金矿现场金品位测定的实用方法
金矿石中金含量的分析测定方法
世界有色金属 2021年 7月下132化学化工C hemical Engineering金矿石中金含量的分析测定方法张秋梅，张秋荣（山东黄金集团，山东 烟台 ２６４００６）摘 要：在社会快速发展的推动下，各个领域的发展都取得了良好的成绩，与此同时各个行业的运营对于能源和资源的需求量在不断的增加。
金属于具有一定经济价值的稀有金属，其不但在社会经济发展中以及民众生活中得到了大范围的运用，并且在工业生产领域中也是具有重要作用的一种原材料。
在社会经济不断发展的过程中，大量的金资源被开发利用，从容导致当前金矿产量呈现出了逐年递减的态势。
这篇文章主要为荣啊金矿石中金含量的分析测定展开全面深入的研究分析，希望能够对我国未来综合国力的持续健康发展有所帮助。
关键词：金矿石；金含量；测定方法中图分类号：Ｐ５７５ 文献标识码：Ａ 文章编号：１００２－５０６５（２０２１）１４－０１３２－２Analysis and determination of gold content in gold oreZHANG Qiu-mei, ZHANG Qiu-rong（Ｓｈａｎｄｏｎｇ ｇｏｌｄ ｇｒｏｕｐ，Ｙａｎｔａｉ ２６４００６，Ｃｈｉｎａ）Abstract: Ｄｒｉｖｅｎ ｂｙ ｔｈｅ ｒａｐｉｄ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｓｏｃｉｅｔｙ， ｔｈｅ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ｆｉｅｌｄｓ ｈａｓ ａｃｈｉｅｖｅｄ ｇｏｏｄ ｒｅｓｕｌｔｓ． Ａｔ ｔｈｅ ｓａｍｅ ｔｉｍｅ， ｔｈｅ ｄｅｍａｎｄ ｏｆ ｅｎｅｒｇｙ ａｎｄ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ｆｏｒ ｔｈｅ ｏｐｅｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｖａｒｉｏｕｓ ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ ｉｓ ｉｎｃｒｅａｓｉｎｇ． Ｍｅｔａｌ ｉｓ ａ ｋｉｎｄ ｏｆ ｒａｒｅ ｍｅｔａｌ ｗｉｔｈ ｃｅｒｔａｉｎ ｅｃｏｎｏｍｉｃ ｖａｌｕｅ， ｗｈｉｃｈ ｉｓ ｎｏｔ ｏｎｌｙ ｗｉｄｅｌｙ ｕｓｅｄ ｉｎ ｓｏｃｉａｌ ａｎｄ ｅｃｏｎｏｍｉｃ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ａｎｄ ｐｅｏｐｌｅ＇ｓ ｌｉｆｅ， ｂｕｔ ａｌｓｏ ａ ｋｉｎｄ ｏｆ ｒａｗ ｍａｔｅｒｉａｌ ｗｉｔｈ ｉｍｐｏｒｔａｎｔ ｒｏｌｅ ｉｎ ｔｈｅ ｆｉｅｌｄ ｏｆ ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ． Ｉｎ ｔｈｅ ｐｒｏｃｅｓｓ ｏｆ ｓｏｃｉａｌ ａｎｄ ｅｃｏｎｏｍｉｃ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ， ａ ｌａｒｇｅ ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ ｇｏｌｄ ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ｈａｖｅ ｂｅｅｎ ｄｅｖｅｌｏｐｅｄ ａｎｄ ｕｔｉｌｉｚｅｄ， ｒｅｓｕｌｔｉｎｇ ｉｎ ｔｈｅ ｃｕｒｒｅｎｔ ｇｏｌｄ ｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｓｈｏｗｉｎｇ ａ ｄｅｃｒｅａｓｉｎｇ ｔｒｅｎｄ ｙｅａｒ ｂｙ ｙｅａｒ． Ｔｈｉｓ ａｒｔｉｃｌｅ ｉｓ ｍａｉｎｌｙ ｆｏｒ ｔｈｅ ａｎａｌｙｓｉｓ ａｎｄ ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ ｉｎ ｒｏｎｇａ ｇｏｌｄ ｏｒｅ ｔｏ ｃａｒｒｙ ｏｕｔ ａ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ａｎｄ ｉｎ－ｄｅｐｔｈ ｒｅｓｅａｒｃｈ ａｎｄ ａｎａｌｙｓｉｓ， ｈｏｐｉｎｇ ｔｏ ｈｅｌｐ ｔｈｅ ｓｕｓｔａｉｎａｂｌｅ ａｎｄ ｈｅａｌｔｈｙ ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ ｏｆ Ｃｈｉｎａ＇ｓ ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ ｎａｔｉｏｎａｌ ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｉｎ ｔｈｅ ｆｕｔｕｒｅ．Keywords: ｇｏｌｄ ｏｒｅ； Ｇｏｌｄ ｃｏｎｔｅｎｔ； Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｍｅｔｈｏｄ在科学技术快速发展的影响下，黄金开采技术整体水平得到了显著的提升，从而为黄金矿山生产行业的发展起到了积极的推动作用，在这种形势下，诸多以往没有开发价值的矿山都在积极的进行矿石的加工，所以针对金矿石的黄金含量进行高效的测定是具有较强的现实意义的。
化验金矿最简单的方法
化验金矿最简单的方法
首先，准备好金矿样品和化验设备。
金矿样品可以通过采矿或者购买获得，需
要保证样品的纯度和代表性。
化验设备包括天平、熔融炉、化学试剂等。
其次，进行金矿样品的准备工作。
首先，将金矿样品研磨成粉末状，然后取样。
取样时要保证取得的样品具有代表性，避免样品不均匀导致化验结果的误差。
接着，进行金矿样品的化验。
首先，将取得的金矿样品放入熔融炉中进行熔融，将金矿中的金属矿物分离出来。
然后，将分离得到的金属矿物进行化学处理，使用化学试剂进行反应，得到金的化合物。
最后，通过计算化合物中金的含量，确定金矿的品位和含金量。
最后，对化验结果进行分析和判定。
根据化验结果，可以判断金矿的品位和含
金量，为后续的开采和加工提供重要的参考。
同时，也可以根据化验结果对矿区进行评估，指导后续的勘探工作。
通过以上简单的化验方法，我们可以快速准确地确定金矿的品位和含金量，为
矿产勘探和开发提供重要的技术支持。
希望以上内容对您有所帮助，谢谢阅读！。
金的测定
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海水中含金浓度平均0.000004mg/L含银浓度平均0.0003mg/L。
海水中的金和银是以卤化物的形式存在金为AuCl43+银为AgCl2-、AgCl32-的形式。
所以有人在海边用泡沫塑料吸附提取海水里的金。
和海水不同地壳中各种岩石、矿石或沙砾中的金绝大多数是单质金形式存在，它常常与各种矿物或矿石伴生，既是以金为主的矿石也常常伴生着银、铜、铅、锌、锑、钼、铋、铁、锰、砷、碲、硫和钇等。
在沙矿床中常伴生着有金红石、钛铁矿、磁铁矿、镜铁矿、白钨矿、独居石、刚玉等重矿物。
金矿的工业要求：原生金矿边界品位1×10-6(1g/t),沙矿边界品位0。
07g/m3。
银亦有单质形式存在的，但量很少，绝大多数以氯化物及硫化物形式存在，银矿大多和铜矿、铜铅锌多金属矿、铜镍矿、或金矿伴生。
单独存在的银矿少见例辉银矿(Ag2S)等成大矿的少见。
银边界品位50×10-6(50g/t),综合利用为5×10-6(5 g/t)。
金、银的主要用途是制造货币和装饰品，电子工业中做高导电材料，做实验室有特殊用途的容器，高纯度金银很软、少有单独使用的。
化验金矿最简单的方法
化验金矿最简单的方法在进行金矿化验时，我们通常会采用多种方法来确定金矿的含金量和品质。
而在实际操作中，有一种最简单的方法可以帮助我们快速进行金矿的化验，下面就让我们一起来了解一下吧。
首先，我们需要准备好一些基本的化验设备，包括玻璃瓶、试剂瓶、酸、碱等。
接着，我们将采集到的金矿样品放入玻璃瓶中，然后加入适量的酸液。
在加入酸液的过程中，需要注意安全防护措施，避免酸液溅到皮肤或眼睛造成伤害。
接下来，我们将待测样品与酸液充分混合，并加热反应。
在加热的过程中，需要控制好温度和时间，确保反应能够充分进行。
待反应结束后，我们将样品溶液进行过滤，得到含有金属离子的溶液。
然后，我们需要利用试剂进行金属离子的沉淀反应。
通过逐步加入适量的试剂，可以将金属离子逐渐沉淀下来。
在沉淀反应结束后，我们将沉淀物进行过滤，得到含有金属沉淀的固体物质。
最后，我们将得到的固体物质进行干燥和称重，计算出金矿的含金量。
通过这种简单的化验方法，我们可以快速地确定金矿样品的含金量和品质，为后续的加工和利用提供重要参考。
总的来说，化验金矿的最简单方法就是利用酸溶、沉淀和干燥称重的步骤来进行。
这种方法简单易行，不需要复杂的设备和技术，适合于初步的金矿化验工作。
当然，在实际操作中，我们还需要注意安全防护和化验操作的准确性，确保化验结果的准确性和可靠性。
希望以上内容能够帮助大家了解化验金矿的最简单方法，同时也希望大家在进行化验操作时能够严格按照操作规程进行，确保化验结果的准确性和可靠性。
祝大家工作顺利！。
野外快速测量金矿中金含量的方法
省技师综合评审化学检验工职业文章（国家职业资格二级）文章类型: 论文文章题目: 野外快速检测金矿中金含量的方法姓名：志友号：所在省市：省市浏阳市工作单位：省永和磷肥厂野外快速测量金矿中金含量的方法省永和磷肥厂志友摘要：本文通过活性炭吸附-碘量法、泡沫塑料富集硫化米氏酮(TMK)法对比，选用一种野外快测量矿石中金含量的方法。
（以下分别简称碘量法与TMK法）1前言本人是1994年从省化学工业学校毕业，工作地为省浏阳市永和镇省永和磷肥厂，从事化工工艺与化工分析工作。
与本人工作地相距十多公里的七宝山镇于上个世纪90年代末发现了金矿，该矿的特点是分布浅（甚至在地表上露出）、分布不均匀、含量也不均匀（富矿10～100克／吨，贫矿0.1～1克/吨），且该矿是以泥土状存在而不是以矿石状存在。
本人为了提高自身业务水平，对此地金矿进行了不少的分析，从而得出了一种快速检测泥质金矿石含量的方法，整个方法简单快速，不需要复杂的仪器，只用40分钟左右就能测出金矿中是否有金，金含量大致多少。
2 试验部分2.1碘量法2.1.1仪器与试剂分析天平（精确至0.1mg）,马弗炉（0—1000℃），瓷坩埚，水浴箱，抽滤泵，布氏漏斗，电炉，烧杯，移液管。
硝酸，分析纯。
盐酸，分析纯。
氯化钠溶液，质量分数为200g/L。
硫代硫酸钠，分析纯。
氟化氢铵，分析纯。
无水碳酸钠，分析纯。
冰醋酸，分析纯。
碘化钾，分析纯。
淀粉溶液，质量浓度为10 g/L。
活性炭，二级。
金标准溶液，0.1000 g/L。
2.1.2原理矿石经高温灼烧，除去其中的硫、碳及其它有机物质，用王水溶解，经活性炭吸附分离，灼烧除碳，再用王水溶解，在稀醋酸介质中，用氟化氢铵、EDTA掩蔽铁、铜、铅等。
用淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠滴定。
该方法的检出限为0.1*10-6，测定围（0.1—100*10-6。
）2.1.3硫代硫酸钠标准溶液的配制及标定配制：A液：称取分析纯硫代硫酸钠52g溶入少量水中，加入已溶解碳酸钠20g的溶液中，稀释至20L，摇均匀。
金矿现场金品位测定的实用方法
(c)错误地将掩蔽剂EDTA、(NH4)HF2和还原剂KI一起加、更有甚者先加还原剂KI后加掩蔽剂，造成掩蔽剂失去效力，导致试验基本失败分析数据错误。建议加强分析人员素质教育，提高操作技巧加强责任心，严格按操作规程进行分析实验。
优点：㈠测定允许酸度范围较宽，pH = 0～3.8
㈡选择性好，少量铜、银、镍、铅、锌、镉不影响测定，1mg以上的锑使联苯胺变红干扰测定，一般金矿中少见锑可不于考虑(经灼烧的试样在灼烧时锑、砷、硒、碲、汞已除去)，如含量高时应除去。钯和联苯胺生成红色络合物影响测定，但金矿中一般含量甚微，一般可不于考虑。
㈡氢醌标准工作溶液极不稳定，易氧化为对苯醌,浓度为3.8×10-4mol/l的氢醌溶液在避光、密封和15℃室温只能稳定2～3天。室温高于20℃更不稳定。所以每次使用时必须重新标定。加入乙醇可以稳定氢醌标准工作溶液，如含05～2.5%乙醇可稳定15天，如含5%乙醇可稳定4个月，加入>10%乙醇滴定终点略带蓝色。乙醇的加入不仅不影响氢醌滴定，相反使终点更敏锐。
㈢灵敏度高，准确度好，终点变化敏锐微克量的Au3+也可见明显的黄色，但还原的单质金也是黄色，所以金量多时也会影响终点的判定，一般滴定金量不超过4mg。另外指示剂可被大量金破坏影响终点，应在接近终点时加入指示剂。金含量在0.5～0.xx 10-6范围可得到准确测定结果。
缺点：㈠氢醌和联苯胺同Au3+的氧化还原反应速度缓慢，常有回头现象，易出现滴定误差，所以接近终点时应缓慢滴定，指示剂褪色后，应放置数分钟不再出现黄色为终点。这是因为金和氢醌的反应是分为两步：
矿石中金检测方法
矿石中金检测方法矿石中金的检测方法主要有化学分析法、物理分析法和光谱分析法。
下面将详细介绍这些方法。
一、化学分析法化学分析法是最传统、最常用的金矿石检测方法之一、它通过分析金矿石中的化学成分和化学性质来确定其中是否含有金。
常用的化学分析方法有湿法和干法。
1.湿法化学分析法：湿法化学分析法是将金矿石样品溶解在一定的化学试剂中，然后通过溶液的化学反应来检测其中是否含有金。
常用的湿法化学分析方法有火法和氰化物法。
-火法：将金矿石和一定量的助熔剂一起加热，使其熔融，然后将熔融物溶解在酸性溶液中。
根据金在酸性介质中的溶解性，可以通过定量分析的方法确定金的含量。
-氰化物法：将金矿石样品溶解在含有氰化物的碱性溶液中，形成金的氰化物溶液。
然后通过电化学法等方法，测定溶液中金的含量。
2.干法化学分析法：干法化学分析法是将金矿石样品加热到一定温度，使其发生化学反应，然后通过反应中的气体生成和固体残渣的性质来确定其中是否含有金。
常用的干法化学分析方法有铅按钮法和硫化法。
-铅按钮法：将金矿石样品和一定量的铅一起加热，使其反应生成金铅合金。
然后通过溶解铅，从中得到金，并通过称重分析等方法，测定金的含量。
-硫化法：将金矿石加热到高温，使其与硫化剂反应生成硫化物，然后通过测定硫化物中金的含量来确定金的含量。
二、物理分析法物理分析法是通过测定金矿石的物理属性，来确定其中是否含有金。
常用的物理分析方法有密度法和磁性法。
1.密度法：测定金矿石的密度，通常使用比重瓶或密度计进行测量。
因为金的密度相对较高，所以含有金的矿石比重一般会比较大，通过测定比重来初步判断其中是否含有金。
2.磁性法：通过测定金矿石的磁性来判断其中是否含有金。
金的磁性非常低，几乎不被磁化，在磁场中不会显示明显的磁性。
因此，通过磁性测定可以初步判断金矿石中是否含有金。
三、光谱分析法光谱分析法是通过测定金矿石样品在不同波长的光下的吸收、发射或散射等光谱特性来确定其中是否含有金。
ICP-MS测定矿产样品中的金
ICP-MS测定矿产样品中的金邮编：844000摘要：随着现代科技的迅速发展，国民经济发展促进了人民消费快速增长，也间接刺激了地质找矿事业的进一步发展，特别是对黄金和白银等贵金属的需求正在增加。
贵金属矿产地质勘探是目前采矿业最重要的热点之一,而贵金属矿产中的金银分析是贵金属矿产分析的重要组成部分,对实际勘查具有重要意义。
地球地壳中的黄金丰度低至1 ng/g,很容易与银,铜,尼古丁元素形成天然合金或共生。
精确分析矿物中黄金和白银的含量具有重要意义。
目前,检测矿物中金银含量的方法有很多,有些方法在实际生产中应用,有些方法仅限于硬件设备,但仅限于科学研究的实验室。
关键词：ICP-MS；测定；矿产样品；金引言矿物样品中金的测定是地质学和矿物学研究的重要依据。
目前,活性炭原子发射光谱法被广泛用于测定矿物样品中的金,工艺长,灵敏度低,检出限不符合要求(0.05μg/g),样品经处理后进行分析。
然而,硫泡吸附有两个缺点:一是吸附金速低,二是硫介质对ICP-MS测定的影响(张舒勤等。
的。
吸附活性炭的火焰光谱也限制了它们的应用,因为它们具有很高的检测限。
活性炭吸附-石墨炉原子吸收光谱(矿物岩石分析)灵敏度高,但因原子化温度高、稳定性差而很少使用。
结合上述方法,作者提出采用活性炭吸附法和ICP-MS测定法测定矿物样品中的金,具有操作简便、分析周期短、线性范围宽、同时测定多种元素、灵敏度高、选择性高等特点,已成为分析化学的广泛研究和应用。
该方法的灵敏度、精度和稳定性满足矿物样品分析的要求。
与原子发射光谱法相比,该方法加工速度低,分析周期短,劳动强度大大降低,特别适用于矿物样品的测定。
1、矿石试样的加工与采取（1）首先是矿物样品的处理。
在绝对可靠的前提下,需要经济、实用和快速的加工技术,以确保测试所需的最小可靠重量。
影响金属和矿物加工的主要因素有四个:样品中的颗粒数量。
均匀分布;最大粒径;粉碎后的颗粒大小通常,要处理的样品颗粒大小应达到200个网格。
金银铂矿石化验方法
金银铂矿石化验方法一、金的化验方法：1.酸浸法：这是一种常用的金化验方法。
先将金矿石细碎，然后将其与硝酸和盐酸混合，加热反应。
金矿石中的金会被氧化为氯金酸溶液，并与盐酸反应生成氯气。
然后，将溶液过滤，得到氯金酸溶液。
最后，通过添加硫酸还原金离子，产生金粉，并用称量器称量金粉的质量，从而计算金矿石中金的含量。
2.火焰法：这是一种常用的快速测定金矿石中金含量的方法。
首先将金矿石细碎，然后通过高温加热，使矿石中的金熔化。
熔融金通过冷却形成金珠，并称重。
然后，通过测定金珠的质量和密度，计算金矿石中金的含量。
二、银的化验方法：1.碘溶液法：这是一种常用的银化验方法。
将银矿石细碎，与稀硝酸和盐酸混合，加热反应。
这样可以将银矿石中的银氧化为溶于水的银盐。
然后，将溶液滴加含碘的溶液，产生黄色的沉淀。
通过滴定过程中溶液的颜色变化，可以确定银矿石中银的含量。
2.氨水法：这是一种常用的银化验方法。
将银矿石细碎，与硝酸和盐酸混合，加热反应。
这样可以将银矿石中的银氧化为溶于水的银盐。
然后，将溶液滴加含氨的溶液，产生白色的沉淀。
通过滴定过程中溶液的颜色变化，可以确定银矿石中银的含量。
三、铂的化验方法：1.溴化铂：这是一种常用的铂化验方法。
将铂矿石细碎，与浓硫酸混合，加热反应。
这样可以将铂矿石中的铂氧化为溶于水的铂酸。
然后，将溶液滴加溴化铵溶液，产生棕色的沉淀。
通过连续滴定的过程，可以确定铂矿石中铂的含量。
2.气相色谱法：这是一种高效的铂化验方法。
将铂矿石细碎，并与盐酸混合。
然后，将溶液注入气相色谱仪中进行分析。
铂矿石中的铂会被分离和检测出来。
通过仪器分析，可以确定铂矿石中铂的含量。
以上是金、银、铂矿石的常用化验方法。
这些方法可根据矿石性质和所需的精度来选择。
无论是通过酸浸法、火焰法、碘溶液法、氨水法、溴化铂法还是气相色谱法，都旨在准确测定金、银、铂矿石中金、银、铂的含量，为后续加工和使用提供参考。
化验金矿最简单的方法
化验金矿最简单的方法
化验金矿最简单的方法是使用火焰试金法。
具体步骤如下：
1. 将金矿样品粉碎成细粉。
2. 取一小部分金矿样品，放入干燥的石棉网片中。
3. 将石棉网片放入预先加热的燃烧锅中。
4. 用酸性溶液涂抹在石棉网片上的金矿样品，以去除其他杂质。
5. 将燃烧锅放入高温燃烧炉中，烧热。
6. 当石棉网片完全燃烧时，金矿样品会留下金属粒子。
7. 将剩余的金属粒子与银粒子混合，再次进行燃烧。
8. 最后，用酸溶液洗净金属和银粒子，然后称量金属残留量，即可确定金矿中金的含量。
请注意，这种方法仅能初步判断金矿中金的存在及含量，并不精确。
如果需要更精确的化验结果，可以采用更专业的化验方法，如火花光谱法、化学分析法等。
金矿选矿试验方案
金矿选矿试验方案引言：金矿选矿试验是进行金矿矿石的品位测试、选矿工艺研究等的重要方法之一、该试验有助于了解金矿矿石的含金量、附带金矿物的种类和分布等信息，为开采和选矿流程的设计提供依据。
本文将介绍一种针对金矿选矿试验的方案，以期在保证试验准确度的前提下，提高试验的效率和可行性。
一、试验前准备1.确定试验目的：明确试验目标，如了解金矿矿石的含金量、金矿物的种类和分布等。
2.采集样本：根据矿山的实际情况，选择代表性的矿石样本进行采集，并标明采集点位、日期等信息。
3.样品制备：将采集到的矿石样本经过研磨、粉碎等处理，制备成试验所需的样品。
二、试验方法1.原矿品位测试：采用现有的金矿矿石品位测试方法，如火试金、化学分析等，来测定原矿的金含量。
2.原矿性质分析：通过显微镜、X射线衍射等分析方法，研究原矿中金矿物的种类、形态等特征。
3.浮选试验：将制备好的样品进行浮选试验，以了解矿石在浮选过程中的浮选性能。
试验过程中可以调整浮选剂种类、用量等参数，以获得最佳的选矿效果。
4.选矿试验：将浮选获得的浮选精矿进行进一步的选矿试验，以提高品位和回收率。
试验过程中可以尝试不同的选矿工艺流程，如重选、浸出、磁选等，以获得最佳的选矿效果。
5.其他试验：除了上述试验，还可以进行包括磨矿试验、矿石磨矿试验、针对矿石性能改进的试验等，以完善金矿选矿试验的结果。
三、试验结果分析1.数据分析：对试验所得的各项数据进行统计和分析，并结合矿石的性质分析结果，得出试验的主要结论。
2.试验总结与建议：根据试验结果，在保证试验可靠性和准确性的基础上，提出改进矿石选矿工艺流程的建议，以提高金矿的选矿效果。
四、试验注意事项1.试验操作：针对不同试验项目，要严格按照操作规程进行试验操作，避免人为误差的产生。
2.数据准确性：要确保试验数据的准确性，避免因测量误差等原因对试验结果产生影响。
3.安全保证：在试验过程中，要注意保持实验室的安全和环保，采取必要的安全措施，确保实验过程的安全性。
火试金法金矿金含量检测
金矿石检测中火试金法方法提要：试料加入适量的银，包于铅箔中，于920°C进行灰吹，使铅及杂质氧化与金银分离，金银合金颗粒留在灰皿中。
由金银合金颗粒制成的合金卷经硝酸分金后称重，用随同测定的纯金标样校正后计算试料的金含量。
试剂和材料、仪器和器具、试样（略）金矿石检测中火试金法分析步骤：1、称取0.50g或1.00g试料，精确至0.00001g；称取与试料中含金质量相近的纯金标样（3.5）4份，精确至0.00001g。
每份试料及纯金标样加1.25g或2.5g纯银（3.2）,用两张铅箔包成球形。
2、测定次数独立地进行三次测定，取其平均值。
3、灰吹灰皿在950°左右预热20min，将已包好的试料和标样按顺序交叉放入排列好的灰皿中，待熔铅脱膜后稍开炉门通风，在920℃±20℃进行灰吹，视出现光辉点之后关闭炉门切断电源，在炉温降至750℃以下时取出灰皿冷却。
4、退火与碾片4.1 用镊子将金银合金颗粒从灰皿中取出。
用锤子敲打颗粒两侧，刷去附着物后，在650℃-700℃退火5min。
取出冷却碾成0.2mm薄片，在650℃-700℃退火3min。
4.2 将退火后的金银片卷成圆筒状，放入分金篮内。
5、分金5.1 第一次分金：将分金篮放入预热至90℃--95℃的硝酸中，加热30min，取出分金篮，用热水洗涤3次。
5.2 第二次分金：将水洗后的分金篮放入预热至110℃的硝酸中，加热40min，取出分金篮，用热水洗涤3次。
5.3 当试料量为1.00g时，进行第三次分金：操作同第二次分金，分金30min，用热水洗5次-7次。
5.4 灼烧：金卷干燥后于650℃--700℃灼烧3min，冷却至室温，称重。
6、分析结果的计算以上是金矿石检测中火试金法中重要的分析步骤。
金矿中金的测试分析试验设计与分析
金矿中金的测试分析试验设计与分析摘要：金常以单质形态出现，且不会轻易产生氧化反应。
经过研究表明，金在矿物中的品位低，各种矿物的特性差异明显，可通过各种方法进行处理、富集、检测、提纯。
本篇研究中，着重探讨金矿中金的检测分析检验方法的研究，仅供参考。
关键词：金矿；金的测试分析；试验设计自然金在常温条件下为等轴晶系，包含网状体、不规则晶粒、单树枝晶。
金在岩矿内的分布不均匀，所以要高效处理金样品。
为了保证样品的均匀性，使测试结果满足要求，同时要注重测试过程的分析，选择合适的样品溶解方法。
在未知赋存状态下，以封闭溶解法溶解金矿样品，保证溶解效果达到满意状态效果。
1、原矿的性质研究下表为矿样化学成分。
在矿石元素组成中，金、银为有价成分，砷为有害成分。
为了确定矿样矿物的组成性质，要对矿样内的矿物进行分析。
金属硫代物包括毒砂、陨硫铁。
少量的闪锌矿、黄铜矿、方铅矿、磁陨硫铁等，但也存在着少量的褐铁矿、磁铁矿。
通过研究金的元素物相，将金属试样磨碎至-0.074mm。
金化学相态均为自然金属，已分解的比百分之六十七点五八，有百分之十九点四三金包裹在硫铁、毒砂中，百分之七点六四金存在于碳酸盐、氧化铁中，另外百分之二点八金存在于岩英矿、硅酸盐内。
表1 矿样的主要化学成分元素二氧化硅氧化铝氧化钙氧化镁氧化钠氧化钾全铁硫砷碳铜银含量67.18 %10.34%.63%1.32%.61%2.83%3.34%.61%.18%.63%2.73%2.63%2、选矿工艺分析按照工艺矿物学的特点，利用选矿实验理论，参考早收尽收原则。
在单一浮选工艺中，尽管形成的粗粒量较多，但同时也会在浮游选矿机、搅拌筒内沉积，从而影响粗粒金回收率，故要设计重-悬浮的联合工艺流程。
2.1破碎筛分工艺粉碎处理后，一般采取二段闭路粉碎法，矿块度最大为450mm，粉碎力小于12mm，总粉碎比功为百分之三十六点五。
国产设备的价格成本低廉，采购备件较为方便。
进口设备的使用寿命长，性能稳定，加工能力超过国产设备，产品破碎粒度具备较强的均匀性。
金的野外快速定量分析法
金的野外快速定量分析法一，方法提要样品经王水冷浸（或用盐酸过氧化氢，溴化钠—硫酸—过氧化氢溶），用泡沫塑料富集金，混合解脱剂解脱，按下述两个程序测定金量：1）．取1mL或全部解脱液，在pH3.5的乙酸—乙酸钠缓冲液介质中，加入十二烷基苯磺酸钠和TMK使金形成紫红色三元络合物，用光导比色计在530 (560)珊处测量吸光度，或用浓度直读方式测量；2）．金量在20ng/g以下时，用微珠析出法测定。
二．主要试剂和装置(l)．金标准溶液：100 u g/mL (1%王水溶液)。
(2)．金工作溶液：10 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。
(3)．金工作溶液：1 u g/mL ((1%盐酸或1%王水溶液)。
(4)．金工作溶液：l00ng/mL (1%盐酸或(1%王水溶液)。
(5)．硫代米蚩酮(TMK)：0.04%乙醇溶液，取20mgTMK于l00mL烧杯中，分数次用无水乙醇并低溫加热溶解（为防止乙醇溅出发生火灾，分次加乙醇，沸后倒出，再加乙醇，直至TMK溶完，也可加入少量丙酮助溶，溶完后保存于棕色瓶中。
(6)，乙酸—乙酸钠缓冲溶液：pH3.5。
称9. 6克无水乙酸钠（或8克三水乙酸钠）溶于适量水，加入90mL冰乙酸，稀释至500mL，混匀，再按1%尿素，1%氟化钠，2%EDTA（乙二胺四乙酸二钠）量分别加入10克尿素，10克氟化钠和20克EDTA，加热溶解，水稀至l000mL，搅匀。
(7).混合解脱剂：0.5%亚硫酸钠（用乙酸调至pH7-8之间）0. 5克无水亚硫酸钠溶于l00mL水中，滴加冰乙酸使pH在7-8之间，混匀，（亚硫酸钠是还原剂易变质，用时现配）。
（8）.十二烷基苯磺酸钠(DBS)：5%水溶液，合格的DBS（含量应在80%以上），水溶液的pH为6且清亮透明，否则，应过滤并用冰乙酸调节pH为6，DBS质轻易吸水，用后封好。
(9).硫代米蚩酮(TMK)：0.02%溶液(2)，微珠析出法用。
化验金矿最简单的方法
化验金矿最简单的方法化验金矿是矿产勘探中非常重要的一步，它可以帮助我们确定金矿的含金量，从而为后续的开采工作提供重要参考。
那么，如何进行金矿的化验呢？下面我将为大家介绍一种最简单的方法。
首先，我们需要准备好化验金矿所需的工具和试剂。
通常情况下，我们需要用到的工具有玻璃瓶、试剂瓶、酸液、碘液等。
在准备工作完成后，我们可以开始进行金矿的化验工作了。
首先，我们需要将采集到的金矿样品放入玻璃瓶中，然后加入适量的酸液。
酸液的作用是溶解金矿中的金属颗粒，使其转化为可溶解的金盐。
在加入酸液后，我们需要将玻璃瓶密封好，摇晃几分钟，使金矿样品充分与酸液混合。
接下来，我们需要将金矿样品溶液倒入试剂瓶中，然后加入适量的碘液。
碘液的作用是与金盐发生化学反应，生成沉淀物。
通过观察沉淀物的颜色和形态，我们可以初步判断金矿的含金量。
一般来说，含金量较高的金矿所生成的沉淀物颜色较深，颗粒较大。
最后，我们需要将试剂瓶中的溶液放置一段时间，让沉淀物充分沉淀。
然后，我们可以通过过滤的方式将沉淀物分离出来，进行进一步的化验和分析。
通过这种最简单的方法，我们就可以初步确定金矿的含金量了。
需要注意的是，在进行金矿化验的过程中，我们需要严格遵守化验操作规程，做好个人防护工作，确保化验过程的安全性和准确性。
另外，化验过程中产生的废液和废渣也需要妥善处理，避免对环境造成污染。
综上所述，化验金矿的最简单方法是通过酸液和碘液的化学反应，初步判断金矿的含金量。
通过这种简单的化验方法，我们可以为后续的金矿开采工作提供重要参考，帮助我们更好地利用金矿资源，实现资源的可持续利用和开发。
王水溶样－火焰原子吸收光谱法直接测定高品位金矿石的金量
２０１４年７月Ｊｕｌｙ２０１４岩 矿 测 试ＲＯＣＫＡＮＤＭＩＮＥＲＡＬＡＮＡＬＹＳＩＳＶｏｌ．３３，Ｎｏ．４４９１～４９６收稿日期：２０１３－１１－２５；修回日期：２０１４－０３－２２；接受日期：２０１４－０６－０５作者简介：葛艳梅，高级工程师，长期从事无机分析检测工作。
Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｄｍｇｙｍ＠ｓｉｎａ．ｃｎ。
文章编号：０２５４５３５７（２０１４）０４０４９１０６王水溶样－火焰原子吸收光谱法直接测定高品位金矿石的金量葛艳梅（黑龙江省地质矿产测试应用研究所，黑龙江哈尔滨１５００３６）摘要：原子吸收光谱法（ＡＡＳ）应用于高品位金矿石中金的测定，有效地解决了火试金重量法和氰醌容量法等分析方法有毒化学试剂用量大、测试条件局限性大等诸多问题。
泡沫富集－火焰原子吸收光谱法（泡沫富集－ＦＡＡＳ法）就能够测定金品位达到５００μｇ／ｇ的金矿石，但该方法在常规ＦＡＡＳ方法基础上增加了滤渣分离、滤液稀释及泡沫灰化、复溶等过程，由于操作环节的增多，分析效率不高，且引入测量误差的机率随之加大。
本文建立了一种高品位金的快速分析方法，样品用王水溶解，分离残渣，滤液定容后无需分离富集直接采用ＦＡＡＳ测定金量，方法精密度（ＲＳＤ）为１．６％，优于ＦＡＡＳ本身精密度，满足了高品位金矿石样品快速分析监控的要求。
通过实验对黑龙江省某岩金矿矿样（生产监控样）、金矿石外检样品及金矿石国家标准样品采用本法、泡沫富集－ＦＡＡＳ法、氰醌容量法、火试金重量法进行综合分析，结果表明样品基体中铁含量的高低直接影响到本法测定高品位金量的准确性。
当金量为５０～１１０μｇ／ｇ时，允许样品中铁含量为１０％；金量为１１０～１６４μｇ／ｇ时，允许样品中铁含量为２０％；金量为１６４～２１８μｇ／ｇ时，允许样品中铁含量为２５％。
研究认为，本法普遍适用于测定金品位达到５０μｇ／ｇ以上、铁含量小于１０％的金矿石。
铁在地壳中的平均含量为５．６３％，大部分金矿石国家标准样品的铁含量均在此平均值附近，一般金矿石的铁含量也很少达到较高水平，因此本法具备较强的应用性；且与泡沫富集－ＦＡＡＳ法相比，省去了泡沫富集－灰化－复溶的操作过程，大大提高了金量的分析效率。
金矿金品位测定的实用方法
金矿金品位测定的实用方法简谈金矿金品位测定的实用方法简谈1. 干法—火试金法简介:干法—火试金法—铅试金的操作规程、试剂的作用、操作规程应注意的事项、操作规程中易出现的问题及克服的方法。
介绍一个笔者多年使用的成熟的铅试金方法。
(二)测定金矿品位的方法简谈：实践证明取样代表性的问题在金矿测定中很重要，在(一)中简谈了制备具有代表性的化验样品的问题。
既是制备好的化验样，在测定时取样代表性也是不能忽略的，由于金矿中金的不均匀的特点，为保证测定结果的准确性和可靠性需大取样量。
一般湿法试金取样量在10～30g，(当品位为Au≥0.5×10-6时，取样量≥25g，只有当品位Au≥10×10-6时才可以减少，但最少也不能低于10g，分散流化学探矿样品在5～10g)。
火试金取样量为30～50g。
众所周知，不同含量的样品，由于方法的灵敏度不同，需用不同的测定手段。
金矿测定更应重视测定手段的选择，需适当，否则会造成偏差或失败。
举例见表3金的品位与常选用的分析手段表3含金量的范围(单位10-6)常选用的分析手段0.0005～2。
0分光光度法.发射光谱法、原子吸收光谱法>2。
0～30。
0分光光度法、原子吸收光谱法、滴定(碘量)法、火试金称量法>30。
0～100。
0原子吸收光谱法、滴定(碘量)法、火试金称量法>100。
0滴定(碘量)法、火试金重量法金矿测定时，试样的分解方法目前大体分为两种：一是干法即火法试金法;另一是湿法试金，下面分别简谈一下：1.干法—火试金法火试金法是一种液—液高温萃取浓聚法，既是样品熔解也是富集的方法。
火试金虽然因一般实验室条件达不到，在我国使用并不普遍。
但它是一个测定金品位的很好的、经典的、很成熟的、很准确的、速度快的方法,也是国标及世界各国普遍采用的标准方法, 世界各国在商品交易时都确信火试金测定的结果,它不仅适用于金矿的测定,也适用于需要测定金的各种其它原材料和产品.用火试金测定矿石中金的含量,一般含量高的较准确,低含量误差较大.许多规程提到>1g/t的样品都可用火试金准确测定品位。
金矿石中金的测定方法
活性炭吸附原子吸收法测定金1．方法提要称取一定量（视样品的均匀性而定）的样品。
用HNO3-KClO3硝化除炭、硫以及有机物。
最后用王水溶解；动物胶凝聚沉淀硅酸后，在稀王水介质中，用布氏漏斗过滤分离残渣。
AuCl4－被装有活性炭-纸浆吸附柱动态吸附，与绝大部分基体组分分离。
活性炭经灰化后，用王水溶解，用原子吸收法测定矿石中的金。
本法适用于一般试样中ω（Au）/10-6=0.01～100的测定。
2．试剂2.1．氯酸钾，分析纯。
2.2．盐酸（p1.19g/mL），分析纯。
2.3．硝酸（p1.42g/mL），分析纯。
2.4．氟化氢铵，分析纯。
2.5．动物胶溶液：称取5g动物胶于1000mL水中，加热溶解氢钾；2.6．活性炭-纸浆：将粒径为0.074mm的活性炭在20g/LNH4HF2溶液中浸泡3天，过滤，用HCl（2+98）及热水各洗涤7～8次。
将处理后的活性炭与纸浆以干时的质量比按比1+2混匀。
2.7．活性炭-纸浆吸附柱的制备：将吸附柱紧密装在抽滤筒的圆孔中，在吸附柱内加入纸浆，开动真空泵，抽干压紧，纸浆约为4～5mm厚，在加少许稀纸浆，抽干，加入活性炭-纸浆混合物（绝对防止活性炭渗漏），上面覆盖一层纸浆。
装上布氏漏斗，铺上滤纸即可过滤。
2.8．金标准贮存溶液：称取0.5000g 99.99%的金粉于250mL烧杯中，加50mL王水，用水浴溶解，转入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含金为1000ug/mL。
2.9．金标准溶液：移取50.00mL金标准贮存溶液于500mL容量瓶中, 加50mL王水，用水稀释至刻度，摇匀。
此溶液含金为100ug/mL。
2.10．原子吸收分光光度计，附空心阴极灯。
在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用。
灵敏度：在与测量样品溶液的基体相一致的溶液中，金的特征浓度应不大于0.10ug/mL。
精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是零标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。
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金矿现场金品位测定的实用方法金矿金品位测定的实用方法简谈(二)测定金矿品位的方：2.湿法—酸溶解法试金法简谈：(五)金的分析方法一般使用的滴定法、光度法的化学反应原理。
常用分析方法的评价、怎样更好使用这些常用的方法、简介一些方法，大多为使用过的需要条件较低，较快速、可保证准确度的分析规程。
(五)金的湿法分析方法：方法概述：金的测定方法很多，它们各具有特点应用广泛，如常用的滴定法、吸光光度法、原子吸收法、催化动力学法、极谱法、离子选择电极法、化学发光法、荧光光度法、发射光谱法、中子活化法、纸色层法、X射线荧光法、库仑法等本文仅对应用广泛的滴定法、分光光度法给以简介。
1)滴定法：氧化还原滴定法测定金：滴定法测定金是基于在一定的条件下选用适合的还原剂将溶液中的Au3+还原为Au0，然后根据消耗还原剂的量，计算金含量。
所以滴定法是以氧化还原为基础的。
它可分为两大类;一是以Au3++3e→Au0反应为基础一类，有氢醌滴定法、硫酸高铈法、重铬酸钾法等其中氢醌滴定法为典型代表。
二是以Au3++2e→Au+反应为基础一类，这类方法采用的滴定剂有：KI、Sn2+、Cu2+、Cr3+、Hg+、Mn2+及抗坏血酸等化合物。
其中具有代表性的是碘量法。
根据还原剂和滴定剂的种类滴定法可分为几种：碘量法、氢醌滴定法、亚铁滴定法、硫酸铈滴定法、草酸滴定法、抗坏血酸滴定法、氯胺T滴定法等。
下面就以碘量法和氢醌滴定法为重点，分别简介：(1)氢醌滴定法：该方法的原理是：在pH=2～2.5的磷酸—磷酸二氢钾缓冲液中用氢醌(对苯二酚，氧化还原电位0.699/v)可定量地还原Au3+为Au0：2HAuCl4+3C6H6O2=2Au+3C6H4O2+8HCl选用联苯胺、联大茴香胺及其衍生物为指示剂(指示剂的氧化态为黄色、还原态为无色)，以氢醌为标准溶液(滴定剂)进行滴定，当溶液变为无色不再出现黄色为终点。
根据消耗氢醌标准溶液的量，计算金含量。
该方法的优缺点：优点：㈠测定允许酸度范围较宽，pH = 0～3.8㈡选择性好，少量铜、银、镍、铅、锌、镉不影响测定，1m g以上的锑使联苯胺变红干扰测定，一般金矿中少见锑可不于考虑(经灼烧的试样在灼烧时锑、砷、硒、碲、汞已除去)，如含量高时应除去。
钯和联苯胺生成红色络合物影响测定，但金矿中一般含量甚微，一般可不于考虑。
㈢灵敏度高，准确度好，终点变化敏锐微克量的Au3+也可见明显的黄色，但还原的单质金也是黄色，所以金量多时也会影响终点的判定，一般滴定金量不超过4mg。
另外指示剂可被大量金破坏影响终点，应在接近终点时加入指示剂。
金含量在0.5～0. xx 10-6范围可得到准确测定结果。
缺点：㈠氢醌和联苯胺同Au3+的氧化还原反应速度缓慢，常有回头现象，易出现滴定误差，所以接近终点时应缓慢滴定，指示剂褪色后，应放置数分钟不再出现黄色为终点。
这是因为金和氢醌的反应是分为两步：3HAuCl4+3C6H6O2→3HAuCl2+3C6H4O2+6H2O (1)3HAuCl2→2Au+HAuCl4+2HCl (2)第一步[1]反应比较快。
但是[2] 歧化反应比较慢。
所以在滴定时开始反应速度较快，当Au3+转变为Au+时，溶液由黄色变为无色，但在滴定条件下Au+不稳定，产生歧化反应生成Au0和Au3+，Au3+的生成使联苯胺变黄。
因此整个反应的速度取决于反应[2]，所以当生成Au0单晶后并加热，缓慢地滴定，如有终点黄色的回头，应滴定到黄色不再出现为止。
㈡氢醌标准工作溶液极不稳定，易氧化为对苯醌,浓度为3.8×10-4mol/l的氢醌溶液在避光、密封和15℃室温只能稳定2～3天。
室温高于20℃更不稳定。
所以每次使用时必须重新标定。
加入乙醇可以稳定氢醌标准工作溶液，如含05～2.5%乙醇可稳定15天，如含5%乙醇可稳定4个月，加入>10%乙醇滴定终点略带蓝色。
乙醇的加入不仅不影响氢醌滴定，相反使终点更敏锐。
还可利用的联苯胺的衍生物唑指示剂，例：3，3‟—二甲基联苯胺(氧化态红色，还原态无色)，3—甲基联苯胺(氧化态绿色，还原态为浅紫色)，3，3‟—二乙基联苯胺(氧化态绿色，还原态为浅紫色)。
指示剂都是配成1%的冰醋酸溶液。
它广泛适用于>1×10-6的岩石和矿石、氰化溶液、镀金电解液、铂重砂、金重砂、药、物及尿中金的测定。
用富集分离方法分类的氢醌滴定法：活性炭吸附富集分离氢醌滴定法、泡沫塑料吸附富集分离氢醌滴定法、碲共沉淀富集分离氢醌滴定法和铅试金富集分离氢醌滴定法等。
其中前两类应用最广。
(2)碘量法：可以根据滴定剂的种类分为硫代硫酸钠碘量法和亚砷酸碘量法。
以下以硫代硫酸钠碘量法为主，谈谈具体的方法。
a)硫代硫酸钠碘量法：氧化还原滴定法中的一种方法，是基于I2的氧化性和I-的还原性进行的，通常固体I2不溶解易升华(挥发)，所以常将它溶解于KI溶液中，呈络离子I3-形式存在。
I3- +2e=3I - 条件氧化还原电位=0。
545V可简化为I2,它属于较弱的氧化剂，I-属于中等强度还原剂。
可用I2直接滴定S2O32-、SO32-、、As( Ⅲ)、Sn2+、V-C等强氧化剂称直接碘量法(或碘滴定法)。
I-的还原作用可被利用做与许多氧化物质(MnO4-、CIO-、IO4-、Cr2O7、H2O2、O3、、过氧化物、PbO2、、Cl2、Br2、Ce4+、Cu2+、Fe3+、、、Au+等)反应，定量析出I2，然后用Na2S2O3标准溶液或亚砷酸标准溶液滴定析出的I2，间接的测定了这些氧化性物质、以及还可以与BaC rO4、PbCrO4沉淀溶解时释放出的CrO42-反应定量析出I2，间接测定Ba或Pb。
称间接碘量法(或滴定碘法)。
间接碘量法应用最广。
因为它有以下优点：I3-/I-电对可逆性好其电位在PH< 9 的范围内不受酸度和络合剂的影响，选择条件时只要考虑被测物的性质就可以,方法灵敏度为0.1×10-6 ，测定范围为0.1×10-6～100×10-6。
测定金可在盐酸、醋酸和硫酸介质中进行，酸度控制在pH3. 5～5 以下，过高的酸度使碘化钾易于被氧化，造成测定结果偏低，测定条件下加入EDTA掩蔽Cu2、+Pb2+、Fe3+的干扰，加入磷酸或氟化氢铵掩蔽Fe3+、Pb2+(生成白色沉淀，不影响终点颜色变化)。
由于EDTA本身有微弱的还原能力可将Au3+还原为低价态，所以加EDTA后应立即加入碘化钾。
碘量法采用淀粉为指示剂, 灵敏度高，当I2的浓度为1×10-5mol/L时即显色。
直接碘量法溶液呈现蓝色，间接碘量法溶液蓝色消失为终点。
正如上所述碘量法的误差主要来源是I2的挥发与I-被空气氧化。
可以两个方法克服(ⅰ)为防止I2的挥发可加入过量的KI使生成I3-络离子，使用时溶液温度勿过高，析出I2的反应最好在具塞的碘瓶中进行，反应完全应立即滴定，滴定时勿剧烈摇动。
(ⅱ)光及Cu2+、NO2-等杂质催化空气氧化I-酸度越高反应越快，可将反应瓶置于暗处，必须在高酸度下的反应，滴定前溶液应适当稀释。
这样就可得到很准确的结果。
应特别提一下碘与硫代硫酸钠的反应特点：控制酸度是准确的关键，即用I2滴定S 2O32-不能在酸性溶液中进行，PH可高达11。
用S2O32- 滴定I 2溶液应PH<9。
使用于金测定方法的碘量法，实际分析中问题较多。
笔者曾做过调查,主要原因:(a)这些实验室无论金的品位高低，一律采用碘量法,金品位< 1g/t的样品,加碘以后加淀粉只有浅紫,如果再有一些残渣,终点时浅紫色褪色不明显,<0.5g/t样品这种现象更加明显,,终点难于判断,凭经验猜测误差较大.建议金低品位(<1g/t)样品，最好选择光度法或原子吸收光谱法.测定金。
(b)试剂加入的次序或方法不适当,例:加EDTA、氟化氢铵的加入后没有搅匀容器壁沾有的少量杂质未与掩蔽剂接触,不能使杂质充分掩蔽，三价铁等杂质也可以使碘还愿，得出不正确结果。
操作者必须按规程仔细操作，每加一种试剂必需混匀。
(c)错误地将掩蔽剂EDTA、(NH4)HF2和还原剂KI一起加、更有甚者先加还原剂KI后加掩蔽剂，造成掩蔽剂失去效力，导致试验基本失败分析数据错误。
建议加强分析人员素质教育，提高操作技巧加强责任心，严格按操作规程进行分析实验。
(d)滴定容器(一般使用磁坩埚)用后没有洗净，沾污造成误差。
这点是最容易忽略的，往往使用完以后，按照一般分析用容器洗净下次再使用，有时单质金会附在容器壁上，不易除去，建议每次用完的滴定容器用(1+1)王水浸泡1h，洗净再用。
b)亚砷酸碘量法：它是在碱性介质中HAuCl4与碘化钾反应析出碘，以淀粉为指示剂用亚砷酸钠标准溶液进行滴定。
银、铁、钼、镍不干扰测定金。
铂族元素生成的碘化物颜色深，需用活性炭吸附分离除去。
一般可适用于测定金含量20～40mg的样品。
(3)其它滴定法：①硫酸高铈滴定法：该方法是一种间接测定金的方法，它采用适当的还原剂将Au3+还原为单体金，再以硫酸高铈标准溶液滴定过量的还原剂。
根据硫酸高铈标准溶液消耗量间接计算出金含量。
由于还原剂的种类不同，可分为：莫尔盐还原硫酸高铈滴定法、乙酸丁酯萃取硫酸亚铁铵还原硫酸高铈滴定法、氢醌还原硫酸高铈滴定法。
②重铬酸钾滴定法(以亚铁、氢醌为还原剂，二苯胺磺酸钠为指示剂，以亚锡为还原剂以碘化钾+淀粉为指示剂。
)③氯胺T滴定法(用抗坏血酸还原Au3+过量的抗坏血酸以碘—淀粉为指示剂，以氯胺T标准溶液滴定至溶液呈蓝紫色为终点④催化滴定法。
⑤苯二酚滴定法⑥抗坏血酸滴定法等，都有一定的使用价值。
2)分光光度法：分光光度法包括：比色分析法和分光光度法。
测定下限可达10-6～10-7灵敏度高、选择性好、精密度高准确度较差误差较大，但目视比色法还可以达到10%，用仪器的分光光度计可达2%，对金矿的定量或半定量化学分析，完全达到了准确度的要求。
、操作简便、快速，适用于微量和高含量金的测定、所需仪器简单价格低廉、便于掌握。
所以目前国内还是测定金广泛采用的方法之一，随着仪器的改进和新的显色剂的研发，分光光度法也有着发展前途。
分光光度法测定金一般不用无机显色剂，主要用有机显色剂，测定金使用的有机显色剂可分为以下几类：Ⅰ.三苯甲烷碱性染料，例孔雀绿、亮绿、结晶紫等。
Ⅱ. 呫吨类染料，以罗丹明B类染料为主，例罗丹明B、丁基罗丹明B等。
Ⅲ.醌亚胺类染料，例亚甲基蓝、酚藏红花等。
Ⅳ. 噁嗪类染料，例尼尔蓝、麦尔多拉蓝等。
Ⅴ吖啶类染料.例吖啶橙Ⅵ.氮杂蒽类，例罗丹明S、丁基罗丹明S。
Ⅶ酮类(含巯基)染料，例硫代米蚩酮、金试剂。
Ⅷ. 吡嗪类，例藏红T。
Ⅸ.喹啉类，例伯胺喹啉。
Ⅹ.安替吡啉染料，例铬吡唑I。