MMFSCNG食品添加剂桉叶素含量的桉叶油
桉叶油(药典)
吉安市盛海天然植物油有限公司
检验报告单
报告书编号:20150210-1
产品名称桉叶油（尤加利）
批号20150120 规格180kg
生产单位吉安盛海天然植物油有限公司包装铁桶
供样单位吉安盛海天然植物油有限公司检品数量1000kg
检验目的相对密度、折光、比旋度收检日期2015年02月08日检验依据《企业标准》报告日期2015年02月10日
检验项目检测项目标准检测结果性状：无色至淡黄色液体，具有清
凉香气并带几分樟脑气味。
合格相对密度：0.895 —0.920 合格折光： 1.4580—1.4680 合格比旋度：0 —+5℃合格沸程：179℃合格溶解度：溶于65%的乙醇中合格含量：桉叶素70% 合格
结
论
本产品按《企业标准》录方法检验，符合规定，合格。
负责人：罗世明检验员：高峰复核员：高海琴。
桉叶油MSDS
桉叶油Eucalyptus oil说明书目录第一部分化学品名称第九部分理化特性第二部分成分/组成信息第十部分稳定性和反应活性第三部分危险性概述第十一部分毒理学资料第四部分急救措施第十二部分生态学资料第五部分消防措施第十三部分废弃处置第六部分泄漏应急处理第十四部分运输信息第七部分操作处置与储存第十五部分法规信息第八部分接触控制/个体防护第十六部分其他信息第一部分：化学品名称回目录化学品中文名称：桉叶油化学品英文名称：Eucalyptus oil中文俗名或商品名：Synonyms：CAS No.：8000-48-4分子式：分子量：第二部分：成分/组成信息回目录纯化学品混合物化学品名称：桉叶油有害物成分含量CAS No.第三部分：危险性概述回目录危险性类别：侵入途径：吸入、食入、皮肤接触健康危害：吸入可能引起心动过速，支气管发炎。
并发症可能包括无尿.肺水肿及支气管肺炎.对皮肤有刺激性能引起皮炎.摄入可能造成维生素E流失,步态不稳，脑抑郁症，呼吸急促,过度可能引起循环系统崩溃,影响中枢神经系统.环境危害：燃爆危险：本品易燃，具刺激性。
第四部分：急救措施回目录皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗15-20分钟。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
第五部分：消防措施回目录危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。
与氧化剂可发生反应。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳灭火方法及灭火剂：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束.灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳消防员的个体防护：禁止使用的灭火剂：闪点(℃)：自燃温度(℃)：爆炸下限[%(V/V)]：爆炸上限[%(V/V)]：最小点火能(mJ)：爆燃点：爆速：最大燃爆压力(MPa)：建规火险分级：第六部分：泄漏应急处理回目录应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
MMFSCNG香料桉叶素含量的测定邻甲酚冻点法
MM_FS_CNG_0527香料桉叶素含量测定邻甲酚冻点法MM_FS_CNG_0527香料桉叶素含量的测定邻甲酚冻点法1.适用范围本方法适用于测定桉叶素含量在％以上的产品。
2.原理测定试样与邻甲酚混合物的冻点。
该温度的高低与试样中桉叶素含量有关。
3.试剂邻甲酚：冻点不低于30℃，应用时需经蒸馏，取190～192℃之间的馏份，置于干燥具玻璃塞瓶中备用，应用前需与纯桉叶素（100％）按其分子量比为∶（邻甲酚∶桉叶素）混合后校核其冻点，应为℃；无水硫酸钠；桉叶素（100％）：用无水硫酸钠干燥后备用。
4.仪器校正过的温度计，符合以下要求：水银球长度：10－20mm；水银球直径：5－6mm；具℃或℃分刻度；在有关产品标准中将指明特殊需要的温度计；试管：直径约15－20mm，长约150mm；厚壁试管：直径约30－40mm，长约120mm；冻点测定装置（如图）：包括一个容积约为500mL的广口瓶（锥形或圆柱形），配有打孔的软木塞或橡皮赛，把试管装进厚壁试管中，将温度计插入试管，并使水银球的中心位于液体的中心；搅拌器：用直径约1mm不锈钢丝制成，一段弯曲成环形（见图）；精密温度计：0～100℃，经校正有或℃的分刻度。
锥形瓶：25mL。
5.操作步骤.桉叶素含量在50％以上者准确称取±邻甲酚置于试管中1)，再称入经无水硫酸钠干燥的3±试样，将试管置于套管中后，插入精密温度计，搅拌至完全凝固2)，记下回升到最高点的温度。
取出试管置热水中搅动3)，待试样融化后，再将试管置于套管中，并将套管置于冻点测定装置中，瓶内盛低于预计冻点5～10℃的水。
当冷却至试管中有些微结晶，或已冷却至预计冻点时，即加速搅拌，使其迅速凝固。
记下回升至最高点的温度。
如前述方法，重复融化后再置套管中，并放入冻点测定装置，如前，冷却至较第二次测得温度低1～2℃时，即开始搅拌，读取回升至最高点的温度，直至两次结果相差不超过℃时为止，按附录A（补充件）换算为桉叶素含量的百分率。
MMFSCNG食品添加剂黄原胶
MM_FS_CNG_05食3品添加剂黄原胶MM_FS_CNG_0553召品添加剂黄原胶1. 适用范围本标准适用于以甘兰黑腐病黄单抱菌（Xanthomonas campestris ）菌株为产生菌，以玉米淀粉为主要原料，经特定的生物发酵并经乙醇提纯、干燥、粉碎而成的黄原胶产品。
黄原胶加于食品中可作为增稠剂、成型剂、悬浮剂和乳化稳定剂等。
2. 分子量、结构式：结构式：分子量：（5〜50）X 106（按1989年国际相对原子质量）3. 技术要求.外观：类白色或浅米黄色粉末。
.粒度：全部通过80目（孔径）筛。
.黄原胶理化指标应符合表1要求。
「4. 试验方法. 鉴别试剂：槐豆胶（鉴别专用）。
溶解性试验：溶于水，不溶于醇、酮、醚等有机溶剂。
取样品1g,慢慢倾入装有25°C 100mL温水的烧杯中，浸泡15min后，小心将搅拌棒浸入水中，慢慢开启搅拌至200r ／min，25min 后即可完全溶解。
按上述方法将样品加入乙醇、丙酮、乙醚中不溶解。
鉴别试验加300mL水于一个500mL烧杯中，预热到80C，开启搅拌至200r/min,边搅拌边加入干燥样品和槐豆胶各，至混合物形成溶液后，继续搅拌30min以上（搅拌过程中水温不低于60C）。
停止搅拌，在室温下至少冷却2h，当温度降到低于40C时，形成凝胶状物。
按上述方法制备1 %的样品溶液作为对照，不加槐豆胶，无此胶状物出现。
. 粒度的测定测定方法：称取样品20g,过80目（孔径）筛。
. 粘度的测定仪器NDJ-1 型旋转粘度计，测定误差± 5%。
测定条件转子型号：3号转子。
转子转速：60r/min。
测定温度：25C。
测定方法将1 %样品溶液置于100mL高型烧杯中测定。
. 剪切性能值的测定测定方法按分别测定3号转子在6r/min和60r/min时的粘度值。
测定结果的表述N=n i /n 2 (1)式中：N ——剪切性能值；n 1 ——6r/min 时的粘度值，cP；n 2 60r/min时的粘度值，cP。
2023年桉叶油行业市场前景分析
2023年桉叶油行业市场前景分析桉叶油是一种具有广泛应用前景的天然香料和药用材料。
它具有良好的杀菌，消炎和驱虫的特性，可以用于护肤和治疗各种疾病。
随着消费者对天然产品的偏好和需求的增加，桉叶油市场前景也越来越受到关注。
本文将从消费者需求，政策支持和市场竞争等方面分析桉叶油行业的市场前景。
一、消费者需求桉叶油在保健和治疗疾病方面的应用及其效果已经得到了广泛的认可，普通消费者对于健康和美容方面消费的需求也在不断增加。
因此，桉叶油市场的前景非常广阔。
1. 护肤和SPA市场：随着年龄的增长，肌肤老化和敏感问题越来越引起人们的关注。
桉叶油具有祛痘，收缩毛孔，去斑美白等功效，在护肤和SPA市场上有非常广泛的应用前景。
2. 药品市场：桉叶油用于治疗呼吸道感染，肠胃感染等疾病方面，已经成为许多传统和现代药品中不可或缺的成分。
特别是近年来，全球由于绿色医疗的推广，桉叶油药品市场占有率逐渐上升。
3. 家居清洁市场：桉叶油具有杀菌功效，可以清除细菌和其他病菌。
作为一种天然的除菌剂，在如今健康和环保日趋重视的家庭清洁市场也具有很好的销售前景。
二、政策支持中国政府近年来对于生态环保的意识逐渐增强，以桉树为代表的森林资源得到了各级政府的重视和保护。
政府还出台了一系列政策支持措施，鼓励和引导企业与农民共同开发和利用桉树等森林资源，促进桉叶油产业的发展。
这些政策的实施将极大地推动桉叶油行业的发展。
三、市场竞争桉叶油是一种传统的特产，但是随着需求的增加和技术的进步，桉叶油产业已经逐渐面临着市场竞争的挑战。
主要的竞争对手来自于澳大利亚，巴西等海外生产商。
中国国内企业应该积极提升自身的技术和管理水平，开发出更具有吸引力的产品，以拓展市场份额。
综上所述，随着消费者需求的增加和政府政策的支持，桉叶油行业的市场前景非常广阔。
同时，市场竞争也在逐渐增强，国内企业应该积极应对挑战和机遇，不断提高自身的竞争力，来实现行业的长足发展。
MM FS CNG 食品添加剂留兰香油
MM_FS_CNG_0593食品添加剂留兰香油MM_FS_CNG_0593食品添加剂留兰香油1.适用范围本方法适用于从留兰香（Mentha Spicata Linnalus）的茎、叶为原料经水蒸气蒸馏法所得的留兰香油。
该产品用于调配各类食品香精。
3.1.试样的制备见QB 843。
3.2.色状的检定见QB 794。
3.3.香气的检定见QB 795。
3.4.相对密度的测定（20／20℃）见QB 974。
3.5.折光指数的测定（20℃）见QB 976。
3.6.旋光度的测定（20℃）见QB 975。
3.7.溶混度的测定（20℃）见QB 977。
3.8.含酮量的测定见QB 809。
4.检验规则4.1.留兰香油应由生产厂技术检验部门负责进行检验。
生产厂应保证出厂产品都符合本标准的要求。
每批出厂产品都应附有质量合格证书。
内容包括：生产厂名、产品名称、商标、生产日期、批号、净重和标准编号。
4.2.验收单位有权按照本标准的各项规定，检验所收到的产品质量是否符合本标准的要求。
每一批号作一次验收，不同批号分别验收。
4.3.每批的包装单位100瓶（桶）以下的抽取两瓶（桶），100瓶（桶）以上抽取三瓶（桶）。
开启包装取样时，外观检查应无水分和杂质。
然后振摇使其充分混匀。
再用玻璃取样管吸取样品50～100mL，注入混样器混合均匀，分别装入两个清洁干燥具磨砂塞的玻璃瓶中。
瓶上注明：生产厂名、产品名称、批号、数量及取样日期，一瓶作检验用，另一瓶留存备查。
4.4.验收结果中如有一项指标不符合标准要求时，可会同生产厂重新自两倍的包装中抽取试样复验。
如复验结果仍有指标不合格，则该批产品不能验收。
4.5.当供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协议解决或邀请第三者仲裁。
5.标志、包装、运输、贮存5.1.留兰香油应装于镀锌铁桶内。
包装外注明：食品添加剂产品名称、生产厂名、批号、净重、皮重、出厂日期、本标准编号。
订货单位如有特殊要求可与生产厂另订协议。
MM_FS_CNG_0495食品添加剂吗啉脂肪酸盐果蜡
MM_FS_CNG_0495食品添加剂吗啉脂肪酸盐果蜡MM_FS_CNG_0495食品添加剂吗啉脂肪酸盐果蜡1.适用范围本方法适用于以吗啉脂肪酸盐为乳化剂、用天然动、植物蜡及水制成的CFW 果蜡。
本品作为果蔬保鲜剂，涂敷在柑桔、苹果等果实表面，形成薄膜，以抑制果实呼吸，防止内部水分蒸发，抵御微生物侵入。
并能改善外观，提高商品价值，延长水果货架期。
2. 结构式吗啉脂肪酸盐化学结构式：CH2—CH2O NH·HOOC—RCH2—CH23.技术要求3.1.外观：棕褐色半透明的水溶性乳液。
4.1.鉴别试验4.1.1.试剂四氯化碳；盐酸：1→2溶液；氢氧化钠：20％（m／m）溶液；酚酞：10g／L乙醇溶液。
4.1.2.鉴别方法4.1.2.1.取10g试样，加20mL 1→2盐酸，在水浴上加热10min。
冷却至室温，分离出固体物A。
在残液中加20％（m／m）氢氧化钠溶液，使呈碱性后进行蒸馏。
搜集102～104℃馏分，加1滴酚酞指示液，应呈现粉红色。
4.1.2.2.取约1g3.1.2.1中的固体物A于烧杯中，加5mL四氯化碳，在水浴上加热，固体物A溶解。
4.2.固体物含量的测定4.2.1.仪器瓷坩埚：50mL；电热干燥箱。
取2g试样，置于灼烧恒重的瓷坩埚中，称量，精确至0.0002g，放在电热干燥箱中，于95±2℃干燥6h。
转入干燥器，冷却至室温，称量。
称量后的固体物B留做测定灼烧残渣。
4.2.3.分析结果的表述固体物百分含量（X1）按式（1）计算：X1＝m2×100 (1)m1式中：m1 ——烘干前试料的质量，g；m2 ——固体物B的质量，g。
取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
4.2.4.允许差两次平行测定结果之差不得大于0.8％。
4.3.粘度的测定4.3.1.仪器旋转式粘度计：适用范围0.00001～10Pa·s。
4.3.2.分析步骤将约400mL试样置于直径不小于70mm的烧杯中，选择测定低粘度的最小号转子。
食品添加剂 桉叶油(蓝桉油)
食品安全国家标准食品添加剂 桉叶油（蓝桉油）１ 范围本标准适用于用水蒸气蒸馏法从蓝桉（犈狌犮犪犾狔狆狋狌狊犵犾狅犫狌犾狌狊Ｌａｂｉｌｌ．）或其他桉属植物（犈狌犮犪犾狔狆狋狌狊ｓｐｐ．）的新鲜叶、枝中提取的精油，再经精馏加工制得的桉叶素含量不小于８０％的食品添加剂桉叶油（蓝桉油）。
２ 技术要求２．１ 感官要求感官要求应符合表１的规定。
表１ 感官要求项 目要 求检验方法色泽无色至微黄色状态液体将试样置于比色管内，用目测法观察香气具有１，８ 桉叶素的特征香气，稍带有樟脑样气息和辛辣凉味ＧＢ／Ｔ１４４５４．２２．２ 理化指标理化指标应符合表２的规定。
表２ 理化指标项 目指 标蓝桉为原料其他桉属植物为原料检验方法相对密度（２０℃／２０℃）０．９０９～０．９１９０．９０４～０．９２５ＧＢ／Ｔ１１５４０折光指数（２０℃）１．４５８０～１．４６５０１．４５８０～１．４７００ＧＢ／Ｔ１４４５４．４旋光度（２０℃）０°～＋５°－１０°～＋１０°ＧＢ／Ｔ１４４５４．５溶混度（２０℃）１体积试样混溶于５体积７０％（体积分数）乙醇中，呈澄清溶液ＧＢ／Ｔ１４４５５．３桉叶素含量／％≥８０．０ＧＢ／Ｔ１４４５４．７黄樟素含量，狑／％不得检出＜０．００２附录Ａ重金属（以Ｐｂ计）／（ｍｇ／ｋｇ）≤１０．０ＧＢ５００９．７４砷（Ａｓ）／（ｍｇ／ｋｇ）≤３．０ＧＢ５００９．１１或ＧＢ５００９．７６１ 附 录 犃黄樟素含量的测定犃．１ 仪器和设备犃．１．１ 色谱仪：按ＧＢ／Ｔ１１５３９—２００８中第５章的规定。
犃．１．２ 柱：填充柱。
犃．１．３ 检测器：氢火焰离子化检测器。
犃．２ 试剂和标准溶液犃．２．１ 试剂犃．２．１．１ 苯：分析纯，在试验条件下色谱测定纯度至少为９９％。
犃．２．１．２ 黄樟素：在试验条件下色谱测定纯度至少为９９％。
犃．２．２ 黄樟素含量为０．００２％标准溶液的配制准确称取黄樟素１．００００ｇ±０．０００２ｇ于５００ｍＬ容量瓶中，用苯稀释至刻度，摇匀。
2023年桉树油行业市场规模分析
2023年桉树油行业市场规模分析随着人们对健康和环保意识的增强，天然植物提取物的应用逐渐受到关注，其中一种植物提取物——桉树油也逐渐成为了热门的商品。
桉树油具有天然、环保、抗菌抗病毒、广泛用途等优点，因此在医药、化工、食品、化妆品、农业等领域内有广泛的应用市场。
本文将对桉树油行业的市场规模进行分析。
一、桉树油行业市场规模概述桉树油是一种由桉树所提取的精油，其主要成分为桉叶、桉树小枝、桉树枝叶、桉花等。
桉树油提取物有很多种成分，包括桉叶油、桉木油、桉合成油等。
而其中较为普遍的是桉叶油。
桉树油可以被广泛地应用于医药、食品、化妆品和农业行业，在化工行业内有用于制造蓝墨水和胶水的应用。
此外，它还可以用于皮革染料、精神治疗等方面。
桉树油已成为热门的商品，其在国际市场的销售额也是十分可观的。
二、医药行业的桉树油市场规模桉树油由于具有抗菌、杀菌、消炎、止痛、杀虫、镇静和舒缓等功效，在医药行业中有广泛的应用。
桉树油制成的敷贴、药膏等药物可以用于皮肤炎症及湿疹、风寒感冒、止痛止咳等多种疾病的治疗。
目前全球桉树油在医药行业的市场规模已达到20亿美元。
三、食品行业的桉树油市场规模桉树油在食品行业中也有着广泛的应用，其具有独特的口感和芬芳气味，因此在巧克力、甜点、口香糖等食物生产中常常作为调味品使用。
而在家禽、家畜等动物的饲养中，桉树油可以作为抗菌食品添加剂，有效地阻止了动物疾病的传播。
全球桉树油在食品行业的市场规模已经达到13亿美元。
四、化妆品行业的桉树油市场规模桉树油在化妆品行业的应用主要是因为其具有舒缓、抗菌、除臭、护肤等功效。
在洁面、面霜、防晒霜、护发品等生产中，桉树油作为重要的天然植物成分受到广泛的青睐。
再加上消费者对于天然健康产品的追求，桉树油在化妆品行业内的市场规模应该会日益扩大。
五、农业行业的桉树油市场规模桉树油在农业行业中也有着广泛的应用。
由于具有抗菌、杀虫功效，桉树油可以用于制作昆虫、杂草等农业害虫的除草剂、杀虫剂，同时也可以用于果树、蔬菜等植物的保护。
MMFSCNG食品添加剂明胶
MM_FS_CNG_05食1品添加剂明胶MM_FS_CNG_0551召品添加剂明胶1. 适用范围本标准适用于以动物之皮、骨及腱、鳞等为原料所生产的食用明胶。
2. 产品分类食用明胶，分成A型与B型（A型为酸法明胶，B型为碱法明胶，二者等离子点pl显着不同）以及骨类与皮类。
再将每一类明胶都分为A、B、C三级，A级为国际先进水平，B级为国际一般水平，C级为合格产品（企业可再将A、B、C三级细分为A i、A A、B i、B2、B B、C、C2、G、G等小级，称为“骨A型A i级食用明胶”，“皮B型A i级食用明胶”，余此类推）。
3. 技术要求.理化及微生物指标见表1。
表1食用明胶的理化、微生物指标.感官要求产品为淡黄色至黄色细粒，应保持干燥、洁净、均匀，无夹杂物产品均应通过孔径4mn标准筛网。
.5 %的明胶溶液无不适气味。
4. 试验方法.测定溶液的配制规则取样：抽取平均试样，并充分混匀，使其具有真正的代表性。
测定溶液用蒸馏水配制，其浓度为质量百分比。
溶液配制方法：取一定量明胶，准确至，首先将规定的水量加入，在 20C 左右, 放置2 h ，使其吸水膨胀，然后置于 65±「C 之水浴中在15min 之内溶成均匀的 液体，最后使其达到规定的浓度。
.水分测定 原理取大约1g 明胶，在105C 烘至恒重，根据质量的减少计算明胶的含水量。
仪器和设备 平底带盖铝制或不锈钢小盒：直径 70〜75mm 高15mm 质量小于20g 红外线灯泡：220V, 250W烘箱：可控制温度105± 2C 。
分析天平：感量1mg 测定步骤.在已知恒重的平底铝制或不锈钢小盒中称入胶样〜，准确至。
.在盒中加蒸馏水10mL 膨胀30min 。
•将小盒去盖放在红外灯下加热，温度调节到 105〜110C ，将胶样溶解，然后蒸 至基本干燥。
.小盒移至烘箱中，在105±2C 下烘2 h 。
.在烘箱中，将小盒盖严，取出置于保干器内，冷却至室温，在分析天平上称量。
MMFSCNG食品添加剂蒸馏单硬脂酸甘油酯
MM_FS_CNG_0480食品添加剂蒸馏单硬脂酸甘油酯MM_FS_CNG_0480食品添加剂蒸馏单硬脂酸甘油酯1.适用范围本方法适用于氢化棕榈油与甘油反应，经分子蒸馏装置提纯而成的蒸馏单硬脂酸甘油酯，在食品工业中作为乳化剂。
2.技术要求2.1.感官指标：乳白色或浅黄色蜡状或粉状固体，无臭无味。
3.1.感官指标检验3.1.1.外观检查：以正常视力在自然光下目测。
3.1.2.气味检验：以正常嗅觉闻不到臭味或油脂的哈败气味。
3.2.理化指标检验3.2.1.单硬脂酸甘油酯含量3.2.1.1.试剂和溶液甘油：分析纯；高碘酸，分析纯：2.7g高碘酸溶于50mL蒸馏水中，然后再加950mL冰乙酸，将溶液避光保存；冰乙酸：分析纯；三氯甲烷：分析纯；高氯酸，分析纯，56％溶液：10mL高氯酸（约70％浓度），加4.4mL冰乙酸，摇匀即成（即配即用）；碘化钾，分析纯，15％溶液：15g碘化钾用水定容于100mL容量瓶，贮存于棕色瓶中；1％淀粉指示液：按标准方法配制；0.1mol／L硫代硫酸钠标准溶液：按标准方法配制和标定。
3.2.1.2.试剂的适用性鉴别3.2.1.2.1.高碘酸的测定：将0.5～0.6g甘油溶于50mL蒸馏水中，加入50mL 高碘酸溶液，另加50mL高碘酸溶液于50mL蒸馏水中作一空白对照。
将制备的溶液和空白试剂放置30min，然后按照3.2.1.4的操作步骤分别进行滴定。
用空白滴定校正后，高碘酸溶液的滴定比值应在0.75～0.76之间，否则此高碘酸试剂不符合本实验要求。
3.2.1.2.2.三氯甲烷的测定：取两份50mL高碘酸溶液（经以上检测符合要求的），分别加入50mL三氯甲烷和50mL蒸馏水，然后按3.2.1.4方法滴定。
两者的滴定值之差应不高于0.5mL，否则此三氯甲烷试剂不符合本实验要求。
3.2.1.3.样品的制备样品必须是均质的，如果需要熔化，熔化的温度不应超过其凝固点10℃，过分加热会导致样品的单硬脂酸甘油酯含量减少。
MMFSCNG食品添加剂环己基氨基磺酸钠甜蜜素
.取下经乙醚抽提得的水层，加入氯化钡溶液1mL生成白色沉淀。
.环己基氨基磺酸钠含量测定
方法提要
经加热减量后的试样加冰乙酸，加热溶解，再冷却至室温，在结晶紫指示液 存在下，用高氯酸标准滴定溶液滴定至溶液由紫色变为蓝绿色为终点。
MM_FS_CNG_05食5品添加剂 环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）
MM_FS_CNG_054
召品添加剂环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）
1.适用范围
本方法适用于以环己胺为原料，氯磺酸或氨基磺酸化合成环己基氨基磺酸后 与氢氧化钠作用而制得的环己基氨基磺酸钠，作食品甜味剂使用。该产品可用于
饮料、冷冻饮品、糕点、蜜饯、配制酒、酱菜和医药辅料等。
2.分子式、结构式、相对分子质量
分子式：C6Hi2NNa（3S •nH0（结晶品n=2,无水品n=0）
结构式：
aNa
相对分子质量：结晶品
无水品（按1991年国际相对原子质量）
3.产品分类
本品有A型及B型（含两个结晶水），分别称为环己基氨基磺酸钠A型及环 己基氨基磺酸钠B型。
4.技术要求
.外观
A型为白色结晶粉末、针状结晶；B型为白色针状、片状结晶；无臭，有甜
试剂
冰乙酸；
高氯酸标准滴定溶液：c（HCIO）=/L;
结晶紫指示液：2g/L。称取结晶紫，溶于冰乙酸中，用冰乙酸稀释至100mL分析步骤
称取经105C干燥2h的试样（精确至）于锥形瓶中，加冰乙酸30mL，加热
使之溶解，冷至室温后，加结晶紫指示液4〜5滴，用高氯酸标准滴定溶液滴定 至溶液由紫色变为蓝绿色为终点，同时做空白试验。
若滴定试料与标定高氯酸标准滴定溶液时， 室温差别超过10°C，则应重新标 定，若未超过10C时，则可根据式（2）将高氯酸标准滴定溶液的浓度（C1）加 以校正。
我国桉叶油的生产情况桉叶油
我国桉叶油的生产情况桉叶油我国桉叶油的生产情况桉树的叶子都含有油腺细胞，能分泌出芳香油，而使桉树叶带有一种特殊的芳香气味。
桉树的芳香油，通常称为桉叶油，在工业上有很重要的用途，用桉叶蒸油在国外是一种古旧的工业，但在我国由于桉树造林发展较晚，直至60年代才真正发展成工业化生产。
我国桉叶油生产，开始于1958年，大量生产的品种有柠檬桉叶油、蓝桉叶油和窿缘桉叶油。
所生产的桉叶油，主要供外贸出口，国际上利用大都由药用油厂或香料厂供配制香皂、香水、化妆品、十滴水、清凉油、防蚊油、香料等，但用量比较少。
目前仍然在华南及西南各省（区）最为普遍采摘的桉树为窿缘桉、尾叶桉、赤桉、大叶桉、细叶桉、柠檬桉和蓝桉。
其中具有较高芳香价值的要算柠檬桉和蓝桉。
现将这两种桉树叶提制宿苞桉叶油的情况介绍如下。
柠檬桉叶油柠檬桉小叶和深裂嫩枝的精油含量占0.5－0.75％。
个别的含盐量可达1－1.5%，最高单株的出油率可达2％。
柠檬桉叶油二氧化硅的化学成分首要是香茅醛，一般占65－85％。
但香茅醛含量变异幅度极大，高者可达80－85％，低者仅有40％，因此，栽培品种或类型对于油的品质及关系糖分有密切的关系。
生产上，采收的叶子最糟在24小时以内加工已经完成，显着否则会显著降低桉叶油含醛量。
柠檬桉生长非常迅速，萌蘖力很强，大树砍伐后，萌生很多枝条，可作蒸油原料。
也可采用乔林、卢丹县和苗圃密植育苗作业法，建立柠檬桉叶专用林，以适应香料工业的需要有。
蓝桉叶油蓝桉叶子和幼枝均可用以蒸油，含油量占鲜叶重0.75－1.5％。
采叶蒸油时间以4－9月为宜，平均出油率在1－1.7%，桉叶油中桉叶油素含量占63－73％。
冬季出油率低，所可在桉叶油素仅占60－65％。
树冠顶部枝叶含油量高于下部枝叶。
我国桉叶油生产，主要产地是广东、、广西、云南、福建、四川等省（区），产量估计在2000－3000吨。
我国是世界上川楝子主要桉叶油输出国之一。
桉树叶的含油率用水蒸汽蒸馏基本原理，可从桉树叶中提取桉叶油，一般产油率为0.8－5.0%。
我国桉叶油的生产情况
我国桉叶油的生产情况桉树的叶子都含有油腺细胞，能分泌出芳香油，而使桉树叶带有一种特殊的芳香气味。
桉树的芳香油，通常称为桉叶油，在工业上有很重要的用途，用桉叶蒸油在国外是一种古老的工业，但在我国由于桉树造林发展较晚，直至60年代才真正发展成工业化生产。
我国桉叶油生产，开始于1958年，大量生产的品种有柠檬桉叶油、蓝桉叶油和窿缘桉叶油。
所生产的桉叶油，主要供外贸出口，国内利用大都由药用油厂或香料厂供配制香皂、香水、化妆品、十滴水、清凉油、防蚊油、香料等，但用量比较少。
目前在华南及西南各省（区）最为普遍栽种的桉树为窿缘桉、尾叶桉、赤桉、大叶桉、细叶桉、柠檬桉和蓝桉。
其中具有较高芳香价值的要算柠檬桉和蓝桉。
现将这两种桉树叶提制桉叶油的情况介绍如下。
柠檬桉叶油柠檬桉叶子和嫩枝的精油含量占0.5－0.75％。
个别的含油量可达1－1.5%，最高单株的出油率可达2％。
柠檬桉叶油的化学成分主要是香茅醛，一般占65－85％。
但香茅醛含量变异幅度很大，高者可达80－85％，低者仅有40％，因此，栽培品种或类型对于油的品质及含量有密切的关系。
生产上，采收的叶子最好在24小时以内加工完毕，否则会显著降低桉叶油含醛量。
柠檬桉生长非常迅速，萌蘖力很强，大树砍伐后，萌生很多枝条，可作蒸油原料。
也可采用乔林、矮林和苗圃密植育苗作业法，建立柠檬桉叶专用林，以适应香料工业的需要。
蓝桉叶油蓝桉叶子和幼枝均可用来蒸油，含油量占鲜叶重0.75－1.5％。
采叶蒸油时间以4－9月为宜，平均出油率在1－1.7%，桉叶油中桉叶油素含量占63－73％。
冬季出油率低，所含桉叶油素仅占60－65％。
树冠顶部枝叶含油量高于下部枝叶。
我国桉叶油生产，主要产地是广东、、广西、云南、福建、四川等省（区），产量估计在2000－3000吨。
我国是世界上主要桉叶油输出国之一。
桉树叶的含油率用水蒸汽蒸馏方法，可从桉树叶中提取桉叶油，一般产油率为0.8－5.0%。
桉树种类不同，其桉叶的含油率有很大差异。
MM FS CNG 食品添加剂桉叶素含量 的桉叶油
MM_FS_CNG_0586食品添加剂桉叶素含量80％的桉叶油MM_FS_CNG_0586食品添加剂桉叶素含量80％的桉叶油1.适用范围本方法适用于对以蓝桉（EucalyptusGlobulus Labillardiere）油和其他精油为原料提制的上述桉叶油的质量进行分析评估。
2.定义桉叶素含量80％的桉叶油：用水蒸气蒸馏法从中国的蓝桉或含桉叶素的某些樟树品种的叶、枝中提取的精油，再经精馏加工制得，桉叶素含量最小为80％（以下简称80％桉叶油）。
3.产品分类80％桉叶油按原料来源分两种规格：蓝桉油为原料；其他精油为原料。
5.1.色状的检定见QB 794。
标准比色液用重铬酸钾配制。
5.2.香气的检定见QB 795。
5.3.相对密度的测定（20／20℃）见QB 974。
5.4.折光指数的测定（20℃）见QB 976。
5.5.旋光度的测定（20℃）见QB 975。
5.6.溶混度的测定（20℃）见QB 977。
5.7.桉叶素含量的测定见QB 811。
注：桉叶素含量气相色谱测定法参考本标准附录A（参考件）。
5.8.黄樟素含量的测定80％桉叶油中黄樟素是以在下述色谱条件下保留值定性。
5.8.1.色谱仪和色谱柱色谱仪：附有记录仪和微处理机；柱填充柱：长2m，内径3mm；固定相：SE30，5％，涂于Chromosorb W 80～100目上；检测器：氢火焰离子化检测器。
5.8.2.试剂和标准溶液（含黄樟素0.002％）的配制试剂苯：分析纯，在试验条件下色谱测定纯度至少为99％；黄樟素：在试验条件下色谱测定纯度至少为99％；标准溶液（含黄樟素0.002％）的配制精确称取黄樟素1.0000g（±0.0002g）于500ml容量瓶中，用苯稀释至刻度，摇匀。
精确吸取1.0ml于100ml容量瓶中，用苯稀释至刻度，摇匀。
5.8.3.操作条件温度色谱炉：135℃；进样口：200℃；检测器：200℃；流速载气（氮），15ml／min；柱效能的测定化学惰性试验：见ZB Y41 001中第8.1条指定的方法进行试验，应符合要求；柱效：见ZB Y41 001中“第8.2条”指定方法测定，应符合要求；测定方法将标准溶液与试样分别进样测试。
桉叶油
桉叶油MM_FS_CNG_0586食品添加剂桉叶素含量80,的桉叶油MM_FS_CNG_0586食品添加剂桉叶素含量80,的桉叶油1.适用范围本方法适用于对以蓝桉(EucalyptusGlobulus Labillardiere)油和其他精油为原料提制的上述桉叶油的质量进行分析评估。
2.定义桉叶素含量80,的桉叶油:用水蒸气蒸馏法从中国的蓝桉或含桉叶素的某些樟树品种的叶、枝中提取的精油，再经精馏加工制得，桉叶素含量最小为80,(以下简称80,桉叶油)。
3.产品分类80,桉叶油按原料来源分两种规格:蓝桉油为原料;其他精油为原料。
4.技术要求指标名称蓝桉油为原料其他精油为原料色状无色至微黄色液体，色泽不超过标准比色液3号色标香气似桉叶素的特征香气具有1，8-桉叶素的特征香气相对密度(20,20?) 0.909,0.919 0.904,0.925折光指数(20?) 1.4580,1.4650 1.4580,1.4700旋光度(20?) 0,，5? ,10?,，10?溶混度(20?) 全溶于5倍体积70,(V,V)乙醇中桉叶素含量，,(m,m)80.0,85.0黄樟素含量，, 无大于0.002砷(As)含量，, 最大0.0003 重金属含量(以Pb计)，, 最大0.001 5.试验方法5.1.色状的检定见QB 794。
标准比色液用重铬酸钾配制。
5.2.香气的检定见QB 795。
5.3.相对密度的测定(20,20?)见QB 974。
5.4.折光指数的测定(20?)见QB 976。
5.5.旋光度的测定(20?)见QB 975。
5.6.溶混度的测定(20?)见QB 977。
5.7.桉叶素含量的测定见QB 811。
注:桉叶素含量气相色谱测定法参考本标准附录A(参考件)。
5.8.黄樟素含量的测定80,桉叶油中黄樟素是以在下述色谱条件下保留值定性。
5.8.1.色谱仪和色谱柱色谱仪:附有记录仪和微处理机;柱填充柱:长2m，内径3mm;固定相:SE30，5,，涂于Chromosorb W 80,100目上;检测器:氢火焰离子化检测器。
MM_FS_CNG_0592 食品添加剂香叶油
食品添加剂香叶油.适用范围本方法适用于以香叶天竺葵（，）地新鲜茎、叶为原料，经水蒸气蒸馏方法制得地香叶油.本产品主要用于调配食品香精..技术要求.色状：绿黄色或琥珀色澄清液体..香气：具有薄荷样香韵地玫瑰香气..相对密度（／℃）：～..折光指数（℃）：～..旋光度（℃）：－°～－°..在乙醇中地溶混度（℃）：试样全溶于地％乙醇中，呈澄清透明液体..酸值：≤..酯值：～..乙酰化后酯值：～..羰值：≤..试验方法.色状地检定见 ..香气地检定见 ..相对密度地测定（／℃）见 ..折光指数地测定（℃）见 ..旋光度地测定（℃）见 ..乙醇中地溶混度地评估（℃）见 ..酸值地测定见 ..酯值地测定见 ..乙酰化后地酯值地测定见 ..羰值地测定见，盐酸羟胺法.计算公式：·×式中：——滴定试样所耗碱标准溶液地毫升数；——碱标准溶液地摩尔浓度；——试样重量地克数；——氢氧化钾地分子量..检验规则.香叶油应由生产厂技术检验部门负责进行检验，生产厂应保证出厂产品都符合本标准地要求.每批出厂产品都应附有质量合格证书.内容包括：生产厂名、产品名称、商标、生产日期、批号、净重和标准编号..验收单位有权按照本标准地各项规定，检验所收到地产品质量是否符合本标准地要求.每一批号作一次验收，不同批号分别验收..取样方法按附录（补充件）地规定执行..验收结果中如有一项指标不符合本标准要求时，可重新自两倍量地包装中抽取试样复验，如复验结果仍有指标不合格，则该批产品不能验收..当供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协议解决或请第三者仲裁..标志、包装、运输、贮存.香叶油装于铝桶内.包装外注明：食品添加剂产品名称、生产厂名、批号、净重、皮重、出厂日期、本标准编号.订货单位如有特殊要求，可与生产厂另订协议. .本产品应贮存于阴凉、干燥、通气地场所，室温不得超过℃.防止杂气污染.运输中防止日晒雨淋.在符合规定地贮运条件，包装完整，未经启封情况下，本产品保质期为一年. .来源：—。
桉叶素
纯化
以制备的含60%桉叶素的桉叶油为原料，利用减压蒸馏法分离提纯桉叶素，取25 mL粗桉叶油于蒸馏烧瓶，真 空泵表压力控制在0.078-0.073MPa，根据多次实验结果，收集3个温度范围的馏分：68℃以下、68-78 ℃和 78℃以上馏分，用GC-MS仪检测其中桉叶素含量，68-78℃温度范围的馏分，桉叶素含量w≥80%，此温度范围的馏 分为初步纯化的桉叶素物质。
桉叶素学名1，3，3－三甲基－2－氧杂二环辛烷，英文名称除学名外，尚有1，8－Cineole及Eucalyptole 2种名称。制备桉叶素有合成法和天然提取法2种工艺途径，我国桉叶素原料储量丰富，走天然提取途径更为合适， 目前可检索到的桉叶素精制方法有水蒸气蒸馏、有机溶剂萃取和微波萃取等。
理化性质
应用
医药
桉叶素与其他药物配合，主要用于流感、感冒、细菌性痢疾、肠炎、各种感染（包括腮腺炎、流脑、化脓性 扁桃体炎、小儿头疮、丹毒、外伤感染等）、肺结核及多种皮肤病的治疗。此外，桉叶素在口腔医学中可用作口 腔清洁剂的防败血和除臭组分，与金属氧化剂配制成膏剂可粘合牙沟上的缺口，或制成硬型粘固粉，用于牙根管 的填充和放射实验。桉叶素的刺激性气味可增强某些呼吸道药物的药效，治疗呼吸道疾病。桉叶素还有抑制食欲 的功能，用它配制的药水剂或固体药片，对治疗食欲亢进和用以减肥，有很好的效果。
日用品工业
作为一种香料，桉叶素可用于配制香水、洗涤剂、皮肤清洁剂、护发剂、洗发香波、牙膏、牙粉等。利用其 驱虫作用可配制驱虫剂，用于嶂螂、蛤输、各类储存害虫、蚊子等的毒杀和驱避。它的杀菌作用可用于制备杀灭 微生物制剂，若与蛋白酶协同作用，可制成隐形眼镜的清洗液。综合利用按叶素的气味芬芳、杀菌能力、驱虫效 果，可制成空气清新剂、厕所或下水道的除臭剂。同时，由于桉叶素具有防治呼吸道感染、感冒等疾病的功效， 用其制备的空气清新剂还可有效地预防这些疾病的发生。
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MM_FS_CNG_0586食品添加剂桉叶素含量80％的桉叶油
MM_FS_CNG_0586
食品添加剂桉叶素含量80％的桉叶油
1.适用范围
本方法适用于对以蓝桉（EucalyptusGlobulus Labillardiere）油和其他精油为原料提制的上述桉叶油的质量进行分析评估。
2.定义
桉叶素含量80％的桉叶油：用水蒸气蒸馏法从中国的蓝桉或含桉叶素的某些樟树品种的叶、枝中提取的精油，再经精馏加工制得，桉叶素含量最小为80％（以下简称80％桉叶油）。
3.产品分类
80％桉叶油按原料来源分两种规格：
蓝桉油为原料；
其他精油为原料。
5.1.色状的检定
见QB 794。
标准比色液用重铬酸钾配制。
5.2.香气的检定
见QB 795。
5.3.相对密度的测定（20／20℃）
见QB 974。
5.4.折光指数的测定（20℃）
见QB 976。
5.5.旋光度的测定（20℃）
见QB 975。
5.6.溶混度的测定（20℃）
见QB 977。
5.7.桉叶素含量的测定
见QB 811。
注：桉叶素含量气相色谱测定法参考本标准附录A（参考件）。
5.8.黄樟素含量的测定
80％桉叶油中黄樟素是以在下述色谱条件下保留值定性。
5.8.1.色谱仪和色谱柱
色谱仪：附有记录仪和微处理机；
柱
填充柱：长2m，内径3mm；
固定相：SE30，5％，涂于Chromosorb W 80～100目上；
检测器：氢火焰离子化检测器。
5.8.2.试剂和标准溶液（含黄樟素0.002％）的配制
试剂
苯：分析纯，在试验条件下色谱测定纯度至少为99％；
黄樟素：在试验条件下色谱测定纯度至少为99％；
标准溶液（含黄樟素0.002％）的配制
精确称取黄樟素1.0000g（±0.0002g）于500ml容量瓶中，用苯稀释至刻度，摇匀。
精确吸取1.0ml于100ml容量瓶中，用苯稀释至刻度，摇匀。
5.8.3.操作条件
温度
色谱炉：135℃；
进样口：200℃；
检测器：200℃；
流速
载气（氮），15ml／min；
柱效能的测定
化学惰性试验：见ZB Y41 001中第8.1条指定的方法进行试验，应符合要求；
柱效：见ZB Y41 001中“第8.2条”指定方法测定，应符合要求；
测定方法
将标准溶液与试样分别进样测试。
进样量要相同，比较二张色谱图上黄樟素峰面积的大小。
试样色谱图上黄樟素峰的面积应小于标准溶液色谱图上黄樟素峰的面积〔见附录B（参考件）〕。
5.9.砷（As）含量的测定
5.9.1.仪器装置
按《中华人民共和国药典》1985年版“砷盐检查法”仪器装置图。
5.9.2.试剂
盐酸：1∶1溶液；
氧化镁；
硝酸镁：10％溶液；
碘化钾：15％溶液；
氯化亚锡：40％溶液；
无砷金属锌；
乙酸铅棉花；
溴化汞试纸。
砷标准溶液（1ml含0.001mg砷）：按标准配制后稀释100倍；
5.9.3.操作程序
称取1g试样（准确至0.1g），置于50ml瓷蒸发皿中，加入1g氧化镁及5ml 硝酸镁溶液（同时同量的氧化镁及硝酸镁溶液作空白试验）。
在水浴上蒸干并使试样挥发完全后，用小火加热炭化，再于500℃以下灼烧至灰化完全。
冷却，加少量水，再加盐酸溶液中和并溶解残渣，加水至总体积为23ml。
移入锥形瓶中，加5ml盐酸、5ml碘化钾溶液及5滴氯化亚锡溶液，在室温下静置10min后加2G 无砷金属锌，立即将已装好的乙酸铅棉花及溴化汞试纸的玻璃管装上，于25～30℃暗处放置1h，溴化汞试纸所呈颜色不得深于标准。
标准是3ml砷标准溶液，与试样同时同样处理。
5.10.重金属含量（以Pb计）的测定
5.10.1.试剂
氨水：1∶3溶液；
冰乙酸：30％溶液；
酚酞：1％乙醇溶液；
饱和硫化氢水：现用现配；
铅标准溶液（1ml含0.01mg铅）：按标准配制后稀释10倍。
5.10.2.操作程序
称取2g试样（准确至0.1g），置于50ml瓷蒸发皿中，于沸水浴上加热挥发完全，先用小火炭化，然后于550℃灰化。
冷却，加0.5ml乙酸溶液，溶解后加20ml水（必要时过滤），置于50ml纳氏比色管中，加一滴酚酞溶液，用氨溶液调至淡红色。
加0.5ml乙酸溶液，加水至25ml，加入10ml饱和硫化氢水，摇匀，在暗处放置10min，其颜色不得深于标准。
标准是取2ml铅标准溶液，加0.5ml乙酸溶液，加水至25ml，加入10ml饱和硫化氢水，摇匀，于暗处放置10min。
6.检验规则
6.1.80％桉叶油应由生产厂技术检验部门负责进行检验。
生产厂应保证出厂产品都符合本标准要求。
每批出厂产品都应附有质量合格证书。
内容包括：生产厂名、产品名称、商标、生产日期、批号、数量、质量符合本标准的证明和本标准编号。
6.2.验收单位有权按本标准规定的技术要求、试验方法和检验规则进行验收。
每一批号作一次验收，不同批号分别验收。
6.3.取样方法：每批包装单位100个以下抽取两个，100个以上抽取三个。
开启包装后先检查水分和杂质，然后摇匀，用玻璃取样管吸取50～100ml，注入混样器混匀，分别装入两个清洁干燥具磨砂塞的玻璃瓶中。
瓶上注明：生产厂名、产品名称、批号、生产日期、数量及取样日期。
一瓶作检验用，另一瓶留存备查。
6.4.如果验收结果中有一项指标不符合本标准要求时，可会同生产厂重新自两倍的包装中抽取试样复验。
复验结果，如仍有指标不合格，则该批产品不能验收。
6.5.当供需双方对产品质量发生异议时，可由双方协商解决或邀请第三者仲裁。
费用由责任方负责。
7.标志、包装、运输、贮存
7.1.80％桉叶油装于镀锌铁桶内，桶外注明：食品添加剂产品名称、生产厂名、批号、净重、皮重、出厂日期、本标准编号及易燃物品标志。
产品包装每桶净重180 kg。
订货单位如有特殊要求，可与生产厂另订协议。
7.2.80％桉叶油应贮存在阴凉、干燥的仓库内，远离火源，本品闪点为50℃。
7.3.在符合规定的贮运条件、包装完整、未经启封的情况下，保质期为半年。
8.来源：
GB 10351—89
附录 A
1，8-桉叶素含量的测定.气相色谱内标法
（参考件）
A1.试剂和化学产品
A1.1.参比物质
1，8-桉叶素：在试验条件下色谱测定纯度至少为99％。
A1.2.内标
环己酮：在试验条件下色谱测定纯度至少为99％。
A1.3.乙醚
分析纯。
A2.仪器
A2.1.色谱仪、记录仪和微处理机
按ZB Y 41 001中“第5章”的规定。
A2.2.柱
填充柱：长4m，内径3～4mm。
固定相：Carbowax 20m，10％。
涂于Chromoso W AW DMCS 60～80目上。
A2.3.检测器
氢火焰离子化检测器。
A3.操作条件
A3.1.温度
色谱炉：线性程序升温从70℃至175℃，速率2℃／min。
进样口：200℃。
检测器：200℃。
A3.2.流速
载气流速：氮气，20ml／min。
A4.柱效能的测定
A4.1.化学惰性试验
按ZB Y 41 001中第8.1条指定方法进行试验，应符合要求。
A4.2.柱效
按ZB Y 41 001中第8.2条指定方法测定柱效，应符合要求。
A5.测定方法
用内标法：按ZB Y41 001中第10.2条指定方法测定桉叶油中1，8-桉叶素含量。
测定响应因子：按ZB Y 41 001中第10.2.1条指定方法测定响应因子。
用1，8-桉叶素作参比物质，环己酮作内标，乙醚作溶剂。
A6.重复性及结果表示
按ZB Y 41 001中第11.4条规定进行。
附录 B
80％桉叶油中黄樟素和标准黄樟素气相色谱图
（参考件）
标准黄樟素（0.002％）80％桉叶油。