2015年执业药师专业知识一西知识点
2015执业药师常考知识点汇总
2015执业药师常考知识点汇总2015年执业药师考试真题、模拟题尽收其中，千名业界权威名师精心解析，精细化试题分析、完美解析综合知识非处方药部分1.外科用药可分为虫螫伤类药、冻伤类药、疖肿类药、手足皲裂类药、水火烫伤类药和痔疮类药。
不宜与藜芦、五灵脂、皂荚及其制剂同时服用的药物同仁乌鸡白凤丸、乌鸡白凤丸、定坤丹、七制香附丸。
沉香舒气丸和沉香化滞丸均含有五灵脂，属于十九畏，所以不能同时服用。
不宜与温热性中药同时服用的有清宁丸、通乐颗粒。
我们国家的非处方药为化学药和中成药两部分。
仅具有润肠通便作用的药有苁蓉通便口服液、麻仁丸、麻仁润肠丸2.有报道服用藿香正气水可引起心动过速、心源性休克、过敏性药疹等。
脾胃阴虚不宜选用的是沉香舒气丸、舒肝平胃丸、胃苏颗粒。
体质虚弱、易反复感冒者；感冒病情重者；感冒病程中出现并发症者；慢性疾病患者感冒；儿童、老年人、孕妇和哺乳期妇女感冒，均不适于自己选择用药。
中医根据其证候表现常分风寒表证、风热表证、暑湿表证。
孕妇禁用的感冒药包括正柴胡饮颗粒、保济丸、抗病毒口服液、抗病毒颗粒。
不宜过量长期服用的药是鼻炎片、鼻窦炎口服液、辛夷鼻炎丸、鼻炎康片。
3.我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求对新的或严重的药品不良反应病例需要快速报告，最迟不超过含蟾酥的中成药：六神丸、六应丸、喉症丸、蟾酥丸等.同时含有雄黄和蟾酥的中成药是六神丸和蟾酥丸。
4. 附录则是叙述本部药典所采用的检验方法、制剂通则、药材炮制通则、对照品与对照药材及试药、试液、试纸等。
索引设有中文、汉语拼音、拉丁名和拉丁学名索引，以便查阅。
5. 对初级功效的表述，常常与病证或症状等相对应，所用语句多为动词加疾病名称构成的词组，如“已心痛”，“已疥”，“截疟”，“治瘘”机、治则治法等相对应，所用语句多为动词加病邪（如风、寒、暑、湿、燥、火等）、脏器（如心、肺、脾、肾、肝、胃、小肠、胆、皮肤等）、生理功能或分泌排泄物（如阴、阳、气、血、津、液、精、尿、便）及病理产物或反应（如痰浊、瘀血、疼痛、结石）等名称构成的词组。
2015执业药师药一(1-6)要点精华解读
第一章药物与药学专业知识第一节药物与药物命名一、药物的来源与分类【药品概念】用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质。
【药品分类】中药材、中药饮片、中成药、化学原料及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
二、药物的结构与命名（一）药物常见的化学结构及名称（二）常见的药物命名——商品名、通用名、化学名芬必得 = 布洛芬 = 2-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸药品的通用名（INN）一个药物只有一个通用名药物的化学名第二节药物剂型与制剂一、药物剂型与辅料（一）制剂和剂型的概念1.剂型的概念形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
2.制剂的概念药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
根据制剂命名原则，制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
（二）剂型的分类:形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间（三）药物剂型的重要性（1）可改变药物的作用性质（2）可调节药物的作用速度（3）可降低（或消除）药物的不良反应（4）可产生靶向作用（5）可提高药物的稳定性（6）可影响疗效（四）药用辅料二、药物稳定性及药品有效期药物制剂稳定性变化一般包括化学、物理和生物学三个方面。
1.化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量（或效价）、色泽产生变化。
2.物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。
3.生物不稳定性是指由于微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质。
（一）药物的化学降解途径:水解和氧化1.水解（1）酯类药物的水解盐酸普鲁卡因（普鲁卡因的水解与溶液的pH有关，其最稳定的pH为3.5左右）、盐酸丁卡因、盐酸可卡因、溴丙胺太林、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品等。
执业药师西药学专业知识一第三章内容
执业药师西药学专业知识一第三章内容第一章：西药学的基本概念1. 药物的定义：药物是指用于预防、治疗、诊断疾病或改善健康状态的化学物质。
2. 药物的分类：根据用途和来源，药物可以分为西药和中药两大类。
3. 药物的性质：药物的性质包括药效、毒性、代谢和排泄等方面的特点。
第二章：药物代谢与药物动力学1. 药物代谢：药物在体内经过一系列的生物化学反应转化成代谢产物，包括肝脏、肠道和其他组织的代谢。
2. 药物动力学：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的总称，了解药物的动力学有助于指导临床用药。
第三章：药物的吸收和分布执业药师西药学专业知识一第三章内容药物的吸收和分布是药物在体内的两个重要过程，对于临床用药至关重要。
1. 药物的吸收：药物经口、皮肤、静脉、肌肉等途径进入体内，吸收的速度和程度直接影响药效的发挥。
2. 药物的分布：药物在体内的分布受到血液循环、蛋白结合、组织亲和性等因素的影响，不同药物有不同的分布特点。
在临床实践中，了解药物的吸收和分布特点，有助于合理用药，避免药物不良反应和药物相互作用的发生。
总结回顾通过对执业药师西药学专业知识一第三章内容的深入学习，不仅可以加深对药物吸收和分布的理解，还可以提高临床用药的水平。
在日常执业中，药师可以根据药物的吸收特点和分布规律，为患者提供更加专业的用药建议和指导。
个人观点和理解作为执业药师，对药物吸收和分布的了解至关重要。
在实际工作中，要结合临床案例和最新研究成果，不断深化对药物代谢动力学的认识，为患者提供更加安全有效的药物治疗方案。
也要不断提升自身的专业素养，不断学习更新颖的药学知识，为患者的健康保驾护航。
文章完整且详尽地介绍了执业药师西药学专业知识一第三章内容，通过从简到繁的方式，帮助读者全面理解了药物的吸收和分布特点。
结合个人经验和观点，为读者提供了更加丰富和深入的学习体验。
希望本文对您有所帮助，如有任何疑问或交流意见，欢迎留言讨论。
药物在体内的吸收和分布是药理学中非常重要的环节，它直接影响药物的疗效和安全性。
执业药师之西药学专业一考试必考知识点归纳
执业药师之西药学专业一考试必考知识点归纳1、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键正确答案：A2、"药品不良反应"的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件正确答案：A3、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变正确答案：D4、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。
关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。
1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。
A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性正确答案：D5、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响正确答案：C6、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行正确答案：C7、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（ ）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀正确答案：C8、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂正确答案：C9、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦正确答案：A10、混悬剂中使微粒ζ电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂正确答案：C11、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%正确答案：C12、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。
2015年执业西药师综合笔记总结
大单元一执业药师与药学服务1、现代药学的发展历程的三个阶段传统的药品供应为中心的阶段现代的参与临床用药实践，促进合理用药为主的临床药学阶段更高层次的以患者为中心，改善患者生命质量的药学服务阶段2、药学服务的内涵药学服务——药学服务于1990年由美国学者倡导，是药师应用药学专业知识向公众（包括医护人员、患者及家属）提供直接的、负责任的、与药物应用有关的服务，以期提高药物治疗的安全、有效、经济和适宜性，改善和提高人类生活质量。
*不仅以实物形式、具有社会属性（治疗/预防/保健用药）、药物治疗全程、全部需求3、药学服务的重要人群①用药周期长的慢性病患者，或需长期或终生用药者；②病情和用药复杂，患有多种疾病，需同时合并应用多种药品者；③特殊人群如特殊体质者、肝肾功能不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者、听障、视障人士等；④用药效果差，需要重新选择药品或调整用药方案、剂量、方法者；⑤用药后易出现明显的药品不良反应者；⑥应用特殊剂型、特殊给药途径、药物治疗窗窄需做监测者；⑦为医师、护士提供用药咨询服务。
4、药学服务的能力要求①职业道德②专业知识药学专业知识医学专业知识③专业技能调剂技能、咨询与用药教育技能、药品管理技能、药物警戒技能沟通技能、药历书写技能、投诉应对能力、自主学习能力5、沟通技巧①认真聆听②注意语言的表达1、避免专业术语、生动形象、用短句；2、开放式提问③注意观察对方的表情变化从中判断其对问题的理解和接受程度④注意掌握时间1、时间不宜过长、信息不宜过多2、准备一些宣传资料，方便患者阅读⑤关注特殊人群对婴幼儿、老年人、少数民族和境外患者等，需要特别详细提示服用药品的方法。
6、药历书写药历——是药师为参与药物治疗和实施药学服务而为患者建立的用药档案，其源于病历，但又有别于病历。
国外标准模式SOAP / TITRS国内推荐模式中国药学会①基本情况患者姓名、性别、年龄、体重或体重指数、出生年月、病案号或病区病床号、医保和费用支付情况、生活习惯和联系方式。
2015年执业药师高频考点速记0
2015年执业药师高频考点速记1.血管紧张素转换酶抑制剂:可引起非特异性气道超反应性、呼吸困难、干咳、水肿，支气管痉挛和哮喘，且咳嗽多发生于夜间。
2.抗心律失常药：胺碘酮直接损伤肺实质细胞并引起纤维化和炎性细胞浸润（胺碘酮肺炎），表现为呼吸困难、剧烈干咳、纤维性肺泡炎、成人呼吸窘迫综合症、呼吸衰竭、死亡。
3.抗凝药：肝素，华法林钠可导致胸腔或肺实质出血而引起咳嗽。
4.利尿剂：氢氯噻嗪可致间质性肺炎急性发作、非心源性肺水肿，表现为用药后数小时出现哮喘、咳嗽、哮鸣音和低热。
5.金制剂：金诺芬可致弥漫性间质性肺炎和纤维化，表现为持续数周的亚急性渐进性呼吸困难和干咳，哮鸣音。
6.抗过敏药：色甘酸钠可致一过性超敏性，表想为咳嗽、哮鸣音、支气管痉挛，加重已有的哮喘、肺水肿，严重者可以死亡。
7.硝基呋喃类抗菌药：呋喃妥因可致肺炎（急慢性，间质性），表现为干咳、胸疼、肺湿罗音、胸腔积液。
8.抗结核药：对氨基水杨酸钠可致超敏样反应，表想为干咳、哮鸣音、血管神经性水肿、肺泡浸润、淋巴结肿大、胸腔积液。
9.抗肿瘤药：博来霉素可引起干咳、呼吸困难、发热，常发生于老年患者；环磷霉素可致环磷酰胺性肺炎；甲氨蝶呤可引起咳嗽、呼吸困难、低热、肺湿罗音。
治疗乳腺癌的依西美坦、阿那曲唑、来曲坦也可引起咳嗽。
1.洋地黄类药物不良反应不良反应洋地黄，胃肠反应心失常，红绿不分成色盲，神经亢奋睡的香！2.缓慢型心律失常用药：“阿丙”——（阿托品、异丙肾上腺素）。
3.钠通道阻滞剂药物名称（1）IA类：奎尼丁、普鲁卡因胺——普通卡车装水泥（2）IB类：利多卡因、苯妥英钠、美西律——一本万利，多美啊！（3）IC类：普罗帕酮、氟卡尼——普通罗汉都怕佛4.选择性β1受体阻断剂：阿替洛尔、比索洛尔、美托洛尔——阿替比索参加选美。
5.胺碘酮的不良反应胺碘酮，含碘甲状腺受伤，肺中毒，屋子里面不见光！6.奎尼丁不良反应胃肠反应不算轻，会晕厥、会过敏，还有金鸡纳反应，血压下降血管堵，心脏抑制心搏停！7.钙通道拮抗剂对脑血管起作用的药物：尼莫地平、氟桂利嗪、桂利嗪——你不要**高贵的头！8.ACEI类口诀普利护肾又降压，治疗心衰顶呱呱，不良反应常咳嗽，首剂出现低血压，鼻炎胸痛又水肿，闻到金属高血钾。
完整版)执业药师西药一重点笔记
完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。
考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。
第一章：药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。
根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。
根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。
根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。
根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。
第二章：药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。
第三章：药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。
第四章：药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。
酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。
第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。
第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。
第八章：生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。
第九章：药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。
2015执业药师药学专业知识一高频考点总结
2015执业药师药学专业知识一高频考点总结（一）2015年执业药师考试进入复习阶段，相信各位考生朋友们已经开始准备复习了吧，小编在这里为大家搜集汇总了执业药师药学专业知识一执业药师考试已在眼前，同学们都复习的怎么样，为了配合考生的复习，文都教育将各专业的高频考点进行梳理总结，希望对考生们有帮助。
①药物的名称包括药物的通用名，化学名和商品名。
(★)商品名又称为品牌名，一种药品可以有多个商品名。
药品通用名，也称为国际非专利药品名称(INN)，药品通用名也是药典中使用的名称。
②剂型与制剂(★★)适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为剂型。
(给药形式) 将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
(具体品种)③剂型的分类(★★)a.根据物质形态分类，即分为固体剂型(如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)、半固体剂型(如软膏剂、糊剂等)、液体剂型 (如溶液剂、芳香水剂、注射剂等)和气体剂型(如气雾剂、部分吸入剂等)b.按给药途径分类:经胃肠道给药剂型、非经胃肠道给药剂型c.按分散体系分类d.按制法分类e.按作用时间分类④药物剂型的重要性(★)a.可改变药物的作用性质b.可调节药物的作用速度c.可降低(或消除)药物的不良反应d.可产生靶向作用e.可提高药物的稳定性f.可影响疗效⑤药物稳定性化学不稳定性是指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应，使药物含量 (或效价)、色泽产生变化。
物理不稳定性是指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。
化学降解途径：(★★)a.水解:盐酸普鲁卡因、硫酸阿托品、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素、利多卡因、对乙酰氨基酚、阿糖胞苷、维生素B、地西泮、碘苷b.氧化：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠、维生素C、磺胺嘧啶钠、盐酸氯丙嗪、维生素A或维生素D⑥影响药物制剂稳定性的因素(★★)处方因素：pH的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响外界因素对药物制剂稳定性的影响：温度的影响、光线的影响、空气(氧)的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响⑦抗氧剂或金属离子络合剂(★★★)a.水溶性抗氧剂：亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫脲、维生素C、半胱氨酸等。
执业药师考试 (一句话考点 )西药专业知识(一)高频考点
药学专业知识（一）高频考点1.药品的通用名也称国际非专利药品名称（INN），也是药典中推荐使用的名称，一个药物只有一个通用名，不受专利和行政保护。
2.药物的商品名通常针对最终产品，不得冒用顶替。
商品名同商标一样可以注册和申请专利保护，，只能由该药品的拥有者和制造者使用，不能暗示药物的疗效和用途，应简易顺口。
3.地西泮为中枢镇静药，结构母核为苯二氮䓬。
4.阿昔洛韦为抗病毒药，结构母核为鸟嘌呤。
5.氯丙嗪为抗精神病药，结构母核为吩噻嗪类。
6.剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。
7.药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种。
8.非经胃肠道给药剂型：①注射给药：静脉、肌内、皮下及皮内注射；②皮肤给药：外用溶液剂、洗剂、软膏剂、贴剂、凝胶剂等；③口腔给药：漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂；④鼻腔给药：滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等；⑤肺部给药：气雾剂、吸入剂、粉雾剂等；⑥眼部给药：滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等；⑦直肠、阴道和尿道给药：灌肠剂、栓剂等。
9.药物剂型的重要性：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（或消除）药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。
10.硫酸镁：口服剂型用作泻下药，但5%注射液静脉滴注，具有镇静、解痉作用。
11.药用辅料的作用:赋形、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物不良反应、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
12.易发生水解的药物：①酯类：盐酸普鲁卡因、盐酸丁卡因、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品、溴丙胺太林、盐酸可卡因；②酰胺（含内酰胺）：对乙酰氨基酚、巴比妥类、利多卡因、青霉素类、头孢菌素类、氯霉素；③其他：阿糖胞苷；维生素B、地西泮、碘苷。
13.易发生氧化的药物：①酚类（含酚羟基）：如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠；②烯醇类（烯醇基）：维生素C；③其他类：噻嗪类（盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、芳胺类（磺胺嘧啶钠）、吡唑酮类（氨基比林、安乃近）、维生素A或维生素D等。
执业药师之西药学专业一考试重点知识点大全
执业药师之西药学专业一考试重点知识点大全1、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。
查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。
中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用正确答案：B2、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积正确答案：A3、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以A.降低血中三酰甘油的含量B.阻止内源性胆固醇的合成C.抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化D.抑制体内cAMP的降解E.促进胆固醇的排泄正确答案：B4、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸正确答案：B5、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物正确答案：C6、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓正确答案：C7、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素正确答案：C8、麻黄碱注射3～4次后，其升压作用消失；口服用药2～3天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾正确答案：D9、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1正确答案：B10、经过6．64个半衰期药物的衰减量A.50％B.75％C.90％D.99％E.100％正确答案：D11、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml正确答案：C12、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶正确答案：B13、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片正确答案：B14、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利正确答案：D15、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药正确答案：D16、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖正确答案：D17、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗正确答案：D18、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH正确答案：B19、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈正确答案：D20、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。
2015-9-17执业西药师--药一考点串讲+++李
影响因素
药物分子结构改变
药物溶解性
氢键、离子化、水溶性增大；烃基、卤素等非极性结构，脂溶性增大
渗透性
适宜的亲脂性：保障药物对细胞膜的渗透性
生物药剂学分类
（1） 高水溶性、高渗透性的两亲性分子药（吸收取决于胃排空速率） （2） 低水溶性、高渗性的亲脂性分子药（体内吸收取决于溶解速率） （3） 高水溶性、低渗透性的水溶性分子药（体内吸收取决于渗透效率） （4） 低水溶性、低渗透性的疏水性分子药（体内难吸收）
（1）改变贮存条件（2）改变调配次序 （3）改变溶剂或添加助溶剂（4）调整溶液 pH （5）改变有效成分或改变剂型
第二章 药物的结构与药物作用
考点一、药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响
药物的脂水分配 药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比，P值越
系数P
大，药物的脂溶性越高。
羟基可增强与受体结合力，增加水溶性，改变生物活性。 巯基比羟基脂溶性强，可与重金属生成不溶性盐，做解毒剂
具有亲水性又具有亲脂性，易通过生物膜
磺酸可使化合物水溶性、解离度增加，不易透过生物膜，活性与毒 性降低。羧酸水溶性较小，成盐可增加水溶性，可增加活性。酸成 酯后增加脂溶性，易被吸收。
易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
药物制剂变化
稳定化影响因素 稳定化方法
稳定性实验方法 药品有效期 t0.9
化学不稳定性 水解、氧化、其他（异构化、聚合、脱羧）
物理不稳定性
生物不稳定性
处方因素 pH、广义酸碱催化、溶剂Hale Waihona Puke 离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂
外界因素 温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料
执业药师之西药学专业一考试全部重要知识点
执业药师之西药学专业一考试全部重要知识点1、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50％，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮正确答案：D2、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。
抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液正确答案：C3、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。
在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。
苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。
A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度正确答案：A4、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多正确答案：B5、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用正确答案：A6、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除正确答案：B7、服用阿托品治疗胃肠绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应正确答案：C8、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑正确答案：D9、含片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min正确答案：A10、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素D.氯丙嗪E.秋水仙碱正确答案：B11、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法正确答案：A12、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度＞稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度正确答案：D13、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利正确答案：C14、与受体具有很高亲和力和内在活性（α=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药正确答案：A15、长期应用β受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于β受体的敏感性增高而引起"反跳"现象。
2015执业药师药一考前资料总结分解
上篇（西药一第1~5章高频考点）第一章：八大考点考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等）2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型：口服给药②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。
⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。
⑦微粒类：如微囊、微球等4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低（或消除）药物的不良反应④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效（影响不是决定）考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
①水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的3-内酰胺环，在H+或0H-影响下，很易裂环失效。
②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
③异构化左旋肾上腺素一外消旋化作用；毛果芸香碱一差向异构作用；维生素A—几何异构化④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
考点五：影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响①pH的影响②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤表面活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气（氧）的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法①影响因素试验（咼温、咼湿、强光试验）②加速试验（化学动力学理论）③长期试验（留样观察法）考点七：药物配伍变化1.物理学的配伍变化①溶解度改变：安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀②吸湿、潮解、液化与结块（散剂、颗粒剂）③粒径或分散状态的改变（乳剂、混悬剂）2.化学的配伍变化（熟悉例子）①浑浊或沉淀pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合；水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液；生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等；黄连素和黄苓苷在溶液中能产生难溶性沉淀；复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。
2015执业药师考试《药学综合知识》高频考点汇总
2015执业药师考试《药学综合知识》高频考点汇总考点一：医师用药咨询医师用药咨询医师的咨询侧重于药物资讯、处方用药必须顾忌和查阅的问题，包括药物的药效学与药动学、治疗方案和药品选择、国内外新药动态、新药临床评价、药物相互作用、基因组学和肝细胞色素同工酶对药物代谢的影响、妊娠及哺乳期妇女或肝肾功能不全者禁用药品、药品不良反应、药物与化学品的中毒鉴别与解救等信息。
药师可着重从以下几个方面向医师提供用药咨询服务。
(一)提高药物治疗效果(二)降低药物治疗风险1.药品不良反应(ADR)2.禁忌证药师有责任提示医师防范有用药禁忌证的患者，尤其是医师在使用本专业(科室)以外的药物时。
如加替沙星对糖尿病患者可能增加患者出现低血糖或高血糖症状的隐患，并影响肾功能，故糖尿病患者禁用。
3.药物相互作用氟喹诺酮类药培氟沙星等可致跟腱炎症，多发生于跟腱，约半数为双侧，如联合应用糖皮质激素更为危险，严重者可致跟腱断裂。
考点二：护士用药咨询护士用药咨询鉴于护理的工作在于执行医嘱，实施药物治疗(注射给药和口服用药)，决定他们需要更多地获得有关口服药的剂量、用法，注射剂配制溶剂、稀释容积与浓度、静滴速度、输液药物的稳定性和配伍禁忌等信息。
尤其是注射给药为临床一线常用的给药途径，其中，静脉滴注最为常用，对急性病、儿童或老年患者，或在抢救治疗中常作为首选。
(一)药物的适宜溶剂1.不宜选用氯化钠注射液溶解的药品2.不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品(二)药物的稀释容积注射药品的溶解或溶解后稀释的容积十分重要，不仅直接关系到药品的稳定性，且与疗效和不良反应密切相关。
(三)药物的滴注速度静脉滴注速度不仅关系到患者心脏负荷，且与下列问题相关：①关系到药物的疗效。
②关系到药物的稳定性。
③部分药品滴注速度过快可致过敏反应和毒性(死亡)。
(四)药物的配伍禁忌应用酚妥拉明20mg+多巴胺20mg+呋塞米20m9加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注过程中，可出现黑色沉淀。
执业药师西药知识点归纳
执业药师西药知识点归纳一、药理学基础。
1. 药物作用的基本原理。
- 药物的作用靶点：包括受体（如G - 蛋白偶联受体、离子通道受体等）、酶（如抑制乙酰胆碱酯酶的药物新斯的明）、离子通道（如钙通道阻滞剂硝苯地平）和核酸（如一些抗肿瘤药物干扰DNA合成）。
- 药物的量 - 效关系：- 最小有效量：能引起药理效应的最小剂量。
- 效价强度：是指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
例如，氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿效应相同，则氢氯噻嗪的效价强度是氯噻嗪的10倍。
- 效能：是指在一定范围内，增加药物剂量或浓度，其效应强度随之增加，但效应增至最大时，继续增加剂量或浓度，效应不能再上升，此效应为最大效应，也称效能。
例如，吗啡是高效能镇痛药，阿司匹林是低效能镇痛药。
- 药物的安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的距离，其值越大越安全。
2. 药物的体内过程。
- 吸收：- 口服给药：是最常用的给药途径。
影响因素包括药物的脂溶性、解离度、胃肠道pH值、胃肠蠕动等。
例如，弱酸性药物在酸性环境中（胃内）未解离型比例高，易吸收；而弱碱性药物在碱性环境（小肠）中未解离型比例高，易吸收。
- 注射给药：- 静脉注射：药物直接进入血液循环，无吸收过程，起效快，但风险也高，如发生药物过敏反应时反应迅速且严重。
- 肌内注射：药物通过肌肉内的毛细血管吸收，比皮下注射吸收快，适用于油溶液、混悬液等。
- 皮下注射：药物吸收较缓慢，可维持较长时间的药效，如胰岛素的皮下注射。
- 其他给药途径：如舌下给药（如硝酸甘油舌下含服，可避免首过效应，迅速起效）、直肠给药（部分药物可通过直肠黏膜吸收，也可避免首过效应）、吸入给药（如沙丁胺醇气雾剂通过呼吸道吸入，直接作用于肺部）。
- 分布：- 药物与血浆蛋白结合：药物与血浆蛋白结合后，暂时失去药理活性，不能进行跨膜转运。
结合型药物与游离型药物处于动态平衡，当游离型药物被代谢或排泄后，结合型药物可释放出游离型药物。
2015年执业药师考试大纲(药一、药二、药综、药事)
2.药物代谢
（1）药物的代谢与药理作用
（2）药物代谢的部位与首过效应
（3）药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素
3.药物排泄
药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环
七
药效
学
（一）药物的作用与量效关系
1.药பைடு நூலகம்的基本作用
药物的作用、效应与药物作用的选择性
2.药物的治疗作用
（1）对因治疗（2）对症治疗
根据执业药师相关职责，本科目要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌
握药物常用剂型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；熟悉与药品质量管理直接相关的国家药品标准和药典的通则等内容；并能够运用药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识
药物与疾病治疗的客观规律。
大单元
5.粉雾剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）临床应用与注意事项
（3）典型处方分析
6.栓剂
（1）分类、特点与质量要求
（2）常用基质和附加剂的种类与作用
（3）临床应用与注意事项
（4）典型处方分析
五
药物递送系统
（DDS）
与临床应用
（一）快速释放制剂
1.口服速释片剂
（1）分散片的特点与质量要求
（2）分散片典型处方分析
（3）与氨基酸的结合反应
（4）与谷胱甘肽的结合反应
（5）乙酰化结合反应
（6）甲基化结合反应
大单元
小单元
细目
要点
三
（一）固体制剂
1.固体制剂的分类和基本要求
分类、特点与一般质量要求
药物固体制剂、液体制剂与临床应用
2.散剂与颗粒剂