实验室试剂配制记录模版
实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表
实验室常用试剂缓冲液配制方法一览表实验常用试剂、缓冲液的配制方法
1、1MTri-HCl□组份浓度1MTri-HCl（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L
□配置方法1.称量121.1gTri置于1L烧杯中。
2.加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。pH值浓HCl7.4约70mL7.6约60mL8.0约42mL
4.将溶解定容至1L。
5.高温高压灭菌后，室温保存。注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tri溶液的pH值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2、1.5MTri-HCl□组份浓度1.5MTri-HCl（pH8.8）□配制量1L
□配置方法1.称取181.7gTri置于1L烧杯中。
2.加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3.用浓盐酸调pH值至8.8。
4.将溶液定容至1L。
5.高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tri溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3、10某TEBuffer□组份浓度100mMTri-HCl，10mMEDTA（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L
□配置方法1.量取下列溶液，置于1L烧杯中。
1MTri-HClBuffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL500mMEDTA（pH8.0）
20mL
2.向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。
3.将溶液定至1L 后，高温高压灭菌。
实验室常用溶液及试剂配制（重新排版）
实验室常⽤溶液及试剂配制（重新排版）实验室常⽤溶液及试剂配制
⼀、实验室常⽤溶液、试剂的配制-------------------------------------------------------1
表⼀普通酸碱溶液的配制
表⼆常⽤酸碱指⽰剂配制
表三混合酸碱指⽰剂配制
表四容量分析基准物质的⼲燥
表五缓冲溶液的配制
1、氯化钾-盐酸缓冲溶液
2、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液
3、邻苯⼆甲酸氢钾-氢氧化钾缓冲溶液
4、⼄酸-⼄酸钠缓冲溶液
5、磷酸⼆氢钾-氢氧化钠缓冲溶液
6、硼砂-氢氧化钠缓冲溶液
7、氨⽔-氯化铵缓冲溶液
8、常⽤缓冲溶液的配制
⼆、实验室常⽤标准溶液的配制及其标定-----------------------------------------------4
1、硝酸银（C AgNO3=0.1mol/L）标准溶液的配制
2、碘（C I2=0.1mol/L）标准溶液的配制
3、硫代硫酸钠（C Na2S2O3=0.1mol/L）标准溶液的配制
4、⾼氯酸（C HClO4=0.1mol/L）标准溶液的配制
5、盐酸（C HCl=0.1mol/L）标准溶液的配制
6、⼄⼆胺四⼄酸⼆钠（C EDTA =0.1mol/L）标准溶液的配制
7、⾼锰酸钾（C K2MnO4=0.1mol/L）标准溶液的配制
8、氢氧化钠（C NaOH=1mol/L）标准溶液的配制
三、常见物质的实验室试验⽅法 ----------------------------------------------------------6
1、柠檬酸（C6H8O7·H2O）
实验室常用试剂、缓冲液的配制方法
实验室常用试剂、缓冲液的配制方法
1 M Tris-HCl (pH7.4，7.6，8.0) ■组份浓度 1 M Tris-HCl
■配制量 1 L
■配制方法 1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl
7.4 约70 ml
7.6 约60 ml
8.0 约42 ml
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的
pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液
的pH值大约降低0.03个单位。
1.5 M Tris-HCl (pH8.8)
10×TE Buffer (pH7.4，7.6，8.0) ■组份浓度 1.5 M Tris-HCl
■配制量 1 L
■配制方法 1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调节pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的
pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液
的pH值大约降低0.03个单位。
■组份浓度 100 mM Tris-HCI，10 mM EDTA
■配制量 1 L
■配制方法 1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。
1 M Tris-HCl Buffer（pH 7.4,7.6,8.0）100 ml
500 mM EDTA (pH 8.0) 20 m l
实验室常用试剂缓冲液的配制方法
实验室常用试剂的配制方法2×SDS gel-loading buffer
10×PBS
10×SDS-PAGE电泳液10×转膜液
细胞裂解液□组分浓度 50mM Tris-HCl(pH6.8)，100mM DTT，2%SDS，
0.1%Bromophenol blue，10%Glycerol
□配制量 10ml
□配制方法 DTT 0.1572g，Bromophenol blue 0.01g，Tris-HCl(1M pH6.8) 500ul，10% SDS 2ml，Glycerol 1ml，超纯水定容至10ml。分装后于4度保存。
□组分浓度 NaCl 8%，KCl 0.2%，Na2HPO4.12H2O 2.9%g，KH2PO4 0.2%g
□配制量 1L
□配制方法称取NaCl 80.0g，KCl 2.0g，Na2HPO4.12H2O
29.0g，KH2PO4 2.0g，超纯水定容至1L。
□组分浓度 Tris 250mM，甘氨酸 2M，SDS 1%
□配制量 1L
□配制方法称取Tris 30.3g，甘氨酸 144.0g，SDS 10.0g,超纯水定容至1L。
□组分浓度 Tris 250mM，甘氨酸 2M
□配制量 1L
□配制方法称取Tris 30.3g，甘氨酸 144.0g，超纯水定容至1L。
注意：1×转膜液的配制为100ml 10×转膜液，200ml甲醇定容至1L。
□组分浓度 NaCl 150mM，NP-40 0.5%，Tris-HCl 10mM，PMSF 0.1mM， aprotimin 2ug/ml， NaN3 0.02%
化妆品培养基和稀释液配置记录
化妆品培养基和稀释液配置记录
摘要：
一、化妆品培养基和稀释液的配置概述
二、化妆品培养基的配置方法与步骤
1.准备工作
2.配制培养基
3.灭菌处理
4.培养基的保存
三、化妆品稀释液的配置方法与步骤
1.准备工作
2.配制稀释液
3.灭菌处理
4.稀释液的保存
四、化妆品培养基和稀释液配置记录的作用与意义
正文：
化妆品培养基和稀释液配置记录对于保证化妆品质量和安全性具有重要意义。本文将对化妆品培养基和稀释液的配置方法进行详细介绍，并阐述配置记录的作用与意义。
一、化妆品培养基和稀释液的配置概述
化妆品培养基是实验室中用于培养微生物的一种基础培养基，而稀释液则是在进行化妆品微生物检测时，对样品进行稀释的液体。培养基和稀释液的配
置过程需要严格按照规定的步骤进行，以确保培养基的成分和浓度准确无误。
二、化妆品培养基的配置方法与步骤
1.准备工作：准备所需试剂和器材，如称量纸、电子天平、烧杯、玻璃棒等。
2.配制培养基：根据配方，依次称取各种试剂，放入烧杯中，用玻璃棒搅拌，使其充分溶解。
3.灭菌处理：将配制好的培养基倒入灭菌容器中，用高温高压灭菌锅进行灭菌处理，确保培养基的无菌状态。
4.培养基的保存：将灭菌后的培养基放入4℃冰箱保存，避免反复冻融，并在规定时间内使用。
三、化妆品稀释液的配置方法与步骤
1.准备工作：准备所需试剂和器材，如移液器、稀释液、电子天平等。
2.配制稀释液：根据检测要求，使用移液器将所需稀释液进行精确稀释。
3.灭菌处理：将配制好的稀释液倒入灭菌容器中，用高温高压灭菌锅进行灭菌处理，确保稀释液的无菌状态。
实验室试剂配制
实验常用试剂、缓冲液的配制方法
1、1M Tris-HCl□组份浓度1 M Tris-HCl
（pH7.4，7.6，8.0）□配制量1L
□配置方法1. 称量121.1gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3.按下表量加入浓盐酸调节所需要的pH值。
pH值浓HCl
7.4 约70mL
7.6 约60mL
8.0 约42mL
4. 将溶解定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
2、1.5 M Tris-HCl □组份浓度1.5 M Tris-HCl
（pH8.8）□配制量1L
□配置方法1.称取181.7gTris置于1L烧杯中。
2. 加入约800mL的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
注意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，因为Tris溶液的pH值随温度的变化差异很大，温度每升高1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
3、10×TE Buffer □组份浓度100 mM Tris-HCl，10 mM EDTA
（pH 7.4，7.6，8.0）□配制量1L
□配置方法1. 量取下列溶液，置于1L烧杯中。
1 M Tris-HCl Buffer（pH7.4，7.6，8.0）100mL
500 mM EDTA（pH8.0）20mL
2. 向烧杯中加入约800mL的去离子水，均匀混合。
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录【范本模板】
标准溶液‘配制’及‘标定'原始记录
配制人: 标定：复标: 审核：
标准物质配制（标定)记录
编号： CHEC／QBG-075
名称：、配制方法:
使用天平型号编号室温℃、湿度%RH 配制：取定溶mL 标定：取份：
⑴⑵⑶⑷
用溶液滴定，滴定消耗量(mL) V1= 、V2= 、V3= 、V4= 、V0= 。
标准溶液浓度计算公式：C=
计算结果（）：C1= C2= C3= C4= C =
相对偏差(％)：S1= S2= S3= S4=
备注:
.
配制人：复核人：
配制日期：年月日有效期年月日
标准溶液配制记录
编号： CHEC／QBG—147
标准溶液名称：规格：
配制方法:
仪器名称：
溯源标准：
温度: ℃、湿度：%RH
标准溶液拟配浓度：
配制或稀释过程:
配制日期：年月日有效期：年月日配制人：复核人：
0。1mol/L盐酸标准滴定溶液的标定
编号:JL/LJ-001-01
一、标定方法：GB/T5009。1-2003
二、使用仪器:AEL—200电子天平（仪器编号：JYB001）马弗炉(仪器编号：
JYC009）
三、操作
1、量取9ml盐酸，加适量水并稀释至1000ml。混匀，待标定.
2、标定：精密称取约0.15g在270～300℃干燥至恒量的基准无水碳酸
钠,加50ml水使之溶解，加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示液，用本溶液
滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2min，冷却至室温，继续滴定至
溶液由绿色变为暗紫色.
四、记录和结果
1、计算公式：c（HCl）=m/［（V1－V2)×0。0530］
0。0530……与1.00ml盐酸标准滴定溶液[c(HCl）＝1mol/L］相当
实验室常用缓冲液、试剂的配制方法
实验室常用缓冲液、试剂的配制方法
#1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)# 组份浓度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L
配制方法：
1. 称量121.1 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 按下表量加入浓盐酸调整所需要的pH值。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
留意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，由于Tris溶液的pH 值随温度的变化差异很大，温度每上升1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
#10timeTE Buffer (pH7.4, 7.6, 8.0)#
组份浓度：100 mM Tris-HCl, 10 mM EDTA
配制量：1 L
配制方法：
1. 量取下列溶液，置于1 L烧杯中。
2. 向烧杯中加入约800 ml的去离子水，匀称混合。
3. 将溶液定容至1 L后，高温高压灭菌。
4. 室温保存。
#1.5 M Tris-HCl (pH8.8)#
组份浓度：1.5 M Tris-HCl
配制量：1 L
配制方法：
1. 称量181.7 g Tris置于1 L烧杯中。
2. 加入约800 ml的去离子水，充分搅拌溶解。
3. 用浓盐酸调整pH值至8.8。
4. 将溶液定容至1 L。
5. 高温高压灭菌后，室温保存。
留意：应使溶液冷却至室温后再调定pH值，由于Tris溶液的pH 值随温度的变化差异很大，温度每上升1℃，溶液的pH值大约降低0.03个单位。
#3 M 醋酸钠(pH5.2)#
组份浓度：3M 醋酸钠
标准溶液‘配制’及‘标定’原始重点学习的记录.docx
标准溶液‘配制’及‘标定’原始记录
标准溶液编号：有效期：
标准溶物质的依据标准
液名称量浓度（ mol/L ）GB/T 601-2002基准试剂摩尔溶液
名称：编号：质量（ M ）g/mol温度（℃）
仪器编号天平：滴定管（仪器）：容量瓶编号：
配制配制日期：
溶质称量（ g）：溶剂名称：
标定标定日期：
序号1234
基准试剂质量m(g)
滴定末数V1 (mL)
空白修正V0 (mL)
温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)
溶液体积V(mL)
C B(mol/L)
平均值 (mol/L)
复标标定日期：
序号5678
基准试剂质量m(g)
滴定末数V1 (mL)
空白修正V0 (mL)
温度修正系数f(mL/L)(GB/T 601-2002附录 A)
溶液体积V(mL)
C B(mol/L)
平均值 (mol/L)
计算式： V=(V 1-V 0) ×(1+f/1000)
C B=1000m/(M ×V)
说明：每次滴定必须从“0”开始
备注：
配制人：标定：复标：审核：
标准物质配制（标定）记录
编号： CHEC／ QBG-075
名称：、配制方法：
使用天平型号编号室温℃、湿度%RH
配制：取定溶mL
标定：取份：
⑴⑵⑶⑷
用溶液滴定，滴定消耗量（ mL）V1=、 V2=、 V3=、V4=、V0=。
标准溶液浓度计算公式： C=
计算结果（）：C1=C2=C3=C4= C =
相对偏差（ %）：S1=S2=S3=S4=
备注：
。
配制人：复核人：
配制日期：年月日有效期年月日
标准溶液配制记录
编号： CHEC／QBG-147
标准溶液名称：规格：
实验室试剂配制
实验室试剂配制
1、0.083M KOH：0.1M KOH稀释12倍（PH必
须大于12）
2、酸性半饱和硫酸铵：取硫酸铵（（NH3）2SO4）400g加蒸馏水500mL.置于37℃水浴24h不时搅拌，使达饱和，再冷至25℃，搅拌一次，使过量的（NH3）2SO4析出，上清液为饱和液，取上清夜400mL加1M HCL20mL。蒸馏水加至800mL，混匀室温保存（PH必须大于3）
3、17%异丙醇溶液：17mL异丙醇加0.1mol/L Tris 缓冲液（7.4）至100mL。PH〉7.2方可。
4、10g/L（1%）联苯胺：1.0g联苯胺溶于90mL 冰醋酸内，然后加蒸馏水至100mL，贮于棕色瓶，置冰箱内可使用数周。
5、1%H2O2：30%H2O2新鲜配制（稀释30倍）
6、100g/L（10%）醋酸溶液：取10mL冰醋酸，加蒸馏水至100mL
7、标准Hb溶液：取以生理盐水洗涤过三次的压积红细胞与等体积蒸馏水，0.5倍体积四氯化碳混合，剧烈振荡5min后，离心20min（2,500r/min），吸取上层Hb液，用氰化高铁Hb法准确测定其浓度，稀释成100g/L（10%）Hb浓度，于低温冰箱
保存，用时取0.01mL，加生理盐水至10g/L。即为100mg/L（10mg%）应用标准液。
8、12.5g/L亚硝酸钠—葡萄糖溶液：
亚硝酸钠：1.25
葡萄糖：5
加蒸馏水至100mL，用棕色瓶，4℃保存一个月。
9、0.0004mol/L美蓝溶液：美蓝（次甲基蓝，亚甲基蓝）15mg，加蒸馏水100mL，室温1～2个月。
实验室试剂配制记录模版
实验室试剂配制记录模版实验室名称：[填写实验室名称]
试剂名称：[填写试剂名称]
试剂编号：[填写试剂编号]
试剂批号：[填写试剂批号]
浓度/纯度：[填写试剂浓度或纯度]
试剂配制过程：
1.准备容器：
1.1容器名称：[填写容器名称]
1.2容器编号：[填写容器编号]
1.3容器洗涤：[填写洗涤方法]
1.4容器去离子水漂洗：[填写去离子水漂洗次数]
2.称量试剂：
2.1称量天平：[填写天平型号]
2.2称量方法：[填写称量方法]
2.3称取试剂A：[填写试剂A的重量]
2.4称取试剂B：[填写试剂B的重量]
3.试剂溶解：
3.1加入溶剂：[填写溶剂名称和添加量]
3.2摇匀溶解：[填写摇匀的时间和速度]
3.3溶液浓度测定：[填写浓度测定的方法和结果]
3.4试剂溶液过滤：[填写过滤的方式和滤器型号]
4.试剂保存：
4.1保存温度：[填写保存温度]
4.2保存条件：[填写保存条件]
4.3保存容器：[填写保存容器]
试剂配制记录：
试剂名称，试剂编号，试剂批号，浓度/纯度，配制日期，配制人员-------------------------------
试剂A，，，，
-------------------------------
试剂B，，，，
-------------------------------
备注：[填写其他重要信息，如实验过程中的异常情况、其他实验室特殊要求等]
实验室试剂配制及实验方法
PBS缓冲液的配制(1PBS)
NaCl 8g
KCL 0.2g
Na2HPO4 1.44g
KH2PO4 0.24g
调pH至7.4，加去离子水至1000ml，放于4℃备用。
Hank's 液
用于冲洗动物组织和细胞，具有等渗和一定的酸性缓冲能力。本实验中使用的是无钙、无镁Hank's 液（又称D- Hank's液），具体配方如下：NaCl 8.00g
KCl 0.40g
Na2HPO4.12H2O 0.134g
NaHCO3 0.35g
1%酚红 2ml
加去离子水至 1000ml
10磅高压灭菌10分钟，0-4℃储存备用。使用前将调pH至7.2-7.4。
胰酶 (0.25%)
NaCl 8g
KCl 0.4g
柠檬酸钠（5H2O） 1.12g
磷酸二氢钠（2H2O） 0.056g
碳酸氢钠 1g
葡萄糖 1g
胰酶 2.5g
加去离子水至 1000ml
用滤器过滤除菌，分装后放于-20℃备用。
大肠杆菌感受态细胞的制备
按分子克隆实验指南中的氯化钙法制备感受态细胞。以无菌的接种环取冻存的JM83菌种划线接种于LB琼脂平板上，37℃温箱培养过夜。次日挑取生长好单个菌落接种于5ml LB 培养液中37℃振荡培养过夜。取
1ml过夜培养液接种到100ml LB液体培养基中，37℃剧烈振荡培养2-3小时使OD600达到0.4左右。在无菌条件下将细菌培养物倒入灭菌后冰预冷的离心管中，冰浴10分钟，4℃1600g离心10分钟后尽弃上清。加入100ml冰预冷的0.1mol/L的CaCl2溶液重新悬浮沉淀的细胞，在冰浴中放置30分钟，4℃1600g离心10分钟后尽弃上清。加入10ml冰预冷的0.1mol/L的CaCl2溶液再次悬浮沉淀的细胞，加入终浓渡为15% 灭菌的甘油，混匀后分装为200 μl/管，直接用于转化或置-70℃冰箱保存备用。
生化试验-实验室溶液试剂配制
附录
附录1、水稻营养液以及LB培养基的配制
1> 水稻营养液的配制
编号培养液所加药品名称药品含量（g/L）
溶液I NH4NO391.4
CaCl2 (或CaCl2·2H2O) 88.6 (117.3) 溶液II NaH3PO4·2H2O 40.3
K2SO471.4 溶液III MgSO4·7H2O 324
溶液IV MnCl2·4H2O 1.5
(NH4)6·Mo7O24·4H2O 0.0745
H3BO30.934
ZnSO4·7H2O 0.035
CuSO4·5H2O 0.031
FeCl3·6H2O 7.7
柠檬酸（一水合物）11.9
注：水稻营养液的工作液是每4L 培养液分别加溶液I、溶液II、溶液III、溶液IV 各5mL，调pH值为 4.5~5.0。
2> LB培养基的配制(1L)：称取LB粉末(包括NaCl、酵母提取物、蛋白胨，比例为2:1:2) 25g，加水溶解定容至1L，如需要制备平板加琼脂粉15g/L，经过高温灭菌后，室温冷却，在超净工作台中加入选择抗生素、IPTG、X-gal等，倒入培养皿，制备LB培养基平板。
附录2、DNA提取方法中试剂配制
CTAB (1L)制备：
试剂和药品用量
1mol/L Tris-HCl (pH=8.0) 100 mL
5mol/L NaCl 280 mL
0.5mol/L EDTA (pH=8.0) 40 mL
CTAB 20 g 调pH=8.0 定容至1L，灭菌，室温保存；各试剂的配制如下：
1> 1 mol/L Tris-HCl (pH=8.0) 100mL的配制：
实验室试剂配制记录模版
以下是一个可能的实验室试剂配制记录模板，供参考使用：
实验室试剂配制记录
1. 试剂信息
-试剂名称：
-质量/浓度：
-制备日期：
-制备人员：
2. 原料信息
-原料名称：
-原料质量/浓度：
-原料厂家：
-库存数量：
3. 配制过程
-步骤一：（详细描述配制过程中的每一个步骤，包括原料称量、溶解、稀释等操作）
-步骤二：（继续描述每个步骤直至配制完成）
4. 检验与调整
-检验项目及方法：
-检验结果：
-需要调整的情况及处理方法：
5. 最终产品
-最终产物质量/浓度：
-产物外观：
-存储条件：
-备注：
6. 复核与批准
-复核人：
-复核日期：
-批准人：
-批准日期：
7. 使用记录
-使用日期：
-使用实验室/项目：
-使用人员：
-使用目的：
8. 废弃处理
-废弃日期：
-废弃原因：
-处理方式：
9. 附注
-其他需要说明的事项或特殊情况。
在实际使用时，可以根据实验室的具体要求和管理体系进行相应的调整和补充。此模板旨在记录试剂的配制过程和相关信息，以确保试剂配制的质量、安全和追溯性，并且有助于实验室管理和质量控制。
实验室常用试剂的配制
实验室常用试剂的配制
5倍TBE储存液的配制 配制1L的TBE缓冲液： Tris 54 g 硼酸 27.5 g 0.5 M EDTA (pH 8.0) 20 ml dH2O to 1000 ml 要用0.5倍的TBE缓冲液进行电泳，用5倍的TBE缓冲液进行储存 常规实验所用溶液配方大全 1.0.5mol/LEDTA 配制 组分浓度：0.5mol/l EDTA，PH=8 配制量：500ml 配制方法(1)称取93.06克EDTA.Na2.2H2O，置于500 ml烧杯中 (2)加入约400ml dd H2O.用热磁力搅拌器充分搅拌 (3)用NaOH调节PH值到8，约用10克固体NaOH (4)在溶液冷却后，再用NaOH调节至PH=8 (5)加dd H2O将溶液定容到500 ml (6)高温高压灭菌后，室温保存 2.NaOH溶液的配制 组分浓度：5 mol/l NaOH 配制量：100 ml 配制方法(1)称取固体NaOH20克于容器中 (2)加入dd H2O定容到100 ml 3.100 mmol/l Tris-HCl的配制 组分浓度：mmol/l Tris-HCl，PH=6.4 配制量：250 ml 配制方法(1)称取3.025克Tris于250 ml烧杯中. (2)加入约200ml dd H2O充分搅拌溶解. (3)用浓盐酸调节PH值到6.4.所用浓盐酸约3 ml (4)将溶液定容至250ml (5)用棕色瓶分装于4度冰箱中 (6)如使用，用水浴加热溶解. 4.氯仿-异戊醇的配制： 配制方法(1)简单的体积混合，既要求比例为24：1即可 (2)储存于棕色玻璃瓶子中
制剂溶液配制批记录
制剂溶液配制批记录
前言:
配方：
1.原材料准备
-制剂溶液的主要原材料包括药物原料、辅料和溶剂。在制备过程中，需要对原材料进行准备和称量。这些原材料应符合国家药典的规定或企业
内部质量控制标准。
2.设备准备
-制剂溶液的配制需要合适的设备。在配制前，应检查设备的完整性、清洁程度和运行状态，并进行合适的校正和验证。确保设备符合要求，能
够满足配制过程中的各项操作要求。
3.操作步骤
-按照工艺流程和操作规程的要求，进行制剂溶液的配制。记录每个
操作步骤的具体细节，包括操作员的姓名、操作时间、操作过程中的关键
参数和操作结果等。
4.监控记录
-在制剂溶液的配制过程中，需要对关键参数进行监控和记录。例如
温度、pH值、浓度等。记录的内容包括监测时间、监测参数、监测结果
和备注等。
5.总结和评价
-对制剂溶液的配制过程进行总结和评价。对整个过程中出现的问题
和风险进行分析，提出相应的改进措施。确保制剂溶液的配制工作能够持
续改进和优化。
附件：
-监测数据记录表格
-原材料和溶剂的质量证明书
结论：
本次制剂溶液配制过程严格按照工艺要求和操作规程进行，原材料和
辅料经过准备和称量后配制成功。监测数据显示，制剂溶液的关键参数在
规定范围内。根据总结和评价的分析，本次配制过程中未出现问题和风险，产品质量符合要求。
附件：监测数据记录表格
操作员:__________日期:__________
操作步骤操作时间关键参数监测操作结果备注
1.准备原材料10:00
2.称量原材料10:15
3.准备溶剂11:00
4.溶剂加热11:30温度80℃
5.加入原材料11:45