,教育的措施便围绕 他们而 组织起 来。下 午2时52分45秒 下午2时52分14:52:4521.7.14
July 2021
2、Our destiny offers not only the cup of despair, but the chalice of opportunity. (Richard Nixon, American President )命运给予我们的不是失望之酒,而是机会之杯。二〇二一年六月十七日2021年6月17日星期四
13、He who seize the right moment, is the right man.谁把握机遇,谁就心想事成。21.7.1421.7.1414:52:4514:52: 45July 14, 2021
14、谁要是自己还没有发展培养和教 育好, 他就不 能发展 培养和 教育别 人。2021年7月 14日星 期三下 午2时52分45秒14:52:4521.7.14
抽樣檢驗
1.7合格判定個數:判定指為合格時,樣本內容許含有的最高不 良品個數以AC或C表示
1.8不合格判定個數:判定指為不合格時,樣本內所含的最少不 良品個數,以Re表示
1.9允收品質水准:AQL指一種最高不良率為送驗批品質滿意界限
1.10檢驗水准:決定批量與樣本大小間的關系,有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級及 S-1,S-2,S-3,S-4四種特采檢驗水准
抽樣檢驗
二.抽樣檢驗的分類
2.1依檢驗次數分 2.1.1單次抽樣檢驗 2.1.2雙次抽樣檢驗 2.1.3多次抽樣檢驗 2.1.4逐次抽樣檢驗
2.2依抽樣方式分 2.2.1 免检 2.2.2 放宽检验 2.2.3 正常检验 2.2.4 加严检验 2.2.5 全检
抽樣檢驗
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1.4批量:批中檢驗單位的總數,以N表示
1.5樣本數:樣本檢驗單位的總數
1.6抽樣檢驗:從整批中取一部分為樣本,其於樣本內個體檢 驗的結果來判定該批是否合格
抽樣檢驗
1.7合格判定個數:判定指為合格時,樣本內容許含有的最高不 良品個數以AC或C表示
1.8不合格判定個數:判定指為不合格時,樣本內所含的最少不 良品個數,以Re表示
每天都是美好的一天,新的一天开启 。20.11.1720.11.1702: 1102:11:1102: 11:11Nov-20
相信命运,让自己成长,慢慢的长大 。2020年11月17日星 期二2时 11分11秒Tuesday, November 17, 2020
爱情,亲情,友情,让人无法割舍。20.11.172020年 11月17日星期 二2时11分11秒20.11.17
人生得意须尽欢,莫使金樽空对月。02:11:1102:11: 1102:1111/17/2020 2:11:11 AM
做一枚螺丝钉,那里需要那里上。20. 11.1702 :11:11 02:11N ov-201 7-Nov-2 0
日复一日的努力只为成就美好的明天 。02:11:1102: 11:1102:11Tuesday, November 17, 2020
安全放在第一位,防微杜渐。20.11.1720.11.1702:11:1102: 11:11November 17, 2020
加强自身建设,增强个人的休养。2020年11月17日 上午2时 11分20.11.1720.11.17
精益求精,追求卓越,因为相信而伟 大。2020年11月17日 星期二 上午2时 11分11秒02:11:1120.11.17
3.1隨機抽樣法 即群體中的每一個體均有同等被抽出之機會
3.2系統抽樣法
間隔一定時間或距離由群體中抽樣的方法,其方法為隨 機選擇第一次樣本,以每隔一定時間或距離抽取一次即可
抽樣檢驗
四.使用抽樣檢驗的條件 4.1產品可以整批處理 4.2合格批可容許有某種程度之不良品 4.3有明確之品質判定基准 4.4可以隨機抽樣 4.5計量抽樣檢驗時,批內各檢驗單元的特性值應大略可以知道
1.9允收品質水准:AQL指一種最高不良率為送驗批品質滿意界限
1.10檢驗水准:決定批量與樣本大小間的關系,有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級及 S-1,S-2,S-3,S-4四種特采檢驗水准
抽樣檢驗
二.抽樣檢驗的分類
2.1依檢驗次數分 2.1.1單次抽樣檢驗 2.1.2雙次抽樣檢驗 2.1.3多次抽樣檢驗 2.1.4逐次抽樣檢驗
谢谢大家!
檢驗
三.檢驗的分類 3.1依檢驗方式分 3.1.1全數檢驗 3.1.2進料/入庫/出貨之抽樣檢驗 3.1.3制程管制上的抽樣檢驗
3.2依流程劃分 3.2.1驗收檢驗(IQC) 3.2.2製程檢驗(IPQC) 3.2.3入库檢驗(FQC) 3.2.4出貨檢驗(OQC)
檢驗
3.3依檢驗場所分 3.3.1定位檢驗 3.3.2巡迴檢驗
3.4依檢驗性質分 3.4.1破壞性檢驗 3.4.2非破壞性檢驗
檢驗
四.檢驗人員易犯的錯誤觀念 4.1檢驗就是品管工作 4.2過份依賴檢驗不作實際糾正工作 4.3沒有依照檢驗標准作業,不能迅速提供正確的數據與情報 4.4偏重品質設計而忽略作業性問題 4.5對現場工作插手太多 4.6檢驗結果未的理由 5.1費用經濟 5.2檢驗員較少,易於補充、訓練和管理 5.3對產品破壞性較少 5.4送驗批能在較短時間內完成 5.5從單調的逐件檢驗解放出來,使檢驗作業興趣提高 5.6整批拒收,迫使生產或供應單位尋求預防對策
生活中的辛苦阻挠不了我对生活的热 爱。20.11.1720.11.17Tuesday, November 17, 2020
檢驗與抽樣计划
简介
檢驗
一.檢驗的定義:
檢驗是根據檢查之操作標准測定制品之品質,將測定結果判 定基准加以比較,以決定該批或者該制品是否合格,並加以適當 處理之意.
二.檢驗的必要性:
為使產品能符合客戶之要求,工廠除在技術方面不斷創新與 改進,在設備方面不斷更新與擴充外,在整個生產過程中還要嚴 格管制原料、半成品之品質,故在原料進廠或兩工程間的交移 及成品在出貨前均需檢驗是否符合預訂規格.
让自己更加强大,更加专业,这才能 让自己 更好。2020年11月上 午2时11分20.11.1702: 11Nove mber 17, 2020
这些年的努力就为了得到相应的回报 。2020年11月17日星 期二2时 11分11秒02:11:1117 November 2020
科学,你是国力的灵魂;同时又是社 会发展 的标志 。上午2时11分 11秒上 午2时11分02: 11:1120.11.17
2.2依抽樣方式分 2.2.1 免检 2.2.2 放宽检验 2.2.3 正常检验 2.2.4 加严检验 2.2.5 全检
抽樣檢驗
2.2依抽樣型式分 2.2.3調整型 如MIL-STD-414
MIL-STD-105及JISZ9011
2.2.4連續生產型 CSP-1.2.3抽樣表
三.抽樣的方法
抽樣檢驗
檢驗
五.實施檢驗應管制的項目 5.1明確規定檢驗項目 5.2明確規定各檢驗項目的判定基准 5.3雖實施全數檢驗亦無法保証絕無不良品 5.4檢驗操作亦須管制
一.名詞術語
抽樣檢驗
1.1群體:討論對象物的集團
1.2檢驗批:簡稱批,檢驗的對象,系由很多檢驗單位集合而成
1.3樣本:由批中抽取檢驗單位的集合
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