化妆品检验标准
化妆品质量检验标准
化妆品质量检验标准化妆品作为现代人生活中不可或缺的重要品类之一，对人们的外貌美化和个人形象的塑造发挥着重要作用。
市场上涌现了众多品牌和种类的化妆品，为了确保消费者的安全和权益，制定一套严格的质量检验标准势在必行。
本文将从化妆品的生产、成分、安全与效果等方面展开论述，旨在建立一个完善的化妆品质量检验标准。
一、化妆品生产规范化妆品生产过程中，必须保证质量与安全。
首先，应明确生产工艺和环境要求，包括清洁生产车间、独立的原料存放区和精确的计量设备。
生产过程中需要控制环境温度、湿度和空气洁净度，以防止细菌感染和产品污染。
同时，化妆品生产企业应建立完善的质量管理体系，包括原料采购记录、生产记录、产品质量检查记录等，确保每一个环节的严格把控。
二、化妆品成分安全规范化妆品成分是化妆品质量的重要保证之一。
为了保证成分的安全性，化妆品必须符合相关的卫生部门颁布的规定。
首先，化妆品中的活性成分和保鲜剂应符合国家食品药品监督管理局颁布的标准，并通过严格的生产质量检验。
其次，禁止使用被证明有害的化学物质和重金属成分，如铅、汞等。
此外，对于接触皮肤的化妆品，要求其成分不会对皮肤产生刺激和过敏反应，应通过相关的皮肤刺激测试和过敏测试。
三、化妆品安全性规范化妆品的安全性是保障消费者权益的基础。
一方面，化妆品应提供详细的使用说明书，明确产品适用人群和使用方法，并警示潜在的风险和副作用。
另一方面，针对化妆品的使用安全性，可以进行污染和稳定性测试。
污染测试可用于检测产品中可能存在的细菌、霉菌和重金属等有害物质，确保产品符合相关的卫生标准。
稳定性测试则可以评估产品在不同温度和湿度下的性能变化，以判断产品的保存期限和安全性。
四、化妆品效果评估规范化妆品的效果是消费者选择和购买的重要因素之一。
为了保证化妆品的效果符合宣传和广告中所描述的效果，可以进行一系列的效果评估测试。
可以使用皮肤测量仪器和仪器，如皮肤水分、弹性和透明度等指标的测量，评估产品对皮肤的改善效果。
化妆品外观检验标准
化妆品外观检验标准概述本标准旨在规范化妆品外观检验的要求，确保化妆品产品的外观质量符合相应的标准。
适用范围本标准适用于所有化妆品产品的外观检验。
检验要求1. 化妆品产品应具有完整、清晰、无损伤的外观。
2. 化妆品产品的包装应平整且无皱纹。
3. 化妆品产品的标签应清晰可见，文字和图案应正常、准确。
4. 化妆品产品的颜色应与标准样品或规定的颜色相一致。
5. 化妆品产品的气味应符合相关要求，无任何异常气味。
6. 化妆品产品的容量应与标记的容量一致，且无溢漏。
7. 化妆品产品的各种开关、钮扣等附件应齐全、完好。
8. 化妆品产品的外观不应有明显的污渍、污染、划痕或变形等缺陷。
9. 化妆品产品的外包装应完整无损，无破损、泄漏等情况。
检验方法1. 外观检查：对化妆品产品外观进行目视检查，检查外观是否符合要求。
2. 标签检查：仔细检查化妆品产品标签上的文字、图案等是否正确、清晰可见。
3. 颜色比对：将化妆品产品与标准样品或规定的颜色进行比对，检查颜色一致性。
4. 气味检验：通过嗅觉检测化妆品产品的气味，判断是否符合相关要求。
5. 容量检验：使用合适的设备测量化妆品产品的容量，与标记容量进行比对。
6. 附件检查：检查化妆品产品附件的完好性和齐全性。
7. 缺陷检查：通过目视检查或使用合适的工具对化妆品产品进行细致的检查，寻找明显的缺陷。
8. 外包装检验：对化妆品产品的外包装进行目视检查，检查是否完整无损。
结论化妆品产品的外观检验对于保证产品质量和用户体验十分重要。
遵循本标准的检验要求，可确保化妆品产品外观符合标准，提高产品的市场竞争力。
化妆品质量检验标准要求指南
化妆品质量检验标准要求指南引言化妆品是人们日常生活中不可或缺的产品，如何保证化妆品的质量和安全性成为制定相关标准的重要任务。
本文将为大家介绍化妆品质量检验标准的要求指南，旨在确保化妆品行业的健康发展和消费者的权益保护。
一、成分检验1.1 成分合规性化妆品的成分应符合国家相关法律法规的规定，标准文件对成分含量的范围进行了明确规定。
生产厂商应严格把关原料采购，并确保其不含禁用成分或超过规定的含量。
1.2 成分标签识别消费者购买化妆品时，应能准确了解产品的成分信息。
成分标签的可读性和准确性是标准的重要要求，生产厂商需确保成分标签清晰易读，遵循国家的命名规范，并提供准确的成分含量。
二、安全性检验2.1 致敏物质检测某些化妆品成分可能引发过敏反应，标准对于常见的致敏物质进行了限制。
生产厂商应进行致敏物质检测，确保其含量在安全范围内。
2.2 微生物污染检测化妆品可能存在微生物污染的风险，标准规定了合理的微生物检测标准。
生产厂商需要执行相应的检测方法，确保产品在销售前达到安全的微生物水平。
2.3 防腐剂使用化妆品中的防腐剂是保证产品使用寿命和安全性的重要手段。
然而，过量使用防腐剂可能对人体健康产生负面影响。
标准对防腐剂的种类和使用量进行了明确规定，生产厂商应遵循相关要求。
三、物理性能检验3.1 外观质量检测化妆品的外观直接关系到产品的美观度和市场竞争力。
标准明确了外观质量的要求，如颜色、透明度、臭气等方面，生产厂商需要通过可靠的检测方法进行外观质量的判断。
3.2 化学性质检测化妆品的化学性质指涉及酸碱度、pH值等指标。
标准规定了化学性质的合理范围，生产厂商应确保产品在标准要求范围内，以保证产品的安全性和稳定性。
四、效能性检验4.1 功能性评价化妆品常常宣称具备特定的功效，如保湿、美白、抗皱等。
标准对于不同类型的化妆品提出了相关的功能性评价要求，生产厂商应根据标准进行相应的实验和测试。
4.2 长效性评价化妆品应具备一定的长效性，保证产品质量和有效期。
化妆品质量检验标准
化妆品质量检验标准化妆品是现代人日常生活中常用的产品之一，为了保障消费者的健康与权益，化妆品质量的检验至关重要。
本文将介绍化妆品质量检验的标准和要求，以便消费者能够更好地了解化妆品的质量，保障自身的权益。
一、化妆品质量检验的重要性化妆品直接接触人体，对人体健康具有重要影响。
因此，确保化妆品的质量安全至关重要。
化妆品质量检验的目的在于评估化妆品是否符合相关标准和法规，以及是否存在潜在的健康风险。
通过化妆品质量检验，可以有效预防劣质产品的流入市场，保障消费者的权益。
二、化妆品质量检验的标准1. 外观标准：化妆品的外观应符合相关的审美要求。
外包装应无明显破损、严重污染等情况。
产品本体应无气泡、结块、沉淀等问题。
2. 成分标准：化妆品的成分应符合卫生部门颁布的相关规定。
成分标准包括对有害物质的限制，例如重金属、致敏物质等。
同时，化妆品的成分应清晰明确地列示在产品标签上，以便消费者了解。
3. 安全性标准：化妆品在正常使用条件下，应对人体不产生刺激、过敏等不良反应。
相关标准包括对防腐剂、色素、香料等物质的使用限制，以及安全性评估的要求。
4. 功能标准：化妆品的功能应符合相关的要求。
例如，护肤品的保湿效果、清洁力等功能应符合承诺。
5. 保质期标准：化妆品的保质期应明确标示在产品包装上。
保质期标准包括在适当的条件下，产品的稳定性和性能的保持时间。
三、化妆品质量检验的检测方法化妆品质量检验依靠一系列专业设备和方法进行。
常用的化妆品检测方法包括：1. 外观检测：通过目视观察和光学显微镜等设备，检测化妆品外观的完整性、杂质、沉淀等问题。
2. 成分检测：采用化学分析方法，确定化妆品中各成分的含量和种类，以评估其是否符合相关标准。
3. 安全性评估：通过实验室测试和临床试验，评估化妆品在正常使用条件下的刺激性、过敏性等指标。
4. 功能评估：采用生物学、化学等方法，检测化妆品的保湿性能、防晒指数等功能指标。
5. 保质期检测：通过气相色谱、液相色谱等分析技术，评估化妆品的稳定性和保质期。
化妆品质量检验标准
化妆品质量检验标准一、引言化妆品是人们日常生活中必不可少的一部分，对于保护皮肤和提升形象起着重要的作用。
然而，不合格的化妆品可能会给消费者带来安全隐患和健康问题。
因此，为了确保化妆品的质量和安全性，制定并实施一套严格的化妆品质量检验标准至关重要。
二、化妆品质量检验标准的目的化妆品质量检验标准的主要目的是确保化妆品的质量达到国家和行业规定的标准。
通过对化妆品的成分、生产工艺、性能和安全性进行全面、准确的检测，可以保证化妆品对消费者的安全和健康没有任何危害。
三、化妆品质量检验标准的内容1. 成分检验：化妆品的成分直接关系到其功效和安全性。
化妆品质量检验标准要求对化妆品的成分进行详细的检测，包括主要活性成分、防腐剂、色素和香料等，以确保其符合相关法规的要求。
2. 纯度检验：纯度是衡量化妆品质量的重要指标之一。
化妆品质量检验标准要求对化妆品进行纯度检验，以确保其所含物质的纯净度达到国家规定的要求。
3. 安全性检验：化妆品的安全性直接关系到消费者的健康和安全。
化妆品质量检验标准要求对化妆品进行安全性评估和检验，包括皮肤刺激性、致敏性、眼刺激性等方面的检测，以确保化妆品对人体的安全无害。
4. 包装检验：化妆品的包装是保护产品和确保其质量的重要环节。
化妆品质量检验标准要求对化妆品的包装进行检验，包括包装材料的安全性、密封性、稳定性等方面的检测，以确保化妆品在运输和使用过程中不受外界因素的影响。
四、化妆品质量检验标准的执行1. 建立检验体系：根据相关法规和标准，制定与化妆品质量检验相关的文件和程序，明确各项检验指标和方法，确保检验工作的准确性和可靠性。
2. 配备检验设备：质量检验需要使用各种仪器和设备，如色谱仪、红外光谱仪等。
化妆品质量检验标准要求检验机构配备先进的检验设备，以确保对化妆品的检验达到精准和全面。
3. 培训检验人员：检验人员是化妆品质量检验的重要保障，他们需要具备丰富的化妆品知识和检验经验。
化妆品质量检验标准要求对检验人员进行培训和考核，确保其具备专业的技能和判断能力。
化妆品检验标准
化妆品检验标准化妆品是人们日常生活中常用的产品之一，其质量安全直接关系到消费者的健康。
为了保障消费者的权益，化妆品的检验标准显得尤为重要。
化妆品的检验标准主要包括以下几个方面：一、安全性检验。
化妆品的安全性是消费者购买时最为关注的问题。
安全性检验主要包括对成分的检测、对微生物的检测以及对致敏物质的检测。
在化妆品的生产过程中，需要对原料进行严格的筛选，确保不含有禁用成分，同时也要保证产品的微生物指标符合国家标准，以及不含有过敏原成分，从而保证产品的安全性。
二、功能性检验。
化妆品的功能性检验主要是指对产品所宣称的功效进行验证。
比如防晒霜的防晒指数、护肤品的保湿效果、美白产品的美白效果等。
这些功能性指标需要通过科学的实验方法进行验证，确保产品所宣称的功效是真实可靠的。
三、稳定性检验。
化妆品在生产过程中需要添加各种成分，而这些成分在不同的环境条件下可能会发生化学反应，影响产品的质量。
因此，稳定性检验就显得尤为重要。
化妆品的稳定性检验主要包括对产品在不同温度、湿度条件下的稳定性进行测试，以及对产品在包装容器中的稳定性进行验证，确保产品在使用过程中不会发生质量变化。
四、感官性检验。
化妆品作为一种日常用品，其外观、气味、触感等感官性指标也是消费者选择产品时考虑的重要因素。
因此，感官性检验就显得尤为重要。
化妆品的感官性检验主要包括对产品的外观、气味、颜色、质地等进行评估，确保产品符合消费者的感官需求。
综上所述，化妆品的检验标准涉及到产品的安全性、功能性、稳定性和感官性等多个方面，只有严格按照相关标准进行检验，才能确保产品的质量安全，保障消费者的权益。
因此，化妆品生产企业在生产过程中务必严格遵守相关标准，确保产品的质量安全，为消费者提供放心、安全的化妆品产品。
非特殊化妆品检测报告常规九项及标准
非特殊化妆品检测报告常规九项及标准
非特殊用途化妆品检测报告常规九项包括：
1. 卫生指标：包括微生物指标和有毒物质限量。
微生物指标包括细菌总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌等，要求细菌总数≤1000 CFU/g（儿童产品≤500 CFU/g），霉菌和酵母菌总数≤100 CFU/g，粪大肠菌群不得检出，金黄色葡萄球菌不得检出，绿脓杆菌不得检出。
有毒物质限量包括铅、汞、砷等，要求铅≤40 mg/kg，汞≤1 mg/kg，砷≤10 mg/kg。
2. 感官、理化指标：包括外观、色泽、香气、耐热、耐寒、pH、泡沫等。
外观要求无异物，色泽要求符合规定色泽，香气要求符合规定香型。
理化指标要求耐热（40±1℃）保持24h，恢复至室温后无分离现象；耐寒：-5℃～-10℃保持24h，恢复至室温后无分离析水现象；pH 在4.0～8.0（果酸类产品除外）；泡沫（40℃）/mm要求透明型≥100、非透明型≥50（儿童产品≥40）。
有效物要求成人产品≥10.0%、儿童产品≥8.0%。
通过以上测试，方可颁发合格的质检报告，允许在市场上合法销售。
(完整版)化妆品验收标准
(完整版)化妆品验收标准化妆品验收标准（完整版）1. 引言该文档旨在制定化妆品验收标准，以确保产品的质量和安全性。
本标准适用于所有进口和国内生产的化妆品产品。
2. 产品标识和包装2.1 产品标识要求- 化妆品产品应明确标识产品名称、生产商、原产国、净含量、保质期等基本信息。
- 标识上的文字、图案和颜色应清晰可辨，不得误导消费者。
2.2 包装要求- 化妆品产品的包装应具备良好的密封性，确保产品在运输和储存过程中不受损。
- 包装材料应符合国家相关法规的要求，不得对产品质量和安全性造成影响。
3. 成分和配方3.1 成分标示- 化妆品产品应明确标示产品中所含的主要成分。
- 对于特定成分有限制或禁用的，需在标示中明确注明。
3.2 配方要求- 化妆品产品的配方应符合相关法规的要求。
- 配方中不得含有任何已禁用或限制使用的成分。
4. 生产过程和质量控制4.1 生产过程管理- 生产厂商应建立并执行适当的生产过程管理制度，确保产品质量稳定可控。
- 生产过程应符合卫生法规和安全操作要求，确保无污染和交叉污染。
4.2 质量控制要求- 化妆品产品应经过严格的质量控制检测，确保符合产品标准和法规要求。
- 生产厂商应建立完善的质量控制体系，记录和追踪生产过程中的关键环节。
5. 安全性评估5.1 原料安全性评估- 化妆品产品的原料应经过安全性评估，确保不会对人体健康造成危害。
- 原料应符合相关法规的要求，且其使用量不得超过安全使用限量。
5.2 产品安全性评估- 化妆品产品应进行产品安全性评估，包括皮肤刺激性、眼刺激性、过敏性等测试。
- 评估结果应符合相关法规和标准的要求。
6. 样品检验要求6.1 采样方法- 采样应符合相关检验规范和方法，保证样品的代表性。
6.2 检验项目- 样品检验应包括产品标识、包装完整性、成分含量、微生物限度等检验项目。
7. 报告与结果分析7.1 检验报告- 检验机构应出具准确、全面的检验报告，包括样品信息、检验结果和分析意见等内容。
化妆品卫生检验规范
化妆品卫生检验规范一、引言化妆品是人们日常生活中不可或缺的产品之一，为了保障消费者的健康与安全，化妆品的卫生检验至关重要。
本文将探讨化妆品卫生检验的规范，以确保化妆品的质量和卫生标准，保障消费者的权益。
二、原料检验化妆品的原料质量是其卫生安全的基础。
原料检验应包括但不限于以下几个方面：1. 化学成分检验：检测原料中是否含有有害化学成分，如重金属、污染物等。
2. 微生物检验：检测原料中是否存在细菌、霉菌、酵母菌等微生物，确保化妆品的卫生安全。
3. 辐射检验：如原料有经过辐射处理，应检测辐射剂量是否符合安全标准。
4. 标签检验：检验原料标签是否真实准确，包括成分、含量等信息。
三、产品检验化妆品的最终产品也需要进行严格的卫生检验，以确保其质量和安全性，这包括：1. 化学成分检验：同样要检测产品中是否含有有害化学成分，例如致敏物质、甲醛释放等。
2. 微生物检验：确保产品中没有细菌、霉菌等微生物污染，避免对消费者的安全产生潜在威胁。
3. 重金属检验：检测产品中的重金属含量，确保在可接受范围内，防止对人体健康造成潜在危害。
4. 稳定性检验：检验产品在贮存和使用过程中的稳定性，确保产品质量不会因为时间、温度等因素而发生变化。
5. 效果检验：根据产品的宣称功效，进行相应的效果检验，确保产品的宣传不夸大其词，并对消费者的期望负责。
6. 标签检验：对产品标签的准确性进行检验，确保标签中的信息包括成分、含量等准确无误。
四、现场检验化妆品的卫生安全还需要进行现场检验，以确保生产环境的清洁卫生以及操作人员的卫生素质。
现场检验应包括以下几个方面：1. 生产环境检验：检测生产车间的卫生状况，包括空气质量、噪声、尘埃等因素，以确保生产环境的清洁卫生。
2. 设备检验：检测生产设备的卫生状况，确保设备不会对产品质量产生污染。
3. 操作人员检验：对操作人员的着装、卫生习惯等进行检验，确保操作人员的卫生素质。
4. 样品保存检验：对化妆品样品的保存条件进行检验，确保化妆品在样品列存期内不会发生质量变化。
化妆品的质量标准及检验方法
化妆品的质量标准及检验方法化妆品是指用于修饰和保护人体皮肤、毛发、口腔、牙齿等部位的制品。
由于化妆品直接接触人体，因此其质量标准和检验方法至关重要。
本文将详细介绍化妆品的质量标准及检验方法。
化妆品的质量标准主要包括以下几个方面：1. 安全性：化妆品应符合人体皮肤、毛发、口腔、牙齿等部位的健康和安全要求，不会对人体造成损害。
化妆品中的有害物质应符合相关标准，如不含重金属铅、砷等有毒物质，并且不能超过一定的浓度限制。
2. 色彩和均匀度：化妆品应具有良好的色彩和均匀度，不应出现色差或斑点等缺陷。
颜色应符合所标注的色号，品质应与成分和用途相一致。
3. 化学成分：化妆品中的每一种成分都应符合相关国家或地区的法规要求，并标明具体含量。
同时，化妆品应防止对人体造成过敏或刺激，并且能够保证产品的稳定性和持久性。
4. 贮存期限：化妆品应有明确的贮存期限，以确保产品在存储和使用过程中仍然具有良好的品质和性能。
贮存期限可以通过稳定性测试等方式来确定。
5. 包装和标志：化妆品的包装应符合相关法规的要求，确保产品在搬运、储存和销售过程中不会受到损坏。
产品标志应清晰可辨，标注有关产品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
化妆品的质量检验主要分为两个部分：原材料检验和成品检验。
原材料检验主要包括以下几个方面：1. 外观检验：按照相关要求对原材料的外观进行检查，包括颜色、纯度、异物等。
2. 成分检验：对原材料中的全部或部分成分进行检测，以确保其符合相关法规的要求。
3. 含量检验：对原材料中各成分的含量进行测定，以确保其符合相关标准。
成品检验主要包括以下几个方面：1. 外观检验：检查成品的颜色、气味、透明度等外观性状，以确保其符合相关要求。
2. 物理性能检验：对成品的粘度、PH值、含水量等进行检测，以确保其符合相关标准。
3. 安全性检验：对成品中的有害物质进行检测，确保其不会对人体造成损害。
4. 稳定性检验：对成品进行稳定性测试，评估其在不同环境条件下的性能变化情况。
化妆品质量验收规范
化妆品质量验收规范化妆品作为人们日常生活中不可或缺的一部分，其质量安全问题备受关注。
为了确保消费者的权益和健康，化妆品质量验收规范应运而生。
本文将介绍化妆品质量验收的标准和流程，以及相关的法律法规。
一、化妆品质量验收标准化妆品质量验收标准是评判化妆品质量的依据。
根据国家相关法律法规，化妆品质量验收标准主要包括以下几个方面：1. 安全性标准：化妆品必须符合国家卫生部门制定的安全性标准，不得含有对人体有害的成分，如重金属、致癌物等。
2. 成分标准：化妆品的成分应与产品标签上所列的成分一致，不得含有未经批准的成分或超过规定限量的成分。
3. 标签标识标准：化妆品的标签应清晰、准确地标明产品的名称、成分、生产日期、有效期、使用方法等信息，不得有虚假宣传或误导消费者的情况。
4. 稳定性标准：化妆品应具有一定的稳定性，不得因储存条件变化而导致质量下降。
5. 效果标准：化妆品应具备所宣传的功能和效果，并在合理的使用条件下能够达到预期效果。
二、化妆品质量验收流程化妆品质量验收流程是指在化妆品生产和销售过程中，对产品进行质量检验和验收的具体步骤。
一般而言，化妆品质量验收流程包括以下几个环节：1. 原料验收：对化妆品生产所使用的原料进行检验，确保原料的质量符合相关标准。
2. 生产过程控制：对化妆品生产过程中的每个环节进行监控，确保产品质量的稳定性和一致性。
3. 成品检验：对生产完成的化妆品进行全面检验，包括外观、成分、安全性等方面。
4. 包装验收：对化妆品包装进行检验，确保包装的完整性和符合相关标准。
5. 储存运输：对化妆品的储存和运输环节进行监控，确保产品在储存和运输过程中不受到污染或质量损害。
三、相关法律法规为了保障化妆品质量和消费者权益，我国制定了一系列相关法律法规。
其中，最重要的是《化妆品卫生监督条例》和《化妆品标签管理办法》。
《化妆品卫生监督条例》规定了化妆品的生产、销售和使用等方面的卫生监督制度，明确了化妆品质量验收的标准和流程。
化妆品质量检验标准要求指南
化妆品质量检验标准要求指南1. 前言化妆品是现代女性生活中不可或缺的一部分，具有美化肌肤、改善外貌和提升形象的功能。
然而，低质量的化妆品可能会对人体健康造成不良影响，因此，制定科学合理的化妆品质量检验标准至关重要。
本文将讨论化妆品质量检验标准的要求指南，旨在确保化妆品的安全性、有效性和合规性。
2. 化妆品成分检验标准化妆品成分检验是确保化妆品安全有效的重要环节。
化妆品成分检验标准要求如下：2.1 合规性检验要求化妆品成分需符合国家法规和标准规定。
包括但不限于禁用成分、限用成分、色素的允许使用范围、香料的使用限制等。
化妆品生产企业应严格遵守并报告相关测试结果。
2.2 安全性评估要求化妆品成分的安全性评估应基于现有的风险评估数据和科学研究，确保其对人体无害。
化妆品生产企业应提供相关安全性评估报告，并保持其可追溯性。
3. 化妆品理化性能检验标准化妆品的理化性能直接关系到其使用效果和稳定性。
化妆品理化性能检验标准要求如下：3.1 外观检验要求化妆品的外观包括颜色、气味、质地等方面。
化妆品生产企业应根据产品特性和市场需求，确保其外观符合消费者的预期。
3.2 质量稳定性检验要求化妆品的质量稳定性是指在固定条件下保存一定时间后，其理化性能能否保持稳定。
化妆品生产企业应进行质量稳定性测试，并确保产品在有效期内保持稳定。
4. 化妆品安全性评价标准化妆品安全性评价是保障消费者使用化妆品的安全的重要环节。
化妆品安全性评价标准要求如下：4.1 致敏性评估要求化妆品应经过致敏性评估，确定其对人体皮肤的刺激和致敏潜力。
化妆品生产企业应提供相关致敏性评估报告，并保持其可追溯性。
4.2 眼刺激性评估要求化妆品应经过眼刺激性评估，确定其对眼睛的刺激能力。
化妆品生产企业应提供相关眼刺激性评估报告，并保持其可追溯性。
5. 化妆品微生物安全质量检验标准化妆品微生物污染会对人体健康产生潜在威胁，因此，微生物安全质量检验是确保化妆品安全性的重要环节。
化妆品质量检验的分析方法
化妆品质量检验的分析方法在化妆品行业，质量检验是保障产品质量和安全性的重要步骤。
化妆品的质量检验方法涉及到物理性质检测、化学成分分析、微生物检测等多个方面。
下面将介绍一些常用的化妆品质量检验分析方法。
一、物理性质检测1.外观检验：对于化妆品来说，外观是顾客第一印象的重要因素，因此外观检验是必不可少的。
检测化妆品的包装是否完好无损，产品是否出现凝固、分层、氧化等不良现象。
2.颜色、气味和质地检测：颜色、气味和质地是化妆品的重要特征，通过比较样品和标准样品的颜色、气味和质地，可以判断化妆品是否符合质量要求。
二、化学成分分析1.稳定性测试：通过将化妆品置于高温、低温、湿度等恶劣环境下，检测其在不同条件下的物理和化学性质的变化。
常见的稳定性测试包括：温度循环试验、湿热循环试验等。
2.pH值测定：pH值是化妆品的重要指标之一，合适的pH值可以保持皮肤的生理酸碱平衡。
通过使用pH计检测化妆品样品的pH值，可以判断其是否合适。
3.重金属含量检测：化妆品中的重金属元素如铅、汞、砷等，可能存在安全隐患。
常用的检测方法包括：原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。
4.成分分析：通过高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱质谱联用（GC-MS）等手段，分析化妆品中的活性成分、防腐剂、香料等物质的组成和含量。
三、微生物检测微生物的存在可能导致化妆品产生腐败、变质等问题，甚至对人体健康造成威胁。
因此，微生物检测对于化妆品的质量控制至关重要。
1.总菌落计数：通过将化妆品样品在特定培养基上培养并计数，用来判断样品中总的细菌数量。
2.真菌孢子数量检测：该检测方法通过对样品进行真菌孢子分离、培养和计数，综合判断样品是否存在真菌污染。
3.常见致病菌检测：通过培养和鉴定方法，检测样品中是否存在大肠杆菌、沙门氏菌等致病菌。
综上所述，化妆品质量检验的分析方法主要包括物理性质检测、化学成分分析和微生物检测。
这些方法可以全面评估化妆品的质量和安全性，有助于消费者选择合适的化妆品，并对企业进行质量控制和改进提供参考依据。
化妆品质量检验标准要求
化妆品质量检验标准要求化妆品作为广泛应用于人体的一种产品，其质量和安全性备受关注。
为了保障使用者的权益和安全，制定了一系列化妆品质量检验标准，以确保化妆品的质量符合相关要求。
本文将从几个重要方面介绍化妆品质量检验标准的要求。
一、微生物检验标准化妆品的微生物污染会对使用者的健康造成潜在威胁，因此微生物检验是化妆品检验的重要内容之一。
根据相关标准要求，化妆品的菌落总数应符合规定的限制，例如在每毫升不得超过100个菌落形成单位。
同时，也需要对常见的致病菌和有害菌进行检验，以确保不会出现超标情况。
二、重金属检验标准重金属是化妆品中常见的有害物质之一，如铅、汞、铬等。
这些重金属的超标含量对使用者的健康有潜在风险。
因此，质量检验标准对于化妆品中的重金属含量有具体的限制要求，例如铅的含量应小于10ppm。
合格的化妆品必须符合相关重金属检验标准，以保证使用者的身体健康安全。
三、防腐剂检验标准防腐剂在化妆品中起到抑制细菌滋生的作用，但过多使用或者选择不合适的防腐剂可能会对使用者的健康造成危害。
因此，质量检验标准要求化妆品的防腐剂使用符合规定，以防止过量使用或者使用有毒有害的防腐剂。
四、感官指标检验标准化妆品的使用感受对于用户体验至关重要，因此感官指标是化妆品质量检验的重要内容之一。
质量检验标准要求化妆品的色泽、香味、质地等指标符合相应规定，确保产品在使用上的良好感受。
五、标签和说明书要求化妆品标签和说明书是消费者了解产品质量和使用方法的重要渠道，因此质量检验标准要求化妆品的标签和说明书必须真实准确。
标签上应包含正确的产品成分、净含量、生产日期等信息，并且说明书中应对使用方法、注意事项等进行明确说明，以提高消费者对产品的安全使用。
六、不合格产品处理要求质量检验标准中对于不合格产品的处理要求进行了明确规定。
一旦产品不符合要求，应及时退回生产企业进行处理或销毁。
不合格产品的销毁应确保符合相关环保法规的要求，以避免对环境产生不良影响。
化妆品检验标准
化妆品检验标准化妆品是人们日常生活中不可或缺的一部分，而化妆品的质量安全更是关乎消费者的健康和生命。
为了保障消费者的权益，各国家和地区都制定了相应的化妆品检验标准，以确保化妆品的安全性、有效性和合规性。
本文将就化妆品检验标准进行介绍和解析，以帮助相关从业人员更好地了解和遵守相关标准。
一、化妆品检验标准的制定背景。
化妆品检验标准的制定是为了规范化妆品生产和销售过程中的质量管理，保障消费者的权益和健康安全。
各国家和地区的化妆品检验标准一般由国家相关部门或行业协会制定，其中包括了化妆品的生产、包装、标识、贮存、运输等方面的要求和规定。
二、化妆品检验标准的内容。
化妆品检验标准一般包括了以下几个方面的内容：1. 化妆品原料的要求，包括了原料的选择、使用、质量要求等方面的规定，以确保化妆品的原料安全、有效性和合规性。
2. 化妆品生产过程的要求，包括了生产设施、生产工艺、生产操作、卫生条件等方面的规定，以确保化妆品的生产过程符合卫生标准和质量要求。
3. 化妆品质量控制的要求，包括了化妆品的质量控制标准、抽样检验、质量记录等方面的规定，以确保化妆品的质量稳定和可控。
4. 化妆品包装标识的要求，包括了包装材料、包装规格、标识要求、使用说明书等方面的规定，以确保化妆品包装标识符合法律法规和消费者需求。
5. 化妆品检验方法的要求，包括了化妆品的检验方法、检验标准、检验流程等方面的规定，以确保化妆品的检验过程准确、可靠。
三、化妆品检验标准的重要性。
化妆品检验标准的制定和执行对于保障消费者的权益和健康安全具有重要意义。
首先，化妆品检验标准可以规范化妆品生产和销售过程中的质量管理，提高化妆品的质量稳定性和可控性。
其次，化妆品检验标准可以帮助消费者更好地了解和选择适合自己的化妆品，避免因使用不合格化妆品而导致的健康问题。
最后，化妆品检验标准可以推动化妆品行业的健康发展，促进行业的规范化和可持续发展。
四、化妆品检验标准的执行与监督。
化妆品生产工艺检验标准
化妆品生产工艺检验标准一、引言本文档旨在制定化妆品生产工艺的检验标准，以确保化妆品的生产过程符合相关法规以及品质和安全要求。
二、检验标准2.1 原材料检验2.1.1 原材料质量要求- 原材料应符合国家和地区的法规要求，如不得含有禁用或限制使用的成分。
- 原材料应具备相应的证书或测试报告，确认其质量和安全性。
2.1.2 原材料外观检验- 原材料应无异物、无颜色变化或异常气味等问题。
- 原材料的外包装应完好，无损坏或泄漏。
2.2 生产过程检验2.2.1 工艺参数检验- 生产过程中的温度、压力、时间等参数应符合工艺要求，并进行相应的记录。
- 工艺参数检验应在每批次生产过程中进行，确保符合标准要求。
2.2.2 检测方法验证- 每个生产工艺环节的检测方法应经过验证，确保可靠性和准确性。
- 检测方法验证应根据相关法规和准确性要求进行。
2.2.3 生产过程记录- 生产过程中应详细记录关键环节的操作步骤和参数设置。
- 生产过程记录应保存，并根据需要提供给相关部门或监管机构。
2.3 成品检验2.3.1 成品外观和性状检验- 成品应具备良好的外观和性状，如颜色、气味、均匀度等。
- 成品的外包装应完好，无损坏或泄漏。
2.3.2 成分检验- 成品应符合国家和地区的法规要求，如不得含有禁用或限制使用的成分。
- 成品的成分检验应按照相关法规和标准进行。
2.3.3 微生物检验- 成品应符合微生物质量标准，如总菌落总数、霉菌和酵母菌等。
- 微生物检验应按照相关法规和标准进行。
三、检验记录与报告- 检验记录应详细记录每次检验的日期、检验项目和结果。
- 检验报告应准确、完整地呈现检验结果，并依法妥善保存。
四、结论本文档所制定的化妆品生产工艺检验标准，涵盖了原材料检验、生产过程检验和成品检验的相关要求。
遵循这些标准可以确保化妆品的质量和安全性，并符合相应的法规要求。
各相关部门应依据本标准进行检验工作，并及时调整和完善标准内容。
以上为《化妆品生产工艺检验标准》文档内容。
化妆品卫生检验标准
化妆品卫生检验标准近年来，随着化妆品行业的快速发展，人们对化妆品卫生安全的关注度也逐渐增加。
为保障消费者的权益，确保化妆品的质量和卫生安全，制定了一系列的化妆品卫生检验标准。
本文将从化妆品的生产、包装和质量控制等方面，介绍化妆品卫生检验的相关标准和规程。
一、化妆品生产标准化妆品生产是化妆品卫生安全的第一道关口。
针对化妆品生产过程中的卫生要求，制定了以下标准：1. 无菌规程：要求化妆品生产过程中的无菌环境，包括无菌压力、温度、湿度的要求，以及无菌操作和无菌工具的使用规范。
2. 化妆品成分标准：规定了化妆品中成分的种类、含量和使用限制，限制了一些可能对人体健康有危害的化学物质的使用。
3. 生产工艺标准：规定了化妆品的生产工艺流程，包括原料收货、制备、储存和包装等各个环节的要求，确保化妆品生产过程的卫生安全。
二、化妆品包装标准化妆品的包装卫生安全关系着产品的质量和消费者的健康。
为了保证化妆品包装的卫生安全，需要遵守以下标准：1. 包装材料标准：要求包装材料不含有对人体有害的物质，如重金属和有毒的化学物质等。
同时，包装材料要符合卫生标准，确保不会对化妆品产生污染。
2. 包装卫生规范：规定了化妆品包装过程中的卫生要求，如包装容器的清洁消毒，包装工具的使用规范，以及包装操作人员的卫生要求等。
三、化妆品质量控制标准化妆品的质量控制是保障产品质量和卫生安全的重要环节。
制定了以下标准来规范化妆品的质量控制：1. 物理、化学和微生物指标标准：包括对化妆品中物理性质、化学成分和微生物指标等方面的要求，如pH值、重金属含量、细菌和真菌的限量等。
这些指标可以有效地评估化妆品的质量和安全性。
2. 包装标识要求：要求化妆品包装上的标识内容准确、清晰，包括产品名称、成分、使用方法和注意事项等。
同时，还要求标识上的文字和图案不得与产品的品质和安全产生误导。
3. 不合格品处理标准：规定了化妆品生产过程中出现不合格品的处理程序，包括如何处理不合格品和如何采取纠正措施，以确保化妆品的质量和卫生安全。
化妆品生产质量检测标准
化妆品生产质量检测标准一、引言化妆品是人们日常生活中常用的产品之一，关系到人们的美容和健康。
为了保证化妆品的安全性和质量，制定一套科学、严格的生产质量检测标准就显得非常重要。
本文将针对化妆品生产质量检测标准进行详细论述，包括化妆品成分分析、微生物检测、物理性能测试和安全性评估等方面。
二、化妆品成分分析化妆品的成分是影响其安全性和有效性的关键因素。
为了保证化妆品的质量，对其中的活性成分、荧光增白剂、防腐剂等关键成分进行定量分析是必不可少的。
同时，还需要进行重金属、有害物质的检测，以确保化妆品不会对人体健康造成危害。
三、微生物检测微生物在化妆品中的生长会导致产品变质和滋生细菌，对人体带来健康风险。
因此，对化妆品中的微生物进行检测是必要的。
常见的微生物指标包括大肠杆菌、霉菌、酵母菌等，针对不同产品种类，需要设定相应的微生物指标限值，并进行相应的检测方法和技术。
四、物理性能测试化妆品的使用感受直接关系到用户的满意度，因此对其物理性能的测试也是重要的一环。
例如，对乳液的粘度、润湿性的测试，对粉底的遮盖力和持久性的测试等。
同时，也需要对包装容器的密封性、耐压试验等进行评估，以确保化妆品的包装质量。
五、安全性评估化妆品作为接触人体的产品，其安全性评估显得尤为重要。
安全性评估包括了对产品在正常使用情况下不良反应的评估、对敏感性人群的适应性评估、对长期使用的安全性评估等。
针对不同的化妆品种类和用途，安全性评估的要求也有所不同，需要更具体的测试方法和技术支持。
六、质量控制与监督化妆品生产质量的控制与监督是确保化妆品产品质量和安全性的关键环节。
化妆品企业应严格执行《化妆品生产质量管理规范》，建立健全的质量管理体系，包括原辅材料的选择与采购、生产过程的控制、产品质量的监测和评估等。
同时，需要建立完善的检验检测体系，确保化妆品符合相关的质量标准。
七、结论本文对化妆品生产质量检测标准进行了分析和论述。
化妆品成分分析、微生物检测、物理性能测试和安全性评估都是确保化妆品质量和安全性的重要环节。
化妆品成品检验标准(含21种化妆品)
一、参考文件
二、抽样方案
1.成品包装外观的检验项目按GB/T 2828.1-2012中一次抽样方案随机抽取单位产品，其不合格分类、检验水平及接收质量限见表1
表1 成品的不合格分类、检验水平（一般检验水平Ⅱ）及接收质量限AQL（以不合格品百分数表示）
的产品执行标准中的检测方法执行。
产品非常规检验项目每年委托第三方机构进行检验，常规检验每批出厂前按执行标准进行检验。
1、洗手液检验标准 QB/T 34855-2017
3．润肤膏霜检验标准 QB/T 1857-2013
9.卸妆液
四、检验频率
每批
五、检验方法
产品的执行标准。
六、检验记录
1.成品检验报告
2.检验原始记录
3.品质异常处理单
5.留样记录
七、成品的保质期
在符合规定的运输和贮存条件下，产品在包装完整和未经启封的情况下，保质期按销售包装标注执行；一般情况时，成品的保质期为3年。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
七分妆公司成品检验QA程序一、检验程序1检查重量使用电子称称净重（必须先除皮）2检查外观产品外观实施瓶瓶全检，查看包装外表是否有脏点、污点、缺陷3化妆品标签标签是否贴错 / 反 / 漏，标签是否有色差4抽样抽样数量为 5‰，抽样检查为微生物查验5留样检验合格后每批产品留样数量应足够两次检验，并且在有效期不得转移。
二、微检基本点1围本规规定了化妆品微生物学检验总则。
本规适用于化妆品样品的采集、保存、供检样品制备。
2仪器和设备2.1天平。
2.2高压灭菌器。
2.3振荡器。
2.4三角瓶。
2.5玻璃珠。
2.6玻璃棒。
2.7刻度吸管。
2.8研钵。
2.9均质器。
2.10恒温水浴箱。
2.11采样用具：不锈钢勺，剪刀，开罐器等。
3培养基和试剂3.1生理盐水成分：氯化钠 8.5g蒸馏水加至 1000 mL灭菌。
制法：先将卵磷脂在少量蒸馏水中加温溶解后，再与其它成分混合，加热溶解，调7.2 ～7.3 ，分装， 103.43kPa(15lb)20min 高压灭菌。
注意振荡，使沉淀于底层的吐温 混合，冷却至 25℃左右使用。
注：如无酪蛋白胨和大豆蛋白胨，也可用多胨代替。
3.3 灭菌液体石蜡。
3.4 灭菌吐温 80。
4 样品的采集及注意事项4.1 所采集的样品，应具有代表性，一般视每批化妆品数量大小，随机抽取相应数量的包装 单位。
检验时，应分别从两个包装单位以上的样品中共取 10g 或 10mL 。
包装量小于 20g 的样 品，采样量应适量增加，其总量应大于 16g 。
4.2 供检验样品，应严格保持原有的包装状态，进口产品应为市售包装。
容器不应有破裂， 在检验前不得打开，防止样品被污染。
4.3 接到样品后，应立即登记，编写检验序号，并按检验要求尽快检验。
如不能及时检验， 样品应放在室温阴凉干燥处，不要冷藏或冷冻。
4.4 若只有一份样品而同时需做多种分析，如微生物、毒理、化学等，应先做微生物检验， 再将剩余样品做其它分析。
4.5 在检验过程中，从打开包装到全部检验操作结束，均须防止微生物的再污染和扩散，所 用采样用具、器皿及材料均应事先灭菌，全部操作应在无菌室进行，或在相应条件下，按无 菌操作规定进行。
5 供检样品的制备5.1 液体样品5.1.1 水溶性的液体样品，量取 10mL 加到 90mL 灭菌生理盐水中，混匀后，制成 1:10 检液。
5.1.2 油性液体样品， 取样品 10mL ，先加 5mL 灭菌液体石蜡混匀， 再加 10mL 灭菌的吐温 80， 在 40℃～ 44℃水浴中振荡混合 10min ，加入灭菌的生理盐水 75mL(在 40℃～ 44℃水浴中预温 ) ， 在 40℃～ 44℃水浴中乳化，制成 1:10 的悬液。
5.2 膏、霜、乳剂半固体状样品5.2.1 亲水性的样品，称取 10g ，加到装有玻璃珠及 90mL 灭菌生理盐水的三角瓶中，充分振 荡混匀，静置 15min 。
取其上清液作为 1:10 的检液。
3.2 SCDLP液体培养基 成分： 酪蛋白胨17g 大豆蛋白胨3g 氯化钠 5g 磷酸氢二钾 2.5g 葡萄糖 2.5g 卵磷脂1g吐温 80 7g 蒸馏水 1000mLpH 为 80 充灭菌。
5.2.2疏水性样品，称取 10g，放到灭菌的研钵中，加 10mL 灭菌液体石蜡，研磨成粘稠状，再加入 10mL灭菌吐温 80，研磨待溶解后，加 70mL灭菌生理盐水，在 40℃～44℃水浴中充分混合，制成 1:10 检液。
5.3固体样品，称取 10g，加到 90mL灭菌生理盐水中，充分振荡混匀，使其分散混悬，静置后，取上清液作为 1:10 的检液。
如有均质器，上述水溶性膏、霜、粉剂等，可称 10g 样品加入 90mL灭菌生理盐水，均质 1min～ 2min；疏水性膏、霜及眉笔、口红等，称 10g 样品，加 10mL灭菌液体石蜡， 10mL灭菌吐温 80，70mL灭菌生理盐水，均质 3min～ 5min。
三、菌落总数Aerobic Bacterial Count1围本规规定了化妆品中菌落总数的检验方法。
本规适用于化妆品菌落总数的测定。
2定义本规采用下列定义菌落总数 (aerobic bacterial count) 是指化妆品检样经过处理，在一定条件下培养后( 如培养基成分、培养温度、培养时间、 pH 值、需氧性质等 ) ， 1g(1mL)检样中所含菌落的总数。
所得结果只包括一群本方法规定的条件下生长的嗜中温的需氧性菌落总数。
测定菌落总数便于判明样品被细菌污染的程度，是对样品进行卫生学总评价的综合依据。
3仪器和设备3.1三角瓶。
3.2量筒。
3.3pH 计或精密 pH 试纸。
3.4高压灭茵器。
3.5试管。
3.6平皿：直径 9cm。
3.7刻度吸管： 10mL、 2mL、 1mL。
3.8酒精灯。
3.9恒温培养箱。
3.10放大镜。
4培养基和试剂4.1生理盐水：见总则中 3.1 。
4.2卵磷脂、吐温 80—营养琼脂培养基4.2.1成分：蛋白胨20g牛肉膏3g氯化钠5g琼脂15g卵磷脂1g吐温 80 7g蒸馏水1000mL4.2.2制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80 ，将其他成分( 除琼脂外)加到其余的蒸馏水中，溶解。
加入已溶解的卵磷脂、吐温 80，混匀，调 pH值为7.1 ～7.4 ，加入琼脂， 103.43kPa(15 lb)20min 高压灭菌，储存于冷暗处备用。
4.3 0.5% 氯化三苯四氮唑 (2,3,5-triphenyl terazolium chloride,TTC)成分： TTC 0.5g蒸馏水 100mL溶解后过滤， 103.43kPa（15 lb）20min 高压灭菌，装于棕色试剂瓶，置 4℃冰箱备用。
5操作步骤5.1用灭菌吸管吸取 1:10 稀释的检液 2mL，分别注入到两个灭菌平皿，每皿 1mL。
另取 1mL注入到 9mL 灭菌生理盐水试管中（注意勿使吸管接触液面），更换一支吸管，并充分混匀，制成 1:100 检液。
吸取 2mL，分别注入到两个灭菌平皿，每皿1mL。
如样品含菌量高，还可再稀释成 1:1000 ，1:10000 ，⋯⋯等，每种稀释度应换 1 支吸管。
5.2将融化并冷至 45℃～ 50℃的卵磷脂吐温 80 营养琼脂培养基倾注到平皿，每皿约15mL，随即转动平皿，使样品与培养基充分混合均匀，待琼脂凝固后，翻转平皿，置37℃培养箱培养 48h。
另取一个不加样品的灭菌空平皿，加入约15mL卵磷脂吐温 80 营养琼脂培养基，待琼脂凝固后，翻转平皿，置 37℃培养箱培养 48h，为空白对照。
5.3为便于区别化妆品中的颗粒与菌落，可在每 100mL 卵磷脂吐温 80 营养琼脂中加入 1mL0.5%的 TTC 溶液，如有细菌存在，培养后菌落呈红色，而化妆品的颗粒颜色无变化。
6菌落计数方法先用肉眼观察，点数菌落数，然后再用放大5～ 10 倍的放大镜检查，以防遗漏。
记下各平皿的菌落数后，求出同一稀释度各平皿生长的平均菌落数。
若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时，该平皿不宜计数。
若片状菌落不到平皿中的一半，而其余一半中菌落数分布又很均匀，则可将此半个平皿菌落计数后乘以2，以代表全皿菌落数。
7菌落计数及报告方法7.1首先选取平均菌落数在 30～300 个之间的平皿，作为菌落总数测定的围。
当只有一个稀释度的平均菌落数符合此围时，即以该平皿菌落数乘其稀释倍数（见表 1 中例 1）。
7.2若有两个稀释度，其平均菌落数均在 30～ 300 个之间，则应求出两菌落总数之比值来决定，若其比值小于或等于 2，应报告其平均数，若大于 2 则报告其中稀释度较低的平皿的菌落7.6 若所有的稀释度均无菌生长，报告数为每 g 或每 mL 小于 10CFU 。
7.7 菌落计数的报告，菌落数在 10 以时，按实有数值报告之，大于 100 时，采用二位有效 数字，在二位有效数字后面的数值，应以四舍五入法计算。
为了缩短数字后面零的个数，可 用 10 的指数来表示 （ 见表 1 报告方式栏 ） 。
在报告菌落数为“不可计”时，应注明样品的稀释 度。
数（见表 1中例 2及例 3）。
7.3 若所有稀释度的平均菌落数均大于 数报告之 （见表 1中例 4）。
7.4 若所有稀释度的平均菌落数均小于 数报告之 （见表 1例 5）。
7.5 若所有稀释度的平均菌落数均不在 邻的另一稀释度小于 30 个时，则以接近 中例 6） 。
300 个，则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍 30 个，则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍 30～300 个之间，其中一个稀释度大于 300个，而相 30或300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之表 1 菌落计数结果及报告方式＊CFU：菌落形成单位。
四、粪大肠菌群Fecal Coliforms1 围 本规规定了化妆品中粪大肠菌群的检验方法。
本规适用于化妆品中粪大肠菌群的检验。
2 定义 本规采用下列定义 粪大肠菌群 (Fecal coliforms) 系一群需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽胞杆菌，在 44.5 ℃ 培养 24h ～48h 能发酵乳糖产酸并产气。
该菌来自人和温血动物粪便，是重要的卫生指示菌。
3 仪器3.1 恒温水浴箱或隔水式恒温箱： 44℃±0.5 ℃。
3.2 温度计。
3.3 显微镜。
3.4 载玻片。
3.5 接种环。
3.6 电炉。
3.7 三角瓶。
3.8 试管。
3.9 小倒管。
3.10 pH 计或 pH 试纸。
3.11 高压灭茵器。
3.12 刻度吸管： 10mL 、 2mL 、 1mL 。
3.13 平皿。
4 培养基和试剂4.1 双倍乳糖胆盐培养基 成分： 蛋白胨 40g猪胆盐 乳糖0.4% 溴甲酚紫水溶液 蒸馏水制法：将蛋白胨、胆盐及乳糖溶解于蒸馏水中，调 pH 到 7.4 ，加入 0.4%溴甲酚紫水溶液5mL ，混匀，分装试管 ( 每支试管中加一个小倒管 ) 。
68.95kPa (10 lb)20min 灭菌。
4.2 伊红美兰 (EMB)琼脂10g 10g5mL 1000mL成分： 蛋白胨乳糖 磷酸氢二钾 10g 10g 2g1000mL制法：先将琼脂加到 900mL 蒸馏水中，加热溶解，然后加入磷酸氢二钾、蛋白胨，混匀， 使之溶解。
再以蒸馏水补足至 1000mL 。
校正 pH 值为 7.2 ～7.4 ，分装于三角瓶， 103.43kPa(15 lb)15min 高压灭菌备用。
临用时加入乳糖并加热融化琼脂。
冷至 60℃左右无菌操作加入灭菌的伊红美蓝溶液，摇匀。
倾注平皿备用。
4.3 蛋白胨水 ( 作靛基质试验用 )成分： 蛋白胨 ( 或胰蛋白胨 )20g5g1000mL制法：将上述成分加热融化， 调pH 值为 7.0 ～7.2 ，分装小试管， 103.43kPa(15 lb)15min 高压灭菌。