西药执业药师药学专业知识二药物化学部分分类真题十一总分100

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执业药师药学专业知识(二)药物化学

执业药师考试培训
药学专业知识二（药物化学）
化学官能团

化合物类别
结构
名称双键叁键卤素羟基酚羟基醛基羧基酯基硝基
实例 CH2=CH2，乙烯 CH≡CH，乙炔 C2H5Br，溴乙烷 C2H5OH，乙醇 C6H5OH，苯酚 CH3CHO，乙醛 CH3COOH，乙酸 CH3COOC2H5， C6H5NO2，硝基苯

四、非经典的内酰胺类抗生素 (一）碳青霉烯类 1、亚胺培南

(1）结构特点：去S为二氢吡咯环，3位S末端N-亚胺甲基，增加稳定性； (2）使用特点：单独使用时，受肾肽酶分解失活，需和酶抑制剂西司他丁钠合用。

2、美罗培南

(1）结构特点：3位吡略烷杂环； (2）使用特点：不被肾肽酶分解，对大多数内酰胺酶稳定
第四节四环素类抗生素

一、盐酸四环素、盐酸土霉素

1、氢化并四苯基本骨架（四个环），2位酰胺基，4位二甲氨基，6位甲基和羟基； 2、四环素5-H，土霉素5位-OH； 3、酸性基团：烯醇羟基„3,12位）、酚羟基（10）位 4、碱性基团：4位二甲胺 5、两性化合物，三个pKa，等电点为5； 6、化学性质及毒性：对酸碱均不稳定

阿米卡星

1、阿米卡星是卡那霉素引入羟基丁酰胺基，有立体位阻，突出优点是对各种转移酶都稳定，不易形成耐药。

硫酸奈替米星

1、N-乙基保护不被各种转移酶破坏，对耐药菌特别敏感，但仍会被氨基糖苷乙酰化酶破坏。 2、耳毒性和肾毒性发生率低，程度也轻。

三、硫酸依替米星

为新一代半合成氨基糖苷类抗生素，我国自主研发的一类新药耳、肾毒性发生率和严重程度与奈替米星相似。四、硫酸庆大霉素：混和物，广谱，可产生耐药性，对耳和肾毒性较卡那霉素小

2022 年执业药师《药学专业知识(二)》真题

2022年执业药师《药学专业知识二》真题一、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

）1.属于长效苯二氮.类的药物是A.三唑仑、唑吡坦B.替马西泮、扎来普隆C.艾司唑仑、劳拉西泮D.氟西泮、地西泮E.唑吡坦、夸西泮【答案】D【解析】本题考查的是镇静催眠药的分类。

长效苯二氮.类药物包括氟西泮、夸西泮、地西泮。

中效苯二氮.类药物包括艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮。

短效苯二氮.类药物包括三唑仑。

唑吡坦、扎来普隆属于非苯二氮.类药物。

2.抗癫痫药物左乙拉西坦的药理作用机制是A.阻滞钠通道B.阻滞钾通道C.调节γ-氨基丁酸水平D.拮抗谷氨酸受体E.促进氯离子内流【答案】C【解析】本题考查的是抗癫痫药的作用机制。

左乙拉西坦属于γ-氨基丁酸调节剂，可改善内源性GABA介导的抑制作用。

3.四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能。

从而发挥抗抑郁作用。

属于该类药物的是A.氯米帕明B.吗氯贝胺C.马普替林D.曲唑酮E.丙米嗪【答案】C【解析】本题考查的是抗抑郁药的分类。

四环类抗抑郁药通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能。

从而发挥抗抑郁作用。

代表药物为马普替林。

氯米帕明、丙米嗪属于三环类抗抑郁药。

曲唑酮属于5-HT受体阻断剂/再摄取抑制剂。

吗氯贝胺属于单胺氧化酶抑制剂。

4.麻醉性镇痛药按来源有：阿片生物碱镇痛药、半合成吗啡样镇痛药和合成阿片类镇痛药。

分属这三类药物的是A.吗啡、可待因、芬太尼B.可待因、芬太尼、布托啡诺C.吗啡、氢吗啡酮、美沙酮D.双氢可待因、羟吗啡酮、右丙氧芬E.吗啡、芬太尼、喷他佐辛【答案】C【解析】本题考查的是镇痛药的分类。

麻醉性镇痛药依来源可分为三类。

①阿片生物碱：代表药吗啡、可待因。

②半合成吗啡样镇痛药：如双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮和羟吗啡酮等。

③合成阿片类镇痛药：依据化学结构不同可分为四类。

西药执业药师药学专业知识二药物化学部分分类真题十一总分100

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十一)(总分100,考试时间90分钟)一、配伍选择题A.奥美拉唑B.法莫替丁C.兰索拉唑D.西咪替丁E.埃索美拉唑1. 第一个上市的质子泵抑制剂2. 含手性硫原子，以纯光学异构体上市的抗溃疡药物3. 对雌激素受体有亲和作用，长期使用产生不良反应的抗溃疡药A.治疗消化不良B.治疗胃酸过多C.保肝D.止吐E.利胆4. 多潘立酮5. 联苯双酯A.盐酸昂丹司琼B.格拉司琼C.盐酸托烷司琼D.盐酸帕洛诺司琼E.盐酸阿扎司琼6. 含有咪唑结构的5-TH3受体拮抗剂是7. 含有吲哚羧酸酯结构的5-TH3受体拮抗剂是A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司琼8. 极性大，不进入血脑组织，副作用小的胃动力药是9. 选择性中枢和外周5-HT3受体的止吐药是A.盐酸昂丹司琼B.莫沙必利C.多潘立酮D.哌仑西平E.甲氧氯普胺10. 含哌嗪结构11. 含咔唑结构12. 含咪唑结构13. 手性中心，R体或大于S体的是A.阿司匹林B.布洛芬C.吲哚美辛D.双氯芬酸钠E.对乙酰氨基酚14. 结构中不含有羧基的药物是15. 结构中含有异丁基的药物是16. 结构中含有酯基的药物是17. 结构中含有二氯苯胺基的药物是A.安乃近B.萘普生C.两者均有D.两者均无E.不能确定18. 含有吡唑环19. 可治疗关节炎20. 有抗心律失常作用21. 含羧基的非甾体抗炎药22. 解热镇痛药A.舒林酸B.吡罗昔康C.别嘌醇D.丙磺舒E.秋水仙碱23. 含磺酰胺基的抗痛风药是24. 含磺酰胺基的非甾体抗炎药是A.吲哚美辛B.双氯芬酸钠C.舒林酸D.萘丁美酮E.芬布芬25. 既能抑制环氧合酶(COX)，又能抑制脂氧合酶药物26. 为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物A.别嘌醇B.丙磺舒C.舒林酸D.吲哚美辛E.双氯芬酸钠27. 抑制环氧化酶和脂氧合酶的药物是28. 抑制尿酸盐在近曲小管的主动再吸收，无抗炎镇痛作用，用于慢性痛风治疗的药物29. 前体药物，分子中的甲砜还原成甲硫基后产生生物活性作用30. 对中枢神经系统和消化系统的不良反应较大的是A.氯雷他定B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明D.盐酸西替利嗪E.盐酸赛庚啶31. 具有较强的中枢抑制作用，临床常用于预防晕动症的药物是32. 既拮抗H1受体，又抑制过敏介质释放的抗过敏药物是33. 结构中含有手型碳原子，其左旋异构体已上市的H1受体拮抗剂是A.盐酸苯海拉明B.马来酸氯苯那敏C.盐酸赛庚啶D.奥美拉唑E.盐酸雷尼替丁34. 具有亚砜结构35. 具有氨基醚结构36. 具有丙胺结构A．B．C．D．E．37. 特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物，具有选择性外周H1受体拮抗活性的药物是38. 阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物，无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是二、多项选择题1. 阿司匹林的性质有A. 分子中有酚羟基B. 分子中有羧基呈弱酸性C. 不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎D. 小剂量预防血栓E. 易水解，水解药物容易被氧化为有色物质2. 作用于花生四烯酸环氧酶的药物有A. 吲哚美辛B. 对乙酰氨基酚C. 双氯芬酸钠D. 醋酸氢化可的松E. 醋酸地塞米松3. 下列药物含有羧基的是A. 芬布芬B. 萘普生C. 吲哚美辛D. 萘丁美酮E. 舒林酸4. 下列药物中含有磺酰胺基的有A. 美洛昔康B. 塞来昔布C. 贝诺酯D. 舒林酸E. 尼美舒利5. 下列哪些药物用于治疗痛风A. 美洛昔康B. 丙磺舒C. 秋水仙碱D. 别嘌醇E. 塞来昔布6. 下列药物中属于前体药物的是A. 芬布芬B. 舒林酸C. 吲哚美辛D. 萘丁美酮E. 酮洛芬7. 结构中含有极性基团，中枢镇静副作用小的抗过敏药物有A. 盐酸西替利嗪B. 盐酸苯海拉明C. 马来酸氯苯那敏D. 盐酸赛庚啶E. 非索非那定8. 不属于非镇静类H1受体拮抗剂药物有A. 盐酸西替利嗪B. 盐酸苯海拉明C. 马来酸氯苯那敏D. 盐酸赛庚啶E. 氯雷他定9. 汽车司机小张今日患过过敏性鼻炎，适合工作性质的H1受体拮抗剂有A. 盐酸苯海拉明B. 盐酸西替利嗪C. 盐酸赛庚啶D. 马来酸氯苯那敏E. 地氯雷他定10. 下列药物中属于H1受体拮抗剂的有A. 氯雷他定B. 普鲁司特C. 盐酸苯海拉明D. 盐酸赛庚啶E. 富马酸酮替芬11. 属于抗组胺类的药物A. 法莫替丁B. 奥美拉唑C. 苯海拉明D. 赛庚啶E. 氯雷他定12. 具有抗过敏作用的有A. 酮替芬B. 盐酸西替利嗪C. 曲尼司特D. 氟桂利嗪E. 咪唑斯汀。

2020年10月执业药师《药学专业知识(二)》考试真题与详解

2020年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼆）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。

每题的备选项中，只有1个最符合题意）1. 属于短效苯⼆氮（䓬）类的药物是（）。

A. 三唑仑B. 艾司唑仑C. 劳拉西泮D. 替马西泮E. 氟西泮【答案】 A【解析】三唑仑是短效药，艾司唑仑、劳拉西泮和替马西泮是中效药，氟西泮和夸西泮是长效药。

2. 属于第⼀代抗精神病药物的是（）。

A. 氯氮平B. 利培酮C. 奥氮平D. 氯丙嗪E. 喹硫平【答案】 D【解析】第⼀代抗精神病药物指主要作⽤于中枢D受体的抗精神病药物，包括氯丙嗪、氯哌噻吨、氟哌啶醇2和舒必利等。

3. 可⽤于治疗成⼈类风湿性关节炎，也可⽤于治疗狼疮性肾炎的药物是（）。

A. 双醋瑞因B. ⾦诺芬C. 布洛芬D. 来氟⽶特E. 柳氮磺吡啶【答案】 D【解析】来氟⽶特适应症：①适⽤于成⼈类风湿关节炎，有改善病情作⽤。

②狼疮性肾炎。

4. 下列中枢性镇咳药中，镇咳作⽤最强的药物是（）。

A. 可待因B. 苯丙哌林C. 喷托维林D. 右美沙芬E. 福尔可定【答案】 B【解析】喷托维林镇咳作⽤强度约为可待因的1/3。

福尔可定具有与可待因相似的镇咳。

苯丙哌林镇咳作⽤较强，为可待因的2～4倍。

右美沙芬镇咳强度与可待因相等或略强。

5. 适⽤于⼲咳、咳嗽伴黏稠痰的患者，但不宜长期使⽤，⽤药7⽇症状未缓解应停药的恶⼼性祛痰药物是（）。

A. 溴⼰新B. 氨溴索C. ⼄酰半胱氨酸D. 氯化铵E. 羧甲司坦【答案】 D【解析】氯化铵适应证：⼲咳以及痰不易咳出等。

6. 关于法莫替丁⽤药注意事项的说法，错误的是（）。

A. 以原形从肾脏排泄，肾功能不全患者易造成药物在体内蓄积B. 抑制肝脏细胞⾊素P450酶的活性，从⽽影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢C. 肾功能不全患者需要减少给药剂量或延长给药间隔D. 与西咪替丁相⽐，对性激素的影响较轻E. 妊娠期、哺乳期妇⼥禁⽤【答案】 B【解析】法莫替丁，不属于肝药酶抑制剂，不影响茶碱、华法林、地西泮等药物的代谢。

2024年执业药师之西药学专业二真题精选附答案

2024年执业药师之西药学专业二真题精选附答案单选题（共40题）1、下列关于直接凝血酶抑制剂的优势描述，错误的是A.选择性高B.治疗剂量下不会引起血小板减少C.不能灭活纤维蛋白结合的凝血酶D.可预测抗凝效果，无需监测国际标准化比值(INR)E.长期口服安全较好，与食物之间相互作用较少【答案】 C2、（2021年真题）既有祛痰作用，还有酸化尿液、纠正代谢性碱中毒作用的药物（）A.乙酰半胱氨酸B.氯化铵C.氨溴索D.右美沙芬E.可待因【答案】 B3、应用本品时可能发生耐药菌的过度繁殖的药物是( )A.青霉素B.氯霉素C.四环素D.多西环素E.诺氟沙星【答案】 D4、抑制H+，K+-ATP酶活性的药物是A.氢氧化铝B.哌仑西平C.雷尼替丁D.奥美拉唑E.丙谷胺【答案】 D5、治疗维生素D中毒导致的变应性骨炎可选用A.阿法骨化醇B.鲑降钙素C.奥利司他D.阿仑膦酸钠E.唑来膦酸【答案】 B6、属于5α受体还原酶抑制剂的抗良性前列腺增生症的药品是( )。

A.酚妥拉明B.度他雄胺C.普适泰D.特拉唑嗪E.肾上腺素【答案】 B7、有关甲氨蝶呤药物相互作用的说法，错误的是（）A.阿司匹林会减慢甲氨蝶呤的肾排泄B.丙磺舒会减慢甲氨蝶呤的肾排泄C.碳酸氢钠会减慢甲氨蝶呤的肾排泄D.与顺铂等肾毒性药物合用，可能减慢甲氨蝶呤的肾排泄E.氨基糖苷类药物可增加甲氨蝶呤的肾毒性【答案】 C8、（2020年真题）适用于干咳、咳嗽伴黏稠痰的患者,但不宜长期使用,用药7日症状未缓解应停药的恶心性祛痰药物是A.溴己新B.氨溴索C.乙酰半胱氨酸D.氯化铵E.羧甲司坦【答案】 D9、（2018年真题）关于钙通道阻滞剂（CCB类）药物的说法，错误的是（）B类主要扩张小动脉,对小静脉和毛细血管作用较小,可导致下肢或脚踝水肿B.对既往有脑卒中病史的老年高血压患者,优先选择CCB类降压药C.红霉素可显著增加硝苯地平或非洛地平的生物利用度B类对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛无效E.硝苯地平可用于外周血管痉挛性疾病,改善大多数雷诺综合征患者的症状【答案】 D10、成人与头孢类并用舒巴坦最大剂量为每日A.1gB.2gC.3gD.4gE.5g【答案】 D11、患者，女，54岁，诊断为右侧乳腺浸润性导管癌术后，病理示：右乳浸润性导管癌Ⅱ级，同侧腋下淋巴结1／18，免疫组化：ER(-)，PR(-)，Her(+)。

执业药师考试《药学专业知识(二)》真题及参考答案

20１５年执业药师考试真题《药学专业知识（二)》一、最佳选择题（共4０题,每题1分，媒体的备选项中，只有一个最符合题意)１。

老年人对苯二氮卓类药较为敏感,用药后克制平衡功能失调，觉醒后可发生步履蹒跚,思维迟缓等症状,在临床上被称为A。

震颤麻痹症综合征Ｂ.老年期痴呆C。

“宿醉”现象D。

戒断综合征E．锥体外系反应答案:C解析:老年患者对苯二氮革类药物较敏感，静脉注射更易出现呼吸抑制、低血压、心动过缓甚至心跳停止。

用药后可致人体的平衡功能失调，尤其是老年人对作用于中枢系统疾病的药物反应较为敏感,服用本类药后，可产生过度镇静、肌肉松弛作用，觉醒后可发生震颤.颤抖、思维迟缓、运动障碍、认知功能障碍、步履蹒跚、肌无力等“宿醉”现象，极易跌倒和受伤。

因此,必须认真关注，告之患者晨起时宜小心，避免跌倒。

（在《全考点》第２页）２.李女士来到药房咨询，主诉最近服用下列药品后体重有所增加,请药师确认可能增加体重的药品是A 二甲双胍B 辛伐他汀C 米氮平D 阿司匹林E硝酸甘油答案:C解析:米氮平常见的不良反应有体重增加、困倦；严重不良反应有急性骨髓功能抑制；少见体位性低血压、震颤、肌痉挛、肝脏转氨酶ＡST及AＬＴ升高、皮疹等。

(在《全考点》第4页）３.下列药品中,属于酰胺类的脑功能改善及抗记忆障碍药是A 吡拉西坦B 胞磷胆碱Ｃ利斯的明D 多奈哌齐E 石杉碱甲答案：A解析：脑功能改善及抗记忆障碍药中酰胺类中枢兴奋药代表药有吡拉西坦、茴拉西坦、奥拉西坦。

（在《全考点》第４页)4.患者，女,45岁，因强制性脊柱炎住院,同时伴有胃溃疡、高血压及糖尿病,药师审核医嘱，发现应当禁用的药品是A 硝苯地平B双氯芬酸C雷尼替丁D 格列齐特Ｅ二甲双胍答案:B解析:双氯芬酸可增加胃肠道出血的风险并导致水钠潴留,血压升高。

胃肠道溃疡史者避免使用。

有心功能不全病史、肝肾功能损伤和老年患者及服用利尿剂或任何原因细胞外液丢失的患者慎用.５。

在痛风发作的急性期,应当首选的抗痛风药是B 二氟尼柳C苯溴马隆Ｄ别嘌醇E 阿司匹林答案:A解析:秋水仙碱用于痛风的急性期、痛风关节炎急性发作和预防.(在《全考点》第１0页）６.可以降低血尿酸水平,氮升高尿酸水平贰易导致肾结石的抗痛风药是A 秋水仙碱B别嘌醇C 丙磺舒D 呋塞米Ｅ布洛芬答案：Ｃ解析：促进尿酸排泄药代表药丙磺舒、苯溴马隆。

执业药师《药学专业知识二》考试真题

年执业药师《药学专业知识二》考试真题更多各科目年执业药师真题答案：考后名师真题考点解析：一、最佳选择题.具有抑制羟色胺及去甲肾上腺素再摄取作用，用于难治性抑郁症且疗效明显的搞抑郁药是.马普替林.阿米替林.西酞普林.文拉法辛.吗氯贝胺答案.可抑制氨基丁酸（）降解或促进期合成的抗癫痫药是.卡马西平.苯妥英钠.地西泮.苯巴比妥.丙戊酸钠答案：.长期应用不但加速自身代谢，而且可加速其他合用药物代谢的肝药酶诱导剂是.苯巴比妥.地西泮.唑吡坦.佐匹克隆.阿普唑仑答案：岁以下儿童禁用的非甾体搞炎药是.尼美舒利.阿司匹林.双氯芬酸.塞来昔布.美洛昔康答案：.对血小板聚集及凝血机制无影响的药品是.罗非昔布.对乙酰氨基酚.吲哚美辛.阿司匹林.美洛昔康答案：•痛风缓解期（关节炎症控制后〜周），为控制血尿酸水平，应选用的药品是.秋水仙碱.别嘌醇.布洛芬.泼尼松龙.聚乙二醇尿酸酶答案：.哮喘急性发作首选的治疗药物是.短效受体激动制.白三烯受体阻断剂.吸入性糖皮质激素.磷酸二酯酶抑制剂胆碱受体阻断剂答案：.应用高剂量的受体激动剂可导致的严重典型不良反应是.低镁血症.低钙血症.低钾血症.高钙血症.高钾血症答案：.氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用，因为两者竞争共同的肝药酶，该肝药酶是答案：组胺受体阻断的抑酸作用强度比较，正确的是.法莫替丁＞雷尼替丁＞西咪替丁.西咪替丁＞雷尼替丁＞法莫替丁.雷尼替丁＞法莫替丁＞西咪替丁.雷尼替丁＞西咪替丁＞法莫替丁.法莫替丁＞西咪替丁＞雷尼替丁答案：岁以下儿童腹泻，禁用的药品是.双八面体蒙脱石散.双歧三联活菌胶囊.洛哌丁胺片.地衣芽孢杆菌胶囊.口服补液盐答案：.易发生持续性干咳不良反应的药品是.氢氯噻嗪.硝苯地平.福辛普利.硝酸甘油.利血平答案：.监测他汀类药所致肌毒性的临床指标是.乳酸脱氢酶.尿淀粉酶.碱性磷酸酶.肌酸激酶谷氨酰转移酶答案：•治疗指数窄，使用过程中应监测国际标准化比值（），并将期稳定控制在〜的药品是.华法林.依诺肝素. 氯吡格雷.达比加群酯答案：.鱼精蛋白可用于救治.肝素过量导致的出血.吗啡过量导致的呼吸抵制.华法林过量导致的出血.异烟肼中毒导致的神经毒性答案：。

执业药师考试科目及各科分值比例详解

执业药师考试科目及各科分值比例详解执业药师考试科目分为：
各科单独考试，单独计分，每科试卷满分为100分，其中：
执业药师（药学、中药学）各科目考试合格标准均为60分（各科目试卷满分均为100分）。

药理学、药剂学：A型题：24道，B型题：48道（0.5分一道），X型题：12道——共计60分
药物分析、药物化学：A型题：16道，B型题：32道（0.5分一道），X型题：8道——共计40分
药学综合、药事管理：A型题：40道，B型题：80道（0.5分一道），X型题：20道——共计100分
执业中药师考试科目分为：
各科单独考试，单独计分，每科试卷满分为100分，其中：
执业药师（药学、中药学）各科目考试合格标准均为60分（各科目试卷满分均为100分）。

中药学、中药鉴定学：A型题：24道，B型题：48道（0.5分一道），X型题：12道——共计60分
中药药剂学、中药化学医|学教育网整理：A型题：16道，B型题：32道（0.5分一道），X型题：8道——共计40分
中药综合、药事管理：A型题：40道，B型题：80道（0.5分一道），X型题：20道——共计100分
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西药执业药师药学专业知识二药物化学部分分类真题十总分100

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)(总分100,考试时间90分钟)一、最佳选择题1. 关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是A. 法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B. 法莫替丁对CYP450酶影响较小C. 法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D. 法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E. 食物对法莫替丁吸收影响较小2. 雷尼替丁的化学结构是A．B．C．D．E．3. 西咪替丁结构中含有A. 呋喃环B. 噻唑环C. 噻吩环D. 咪唑环E. 吡啶环4. 下列药物中，具有光学活性的是A. 雷尼替丁B. 多潘立酮C. 双环醇D. 奥美拉唑E. 甲氧氯普胺5. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 盐酸氯丙嗪B. 奋乃静C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 多潘立酮6. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A. 雷尼替丁B. 法莫替丁C. 奥美拉唑D. 埃索美拉唑E. 兰索拉唑7. 含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是A. 法莫替丁B. 奥美拉唑C. 西咪替丁D. 雷尼替丁E. 罗沙替丁8. 具有苯并咪唑结构特征可抑制H+，K+-ATP酶，以光学活性异构体上市的抗溃疡药是A. 法莫替丁B. 盐酸雷尼替丁C. 雷贝拉唑钠D. 泮托拉唑E. 埃索美拉唑9. 奥美拉唑的作用机制是A. 组胺H1受体拮抗剂B. 组胺H2受体拮抗剂C. 质子泵抑制剂D. 胆碱酯酶抑制剂E. 磷酸二酯酶抑制剂10. 属于呋喃类的H2受体拮抗剂是A. 奥美拉唑B. 罗沙替丁C. 法莫替丁D. 西咪替丁E. 雷尼替丁11. 下列化学结构是A. 雷尼替丁B. 西咪替丁C. 罗沙替丁D. 埃索美拉唑E. 奥美拉唑12. 分子中含苯甲酸胺结构，对5-HT4受体具有选择性激动作用，与多巴胺D2受体无亲和力，锥体外系副作用小，耐受性好的胃动力药物是A. 多潘立酮B. 舒必利C. 莫沙必利D. 昂丹司琼E. 格拉司琼13. 昂丹司琼具有的特点为A. 有两个手性碳原子，R，S体的活性较大B. 有两个手性碳原子，R，R体的活性较大C. 有一个手性碳原子，两个对映体的活性一样大D. 有一个手性碳原子，S体的活性较大E. 有一个手性碳原子，R体的活性较大14. 导致室性心律失常的胃动力药物是A. 西沙必利B. 托烷司琼C. 甲氧氯普胺D. 多潘立酮E. 莫沙必利15. 与多潘立酮的结构不相符合的是A. 含哌嗪环B. 含苯并咪唑酮C. 含氯苯结构D. 含哌啶环E. 含内酰胺结构16. 分子中含嘌呤结构，通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸生物合成而发挥作用的抗痛风药物是A. 秋水仙碱B. 别嘌醇C. 丙磺舒D. 苯海拉明E. 对乙酰氨基酚17. 阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是A. 水杨酸B. 醋酸苯酯C. 乙酰水杨酸酐D. 水杨酸苯酯E. 乙酰水杨酸苯酯18. 某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是A. 谷氨酸B. 甘氨酸C. 缬氨酸D. N-乙酰半胱氨酸E. 胱氨酸19. 双氯芬酸钠的化学名是A. 2-[(2，6-二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸钠B. 2-[(2，5-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠C. 2-[(2，6-二氯苯基)氨基]-苯乙酸钠D. 2-[(2，5-一二氯苯基)氨基]-α-甲基苯乙酸钠E. 2-[(2，6-二氯苯基)氨基]-苯丙酸钠20. 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的A. 生成无活性的硫醚代谢物B. 生成有活性的硫醚代谢物C. 生成无活性的砜类代谢物D. 生成有活性的砜类代谢物E. 生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物21. 非甾类抗炎药按结构类型可分为A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C. 3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E. 3，5-吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类22. 本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A．B．C．D．E．23. 下列非甾体抗炎药物中哪个在体外无活性A. 萘普生B. 双氯芬酸C. 塞利西布D. 顺铂E. 阿司匹林24. 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是A. 醋酸苯酯B. 水杨酸C. 乙酰水杨酸酐D. 乙酰水杨酸苯酯E. 水杨酸苯酯25. 下列以右旋体供药用的是A. 布洛芬B. 安乃近C. 吡罗昔康D. 萘普生E. 萘丁美酮26. 对吡罗昔康的叙述不正确的是A. 具有苯并噻嗪结构B. 具有酰胺结构C. 属于非甾体抗炎药D. 结构中无酚羟基，不与三氯化铁显色E. 存在互变异构27. 代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时的解毒药为A. 羧甲司坦B. 磷酸苯丙哌啉C. 喷托维林D. 乙酰半胱氨酸E. 盐酸氨溴索28. 下列化学结构是A. 丙磺舒B. 布洛芬C. 别嘌醇D. 萘普生E. 吡罗昔康29. 大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H+-受体拮抗剂是A. 富马酸酮替芬B. 阿司咪唑C. 盐酸赛庚啶D. 氯雷他定E. 咪唑斯汀30. 抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类A. 氨基醚B. 乙二胺C. 哌嗪D. 丙胺E. 三环类31. 分子中含有易离子化的羧基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是A. 地氯雷他定B. 马来酸氯苯那敏C. 盐酸西替利嗪D. 盐酸赛庚啶E. 盐酸苯海拉明32. 下列结构为A. 氯雷他定B. 地氯雷他定C. 富马酸酮替芬D. 诺阿司咪唑E. 盐酸赛庚啶33. 含手性碳原子，临床使用外消旋体的为A. 氯雷他定B. 盐酸苯海拉明C. 马来酸氯苯那敏D. 咪唑斯汀E. 诺阿司咪唑34. 富马酸酮替芬的化学结构属于A. 三环类B. 乙二胺类C. 氨基醚类D. 丙胺类E. 哌啶类二、多项选择题1. 分子中含有苯并咪唑结构，通过抑制H+，K+-ATP酶产生抗溃疡作用的药物有A. 西咪替丁B. 法莫替丁C. 兰索拉唑D. 盐酸雷尼替丁E. 雷贝拉唑2. 对奥美拉唑描述正确的有A. 是前体药物B. 具有手性，S和R两种光学异构体疗效一致C. 口服后在十二指肠吸收D. 为可逆性质子泵抑制剂E. 在酸性的胃壁细胞中发挥作用3. 抗溃疡药法莫替丁含有下列哪些结构A. 含有咪唑环B. 含有呋喃环C. 含有噻唑环D. 含有氨磺酰基E. 含有硝基4. 含芳香杂环结构的H2受体拮抗药A. 西咪替丁B. 罗沙替丁C. 法莫替丁D. 尼扎替丁E. 雷尼替丁5. 属于5-HT3受体拮抗剂的有A. 盐酸格拉司琼B. 甲氧氯普胺C. 托烷司琼D. 多潘立酮E. 盐酸昂丹司琼6. 对舒必利描述正确的有A. 结构中有氟苯基团B. 结构中有苯甲酰胺片断C. 结构中有一个手性碳原子D. 结构中有吩噻嗪环E. 结构中有两个手性碳原子7. 哪些药物是苯甲酰胺衍生物类的胃动力药A. 伊托必利B. 甲氧氯普胺C. 莫沙必利D. 盐酸格拉司琼E. 多潘立酮。

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(二)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(二)配伍选择题A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松1. C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是答案：B2. C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是答案：E3. C-3位含有季氨基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是答案：D4. C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是答案：C[解答] 本组题考查头孢菌素及半合成头孢菌素类药物的相关知识。

头孢氨苄的结构中C-7位的氨基上为苯甘氨酸侧链，C-3位为甲基而不是乙酰氧甲基，使得头孢氨苄在酸性条件下稳定，不会产生水解，因而可以口服；头孢克洛是头孢氨苄的C-3位以卤素替代甲基得到可口服的半合成头孢菌素类药物，氯原子的亲脂性比甲基强；头孢呋辛的C-3位为氨基甲酸酯；硫酸头孢匹罗为C-3位甲基上引入含有正电荷的季铵基团的半合成头孢菌素类药物，能迅速穿透细菌的细胞壁；头孢曲松的C-3位引入酸性较强的杂环，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。

故本组题分别选B、E、D、C。

A．B．C．D．E．5. 头孢氨苄的化学结构为答案：B6. 氨苄西林的化学结构为答案：C7. 阿莫西林的化学结构为答案：A[解答] 本组题主要考查β-内酰胺类抗生素代表药物的化学结构。

其中A为阿莫西林；B为头孢氨苄；C为氨苄西林；D为头孢克洛。

故本题组分别选B、C、A。

A.头孢曲松B.头孢噻吩钠C.头孢克肟D.头孢克洛E.头孢羟氨苄8. 水溶液在pH8以上室温条件下，水解生成的药物是答案：B9. 结构中7位侧链为片断的药物是答案：A[解答] 本组题考查头孢菌素类药物的结构。

头孢噻吩钠是对头孢菌素C结构修饰得到的第一个半合成抗生素，其特点是可用于耐青霉素细菌引起的各种感染，如败血症、呼吸道感染、尿道感染、心内膜炎等，但由于口服吸收差，故需注射给药。

本品在干燥固态下比较稳定，水溶液在25℃存放24小时会失活8%，溶液的酸碱性对其有较大的影响，在pH3～7之间较稳定，但在pH8.0以上室温条件下会迅速分解。

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)含答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(十)一、最佳选择题1. 关于法莫替丁性质和结构的说法，错误的是A.法莫替丁结构中含有胍基取代的噻唑环B.法莫替丁对CYP450酶影响较小C.法莫替丁与西咪替丁的分子中均有含硫的四原子链D.法莫替丁有较强的抗雄激素副作用E.食物对法莫替丁吸收影响较小答案：D[解答] 本题考查法莫替丁的相关知识。

法莫替丁是用胍基取代的噻唑环取代了西咪替丁的咪唑环，侧链上用N-氨基磺酰基脒取代了氰基胍的平面结构，中间的含硫原子四原子链仍未改变；法莫替丁口服吸收平稳，但不完全，食物对吸收无明显影响；在代谢上，法莫替丁与西咪替丁不同，不影响CYP450酶的作用；本品较少或没有抗雄激素作用。

故选项D错误。

故本题选D。

2. 雷尼替丁的化学结构是A．B．C．D．E．答案：C[解答] 本题考查雷尼替丁的化学结构式。

A项为西咪替丁，B项为法莫替丁，D 项为尼扎替丁，E项为罗沙替丁。

故本题选C。

3. 西咪替丁结构中含有A.呋喃环B.噻唑环C.噻吩环D.咪唑环E.吡啶环答案：D[解答] 本题考查西咪替丁的结构。

西咪替丁的结构含有咪唑环。

故本题选D。

4. 下列药物中，具有光学活性的是A.雷尼替丁B.多潘立酮C.双环醇D.奥美拉唑E.甲氧氯普胺答案：D[解答] 本题考查奥美拉唑的相关知识。

奥美拉唑易溶于DMF，溶于甲醇，难溶于水，具有弱碱性和弱酸性。

本品在水溶液中不稳定，对强酸也不稳定，具有光学活性，因此须低温、避光保存。

故本题选D。

5. 可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静C.西咪替丁D.盐酸丙咪嗪E.多潘立酮答案：C[解答] 本题考查抗胃溃疡药物的相关知识。

抗胃溃疡药物主要有3类，包括组胺H2受体拮抗剂、H+，K+-ATP酶抑制剂和前列腺素类胃黏膜保护剂。

其中西咪替丁是咪唑类组胺H2受体拮抗剂，含咪唑环。

故本题选C。

6. 以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑答案：D[解答] 本题考查质子泵抑制剂。

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案

2024年执业药师-药学专业知识(二)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分)苯海索的适应证不包括A. 帕金森病B. 药物引起的锥体外系反应C. 肝豆状核变性D. 临产前止痛E. 面肌痉挛2.(多项选择题)(每题 2.00 分)与苯妥英钠合用，可使以下药物疗效降低的有A. 环孢素B. 左旋多巴C. 糖皮质激素D. 含雌激素的口服避孕药E. 促皮质激素3.(单项选择题)(每题 1.00 分)属于A型单胺氧化酶抑制剂的是A. 阿米替林B. 马普瑞林C. 帕罗西汀D. 氯贝胺E. 米氮平4.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据下面选项，回答81-82题A. 全血细胞计数和肝功能B. 全血细胞计数和尿常规C. 全血细胞计数和肺功能D. 血脂水平和血糖水平E. 全血细胞计数和心脏功能使用美沙拉嗪需要监测的是5.(多项选择题)(每题 2.00 分)关于抗痛风性药应用时，注意的监护要点正确的是A. 根据肾功能遴选抑酸药或排酸药B. 坚持按痛风的分期给药C. 痛风关节炎急性发作期禁用抑酸药D. 缓解期尽快排酸和抑制尿酸合成E. 肾功能受损可选择排酸6.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.左炔诺孕酮片\nB.复方庚酸炔诺酮注射液\nC.去氧孕烯炔雌醇片\nD.米非司酮片\nE.双炔失碳酯肠溶片\n某育妇女停经45天，经诊断其已经意愿终止妊娠，医生开具的与前列腺素类药物序贯使用的药物是（）。

A. 左炔诺孕酮片B. 复方庚酸炔诺酮注射液C. 去氧孕烯炔雌醇片D. 米非司酮片E. 双炔失碳酯肠溶片7.(单项选择题)(每题 1.00 分) A.林可霉素类\nB.酰胺醇类(氯霉素)\nC.四环素类\nD.氨基糖苷类\nE.氟喹诺酮类\n可导致软骨关节病损.跟腱炎症，18岁以下儿童不宜使用的抗菌药物是A. 林可霉素类B. 酰胺醇类(氯霉素)C. 四环素类D. 氨基糖苷类E. 氟喹诺酮类8.(单项选择题)(每题 1.00 分) 患者，男性，56岁。

【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(六)

【A】氯琥珀胆碱【B】苯磺酸阿曲库铵【此项为本题正确答案】【C】泮库溴铵【D】溴新斯的明【E】溴丙胺太林本题思路：[解析] 本题考查肌松药的化学结构。苯磺酸阿曲库铵属于 1-苄基四氢异喹啉类肌松药，为具有对称分子结构的双季铵神经肌肉阻断剂。泮库溴铵为具雄甾母核的季铵生物碱，ABCDE 均为季铵盐，但 D 为拟胆碱药，ABCE 均为抗胆碱药。故本题选 B。
【B】镇痛【C】消炎【D】抗过敏【E】驱肠虫本题思路：[解析] 本题考查溴丙胺太林的相关知识。溴丙胺太林为抗胆碱药，主要用于治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡。故本题选 A。 4.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强【score:1 分】【A】6 位上有 β 羟基，6，7 位上无氧桥【B】6 位上无 β 羟基，6，7 位上无氧桥【C】6 位上无 β 羟基，6，7 位上有氧桥【此项为本题正确答案】【D】6，7 位上无氧桥【E】6，7 位上有氧桥本题思路：[解析] 本题考查莨菪碱类药物的相关知识。莨菪碱类中莨菪醇的 6，7 位氧桥对药物的中枢作用具有重要意义。东莨菪碱有氧桥，中枢作用强。阿托品无氧桥，中枢作用较弱。另外，莨菪醇 6 位上
【A】泮库溴铵【B】溴丙胺太林【C】硫酸阿托品【D】氯化琥珀胆碱【E】苯磺顺阿曲库铵【此项为本题正确答案】本题思路： 13.注射用新斯的明是其【score:1 分】【A】盐酸盐【B】硫酸盐【C】磺酸盐【D】硝酸盐【E】甲硫酸盐【此项为本题正确答案】本题思路： 14.对盐酸麻黄碱描述错误的是【score:1 分】【A】可通过血脑屏障【B】属易制毒化学品【C】构型为(1S，2S) 【此项为本题正确答案】【D】在水中易溶解
西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(六)

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(二)_真题-无答案

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(二)(总分100,考试时间90分钟)配伍选择题A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松1. C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是2. C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是3. C-3位含有季氨基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是4. C-3位含有氨基甲酸酯基团的药物是A．B．C．D．E．5. 头孢氨苄的化学结构为6. 氨苄西林的化学结构为7. 阿莫西林的化学结构为A.头孢曲松B.头孢噻吩钠C.头孢克肟D.头孢克洛E.头孢羟氨苄8. 水溶液在pH8以上室温条件下，水解生成的药物是9. 结构中7位侧链为片断的药物是A.头孢克洛B.头孢哌酮钠C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩钠E.头孢噻肟钠10. 3位具有氯原子取代的头孢类药物11. 3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物A.头孢哌酮B.美他环素C.多西环素D.氨曲南E.克林霉素12. 含磺酸基13. 结构中含有氯14. 环上不含甲基的四环素类抗生素15. 含有N-甲基的结构A.水溶液不稳定，易水解脱氨B.灼烧后产生硫化氢气体，使醋酸铅试纸呈黑色C.遇丙二酸及醋酐，加热后显红棕色D.加氢氧化钠液温热后即显紫色E.在碱性条件下，糖类能加速其溶液的水解16. 阿苯达唑的性质为17. 甲硝唑的性质为18. 诺氟沙星的性质为19. 环磷酰胺的性质为A．B．C．D．E．20. 诺氟沙星的化学结构是21. 环丙沙星的化学结构是A．诺氟沙星B．氧氟沙星C．甲氧苄啶D．环丙沙星E．磺胺甲唑22. 结构中含有嘧啶环的药物23. 结构中含有4-甲基-1哌嗪基的喹诺酮类药物24. 结构中含有环丙基的药物25. 结构中含有异唑的药物喹诺酮类抗菌药的构效关系A.1位取代基**位引入氨基**位引入氟原子D.吡啶酮酸的A环E.吡啶酮酸的B环26. 改善了对细胞的通透性27. 抗菌作用必需的基本药效基团28. 可以提高吸收能力或组织分布选择性A.氨苄西林B.舒巴坦钠C.头孢氨苄D.亚胺培南E.氨曲南29. 不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制药物是30. 青霉素类抗生素药物是31. 单环β-内酰胺类抗生素是A.氧氟沙星B.诺氟沙星D.洛美沙星E.加替沙星32. 结构中含有嗪环33. 结构中含有噻嗪环34. 结构中含有环丙基35. 结构中含有两个氟原子A．喹啉羧酸及环丙基B．嘧啶二胺C．喹啉羧酸及两个氟原子D．喹啉羧酸及嗪环E．丙磺酰胺及异唑环36. 左氧氟沙星中含有37. 诺氟沙星中含有38. 环丙沙星中含有39. 甲氧苄啶中含有A.异烟肼B.异烟腙C.吡嗪酰胺D.盐酸乙胺丁醇E.对氨基水杨酸钠40. 酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的是41. 在体内与二价金属离子如镁离子结合产生抗结核作用的是42. 在体内水解成羧酸，抑制结核分枝杆菌生长的药物是A.盐酸诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.司帕沙星E.甲氧苄啶43. 结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是44. 结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲唑组成复方制剂的药物是45. 广谱抗菌药，以左旋体为临床使用的是46. 结构中含1位乙基的抗菌药是B.利福喷汀C.吡嗪酰胺D.特比萘芬E.甲氧苄啶47. 烯丙胺类药物，结构中含炔基的光谱抗真菌药48. 磺胺类药物的增效药49. 烟酰胺的生物电子等排体50. 半合成的抗结核药物。

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(一)

西药执业药师药学专业知识(二)药物化学部分分类真题(一)最佳选择题1. 阿米卡星属于A.大环内酯类抗生素B.四环素类抗（江南博哥）生素C.氨基糖苷类抗生素D.氯霉素类抗生素E.β-内酰胺类抗生素正确答案：C[解析] 本题考查阿米卡星的分类。

阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。

故本题选C。

2. 氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了哪种代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯正确答案：E[解析] 本题考查氯霉素的相关知识。

二氯乙酰侧链氧化成酰氯是氯霉素产生毒性的主要根源。

故本题选E。

3. 下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱正确答案：D[解析] 本题考查头孢氨苄的相关知识。

头孢氨苄在水中微溶，能与茚三酮溶液呈颜色反应，强碱、强酸和紫外线均使本品分解，本品为半合成的第一代口服头孢菌素，口服吸收良好，本品对耐药金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。

故本题选D。

4. 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A.盐酸土霉素B.盐酸四环素D.盐酸美他环素E.盐酸米诺环素正确答案：E[解析] 本题考查四环素类药物。

盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去C-6位羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环得到产物。

故本题选E。

5. 氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物正确答案：D[解析] 本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。

执业西药师《西药知识二》试题带答案

执业西药师《西药知识二》试题带答案执业西药师《西药知识二》试题带答案第 1 题咖啡因在水中的溶解度为1：50，用苯甲酸钠的某种作用使其形成分子复合物苯甲酸钠咖啡因，该物质在水中的溶解度增大，此作用是()A.增溶B.助溶C.防腐D.增大离子强度E.止痛正确答案：B,第 2 题关于增加药物溶解度的方法，错误的表述是()A.加入助溶剂B.使用增溶剂C.制成可溶性盐D.加强搅拌E.使用混合溶剂正确答案：D,第 3 题吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，吐温80的作用是()A.助溶B.乳化C.润湿D.增溶E.分散正确答案：D,第 4 题在碘溶液的处方中加入碘化钾的作用是()A.增加疗效B.加快吸收C.防止挥发D.助溶E.增溶正确答案：D,第 5 题下列关于药物溶解度的正确表述为()A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的温度(气体的压力一定)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.在一定的压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量D.在一定的温度下，溶解一定量药物所需的溶剂量E.药物在生理盐水中溶解的最大量正确答案：B,第 6 题下列哪种方法不能增加药物的溶解度()A.制成可溶性盐B.采用潜溶剂C.加入吐温80D.选择适宜的助溶剂E.加入阿拉伯胶正确答案：E,第 7 题溶解度的准确表示是()A.一份溶质(1g或1ml)溶于若干毫升溶剂中B.极易溶解C.极微溶解D.几乎不溶E.溶解正确答案：A,第 8 题不属影响增溶量的`因素是()A.增溶剂的用量B.增溶剂的种类C.药物的性质D.第三种物质分子量的大小E.增溶剂的加入顺序正确答案：D,第 9 题是药剂学中制备溶液溶液剂等常用的操作之一，是将药物溶解于一定量的溶剂中形成均匀分散的澄明液体.()A.溶解B.溶解度C.溶解速度D.潜溶E.增溶量正确答案：A,第 10 题在一定的温度(气体的压力一定)下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量()A.溶解B.溶解度C.溶解速度D.潜溶E.增溶量正确答案：B,。