处方分析(指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺)(精)
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
处方分析(指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺)
1.剂型( )
乙酰水杨酸 300g ( ) 淀粉 30g ( )
酒石酸 3g ( ) 10%淀粉浆 适量( )
滑石粉 1.5g ( )
制备工艺:
2.剂型( )
呋喃唑酮 100g ( ) 十六烷醇 70g ( )
HPMC 43g ( ) 丙烯酸树脂 40g ( )
十二烷基硫酸钠 适量( ) 硬脂酸镁 适量
制备工艺:
3.剂型( )
Vc 104g ( ) 碳酸氢钠 49g ( )
亚硫酸氢钠 2g ( ) EDTA-2Na 0.05g ( )
注射用水加至 1000ml ( )
制备工艺:
4.处方: 30个剂量用量
甘油 60g ( ) 氢氧化钠 0.72g ( )
硬脂酸 4.8g ( ) 蒸馏水 8.4ml ( )
工艺:
5.盐酸普鲁卡因 5.0g ( ) 氯化钠 8.0g ( )
0.1mol/L 盐酸 适量 ( ) 注射用水 加至 1000ml( ) 工艺:
6.硝酸甘油缓释片处方分析
处方:
硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )( ) 十六醇 6.6 g ( )
硬脂酸 6.0g ( ) 聚维酮(PVP ) 3.1 g ( )
微晶纤维素 5.88 g ( ) 微粉硅胶 0.54 g ( ) 乳糖 4.98 g ( ) 滑石粉 2.49 g ( )
硬脂酸镁 0.15 g ( )
(2)制法:
将PVP 溶于硝酸甘油乙醇液中,加微粉硅胶混匀,加硬脂酸与十六醇,水浴加热到60℃,使溶。将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中,搅拌1小时。将上述粘稠的混合物摊于盘中,室温放置20分钟,待成团块时,用16目筛制粒。30℃干燥,整粒,加入硬脂酸镁,压片。
(3)要求:
a. 处方各成分的作用。(填于括号中)
b. PVP 在该处方中加入的目的。
c. 简述该缓释片的释药机理。
7. 写出颅痛定片处方中各成分的作用。
颅痛定 30g 微晶纤维素 25g
淀粉 23g 微粉硅胶 1g
硬脂酸镁
8. 复方乙酰水杨酸片
[处方]乙酰水杨酸 268g 淀粉浆(17%) 适量
对乙酰氨基酚 136g 滑石粉 15g
咖啡因 33.4g 淀粉 266g
轻质液体石蜡 0.25g 共制1000片
1)说明处方中各组分的作用。
2) 为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒?如用湿法制粒应注意什么?
3) 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛?
4) 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂?
9. 苯巴比妥的置换价为0.81,可可豆酯基质栓重2g ,欲制备含药0.2g 的可可豆酯栓100粒,试计算基质用量,并说明热熔法制备工艺、注意事项及理由。
处方
硬脂酸13g 单硬脂酸甘油酯17g 蜂蜡5g 石蜡75g 液状石蜡450g 白凡士林70g 双硬脂酸铝10.0g 氢氧化钙1.0g 羟苯乙酯1.5g 蒸馏水加至1000g
分析该处方、制法及注意点。
10.降压药卡托普利(Captopril),其结构式为: N COOH
HS-CH 2-C-CO
CH 3H
在水中溶解,水溶液在pH 4以上易被氧化降解其口服吸收良好,1小时可达血浓,但在结肠段几无吸收,消除半衰期为2-3小时,剂量通常保持在25-50mg,bid ,最大耐受剂量为150mg/d ,今欲制成缓释制剂,试述其设计要点及注意事项。
12.某口服心血管疾病治疗药物,每天3次,每次5mg ,试应用骨架片和渗透泵片技术,设计每天口服给药1次的缓控释制剂的处方、制备工艺,并说明释药机理。
13.每10万剂量单位
鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg
糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg
12%淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg
硬脂酸镁 0.5kg
14.硫酸卡那霉素 25000万单位
亚硫酸氢钠 20g 依地酸二钠 1g
3%硫酸 适量 注射用水 加至1000ml
15.硫酸亚铁 30g
乳糖 9g 微晶纤维素 15g
羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮 1g
硬脂酸镁 0.2g
16.煤酚 500ml
植物油 173g 氢氧化钠 27g
蒸馏水 加至1000ml
17.醋酸氢化可的松 10g
单硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸钠 112.5g
甘油 85g 白凡士林 85g
十二烷基硫酸钠 10g 尼泊金乙酯 1g
蒸馏水 加至1000g
18.设计下列处方某药物其化学结构如下:
OH CH(OH)CH 2N
OH
CH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[
为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末,可溶于水,几乎不溶于苯和氯仿,主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。临床推荐剂量为每次1mg 。请根据以上条件设计一合理的剂型,并写出完整处方及详细制备工艺,并说明处方中辅料选择的依据。
19.处方:
盐酸普鲁卡因 20g 肾上腺素 0.025g
氯化钠 5g 焦亚硫酸钠 2g
稀盐酸(3.5-3.8%) 约0.3ml 注射用水 加至 1000ml
20.处方:
卡波普 940 10g 乙醇 50g
甘油 50g 聚山梨酯 2g
羟苯乙酯 1g 氢氧化钠 4g
蒸馏水 加至 1000g
21.处方:
茶碱 100g 乳糖 50g
微晶纤维素 100g 羟丙基甲基纤维素K4M 100g
聚维酮 1g 硬脂酸镁 0.2g
22.处方
红霉素 1亿单位 淀 粉 52.5g
淀粉浆(10%) 适量 干淀粉 5.0g