肌肉收缩性质实验PPT
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肌肉萎缩演示课件
肌源性肌肉萎缩
肌肉病变
01
肌肉本身发生病变，如肌营养不良、肌炎等，导致肌肉蛋白降
解加速，肌肉体积缩小。
肌酶升高
02
血液中肌酸激酶等肌肉相关酶类水平升高。
遗传倾向
03
部分肌源性肌肉萎缩具有遗传倾向，如杜氏肌营养不良症等。
废用性肌肉萎缩
长期卧床
由于长期卧床、制动或缺乏运动，导致肌肉废用性萎缩。
可逆性
肌肉萎缩时，线粒体功能受损，ATP 合成减少，影响肌肉收缩功能。
03 常见类型及其特 点
神经源性肌肉萎缩
神经元损伤
由于运动神经元或其轴突的损伤 ，导致神经冲动传导受阻，肌肉
失去神经支配而发生萎缩。
肌电图异常
肌电图检查可发现神经传导速度 减慢、波幅降低等异常表现。
伴随症状
患者可能伴有感觉异常、疼痛、 无力等症状。
神经系统检查
检查患者的神经反射、感觉功能、运动功能等，以排除神经系统疾病 引起的肌肉萎缩。
影像学诊断技术应用
X线检查
通过X线平片观察骨骼和关节的结构变化，评估肌肉萎缩对骨骼的 影响。
CT检查
利用计算机断层扫描技术，更详细地观察肌肉和骨骼的结构变化。
MRI检查
通过磁共振成像技术，观察肌肉的形态、信号变化以及脂肪浸润程 度，评估肌肉萎缩的严重程度。
因和程度。
02 肌肉萎缩的生理 病理基础
肌肉结构与功能
01
02
03
肌肉纤维
肌肉主要由肌肉纤维组成 ，负责产生力量和运动。
肌原纤维
肌肉纤维内含有许多肌原 纤维，是肌肉收缩的基本 单位。
肌肉收缩机制
通过肌原纤维内肌球蛋白 和肌动蛋白的相互作用， 实现肌肉收缩。
肌细胞的收缩功能教学课件
肌细胞的收缩功能教学课件
目录 CONTENTS
• 肌细胞概述 • 肌细胞的收缩机制 • 肌细胞的收缩功能 • 肌细胞的收缩功能异常 • 肌细胞的收缩功能实验研究
01
肌细胞概述
肌细胞的定义与分类
总结词
肌细胞是肌肉组织的基本单位，根据结构和功能的不同可以分为骨骼肌细胞、平滑肌细胞和心肌细胞 。
详细描述
神经损伤、长期不活动、营养不良、 内分泌失调等。
肌肉无力
肌肉无法产生足够的力来执行正常功 能。
肌肉痉挛与疼痛
肌肉痉挛
肌肉突然收缩，导致疼痛和僵硬。
肌肉疼痛
肌肉感到疼痛或不适。
原因分析
电解质失衡、过度疲劳、寒冷刺激、精神紧张等 。
肌肉损伤与修复
肌肉损伤
肌肉受到外力或过度使用导致疼痛和肿胀。
肌肉修复
性。
实验结果还表明，某些药物或 化合物可以影响肌细胞的收缩
功能。
肌细胞收缩功能的实验结论
肌细胞的收缩功能受到多种因素 的影响，包括刺激频率、刺激强
度、生理条件和药物作用等。
通过实验研究，可以深入了解肌 细胞收缩功能的机制和影响因素 ，为相关疾病的防治提供理论依
据。
在教学课件中，应注重展示实验 方法和实验结果，帮助学生理解 肌细胞收缩功能的复杂性和多样
会逐渐减弱，而收缩速度也会相应减慢。
肌肉的疲劳与恢复
肌肉疲劳的原因ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要包括能量耗竭、代谢 产物堆积、离子代谢异常 等。
肌肉疲劳的表现
主要包括肌肉力量下降、 肌肉酸胀、动作协调性下 降等。
肌肉恢复的方式
主要包括休息和补充能量 物质等。
04
肌细胞的收缩功能异常
肌肉萎缩与无力
目录 CONTENTS
• 肌细胞概述 • 肌细胞的收缩机制 • 肌细胞的收缩功能 • 肌细胞的收缩功能异常 • 肌细胞的收缩功能实验研究
01
肌细胞概述
肌细胞的定义与分类
总结词
肌细胞是肌肉组织的基本单位，根据结构和功能的不同可以分为骨骼肌细胞、平滑肌细胞和心肌细胞 。
详细描述
神经损伤、长期不活动、营养不良、 内分泌失调等。
肌肉无力
肌肉无法产生足够的力来执行正常功 能。
肌肉痉挛与疼痛
肌肉痉挛
肌肉突然收缩，导致疼痛和僵硬。
肌肉疼痛
肌肉感到疼痛或不适。
原因分析
电解质失衡、过度疲劳、寒冷刺激、精神紧张等 。
肌肉损伤与修复
肌肉损伤
肌肉受到外力或过度使用导致疼痛和肿胀。
肌肉修复
性。
实验结果还表明，某些药物或 化合物可以影响肌细胞的收缩
功能。
肌细胞收缩功能的实验结论
肌细胞的收缩功能受到多种因素 的影响，包括刺激频率、刺激强
度、生理条件和药物作用等。
通过实验研究，可以深入了解肌 细胞收缩功能的机制和影响因素 ，为相关疾病的防治提供理论依
据。
在教学课件中，应注重展示实验 方法和实验结果，帮助学生理解 肌细胞收缩功能的复杂性和多样
会逐渐减弱，而收缩速度也会相应减慢。
肌肉的疲劳与恢复
肌肉疲劳的原因ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
主要包括能量耗竭、代谢 产物堆积、离子代谢异常 等。
肌肉疲劳的表现
主要包括肌肉力量下降、 肌肉酸胀、动作协调性下 降等。
肌肉恢复的方式
主要包括休息和补充能量 物质等。
04
肌细胞的收缩功能异常
肌肉萎缩与无力
动物生理学肌肉的收缩ppt课件
肌肉的兴奋性
肌肉的兴奋性受到多种因素的影响，如刺激强度、刺激频率等，肌 肉兴奋性的变化直接影响肌肉的收缩反应。
肌肉收缩的化学传导
1 2
神经递质的释放与作用
当神经冲动传导到神经末梢时，神经递质被释放 到突触间隙，与突触后膜上的受体结合，引起肌 肉收缩。
乙酰胆碱的作用
乙酰胆碱是主要的神经递质之一，通过与突触后 膜上的乙酰胆碱受体结合，触发肌肉收缩。
动物的繁殖行为与肌肉收缩的关系
பைடு நூலகம்求偶
雄性动物在求偶过程中，会展示其肌 肉的力量和灵活性，以吸引雌性。例 如，雄性鸟类在求偶时，会展示其胸 部和颈部肌肉收缩产生的飞行技巧。
生产
雌性动物在生产过程中，子宫肌肉的 收缩有助于将胎儿推出体外。产后， 雌性动物通过收缩其子宫肌肉来帮助 胎盘和死胎的排出。
06
能量储备
肌肉中储存的能量形式包括糖原、 脂肪和蛋白质，这些储备在能量需 求增加时释放。
03
肌肉的收缩机制
肌肉收缩的分子基础
肌肉纤维的结构
肌肉纤维由肌原纤维和肌管系统 组成，肌原纤维是肌肉收缩的基 本单位，由粗、细两种肌丝构成
。
肌丝滑行的原理
肌肉收缩时，粗、细两种肌丝发 生相对位移，引起肌肉缩短。
肌肉恢复是指肌肉在疲劳后通过休息和营养补充等方式 恢复原有功能的过程。
肌肉疲劳的产生与能量消耗、代谢产物积累、神经传导 抑制等多种因素有关。
合理的休息和营养补充有助于提高肌肉恢复速度和运动 表现。
05
动物行为中的肌肉收缩
动物的行走与奔跑
行走
动物行走时，腿部肌肉的收缩使足部离开地面，推动身体向 前移动。不同动物具有不同结构的腿部肌肉，以适应其特定 的行走方式。例如，四足动物通过交替收缩其前肢和后肢来 行走。
肌肉的兴奋性受到多种因素的影响，如刺激强度、刺激频率等，肌 肉兴奋性的变化直接影响肌肉的收缩反应。
肌肉收缩的化学传导
1 2
神经递质的释放与作用
当神经冲动传导到神经末梢时，神经递质被释放 到突触间隙，与突触后膜上的受体结合，引起肌 肉收缩。
乙酰胆碱的作用
乙酰胆碱是主要的神经递质之一，通过与突触后 膜上的乙酰胆碱受体结合，触发肌肉收缩。
动物的繁殖行为与肌肉收缩的关系
பைடு நூலகம்求偶
雄性动物在求偶过程中，会展示其肌 肉的力量和灵活性，以吸引雌性。例 如，雄性鸟类在求偶时，会展示其胸 部和颈部肌肉收缩产生的飞行技巧。
生产
雌性动物在生产过程中，子宫肌肉的 收缩有助于将胎儿推出体外。产后， 雌性动物通过收缩其子宫肌肉来帮助 胎盘和死胎的排出。
06
能量储备
肌肉中储存的能量形式包括糖原、 脂肪和蛋白质，这些储备在能量需 求增加时释放。
03
肌肉的收缩机制
肌肉收缩的分子基础
肌肉纤维的结构
肌肉纤维由肌原纤维和肌管系统 组成，肌原纤维是肌肉收缩的基 本单位，由粗、细两种肌丝构成
。
肌丝滑行的原理
肌肉收缩时，粗、细两种肌丝发 生相对位移，引起肌肉缩短。
肌肉恢复是指肌肉在疲劳后通过休息和营养补充等方式 恢复原有功能的过程。
肌肉疲劳的产生与能量消耗、代谢产物积累、神经传导 抑制等多种因素有关。
合理的休息和营养补充有助于提高肌肉恢复速度和运动 表现。
05
动物行为中的肌肉收缩
动物的行走与奔跑
行走
动物行走时，腿部肌肉的收缩使足部离开地面，推动身体向 前移动。不同动物具有不同结构的腿部肌肉，以适应其特定 的行走方式。例如，四足动物通过交替收缩其前肢和后肢来 行走。
生理学——骨骼肌的收缩功能ppt课件
化学接收
电刺激神经纤维达阈值 神经纤维兴奋，产生动作电位 动作电位以局部电流形式传到神经末梢 Ca²+进入轴突末梢 轴突末梢量子式释放递质ACh 递质经过接头间隙与终板膜上N2受体结合
兴奋 收缩 耦联
收缩 过程
终板膜对Na+（还有K+）通透性增高而产生终 板电位
ACh被胆碱酯酶破坏 邻近肌膜去极化达阈电位而产生肌膜动作电位 肌膜动作电位沿横管传到细胞内部 肌质网终末池释放Ca²+入肌浆 Ca²+与肌钙蛋白结合，暴露肌纤蛋白上与粗肌 丝结合的位点 粗、细肌丝间形成横桥连接，细肌丝沿粗肌丝 向M线滑行，使肌小节缩短
2、肌管系统 (sarcotubular system)
横管系统(transverse tubule)
{ 纵管系统(longitudinal tubule) 肌质网 (sarcoplasmic reticulum)
三联管结构：由每一横管与来自两侧的纵管的 终末池组成的结构。其作用是把横管传来的电 信号与终末池Ca2+释放两个过程联系起来。完 成横管向肌浆网的信息传递。
舒张 过程
没有动作电位传来时 Ca²+被泵回肌质网
Ca²+脱离肌钙蛋白
粗、细肌丝间的相互作用停止， 细肌丝弹性回位
二、骨骼肌收缩的外部表现和力学分析 （一）骨骼肌的收缩形式
1、等长收缩（isometric contraction) 等张收缩（ isotonic contraction）
2、单收缩和复合收缩
终板电位引 发动作电位
电压依从性 Na+通道开放
阈电位
Na+
3、神经-肌肉接头兴奋传递的特征
（1）单向性传递 （2）1对1传递 （3）兴奋传递有一定的时间延搁。 （4）易受药物和其他环境因素的影响
电刺激神经纤维达阈值 神经纤维兴奋，产生动作电位 动作电位以局部电流形式传到神经末梢 Ca²+进入轴突末梢 轴突末梢量子式释放递质ACh 递质经过接头间隙与终板膜上N2受体结合
兴奋 收缩 耦联
收缩 过程
终板膜对Na+（还有K+）通透性增高而产生终 板电位
ACh被胆碱酯酶破坏 邻近肌膜去极化达阈电位而产生肌膜动作电位 肌膜动作电位沿横管传到细胞内部 肌质网终末池释放Ca²+入肌浆 Ca²+与肌钙蛋白结合，暴露肌纤蛋白上与粗肌 丝结合的位点 粗、细肌丝间形成横桥连接，细肌丝沿粗肌丝 向M线滑行，使肌小节缩短
2、肌管系统 (sarcotubular system)
横管系统(transverse tubule)
{ 纵管系统(longitudinal tubule) 肌质网 (sarcoplasmic reticulum)
三联管结构：由每一横管与来自两侧的纵管的 终末池组成的结构。其作用是把横管传来的电 信号与终末池Ca2+释放两个过程联系起来。完 成横管向肌浆网的信息传递。
舒张 过程
没有动作电位传来时 Ca²+被泵回肌质网
Ca²+脱离肌钙蛋白
粗、细肌丝间的相互作用停止， 细肌丝弹性回位
二、骨骼肌收缩的外部表现和力学分析 （一）骨骼肌的收缩形式
1、等长收缩（isometric contraction) 等张收缩（ isotonic contraction）
2、单收缩和复合收缩
终板电位引 发动作电位
电压依从性 Na+通道开放
阈电位
Na+
3、神经-肌肉接头兴奋传递的特征
（1）单向性传递 （2）1对1传递 （3）兴奋传递有一定的时间延搁。 （4）易受药物和其他环境因素的影响
生物实验——肌肉收缩ppt课件
实验→肌肉神经→刺激强度与反应的关系； 将肌肉标本与标本盒连接，调节好张力换能器的
零点； 开始记录→开始刺激。
刺激器以强度自动递增方式产生刺激（从零开始， 每发一次刺激，强度自动递增）。 阈强度； 最适刺激强度，肌肉收缩为最大收缩。
一旦出现最大收缩，停止记录，停止刺激。
-
8
实验步骤
单收缩分析
两个收缩发生叠加。
当后一收缩发生在前一收 缩的舒张期时，称为不完 全强直收缩；
20次/s
30次/s
-
当后一收缩发生在前一收 缩的收缩期时，称为完全
强直收缩。
5
实验动物与器材
实验动物： 蟾蜍
实验器材： 常用手术器械、蛙板、培养皿、滴管、纱布、粗棉 线、任氏液 、肌槽。
-
6
-
7
实验步骤
刺激强度与骨骼肌收缩反应的关系
一旦出现完全强直收缩，停止记录， 停止刺激。
-
10
注意事项：
悬线松紧应合适； 固定标本时勿损伤标本；
实验结果：
图1 单收缩，并测量收缩期和舒张期的时程； 图2 实验教材34页图2-5，并标记阈强度与最适刺激强度； 图3 实验教材38页图2-9，并标记刺激强度和频率。
下次实验：实验设计 —— 影响坐骨神经-腓肠肌标本收缩的因素
题目 选题的意义 特色与创新之处 可行性分析 拟采用的研究方法和频率 与骨骼肌收缩反应的关系
-
1
实验目的
学会记录收缩的方法 观察刺激强度与收缩反应的关系 观察刺激频率与收缩反应的关系
-
2
-
3
实验原理
刺激
收缩期
舒张期
潜伏期
阈下刺激 阈刺激 最适刺激－当全部肌纤维同时收缩时
实验3.骨骼肌收缩特性和收缩形式的观测
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人体及动物生理学
REN TI JI DONG WU SHENG LI XUE
五、实 验 结 果
2009生物科学专业
© 2011-2012
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人体及动物生理学
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1.刺激强度与骨骼肌收缩反应的关系曲线
2.单收缩曲线
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人体及动物生理学
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四、实 验 录 像
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人体及动物生理学
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(二)连接标本仪器 (三)刺激标本，观察刺激现象，记录收缩曲线 1.观察刺激强度与骨骼肌收缩反应的关系
固定刺激时间；
使用单刺激，确定阈值；
使用强度递增刺激模式，由低于阈值的刺激强度 开始，刺激神经，记录收缩曲线。
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人体及动物生理学
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5.实验过程中应常用任氏液湿润标本，以免影 响神经和肌肉活性。 6.记录用于分析的单收缩曲线时，走纸速度宜 快。 7.记录“刺激强度与肌肉收缩关系曲线”和 “强直收缩曲线”时，应把基线调低，便于 显示曲线的全部。
第四节肌肉的收缩功能 PPT
新形成位阻,阻断myosin与actin结合 • →联(excitation-contraction coupling)
AP 从肌膜传到T管 L-钙通道构象改变,激活JSR膜上得ryanodine受体
内钙释放后进入胞质,胞质Ca2+浓度升高
与肌钙蛋白结合,原肌球蛋白构象改变,肌细胞机械收缩 耦联得关键物质——Ca2+ 耦联得关键结构——三联管
胞浆中Ca2+ 浓度升高 激活肌质网上得Ca2+泵 将胞浆中Ca2+泵回肌质网 胞浆中Ca2+ 浓度下降 肌肉舒张
(四)骨骼肌得收缩形式及影响收缩得因素
1. 收缩形式: • 等长收缩(isometric contraction) • 等张收缩(isotonic contraction)
2、 影响因素: (1)前负荷(preload),初长度(initial length)
两列肌纤蛋白得单体聚合成球状,形成细丝 得主干,每一个单体上具有一个与肌凝蛋白结 合得位点。
肌纤蛋白与肌凝蛋白为收缩蛋白。
原肌凝蛋白在安静就是疏松得附在肌纤蛋 白丝上,覆盖了其与肌凝蛋白结合得位点。
肌钙蛋白有与Ca2+结合得作用,调节原肌凝 蛋白得变构,暴露肌纤蛋白得结合位点。
肌钙蛋白与原肌凝蛋白为调节蛋白。
• 相关药物:
• 新斯得明、有机磷农药:抑制胆碱酯酶; • 筒箭毒碱、 α-银环蛇毒等:阻断胆碱N受体。
(二)骨骼肌得收缩活动
1、 骨骼肌得超微结构:
•肌原纤维(myofibril) •肌管系统(sarcobutubular system) (1)肌原纤维得结构与分子构成: •粗肌丝与细肌丝及其排列:
横桥摆动及与细动蛋 白解离快,所以速度快。 瞬间处于产生、维持 张力状态得横桥少。
AP 从肌膜传到T管 L-钙通道构象改变,激活JSR膜上得ryanodine受体
内钙释放后进入胞质,胞质Ca2+浓度升高
与肌钙蛋白结合,原肌球蛋白构象改变,肌细胞机械收缩 耦联得关键物质——Ca2+ 耦联得关键结构——三联管
胞浆中Ca2+ 浓度升高 激活肌质网上得Ca2+泵 将胞浆中Ca2+泵回肌质网 胞浆中Ca2+ 浓度下降 肌肉舒张
(四)骨骼肌得收缩形式及影响收缩得因素
1. 收缩形式: • 等长收缩(isometric contraction) • 等张收缩(isotonic contraction)
2、 影响因素: (1)前负荷(preload),初长度(initial length)
两列肌纤蛋白得单体聚合成球状,形成细丝 得主干,每一个单体上具有一个与肌凝蛋白结 合得位点。
肌纤蛋白与肌凝蛋白为收缩蛋白。
原肌凝蛋白在安静就是疏松得附在肌纤蛋 白丝上,覆盖了其与肌凝蛋白结合得位点。
肌钙蛋白有与Ca2+结合得作用,调节原肌凝 蛋白得变构,暴露肌纤蛋白得结合位点。
肌钙蛋白与原肌凝蛋白为调节蛋白。
• 相关药物:
• 新斯得明、有机磷农药:抑制胆碱酯酶; • 筒箭毒碱、 α-银环蛇毒等:阻断胆碱N受体。
(二)骨骼肌得收缩活动
1、 骨骼肌得超微结构:
•肌原纤维(myofibril) •肌管系统(sarcobutubular system) (1)肌原纤维得结构与分子构成: •粗肌丝与细肌丝及其排列:
横桥摆动及与细动蛋 白解离快,所以速度快。 瞬间处于产生、维持 张力状态得横桥少。
肌肉的单收缩与复合收缩实验结果汇总ppt课件
.
2、为什么刺1、激3、如频同何率一缩块和保增肌强持加肉直标，，收本其缩收他的的缩单高机幅收度思能度缩是考，否正也复相题常增合同？加收？
任氏液也叫林格氏液也称复方氯化钠，是因为林格除了 含收在有缩等长氯是收化 肌缩钠 肉条成 兴件分 奋下， 的，强还 外直含在收钠表缩离现产子。生、给的张钾活力离的可肌子达肉、单一钙收个离缩的短子3暂、-4的镁倍。有离 子效这、刺是由氯激于离 ，单子 肌收及 肉缩乳 会时酸 发胞质根 生内离一C子次a2＋。收浓因缩度为，升它此高是称的由为持续英 单时国 收间生 缩太理 。短学 在，家 神以经“ 林冲致格动被活的”化作所的发用收明下缩，蛋所骨白尚以骼未称肌产林先生格产最氏生大液动张力。作时电，位胞，质然Ca后2＋发浓生度收就缩。 原21在收若开度00液一缩给%%始持氯氯下续成次的肌化 化降升分 单 全 肉钠 钾。高收 过 相强，((缩 程 继mm直因ll中 可 两))收此， 分 个31缩收2.时缩收 为 有.45，张缩潜效肌力的伏刺细可时期激胞达程、，连到比收且续一应 任 物 长兴个兴缩使用 氏 内 青奋稳奋期两液 环 蛙，定是 境 心和个的使的—的脏舒 刺时液在种细最张 激程体体比胞大，外较期 的大内值可跳接。C。 间很以动近a2用时两隔多＋来间栖时。浓延、动间单 1小0于%氯该化肌钙肉(单ml收) 缩1.的2 总时程，则保出持现两栖一类连其续他离的体收组织缩器，官即 5为%强碳直酸收氢缩钠。(m强l)直4收.0缩时，肌细生 两胞理 栖连活 动性 物续等的兴。生奋理盐，水使：生细理胞学内 1C%a2磷＋酸浓二度氢持钠续(m升l高) ，1.收0 缩幅度也或临随床之上增常用加的。渗透所压以与刺动物激 葡蒸频萄馏率糖水增加 加(g至 ，) 收(2m(缩l可)幅不1度0加0也)0 增加，直或 ， ～到人 其 0.达体 浓70血 度%到浆用完相于全等两的栖强氯类直化时钠是收溶0.缩液67。
2、为什么刺1、激3、如频同何率一缩块和保增肌强持加肉直标，，收本其缩收他的的缩单高机幅收度思能度缩是考，否正也复相题常增合同？加收？
任氏液也叫林格氏液也称复方氯化钠，是因为林格除了 含收在有缩等长氯是收化 肌缩钠 肉条成 兴件分 奋下， 的，强还 外直含在收钠表缩离现产子。生、给的张钾活力离的可肌子达肉、单一钙收个离缩的短子3暂、-4的镁倍。有离 子效这、刺是由氯激于离 ，单子 肌收及 肉缩乳 会时酸 发胞质根 生内离一C子次a2＋。收浓因缩度为，升它此高是称的由为持续英 单时国 收间生 缩太理 。短学 在，家 神以经“ 林冲致格动被活的”化作所的发用收明下缩，蛋所骨白尚以骼未称肌产林先生格产最氏生大液动张力。作时电，位胞，质然Ca后2＋发浓生度收就缩。 原21在收若开度00液一缩给%%始持氯氯下续成次的肌化 化降升分 单 全 肉钠 钾。高收 过 相强，((缩 程 继mm直因ll中 可 两))收此， 分 个31缩收2.时缩收 为 有.45，张缩潜效肌力的伏刺细可时期激胞达程、，连到比收且续一应 任 物 长兴个兴缩使用 氏 内 青奋稳奋期两液 环 蛙，定是 境 心和个的使的—的脏舒 刺时液在种细最张 激程体体比胞大，外较期 的大内值可跳接。C。 间很以动近a2用时两隔多＋来间栖时。浓延、动间单 1小0于%氯该化肌钙肉(单ml收) 缩1.的2 总时程，则保出持现两栖一类连其续他离的体收组织缩器，官即 5为%强碳直酸收氢缩钠。(m强l)直4收.0缩时，肌细生 两胞理 栖连活 动性 物续等的兴。生奋理盐，水使：生细理胞学内 1C%a2磷＋酸浓二度氢持钠续(m升l高) ，1.收0 缩幅度也或临随床之上增常用加的。渗透所压以与刺动物激 葡蒸频萄馏率糖水增加 加(g至 ，) 收(2m(缩l可)幅不1度0加0也)0 增加，直或 ， ～到人 其 0.达体 浓70血 度%到浆用完相于全等两的栖强氯类直化时钠是收溶0.缩液67。
实验三骨骼肌收缩特性和收缩形式的观测
计算机采集系统的准备 开通与张力传感器相连的通道，选择张力信号输入，然后启动波形显示图标，此时显示通道中出现扫描线。调节刺激装置的设置，将延时、波宽及刺激强度调至适当大小，选择好刺激方式。启动刺激图标，调节扫描基线接近刺激标记线后即可进行实验。
3.实验观察 （1）观察刺激强度与收缩反应的关系。从实验模块中选择神经肌肉的强度与收缩反应的实验项目，初始刺激强度为0.01-0.05 V，增量为0.005 V，启动刺激图标，观察肌肉收缩反应。分析该标本的阈刺激强度、阈上刺激强度和最适刺激强度。当出现3-4次同等高度的收缩曲线时，停止刺激。
整块骨骼肌或单个肌细胞在受到一次阈或阈上的刺激时，先发生一次动作电位，紧接着出现一次收缩，后者称为单收缩。单收缩全过程可分为三个时期：潜伏期、收缩期和舒张期，收缩期持续时间较舒张期短。如果给肌肉以连续的脉冲刺激，则肌肉的收缩形式将随刺激的频率高低而不同。当刺激间隔大于单收缩时程，因每一个新的刺激到来时，由前一次刺激引起的单收缩过程已经结束，于是每次刺激都引起一次独立的单收缩。当刺激间隔小于单收缩的时程而大于不应期，则出现两个收缩反应的重叠，即收缩的总和；如果第二个刺激在第一个收缩反应的不应期内，则第二个刺激不产生收缩反应。
4
肌肉、神经和腺体组织称为可兴奋组织，其兴奋性较大，且不同组织、细胞的兴奋表现亦不相同，肌肉组织的兴奋主要表现为收缩活动。刺激要使可兴奋组织发生兴奋，就必须达到一定的刺激量，即刺激强度、刺激时间和强度-时间变化率必须达到一定的值。通过固定后两个条件，改变刺激强度，记录和测量肌肉的收缩张力，使肌肉组织刚好能发生兴奋的刺激称为阈刺激，阈刺激的强度称为阈强度。随着刺激强度的增加，肌肉的收缩张力也相应增大，刺激强度大于阈值的刺激称为阈上刺激，能引起组织产生最大兴奋的最小刺激称为最大刺激，其强度称为最适刺激强度。
实验六肌肉收缩动物学实验PPT课件
如鲤鱼等，用于研究肌肉收缩特性。
哺乳动物
如小鼠、大鼠等，用于研究肌肉收缩 机制。实验器材Βιβλιοθήκη 010203
04
显微镜
用于观察肌肉细胞和组织结构 。
肌肉收缩记录仪
用于记录肌肉收缩的幅度和频 率。
手术器械
包括解剖刀、镊子、止血钳等 ，用于进行动物手术。
恒温浴槽
用于保持实验温度的恒定。
实验试剂
生理盐水
用于维持动物体内环境 的稳定。
探讨实验中使用的药物对肌肉收缩的作用和影响，分析其作用机制 和效果。
不同条件对肌肉收缩的影响
比较不同刺激强度、频率等因素对肌肉收缩的影响，分析其生理意 义。
误差分析
误差来源分析
分析实验过程中可能存在的误差来源，如仪器误 差、操作误差等。
误差对结果的影响
评估误差对实验结果的影响程度，如对收缩幅度 、频率等指标的影响。
续时间等指标。
肌肉组织切片图
展示实验后肌肉组织的显微结构 ，观察肌肉纤维的排列、形态和
病理变化。
数据表格
整理实验过程中记录的各项数据 ，包括收缩幅度、频率、持续时
间等，以便进行后续分析。
结果分析
肌肉收缩机制分析
根据实验结果，分析肌肉收缩的生理机制，如兴奋-收缩耦联、肌 肉类型等。
药物对肌肉收缩的影响
误差控制与减小
提出减小误差的方法和措施，以提高实验结果的 准确性和可靠性。
05
CATALOGUE
结论与讨论
实验结论总结
肌肉收缩是动物体内重要的生理过程 ，通过实验观察和分析，可以深入了 解其机制和影响因素。
实验结果表明，肌肉收缩受到多种因 素的影响，如刺激强度、刺激频率、 肌肉类型和生理状态等。
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③完全强直收缩
连续刺激频率再增加→后续刺激落在前次收 缩的收缩期→发生的多次收缩的总和。
实验器材
实验对象
蛙或蟾蜍
任氏液是—种比较接近两栖动物内环境的液体，可以 用来延长青蛙心脏在体外跳动时间、保持两栖类其他 离体组织器官生理活性等。
两栖动物的生理盐水：生理学或临床上常用的渗透压 与动物或人体血浆相等的氯化钠溶液，其浓度用于两 栖类时是0.67～0.70%，在生理盐水中加入氯化钾及氯 化钙，则为林格氏液
（5）制成坐骨神经-腓肠肌标本:
(6ห้องสมุดไป่ตู้标本检验
剪断膝关节周围所有大腿肌肉，剪断股骨（保留约 用锌铜弓轻轻刺激坐骨神经，
1cm)，在跟腱处结扎并剪断腓肠肌，将膝关节以下小 腓肠肌收缩即表示标本制备完
腿部分完全剪除，剩下的即为坐骨神经-腓肠肌标本。 好。
实验步骤
（2）连接刺激器和记录装置 ①将张力换能器和肌槽固定在铁支架上，张力换 能器的输出端连接放大器通道
实验器材
蛙类手术器械，BL-420生物信号分析系统，张力换能器，铁支架， 双凹夹，培养皿，滴管，任氏液
实验步骤
（一）坐骨神经-腓肠肌标本制备
（1）破坏脑脊髓:找到枕骨大孔处将刺蛙针刺入1一 2mm，分别捣 坏脑组织和脊髓。
（2）剪除躯干上部和内脏 （3）剥皮
（4）游离坐骨神经: 腓肠肌向上将标本固定于蛙板上，由脊柱仔细将坐骨 神经分离至膝关节处。
实验原理
①潜伏期﹔
指从刺激开始到肌肉开始收 缩的一段时间，包括肌肉接受刺 激后兴奋的产生、传导及兴奋收 缩耦联所耗费的时间。
②收缩期:
指从肌肉开始收缩到肌肉收 缩的顶峰点的一段时间。
③舒张期:
指从收缩高峰开始到恢复原状 的一段时间。
实验原理
②不完全强直收缩
连续刺激频率增加→后续刺激落在前次收缩的 舒张期→发生的多次收缩的总和。
强直收缩张力远大于单收缩的张力，在体情况下，骨骼肌的收缩几乎全是强直收缩。
②以股骨做支点固定，腓肠肌与张力换能器连接， 将坐骨神经轻轻提起，放在刺激电极上，并保证 接触良好。
注意事项
（1）制备神经肌肉标本过程中，要不断滴加任氏液，以防标本 干燥，丧失正常生理活性
（2）操作过程中应避免强力牵拉坐骨神经。
（3）损脑和脊髓时，应防止蟾蜍皮肤分泌的蟾蜍毒液射人操作 者眼内或污染实验标本。
（4）如肌肉有疲劳现象，每两次刺激之间要让标本休息30s以 上。
（5）最大刺激引起波形消顶时，可降低增益选择再重做或改用 “屏幕扩展”重做。
思考题
（1）随刺激频率的改变肌肉收缩形式有何变化 刺激周期大于肌肉收缩的总时程时,肌肉呈连续的单收缩; 刺激周期大于肌肉收缩的张力上升时程,小于肌肉收缩的总时程时肌肉呈不完全强直收缩; 刺激周期小于肌肉收缩的张力上升时程时,肌肉呈完全强直收缩状态。
肌肉收缩性质
实验目的
学会坐骨神经-腓肠肌标本制备;
通过观察骨骼肌的收缩形式，了解不 同刺激强度和刺激频率对肌肉收缩的 影响;
实验原理
①单收缩
肌组织对于一个短促的阈上强度的刺激，先 是发生一次动作电位，紧接着出现一次肌肉机 械收缩，称为单收缩。单收缩的过程可分为3 个时期：潜伏期、收缩期和舒张期
连续刺激的频率低(间隔>单收缩的时程)→多 个分离AP→连续分离单收缩
（2）不完全强直收缩和完全强直收缩的区别 肌肉收缩同多个刺激的频率有关如对腓肠肌施以相继两次最大刺激，如间隔时间短，则先后两 次收缩可重叠起来，甚至变成一次更大的收缩，此一现象称为总和。根据刺激频率的不同，在 肌动描记图上，如各收缩波的波峰仍可分辨，称为不完全强直收缩，;如各收缩波完全融合，不 能加以分辨，称为完全强直收缩，产生完全强直收缩所需之最低刺激频率，称为临界融合频率。
连续刺激频率再增加→后续刺激落在前次收 缩的收缩期→发生的多次收缩的总和。
实验器材
实验对象
蛙或蟾蜍
任氏液是—种比较接近两栖动物内环境的液体，可以 用来延长青蛙心脏在体外跳动时间、保持两栖类其他 离体组织器官生理活性等。
两栖动物的生理盐水：生理学或临床上常用的渗透压 与动物或人体血浆相等的氯化钠溶液，其浓度用于两 栖类时是0.67～0.70%，在生理盐水中加入氯化钾及氯 化钙，则为林格氏液
（5）制成坐骨神经-腓肠肌标本:
(6ห้องสมุดไป่ตู้标本检验
剪断膝关节周围所有大腿肌肉，剪断股骨（保留约 用锌铜弓轻轻刺激坐骨神经，
1cm)，在跟腱处结扎并剪断腓肠肌，将膝关节以下小 腓肠肌收缩即表示标本制备完
腿部分完全剪除，剩下的即为坐骨神经-腓肠肌标本。 好。
实验步骤
（2）连接刺激器和记录装置 ①将张力换能器和肌槽固定在铁支架上，张力换 能器的输出端连接放大器通道
实验器材
蛙类手术器械，BL-420生物信号分析系统，张力换能器，铁支架， 双凹夹，培养皿，滴管，任氏液
实验步骤
（一）坐骨神经-腓肠肌标本制备
（1）破坏脑脊髓:找到枕骨大孔处将刺蛙针刺入1一 2mm，分别捣 坏脑组织和脊髓。
（2）剪除躯干上部和内脏 （3）剥皮
（4）游离坐骨神经: 腓肠肌向上将标本固定于蛙板上，由脊柱仔细将坐骨 神经分离至膝关节处。
实验原理
①潜伏期﹔
指从刺激开始到肌肉开始收 缩的一段时间，包括肌肉接受刺 激后兴奋的产生、传导及兴奋收 缩耦联所耗费的时间。
②收缩期:
指从肌肉开始收缩到肌肉收 缩的顶峰点的一段时间。
③舒张期:
指从收缩高峰开始到恢复原状 的一段时间。
实验原理
②不完全强直收缩
连续刺激频率增加→后续刺激落在前次收缩的 舒张期→发生的多次收缩的总和。
强直收缩张力远大于单收缩的张力，在体情况下，骨骼肌的收缩几乎全是强直收缩。
②以股骨做支点固定，腓肠肌与张力换能器连接， 将坐骨神经轻轻提起，放在刺激电极上，并保证 接触良好。
注意事项
（1）制备神经肌肉标本过程中，要不断滴加任氏液，以防标本 干燥，丧失正常生理活性
（2）操作过程中应避免强力牵拉坐骨神经。
（3）损脑和脊髓时，应防止蟾蜍皮肤分泌的蟾蜍毒液射人操作 者眼内或污染实验标本。
（4）如肌肉有疲劳现象，每两次刺激之间要让标本休息30s以 上。
（5）最大刺激引起波形消顶时，可降低增益选择再重做或改用 “屏幕扩展”重做。
思考题
（1）随刺激频率的改变肌肉收缩形式有何变化 刺激周期大于肌肉收缩的总时程时,肌肉呈连续的单收缩; 刺激周期大于肌肉收缩的张力上升时程,小于肌肉收缩的总时程时肌肉呈不完全强直收缩; 刺激周期小于肌肉收缩的张力上升时程时,肌肉呈完全强直收缩状态。
肌肉收缩性质
实验目的
学会坐骨神经-腓肠肌标本制备;
通过观察骨骼肌的收缩形式，了解不 同刺激强度和刺激频率对肌肉收缩的 影响;
实验原理
①单收缩
肌组织对于一个短促的阈上强度的刺激，先 是发生一次动作电位，紧接着出现一次肌肉机 械收缩，称为单收缩。单收缩的过程可分为3 个时期：潜伏期、收缩期和舒张期
连续刺激的频率低(间隔>单收缩的时程)→多 个分离AP→连续分离单收缩
（2）不完全强直收缩和完全强直收缩的区别 肌肉收缩同多个刺激的频率有关如对腓肠肌施以相继两次最大刺激，如间隔时间短，则先后两 次收缩可重叠起来，甚至变成一次更大的收缩，此一现象称为总和。根据刺激频率的不同，在 肌动描记图上，如各收缩波的波峰仍可分辨，称为不完全强直收缩，;如各收缩波完全融合，不 能加以分辨，称为完全强直收缩，产生完全强直收缩所需之最低刺激频率，称为临界融合频率。