药物化学基础结构.

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执业药师《药学专业知识一》药物的结构与作用

考情分析>>属药物化学范畴，补充药物化学的基础知识；>>预测考试分值：12～18分；>>难度较大，内容基础，知识点零碎。

>>建议：熟读重点，诵记，模糊理解。

主要化学元素碳C，氢H；烷、烃、碳链、碳环（火字旁，脂溶性）；杂原子：氧O、氮N、硫S、磷P（含杂原子环叫杂环）；卤素：氟F、氯Cl、溴Br、碘I；金属：钠Na、钾K、银Ag、铂Pt。

酸碱反应成盐酸根：盐酸HCl、硫酸H2SO4、硝酸HNO3、磷酸H3PO4。

酸碱中和。

酸碱中和反应，成盐，增加了水溶性。

但起药效的不是盐。

如盐酸吗啡的药效来自吗啡，青霉素钠的药效来自青霉素，氢溴酸右美沙芬、酒石酸美托洛尔，马来酸氯苯那敏，氨茶碱。

盐就是个给药形式，类似胶囊壳和过河的桥，过河拆桥。

基本母核结构甲基-CH3、乙基-CH2CH3正丙基-CH2CH2CH3、异丙基（有分叉）-CH（CH3）2天干：甲1、乙2、丙3、丁4、戊5、己6、庚7、辛8、壬9、癸10。

十以后直接数字，如十二烷基硫酸钠。

为简化，复杂化学结构通常不显示C和H。

但也可以显示。

伯胺R-NH2、仲胺R2-NH、叔胺R3-N、季铵R4-N+。

基本母核结构酯化反应，羧酸+醇/酚→酯。

酯水解反应，酯→羧酸+醇/酚。

两个苯环骈合称萘，三个苯环平行骈合称蒽（一苯二萘三蒽）很多药物结构中含有苯（撑起骨架结构）萘丁美酮、普萘洛尔。

硫氮杂蒽，吩噻嗪，丙嗪，奋乃静唑含N，噻含S，噁含O；咪咪有2个西咪替丁（咪唑），磺胺甲噁唑（噁唑）秦（嗪）始皇平定（啶）六（六元环）国氟尿嘧啶（嘧啶，咪，2个N）通用名化学名化学结构母核结构主要用途氨苄西林6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水合物β-内酰胺环抗生素抗菌药盐酸环丙沙星1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物喹啉酮环合成抗菌药地西泮1-甲基-5-苯基-7-氯-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂-2-酮苯并二氮环中枢镇静药尼群地平2,6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸甲乙酯1,4-二氢吡啶环降压药萘普生（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸萘环非甾体抗炎药醋酸氢化可的松11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮-21-醋酸酯孕甾烷肾上腺皮质激素类抗炎药格列本脲N-[2-[4-[[[（环己氨基）羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺苯磺酰脲降糖药阿托伐他汀7-[2-（4-氟苯基）-3-苯基-4-（苯氨基羰基）-5-（2-异丙基）-1-吡咯基]-3,5-二羟基-庚酸吡咯环降血脂药阿昔洛韦9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤鸟嘌呤环抗病毒药盐酸氯丙嗪N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐吩噻嗪环抗精神病药A型题氯丙嗪（结构如下）的化学名为（）A.2-氯-N,N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N,N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N,N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N,N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺『正确答案』C『答案解析』氯丙嗪含有吩噻嗪环。

药物化学专业基础设置

药物化学专业基础设置引言药物化学作为药学专业的重要学科之一，在培养药学学生的化学基础以及药物合成与设计方面具有重要作用。

本文将介绍药物化学专业的基础设置内容。

理论基础药物化学专业的理论基础设置主要包括有机化学、药物化学、药理学等科目。

有机化学是药物化学的基础，学生需要掌握有机化学的基本概念、反应机理以及有机合成方法。

药物化学是药学专业的核心课程，学生需要学习药物的结构、性质以及合成方法。

药理学则是研究药物在生物体内的作用机制，对于了解药物的药效和不良反应具有重要意义。

实验技能药物化学专业的实验技能是培养学生实践能力的重要环节。

实验技能包括有机化学实验、分析化学实验以及药物合成实验等方面的培养。

通过实验技能的训练，学生能够掌握实验操作的基本原理和技巧，培养科学实验的观察、记录和分析能力。

药物合成与设计药物合成与设计是药物化学专业的主要内容之一。

学生在学习药物合成与设计时，需要了解药物分子的构建原理、合成反应的选择和优化策略。

通过药物合成与设计的学习，学生能够具备设计新药物或改进现有药物的能力，为药物的研究与开发提供重要支持。

分析与质量控制药物分析与质量控制是药物化学专业必备的技能。

学生在学习中需要了解常用的分析方法和仪器设备，能够对药物进行质量评价和控制。

药物的质量控制是保证药物安全和疗效的重要环节，对学生起到培养实践能力的关键作用。

结语药物化学专业的基础设置对于培养药学专业人才具有重要意义。

通过理论基础、实验技能、药物合成与设计以及分析与质量控制等内容的学习，学生能够全面掌握药物化学的基本原理和技术，为未来从事药物研究和开发工作打下坚实基础。

卫生专业知识：药物化学结构式的记忆

卫生专业知识：药物化学结构式的记忆中公教育专家安雅晶认为，药物化学是药学考试中一门非常重要的专业课。

虽然在医疗类事业单位招聘考试中，相比药理学，药物化学所占的比例要偏小一些，但我们也不能轻言放弃。

正因为这一部分题目的难度偏大，如果我们能够把握一些常考的重点，就能在考试中拿到更高的分数，从而在激烈的竞争中占有更大的优势。

药物化学涉及到药物的化学结构，记忆起来难度比较大，特别是一些代表性药物的构效关系，需要在记住药物结构式的基础上进一步理解。

当然，我们不能孤立地记忆结构式，这样做不仅费时间，效率也不高。

那么怎样高效地记忆结构式呢?在这里为大家提供一些方法。

第一，掌握基本的化学结构。

药物的化学结构无论多么复杂，都是由简单的链状、环状结构组合拼接而成的，因此，基本的化学结构以及简单的连接规律是掌握药物结构的基础。

第二，根据药物分类来记忆。

一般同一类药物都具有相同或相似的母核，例如巴比妥类药物都具有环丙二酰脲的基本母核，区别在于5位双取代的取代基;青霉素类都具有6-APA(6-氨基青霉烷酸)母核，头孢菌素类都具有7-ACA(7-氨基头孢烷酸)母核等等。

所以，面对一个结构式时，首先可以判断其基本结构，确定分类，再结合特征基团进行记忆。

通常这部分题目以客观题为主，所以只要记住基本母核以及特征基团的大致取代位置，也就能够选出正确答案了。

第三，借助药物的名称进行记忆。

药物的通用名是由WHO制定的唯一名称，具有相似药物作用的药物都有共同的词干、词头或词尾。

中国的药品通用名一般是根据英文名称、药品性质和化学结构及药理作用等特点，采用音译为主、意译、音意合译等。

因此，药物的名称中往往也包含一定结构信息。

例如诺氟沙星、环丙沙星等喹诺酮类药物，“沙星”是根据英文名称的词尾“-xacin”翻译的，代表了喹啉羧酸的基本结构;而“氟”、“环丙”则分别代表6位的F和1位的环丙基。

第四，边看边画，勤动手。

记忆结构式的时候切忌只用眼睛看，这样很容易“过目就忘”。

药物化学复习资料(化学结构式)

异戊巴比妥 5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H ，3H ，5H ）嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮NNO Cl12457唑吡坦 ZolpidemNN ON 136苯妥英钠5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐N H NO ONa15卡马西平酰胺咪嗪N ONH 2卤加比 ProgabideOHFNClNH 2O盐酸氯丙嗪 N ，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐.HClNSClN2510氟哌啶醇氯氮平NNNN HCl盐酸丙咪嗪N ，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b ，f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐NNHCl氟西汀OH NFFF HCl*吗啡 Morphine17-甲基-4, 5a-环氧-7, 8-二脱氢吗啡喃 -3, 6a-二醇盐酸盐三水合物OOHN HO134567891011121314151617. HCl . 3H 2O盐酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐NOO . HCl盐酸美沙酮 NO. HCl喷他佐辛NHOH咖啡因 Caffeine1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H - 嘌呤 -2，6-二酮一水合物N NNNO O. H 2O 137吡拉西坦2-（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酰胺NH 2NOO氯贝胆碱 Bethanechol ChlorideOO H 2NN +(CH 3)3 Cl -CH 3毛果芸香碱NN OH 3CCH 3O溴新斯的明 Neostigmine BromideN +(CH 3)3 Br -ON OH 3CCH 3多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate. H 2SO 4 . H 2ON OOHOCH 32溴丙胺太林Br -OOO NH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3+哌仑西平苯磺阿曲库铵++N H 3CO H 3COOCH 3H 3COO O N OOOCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 3H 3C SOO O -. 2泮库溴铵1，1¢-[3a ，17b-双-（乙酰氧基）-5a-雄甾烷-2b ，16b-二基]双-[1-甲基哌啶鎓]二溴化物++H NHHHONCH 3CH 3H 3COH 3C H 3C OH 3C O. 2Br -肾上腺素 EpinephrineHO H NOHHOCH 3麻黄碱 EphedrineCH 3H NOHCH 3沙丁胺醇 SalbutamolOHH NCH 3CH 3HOCH 3HO马来酸氯苯那敏N ，N-二甲基-g-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐，又名扑尔敏.NClNO OOH OH氯雷他定4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚烷[1,2-b]吡啶-11-亚基-1-羧酸乙酯NN OOCl盐酸西替利嗪2-[4-[（4-氯苯基）苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐.2HClOOOHClNN咪唑斯汀 Mizolastine2-〔〔1-〔1-〔（4-氟苯基）甲基〕-1H-苯并咪唑-2-基〕哌啶基-4-基〕甲基氨基〕嘧啶-4（3H ）-酮盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐盐酸利多卡因 Lidocaine HydrochlorideN-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物盐酸达克罗宁盐酸普萘洛尔Propranolol 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐硝苯地平Nifedipine盐酸地尔硫卓DiltiazemHydrochlorideHCl硫酸喹尼丁（9S ）-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物2H 2SO 42H 2O1盐酸胺碘酮（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐HClOOOIIN123451,3,2,1,2,卡托普利 1-[（2S ）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸N OOH1氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[[2′-（1H -四唑-5-基）[1，1′-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇4'3'2'1'432145154321NHN N NNN OHCl硝酸甘油1，2，3-丙三醇三硝酸酯地高辛洛伐他汀 Lovastatin吉非贝齐Gemfibrozil氯吡格雷Clopidogrel（S ）-a-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H )-乙酸甲酯32??????????华法林钠OO NaOO利血平Reserpine 11，17a-二甲氧基-18b-[（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧]-3b ，20a-育亨烷-16b-甲酸甲酯• 西咪替丁 Cimetidine N ’-甲基-N ”-[2-[[(5-甲基-1H -咪唑- 4-基)-甲基]硫代]-乙基]-N -氰基胍雷尼替丁Ranitidine N ’-甲基-N- [2-[ [ [ 5- （二甲氨甲基）-2-呋喃基] 甲基] 硫代] 乙基] -2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐奥美拉唑(R, S ）5-甲氧基-2- (4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基) 苯并咪唑昂丹司琼（消旋）1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基]-4H -咔唑-4-酮西沙必利（±）顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺西沙必利甲氧氯普胺 MetoclopramideN-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺多潘立酮Domperidone 5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶]-2，3-二氢-1H -苯并咪唑-2-酮联苯双酯Bifendate对乙酰氨基酚（Paracetamol ）扑热息痛N -(4-羟基苯基)乙酰胺CH 3N HOHO阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸；乙酰水杨酸OO HOC H 3O吲哚美辛 lndomethacin2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H -吲哚-3-乙酸NH 3COOHO CH 3OCl双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium 2-[( 2,6-二氯苯基 ) 氨基 ] 苯乙酸钠又名双氯灭痛。

药物化学基础结构

药物化学基础结构1.脂环类结构：脂环类结构是一种常见的药物化学基础结构。

它由若干个碳原子组成的环状结构，通常含有一些非键电子。

脂环类结构的代表物包括苯环、噻吩环和吡咯环等。

这些结构在药物中常常起到增强分子亲水性、增加分子稳定性和改变分子电荷的作用。

2.脂肪酸类结构：脂肪酸类结构是指由长链碳氢酸的共轭结构组成的化合物。

脂肪酸类结构在药物中常常起到改变药物分子极性、增强药物稳定性和增加药物与靶点之间的亲和力等作用。

脂肪酸类结构在抗炎药物中较为常见，如非甾体抗炎药物。

3.氨基酸类结构：氨基酸类结构是指由氨基酸分子组成的结构。

氨基酸是生物体内蛋白质的组成单位，具有广泛的生物活性。

在药物中，氨基酸类结构可以通过改变药物的极性、体积和酸碱性等性质，来增强药物的稳定性和生物利用度。

此外，氨基酸类结构还可以提高药物与受体的亲和力和选择性。

4.异环类结构：异环类结构是指由一个或多个非芳香的环组成的结构。

异环类结构在药物中具有重要的生物活性，如抗生素和抗肿瘤药物。

此外，异环类结构还可以改变药物的药物代谢途径和药物在体内的分布，从而影响药物的药效活性。

5.糖类结构：糖类结构是指由多个糖分子组成的结构。

糖类结构在药物中常用于改变药物的酸碱性和溶解度，增强药物的生物利用度和稳定性。

此外，糖类结构还可以通过与受体结合来增加药物与靶点之间的亲和力和选择性。

以上介绍了几种常见的药物化学基础结构。

这些结构的特点和作用不尽相同，但它们都可以通过改变药物的极性、形状、荷电状态等性质，来影响药物的药代动力学和药效学特性。

对药物化学基础结构的研究可以为新药开发和药物设计提供有益的启示，促进药物的研究和应用。

药物化学结构总结

3
酸性
4
酸性
（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-［R（-）-2-氨基-2-（4-羟苯）乙酰氨基］-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环
右
阿莫西林
[3.2.0]庚烷-2-甲酸
旋
头孢羟氨（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟苯）乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-
（3R,4S,8S, 9R）抗疟药
奎尼丁（3R, 4S, 8R, 9S）又是钠通道拮抗剂杀红细胞内期的繁殖体
倍半萜内酯结构含过氧键的七元环 10位羰基加碘淀粉指示剂变紫及遇羟胺及三氯化铁变紫
改造的半合成药物对耐氯喹的恶性疟也有较强的活性。 N，N-双（β-氯乙基）-OPN杂环己烷不稳定体外无效，活化部位在肝脏抗瘤谱广，毒性小，膀胱毒性源于丙烯醛
1-甲基-6- 苯基-8- 氯-4-H-三氮唑-苯并二氮杂 4－羟基的代谢产物有抗焦虑活性
1H 3H 7硝基
1H 3CL 7硝基
咪唑并吡啶选择性与苯二氮 ω1受体结合镇静催眠强，耐受性依赖性低
吡咯酮类第三代催眠药停药戒断症状，唾液排泄口腔有苦味
两性
右旋》左
酸性
其他
抗癫痫及抗惊厥药
其他类
右旋大
两性两性
两性碱性碱性碱性
两性
PRO抑制药茚地那韦金刚烷胺
其他抗病毒药奥司他韦利巴韦林
其他抗感染药
驱肠虫药
氯霉素盐酸小檗碱甲硝唑磷霉素克林霉素呋喃妥因替硝唑
左旋咪唑阿苯达唑甲苯眯唑
抗血吸虫病和
抗丝虫病
吡喹酮
乙胺嗪
本芴醇

药物化学基础03 化学结构与药理活性

米帕明
去甲米帕明
吸烟时吸入烟草中的烟碱，即可脱去氮上的甲基，也可使吡咯烷环破坏氧化，最终形成亚硝基化合物而诱发肺癌。
(三) 醇的氧化
雌二醇分子中引入17位炔乙基取代，增加空间位阻，使羟基代谢氧化减慢，因而17α－炔乙基雌二醇是强效雌激素作用药物
甲醇和乙醇的毒性
CH3OH CH2O
与体内有关生命活动的氨基化合物缩合，因而有高毒性，致命或致盲
One recent study based on GlaxoSmithKline compounds, suggests that the key factors controlling bioavailability are polar surface area and molecular flexibility (number of rotatable bonds), and it was suggested, perhaps controversially, 10 that drug molecular weight might be increased if these properties are kept under control. J. Med. Chem. 2004, 47, 6338-6348
不同给药方式的吸收
吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程静脉给药没有吸收问题（1）消化道吸收：药物从肠胃道粘膜吸收，主要通过被动转运；
（2）注射部位吸收：皮下或肌内注射药物先沿结缔组织扩散，后经毛细血管和淋巴内皮细胞进入血液循环；
（3）呼吸道吸收：小分子酯溶性挥发性的药物或气体可从肺泡上皮细胞迅速吸收；
红霉素 Erythromycin
克拉红霉素 clarithromycin

药物常见的化学结构基础知识

药物常见的化学结构基础知识药物是指能够治疗或缓解疾病、改善健康状况的化学物质。

药物的化学结构是研究药物的重要基础，理解药物的化学结构可以帮助我们了解药物的性质、作用机制以及药效的表现方式。

药物通常由数种化学元素组成，其中最常见的包括碳、氢、氧、氮等。

药物的化学结构可以分为有机化合物和无机化合物两大类。

有机化合物是以碳为主要框架的化合物，其中包括脂肪类化合物、碳水化合物、蛋白质、核酸等。

这些有机化合物在药物中普遍存在，不仅构成了药物的主要成分，还决定了药物的性质和作用机制。

例如，脂肪类化合物是一类重要的药物原料，常用来制备口服药。

脂肪类药物分为酸、醇、酯等不同类型，其化学结构中含有大量的碳氢键和极性官能团。

这些官能团使药物能够与生物体内的分子相互作用，产生治疗效果。

而碳水化合物是生物体内重要的能量源，也是药物中常见的成分之一、例如，葡萄糖是一种常用的药物原料，它在药物中可以作为携带活性成分的载体，起到增强溶解度和稳定性的作用。

蛋白质是一类重要的生物大分子，也是药物研发领域的热点之一、药物中常常包含蛋白质制备的生物制剂，通过与患者体内的受体结合来发挥作用。

蛋白质的化学结构由氨基酸的序列决定，每种氨基酸均含有氨基、羧基和侧链。

不同的氨基酸结合形成多肽链，再通过二硫键、氢键等相互作用形成所需的蛋白质结构。

核酸是构成细胞核酸的基本单位，也是药物研发中的重要组成部分。

DNA和RNA中的核苷酸是核酸的基本结构单元，由碱基、糖和磷酸组成。

核酸类药物可以通过干扰细胞核酸的合成和功能来发挥治疗作用，如抗癌药物、抗病毒药物等。

除了有机化合物，药物中还存在着一些无机化合物，如无机盐、氧化剂、酸碱等。

这些化合物通常被用作药物的助剂，与药物共同构成药物的配方。

例如，无机盐可以用作调节药物溶解度和稳定性的重要因素，氧化剂可以用于促进药物的反应活性，酸碱可以调节药物在不同解剖部位的释放速率和活性。

总体而言，药物的化学结构是研究和理解药物性质和作用机制的基础。

药物化学(重点结构)

阿托品
atropine
苯妥英钠
sodium phenytoin
5,5-二苯基-2,4-咪唑烷二酮钠盐
O H 2N N O
+
氯贝胆碱
bethanechol chloride
氯沙坦
losartan O
地高辛
OH H O HO O H
O HO O O H O OH H H H
洛伐他汀
O
3
O
O HN O N H O N
isoniazid O N H NH2 H 2N N O O
甲氧苄啶
trimethoprim N
NH 2 O
N
4-吡啶甲酰肼
5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基] -2,4-嘧啶二胺
-3-
药物化学
氟康唑
fluconazole N N N
复习资料
N HO N N
林心雨
医院药学 07（1）
NH
• 3 H2O
COOH
(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物
S H2N N NH N O O O O Na O N O O H H
S
头孢噻肟钠
cefotaxime sodium
(6R,7R)-3-[(乙酰氧基)甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基) 乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐盐酸环丙沙星
ciprofloxacin hydrochloride HN N N O F OH O
• HCl • H 2O

药物化学基础结构.

11
碱基和核糖
阿昔洛韦
氟尿嘧啶
DNA 中：腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胞嘧啶（C) 胸腺嘧啶（T） RNA 中：腺嘌呤（A）鸟嘌呤（G）胞嘧啶（C) 尿嘧啶（U）
12
氨基酸
13
卡托普利
与手性有关的术语
14
乳酸分子的两种构型
OH
HO
HOOC
H
H
COOH
CH3
H3C
15
手性化合物
• 光学活性（+）右旋（-）左旋
1. R, S 型 2. D, L 型
16
Fischer 惯例
CHO
CHO
H C OH
HO C H
CH2OH
D-甘油醛
CH2OH
L-甘油醛
糖类和氨基酸用的较多
17
Cahn-Ingold –Prelog （CIP)规则
R-型
S-型
2S, 5R, 6R
18
手性化合物相关知识
D/L:常用于氨基酸或糖 d/l: 左旋或者右旋；测量结果,也表示为(+)(-) R/S: CIP规则光学活性: 实验观察到的化合物将单色平面偏振
光的平面向观察者的右边或左边旋转的性质左旋或者右旋与构型无直接关系除了手性碳外，还有手性硫，手性氮
19
六元杂环1
盐酸哌替啶
吡嗪酰胺

盐酸西替利嗪
六元杂环2
9
硝苯地平巴比妥类
总结：一氮五元为吡咯，吡咯引入杂原子构成环系都为唑；
一氮六元称为啶，芳香环系为吡啶，没有双键为哌啶。
吡啶加一氮原子，二氮对位为吡嗪，二氮间位为嘧啶。
哌啶加一氮原子，二氮对位为哌嗪。

药物结构中常见的化学骨架及名称

《药物结构中常见的化学骨架及名称》在药物化学领域，药物结构可以说是药物研究的基础，而药物结构中的化学骨架则是构成药物分子的基本框架，对药物的活性、代谢、药效和副作用等都有着重要的影响。

本文将对药物结构中常见的化学骨架及名称进行深入探讨，以便读者更好地理解药物结构的重要性和药理学的基础知识。

1. 芳香族环在许多药物结构中，芳香族环是一种常见的化学骨架。

芳香环具有稳定性高、反应性低的特点，因此在药物分子中起着重要的作用。

例如苯环、噻吩环、吡啶环等都是常见的药物结构中的芳香族环。

这些芳香族环的存在往往决定了药物分子的结构和性质，对药物的活性具有重要的影响。

2. 羧酸和酯另一个常见的药物结构中的化学骨架是羧酸和酯。

羧酸和酯是含氧功能团，它们在药物分子中常常起到增强药物溶解度、改变药物代谢和稳定药物分子等作用。

例如阿司匹林中的羧酸结构是其抗炎和镇痛作用的重要基础。

3. 环状结构环状结构也是药物结构中常见的化学骨架之一。

环状结构的存在可以增加药物分子的稳定性和立体构象，对药物的活性和选择性具有重要的影响。

如环状肽类药物、环烷烃类抗生素等都包含有环状结构，这些环状结构对药物的生物利用度和药效有着重要的作用。

总结回顾通过对药物结构中常见的化学骨架及名称的探讨，我们可以看到药物分子的多样性和复杂性。

不同的化学骨架决定了药物分子的性质和功能，进而影响着药物的临床应用和药理效应。

在今后的研究和开发中，我们需要更加深入地理解药物结构中的化学骨架，以便设计出更加安全有效的药物分子。

个人观点和理解作为一名药物化学研究者，我对药物结构中化学骨架的重要性深有体会。

在药物研发过程中，理解各种化学骨架的特点和相互作用，对于设计新药和改良老药具有重要的指导意义。

这也是我在研究中不断努力的方向，希望能够为药物研究和临床应用做出更大的贡献。

通过这篇文章，希望读者能够更加深入地了解药物结构中常见的化学骨架及名称，以便在药物领域进行更加有针对性和深入的研究和应用。

药物化学基础结构

药物化学基础结构
结构式中常见官能团1
C-O单键
C-O双键
精品课件
结构式中常见官能团2
含氮基团含硫基团含磷基团
硝苯地平
地西泮奥美拉唑
环磷酰胺
结构式中常见官能团3
吗啡
可的松
精品课件
结构式中常见官能团4
对乙酰氨基酚
肾上腺素
精品课件
五元杂环1
保泰松氟康唑
西咪替丁
氯沙坦钾
精品课件
五元杂环2
OH
HO
HOOC
H
H
COOH
CH3
H3C
15
手性化合物
• 光学活性（+）右旋（-）左旋
1. R, S 型 2. D, L 型
精品课件
Байду номын сангаас
Fischer 惯例
CHO
CHO
H C OH
HO C H
CH2OH
D-甘油醛
CH2OH
L-甘油醛
糖类和氨基酸用的较多
精品课件
Cahn-Ingold –Prelog （CIP)规则
R-型
S-型
2S, 5R, 6R
精品课件
手性化合物相关知识
❖ D/L:常用于氨基酸或糖 ❖d/l: 左旋或者右旋；测量结果,也表示为(+)(-) ❖R/S: CIP规则 ❖光学活性: 实验观察到的化合物将单色平面偏振
光的平面向观察者的右边或左边旋转的性质 ❖ 左旋或者右旋与构型无直接关系 ❖ 除了手性碳外，还有手性硫，手性氮
精品课件
并二环杂环
诺氟沙星
吲哚美辛
盐酸小檗碱
精品课件
碱基和核糖
阿昔洛韦

药物化学复习资料(化学结构式)

异戊巴比妥 5-乙基-5-（3-甲基丁基）-2，4，6-（1H ，3H ，5H ）嘧啶三酮地西泮 1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮NNO Cl12457唑吡坦 ZolpidemNN ON 136苯妥英钠5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐N H NO ONa15卡马西平酰胺咪嗪NONH 2卤加比 ProgabideOHFNClNH 2O盐酸氯丙嗪 N ，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐.HClNSClN2510氟哌啶醇氯氮平NNNN HCl盐酸丙咪嗪N ，N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并[b ，f]氮杂卓-5-丙胺盐酸盐NNHCl氟西汀OH NFFF HCl*吗啡 Morphine17-甲基-4, 5α-环氧-7, 8-二脱氢吗啡喃 -3, 6α-二醇盐酸盐三水合物OOHN HO134567891011121314151617. HCl . 3H 2O盐酸哌替啶1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐NOO. HCl盐酸美沙酮NO. HCl喷他佐辛NHOH咖啡因 Caffeine1，3，7-三甲基-3，7-二氢-1H - 嘌呤 -2，6-二酮一水合物N NNNO O. H 2O 137吡拉西坦2-（2-氧代-吡咯烷-1-基）乙酰胺NH 2NO O氯贝胆碱 Bethanechol ChlorideOOH 2NN +(CH 3)3 Cl -CH 3毛果芸香碱N N OH 3CCH 3O溴新斯的明 Neostigmine BromideN +(CH 3)3 Br -ON O H 3CCH 3多奈哌齐硫酸阿托品 Atropine Sulphate. H 2SO 4 . H 2ON O OHOCH 32溴丙胺太林Br -OOO NH 3CCH 3CH 3CH 3CH 3+哌仑西平苯磺阿曲库铵++N H 3CO H 3COOCH 3H 3COO O NOOOCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 3H 3C S OO O -. 2泮库溴铵1，1'-[3α，17β-双-（乙酰氧基）-5α-雄甾烷-2β，16β-二基]双-[1-甲基哌啶鎓]二溴化物++H NHHHON CH 3CH 3H 3COH 3CH 3C OH 3C O. 2Br -肾上腺素 EpinephrineHOH NOHHOCH 3麻黄碱 EphedrineCH 3H NOHCH 3沙丁胺醇 Salbutamol马来酸氯苯那敏N ，N-二甲基-g-（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐，又名扑尔敏氯雷他定4-（8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]-环庚烷[1,2-b]吡盐酸西替利嗪2-[4-[（4-氯苯基）苯基甲基]-1-哌嗪基]乙氧基乙酸二盐酸盐咪唑斯汀 Mizolastine 2-〔〔1-〔1-〔（4-氟苯基）甲基〕-1H-苯并咪唑-2-基〕哌啶基-4-基〕甲基氨基〕嘧啶-4（3H ）-酮盐酸普鲁卡因 Procaine Hydrochloride 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐盐酸利多卡因 Lidocaine HydrochlorideN-（2，6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物盐酸达克罗宁盐酸普萘洛尔Propranolol 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐硝苯地平Nifedipine盐酸地尔硫卓DiltiazemHydrochlorideHCl硫酸喹尼丁（9S ）-6′-甲氧基-脱氧辛可宁-9-醇硫酸盐二水合物2H 2SO 42H 2O1盐酸胺碘酮（2-丁基-3-苯并呋喃基）[4-[2-（二乙氨基）乙氧基]-3，5-二碘苯基]甲酮盐酸盐卡托普利 1-[（2S ）-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸N OOH1氯沙坦2-丁基-4-氯-1-[[2′-（1H -四唑-5-基）[1，1′-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲醇4'3'2'1'432145154321NHN N NNN OHCl硝酸甘油1，2，3-丙三醇三硝酸酯地高辛洛伐他汀 Lovastatin吉非贝齐Gemfibrozil氯吡格雷Clopidogrel（S ）-a-(2-氯苯基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H )-乙酸甲酯32??????????华法林钠OO Na OO利血平Reserpine 11，17α-二甲氧基-18β-[（3，4，5-三甲氧基苯甲酰）氧]-3β，20α-育亨烷-16β-甲酸甲酯• 西咪替丁 Cimetidine N ’-甲基-N ”-[2-[[(5-甲基-1H -咪唑- 4-基)-甲基]硫代]-乙基]-N -氰基胍雷尼替丁Ranitidine N ’-甲基-N- [2-[ [ [ 5- （二甲氨甲基）-2-呋喃基] 甲基] 硫代] 乙基] -2-硝基-1,1-乙烯二胺盐酸盐奥美拉唑(R, S ）5-甲氧基-2- (4-甲氧基-3,5-二甲基-吡啶-2-基-甲基氧硫基) 苯并咪唑昂丹司琼（消旋）1，2，3，9-四氢-9-甲基-3-[（2-甲基-1H-咪唑-1-基）甲基]-4H -咔唑-4-酮西沙必利（±）顺式-4-氨基-5-氯-N-[1-[3-（4-氟苯氧基）丙基]-3-甲氧基-4-哌啶基]-2-甲氧基苯甲酰胺西沙必利甲氧氯普胺MetoclopramideN-[（2-二乙氨基）乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺多立酮Domperidone 5-氯-1-[1-[3-（2，3-二氢-2-氧代-1H -苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶]-2，3-二氢-1H -苯并咪唑-2-酮联苯双酯Bifendate对乙酰氨基酚（Paracetamol ）扑热息痛N -(4-羟基苯基)乙酰胺CH 3N HOHO阿司匹林 Aspirin 2-(乙酰氧基)苯甲酸；乙酰水酸O O HOC H 3O吲哚美辛 lndomethacin2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H -吲哚-3-乙酸NH 3COOHO CH 3OCl双氯芬酸钠 Diclofenac Sodium 2-[( 2,6-二氯苯基 ) 氨基 ] 苯乙酸钠又名双氯灭痛。

药物化学结构总结

L（+） [（2，4-二氨基-6-蝶啶基）甲基]甲氨基]苯甲酰基]谷氨酸中毒时用亚叶酸钙
对肿瘤有选择性
前药结肠癌和直肠癌
合成阿糖胞苷的中间体，糖2位O成环
糖2位双F，晚期肺癌共轭蒽醌环，碱性下易分解有脂溶性蒽环，水溶性柔红糖胺，易透过细胞膜广谱治疗实体瘤心脏毒性大
第一个合成的蒽醌环类细胞周期非特异性药物，抑制DNA和RNA合成心脏毒性小
齐多夫定阿昔洛韦司他夫定拉米夫定奈韦拉平
羟基、烯醇羟基、羰基与多种金属螯合广谱、对立克次体、滤过性病毒和原虫也有作用，耐药和毒副作用 6位无羟基（有甲基），稳定提高、广谱 6位无羟基（有甲烯）稳定立克次体、支原体、衣原体
1-乙基-6氟-1.4-二氢-4氧代-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸
氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
氨苄西林的4－乙基哌嗪甲酰胺衍生物
替莫西林 6位有甲氧基，对β－内酰胺酶空间位阻，具耐酶.侧链含有噻吩
头孢噻吩 3位乙酰氧基脱水转化成内酯环
头孢美唑 3位是硫代四唑 7α位有甲氧基，耐酶性强 7位侧链端头含氰基
头孢克肟 3位乙烯基 7-[（2-氨基-4-噻唑基）
2-（环己基甲酰基）-1,2,3,6,7,11b-六氢-4 H-吡嗪并[2,1- a]异喹啉-4-酮 4-甲基-N, N二乙基-1- 哌嗪甲酰胺游离的乙胺嗪与钼酸胺加热有蓝色沉淀也可用于哮喘 α- （二正丁氨基甲基）-2,7-二氯-9-（对氯苯亚甲基）-4-芴甲醇
无水乙醇右旋
左旋> 右旋用消旋
右旋大
两性两性
两性碱性碱性碱性
两性
PRO抑制药茚地那韦金刚烷胺
其他抗病毒药奥司他韦利巴韦林

药物化学药物的化学结构与药效的关系

CH3
利多卡因
达克罗宁
普鲁卡因
H N
H
δ
CO
Oδ
CH2CH2
C 2H 5 H
N
C 2H5
V
V
V
D
E
O
C 2H5
N O
CO O
CH2CH2
N C 2H5
无局麻作用
O
O
N .HCl
H2N
普鲁卡因的局麻作用似与分子极化有平行关系:
◆供e基甲氧基、乙氧基、二甲氨基取代-NH2, ED50减小 ◆吸e基硝基取代-NH2，ED50增大 ◆在苯环和碳基间嵌入乙撑基, 共轭效应被阻, ED50增大 ◆在苯环和碳基间嵌入乙烯基, 共轭效应不变, ED50不变
N-甲酰溶肉瘤素
H
ClCH2CH2
N
Np O
C lC H 2C H 2
N
HO
尿嘧啶氮芥
ClCH2CH2
O
环磷酰胺
二、结构改造
结构变化带来新的物理性质，也改变了分子化学反应性，可导致药物在细胞与组织中分布的改变，进而改变对酶及受体作用部位的结合，改变对这些部位的反应速率及排泄方式。
四价
=C= =N+= =P+= =As+= =Sb+=
环内等价 -CH =CH - -S- -O - -NH -
a. 一价原子或基团的取代
H2N
S O2NHCONHC4H9 丁磺酰脲
H3C
S O2NHCONHC4H9 甲磺丁脲
氯磺丁脲
Cl
S O2NHCONHC4H9
延长半衰期
减低毒性
b. 二价原子或基团的交换

药物化学分子结构式大全

四环素类
抗生素类
如磺胺嘧啶、磺胺甲恶唑等，主要用于治疗细菌感染。
磺胺类
喹诺酮类
硝咪唑类
如环丙沙星、左氧氟沙星等，具有抗菌谱广、抗菌力强等特点。
如甲硝唑、替硝唑等，主要用于治疗滴虫病、阿米巴病等疾病。
03
02
01
合成抗菌药
如环磷酰胺、苯丁酸氮芥等，可抑制肿瘤细胞的增殖。
烷化剂
如甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等，通过干扰肿瘤细胞代谢过程抑制其生长。
取代反应
加成反应
加成反应是一种有机化学反应，其中两个或多个原子或基团连接到有机化合物的双键或三键上。
总结词
加成反应通常涉及不饱和键的结合，可以形成新的碳-碳键或碳-杂原子键。在药物化学中，加成反应对于合成许多药物分子至关重要，例如通过Diels-Alder反应、Michael加成反应和亲核加成反应等。
药物化学分子结构式大全
目录
药物化学概述药物化学分子的基本结构药物化学分子的分类药物化学分子的合成方法药物化学分子的应用与前景
01
CHAPTER
药物化学概述
01
02
药物化学的定义
它涉及到药物的发现、设计和优化，以及新药的开发和老药的改造，是药学领域中非常重要的分支学科。
药物化学是一门研究药物的化学性质、构效关系、合成方法以及药物与生物体相互作用规律的学科。
新药研发
通过对现有药物化学分子的结构进行修饰和优化，可以提高药物的疗效、降低副作用、改善药物的代谢和排泄等特性。
药物优化
利用基因工程和细胞工程技术制备的生物技术药物，如单克隆抗体、细胞因子等，在制药行业中具有广阔的应用前景。
生物技术药物
在制药行业的前景
THANKS

药学三基知识点总结

药学三基知识点总结药学是研究与应用药物的科学，包括药物的起源、性质、合成、制备、药效、药理、毒性和药物在人体内的代谢、分布、排泄等方面的知识。

药学三基是药学专业的基础知识，包括药物化学基础、药剂学基础和药理学基础。

本文将对药学三基知识点进行总结。

一、药物化学基础1. 药物的分类药物可根据其来源、性质、用途、化学结构等方面进行分类。

按来源可分为植物药、动物药、矿物药和微生物药；按性质可分为化学药物和生物制品；按用途可分为治疗药、预防药和诊断药；按化学结构可分为酚类、醇类、醚类、酮类、醛类、酸类、酯类、胺类、酸类等。

2. 药物的性质药物的性质包括外观、溶解度、稳定性、热性质、光性质、氧化性质等。

其中，溶解度是非常重要的性质，它决定了药物在体内的吸收和分布情况，是药物制剂设计的重要依据。

3. 药物的合成药物的合成是指通过化学反应合成新的化合物，用于制备药物。

药物的合成方法包括有机合成、生物合成、分子改造等。

有机合成是指通过有机化学反应，从简单的化合物合成所需的复杂化合物；生物合成是指利用生物体内的酶系统催化反应来合成化合物；分子改造是指通过对已有药物分子结构进行改造，获得新的活性化合物。

4. 药物的制备药物的制备是指将合成的药物原料转化为适合临床使用的药物制剂。

药物制剂包括固体剂型、液体剂型和半固体剂型。

固体剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂等；液体剂型有口服液、注射液、滴丸剂、口服混悬液等；半固体剂型有软膏剂、栓剂、洗剂等。

5. 药物的稳定性药物的稳定性是指药物在储存、输送和使用过程中不因环境、光、热等因素而发生不可逆的化学、物理变化的能力。

稳定性考察的主要方面包括化学稳定性、热稳定性、湿稳定性、光稳定性等。

6. 药物的分析药物的分析是指对药物进行成分、结构、性质等方面的研究。

分析方法包括物理分析方法、化学分析方法、光谱分析方法等。

常用的分析方法有紫外光谱法、红外光谱法、核磁共振光谱法、质谱分析法、色谱分析法等。