金属学原理思考题
金属材料学思考题
9)二次淬火 10)回火脆性 11)贝氏体淬透性 12)微量元素
1-2合金元素中哪些是铁素体形成元素?哪些是奥氏体形成元素?哪些能在-Fe中形成无限固溶体?哪些能在-Fe 中形成无限固溶体?
1-3 简述合金元素对铁碳相图的影响。
1-4简述合金元素对扩大或缩小γ相区的影响,并说明利用此原理在生产中有何意义?
4-12高碳、高铬工具钢耐磨性好的原因何在?抗氧化的原因为什么?
4-13Cr12MoV钢的一次硬化法和二次硬化法的含义是什么?
4-14热作模具钢的性能要求与冷作模具钢有何不同?具体针对硬度、组织类型上,有何不同?
4-15热作模具钢回火温度为什么要高?其组织类型有哪些?
第五章 不锈耐酸钢
5-1名词解释:1)晶间腐蚀2)应力腐蚀3)n/8规律4)点腐蚀
1-11合金元素对马氏体转变有何影响?
1-12如何利用合金元素来消除或预防第一次、第二次回火脆性?
1-13如何理解二次硬化与二次淬火两个概念的异同之处?
1-14钢有哪些强化机制?
1-15 如何提高钢的韧性?
1-16 为什么要提高钢的淬透性?如何提高?
第二章 工程结构钢
2-1对工程结构钢的基本性能要求是什么?
2-2合金元素在低合金高强度结构钢中的主要作用是什么?为什么考虑采用低碳?
2-3什么是微合金钢?微合金元素在微合金钢中的主要作用有哪些?
2-4 V、Nb、Ti这三种微合金元素在低碳(微)合金工程结构钢中,作用有何不同?
2-5 针状铁素体钢的合金化、组织和性能特点?
2-6低碳贝氏体钢的合金化有何特点
2-7低碳贝氏体钢的合金化有何特点?
金属材料学-思考题-
金属材料学复习思考题及答案
⾦属材料学复习思考题及答案安徽⼯业⼤学材料学院⾦属材料学复习题⼀、必考题1、⾦属材料学的研究思路是什么?试举例说明。
答:使⽤条件→性能要求→组织结构→化学成分↑⽣产⼯艺举例略⼆、名词解释1、合⾦元素:添加到钢中为了保证获得所要求的组织结构从⽽得到⼀定的物理、化学或机械性能的含量在⼀定范围内的化学元素。
(常⽤M来表⽰)2、微合⾦元素:有些合⾦元素如V,Nb,Ti, Zr和B等,当其含量只在0.1%左右(如B 0.001%,V 0.2 %)时,会显著地影响钢的组织与性能,将这些化学元素称为微合⾦元素。
3、奥⽒体形成元素:使A3温度下降,A4温度上升,扩⼤γ相区的合⾦元素4、铁素体形成元素:使A3温度上升,A4温度下降,缩⼩γ相区的合⾦元素。
5、原位析出:回⽕时碳化物形成元素在渗碳体中富集,当浓度超过溶解度后,合⾦渗碳体在原位转变为特殊碳化物。
6、离位析出:回⽕时直接从过饱和α相中析出特殊碳化物,同时伴随有渗碳体的溶解。
7、⼆次硬化:在含有Mo、W、V等较强碳化物形成元素含量较⾼的⾼合⾦钢淬⽕后回⽕,硬度不是随回⽕温度的升⾼⽽单调降低,⽽是在500-600℃回⽕时的硬度反⽽⾼于在较低温度下回⽕硬度的现象。
8、⼆次淬⽕:在强碳化物形成元素含量较⾼的合⾦钢中淬⽕后残余奥⽒体⼗分稳定,甚⾄加热到500-600℃回⽕时仍不转变,⽽是在回⽕冷却时部分转变成马⽒体,使钢的硬度提⾼的现象。
9、液析碳化物:钢液在凝固时产⽣严重枝晶偏析,使局部地区达到共晶成分。
当共晶液量很少时,产⽣离异共晶,粗⼤的共晶碳化物从共晶组织中离异出来,经轧制后被拉成条带状。
由于是由液态共晶反应形成的,故称液析碳化物。
10、⽹状碳化物:过共析钢在热轧(锻)后缓慢冷却过程中,⼆次碳化物沿奥⽒体晶界析出呈⽹状分布,称为⽹状碳化物。
11、⽔韧处理:将⾼锰钢加热到⾼温奥⽒体区,使碳化物充分溶⼊奥⽒体中,并在此温度迅速⽔冷,得到韧性好的单相奥⽒体组织的⼯艺⽅式。
金属材料复习思考题
金属材料复习思考题复习思考题第一章复习思考题1.描述下列元素在普通碳素钢的作用:(a)锰、(b)硫、(c)磷、(d)硅。
2.为什么钢中的硫化锰夹杂要比硫化亚铁夹杂好?3.当轧制时,硫化锰在轧制方向上被拉长。
在轧制板材时,这种夹杂的缺点是什么?4.对工程应用来说,普通碳素钢的主要局限性是哪些?5.列举五个原因说明为什么要向普通碳素钢中添加合金元素以制造合金钢? 6.哪些合金元素溶解于合金钢的铁素体?哪些合金元素分布在合金钢的铁素体和碳化物相之间?按照形成碳化物的倾向递增的顺序将它们列出。
7.叙述1.0~1.8%锰添加剂强化普通碳素钢的机理。
8.合金元素V、Cr、W、Mo、Mn、Co、Ni、Cu、Ti、Al中哪些是铁素体形成元素?哪些是奥氏体形成元素?哪些能在α-Fe中形成无限固溶体?哪些能在γ-Fe 中形成无限固溶体?9.钢中常见的碳化物类型主要有六种,例如M6C就是其中的一种,另外还有其它哪五种?哪一种碳化物最不稳定?10.分析合金元素对Fe-Fe3C相图影响规律对热处理工艺实施有哪些指导意义? 11.钢在加热转变时,为什么含有强碳化物形成元素的钢奥氏体晶粒不易长大?12.为什么说得到马氏体随后回火处理是钢中最经济而又最有效的强韧化方法? 13.简述合金元素对钢过冷奥氏体等温分解C曲线的影响规律?14.合金元素提高钢的回火稳定性的原因何在?15.叙述低合金钢的第二类回火脆性。
第二章复习思考题1.对工程应用来说,普通碳素钢的主要局限性是哪些?工程构件用合金结构钢的成分和性能要求是什么?2. 合金元素在低合金高强度结构钢中的作用是什么?为什么考虑低C?具体分析Mn、Si,Al、Nb、V、Ti,Cu、P、Cr、Ni对低合金高强钢性能的影响?3.什么是微合金化钢?什么是生产微合金化钢的主要添加元素?微合金化元素在微合金化钢中的作用是什么?4.根据合金元素在钢中的作用规律,结合低合金高强度结构钢的性能要求,分析讨论低合金高强度结构钢中合金元素的作用。
金属材料学复习思考题及答案.
第一章钢的合金化原理1.名词解释1)合金元素: 特别添加到钢中为了保证获得所要求的组织结构从而得到一定的物理、化学或机械性能的化学元素。
(常用M来表示)2)微合金元素: 有些合金元素如V,Nb,Ti, Zr和B等,当其含量只在0.1%左右(如B, 0.001%;V,0.2 %)时,会显著地影响钢的组织与性能,将这种化学元素称为微合金元素。
3)奥氏体形成元素:在γ-Fe中有较大的溶解度,且能稳定γ相;如 Mn, Ni, Co, C, N, Cu;4)铁素体形成元素: 在α-Fe中有较大的溶解度,且能稳定α相。
如:V, Nb, Ti 等。
5)原位析出: 元素向渗碳体富集,当其浓度超过在合金渗碳体中的溶解度时, 合金渗碳体就在原位转变成特殊碳化物如Cr钢中的Cr:ε-Fe x C→Fe3C→(Fe, Cr)3C→(Cr, Fe)7C3→(Cr, Fe)23C66)离位析出:在回火过程中直接从α相中析出特殊碳化物,同时伴随着渗碳体的溶解,可使硬度和强度提高(二次硬化效应)。
如 V,Nb, Ti等都属于此类型。
2.合金元素V、Cr、W、Mo、Mn、Co、Ni、Cu、Ti、Al中哪些是铁素体形成元素?哪些是奥氏体形成元素?哪些能在α-Fe中形成无限固溶体?哪些能在γ-Fe 中形成无限固溶体?答:铁素体形成元素:V、Cr、W、Mo、Ti、Al;奥氏体形成元素:Mn、Co、Ni、Cu;能在α-Fe中形成无限固溶体:V、Cr;能在γ-Fe 中形成无限固溶体:Mn、Co、Ni3.简述合金元素对扩大或缩小γ相区的影响,并说明利用此原理在生产中有何意义?(1)扩大γ相区:使A3降低,A4升高一般为奥氏体形成元素分为两类:a.开启γ相区:Mn, Ni, Co 与γ-Fe无限互溶.b.扩大γ相区:有C,N,Cu等。
如Fe-C相图,形成的扩大的γ相区,构成了钢的热处理的基础。
(2)缩小γ相区:使A3升高,A4降低。
一般为铁素体形成元素分为两类:a.封闭γ相区:使相图中γ区缩小到一个很小的面积形成γ圈,其结果使δ相区与α相区连成一片。
金属学思考题
思考题
1、设想面心立方多晶体塑性形变的过程。
2、对于面心立方金属,如果外加载荷的方向已知,如何确定它的滑移系?
3、位错滑移的必要条件是什么?位错运动的方向和位错的柏氏矢量及位错线的方向之间有什么关系?
4、什么是形变织构?什么是再结晶织构?两者之间有何异同?
5、加工硬化指数和应变速率敏感常数是否是一个概念?两者之间有何共同点?
6、从宏观性能和微观组织两个方面讨论回复和在结晶过程的区别。
7、影响再结晶组织中晶粒大小的因素有哪些?
8、动态再结晶和静态再结晶有哪些主要的异同?
9、从虚功原理的角度,叙述作用在位错上的力的方向和大小和哪些因素有关。
10、位错应力场和作用在位错上的力在概念上有何不同?位错应变能和什么因素有关?
11、金属强化有哪些途径?叙述这些强化方法的主要机理。
12、细化金属的显微组织有哪些途径?。
金属学第1章答案
第一章思考题与习题及答案1-1 注释下列力学性能指标。
σb、δ、ψ、HBW、HRC、HV、αk、KⅠC答:σb——抗拉强度指标。
反映零件在外力作用下抵抗断裂的能力。
δ——断后伸长率。
表示试样被拉断后,伸长的长度同试样原始长度之比的百分率。
ψ——断面收缩率。
表示试样被拉断后,断面缩小的面积与原始截面积之比的百分率。
HBW——硬度指标。
是由布氏硬度试验测定的。
HRC——硬度指标。
是由洛氏硬度试验测定的。
HV——硬度指标。
是由维氏硬度试验测定的。
αk——冲击韧度指标。
反映材料在冲击载荷作用下抵抗破坏的能力。
KⅠC——断裂韧度指标。
反映材料抵抗脆性断裂的能力。
1-2 何为金属的强度、塑性、硬度、冲击韧度、断裂韧度?答:强度——是指材料在静载荷作用下抵抗塑性变形和断裂的能力。
塑性——是指金属材料产生塑性变形而不破坏的能力。
硬度——表示金属局部表面抵抗更应物体压入的能力。
冲击韧度——反映材料在冲击载荷作用下抵抗破坏的能力。
断裂韧度——反映材料抵抗脆性断裂的能力。
1-3 为什么机械零件大多以σs为设计依据?答:由于大多数机械零件在设计时都以不发生塑性变形为原则,σs反映了材料抵抗塑性变形的能力,因此,机械零件大多以σs为设计依据。
1-4 什么叫屈强比?它有何实际意义?答:在工程上使用的金属材料,不仅要求高的屈服强度σs ,同时还要求具有一定的屈强比,即σs/σb。
屈强比愈小,零件的可靠性愈高。
在超载的情况下,由于塑性变形使材料的强度提高而不至立刻断裂,但屈强比太小,材料的强度利用率太低,造成浪费。
对于弹簧钢来说,要求高的屈强比。
1-5 什么是疲劳破坏?如何提高零件的疲劳抗力?答:金属材料在远低于其屈服强度的交变应力的长期作用下,发生的断裂现象,称为金属的疲劳。
绝大多数机械零件的破坏主要是疲劳破坏。
影响材料疲劳强度的因素很多,除了材料本身的成分、组织结构和材质等内因外,还与零件的几何形状、表面质量和工作环境等外因有关。
金属凝固原理思考题
金属凝固原理思考题1.表面张力、界面张力在凝固过程的作用和意义。
2.如何从液态金属的结构特点解释自发形核的机制。
3.从最大形核功德角度,解释0/=∆drGd的含义。
4.表面张力、界面张力在凝固过程和液态成形中的意义。
5.在曲率为零时,纯镍的平衡熔点喂1723K,假设镍的球形试样半径是1cm,1μm、μm,其熔点温度各为多少?已知△H=18058J/mol,Vm=606cm3/mol,σ=255×107J/cm26.证明在相同的过冷度下均质形核时,球形晶核与立方形晶核哪种更易形成。
7.用平面图表示,为什么晶体长大时,快速长大的晶体平面会消失,而留下长的速度较慢的平面。
8.用相变热力学分析为何形核一定要在过冷的条件下进行。
9.证明在相同的过冷度下均质形核时,球形晶核与立方形晶核哪种更易形成。
8.试导出平衡凝固及液相完全混合条件下凝固时T*与fs的关系。
9.Ge-Ga锭中含有Ga10ppm(质量分数),凝固速度R为8×10-3J/s,无对流现象,试绘出凝固后锭长度上的成分分布图,给出最初成分、最后过渡区的长度。
设DL =5×10-5cm2/s, k=10.从溶质再分配的角度出发,解释合金铸件中宏观偏析形成的原因及其影响因素。
12.根据成分过冷理论,阐述工艺和合金两个方面的因素对结晶形貌的影响方式。
13.在揭示铸件内部等轴晶的形成机制和控制铸件凝固组织方面,大野美的实验有何意义。
14.在片层状规则共晶的生长过程中,界面上各组元原子的扩散运动规律及其与生长速度的关系。
15.在长大速度一定的条件下,温度梯度GL是否影响规则共晶的片层间距?原因何在?16.如何认识液态金属的结构特征,液态金属的结构特征对形核有何影响。
17.试分析表面张力和界面张力形成的物理原因及其与物质原子间结合力的关系。
18.证明在相同的过冷度下均质形核时,体积相同的球形晶核与立方形晶核哪种更易形成。
试导出平衡凝固及液相完全混合条件下T*L 与fL的关系。
[精华]金属学思虑题
材料科学基础思考题(纯金属的晶体结构部分)1、解释下列名词:合金、组织、结构、金属材料、材料科学、空间点阵、晶胞、晶格常数、晶带、致密度、配位数、同素异构转变。
2、说明布拉菲点阵的立方晶系无底心立方点阵的原因。
3、在一个立方晶胞中绘出{110}所包含的晶面。
4、在一个立方晶胞中绘出下列晶面和晶向:(123)、5、说明下列晶面是否属于同一晶带,若是则指出晶带轴的方向。
6、计算面心立方点阵中(110)晶面的面间距以及原子面密度。
7、计算体心立方点阵中(111)晶面的面间距以及原子面密度。
8、在六方晶胞中绘出(1121)和 [1 1 2 3]。
9、熟记fcc 、bcc 、hcp 晶胞中的原子数、原子半径、配位数、致密度、典型元素。
10、面心立方点阵和密排六方点阵配位数和致密度相同,为什么具有不同的原子排列。
11、面心立方结构间隙的类型、大小、数量如何。
12、体心立方结构间隙的类型、大小、数量如何。
材料科学基础思考题[112]、[11 1]、[ 1 1 0](112) (110)(110)、(3 11)、(13 2)(纯金属的结晶部分)1、试证明均匀形核时,形成临界晶粒的△Gc与其体积V之间的关系式为:△Gc =V△G B /22、如果临界晶核是边长为a的正方体,试求出其△Gc和a的关系。
为什么形成立方体晶核的△Gc 比球形晶核要大?3、为什么金属结晶时一定要有过冷度?影响过冷度的因素是什么?4、试比较均匀形核与非均匀形核的异同点。
5、形核需要哪些条件。
6、论述晶体长大机理;说明晶体成长与温度梯度的关系。
7、简述三晶区形成的原因及每个晶区的性能。
8、为了得到发达的等轴晶区应该采取什么措施?为了得到发达的等轴晶区应采取什么措施?其基本原理如何。
9、对比说明金属与非金属结晶动力学综合曲线的区别。
10、能否说过冷度越大,形核率越大。
11、指出下列各题错误之处,并改正之。
(1)所谓临界晶核,就是体系自由能的减少完全补偿表面自由能增加时的晶胚大小。
金属材料复习总结及思考题DOC
金属材料学复习思考题第一章金属的结构与结晶1.解释下列名词点缺陷,线缺陷,面缺陷,亚晶粒,亚晶界,刃型位错,单晶体,多晶体,过冷度,自发形核,非自发形核,变质处理,变质剂。
2.常见的金属晶体结构有哪几种?α-Fe 、γ- Fe 、Al 、Cu 、Ni 、Pb 、Cr 、V 、Mg、Zn 各属何种晶体结构?3.配位数和致密度可以用来说明哪些问题?4.晶面指数和晶向指数有什么不同?5.实际晶体中的点缺陷,线缺陷和面缺陷对金属性能有何影响?6.为何单晶体具有各向异性,而多晶体在一般情况下不显示出各向异性?7.过冷度与冷却速度有何关系?它对金属结晶过程有何影响?对铸件晶粒大小有何影响?8.金属结晶的基本规律是什么?晶核的形成率和成长率受到哪些因素的影响?9.在铸造生产中,采用哪些措施控制晶粒大小?在生产中如何应用变质处理?第二章金属的塑性变形与再结晶1.解释下列名词加工硬化、回复、再结晶、热加工、冷加工。
2.产生加工硬化的原因是什么?加工硬化在金属加工中有什么利弊?3.划分冷加工和热加工的主要条件是什么?4.与冷加工比较,热加工给金属件带来的益处有哪些?5.为什么细晶粒钢强度高,塑性,韧性也好?6.金属经冷塑性变形后,组织和性能发生什么变化?7.分析加工硬化对金属材料的强化作用?8.已知金属钨、铁、铅、锡的熔点分别为3380℃、1538℃、327℃、232℃,试计算这些金属的最低再结晶温度,并分析钨和铁在1100℃下的加工、铅和锡在室温(20℃)下的加工各为何种加工?9.在制造齿轮时,有时采用喷丸法(即将金属丸喷射到零件表面上)使齿面得以强化。
试分析强化原因。
第三章合金的结构与二元状态图1.解释下列名词合金,组元,相,相图;固溶体,金属间化合物,机械混合物;枝晶偏析,比重偏析;固溶强化,弥散强化。
2.指出下列名词的主要区别1)置换固溶体与间隙固溶体;2)相组成物与组织组成物。
3.下列元素在α-Fe 中形成哪几种固溶体?Si、C、N、Ni、Mn4.试述固溶强化、加工强化和弥散强化的强化原理,并说明三者的区别. 5.固溶体和金属间化合物在结构和性能上有什么主要差别?6. 何谓共晶反应、包晶反应和共析反应?试比较这三种反应的异同点.7.二元合金相图表达了合金的哪些关系?8.在二元合金相图中应用杠杆定律可以计算什么?9. 已知A(熔点 600℃)与B(500℃) 在液态无限互溶;在固态 300℃时A溶于 B 的最大溶解度为 30% ,室温时为10%,但B不溶于A;在 300℃时,含 40% B 的液态合金发生共晶反应。
金属学原理思考题
金属学原理思考题“金属学原理”思考题第一章金属材料的结构及结构缺陷根据钢球模型回答下列问题:以点阵常数为单位,计算体心立方、面心立方和密排六方晶体中的原子半径及四面体和八面体间隙的半径。
计算体心立方、面心立方和密排六方晶胞中的原子数、致密度和配位数。
用密勒指数表示出体心立方、面心立方和密排六方结构中的原子密排面和原子密排方向,并分别计算这些晶面和晶向上的原子密度。
室温下纯铁的点阵常数为,原子量为,求纯铁的密度。
实验测定:在912℃时γ-Fe的点阵常数为,α-Fe的点阵常数为。
当γ-Fe转变为α-Fe 时,试求其体积膨胀。
已知铁和铜在室温下的点阵常数分别为和,求1cm3铁和铜的原子数。
实验测出金属镁的密度为/cm,求它的晶胞体积。
设如图所示立方晶体的滑移面ABCD平行于晶体的上下底面,该滑移面上有一正方形位错环,设位错环的各段分别于滑移面各边平行,其柏氏矢量b∥AB。
指出位错环上各段位错线的类型。
欲使位错环沿滑移面向外运动,必须在晶体上施加怎样的应力?并在图中表示出来。
该位错环运动出晶体后,晶体外形如何变化?3设如图所示立方晶体的滑移面ABCD平行于晶体的上下底面,晶体中有一位错线fed,de段在滑移面上并平行于AB,ef段垂直于滑移面,位错的柏氏矢量b与de平行而与ef垂直。
欲使de段位错线在ABCD滑移面上运动,应对晶体施加怎样的应力?在上述应力作用下de段位错线如何运动?晶体外形如何变化?同样的应力对ef段位错线有何影响?在如图所示面心立方晶体的滑移面上有两条弯折的位错线OS和OˊSˊ,其中OˊSˊ位错的台阶垂直于,它们的柏氏矢量方向和位错线方向如图中箭头所示。
判断位错线上各段的类型。
在平行于柏氏矢量b和bˊ的切应力作用下,两条位错线的滑移特征有何差异?哪一条位错线容易在面上滑移运动而消失,为什么?判断下列位错反应能否进行:aaa101?121?111 263??????a?101??a10122a?112??a?111??a111326aaa?100???111??11122a?100???????? 在一个简单立方的二维晶体中,画出一个正刃型位错和一个负刃型位错。
金属学原理思考题
“金属学原理”思考题第一章金属材料的结构及结构缺陷1.1 根据钢球模型回答下列问题:(1)以点阵常数为单位,计算体心立方、面心立方和密排六方晶体中的原子半径及四面体和八面体间隙的半径。
(2)计算体心立方、面心立方和密排六方晶胞中的原子数、致密度和配位数。
1.2 用密勒指数表示出体心立方、面心立方和密排六方结构中的原子密排面和原子密排方向,并分别计算这些晶面和晶向上的原子密度。
1.3 室温下纯铁的点阵常数为0.286nm,原子量为55.84,求纯铁的密度。
1.4 实验测定:在912℃时γ-Fe的点阵常数为0.3633nm,α-Fe的点阵常数为0.2892nm。
当由γ-Fe转变为α-Fe时,试求其体积膨胀。
1.5 已知铁和铜在室温下的点阵常数分别为0.286nm和0.3607nm,求1cm3铁和铜的原子数。
1.6 实验测出金属镁的密度为1.74g/cm3,求它的晶胞体积。
1.7 设如图所示立方晶体的滑移面ABCD平行于晶体的上下底面,该滑移面上有一正方形位错环,设位错环的各段分别于滑移面各边平行,其柏氏矢量∥AB。
(1)指出位错环上各段位错线的类型。
(2)欲使位错环沿滑移面向外运动,必须在晶体上施加怎样的应力?并在图中表示出来。
(3)该位错环运动出晶体后,晶体外形如何变化?1.8 设如图所示立方晶体的滑移面ABCD 平行于晶体的上下底面,晶体中有一位错线fed ,de 段在滑移面上并平行于AB ,ef 段垂直于滑移面,位错的柏氏矢量与de 平行而与ef 垂直。
(1)欲使de 段位错线在ABCD 滑移面上运动,应对晶体施加怎样的应力?(2)在上述应力作用下de 段位错线如何运动?晶体外形如何变化?(3)同样的应力对ef 段位错线有何影响?1.9 在如图所示面心立方晶体的(111)滑移面上有两条弯折的位错线OS 和O ˊS ˊ,其中O ˊS ˊ位错的台阶垂直于(111),它们的柏氏矢量方向和位错线方向如图中箭头所示。
金属学原理思考题
金属学原理思考题金属学原理思考题第一章金属材料的结构和结构缺陷1.1根据钢球模型回答以下问题:(1)以晶格常数为单位计算体心立方、面心立方和密排六方晶体中四面体和八面体间隙的原子半径和半径(2)计算体心立方、面心立方和密排六方晶胞中的原子序数、密度和配位数1.2 miller指数用于表示体心立方、面心立方和密六边形结构中的原子密集面和原子密集方向,并分别计算了这些晶面和晶体方向的原子密度。
1.3纯铁在室温下的晶格常数为0.286纳米,原子量为55.84。
获得纯铁的密度。
1.4实验测定:在912℃时,γ-Fe的晶格常数为0.3633纳米,α-Fe的晶格常数为0.2892纳米当从γ-Fe转变为α-Fe时,试着找出它的体积膨胀1.5已知室温下铁和铜的晶格常数分别为0.286纳米和0.3607纳米。
计算了1cm3铁和铜的原子序数。
1.6金属镁的密度为1.74克/厘米,并计算其单位电池体积。
1.7将图中所示立方晶体的滑动面ABCD设置为平行于晶体的上下底面,滑动面有一个方形位错环,将位错环的每一段分别设置为平行于滑动面的每一侧,并设置其白石矢量b∑AB(1)表示位错环各段上位错线的类型(2)为了使位错环沿着滑动面向外移动,必须在晶体上施加什么样的应力?如图所示(3)位错环移出晶体后晶体形状如何变化?31.8如图所示,将立方晶体的滑动面ABCD设置为平行于晶体的上下底面,晶体有位错线馈入,de段在滑动面上并平行于AB,ef段垂直于滑动面,位错的柏柏尔矢量B平行于de并垂直于ef(1)为了移动ABCD滑动面上的de段位错线,应该对晶体施加什么样的应力?(2)在上述应力下,de段位错如何运动?水晶的形状是如何变化的?(3)相同的应力如何影响ef节段的脱位?1.9如图所示,面心立方晶体的(111)滑移面上有两条弯曲位错线OˇSˇ和OˇSˇ,其中OˇSˇ位错的台阶垂直于(111),它们的Baird矢量方向和位错线方向如图中箭头所示。
全部金属材料各章节习题与思考题(全部)
第一篇钢铁材料第1章钢的合金化概念1-1 什么是工程材料?工程材料分为哪些类别?1-2 钢的分类方法很多,通常有哪些分类?1-3 合金元素在钢中的分布或存在的形式有哪几种?1-4 按化学成分如何区别低、中、高碳钢?低、中、高合金钢?1-5 为什么说钢中的S、P杂质元素在一般情况下总是有害的?1-6 通常钢中的P、S控制钢的质量,按质量等级碳素钢、合金钢的钢材质量可分为哪些等级?1-7 钢中常见的合金元素有:C、N、Mn、Ni、Cu、Co、Hf、Zr、Ti、Ta、Nb、V、W、Mo、Cr、Al、Si等,回答下列问题:(1)上述元素哪些是奥氏体形成元素?哪些是铁素体形成元素?(2)哪些元素能与α-Fe形成无限固溶体?哪些元素能与γ-Fe形成无限固溶体?为什么Mn、Ni、Co能与γ-Fe形成无限固溶体?(3)上述元素哪些是碳化物形成元素?哪些是非碳化物形成元素?如何鉴别它们与碳的亲和力大小或强弱?请按由强至弱将他们排列。
(4)分析上述元素对Fe-C相图临界点A1、A3及S点影响。
1-8 钢中的碳化物按点阵结构分为哪两大类?各有什么特点?1-9 合金钢中常见的碳化物由哪几种类型?并按其稳定性强弱排序。
1-10 简述合金钢中碳化物形成规律。
1-11 合金元素对Fe-Fe3C相图中的S、E点有什么影响?这种影响意味着什么?1-12 试述40CrV钢在退火态、淬火态及淬火一回火态下合金元素的分布状况。
1-13 合金元素中碳化物形成元素,非碳化物形成元素以及Si元素是如何影响钢中碳在奥氏体中扩散的?1-14 通过合金化使钢强化的基本方法有哪些?1-15 加热时合金元素对钢奥氏体晶粒长大有什么影响?并简要说明影响原因。
1-16 简要说明合金元素对过冷奥氏体等温分解C曲线的影响?1-17 为什么W18Cr4V钢中会出现莱氏体?1-18 简述合金元素对珠光体转变速度,转变温度及转变产物中碳化物类型的影响。
1-19 简述合金元素对马氏体分解的影响。
金属凝固原理思考题解答
金属凝固原理思考题1.外表张力、界面张力在凝固过程的作用和意义.2.如何从液态金属的结构特点解释自发形核的机制.答:晶体熔化后的液态结构是长程无序,而短程内却存在不稳定的、接近有序的原子集团.由于液态中原子运动较为强烈,在其平衡位置停留时间甚短,故这种局部有序排列的原子集团此消彼长,即结构起伏和相起伏.当温度降到熔点以下,在液相中时聚时散的短程有序原子集团,就可能成为均匀形核的晶胚,从而进行均匀形核.3.从最大形核功的角度,解释d G/dr 0的含义.4.外表张力、界面张力在凝固过程和液态成形中的意义.5.在曲率为零时,纯锲的平衡熔点为1723K,假设锲的球形试样半径是1cmi 1pm以成其熔点温度各为多少△ H=18058J/mol, V=606cn3/mol ,①=255X 107J/cm26.(与第18题重复)证实在相同的过冷度下均质形核时,球形晶核与立方形晶核哪种更易形成.答:对于球形晶核:过冷液中出现一个晶胚时,总的自由能变化为AG= (4:tr3AG/3)+4兀r2(r0临界晶核的半径为r*,由dAG/dr=0求得:r*=-26/ A G=26T m/L mA T,那么临界形核的功及形核功为:A G,^=16九//3 AG2=16TT(T 3T n2/3(L mA T)2.对于立方形晶核:同理推得临界半径形r*=-4"AG,形核功AC方=32(T3/ AG v2o那么A G^<A G方,所以在相同的过冷度下均质形核时,球形晶核比立方形晶核更容易.7.用平面图表示,为什么晶体长大时,快速长大的晶体平面会消失,而留下长的速度较慢的平面.8.用相变热力学分析为何形核一定要在过冷的条件下进行.答:在一定温度下,从一相转变为另一相的自由能变化:AG=A H-TA So令液相到周相转变的单位体积自由能变化为:A G=&G L,(G S、G分别为固相和液相单位体积自由能).由G=H-S可知,A G= (H S-H L)—T(S S-S L)O由于恒压下,A H P=H-H L=—L m, A S=S^S L=— L/T m, (L m 为熔化热,A S m为熔化嫡).整理以上各式得:G V Lm T ,其中A T=T m-T o由上式可知:T m要使G V<0,必须使AT>0,即T<E, AT称为过冷度.相变热力学条件说明:实际凝固温度低于熔点温度,即形核一定在过冷的条件下进行.9.证实在相同的过冷度下均质形核时,球形晶核与立方形晶核哪种更易形成.8 .试导出平衡凝固及液相完全混合条件下凝固时不与f s的关系.9. Ge-Ga锭中含有Ga10Ppm(质量分数),凝固速度R为8X10-6m/s,无对流现象,试绘出凝固后锭长度上的成分分布图,给出最初成分、最后过渡区的长度.设D L=5X10-5cn i/s, k 0=10.从溶质再分配的角度出发,解释合金铸件中宏观偏析形成的原因及其影响因素.12.根据成分过冷理论,阐述工艺和合金两个方面的因素对结晶形貌的影响方式.13.在揭示铸件内部等轴晶的形成机制和限制铸件凝固组织方面,大野笃美的实验有何意义.14.在片层状规那么共晶的生长过程中,界面上各组元原子的扩散运动规律及其与生长速度的关系.15.在长大速度一定的条件下,温度梯度G是否影响规那么共晶的片层间距原因何在答:影响.由于温度梯度影响界面前沿的成分过冷.随着温度梯度的减小,界面前沿成分过冷增加,共品生长界面容易失稳.当有较小的成分过冷区时,平面生长就被破坏,界面某些地方的凸起进一步凸向液体,但因成分过冷区小,凸起局部不可能有较大伸展,于是形成胞状组织;当成分过冷区很大时,凸起局部就继续向过冷相中生长,同时在侧面产生分枝,形成二次轴, 在二次轴上再长出三次轴,于是形成树枝状组织.成分过冷更大时,可能导致共晶体在胞状品或树枝晶尖端前沿液相内大量形核,从而转变为等轴晶.16.如何熟悉液态金属的结构特征,液态金属的结构特征对形核有何影响.17.试分析外表张力和界面张力形成的物理原因及其与物质原子间结合力的关系.答:1、外表张力液体内部的分子和分子间几乎是紧挨着的, 分子间经常保持平衡距离,稍远一些就相吸, 稍近一些就相斥.但液面上层气体分子间距相对来说超大,它对液面液体分子不存在斥力, 这就导致一些液体外表上有些不规那么运动的液体分子冲破液体分子之间的引力,变成水蒸气,这样液面就会变得分子稀薄,数目一少,分子间距就大了,这些液面分子之间的引力就占主导,即所谓的液体外表张力,方向沿外表.向系统中参加异类原子能削弱系统原子间的结合能,结果导致外表能降低;一定温度下, 原子间的结合力越大,外表内能越大,外表自由能越高;外表能还与晶面有关,晶面为密排面时外表内能小.总之,原子间的结合力大的物质,其熔点和沸点越高,其外表张力也越大.2、界面张力当两个相共同组成一个界面时,其界面张力的大小与两相质点间的结合力的大小成反比. 取两个球体:A、Bo为形成一个A-B界面:将A、B分割为两个半球,断面积为1cm2,所需要的功为W A WB,将两个A-B结合体分开所作的功为2W B,而使它们再结合到一起所作的功为-2W A B,因此,产生两个A-B界面所作的功为:W =W A+ W B B -2W AB,因:WA=2T A;VBB=2T B,那么: T AB=T A+T B-W AB说明为使A-B结合体别离作功越大〔W B越大〕,界面能就越小,即两相的结合力越大,界面张力就越小,反之界面能〔张力〕越大.18.证实在相同的过冷度下均质形核时,体积相同的球形晶核与立方形晶核哪种更易形成.试导出平衡凝固及液相完全混合条件下T*L与f L的关系.答:证实,设球形半径为「1,立方形变长为「2,那么4冗「13/3=「23.对于球形:过冷液中出现一个晶胚时,总的自由能变化为AG= (4Ttr i3AG/3) +4冗「12(TO临界晶核的半径为r i*,由dAG/dr=0求得:r i*=-26/ A G=26T m/L m A T,那么临界形核的功及形核功为:A G球=16几底/3 AG2=16兀(T 3T m2/3(L m AT)2对于立方形:过冷液中出现一个晶胚时,总的自由能变化为AG=i23AG/+6r22(T,由dAG/dr=0求得:r;=-4 " A G.那么临界形核的功及形核功为:A G方=3263/AG2.那么A G^<A G方,所以在相同的过冷度下均质形核时,球形晶核比立方形晶核更容易19.Al-Cu (w=1%合金于单向凝固中生长速度为3X10-4cm/s,完全没有对流(合金相图中C=33% (Cu), C sm=% (Cu), Tn=821K, k.和m 常数,D L=3X 10-5cm2/s.根据成分过冷判别关系,需要保持平界面前沿的温度梯度为多少,与稳定态下,液 -固界面的温度是多少20.试述细化铸件凝固组织的途径及其对获得优质铸件的意义.答:一、细化铸件凝固组织的途径:1、增加过冷度增加过冷度,形核率迅速增大,且比晶体长大速率更快,因此,在一般凝固条件下,增加过冷度可使凝固后的晶粒细化;2、添加形核剂由于实际的凝固都是非均匀形核,为了提升形核率,可在熔液凝固之前参加能作为非均匀形核基底的人工形核剂,且基底对非均匀形核的促进作用随接触角的减小而增大.3、振促进形核振动可使枝晶破碎,这些碎片又可作为结晶核心,使形核增值.二、细化晶粒对获得优质铸件的意义材料的晶粒大小对材料的性能有重要影响,铸件的强度、硬度、塑性和韧性都随着晶粒细化而提升.21.试分析在共晶结晶的过程中,动力学因素对共晶过程和组织有怎样的影响.。
《金属工艺学》复习思考题(仅供参考).docx
3、铸件的晶粒粗大,为细化晶粒,可采用再结晶退火。
四、 综合题
1・哪种铸件结构合理?有何优点?
a)c)
b)d)
型芯掌
a)
b)
b)
a)
3、为实现顺序凝固可采取的方法有、
铸件的凝固方式可按的宽窄划分为、、。
合金的收缩通常分为三个阶段即收缩、收缩和收缩。
4、当零件上的加工表而与分型而垂直时应有斜度;当零件上的非加工表而与分型
面垂直时应有斜度。
5、热应力产生是由于
在热应力作用下铸件的厚壁或心部受应力,薄壁或表面层受应力。
6、铸件屮产生的裂纹分为、两种。杂质S、P都会使合金在铸造过程
中产生裂纹,其中S会使工件产生、P会使工件产生。(热脆性、冷脆
性)
7、生产球墨铸铁的关键是和o
影响铸铁石墨化的主耍因素是和o
8
车床床身
摩托车发动机
火车轮
自來水弯头
判断改错题(每题3分)
1、浇注温度是影响合金流动性和收缩的重耍因素,一般认为浇注温度越高,流动性好,收 缩小。
《金属工艺学》复习思考题(仅供参考)
第
名词解释
1、顺序凝固同时凝固
2、铸造
3、液态金属的充型
4、收缩 二、 填空(每空1分)
1、合金的铸造性能通常指的是合金的和o铸造性能不好会引
起、、、、等缺陷。
2、合金流动性通常用测定。影响合金流动性的主耍因素是,结晶
温度范围越宽合金的流动性越,铁碳合金流动性最好的是o
金属材料学思考题答案2
金属材料学思考题答案2绪论、第一章、第二章1.钢中的碳化物按点阵结构分为哪两大类,各有什么特点?答:分为简单点阵结构和复杂点阵结构,前者熔点高、硬度高、稳定性好,后者硬度低、熔点低、稳定性差。
2.何为回火稳定性、回火脆性、热硬性?合金元素对回火转变有哪些影响?答:回火稳定性:淬火钢对回火过程中发生的各种软化倾向(如马氏体的分解、残余奥氏体的分解、碳化物的析出与铁素体的再结晶)的抵抗能力回火脆性:在200-350℃之间和450-650℃之间回火,冲击吸收能量不但没有升高反而显著下降的现象热硬性:钢在较高温度下,仍能保持较高硬度的性能合金元素对回火转变的影响:①Ni、Mn影响很小,②碳化物形成元素阻止马氏体分解,提高回火稳定性,产生二次硬化,抑制C和合金元素扩散。
③Si比较特殊:小于300℃时强烈延缓马氏体分解,3.合金元素对Fe-Fe3C相图S、E点有什么影响?这种影响意味着什么?答:凡是扩大奥氏体相区的元素均使S、E点向左下方移动,如Mn、Ni等;凡是封闭奥氏体相区的元素均使S、E点向左上方移动,如Cr、Si、Mo等?E点左移:出现莱氏体组织的含碳量降低,这样钢中碳的质量分数不足2%时就可以出现共晶莱氏体。
S点左移:钢中含碳量小于0.77%时,就会变为过共析钢而析出二次渗碳体。
4.根据合金元素在钢中的作用,从淬透性、回火稳定性、奥氏体晶粒长大倾向、韧性和回火脆性等方面比较下列钢号的性能:40Cr、40CrNi、40CrMn、40CrNiMo。
1)淬透性:40CrNiMo 〉40CrMn 〉 40CrNi 〉 40Cr2)回火稳定性:40CrNiMo 〉40CrNi 〉 40CrMn 〉 40Cr3)奥氏体晶粒长大倾向:40CrMn 〉 40Cr 〉 40CrNi 〉 40CrNiMo 4)韧性:40CrNiMo 〉40CrNi 〉40Cr〉40CrMn (Mn少量时细化组织) 5)回火脆性: 40CrMn 〉40CrNi> 40Cr 〉40CrNiMo5.怎样理解“合金钢与碳钢的强度性能差异,主要不在于合金元素本身的强化作用,而在于合金元素对钢相变过程的影响。
金属材料学复习题
金属材料学-复习思考题第一章钢的合金化原理1- 1 合金元素中哪些是铁素体形成元素?哪些是奥氏体形成元素?哪些能在-Fe 中形成无限固溶体?哪些能在-Fe 中形成无限固溶体?【8】答: ①奥氏体形成元素:Mn, Ni, Co, Cu ;②铁素体形成元素:V、Cr、W、Mo、、Ti 、Al;③Mn, Ni, Co 与Y -Fe无限互溶;④V、Cr与-Fe无限互溶。
1- 2 简述合金元素对铁碳相图的影响,并说明利用此原理在生产中有何意义?【9】答:⑴扩大丫相区:合金元素使A降低,A4升高。
一般为奥氏体形成元素。
分为两类:1 )开启丫相区:与Y -Fe无限固溶,Ni、Mn Co。
一定量后,丫相区扩大到室温以下,使a相区消失—开启丫相区元素。
可形成奥氏体钢。
2 )扩大丫相区:与Y -Fe有限固溶,C N、Cu。
扩大丫相区,但可与铁形成稳定化合物,扩大作用有限而不能扩大到室温-扩展Y相区元素。
⑵缩小丫相区:使A3升高,A4降低。
一般为铁素体形成元素。
分为两类:1 )封闭丫相区:合金元素在一定含量时使A3和A4汇合,丫相区被a相区封闭,形成丫圈。
V Cr、Si、Ti、W Mo Al、P等。
其中V和Cr与a -Fe无限互溶,其余有限溶解。
Cr、Ti、Si等可完全封闭丫相区,量大时可获得单相铁素体—铁素体钢。
2 )缩小丫相区:Zr, Nb, Ta, B, S, Ce 等。
使丫相区缩小,但出现了金属间化合物,不能完全封闭丫相区-缩小丫相区元素。
⑶生产中的意义:可以利用M扩大和缩小丫相区作用,获得单相组织,具有特殊性能,在耐蚀钢和耐热钢中应用广泛。
通过合金元素对相图的影响,可以预测合金钢的组织与性能。
在钢中大量加入奥氏体形成元素或铁素体形成元素以获得室温组织为奥氏体的奥氏体钢或高温组织为铁素体的铁素体钢。
1- 3 合金元素在钢中的存在状态有哪些形式?【15】1- 4合金钢中碳化物形成元素(V, Cr, Mo Mn等)所形成的碳化物基本类型及其相对稳定性。
金属固态相变原理考试复习思考题
复习思考题1.复习思考题1.固态相变和液-固相变有何异同点?相同点:(1)都需要相变驱动力(2)都存在相变阻力(3)都是系统自组织的过程不同点:(1)液-固相变驱动力为自由焓之差△G 相变,阻力为新相的表面能△G表,基本能连关系为:△G = △G 相变+△G表,而固态相变多了一项畸变能△G畸,基本能连关系为:△G = △G 相变+△G界面+△G畸(2)固态相变比液-固相变困难,需要较大的过冷度。
2.金属固态相变有那些主要特征?相界面;位向关系与惯习面;弹性应变能;过渡相的形成;晶体缺陷的影响;原子的扩散。
3. 说明固态相变的驱动力和阻力?在固态相变中,由于新旧相比容差和晶体位向的差异,这些差异产生在一个新旧相有机结合的弹性的固体介质中,在核胚及周围区域内产生弹性应力场,该应力场包含的能量就是相变的新阻力—畸变自由焓△G畸。
则有:△G = △G 相变+△G界面+△G畸式中△G 相变一项为相变驱动力。
它是新旧相自由焓之差。
当:△G 相变=G 新 -G 旧 <0 △G 相变小于零,相变将自发地进行(△G界面+△G畸)两项之和为相变阻力。
(1)界面能△G界面界面能σ由结构界面能σst和化学界面能σch组成。
即:σ=σst+σch结构界面能是由于界面处的原子键合被切断或被削弱,引起了势能的升高,形成的界面能。
(2)畸变能阻力—△G畸4.为什么在金属固态相变过程中有时出现过渡相?过渡相的形成有利于降低相变阻力,5. 晶体缺陷对固态相变有何影响?晶核在晶体缺陷处形核时,缺陷能将贡献给形核功,因此,晶体通过自组织功能在晶体缺陷处优先性核。
晶体缺陷对形核的催化作用体现在:(1)母相界面有现成的一部分,因而只需部分重建。
(2)原缺陷能将贡献给形核功,使形核功减小。
(3)界面处的扩散比晶内快的多。
(4)相变引起的应变能可较快的通过晶界流变而松弛。
(5)溶质原子易于偏聚在晶界处,有利于提高形核率。
6.扩散型相变和无扩散型相变各有那些特征?(1)扩散型相变原子迁移造成原有原子邻居关系的破坏,在相变时,新旧相界面处,在化学位差驱动下,旧相原子单个而无序的,统计式的越过相界面进入新相,在新相中原子打乱重排,新旧相排列顺序不同,界面不断向旧相推移,此称为界面热激活迁移,是扩散激活能与温度的函数。
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“金属学原理”思考题第一章金属材料的结构及结构缺陷1.1 根据钢球模型回答下列问题:(1)以点阵常数为单位,计算体心立方、面心立方和密排六方晶体中的原子半径及四面体和八面体间隙的半径。
(2)计算体心立方、面心立方和密排六方晶胞中的原子数、致密度和配位数。
1.2 用密勒指数表示出体心立方、面心立方和密排六方结构中的原子密排面和原子密排方向,并分别计算这些晶面和晶向上的原子密度。
1.3 室温下纯铁的点阵常数为0.286nm,原子量为55.84,求纯铁的密度。
1.4 实验测定:在912℃时γ-Fe的点阵常数为0.3633nm,α-Fe的点阵常数为0.2892nm。
当由γ-Fe转变为α-Fe时,试求其体积膨胀。
1.5 已知铁和铜在室温下的点阵常数分别为0.286nm和0.3607nm,求1cm3铁和铜的原子数。
1.6 实验测出金属镁的密度为1.74g/cm3,求它的晶胞体积。
1.7 设如图所示立方晶体的滑移面ABCD平行于晶体的上下底面,该滑移面上有一正方形位错环,设位错环的各段分别于滑移面各边平行,其柏氏矢量b∥AB。
(1)指出位错环上各段位错线的类型。
(2)欲使位错环沿滑移面向外运动,必须在晶体上施加怎样的应力?并在图中表示出来。
(3)该位错环运动出晶体后,晶体外形如何变化?1.8 设如图所示立方晶体的滑移面ABCD 平行于晶体的上下底面,晶体中有一位错线fed ,de 段在滑移面上并平行于AB ,ef 段垂直于滑移面,位错的柏氏矢量与de 平行而与ef 垂直。
(1)欲使de 段位错线在ABCD 滑移面上运动,应对晶体施加怎样的应力?(2)在上述应力作用下de 段位错线如何运动?晶体外形如何变化?(3)同样的应力对ef 段位错线有何影响?1.9 在如图所示面心立方晶体的(111)滑移面上有两条弯折的位错线OS 和O ˊS ˊ,其中O ˊS ˊ位错的台阶垂直于(111),它们的柏氏矢量方向和位错线方向如图中箭头所示。
(1)判断位错线上各段的类型。
(2)在平行于柏氏矢量b 和b ˊ的切应力作用下,两条位错线的滑移特征有何差异?(3)哪一条位错线容易在(111)面上滑移运动而消失,为什么?1.10 判断下列位错反应能否进行:[][][]111321161102a a a →+[][][]11021012100a a a +→ [][][]111611121123a a a →+ [][][]11121112100a a a +→ 1.11 在一个简单立方的二维晶体中,画出一个正刃型位错和一个负刃型位错。
(1)用柏氏回路求出正负刃型位错的柏氏矢量。
(2)若将正负刃型位错反向时,其柏氏矢量是否也随之改变?1.12 证明理想密排六方晶胞中的轴比633.1=ac 。
1.13 已知碳原子半径为0.077nm ,在720℃时α-Fe 原子半径为0.125nm ,在1148℃时γ-Fe 原子半径为0.129nm ,通过计算证明碳在γ-Fe 中的溶解度大于α-Fe 中的溶解度。
1.14 碳和氮在γ—Fe 中的最大固溶度(摩尔分数)分别为x C =8.9%,x N =10.3%。
已知C 、N 原子均位于八面体间隙,试分别计算八面体间隙被C 、N 原子占据的百分数。
第二章 合金的相结构及相图2.1 金属Ag 和Al 都是面心立方结构,而且原子半径相近,D Ag =0.288nm ,D Al =0.286nm ,但却不能形成无限固溶体,为什么?2.2 下列合金相各属于什么类型?指出其结构特点。
铁素体、奥氏体、渗碳体、Mg 2Si 。
2.3 说明间隙固溶体与间隙化合物有什么异同?2.4 根据下列实验数据绘出概略的二元共晶相图:组元A 的熔点为1000℃,组元B 的熔点为700℃;ωB =25%的合金在500℃结晶完毕,并由73.33%的先共晶α相和26.67%的(α+β)共晶体组成;ωB =50%的合金在500℃结晶完毕后,则由40%的先共晶α相和60%的(α+β)共晶体组成,而此合金中的α相总量为50%。
2.5 根据下列条件绘制A —B 二元相图。
已知A —B 二元相图中存在一个液相区(L )和七个固相区(α、β、γ、δ、μ、ε、ξ),其中α、β、γ、δ、μ是以纯组元为基的固溶体,ε、ξ是以化合物为基的固溶体(中间相),ε相中含B 量小于ξ相中含B 量。
相图中存在11个特定温度,其中T 1、T 4分别为纯组元A 和B 的熔点,T 2、T 7、T 10为同素异构转变温度,T 3为熔晶转变温度,T 5为包晶转变温度,T 6为共晶转变温度,T 8为共析转变温度,T 9、T 10为包析转变温度,并设T 1﹥T 2﹥T 3﹥‥‥﹥T 11。
2.6 根据Fe —Ti 相图回答下列问题:(1)指出相图中各水平线的三相平衡转变类型,并写出它们的反应式。
(2)画出ωTi =60%的铁钛合金的冷却曲线示意图,并说明冷却过程中所发生的转变。
(3)求出此合金室温下组织组成物的重量百分数和相组成物的重量百分数。
2.7 假定需要用ωZn =30%的Cu —Zn 合金和ωSn =10%Sn 的Cu —Sn 合金制造尺寸、形状相同的铸件,参照Cu —Zn 和Cu —Sn 二元合金相图,回答下述问题:(1)哪种合金的流动性更好?(2)哪种合金形成缩松的倾向更大?(3)哪种合金的热裂倾向更大?(4)哪种合金的偏析倾向更大?2.8 分析ωC=0.2%的铁碳合金从液态平衡冷却至室温的转变过程,绘出冷却曲线和组织示意图,说明各阶段的组织,并分别计算室温下相组成物和组织组成物的相对量。
2.9 计算ωC=3%的铁碳合金室温下莱氏体的相对量,组织中珠光体的相对量,组织中共析渗碳体的相对量。
2.10 试画出Pb—Sn—Sb三元系成分三角形,回答下列问题:(1)在成分三角形内标注出成分为20%Pb—20%Sn—60%Sb和30%Pb—30%Sn—40%Sb合金的成分点。
(2)已知温度为180℃时,10%Pb—40%Sn—50%Sb合金的平衡组织中包含β、γ、δ三个相,它们的成分分别为5%Pb—50%Sn—45%Sb、3%Pb—40%Sn —57%Sb和65%Pb—15%Sn—20%Sb,求该合金在上述温度下三个平衡相的重量百分数。
2.11 根据三元共晶相图的投影图,回答下列问题:(1)分析合金a、b、c、d、E、O1、O2、O3、O4的凝固过程(用冷却曲线表示),写出其室温组织组成物和相组成物。
(2)求合金c三相共晶转变刚结束时的相组成物相对含量。
(3)求合金b室温下相组成物相对含量。
(4)该相图有几个三相平衡区?写出各自的单变量线。
2.12 根据Fe—Cr—C三元相图在1150℃的等温截面图,回答下列问题:(1)指出Fe—12%Cr—0.2%C、Fe—12%Cr—2%C和Fe—10%Cr—3%C合金在1150℃时的平衡相。
(2)计算Fe—10%Cr—3%C合金在1150℃时各平衡相的相对含量。
Fe—Cr—C三元系1150℃等温截面图2.13 根据ωSi=2.4%的Fe—C—Si三元相图的垂直截面图,回答下列问题:(1)分析ωC=0.2%的合金从液态到室温的平衡结晶过程。
若将此合金加热到1000℃,这时的相组成如何?(2)分析ωC=2.5%的合金从液态到室温的平衡结晶过程。
ωSi=2.4%的Fe—C—Si三元系垂直截面图2.14 三元合金与二元合金的比较:(1)三元合金的匀晶转变与二元合金的匀晶转变有何区别?(2)三元合金的共晶转变与二元合金的共晶转变有何区别?2.15 根据近似的Pb —Sb 二元合金相图,回答问题:(1)若用铅锑合金制造轴瓦,要求其组织为在共晶体基体上分布有相对量为5%的Sb 作为硬质点,试求该合金的成分。
(2)已知Pb 的硬度为3HB ,Sb 的硬度为30HB ,试求出上述合金的硬度。
第三章 金属材料的凝固3.1 (1)设均匀形核时,晶核为球形,试证明临界形核功∆G k 与临界晶核体积Vc 的关系为:V C k G V G ∆⋅-=∆21 (2)设非均匀形核时形成球冠形晶核,试推导临界形核功∆G k 与临界晶核体积Vc 之间的关系。
3.2 均匀形核时,如果晶核是边长为a 的正方体,试求出其临界形核功∆G k 与a 之间的关系。
为什么形成立方体晶核的∆G k 比球形晶核要大?3.3 试比较均匀形核与非均匀形核的异同。
3.4 试分析纯金属的生长形态与温度梯度的关系。
3.5 已知铜的熔点Tm=1083℃,熔化潜热Lm=1.88×103J/cm3,比表面能ζ=1.44×10-5J/cm2。
(1)试计算铜在853℃均匀形核时的临界晶核半径。
(2)已知铜的原子量为63.5,密度为8.9g/cm3,求临界晶核中的原子数。
3.6 已知液态纯镍在过冷度为319℃时发生均匀形核。
设临界晶核半径为1nm,纯镍的熔点为1726K,熔化热∆Hm=18075J/mol,摩尔体积Vs=6.6cm3/mol。
试计算纯镍的液—固界面能和临界形核功。
3.7 A—B二元相图如图所示,今将ωB=40%的合金棒在固相中无扩散、液相中溶质完全混合、液—固界面平面推进的条件下进行不平衡凝固,试回答下列问题(忽略成分变化引起的体积变化):(1)求该合金的k0值和ke值。
(2)凝固始端固相的成分。
(3)利用上述凝固条件下的溶质分布方程,确定共晶体占L长铸件的体积百分数,示意画出合金棒中溶质B的浓度分布曲线和显微组织分布图。
(4)如果完全平衡凝固时,用杠杆定律确定共晶体的百分数,对比分析两种计算结果。
(5)若合金棒ωB=5%,回答(3)(4)结果。
3.8 根据凝固理论,试述细化晶粒的基本途径。
3.9 铸锭组织有何特点?第四章金属材料的变形4.1 画出铜晶体的一个晶胞,在晶胞上指出:(1)发生滑移的一个晶面。
(2)在这一晶面上发生滑移的一个方向。
(3)滑移面上的原子密度与{001}等其它晶面相比有何差别?(4)沿滑移方向的原子间距与其它方向相比有何差别?4.2 试结合多晶体的塑性变形过程,说明金属晶粒越细,其强度越高、塑性越好的原因是什么?4.3 试述金属经塑性变形后组织结构与性能之间的关系,阐明加工硬化在机械零构件生产和服役过程中的重要意义。
4.4 对铁单晶,当拉力轴沿[110]方向,问施加应力为50MPa时,在(101)=31.1MPa,需要施加多大的拉应力?面上的[111]方向分切应力是多少?如果ηc4.5 已知纯铜的{111}[110]滑移系的临界切应力η为1 MPa,问:c(1)要使(111)面上产生[101]方向的滑移,则在[001]方向上应施加多大的应力?(2)要使(111)面上产生[110]方向的滑移呢?4.6 什么是单滑移、多滑移和交滑移?三者滑移线的形貌各有何特征?=30%的黄铜在400℃恒温下,完成再结晶需要1h,而在390℃4.7 已知ωZn完成再结晶需要2h,试计算:(1)再结晶的激活能是多少?(2)在420℃恒温下完成再结晶需要多少时间?4.8 有人将工业纯铝在室温下进行大变形量轧制,使成薄片试样,所测得的强度表明试样呈冷加工状态。