溶血性链球菌检验原始记录
溶血性链球菌
氏染色阳性，球形或卵圆形，常排列成短链状。
3.3 触酶试验 挑取可疑菌落于洁净的载玻片上，滴加适量3%
过氧化氢溶液，立即产生气泡者为阳性。β型溶血 性链球菌触酶为阴性。
3.4 链激酶试验 吸取草酸钾血浆0.2 mL于0.8 mL灭菌生理盐水中混
2 分离 将增菌液划线接种于哥伦比亚CNA血琼脂平板，
36 ℃±1 ℃厌氧培养18 h～24 h，观察菌落形态。 溶血性链球菌在哥伦比亚CNA血琼脂平板上的典
型菌落形态为灰白色、半透明、光滑、表面突起、 圆形、边缘整齐，并产生β型溶血。 3 鉴定 3.1 分纯培养
挑取可疑菌落分别接种哥伦比亚血琼脂平板和接 种TSB增菌液， 36 ℃±1 ℃培养18 h～24 h。
3.5 杆菌肽敏感试验
取可疑菌纯培养物，在0.5 mL灭菌生理盐水 中混匀，用棉签沾取TSB增菌液均匀涂布于 哥伦比亚血琼脂平板上，用灭菌镊子夹取 杆菌肽纸片，放于琼脂表面，36 ℃±1 ℃培 养18 h～24 h，如出现抑菌圈即为敏感，同 时用已知敏感菌株作为阳性对照。β型溶血 性链球菌为杆菌肽敏感。
3.6 可选择使用生化鉴定试剂盒或生化鉴定 卡对可疑菌落进行鉴定。
结果与报告
综合以上试验结果，报告每25 g（mL）检 样中检出或未检出β型溶血性链球菌
亚血琼脂代替了血琼脂平板； —— 完善了操作步骤； —— 在人血浆的基础上增加了兔血浆和绵羊血浆； —— 增加了规范性附录A。
本标准所代替的历次版本发布情况为： GB 4789.11－1984、 GB/T 4789.11－1994、 GB/T 4789.11－2003。
溶血性链球菌检验程序
Байду номын сангаас报告
溶血性链球菌的检验
预防措施
采取积极的预防措施，如 加强个人卫生、避免接触 可能的感染源等，以降低 感染风险。
病情监测
对患者进行密切监测，及 时发现并处理可能出现的 并发症和异常情况，确保 患者安全。
05
注意事项与建议
实验室安全与防护措施
实验室防护
进行溶血性链球菌检验时，实验 操作区域应保持通风，工作人员 需佩戴一次性手套、实验服、口
溶血性链球菌的检验
2023-11-10
contents
目录
• 简介 • 检验方法 • 检验流程 • 结果分析 • 注意事项与建议
01
简介
溶血性链球菌的定义
• 溶血性链球菌是一种常见的革兰氏阳性菌，其特点是在培养过 程中能产生溶血现象。它是人体常见的病原菌之一，可引起多 种感染疾病，包括扁桃体炎、咽炎、丹毒、猩红热等。
03
检验流程
样品采集与处理
采集咽拭子、血液、尿液等样 品，确保采集方法和操作规范 。
将采集的咽拭子放入适量运输 培养基中，血液和尿液可直接 接种培养基。
在运输培养基中保存样品，尽 快送至实验室进行检测。
细菌分离与培养
将咽拭子接种至5%羊血平板和 巧克力平板上，血液和尿液接种
至巧克力平板上。
在35℃、5%CO2的环境中培养 24-48小时，观察细菌生长情况
04
结果分析
数据分析与解读
实验室数据评估
对实验数据进行分析，包括细 胞形态、生化反应、药敏试验 等，以确定溶血性链球菌的特
性。
数据对比与参照
将实验数据与已知的正常值或参考 范围进行对比，以确定是否存在异 常。
综合分析
结合患者的病史、临床症状和实验 室数据，进行综合分析，以确定病 情的严重程度和可能的治疗方案。
微生物检测原始记录【范本模板】
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
收样日期
2006年10月12日
检测日期
2006年10月17日
检测项目
□菌落总数□大肠菌群□霉菌□酵母□总大肠菌群□粪大肠菌□
检测方法
□GB/T4789.2、3、15、34、35-—2003□《生活饮用水卫生规范》2001(35.1，36.1，37。1）□
沙门氏菌属
三糖铁:斜面无动力
产气－硫化氢－
5%甘棉甘靛
乳露子基
糖醇糖油质
A型－－－(＋)－
B型－＋＋－（＋）
C型－＋－(＋）－
D型＋＋＋d－
生化特征为
□:痢疾志贺氏菌
□：福氏志贺氏菌
□：鲍氏志贺氏菌
□:宋内氏志贺氏菌
生化试验
甘露醇＋特征为
金黄色葡萄球菌
三糖铁:斜面－产酸＋
增菌与
分离
PB：36℃培养,起17日10时0分止17日14时0分,MM:42℃和SC：36℃培养起10月17日15时55分止10月18日15时0分,BS平皿:36℃培养起10月18日15时30分止10月20日14时0分。SS平皿：36℃培养起10月18日15时30分止10月20日14时0分.有/无可疑菌落
产气－硫化氢－
有动力
其它生化试验:
靛基质－甲基红＋
V-P－赖氨酸＋
溶血＋甘露醇＋
乌氨酸＋精氨酸－
生化特征为
溶血性链球菌
微生物检测原始记录（致病菌)共2页第1页
HNCDC/JL09030
样品编号
2006SP152
样品名称
健源灵芝冲剂
项目
沙门氏菌
志贺氏菌
溶血性链球菌检验
【GB/T 4789.11—1994】食品卫生微生物学检验溶血性链球菌检验1 主题内容与适用范围本标准规定了食品中溶血性链球菌的检验方法。
本标准适用于食品和食物中毒样品中溶血性链球菌的检验。
2 引用标准GB 4789.28 食品卫生微生物学检验染色法、培养基和试剂3 设备和材料3.1 温箱：36±1℃。
3.2 水浴：36±1℃。
3.3 显微镜。
3.4 离心机。
3.5 试管架。
3.6 灭菌平皿。
3.7 灭菌小试管。
3.8 载玻片。
3.9 灭菌吸管：1mL、10mL。
3.10 灭菌镊子。
3.11 均质器。
3.12 酒精灯。
3.13 接种环。
4 培养基和试剂4.1 葡萄糖肉浸液肉汤：按GB 4789.28中4.1规定，在肉浸液肉汤内加入1%葡萄糖。
4.2 肉浸液肉汤：按GB 4789.28中4.1规定。
4.3 匹克氏肉汤：按GB 4789.28中4.62规定。
4.4 血琼脂平板：按GB 4789.28中4.6规定。
4.5 人血浆。
4.6 0.25%氯化钙。
4.7 灭菌生理盐水。
4.8 杆菌肽药敏纸片(含0.04单位)。
5 检验程序（图略）6 操作步骤6.1 样品处理称取25g固体检样；称取25mL液体检样，加入225mL灭菌生理盐水，研成匀浆制成混悬液。
6.2 一般培养将上述混悬液吸取5mL，接种于50mL葡萄糖肉浸液肉汤；或直接划线接种于血平板，如检样污染严重，可同时按上述量接种匹克氏肉汤，经36±1℃培养24h，接种血平板，置36±1℃培养24h，挑起乙型溶血圆形突起的细小菌落，在血平板上分纯，然后观察溶血情况及革兰氏染色，并进行链激酶试验及杆菌肽敏感试验。
6.3 形态与染色本菌呈球形或卵圆形，直径0.5～1μm，链状排列，链长短不一，短者4～8个细胞组成，长者20～30个，链的长短常与细菌的种类及生长环境有关；液体培养中易呈长链；在固体培养基中常呈短链，不形成芽孢，无鞭毛，不能运动。
细菌检验原始记录表(表格模板、doc格式)
TSB
BP
血凝
沙门氏菌（+，-/25g）
DHL
BS
TSI
CU
生化
血清
斜面
底层
产气
H2S
I
LD
VP
KCN
AFO
备注：
检验人：复核人：
你喜欢“细节或者小节，往往最能体现一个人的品格”。所以，你性格开朗、活泼可爱，用乐观感染着周围的同学；你尊敬师长，关心集体，学习自觉，尽量做到让家长老师宽心。各科成绩不太拔尖，但平衡。如此可爱的学生，老师希望你能坚定信心，有迎难而上的勇气，争取学习成绩有大的突破。
在教材中要呈现很多细腻的生活场面和真实案例。然而教材中的范例只是一种提示，它并不是唯一的或最好的。因此，老师要通过这些提示去整体把握教材，既可以利用这些范例丰富学生的认知和情感体验，又可以根据自己的教学需要进行隔离的取舍。或适当加以拓展！虽然是《思品与社会》检验时间
检验依据
SN0168-92 SN0169-92
SN0172-92 SN0170-92
检验项目
检验步骤
稀释度
检验结果
0.1
0.01
0.001
0.0001
0.00001
菌落总数(pes/g)
平板琼脂
大肠菌群（mpn/g）
LST
BGLB
大肠杆菌（mpn/g）
EC
EMB
I
(公共场所)溶血性链球菌测定原始记录表
取 1mL 检样于 9mL 葡萄糖肉浸液肉汤，于__36__℃下培养__24__h，划线接种于血平板，置于__36___℃下培养__24___h 后观察，挑取溶血 圆形的细小菌落，在血平板上分纯，然后观察溶血及镜检。在血平板上呈灰色菌落，菌落透明、表面光滑有乳光，菌落周围有溶血环，镜检为革
兰氏阳性无芽孢球菌，呈链状排列，可报告为样品中检出溶血性链球菌。
检测人：
第1页共1页
复核人：
审核人： 执行日期 2023 年 月 日
序号
样品编号
增菌生长情况
分离培养情况
革兰氏染色
触酶试验 链激酶试验（选做）
结果报告
/25cm2
/50cm2备注1-0001-无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
2
-0002
-
无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
3
-0003
-
无典型菌落
/
/
/
/
未检出
/
以下空白
注：“+”表示阳性，“—”表示阴性；增菌液浑浊；分离培养有可疑菌落生长；革兰氏染色阳性“G+”且触酶试验阴性；链激酶试验阳性；结果报检出。 增菌液澄清；分离培养无可疑菌落生长；革兰氏染色阴性“G-”；触酶试验阳性；链激酶试验阴性；结果报告未检出。
型号
编号
培养基名称
批号
生产厂家
高压蒸汽灭菌锅 生物安全柜 生物安全柜
LDZF-75KB-Ⅱ BHC/1300Ⅱ-A/B3
BHC-090A
1016A1-001 1014A1-001 1019A1-001
主要培养基 及试剂
β型溶血性链球菌的测定
一、编制目的为规范本单位β型溶血性链球菌的检测编制本作业指导书。
二、适用范围本指导书适用于食品中β型溶血性链球菌的测定。
三、编制依据GB/T 4789.11-2014《食品安全国家标准食品微生物学检验β型溶血性链球菌检验》四、设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下：a)恒温培养箱：36℃±1℃；b)冰箱：2℃~5℃；c)厌氧培养装置；d)天平：感量0.1g；e)均质器与配套均质袋；f)显微镜：10×～100×；g)无菌吸管：1ml（具0.01ml刻度）、10ml（具0.1ml刻度）或微量移液器及吸头h) 三角烧瓶；i)无菌培养皿：直径90mm；j)pH计或pH比色管或精密pH试纸；k)水浴装置：36℃±1℃；l)微生物生化鉴定系统。
五、培养基和试剂5.1.改良胰蛋白胨大豆肉汤5.2 哥伦比亚CNA血琼脂5.3 哥伦比亚血琼脂5.4 革兰氏染色液5.5 胰蛋白胨大豆肉汤5.6 草酸钾血浆5.7 0.25%氯化钙（CaCl2）溶液5.8 3%过氧化氢（H2O2）溶液5.9生化鉴定试剂盒或生化鉴定卡六、检验程序溶血性链球菌检验程序见图1图1溶血性链球菌检验程序七、操作步骤7.1样品处理及增菌以无菌操作取样25g（ml），加入装有灭菌225mlmTSB的均质杯，用旋转刀片式均质器以8000r/min～10000 r/min均质；或加入装有225ml mTSB的均质袋中，用拍击式均质器连续均质1min～2min，液体样品振荡混匀即可。
于36℃±1℃，厌氧培养18h～24h。
7.2 分离将增菌液划线接种于哥伦比亚CNA血琼脂，36℃±1℃，厌氧培养18h～24h，观察菌落形态。
溶血性链球在哥伦比亚CNA血琼脂平板上的典型菌落形态为直径约2mm~3mm,灰白色、半透明、光滑、表面凸起、圆形、边缘整齐，并产生β型溶血。
7.3 鉴定7.3.1分纯培养挑取5个（如小于5个则全选）可疑菌落分别接种哥伦比亚血琼脂平板和TSB增菌液，36℃±1℃，培养18h～24h。
鹤山地区孕晚期B族溶血性链球菌检测结果分析
ｔ值
０２９２
６８１３
１０５７１
１２８１
Ｐ值
０７７１
００００
００００
０２０和椎体外系
不良反应发生率高于对照组，差异有统计学意义（Ｐ＜００５）； 两组在治疗中胃肠道不良反应发生率一致。见表 ３。
表 ３ 两组患者不良反应比较［例（％）］
组别 例数 体质量增加
较好的治疗作用。精神分裂症表现为阳性和阴性症状［４］，两 组患者在治疗后第 ８周的 ＰＡＮＳＳ评分比较无差异也说明两种 药物治疗首发精神分裂症效果基本一致，但在治疗后第 ２、第 ４周观察组患者 ＰＡＮＳＳ评分明显高于对照组，说明奥氮平的 起效时间短于利培酮起效时间。 本次研究显示，应用奥氮平治疗的患者可有效提高患者 个人及社会功能评分，说明奥氮平患者治疗首发精神分裂症 效果在改善患者个人及社会功能评分上优于利培酮。本次研 究显示，两种药物胃肠道不良反应发生率一致，应用奥氮平治 疗的观察组患者椎体外系不良反应较少，但体质量增加的不 良反应率高于应用利培酮治疗的对照组。这可能与药物不良 反应与药物特定受体作用有关［５］，奥氮平可抵消多巴胺受体 ２阻断引起的椎体外系不良反应，但因奥氮平作用于多种系统 会引起患者体重增加。在临床用药中应根据患者睡眠、体质 量、睡眠等选择 合 适 的 药 物，过 度 兴 奋、偏 瘦、服 药 较 差、严 重 失眠患者可给予奥氮平加以治疗，而睡眠较多、身体肥胖的患 者可给予利培酮进行治疗。 综上所述，对于首发精神分裂症患者奥氮平和利培酮均 有较好的临床治疗效果，奥氮平的起效时间短，但是不良反应 相对较多，可根据患者自身情况选择合适药物进行治疗。
［关键词］ 孕晚期；Ｂ族溶血性链球菌；检出率 ；耐药性
Ｂ族溶血性链球菌（ＧＢＳ），又称无乳链球菌，是一种革兰 阳性细菌，主要 定 植 在 阴 道、胃 肠 道、尿 道 等 部 位。 分 娩 时 经
39-2溶血性链球菌检验原始记录
CZJA-JL-066 第 页共 页
溶血性链球菌检验原始记录
检验者： 审核者： 检验起止时间：
样品编号
样品名称 检验依据 《食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验》GB15982-2012
检验环境
温度： ℃ 湿度： %RH
检验日期
实验仪器及编号
DH-600A 电热恒温培养箱/JAYQ-009
样品制备 以无菌操作取检样1mL 至盛有10mL 灭菌生理盐水中，振荡混匀。
增菌培养
培养后现象
检验项目 现象
结果 分离培养 血平板培养 要求 36±1℃，24h
培养
___日___时至___日___时。
血平板
分纯 要求
36±1℃，24h
培养
___日___时至___日__时。
检验项目
现象 结果 生化试验
革兰氏染色
杆菌肽
试验 要求 36±1℃，18-24h
培养
___日___时至___日___时。
链激酶
试验
检验结
果 样品中 溶血性链球菌
备注。
新生儿溶血病实验记录
新生儿溶血病产前血液学实验记录标本编号：（）
姓名：科室：住院号：送检日期检测日期
本记录为科室试验原始记录本需保存十年。
检验者------------- 核对者：--------------
新生儿溶血病产前血液学实验记录标本编号：（）
姓名：----------科室：----住院号：------送检日期------------- 检测日期
--------------
新生儿溶血病血清学实验记录
姓名：科室：住院号：送检日期检测日期血型：总胆红质：（）
本记录为科室试验原始记录本需保存十年。
检验者核对者：
新生儿溶血病血清学实验记录
姓名：科室：住院号：送检日期检测日期血型：总胆红质：（）
本记录为科室试验原始记录本需保存十年。
检验者核对者：。
溶血性链球菌的检验
04
溶血性链球菌的预防与控制
一般预防措施
提高个人卫生意识
保持室内通风，勤洗手，避免 拥挤场所，减少疾病传播。
加强健康监测
及时发现感染症状，及时就医 诊治。
控制传染源
对于感染患者，应积极进行治 疗，同时对其密切接触者进行
医学观察。
免疫预防建议
疫苗接种
鼓励易感人群接种针对溶血性链球菌感染的疫苗，如肺炎球 菌疫苗等。
2023
溶血性链球菌的检验
目 录
• 溶血性链球菌简介 • 溶血性链球菌的检验方法 • 溶血性链球菌感染疾病 • 溶血性链球菌的预防与控制 • 溶血性链球菌感染的病例分享 • 研究进展与展望
01
溶血性链球菌简介
链球菌属
链球菌属是β-溶血性链球菌的一种类型，根据其抗原结构的 不同，分为A、B、C、D等18个群。
02
溶血性链球菌的检验方法
细菌培养法
分离培养
将样本中的细菌分离出来，在培养基上进行培养，观察细菌 的生长情况和形态特征。
鉴定
通过对细菌的生化反应、抗原构造、药敏试验等方法，鉴定 细菌的种类是否为溶血性链球菌。
免疫学检测法
凝集试验
利用抗体与抗原的特异性结合，通过观察凝集反应的有无和程度，判断样本 中是否含有溶血性链球菌。
加强免疫预防宣传
通过宣传教育，提高公众对免疫预防的认知和重视程度。
治疗措施与用药指导
01
02
03
抗生素治疗
针对溶血性链球菌感染， 应选择敏感抗生素及时治 疗。
支持治疗
对于严重感染患者，应加 强支持治疗，如补充营养 、维持水电解质平衡等。
用药指导
根据医生的建议，合理使 用抗生素和其他药物，避 免自行购药和滥用抗生素 。
致病菌检验程序及原始记录(考试)
血清凝集试验操作步骤及示意图1 在玻片上分出2个区域2 在一个区域内滴加1滴血清，在另一个区域内滴加1滴生理盐水3 从三糖铁斜面上用灭菌的接种环挑取1环可疑菌落4 先与盐水研成乳状液，接种环灭菌，再从TSI上挑取1环可疑菌落与血清研成乳状液5 将玻片倾斜，摇动混合1min，出现如下现象：a 菌+血清凝集，菌+生理盐水不凝集，为阳性反应；b 菌+血清不凝集，菌+生理盐水不凝集，为阴性反应；c 菌+血清不凝集，菌+生理盐水凝集，为自凝反应，粗糙型菌株，不能分型。
沙门氏菌检验程序（GB/T4789.4-2008）36℃±1℃8h-18h42℃±1℃18h-24h 36℃±1℃18h-24h36℃±1℃,40h-48h 36℃±1℃,18h-24h 36℃±1℃,40h-48h 36℃±1℃,18h-24h2 沙门氏菌检验原始记录①选用设备、培养基和试剂②实验记录单志贺氏菌检验程序（GB/T4789.5-2003）36℃±1℃ 6h-8h2 志贺氏菌检验原始记录①选用设备、培养基和试剂②实验记录单金黄色葡萄球菌检验程序（GB/T4789.10-2008）36℃±1℃ 18h-24h36℃±1℃ 18h-24h 或45h-48h 36℃±1℃ 18h-24h℃ 18h-24h2 金黄色葡萄球菌检验原始记录①选用设备、培养基和试剂②实验记录单溶血性链球菌检验程序（GB/T4789.11-2003）36℃±1℃ 24h36℃±1℃ 18h-24h2 溶血性链球菌检验原始记录①选用设备、培养基和试剂②实验记录单副溶血性弧菌检验程序36℃±1℃ 8h-18h36℃±1℃ 18h-24h36℃±1℃ 24h2 副溶血性弧菌检验原始记录①选用设备、培养基和试剂②实验记录单。
β-溶血性链球菌项目评审验收表
4.方法确认：
通过验证，用血琼脂培养基培养计数法对公共场所空气中的β-溶血性链球菌进行分析测定，精密度、准确度，均满足日常测试要求，实验室具备开展此检测项目的能力。
项目资料符合性审核
质量室：年 月 日
技术评审验收意见
技术负责人：年 月 日
质控评审验收意见
新项目评审 验 收表
项目名称
公共场所卫生检验方法 第3部分 空气微生物β-溶血性链球菌
项目组成员
起始日期
参加评审人员完成日期依据 Nhomakorabea技术规范
GB/T 18204.3-2013(5)
新项目试行技术概况及结果
1.设备：具有六级筛孔撞击式微生物采样器、高压蒸汽灭菌器、恒温培养箱满足实验要求。
2.环境条件：温度、湿度满足实验要求。
质量负责人： 年 月 日
溶血性链球菌及检验
溶血性链球菌及检验一、生物学特性1、形态与染色链球菌呈球形或椭圆形，直径0.6-1.0μm，呈链状排列，长短不一，从4-8个至20-30个菌细胞组成不等，链的长短与细菌的种类及生长环境有关。
在液体培养基中易呈长链，固体培养基中常呈短链，由于链球菌能产生脱链酶，所以正常情况下链球菌的链不能无限制的延长。
多数菌株在血清肉汤中培养2-4h易形成透明质酸的荚膜，继续培养后消失。
该菌不形成芽胞，无鞭毛，易被普通的碱性染料着色，革兰氏阳性，老龄培养或被中性粒细胞吞噬后，转为革兰氏阴性。
2、培养特征需氧或兼性厌氧菌，营养要求较高，普通培养基上生长不良，需补充血清、血液、腹水，大多数菌株需核黄素、维生素B6、烟酸等生长因子。
最适生长温度为37℃，在20-42℃能生长，最适pH为7.4-7.6。
在血清肉汤中易成长链，管底呈絮状或颗粒状沉淀生长。
在血平板上形成灰白色、半透明、表面光滑、边缘整齐、直径0.5-0.75mm的细小菌落，不同菌株溶血不一。
3、生化反应分解葡萄糖，产酸不产气，对乳糖、甘露醇、水杨苷、山梨醇、棉子糖、蕈糖、七叶苷的分解能力因不同菌株而异。
一般不分解菊糖，不被胆汁溶解，触酶阴性。
4、抗原结构链球菌的抗原构造较复杂，主要有三种：（1）核蛋白抗原或称P抗原，无特异性，各种链球菌均相同。
（2）多糖抗原或称C抗原，系群特异性抗原，是细胞壁的多糖组分，可用稀盐酸等提取。
（3）蛋白质抗原或称表面抗原，具有型特异性，位于C抗原外层，其中可分为M、T、R、S四种不同性质的抗原成分，与致病性有关的是M抗原。
5、分类根据链球菌在血液培养基上生长繁殖后是否溶血及其溶血性质分为三类。
（1）α-溶血性链球菌：菌落周围有1-2mm宽的草绿色溶血环，也称甲型溶血，这类链球菌多为条件致病菌。
（2）β-溶血性链球菌：菌落周围形成一个2-4mm宽、界限分明、完全透明的无色溶血环，也称乙型溶血，因而这类菌亦称为溶血性链球菌，该菌的致病力强，常引起人类和动物的多种疾病。
食品微生物学检验 β型溶血性链球菌 原始记录
检测项目β型溶血性链球菌检验依据GB 4789.11-2014
培养箱编号天平编号
mTSB制备编号哥伦比亚CAN血琼脂平板制备编号
哥伦比亚血琼脂平板革兰氏染色液
API 20 Strep生化试剂检测日期
样品编号
样品制备
以无菌操作取样mL，置于装有mLmTSB均质袋中，用均质器均质
增菌
mTSB
℃ h
结果
（25mL样品β型溶血性链球菌）
备注
“+”表示阳性结果，“—”表示阴性结果
检测员复核人
日期日期
培养液，将增菌液划线接种于哥伦比亚CAN血琼脂平板
分离
哥伦比亚CAN血琼脂平板（厌氧培养）℃h
菌落，β型溶血。
鉴定
哥伦比亚血琼脂平板
℃ h
挑取哥伦比亚CAN血琼脂平板上个可疑菌落划线，菌落，
β型溶血
革兰氏染色镜检
挑取个菌落镜检，其中为革兰氏阳性球菌
触酶试验
挑取个菌落镜检，其中个阴