分子生物学名词解析

分子生物学复习题（11整理版）

一．名解

1.*Supercoil (超螺旋)：DNA双螺旋本身进一步盘绕称超螺旋。超螺旋有正超螺旋和负超

螺旋两种，负超螺旋的存在对于转录和复制都是必要的。

2.positive supercoiling（正超螺旋）：按DNA双螺旋相同方向缠绕而成的超螺旋称为

正超螺旋。

3.negative supercoiling（负超螺旋）：按DNA双螺旋相反方向缠绕而成的超螺旋称为

负超螺旋。因为生物界仅发现负超螺旋的存在，推测负超螺旋有利于DNA的表达。

4.Palindrome（回文序列）：在同一条DNA单链上，存在两段实质上相同，但序列颠倒并

且二者碱基能形成互补的序列，这两段序列很容易就会根据碱基互补原则，互相吸引、配对，从而使得这条单链回折形成互补的双链结构。

5.domain（结构域）：分子量大的蛋白质三级结构常可划分为一个或数个球状或纤维状的

区域，折叠较为紧密，各行使其功能，称为结构域。

6.Motif（基序）：一般指构成任何一种特征序列的基本结构。作为蛋白质结构域中的亚单

元,其功能是体现结构域的多种生物学作用。

7.protein family（蛋白质家族）：指结构相似，功能相关的一组蛋白质。通常一个蛋白

质家族由同一个基因家族内的基因编码

8.microRNA/miRNA（微RNA）：内源性的非编码RNA分子。这些小的miRNA和蛋白质形成

复合体时具有各种调节功能，在动物中，miRNA可以通过和mRNA不翻译区域互补结合（不需要完全互补）来抑制蛋白质翻译。

9.*the ubiquitin-mediated pathway （泛素化途径）：泛素间隔或连续地附着到被降解

的蛋白质赖氨酸残基上，这一过程称为蛋白质泛素化。泛素：一个由76个氨基酸组成的高度保守的多肽链，因其广泛分布于各类细胞中而得名。泛素能共价地结合于底物蛋白质的赖氨酸残基，被泛素标记的蛋白质将被特异性地识别并迅速降解，泛素的这种标记作用是非底物特异性的。

泛素依赖的蛋白选择性降解过程：

①泛素活化酶（E1)与泛素结合，活化泛素。

② E1-泛素随后与泛素携带蛋白（E2)结合,成为E2-泛素，E1被置换。

③ E2-泛素在泛素蛋白连接酶（E3）作用下与目标蛋白连接。这样多个泛素结合上目标蛋白后，目标蛋白即被标记，随后被proteosome（蛋白酶体）降解。这个过程需要ATP提供能量。

10.open reading frame(ORF) (开放阅读框):指一组连续的含有三联密码子的能被翻译

成多肽链的DNA序列。它由起始密码子开始，到终止密码子结束。

11.satellite DNA （卫星DNA）：又称随体DNA。真核基因中的高度重复序列，其碱基组

成与主体DNA有较大的差异，因而可用密度梯度沉降技术，如氯化铯梯度离心，将它与主体DNA分离。因为不具有启动子，所以一般不转录。

12.Human Genome Project(HGP) （人类基因组计划：）这一计划旨在为30多亿个碱基对

构成的人类基因组精确测序，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类

全部遗传信息。

13.*Promoter（启动子）：启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列，

它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列位点。

启动子的作用：在基因表达的调控中，转录的起始是关键，常常某个基因是否应当表达决定于在特定的启动子起始过程。启动子是确保转录精确而有效起始DNA序列。

14.Spliceosome（剪接体）：Spliceosome（剪接体）：在剪接过程中形成的剪接复合物称

为剪接体。剪接体的主要组成是蛋白质和小分子的核内小RNA(snRNA)，负责所有编码蛋白的mRNA的剪接。

15.alternative splicing（选择性剪接）：也叫可发变剪接或变位剪接，指一个基因的转录产

物在不同的发育阶段、分化细胞和生理状态下，通过不同的拼接方式，可以得到不同的mRNA和翻译产物，也即用不同的剪接方式（选择不同的剪接位点）从一个mRNA前体产生不同的mRNA剪接异构体的过程。

16.RNA editing （RNA编辑）：（剪接后修饰）是某些RNA，特别是mRNA前体的一种加工

方式，如插入、删除或取代一些核苷酸残基，导致DNA所编码的遗传信息发生改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板RNA的变化。

17.ribozyme (核酶)：指具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键

的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。

18.Wobble hypothesis （变位假说）：：一个tRNA上的反密码子第一位碱基与密码子的第

三位碱基，由于非碱基互补配对而识别不止一个密码子的现象。

19.SD sequence (SD序列)：存在于原核生物mRNA起始密码子上游7~12个核苷酸的富含

嘌呤的保守片段，可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。

20.Operon（操纵子）：存在于原核生物当中，由启动基因、操纵基因和一系列的结构基因

紧密结合而成，是多数原核生物基因调控的实现方式。

21.enhancer （增强子）：能显著提高与其连锁的结构基因转录水平的一类顺式调控元件。

增强子的作用与启动子的相对位置无关，无方向性，有组织特异性。

22.Antisense RNA(反义RNA)：指与mRNA互补的RNA分子, 也包括与其它RNA互补的RNA

分子。由于核糖体不能翻译双链的RNA，所以反义RNA与mRNA特异性的互补结合, 即抑制了该mRNA的翻译。通过反义RNA控制mRNA的翻译是原核生物基因表达调控的一种方式。

23.Silencers（沉默子）: 基因的负调控元件。沉默子的DNA序列被调控蛋白结合后阻

断了转录起始复合物的形成或活化，使基因表达活性关闭。

24.genomic imprinting （基因组印记）：控制某一表型的等位基因由于来源于不同的亲

本而产生差异表达，即机体只表达亲本一方的基因，另一方的基因不表达。

25.epigenetics （表观遗传）：在基因组DNA序列不发生改变的情况下，由于甲基化、基

因组印记、RNA编辑等原因，造成基因表达产物的改变从而改变表型的现象。在代与代之间是可遗传的。

26.Insertion sequence，IS（插入序列）：原核生物中最简单的一种转座元件，由一个转