电大2130《药物治疗学》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)

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电大药物治疗学试卷2130201301

)
(药味、糖收益评价、处方、达到稳态浓度的时间、缺铁、合理用药、作用于骨矿化、半衰期、
组胺医院获得性、心肾、社区获得性、糖尿病、尿病、
补充铁剂 ) 药物治疗疾病、骨吸收、
H2受体、抑制肾病、慢性炎症、成本分析、
(2)三环类抗抑郁药 :丙咪嗪、阿米替林等 (2分 )。氯米帕明、 (3)四环类抗抑郁药 :马普替林、米安舍林等 (2分 )。 (4)新型抗抑郁药 (5-羟色胺再摄取抑制剂 ):氟西汀 (百忧解 )、帕罗西汀 (赛乐特 )、舍曲林
17.医疗用毒性药品 :指毒性剧烈、使用不当会致人中毒或死治疗剂量与中毒剂量相近、
亡的药品。
18.药物相互作用 :同时或相继使用两种或两种以上药物时 ,其中一种药物作用的大小、
持续时间甚至性质因为受到另一种药物的影响而发生明显改变的现象。
B。
C。
D.代谢受干扰
4.下列哪种情况属于药物不良反应 (
)。
物滥用物依赖性
A.药物过量
C。
伪劣药品
B.药 D.药
550
关于成本 -效果分析的表述不正确的是 (
A。
)。
以临床或健康指标作为效果的评价指标不适用于对单一方案的经济性进行评价
B。

国家开放大学电大专科《药物治疗学》2021-2022期末试题及答案(试卷号：2130)

国家开放大学电大专科《药物治疗学》2021-2022期末试题及答案（试卷号：2130）
盗传必究
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1．下列EBM证据中，可靠性最低的是( )。

A．设有对照组但未用随机方法分组的试验
B．专家意见
C．单个的样本量足够的RCT结果
D．Cochrane系统评价
2．使用专用红处方的药品是( )。

A．麻醉药品
B．放射性药品
c．西药毒性药品
D．精神药品
3．不宜与增加胃液pH值的药物合用的抗菌素是( )。

A.头孢呋辛
B．头孢氨苄
C．头孢克洛
D．阿莫西林
4．有关药品不良反应的说法错误的是( )。

A.治疗作用和不良反应是相对的
B．严格按照药物说明书用药可避免不良反应的发生
C．不良反应是药物固有的药理作用
D．-般不良反应在停药后很快减轻或消失
5．下列收益指标是以货币来计量的是( )。

A．效用
B．效益
C．效果
D．效率
6. 给药后所能达到的最高血浆浓度是()。

A. TMAX
B. Ct1/2
C. (Css)max
D. Css。

电大《药物治疗学》2023-2024期末试题及答案

电大《药物治疗学》2023-2024期末试题及答案一、名词解释(每题4分，共20分)1．反跳性失眠2．糖尿病3．直接成本4．药源性疾病5．酶诱导剂二、填空题(每空l分，共20分。

选择下列适合的内容。

填在相应的下划线上)(脱逸血红蛋白含量三致作用吸入幽门螺杆菌胆固醇(TC) 快慢数量大环内酯类抑制骨吸收氟喹诺酮类特异质反应口服总量氨基糖苷类震颤麻痹非甾体抗炎药变态反应低密度脂蛋白(LDL-C) 锥体外系)1．哮喘的治疗，在给药途径方面以疗法优于全身注射或治疗。

2．帕金森病，又名，是一种较常见的中枢神经疾病。

3．损害胃十二指肠黏膜屏障从而导致消化性溃疡发病的最常见病因是和。

4．降钙素的生理作用是，但这种作用并不持久，随后是这种抑制作用的现象。

5．贫血是指患者的红细胞或红细胞中的低于正常。

6．阿奇霉素属于抗生素，氧氟沙星属于抗生素，链霉素属于抗生素。

7．他汀类降脂药物降低血中的作用最强，其次是8．药时曲线三个重要参数的含义是：峰浓度(Cmax)和达峰时间(Tmax)作为药物吸收的具体指标；药时曲线下面积(AUC)表示药物的吸收9.药物的、、和某些发病机制尚不清楚的不良反应均属于B型药物不良反应。

三、单项选择题(每题2分，共30分)1．非甾体抗炎药的镇痛作用机制是由于( ) ’A．抑制前列腺素的生成 B．促进前列腺素的释放c．阻断c纤维传导 D．使疼痛感受体敏感性下降2．下面哪项不是用于治疗叶酸缺乏性贫血?( )A．注射甲酰四氢叶酸钙 B．多吃新鲜蔬菜和水果C．口服叶酸 D．多食鱼虾3．茶碱与下列哪种药物合用应慎用?( )A．激素 B．抗胆碱能药物。

药物治疗学2019.7-国家开放大学期末统一考试试题及答案

试卷代号：2130
药物治疗学试题
2019年7月
一、单项选择题（每题2分，共30分）
1.服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是（）
A.游离状态
B.络合状态
C.吸附状态
D.复合体状态
2.1例肺炎患者在使用氨苄青霉素1天后出现全身皮疹，此现象属于哪种药物不良反应？
（）
A.变态反应
B.毒性反应
C.继发反应
D.特异质反应
3.药物的体芮过程是指（）
A.药物被机体吸收的整个过程
B.药物被机体吸收，并分布至各个组织器官的整个过程
C.药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程
D.药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程
4.以下关于肝脏对药物代谢的叙述，错误的是（）
A.进入机体的药几乎全都在肝脏代谢
B.肝脏是药物生物转化最重要的器官
C.大多数药物的氧化反应是在肝外完成的
D.药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排入肠道
5.二次文献是指（）
A.有价值的道听途说、口头传播的信息
B.指目录、索引、文摘、题录
C.指综述、百科全书、数据手册等
D.直接记录研究工作者首创的理论、实验结果
6.心力衰竭患者不宜选用的降压药物是（）
A.利尿剂
B.血管紧张素转换酶抑制剂
C.β受体阻滞剂
D.钙通道阻滞剂。

药物治疗学(2130)1799-大学考试试题(含答案)

D. 直接记录研究工作者首创的理论、实验结果
12. 下列关于降压药物的叙述，哪一项是不正确的〈
λ
A. 利尿剂能增强其它降压药的疗效
B. 非二氢毗睫类钙通道阻滞剂不适宜在心力衰竭情况下应用
C. 肾上腺素受体阻滞剂元使用禁忌症
受到另一种药物的影响，最终使其在作用部位的浓度药物增加或减少从而引起药效相应改变
或产生不良反应。
18. 药品不良反应 z 指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的元关的或意外的有
害反应。
19. 直接成本 z 指提供医疗服务所花的代价或资源的消耗，由直接医疗成本和直接非医疗
22. 调配处方的程序是审方→
→
→核对、发药 .
23. 碱住药费在
体攘中英睿易解寞，露酸性药费黯更易在
体被中解离，
24. 药物的变态反应、
属于 B 型药物不良
反应。
25. 药物在人体内从给药到发挥治疗作用须经过药剂学、
和
三个过程。
成本两部分组成。 20. 药物的三致作用 z 致癌、致畸和致基因突变作用 .
三、填空题{每空 1分，共 2 0分。选择下列适合的内容，填在相应的下划线上}
2 1. 医药
合理用药
22. 计价
调配
23. 酸性
碱性
24. 特异质反应
558
三致作用
-25. 药动学

电大药物治疗学期末试卷及答案_1607

)。
A.游离状态
c. 吸附状态
B. 络合状态
D. 复合体状态
3.
1 例肺炎患者在使用氨节青霉素 1 天后出现全身皮摩，此现象属于哪种药物不良反应
(
A. 变态反应 B. 毒性反应
)
c. 继发反应
D. 特异质反应
4. 有关药物经济学的表述不正确的是(
)。
A. 是研究如何使有限的药物资源实现最大限度地改善健康效果的科学
)。
B. 多巴胶
D.
a- 甲基多巴
A. 所有糖尿病患者 B.1 型糖尿病患者
C. 体形肥胖 D. 膜岛素分泌偏低的 2 型糖尿病患者
12. 关于维生素 K 的叙述，不正确的是(
A. 是合成凝血因子所必需的物质
)。
B. 人工合成的几和几口服后直接吸收 C. 与抗凝剂如双香豆素类同用，作用相互加强
D. 维生素 Kl 口服后依赖胆汁吸收
25. 糖皮质激素是
分泌的激素之一，其代表药物是
358
|
|得分 i 评卷人|
26. 药品
三、各调解释{每题 4 分，共 20 分}
27. 药动学相互作用
28. 哮喘持续状态 29. 糖尿病
30. 贫血
|
|得分|评卷人|
四、问答题{每题 10 分，共 30 分)
3 1.列出药品严重不良反应的内容。
32. 简述高血压病的治疗目标。
倍。作用时间长，对胃酸分泌抑制作用能维持 12 小时以上。本品不良反应较少，使用安全。不抑制肝药酶。 (5 分)
361
D.ß 受体阻滞剂尤其适用于心率较快的中青年患者或合并心绞痛患者
9.
COPD 加重期的治疗，不正确的选用是(

电大药物治疗学期末试卷及答案_2001

１２．根除幽门螺杆菌的三联疗法，不合理的是（）。
Ａ．胶体次构椽酸秘十四环素十甲硝哩Ｂ．奥美拉哇＋阿莫西林十甲硝哇
Ｃ．奥美拉哇＋克拉霉素＋甲硝哩
Ｄ．硫糖铝＋阿莫西林＋替硝哇
１３．全部为抑制骨吸收的药物是（）。Ａ．雌激素、二麟酸盐类、氟化物
Ｂ．二麟酸盐类、降钙素、类黄酮类
Ｃ．雌激素、二麟酸盐类、维生素Ｋ
２９４
Ｄ．雌激素、二麟酸盐类、活性维生素Ｄ
１４．缺铁性贫血治疗的原则是（）。
Ａ．首先除去引起缺铁的原因，其次是补充铁
Ｂ．首先其次是除却引起缺铁的原因
Ｃ．除去引起缺铁的原因
Ｄ．补充铁
１５．非街体抗炎药的镇痛作用机制是（）。
Ａ．抑制前列腺素的生成
Ｂ．促进前列腺素的释放
Ｃ．阻断Ｃ纤维传导
Ｄ．使疼痛感受体敏感性下降
作用，防止了
的传播而抗癫痛。
１作用两大类。的作用最强，其次是＿。
图图三、名词解释（每题４分，共２。分，
２１．糖尿病２２．药品不良反应２３．酶诱导剂２４．处方２５．药物治疗学
２９５
得分评卷人
四、问答题（每题１０分，共３０分）
２６．三阶梯止痛治疗的含义２７．列举两个血管紧张素转换酶抑制剂代表药，并简述其适应证。２８．简述药品标准治疗指南的优点。
２９７
２５．药物治疗学：是研究药物治疗疾病的理论和方法的一门学科；是药学学科的重要组成部分；是医药的结合点。药物治疗是通过应用药物的手段达到消除和控制疾病，预防疾病和提高生活质量的目的。四、问答题（每题１０分，共３０分）
２６．三阶梯止痛治疗的含义。根据患者疼痛的轻、中、重不等的程度分别选择第一、第二及第三阶梯的不同止痛药物。（２分）第一阶梯用药是以阿司匹林为代表的非阿片类药物。（２分）第二阶梯用药是以可待因为代表的弱阿片类药物（２分）。第三阶梯用药是以吗啡为代表的强阿片类药物。（２分）非阿片类药物可增强阿片类药物的效果，针对疼痛性质不同各阶梯均可加辅助用药（２分）。２７．列举两个血管紧张素转换酶抑制剂代表药，并简述其适应证。（１）常用制剂有：卡托普利、依那普利、贝那普利、赖诺普利、西拉普利、培朵普利、雷米普利和福辛普利。（５分）（２）适应证：对肥胖、糖尿病和心脏、肾脏靶器官受损的高血压患者具有较好的疗效。特别适用于伴有心力衰竭、心肌梗死后，糖耐量减退或糖尿病、肾病的高血压患者。（５分）２８．简述药品标准治疗指南的优点。（１）患者可得到不同医生的标准化治疗，医生之间有一定的一致性，可按最有效的治疗方法开处方，同时可以改善药品供应。（４分）（２）给医生提供代表当前治疗水平的标准化治疗方案，为医生提供一致的治疗意见和培训。这样可使医生集中精力诊断，提高医疗质量，同时也可作为医疗质量检测和监督的基础。

2019电大专科《药物治疗学》期末复习题及答案参考必考重点

电大《药物治疗学》期末复习题及答案参考小抄一、单项选择题（从每题的四个备选答案中,选出一个正确的答案,每小题1分）1、EBM的核心思想是A.谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略B.大规模、多中心、随机对照试验结果C.在批判、评价的基础上收集证据D.定量总结、系统评价答案：A2、服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是A.络合状态B.复合体状态C.游离状态D.吸附状态答案：C3、属于肝药酶抑制剂是A.利福平B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.氯霉素答案：D4、属于快效杀菌剂的是A.庆大霉素B.磺胺C.红霉素D.青霉素答案：D5、糖皮质激素新制剂是A.化可的松B.美达松C.他米松D.的松药物答案：B6、下列哪项属于间接成本的范围Ａ．求诊支出的食宿费Ｂ．伤残造成的误工损失Ｃ．治疗引起的精神痛苦Ｄ．医生的工资答案：B7、妊娠妇女合并高血压时应该采取的措施是A．采取抗高血压药物治疗B．终止妊娠C．注意观察护理D．停止一切日常活动答案：A8、下列不属于β内酰胺酶抑制剂A.阿莫西林B.三唑巴坦C.克拉维酸D.舒巴坦答案：A9、老年人用药应选A.剂量B.用强大C.对性强D.合用药答案：C10、临床预后指标不包括下列哪一项？A．与药物作用直接有关的指标B.长期大规模人群的观察、随访结果C.病死率、病残率D.降血压药降低心血管事件、卒中发生率答案：A11、使用专用红处方的药品是A. 西药毒性药品B.放射性药品C. 麻醉药品D. 精神药品答案：C12、下列哪种情况属于药物不良反应？A.药物过量B.药物滥用C.伪劣药品D.药物依赖性答案：D13、洗胃时应注意A.强腐蚀性中毒患者洗胃有可能造成食道及胃穿孔B.洗胃过程中如发生惊厥应一边洗胃一边进行对症治疗C.挥发性烃类化合物口服中毒适宜洗胃D.每次灌入的洗胃液越多越容易将胃内毒物清洗干净答案：A14、促进骨矿化的药物是A.孕激素B.活性维生素D3C.雌激素D.生素K答案：B15、增加胃液pH值的药物不宜与下列哪种抗菌素合用A.头孢呋辛B.头孢氨苄C.头孢克洛D.阿莫西林答案：A16、药物体内过程是指Ａ．药物被机体吸收的整个过程Ｂ．药物被机体吸收,并分布至各个组织器官的整个过程Ｃ．药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程Ｄ．药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程答案：D17、高血压患者合并下列哪种疾病时禁用噻嗪类利尿药A．合并充血性心力衰竭B．合并冠心病C．合并痛风D．合并心律失常答案：C18、过敏的全身反应不包括A.过敏性休克B.药疹C.血液病样反应D.神经系统反应答案：B19、以下哪类药与糖皮质激素合用可导致心律紊乱A.水杨酸盐B.口服降糖药C. 丙咪嗪D.强心苷答案：D20、一例肺炎患者在使用氨苄青霉素一天后出现全身皮疹，此现象属于哪种药物不良反应？A继发反应B、变态反应C、毒性反应D、特异质反应答案：B二、填空题（每空1分）1、成本常包括___________、_____________、___________。

电大药物治疗学期末复习资料

试卷代号：2130 《药物治疗学》一、名词解释1.药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。

2.处方:是进行药物治疗的一项重要的书面文件。

是由医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

3．糖尿病：是一组以慢性血葡萄糖(简称血糖)水平增高为特征，同时可伴有蛋白质、脂肪代谢异常的代谢疾病群。

4．抑郁症：是以情绪低港、悲伤、沮丧、失望、活动能力减退以及思维和认知功能迟缓为主要表现的情绪障碍性疾病。

5.医疗用毒性药品：指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近、使用不当会致人中毒或死亡的药品。

6．酶诱导剂：能够诱导药酶活性增强(酶促作用〉、使其它药物或本身代谢加速、导致药效减弱或增强的药物，称为药酶诱导剂。

7.社区获得性肺炎：是指在社会环境中所患的感染性肺实质炎症。

肺炎链球菌感染占40%-70%，其次为金黄色葡萄球菌等。

8.药物的三致作用：致癌、致畸和致基因突变作用。

9.药效学相互作用：指两种合用的药物作用于同一受体或不同受体上，产生相加、协同或拮抗效应。

10.药物相互作用：同时或相继使用两种或两种以上药物时，其中一种药物作用的大小、持续时间甚至性质因为受到另一种药物的影响而发生明显改变的现象。

11.最小成本分析：是指对预防、诊治或干预的收益相同的两个或多个备选方案的成本进行比较，选择成本最小方案的一种分析方法。

12.中毒：毒物进入机体引起组织脏器形态或功能异常的状态。

称为毒性作用，即中毒。

13.标准治疗指南(STG):是依据特定医疗系统的专家，利用已明确的研究证据，根据当前的知识水平和经验，对常见的健康问题优先推荐的疗效好、经济适用的药物及非药物治疗方案。

14.药动学相互作用:指两种药物合用时，一种药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程受到另一种药物的影响，最终使其在作用部位的药物浓度增加或减少从而引起药效相应改变或产生不良反应。

国家开放大学电大《药物治疗学》题库

A 阿托品的抗胆碱作用可用于( ) (ABCD) A. 房室传导阻滞 B. 有机磷酸酯类中毒 C. 胃肠痉挛D. 全身麻醉前给药+|ZUA 阿托品中毒时常出现( ) (ABCDE) A. 视近物模糊 B. 眼压升高 C. 皮肤干燥 D. 体温升高 E. 中枢兴奋:RL[;A 阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) (E) E. 胃酸分泌R&}"En`$sA 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) (C) C. 减少呼吸道腺体分泌[@d$XC]QzA 阿托品对眼的作用是( ) (C) C. 散瞳、升高眼压、调节麻痹A 阿托品禁用于( ) (ACDE) A. 青光眼C. 前列腺肥大 D. 体温过高患者E. 幽门梗阻nnr g^F A 阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是( ) (C) C. 痉挛状态胃肠道e-K<Xm^A 阿司匹林胃肠道反应表现有( ) (ACDE) A. 恶心、呕吐C. 上腹不适 D.食欲不振 E. 诱发胃溃疡 ]lTZ-h@A 阿司匹林的水杨酸反应包括( ) (ABCDE) A. 头痛、眩晕 B. 耳鸣 C. 恶心、呕吐 D. 酸碱平衡失调E. 听、视力减退`Z#kpA 阿司匹林的不良反应包括有( ) (ABCDE) A. 水杨酸反应 B. 过敏性哮喘 C. 胃肠道反应D. 凝血障碍 E. 荨麻疹 bp[wrA 阿米卡星(丁胺卡那霉素)的作用特点是( ) (ABC) A. 不易产生耐药性 B. 广谱和对绿脓杆菌有效 C. 毒性低HvngjP{>B 被动转运的特点( ) (AC) A. 不耗能C. 顺浓度差转运B β受体主要分布于( ) (D) D. 心脏T;K,.abUB β受体激动可引起( ) (D) D. 支气管平滑肌舒张.^;_s>FNB 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克患者，应选用( ) (B) B. 多巴胺B 部分激动剂是( ) (C) C. 与受体亲和力强，内在活性弱.[]M Ni)+B β受体阻断药的严重不良反应有( ) (BDE) B. 突然停药引起反跳现象D. 急性心力衰竭E. 支气管哮喘RA%=_wPD +B 苯妥英钠不良反应有( ) (ACDE) A. 胃肠道反应C. 眩晕、头痛、共济失调 D. 皮疹、齿龈增生 E. 巨幼红细胞贫血 lQh-TzB 丙戊酸钠可( ) (ABDE) A. 对各种类型癫痫都有疗效 B. 对失神小发作疗效优于乙琥胺D. 损害肝脏E. 恶心、呕吐 &'Vp'B 苯二氮蕈类的不良反应的是( ) (ABCD) A. 多数具有乏力、困倦、头晕等 B. 大剂量时可有共济失调，言语不清 C. 严重时可有意识障碍 D. 长期大量应用引起耐药性及依赖性，突然停药，产生戒断症状B 苯二氮卓类与巴比妥类相比，催眠作用的优点是( ) (ABCE) A. 对呼吸影响小 B. 对肝药酶无诱导作用 C. 耐药性及依赖性轻E. 戒断综合征的症状轻 b wzNYB β受体阻断药可用于治疗( ) (ABDE) A. 高血压B. 心绞痛D. 过速型心律失常 E. 甲状腺功能亢进X,`t%oB β受体阻断剂可引起( ) (C) C. 血管收缩和外周阻力增加L y WgB 苯海索(安坦)的作用是( ) (D) D. 阻断中枢胆碱受体tu's]REB 伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用( ) (D) D. 普萘洛尔B 伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( ) (B) B. 普萘洛尔B 伴肾功能不全的高血压患者应选用( ) (D) D. 卡托普利S$gLL kDB 伴心动过速的高血压患者应选用( ) (D) D. 普萘洛尔B 伴溃疡的高血压患者应禁用( ) (D) D. 利血平B 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) (E) E. 卡托普利 O{\%{XrWB 伴有心衰的心绞痛患者不宜选用( ) (BCE) B. 普萘洛尔 C. 美托洛尔E. 维拉帕米 e*}:t HB β受体阻断药的抗心绞痛机制是( ) (BCE) B. 心肌收缩力降低 C. 减慢心率E. 改善心肌缺血区供血Lb?q_B 伴有肾功能不良的高血压者可选用（ ) (CE) C. 卡托普利E. 甲基多巴 NB 不属于广谱抗心律失常的药物是( ) (CDE) C. 维拉帕米 D.利多卡因 E. 普萘洛尔_(~LXk^CB 不适于用糖皮质激素治疗的疾病( ) (BC) B. 角膜溃疡 C. 病毒性肝炎"B 半合成抗生素是( ) (D) D. 保留天然抗生素主要结构改造侧链所得@Sl!p)B β－内酰胺类抗生素包括( ) (BC B. 青霉素类 C. 头孢菌素类yi%BKF~AlC 常用于心脏骤停的药物有( ) (BC) B. 肾上腺素 C. 异丙肾上腺素C 长期治疗突然停药易引起反跳现象的抗心绞痛药是( ) (BD) B. 美托洛尔D. 普萘洛尔O hRf&[]u$ C 充血性心衰的危急状态应选( ) (C C. 毛花苷丙Joj[]@OrC 长期应用能引起红斑狼疮样症症状的药物是( ) (D) D. 普鲁卡因胺vN@a\hC 常用于抗高血压的利尿药是( ) (E) E. 氢氯噻嗪JJM!pD\hC 长期应用糖皮质激素可引起( ) (B) B. 低血钾C 长效糖皮质激素是( ) (DE) D. 地塞米松 E. 倍他米松 kS(v|dC 长期应用糖皮质激素抑制儿童生长发育的原因是( ) (ACDE) A. 抑制成骨细胞活动C. 使钙磷排泄增加 D. 抗维生素D作用 E. 抑制DNA合成 ?N!.:~C 茶碱静脉注射过快可引起( ) (BCDE) B. 血压骤降 C. 心律失常 D. 心悸 E. 惊厥 qx\P(dOUf C 长期应用肝素出现的不良反应是( ) (A) A. 骨质疏松QHuh=u)C 常见多粘菌素不良反应为( ) (ABC) A. 致肾损害B. 致神经系统毒性 C. 静滴过快致呼吸抑制"{kg'fUC 产生抗药性较缓慢的药物是( ) (DE) D. 乙胺丁醇 E. 对氨水杨酸evx*}dD 地西泮的作用机制是( ) (C) C. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体亲和力D 多巴胺的作用特点是( ) (ABCD) A. 加强心肌收缩力，输出量增加 B. 较少引起心律失常 C. 扩张肾血管增加尿量 D. 对中枢影响小D 东莨菪碱与阿托品相比较显著的差异是 ( ) (E) E. 中枢镇静作用 d,kh'g@ D 对乙酰氨基酚药理作用包括( ) (AB) A. 解热 B.镇痛}-J=#D 对氯丙嗪引起的帕金森综合征有治疗作用的药物有( ) (CE) C. 苯海索(安坦) E. 卡马特灵 @^?i cD 对镇静催眠药论述下列正确的是( ) (ABCD) A. 能引起类似生理性睡眠，称为催眠药 B. 使中枢神经系统抑制，抑制过度兴奋 C. 具有抗惊厥作用 D. 多数具有耐药性和依赖性D 癫痫持续状态的首选药物是( ) (C) C. 地西泮(安定) OsV'&@+G> D 地西泮不用于( ) (D) D. 诱导麻醉)?;+<,D 地高辛的临床应用( ) (ABCD) A. 慢性充血性心衰 B. 心房纤颤 C. 阵发性室上性心动过速 D. 心房扑动D 对中枢略有兴奋作用的Hl受体阻断药是( ) (E) E. 苯茚胺\>w DD 对胰岛素内源性分泌有抑制作用的药物是( ) (BC) B. 噻嗪类利尿药 C. 呋塞米'xc=D 大剂量碘剂的药理作用机制是( ) (ACE) A. 拮抗TSH的作用C. 抑制酪氨酸碘化E. 抑制甲状腺素合成 t+Rt*yjOD 第三代头孢菌素的特点是( ) (ABCDE) A. 广谱，对绿脓杆菌和厌氧菌有效 B. 对革兰阴性菌抗菌力比第一、第二代更强 C. 对肾脏几无毒性 D. 耐药性产生慢 E. 抗菌力小于第一、二代 ="C TKD 对二线抗结核病药的正确叙述是( ) (CD) C. 抗菌作用弱 D.毒性较大/$rS@p D 对酮康唑的正确叙述是( ) (AC) A. 抗真菌谱广C. 不宜与抗酸药同服y i@XID 对环磷酰胺疗效显著的恶性肿瘤有( ) (ABE) A. 恶性淋巴瘤 B. 急性淋巴细胞性白血病E. 儿童神经母细胞瘤w-\tD 对利巴韦林的正确叙述是( ) (AD) A. 抗病毒谱广D. 可用于流感D 对一线抗结核病药的正确叙述是( ) (AB) A. 疗效好 B. 毒性较小U!@$FuD 对两性霉素B的正确叙述是( ) (ABE) A. 抗真菌谱广 B. 常见肾损害E. 需静脉滴注给药 d.Z]R&XE 二线抗结核病药包括( ) (BE) B. 对氨水杨酸E. 吡嗪酰胺no}-$]HF 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) (D) D. 麻黄碱x` dEi<F 非去极化型肌松药的特点是( ) (BCD) B. 阻断乙酰胆碱去极化 C. 选择性与N受体结合 D. 中毒时可用新斯的明解救F 酚妥拉明常见不良反应有( ) (CDE) C. 恶心、呕吐、腹痛 D. 心悸和鼻塞 E. 体位性低血压|]IWX|F 氟奋乃静的特点是( ) (ABE) A. 抗精神病作用强B. 锥体外系不良反应大E. 常用的疗效好的抗精神病药 <M y+!\AF 酚妥拉明的临床应用有( ) (ABCD) A. 嗜铬细胞瘤引起高血压 B. 顽固性心功能不全 C. 外周血管痉挛性疾病 D. 抗休克?;YymD_F 反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) (B) B. 可待因|F'eTF 呋塞米的主要不良反应是( ) (BCDE) B. 耳毒性 C. 高尿酸血症 D. 水和电解质紊乱 E. 胃肠道反应F 呋塞米治疗急性肺水肿，是因具有( ) (ABC) A. 利尿作用强 B. 血容量降低，心前负荷降低 C. 扩张外周小动脉，降低心后负荷F 呋塞米临床用于( ) (ABDE) A. 急性肺水肿B. 急性肾功能衰竭、少尿D. 脑水肿 E. 药物中毒DGx<Nys@BF 防治青霉素G过敏反应的措施是( ) (ABE) A. 询问病史 B. 皮肤过敏试验E. 出现过敏性休克首选肾上腺素抢救 AQi^TIF 氟喹诺酮类药物最适用于( ) (C) C. 泌尿系统感染^Ve^}|qPcG 肝药酶诱导剂能使( ) (BDE) B. 增强药酶活性或促进药酶合成D. 某些药物代谢加快 E. 本身代谢加速 ~ L{m[G 骨折剧痛应选用( ) (D) D. 哌替啶".\>A#aG 过量酚妥拉明引起血压过低时，其升压可用( ) (D) D. 去甲肾上腺素静滴?LHG 钙拮抗剂的抗心绞痛机制是( ) (ABCE) A. 心肌收缩力降低 B. 心率减慢 C. 血管平滑肌松弛E. 增加冠脉血流量 z]KG 高血压危象，可选用的降压药有( ) (CD) C. 硝普钠 D. 硝苯地平aG 钙拮抗剂的不良反应是( ) (ABE) A. 颜面潮红B. 头痛E. 低血压+?W{yAEiG 肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是( ) (C) C. 鱼精蛋白EL[]z&G 甘露醇的临床应用是( ) (BCE) B.脑水肿 C. 青光眼E. 预防急性肾功能衰竭:?#wWF.G 肝素在临床上可用于( ) (ABCE) A. 弥漫性血管内凝血早期 B. 血栓栓塞性疾病 C. 血液透析E. 心血管手术 ~^"s.LsbG 过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类抗生素是（） (E) E. 链霉素 'xJp|[xVP G 干扰细胞纺锤丝形成的药物是( ) (AB) A. 长春新碱 B. 秋水仙碱j )F~C*H 琥珀胆碱的禁忌证有( ) (ABCE) A. 大面积烧伤者 B. 广泛软组织损伤 C. 青光眼E. 遗传性假性胆碱酯酶缺陷患者KY[]sa/xOH 磺酰脲类降糖药的作用机制是( ) (B) B. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素*>o@EUArNH 红霉素主要不良反应有( ) (ACE) A. 胃肠道反应C. 肝损害E. 静滴刺激性强 v] *W*;H 磺胺药对泌尿系统不良反应的防治措施是( ) (ABC) A. 多饮水 B. 同服等量碳酸氢钠 C. 长期服用时定期作尿液检查H 磺胺药的主要不良反应有( ) (ABCD) A. 泌尿系统损害 B. 过敏反应 C. 可致畸胎 D. 造血系统反应ecfg)+CH 合用TMP可增强抗菌作用的药物有( ) (ACD) A.SMZ C. SD D. 庆大霉素<g H 化疗指数是指( ) (BD) B. LD／ED D. LD／ED SFiL#H 磺胺药在下述哪些情况抗菌作用减弱( ) (AC) A. 应用普鲁卡因C. 伴有脓汁和坏死组织J 间羟胺与去甲肾上腺素相比，前者的优点是( ) (ABCDE) A. 作用时间较长 B. 升压作用弱 C. 心脏作用弱，较少引起心律失常 D. 可肌注给药 E. 肾血管收缩弱，较少引起少尿)FJ 具有拟胆碱作用的药物可包括( ) (ABE) A. 抗胆碱酯酶药 B. M受体激动剂 E. N受体激动药L!x]g,^J 静脉注射的优点( ) (ABCE) A. 作用快 B. 适用于急救危重病人 C. 避免首关效应 E. 剂量准确<GC<uB |pJ 几种药物联合应用总的药效大于各药单独作用之和时，称为药物的（) (BE) B. 增强作用E. 协同作用<yz)iCU?J 经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( ) (B) B. 作用减弱)eJ 具有明显中枢兴奋性的拟肾上腺素药是( ) (D) D. 麻黄碱J 静滴剂量过大易引起肾功能衰竭的药物是( ) (C) C. 去甲肾上腺素J 具有首关(首过)效应的给药途径是( ) (D) D. 口服给药i}teY{pycJ 具有拟肾上腺素作用的药物包括( ) (ABC) A. 麻黄碱 B. 间羟胺 C. 多巴胺`x[]=W)o }J 竞争性α受体阻断药是( ) (BD) B. 妥拉苏林D. 酚妥拉明uwL^Tq}YhJ 解热镇痛抗炎药作用机制是( ) (D) D. 抑制前列腺素合成J 解热镇痛药镇痛的主要作用部位是( ) (C) C. 外周神经疼痛感受器wpgJ 减少阿司匹林胃肠道反应的防治措施有( ) (ABC) A. 饭后服药 B. 肠溶片 C. 同服抗酸药zvniz J 具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是( ) E. 拉贝洛尔 DOOF--uaJ 急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是( ) (C) C. 利多卡因J 具有抗胆碱作用的抗心律失常药( ) (ABC) A. 奎尼丁 B. 普鲁卡因胺 C. 丙吡胺J 急性左心衰可选用( ) (ABCDE) A. 地高辛B. 毒毛花苷K C. 吗啡 D. 呋塞米 E. 氨茶碱 U#bmJ 禁用于III度房室传导阻滞的药（）(ABCE) A.奎尼丁 B. 利多卡因 C. 普鲁卡因胺E. 胺碘酮Rkp +}@Y_J 降压时伴有心率加快和心输出量增加的降压药有( ) (AD) A. 硝苯地平D. 肼屈嗪J 久用突然停药可引起血压骤升的抗高血压药有( ) (E) E. 普萘洛尔zBwqIJfMJ 驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( ) (B) B. 苯海拉明: :/vDUDcJ 甲硫咪唑的主要不良反应是( ) (CD) C. 过敏反应D. 粒细胞缺乏iJ 甲状腺素可用于( ) (ACD) A. T抑制试验C. 单纯性甲状腺肿 D. 粘液性水肿/XVr"RJ 甲状腺机能亢进用丙基硫氧嘧啶进行辅助治疗的药理依据( ) (CE) C. 抑制甲状腺素的合成E. 抑制’－脱碘酶，使T向T转变减少 k_<SG+J 具有治疗和预防结核病的药物是( ) (E) E. 异烟肼 #)xg$LQbJ 具有治疗和预防结核病的药物是( ) (E) E. 异烟肼 *t+E)qLJ 金黄色葡萄球菌引起的急慢性骨髓炎下列最佳治疗药是( ) (E) E. 林可霉素 n>dM OQb K 口服新斯的明的主要作用是( ) (CE) C. 兴奋骨骼肌E. 兴奋胃肠及膀胱平滑肌[K 卡马西平(酰胺咪嗪)的不良反应有( ) (ABCDE) A. 白细胞、血小板减少 B. 共济失调 C. 眼球震颤 D. 头痛、头晕 E.胃肠道反应V L^K 可待因的作用特点有( ) (ABE) A. 镇痛和镇咳作用较吗啡弱 B. 镇静作用不明显E. 用于中等度疼痛的止痛和干咳 +T/T\[K 口服生物利用度最高的强心苷是( ) (A) A. 洋地黄毒苷|G/U%?` K 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( ) (B) B. 米力农K 卡托普利的降压机制是( ) (BC) B. 抑制血管紧张素I转化酶，减少血管紧张素Ⅱ生成 C. 减少缓激肽降解K 可引起红斑狼疮样综合征的药物是( ) (ABC) A. 普鲁卡因胺 B. 普罗帕酮 C. 肼苯哒嗪MX?UmQ'K 咖啡因的药理作用有( ) (ACDE) A. 小剂量振奋精神C. 中毒量兴奋脊髓产生惊厥 D. 舒张支气管平滑肌和利尿作用 E. 刺激胃酸分泌 JiO EIMK 卡托普利长期应用的不良反应有( ) (ABCE) A. 皮疹、药热 B. 干咳 C. 味觉障碍 E. 粒细胞缺乏g.blDOmlcK 可用于治疗心房纤颤的药物有( ) (ABCE) A. 地高辛 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮E. 地尔硫蕈ZR OqSp] K 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过( ) (D) D. 降低心肌耗氧，增加心肌缺血区血流[K 可引起金鸡纳反应的药物( ) (A) A. 奎尼丁b"}ya/K 可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物有( ) (AB) A. 叶酸 B. 维生素B !/ex;_K 可用于治疗血栓栓塞性疾病的药物有( ) (ACE) A. 尿激酶C. 双香豆素 E. 肝素 FK 口服铁剂最常见的不良反应是( ) (BDE) B. 恶心、呕吐D. 腹痛、腹泻 E. 便秘 >W@-_{K 抗胆碱作用较明显的Hl受体阻断药是( ) (BD) B. 苯海拉明D. 异丙嗪K 可造成粒细胞减少的药物是( ) (BDE) B. 卡比马唑D. 甲基硫氧嘧啶 E. 甲硫咪唑 jneos~ 'n K 可发生乳酸血症的降血糖药是( ) (D) D. 二甲双胍;NzS;C'K 可引起低血钾的利尿药有( ) (CDE) C. 呋塞米 D. 氢氯噻嗪 E. 乙酰唑胺 /iK 可用于浅部和深部真菌感染的药物是( ) (BD) B. 咪康唑D. 酮康唑%n}]K 抗结核药联合应用的目的是( ) (BCDE) B. 增强疗效 C. 延缓耐药性的产生D. 降低不良反应 E. 减少各药用量 uC;@YiK 抗菌谱是指( ) (CD) C. 抗菌药物的抗菌范围 D. 临床选药的基础W@(YjdgK 喹诺酮类药物适用于治疗( ) (ABCDE) A. 泌尿系统感染 B. 呼吸道感染 C. 肠道感染 D.前列腺炎E. 淋病 & a+!L[L 氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酯类中毒最显著缓解症状是( ) (E) E. 骨骼肌震颤Ou;MU*vL 氯氮平的特点是( ) (ABCDE) A. 非典型抗精神病药 B. 抗精神病作用较强 C. 锥体外系反应小 D. 可引起粒细胞减少 E. 阻断中枢多巴胺受体弱_G$SAL 氯丙嗪引起血压下降的机制是( ) (BCD) B. 阻断a肾上腺素受体 C. 直接舒张血管平滑肌 D. 抑制血管运动中枢hnJt>hL 氯丙嗪镇吐作用特点是( ) (ABCD) A. 镇吐作用强 B. 小剂量抑制催吐化学感受区 C. 大剂量直接抑制呕吐中枢 D. 对晕动病呕吐无效L 氯丙嗪的禁忌证有( ) (BCDE) B. 癫痫及惊厥史者 C. 昏迷者 D. 严重肝损害者 E. 青光眼者oFO)BtvL 硫利达嗪的临床适应证主要有( ) (ABDE) A. 急、慢性精神分裂症 B. 更年期焦虑、抑郁状态D. 躁狂症 E. 脑器质性精神障碍 IjPCaH.:tL 氯丙嗪长期应用常见的不良反应有( ） (ABC) A. 锥体外系症状 B. 嗜睡、乏力、口干、视力模糊 C. 过敏反应有皮疹、粒细胞减少、肝损害等具有抗癫痫作用的镇静催眠药是( ) (ABE) A. 地西泮 B. 苯巴比妥E. 硝西泮 h@{mcL 氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断( ) (D) D. 黑质纹状体系统多巴胺受体L LKBh{X%( 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) (E) E.恶心、呕吐 B"tT"f L 临床口服最常用的强心苷是( ) (B) B. 地高辛L 列降压药的不良反应，正确叙述是 ( ) (BCDE) B. 卡托普利长期用药可引起皮疹、味觉障碍、干咳 C. 哌唑嗪首次给药易引起首剂现象 D. 氢氯噻嗪长期应用可出现低血钾 E. 胍乙啶易引起体位性低血压 $KL 利多卡因可用于治疗( ) (ABC) A. 室性早搏B. 室性心动过速 C. 室颤L 氯磺丙脲可用于治疗( ) (ADE) A. 轻度糖尿病D. 尿崩症 E. 有胰岛素抵抗的中度糖尿病 DEpn> L 螺内酯的主要不良反应是( ) (BCE) B. 引起高血钾症 C. 性激素样作用E. 性功能障碍 e'-t%w L 利福平抗结核作用的特点是( ) (ACD) A. 抗菌谱广C. 应空腹服药 D. 抗结核杆菌作用强L 流脑应首选下列药物是( ) (BC) B. 磺胺嘧啶 C. 青霉素lDA%M(pM 毛果芸香碱主要是( ) (BCE) B. 对眼作用较毒扁豆碱温和而短暂 C. 选择性激动M胆碱受体E. 用于治疗青光眼 WX&Man!fM 毛果芸香碱滴眼可引起( ) (C) C. 缩瞳、降低眼压、调节痉挛M M受体激动时，可使( ) (C) C. 心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩M 麻黄碱与肾上腺素相比，前者的特点是( ) (ABCD) A. 可口服 B. 升压作用缓慢、温和、持久 C. 中枢兴奋明显 D. 支气管扩张作用弱M 吗啡对中枢神经系统的作用有( ) (ABCDE) A. 镇痛、镇静 B. 呼吸抑制 C. 镇咳 D. 缩瞳 E. 呕吐BR*'SF\TM 吗啡的不良反应有( ) (ABDE) A. 呼吸抑制B. 恶心、呕吐、便秘D. 尿潴留 E. 成瘾性M 吗啡的药理作用有( ) (ABCE) A. 镇痛、镇静B. 镇咳 C. 抑制呼吸E. 体位性低血压 !J;F}Pd/ M 吗啡急性中毒致死的主要原因是( ) (A) A. 呼吸麻痹?`/DFI'_GM 目前临床常用的降压药类有( ) (BCE) B. 利尿药 C. 钙拮抗剂E. 血管紧张素转化酶抑制剂B-mZFXpKM 吗啡急性中毒引起呼吸抑制，下列解救药物是( ) (A) A. 尼可刹米]bmf}& M 麻黄碱的不良反应有( ) (ADE) A. 失眠、不安D. 头痛 E. 心悸 -* n>YSM 描述糖皮质激素不良反应不正确的项目是( ) (BC B. 抑制破骨细胞活动 C. 抑制胃蛋白酶分泌F cYI[N 能对抗肾上腺素收缩血管的药物是 ( ) (D) D. 酚苄明VK>Cf>N 尼可刹米(可拉明)的作用机制是 ( ) (AB) A. 直接兴奋延髓呼吸中枢 B. 刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢N 尼可刹米(可拉明)临床常用的给药方法是( ) (D) D. 间歇静脉注射" W{rSLN 能显著增加胰岛素降血糖作用的药物是( ) (D) D.普萘洛尔|\"%Dy[mN 尿中浓度高，可用于治疗泌尿系统感染的药物有( ) (CD) C. 诺氟沙星 D. 环丙沙星P 哌替啶优于吗啡的作用是( ) (CD) C. 不易引起便秘D. 成瘾性比吗啡小xqyP 普萘洛尔具有下列的特点是( ) (ACD) A. 个体差异大C. 非选择性p受体阻断药 D. 抑制肾素释放P 普萘洛尔阻断β受体可使( ) (ABCDE) A. 心肌收缩力降低 B. 传导减慢 C. 心率减慢 D. 心输出量减少 E. 心肌耗氧量降低 'P 哌替啶对中枢神经系统作用有( ) (ABE) A. 镇痛、镇静 B. 呼吸抑制E. 呕吐 TQ,KPf$UP 普萘洛尔的禁忌证是( ) (ABCD) A. 心功能不全B. 支气管哮喘 C. 窦性心动过缓 D. 重度房室传导阻滞d:L|BP 喷他佐辛的主要特点是( ) (D) D. 成瘾性很小，已列入非麻醉晶_ -ZlZ_Tq P 普萘洛尔的禁忌证是( ) (E) E. 支气管哮喘 |c[= V?ACP 哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) (E) E. 阿托品 E{(_iP 普鲁卡因胺主要用于( ) (E) E. 室性早搏 -<:w{cVP 普萘洛尔的降压机制是（） (ABCE) A. 阻断突触前膜β受体，使NA分泌减少 B. 阻断中枢β受体 C. 阻断心脏β受体E. 阻断肾脏β受体，使肾素分泌减少 YQtq?&CtP 哌醋甲酯临床可用于治疗下列( ) (ACDE) A. 偏头痛 C. 呼吸抑制 D.轻度抑郁症 E. 小儿多动症wtfHvP 排泄最慢作用最持久的强心苷是( ) (B) B. 洋地黄毒苷#K$%=M-Q 去甲肾上腺素与肾上腺素相比，前者的特点是( ) (ABC) A. 收缩皮肤粘膜、内脏血管显著 B. 肾血管收缩，明显减少肾血流量 C. 只能静脉滴注Q 去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有( ) (CDE) C. 酚妥拉明局部注射 D. 普鲁卡因局部封闭 E. 局部热敷 (oO*|\[]uQ 去极化型肌松药的特点是( ）(ABCDE) A. 选择性与N受体结合 B. 产生突触后膜持久去极化 C. 肌松前出现短暂肌束颤动 D. 中毒时不可用新斯的明解救 E. 无神经节阻断作用g''KQ 抢救吗啡急性中毒可用( ) (B) B. 纳洛酮Q 抢救巴比妥类急性中毒时，不应采取的措施是( ) (D) D. 给予催吐药Q 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( ) (C) C. 抑制膜Na＋—K＋—ATP 酶活性Q 强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( ) (C) C. 增加肾血流量A b+qLh&?Q 强心苷的主要不良反应是( ) (BDE) B. 胃肠道反应D.视觉异常 E. 心脏毒性 ]~~G<Yh:=Q 强心苷治疗心衰的作用有( ) (ABCD) A. 增加心输出量 B. 排钠利尿 C. 缩小心室容积D. 降低中心静脉压;uH}jsEQ 强心苷用于治疗心房扑动的机制( ) (AB) A. 缩短心房的有效不应期 B. 抑制房室结传导，减慢心室率Q 强心苷禁用于( ) (D) D. 室性心动过速Q 氢氯噻嗪主要不良反应是( ) (ABE) A. 高血糖B. 高尿酸血症E. 低血钾Q 庆大霉素与速尿合用易引起（） (C) C. 耳毒性加重=_Q 青霉素类抗生素的共同特点是( ) (D) D. 为杀菌剂Q 青霉素G属杀菌剂是由于( ) (C) C. 抑制细菌细胞壁粘肽合成(r?'HZOQ 抢救青霉素过敏性休克首选药是( ) (A) A. 肾上腺素"z }bgyQ 青霉素G水溶液不稳定，久置可引起（） (AC) A. 药效下降C. 易诱发过敏反应Q 青霉素G的主要缺点是( ) (BCD) B. 抗菌谱窄 C. 不能口服 D. 易产生耐药性R 弱酸性药物在碱性尿液中( ) (AE) A. 排泄加快E. 不易重吸收Yc/Nz(mR 如单位时间给药总量不变，则( ) (ABCDE) A. 恒速恒量静滴平稳达稳态血浓度 B. 不因给药速度加快而提前达稳态血浓度 C. 不因给药速度减慢而延迟达稳态血浓度 D. 缩短给药间隔，血药浓度波动减少 E. 延长给药间隔，血药浓度波动加大MmUtBTS 山莨菪碱的作用有( ) (ABCD) A. 抑制腺体分泌B. 解除胃肠平滑肌痉挛 C. 散大瞳孔 D. 扩张血管S 肾上腺素与异丙肾上腺素相同的适应证是( ) (CE) C. 支气管哮喘E. 心脏骤停UN>!#Ji:$S 肾上腺素的主要不良反应有( ) (ACD) A. 过速型心律失常C. 血压升高D. 烦躁、头痛、焦虑S 山莨菪碱治疗感染性休克机制是( ) (AD) A. 扩张血管，改善微循环D. 细胞保护作用S 舌下给药的优点是( ) (ACE) A. 避免胃液破坏C. 避免首关效应的消除E. 适用于剂量小，脂溶性高的药物 mIS 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 ( ) (D) D. 延长局麻作用时间，防止吸收中毒S 术后尿潴留应选用( ) (D) D. 新斯的明mocR_=Q?S 适用于阿托品治疗的休克是( ) (E) E. 感染性休克},r`)QS 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( ) (B) B. 维生素KS 肾功能不良者禁用下列的药物是( ) (C) C. 第一代头孢菌素Z-BZuKpS 四环素类的不良反应有( ) (ACE) A. 胃肠道反应C. 二重感染E. 影响骨及牙的发育t*QQS 使用两性霉素B时须注意的事项有哪些( ) (ABD)A. 应避光密闭于冰箱中 B. 不能用生理盐水稀释D. 静脉给药时发生高热S 使用咪康唑时须注意的事项有哪些( ) (CDE) C. 常见胃肠道反应 D. 静脉给药时发生高热 E. 全身给药时须住院 Bv=Z*"FvS 对阿昔洛韦的正确叙述是( ) (BE) B. 对RNA病毒无效E. 抗病毒谱窄 krl yEAK=S 四环素类药物体内过程特点是( ) (ABDE) A. 口服吸收不规则 B. 易与多价金属离子络合减少吸收D. 易沉积于骨、牙釉质等组织 E. 分布于胆汁浓度高于血液 ~|!lC}!IKLT 碳酸锂具有的特点是( ) (ABCE) A. 对正常人精神活动无影响 B. 抗躁狂作用显著 C. 不良反应较多E. 安全范围窄 'g{:dzS*T 碳酸锂主要用于治疗( ) (C) C. 躁狂症<DNT [AFGh L+t糖皮质激素对血液成分的影响正确描述是( ) (D) D. 减少血中淋巴细胞数T 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) (D) D. 激素抑制免疫反应，降低抵抗力z Z~t ,>T 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是( ) (D) D. 抗毒、抗休克、缓解毒血症状cZrJW T 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( ) (C) C. 稳定肥大细胞膜gKPqU@$*T 糖皮质激素用于严重感染的目的( ) (CE) C. 缓解中毒症状E. 使病人渡过危险期 .lT 糖皮质激素抗毒作用的正确描述是( ) (CD) C. 抑制下丘脑对致热源的反应 D. 提高机体对内毒素的耐受力VWE`wan<T 糖皮质激素对血液成分影响的正确描述是( ) (ACE) A. 中性粒细胞增多C. 淋巴细胞减少E. 红细胞增多 pjs=} 'T 糖皮质激素的禁忌证为( ) (ABC) A. 重症高血压B. 角膜溃疡 C. 病毒感染T 脱水药具有的特点是( ) (ABD) A. 不易被肾小管再吸收 B. 体内不易代谢D. 易被肾小球过滤@Tg +KtT 糖皮质激素的药理作用有( ) (CDE) C. 抑制体温调节中枢对致热源的反应 D. 抑制各种炎症反应 E. 抗休克作用 /C)FS?=T 糖皮质激素用于严重感染的目的是( ) (C) C. 抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克@:"GgkyDl# T 特异作用于S期的药物是( ) (C) C. 丝裂霉素C "gPAxtX 下列药物中毒可用新斯的明解救的是( ) (BC) B. 筒箭毒碱 C. 泮库溴铵X 下列可用于有机磷酸酯类中毒的解救药是( ) (CE) C. 氯解磷定E. 阿托晶y TfA-S .X 下列属于a受体阻断药是( ) (BCE) B. 酚妥拉明 C. 酚苄明E. 妥拉苏林 =$X 新斯的明对骨骼肌作用强的原因是 ( ) (BCD) B. 直接激动N受体 C. 抑制胆碱酯酶 D. 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱X 下列可用于上消化道出血的药物是（） (D) D.去甲肾上腺素,#&\Vx[]fX 下列对肾脏血管有收缩作用的药物有( ) (ABE) A. 去甲肾上腺素 B. 肾上腺素E. 间羟胺 f P'qUNX 下列禁用于青光眼的药物有( ) (ABCDE) A. 山莨菪碱 B. 东莨菪碱 C. 阿托品 D. 后马托品 E. 琥珀胆碱 &)jBr^x#>X 下列属于人工合成解痉药有( ) (AD) A. 丙胺太林D. 贝那替嗪X 下列使用过量最易引起心律失常的拟肾腺素药物是( ) (C) C. 肾上腺素X 新斯的明禁用于( ) (D) D. 支气管哮喘X 下列阿片受体拮抗剂是( ) (C) C. 纳洛酮b=V"$(QX 下列用于治疗痛风病的药物有( ) (BD) B. 保泰松D.别嘌醇U;o$=,_pX 下列对癫痫失神小发作疗效好的药物是( ) (AC) A. 乙琥胺C. 丙戊酸钠X 小剂量吗啡可用于( ) (B) B. 心原性哮喘X 下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是 ( ) (C) C. 酚妥拉明iF*L-X 下列不属于苯二氮卓类的药物是( ) (C) C. 眠而通Q*ixg$X 下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是( ) (D) D. 苯妥英钠X 下列具有中枢抑制作用的降压药是( ) (D) D. 可乐定X 下列治疗变异型心绞痛的药物有( ) (ADE) A. 硝酸甘油D. 硝苯地平 E. 地尔硫卓 Vf.*!`UHX 硝苯地平降压作用具有的特点是( ) (BCDE) B. 小动脉平滑肌松弛显著 C. 降压作用快、较强 D. 降压时伴有反射性心率加快、输出量增加 E. 对高血压者降压显著 s:iBl/N}X 硝酸甘油降低心肌耗氧的机制是( ) (ABC) A. 扩张小静脉，回心血量减少，减轻前负荷 B. 扩张小动脉，外周阻力降低，减轻后负荷 C. 扩张冠脉，改善缺血区供血X下列属于肾上腺素受体阻断药的降压药有( ) (CDE) C. 哌唑嗪 D. 拉贝洛尔 E. 普萘洛尔 W /*?y &-。

国家开放大学电大专科《药物治疗学》2023-2024期末试题及答案(试卷代号：2130)

国家开放大学电大专科《药物治疗学》2023-2024期末试题及答案（试卷代号：2130）一、单项选择题（每题2分，共60分）1.循证医学的核心思想是（）oA.谨慎、明确、明智地根据最佳临床证据，为个别患者做出合适的治疗策略B.大规模、多中心、随机对照试验结果C.在批判、评价的基础上收集证据D.定量总结，系统评价2.下列证据类型中，不属于原始研究的是（）oA.系统评价B.随机对照试验C.观察性研究D.数据库分析研究3.妊娠期妇女并发高血压时应该（）。

A.采取抗高血压药物治疗B.终止妊娠C.注意观察护理D.停止一切日常活动4.关于严重肝功能不全对药物代谢的影响，错误的是（）oA.肝脏蛋白合成减少B.使很多药物的生物转化加快C.药物与血浆蛋白结合率下降D.游离型药物明显增加5o下列有关B型药物不良反应的说法，错误的是（）oA.与剂量无关B.难以预测C.发生率低D.病死率低6.服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是（）oA.游离状态B.络合状态C.吸附状态D.复合体状态7.糖尿病患者的血压控制目标值一般为（A.<140/90 mmHgB.<120/80 mmHgC.<130/80 mmHgD.<150/90 mmHg8.长期使用可导致低钾血症的药物是（）。

A.地高辛B.吠塞米C.螺内酯D.卡托普利9.改善稳定性冠状动脉粥样硬化性疾病预后的药物不包括（）A.阿司匹林B.阿托伐他汀C.地高辛D.比索洛尔10.下列药物不属于祥利尿剂的是（）。

A.氢氯嚏嗪B.吠塞米C.布美他尼D.托拉塞米11.下列药物中，治疗伴有心功能不全的支气管哮喘急性发作宜选用的是（）。

A.氨茶碱B.色甘酸钠C.克仑特罗D.丙酸倍氯米松12.下列有关吸人型短效Bz受体激动剂的说法，不正确的是（）oA.为缓解轻中度急性哮喘症状的首选药物B.应按需间歇使用C.不宜长期、单药使用D.为长期治疗持续性哮喘的首选药物下列糖皮质激素中抗炎作用最强的是（）。

电大2233《药理学(药)》开放大学期末考试试题2019年7月(含答案)

＠镇咳抑制咳嗽中枢产生镇咳作用。 (1 分）＠缩瞳针尖样瞳孔是吗啡中毒的标志之一。 (1 分）＠恶心、呕吐。 (1 分） (2) 消化道兴奋胃肠平滑肌，提高张力但减慢蠕动。 (1 分） (3) 心血管系统扩张血管，降低外周阻力，可发生直立性低血压。 (2 分）
32. 简述普荼洛尔抗心绞痛的药理作用。
D. 四环素及氯霉素类
E. 大环内醋类
2 i. 他汀类的主要作用机制是（
)
A. 抑制胆固醇的代谢
B. 抑制胆固醇的吸收
（｀．抑制 HMG-CoA 还原酶
D. 结合胆汁酸
E. 增加脂蛋门醋酶活性
22. 用于预防心绞舫的发生，选用的药物是（
)
A. 硝酸甘汕
B. 硝苯地平
（一气．普蔡洛尔
［）．维拉帕米
E. 硝酸异山梨酷
) B. 妊娠高血压
C. 肾病性高血压 E. 先天性血管畸形高血压
D. 嗜馅细胞瘤高血压
13. 氯丙唉抗精神病的作用机制是阻断（
)
A. 中枢 a 肾上腺素受体
B. 中枢 p 肾上腺素受体
C. 中脑一边缘叶及中脑－皮质通路中的 DA 受体
D. 黑质一纹状体通路中的 5-HTi
E. 中枢且受体
11. 小剂量氯丙唉镇吐作用部位是（
23. 糖皮质激素对血液成分的影响正确的描述是（
)
/\. 减少血中中性臼细胞数
B. 减少血中红细胞数
C. 抑制红细胞在骨制中生成
D. 减少血中淋巳细胞数
E. 血小板浓度增加
618
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24. 氨茶碱的不良反应包括（

电大国家开放大学《药物治疗学(专)》2019-2020期末试题及答案

电大国家开放大学《药物治疗学（专）》2019-2020期末试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1．EBM的核心思想是( )。

A．谨慎地、明确地、明智地根据最佳临床证据，为个别患者作出合适的治疗策略。

B．大规模、多中心、随机对照实验结果C．在批判、评价的基础上收集证据D．定量总结，系统评价2．下列不属于处方前记内容的是( )。

A．医院名称 B．药品名称C．科别 D．患者名称3．有关药物相互作用的表现形式不正确的叙述是( )。

A．可出现两药或多药的协同作用B．可出现两药或多药的拮抗作用C．可产生通常情况下不会出现的特殊作用D．不可能产生超出单独药物原有的药理作用4.1例肺结核患者在抗痨半年后出现肝损害，此现象属于哪种药物不良反应( )。

A．副作用 B．毒性反应C．继发反应 D．特异质反应5．有关药物经济学的表述不正确的是( )。

A．是研究如何使有限的药物资源实现最大限度地改善健康效果的科学B．是对药物资源进行评价利用驹应用性边缘学科体系C．是在平衡成本和结果之间寻求一个最佳点，以合理配置和利用药物资源D．成本分析和收益评价是药物经济学研究的两大要素6．下列哪类药物不需进行治疗药物监测( )。

A．强心苷类 B．氨茶碱类C．氨基糖苷类抗菌素 D．青霉素类抗菌素7．以下关于肝脏对药物代谢的叙述，错误的是( )。

A．进入机体的药几乎全都在肝脏代谢B．肝脏是药物生物转化最重要的器官C．大多数药物的氧化反应是在肝外完成的D．药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排人肠道8．下列哪些不属于一次文献( )。

A．期刊论文 B．学位论文C．药学综述 D．药学专利9．下列关于降压药物的叙述，不正确的是( )。

A．利尿剂能增强其它降压药的疗效B．钙通道阻滞剂不适宜在心力衰竭情况下应用C．肾上腺素受体阻滞剂无使用禁忌症D．刺激性干咳是ACEI的不良反应之一10．对贝特类降脂药物的叙述，错误的是( )。

A. 常用药物有吉非贝齐，非诺贝特，苯扎贝特等B．患肝、胆疾病、孕妇JL童及肾功能不良者禁用C．主要适应证为高甘油三酯血症D．降低血浆甘油三酯和高密度脂蛋白11．长期治疗持续性哮喘的首选药物为( )。

国家开放大学电大《药物治疗学》2019-2020期末试题及答案(试卷号2130)

《药物治疗学》2019-2020期末试题及答案（试卷号2130）一、单项选择题（每题2分，共30分）
1．急性上呼吸道感染多由下列哪种致病微生物引起( )
A．细菌
B．病毒
C．真菌
D．支原体
2．A型不良反应不包括( )
A．变态反应
B．毒性反应
C．继发反应
D．后遗效应
3．LDL是指( )。

A.乳糜微粒
B．高密度脂蛋白
C．低密度脂蛋白
D．极低密度脂蛋白
4．妊娠妇女并发高血压时应考虑( )。

A．采取抗高血压药物治疗
B．终止妊娠
C．注意观察护理
D．停止一切日常活动
5．长期嗜酒的患者服用对乙酰氨基酚，其肝毒性反应显著增强。

这是因为( )
A. 乙酰氨基酚代谢受阻
B．乙醇的酶诱导作用
C．乙醇的酶抑制作用
D．乙酰氨基酚的血药浓度升高
6．药学信息服务不包括( )
A．建立医院基本药物目录和协定处方集
B．药品的使用进行评价
C．参与药品不良事件的报告和分析。

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便血
24. 阿司匹林
非阿片类
25. 肾上腺皮质
氢化可的松
三、名词解释（每题 4 分，共 20 分）
26. 标准治疗指南 (STG)
是依据特定医疗系统的专家，利用已明确的研究证据，根据当前的知识水平和经验，对常
见的健康问题优先推荐的疗效好、经济适用的药物及非药物治疗方案。
27. 药效学相互作用
指两种合用的药物作用于同一受体或不同受体上产生相加、协同或拈抗效应。
11. B
12. D
13. A
14. A
15. C
二、填空题（每空 1 分，共 20 分。选择下列适合的内容，填在相应的下划线上）
16. 技术
经济
17. 酸性
碱性
18. 首剂效应
三致作用
19. 成本分析
收益评价
20. 心脑血管
肾脏
21. 低密度脂蛋白 22. 社区获得性
胆固醇医院获得性
23. 腹泻
)
A. 进入机体的药儿乎全都在肝脏代谢
B. 肝脏是药物生物转化最重要的器官
C. 大多数药物的氧化反应是在肝外完成的
D. 药物在肝内代谢后，一部分代谢产物经胆汁排入肠道
5. 二次文献是指（
)
A. 有价值的道听途说、口头传播的信息
B. 指目录、索引、文摘、题录
C. 指综述、百科全书、数据手册等
D. 直接记录研究工作者首创的理论、实验结果
D. 使疼痛感受体敏感性下降
15. 具有肾毒性的抗菌药物是(
)
A. 青霉素 G
B. 头抱他唗
C. 庆大霉素
D. 阿奇霉素
311
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得分 1 评卷人
二、填空题（每空 1 分，共 20 分。选择下列适合的内容，填在相应的
D. 胰岛素分泌偏低的 2 型糖尿病患者
13. 缺铁性贫血治疗的原则是(
)
A. 首先除去引起缺铁的原因，其次是补充铁
B. 首先补充铁，其次是除却引起缺铁的原因
C. 除去引起缺铁的原因
D. 补充铁
14. 非肖体抗炎药的镇痛作用机制是由于（
)
A. 抑制前列腺素的生成
B. 促进前列腺素的释放
C. 阻断 C 纤维传导
C. 静脉滴注荼碱类药物
D. 吸入糖皮质激素
10. 癫病大发作可首选（
)
A. 苯妥英钠
C. 地西洋
11. 抑制胃酸分泌的药物是（
)
A. 吕碳酸镁
B. 丙戊酸钠 D. 乙唬胺
B. 雷尼替丁
C. 硫糖铝 12. 下列哪项为磺脉类药物适应证？（
A. 所有糖尿病患者 B. I 型糖尿病患者
C. 体形肥胖
D. 西沙必利 )
下划线上）
收益评价、心脑血管、首剂效应、经济、肾上腺皮质、氢化可的松、三致作用、技术、成本分析、肾脏、低密度脂蛋白、酸性、腹泻、社区获得性、阿司匹林、便血、碱性、胆固醇、医院获得性、
非阿片类。
和
16. 处方直接关系到患者的医疗效果，它也具有法律、
多方面的
重要意义。
17. 碱性药物在
体液中更容易解离，而酸性药物则更易在
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试卷代号： 2130
国家开放大学 2019 年春季学期期末统一考试
药物治疗学试题答案及评分标准
（供参考）
2019 年 7 月
一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）
1.A
2.A
3. C
4. C
5. B
6. D
7. A
8. A
9. D
10. A
32. 列出治疗高血压需调整的生活方式内容。
(1) 超重和肥胖者应减轻体重； (2 分） (2) 采用终止高血压膳食疗法，指提倡富含钾和钙的饮食方法； (2 分） (3) 减少钠的摄入； (2 分） (4) 增加体力活动； (1 分） (5) 限制饮酒； (1 分） (6) 调整生活方式能降低血压，提高降压药物的疗效，降低心血管危险，是治疗高血压必不可少的部分。 (2 分）
试卷代号： 2130
座位号[IJ
国家开放大学 2 0 1 9 年春季学期期末统一考试
药物治疗学试题
巨
-I~ 勹 2019 年 7 月
得分 1 评卷人
一、单项选择题（每题 2 分，共 30 分）
1. 服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是（
)
A. 游离状态
B. 络合状态
C. 吸附状态
D. 复合体状态
2. 1 例肺炎患者在使用氨节青霉素 1 天后出现全身皮疹，此现象属于哪种药物不良反应？
30. 骨质疏松症
骨质疏松症是由多种原因引起的骨骼的系统性、代谢性疾病，无论是原发性的还是继发性的，其共同的病理特征是全身骨量减少。一般同时有密质骨（皮质骨）和松质骨（小梁骨）的骨质减少。四、问答题（每题 10 分，共 30 分）
31. 列出 A 型药物不良反应发生的主要原因。
A 型药物不良反应又称为剂量相关型不良反应（量变型异常）。由药物本身或其代谢产物所引起，为药物固有药理作用的增强或持续所致。 (2 分）
33. 简述内科及儿科、外科手术抗菌药物预防性应用的基本原则。
(1) 内科及儿科预防用药。主要的目的是预防感染。一般来说，预防一种或两种特定病原菌感染，可能有效，但要防止任何细菌的人侵，往往是无效的，而预防某段时间内发生感染的可能有效，但要长期预防则不能达到目的。 (2) 外科手术预防用药。目的在于预防手术后切口、清洁—污染或污染手术部位的感染，以及术后可能发生的全身性感染。外科手术预防用药的基本原则是根据手术野有否污染或污染可能，决定是否用抗菌性药物。（每项 5 分，共 10 分）
315 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2020年1月的期末试题
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B. 吸烟 C. 高血压 BP~l40/90mmHg 或正在接受降血压药物治疗 D. 早发冠心病家族史
8. 对乙酰氨基酚（扑热息痛）属于（
)
A. 解热镇痛药
B. 鼻黏膜血管收缩剂
C. 止咳剂 9. COPD 加重期的治疗，不正确的选用是(A. 吸入ຫໍສະໝຸດ 效仙受体激动剂D. 抗过敏剂
) B. 吸人抗胆碱药物
A. 变态反应
B. 毒性反应
C. 继发反应
D. 特异质反应
3. 药物的体内过程是指(
)
A. 药物被机体吸收的整个过程
B. 药物被机体吸收，并分布至各个组织器官的整个过程
C. 药物被机体吸收、分布、代谢和排泄的整个过程
D. 药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程
4. 以下关于肝脏对药物代谢的叙述，错误的是（
和和
疾病的发生
的作用最
和肺炎。
与
为代表的
药物。
分泌的激素之一，其代表药物是
得分 1 评卷人
三、名词解释（每题 4 分，共 20 分）
26. 标准治疗指南 (STG) 27. 药效学相互作用 28. 继发反应 29. 哮喘持续状态 30. 骨质疏松症 312 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2020年1月的期末试题
()
310
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6. 心力衰竭患者不宜选用的降压药物是（
)
A. 利尿剂
C. ~ 受体阻滞剂 7. 哪项可视为冠心病的负性危险因素？（
B. 血管紧张素转换酶抑制剂
D. 钙通道阻滞剂
、丿
A. HDL-C;;?:60mg/dL
28. 继发反应：指继发于药物治疗作用之后的、对机体有损害的作用，例如应用广谱抗生
素后可引起正常菌群失调而致的真菌感染等。
29. 哮喘持续状态
严重哮喘发作，经支气管扩张剂治疗无效，持续 24 小时以上者。
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得分 1 评卷人
四、问答题（每题 10 分，共 30 分）
31. 列出 A 型药物不良反应发生的主要原因。 32. 列出治疗高血压需调整的生活方式内容。 33. 简述内科及儿科、外科手术抗菌药物预防性应用的基本原则。
313 提醒：电大资源网已将该科目2010年到2020年1月的期末试题
A 型药物不良反应发生的原因： (1) 药代动力学方面的原因； (2 分）药物的吸收。药物的分布：如局部血液蜇和药物穿透细胞膜的难易；药物与血浆蛋白的结合；药物与组织结合。药物的排泄。药物的代谢。 (3 分） (2) 药效动力学方面的原因。 (2 分）许多 A 型不良反应，系由于药代动力学的原因所引起，但也有一些是由于靶器官敏感性增强所致，少数则来自这两种原因的综合。 (1 分）
体液中解离。
18. 属于 A 型药物不良反应的是
，属于 B 型药物不良反应的是
19. 药物经济学研究的两大要素包括 20. 抗高血压治疗的最终目标是减少
率和死亡率。 21. 他汀类降脂药物降低血中
强，其次是 22. 肺炎按获病方式分类为 23. 炎症性肠病主要的临床症状为 24. 癌症疼痛的第一阶梯用药是以 25. 糖皮质激素是