生物实验仪器清洗
实验一生命科学实验的清洗消毒与灭菌
实验一、动物细胞培养:清洗、消毒与灭菌能独立地进行用于细胞培养的各种器皿的清洗与消毒,掌握干热灭菌法、湿热灭菌法和滤过除菌法的操作,了解化学消毒法的使用方法。
实验原理清洗与消毒是组织培养实验的第一步,是组织培养中工作量最大,也是最基本的步骤。
体外培养细胞所使用的各种玻璃或塑料器皿对清洁和无菌的要求程度很高。
细胞养不好与清洗不彻底有很大关系。
清洗后的玻璃器皿,不仅要求干净透明,无油迹,而且不能残留任何物质。
如有毒的化学物质,哪怕残留一点儿,也可能影响细胞生长。
灭菌手段的选择十分重要,对不同的物品需采用不同的灭菌方法。
假如选用的方法不对,即使达到了无菌却使被灭菌药品丧失了营养价值、生物学特性或其他使用价值也不行。
以下在每种灭菌步骤中都介绍其使用范围。
材料:无臭氧型紫外灯,微孔滤膜(直径25):孔径为0.22μm,微孔滤膜(直径90):孔径为0.22 μm,过滤器(直径25)。
药品:70%或75%酒精,0.1%新洁尔灭,煤酚皂溶液(来苏儿水),0.5%过氧乙酸,乳酸,37%甲醛,高锰酸钾,NaOH,盐酸,重铬酸钾,浓硫酸(工业),DEPC水[体积分数0.1%的焦炭酸二乙酯(diethylpyroearbonate)]。
仪器(请参看仪器图库):超净台,干燥箱,高压锅,过滤器,过滤泵。
(一)清洗1.新玻璃器皿的清洗先用自来水刷洗,再浸泡5%稀盐酸以中和玻璃表面的碱性物质和其他有害物质。
2.使用过的玻璃器皿的清洗(1)使用过的培养用品应立即浸入清水,避免干涸难洗。
(2)用洗涤剂清洗玻璃器皿,自来水清洗数遍,倒置自然干燥。
(3)浸酸性洗液过夜。
(4)从酸性洗液捞出后自来水冲洗10-15次去除残余酸液,蒸馏水涮洗3次,倒置烘干。
(5)包装(牛皮纸或一般纸)。
(6)高压(15磅20 min)或干热(160℃2 h)灭菌(见(二)消毒与灭菌)。
(7)贮存备用。
3.用于RNA提取的玻璃器皿的清洗用于RNA操作的物品需经特殊处理以彻底去除RNA酶。
实验室生物实验废弃物处理方法
实验室生物实验废弃物处理方法实验室在进行生物实验过程中,产生了大量的废弃物。
这些废弃物包括实验室用具、化学试剂、生物制品、残留液体等。
对这些废弃物的正确处理是保护环境和人类健康的重要一环。
本文将介绍几种实验室生物实验废弃物的处理方法。
一、实验室用具的处理实验室用具的处理应该以减少污染和安全为原则。
对于可重复使用的实验室用具,应该进行彻底的清洗和消毒。
清洗过程中,应该使用环境友好型的清洗剂,并进行足够的冲洗,以确保清洗干净。
对于不可重复使用的实验室用具,应该按照规定的处理方法进行分类和处理。
二、化学试剂的处理化学试剂是实验室生物实验中不可缺少的一部分,然而,它们也带来了很大的环境污染风险。
对于过期的化学试剂,应该按照规定的程序进行处理。
一般情况下,过期的化学试剂应该集中存放,并交由专门的废弃物处理机构进行安全处置。
同时,实验室在使用化学试剂时,应该注意控制用量,避免浪费和不必要的污染。
三、生物制品的处理生物制品包括生物样品、培养物、细胞系等。
对于已使用过的生物制品,应该按照规定的程序进行处理。
一般情况下,生物制品应该在生物安全柜中进行彻底消毒,并以适当的方式进行处置。
对于遗弃的生物制品,应该集中存放,并交由专门的废弃物处理机构进行处理。
四、残留液体的处理实验室生物实验中产生的残留液体可能含有有害物质,在处理过程中需要特别注意安全。
对于大量产生的残留液体,应该按照规定的程序进行处理。
一般情况下,液体废弃物应该收集到特殊的废液容器中,并交由专门的废弃物处理机构进行处理。
在收集和处置过程中,应该注意保护自身安全并防止泄漏。
五、环境污染控制除了对实验室生物实验废弃物进行正确处理,还应该控制环境污染风险。
在实验室的设计和操作过程中,应该注重环境污染的预防和控制。
选择环保型试剂和实验仪器,减少化学品使用量,注重垃圾分类等都是有效控制环境污染的方法。
结语实验室生物实验废弃物的正确处理对于保护环境和人类健康至关重要。
微生物常用玻璃器皿清洁方法
[分享] 微生物常用玻璃器皿清洁方法清洁的玻璃器皿是得到正确的实验结果的重要条件之一。
清洗的目的就在于除去玻璃器皿上的污垢(灰尘、油污、无机盐等物质),使其不能妨碍得到正确的实验结果。
通常清洗方法有两种,一是机械清洗方法,即用铲、刮、刷等方法清洗;二是化学清洗方法,即用各种化学去污溶剂清洗。
具体的清洗方法要依污垢附着表面的状况及污垢的性质决定。
1 实验室常用洗涤剂的种类及其应用(1)肥皂使用时多用湿刷子(试管刷、瓶刷)沾肥皂刷洗容器,再用水洗去肥皂。
热的肥皂水(5%)去污力很强,洗去器皿上的油脂很有效。
(2)去污粉用时将一般玻璃器皿或搪瓷器皿润湿,将去污粉涂在污点上,用布或刷子擦拭,再用水洗去去污粉。
(3)洗衣粉常用1%的洗衣粉溶液洗涤载玻片和盖玻片,能达到良好的清洁效果。
(4)洗涤液通常用的洗涤液是重铬酸钾(或重铬酸钠)的硫酸溶液。
重铬酸钾(或重铬酸钠)与硫酸作用后形成铬酸。
铬酸是一种强氧化剂,去污能力很强,实验室常用之洗去玻璃和瓷质器皿上的有机质。
切不可用于洗涤金属器皿。
洗涤液分为浓溶液和稀溶液两种,配方如下:a 浓配方:重铬酸钾(工业用)50g,蒸馏水150mL,浓硫酸(粗)800mL。
b 稀配方:重铬酸钾(工业用)50g,蒸馏水850mL,浓硫酸(粗)100mL。
配法:将重铬酸钾溶解在温热蒸馏水中(可加热),待冷却后,再缓慢加入浓硫酸,边加边搅拌。
配好的溶液呈棕红色或橘红色。
应始终存储于有盖容器内,以防变质。
此液可多次使用,直至溶液变成青褐色或墨绿色时失效。
2 各种玻璃器皿的洗涤方法(1)新玻璃器皿的洗涤法新购置的玻璃器皿(包括载玻片、盖玻片、试管、吸管、平皿、三角瓶等)含有游离碱,应用2%的盐酸溶液浸泡数小时,以中和其碱质,再用水充分冲洗干净。
(2)载玻片及盖玻片的洗涤法用过的载玻片放入1%洗衣粉溶液中煮沸20~30min(注意溶液一定要浸没玻片,否则会使玻片钙化变质),待冷却后,逐个用自来水洗净,浸泡于95%的乙醇中备用。
仪器洗干净的标准
仪器洗干净的标准首先,仪器的洗净标准包括两个方面,物理洁净和化学洁净。
物理洁净是指通过机械手段将仪器表面的杂质、污垢和残留物清除干净,包括但不限于用水、洗涤剂、刷子、布等工具进行清洗。
而化学洁净则是指利用化学方法将仪器表面的有机和无机污染物去除,包括但不限于酸碱清洗、溶剂浸泡、超声波清洗等。
其次,对于不同类型的仪器,其洗净标准也有所不同。
例如,玻璃仪器的洗净标准通常要求表面光滑、无划痕、无水渍和无残留物,而金属仪器则需要保持表面光洁、不生锈、不氧化等。
此外,一些高精密仪器如色谱仪、质谱仪等,对洁净度要求更高,需要在洗净后进行特殊的处理,以确保仪器的洁净度达到实验要求。
再者,洗净仪器的过程也是需要严格控制的。
在物理洁净过程中,要注意使用清洁工具的材质和洗涤剂的浓度,避免对仪器造成损害。
在化学洁净过程中,要严格按照化学品的使用说明进行操作,避免化学品对仪器造成腐蚀或损坏。
此外,洗净后的仪器要进行干燥处理,避免水渍残留或者化学品残留,影响实验结果。
最后,洗净仪器的标准不仅仅是一项技术要求,更是一种科研素养的体现。
科研工作者在进行实验前,应该对仪器进行认真的洗净和检查,确保仪器达到洁净标准。
只有这样,才能够保证实验结果的准确性和可靠性,为科学研究的进展提供有力的支持。
综上所述,仪器洗干净的标准是科研工作者必须要严格遵守的要求。
只有通过物理洁净和化学洁净的有效手段,对不同类型的仪器进行严格的洗净处理,才能够确保仪器的洁净度达到实验要求,保证实验结果的准确性和可靠性。
希望大家能够重视仪器的洁净标准,提高科研工作的质量和水平。
仪器洗干净的标准
仪器洗干净的标准
首先,仪器的清洁应该从外部开始。
使用干净的湿布或者专用的清洁剂,擦拭仪器外部表面,确保表面没有污垢和灰尘。
对于一些需要经常移动的仪器,如移动式分析仪器,外部清洁更是至关重要,可以使用轻微的清洁剂擦拭,但要注意避免进入仪器内部。
其次,仪器的内部清洁也是至关重要的。
在使用完毕后,应该及时清理仪器内部的残留物。
对于一些易污染的仪器,如离心机、分光光度计等,更应该注意内部的清洁。
使用专门的清洁工具,如刷子、棉签等,对仪器内部进行彻底的清洁,确保仪器内部无残留物。
另外,一些需要进行样品测试的仪器,如色谱仪、质谱仪等,样品接触的部位更应该保持清洁。
在使用完毕后,及时清洁样品接触的部位,避免样品残留导致仪器污染。
除了日常清洁外,定期的维护保养也是非常重要的。
定期对仪器进行全面的清洁和检查,可以发现一些潜在的问题,并及时进行维修,避免因为脏污导致仪器损坏。
总之,仪器的清洁标准是非常重要的,它不仅关乎实验结果的准确性,还关系到仪器的使用寿命。
因此,我们在日常使用中应该严格按照清洁标准进行操作,确保仪器洗干净,保持良好的工作状态。
同时,定期的维护保养也是非常重要的,可以延长仪器的使用寿命,提高工作效率。
希望大家都能重视仪器的清洁工作,确保实验和生产的顺利进行。
实验室仪器器皿清洗标准
实验室仪器器皿清洗标准
实验室仪器器皿的清洗是确保实验准确性和防止交叉污染的重要步骤。
以下是一般实验室仪器器皿清洗的标准步骤:
佩戴个人防护装备:在清洗仪器器皿之前,确保佩戴适当的个人防护装备,如实验室外套、手套和护目镜,以确保安全。
拆解:如果仪器器皿可以拆解,例如烧瓶、烧杯等,应该在清洗前进行拆解,以确保每个部分都能得到适当的清洗。
预洗:在进行正式清洗之前,用温水或者适当的预洗剂冲洗仪器器皿,以去除残留物质。
清洗:使用适当的清洗剂和工具,例如实验室洗涤剂、刷子、洗涤机等,对仪器器皿进行彻底的清洗。
确保清洗剂是合适的,不会对仪器产生腐蚀或者其他不良影响。
漂洗:清洗后,使用足够的清水进行彻底漂洗,以去除清洗剂残留。
烘干:将仪器器皿放置在洁净的区域进行烘干。
可以使用通风柜或者专用的烘干设备。
检查:检查仪器器皿的每个部分,确保没有残留的污染物质。
必要时,重复清洗步骤。
消毒:对需要消毒的仪器器皿,使用适当的消毒剂或方法进行消毒。
确保按照标准操作程序进行操作。
记录:记录每个仪器器皿的清洗过程,包括清洗日期、使用的清洗剂和消毒剂、清洗人员等信息。
这有助于追溯和质量控制。
请注意,具体的清洗标准可能会因实验室和仪器的不同而有所不同。
在清洗过程中,务必遵循实验室的标准操作程序(SOP)和相关安全规定。
仪器设备的清洁与消毒规程
仪器设备的清洁与消毒规程仪器设备在科研、医疗等领域中扮演着重要的角色,其运行的准确性和可靠性直接影响着实验结果或治疗效果。
为了确保仪器设备的正常运行和使用者的安全,制定并遵守一套适合的清洁与消毒规程是非常重要的。
本文将介绍仪器设备清洁与消毒的基本原则和具体步骤,以确保仪器设备的性能和可靠性。
一、清洁与消毒的基本原则1. 安全性:在进行清洁与消毒时,必须确保操作人员的安全,避免接触到有害物质或受到伤害。
佩戴适当的防护装备,如手套、护目镜等是必要的。
2. 可靠性:清洁与消毒的目的是彻底清除细菌、病毒和其他有害微生物,保证仪器设备的卫生状态。
因此,在选择清洁剂和消毒剂时要确保其能够有效杀灭或去除目标细菌,并且不对仪器设备造成损害。
3. 全面性:清洁与消毒的工作应该覆盖到仪器设备的各个部分和表面,确保每个细节都得到彻底清洁和消毒。
二、清洁与消毒的具体步骤1. 准备工作:在进行清洁与消毒前,需要对仪器设备进行必要的准备工作。
首先,断开电源并等待仪器设备完全冷却。
其次,移除可拆卸的部件,并在清洁前进行标记,以方便后续的组装。
最后,参考仪器设备的操作手册,了解制造商对于清洁和消毒的建议。
2. 清洁:清洁是保证仪器设备卫生的基础步骤。
首先,使用清水清洗表面的大块污物,并用软布或海绵擦拭。
然后,根据仪器设备的材质和使用情况选择合适的清洁剂。
涂抹清洁剂,并用刷子或布擦拭仪器设备的表面、孔洞和线缝,确保清洁剂渗透到各个细节。
最后,用清水彻底冲洗仪器设备,确保所有清洁剂残留物被彻底清除。
3. 消毒:在清洁完成后,对仪器设备进行消毒是必要的。
消毒剂的选择应根据仪器设备的材质和所处环境来决定。
常用的消毒剂有酒精、过氧化氢和次氯酸钠等。
首先,按照消毒剂说明书的指示配制合适的稀释液。
然后,将稀释液均匀喷洒或涂抹在仪器设备的表面,确保每个细节都得到覆盖。
等待一定时间,让消毒剂充分发挥作用。
最后,用清水彻底冲洗仪器设备,确保消毒剂残留物被完全清除。
仪器洗干净的标准
仪器洗干净的标准
在科学实验室和生产车间中,仪器的清洁是非常重要的。
仪器的洁净程度直接
影响到实验结果的准确性和产品质量的稳定性。
因此,对仪器的清洁标准有着严格的要求。
首先,仪器的外表清洁是非常重要的。
在使用完仪器后,应该立即将仪器外表
的污垢和化学物质残留清洁干净。
可以使用专门的清洁剂和软布来擦拭仪器的外表,确保其干净整洁。
其次,仪器的内部清洁也是至关重要的。
在使用完仪器后,应该对其内部进行
彻底的清洁和消毒。
根据不同的仪器类型和使用场景,可以选择适当的清洁方法和消毒剂,确保仪器内部的洁净程度符合标准要求。
另外,仪器的存放和保养也是非常重要的。
清洁完毕的仪器应该被妥善地存放
在干燥通风的地方,避免受到灰尘和湿气的侵害。
定期对仪器进行保养和检查,确保其正常运转和使用寿命。
在进行仪器清洁的过程中,应该严格按照相关的操作规程和标准要求进行,确
保清洁的彻底和安全。
同时,对于一些特殊的仪器和设备,可能需要专门的清洁方法和设备,应该根据具体情况进行处理。
总之,仪器的清洁标准是非常重要的,它直接关系到实验结果的准确性和产品
质量的稳定性。
因此,在日常工作中,我们应该严格遵守相关的操作规程和标准要求,确保仪器的洁净程度符合要求,为科研实验和生产工作提供可靠的保障。
生物安全实验室消毒规范
生物安全实验室消毒规范
二级生物安全实验室的实验活动,从样品的前处理、检测到结果的记录,仪器设备、器具、运输工具、记录笔和纸张等不可避免会接触到所检测的病原微生物。
规范实验室消毒、灭菌工作,可以避免或减少实验室内交叉污染,防止对实验室工作人员、环境和公众造成感染。
1.所有直接或间接接触病原微生物的仪器、设备、器具、器皿、包装物、运输工具、实验环境等均视为被污染,必须进行及时、彻底、有效的消毒处理。
2.所有被污染的仪器、设备、器具、器皿、包装物、运输工具在清洗、储存或丢弃之前必须经过适当的消毒或灭菌。
3.消毒、灭菌设备应定期进行消毒或灭菌效果评价。
大型消毒、灭菌设备在正式使用前和大修后需经监测达到合格标准后方可使用。
4.根据消毒或灭菌对象和病原微生物的类别选择适宜的消
毒剂和消毒或灭菌方法。
5.应对消毒、灭菌工作进行记录,记录内容应包括消毒或灭菌对象、时间、方法、操作人员等。
6.对操作环境进行消毒时应避免对环境造成化学性污染。
7.对消毒、灭菌后的物品必须妥善保存,确保在使用之前不被污染,否则应重新消毒;已消毒灭菌的实验用品要有明显的标识,不能与未消毒的用品混放。
8.必要时对外包装进行彻底的消毒处理,带出二级生物安全防护实验室的物品应该先进行灭菌处理后密闭包装,外包装必须保持清洁。
9.因发生生物安全事故被封闭的实验环境(包括运输工具等)在消毒后必须通过消毒效果评价,确认达到相应要求后方可重新投入使用,消毒效果评价报告应包括评价工作的方法、时间、参加人员、评价意见等。
10.环境监测包括对空气、仪器设备、物体表面和工作人员
手的监测,结果应符合GB15982-2012《医院消毒卫生标准》要求。
仪器洗干净的标准
仪器洗干净的标准
首先,清洁仪器的第一步是准备清洁工具和清洁剂。
在选择清洁剂时,需要根据仪器的材质和表面特性来选择合适的清洁剂,避免对仪器造成损害。
常见的清洁剂有酒精、乙醚、去离子水等,选择时需慎重。
同时,清洁工具也需要选择柔软的布或海绵,避免使用硬物刮伤仪器表面。
其次,清洁仪器时需要注意细节。
首先,要将仪器的移动部件拆卸下来,单独清洗,以确保每个部件都能够被充分清洁。
其次,要注意清洁仪器的隐蔽部位,如接缝处、角落等,这些地方往往是污垢积累的重点,需要特别细心地清洁。
另外,对于一些特殊的仪器,如玻璃仪器,需要使用专门的清洁剂和方法来清洁,以确保其洁净度。
最后,清洁后的仪器需要进行干燥和消毒。
清洁后的仪器需要放置在通风干燥的地方,确保其完全干燥后再进行使用。
对于一些需要消毒的仪器,如生物实验中使用的仪器,需要使用消毒液进行消毒处理,以确保其符合实验要求。
总的来说,清洁仪器是一项细致而重要的工作。
只有做到仪器
洗干净的标准,才能保证实验结果的准确性和实验人员的安全。
希望大家在实验过程中能够严格按照标准来清洁仪器,确保实验的顺利进行。
仪器洗涤干净的标准
仪器洗涤干净的标准
首先,仪器洗涤干净的标准应当是不留下任何残留物质。
这包
括化学试剂、油脂、灰尘等。
在清洗仪器时,应当使用适当的清洁剂,并且要充分冲洗,确保所有的残留物质都被清除干净。
其次,仪器洗涤干净的标准还包括外表的清洁。
仪器的外表应
当没有污渍、水渍或者其他的污染物。
这不仅是为了美观,更重要
的是为了防止污染物进入到实验中,影响实验结果。
另外,仪器洗涤干净的标准还包括消毒。
在一些实验中,要求
仪器不仅要洗涤干净,还要进行消毒处理,以确保实验的无菌条件。
因此,在洗涤仪器后,还需要进行消毒处理,这是仪器洗涤干净的
必要步骤之一。
除了以上几点,仪器洗涤干净的标准还应当包括仪器的完整性。
在清洗仪器的过程中,要确保不会损坏仪器的结构和功能,以免影
响到后续的实验操作。
总的来说,仪器洗涤干净的标准是非常严格的,需要做到不留
任何残留物质、外表清洁、消毒处理和保持完整性。
只有做到这些,
才能确保仪器在实验中发挥准确可靠的作用。
因此,在进行实验前,务必要对仪器进行严格的洗涤和检查,确保符合标准要求。
在日常实验中,我们都需要严格按照仪器洗涤干净的标准来进
行操作,这样才能保证实验结果的可靠性和准确性。
同时,也要定
期对仪器进行维护和清洁,确保仪器的长期稳定运行。
只有这样,
我们才能做出真正有意义的科学研究。
生物实验室保养记录
时间 地点 保养项目
1、工具类的清洗及其养护防止生锈。 2、加热类器材检查线路燃料等。 3、光学放大类器材的擦拭和除尘工作。 4、玻璃器皿及时清晰、检查有无破损滴漏等。
具体措施:打扫实验室灰尘,讲实验用到器材及时清晰并用干抹布擦拭干净。将化学药品密封处理,实验所用废弃药品及时上交销毁 定期对库存剩余实验材料进行清点,及时申报实验所需物品。对需要维修的器材及器械及时上报学校维修处理。
负责人
备注
化学实验室仪器设备保养记录
时间 地点 保养项目
1、工具类的清洗及其养护防止生锈。 2、加热类器材检查线路燃料等。 3、光学放大类器材的擦拭和除尘工作。 4、玻璃器皿及时清晰、检查有无破损滴漏等。
具体措施:打扫实验室卫生,将实验用到器材及时清晰并用干抹布擦拭干净。将化学药品密封处理,实验所用废弃药品及时上交销毁 定期对库存剩余实验材料进行清点,及时申报实验所需物品。对需要维修的器材及器械及时上报学校维修处理。
仪器洗净的标准
仪器洗净的标准仪器的洁净程度直接关系到实验结果的准确性和稳定性,因此,仪器的洗净工作显得尤为重要。
下面将介绍仪器洗净的标准,希望能对大家的实验工作有所帮助。
首先,仪器洗净的标准应符合以下几点要求:1. 使用合适的清洗剂,根据仪器的材质和表面污染情况选择合适的清洗剂,一般情况下,中性清洗剂即可满足要求。
清洗剂的浓度和使用方法也需要严格按照说明书来进行操作,避免因清洗剂使用不当而导致仪器受损。
2. 彻底清洗表面,在清洗过程中,要确保对仪器表面进行彻底的清洗,尤其是仪器的接触表面和内部结构,要确保没有残留的污垢或清洗剂。
3. 消毒处理,在清洗完成后,需要对仪器进行消毒处理,以确保仪器表面没有细菌残留。
消毒剂的选择也需要根据仪器的材质和使用要求来确定,消毒时间和方法也需要严格执行。
4. 干燥处理,清洗和消毒完成后,仪器需要进行干燥处理,以确保仪器表面干净无菌。
干燥方法可以选择自然风干或者使用干燥设备,但需要确保干燥的环境清洁。
5. 检查验收,最后,对清洗和消毒后的仪器进行检查验收,确保仪器表面没有污垢残留和细菌污染。
只有通过严格的检查验收,才能确保仪器的洗净达到标准要求。
总之,仪器洗净的标准是一个综合性的过程,需要在清洗、消毒、干燥和检查验收等环节严格执行,确保仪器表面的洁净程度达到要求。
只有这样,才能保证仪器在实验过程中的准确性和稳定性,为科研工作提供可靠的保障。
希望大家在实验工作中能够严格按照仪器洗净的标准来进行操作,确保实验结果的准确性和可靠性。
同时,也希望各位能够加强对仪器洗净标准的学习和理解,提高实验操作的规范性和标准化水平。
这样才能更好地为科研工作和实验教学提供有力的支持。
仪器的认领洗涤与干燥实验基本操作
仪器的认领洗涤与干燥实验基本操作下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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概述在科学实验中,仪器的认领、洗涤与干燥是保证实验准确性和结果可靠性的关键步骤。
微生物实验室玻璃仪器的清洗与灭菌
灭菌后的储存
灭菌后的培养基应存放在冰箱内,避免受潮、受 热或光照。
06
实验室安全与规范操作
实验室安全常识
实验室安全的重要性
实验室安全是保障实验顺利进行和实验人员安全的重要 前提。
常见实验室安全事故的处理
掌握常见实验室安全事故的处理方法,如化学品泄漏、 火灾等。
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规范操作与实验室管理
01.
实验室操作规范
使用不同性质的洗涤液时,应确保上一 种洗涤液被彻底除去后再使用另一种, 以免相互作用产生难以清洗的产物。
洗涤液的具体应用
针对性洗涤
对于已知的污物,选择合适的 洗涤液可以事半功倍。及时清 洗仪器,避免溶剂挥发后污物 干涸或发生变化。
洗涤液的使用方法
按照洗涤液的说明书或实验室 规定进行稀释和使用,确保洗 涤效果。
培养皿的灭菌
培养皿在灭菌前用废报纸包好,每13 对为一包。
灭菌后的处理
灭菌后的晾干与存放
灭菌后的玻璃仪器应晾干,并存放在清洁的环境中,避免 再次污染。
灭菌效果的检查
定期检查灭菌效果,确保玻璃仪器达到无菌状态。
05
培养基的制备与灭菌
培养基的种类与用途
常用培养基的介绍
常用的培养基包括营养琼脂培养基和虎红琼脂培养 基,用于微生物的培养和观察。
玻璃仪器是微生物实验室中常用的实验工具,其材质通常 为硼硅酸盐玻璃,具有较高的化学稳定性和热稳定性,能 够承受高温和化学品的侵蚀。玻璃仪器在实验室中用途广 泛,包括用于样品的收集、培养、观察等。
清洗与灭菌的重要性
清洗与灭菌是保证实验数据准确性和实验安全的重要步骤。 清洗可以去除仪器表面的污垢和残留物,而灭菌则是消灭 可能存在的微生物,防止交叉污染。
实验1 微生物学实验常用仪器洗涤及干热灭菌__
洗净后的试管倒置于试管筐内,三角瓶倒置于洗涤架上,培养皿的 皿底和皿盖分开,依次压着皿边排列倒扣在桌上,晾干.
(2)玻璃吸管:吸管尖端与装在水龙头上的橡皮管连接,反 复冲洗 a 吸过血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管:立 即投入盛有自来水的容器中浸泡,实验后集中冲洗。 b 塞有棉花的吸管:用水将棉花冲出,然后冲洗 c 吸过含有微生物培养物的吸管:2%来苏尔或0.25%新洁 尔灭消毒液中浸泡24小时然后洗
实验程序Ⅰ(仪器的认识、清洗与包扎)
(一)学习下列常用仪器的种类、规格和应用范围:
由一底一盖组成一套,常用的培养皿皿底直径90
培 养 皿
mm,高15mm,皿底皿盖均为玻璃制成。 制成平板,可用于分离、纯化、鉴定菌种、活菌计数
以及测定抗生素、噬菌体的效价等。
试管
大试管(约18mm×180mm) : 可装倒平板用的培养基; 可作制备斜面用; 装液体培养基用于微生物的振荡培养 (2)中试管[(13~15)mm×(100~ 150)mm]: 装液体培养基培养细菌或做斜面用; 用于细菌、霉菌、病毒等的稀释和血 清学试验。 (3)小试管[(10~12)mm×100mm]: 一般用于糖发酵或血清学试验,和其 它需要节省材料的试验。
1 在上端约0.5cm处,塞入一小段1.5 cm长的棉花
(勿用脱脂棉),目的是避免将外界或嘴中杂菌吹入管内, 或不慎将菌液吸出管外。 2 4~5 cm宽的长纸条.
试管和三角瓶等的包扎:
试管口和三角瓶瓶口塞棉花塞或硅胶塞;
用二层报纸包扎好(如有牛皮纸,效果更好),进行干热
化验室洗液配制方法
化验室洗液配制方法概述化验室洗液是化验室中常用的清洁剂,用于清洗实验器具、仪器设备和工作台面等。
正确配制洗液可以保证实验的准确性和可靠性,同时也能延长实验仪器的使用寿命。
本文将介绍常见的化验室洗液配制方法。
一、去离子水去离子水是化验室中最常用的洗涤剂之一,用于清洗实验仪器和器具。
去离子水可以通过离子交换树脂或反渗透设备制备。
配制方法:1. 将去离子水设备接通电源,预热15分钟。
2. 打开进水阀和排水阀,排除管道内气体。
3. 关闭排水阀,打开进水阀,调节进水阀的流量,使水流均匀。
4. 打开出水阀,调节出水阀的流量,使出水流量与进水流量保持一致。
5. 检查进水压力表和出水压力表,确保压力正常。
6. 检查水质,确认水质符合要求。
二、酒精洗液酒精洗液主要用于清洁实验器具表面,可去除油脂和其他污垢。
配制方法:1. 准备所需的原料:无水酒精和蒸馏水。
2. 取一定比例的无水酒精和蒸馏水,按照1:1的比例混合。
3. 混合均匀后,即可使用。
三、酸性洗液酸性洗液常用于清洗实验仪器表面的无机盐类沉积和氧化物。
配制方法:1. 准备所需的原料:浓硝酸、浓盐酸和蒸馏水。
2. 取一定量的浓硝酸和浓盐酸,按照1:1的比例混合。
3. 慢慢加入蒸馏水稀释,同时搅拌均匀。
4. 检查pH值,确保酸性洗液的pH值在2-3之间。
5. 混合均匀后,即可使用。
四、碱性洗液碱性洗液常用于清洗实验仪器表面的有机物和油脂。
配制方法:1. 准备所需的原料:浓氢氧化钠溶液和蒸馏水。
2. 取一定量的浓氢氧化钠溶液,加入适量的蒸馏水稀释。
3. 慢慢加入蒸馏水,同时搅拌均匀。
4. 检查pH值,确保碱性洗液的pH值在10-11之间。
5. 混合均匀后,即可使用。
五、生物洗液生物洗液主要用于清洗生物实验器具和生物安全柜。
配制方法:1. 准备所需的原料:10%次氯酸溶液和蒸馏水。
2. 取一定量的10%次氯酸溶液,加入适量的蒸馏水稀释。
3. 混合均匀后,即可使用。
六、其他洗液除了上述常见的洗液外,化验室还可以根据实验需要配制其他特殊洗液,如氨水洗液、硫酸洗液等。
生化实验基本操作
• 4.新购置的玻璃仪器,应先置于1-2%稀盐酸 溶液中浸泡2-6小时,除去附着的游离碱,再 用自来水冲洗干净,最后用蒸馏水冲洗2-3次。
总的原则:凡用过的玻璃仪器,均应立即洗 涤,久置干涸后洗涤十分困难。如不能及时洗 涤,先用流水初步冲洗后浸泡在清水中,待后 按常规处理。
• 3.粘附有血浆的刻度吸量管等,有三种洗涤方 法:
㈡ 混匀的方法通常有以下几种:
1. 颠倒混匀:用玻璃纸堵住管口,上下颠倒混 匀。
2.叩击混匀:左手执试管上端,用右手指轻击试 管下半部,使管内溶液作旋转运动。
3.利用旋涡混合(振荡)器混匀。 4.振荡混匀:右手执试管上部,手腕抖动混匀。 5.不得已时可用干燥清洁的玻璃棒搅匀。
㈢ 混匀的注意事项: • ⒈防止盛器内的液体溅出或被污染。 • ⒉严禁用手指堵塞管口或瓶口震荡混匀。
三. 溶液的混匀
㈠混匀的目的: • ⒈使反应体系内的各种物质分子很好地互相接
触,充分进行反应;
• ⒉使欲稀释的溶液成为浓度均一的溶液。
电动离心机的使用方法:
• 1.将欲离心的液体,置于离心管或小试管内。 并检查离心管或小试管的大小是否与离心机的 套管相匹配。
• 2.取出离心机的全部套管,并检查套管底部是 否铺有软垫,有无玻璃碎片或漏孔(有玻璃碎 片必须取出,漏孔应该用蜡封住)。检查合格 后,将盛有离心液的两个试管分别放入套管中, 然后连套管一起分置于粗天平的两侧,通过往 离心管与套管之间滴加水来调节两边的重量使 之达到平衡。
㈡ 定量吸(移料制成。目前,因产 地厂家不同其质量、价格差异十分悬殊。
• 1.定量吸液器的优点:使用方便,取、加样迅 速,计量准确,不易破损,能吸取多种样品 (只换吸嘴即可)。
2.定量吸液器的类型:有两种类型。
玻璃仪器的洗涤及注意事项
玻璃仪器的洗涤及注意事项玻璃仪器是实验室常用的一种实验仪器,用于进行化学实验、物理实验及生物实验等。
为了确保实验结果的准确性和实验过程的安全性,定期对玻璃仪器进行洗涤是非常重要的。
以下是玻璃仪器的洗涤方法及注意事项。
一、洗涤方法1.预洗将使用过的玻璃仪器先用清水冲洗,将残留的物质尽量冲洗掉,避免污染洗涤用的溶液。
2.清洗剂选择根据实验仪器的污染程度选择相应的洗涤剂。
常见的洗涤剂有:(1)清洗剂A:使用味消、肥皂粉、洗涤精等。
(2)清洗剂B:使用浓硝酸、浓硫酸等。
(3)清洗剂C:使用稀酸、碱溶液等。
3.洗涤操作(1)将玻璃仪器放入清洗剂A中,使用玻璃棒或刷子轻轻清洗。
注意不要用力过猛,避免损坏玻璃仪器。
(2)对于特别顽固的污渍,可以使用清洗剂B进行清洗,但要注意:浓硝酸、浓硫酸等有腐蚀性,使用时要戴手套、护目镜等安全措施。
(3)清洗结束后,用清水充分冲洗,确保洗净清洗剂的残留。
可以进行多次冲洗,直到洗涤后的玻璃仪器无味并没有清洗剂的残留。
冲洗时可以用自来水进行初步冲洗,再用去离子水进行终洗,保证玻璃仪器的清洁度。
4.晾干将洗净的玻璃仪器晾干,可以用漏斗架搭起来,或者将其倒立放置在通风处,确保完全晾干后,存放入实验室专用柜中。
二、注意事项1.安全措施洗涤玻璃仪器时,需注意自身的安全。
对于有毒、腐蚀性的清洗剂B,使用时要戴上防护手套、护目镜等。
若不熟悉操作,应请有经验的人员指导。
2.温度控制避免使用过热的水冲洗玻璃仪器,尤其是对于毛细管等脆弱的容器要特别小心,避免烫伤或破裂。
3.专用清洁剂对于一些特殊的玻璃仪器,例如导电玻璃电极、光学仪器等,需要使用专门的清洗剂进行清洗,以免损坏仪器。
4.垃圾处理洗涤后的污水应按照实验室的规定进行处理,不能随意排放到下水道中,以免对环境造成污染。
5.维护保养定期对玻璃仪器进行检查,如有损坏或老化的地方及时更换或修复,可以延长其使用寿命。
综上所述,洗涤玻璃仪器是保证实验准确性和实验安全的重要步骤。
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方法是用一个有盖子的容器(最好是塑料的,不要太高,但底面积要大些) ,先将1-2斤工业氢氧化钠(氢氧化钾)溶在尽量少的水中,再加入5-10升工业乙醇(异丙醇)即可。
将玻璃仪器浸泡几个小时后,取出用水冲洗干净,再用蒸馏水涮一遍,晾干。
如果急用,可用丙酮涮一遍,烘干。
对於少量此法洗不干净的仪器可以先用浓硫酸浸泡,或者用其他有机溶剂浸泡,再用本法清洗。
要注意的是:
1洗液的腐蚀性很强,要戴厚手套(防酸硷) 。
2有磨口和节门的仪器必须拆开,以免在硷液中粘在一起。
3耐酸漏斗和有磨砂板的仪器(比如色谱柱) 只能用酸洗,因为硷液会与石英反应,损坏仪器。
清洗液配制:
强液
重铬酸钾63 g浓硫酸1000 ml 蒸馏水200 ml
次强液
重铬酸钾120 g浓硫酸200 ml 蒸馏水200 ml
弱液
重铬酸钾100 g浓硫酸100 ml 蒸馏水1000 ml
清洗
1. 玻璃器皿的清洗
浸泡:自来水简单冲洗,5%盐酸浸泡过夜,培养后的玻璃器皿立即浸入清水中,不应留有气泡
刷洗:软毛刷及优质洗洁精
浸酸:清洗液对玻璃器皿无腐蚀作用,去污能力强,是关键的一步,浸泡时间不少于6小时,一般浸泡过夜,浸酸后一定要冲洗干净。
先使重铬酸钾溶于水,可加热或加酸时产热使溶解,而后缓慢注入浓硫酸。
配制容器应用陶瓷或塑料制品,新鲜的配置液为棕红色,变为绿色表明已失效,用完严禁乱倾倒,以深埋土中。
反复使用的只要每次用后立即进入水中,不使培养液干涸于瓶器上,亦无必要每次都用清洗液浸泡
冲洗:宜用洗涤装置,如人工操作,每瓶都用水灌满,倒掉,重复十次以上,最后用蒸馏水漂洗2-3次,晾干备用
2. 胶塞得清洗
新购置的胶塞带有大量的滑石粉应先用自来水冲洗干净后,再做常规处理:每次用后的胶塞要置于水中浸泡,以便集中处理和避免附着物干涸,然后用2%NAOH 煮沸10-20分钟,以除掉培养中的蛋白质。
自来水冲洗后,再用1%的稀盐酸浸泡30分钟,最后以噢年个自来水冲洗和蒸馏水清洗2-3次,晾干备用
3. 塑料用品的清洗
质地软不宜用毛刷刷洗,如有附着物,可用脱脂棉球轻拭,用流水冲洗干净,晾干,再用2%NAOH液浸泡过夜,用自来水充分冲洗,然后用5%盐酸溶液浸泡30分钟,最后用自来水冲洗和蒸馏水漂洗干净,晾干后备用
4. 包装:局部包装:较大的瓶皿、滤器,消毒筒等只把瓶口部分用硫酸纸包裹后,再罩以牛皮纸或棉布密包起来扎紧。
全包装:用铝饭盒分装小培养瓶
消毒
1. 紫外线消毒:20分钟。
塑料制品可用70%酒精擦洗或浸泡后再用无菌蒸馏水
漂洗,然后再紫外线下晾干
2. 干热消毒:玻璃器皿的消毒。
160℃90-120分钟。
消毒后不要立即打开箱门,以防冷空气进入引起玻璃爆裂。
金属器具和橡胶、塑料制品不能使用干热消毒方法
3. 湿热消毒
培养用液、橡胶制品10磅10分钟
布类、玻璃制品、金属器具15磅20分钟
4. 滤过消毒
大多数的培养液,常用孔径为0.22UM滤过膜。
滤板用过丢弃,滤器清洗也比较方便,先用毛刷蘸洗涤剂刷洗干净,用自来水冲洗后,在用蒸馏水冲洗,晾干即可。
用前再装上一张新的滤膜;消毒时旋钮不要太紧,凡与空气接触部位都用纸包装好,以保证消毒时的效果。
消毒后,在无菌环境中立即将旋钮钮紧。
1.电泳仪、电泳槽的清洗:梳子和电泳槽清洗后用双氧水浸泡过夜,用三蒸水冲洗,干燥备用。
2.溴化乙锭溶液的净化处理
由于溴化乙锭具有一定的毒性,实验结束后,应对含EB的溶液进行净化处理再行弃置,以避免污染环境和危害人体健康。
(1) 对于EB含量大于0.5mg/ml的溶液,可如下处理:
①将EB溶液用水稀释至浓度低于0.5mg/ml;
②加入一倍体积的0.5mol/L KMnO4,混匀,再加入等量的25mol/L HCl,混匀,置室温数小时;
③加入一倍体积的2.5mol/L NaOH,混匀并废弃。
(2) EB含量小于0.5mg/ml的溶液可如下处理:
① 按1mg/ml的量加入活性炭,不时轻摇混匀,室温放置1小时;
② 用滤纸过滤并将活性碳与滤纸密封后丢弃。