医院药剂科工作制度汇编(DOC46页)

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药剂科工作制度

药剂科工作制度

药剂科工作制度
为积极开展临床药学工作,规范工作制度,根据《医疗机构药事管理规定》及相关法律法规,特制定本制度。

一、药剂科负责医院临床药学工作,根据医疗、教学、科研的需要,随时提供药学信息支持。

二、临床药师应由经过专业培训、并具有相当工作能力的药师及以上专业技术取称的药学技术人员担任。

三、临床药学工作人员应以“服务病人”为中心,遵循药物临床应用指导原则、临床治疗指南和循证医学原则,积极参与临床合理用药工作。

四、临床药学工作人员要有高度的责任心和严格的科学态度,努力学习,不断提高工作水平和专业水平。

五、药剂科应结合医院实际,着重做好以下工作:处方病历分析评价;药物使用情况分析;医院新进药品资料收集与评审;药品不良反应监测与管理;临床药师到临床参加查房、会诊、疑难病例讨论:实施重点患者药学监护;药学期刊资料及信息文献的收集与管理;医院药学检查信息通报等。

六、药剂科应做好临床药师继续教育工作,适时举办药学专题讲座。

七、药剂科的各项工作,都应有详实的工作记录和相关的工作报告,并分类建档保管。

药剂科药事管理制度汇编

药剂科药事管理制度汇编

药剂科药事管理制度汇编第一章总则第一条为加强药剂科药事管理工作,保障患者用药安全,提高用药效果,制定本制度。

第二条本制度适用于药剂科所有工作人员,在药事管理工作中必须严格遵守。

第三条药剂科应当依法合规开展药事管理工作,提高用药安全水平,确保药品质量。

第四条药剂科应当做好药品采购、验收、储存、配制、发放等各个环节的管理工作,严格遵循相关操作规程和规定。

第五条药剂科应当及时更新最新的医疗药品知识,提升自身的专业水平,不断改进医疗药品管理工作。

第六条各级药剂科应当根据药品使用情况及时进行库存的调整,保障医疗机构的用药需求。

第七条药剂科应当建立健全药品档案管理制度,保持药品档案的完整性和准确性,确保药品信息的及时性和真实性。

第八条药剂科应当建立健全药品安全监测和不良事件报告制度,及时发现和处理药品安全问题,确保患者用药安全。

第二章药品采购管理第九条药剂科应当严格按照规定程序进行药品采购,对药品质量和生产企业进行严格审核。

第十条药剂科应当加强与供货商的合作关系,确保药品供应的及时性和稳定性。

第十一条药剂科应当建立健全药品采购验收制度,对购进的药品进行检验,确保其质量符合相关标准。

第十二条药剂科应当建立健全药品采购档案,对每一批次的药品采购情况进行记录。

第十三条药剂科应当建立健全药品库存管理制度,对库存药品进行动态监测,根据需求及时调整库存量。

第三章药品储存管理第十四条药剂科应当建立药品储存区域,并根据药品的特性对储存环境进行合理划分和设置。

第十五条药剂科应当建立健全药品储存管理制度,对储存区域进行定期清理、检查和消毒。

第十六条药剂科应当加强对特殊药品的储存管理,确保其在适宜的环境条件下保存。

第十七条药剂科应当建立药品失效管理制度,对失效药品及时处理,并进行必要的记录和报告。

第十八条药剂科应当建立药品储存档案,对储存区域的情况进行清晰记录。

第四章药品配制管理第十九条药剂科应当建立药品配制操作规程,明确药品配制的程序和要求。

药剂科工作制度

药剂科工作制度

药剂科工作制度一、工作目标药剂科是医院的重要部门之一,其主要工作是提供合理、安全、有效的药物治疗方案,确保患者的药物使用达到最佳效果。

本工作制度的目标是规范药剂科工作流程,提高工作效率和服务质量,确保患者的用药安全。

二、工作职责1. 药剂科负责药品库存管理,包括药品的采购、配送、入库、出库和库存盘点等工作。

2. 药剂科负责药物的质量控制,包括药品的验收和质量检测,确保药品符合国家标准和医院的要求。

3. 药剂科负责药品的配置和调配,根据医生的处方准确计算药物剂量,确保患者用药的准确性和安全性。

4. 药剂科负责药物的信息管理,包括医嘱审核、药品计费、用药指导等工作,确保患者用药的合理性和规范性。

5. 药剂科负责药物的不良反应监测和报告,及时收集和上报药物使用过程中的不良反应情况,确保患者的用药安全。

6. 药剂科负责药物的临床药学服务,参与临床药学研究和药物治疗指导,提供临床用药的专业支持。

三、工作流程1. 药品采购管理流程(1)根据医院的药品采购计划,药剂科与供应商进行合理的药品议价和谈判,确保药品的价格合理和质量可靠。

(2)药剂科负责与供应商签订采购合同,并及时按照合同的约定向供应商付款。

(3)药剂科负责药品的验收工作,包括查验药品的包装、标签、说明书等,确保药品的完整性和质量符合规定。

(4)验收合格的药品由药剂科负责入库,并及时将入库信息录入系统。

2. 药品配送管理流程(1)根据医院各科室的用药需求,药剂科按照配送计划按时将药品送到各科室。

(2)药剂科负责药品的分装和包装工作,确保药品的安全性和便捷性。

(3)药剂科负责与各科室的沟通和合作,及时了解用药情况,并根据需要进行药物调配和调剂。

(4)药剂科负责退回过期或损坏的药品,并及时安排处理。

3. 医嘱审核和药品发放管理流程(1)药剂科负责医嘱的审核工作,确保医嘱的合理性、准确性和安全性。

(2)药剂科负责按照医嘱发放药品,确保药品的正确性和及时性。

医院药剂科工作制度

医院药剂科工作制度

医院药剂科工作制度医院药剂科工作制度医院药剂科工作制度一)调剂室工作制度1.收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等,详加审查后方能调配。

2.配方时有关处方事项,应遵照“处方制度”的规定执行。

3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时,由配方人员与医师联系更正后再行调配。

4.配方时应细心谨慎,遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程,称量准确,不得估计取药,调配西药方剂时禁止用手直接接触药物。

5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理。

6.含有毒药、限剧药及***的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理***品的规定办理。

7.配方时必须使用符合药用规格的原料及辅料,遇有发生变质现象或标签模糊的药品,需询问清楚或鉴定合格后方可调配。

8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物,必须单包注明;对需临时炮炙的中药材,应切实按照医疗要求进行加工,以保证中药汤剂的`质量。

9.处方调配应经严格核对后方可发出,调剂室有二人以上工作时,处方配好应经另一人核对,或由发药人核对,对剂型、色、嗅味等进行检查,在可能情况下,做快速分析。

处方调配人及核对检查人,均须在处方上共同签字。

10.投药瓶的容量要准确,瓶及瓶塞要干净,包装要结实、清洁、美观。

11.发出的方剂,应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。

凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂,必须注明“服前摇匀”。

外用药应注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。

12.发药时应耐心向病员说明,服用方法及注意事项,不得随意向病员介绍药品性质及用途,避免给病员增加不必要的顾虑。

13.急诊处方必须随到随配,其余按先后次序配发。

14.调剂室内储药瓶补充药品时,必须细心核对。

15.调剂台及储药瓶等应保持清洁,并按固定地点放置。

用具使用后立即洗刷干净,放回原处。

16.其他人员非公不得进入调剂室。

(二)制剂室工作制度:1.制剂室必须具有制备制剂的必要设备,配制注射剂者还应具备无菌操作的设备条件。

医院药剂科工作制度

医院药剂科工作制度

医院药剂科工作制度一、总则为确保医院药剂科工作的正常运行,提高药品供应质量,保障医疗安全,依据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规,结合医院实际,制定本制度。

二、药剂科职责1.负责医院药品的采购、储存、分发、配送、回收和报废等工作。

2.负责医院制剂的生产、质量控制、供应和销售等工作。

3.负责医院药品的检验、质量监督和不良反应监测等工作。

4.负责医院药事管理工作,提供药学技术服务,参与临床药物治疗和药品使用评价等工作。

5.负责医院药品供应链的管理,确保药品供应的稳定性。

6.负责医院药品库房的管理,确保药品储存的安全性。

7.负责医院药品的使用监督,确保药品使用的合理性。

8.负责医院制剂的生产管理,确保制剂质量的可靠性。

9.负责医院药品不良反应的监测和报告,确保患者用药的安全性。

10.负责医院药学专业教育和培训,提高药学专业人员的素质。

三、药品采购1.药品采购应严格按照国家法律法规和医院相关规定进行,确保采购过程的合法性。

2.药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,选择具有合法资质的供应商。

3.药品采购应根据医院临床需求和药品库存情况,制定采购计划,确保药品供应的及时性。

4.药品采购应严格执行药品价格政策,合理控制药品成本,保障患者用药的经济性。

5.药品采购应注重药品质量和安全性,优先选择国家药品监督管理局认证的优质药品。

6.药品采购合同应明确双方的权利和义务,确保采购过程的合规性。

四、药品储存1.药品储存应按照药品的性质和储存要求,实行分区、分类管理,确保药品储存的安全性。

2.药品储存应遵循“先进先出”的原则,确保药品的新鲜度和有效性。

3.药品储存应定期进行温湿度监测,保持药品储存环境的稳定。

4.药品储存应建立药品质量管理制度,定期对药品进行质量检查,确保药品质量的可靠性。

5.药品储存应建立药品不良反应监测制度,及时发现和处理药品不良反应。

6.药品储存应建立药品过期预警机制,及时处理过期药品,确保患者用药的安全性。

医院药剂科药品管理制度汇编

医院药剂科药品管理制度汇编

医院药剂科药品管理制度汇编处方审核管理制度为保证临床用药安全有效,经济合理,根据医疗、教学、科研、预防和保健的需要,特制定本处方审核管理办法。

一、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品;认真审核处方、准确调配药品,正确书写药袋或粘贴标签,包装;向患者交付处方药品时,应当对患者进行用药交待与指导。

二、药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。

三、取得药学专业技术资格人员方可从事处方调剂、调配工作。

非药学专业技术人员不得从事处方调剂、调配工作。

四、具有药师以上药学专业技术职务任职资格人员负责处方审核、发药以及安全用药指导。

五、药学专业技术人员签名式样应在药剂科留样备查。

六、药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文与后记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。

七、药学专业技术人员应当对处方药物的适宜性进行审核。

包括以下内容:(1)对规定必须做皮试的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定。

(2)处方用药与临床诊断得相符性。

(3)剂量、用法。

(4)剂型与给药途径。

(5)是否有重复给药现象。

(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

八、药学专业技术人员审核处方,认为存在用药安全问题时,应告知处方医生,请其确认或重新开具处方,并记录在处方调剂问题专用记录上,经办人员签名,同时注明时间。

药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误,应拒绝调剂,并及时告知处方医师,但不得擅自更改或者配发代用药品。

对于发生严重用药失误的处方,药学专业技术人员应当按有关规定报告。

九、药学专业技术人员在调剂处方时必须做到“四查十对”。

查处方,对科别、姓名、年龄;查药品、对品名、规格、数量、标签;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

发出的药品应注明患者姓名和药品名称、用法、用量。

发出药品时应按药品说明书或处方医嘱,向患者或其家属进行相应的用药交待与指导,包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

药剂科工作管理制度汇总

药剂科工作管理制度汇总

药剂科工作管理制度汇总药品库房工作制度一、在科主任领导下工作。

二、严格执行《药品管理法》和有关药品管理法规,做好药品的供应管理工作。

三、根据本院医疗的需要有计划地、及时地、准确地作好药品的预算、计划、采购工作。

四、严格药品出入库手续。

药品入库认真执行验收检查制度,药品出库时,保管员凭电脑请领清单发放药品,并与请领双方核对无误,签名负责。

五、保管员每月与药品会计及电脑核对药品入库、出库、库存量和金额,每季度盘点一次,做到帐物相符。

六、药库对所有原始单据(入库单、请领单、随货单)均应妥善保管备查。

七、库存药品应按其性质不同,分类保管并设有标记,采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠、防火等措施,保证药品质量。

八、麻醉药品、精神药品和生物制品的保管按其管理规定执行。

九、对短缺药品做好登记,设法组织资源,及时向药房及临床科室通报供货情况,做好解释工作。

对急救药品做到有备无患,准备即使供应临床。

十、药库应通风、干燥、避光,保持适宜的温度和湿度。

药库整洁干净,严禁烟火,做好消防安全保卫工作。

门诊西药房工作制度一、在药剂科领导下工作。

二、工作人员工作服穿着整洁,佩戴工作牌,文明礼貌服务。

三、保持工作环境整洁干净,严禁室内吸烟。

四、药剂人员树立高度责任心,一切以病人的用药安全为原则,严格执行“四查十对”:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。

五、认真执行《处方管理办法》,对错误处方或缺药处方应退回请原处方医师更改,药剂人员不得擅自更改;对滥用药品、配伍禁忌、超剂量的处方和涂改处方,药剂人员有权拒绝调配,必要时经处方医师更正或重新签字方可调配。

六、麻醉药品、精神药品和医疗毒性药品的使用、保管和调配必须严格执行有关管理制度。

七、有计划的请领、储存药品,防止积压、损坏和浪费。

八、药品按其性质、剂型、用途和储存条件保管。

九、每月定期检查药品有效期和质量,发现问题及时处理,并有记录。

药剂科工作制度

药剂科工作制度

药剂科工作制度第一章总则第一条为规范药剂科工作,确保药品质量和用药安全,提高医疗服务水平,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规,结合医院实际情况,制定本制度。

第二条药剂科工作应以病人为中心,遵循科学、规范、安全、有效的原则,为临床提供优质、及时的药品供应和药学服务。

第三条药剂科应建立健全各项规章制度,明确岗位职责,加强药品质量管理,确保临床用药安全。

第二章组织结构与人员职责第四条药剂科设科长一名,副科长一名,下设药品采购组、药品调剂组、药品制剂组、药品质量管理组、药事管理组等职能组室。

第五条科长职责:(一)负责药剂科的全面工作,组织制定和实施药剂科工作计划和发展目标;(二)组织实施药剂科各项规章制度,确保药品质量和安全;(三)组织药剂科人员的培训和业务考核,提高药剂科整体业务水平;(四)组织协调药剂科与临床科室、药品供应商等各方面的关系,确保药品供应和药学服务的顺利进行。

第六条副科长职责:(一)协助科长做好药剂科的各项工作;(二)负责药品采购组的工作,确保药品采购的合规性和及时性;(三)负责药品调剂组的工作,确保药品调剂的准确性和安全性;(四)负责药品制剂组的工作,确保制剂药品的质量和安全;(五)负责药品质量管理组的工作,确保药品质量的符合法规要求;(六)负责药事管理组的工作,协助临床开展药事管理和药物治疗。

第三章药品采购与储存第七条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则,选择具有合法资质的药品供应商,确保药品的质量和供应。

第八条药品采购应根据临床需求和库存情况,制定合理的采购计划,确保药品的及时供应。

第九条药品采购过程中,应严格执行药品招标采购的相关规定,做好采购合同的管理工作。

第十条药品入库时,应进行验收,确保药品的包装、规格、数量、质量符合规定。

第十一条药品储存应按照药品的特性,实行分类存放,做好温湿度控制,确保药品的质量和安全。

第四章药品调剂与制剂第十二条药品调剂应严格执行处方审核制度,确保调剂的准确性和安全性。

药剂科制度汇编

药剂科制度汇编

药剂科制度汇编药事管理核心制度文件目录一医院药事管理与药物治疗学委员会章程………………………………………二医院药事管理与药物治疗学委员会职责………………………………………三医院药事管理办法………………………………………………………………四处方管理办法……………………………………………………………………五处方点评制度………………………………………………………………六医院药品招标方案……………………………………………………………七中标药品遴选办法………………………………………………………………八抗菌药物临床应用管理制度……………………………………………………九抗菌药物合理应用和分级管理实施方案………………………………………十抗菌药物用量动态监测和超常预警制度………………………………………十一抗菌药物遴选和定期评估制度…………………………………………………十二药物警戒工作制度……………………………………………………………十三药品不良反应和医用器械不良事件监测报告制度…………………………十四用药错误和药品损害事件监测制度…………………………………………十五突发性紧急事件管理制度……………………………………………………十六突发公共卫生事件药品供应及药事管理应急预案…………………………十七关于对药品未注册用法的规定……………………………十八麻醉药品和第一类精神药品管理制度………………………………………十九第二类精神药品管理制度……………………………………………………二十易致毒化学品管理制度………………………………………………………二十一医疗用毒性药品管理制度…………………………………………………二十二放射性药品管理制度………………………………………………………二十三化学危险品管理制度………………………………………………………二十四特殊管理药品管理培训制度………………………………………………二十五高危药品管理制度…………………………………………………………二十六生物制品管理制度…………………………………………………………二十七进口药品管理制度…………………………………………………………二十八不合格药品管理制度………………………………………………………二十九首营企业和首营品种审核制度……………………………………………三十药品采购管理制度…………………………………………………………三十一药品验收管理制度………………………………………………………三十二药品储存管理制度…………………………………………………………三十三药品养护管理制度…………………………………………………………三十四药品摆放管理制度…………………………………………………………三十五拆零药品管理制度…………………………………………………………三十六购进药品原始凭证管理制度………………………………………………三十七药品有效期管理制度………………………………………………………三十八病区备用药品管理制度……………………………………………………三十九药剂科工作制度……………………………………………………………四十药剂科职责………………………………………………………四十一药剂科主任职责四十二(中、西)主任药师职责四十三(中、西)主管药师职责四十四(中、西)药师职责四十五药剂士职责四十六门(急)诊药房调剂人员岗位职责四十七住院药房调剂人员岗位职责四十八中草药房调剂人员岗位职责四十九西药调剂室工作制度五十中草药调剂室工作制度五十一药剂科处方调配操作规程五十二药库管理制度五十三药品验收保管岗位职责五十四药品会计岗位职责五十五药品采购岗位职责五十六临床药学室工作制度………………………………………………………五十七临床药师工作制度五十八临床药师岗位职责五十九药学信息咨询服务岗位职责六十药剂科安全管理制度医院药事管理与药物治疗学委员会章程1 总则根据《中人民共和国药品管理法》和《医疗机构药事管理暂行规定》等法律、法规和有关规定,医院成立药事管理与药物治疗学委员会。

医院药剂科管理制度汇编

医院药剂科管理制度汇编

医院药剂科管理制度一、药品采购供应管理药品采购供应管理是药剂科的基本任务之一。

医院药品品种多,数量大、周转快,收发琐碎,用于药品采购的资金数量巨大,加之药品是特殊商品,所以任务的重点是:(1)、要保证全部药品的优质和安全有效;(2)、要根据医院的性质和规模大小,保持一定数量的药品品种供医生选用,“基本药品目录”中的常用和主要品种保证不断货;(3)、严格认真管理好毒、麻、精神和贵重药品,执行有关规定;(4)、重视对有效期药品的管理;(5)、要做好盘点统计报表工作,必须做到帐物相符,一切原始单据都药完整保存;(6)、注意经济效益。

1、计划采购管理计划采购管理既要充分及时地供应药品,友要防止滞留积压,在保证药品质量的前提下注意经济效益。

具体要掌握一下事项:(1)、根据本院《基本药品目录》和使用情况及库存量,由库房保管人员提出采购计划,经科主任审核批准后交采购员执行;(2)、深入临床了解用药动态、新药使用和药品质量等情况,以掌握第一手资料,做好供应工作;(3)、在采购过程中,要注意审核药品供应渠道的合法性;(4)、对药品质量不合格、原包装破损的药品及时退货、调换并登记。

(5)、根据季节疾病发病情况,调整药品品种及购入量。

2、库房管理(1)、对毒、麻、精神药品及危险药品应按规定分别设库存放。

库房的条件与药品储藏要求相符,如冷藏、避光、防潮、通风、防鼠等条件;(2)、库房药品的摆放可按药理、剂型、给药途径、字母顺序等分类存放,同时要建立货位卡,便于盘点和发药。

(3)、入库药品药认真验收,应注意品种、规格、数量、有效期、真伪等,发现问题及时解决。

(4)、加强有效期药品的管理,将所有库存的有效期药品公布于醒目处,定期检查。

中药饮片要特别注意虫蛀、霉变,应经常检查晾晒;(5)、中、西药品一般应遵循先进先出的原则,以保证药品质量;(6)、库管人员调动工作时,必须在第三者监督下办理交接手续,并要三方签字,以示负责。

3、供应管理供应管理指对药库供给调剂室、制剂室等有关科室药品过程的管理。

最新-医院药剂部门工作制度汇编 精品

最新-医院药剂部门工作制度汇编 精品

医院药剂部门工作制度汇编一、医疗机构药事管理委员会工作制度1. 二级以上的医院应成立药事管理委员会,其他医疗机构(诊所、中医诊所、民族医诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站除外)可成立药事管理组。

药事管理委员会(组)监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。

2. 三级医院药事管理委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成。

二级医院的药事管理委员会,可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

其他医疗机构的药事管理组,可以根据情况由具有初级以上技术职务任职资格的上述人员组成。

3. 医疗机构药事管理委员会(组)应建立健全相应的工作制度。

4. 药事管理委员会(组)由5~7 人组成。

其中设主任委员1 名,副主任委员1 名。

机构主管负责人任主任委员,药学部门负责人任副主任委员。

药事管理委员会(组)的日常工作由药学部门负责。

5. 药事管理委员会(组)的职责是:(1)认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度;(2)确定本机构用药目录和处方手册;(3)审核本机构拟购入药品或配制新制剂及新药上市后临床观察的申请;(4)制定本机构新药引进规则,建立新药引进评审专家库,随机抽取组成评委,负责对新药引进的评审工作;(5)定期分析本机构药物使用情况,组织评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见;(6)组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正;(7)组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。

?xl:sp pix = "" s = "u:ss-is-:i:i" /二、临床用药管理制度1、临床用药是使用药物进行预防、诊断和治疗疾病的医疗过程,临床用药管理的终结目的是合理用药。

临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则,加强协作,知识互补,共同为病人用药的安全性负责。

药剂科制度汇编

药剂科制度汇编

药剂科制度汇编药事管理与药物治疗学委员会工作制度1.药事管理与药物治疗学委员会是由院长、业务院长、药剂科主任和相关科室主任组成:药事管理委员会设主任委员1名,副主任委员若干名,院长任主任委员,业务副院长任副主任委员。

具有高级技术职称任职资格的药学、临床医学、护理、医院感染和医疗行管人员任委员。

药事管理与药物治疗学委员会工作办公室设在药剂科,负责药事管理与药物治疗学委员会的日常工作。

2.主任委员为会议召集人员,必要时副主任委员受主任委员委托可以召集会议。

药事管理与药物治疗学委员会工作制度每季度召开一次例会,专题讨论药事管理与药物治疗学委员会工作。

每次会议应形成会议纪要,由主任委员签发后组织实施。

3. 药事管理与药物治疗学委员会要依据国家基本药物制度,抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则,制定本院基本药物临床应用管理办法,建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。

4. 药事管理与药物治疗学委员会要按照有关药物应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物,对医师处方、用药医嘱的适应性进行审核。

5.药事管理与药物治疗学委员会监督和督促医院药品供应部门严格按照《国家基本药物目录》、《处方管理办法》、《国家处方集》、《药品采购供应管理规范》等制定本院《药品处方集》、《基本用药供应目录》,编制药品采购计划,按规定采购药品。

6. 药事管理与药物治疗学委员会应认真贯彻执行《药品管理法》及实施细则,并组织制订本院相应的规章制度,经常检查《药品管理法》的执行情况,对违犯事件要及时纠正,严肃处理。

7.负责向全院医务人员宣传药政法规,药品监督检查执行情况。

8.负责指导和监督临床合理用药,推广应用临床治疗指南,确保用药安全有效。

负责审核医疗科室购人新药的申请及用药计划。

9.负责组织评价新老药物疗效与不良反应;提出淘汰品种意见。

10.负责定期检查全院药品,重点检查麻醉药品、精神,药品、贵重药品等管理和使用情况。

医院药剂科工作管理制度

医院药剂科工作管理制度

医院药剂科工作管理制度
为认真贯彻执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《产品质量法》、《计量法》、《合同法》等法律法规以及医院的各项质量管理制度,严格把好药品质量关,确保药品质量,特制定本制度。

1.在院长和药事委员会直接领导下,负责全院药品管理工作。

2.及时了解、掌握药品使用和管理情况,做到有计划的供应,满足临床需要。

3.药房(药库)设专职药品质量管理员,负责全院药品质量管理工作,制定和健全药品质量管理制度,明确质量管理职责,做好各相关人员的职责分工。

4.监督在岗从药人员搞好个人卫生,要求做到服装整洁,佩戴胸卡。

5.提供药品咨询服务,指导群众安全合理用药,做好合理用药的宣传工作,在适当场所设立合理用药宣传栏,公布药品举报电话和群众意见簿,对服务对象的批评或投诉要认真对待、及时处理并作出答复或做好解释说明工作。

6.制定学习培训计划,对从药人员进行法律、法规、基础理论、专业技术知识培训,并负责实施和建立档案。

7.建立药品不良反应监测和报告机制,做到有专人检测和收集使用药品的质量、疗效和不良反应等信息,发现可能与用药有关的不良反应及时向市药品不良反应监测中心报告。

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河西务医院药剂科工作制度1、在院长和分管院长领导下,按照《药品管理法》及相关法律、法规和医院管理的规章制度,具体负责医院的药事管理工作,负责组织管理临床用药和各项药学技术服务。

2、建立以病人为中心的药学管理工作模式,开展以合理用药为核心的临床药学工作,收集药物安全性和疗效等信息,建立药学信息系统,提供用药咨询服务。

3、建立健全药事工作相关的各项工作制度和技术操作规程。

各项工作记录和检验记录必须完整,书写清楚并经复核签字后存档。

4、要掌握新药动态和市场信息,制定药品采购计划,加速周转,减少库存,保证药品供应。

做好药品成本核算和帐务管理。

5、药品采购实行集中管理,制定和规范药品采购工作程序,建立并执行药品进货验收制度,验明药品合格证明和其他标识,不符合规定要求的,不得购进和使用。

6、制定和执行药品保管制度,药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件,保证药品质量。

7、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品必须按国家有关规定进行管理,并监督使用。

8、定期对库存药品进行养护,防止变质失效。

过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库,并按有关规定及时处理。

9、应经常以各种不同的形式组织本部门的各级各类药学技术人员,学习和掌握专业技术知识与技能,提高全体人员的技术和服务水平。

10、结合本院的功能、任务和本部门的实际情况,制定出切合实际的部门发展规划和服务工作计划,并予以实施。

河西务医院药剂科主任职责1、在院长领导下,领导药剂科各项工作。

制定药剂科工作计划,组织实施,经常督促检查按期总结汇报。

2、拟定药品预算、采购计划,经院长及药事委员会批准后组织实施。

3、负责督促检查药品管理情况,实行管理制度化、科学化、规范化,满足医疗科研需要。

4、配合临床工作,努力开展临床要学,建立药品信息网络,收集整理药品情报资料,宣传用药知识,配合临床做好新药验证、临床疗效评价工作,收集药品不良反应。

5、组织领导药品调配工作,指导和亲自参加复杂的调剂工作,保证配发的药品质量合格。

6、督促和检查特殊性药品、贵重药品的使用、管理。

领导所属人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,确保安全,严防差错事故。

7、经常深入科室了解需要,征求意见,主动供应。

督促检查个科室的药品使用、管理情况。

并参加药事委员会工作8、领导所属人员进行业务学习,进行技术考核,提出升、调、奖、惩的意见。

9、组织实施药品登记、统计工作。

10、确定本科人员轮换和值班。

河西务医院药师职责1.主任、副主任药师1、在科主任的领导下,指导本科各项业务技术工作。

指导复杂的药剂调配,保证配发的药品质量合格、安全有效。

2、督促检查毒、麻、限剧、贵重药品使用管理以及药品检验鉴定工作。

3、经常深入临床科室,了解用药情况,征求用药意见,介绍新药,必要时参加院内疑难病例大会诊及病例讨论。

4、开展科学研究,配合临床开展新剂型,新技术的应用。

5、担负教学工作,指导进修生、实习学习。

做好科内各级人员业务培养及提高工作。

2.主管药师1、在科主任领导和主任、副主任药师指导下进行工作。

2、负责指导本科技术人员对药品调配工作。

3、负责药品检验、鉴定,保证药品质量符合药典规定。

4、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其它药品的使用、管理情况,发现问题及时处理。

5、担任教学和进修、实习人员的培训,组织本科技术人员的业务学习。

3.药剂师1、在科主任领导和主管药师指导下进行工作。

2、指导和参加药品调配,认真执行各项规章制度和技术操作规程,严防差错事故。

3、负责药品检验鉴定和设备仪器的使用保养,保证药品质量符合药典规定。

4、保证药品质量,防止霉烂、变质、过期。

5、检查毒、麻、限、剧、贵重药品和其他药品的使用、管理情况,发现问题及时研究处理,并向上级报告。

6、参加科学研究,经常了解药品使用效果及不良反应,征求意见。

经常向各科室介绍新药知识。

7、完成领导交给的其他任务。

河西务医院药品采购工作制度1、药剂科在药事管理委员会的领导下,负责全院的药品采购、储存和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

严格执行有关法律法规,认真做好药品集中招标阳光采购工作。

2、药品采购人员必须具有药师以上技术职称,并具备良好的政治思想素质和专业技术知识。

3、采购药品必须向证件齐全的药品经营批发企业采购。

要选择药品质量可靠、品种齐全、仓储条件优良、供货及时的供货单位。

药剂科必须将供货单位的证照复印件存档备查。

4、药库管理员根据临床的需要,依据医院基本用药目录科学地制定采购计划,计划批准后方能采购。

新品种按新药物购进程序引进,由临床科室提出申请,药剂科初审,提交药事管理与药物治疗学委员会通过后方可采购。

5采购进口药品时,必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的鲜章。

采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。

6、坚决执行《药品管理法》,严把药品质量关。

采购药品入库时认真清点数量、规格、期限、品名、注册商标、生产厂家等,于发票相符后在入账,并做好入库验收记录。

不得采购无批准文号、无厂牌、无注册商标的药品供临床使用7、采购药品必须执行质量验收制度,未经质量验收或验收不合格的药品一律不得入库、发放、使用。

8、深入临床科室和使用部门,随时掌握市场价格和供货信息,听取意见,了解药品使用情况,并向临床科室介绍新药。

9、认真执行药品价格政策,药品管理的各种法律法规,严禁从非法经营单位采购药品。

10、对数量短缺或破损品种,应及时与经营单位联系退货或协商解决处理。

11、药剂科每年向药事管理与药物治疗学委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。

12、定期查核供货公司营业执照、经营许可证、GSP证书、业务员授权书等的有效期,对将过期的要提前汇报。

河西务医院药品采购工作流程1、药剂科在药事管理与药物治疗学委员会的领导下,负责全院的药品采购、储存和供应工作,其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。

2、药库管理员根据库存情况及临床的需要,依据医院基本用药目录科学地制定本月的采购计划。

3、采购计划上报药剂科主任审批后,上报院长批复。

4、院长批复后,采购人员向证件齐全的药品经营批发企业采购。

5、一般通过电话订购方式进行采购。

医药公司负责将订购药品在协商时间内送货到指定地点。

6、急需药品及特殊药品可以专程前往医药公司采购。

7、采购进口药品时,必须向供货单位索取《进口药品检验报告书》,并加盖供货单位的鲜章。

采购特殊管理药品必须严格执行有关规定。

8、药品入库时认真清点数量、规格、期限、品名、注册商标、生产厂家等,于发票相符后在入账,并做好入库验收记录。

9、药品入库时必须进行质量验收,未经质量验收或验收不合格的药品一律不得入库、发放、使用。

10、药剂科每年向药事管理与药物治疗学委员会汇报本年度采购药品的品种、渠道、金额等情况。

11、定期查核供货公司营业执照、经营许可证、GSP证书、业务员授权书等的有效期,对将过期的要提前汇报。

河西务医院药局工作制度一、药局人员要对工作认真负责,把好药品质量关,确保病人用药安全有效。

依据调配技术常规,及时、准确地调配本院处方。

二、药局工作人员必须树立“药品质量第一”的思想,严格执行处方调配,药库管理、药品验收等各项工作制度。

三、经常了解、检查、监督各种药品及医疗器械的使用及管理情况。

定期抽查分析处方,指导临床合理用药。

调剂人员要以认真负责的态度,根据本院医师正式处方调配发药,非本院处方不予调配。

四、收方后对处方认真执行“四查十对”制度,审查无误后可调配,如处方内容有不妥或错误时,应与处方医师联系更正后,方可调配。

五、配方时严格执行核对制度,认真计价配方,仔细核查处方与电脑处方的药名、药价、药品数量和药物剂量是否一致,二者一直方可配方发药。

发药及核对人均应在处方上签字(单人核对时须双签字)。

六、发药时应将用药方法及注意事项写在药袋上和瓶签上,并应耐心向病人交待清楚。

七、发出的药品原则上是不予退回。

如遇特殊情况必须退药时,只限于原包装药品。

八、分装协定量的药品时,应将规格数量标明在药袋上,分装人员必须详细复核、登记、签字。

九、定期检查药品有效期,防止药品过期失效;检查药品质量,不合格药品不得领入和发出,变质、过期药品及时清理,请示报销。

每月盘点药库存药品,做到帐物相符。

十、调剂工作人员要衣帽整洁,注意个人卫生,工作时间保持肃静,不得大声喧哗,严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位,工作时有事须离开,应请假,不能擅自脱岗,若下班时有未完成的工作应向值班人员交待清楚。

十一、为提高药局工作的管理水平,使用微机进行药品帐物、合理用药的管理。

十二、调剂室内部应保持清洁,药品及调配用具应定位放置,用后放回原处。

十三、对麻醉药品(毒)精神药品及贵重药品,实行交接班制度,值班人员要认真盘点清楚,发现问题和错长错短现象,要及时找出原因,并上报科室领导。

十四、积极宣传用药知识,推荐新药,收集临床用药情况,做好药品疗效评价工作。

十五、密切配合临床,积极开展药学科研工作。

十六、药局所属各科技术岗位由药剂士以上人员承担,并由主管药师以上人员担任负责人。

十七、药局各岗位直接接触药品人员,必须每年进行健康检查。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者,不得从事直接接触药品的工作。

十八、非本室人员不得入内。

河西务医院药库管理制度1、药库是药品供应的中心,主要负责药品、器械、卫生材料和化学试剂、消毒用品的保管和供应工作。

2、在药品(库)工作的人员,必须严格遵守有关的法律法规和各项规章制度3、保管人员应注意温度、湿度、通风、虫蛀、霉坏、变质、光线、有效期等对药品质量的影响,药品应按性质分类保管。

应经常保持药品库内,干净整洁,定期通风,做到“五防”即:防潮、防虫、防火、防盗、防霉变;常温库、低温库、冷藏库每日记录温度、湿度,发现异常及时处理。

4、凭证及帐物管理。

药品库房应建立完整的药品明细账目(包括:手工账目和计算机账目)。

库存药品应做到随时抽查核对,做到帐、物分开管理,帐物相符。

库房各类凭证应分类保存,按月装订备查。

每季度末,对药品核对盘点一次,年终对库存药品进行彻底核对盘点。

将帐物不符的分别列表,并注明原因上报药剂科主任、财务科审核批示转帐。

5、各种账册、入出库单据、领药单据等应分类妥善保管,保留三年以备查,超过保存期的账册、单据,经报主管院长同意后,统一销毁并应有记录。

6、管账与管物、采购与库房保管等工作应该分别由专人担任。

7、药品入库时,应严格按照有关规定认真进行验收核对。

检查包装是否完整;有无药品批准文号、生产批号及有效期;有无生产合格证和产品(批)质量检验报告。

产品批质量检验报告应统一、分类保管,以备查。

严禁不合格药品、假药劣药进入内。

8、特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。

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