第2章试样的采取、制备和分解(2)讲解
试样的采取、制备和分解
2.2.4 缩分
样品缩分(sample splitting)是化学分析等 样品加工的步骤之一,是按一定的要求, 将破碎到一定颗粒直径的样品,分为若干 份具有同等可靠性的样品,或在加工、破 碎以前对原始样品进行缩减的操作过程。 样品缩分的目的,是在保证样品可靠性的 前提下,减少后续破碎的工作量或原始样 品的运输量,加快样品的加工速度。样品 每进行一次缩分前,均需将样品充分混匀 。缩分后所得样品的重量,必须大于当时 颗粒直径情况下所要求的样品最小可靠重 量。
2.1.2.1 采样计算方法 1、一步采样公式
2、两步采样公式
2.1.3 采样方法
固体物料的采样、液体物料的采样、气体 物料的采样
2.2 试样的制备
粗碎 过筛,混匀,缩分
弃去 弃去
中碎 过筛,混匀,缩分
粗副样
细碎 过筛,混匀
副样
分析试样
2.2.1 破碎 粗碎:鄂式破碎机。2~5mm(4~10号筛)
2.2.2 过筛
在破碎过程中,过筛样品必须全部通过规定 的筛号,少量不能过筛的样品,粗碎时,可用中 碎机碎细至全部过筛;中碎时,可用因盘细碎机 碎至全部过筛;细碎时用玛瑙研钵研细至全部过 筛。
标准筛号及孔径的关系:
筛的网目是指一英寸长度(25.4mm)筛网上 的筛孔数,如100网目(或100号筛)是指一英寸长 度的筛网上有100个筛孔,除掉铜丝占据的空间, 孔径为0.149mm。
〔2)碎样时应尽量防止粉末飞扬。偶尔跳出的大粒.须放 回碎样器内,继续破碎。整个破碎过程,损失不得超 过全部样品的5%。
(3)碎样过程中,任何未能磨细过筛的颗粒都不能弃去, 必须破碎至全部通过筛孔。
(4)加工过程由于挤压、摩擦等作用,温度升高,会使某 些样品发生化学变化,如:结晶水的损失;由于破碎 ,样品表面积增大,吸水能力增强;一些低价矿物变 为高价,高价的变为低价等。这些变化会使某些项目 的测定结果产生误差。因此对于这些类型的样品在加 工时应视样品的性质采取相应的措施。
第二章 试样的采取,制备
23:06
小结:熔剂------坩埚
1. Na2CO3(或K2CO3)作熔剂---------铂坩埚(碱性熔剂)
Al2O 3 2 SiO 2 2 H 2O + 3 Na 2CO 3 = 2 Na2SiO 3 + Na2O Al2O 3 + 3 CO 2 + 2 H 2O
2.NaOH(KOH)作熔剂--------银坩埚(碱性熔剂)
了解采样的目的和要求
提供和被分析物料整体的平均组成一致的试样。
掌握采样量及采样单元数的确定方法。
Q = Kda
了解固体、液体及气体物料的采样方法。
23:06
2-3 试样采集方法 2-3-1固态物料的采样
1 从物料流中采样:采用舌形铲人工采样 2 从物料堆上取样:
3 从运输工具中采样: 三点采样法、四点采样法、五点采样法
2-3-4 生物试样
其组成因部位和时季不同而有较大差异; 采样应根据需要选取适当部位和生长发育阶段进行, 除应注意有群体代表性外,还应有适时性和部位典型性; 鲜样分析的样品,应立即进行处理和分析,生物试样中 的酚、亚硝酸、有机农药、维生素、氨基酸等在生物体内 易发生转化、降解或者不稳定的成分,一般应采用新鲜样 品进行分析。
例子---碱熔法: 1、Na2CO3(或K2CO3)作熔剂,铂金坩埚熔样
无水Na2CO3是分解硅酸盐样品及其它矿石最常 用的的熔剂之一。
(1)方法简介 Na2CO3 mp = 851 ˚C 铂金坩埚熔融 通常:熔样温度 950 ~ 1000 ˚C 熔融时间 30 ~ 40分 熔剂用量 6 ~ 8倍(为试样的) 难熔 8 ~ 10倍 时间可长些
23:06
如水稻样品的采集
水 稻 籽 实
第二章试样的采集制备与分解
第二章 试样的采集、制备与分解§ 试样的采集工业分析的基本步骤为:采样、制样、分解样品、消除干扰、方法的选择及测定、结果的计算和数据的评价。
一、样品采集的意义从被检的总体物料中取得有代表性的样品的过程称为采样。
在工业分析工作中,常需要从大批物料中或大面积的矿山上采取实验室样品。
采样的要求是采集到的样品能够代表原始物料的平均组成。
因为分析结果的总标准偏差S0与取样的标准偏差Ss 和分析操作的标准偏差Sa 有关。
二、有关采样的基本术语1、采样单元(sampling unit)具有界限的一定数量物料(界限可以是有形的也可以是无形的)。
2、份样(increment ,子样)用采样器从一个采样单元中一次取得的一定量的物料。
3、原始样品(primary sample ,送检样)合并所采集的所有份样所得的样品。
4、实验室样品(laboratory sample)为送往实验室供分析检验用的样品。
5、参考样品(reference sample ,备检样品)与实验室样品同时制备的样品,是实验室样品的备份。
6、试样(test sample )由实验室样品制备,用于分析检验的样品。
三、采样的原则对于均匀的物料,可以在物料的任意部位进行采样;非均匀的物料应随机采样,对所得的样品分别进行测定。
采样过程中不应带进任何杂质,尽量避免引起物料的变化(如吸水、氧化等)。
四、采样的具体要求 1、采样单元数的确定对于化工产品,如总体物料的单元数小于500,则根据下表选取采样单元数。
2a2s 20S S S +=如总体物料的单元数大于500,则用下式计算采样单元数:3N 3n ⨯=式中N 为总体单元数 2、采集样品的量采集的样品的量应满足下列要求:至少应满足三次重复测定的要求;如需留存备考样品,应满足备考样品的要求;如需对样品进行制样处理时,应满足加工处理的要求。
对于不均匀的物料,可采用下列试样的采集量经验计算公式:akdm ≥式中m Q —采取实验室样品的最低可靠质量,kg ;d —实验室样品中最大颗粒的直径,mm ; k 、a —经验常数,由实验室求得。
分析试样的采集、制备和分解
其中:允许误差
EX
第一节 试样的采集和制备
例1. 某物料取得8份试样,经分别处理后测得其中硫酸钙量 的标准偏差为0.22%,如果允许的误差为0.20%,置信度选定 为95%,则在分析同样的物料时,应选取多少个采样单元? 解: E=0.20%,σ=0.22% 置信度为0.95,n=8时,查表得t=2.365,根据
(2) 二步采用公式
式中 n:采取试样的基本单元数; N:整批物料总单元数; k:从每份试样的基本单元中采取试样的次级单元数; 2
b
2 :各基本单元间方差(标准偏差的平方)的估计值; w
:各基本单元内的各次级单元间方差的估计值; E和t的意义同一步采样公式
第一节 试样的采集和制备
对于某种物料,在某一特定的准确度要求(即一定的E和 t)下,n值随着k值的不同而改变。但k有一个最佳值,此时在 相同的条件下,采取和处理试样所花费的人力、物力将最为
(4)金属试样p12
不均匀样品经高温熔炼混匀;均匀的钢片任取;钢锭和铸
铁,钻取几个不同点和不同深度取样,将钻屑置于冲击钵中
捣碎混匀作分析试样。
第一节 试样的采集和制备
(5)食品试样 根据试样种类、分析项目和采用的分析方法制定试样的 处理步骤。
可用“随机取样”和“缩分”, 防止污染要求更严。
除水分:预干燥,含水试样干燥至恒重,计算水分。
2. 采样量的确定
平均试样采取量与试样的均匀度、粒度、易破碎度有关,可
按切乔特采样公式: Q≥Kdα
Q:保留样品的最小质量(kg)
d:样品中最大颗粒直径(mm)
α
由实验求得,一般介于1.5-2.7之间;K为固体试样特性系数
或缩分常数,它由各部门根据经验拟定,通常在0.02~0.5之间,
分析化学 第二章 定量分析的一般步骤
第二章定量分析的一般步骤一、分析试样的采集与制备1.试样的采集与制备:是指从大批物料中采取少量的样本作为原始试样,然后再制备成供分析用的最终式样。
采样的基本原则:均匀、合理、具有代表性试样的形态:气体、液体、固体2.取样方法:气体样品:集气法(eg.工厂废气中有毒气体的分析)、富集法(eg.大气污染物的测定、室内甲醛的含量测定)固体样品:抽样样品法(“四角+中央”)、圆锥四分法液体样品:混合均匀后按照上中下分层取样二、试样的分解(预处理)1.分解试样的原则:①式样分解必须完全,处理后的溶液中不得残留原试样的细屑或粉末②式样分解过程中待测组分不应挥发③不应引入待测组分和干扰物质2.分解方法:溶解法、熔融法、消解法(1)溶解法:水:例(NH4)2SO4中含氮量的测定酸:HCl、H2SO4、HNO3、HF等及混合酸分解金属、合金、矿石等碱:例:NaOH溶解铝合金分析Fe、Mn、Ni含量有机溶剂:相似相溶原理(2)熔融法:酸溶:K2S2O7、KHSO4溶解氧化物矿石碱溶:Na2CO3、NaOH、Na2O2溶解酸性矿物质(3) 消解法——测定有机物中的无机元素湿法消解:通常用硝酸和硫酸混合物与试样一起置于克氏烧瓶中,一定温度下分解,属于氧化分解法常用试剂:HNO3、H2SO4、HClO4、H2O2和KMnO4等。
干法灰化:待测物质加热或燃烧后灰化、分解,余留残渣用适当的溶剂溶解。
适用范围:有机物和生物试样中金属元素、硫、卤素等无机元素。
常用方法:坩埚灰化法、氧瓶燃烧法和低温灰化法。
三、常用的分离、富集方法1. 分离:让试样中的各组分互相分开的过程(纯化)分离的作用:提高方法的选择性、提高方法的灵敏度、准确度分离方法:沉淀分离、萃取分离、挥发分离、色谱分离2. 富集:待测组分含量低于测定方法的检测限时,在分离时将其浓缩使其能被测定富集方法:萃取富集、吸附富集、共沉淀富集四、测定方法的选择分析对象(样品性质、组分含量、干扰情况)→分析方法(准确度、灵敏度、选择性、适用范围)→用户(用户对分析结果的要求和对分析费用的承受度)→成本(时间、人力、设备、消耗品)五、分析结果的计算与评价1. 分析结果的计算及评价的目的:判断分析结果的准确度、灵敏度、选择性等是否达到要求2. 含量计算方法:根据分析过程中有关反应的化学计量关系及分析测量所得数据进行计算3. 测定结果及误差分布情况的分析:可采取统计学方法进行评价,如平均值、相对标准偏差、置信度、显著性检查等。
第2章分析试样的采集与制备
采取的份数越多越有代表性。但是采样量 过大,会给后面的制样带来麻烦。
采样的数量应在能达到预期要求的前提下, 尽可能做到节省。
采样单元数与采样准确度、物料组成的不 均匀性(颗粒大小、分散程度)有关。
(一)固体试样
种类繁多、形态各异,试样的性质和均匀 程度差别很大。 组成不均匀:矿石、煤炭、废渣、土壤 组成相对较均匀:谷物、金属材料、化肥
标,防止待测成分逸散或带入杂质; 食品分析常在理化检验前或同时进行感官检
验,这时应在感官检验后再取样进行理化检验; 感官性质不同的样品,不可混在一起,应分
别包装,并注明其性质。
颚式破碎机
双辊破碎机
圆 盘 破 碎 机
标准筛的筛号及孔径的大小
筛号 (网目)
3 6 10 20 40 60
筛孔直径(mm)
溶剂: 水 酸 碱
酸:
HCl—— 具有还原性及络合能力:氢以前的金 属或合金、弱酸盐(如碳酸盐)、以 碱金属或碱土金属为主的矿石 宜用玻璃、塑料、陶瓷、石英等器皿, 不宜使用金、银、铂等器皿
注意某些氯化物的挥发损失
HNO3—— 具有氧化性:除某些贵金属及表面易钝化 的铝、铬外,绝大部分金属能被分解 对某些还原性样品,HNO3浓度不同, 分解产物不同(浓、稀HNO3与Cu) HNO3分解样品,在蒸发过程中Si、Ti、 Nb、Zr、W、Mo、Sn、Sb等大部分或全 部析出沉淀(如钨酸),有的元素则生成 难溶的碱式硝酸盐,故常用硝酸与其它酸 混合使用 常用HNO3来破坏碳化物 HNO3+H2O2是溶解毛发、肉类等有机 物的良好混合溶剂之一。
HClO4——最强酸,在浓(稀的无论在热或冷的条 件下都没有氧化性能)、热时具有强氧 化性及脱水性,分解能力很强:含铬的 合金及矿石
第2章分析试样的采集与制备
(置信区间)
固体试样:不同点采样
气体试样:上中下—大气采样机、针筒、气囊、气瓶
液体试样:不同部位、深度
生物试样:动物、植物样品
Solid Sampling
பைடு நூலகம்
Liquid sampling
Gas Sampling
2.2试样的制备
试样干燥: 烘干(烘箱)、风干(吹、凉) 干燥(干燥器、干燥剂)
固体:
第2章 分析试样的采集与制备
2.1 试样的采集 2.2 试样的制备 2.3 试样的分解 2.4 测定前的预处理
2.1 试样的采集
采样原则:有代表性
固体试样: 采样公式:
n
t
E
2
n为采样单元数,σ为总体标准偏差,E = x -μ
t 为测定次数和置信度有关的统计量。见P61表
依据: X t
n
粗碎(颚式)、过筛、混匀、缩分 中碎(盘式)、过筛、混匀、缩分 细碎(研钵)、过筛、混匀、缩分
四分法缩分
取样最小量经验公式
根据样品最大颗粒直径计算取样量的经验公式
Q ≥ kd 2
Q: 试样最小质量(kg); k: 缩分常数的经验值(一般取值0.05~ 1 kg.mm-2 ); d: 试样的最大粒度(mm)
半熔法(烧结法) 坩埚:瓷、铁、镍、银、铂金、塑料等坩埚
(查分析化学手册)
有机试样分解
高温分解,酸提取 干式灰化法
氧瓶燃烧法 湿式消化法: 硝酸和硫酸混合物作为试剂 微波消解法
(查分析化学手册)
2.4 测定前的预处理
✓ 1、试样的状态 ✓ 2、被测组分的存在形式 ✓ 3、被测组分的浓度或含量 ✓ 4、共存物的干扰 ✓ 5、辅助试剂的选择
分析化学第2章分析试样的采集与制备
去除杂质、浓缩待测组分、提高检测灵敏度。
常见生物样品前处理方法
蛋白质沉淀法、液-液萃取法、固相萃取法等。
环境污染物监测中样品采集和保存
环境污染物样品采集原则:代表性、适时性、防止 污染。
环境污染物样品保存方法:冷藏、冷冻、加入保存 剂等。
常见环境污染物样品前处理方法:酸化、碱化、氧 化、还原等。
分析化学第2章分析试样的采 集与制备
目
CONTENCT
录
• 分析试样基本概念与重要性 • 固体试样的采集与制备 • 液体试样的采集与制备 • 气体试样的采集与制备 • 特殊类型试样的采集与制备 • 总结:提高分析试样质量的关键环
节
01
分析试样基本概念与重要性
分析试样定义及作用
定义
分析试样是指从大量物质中选取的一部分,用于进行化学分析的 代表性样品。
破碎和筛分技术
破碎
将大块固体试样破碎成小块,以便后 续处理和分析。常用破碎方法有颚式 破碎机、锤式破碎机等。
筛分
通过筛网将破碎后的固体试样按粒度 大小进行分离。常用筛分设备有振动 筛、旋转筛等。
干燥和保存措施
干燥
去除固体试样中的水分,以避免对分析结果产生影响。常用干燥方法有自然晾 干、烘干、红外线干燥等。
食品分析中样品前处理技巧
食品样品采集原则
01
代表性、适时性、防止污染。
食品样品前处理目的
02
去除干扰物质、提高检测灵敏度。
常见食品样品前处理方法
03
有机物破坏法、蒸馏法、溶剂提取法等。
06
总结:提高分析试样质量的关键环节
严格执行采样规范,确保代表性
01
02
03
分析化学 第二章 试样的采集、制备和分解Chapter02
⑴ 酸熔法:K2S207 KHSO4
主要用于分解Al2O3、Fe2O3、TiO2、ZnO、 Cr2O3等。但对硅酸盐分解不完全。 在熔融状态,Fe(Ⅱ)被氧化成Fe(Ⅲ),但是 Mn(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)不会进一步氧化。 为防止SO3挥发,开始时应小火加热,最后加 热至600~700℃熔融半小时左右。
3
样品处理 5 计算与评价
Calculation and Evaluation
Sample pretreatment
4
测定
Determination
§2.1 概述
一、术语:
子样:在采样点上采集一定量的物料 子样数目:在一个采集对象中应布采样点的个数 原始平均试样:合并所采集子样得到的试样 分析化验单位:应采取一个原始平均试样的物料总量
硝酸的配位能力很弱即使生成某些配合物, 也不稳定。 王水:充分利用硝酸的强氧化性,扩大其 应用,根据试样情况,可调节盐酸和硝酸的比 例。或者与HF、HClO4等混合使用。但使用 硝酸或混酸分解试样时,要注意器皿的匹配 和反应条件的控制。
H2SO4 热浓: 氧化性、脱水性、高沸点;稀:酸性 非氧化性溶解:
四分法
例:采集矿石样品,若试样的最大直径为10 mm, k =0.2 kg/mm2, 则应采集多少试样? 解: mQ ≥ kd 2 = 0.2 10 2 = 20 (kg) 例: 有一样品 mQ = 20 kg , k =0.2 kg / mm2, 用6号筛过筛, 问应缩分几次? 解: mQ ≥ kd 2 = 0.2 3.36 2 = 2.26 (kg) 缩分1次剩余试样为20 0.5 = 10 (kg) 缩分3次剩余试样为20 0.53= 2.5 (kg)≥2.26 故缩分3次 从分析成本考虑,样品量尽量少,从样品的 代表性考虑,不能少于临界值 mQ ≥ kd 2
试样的采取、制备及分解
Q kd
a
a — 随矿石类型和粒度变化的一个系数且a 3
四、采样单元
取决于物料的均匀性和采样准确度的要求
r n mR
2 2
n — 采样单元数 r — 份数的或然误差 m — 系数值 R — 总样的或然误差
Байду номын сангаас
n — 采样单元数 S s — 采样方差
tS s n RX
六、采样方法
1. 固体物料的采样
1. 液体物料的采样 1. 气体物料的采样
七、不同工业物料的采样示例
1. 固体物料采样
物料堆中采样 物料流中采样 自大贮存容器中采样
1. 液体物料采样
自小贮存容器中采样 自槽车中采样 自输送管道中采样
3. 气体物料的采样
采样瓶 常压状态气体采样 封闭液采样法 采样管 正压状态气体采样 橡皮气囊为采样容器 负压不太高 抽气泵减压法 负压状态气体采样 负压太高 抽空容器采样法
§2 试样的制备
一、基本程序
破碎 粗碎、中碎、细碎、粉碎
过筛
混匀 圆锥法、环锥法、掀角法、机械混 匀法
缩分 四分法、方形法
Q' kd 2 n
n<1,一般开始阶段才会出现,说明送检数量不足, 应重新取样会与送检单位商议决定; 1≤n<2,应先破碎,后缩分 n≥2:n=2m ,因此
lg(Q采样)-lg(Q缩分) m lg 2
例:有一矿样质量为2kg,已全部通过20目筛, 求需要缩分出有代表性的样品最小质量,至少 缩分多少次(k取0.2)? 解:通过20目筛的矿样最大颗粒直径d由表2-4中 的泰勒标准筛查得0.835,应保留样品的最小 质量为:
第二章、试样的采取、制备和分解
特殊样品的处理
由于有些样品含水太多,在磨盘式碎样机 上碎样时会变成浆糊状;有些低价矿物的 样品,因机械磨擦发热会引起氧化变质; 还有不少矿物应尽量避免铁、锰的站污, 少数矿物样品加工难度太大等,对于这些 特殊样品,均需要特殊处理。
石英的破碎过程不能用钢铁器械,以 免铁玷污。最好用石锤在石墩上击碎,或 用玛瑙碎样机、翡翠磨盘机碎样,最后用 玛瑙乳钵研细。 破碎铬铁矿时,最好用高强度锰钢磨 盘碎机碎样,分取少量用玛瑙乳钵研细。 黄铁矿和测定亚铁样品的加工,最好用棒 磨机细碎。如用圆盘机时,一定要避免磨 盘太紧或加工时间过长,否则磨盘发热将 引起亚铁的氧化。样品只需通过100号筛 。但测定亚铁的铬铁矿因难于分解,需过 200号筛。
2.3 试样的分解
试样分解就是将试样中的待测组分全部转变为适 合于测定的状态。通常是在试样分解后,使待测 组分以可溶盐的形式进入溶液,或者使其保留于 沉淀物中,并进一步与其它组分分离;有时也以 气体形式将待测组分导出,再以适当的试剂吸收 或任其挥发。 试样分解的方法有溶解(水溶、酸溶、碱溶 )、熔融、半熔(烧结)、燃烧及升华等。但一 般较常用的溶解法、熔融和烧结法三种。
熔融法:
熔融法是利用酸性或碱性溶剂在高温下与试样发生 复分解反应,生产易溶解的反应产物。 酸性溶剂:钾(钠)的酸性硫化盐、焦硫酸盐及 酸性氟化物 碱性溶剂:碱金属的碳酸盐、氢氧化物、过氧化 物、硼酸盐。 熔融法选择溶剂的原则: 酸性试样用碱性溶剂、碱性试样用酸性溶剂。还可 加氧化剂或还原剂助溶。
烧结法: 烧结法是让试样与固体试剂在低于熔点的温度下进行反应,达 到分解试样的目的。 常用的烧结法:过氧化钠烧结法、碳酸钠-氧化剂烧结、碳酸钠-氧 化镁(氧化锌)烧结、碳酸钙-氯化铵烧结。
决定样品最低可靠重量的依据
分析化学第2章-分析试样的采集与制备
液体试样的化学组成容易发生变化,应立即对其 进行测试 应采取适当保存措施,以防止或减少在存放期间 试样的变化 保存措施有:控制溶液的pH值、加入化学稳定试 剂、冷藏和冷冻、避光和密封等。采取这些措施 旨在减缓生物作用、化合物或配合物的水解、氧 化还原作用及减少组分的挥发。保存期长短与待 测物的稳定性及保存方法有关。
原理:利用试样和适当的溶(熔)剂吸收微波能产生热量加热试 样,微波产生的交变磁场使介质分子极化,极化分子在高频磁 场交替排列导致分子高速振荡,使分子获得高的能量,这两种 作用,试样表层不断被搅动破裂,促使试样迅速溶(熔)解 特点: 微波能直接转递给溶液中的各分子,溶液整体快速升温, 加热效率高 微波消解一般采用密闭容器,这样可以加热到较高温度和 较高压力,使分解更有效,同时也可减少溶剂用量和易挥发组 分(As,B,Cr,Hg,Se,Sb,Sn等)的损失 微波消解法可用于有机和生物样品的氧化分解,也可用于 难熔无机材料的分解
*注意:试样分解时被测组分要保护好
18
分析方法
1 溶解法(湿法分解)
常用溶剂:
水、酸、碱及混酸等
酸:盐酸、硫酸、硝酸、高氯酸、氢氟酸、磷酸 混酸:王水、红酸、硝酸+高氯酸,HF+硫酸、 HF+硝酸等 碱:NaOH和KOH溶液用于溶解一些两性金属 (Al)和氧化物
19
20
2 熔融法
酸性熔剂: K2S2O7、KHSO4、铵盐, 与碱性氧化物反应。 碱性熔剂: NaOH,Na2CO3,Na2O2, 用于分解大多酸性矿物
8
食品试样 根据试样种类、分析项目和采用的分析方法制定试 样的处理步骤。 可用“随机取样”和“缩分”, 防止污染要求更严 预干燥:含水试样干燥至衡重,计算水分 脱脂: 对含脂肪高的样品,置于乙醚(100g样品需 500ml乙醚)中,静止过夜,除去乙醚层,风干 研磨成细而均匀的分析试样
第二章 试样的采取、制备和分解解读
结 论: 物料的颗粒越大,则最低采样量越多; 样品越不均匀,最低采样量也越多。
§2—1 试样的采集
例: 采 集 某 矿 石 样 品 , 若 此 矿 石 最 大 颗 粒 直 径 为
20mm,k值为0.06kg/mm2,问最少应采取多少试样?
解:Q = Kda = 0.06×202 = 24 (kg)
如果采样不合理,即使随后的分析程序再认真, 细致,测试的手段再先进也是徒劳的。
§2—1 试样的采集
二、几个术语
1.子样:用采样器在采样点上一次取得的一定量的物料。 2.子样数目:在一个采集对象中应布采样点的个数。 3.原始平均试样(总样):合并所采集子样得到的试样。 4.分析化验单位(采样单元):应采取一个原始平均试样的 物料总量,或一个总样所代表的物料总量。 如一个容器、一节车皮、或物料流中的某一时间段。 5.实验室样品:送往实验室供检验或测定的样品。 6.备考样品:与实验室样品同时同样制备的样品,在有争议 时可用作实验室样品。
§2—1 试样的采集
1、采样数量
数量要求:
1)至少满足三次重复检测的需要;2)有需要时必 须满足备考样品的需要;3)满足样品制备的需要。 数量过多——造成浪费 数量过少——不能满足代表性要求
在满足需要的前提下,样品数量越少越好。一般根 据经验公式计算最低采样量。
§2—1 试样的采集
取样时,将取样钻由袋(罐、桶)口 的一角沿对角线插入袋(罐、桶)内的 1/3~3/4处,旋转180后抽出,刮出钻槽中 物料作为一个子样。
取样钻
(4)袋(罐)装物料采样
对于袋装物料,通常规定50件以内抽取5件; 51~100件,每增10件,加取1件; 101~500件,每增50件,加取2件; 501~1000件以内,每增100件,加取2件; 1001~5000件以内,每增100件,加取1件。
工业分析(理论篇)第2章 试样的采取、制备和分解
2.1.4采样方案的制定
2.确定采取的样品量 采样量至少要满足三次重复测定所需量; 若需要留存备考样品时,则必须考虑含备考样 品所需量; 若还需对所采样品做制样处理时,则必须考虑 加工处理所需量。 3.确定采样方法 根据物料的种类、状态包装形式、数量和在生 产中的使用情况,应使用不同的采样工具,按照不 同的采样方法进行采样。
关 闭 式 采 样 钻
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2.2.1.固体物料试样的采取
1.采样工具 (4)气动和真空探针
气动和真空采样探针适用于采集粉末和细小颗粒 等松散物料。
气动探针是由一根软管将一个装有电动空气提升 泵的旋风集尘器和一个由两个同心管组成的探子连接 而成。开启空气提升泵,使空气沿着两管之间的环形 通路流至探头,并在探头产生气动而带起样品,同时 使探针不断插入物料。
瓶塞,待物料充满采样瓶后,将瓶塞盖好提出液面。
此时采集的试样为某深度层的物料试样。用这种方
式分别从上、中、下层采样,再将其混合均匀,作
可 卸 式 采 样 瓶
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2.2.2液体物料试样的采取
2.采样方法 (1)流动状态液体物料试样的采样方法
输送管道中的液体物料处于流动状态,应根据 一定时间里物料的总流量确定采样数和采样量。如 果是从管道出口端采样,则周期性地在管道出口放 置一个样品容器(容器上放只漏斗以防外溢)进行 采样;如管道直径较大,可在管内装一个合适的采 样探头进行采样;当管线内流速变化大,难以用人 工调整探头流速接近管内线速度时,可采用自动管 线采样器采样。
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2.2.2液体物料试样的采取
2.采样方法
(2)非流动状态液体物料试样的采样方法
①大贮罐中液体物料的采集
如果采集全液层试样时,先将采样瓶的瓶塞打
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材料的腐蚀,也会使试液受到沾污,所以尽管熔融法分解能力很
强,也只有在用溶剂溶解不了时才应用。熔融法分酸熔法和碱熔 法两种。
• (1)酸熔法 常用的酸性熔剂有焦硫酸钾 (K2S2O7)(熔点419℃)和硫酸氢钾 (KHSO4)(熔点219℃)。硫酸氢钾灼 烧后失去水分,亦生成焦硫酸钾, 2KHSO4=K2S2O7+H2O 所以,两者的作用是相同的。
二、分解试样的方法
• 试样的品种繁多,所以各种试样的分解要采用
不同的方法。常用的分解方法大致可分为溶解
和熔融两种:溶解就是将试样溶解于水、酸、
碱或其它溶剂中;熔融就是将试样与固体熔剂 混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶 于水或酸的化合物。
• 1、溶解 溶解比较简单、快速.所以分解试样尽可 能采用溶解的方法,如果试样不能溶解或溶解 不完全时,才采用熔融法。溶解根据使用溶剂 不同可分为酸溶法和碱溶法。水作溶剂、只能 溶解一般可溶性盐类。 (1)酸溶法 酸溶法是利用酸的酸性、氧化 还原性和络合性使试样中被测组分转入溶液。 钢铁、合金、有色金属、纯金属、碳酸盐类矿 物、部分硫化物,氧化物和磷酸盐类矿物,可 采用此法。 常用作溶剂的酸有盐酸、硝酸、硫酸、磷 酸、高氯酸、氢氟酸,以及它们的混合酸等。
• 盐酸还能分解许多金属的氧化物。氢氧 化物和碳酸盐类矿物。如: • CuO+2HCl=CuCl2+H2O
• • Al(OH)3+3HCl=AlCl3+3H2O BaCO3+2HCl=BaCl2+H2O+CO2↑
• 盐酸又能分解一部分硫化物(主要是硫化 铵组离子的硫化物和硫化镉)。生成H2S 和氯化物。如:
Cu+2HCl+H2O2=CuCl2+2H2O
• 单独使用HCl,不适宜于钢铁试样的的分解,因为会 留下一些褐色的碳化物。 当用HNO3溶解硫化矿物时,会析出大量单质硫, 常包藏矿样,妨碍继续溶解,如先加入HCl,使大部
分硫形成H2S挥发,再加入HNO3使试样分解完全,可
以避免上述现象,HCl+H2O2,HCl+Br2是分解硫化矿 物和某些合金的良好溶剂。
• ⑥ 氢氟酸(HF,相对密度1.13,含量40%,浓度 22mol/L):纯氢氟酸是无色液体,是一种弱酸,它对 一些高价元素有很强的络合作用,能腐蚀玻璃、陶瓷 器皿。氢氟酸和大多数金属均能产生反应,反应后, 金属表面生成一层难溶的金属氟化物,结果就阻止进 一步反应。因此,它常与HNO3、H2SO4或HClO4混 合作为溶剂,用来分解硅铁、硅酸盐以及含钨、铌的 合金钢等。 用氧氟酸分解试样应在铂器皿或聚四氟乙烯塑料器 皿中进行。 氢氟酸对人体有毒性和腐蚀性,皮肤被HF灼伤溃 烂,不易愈合。使用氢氟酸时应戴上橡皮手套,注意 安全。
• 磷酸溶样的缺点是:如加热温度过高,时间过 长,将析出难溶性的焦磷酸盐沉淀;并对玻璃 器皿腐蚀严重;以及溶样后如冷却过久,再用 水稀释,会析出凝胶。为了克服上述缺点,应 将试样研磨细一些,温度低些,时间短些,并 不断摇动,冒白烟就应停止加热,溶液未完全 冷却时即用水稀释。
• ⑤ 高氯酸(HClO4,相对密度1.67,含量70%,浓度
• ⑦ 混合溶剂:在实际工作中常应用混合溶剂,混合
溶剂具有更强的溶解能力。最常用的混合溶剂是王水 (3份HCl+1份HNO3)。由于HCl的络合能力和HNO3的
氧化能力,它可以溶
解单独用HCl或HNO3所不能溶解的贵金属如铂、金 等以及难溶的HgS等物。 3Pt+4HNO3+18HCl=3H2PtCl6+4NO↑+ 8H2O 所以在洗涤铂器皿时不能用王水。 常用的混合溶剂还有逆王水(1份HCl+3份HNO3)、 硫酸和磷酸、硫酸和氢氟酸、盐酸和高氯酸、盐酸和
过氧化氧等等。
• ⑧加压溶解法:在密闭容器中,用酸或混合酸加热分 解试样时,由于蒸气压增高,酸的沸点提高,可以热 到较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高。在常 压下难溶于酸的物质,在加压下可能溶解,例如,用 HF-HClO4在加压条件下,可分解刚玉(Al2O3),钛 铁矿(FeTiO3)、铬铁矿(FeCrO4)、钽铌铁矿 (FeMn(Nb、Ta)2O6)等难溶试样。另外。在加压下 消煮一些生物试样,可以大大缩短消化时间。
• ③硫酸(H2SO4,相对密度1.84。含量98%,C (H2SO4)=18mol/L);纯硫酸是无色油状液体, 它与水混合时,放出大量热,1mol硫酸放热 4537.2J(19 kcal)。故在配制稀硫酸时必需将浓硫酸 徐徐加入水中,并随加搅拌以散热。切不可相反进行, 否则由于放出大量热,水即迅速蒸发至使溶液飞溅。 浓硫酸具有强烈的吸水性,可吸收有机物中的水使 碳析出,是一种强的脱水剂。在高温时,又是一种相 当强的氧化剂(稀H2SO4无氧化能力),与碳作用,碳 被氧化为二氧化碳。 C+2H2SO4=CO2↑+2SO2↑+2H2O
• 硫酸沸点(338℃)比较高,溶样时加热蒸发到冒出 SO3白烟,可除去试液中挥发性的HCl、HNO3、HF 及水等。这个性质在化学分析中被广为应用,以消除 去上述这些酸的的阴离子对测定可能造成的干扰,但 冒白烟的时间不宜过长,否则生成难溶于水的焦硫酸 盐。 除钙、锶、钡、铅、一价汞的硫酸盐难溶丁水外, 其它金属的硫酸盐一般都易溶于水。 硫酸可溶解铁、钴、镍、锌等金属及其合金。 硫酸常用来分解独居石、萤石和锑、铀、钛等矿物。 硫酸也常用于破坏试样中的有机物。
• (2)碱性熔法酸性试样如酸性氧化物(硅酸盐、 粘土)、酸性炉渣、酸不溶残渣等,均可采用 碱熔法。 常用的碱性熔剂有Na2CO3(熔点853℃)、 K2CO3(熔点903℃),NaOH(熔点318℃), KOH(熔点404℃),Na2O2(熔点460℃)和它 们的混合熔剂。
•
1)Na2CO3或K2CO3:经常把两者混合使用, 这样熔点可降到712℃左右,用来分解硅酸盐、 硫酸盐等。 2)Na2O2:强氧化性,强腐蚀性,为减缓反 应的剧烈常与Na2CO3混合使用,用Na2O2 时不能让有机物存在,会发成爆炸。 3)氢氧化钠或氢氧化钾:常用天铝土矿, 硅酸盐的分解,在分解难溶矿物时,可与少量 Na2O2混合,或与少量KNO3混合使用。 4)混合熔剂烧结法(混合试剂半熔法): 在低于熔点的温度下,试样与固体试剂发生反 应,和熔融法相比,加热时间长,温度低,不 易损坏坩埚,可在瓷坩埚中进行。
• ②硝酸(HNO3,相对密度1.42 。含量
70%,浓度16mol/L):纯硝酸是无色的
液体,加热或受光的作用即可促使它分
解.分解的产物是NO2,致使硝酸呈现
黄棕色。其分解反应式为:
4HNO3=4NO2+O2+2H2O
• 浓硝酸是最强的酸和最强的氧化剂之一,随着
硝酸的稀释,其氧化性能亦随之而降低。所以,
(2)碱溶法
• 一般用20%~30%NaOH溶液作溶剂,主要溶解金属
铝及铝、锌等有色合金。 2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑
反应可在银或聚四氟乙烯塑料器皿中进行,试样中
的铁、锰、铜、镍、镁等形成金属残渣析出,铝、锌、 铅、锡和都分硅形成含氧酸根进入溶液中。可以将溶 液与金属残渣过滤分开。溶液用酸酸化,金属残渣用 HNO3溶解后,分别进行分折。
2.熔融
•
熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行复分
解反应,将试样中的全部组分转化为易溶于水或酸的化合物(如 钠盐、钾盐、硫酸盐及氯化物等)。由于熔融时反应物的浓度和
温度都比用溶剂溶解时高得多,所以分解试佯的能力比溶解法强
得多。但熔融时要加入大量熔剂(约为试样质量的6~12倍),因 而熔剂本身的离子和其中的杂质就带入试液中,另外熔融时坩埚
12mol/L):又名过氯酸,纯高氯酸是无色液体,在热 浓的情况下它是一种强氧化剂和脱水剂。用HClO3分 解试样时,能把铬氧化为Cr2O72-,钒氧化为VO3-, 硫氧化为SO42-。高氯酸沸点为203℃,用它蒸发赶 止低沸点酸后,残渣加水很容易溶解,而用H2SO4蒸 发后的残渣则常常不易溶解。除K+、NH4+等少数离 子外,其它金属的高氯酸盐都是可溶性的。
• 高氯酸常被用来溶解铬矿石,不锈钢、钨铁及 氟矿石等。 热、浓HClO4遇有机物常会发生爆炸,当 试样含有机物时,应先用浓硝酸蒸发破坏有机 物,然后加入HClO4,蒸发HClO4的浓烟容易 在通风道中凝聚,故经常使用HClO4的通风橱 和烟道,应定期用水冲洗,以免在热蒸汽通过 时.凝聚的HClO4与尘埃、有机物作用,引起 燃烧或爆炸。 70%的HClO4沸腾时(不遇有机物)没有任何 爆炸危险。热、浓的HCIO4造成的烫伤疼痛 且不易愈合,使用时要极其注意。
硝酸作为溶剂,兼有酸的作用和氧化作用,溶 解能力强而且快。除铂、金和某些稀有金属外, 浓硝酸能分解几乎所有的金属试样,硝酸与金 属作用不产生H2。这是由于所生的氢在反应
过程中被过量硝酸氧化之故。绝大部分金属与
硝酸作用生成硝酸盐,几乎所有的硝酸盐都易
溶于水。
• 硝酸被还原的程度,是根据硝酸的浓度和金属活泼的 程度决定的,浓硝酸一般被还原为NO2,稀硝酸通常 被还原为NO。若硝酸很稀,而金属相当活泼时,则生 成NH3,而NH3与过量HNO3作用生成NH4NO3。例 如: Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O 3Pb+8HNO3(稀)=3Pb(NO3)2+2NO↑+4H2O 4Mg+10HNO3(极)=4Mg(NO3)2+NH4NO3+3H2O 值得注意的是有些金属如铁、铝、铬等虽然能溶于 稀硝酸,但却不易和浓硝酸作用。这是因为浓捎酸将 它们表面氧化生成一层致密的氧化物薄膜。阻止了进 一步的反应。
• ④ 磷酸(H3PO4,相对密度1.69。含量85%, C(H3PO4)=15mol/L):纯磷酸是无色糖浆状 液体,是中强酸。也是一种较强的络合剂,能 与许多金属离子生成可溶性络合物。 磷酸在高温时分解试样的能力很强,绝大 多数过去认为不溶于酸的矿,如铬铁矿 钛铁 矿、铌铁矿、金红石都能被磷酸分解。 ‘ 钨、钼、铁等在酸性溶液中都能与磷酸形 成无色络合物,因此,常用磷酸作某些合金钢 的溶剂。