软件的分峰步骤
xps处理及分峰步骤
5、拟合：选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点 Optimise region进行拟合，观察拟合后总峰与原始 峰的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region。
6、参数查看：拟合完成后，分别点另一个窗口中的 Rigion Peaks下方的0、1、2等可看每个峰的参数， 此时XPS峰中变红的为被选中的峰。如对拟合结果不 region满意，可改变这些峰的参数，然后再点 Optimise。
点Data――Export （spectrum），则将拟合好的数据存盘， 然后在Origin中从多列数据栏打开，则可得多列数据，并 在Origin中作出拟合后的图。
将拟合好的数据重新引回到Origin:
4、加峰：
点Add peak，出现小框，在Peak Type处选择s、p、 d、f等峰类型（一般选s），在Position处选择希望的峰位， 需固定时则点fix前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM）、 峰面积等。各项中的constraints可用来固定此峰与另一峰 的关系，如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为3.45，峰 面积比可固定为4:3等。点Delete peak可去掉此峰。然后 再点Add peak选第二个峰，如此重复。
7、点Save XPS存图，下回要打开时点Open XPS就 可以打开这副图继续进行处理。
8、数据输出： 点Data――Print with peak parameters可打印带各峰参数 的谱图，通过峰面积可计算此元素在不同峰位的化学态的 含量比。
点Data――Export to clipboard，则将图和数据都复制到了 剪贴板上，打开文档（如Word文档），点粘贴，就把图和 数据粘贴过去了。
2、打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import (ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。
积分分峰教程
1.导入数据：打开Microcal Origin软件（本文所用的软件是6.0英文版），如下图所示在菜单栏中File中的下拉菜单中选择import中的single ASCⅡ，如下图所示点击single ASCⅡ，会弹出一个关于查找范围的对话框，如下图所示：将弹出的对话框中文件类型改为*.CVS，如下图所示：选择所要分析的数据，如本文中用YPF-80作为例子，如下图所示：点击打开，则出现红外的原始数据，如下图所示：（备注：数据输入完毕！）2.画图，直接选择画曲线图即可，所画的图形如下图所示：（备注：事实上，在定量处理中，我们只要直接画出上面图形就可以了，坐标范围改动对定量的结果没有任何的影响，因此省去这一步，省去不必要的工作量。
）3.确定要分开的一组峰的波数范围，本文以777.1721-929.5209 cm-1范围中的三个峰，峰中心的波数分别为：899.1cm-1，840.8 cm-1，808.9 cm-1这一组峰进行分峰，操作如下：3a选定要分离峰的区域首先将要分峰的区域进行放大，选择工具栏中的一个放大（enlarger）工具图标，如下图所示：Enlargerr这时鼠标的形状从箭头变为像放大镜的形状，选择要分析的波数区域，就可以把这个区域放大，放大后的谱图如下图所示：现在我们可以清晰的看出我们选定的范围内有三个峰，接下来我们要用数据选择器（data selector）选定确切的范围777.1721-929.5209，按下工具栏中的data selector图标，如下图所示：data selector这时，可以看到，早横坐标的两端出现了两个箭头，这两个箭头是可以任意移动的，移动的时候在右前方的一个蓝色小框内的绿色字将显示箭头所在位置的坐标数据，移动的目的就是要选定准确的区间，如下图所示：最后对准其中的任意一个箭头双击，使箭头无法自由移动了，即完全限定范围，双击后箭头的形状变化如下图：（备注：分离峰的区域选定完毕！）3b.确定基线一般在定量分析时我们为了使定量工作尽量地减少人为的经验误差，使实验结果更加客观，我们一般都利用软件中自动定基线的功能来进行画基线的。
origin 分峰法计算薄膜的结晶度
origin 分峰法计算薄膜的结晶度
Origin分峰法是一种计算薄膜结晶度的方法，其原理是利用计算机建立晶态部分和非晶态部分衍射曲线的数学模型，然后将两者拟合与实验曲线进行比较。
如果理论计算的线形与实验曲线相吻合，或在一定的误差范围内吻合，即可认为完成分峰，进而求出结晶度。
以下是使用Origin分峰法计算薄膜结晶度的基本步骤：
准备数据：收集薄膜样品的衍射数据，通常这些数据可以通过X射线衍射（XRD）实验获得。
数据导入：将收集到的数据导入Origin软件中。
建立模型：在Origin中，利用计算机建立晶态部分和非晶态部分衍射曲线的数学模型。
这通常涉及到数学函数的选择和参数的设定。
拟合曲线：将建立的晶态和非晶态模型与实验数据进行拟合。
这可以通过Origin的曲线拟合功能实现。
比较拟合结果：比较理论计算的线形与实验曲线是否吻合，或在一定的误差范围内吻合。
如果吻合度良好，则认为分峰完成。
计算结晶度：根据拟合结果，计算出薄膜的结晶度。
这通常涉及到对晶态和非晶态部分的面积或强度进行积分和比较。
需要注意的是，Origin分峰法计算薄膜结晶度是一种基于数学模型的方法，其准确性受到多种因素的影响，如实验数据的质量、模型的选择和参数的设定等。
因此，在进行计算时，需要仔细考虑这些因素，并尽可能提高数据的准确性和模型的适用性。
同时，Origin分峰法只是计算薄膜结晶度的一种方法，还有其他方法如X射线光电子能谱测试（XPS）等也可以用于评估薄膜的结晶度。
这些方法各有优缺点，可以根据具体需求和实验条件选择适合的方法进行测试和分析。
红外分峰操作教程
红外分峰操作教程
一、
用omnic软件打开红外谱图→
转换成Absorb→
在proseu中Fourter self→
选择区域（如1600-1800）→
另存为*.csv→打开*.csv，
另存为文本文档制表符*.txt→
打开*.txt，剪贴到word文档里，
查找替换：（高级）制表符格式换为空格，贴回*.txt→复制*.txt 到红外分峰软件中；
二、
→打开Tb.exe→file→load该文件，
出现数据→edit→
将行数写在第一行→save→load<ftirdata.bas>→
run→for input: *.txt→for output: *.bas→
回车→回车→load<*.bas>→
edit删掉行数→save→quit;
三、
→打开<Irft.exe>→y→输入文件名*.bas→
回车→n(不要设置baseline)→
回车→输入峰个数（7、8个左右，不要超过8个）→
回车→移动向右键，找到第一个峰的位置→
回车确认→输入高斯比1→
回车→回车→回车→
回车确认第二个峰→输入高斯比1→
回车→移动左方向键到第一个峰位置，
回车，再移到第二个峰位置，
回车确认→第三个峰……，
输入每个峰的高斯比后都要再次确认前两个峰，输完后确认正确：y→
回车→output name: *.txt→
回车→完毕。
origin分峰说明
1.安装origin7.02.安装插件PeakFittingModule for origin 7.0, 之后在origin中出现一个分峰的小图标。
3.选择数据曲线，点击分峰图标，出现下图：选择分峰的区域，NEXT选择滤波函数，NEXT设定基线，NEXT基线运算，NEXT设定峰的类型，个数，高度阈值，按Pick Peaks，NEXT 增删峰位，NEXT调整峰位，峰高，峰宽，使分峰的拟合结果与原图最接近，NEXT峰位拟合（一般不用），NEXT按Plot可以得到最终的分峰结果，其它选项可以进行相关的分析计算，相关属性信息，Finish 结束XPS Peak分峰步骤1．将所拷贝数据转换成所需格式：把所需拟合元素的数据引入Origin后，将column A和B中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘。
如要对数据进行去脉冲处理或截取其中一部分数据，需在Origin中做好处理。
2．打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。
3．选择本底：点Background，在所出现的小框中的High BE和Low BE下方将出现本底的起始和终点位置（因软件问题，此位置最好不改，否则无法再回到Origin），本底将连接这两点，Type可据实际情况选择。
4．选峰：点Add peak，出现小框，在Peak Type处选择s、p、d、f等峰类型（如C1s峰则选s，S2p峰则选p），在Position处选择希望的峰位，需固定时则点fix前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM）、峰面积等。
各项中的constraints可用来固定此峰与另一峰的关系，如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为3.45，峰面积比可固定为4:3等。
点Delete peak可去掉此峰。
然后再点Add peak选第二个峰，如此重复。
5．选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点Optimise region进行拟合，观察拟合后总峰与原始峰的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region。
红外分峰操作教程
红外分峰操作教程
一、
用omnic软件打开红外谱图→
转换成Absorb→
在proseu中Fourter self→
选择区域（如1600-1800）→
另存为*.csv→打开*.csv，
另存为文本文档制表符*.txt→
打开*.txt，剪贴到word文档里，
查找替换：（高级）制表符格式换为空格，贴回*.txt→复制*.txt 到红外分峰软件中；
二、
→打开Tb.exe→file→load该文件，
出现数据→edit→
将行数写在第一行→save→load<ftirdata.bas>→
run→for input: *.txt→for output: *.bas→
回车→回车→load<*.bas>→
edit删掉行数→save→quit;
三、
→打开<Irft.exe>→y→输入文件名*.bas→
回车→n(不要设置baseline)→
回车→输入峰个数（7、8个左右，不要超过8个）→
回车→移动向右键，找到第一个峰的位置→
回车确认→输入高斯比1→
回车→回车→回车→
回车确认第二个峰→输入高斯比1→
回车→移动左方向键到第一个峰位置，
回车，再移到第二个峰位置，
回车确认→第三个峰……，
输入每个峰的高斯比后都要再次确认前两个峰，输完后确认正确：y→
回车→output name: *.txt→
回车→完毕。
XPS分峰操作步骤演示
利用软件：XPSPEAK
拿到XPS数据后，先进行电荷校正。
将xps峰数据转换成TXT格式：把校准之后的峰的数 据复制粘贴到空白的记事本文档中（结合能，峰 强）并保存。数据第一行前和数据最后一行后不 留空格
打开XPS Peak，导入数据：点Data----Import (ASCII)
调整峰位置、 面积，半峰宽 等直到拟合曲 线和原始峰吻 合
拟合：完成上述步骤之后，点Optimise region进行拟合， 查看拟合效果，可以多次点Optimise region。
保存，点save xps。下回要打开时点Open XPS就 可以打开这副图继续进行处理。
导出数据： Data――Print with peak parameters可打印带各峰参数的谱图。
Data――Export to clipboard，则将图和数据都复制到了剪贴上。
Data――Export （spectrum），则将拟合好的数据存盘，在 Origin中从多列数据栏打开，则可得多：点左上方Background，Type可以根据实 际情况选择，一般选择Shirley 类型。 然后点击 Accept
加峰：
点Add peak，在Peak Type处选择s、p、d、f等峰型，在 Position处选择希望的峰位，想固定峰的位置时则点fix前小 框，同理还可选半峰宽（FWHM）、峰面积等。点Delete peak可去掉峰。然后再点Add peak选第二个峰，如此重复。
X射线光电子能谱分峰软件XPS Peak及分峰步骤
X射线光电子能谱分峰软件XPS Peak及分峰步骤材料表面分析X射线光电子能谱分峰软件及分峰步骤XPS Peak分峰步骤1．将所拷贝数据转换成所需格式：把所需拟合元素的数据引入Origin后，将column A和B中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘。
如要对数据进行去脉冲处理或截取其中一部分数据，需在Origin中做好处理。
2．打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。
3．选择本底：点Background，在所出现的小框中的High BE和Low BE下方将出现本底的起始和终点位置（因软件问题，此位置最好不改，否则无法再回到Origin），本底将连接这两点，Type可据实际情况选择。
4．选峰：点Add peak，出现小框，在Peak Type处选择s、p、d、f等峰类型（如C1s峰则选s，S2p峰则选p），在Position处选择希望的峰位，需固定时则点fix前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM）、峰面积等。
各项中的constraints 可用来固定此峰与另一峰的关系，如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为3.45，峰面积比可固定为4:3等。
点Delete peak可去掉此峰。
然后再点Add peak 选第二个峰，如此重复。
5．选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点Optimise region进行拟合，观察拟合后总峰与原始峰的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region。
6．拟合完成后，分别点另一个窗口中的Rigion Peaks下方的0、1、2等可看每个峰的参数，此时XPS峰中变红的为被选中的峰。
如对拟合结果不满意，可改变这些峰的参数，然后再点Optimise region。
7．点Save XPS存图，下回要打开时点Open XPS就可以打开这副图继续进行处理。
multipak的fe分峰
multipak的fe分峰
multipak的fe分峰是指通过Origin软件，对多峰数据进行分析和处理的过程。
其具体步骤如下：
1. 打开峰分析对话框，选择多峰拟合选项。
2. 确定基线，一般情况下基线为Y=0。
3. 对曲线进行平滑设定，利于峰的寻找。
4. 勾选自动寻峰选项，进行手动设定，引导计算机自动寻峰。
5. 设定寻峰的筛选条件，比如高度和数目。
6. 观察寻峰的预览效果，如果不理想，可以对每个峰的权重进行重新设定。
7. 选择 Statistical选项，根据统计学的方法对于每一单峰的拟合函数进行重新计算和迭代，直到最终的统计学误差达到最小。
8. 观察拟合结果预览窗口，如果效果较为理想，点击Finish，即可得到相应的分峰数据和峰分析报告。
请注意，上述步骤仅是一种可能的实现方法，实际的分峰操作可能因数据类型和具体需求而有所不同。
如果你需要关于multipak的fe分峰的更详细信息或帮助，请提供更多背景信息，以便我更好地回答你的问题。
XPSPeak分峰步骤origin
XPSPeak分峰步骤origin实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。
激发源为AlKαX射线，功率约300 W。
分析时的基础真空为3×10-9 mbar。
电子结合能用污染碳的C1s峰（284.6 eV）校正。
X-ray photoelectron spectroscopy data were obtained with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlKα radiati on. The base pressure was about 3×10-9 mbar. The binding energies were referenced to the C1s line at 284.6 eV from adventitious carbon.XPS数据考盘后的处理数据步骤数据是.TXT文件，凡是可以打开TXT文件的软件都可以使用。
下面以origin5.0为例：1.open文件，可以看到一列数据，找到Region 1(一个Region 对应一张谱图)。
2.继续向下找到Kinetic Energy，其下面一个数据为动能起始值，即谱图左侧第一个数据。
用公式BE始=1486.6-KE始-?换算成结合能起始值，?是一个常数值，即荷电位移，每个样品有一个值在邮件正文中给出。
3.再下面一个数据是步长值,如0.05或0.1或1，每张谱图间有可能不一样。
4.继续向下8行,可以找到401或801这样的数，该数为通道数，即有401或801个数据点。
5.再下面的数据开始两个数据是脉冲，把它们舍去，接下来的401或801个数据都是Y轴数据，将它们copy到B(Y)。
6.X轴：点A(X)，再点右键，然后点set column values，出现一个对话框，在from中填1，在to中填401(通道数)，在col(A)中填BE始-0.05*(i-1)，最后点do it。
Origin分峰教程全图详解
Origin分峰教程
对于两个重叠在一起的峰我们有时需要将其分开,以下图为例。
选择菜单栏中的Analysis——Peaks and Baseline——Multiple Peak Fit——Open Dialog后弹出如下对话框:
接着选择Fits Peak(Pro)如下图所示:
点击Next
此时,可以根据需要点击User Defined 得到下图
点击Find按钮。
如图所示:
击Next,得到下图,再点击Modify/Del,进行调整,
调整完后,点击Done按钮。
如图所示
点击Next,
并在复选框Auto Subtract Baseline前打勾,进入下一步Next,
此时可以选择自动寻峰或者手动寻峰。
若手动寻峰,则将Enable Auto Find后的对号去掉,并点击Add。
如下图。
在重叠峰可能出现的位置双击,之后Done
Next
点击Modify/Del,进行调整,使叠加峰与原始峰尽可能重叠。
点击Done。
之后在Generate Report From Current Result后打勾。
点击Fit后,如图
最后点击Finish完成。
可通过Book1查瞧峰的相关数据。
Origin分峰教程全图详解。
分峰 matlab
分峰 matlab分峰是指在一条信号（如色谱图）中，将不同的峰分离出来进行分析。
Matlab是一款功能强大的数学软件，其中有多种方法可以实现分峰。
一种常用的方法是基于高斯混合模型（Gaussian Mixture Model, GMM）。
该方法假设信号可以分解为若干个高斯分布的叠加，每个分布对应一个峰。
使用EM算法可以拟合出每个分布的均值、方差和权重，从而确定峰的位置和大小。
具体实现过程如下：1. 读取数据并进行预处理。
可以使用Matlab自带的load函数读取数据文件，然后对数据进行平滑处理、去除背景噪声等操作，以便更好地识别峰。
2. 初始化高斯混合模型参数。
可以使用Matlab自带的fitgmdist函数对数据进行聚类，得到每个分量的均值和方差，再根据峰的数量对分量进行合并和舍弃，最终得到合适的初始参数。
3. 使用EM算法拟合高斯混合模型。
可以使用Matlab自带的gmdistribution.fit函数进行拟合，得到每个分量的均值、方差和权重。
4. 确定峰的位置和大小。
可以根据每个高斯分量的均值和方差计算出峰的位置和标准偏差，从而确定峰的大小。
另一种方法是基于小波分析（Wavelet Analysis）。
该方法利用小波多尺度分解的特性，可以将信号分解为多个尺度的子信号，然后对每个子信号进行分析。
可以使用Matlab自带的wavelet toolbox实现小波分析，并进行分峰处理。
具体实现过程如下：1. 读取数据并进行预处理。
同样需要对数据进行平滑处理、去除背景噪声等操作，以便更好地识别峰。
2. 进行小波分解。
可以使用Matlab自带的wavelet函数进行小波分解，得到每个尺度的子信号。
3. 确定需要分析的尺度。
根据峰的大小和位置，选择合适的尺度进行分析。
4. 对选择的尺度进行分峰处理。
可以使用Matlab自带的findpeaks 函数或者peakdet函数进行分峰处理，得到每个峰的位置和大小。
peakfit分峰图像总结
Peakfit多峰分解图像总结网上很多人怎么把peakfit分峰得到的数据导出来，用origin作图，查了很多帖子没有得到解决，我自己捣鼓了一番，发现peakfit本身就是一款不错的作图软件，先把我做分峰图像过程总结如下，1：数据导入file-import-打开数据，会出现图像2：选择图像横坐标和纵坐标范围，点击，出来对话框，在中分别输入横坐标和纵坐标的范围，点击，点击，返回。
3：如果要做基线，点击，出现对话框，点击4：点击出现对话框，这些图标点击后，出现的是不同形式的图像，点击左下角，出现对话框，点击该对话框中，执行拟合程序，如果该对话框中这个数字不为为7，则再次点击，点击，直到为7.再看这个数字，一般这个数字为0.9996以上为最佳，如果不是，则要添加波峰（添加方法：鼠标左键直接在图上点一下），继续执行上述操作。
得到结果5：导出图像，虽然多峰分解后的数据导出有问题，我们可以导出图像，导出图像前，要对图像进行修改，这部分的操作在右上角。
点击可显示和不显示基线，点击可显示或不显示最大峰位的一个点。
点击出现对话框，该对话框是指是否显示各波峰最大位置坐标如果点击，则波峰位置没有任何标示。
点击可对图背景颜色设计，一般用点击可对字体进行修改，点击可对标题进行修改，点击可对原始数据做的图进行修改点击出现对话框，可对背景是否要格子进行修改，所有以上修改后，都要点击才能保持修改，返回这是你可在图标中选择合适的图像，点击进行拷贝，复制到你要的地方。
以上介绍了分峰与图像导出，但我发现对于图片能够控制的条件很有限，这样导出的图像很丑，长宽比不合理，远不如origin那样灵活可控。
下面将分峰后导出ASCII的步骤列出：分峰完成后点左下角的“previewpeakfit”:弹出界面：这个界面上方有一条工具条，跟前面的界面功能一样，这里不再赘述，（最后两个按钮不知道是什么作用，幸好这里用不到~）点击“hideY2plot”:（此步骤不是必需的，可省略）然后点左侧的“Export”:数据导出就完成了。
peakfit分峰图像总结
Peakfit多峰分解图像总结网上很多人怎么把peakfit分峰得到的数据导出来，用origin作图，查了很多帖子没有得到解决，我自己捣鼓了一番，发现peakfit本身就是一款不错的作图软件，先把我做分峰图像过程总结如下，1：数据导入file-import-打开数据，会出现图像2：选择图像横坐标和纵坐标范围，点击，出来对话框，在中分别输入横坐标和纵坐标的范围，点击，点击，返回。
3：如果要做基线，点击，出现对话框，点击4：点击出现对话框，这些图标点击后，出现的是不同形式的图像，点击左下角，出现对话框，点击该对话框中，执行拟合程序，如果该对话框中这个数字不为为7，则再次点击，点击，直到为7 .再看这个数字，一般这个数字为0.9996以上为最佳，如果不是，则要添加波峰（添加方法：鼠标左键直接在图上点一下），继续执行上述操作。
得到结果5：导出图像，虽然多峰分解后的数据导出有问题，我们可以导出图像，导出图像前，要对图像进行修改，这部分的操作在右上角。
点击可显示和不显示基线，点击可显示或不显示最大峰位的一个点。
点击出现对话框，该对话框是指是否显示各波峰最大位置坐标如果点击，则波峰位置没有任何标示。
点击可对图背景颜色设计，一般用点击可对字体进行修改，点击可对标题进行修改，点击可对原始数据做的图进行修改点击出现对话框，可对背景是否要格子进行修改，所有以上修改后，都要点击才能保持修改，返回这是你可在图标中选择合适的图像，点击进行拷贝，复制到你要的地方。
以上介绍了分峰与图像导出，但我发现对于图片能够控制的条件很有限，这样导出的图像很丑，长宽比不合理，远不如origin那样灵活可控。
下面将分峰后导出ASCII的步骤列出：分峰完成后点左下角的“preview peak fit”:弹出界面：这个界面上方有一条工具条，跟前面的界面功能一样，这里不再赘述，（最后两个按钮不知道是什么作用，幸好这里用不到~）点击“hide Y2 plot”: （此步骤不是必需的，可省略）然后点左侧的“Export”:数据导出就完成了。
XPSPEAK41分峰软件的使用和数据处理
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将拟合好的数据重新引回到Origin:
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xpspeak41分峰软件使用说明集成电路是采用半导体制作工艺在一块较小的单晶硅片上制作上许多晶体管及电阻器电容器等元器件按照多层布线或遂道布线的方法将元器件组合成完整的电子电路因其管脚非常密集所以非常容易造成虚焊
XPSPEAK41分峰软件 使用说明
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1、将所拷贝数据转换成TXT格式
ESCALAB250测量数据 输出为Excel表格
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5、拟合：选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点 Optimise region进行拟合，观察拟合后总峰与原始峰 的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region。
6、参数查看：拟合完成后，分别点另一个窗口中的
峰中变红的为被选中的峰。如对拟合结果不
点Data――Export to clipboard，则将图和数据都复制到了 剪贴板上，打开文档（如Word文档），点粘贴，就把图和 数据粘贴过去了。
点Data――Export （spectrum），则将拟合好的数据存盘， 然后在Origin中从多列数据栏打开，则可得多列数据，并在 Origin中作出拟合后的图。
region满意，可改变这些峰的参数，然后再点
Optimise。
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7、点Save XPS存图，下回要打开时点Open XPS就 可以打开这副图继续进行处理。
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8、数据输出：
点Data――Print with peak parameters可打印带各峰参数 的谱图，通过峰面积可计算此元素在不同峰位的化学态的 含量比。
origin红外分峰
origin红外分峰红外分峰是红外光谱分析的重要步骤之一，也是分析样品成分的关键。
其中，Origin是一款广泛使用的数据分析软件，可以方便地进行红外分峰操作，本文将为大家介绍如何使用Origin软件进行红外分峰的操作步骤。
1. 数据导入首先，在Origin软件中打开需要进行红外分峰操作的数据文件。
可以通过直接打开文件、复制粘贴或导入Excel等方式导入数据。
2. 图像创建将数据文件中的数据转化为图像，可以选择在Origin软件中新建一个矩阵图像窗口，通过“工具栏-数据曲线”中的操作选项将数据转换为曲线图像。
此外，对于红外光谱数据，一般可以选择“X轴为波数，Y轴为吸光度”方式呈现。
3. 分峰选项在Origin软件中，选择“工具栏-操作-分峰”选项，进入分峰操作界面。
在界面的“算法”选项中，可以选择不同的分峰算法，例如Lorentzian-Gaussian和Gaussian等。
4. 参量设置设置分峰参数，如峰宽、平移等参数。
这些参数的选择可以根据实际需求进行调整。
其中，峰宽是分析中尤为关键的参数，一般建议根据实际分析情况进行数量级的估算，并进行适当的微调。
5. 分峰结果完成参量设置后，Origin软件会自动进行分峰计算，并在图像中以不同颜色标示出各个分峰。
此时可以对分峰结果进行进一步的编辑、标注等操作，辅助分析结果。
6. 结果分析通过分峰结果，可以获得各个峰的位置、强度等信息，进而进行样品成分分析。
此外，通过将分峰结果和原始数据进行对比，可以更好地了解样品的结构特征和功能性质。
总的来说，红外分峰是红外光谱分析的重要步骤之一，通过使用Origin软件进行红外分峰操作可以大大提高分析效率和准确性。
希望以上介绍的操作步骤能够为广大科学研究人员提供帮助。
2019年origin分峰说明
1.安装2.安装插件PeakFittingModule for origin , 之后在origin中出现一个分峰的小图标。
3.选择数据曲线，点击分峰图标，出现下图：选择分峰的区域，NEXT选择滤波函数，NEXT设定基线，NEXT基线运算，NEXT设定峰的类型，个数，高度阈值，按Pick Peaks，NEXT 增删峰位，NEXT调整峰位，峰高，峰宽，使分峰的拟合结果与原图最接近，NEXT峰位拟合（一般不用），NEXT按Plot可以得到最终的分峰结果，其它选项可以进行相关的分析计算，相关属性信息，Finish 结束XPS Peak分峰步骤1．将所拷贝数据转换成所需格式：把所需拟合元素的数据引入Origin后，将column A和B中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘。
如要对数据进行去脉冲处理或截取其中一部分数据，需在Origin中做好处理。
2．打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。
3．选择本底：点Background，在所出现的小框中的High BE和Low BE下方将出现本底的起始和终点位置（因软件问题，此位置最好不改，否则无法再回到Origin），本底将连接这两点，Type可据实际情况选择。
4．选峰：点Add peak，出现小框，在Peak Type处选择s、p、d、f等峰类型（如C1s峰则选s，S2p峰则选p），在Position处选择希望的峰位，需固定时则点fix前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM）、峰面积等。
各项中的constraints可用来固定此峰与另一峰的关系，如Pt4f7/2和Pt4f5/2的峰位间距可固定为，峰面积比可固定为4:3等。
点Delete peak 可去掉此峰。
然后再点Add peak选第二个峰，如此重复。
5．选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点Optimise region进行拟合，观察拟合后总峰与原始峰的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region。
Xps分峰拟合操作
Xps数据avantage软件分峰拟合操作1.打开软件，选择目标文件，打开2.选中C 1s图谱，点击放大。
3.点击，弹出窗口4.选择Shirley，变为如下图。
5.选取图谱中主峰两侧较为平滑的区域，分别将横坐标输入Start〔大〕和End〔小〕，并可通过上下箭头进展微调。
确定合理后，点击Add，主峰下方会出现如图绿线。
工具栏下方会出现C1s相关信息表格，Peak BE即为C1s峰值。
与标准峰值。
6.选择目标实验谱本例中为Mn2p，放大。
点击，弹出窗口7.在Shift By后输入偏差值，因本实验谱偏大3.2eV，故需将其减小相应值，即点击，会观察到实验谱横坐标减小相应值，点击Close。
即完成能量校正。
8.点击，类似C1s校正，选择主峰对Mn2p3/2加峰9.选择Peak Fit，点击，弹出窗口，选择Add Fitted Peak，如图，并排三个书写框，PeakCentre即为某元素某化学态对应峰值，首先输入，无误后点击Add Peak完成加峰。
10.对各状态对应峰值依次添加，加完之后，点击OK，如图。
11.对上图图谱下拉，对信息表格进展编辑。
删除主峰〔本例为Mn2p〕对应信息，点击左侧任意字母后，右键，取消Show Constraints对勾。
将Name改为易识别以区分的名字，然后将FWHM fit para全部改为1.25，并全选，点右键，锁定。
并将Peak BE也全部锁定。
12.上拉显现图谱，选择某一特征峰后，图谱中会出现对应峰的拖拽工具，逐次选定每一个峰，并将图谱中对应谱线下拉至底部。
13.根据操作者对样品的理解，先向上拖动主要状态对应谱线，最后拖动最少量状态对应谱线。
直至实验谱与拟合谱最大程度重合。
14.点击，再依次点击accep→tOK。
点击peaks，信息表中即出现各状态含量信息。
将C1s和Mn2p最后一栏取消勾选。
如此倒数第二栏即为各状态的百分含量。
15.点击file→save as即可保存工程文件。
peakfit分峰图像总结
peakfit分峰图像总结Peakfit多峰分解图像总结⽹上很多⼈怎么把peakfit分峰得到的数据导出来，⽤origin作图，查了很多帖⼦没有得到解决，我⾃⼰捣⿎了⼀番，发现peakfit本⾝就是⼀款不错的作图软件，先把我做分峰图像过程总结如下，1：数据导⼊file-import-打开数据，会出现图像2：选择图像横坐标和纵坐标范围，点击，出来对话框，在中分别输⼊横坐标和纵坐标的范围，点击，点击，返回。
3：如果要做基线，点击，出现对话框，点击4：点击出现对话框，这些图标点击后，出现的是不同形式的图像，点击左下⾓，出现对话框，点击该对话框中，执⾏拟合程序，如果该对话框中这个数字不为为7，则再次点击，点击，直到为7 .再看这个数字，⼀般这个数字为0.9996以上为最佳，如果不是，则要添加波峰（添加⽅法：⿏标左键直接在图上点⼀下），继续执⾏上述操作。
得到结果5：导出图像，虽然多峰分解后的数据导出有问题，我们可以导出图像，导出图像前，要对图像进⾏修改，这部分的操作在右上⾓。
点击可显⽰和不显⽰基线，点击可显⽰或不显⽰最⼤峰位的⼀个点。
点击出现对话框，该对话框是指是否显⽰各波峰最⼤位置坐标如果点击，则波峰位置没有任何标⽰。
点击可对图背景颜⾊设计，⼀般⽤点击可对字体进⾏修改，点击可对标题进⾏修改，点击可对原始数据做的图进⾏修改点击出现对话框，可对背景是否要格⼦进⾏修改，所有以上修改后，都要点击才能保持修改，返回这是你可在图标中选择合适的图像，点击进⾏拷贝，复制到你要的地⽅。
以上介绍了分峰与图像导出，但我发现对于图⽚能够控制的条件很有限，这样导出的图像很丑，长宽⽐不合理，远不如origin那样灵活可控。
下⾯将分峰后导出ASCII的步骤列出：分峰完成后点左下⾓的“preview peak fit”:弹出界⾯：这个界⾯上⽅有⼀条⼯具条，跟前⾯的界⾯功能⼀样，这⾥不再赘述，（最后两个按钮不知道是什么作⽤，幸好这⾥⽤不到~）点击“hide Y2 plot”: （此步骤不是必需的，可省略）然后点左侧的“Export”:数据导出就完成了。
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实验条件：样品用VG Scientific ESCALab220i-XL型光电子能谱仪分析。
激发源为Al KαX射线，功率约300 W。
分析时的基础真空为3×10-9 mbar。
电子结合能用污染碳的C1s峰（284.8 eV）校正。
X-ray photoelectron spectroscopy data were obtained with an ESCALab220i-XL electron spectrometer from VG Scientific using 300W AlKα radiat ion. The base pressure was about 3×10-9 mbar. The binding energies were referenced to the C1s line at 284.8 eV from adventitious carbon.
处理软件：Avantage 4.15
XPS数据考盘后的处理数据步骤
Origin作图：
1.open Excel文件，可以看到多组数据和谱图，一个sheet 对应一张谱图及
相应的数据（两列）。
2.将某一元素的两列数据直接拷贝到Origin中即可作出谱图。
（注意：X轴
为结合能值，Y轴为每秒计数）
3. 如果某种元素有两种以上化学态，需要进行分峰处理时，按“XPS Peak 分峰步骤”进行。
XPS Peak分峰步骤
1．将所拷贝数据转换成所需格式：把所需拟合元素的数据引入Origin后，将column A和C中的值复制到一空的记事本文档中（即成两列的格式，左边为结合能，右边为峰强），并存盘。
如要对数据进行去脉冲处理或截取其中一部分数据，需在Origin中做好处理。
2．打开XPS Peak，引入数据：点Data----Import(ASCII)，引入所存数据，则出现相应的XPS谱图。
3．选择本底：点Background，在所出现的小框中的High BE和Low BE下方将出现本底的起始和终点位置（因软件问题，此位置最好不改，否则无法再回到Origin），本底将连接这两点，Type可据实际情况选择。
确定好本底的位置后，回到TXT文本中将不在本底范围内的数据删除，然后保存。
再重新Import ASCII。
4．选峰：点Add peak ，出现小框，在Peak Type 处选择s 、p 、d 、f 等峰类型（如C1s 峰则选s ，S2p 峰则选p ），在Position 处选择希望的峰位，需固定时则点fix 前小方框，同法还可选半峰宽（FWHM ）、峰面积等。
各项中的constraints 可用来固定此峰与另一峰的关系，如Pt4f 7/2和Pt4f 5/2的峰位间距可固定为
3.45，峰面积比可固定为4:3等。
点Delete peak 可去掉此峰。
然后再点Add peak 选第二个峰，如此重复。
5．选好所需拟合的峰个数及大致参数后，点Optimise region 进行拟合，观察拟合后总峰与原始峰的重合情况，如不好，可以多次点Optimise region 。
6．拟合完成后，分别点另一个窗口中的Rigion Peaks 下方的0、1、2等可看每个峰的参数，此时XPS 峰中变红的为被选中的峰。
如对拟合结果不满意，可改变这些峰的参数，然后再点Optimise region 。
7．点Save XPS 存图，下回要打开时点Open XPS 就可以打开这副图继续进行处理。
8．点Data ――Print with peak parameters 可打印带各峰参数的谱图，通过峰面积可计算此元素在不同峰位的化学态的含量比。
9．点Data ――Export to clipboard ，则将图和数据都复制到了剪贴板上，打开文档（如Word 文档），点粘贴，就把图和数据粘贴过去了。
10． 点Data ――Export （spectrum ），则将拟合好的数据存盘，然后在Origin 中从多列数据栏打开，则可得多列数据，并在Origin 中作出拟合后的图。
元素相对定量计算： 相对原子百分比＝%100⨯∑i
i i
i
S I S I
式中：I i －i 元素的峰强度(面积)
S i －i 元素的相对元素灵敏度因子。