再生障碍性贫血 PPT(七年制)

治
疗
首先要去除病因；综合早期正规治疗
支持治疗
非重型再障 的治疗
重型再障的 治疗
支持治疗
适用于所有AA患者
保持卫生，减少感染机会 及时应用广谱抗生素及系统性真菌感 染的预防和治疗
成分输血治疗
非重型再障的治疗
雄激素： 常用药：司坦唑醇；十一酸睾酮 作用：促进肾脏产生红细胞生成素；
刺激骨髓造血干细胞分化；
诊 断
询问病史
既往用药史 可疑化学和物理因素接触史
实验室检查
外周血象 骨髓象
排除其他全血细胞减少的疾病
体检如发现淋巴结或脾脏肿大，诊断宜慎重
分 型
鉴别诊断
AA与阵发性血红蛋白尿（PNH）
中性粒细胞碱性磷酸酶积分 网织红细胞计数
铁染色
溶血试验
AA与骨髓增生异常综合征RA型（MDS－RA） MDS－RA以三系病态造血为主；外周血可 见幼红、幼粒、异常红细胞及异常血小板
髂后上嵴骨髓穿刺术
髂前上棘骨髓穿刺术
再障骨髓象
1. 网状细胞 2. 浆细胞 3. 淋巴细胞
左：正常细胞的骨髓活检组织 （低倍镜 ）
右：重度增生低下的骨髓活检组织
实 验 室 检 查
• 其他检查 1.细胞遗传学检查：包括染色体分析和荧 光原位杂交（FISH） 2.骨髓核素扫描 3.流式细胞术分析 4.体外造血祖细胞培养 5.其他：T细胞亚群分析等
AA与范可尼贫血（FA） FA:又称先天性再障，中位诊断年龄为7岁， 发生骨髓衰竭时与获得者相似，单纯形态学无 法鉴别。 有躯体发育畸形者易于早期确诊 染色体断裂试验流式细胞术DNA含量和细 胞周期检测有助于确诊
其他鉴别诊断 其他遗传性骨髓衰竭综合征 淋巴瘤伴骨髓纤维化 大颗粒淋巴细胞白血病 多毛细胞白血病等
预 后
慢性再障约70%-80%可缓解；
急性重型再障约1/3～1/2的患者在数月至
一年内死亡。
预 防
有病因可寻的继发性再障患者应避免对有 害因素的继续接触。强化劳动保护法规， 提高个人防护意识，减少或杜绝暴露于有 害因素的机会。
思考题
• AA的血象特点是什么？ • AA的骨髓象特点是什么？ • AA的诊断标准?
2. 免疫抑制治疗（IST）
免疫抑制剂: 抗淋巴细胞球蛋白（ALG） 抗胸腺细胞球蛋白（ATG） 环孢素（CSA） 大剂量甲泼尼龙短程冲击治疗 免疫调节剂：丙种球蛋白 单克隆抗体
ATG/ALG作用机制
去除抑制性T淋巴细胞对骨髓造血的抑制；
免疫刺激作用，通过刺激产生造血调节因 子促进干细胞增殖；
对造血干细胞本身有直接刺激作用。
AA与非白血性白血病
部分急性白血病表现为外周血全血细胞 减少，幼稚细胞减少，称为非白血性白血病， 但骨髓中仍可见多数原始细胞，可资鉴别。
AA与急性造血停滞
急性造血停滞：是一种骨髓突然停止造 血的现象，血象以贫血为主，网织减少或缺 如，少数也可有白细胞和（或）血小板的减 少，类似急性再障表现。 病程中可出现特征性的巨大原始红细胞。 本病呈自限性，多在1个月内恢复。
再生障碍性贫血
（aplastic anemia AA）
制作人：邹善思 河南中医学院
定义
再生障碍性贫血：
简称再障，是一种 获得性骨髓衰竭综 合征，以全血细胞 减少及其所致的贫 血、感染和出血为 特征
流行病学
再障呈世界性分布，国内流行病学调 查资料表明，发病率约为0.74/10万人 口，较西方国家常见。
谢
谢！！
ATG/ALG的副反应
（1）类过敏反应：于输注过程中出现发热、皮疹、 肌肉关节酸痛等，故用前应做过敏试验。 （2）血清病反应：ATG/ALG治疗后7-14天，患 者出现高热、皮疹、关节痛、蛋白尿。 （3）继发其他克隆性疾病如AML、MDS、PNH等。 （4）少数患者可有肝肾功能损害。
大剂量免疫球蛋白（HDIG） 适用于以下情况：
（3）免疫异常
T细胞异常活化，造成Th1/Th2平衡向Th1方 向偏移，Th1产生的造血因子或负调节因子增多， 导致患者CD34+造血干细胞/祖细胞Fas依赖性凋 亡增加。
（4）遗传因素
部分患者存在对某些致病因素诱发的特异性 异常免疫反应易感性增强及“脆弱”骨髓造血功 能遗传倾向。
造血干细胞质、量异常
副作用：肝功能损害、男性化
2. 环孢素(Cyclosporine A, CSA)
机制：选择性作用于T淋巴细胞亚群，抑制T抑 制细胞的激活和增殖，抑制IL-2和γ 干扰素产生。 不良反应: 主要肝肾损害；多毛、牙龈肿胀、 肌肉震颤，低镁高钾； 血药浓度监测：安全有效血浓度范围为300～ 500ng/ml。 远期不良反应：获得性克隆性疾病。
国内发病以中青年居多，男性略高于 女性，原发性多于继发性。
病因和发病机制
化学因素
继发性
物理因素
Βιβλιοθήκη Baidu病因
原发性
生物因素
约占半数以上，无明 确病因可寻，称为原 发性再障
病因和发病机制
• 病因
• 1. 化学因素 多种化学物质和药物，常见的有苯制 剂、农药、长期染发、药物等 • 2.物理因素 伽马射线 、X线
• 3.生物因素 多种病毒 ，包括肝炎病毒、EB 病毒、 微小病毒B19、巨细胞病毒、登革热病毒及HIV病毒 等。
发病机制
（1）造血干细胞内在缺陷：CD34+细胞及长期培养 起始细胞（LTCIC）明显减少或缺如。 （2）造血微环境缺陷和造血生长因子异常：
微环境= 基质细胞+细胞因子+细胞外基质; 骨髓基质细胞体外培养生长差，分泌的造血调控因 子与正常人不同； 骨髓基质细胞分泌IFN-γ 、TNF-α 及IL-2水平升高。
起病急，以感染和出血为主要表现，贫血呈 进行性加重。死亡原因多为脑出血和严重感染。
2.慢性再生障碍性贫血(CAA)
起病及进展缓慢，以贫血为首发和主要表现， 感染及出血较轻。
实验室检查
实 验 室 检 查
1. 血象
全血细胞减少 网织红细胞计数降低 贫血一般为正细胞正色素 2.骨髓象（穿刺和活检） 脂肪滴增多，骨髓颗粒减少 多部位骨髓穿刺增生减低或重度减低 三系造血有核细胞均减少 非造血细胞增多，如淋巴细胞、浆细胞
肝炎相关性再障伴肝肾功能有损害者；
SAA合并感染者；
SAA伴血小板严重减少，出血重，输血小 板无效者。
治疗进展
麦考酚吗乙酯（MMF），他克莫司 （FK506）
抗T淋巴细胞单克隆抗体（McAb-T）： 近年来国内报告用CD3、CD8等McAb-T治疗 治疗SAA，临床治疗显著，总有效率79.2%。 临床治疗显著，总有效率79.2%。
HSC、HPS 致 病 因 素 HSC过度凋亡 造 血 衰 竭 造血抑制因子↑
免疫异常
造血微环境异常
T细胞增殖、分 化抑制
贫血
临床表现
感染
出血
肝、脾、淋巴结 一般不大
临 床 表 现 Clinical presentations
临 床 表 现 Clinical presentations
1.重型再生障碍性贫血（SAA）
3. 造血细胞因子辅助治疗：促红细胞生成素 （EPO），粒细胞集落刺激因子（G-CSF）， 白介素11（IL-11）等。
4. 中医中药辩证治疗。 上述药物联用可提高疗效。
重型再障的治疗
1.异基因造血干细胞移植 主要用于重型再障;
年龄小于40岁; 有HLA配型相合的供髓者; 未输血、无感染。 缺点：排斥和移植物抗宿主病（GVHD）