分子生物学名词解释
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重要名词:(下划线的尤其重要)
1.常染色质:细胞间期核内染色质折叠压缩程度较低,碱性染料着色浅而均匀的区域,
是染色质的主体部分。DNA主要是单拷贝和中度重复序列,是基因活跃表达部分。2.异染色质:细胞间期核内染色质压缩程度较高,碱性染料着色较深的区域。着丝粒、端
粒、次缢痕,DNA主要是高度重复序列,没有基因活性。
3.核小体:核小体是染色体的基本组成单位,它是由DNA和组蛋白构成的,组蛋白H3、
H4、H2B、H2A各两份,组成了蛋白质八聚体的核心结构,大约200bp的DNA盘绕在蛋白质八聚体的外面,相邻两个核小体之间结合了1分子的H1组蛋白。
4.组蛋白:是染色体的结构蛋白,其与DNA组成核小体。根据其凝胶电泳性质可将其分
为H1、H2A、H2B、H3及H4。
5.转座子:是在基因组中可以移动和自主复制的一段DNA序列。
6.基因:原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是
遗传的基本单位。它包括结构蛋白和调控蛋白。
7.基因组:每个物种单倍体染色体的数目及其所携带的全部基因称为该物种的基因组。
8.顺反子:由顺/反测验定义的遗传单位,与基因等同,都是代表一个蛋白质的DNA 单
位组成。一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。
9.单顺反子和多顺反子:
真核基因转录的产物是单顺反子mRNA,即一个基因一条多肽链,每个基因转录都有各自的调控原件。
多顺反子是指原核生物一个mRNA分别编码多条多肽链,而这些多肽链对应的DNA片段位于一个转录单位内,享用同一对起点和终点。
10.转录单位:即转录时,DNA上从启动子到终止子的一段序列。原核生物的转录单位往
往可以包括一个以上的基因,基因之间为间隔区,转录之后形成多顺反子mRNA,可以编码不同的多肽链。真核生物的转录单位一般只有一个基因,转录产物为单顺反子RNA,只编码一条多肽链。
11.重叠基因:是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列重叠基因有多种重叠方式,
比如说大基因内包含小基因,几个基因重叠等等。
12.断裂基因:在真核生物基因组中,基因是不连续的,在基因的编码区域内部含有大量的
不编码序列,从而隔断了对应于蛋白质的氨基酸序列。这种不连续的基因又称断裂基因或割裂基因
13.限制性内切酶:限制性内切酶是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列,
并在相关位置切割DNA双链结构的核酸内切酶。
14.超螺旋:如果固定DNA分子的两端,或者本身是共价闭合环状DNA或与蛋白质结合
的DNA分子,DNA分子两条链不能自由转动,额外的张力不能释放,DNA分子就会发生扭曲,用以抵消张力。这种扭曲称为超螺旋(supercoil),是双螺旋的螺旋。
15.拓扑异构酶:通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键,然后重新缠绕和封口来
改变DNA连环数的酶。拓扑异构酶I主要消除负超螺旋,作用一次超螺旋交叉数变化+1;拓扑异构酶II主要引入负超螺旋,作用一次L变化-2。TOPO I催化DNA的单链
断裂-再接过程,作用不需ATP;TOPO II催化DNA的双链断裂-再接过程,作用需要ATP提供能量。
16.切除修复:这个系统移开包含损伤和错误配对碱基的DNA序列,在双链中通过合成与
保留链互补的链来替换它们。
17.DNA分子自发性损伤:复制过程中的损伤指碱基配对时产生的误差,经过DNA聚合酶
“矫正”和单链结合蛋白等综合校对因素作用下仍未被矫正的DNA的损伤
18.外显子和内含子:
基因中编码的序列称为外显子(exon),外显子是基因中对应于信使RNA序列的区域;
不编码的间隔序列称为内含子(intron),内含子是在信使RNA被转录后的剪接加工中去除的区域。
19.RNA剪接:从原初转录产物中除去内含子的过程叫做RNA剪接。经过剪接后,所有的
外显子按其在DNA上相同的顺序连接在同一个RNA分子上。
20.基因组的C值:一种生物单倍体基因组的DNA含量
21.C值悖理:C值与生物进化复杂性不相对应的现象称为C值悖理,主要表现在:1.C值
不随生物的进化程度和复杂性而增加,如肺鱼的C值为112.2,而人是3.2。2.亲缘关系密切的生物C值相差甚大,如豌豆为14,而蚕豆为2。3.高等真核生物具有比用于遗传高得多的C值,如人的染色体组DNA含量在理论上包含300万个基因,但有实际用途的基因只有3万个左右。
22.转录:转录是指以DNA的一条链为模板,在RNA聚合酶的作用下合成信使RNA
的过程,是基因表达的核心步骤。
23.翻译:翻译以新生的mRNA为模板,把核苷酸三联遗传密码子翻译成氨基酸序列、
合成多肽链的过程,是基因表达的最终目的。
24.编码链和模板链
核苷酸序列和信使RNA相同(T变成U),与模板链互补配对的DNA链叫做编码链。
根据碱基互补原则指导mRNA合成的DNA链称为模板链。
25.同义突变:DNA上一个碱基对的突变并不影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列现
象,因为改变后的密码子和改变前的密码子是简并密码子编码同一种氨基酸。26.上升突变和下降突变
下降突变:如果把Pribnow区从TATAAT变成AATAAT就会大大降低其结构基因的转录水平;
上升突变:即增加Pribnow区共同序列的同一性。例如,在乳糖操纵子的启动子中,将其Pribnow区从TATGTT变成TATATT,就会提高启动子的效率,提高乳糖操纵子基因的转录水平。
27.σ因子:RNA聚合酶的别构效应物,也可看作是聚合酶结构中的一个亚单位。可以
极大的提高聚合酶对启动子的识别结合能力,在转录起始后从核心酶上脱落下来。
是转录起始阶段不可缺少的辅助因子。
28.封闭复合物和开放复合物
RNA聚合酶和启动子相结合形成转录起始复合物。若启动子序列是闭合的双链DNA 则称为封闭复合物,若启动子序列上有一小段双链被解开而暴露内部碱基则称为开放复合物。