制药工程工艺设计题库
制药工程学试题二
(本管式-生丙、吸热A. 水斗 B. 阻火器 C. 安全阀 D. 爆破10. 活性污泥法和生物膜法均为常见的( )生物处理方法。
A. 好氧B. 厌氧11. 在《国家污水综合排放标准》中,按污染物对人体健康的影响程度,将污染物分为第一类污染物和第二类污染物,( )污染物能在环境或生物体内积累,对人体健康会产生长远的不良影响。
A. 第一类和第二类B. 第一类C. 第二类12. 某反应温度为 140℃,则宜选择()为加热剂。
A. 熔盐B. 烟道气C. 道生油D. 低压饱和水蒸汽13. 某产品的生产过程包括磺化、中和、脱色三个工序,各工序的操作周期分别为8h、12h、24h,全部物料均为液体,且在整个生产过程中的体积保持不变。
若要保持各设备之间的能力平衡,则下列几种安排中最合理的是()A. 1500L磺化釜1只,1500L中和釜2只,2500L脱色釜2只B. 2000L 磺化釜1只,1500L 中和釜2只,1000L 脱色釜3只C. 1000L磺化釜1只,1500L中和釜1只,3000L脱色釜2只D. 500L 磺化釜 2 只,1500L 中和釜 1 只,3000L 脱色釜1只14. 重大项目的可行性研究报告由以下哪个部门审批()。
A. 国务院B. 建设部C. 地方计委D. 环保总局15. GMP将药品生产洁净室(区),的空气洁净度划分为( )。
A. 五个级别B. 二个级别C. 三个级别D. 四个级别16. 化工及制药工业中常见的过程放大方法有( )A. 逐级放大法、相似放大法和数学模拟放大法B. 逐级放大法和数学模拟放大法C. 相似放大法和数学模拟放大法D. 逐级放大法和相似放大法17. 对于技术成熟的中、小型工程项目,为简化设计步骤,缩短设计时间,一般采用()设计。
A. 两阶段B. 一阶段C. 三阶段18. 在总平面布置中,为准确标定建(构)筑物的位置,可采用不同的坐标系,其中( )的坐标轴与主要建(构)筑物的方位是一致的。
制药工程学题目集合
制药⼯程学题⽬集合思考题(绪论)[1]GMP的定义、⽬的?[2]SOP质量标准[3]你如何理解制药⼯程中QbD理念?[4]制药⼯程的核⼼、任务是什么?核⼼:药品的⼯业化⽣产技术任务:运⽤现代⾼新技术使中药⽣产过程规范化、标准化、科学化和系统化,开展关键中药装备及⼯程技术的研究和推⼴,为实现中药产业现代化起到科技先导产业的作⽤。
[5]2010版GMP实施对⽬前制药企业、药品质量会产⽣什么影响?[6]你认为如何学好《制药⼯程》课程,对你以后的毕业⼯作会有何作⽤?[7]制药⼯业⽣产与实验室研究有什么区别?新药的研制,⾸先是在实验室完成的:或是合成出⼀种新的药物;或是从⼤量配⽅中筛选到⼀种药物最佳配⽅;或是提出了⼀种药物新的⽣产⽅法,并从数种⽅案中经过⽐较实验,确定⼀种最好的⽅案。
实验室研究结果,只能说明该⽅案的可能性,还不能直接⽤于⼯业⽣成。
1、名词解释:1)⼯程设计:将⼯程项⽬(例如⼀个制药⼚、⼀个制药车间或车间的GMP改造等)按照其技术要求,由⼯程技术⼈员⽤图纸、表格及⽂字的形式表达出来,是⼀项涉及⾯很⼴的综合性技术⼯作。
2)项⽬建议书:是法⼈单位根据国民经济和社会发展的长远规划、⾏业规划、地区规划,并结合⾃然资源、市场需求和现有的⽣产⼒分布等情况,在进⾏初步的⼴泛的调查研究的基础上,向国家、省、市有关主管部门推荐项⽬时提出的报告书。
3)可⾏性研究:是在初步可⾏性研究的基础上,通过与项⽬有关的资料、数据的调查研究,对项⽬的技术、经济、⼯程、环境等信息进⾏最终论证和分析预测,从⽽提出项⽬是否值得投资和如何进⾏建设的可⾏性意见,为项⽬决策审定提供全⾯的依据。
4)设计任务书:⼀般由建设单位的主管部门组织有关单位编制,也可委托设计、咨询单位或⽣产企业(改、扩建项⽬)编制。
设计任务书是确定⼯程项⽬和建设⽅案的基本⽂件,是设计⼯作的指令性⽂件,也是编制设计⽂件的主要依据。
5)初步设计:根据设计任务书、可⾏性研究报告及设计基础资料,对⼯程项⽬进⾏全⾯、细致的分析和研究,确定⼯程项⽬的设计原则、设计⽅案和主要技术问题,在此基础上对⼯程项⽬进⾏初步设计。
10级-制药工程课程设计题目:年产1000万只庆大霉素注射液车间设计等 (1)
10级-制药工程课程设计题目:年产1000万只庆大霉素注射液车间设计等1.年产1000万只庆大霉素注射液车间设计2.年产1000万只肝素钠注射液车间设计3. 1.0亿支/年头孢类粉针剂车间设计4. 2.0亿片/年头孢类片剂车间设计5. 2.0亿粒/年头孢类胶囊剂车间设计6. 1.0亿支/年双黄连口服液车间设计7. 1.0亿粒/年双黄连胶囊剂车间设计8.5000万袋/年(5g/袋)双黄连颗粒剂车间设计9.10.0亿丸/年六味地黄丸车间设计10.2.0亿片/年(金嗓子)喉片片剂车间设计11.1.0亿支/年透明质酸钠(1ml)针剂凝胶剂车间设计12.1.0亿支/年青霉素钠粉针剂车间设计13.1.0亿支/年青霉素胶囊剂车间设计14.年产1000吨庆大霉素发酵车间设计15.年产1000吨林可霉素发酵车间设计16.年产1000吨红霉素发酵车间设计17.年产1000吨庆大霉素提炼车间设计18.年产1000吨林可霉素提炼车间设计19.年产1000吨红霉素提炼车间设计20.年产1000吨红霉素制水车间设计21.年产1000吨青霉素发酵车间设计22.年产1000吨头孢霉素发酵车间设计23.500吨/年产粗香菇多糖提取综合车间设计24.500吨/年产粗灰树花多糖提取综合车间设计25.250吨/年产肝素钠提取综合车间设计26.2000kg/年产肝素钠提取综合车间设计27.250吨/年产低分子肝素钠提取综合车间设计28.2000kg/年产低分子肝素钠提取综合车间设计29.250吨/年产透明质酸提取综合车间设计30.2000kg/年产透明质酸提取综合车间设计31.2.0亿片/年雷尼替丁片剂车间设计32.2.0亿片/年红霉素片剂车间设计33.5000g/年产香菇多糖提取综合车间设计34.5000g/年产灰树花多糖提取综合车间设计35.1000kg/年产溶菌酶提取综合车间设计36.50000kg/年产卵磷脂提取综合车间设计37.1000kg/年产卵磷脂提取综合车间设计38.50000kg/年产番茄红素提取综合车间设计39.1000kg/年产番茄红素提取综合车间设计40.50000kg/年产胡萝卜素提取综合车间设计41.1000kg/年产胡萝卜素提取综合车间设计42.年产1000万只禽流感疫苗车间设计43.年产1000万只狂犬疫苗车间设计44.2.0亿片/年VC银翘片片剂车间设计45.2.0亿粒/年藿香正气软胶囊车间设计46.2.0亿粒/年速效感冒胶囊车间设计47.2.0亿片/年吗丁啉片剂车间设计48.2.0亿粒/年异丙肌苷胶囊车间设计49.2.0亿粒/年环孢素A胶囊车间设计50.2.0亿粒/年他可莫司(Tacrolimus,FK506)胶囊车间设计51.1.0亿片/年VC银翘片片剂车间设计52.1.0亿粒/年藿香正气软胶囊车间设计53.1.0亿粒/年速效感冒胶囊车间设计54.1.0亿片/年吗丁啉片剂车间设计55.1.0亿片/年西咪替丁片剂车间设计56.1.0亿粒/年异丙肌苷胶囊车间设计57.1.0亿粒/年异丙肌苷胶囊车间设计58.1.0亿粒/年环孢素A胶囊车间设计59.1.0亿粒/年他可莫司(Tacrolimus,FK506)胶囊车间设计60.年产1000吨葡萄酒发酵车间设计61.年产10000吨葡萄酒发酵车间设计62.年产1000吨葡萄皮色素提取车间设计63.年产200吨庆大霉素发酵车间设计64.年产200吨林可霉素发酵车间设计65.年产200吨林可霉素提炼车间设计66.年产200吨青霉素发酵车间设计67.年产200吨头孢霉素发酵车间设计68.20t/h纯化水车间设计69.20t/h制药注射用水车间设计70.25吨/年产白藜芦醇(粗品)提取综合车间设计71.5000g/年产紫杉醇提取综合车间设计72.5000Kg/年产紫杉醇(粗品)提取综合车间设计73.5000g /年产白藜芦醇提取综合车间设计74.2000吨/年产乳链菌素发酵车间设计75.120吨/年产纳豆激酶生产车间设计注意:上述题目实际为制药工厂设计和制药工程课程设计二门课的作业!每人(可根据兴趣)选定一个题目后自己自动变为二个题目!变换方法:年产2000万只庆大霉素注射剂车间设计——年产2000万只庆大霉素注射剂可行性研究报告100kg/年产胰岛素生产车间设计——100kg/年产胰岛素可行性研究报告年产8000万只狂犬疫苗车间设计——年产8000万只狂犬疫苗可行性研究报告后者均为制药工厂设计课的作业的题目!交作业:每人一个文件夹:标题(目)+姓名;按班收齐上交!!!。
制药设备与工程设计考试题答案 (2)
制药设备与工程设计考试答案综合练习题??填空题??1.?药品生产和质量管理的基本准则是《药品生产质量管理规范》?(GMP)?。
?2.?GMP?的基本点是?为了要保证药品质量?,必须做到防止生产中药品的混批、混杂污染和交叉?污染,以确保药品的质量。
??3.对制药设备进行功能设计,其功能包括:?净化功能、?清洗功能、在线监测与控制功能和安?全保护功能??4.?破碎的施力包括:?压缩、?冲击、剪切、弯曲和摩擦等?5?种类型。
?5.?气流磨包括?扁平式气流磨、?循环式气流磨、?对喷式气流磨和流化床对射磨等?4?种类型??6.颗粒分级可分为?机械筛分和?流体分级两大类。
??7.湿法制粒包括:?挤压制粒、?转动制粒、?搅拌制粒?和?流化制粒?。
?8?流体输送通过向流体提供?机械能?的方法来实现。
流体获得机械能之后常表现为?压力提高(静压头升高)?。
???9.?搅拌机施加于液体的作用力使液体产生?径向流?、?轴向流和?切向流等三种基本流型。
?10.?中药制剂的浸出通常采用?煎煮法?和?浸渍法?等。
?(渗漉法、?回流提取法、?水蒸气蒸馏法等)???11.?按浸出方法进行分类,浸出设备有?煎煮设备?、?浸渍设备、?渗漉设备?和?回流设备?。
?12.?结晶过程包括?成核过程?和?晶体成长?过程。
???13.?结晶方法包括?蒸发结晶法?、?冷却结晶法?和加入第三种物质改变溶质溶解度结晶法。
?14.?结晶一旦开始,溶液的温度出现上升的原因是?放出结晶热?。
???15.?片剂的制备方法包括?湿法制粒压片、?干法制粒压片?和?(粉末或结晶)直接压片?。
?16.?包衣方法主要有?滚转包衣法(普通滚转包衣法、埋管包衣法、高效包衣法)?流化包衣法?、?和?压制包衣法?。
???17.?根据胶囊的硬度和封装方法不同,可将胶囊剂分为?硬胶囊剂?和?软胶囊剂?两种。
??18.?软胶囊剂用?滴制法?或?滚磨压制法?将加热熔融的胶液制成胶皮或胶囊,并在囊皮未干之?前包裹或装入药物。
制药工程论文题目选题参考
制药工程论文题目一、最新制药工程论文选题参考1、制药工程专业毕业设计和毕业论文的教学实践2、地方高校制药工程专业人才培养状况调查3、制药工程专业人才培养模式改革的研究与实践4、创新人才培养模式,培育制药工程技术人才5、制药工程专业学生创新能力培养的探索与实践6、制药工程专业实践教学体系的探索7、面向区域经济建设制药工程专业学科的研究与实践8、制药工程领域工程硕士培养探索9、关于制药工程专业课程设置的设想10、制药工程专业人才培养研究与实践11、制药工程专业创新人才培养的探讨12、制药工程专业创新人才培养的研究与实践13、制药工程专业生物化学教学随笔14、制药工程专业课程体系的改革15、以教育科研促进制药工程专业课程改革16、产学研基地建设培养创新型制药工程人才17、制药工程学教材的内容和特点18、制药工程专业学科建设的研究与实践19、制药工程专业学科建设的研究与实践20、制药工程专业实践教学的改革与探索二、制药工程论文题目大全1、新型制药工程专业人才培养的实践教学体系研究2、制药工程专业生产实习新模式的探讨与实践3、对制药工程专业内涵的探讨4、制药工程专业物理化学教学改革的实践与思考5、制药工程专业建设实践与发展6、浅谈制药工程专业英语词汇教学7、制药工程专业生产实习的改革与实践8、基于卓越计划的制药工程专业工程实践能力的实践教学改革9、探索制药工程本科专业培养方案新思路10、制药工程专业本科课程体系研究11、药学和制药工程专业开放实验的实践和思考12、面向医药产业培养制药工程创新人才13、在生物与制药工程专业中加强实践教学方法的探讨14、基于CDIO理念的制药工程类专业工程素质培养体系建立与对策15、制药工程专业人才培养模式的探索与实践16、制药工程专业药物分析教学改革的探讨17、制药工程本科专业实验课程体系的探讨18、符合GMP标准的制药工程专业实验室建设与实践19、浅议制药工程专业药物分析课程的教学20、制药工程教育与GMP三、热门制药工程专业论文题目推荐1、制药工程学2、制药工程专业实习体系探讨3、制药工程——牛磺酸配合物的合成与应用研究进展4、地方高校如何建设制药工程专业5、校企合作培养制药工程卓越工程师人才的探索与实践6、制药工程专业课程体系探讨7、制药工程专业实践教学中的人才培养新思路8、制药工程专业微生物学教学改革与探讨9、制药工程专业实践教学改革的几点思考10、制药工程本科专业人才培养模式研究11、地方工科院校制药工程专业建设的研究与实践12、制药工程专业产学结合“3+1”培养应用型创新人才研究13、制药工程实验一体化课程改革初探14、制药工程专业课程体系和内容建设的探索与实践15、制药工程专业微生物学教学改革与实践16、构建设计竞赛平台,培养制药工程创新人才17、农业院校制药工程专业建设浅见18、宽口径教学提升大学生就业竞争力的探索与实践——以青岛科技大学制药工程专业为例19、制药工程专业认识实习的实践与思考20、制药工程专业发展方向四、关于制药工程毕业论文题目1、制药工程2、制药工程本科专业建设研究3、21世纪初高校制药工程本科专业建设构想4、我国高等院校制药工程本科专业调研5、美国制药工程教育一瞥6、国外高校制药工程专业教育7、制药工程专业课程体系建设与教学实践8、三维打印成形技术在制药工程中的应用9、改革制药工程专业课程体系构建创新人才培养平台10、制药工程专业实验室建设研究11、校企合作联合培养高层次制药工程专业人才12、制药工程专业生产实习模式探讨13、论加速建立现代化中药制造工业的若干制药工程技术问题14、制药工程高等教育面临的挑战与对策15、制药工程专业产学研教育模式研究16、高层次制药工程技术人才培养的研究与实践17、国内外制药工程本科教育课程建设的比较18、制药工程专业生产实习中存在的问题及对策19、制药工程学科内涵与本科专业课程设置20、面向21世纪加快制药工程新专业建设步伐五、比较好写的制药工程论文题目1、制药工程专业药物化学课程教学方法探讨2、新形势下制药工程专业课程体系的构建3、中药制药工程专业建设特色与发展思路4、制药工程专业认识实习模式探讨5、制药工程专业实习基地的建设与维护6、加强实验教学考核培养制药工程专业学生的综合能力7、制药工程专业有机化学教学改革探索8、制药工程专业毕业实践教学环节的探索及体会9、制药工程专业药理学教学改革的探索与实践10、制药工程专业毕业论文选题中的几点体会11、制药工程专业毕业设计模式的创新及实践12、制药工程专业药物化学实验与有机化学实验教学存在问题与课程整合探讨13、高校制药工程专业的学科建设14、加强制药工程专业学生工程素质教育的实践15、多相流和颗粒流态化技术在制药工程领域中的应用16、制药工程专业药理学理论课教学改革探索17、对广西中医学院制药工程专业后期教学的探讨18、制药工程专业药物化学课程建设与教学方法浅析19、制药工程专业药物合成实验教学改革与探索20、中药制药工程专业人才培养模式初探。
制药工艺学试题试卷答案真题
制药工艺学试卷一、A型题 (每题1分,共20分)1.萃取操作时要注意控制水提取液的浓度,使其相对浓度在( )之间,浓度过大容易导致萃取不完全,过小则溶剂消耗太大,影响操作。
A.1~2B.1.1~1.2C.1.2~1.3D.1.3~1.42.外源蛋白表达时,在较高温度下表达包涵体的菌种,()下有利于表达可溶性蛋白。
A.适宜温度B.较高温度C.其它选项都不是D.较低温度3.胰岛素由( )个氨基酸残基组成,分为A,B两个肽链。
A.49B.50C.51D.524.阿糖胞苷的给药方式为()。
A.注射给药B.口服给药C.舌下含服D.喷雾吸入5.复方新诺明的成分甲氧苄啶与磺胺甲噁唑的配比( )。
A.1:3B.1:7C.1:1D.1:56.下列选项中,哪一个是工业生产中常用的溶剂,能与水以任意比例互溶,并且可以通过调节自身的浓度,选择性浸提药材中的某些有效成分?( )A.丙酮B.乙醇C.二氯甲烷D.氯仿7.( )是指彼此相同数值重复测量的相近度。
A.准确度C.特意度D.敏感度8.辅酶Q10粗制品可以用( )梯度洗脱除杂质。
A.乙醇-乙醚B.石油醚-乙醚C.氯仿-乙醇D.醋酸-乙酯9.以羊脑为原料提取卵磷脂的过程中,分别用( )倍体积的丙酮浸渍3次。
A.2.5,3,1.5B.3.5,2.5,1.5C.3,2.5,1.5D.3,2,110.下列属于酸性氨基酸的是( )。
A.赖氨酸B.苏氨酸C.谷氨酸D.精氨酸11.下列哪种催化剂适合用于氧化反应?( )A.铂B.钯C.二氧化锰D.镍12.可用于治疗脑及神经疾病的是( )。
A.5-羟色氨酸B.苏氨酸C.谷氨酸D.精氨酸13.胰酶在水溶液pH值大于6.0是不稳定的,通过加()可增加其稳定性。
A.镁离子B.铁离子C.钙离子D.锌离子14.研究、筛选适宜的中间体并确定高效、优质的工艺路线,采用合理的工艺原理,实现规模化生产过程最优化的一门学科是( )。
A.制药工程设计B.制药原理与设备D.制药工艺学15.制药工业对环境的污染主要来自( )生产。
2023制药工程化工原理题库
1.常见的单位制有____________、_____________和_______________。
1、化工原理的三传是指___________、___________、___________。
2、离心泵的工作点是指_________特性曲线和_________特性曲线的交点。
3、悬浮在静止流体中的固体微粒在重力作用下,沿重力方向作自由沉降时,会受到________、__________、_________三个力的作用。
当此三个力的合力为_________时,微粒即作匀速沉降运动。
4、传热的方式有__________、__________、_________。
5、蒸发操作中,加热溶液用的蒸汽称为________,蒸发出的蒸汽称为________。
按二次蒸汽是否被利用,蒸发分为________和________;按操作压强大小,蒸发分为________、________和________。
1.离心泵的主要工作部件为_________、________、__________等部件。
2.离心泵的主要性能为____ ____、_______、__________、__________。
3.往复式压缩机实际工作循环由________、_________、_________、和________所组成。
4.将表明__________、__________、和__________关系的曲线绘在同一张图上,称为离心泵的特性曲线。
5.为了保证不发生汽蚀现象,离心泵的实际安装高度只能_______理论计算出的最大吸上高度。
7.表示管路所需的__________与____________的函数关系的曲线称为管路特性曲线;它与所配用泵的__________曲线绘在一张图上,则两线的交点称为泵的工作点。
6、在果汁预热器中,用热水加热果汁使其从5℃升温至65℃;热水的进口温度为98℃,出口温度为75℃。
则两种流体作逆流时的平均温度差为_________。
例子制药工程毕业设计.
设备设计、厂房设计、车间设计年产8580吨维生素C发酵车间设计年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2000万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计湖北医药学院毕业设计(论文)题目:年产16亿粒贝诺酯片剂生产车间工艺设计学院:药学院专业:制药工程年级: 2012 级学号: 201210062018 姓名:刘小兰指导教师:詹利之2016年5月15日学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
学位论文作者: (手写)年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。
本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于:保密□,在_________年解密后适用本授权书。
不保密□。
(请在以上相应方框内打“√”)作者签名:年月日教师签名:年月日目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Key Words ....................................... (2)致谢 (26)参考文献 (14)1亿粒/年阿莫西林硬胶囊车间工艺设计学生署名:刘小兰指导老师署名:詹利之湖北医药学院药药护学院摘要阿莫西林胶囊为新型半合成青霉素类药,具有吸收快、血药浓度高、杀菌力强、毒性极低、副作用小以及广泛的抗菌谱,对多种细菌的杀菌作用迅速而强等特点。
2023年制药工程药物化学级复习题库全
中枢神经系统药物一、单项选择题1 异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银沉淀3 盐酸吗啡加热的重排产物重要是:A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿朴吗啡E. N-氧化吗啡4经水解后,可发生重氮化偶合反映的药物是A.可待因B.氢氯噻嗪C.布洛芬D.咖啡因E.苯巴比妥5 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药?A. 去甲肾上腺素重摄取克制剂B. 单胺氧化酶克制剂C. 阿片受体克制剂D. 5-羟色胺再摄取克制剂E. 5-羟色胺受体克制剂6 盐酸氯丙嗪不具有的性质是:A. 溶于水、乙醇或氯仿B. 具有易氧化的吩嗪嗪母环C. 遇硝酸后显红色D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色E.在强烈日光照射下,发生严重的光化毒反映。
7 盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反映类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基8 导致氯氮平毒性反映的因素是:A. 在代谢中产生的氮氧化合物B. 在代谢中产生的硫醚代谢物C. 在代谢中产生的酚类化合物D. 克制β受体E. 氯氮平产生的光化毒反映9 不属于苯并二氮卓的药物是:A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑10 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶,硫酸铜试液成紫堇色11安定是下列哪一个药物的商品名A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠12苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色13 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物A.超长效类(>8小时)B.长效类(6-8小时)C.中效类(4-6小时)D.短效类(2-3小时)E.超短效类(1/4小时)14 吩噻嗪第2位上为哪个取代基时,其安定作用最强A.-HB.-ClC.COCH3D.-CF3E.-CH315苯巴比妥合成的起始原料是A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺16 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液17 盐酸吗啡的氧化产物重要是A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮18 吗啡具有的手性碳个数为A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个19 盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈A.绿色B.蓝紫色C.棕色D.红色E.不显色20 关于盐酸吗啡,下列说法不对的的是A. 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物C.水溶液呈碱性D.易氧化E.有成瘾性二、多项选择题1影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是:A. pKaB.脂溶性 C 5位取代基的氧化性质 D.5取代基碳的数目 E 酰胺氮上是否含烃基取代2 巴比妥类药物的性质有A具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C具有抗过敏作用 D作用连续时间与代谢速率有关 E pKa值大,未解离百分率高3 下列哪些药物的作用于阿片受体A. 哌替啶B. 美沙酮C. 氯氮平D. 芬太尼E. 丙咪嗪4 氟哌啶醇的重要结构片段有A. 对氯苯基B. 对氟苯甲酰基C. 对羟基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪5 具三环结构的抗精神失常药有A. 氯丙嗪B. 匹莫齐特C. 洛沙平D. 丙咪嗪E. 地昔帕明6镇静催眠药的结构类型有A. 巴比妥类B. GABA衍生物C. 苯并氮卓类D. 咪唑并吡啶类E. 酰胺类7 属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有A. 尼可刹米B. 柯柯豆碱C. 安钠咖D. 二羟丙茶碱E. 茴拉西坦8 属于苯并二氮卓类的药物有A.氯氮卓B.苯巴比妥C.地西泮D.硝西泮E.奥沙西泮9 地西泮水解后的产物有A.2-苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸C.氨D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮E.乙醛酸10 下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因B.双吗啡C.阿扑吗啡D.左吗喃E.N-氧化吗啡外周神经系统药物一、单项选择题1 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A.水B.酒精C.氯仿D.乙醚E.丙酮2 盐酸普鲁卡因因具有(),故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料A.苯环B.伯氨基C.酯基D.芳伯氨基E.叔氨基3 下列叙述哪个不对的A. Scopolamine分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. Atropine水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性4 关于硫酸阿托品,下列说法不对的的是A 现可采用合成法制备 B.水溶液呈中性 C.在碱性溶液较稳定D.可用Vitali反映鉴别E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂5临床应用的阿托品是莨菪碱的A.右旋体B.左旋体C.外消旋体D.内消旋体E.都在使用6 阿托品的特性定性鉴别反映是A.与AgNO3溶液反映B.与香草醛试液反映C.与CuSO4试液反映D.Vitali反映E.紫脲酸胺反映7下列与Adrenaline 不符的叙述是A.可激动和受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. -碳以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢8 Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类9盐酸利多卡因的乙醇溶液加氯化钴试液即生成A.结晶性沉淀B.蓝绿色沉淀C.黄色沉淀D.紫色沉淀E.红色沉淀10 Lidocaine比Procaine作用时间长的重要因素是A. Procaine有芳香第一胺结构B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构D. Lidocaine的中间部分较Procaine短E. 酰胺键比酯键不易水解二、多项选择题1下列叙述哪些与胆碱受体激动剂的构效关系相符A. 季铵氮原子为活性必需B. 乙酰基上氢原子被芳环或较大分子量的基团取代后,活性增强C. 在季铵氮原子和乙酰基末端氢原子之间,以不超过五个原子的距离(H-C-C-O-C-C-N)为佳,当主链长度增长时,活性迅速下降 D. 季铵氮原子上以甲基取代为最佳 E. 亚乙基桥上烷基取代不影响活性2 Procaine具有如下性质A. 易氧化变质B. 可发生重氮化-偶联反映C. 氧化性D.弱酸性E.水溶液在弱酸性条件下相对稳定稳定,中性碱性条件下水解速度加快3 苯甲酸酯类局部麻醉药的基本结构的重要组成部份是A.亲脂部份B.亲水部分C.中间连接部分D.6元杂环部分E.凸起部分4 关于盐酸普鲁卡因,下列说法中不对的的有A.别名:奴佛卡因B.有成瘾性C.刺激性和毒性大D.注射液变黄后,不可供药用E.麻醉弱5 关于硫酸阿托品,下列哪些叙述是对的的A.本品是莨菪醇和消旋莨菪酸构成的酯B.本品分子中有一叔胺氮原C.分子中有酯键,易被水解D本品具有Vitali反映E本品与氯化汞氯化高汞作用,可产生黄色氧化汞沉淀,加热可转变成红色循环系统药物一、单项选择题1 非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是A.1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸2 硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,重要是由于A.减少回心血量B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用D.缩小心室容积E.增长冠状动脉血量3 下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物:A. 盐酸胺碘酮B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀4 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A. ClofibrateB. LovastatinC. DigoxinD. NitroglycerinE. Losartan5 口服吸取慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平6 盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。
制药工程练习题及答案
一、名称解释(每题2分,共20分)1.理想混合反应器:是指流体处于理想状况的反应器。
对于流体混合,有两种理想极限,即理想混合和理想置换。
2.积分稀释热:恒温恒压下,将一定量的溶剂加入到含1 mol溶质的溶液中,形成较稀的溶液时所产生的热效应。
3.对流混合:若混合设备翻转或在搅拌器的搅动下,颗粒之间或较大颗粒群之间将产生相对运动,而引起颗粒之间的混合,这种混合方式称为对流混合。
4.载能介质:5.建筑施工坐标系:建筑施工坐标轴分别用A和B表示,故又称为AB坐标系。
6.安全水封:7.丸剂的滴制:利用分散装置将熔融液体粒化,再经冷却装置将其固化成球形颗粒的操作,又称为滴制造粒。
8.单程转化率:表示反应物一次通过反应器,参加反应的某种原料量占通入反应器的反应物总量的百分数。
9.打旋现象:当搅拌器置于容器中心搅拌低粘度液体时,若叶轮转速足够高,液体就会在离心力的作用下涌向器壁,使器壁处的液面上升,而中心处的液面下降,结果形成一个大漩涡的现象。
10.超声空化现象:是指超声波的作用下,液体内部将产生无数内部几近真空的微气泡,在超声波的压缩阶段,刚形成的微气泡因受压而湮灭,随之产生高温高压的这种现象。
二、填空题(每空1分,共20分)1. 理想置换的特征是在与流动方向垂直的截面上,各点的流速和流向完全相同,就像活塞平推一样,故又称为活塞流或平推流。
2. 混合液包括:低粘度均相液体混合、高粘度液体的混合、非均相液体的混合、固体溶解四种溶液类型。
3. 锚式和框式搅拌器常用于中、高粘度液体的混合、传热及反应等过程。
4. 造粒设备包括有:摇摆式颗粒机、高效混合造粒机、沸腾造粒机三种。
5. 明胶液是由明胶、甘油和蒸馏水配制而成的。
6. 按使用范围的不同,制药用水可分为饮用水、纯化水、注射用水、灭菌注射用水四大类。
7. 在相同条件下,径向型的涡轮式搅拌器比轴流型的推式搅拌器提供的提供的功率要大。
三、单项选择题(每题1分,共15分)1. 对于技术成熟的中、小型工程项目,为简化设计步骤,缩短设计时间,一般采用B__设计。
制药仿真考试题库及答案
制药仿真考试题库及答案一、单选题1. 制药工程中,下列哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 原料药答案:D2. 以下哪个不是制药过程中常用的无菌技术?A. 过滤除菌B. 热压灭菌C. 紫外线消毒D. 化学消毒答案:D3. 药物制剂中的辅料主要作用不包括以下哪项?A. 改善药物稳定性B. 增加药物的溶解度C. 改变药物的药效D. 调节药物释放速度答案:C4. 药物的生物等效性试验主要用于评估以下哪项?A. 药物的化学结构B. 药物的疗效C. 不同制剂间的吸收速度和程度D. 药物的副作用答案:C5. 以下哪个是药物制剂过程中的常见问题?A. 药物的合成B. 药物的储存C. 药物的稳定性问题D. 药物的临床试验答案:C二、多选题6. 制药过程中,以下哪些因素会影响药物的稳定性?A. 温度B. 湿度C. pH值D. 光照答案:A, B, C, D7. 药物制剂中常用的包衣材料包括以下哪些?A. 聚乙烯醇B. 明胶C. 羟丙基甲基纤维素D. 硬脂酸镁答案:A, B, C8. 以下哪些是药物制剂过程中的质量控制点?A. 原料药的纯度B. 制剂的均匀度C. 制剂的稳定性D. 制剂的包装答案:A, B, C, D三、判断题9. 所有药物制剂都必须进行生物等效性试验。
答案:错误(并非所有药物制剂都需要进行生物等效性试验,这通常适用于仿制药的审批过程。
)10. 药物制剂的稳定性研究是确保药物在有效期内保持其安全性和有效性的重要环节。
答案:正确四、简答题11. 简述药物制剂过程中的常见问题及其解决策略。
答案:药物制剂过程中的常见问题包括药物的稳定性问题、药物的溶解度问题、药物的释放控制问题等。
解决策略包括选择合适的辅料以改善药物稳定性,采用适当的制剂技术提高药物的溶解度,以及设计合适的制剂结构以控制药物的释放速度。
12. 药物制剂的生物等效性评价有哪些重要性?答案:药物制剂的生物等效性评价对于确保仿制药与原研药在疗效和安全性上具有可比性至关重要。
制药工程考研题库及答案
制药工程考研题库及答案制药工程考研题库及答案制药工程是一个充满挑战和机遇的领域,对于想要进一步深造的学生来说,考研是一个不错的选择。
在备考过程中,掌握一些题库和答案是非常重要的。
本文将介绍一些制药工程考研题库及答案,希望对考生有所帮助。
首先,我们来看一些基础知识的题目。
制药工程作为一门交叉学科,涉及到化学、生物学、工程学等多个领域。
在考研中,基础知识的掌握是非常重要的。
例如,有一道题目是关于药物的分类和作用机制的:1. 请简要介绍一下药物的分类和作用机制。
答:药物可以分为化学药物和生物药物两大类。
化学药物是通过化学合成得到的,包括有机化合物和无机化合物。
生物药物则是通过基因工程等技术手段制备的,包括蛋白质药物、多肽药物等。
药物的作用机制包括激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等多种方式。
不同的药物通过不同的作用机制来发挥治疗作用。
接下来,我们来看一些与制药工程相关的工程问题。
制药工程是将药物从实验室研究转化为大规模生产的过程,因此工程问题是考研中的重点。
以下是一个与药物生产工艺相关的题目:2. 请简要介绍一下药物生产工艺的流程。
答:药物生产工艺的流程可以分为基础研究、中试研究和工业化生产三个阶段。
基础研究阶段是通过实验室研究来确定药物的化学结构和生物活性。
中试研究阶段是将实验室研究的结果进行中试验证,确定药物的工艺参数和生产工艺。
工业化生产阶段是将中试结果转化为大规模生产的工艺,并进行工艺优化和质量控制。
最后,我们来看一些与制药工程相关的新技术和研究进展。
随着科技的不断发展,制药工程也在不断创新和进步。
以下是一个与纳米技术在药物传输中的应用相关的题目:3. 请简要介绍一下纳米技术在药物传输中的应用。
答:纳米技术在药物传输中的应用是近年来的研究热点之一。
通过纳米技术,可以将药物包裹在纳米粒子中,提高药物的溶解度和稳定性,并且可以控制药物的释放速率和靶向性。
纳米技术还可以用于制备纳米药物载体和纳米药物传输系统,实现药物的靶向输送和控制释放。
制药工程师招聘笔试题及解答(某大型央企)
招聘制药工程师笔试题及解答(某大型央企)一、单项选择题(本大题有10小题,每小题2分,共20分)1、在药物合成过程中,为了提高反应的选择性和产率,通常会使用哪种类型的催化剂?A. 非特异性催化剂B. 特异性催化剂C. 酸碱催化剂D. 自然界酶答案:B. 特异性催化剂解析:在药物合成过程中,使用特异性催化剂可以有效提高化学反应的选择性与产率,这是因为特异性催化剂能够有针对性地促进特定反应路径而抑制副反应的发生,从而增加目标产物的比例。
2、下列哪种分析技术对于确定药物分子结构至关重要?A. 红外光谱分析B. 气相色谱分析C. X射线衍射分析D. 流动注射分析答案:C. X射线衍射分析解析:虽然红外光谱和气相色谱等技术在药物分析中也扮演重要角色,但是X射线衍射技术由于其可以直接提供分子晶体结构的信息,在确定复杂药物分子的确切三维结构方面尤为关键。
这使得我们能够了解药物分子的精确排列,对后续药物的设计和改进有极大帮助。
3、在制药工程中,以下哪项不是影响物料干燥速率的主要因素?()A、物料的表面积B、干燥温度C、干燥剂的吸附能力D、干燥介质的流速答案:C解析:在制药工程中,物料干燥速率受多种因素影响,包括物料的表面积、干燥温度和干燥介质的流速等。
干燥剂的吸附能力虽然与干燥过程有关,但不是直接影响物料干燥速率的主要因素。
干燥剂的吸附能力主要影响干燥剂的干燥效率。
4、以下哪种物料在制药过程中通常采用湿法制粒技术?()A、抗生素B、维生素C、中药提取物D、酶制剂答案:C解析:湿法制粒技术是一种将物料通过添加粘合剂或润滑剂等,使其在湿态下形成颗粒的方法。
在制药过程中,中药提取物通常采用湿法制粒技术,因为中药提取物成分复杂,湿法制粒可以更好地保持其有效成分的稳定性和均匀性。
抗生素、维生素和酶制剂等通常采用其他制粒方法。
5、在药物研发过程中,关于药物稳定性研究的主要目的是什么?A. 确定药物的纯度B. 评估药物的疗效C. 预测药物在储存和使用过程中的变化D. 确定药物的最佳剂量答案:C 解析:药物稳定性研究的主要目的是预测药物在储存和使用过程中的物理、化学和微生物学变化,以确保药品在有效期内保持其安全性和有效性。
制药工程试题
制药工程试题一、选择题(每题10分,共20题)1. 制药工程是指()A. 制造药品的过程B. 研发新药的技术C. 生产药品的设备D. 药品销售和分销的过程2. 制药工程中的CIP是指()A. 清洗内部管道的过程B. 药品的晶化过程C. 药品包装的过程D. 药品的灭菌过程3. 制药工程中的GMP是指()A. 药品的生产工艺流程B. 临床试验的标准C. 药品生产的质量管理规范D. 原料的采购和储存标准4. 制药工程中的QA是指()A. 药品的质量控制部门B. 药品的生产工艺控制C. 药品的生产设备管理D. 药品的检验和测试5. 制药工程中的PAT是指()A. 药品的批量生产B. 在线过程分析技术C. 原料的选购和核验程序D. 药品的包装和存储方式6. 制药工程中的等离子灭菌是指()A. 利用等离子技术杀灭微生物B. 采用微生物灭菌剂进行灭菌C. 用高温高压灭菌法进行灭菌D. 运用紫外线进行灭菌7. 制药工程中的分批制造是指()A. 一次加工一批药品B. 批量生产相同规格的药品C. 一次生产多种不同的药品D. 不断循环制造药品8. 制药工程中的干燥是指()A. 利用高温将水分蒸发B. 用空气流将药品风干C. 利用冷冻技术去除水分D. 将药品暴晒在阳光下9. 制药工程中的工艺流程设计需要考虑()A. 药品的口感和颜色B. 药品的包装和标签设计C. 药物的毒性和副作用D. 批量生产和自动化控制10. 制药工程中的回收利用是指()A. 重新利用废水和废气B. 降解废弃药品为有用物质C. 将废弃药品进行回收处理D. 利用废弃物生产新的药品11. 制药工程中的满意度调查是指()A. 对药品生产工艺的评价B. 对顾客对药品的满意度进行调查C. 药品质量检验的过程D. 药品销售业绩的评估12. 制药工程中的风险评估是指()A. 对药品质量进行评估B. 对生产设备进行评估C. 对生产环境的评估D. 对工作流程进行评估13. 制药工程中的原料配方是指()A. 选择药物原料的种类和比例B. 制定药品生产计划C. 药品生产的时间安排D. 生产设备的操作方法14. 制药工程中的冷冻干燥是指()A. 用冷冻技术进行干燥处理B. 用冷冻设备加工药品C. 用冷冻方式保存药品D. 使药品在低温下蒸发水分15. 制药工程中的卫生要求是指()A. 使用无菌技术生产药品B. 定期清洁生产设备C. 身体健康的员工操作D. 药品的安全储存条件16. 制药工程中的仓库管理是指()A. 药品的出库和入库管理B. 对药品进行流通管理C. 药品的库存和销售管理D. 药品包装和配送管理17. 制药工程中的清洗验证是指()A. 验证清洗过程的有效性B. 验证药品的质量指标C. 检验药品包装的完整性D. 测试药品的稳定性18. 制药工程中的生物反应器是指()A. 加工药品过程中的反应装置B. 对药物进行生物合成的设备C. 实验室中进行试验的容器D. 用于读取药物的反应数据的设备19. 制药工程中的过程控制是指()A. 对药品生产过程的监控B. 药品检验和测试的过程C. 选择合适的工艺方案D. 对药品包装过程进行监管20. 制药工程中的合规性是指()A. 合法生产药品的要求B. 药品包装的安全性要求C. 药品的质量控制标准D. 对药品销售的实施规范二、问答题(共4题,每题20分,共80分)1. 请简述制药工程中的GMP(Good Manufacturing Practice)的基本原则和目的。
首届“楚天杯”制药工程设计大赛题目
⾸届“楚天杯”制药⼯程设计⼤赛题⽬附件1:⾸届“楚天杯”制药⼯程设计⼤赛题⽬⼀、设计竞赛题⽬(参赛队伍任选其⼀)1、静脉滴注⽤甲磺酸培氟沙星冻⼲制剂车间⼯程设计2、盐酸左氧氟沙星注射剂车间⼯程设计⼆、设计规模年⽣产能⼒:冻⼲制剂1500万⽀/年注射剂3000万⽀/年包装规格:冻⼲制剂40mg/5ml西林瓶注射剂10mg/2ml安瓿瓶外包形式:10瓶/⼩盒、10⼩盒/⼤盒、10⼤盒/箱三、⼯作班制250天/年,其中冻⼲⼯序3班/天、其它岗位1班/天;冻⼲时间:1批/天四、适⽤标准《药品⽣产质量管理规范》(2010版)《中国药典》(2015版)五、产品及其⼯艺简述(另⾏通知)六、提交竞赛的设计⽂件1、设计说明书(包括⼯艺概述、洁净级别、物料衡算、⼯艺设备选型说明、⼯艺主要设备⼀览表、车间⼯艺平⾯布置说明、⼈流物流⼯艺流程、车间技术要求、⼯⼚运⾏模式、建筑与布局、内部装饰材料、关键系统建造材料、可扩展性等⽅⾯的内容。
)2、洁净区平⾯布局图(1:100)3、洁净区平⾯压差分布图4、带控制点的⼯艺流程图(包含相关的公⽤介质,如压缩空⽓、氮⽓、蒸汽、制药⽤⽔等)5、⼯艺设备平⾯布局图(1:100)6、⼈流物流平⾯⾛向图7、配液系统(包括设备和管路的CIP、SIP)⼯艺控制原理图(1:50)8、⽔系统(纯化⽔、纯蒸汽、注射⽤⽔)流程图七、建议可扩展的设计内容1. 配液罐的设计,包括尺⼨和抑制氧化等副反应;从节能和始终保持湍流状态的双重要求进⾏药液、纯化⽤⽔、注射⽤⽔的输送管道的材质选择和尺⼨设计,输送泵型号的选择。
2. 冷冻⼲燥机西林瓶装卸的运动模拟,以便设计RABS。
⽆菌检查隔离器药物冻⼲制剂技术的设计及应⽤(⾼清版)--姚静张⾃强编著.pdf3. 车间、⼯艺系统的三维设计与漫游展⽰。
4. 设计⽅案与验证⼯作达成良好的接⼝,如提供验证⽂件、⼯作间设计时考虑验证⼯作开展所需的空间等。
5. 空调净化系统设计⽅案及其能量优化与⾃动控制。
制药工艺论文题目选题参考
制药工艺论文题目一、最新制药工艺论文选题参考1、叠缩工艺在制药工艺优化中的应用2、浅谈《制药工艺学》教学中的体会3、制药工艺学课程的CDIO工程教育模式教学改革4、结合“卓越计划”拓展制药工艺学双语教学内容5、论制药工艺项目质量的控制6、制药工艺给水系统7、喷雾干燥技术在制药工艺中应用的研究进展8、高职高专院校《制药工艺学》探究式教学设计探索9、对制药工艺学教学改革的探讨10、制药工艺学探究式教学方法初探11、制药工艺学课程教学内容与教学方式的探讨12、绿色试剂氯化锂在制药工艺中的应用13、应用型本科院校制药工艺学课程教学改革刍议14、龟龄集制药工艺及其保护传承研究15、《制药工艺技术》课程特色的探讨16、基于工作过程导向的制药工艺设备应用教材的开发17、冷冻干燥技术在制药工艺中的应用研究18、制药工艺学课程实习教学改革与实践19、制药工艺经济性的相关研究20、谈制药工艺中的生物转化技术二、制药工艺论文题目大全1、微生物制药工艺及反应器2、制药工艺学课程教育的启发与思考3、突出“一锅煮”工艺在制药工艺学教学中的地位4、浅述制药工艺、设备及设施如何实施cGMP5、制药工艺学双语教学初探6、脏器生化制药工艺学7、制药工艺学课程教学的研究与实践8、原子经济性原理在化学制药工艺教学中的思考9、世界制药工艺中药物口服吸收增强策略研究开发最新进展10、浅析制药工艺工程项目施工质量控制11、制药工艺学的教学反思12、论生物制药技术在制药工艺中的应用13、制药工艺用水制备流程分析14、浅析固体制剂制药工艺技术15、制药工艺优化方法教学研究16、《制药工艺学》教学改革的思考与探索17、制药工程与制药工艺相结合的教学理念——制药反应工程课程的教学案例18、中医药院校《制药工艺学》课程教学探析19、浅析制药工艺工程项目施工质量控制20、冷冻干燥技术在制药工艺中的应用研究三、热门制药工艺专业论文题目推荐1、关于我国水胶炸药连续化制药工艺技术的设想2、制药工艺学新型演示互动教学方法探索3、制药工艺学实验课程改革探索4、磁效应在制药工艺中的应用5、制药工艺设计教学模式的探索与改革6、制药工艺中的生物转化技术7、对制药工艺经济性的研究8、藿香正气片制药工艺及质量控制研究9、基于反应机理和案例教学的制药工艺学教学探索与实践10、化工制药工艺残渣燃烧过程固氯分析11、一种适用于固体原料分散制粒的制药工艺方法12、浅谈化工制药工艺残渣燃烧过程固氯13、化工制药工艺过程的优化方法浅析14、传统医学中化工制药工艺的优化研究15、生物转化技术在制药工艺中的应用16、世界质量源于设计方法在现代化制药工艺规模放大方面的开发应用新进展17、关于固体制剂制药工艺技术的研究18、冷冻干燥技术在制药工艺中的应用19、制药工艺学课程教学改革与实践20、制药工艺用水制备流程分析四、关于制药工艺毕业论文题目1、制药工艺学2、创建国家精品课程制药工艺设计的体会3、国家精品课程制药工艺学的建设4、制药工艺设计教学模式的探索与改革5、制药工艺学课程内容建设的探讨6、制药工艺学课程教学研究7、制药工艺学课程实践教学的改革与探索8、提高制药工艺学实践教学效果的探索与实践9、制药工艺学在工艺课程设计中的重要作用10、应用计算机仿真技术优化制药工艺11、制药工艺学课程教学研究12、通过制药工艺学课程教学改革促进学生综合能力的提高13、制药装备与制药工艺不相吻合之处的探讨14、制药工艺学中培养基于反应机理和动力学的学习思维方式15、中药中残留农药在制药工艺中的归属与去除16、制药工艺学17、杜仲叶制药工艺研究18、制药工艺学课程实践教学的探索19、KAQ教育模式在“制药工艺学”教学中的应用20、制药工艺学双语教学改革的研究与实践五、比较好写的制药工艺论文题目1、有关叠缩工艺用于制药工艺优化的分析2、固体制剂制药工艺的新研究3、制药工艺优化中叠缩工艺的应用研究4、浅析制药工艺中的生物转化技术5、“质量源于设计”理念在制药工艺学中教学的应用6、固体制剂制药工艺技术探讨7、"应用技术型"教育背景下制药工艺学改革初探8、研讨式教学法在制药工艺学教学中的应用9、浅析固体制剂制药工艺技术10、浅谈制药工艺工程施工质量控制11、制药工艺中的生物转化技术12、制药工艺中的冻干技术应用13、固体制剂制药工艺技术的探讨14、世界制药工艺中药品质量检测技术的开发应用新进展15、浅析化工制药工艺的优化探讨16、化工制药工艺优化工序的研究17、论制药工艺项目质量的控制18、针对化工制药工艺优化工序的探讨19、化工制药工艺优化方式与相关问题研究论述20、对化工制药工艺优化的分析探讨。
制药工程工艺设计题库
制药工程工艺设计题库一、填空1、制药工程工艺设计是一门以药学、药剂学、GMP和工程学及相关科学理论和工程技术为基础的应用性工程学科。
(4)2、制药工程工艺设计的内容包括将新产品的实验室小试转变为中试直至工业化规模生产、现有生产工艺进行的技术革新与改造。
(2)3、制药工程工艺设计项目优秀与否,决定性的因素是设计质量和设计者的品质与责任心。
(2)4、根据制药工程项目生产的产品形态不同,医药工程项目设计可分为原料药生产设计和制剂生产设计。
(2)5、根据药物剂型的不同,制剂生产设计包括片剂车间设计、针剂车间设计等。
(2)6、根据医药工程项目生产的产品不同,医药工程项目设计可分为合成药厂设计、中药提取药厂设计、抗生素药厂设计以及生物制药厂和药物制剂厂设计。
(5)7、制药工程项目从设想到交付生产整个过程可分为设计前期、设计中期和设计后期。
(3)8、设计前期阶段的主要工作内容有项目建议书、可行性研究报告和设计任务书。
(3)9、设计中期阶段的主要工作包括初步设计和施工图设计。
(2)10、车间工艺设计是工厂设计的重要组成部分。
按照设计进行的基本顺序,它包括工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、设备选择和计算、车间布置设计、管道设计、非工艺条件设计和工艺部分设计概算等内容。
(8)11、生产的火灾危险性分为甲、乙、丙、丁和戊五级。
(5)12、一个优秀的工程设计只有在多种方案的比较中才能产生。
进行方案比较首先明确判据,工程上常用判据有产物收率、原材料单耗、能量单耗、产品成本、工程投资及环保、安全、占地面积等因素。
(4)13、多能车间是适应医药和精细化工产品品种多、产量差别悬殊、品种更新等特点设计的。
它的设计方法主要是设备相对固定,组合不同的工艺流程和工艺流程相对规定,实现多产品生产。
(2)14、污水的处理方法主要有物理法、化学法和生物法。
(3)15、车间设备布置的基本形式包括按工艺流程布置、将同类设备分组布置和多层布置。
(3)16、目前世界上执行的GMP制度大致有三种类型,其包括国际性GMP制度、国家级的GMP制度和各国制药工业组织制定的GMP制度。
制药工程学复习题和答案
制药工程学模拟试卷1答案及评分标准专业_____ 班级_______学号________ 姓名_________题号一二三四五总分分数评卷人一、单项选择题(每题 2 分,30 题,共60 分)1. 化工及制药工业中常见的过程放大方法有____D____。
A. 逐级放大法和相似放大法B. 逐级放大法和数学模拟放大法C. 相似放大法和数学模拟放大法D. 逐级放大法、相似放大法和数学模拟放大法2. 釜式反应器可以采用的操作方式有____D____。
A. 间歇操作和连续操作B. 间歇操作和半连续操作C. 连续操作和半连续操作D. 间歇操作、半连续操作及连续操作3. 釜式反应器串联操作时,串联的釜数以不超过____C____个为宜。
A. 2B. 3C. 4D. 54. 自催化反应宜采用____B____。
A. 间歇操作搅拌釜B. 单釜连续操作搅拌釜C. 多个串联连续操作搅拌釜D. 管式反应器5. 理想管式反应器中进行的反应,反应器的空间时间τC 与物料在反应器中的停留时间τ之间的关系为:____D____。
A. τ>τCB. τ=τCC. τ<τCD. 不能确定6. 对于等温等容过程,同一反应在相同条件下,为了达到相同转化率,在间歇理想釜式反应器内所需要的反应时间τ与在管式理想流动反应器中所需要的空间时间τC 之间的关系为:____B____。
第 1 页共7 页A. τ>τCB. τ=τCC. τ<τCD. 不能确定7. 对于反应级数大于零的同一反应,达到一定转化率时,理想管式流动反应器所需要的反应器体积与理想连续釜式反应器所需要的有效容积之比(称为容积效率η)为____E____。
A. η=1B. η≥1C. η=0D. η≤0E.0≤η≤18. 对于平行反应,若主反应级数高于副反应级数,则不宜选用____A____。
A. 连续釜式反应器B. 管式反应器C. 间歇釜式反应器9. 正常操作时,物料呈阶跃变化的反应器是____C____。
制药工程学各章习题及复习
(掌握)这一部分内容要细看,是学习的重点。
第一章制药工程设计概述1、名词解释(掌握)(1).项目建议书(2)设计任务书(3). 两阶段设计2、工程项目从计划建设到交付生产所经历的基本工作程序。
(掌握)3、.可行性研究的任务和意义。
(掌握)4、可行性研究的阶段划分及深度。
(掌握)5、设计任务书的审批及变更。
(掌握)6、设计阶段的划分。
(掌握)7、简述初步设计的深度。
8、简述初步设计的审批及变更。
9、简述制药工程项目试车的总原则。
(掌握)第二章厂址选择和总平面设计1、名词解释(掌握)(1)风玫瑰图(定义、表示方法、图)(2)建筑系数(3)绿地率(4)生产车间(5)辅助车间(6)空气洁净度(7)洁净厂房2、厂址选择的基本原则。
(掌握)3、厂址选择程序。
(掌握)4、简述总平面设计的依据。
5、总平面设计的原则。
(掌握)6、GMP对厂房洁净等级的要求。
(掌握)7、洁净厂房总平面设计原则。
(掌握)第三章工艺流程设计1、(掌握)(1). 设备位号的表示方法(2)仪表位号的表示方法(3)仪表的常见图例和安装位置2. 简述工艺流程设计的作用。
3、工艺流程设计的任务。
(掌握)4、工艺流程设计的基本程序。
(掌握)5、简述连续生产方式、间歇生产方法和联合生产方式的特点。
(掌握)6、设计题或分析题(掌握)请认真复习“第二节工艺流程设计技术”,掌握每个工程实例。
第四章物料衡算1、明确概念及计算(掌握)(1)转化率(2)收率(产率)(3)选择性(4)总收率(5)单程转化率(6)总转化率2. 简述物料衡算的依据。
(掌握)3. 简述物料衡算的基准。
(掌握)4. 简述物料衡算的方法和步骤。
5、计算题(掌握)请认真复习并掌握“第三节”中每个工程实例的计算。
第五章能量衡算1、明确概念及计算(掌握)(1)物理变化热(2)化学变化热(3)相变热(4)浓度变化热(5)积分溶解热(6)标准化学反应热2、能量衡算的计算基准。
(掌握)3、简述能量衡算的方法和步骤。
制药工程复习题(含部分答案)
选择题题目选自2010版GMP实施条例下列哪部分不属于车间的辅助生产部分。
( C )A、物料净化用室B、洁净工作服洗涤干燥室C、换鞋室D、空调室10. 隧道式灭菌烘箱结构上起干燥灭菌作用的是( B )。
A、预热段B、高温段C、冷却段D、降温段11. 药品GMP认证可分为( D )。
A、标准认证和安全认证B、标准认证和企业认证C、企业认证和计量认证D、企业认证和品种认证E、产品认证和计量认证12. 药品质量的主要负责人是( A )。
A、企业负责人;B、生产管理负责人;C、质量管理负责人;D、质量受权人;13. 质量管理负责人至少具有( B )年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少()年的药品质量管理经验,接受过于所生产产品相关的专业知识培训。
A、 3, 1;B、 5, 1;C、 5 , 2D、 3, 214. 以下哪位主要负责:承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。
( D )A、企业负责人;B、生产管理负责人;C、质量管理负责人;D、质量受权人;15. 批生产记录在填写过程中( B )A、允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名B、允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名C、允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字D、允许更改,经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名E、根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名16. 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,可以不用表明的内容是( E )A、产品名称和企业内部的产品代码;B、产品批号;C、数量或重量D、生产工序E、保质期17. 仓储区内的原辅料应当有适当的标识,以下可以不用表明的内容是( E )A、制定的物料名称和企业内部的物料代码;B、企业接受时设定的批号C、物料质量状态(待验、合格、不合格、已取样)D、有效期或复验期E、数量或重量18. 生产时,应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是( E )A、生化制品、普通制品B、放射性药品、一般药品C、毒性药品、外用药D、激素类药品E、激素类、抗肿瘤类化学药品19.以下哪个操作属于包装( A )A、待包装产品的分装B、中间产品的包装C、无菌生产工艺中产品的无菌灌装D、最终灭菌产品的灌装20. GMP规定,批生产记录应( B )A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、按药品入库日期归档E、按药品分类归档9. 下列哪个区域应放置在上风区。
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制药工程工艺设计题库一、填空1、制药工程工艺设计是一门以药学、药剂学、GMP和工程学及相关科学理论和工程技术为基础的应用性工程学科。
(4)2、制药工程工艺设计的内容包括将新产品的实验室小试转变为中试直至工业化规模生产、现有生产工艺进行的技术革新与改造。
(2)3、制药工程工艺设计项目优秀与否,决定性的因素是设计质量和设计者的品质与责任心。
(2)4、根据制药工程项目生产的产品形态不同,医药工程项目设计可分为原料药生产设计和制剂生产设计。
(2)5、根据药物剂型的不同,制剂生产设计包括片剂车间设计、针剂车间设计等。
(2)6、根据医药工程项目生产的产品不同,医药工程项目设计可分为合成药厂设计、中药提取药厂设计、抗生素药厂设计以及生物制药厂和药物制剂厂设计。
(5)7、制药工程项目从设想到交付生产整个过程可分为设计前期、设计中期和设计后期。
(3)8、设计前期阶段的主要工作内容有项目建议书、可行性研究报告和设计任务书。
(3)9、设计中期阶段的主要工作包括初步设计和施工图设计。
(2)10、车间工艺设计是工厂设计的重要组成部分。
按照设计进行的基本顺序,它包括工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、设备选择和计算、车间布置设计、管道设计、非工艺条件设计和工艺部分设计概算等内容。
(8)11、生产的火灾危险性分为甲、乙、丙、丁和戊五级。
(5)12、一个优秀的工程设计只有在多种方案的比较中才能产生。
进行方案比较首先明确判据,工程上常用判据有产物收率、原材料单耗、能量单耗、产品成本、工程投资及环保、安全、占地面积等因素。
(4)13、多能车间是适应医药和精细化工产品品种多、产量差别悬殊、品种更新等特点设计的。
它的设计方法主要是设备相对固定,组合不同的工艺流程和工艺流程相对规定,实现多产品生产。
(2)14、污水的处理方法主要有物理法、化学法和生物法。
(3)15、车间设备布置的基本形式包括按工艺流程布置、将同类设备分组布置和多层布置。
(3)16、目前世界上执行的GMP制度大致有三种类型,其包括国际性GMP制度、国家级的GMP制度和各国制药工业组织制定的GMP制度。
(3)17、对于制药工业来说,保护环境的有效途径有改进工艺、三废的资源化和三废的无害化。
(3)18、车间布置图的比例一般用 1:100 ,内容包括车间平面布置图和车间剖面图。
(3)19、一个完整的车间应包括生产、辅助生产和行政-生活三部分。
(3)20、工艺流程设计的任务主要包括确定全流程的组成、确定载能介质的技术规格和流向、确定生产控制方法、确定“三废”的治理方法、绘制工艺流程图和编写工艺操作方法。
(5)21、进行方案比较得基本前提是保持原始信息不变。
这些原始信息主要包括温度、压力、流速、流量等。
(4)22、工艺流程图是以图解的形式表示工艺流程。
工艺流程图分为工艺流程框图、设备工艺流程图、物料流程图、带控制点的工艺流程图。
(4)23、工艺流程框图以圆框或方框表示单元反应或单元操作,以箭头表示物料的流向,用文字说明单元反应、单元操作以及物料的名称。
(3)24、设备工艺流程图以设备的几何图形表示单元反应和单元操作,以箭头表示物料和载能介质的流向,用文字表示设备、物料和载能介质的名称。
(3)25、带控制点的工艺流程图是用图示的方法把工艺流程所需要的全部设备、管道、阀门、管件和仪表及其控制方法表示出来。
(6)26、制药工业生产常采用的操作方式为连续操作、间歇操作和联合操作。
(3)27、离心泵一般采用出口直接节流法、旁路调节法和改变泵的转速法调节出口流量。
28、液液混合物分离的常用单元操作为蒸馏法或萃取法。
吸收主要用于气体混合物的分离。
29、物料衡算是物料的平衡计算,是制药工程计算中最基础最重要的内容之一。
它的依据是质量守恒定律和化学计量关系。
30、流量、流速、摩尔分数、质量分数31、热量衡算分为单元设备的热量衡算和系统热量衡算。
32、工程中常用的热源为蒸汽、热水、导热油、电、熔盐、烟道气等。
33、工程中常用的冷源有冷却水、冰、冷冻盐水、液氨等。
34、制药设备包括制药专用设备和非制药专用设备。
主要包括以下8类,原料药设备及机械、制剂机械、药用粉碎机械、饮片机械、制药用水设备、药品包装机械、药物检测设备、制药辅助设备。
35、制药工程中常用的材料有金属材料与非金属材料。
金属材料分为黑色金属和有色金属。
36、制药工业包括原料药工业和制剂工业。
37、原料药工业包括化学合成药、抗生素、中草药和生物制品的生产。
38、厂房组成形式有集中式和单体式两种。
39、工业厂房有单层、双层或单层和多层结合的形式。
40、车间的体型通常采用长方形、L形、T形、M形等。
41、常采用多功能车间的形式进行生产的药物为产销量小、有效使用期短的药物、新药的试生产、新药的中试放大研究。
42、管径φ57×3.5,57表示为管子的外径、3.5表示为管子的壁厚。
43、制药工业工艺用水分为饮用水、软化水、纯水和注射用水。
44、采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理得到的纯水为去离子水。
采用蒸馏器用蒸馏方法制备的纯水为蒸馏水。
45、工程概算费用分为设备购置费、安装工程费、建筑工程费、其它费用。
46、项目的总投资包括固定资产投资和流动资金投资。
47、项目设计后期工作阶段将涉及建设单位、施工单位和设计单位。
48、化学原料药的工艺流程分为原料预处理过程、反应过程、产物后分离过程、产品的“精烘包”过程和“三废”处理过程五个部分。
49、按照物质的变化过程,物料衡算可分为物理过程的物料衡算和化学工程的物料衡算;按照操作方式的不同,物料衡算分为连续操作的物料衡算和间歇操作的物料衡算。
50、药厂洁净区设计的总原则是合理布置平面、严格划分区域、防止交叉污染、方便生产操作。
51、同化工或化学产品不同,化学原料药除了关心产品的含量外,更重要的是关注产品的纯度(杂质)和药物活性。
(3分)52、作为工程设计人员具有工程化的观念对设计至关重要,工程化的观点注重经济效益主要包括经济观点、社会效益和环境效益(3分)53、GMP2010版中根据洁净区空气中每立方米大于0.5μm和5μmz最大允许颗粒数量将洁净度级别分为A级、B级、C级及D级。
(4分)二、解释概念1、项目立项答、项目建议书经过主管部门批准后即为项目立项。
2、项目可行性研究答:可行性研究主要对拟建项目在技术、工程、经济和外部协作条件上是否合理和可行,进行全面分析、论证以及方案比较。
3、转化率答:对某一组分来说,反应组分消耗量与反应物料原始量之比称为该组分的转化率。
4、收率与总收率答:收率是指主要产物实际所得量与按投入原料计算的该产物理论产量之比。
总收率为各个工序收率的乘积。
5、选择性答:选择性是指主、副产物中主产物所占的百分比。
6、单耗答:生产1千克产品所需要消耗原材料的量(千克),即原材料单耗。
7、体积流量、质量流量和摩尔流量答:单位时间内流经管道或设备的流体的体积成为体积流量,其单位为m3/h、m3/min或m3/s等。
单位时间内流经管道或设备的流体的质量称为质量流量,单位常用kg/s表示。
单位时间流经管道或设备的流体的物质的摩尔量称为摩尔流量,单位常用mol/s表示。
8、流体的线速度与质量流速答:单位时间内流体在流动的方向上所流经的距离称为线速度,单位常用m/s表示。
单位时间流过管道或设备单位横截面积的流体质量称为质量流速,单位常用kg/(m2.s)表示。
9、摩尔分数和质量分数答:混合物中某组分物质的摩尔量与混合物的总摩尔量之比称为该组分的摩尔分数。
混合物中某组分质量与混合物质量之比为该组分的质量分数。
10、湿基含水量和干基含水量答:以湿物料为计算基准,表示水分在湿物料中所占的质量分数称为湿物料的湿基含水量。
以绝对干料为计算基准,表示水分与绝对干料的质量分数称为湿物料的干基含水量。
11、汽化热和冷凝热答:液体汽化所吸收的热量称为汽化热,也称为蒸发潜热。
气体冷凝为液体所放出的热量称为冷凝热。
12、燃点答:某一物质与火源接触而能着火,火源移去后,仍能继续燃烧的最低温度,称为它的燃点或着火点。
13、自然点答:某一物质不需火源即自行着火,并能继续燃烧的最低温度,称为它的自然点或自行着火点。
14、闪点答:液体挥发出的蒸气与空气形成混合物,遇火源能够闪燃的最低温度,称为该液体的闪点。
15、爆炸极限答:可燃气体或蒸气在空气中可以使火焰蔓延的最低浓度,称为该气体或蒸气的爆炸下限;可以使火焰蔓延的最高温度,称为爆炸上限。
低于下限和高于上限的浓度,不会爆炸。
16、风向风玫瑰图三、简答题1、简述工艺流程设计的基本程序。
答:(1)对选定的生产方法进行工程分析和处理;(2)绘制工艺流程框图;(3)进行方案比较;(4)绘制设备工艺流程图;(5)绘制初步设计阶段的带控制点流程图;(6)绘制施工图阶段的带控制点流程图。
2、原料药工艺流程设计的主要任务及成果。
主要任务:(1)确定全流程的组成;(2)确定载能介质的技术规格和流向;(3)确定生产控制方法;(4)确定安全技术措施;(5)编写工艺操作方法。
主要成果:初步设计阶段:带控制点的流程图(Process Control Diagram,PCD)和工艺操作说明;施工图设计阶段:带控制点工艺流程图,有时也叫管道仪表流程图(piping and instrument diagram,PID);3、简述以化学反应为中心,完善生产过程的方法。
答:(1)物料回收、循环套用;(2)提高能量利用率,降低能耗;(3)利用余压。
4、简述设备露天布置的优缺点。
答:设备露天布置或半露天布置是大型制药企业发展的方向。
优点:节约建筑面积和土建工程量,土建投资少,有利于安装和检修,有利于通风、防暴和排毒,有利于改建和扩建。
缺点:受气候影响大,操作条件差,设备护养要求高,自控要求高。
5、多功能车间设计的主要方法或思路。
答:多能车间主要有两种设计方法:(1)选择一些不同规格和材料的反应罐、塔器和通用机械以及与之相配套的换热器、计量槽和贮槽,加以合理的布置和安装。
这样设计出的多能车间,设备是相对固定,而以不同产品的流程去适应它。
(2)根据既定的产品方案和规模,选择一套(或多套)工艺设备,实现多品种生产。
这样设计出来的多能车间,每更换一个品种,都要根据工艺和其它要求,重新调整合组合设备及管道。
5、原料药“精烘包”主要包括哪些单元操作。
答:“精烘包”是原料药生产的最后工序,也是直接影响成品质量的关键步骤。
它包括粗品溶解、脱色过滤、重结晶、过滤、干燥、粉碎、筛分、包装或浓缩液无菌过滤、喷雾(或冷冻)干燥、筛分、包装等单元操作。
6、管道设计的主要内容及成果(主要区别管道布置设计的内容及成果!!)。
答:主要内容:(1)管径的计算和选择;(2)地沟断面的决定;(3)管道的配置;(4)提出资料;(5)编写管道施工安装说明书。