高分子化学复习题填空题精选复习课程
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）
（完整）高分子化学复习资料（整合全集）一、填空题（20X1=20分）1.聚合物的平均分子量的可以用数均分子量、重均分子量、粘均分子量和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用分子量分布指数表示。
2 聚合物按主链元素的组成可以分为碳链聚合物、杂链聚合物和元素有机聚合物三类。
3. 按聚合物的在反应前后聚合度的变化情况，聚合物的化学反应可以分聚合度相似的转变、聚合度增加的转变和聚合度减少的转变三类。
4. 连锁聚合反应包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合和配位聚合等。
5. 按聚合物的分子链结构，逐步聚合反应可分为线型逐步聚合和非线型逐步聚合反应。
6.由聚合物制成的三大合成材料是指：合成塑料、合成纤维和合成橡胶。
7.多分散系数是表征聚合物的多分散程度，也叫分子量分布（molecular weight distribution, MWD ），其计算公式为：重均分子量/数均分子量 nwM M d8.聚合物分类多种多样，根据单体与其生成的聚合物之间在分子组成与结构上的变化把聚合反应分为加聚反应和缩聚反应根据反应机理和动力学性质的同，分为连锁聚合反应和逐步聚合9. 自由基聚合反应的实施方法主要有：溶液聚合、本体聚合、悬浮聚合和乳液聚合。
而逐步聚合实施方法主要有熔融聚合、溶液聚合、界面缩聚。
10.自由基聚合的机理的特征为慢引发、快增长、有终止。
阳离子聚合机理的特点可以总结为：快引发、快增长、易转移、难终止。
阴离子聚合机理的特点是快引发、慢增长、无终止。
11.聚合物的平均分子量的可以用数均、重均、粘均和Z 均分子量等表示，而分子量分布可以则可以用重均分子量/数均分子量表示。
12.对于线性逐步聚合反应，如果r=1，且忽略端基的质量，则聚合度分布系数:d= 1+P 。
13.加热能使之塑化、成型交联固化后不能再塑化，工业上称这种聚合物为热固性树脂。
14.在均聚反应中，聚合速率、平均分子量、分子量分布是要研究的重要内容。
高分子化学复习题
一、名词解释1.凝胶化现象：是指交联型逐步聚合反应过程中，随着聚合反应的进行，体系黏度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系中逸出，可看到凝胶或不溶性聚合物明显生成的实验现象。
332.多分散性：聚合物是许多单个聚合物分子所组成，即便是化学组成相同的同一种聚合物，其中所含聚合物分子的聚合度也可能不尽相同，很多情况下，聚合物实际上是由各种聚合度不同的聚合物分子所组成的混合物，这种同种聚合物分子大小不一的特征称为聚合物的多分散性。
113.玻璃化温度：指高聚物由高弹态转变为玻璃态的温度，指无定型聚合物（包括结晶型聚合物中的非结晶部分）由玻璃态向高弹态或者由后者向前者的转变温度，是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度，通常用Tg表示。
非晶态高分子由玻璃态转变为高弹态时的温度。
4.自由基聚合：自由基聚合为用自由基引发，使链增长（链生长）自由基不断增长的聚合反应。
5.胶束成核：自由基从水相进入增溶胶束引发单体聚合，生成乳胶粒。
946.加聚：烯类单体间加成聚合生成高分子化合物的反应，叫做加聚反应。
7.缩聚反应：聚合物分子通过缩合反应生成的称为缩合聚合反应，简称缩聚反应。
48.接枝共聚物：聚合物主链只由某一种结构单元组成，而支链由其他单元组成。
59.竞聚率：是指单体均聚和共聚链增长反应速率常数之比。
13510.均相成核：溶解在水中的单体在水相中进行聚合生成短链自由基，它从水中沉淀出来并通过吸附水中的乳化剂分子而稳定，随后再接纳由单体液滴扩散而来的单体而形成乳胶粒。
9411.定向聚合：单体经过定向配位、络合活化、插入增长等形成立体规整聚合物的过程。
12.开环聚合：是指环状单体σ-键断裂而后开环、形成的线性聚合物的过程。
19113.共聚合：在链式聚合中，由两种或两种以上单体共同参与的聚合反应称为共聚合。
12414.化学计量聚合：阴离子的活性聚合由于其聚合度可由单体和引发剂的浓度定量确定，因此成为化学计量聚合。
《高分子化学》复习题
高分子化学一、选择题1.聚乙烯醇的单体是（）A.乙烯醇B.乙醇C.乙醛D.醋酸乙烯酯2.下列聚合物中，单体单元、结构单元、重复单元与链节都相同的是（）。
A.聚异戊二烯B.尼龙－6C.硅橡胶D.聚碳酸酯3.下列聚合物中属于杂链高分子的是（）。
A.丁腈橡胶B.有机玻璃C.蛋白质D.丁基橡胶4.在自由基聚合过程中，如发生向单体转移的链转移反应，则对自由基聚合的影响是（）。
A.聚合速率和平均聚合度都下降B.聚合速率不变，平均聚合度下降C.聚合速率下降，平均聚合度不变D.聚合速率和平均聚合度都不变5.合成全同PP可以使用以下哪种引发剂（）。
A. H2O+SnCl4B. NaOHC. TiCl3+AlEt3D. O26.阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述（）。
A.慢引发，快增长，速终止B.快引发，快增长，易转移，难终止C.快引发，慢增长，无转移，无终止D.慢引发，快增长，易转移，难终止7.能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是（）。
A.苯乙烯B.甲基丙稀酸甲酯C.异丁烯D.丙烯腈8.下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（）。
A.1-2官能度体系B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系D. 3-3官能度体系9.Q-e方程中，e代表（）。
A.单体的共轭效应B.单体的位阻效应C.自由基的位阻效应D.单体和自由基的极性效应10.下列进行自由基聚合的单体中，活性最大的是（）A.氯乙烯B.丙烯腈C.丁二烯D.醋酸乙烯酯11.下面哪种组合可以制备无支链的线形缩聚物()A.1-2官能度体系B.2-2官能度体系C.2-3官能度体系D.3-3官能度体系12.下列哪个不属于三大合成材料()A.塑料B.合成橡胶C.合成纤维D.胶粘剂13.聚酰胺根据高分子主链结构分类是()A.碳链高聚物B.杂链高聚物C.元素有机高聚物D.无机高聚物14.熔融缩聚反应的关键问题是()A.反应热的排出B.充分脱除低分子副产物C.溶剂的选择D.搅拌15.反应温度在单体熔点以下的缩聚反应称为()A.溶液缩聚B.固相缩聚C.熔融缩聚D.乳液缩聚16.产生自动加速现象的根本原因是( )A.放热集中B.产物中有气泡C.聚合体系粘度增大D.单体气化17.自由基聚合链增长反应中，链自由基与单体的连接方式主要是( )A.头-头连接B.头-尾连接C.尾-尾连接D.顺式连接18.影响引发效率的因素有( )A.电子效应和位阻效应B.笼蔽效应和诱导分解C.取代基的数量和体积D.引发剂的性质和用量19.引发剂活性大小可以用( )来衡量。
《高分子化学》课程试题答案
《高分子化学》课程试题答案试题编号: 07 (A）课程代号： 2040301 课程学时： 56一、基本概念题（共10分,每题2分）⒈结构单元的构型:结构单元上的取代基在空间排布方式不同所造成的立体异构体。
⒉合成高聚物：由单体经聚合反应形成的具有巨大相对分子质量的化合物.⒊缩聚反应的平衡常数：缩聚反应进行了一段时间后,正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡。
平衡常数即平衡时正反应的速率常数与逆反应的速率常数之比。
⒋塑料：以高聚物为基材，添加助剂，经混炼造粒形成的可进行塑性加工的高分子材料。
⒌不饱和聚酯树脂：大分子链中含有酯基和不饱和双键的树脂。
二、填空题（共20分,每空1分）⒈无定型聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态两个转变温度是玻璃化温度和粘流温度。
⒉聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括结构单元的化学组成、结构单元的序列结构和结构单元的构型 .⒊使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。
⒋按参加缩聚反应的单体种类，缩聚反应可分为均缩聚、混缩聚和共缩聚三种。
⒌ 聚合物的热降解可分为 无规降解 解聚 和 侧链断裂 。
6. 自由基可分为 原子自由基 、 基团自由基 和 离子自由基 三种。
三、简答题(共25分，每小题5 分）⒈ 写出合成下列聚合物的聚合反应简式（每错一个方程式扣1分）:⑴ 合成天然橡胶 ⑵ 聚3,3'—二氯甲基丁氧环 ⑶ 聚甲基丙烯酸甲酯⑷ 聚二甲基硅氧烷 ⑸ 聚甲苯基-2，4-二氨基甲酸丁二醇酯解 n CH 2 CH C CH 2CH 3CH 2 CH C CH 2CH 3[]n n O CH 2CH 2CH 2C CH 2Cl CH 2Cl CH 2Cl 2Cl CH 2O C []n CH 2 C CH 3COOCH 3[]n n CH 2 C CH 3COOCH 3n HO Si OH H [ O Si ]n OH +(n -1)H 2OCH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3n HO(CH 2)4OH + (n +1) O C N N C O O C N [N C H O O(CH 2)4O C N O H ]nCH 3N C O CH 3⒉自由基聚合时,聚合物的相对分子质量随时间的变化有何特征？与机理有何关系?单体转化率随时间的变化有何特征？与机理有何关系？自由基聚合时，聚合物的相对分子质量与时间关系不大。
高分子化学复习题——填空题精选
一、填空题1. 聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。
2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。
3.阻聚和缓聚反应的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。
两者的区别是程度上的不同，前者使聚合反应完全终止，后者只是使聚合反应速度降低。
4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的，对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。
6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制；体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。
所有缩聚反应共有的特征是逐步特性8.在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。
10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。
所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。
11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。
阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移。
阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止。
12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。
逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合。
13.用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是等活性理论、稳态、忽略链转移、双基终止、无解聚反应和无前末端效应。
高分子化学复习题13-14秋(药11)
高分子化学复习题一．填空题1. 连锁聚合的全过程一般有 、 、 和 等几个基元反应2. 聚合反应按聚合机理可分为_____和______两类；如按单体和聚合物组成差别分为______和_____。
3. 按照聚合物的主链结构，聚合物可以分为 ， ， ， 。
4. 聚丙烯酰胺的结构式是 ，括号内的部分又称 、 、 ，n 表示 。
5. 缩聚反应通常有 析出，所以结构单元分子量与单体分子量 。
6. 线型缩聚的关键问题是 ；体型缩聚的关键问题是 。
7. 影响缩聚物聚合度的因素有 ， ， ；逐步聚合的实施方法有 ， ， ， 。
8. 邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98，缩聚体系的平均官能度为 。
9. 在缩聚反应中，用 来表示聚合反应进行的深度。
10. 自由基聚合的特征是 、 、 。
11. 除热分解型自由基引发剂，另一类主要的自由基引发剂为 类型，其主要特点 。
12. 自由基聚合中，两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应称做 ，用引发剂引发并无链转移时，大分子两端均为13. 自由基聚合双基终止的主要形式为 、 ，苯乙烯60℃聚合的主要终止方式为 ，甲基丙烯酸甲酯自由基聚合主要链终止的主要方式是 。
14. 聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是15. 根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分____、____、____、____四类。
16. 二元共聚组成微分方程为______。
17. 本体聚合最大优点是 和 ，最大缺点是 ，与此对应，悬浮聚合最大的特点是 ，但产物 。
前者典型的工业化品种为 ，后者为 。
18. 甲基丙烯酸甲酯乳液聚合时成核的主要方式是 ，醋酸乙烯酯乳液聚合时的成核机理是 。
19. 只能进行阳离子聚合的单体有 和 等。
20. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以 、 和 等三种形态存在。
21. Lewis 酸通常作为 型聚合的引发剂，而Lewis 碱常用做 型聚合的引发剂。
高分子化学12,1级复习题答案
《高分子化学》复习题试题编号：１2级1班，１3级6一、填空题（将正确的答案填在下列各题的横线处。
每空1 分，总计20分)⒈无定型聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态两个转变温度是玻璃化温度和粘流温度。
⒉慢引发，快增长，速终止；快引发，慢增长，不终止。
慢引发，快增长，易转移，速终止⒊使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。
⒋按参加缩聚反应的单体种类，缩聚反应可分为均缩聚、混缩聚和共缩聚三种。
⒌氯乙烯自由聚合时，聚合速率用引发剂用量调节，而聚合物的相对分子质量用聚合温度控制6. 合成高分子化合物有PE 、PP 、PVC 和PMMA 等。
⒈高分子科学包括高分子化学、高分子物理、聚合反应工程和高聚物成型加工等四部分。
2. 阴离子聚合体系中活性中心离子对可能以紧密离子对、被溶剂隔开的离子对和自由离子等三种形态存在。
一、判断题（10分）（每小题1分，共10分，请将正确答案填入下表中，1、共轭效应使聚合热降低（）2、自由基聚合，单体转化率与反应时间无关（）3、氯乙烯聚合时，分子量由温度控制（）4、苯醌对自由基，阴离子及阳离子聚合都有阻聚作用（）5、阴离子聚合中，温度升高链转移反应加剧（）6. 自由基、离子聚合和缩聚反应一样。
都有活性中心。
（）7、在玻璃态分子链处于冻结状态，但链段能自由运动。
（）8、共价键的均裂产生自由基。
（）9、自动加速现象指转化率大于15-30％时，聚合速率增大的现象。
（）10、聚合物的结构对其反应性能没有影响。
二、选择题（20分）1.某工厂用PVC 为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（ ⑶ ）聚合方法。
⑴ 本体聚合法生产的PVC ⑵ 悬浮聚合法生产的PVC ⑶ 乳液聚合法生产的PVC ⑷ 溶液聚合法生产的PVC⒉）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（ ⑶ ）⑴ CH 2=CH -COOH ⑵ CH 2=CH -COOCH 3 ⑶ CH 2=CH -CN ⑷ CH 2=CH -OCOCH 3⒊在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（ ⑵ ） ⑴ 聚合反应加速； ⑵ 聚合反应停止； ⑶ 相对分子量降低； ⑷ 相对分子量增加。
高分子化学导论复习题
高分子化学导论复习题一、选择题1、表征聚合物分子量的参数是( D )。
XA. r1B. t1/2C. νD. n2、聚乙烯醇的单体是( C )。
A. 乙烯醇B. 乙醛C. 醋酸乙烯酯3、对缩聚反应的特征说法是错误的是( C )。
A. 无特定活性种B. 不存在链引发、链增长、链终止等基元反应C. 转化率随时间明显提高D. 在反应过程中，聚合度稳步上升4、体型缩聚中的凝胶现象就是( C )。
A. 凝胶化B. 自动加速效应C. 凝固化D. 胶体化5、一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响( A )。
A. 要大得多B. 差不多C. 要小得多6、开发一种聚合物时，单体能否聚合需从热力学和动力学两方面进行考察。
热力学上判断聚合物倾向的主要参数是( B )。
A.聚合熵△SB. 聚合焓△HC. 聚合温度D. 聚合压力7、在氯乙烯的自由基聚合中，氯乙烯的平均聚合度主要取决于何种转移的速率常数( B )。
A. 溶剂B. 单体C. 聚合物D. 引发剂8、在自由基共聚中，竞聚率或其乘积为何值时，可以得到交替共聚物？( B )。
A. r1=r2=1B. r1=r2=0C. r1＞1, r2＞1D. r1＜1, r2＜19、两种单体M1、M2共聚，r1=1.38，r2=0.78，若要得到组成均匀的共聚物，采用的手段是( B )。
A. 恒比点加料B. 一次加料，控制转化率C.补加活泼单体10、在高分子聚合中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是( B )。
A. 配位聚合B. 阴离子活性聚合C. 自由基共聚合D. 阳离子聚合11、许多阴离子聚合反应都比自由基聚合反应有较快的聚合速率，主要是因为( C )。
A. 阴离子聚合的k p值大于自由基聚合的k p值B. 阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度C. 阴离子的k p值和活性种的浓度大于自由基聚合的k p值和活性种的浓度D. 阴离子聚合没有双基终止12、制备全同聚丙烯的引发剂是( A )。
(完整版)高分子化学复习题——填空题精选
(完整版)高分子化学复习题——填空题精选-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1一、填空题1. 聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。
2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。
3.阻聚和缓聚反应的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。
两者的区别是程度上的不同，前者使聚合反应完全终止，后者只是使聚合反应速度降低。
4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的，对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。
6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制；体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。
所有缩聚反应共有的特征是逐步特性8.在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。
10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。
所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。
11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。
阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移。
阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止。
12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。
逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合。
高分子化学试卷库(4)试题(附答案)
《高分子化学》课程试题班级 学号 姓名一、根本概念〔共10分,每题2分〕1. 平衡缩聚2. 无定型聚合物3. 反响程度P4. 杂链聚合物5. 交替共聚物二、填空题〔将正确的答案填在以下各题的横线处〕( 每空1 分，总计20分)⒈ 高分子科学包括 、 、 和 等四局部。
⒉ 高分子化合物有 和 两大类。
⒊ 合成高分子化合物有 、 、 和 等。
⒋ 改性天然高分子化合物如 和 等。
得分总分得分⒌碳链聚合物有、、和等。
⒍杂链聚合物有、、和等。
得分三、问答题〔共3小题,共20分〕⒈〔5分〕按照大分子链的微观结构分类，共聚物分几类？它们在结构上有何区别？各如何制备？⒉〔5分〕什么叫热塑性塑料？什么叫热固性塑料？试各举2~3例说明。
⒊〔10分〕简述理想乳液聚合体系的组分、聚合前体系中的“三相〞和聚合的“三个阶段〞的标志？四、(共5小题，总计40分)计算题〔根据题目要求，计算以下各题〕⒈〔14分〕苯乙烯(M 1)和丁二烯(M 2)60℃进行自由基共聚合。
：r 1=0。
73 ，r 2=1。
39，54=′104=′21M .M ，欲得到共聚物中单体单元苯乙烯 ：丁二烯 = 3 0 ：70〔质量比〕，的共聚物问：⑴〔12分〕做11′x ~x 曲线,⑵ 从曲线中得出两种单体的起始配比=2010m m ？〔质量比〕 请将计算结果列入表中：计算结果〔8分〕11′x ~x 曲线〔自备坐标纸〕⑵ 〔2分〕为了合成组成比拟均一的共聚物，应采用何种措施？⒉ (6分)计算苯乙烯乳液聚合的聚合速率p R 和聚苯乙烯的平均聚合度n X 。
聚合温度为60℃，k p ＝176 L/mol ·s, c (M)＝5.0mol/L, N ＝3.2×1014个/mL 水, ρ＝1.1×1012个分子/ mL ·s 。
得分⒊ ⑴(5分)氯乙烯的相对分子质量为什么与引发剂的浓度根本无关而仅决定聚合温度？ ⑵ (2分)氯乙烯链自由基向单体的链转移常数M C 与温度的关系如下]/30514exp[1251RT C X M n-== (R ＝8.31 J /mol ·K) 试求：聚合温度为45℃时聚氯乙烯的平均聚合度=n X ？⒋ (5分)等摩尔的二元酸和二元醇经外加酸催化缩聚，试证明P 从0.98到0.99所需的时间与从开始到P ＝0.98所需的时间相近。
高分子化学复习题
考试题型：1.专业术语解释（即名词解释）2.填空题3.简答题4.推导题5.计算题6.讨论题（开放题，没有绝对标准的答案，主要考察基础知识的掌握情况和思维能力，视答题情况给分）一名词解释：1 结构单元，单体单元，重复单元，链节；答：结构单元：由一种单体分子通过聚合反应进入聚合物重复单元的那一个部分。
单体单元：聚合物中存有与单体相同化学组成但电子结构不同单元。
重复单元：聚合物中化学组成和结构均可重复的最小单位，又称链节。
2 聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布；答：聚合度：高分子链中结构单元的数目成为聚合度。
相对分子质量：合成聚合物一般都是由许多相对分子质量大小不等的同系物分子组成的混合物，所以相对分子质量只是这些同系物相对分子质量的统计平均值。
这种相对分子质量的不均一性称为相对分子质量的多散性，通常可以用重均分子量与数均分子量的比值表示其分布。
3 缩聚反应，加聚反应，逐步聚合，连锁聚合，开环聚合，均聚，共聚。
4 单体，重复单元，单体单元，结构单元；5 平均聚合度，平均相对分子质量，多分散性，多分散系数；6 反应程度和转化率；答：参加了反应的官能团与起始官能团的偶尔比为反应程度；参加了反应的单体与起始单体的摩尔比为转化率。
7 官能团摩尔系数；答：官能团摩尔系数是指起始两种官能团总数之比，其值小于1或等于1。
8 平衡缩聚和非平衡缩聚；答：平衡缩聚通常指平衡常数小于103的缩聚反应。
非平衡缩聚则通常指平衡常数大于103的缩聚反应或不可逆的缩聚反应。
9 均缩聚、混缩聚和共缩聚；答：由一种单体进行的缩聚称为均缩聚。
带有不同官能团、且各自不能缩聚的两种单体进行的缩聚称为混缩聚。
由两种或两种以上单体并能形成含两种或两种以上重复单元的缩聚反应称为共缩聚。
10 线形缩聚和体形缩聚；答：参加缩聚的单体都含有两个官能团，当缩聚反应向两个方向发展，得到线形聚合物的聚合反应为线形缩聚；参加反应的单体至少有一种含有两个以上的官能团、单体的平均官能度大于2，在一定条件下能够生成三维交联结构聚合物的缩聚反应为体形缩聚。
高分子化学_复习
第二章 缩聚和逐步聚合
1. 基本概念 反应程度 p、官能度 f、官能团等活性、单体的基团 数比 r、凝胶现象、凝胶点、线形缩聚、体形缩聚 2. 逐步聚合机理特点，连锁聚合与逐步聚合的区别。
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3. 线形缩聚动力学规律（聚酯的平衡缩聚动力学）。
dp 2 2 k 1 － p － p K 1 水未排出时: dt dp 2 k1 1－p － pnw K 水部分排出时: dt
Rp
Rp
kp
歧化终止
1 2 k t Rp [I] [S] 2 CM CI CS 2 [M ] [M ] X n k p [M ]
1 1 [I] [S] CM CI CS [M] [M] X n 2
偶合终止
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1.凝胶效应现象就是（ A.凝胶化 B. 自动加速现象
A. 嵌段共聚物 B. 两种均聚物 C. 交替共聚物 D. 无规共聚物 ）
A 丁二烯（r1＝1.39）－苯乙烯（r2＝0.78） B 马来酸酐（r1＝0.045）－正丁基乙烯醚（r2＝0） C 丁二烯（r1＝0.3）－丙烯腈（r2＝0.2） D 苯乙烯（r1＝1.38）－异戊二烯（r2＝2.05）
2018/11/16
加少量乙醇时，聚合体系仍为均相，但是由于乙醇的 链转移作用会使其相对分子量下降；当乙醇量增加到一 定比例后，聚合体系变为非均相沉淀聚合，此时由于增 长自由基被包埋会出现明显的自动加速现象，从而造成 产物的相对分子量反而比本体聚合的高。
2018/11/16
20
4. 阻聚剂、缓聚剂和链转移剂的共同作用原理是什么？它 们的主要区别在哪里？
高分子化学复习题2013
《高分子化学》复习题一．填空题1. 逐步聚合法有熔融缩聚和、、等四种。
2. 按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为、、三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：、、。
3. 按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可分为：、、。
按聚合机理聚合反应可分为：、。
4. 合成天然橡胶单体是。
5. 高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内。
6. 乳液聚合中，经典理想体系的组成为: 、、、。
7. 苯乙烯连续本体聚合的散热问题可由、来克服。
8影响缩聚物聚合度的因素有、、。
其中是决定因素9．生成线形缩聚物的必要条件是单体的官能度为。
10. 聚合物降解的原因元有有、、、和四种。
11. 聚合物的一次结构是与结构单关的结构它包括、和12 本体聚合应选择引发剂、乳液聚合应选择引发剂。
13 聚合物聚合度变大的化学反应有、和等14 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是、、和。
17．.高分子，又称（），一个大分子往往由许多简单的（）通过（）重复键接而成。
18.（）和（）是评价聚合物耐热性的重要指标。
19 高分子化合物有（）和（）两大类。
20 合成高分子化合物有（）、（）、（）和（）等。
21 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是（）、（）、（）和（）。
22 60℃时，在自由基聚合体系中，链自由基链终止方式苯乙烯是（），甲基丙烯酸甲酯是（）终止兼有（）终止，氯乙烯是（）终止。
23 引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合物相对分子质量的因素是（）、（）和（）等。
24 使引发剂引发效率降低的原因有（）、（）和（）。
25 引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择引发剂的（）、根据聚合温度选择引发剂的（）、根据聚合周期选择引发剂的（）26 高分子化合物与低分子化合物相比较，其特征表现在（）、（）和（）等三方面。
26 按照参加反应的单体种类，缩聚反应的单体可分为（）、（）和（）等三类。
二、判断题1．烯类单体的聚合属于缩聚反应（）2．本体聚合是指不加其它介质，只有单体本身，在引发剂、热、光等作用下进行的聚合反应。
高分子化学近百道填空题及50多题计算题和简答题说课讲解
1、聚合物的结构单元, 复合单元.2、高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内___。
3、聚合物按大分子主链的化学组成可分 ___、 ___ 、____ 和____。
4、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为____、 ____、 ____三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：____、 ____、 ____。
5、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：___、___。
按聚合机理聚合反应可分为： ____、 ___。
6、聚乙烯的结构单元为＿，此结构单元又可以称为＿、＿＿、＿＿。
7、尼龙 -66 的单体是 __、___。
8、合成天然橡胶单体是 ____。
9、无定型高聚物的物理状态及力学性质随温度而变，其中Tg 是： ____；Tf 是：____。
而在结晶高聚物中 Tm是： ____。
10、____和____是评价聚合物耐热性的重要指标。
11、缩聚中的副反应： ____、______、 _____。
12、线形缩聚相对分子质量的控制手段有 ____、_____、和 ______。
13、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响，____有利于成环， _____有利于线性缩聚。
14、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95 时的数均聚合度。
15、线形缩聚的核心问题是 ______；体形缩聚的关键问题是 _____ 所有缩聚反应共有的特征是 ____16、逐步聚合法有熔融缩聚和_____、_____、 _____等四种。
17、合成涤纶聚酯的单体主要为、。
18、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为____、______、____。
19、涤纶的化学名称为＿＿，它是由单体对苯二甲酸、＿＿，经聚合制得的。
工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸＿、然后＿，最后缩聚。
20、合成纤维的第一大品种为____，第二大类合成纤维为 ____。
21、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是____形成结构预聚物的条件是____。
中北大学高分子化学课程试题及答案
中北大学《高分子化学》一试题答案一、基本概念（共14分，5. 2 分，其余3分）1、聚合物的无规降解：聚合物在热的作用下，大分子链发生任意断裂，使聚合度降低，形成低聚体，但单体收率很低(一般小于3%)，这种热降解称为无规降解。
2、体型缩聚反应：缩聚反应体系中只要有一种单体是含有两个以上官能团的化合物，缩聚反应将向着三个方向发展生成体型缩聚物，生成体型缩聚物的缩聚反应。
3、乳化剂：能降低水的表面张力，对单体液滴起保护作用，能形成胶束，增溶单体，能使单体和水体系成为一种非常稳定的难以分层的乳液的物质。
4、自由基共聚合反应：两种或两种以上单体混合物，经引发聚合后，形成的聚合物其大分子链中，含有两种或两种以上单体单元的聚合过程，称为自由基共聚合反应，简称自由基共聚。
⒌引发剂：在加热的作用下易分解产生自由基的化合物，主要用于引发自由集聚合。
二、填空题（共20分，每空1分）⒈自由聚合的单体有乙烯、氯乙烯、醋酸乙烯和甲基丙烯酸甲酯等。
⒉单体可分为乙烯及其衍生物、含有两个或两个以上官能团的小分子化合物和环状化合物三大类。
⒊表征乳化剂性能的指标是临界胶束浓度、亲水亲油平衡值和三相平衡点。
4、阴离子聚合的引发体系有碱金属、碱金属配合物和强碱等。
⒌某些聚合物按主链中含有的特征基团可命名为聚酯、聚酰胺、聚氨酯和聚醚等。
⒍根据共聚物大分子链中单体单元的排列顺序，共聚物分为无规共聚物、交替共聚物、嵌段共聚物和接枝共聚物。
三、简答题（共20分，每题5分）⒈乳化剂不参加聚合反应，但它的存在对聚合反应有很大影响，为什么？乳化剂虽不参加反应，但能形成胶束，参与形成乳胶粒。
而乳胶粒是乳液聚合反应的场所。
根据乳液聚合动力学方程可知，乳化剂用量大，形成的乳胶粒数N多，聚合反应速率快，聚合物的平均聚合度大。
⒉什么叫聚合物相对分子质量的多分散性？即使纯粹的聚合物也是由化学组成相同，相对分子质量不同的同系物组成的混合物。
聚合物相对分子质量的不均一性，称其为相对分子质量的多分散性。
高分子化学期末复习课 (1)
能,酯基诱导与共轭作用大于 甲基供电作用,还可进行阴离 子聚合 能,羰基产生吸电诱导作用而 氧产生给电子共轭作用,二者 作用相抵,只能自由基聚合
CH3CH=CHCOOCH3
不能,结构对称,极化度低,且位阻 大.
什么是自动加速现象? 产生的原因是什么 ?对聚合反应及 聚合物会产生什么影响 答:当自由基聚合进入中期后,随转化率增加,聚合速率自动 加快,这一现象称为自动加速现象. 这是由于凝胶效应和沉淀效应使链自由基的终止速率受 到抑制,而链增长速率变化不大,从而使聚合速率加快. 自动加速现象可提高聚合反应速率,但控制不好,会出现 爆聚使聚合失败.自动加速现象使聚合物分子量分布变宽.
4）假设终止反应为双基终止，并且聚合开始很短时间后，进入“稳定 状态”，反应体 系中自由基浓度不变，链自由基的生成速率等于链自由 基的消失速率，即Ri=Rt，稳态假定
例5.下列反应现象分别是由哪一种机理造成的？（复习 题二，5，45，46） （1）聚合反应速率与引发剂浓度平方根成正比 （2）聚合反应速率对单体浓度呈一级反应 A.双基终止造成的 B.单基终止造成 [ ] [ ]
kC0t2 + 1 = 100
kC0t1 + 1 = 50;
因
kC 99 0t2 = kC 49 0 t1 t2 = 2 , 即 t2 = 2t1 此： t1
1 2
[I ] 2 [M ]
1
动力学链长的定义是什么？ 分析没有链转移反应与有链 转移反应时动力学链长与平均聚合度的关系.
动力学链长－－－在自由基聚合中,一个活性中心由引 发开始到活性中心消失期间消耗的单体分子数,用ν表 示.它等于链增长反应速率与链引发反应速率之比.
稳态时，引发 速率等于终止 速率
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精品文档一、填空题1. 聚合物有两个分散性，是相对分子质量多分散性和聚合度多分散性。
2. 聚合反应按机理来分逐步聚合和连锁聚合两大类,如按单体与聚合物组成差别分为加聚反应、缩聚反应和开环反应。
3.阻聚和缓聚反应的本质：链自由基向阻聚剂和缓聚剂的链转移反应，可能生成没有引发活性的中性分子，也可能是活性低的新自由基。
两者的区别是程度上的不同，前者使聚合反应完全终止，后者只是使聚合反应速度降低。
4. 在自由基聚合中,具有能同时获得高聚合和高相对分子质量的实施方法有乳液聚合5.乳液聚合的特点是可以同时提高相对分子质量和反应速率，原因是：乳化剂浓度对聚合反应速率和聚合度的影响是一致的，对乳化程度的强化而可以同时达到较高的聚合速率和聚合度的目的。
6.合成高聚物的几种聚合方法中,能获得最窄的相对分子质量分布的是阴离子聚合7. 线形缩聚的核心问题是相对分子质量的影响因素和控制；体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制。
所有缩聚反应共有的特征是逐步特性8.在自由基聚合和缩聚反应中，分别用单体的转化率和反应程度来表征聚合反应进行的深度。
9. 线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体，进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比。
10.所谓的配位聚合是指采用的引发剂是金属有机化合物与过渡化合物的络合体系,单体在聚合反应中通过活性中心进行配位而插入活性中心离子与反离子之间,最后完成聚合过程。
所谓的定向聚合是指指能够生成立构规整性聚合物为主(>=75%)的聚合反应。
11.自由基聚合的特征慢引发、快增长、速终止。
阳离子的聚合特征是快引发、快增长、难终止、易转移。
阴离子的聚合特征是快引发、慢增长、易转移、无终止。
12.自由基聚合的实施方法有本体聚合、悬浮聚合、乳液聚合、溶液聚合。
逐步聚合的实施方法溶液聚合、界面聚合、熔融聚合。
13.用动力学推导共聚组成方程时做了五个假定，分别是等活性理论、稳态、忽略链转移、双基终止、无解聚反应和无前末端效应。
14.推导微观聚合动力学方程，作了4个基本假定是:链转移反应无影响、等活性理论、聚合度很大、稳态假设。
15.自由基聚合规律是转化率随时间而增高，延长反应时间可以提高转化率。
缩聚反应规律是转化率随时间无关，延长反应时间是为了提高聚合度。
16. 在聚合过程中，加入正十二硫醇的目的是调节相对分子质量，原理是发生链转移反应17. 悬浮聚合的基本配方是水、单体、分散剂、油溶性引发剂，影响颗粒形态的两种重要因素是分散剂和搅拌。
乳液聚合的配方是单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂18.Ziegler-Natta引发剂的主引发剂是IVB~VIIIB族过渡金属化合物，共引发剂是IA~IIIA 族金属有机化合物。
19. 三大合成材料是塑料、纤维、橡胶。
20. 非晶高聚物随温度变化而出现的三种力学状态是玻璃态、高弹态、粘流态。
21. 影响聚合物反应活性的化学因素主要有极性效应和共轭效应。
22. 两种单体的Q、e值越接近越易发理想共聚聚合，相差越远易发生交替共聚聚合。
23.熔点是晶态聚合物的热转变温度，而玻璃化温度则主要是非晶态聚合物的热转变温度。
24. 室温下，橡胶处于高弹态，粘流温度为其使用上限温度，玻璃化温度为其使用下限温度。
25.高分子，又称聚合物，一个大分子往往由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成。
26.玻璃化温度和熔点是评价聚合物耐热性的重要指标。
精品文档．精品文档27.缩聚反应是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于逐步聚合，参加反应的有机化合物含有两个以上官能团。
28. 缩聚反应按缩聚产物的分子结构分类分为线型缩聚反应和体型缩聚反应。
29、偶氮二异丁腈在高分子合成中是(引发)剂，FeCl是高效（阻聚剂）用于测定聚合反应3速率。
30、常见乳液聚合体系除有单体、引发剂、水外，还有（乳化剂）。
31、使自由基聚合反应速率最快的聚合方式是光敏聚合32、在自由基聚合反应中，链自由基的诱导效应是过氧类引发剂引发剂效率降低的主要原因33、MMA（Q=0.74）与AN ( 0.6 )最容易发生共聚34、异戊二烯配位聚合理论上可制得6种立体规整聚合物。
35、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是DPPH36、丁二烯（e=-1.05）与马来酸酐( 2.25)最容易发生交替共聚37、不需要引发剂的聚合方法是热聚合。
38、是阻聚剂并可用于测定引发反应速率的是FeCl339、丁二烯配位聚合可制得4种立体规整聚合物。
40、常用于保护单体的试剂是对苯二酚41、某一聚合反应，单体转化率随反应时间的延长而增加。
它属于(连锁)聚合反应。
42、某一聚合反应，单体转化率在短期内达到很高，分子量随反应时间的延长而增加。
它属于(逐步聚合)聚合反应。
43、BPO在高分子合成中是(引发剂)，对苯二酚加在单体中用作（阻聚剂）。
44、氧在低温时是(阻聚剂)、在高温时是（引发剂）。
45、常用的逐步聚合反应方法有(熔融)缩聚、(溶液)缩聚、(界面)缩聚。
46、常用的连锁聚合反应方法有(本体)聚合、(溶液)聚合、(悬浮)聚合和(乳液)聚合。
47、链转移剂能使聚合物的分子量(降低)48、引发剂效率小于1的原因是(诱导分解)和（笼壁效应）。
49、梯形结构聚合物有较高的(热)稳定性。
50、聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和聚丙烯的结构分别是-[CH CH]-、-[CHCH(CH)]-、n22526n-[CHCHCl]-和-[CHCHCH]-。
n322n51、尼龙66的重复单元是-NH（CH2）NHCO（CH2）CO-。
4652、聚丙烯的立体异构包括全同（等规）、间同（间规）和无规立构。
53、过氧化苯甲酰可作为的自由基聚合的引发剂。
54、自由基聚合中双基终止包括歧化终止和偶合终止。
55、聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是控制反应温度。
56、苯醌可以作为自由基聚合以及阳离子聚合的阻聚剂。
57、竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比(或r=k/k, r=k/k)。
211211221258、邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50 : 0.98，缩聚体系的平均官能度为2.37；59、邻苯二甲酸酐与等物质量的甘油缩聚，体系的平均官能度为2（精确到小数点后2位）。
60、聚合物的化学反应中，交联和支化反应会使分子量变大而聚合物的热降解会使分子量变小。
61、一对单体共聚时，r=1，r=1，其共聚行为是理想共聚2162、两对单体可以共聚的是Q和e值相近； Q值相近而e值相差大63、能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是St64、在高分子合成中，容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是阴离子活性聚合65、乳液聚合的第二个阶段结束的标志是单体液滴的消失精品文档．精品文档方法、自由基聚合实施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用乳液聚合66在缩聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩、67 界面缩聚聚是Cl催化剂68、合成高分子量的聚丙烯可以使用TiCl+AlEt23；69、阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述快引发，快增长，易转移，难终止2-2官能度体系70、下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结以TiCl4/AlR3、1953年德国K.Ziegler71 晶度的聚乙烯。
-6的聚合机理是阴离子聚合、己内酰胺以72NaOH作引发剂制备尼龙（聚丙烯腈）。
73、腈纶的化学名称是聚合，大多数非乙烯基单体大类，大多数乙烯基单体发生（连锁）74、聚合方法分为（两）（逐步）聚合。
发生75、聚合物—[NH(CH)NH-CO(CH)CO]—的结构单元NH(CH)NH 、221022n8102HOCO(CH)COOH,复合单元—NH(CH)NH-CO(CH)CO—. 828221046。
～76、高分子化合物（又称聚合物）其分子量一般在多大范围内101077、聚合物按大分子主链的化学组成可分碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物和无机聚合物。
78、按聚合物材料性能及用途进行分类，一般可分为塑料、橡胶、纤维三大类。
根据聚合物主链所含元素，又可将聚合物分为：碳链聚合物、杂链聚合物、元素有机聚合物。
79、按单体和聚合物在组成和结构上发生变化聚合反应可为：缩聚反应、加聚反应。
按聚合机理聚合反应可分为：连锁聚合反应、逐步聚合反应80、聚乙烯的结构单元为—CHCH—，此结构单元又可以称为单体单元、重复单元、链节2281、缩聚中的副反应：消去反应、化学降解、链交换反应。
82、线形缩聚相对分子质量的控制手段有加入单官能团的单体、进行端基封锁和控制反应官能团加入的当量比83、单体浓度对成环或线性缩聚倾向也有影响，低浓度有利于成环，高浓度有利于线性缩聚。
84、等摩尔的乙二醇和对苯二甲酸进行缩聚反应，反应程度P=0.95时的数均聚合度20。
85、线形缩聚的核心问题是对分子质量的影响因素和控制；体形缩聚的关键问题是凝胶点的控制;所有缩聚反应共有的特征是逐步特性86、逐步聚合法有熔融缩聚和溶液缩聚、固相缩聚、界面缩聚等四种。
87、合成涤纶聚酯的单体主要为对苯二甲酸、乙二醇。
88、运用酯交换法合成涤纶聚酯的步骤为甲酯化、酯交换、终缩聚。
89、涤纶的化学名称为聚对苯二甲酰乙二醇酯，它是由单体对苯二甲酸、乙二醇，经线性缩聚聚合制得的。
工业上生产涤纶比较成熟的技术是先使对苯二甲酸甲酯化、然后酯交换，最后缩聚。
90、合成纤维的第一大品种为涤纶聚酯，第二大类合成纤维为聚酰胺-66。
91、酚醛反应形成酚醇无规预聚物的条件是碱催化而且醛过量,形成结构预聚物的条件是酸催化而且酚过量。
92、线性缩聚机理特征：逐步、可逆。
93、缩聚反应是缩合聚合反应的简称，是指带有官能团的单体经许多次的重复缩合反应而逐步形成聚合物的过程，在机理上属于逐步聚合，参加反应的有机化合物含有两个以上官能团。
94、对于可逆平衡缩聚反应，到反应后期往往要在高温高真空下进行，目的是为了脱除小分子，使反应向正方向移动，提高产物分子。
精品文档．精品文档聚合，此外还有加成反应和开环逐步66属于PS属于连锁聚合，尼龙—95、从聚合机理看，。
，后者如聚环氧乙烷聚合，前者如聚氯乙烯阳离子异丁烯只能进行自由基聚合，96、单体结构影响对聚合类型的选择，氯乙烯只能进行。
，而甲基丙烯酸甲酯可以进行自由基聚合、阴离子聚合聚合，丙烯可选择配位聚合聚合得阳离子聚合、阴离子聚合自由基聚合、97、由于苯环的共轭结构，苯乙烯可以采用到聚合物。
缩聚反应规律转化率。
延长反应时间可以提高、自由基聚合规律是转化率随时间而增高，98 提高聚合度。
是转化率随时间无关，延长反应时间是为了聚合温度，降低（升高或降低）、引发剂引发自由基聚合，如欲提高聚合物的分子量，可以99降低（升高或降低）引发剂浓度。