第七章 化学反应速率和化学平衡7-1
化学反应速率和化学平衡
化学反应速率和化学平衡化学反应速率是指化学反应在单位时间内发生的变化量。
它是反应过程中物质转化的快慢程度的量化描述。
化学平衡是指当化学反应达到稳定状态时,反应物和生成物浓度之间的比例关系保持不变的状态。
反应速率和化学平衡是化学反应中两个重要的概念,它们对于我们理解和控制化学反应过程具有重要的意义。
一、化学反应速率化学反应速率的定义是单位时间内反应物消耗量或产物生成量与时间的比值。
它可以用下面的公式来表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量,Δt表示变化所用的时间。
化学反应速率受到多种因素的影响,其中最主要的有反应物浓度、温度、催化剂和反应物粒子间的碰撞频率等。
当反应物浓度增加时,反应发生的可能性就会增加,因此反应速率也会增大。
温度对于反应速率的影响很大,一般来说,温度升高时,反应速率会迅速增加。
这是因为温度升高会增加反应物的动能,提高粒子的碰撞频率,从而促进反应的进行。
催化剂是一种物质,它可以降低反应的活化能,使反应发生更容易。
催化剂通过提供一个新的反应路径,使反应能够以更低的能量发生。
因此,加入适量的催化剂可以大大加快反应速率。
此外,反应物粒子间的碰撞频率也会影响反应速率。
当反应物的浓度较低时,粒子之间的碰撞次数较少,因此反应速率较低。
二、化学平衡当一个化学反应达到平衡时,反应物和生成物的浓度之间的比例关系将保持不变。
在平衡状态下,反应物的转化速率等于生成物的转化速率。
化学平衡可以用下面的反应判断式来表示:aA + bB ⇌ cC + dD其中,A和B是反应物,C和D是生成物,a、b、c、d分别表示各物质的系数。
化学平衡是一个动态平衡,即反应物和生成物之间的转化一直在进行,但是总的浓度不再改变。
平衡常数K用来描述平衡系统中各组分浓度之间的关系。
当反应达到平衡时,平衡常数K的值将保持不变。
化学平衡可以通过改变反应条件来调节。
通过改变温度、压力或改变反应物浓度可以使平衡位置发生移动,从而改变反应的结果。
反应速率和化学平衡
反应速率和化学平衡当我们学习化学时,经常会遇到反应速率和化学平衡的概念。
反应速率指的是化学反应的变化率,化学平衡则是化学反应达到一定平衡状态后,反应物和生成物的浓度变化达到动态平衡。
本文将从反应速率和化学平衡两个方面进行讨论和解释。
一、反应速率化学反应中,反应物发生化学变化生成产物,生成速率称为反应速率。
反应速率可以受到不同因素的影响,例如温度、浓度、催化剂等。
其中影响最大的因素为温度。
在一定温度下,反应速率随着反应物浓度的增加而增加。
这是由于反应物浓度的增加会增加反应物之间的碰撞概率,从而增加反应速率。
反应速率的公式可以表示为:反应速率 = (生成物浓度的增加量/时间)÷反应物浓度其中,反应速率可用体积单位表示为mol/L*s,质量单位表示为g/L*s。
另一方面,当反应物浓度越来越低时,反应速率也会随之变慢。
这是由于反应物浓度低时,反应物之间的碰撞几率也会减少,从而减小反应速率。
这种现象称为质量作用。
因此,反应速率可以通过调整反应物的浓度来实现控制反应速率的目的。
催化剂是另一个可以提高反应速率的因素。
催化剂是一种物质,可以提供一个反应体系中更有效的碰撞。
以氯化铁催化已知的反应为例,催化剂可以提供更多的活化能,从而诱导出反应,并且改变反应速率时需要的能量。
此外,催化剂还可以加快生成物,使反应速率更快。
二、化学平衡化学反应中,达到化学平衡状态是非常重要的。
在达到平衡状态后,反应物和生成物在动态上是相等的,反应速率和生成速率同样相等。
在这个状态下,反应速率和生成速率仍然会发生,但是它们以相等的频率进行,因此总网化学反应速率为零。
达到平衡状态时,反应物和生成物之间的浓度被称为平衡常数(K)。
平衡常数的大小取决于反应物之间的化学键数。
在达到平衡状态后,K的值不会改变,因为K的值取决于反应物之间的化学键数。
对于化学平衡而言,如果反应物的浓度增加,则化学平衡反应速率会增加。
如果反应物浓度减少,则化学平衡反应速率会减慢。
2015届高考化学总复习课件:7-1化学反应速率及影响因素
考 点 · 核 心 突 破
化学反应速率和化学平衡
第七章 化学反应速率和化学平衡
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高考总复习· 化学
第七章
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化学反应速率和化学平衡
第一节
化学反应速率及影响因素
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第七章
考 点 · 核 心 突 破
化学反应速率和化学平衡
1.了解化学反应速率的概念及其定量表示 方法。结合具体实例,理解外界条件(浓 考纲 度、温度、压强、催化剂等)对反应速率 点击 的影响。 2.结合具体实例,了解催化剂在生产、生 活和科学研究领域中的重大作用。
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第七章
考 点 · 核 心 突 破化学反应 Nhomakorabea率和化学平衡
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第七章
考 点 · 核 心 突 破
化学反应速率和化学平衡
题组二
考查“三段式法”计算化学反应速率 2N2(g) + 6H2O(g) ,现向一容积不
3 . NH3 和 纯 净 的 O2 在 一 定 条 件 下 发 生 反 应 : 4NH3(g) + 3O2(g) 变的 2 L密闭容器中充入 4 mol NH3和 3 mol O2,4 min
训 练 · 高 效 提 能
较,B项v(CO)=1.4 mol·L-1·min-1,C项v(CO)=1.6
mol·L-1·min-1,D项v(CO)=1.1 mol·L-1·min-1,C 项速率最快。
答案
菜 单
化学化学反应速率和化学平衡
化学化学反应速率和化学平衡化学反应速率和化学平衡化学反应速率是指化学反应中反应物消失和生成物出现的速率。
在化学反应中,反应速率与反应物浓度、温度、物质表面积和催化剂等因素密切相关。
化学平衡是指在封闭系统中,反应物转化为生成物的速率和生成物转化为反应物的速率相等的状态。
在化学平衡条件下,反应物和生成物的浓度保持不变。
一、化学反应速率化学反应速率描述了反应物消失和生成物出现的快慢程度,并可以通过实验观察和计算得到。
反应速率与反应物浓度的变化率有关,通常可以使用以下公式表示:速率= ΔC / Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。
1. 温度的影响温度是影响化学反应速率最常见和最重要的因素之一。
温度升高会增加反应分子的平均动能,使分子之间的碰撞频率和能量增加,从而促进反应速率的增加。
2. 反应物浓度的影响反应物浓度的增加会增加反应物分子碰撞的频率,从而增加反应速率。
根据速率与浓度的关系可以推导出速率定律方程:速率 = k[A]^m[B]^n其中,k为速率常数,m和n分别为反应物A和B的反应级数,[A]和[B]表示反应物A和B的浓度。
3. 物质表面积的影响对于固体和液体反应物,物质表面积的增加可以提高反应速率。
因为表面积的增加会增大反应物与其他反应物的接触面积,从而增加反应发生的可能性。
4. 催化剂的作用催化剂可以降低化学反应的活化能,从而加速反应速率,但自身在反应过程中不发生永久改变。
催化剂通过提供新的反应路径,降低了原始反应路径中的反应物粒子的能量要求,使反应速率得到增加。
二、化学平衡化学平衡是一种动态平衡状态,即反应物转化为生成物的速率和生成物转化为反应物的速率相等。
在化学平衡条件下,反应物和生成物的浓度保持不变,但反应仍然在进行。
1. 平衡常数对于一个化学反应,可以定义平衡常数K,它的值等于在平衡条件下各物质浓度的乘积积累除以反应物浓度的乘积积累。
平衡常数表征了在平衡状态下反应物和生成物的浓度关系。
化学反应速率与化学平衡
化学反应速率与化学平衡化学反应速率是指在化学反应中,反应物转化为产物的速度。
而化学平衡则是指在反应达到一定条件下,反应物和产物之间的浓度保持恒定的状态。
化学反应速率与化学平衡是化学反应动力学和热力学两个重要的概念,对于理解和研究化学反应过程具有重要意义。
一、化学反应速率化学反应速率是指单位时间内反应物浓度的变化量。
通常,我们用浓度的变化量除以时间的变化量来表示化学反应速率。
反应速率可以用以下公式来表示:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。
单位上,速率通常用mol/(L·s)来表示。
化学反应速率与反应物浓度之间的关系可以通过实验数据进行研究和分析,得到所谓的速率方程式。
二、速率常数化学反应速率的大小与反应物浓度有关,与温度、催化剂等条件也有关。
实验数据表明,在反应初期,反应速率与反应物浓度成正比,即速率随着反应物浓度的增加而增加。
而随着反应进行,反应速率逐渐减小,最终趋于一个定值。
这个定值就是速率常数k。
速率常数是与特定化学反应有关的常数,它与反应物浓度无关。
速率常数k的大小可以通过实验测定得到,它是用来比较不同反应的速率快慢的重要指标。
三、反应级数反应级数是反应物浓度与反应速率之间的关系。
对于不同的反应,反应级数可能是整数、分数或负数。
分别代表了不同的速率与反应物之间的关系。
一般情况下,反应速率随着反应物浓度的增加而增加,反应级数为正数。
如果反应速率与反应物浓度成正比,反应级数为1;如果反应速率与反应物的平方根成正比,反应级数为1/2。
四、化学平衡化学平衡是指反应物和产物之间的浓度保持不变的状态。
在化学平衡下,反应物与产物之间的反应速率相等,虽然反应仍然继续进行,但是净反应速率为零。
在化学平衡条件下,反应物和产物的浓度比例保持不变,这个比例被称为平衡常数Keq。
化学平衡的条件是温度、压力和浓度保持恒定。
在不同的温度和浓度条件下,化学平衡的位置可能会发生变化。
化学反应速率与化学平衡
化学反应速率与化学平衡化学反应速率与化学平衡是化学领域中的重要概念。
本文将从理论角度探讨化学反应速率与化学平衡之间的关系,并结合实际例子加以说明。
一、化学反应速率化学反应速率指的是反应物消耗或生成的速度,通常用物质浓度的变化率来表示。
反应速率的公式可表示为:速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。
化学反应速率受到多种因素的影响,如温度、浓度、表面积、催化剂等。
一般来说,温度越高,反应速率越快;浓度越高,反应速率越快;表面积越大,反应速率越快;催化剂的存在能够降低反应活化能,从而加快反应速率。
二、化学平衡化学平衡是指在封闭系统中,反应物和生成物浓度保持一定比例的状态。
在化学平衡中,正反应和逆反应同时发生,且速率相等,达到动态平衡。
根据勒夏特列亲和定律,一个化学平衡的反应可以用如下公式表示:aA + bB ⇌ cC + dD其中,A、B为反应物,C、D为生成物,a、b、c、d为化学计量数。
化学平衡的条件包括温度、压力和浓度。
根据利奥·恩希斯的法则,当某一条件发生变化时,系统会自动调整以维持化学平衡。
温度升高会使平衡位置移动到吸热反应的方向,而当温度降低时,则向放热反应方向移动。
三、化学反应速率与化学平衡的关系化学反应速率和化学平衡是反应动力学和反应热力学两个方面的研究对象。
它们之间存在密切的联系。
在反应初期,反应物浓度较高,反应速率也较快。
但随着时间的推移,反应物浓度逐渐降低,反应速率也减慢,最终趋于稳定。
这种情况下,反应尚未达到化学平衡。
在化学平衡时,正反应和逆反应达到动态平衡,速率相等。
这并不意味着反应速率为零,而是表示反应物和生成物的浓度保持稳定,反应速率呈稳定状态。
实际上,反应速率和平衡浓度之间存在着一种动态的关系。
当反应物浓度偏离平衡浓度时,反应势必要重新调整以恢复平衡,从而使反应速率发生变化。
例如,当反应物浓度增加时,反应速率会相应增加,以达到新的平衡状态。
化学平衡与化学反应速率
化学平衡与化学反应速率化学反应是指物质之间发生的化学变化。
在许多化学反应中,反应物和生成物的浓度不断变化,直到达到一种平衡状态,称为化学平衡。
化学平衡是指反应物和生成物浓度不再发生改变,但是化学反应仍在进行。
在化学平衡中,反应物和生成物的浓度之间存在一定的关系,通过这种关系我们可以研究化学反应速率。
化学反应速率是指单位时间内反应物消失或生成物产生的量。
一般地,化学反应速率可以通过测量反应物浓度的变化来确定。
在化学平衡的状态下,反应物和生成物的浓度不再发生改变,因此,化学反应速率必须等于零。
换句话说,在达到化学平衡后,反应物和生成物之间的浓度比例保持不变。
化学反应速率的计算是通过观察反应物浓度的变化来完成的。
一般来说,反应速率与反应物浓度成正比。
当反应物浓度增加时,反应速率也会增加。
但是,反应速率与反应物浓度的关系并不是简单的线性关系,而是一个复杂的非线性关系。
一般来说,反应速率随着反应物浓度的增加而减小,这是因为反应物的浓度增加会使反应物之间的碰撞变得更加频繁,反应物分子之间的碰撞速率变快,导致反应速率减小。
化学平衡的研究对于理解化学反应的机理和预测反应结果非常重要。
在化学平衡中,达到平衡状态需要一定的时间,这取决于反应物的浓度、反应温度和反应物种类等因素。
化学平衡状态下的反应速率可以确定化学反应的平衡常数,平衡常数反映了反应物浓度与反应物浓度之间的关系。
化学平衡与化学反应速率之间存在着密切的关系。
平衡态下的反应速率为零,这是因为反应物和生成物的浓度不再发生改变。
然而,当系统偏离平衡态时,反应速率不再为零,系统会经过一段时间的变化,最终再次达到平衡态。
在这个过程中,反应速率可以通过观察反应物浓度的变化来确定。
化学平衡和化学反应速率的研究对于许多领域都具有重要意义。
在生命科学中,化学反应速率的变化可以预测生物体内部的代谢和酶催化反应的速率。
在环境科学中,了解化学平衡可以帮助我们了解化学反应对大气、水体和土壤的影响。
化学反应速率与化学平衡
化学反应速率与化学平衡化学反应速率和化学平衡是化学中两个重要的概念。
化学反应速率指的是反应物转化为产物的速度,而化学平衡则是指在一个封闭系统中,反应的前进和逆反应达到相互抵消的状态。
本文将探讨化学反应速率和化学平衡之间的关系以及相关的影响因素。
一、化学反应速率化学反应速率是指在单位时间内,反应物的消耗量或产物的生成量。
通常表示为物质浓度的变化速率,具体公式为:反应速率= ΔC/Δt其中,ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。
化学反应速率受多种因素的影响,包括温度、浓度、催化剂和表面积等。
其中,温度是最主要的影响因素之一。
根据反应速率理论,温度升高10摄氏度,反应速率大约增加两倍。
这是因为温度的升高会增加反应物的动能,提高分子碰撞的频率和能量,从而加快反应速率。
浓度也会影响反应速率。
一般来说,反应物浓度越高,分子碰撞的概率越大,反应速率也越快。
当浓度较低时,分子碰撞的频率较低,反应速率会减慢。
催化剂是能够提高反应速率的物质,但不参与反应本身。
催化剂能够通过降低反应物分子之间的活化能,加速反应速率。
催化剂在反应结束后可以循环使用,因此只需少量添加即可。
表面积也是一个影响因素。
反应物粒子的表面积越大,与其他反应物相互作用的机会越多,反应速率也会增加。
这是因为粒子表面上的分子碰撞更频繁,反应更容易发生。
二、化学平衡化学平衡是指在封闭系统中,正反应和逆反应达到相互抵消的状态。
在达到化学平衡时,反应物和产物的浓度保持不变,但反应仍在进行。
化学平衡可以用化学方程式表示,通常使用双箭头(↔)表示正反应和逆反应。
化学平衡受到温度、压力和浓度的影响。
温度的变化可以改变反应平衡。
根据勒夏特列原理(Le Chatelier's principle),温度升高会使平衡向反应物生成的方向移动,而温度降低则使平衡向产物生成的方向移动。
这是因为平衡位置会随着反应热力学性质的变化而改变。
压力的变化对涉及气体的反应有影响。
化学平衡与化学反应速率
化学平衡与化学反应速率化学平衡和化学反应速率是化学反应中两个重要的概念。
化学平衡是指在封闭系统中,当正反应和逆反应的速率相等时,化学反应达到平衡的状态。
化学反应速率则是指单位时间内反应物消耗的量或产物生成的量。
一、化学平衡化学平衡是当一个化学反应达到稳定状态时的描述。
在平衡态下,正反应和逆反应同时进行,且速率相等。
当平衡态被打破后,反应物会重新组合并继续反应,直到再次达到平衡。
平衡常数(K)是表示平衡位置的定量指标。
对于一般反应的方程aA + bB ⇌ cC + dD,平衡常数K的表达式为K=[C]^c[D]^d/[A]^a[B]^b,其中方括号表示浓度。
在平衡状态下,化学反应的浓度和速率不会发生变化。
化学平衡的条件包括浓度、压力、温度和物质的状态。
当这些条件改变时,平衡位置也会发生变化。
利用Le Chatelier原理可以预测平衡位置的变化方向。
当应力加在平衡体系上时,体系会相应地作出反应以减小这种应力,使平衡得以保持。
二、化学反应速率化学反应速率是指在单位时间内反应物消耗的量或产物生成的量。
反应速率随着反应物浓度的变化而变化,一般遵循速率-浓度关系。
速率常数k是表示速率的定量指标,与反应物浓度的幂函数相关。
对于一般反应的方程aA + bB → cC + dD,速率表达式可以写为v=k[A]^a[B]^b,其中v表示反应速率。
在确定反应速率时,可以通过实验方法,改变反应物浓度、温度、压力等条件,观察反应的进展情况,然后确定反应速率的数值。
反应速率受到温度的影响最为显著,高温能够加快反应速率,而低温则会减慢反应速率。
这是因为温度的升高可以提高反应物分子的平均动能,使分子之间碰撞的能量超过活化能,从而促进反应的进行。
化学反应速率也可通过速率方程的指数来确定反应级数。
如果一个反应的速率与某个反应物的浓度的一次幂成正比,那么这个反应是一级反应。
如果速率与某个反应物的浓度的二次幂成正比,那么这个反应是二级反应。
高中化学知识点总结(第七章 化学反应速率与平衡)
第七章 化学反应速率与平衡第1课时 反应速率及影响因素知识点一 化学反应速率的概念及计算1.化学反应速率2.化学反应速率计算的万能方法——三段式法对于反应m A(g)+n B(g)⇌p C(g)+q D(g),起始时A 的浓度为a mol·L -1,B 的浓度为b mol·L -1,反应进行至t 1s 时,A 消耗了x mol·L -1,则化学反应速率可计算如下:m A(g)+n B(g)p C(g)+q D(g)起始/(mol·L -1) a b 0 0 转化/(mol·L -1) xnx m px m qx mt 1/(mol·L -1) a -x b -nx m px m qx m则:v (A)=x t 1 mol·L -1·s -1,v (B)=nx mt 1 mol·L -1·s -1,v (C)=px mt 1 mol·L -1·s -1,v (D)=qx mt 1mol·L -1·s -1。
3.化学反应速率与化学计量数的关系对于已知反应m A(g)+n B(g)===p C(g)+q D(g),其化学反应速率可用不同的反应物或生成物来表示,当单位相同时,化学反应速率的数值之比等于化学计量数之比,即v (A)∶v (B)∶v (C)∶v (D)=m ∶n ∶p ∶q 。
如一定温度下,在密闭容器中发生反应:3A(g)+B(g)⇌2C(g)。
已知v (A)=0.6 mol·L-1·s -1,则v (B)=0.2 mol·L -1·s -1,v (C)=0.4 mol·L -1·s -1。
4.化学反应速率的大小比较(1)归一法将同一反应中的不同物质的反应速率转化成同一单位、同一种物质的反应速率,再进行速率的大小比较。
高考化学总复习第7章化学反应速率和化学平衡第1节化学反应速率及其影响因素课件新人教版
图中:E1 为__正__反__应__的__活__化__能______,使用催化剂时的活化能 为___E_3______,反应热为__E_1_-__E_2____。
③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
(2)活化分子、有效碰撞与反应速率的关系
1.增大反应物的浓度,能够增大活化分子的百分含量,所 以反应速率增大( × ) 2.N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) ΔH<0,其他条件不变时升高 温度,反应速率 v(H2)和 H2 的平衡转化率均增大( × ) 3.往锌与稀硫酸反应混合液中加入 NH4HSO4 固体,反应速 率不变( × ) 4.对于反应 2H2O2===2H2O+O2↑,加入 MnO2 或降低温 度都能加快 O2 的生成速率( × )
考点一 化学反应速率
1.表示方法 通常用单位时间内_反__应__物__浓__度__的__减__少__或_生__成__物__浓__度__的__增__加_ 来表示。
2.表达式
v=ΔΔct,单位:_m_o_l_·_L_-_1_·__s-_1_或___m__o_l·_L_-_1_·__m__in_-。1 如密闭容 器中,合成氨的反应 N2+3H2 2NH3,开始时 c(N2)= 8 mol·L-1,2 min 后 c(N2)=4 mol·L-1,则用 N2 表示的反应 速率为__2_m__o_l·__L__-_1·__m__in__-_1 ___。
第七章·化学反应速率和化学平衡
第 1 节 化学反应速率及其影响因素
第七章·化学反应速率和化学平衡
【考纲要求】 了解化学反应速率的概念和定量表示方法。能正确计算
化学反应的转化率(α)。 了解反应活化能的概念,了解 催化剂的重要作用。 理解外界条件(浓度、温度、压强、 催化剂等)对反应速率的影响,能用相关理论解释其一般规 律。 了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究 领域中的重要作用。
化学反应速率与化学平衡
化学反应速率与化学平衡化学反应速率与化学平衡是化学中两个重要的概念。
化学反应速率指的是化学反应中产物生成或反应物消耗的速度。
而化学平衡是指当反应体系中反应物的浓度或物质的活度不再发生变化时,化学反应达到平衡状态。
1. 化学反应速率化学反应速率是指单位时间内反应物消耗或产物生成的量。
反应速率可由下述公式表示:v = ΔC/Δt其中,v表示反应速率,ΔC表示反应物浓度或产物浓度的变化量,Δt表示时间的变化量。
化学反应速率与反应物浓度之间具有直接关系。
例如,浓度较高的反应物分子与其他反应物碰撞的概率较大,因此反应速率会增加。
此外,还有其他因素会影响反应速率,如温度、催化剂和表面积等。
2. 影响化学反应速率的因素2.1 温度温度是影响反应速率的重要因素之一。
一般情况下,反应速率会随温度的升高而增加。
这是因为温度升高会使反应物分子的平均动能增加,增加了碰撞的能力和频率。
根据“碰撞理论”,只有达到一定能量(活化能)的碰撞才能发生反应。
2.2 反应物浓度反应物浓度的增加会提高反应速率。
因为反应物浓度的增加会增加反应物分子之间的碰撞频率,提高反应发生的概率。
2.3 催化剂催化剂能够提高反应速率但不参与反应本身。
催化剂通过降低反应物分子之间的能垒来加速反应。
它们提供了新的反应途径,使反应更易进行。
3. 化学平衡当反应体系中反应物的浓度或物质的活度不再发生变化时,反应达到化学平衡。
在化学平衡下,正向反应和逆向反应同时发生,但速率相等。
化学平衡是一个动态平衡过程,反应物不停地转化为产物,产物也不停地转化为反应物。
在化学平衡中,反应物和产物的浓度始终保持一定的比例,称为平衡常数。
4. 影响化学平衡的因素4.1 浓度改变反应物或产物的浓度可以影响平衡位置。
根据Le Chatelier原理,如果增加反应物的浓度,平衡会向产物的方向移动,以消耗多余的反应物。
相反,如果增加产物的浓度,平衡会向反应物的方向移动,以减少产物的浓度。
高中化学知识点总结1:化学反应速率与平衡
高考化学知识归纳总结-----化学反应速率、化学平衡一、化学反应速率1.定义:化学反应速率是用来衡量化学反应进行快慢程度的,通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加来表示。
单位:mol/(L·min)或mol/(L·s) v=△c·△t2.规律:同一反应里用不同物质来表示的反应速率数值可以是不同的,但这些数值,都表示同一反应速率。
且不同物质的速率比值等于其化学方程式中的化学计量数之比。
如反应mA+nB=pC+qD 的v(A):v(B):v(C):v(D)=m :n :p :q3、化学反应速率大小比较的注意事项由于同一反应的化学反应速率用不同的物质表示数值可能不同,所以比较反应的快慢不能只看数值的大小,而要进行一定的转化。
(1)单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。
(2)换算成同一物质表示的反应速率,再比较数值的大小。
(3)比较反应速率与化学计量数的比值,即对于一般的化学反应:a A(g)+b B(g)===cC (g)+d D(g), 比较v A a 与v B b ,若v A a >v B b,则用A 表示的反应速率比B 的大。
4.影响反应速率的因素(1) 口诀:内因定速率,外因有影响;温浓催化剂,表面原电池;恒容充惰气,速率无变化,平衡不移动;恒压充惰气,有气速减小;相当减压强,衡向大移动;缩容增压强,有气速增大;设计探究验,单一变量法;增浓与压强,单体活化增;升温催化剂,活化百分增;使用催化剂,降低活化能;反应历程变,不变反应热;同增正逆率,平衡不移动。
(2)内因:参加反应的物质的结构和性质是影响化学反应速率的决定性因素。
例如H 2、F 2混合后,黑暗处都发生爆炸反应,化学反应速率极快,是不可逆反应。
而H 2、N 2在高温、高压和催化剂存在下才能发生反应,化学反应速率较慢,由于是可逆反应,反应不能进行到底。
(3)外因:①浓度:当其他条件不变时,增大反应物的浓度,单位体积发生反应的分子数增加,反应速率加快。
大学基础化学课件--工科-07化学反应速率与化学平衡
7.2.2 过渡态理论(活化配合物理论)
化学反应不是通过反应物分子间的 简单碰撞就能完成,而是在碰撞后 要经过一个由反应物分子以一定的 构型而存在的中间过渡状态(活化配合物)
O3(g) NO(g) NO 2 (g) O2 (g)
NO+O3
O ON O O
NO2+O2
E 活化络合物
Ea逆
以气体分子运动论为基础 主要用于气相双分子反应
O3(g) NO(g) NO 2 (g) O2 (g)
有效碰撞:能发生反应的碰撞 临界能(或阈能):分子发生有效碰撞
必须具备的能量 活化分子:能发生有效碰撞的分子
或:具有等于或大于临界能的分子
活化能(Ea):活化分子的平均能量E *与反
(activated energy) 应物分子的平均能量E 之差
Ea E * E
注:大多数反应的活化能在60~250kJ·mol-1之间
E 活化分子
Ea,逆
Ea正
E生成物
E 活化分子
Ea正 Ea逆
E反应物
E反应物
E生成物
(1) r Hm E(生成物) E(反应物) Ea正 Ea逆 (2) 可逆反应中,吸热反应的活化
能总是大于放热反应的活化能
ÊÔ Ñé ±à ºÅ
1 2 3 4 5
cH2 /(mol L1) 0.0060 0.0060 0.0060 0.0030 0.0015
cNO/(mol L-1)
0.0010 0.0020 0.0040 0.0040 0.0040
/(mol L1 s1) 7.9 107
单位:mol·L-1 a、c分别称为反应对反应物A和C的级数
第7章 专题讲座(七) 化学反应速率、化学平衡的图像特点及解题思路
动,正反应为放热反应。
②图乙中,p1>p1,增大压强,α(A)升高,平衡正向移 动,则正反应为气体体积缩小的反应。
5. 恒温(压)线 已知不同温度下的转化率—压强图像或不同压强下的转
化率—温度图像,推断反应的热效应或反应的气体物质
间化学计量数的关系。
解答这类图像题应注意以下四点:
(1) 此类图像中,每一个曲线均为相同温度下不同压强时的
D.同温同压时,增加z,平衡时Q的体积分数增加
解析:本题考查的知识点是化学平衡的移动,意在考查
考生的分析判断能力。可逆反应中,催化剂只能改变化
学反应速率,A错;由两个图像可知,M的体积分数随着 温度升高而降低,即温度升高,平衡右移,故平衡时生 成物Q的体积分数增加,B正确;同为650℃、z=2.0,压 强为1.4 MPa时,y(M)=30%,而压强为2.1 MPa时,
平衡大,判断条件改变的方向(如温度是升高还是降低, 压强是变大还是变小等);由改变条件瞬间v(正)和v (逆)的相对大小判断平衡移动的方向。
3. 全程速率—时间图像 这类图像,解题时抓住各阶段的主要矛 盾,认真分析。如Zn与足量盐酸反应,
反应速率随时间变化情况如图Ⅲ。在A
B段(v渐增),因为反应是放热反应,随着反应的进 行,温度增高,导致反应速率渐增;BC段(v渐小), 则主要是因为随着反应的进行,溶液中c(H+)渐小, 导致反应速率的渐小。
不变的密闭容器中充入H2和I2, 发生反应H2(g)+I2(g) 2HI(g);ΔH<0,当达到平衡 后,t0时若保持混合气体总物质的量不变而改变某一反 应条件,使容器内压强增大(如图所示),下列说法正 确的是 ( )
A.容器内气体颜色变深,平均相对分子质量不变 B.平衡不移动,混合气体密度不变 C.H2转化率增大,HI平衡浓度减小
化学平衡和化学反应速率
化学平衡和化学反应速率化学平衡和化学反应速率是化学领域中两个重要概念。
化学平衡是指当反应物与生成物之间的物质的摩尔比例达到一个稳定状态时发生的现象。
化学反应速率则描述了化学反应进行的快慢程度。
本文将探讨化学平衡和化学反应速率的定义、影响因素以及它们之间的关系。
一、化学平衡1. 定义化学平衡是指在封闭系统中,反应物与生成物之间的物质的摩尔比例达到稳定状态时发生的现象。
在化学平衡状态下,反应物和生成物之间的摩尔比例不再发生变化,反应速率正反两个方向相等。
2. 影响因素化学平衡的达成受到多种因素的影响,包括温度、压力和浓度。
增加温度会导致化学反应速率加快,但平衡状态的位置不会改变。
提高压力会使平衡位置向摩尔数较少的一侧移动。
浓度的改变也会影响平衡位置,增加反应物浓度会使平衡位置向生成物一侧移动。
3. 平衡常数平衡常数是描述化学平衡状态中反应物和生成物之间的摩尔比例的数值。
它的大小决定了平衡状态向反应物或生成物偏移的程度。
平衡常数越大,表示生成物的浓度越高;平衡常数越小,表示反应物的浓度越高。
平衡常数的计算需要考虑反应方程式中各物质的摩尔系数。
二、化学反应速率1. 定义化学反应速率是指单位时间内发生的化学反应的进程。
它描述了化学反应进行的快慢程度。
2. 影响因素化学反应速率受到多种因素的影响,包括温度、浓度、催化剂和表面积。
增加温度会导致分子的碰撞频率增加,从而提高反应速率。
提高浓度会增加反应物分子之间的碰撞频率,同样会加快反应速率。
催化剂可以降低反应物分子之间的碰撞能量,从而加快反应速率。
增大反应物的表面积可以提高反应物分子之间的碰撞频率,从而加快反应速率。
3. 反应速率表达式化学反应速率可以用反应物浓度的变化情况来表达。
一般情况下,反应速率与反应物浓度之间存在一定的关系,可以用以下公式表示:速率 = k[A]^m[B]^n其中,速率表示反应物消耗或生成的速率,[A]和[B]分别表示反应物A和B的浓度,k表示反应速率常数,m和n表示反应物A和B的反应级数。
初一化学教案化学反应速率与平衡
初一化学教案化学反应速率与平衡初一化学教案:化学反应速率与平衡一、引言化学反应速率与平衡是化学中的基础概念之一。
化学反应速率指的是反应物转化为产物的速度,而平衡则描述了反应物与产物浓度之间的关系。
理解化学反应速率与平衡对于学生打下化学基础非常重要。
本节课将重点讲解化学反应速率与平衡的概念以及影响因素,通过实验演示的方式帮助学生巩固相关知识。
二、化学反应速率的概念1. 定义和计算化学反应速率指单位时间内反应物浓度变化的速度。
速率可根据化学方程式中物质的系数确定。
例如,对于A + B → C的反应,反应速率可以表示为:rate = Δ[C]/Δt = -Δ[A]/Δt = -Δ[B]/Δt,其中Δ表示变化量,Δt表示时间。
2. 影响因素a. 浓度:反应物浓度越高,反应速率越快。
学生将通过实验观察不同浓度下反应速率的变化,理解浓度对反应速率的影响。
b. 温度:温度升高,反应速率增加。
通过实验演示热速法观察反应速率随温度的变化,学生将了解温度对反应速率的重要性。
c. 催化剂:催化剂可以提高反应速率,而自身不参与反应。
通过实例讲解一些常见的催化剂,学生将认识到催化剂在加速反应中的作用。
三、化学反应平衡的概念1. 定义化学反应平衡指在特定条件下,反应物与产物浓度之间的相对稳定状态。
平衡常数Keq表示反应物与产物浓度之比的乘积。
2. 影响因素a. 浓度:根据Le Chatelier原理,增加反应物的浓度将推动平衡向反应生成物方向移动,而增加产物的浓度将推动平衡向反应物方向移动。
b. 温度:温度升高可以改变平衡位置,因为很多反应具有放热或吸热特性。
提前告诉学生在温度上升时反应平衡的变化规律,让他们提前形成预期结果,加深对温度对平衡的影响的理解。
c. 压力:对于涉及气体反应的平衡,压力的变化也会对平衡位置产生影响。
通过实例演示气体平衡的压力变化情况,帮助学生理解压力对平衡的影响。
四、实验演示为了加深学生对化学反应速率与平衡的理解,我们将进行以下实验演示:1. 实验一:观察不同浓度下反应速率的变化。
化学反应速率与化学平衡
化学反应速率与化学平衡化学反应是一种物质转化为其他物质的过程。
在化学反应中,反应速率和化学平衡是两个重要的概念。
本文将探讨化学反应速率和化学平衡之间的关系,并讨论影响反应速率和化学平衡的因素。
一、化学反应速率化学反应速率是指反应物消耗或生成物产生的速率。
它可以通过测量单位时间内反应物浓度的变化来表示。
化学反应速率可以用下面的公式表示:反应速率= Δ反应物浓度/ Δ时间其中,Δ反应物浓度表示反应物浓度的变化量,Δ时间表示时间的变化量。
反应速率的单位通常是摩尔/升·秒。
化学反应速率受多种因素的影响。
其中最重要的因素包括反应物浓度、温度、催化剂和表面积。
1. 反应物浓度:反应物浓度越高,反应发生的速率越快。
这是因为高浓度意味着更多的反应物分子之间的碰撞,从而增加了反应的概率。
2. 温度:温度升高可以提高反应速率,因为温度升高会增加反应物分子的动能,从而增加了碰撞的强度和频率。
3. 催化剂:催化剂可以提高反应速率,通过降低反应物分子之间的活化能,使反应路径更容易进行。
4. 表面积:反应物的表面积越大,反应速率越快。
这是因为更多的反应物分子可以暴露在反应环境中,增加了反应的机会。
二、化学平衡化学平衡是指在封闭的系统中,反应物和生成物的浓度达到稳定的状态。
在化学平衡中,正向反应和逆向反应的速率相等,并且反应物和生成物的浓度保持不变。
化学平衡可以用化学方程式表示。
例如,对于一个简单的平衡反应A +B ⟷C + D,可以表示为:正向反应:A + B ⟶ C + D逆向反应:C + D ⟶ A + B化学平衡状态的特点有:1. 反应物和生成物的浓度保持不变。
2. 正向反应和逆向反应的速率相等。
3. 平衡常数(Kc)是表示正向反应和逆向反应浓度比例的一个常数。
影响化学平衡的因素包括温度、压力和浓度。
1. 温度:温度的增加可以导致平衡位置的转移。
对于放热反应(△H < 0),温度升高会导致平衡位置向反应物一侧移动;对于吸热反应(△H > 0),温度升高会导致平衡位置向生成物一侧移动。
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增大固体表面积
增大
3.理论解释——有效碰撞理论 (1)活化分子、活化能、有效碰撞 ①活化分子:能够发生有效碰撞的分子。 ②活化能:如图
图中:E1 为反应的活化能 , 使用催化剂时的活化能为 E3 , 反应热为
E1-E2 。
③有效碰撞:活化分子之间能够引发化学反应的碰撞。
【解析】
本题主要考查了化学反应速率的有关知识,考
查了学生读图识图和数据分析的能力。(1)O3 和 HI 反应,生成 两种单质,根据原子守恒可知为 O2 和 I2。(2)①根据 pH 越大, O3 的分解速率越快可知,OH- 对其分解起到了催化的作用; ② 108 min 浓度减 少一 半即 0.0108 mol· L
考纲要求 1.了解化学反应速率的 概念,反应速率的定量 表示方法。 2.了解催化剂在生 产、生活和科学研究领 域中的重大作用。 3.理解外界条件(浓 度、温度、压强、催化 剂等)对反应速率的影 响,认识其一般规律。 4.了解化学反应速率 的调控在生活、生产和 科学研究领域中的作 用。
考情分析 本部分常见的考查方式 有:①化学反应速率的 表示方法;②化学反应 速率的简单计算以及大 小比较;如2010年高考 江苏化学14题,新课标 理综27题等;③影响化 学反应速率的因素以及 与此有关的实验探究。 如2012年高考福建理综 12题,上海化学18题, 广东理综31题。题型为 选择题或填空题。
-
②1.00×10
-4
③bac
(1) 理解温度对反应速率的影响时应注意温度对催化剂的 影响,催化剂只有在适宜的温度下活性最大,反应速率才达到 最大。 (2)固体或纯液体的浓度视为常数,它们的物质的量的变化 不会引起反应速率的变化,但固体颗粒的大小会导致接触面积 的变化,故影响化学反应速率。
(3)改变压强,对化学反应速率产生影响的根本原因是引起 浓度的改变。对于有气体参加的反应体系,有以下几种情况: 引起 引起 引起 ①恒温时: 增大压强――→体积缩小――→浓度增大――→ 反应速率增大。
催化剂 问题探究 1:可逆反应 N2+3H2 2NH3 在不同时间段 △ 测得的反应速率分别为 v(N2)=1 mol· L-1· s-1, v(H2)=2.5 mol· L
-1
· s-1,能否说明 v(H2)>v(N2)?
提示:比较化学反应速率大小时,必须使用同一物质且反 应速率的单位必须一致,v(N2)换算成 v(H2)时,相当于 3 mol· L
(2)图像:(以增大压强为例) ①以 N2+3H2 2NH3 为例, ②以 H2+I2(g) 2HI 为例。
4.催化剂 (1)规律:当其他条件不变时,加入催化剂,可以同等程度 地改变正、逆反应的速率,但不能改变化学平衡常数,不能改 变平衡转化率。 (2)图像
臭氧是一种强氧化剂,常用于消毒、灭菌等。 (1)O3 与 KI 溶 液 反 应 生 成 的 两 种 单 质 是 ________ 和 ________(填分子式)。 (2)O3 在水中易分解, 一定条件下, O3 的浓度减少一半所需 的时间(t)如下表所示。已知:O3 的起始浓度为 0.0216 mol/L。
【答案】 C
(1)计算化学反应速率时,注意单位的换算。 (2)反应速率大小的比较中,单位一定要统一。 (3)有些反应还可以通过观察反应现象、消耗快慢、完成时 间等方式进行速率比较。
对于化学反应 3W(g)+2X(g)===4Y(g)+3Z(g),下列反应 速率关系中,正确的是 A.v(W)=3v(Z) C.2v(X)=v(Y) B.2v(X)=3v(Z) D.3v(W)=2v(X) ( )
-1
· s-1,所以上述反应中 v(N2)>v(H2)。
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二、影响化学反应速率的因素 1.内因 反应物本身的性质是主要因素。如相同条件下 Mg、 Al 与 稀盐酸反应的速率大小关系为 Mg>Al 。 2.外因
-1
, 故其 速率为
1.00× 10-4 mol· L-1· min- 1。③由表中的数据可知 pH 越大反应 速率越快,温度越高反应速率越快,且温度每升高 10℃ ,速率 增大的与 pH 每增大 1 时相比略大一些,因此速率由小到大的 顺序是 b、a、 c。 【答案】 (1)O2
I2 (2)①OH
【解析】 根据速率之比等于化学计量数之比可得结论。 【答案】 C
1.浓度 (1)规律:①增大反应物(或生成物)的浓度,正反应(或逆反 应)速率立即增大, 逆反应(或正反应)速率瞬时不变, 随后增大。 ②同理可得减小浓度的情况。
(2)图像
2.温度 (1)规律:①升高温度,正、逆反应速率都增大,且吸热反 应速率增加的倍数大于放热反应速率增加的倍数。 ②降低温度,正、逆反应速率都减小,且吸热反应速率减 小的倍数大于放热反应速率减小的倍数。总之,温度对吸热反 应速率的影响大。
pH
t /min
T/℃ 20 30 50
3.0
301 158 31
4.0
231 108 26
5.0
169 48 15
6.0
58 15 7
① pH 增大能加速 O3 分解,表明对 O3 分解起催化作用的 是 ________。 ② 在 30℃ 、 pH = 4.0 条 件 下 , O3 的 分 解 速 率 为 ______mol/(L· min)。 ③据表中的递变规律, 推测 O3 在下列条件下分解速率依次 增大的顺序为 ________(填字母 )。 a. 40℃、 pH= 3.0 b. 10℃、 pH= 4.0 c. 30℃、pH= 7.0
3. 同一反应用不同的物质表示反应速率时, 数值可能不同, 但意义相同。不同物质表示的反应速率之比等于其化学计量数 之比。
煤合成天然气是煤气化的一种重要方法,其工艺核心是合 成过程中的甲烷化,涉及的主要反应: CO(g)+ 3H2(g) CH4(g)+H2O(g) CO2(g)+ 4H2(g) CH4(g)+ 2H2O(g) 的实验,相关数据记录如下: ΔH<0 ΔH<0 ① ②
(2)图像(正反应为放热反应)
3.压强 (1)规律 ①增大压强,对于有气体参加的反应,正、逆反应速率均 增大,气体体积之和大的一侧增加的倍数大于气体体积之和小 的一侧增加的倍数。 ②减小压强,对于有气体参加的反应,正、逆反应速率均 减小,气体体积之和大的一侧减小的倍数大于气体体积之和小 的一侧减小的倍数。 总之,压强对气体分子数较多一侧的影响更大。
NO、CO 都是汽车尾气中的有害物质,直接排放易污染大 气。为了消除污染,保护环境,科学家们正试图在汽车尾气排 放 管 里 填 装 特 殊 催 化 剂 , 使 其 发 生 反 应 : 2CO(g) + 催化剂 2NO(g) 2CO2(g)+N2(g) 是 A.使用催化剂可以加快反应速率 B.改变压强对反应速率无影响 C.增大压强可加快反应速率 D.升高温度反应速率加快 ΔH<0,下列有关说法不正确的 ( )
【解析】 本题涉及多步反应计算及反应速率计算。根据 表中数据,在前 30 min 内,反应①消耗了 2 mol CO,同时消 耗 H2 的物质的量为消耗 CO 的 3 倍,即 6 mol,而反应②消耗 了 1 mol CO2,同时消耗 H2 的物质的量为消耗 CO2 的 4 倍,即 4 mol, 共消耗 H2 10 mol, 则 a=30; 到 70 min 时, H2O 为 6 mol, 反应① 消耗的 CO 为 3 mol,由反应①生成的 H2O 为 3 mol, 则由反应②生成的 H2O 也为 3 mol, 同时消耗的 CO2 为 1.5 mol, 则不难得出 b= 1.5,c=25, d=4.5。
现在 300℃、 容积为 2 L 的密闭容器中进行有关合成天然气
CO/mol 0 min 4
CO2/mol 3
H2/mol 40ຫໍສະໝຸດ CH4/mol 0H2O/mol 0
30 min 70 min
2 1
2 b
a c
3 d
- 6
下列有关说法错误的是 A.a=30,b=1.5 B.c=25,d=4.5
(
)
C.前 30 min 内,反应①的平均反应速率 v(CH4)=0.05 mol/(L· min) D.后 40 min 内,反应②的平均反应速率 v(H2)=0.025 mol/(L· min)
命题趋势 化学反应速率是 高考常考内容。 预计2014年高考 将主要考查对化 学反应速率的理 解,对化学反应 速率表示方法的 认识以及运用化 学方程式中各物 质的化学计量数 之比的关系进行 相关的简单计算 等。
(对应学生用书 P116) 一、化学反应速率 1.表示方法 用单位时间内反应物或生成物的 浓度 (常用物质的量浓度 ) Δc v= Δt 。 变化来表示,其表达式为:
②恒容时: 引起 引起 a.充入气体反应物――→反应物浓度增大――→总压增大 引起 ――→反应速率增大。 引起 b.充入“稀有气体”――→总压增大,但各物质的浓度不 变,反应速率不变。 引起 引起 ③恒压时: 充入“ 稀有气体”――→体积增大――→各物质 引起 浓度减小――→反应速率减小。
(4)对于可逆反应,催化剂能够同等程度地改变正、逆反应 速率。
前 30 min 内由反应①生成的 CH4 为 2 mol,浓度改变量为 1 mol/L,对应的反应速率 v(CH4)约为 0.033 mol/(L· min);后 40 min 内由反应②消耗的 H2 为 2 mol, 浓度改变量为 1 mol/L, 对应的反应速率 v(H2)为 0.025 mol/(L· min)。
2.单位 mol/(L· s)或 mol/(L· min)。 3.同一反应用不同物质表示的反应速率之间的关系 对 于 任 一 反 应 在 mA(g) + nB(g)===pY(g) + qZ(g) , v(A)∶ v(B)∶ v(Y)∶ v(Z)= m∶n∶p∶q 。