伴性遗传遗传方式的判断

(二)遗传系谱图的判断：
第一步：确定是否细胞质遗传病。 (1)判断依据：只要 母 病，子女全病；母正常，子女 全 正常，即子代的表现总是和 母亲一； 致。 （2）典型系谱图如右图：
细胞质遗传
不是胞质遗传
第二步：确定是否是伴 Y染色体遗传病。 （1）判断依据：所有患者均为 男 性，无 女 性 患者，则为伴 Y 染色体遗传病。 即患者都是 男 性，且 有“父→子→孙”的规律。 （2）典型系谱图如右图：
②男性患者，其母亲和女儿都患病，可能是 伴X 染 色体 显 性遗传。 (即“男病其母其女病 ”)。（如下图）
把下图画在学案 图11旁边
常染色体显 性遗传
伴X染色体显性遗传
第一步：不是细胞质遗传； 第二步：不是伴 Y； 第三步：显性； 第四步：伴 X显性，因为男病， 其母其女病
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。 （1）若该病在代与代之间呈 连续遗传 ，则最可能为
(1)该病的致病基因在____常_ ___染色体上，是___隐__性遗传病。 ((23))IⅡ2和2的Ⅱ基3的因基型因是型A相a同的。概Ⅲ率2是的_基__因1_0_型0__可％__能__是__。_A__A__或__A__a_。
(5)Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率
1/12
10、下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B 与b控制)据图回答:
伴X染色体隐性遗传
第一步：确定是否细胞质遗
传病。 不是
第二步：确定是否是伴 Y染
色体遗传病。不是
第三步：确定是显性遗传病
还是隐性遗传病 隐性
第四步：确定是否是伴 X染 色体遗传病。
是伴X隐性，因为女 病，其父其子病
（2）显性遗传病。 ①男性患者，其母亲或女儿有正常，一定为 常 染色体 显 性遗传。（如下图）
（3）若III 8 与III 11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 1/3
强记：遗传系谱图判定口决: ? 子女同母为母系，父子相传为伴Y； ? 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
父子有正为非伴性； 即为常-隐 ? 有中生无为显性，显性遗传看男病，
母女有正为非伴性。 即为常-显
请判断下列遗传病的遗传方式
最可能（伴 X染色体显性） 因为女病多于男病， 且男病，其女病
最可能（伴 X染色体隐性） 因为男病多于女病
（1）血友病的遗传方式是 伴X染色体隐。性遗传 （Ⅲ210）基Ⅱ因5型基是因_型_X是H_XXH或H_X_X。hHXh；Ⅲ9基因型是__X_h_Y_ _； （13/8）；若Ⅲ生1血0与友正病常儿男子性的结概婚率，是他1们/8生；血所友生病儿孩子子患的血概友率病是的几 率是 1/4 ；如生个女儿，患病几率是____0____。
4、雄鸡的性染色体是 ZZ ，雌鸡的性染色体是 ZW。 5、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代
表 男性 ，圆形代表 女性 , 以空白代表 正常 ，以实心或 阴影代表 患者 ，以罗马数字代表 代 (如Ⅰ、Ⅱ等 ),以 阿拉伯数表示 个体(如1、2)。
(一)遗传病的遗传方式有6种：
①细胞质遗传（母系遗传）； ②常染色体显性遗传； ③常染色体隐性遗传； ④伴X染色体显性遗传； ⑤伴X染色体隐性遗传； ⑥伴Y染色体遗传（无显隐性）。
2.3伴性遗传—3
遗传病遗传方式的判断——学案10
一、温故默写：
1、抗维生素 D佝偻病的遗传方式：伴X染色体显性遗传。 2、抗维生素 D佝偻病遗传的特点（伴 X显性遗传病）： ① 女性患者多于 男 性患者； ②具有 世代连续 遗传现象（即代代都有患者）；
③男性患者的 母亲和 女儿 一定是患者。
3、伴Y染色体的遗传特点： 父传子，子传孙，男病。女不病
(1)该病的遗传方式是 常染色体显性遗传
。
(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是 Bb 、 Bb 、 BB 或B。b
生患病(3女)如孩果的Ⅲ几1率和是Ⅲ4结1婚/3,他们。所生孩子正常的几率是 1/3 ，
11、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因 位于X染色体上，分别用H和h表示），据图回答：
伴Y遗传
肯定不是伴Y
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）双亲正常，子代有患病个体，一定是 隐 性遗传病
（简记为 “无中生有”是 隐性”）（图1） （2）双亲患病，子代有正常个体，一定是 显 性遗传
病 （简记为 “有中生无”是 显 性”）（图2）
(3)亲子代都有患病，无法准确判断，可先假设，再推 断。（图 3）
最可能（伴 Y遗传）
请判断下列遗传病的最可能的遗传方式
伴X-隐：女病， 其父其子病
常-隐 伴X-显：男病，
伴Y
其母其女病
(三)两种遗传病概率的综合计算:
解题思路： ? 1、推测每种病的遗传方式。 ? 2、写出个体的基因型。 ? 3、计算概率
9、下图为某遗传病的家系图，致病基因为 A或a，请完成下列问题：
12、如图为白化病（A—a）和色盲（B—b）两种遗传病的家 族系谱图。据图回答下列问题：
（1）写出下列个体的基因型：
I1 AaXBXb、I2
AaXbY 、II 4 aa
X BXb
、III
aa
9
XbXb
。
（写2）出写II出I 1产III生10个的体卵可细能胞的的基基因因型型：为：AAAXXBBX、b 或AXAba、XB；aX。XbB、aXb
显 性遗传；若在系谱图中 隔代遗传，则最可能为 隐 性 遗传，再根据患者性别比例进一步确定。 （2）若患者无性别差异， 男女患病各为 1/2，则该病很可 能是 常 染色体上的基因控制的遗传病。 （3）患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该 病可能是 性 染色体上的基因控制的遗传病。 ①若系谱中，患者 男性明显多于女性 ，则可能是 伴X 染 色体 隐 性遗传病。 ②若系谱中，患者 男性明显少于女性 ，则可能是 伴X 染色 体 显 性遗传病。
隐性 显性
图3
无法判断
第四步：确定是否是伴 X染色体遗传病。 （1）隐性遗传病 ①女性患者，其父亲或儿子有正常，一定为 常染色体 隐 性遗传。（如下图） ②女性患者，其父亲和儿子都患病，可能是 伴X 染 色体 隐 性遗传。(即“女病其父其子病 ”)。（如下图）
常染色体隐性遗传
把下图画在学案 图7旁边