2017届高三一轮复习课件：伴性遗传(共40页)
合集下载
高三第一轮复习伴性遗传_PPT幻灯片
若女病，父和子都病，且正常男性的 母亲和女儿都正常，则为伴X隐性遗传
若子病，母和女都正常，则非伴X显 显性
若子病，母和女都病，且正常女性的 父亲和儿子都正常，则为伴X显性遗传
6.无上述特征，只能从可能性大小推测
a、该病在代代之间连续遗传 患者性别无差异——常染色体上
显性遗传
患者女多于男——X染色体上
3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于
X 染色体上；为 隐性 性基因。I-2的基因型为 aaXbY ， Ⅲ-2基因型为 AaXbY 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩， 则该男孩患一种病的概率为 1/4 ，所以我国婚姻法禁止近亲
间的婚配。
14.遗传系谱图的解题思路 ⑴提出各种可能的假设，利 用排除法确定可能成立的某 一假设。 ⑵纵观全图，寻找特殊性
父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也
细 胞 质 遗 传 的 系 谱 图：
c
c
c
c
遗传特点： 母系遗传 （遗传与性别无关）
1.先确定是否为伴Y遗传
2.确定是否为母系遗传
3、找铁三角
分
析
系
谱 图
常隐
的
方
法4.确定显隐
常显 显性
隐性
5.确定是常染色体遗传还是伴Ｘ遗传
若女病，父和子都正常，则非伴X隐 隐性
1、__萨_顿__利用_类__比_推__理_法，推测基因在_染_色__体_上。 生物的基因都位于染色体上吗？
2、摩__尔_根__利用__假_说__演_绎_法，选择__果__蝇__材料，证明基因 在染色体上。
常染色体
3、染色体
分类
性染色体
4、 伴
概念：基因位于_性__染色体上，遗传总是和_性__别__相关联。
若子病，母和女都正常，则非伴X显 显性
若子病，母和女都病，且正常女性的 父亲和儿子都正常，则为伴X显性遗传
6.无上述特征，只能从可能性大小推测
a、该病在代代之间连续遗传 患者性别无差异——常染色体上
显性遗传
患者女多于男——X染色体上
3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于
X 染色体上；为 隐性 性基因。I-2的基因型为 aaXbY ， Ⅲ-2基因型为 AaXbY 。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩， 则该男孩患一种病的概率为 1/4 ，所以我国婚姻法禁止近亲
间的婚配。
14.遗传系谱图的解题思路 ⑴提出各种可能的假设，利 用排除法确定可能成立的某 一假设。 ⑵纵观全图，寻找特殊性
父传子、子传孙、子子孙孙无穷尽也
细 胞 质 遗 传 的 系 谱 图：
c
c
c
c
遗传特点： 母系遗传 （遗传与性别无关）
1.先确定是否为伴Y遗传
2.确定是否为母系遗传
3、找铁三角
分
析
系
谱 图
常隐
的
方
法4.确定显隐
常显 显性
隐性
5.确定是常染色体遗传还是伴Ｘ遗传
若女病，父和子都正常，则非伴X隐 隐性
1、__萨_顿__利用_类__比_推__理_法，推测基因在_染_色__体_上。 生物的基因都位于染色体上吗？
2、摩__尔_根__利用__假_说__演_绎_法，选择__果__蝇__材料，证明基因 在染色体上。
常染色体
3、染色体
分类
性染色体
4、 伴
概念：基因位于_性__染色体上，遗传总是和_性__别__相关联。
高三一轮复习伴性遗传公开课优秀课件
课件
例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显 性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防 生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认
为下列的指导中有道理的是( C )
A．不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
如果某致病基因位于Y染色体 上，其遗传特点是怎样的？
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
2.伴性遗传
伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病
伴Y遗传病 高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
堂上巩固练习
• 资料《名师面对面》P102例题2、P103广 东模拟3、4，高考真题1、2
高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
例．（2009广东理科基础）下图是一种伴性
D 遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体 B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
XbY
只能来自母亲。
⑷外祖父的色盲基因
通过女儿传给外孙。
女儿患病，父亲一定患病；
母亲患病，儿子一定患病；
父亲正常，女儿一定正常。
高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
例:.下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传
递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的
复习必修二第2章 ——伴性遗传Ⅰ
高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
近四年广东高考题
考点
年
例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显 性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防 生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认
为下列的指导中有道理的是( C )
A．不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
如果某致病基因位于Y染色体 上，其遗传特点是怎样的？
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
2.伴性遗传
伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病
伴Y遗传病 高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
堂上巩固练习
• 资料《名师面对面》P102例题2、P103广 东模拟3、4，高考真题1、2
高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
例．（2009广东理科基础）下图是一种伴性
D 遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ一4是杂合体 B．Ⅲ一7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ一8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群
XbY
只能来自母亲。
⑷外祖父的色盲基因
通过女儿传给外孙。
女儿患病，父亲一定患病；
母亲患病，儿子一定患病；
父亲正常，女儿一定正常。
高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
例:.下图是一色盲的遗传系谱：
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
13
14
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传
递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的
复习必修二第2章 ——伴性遗传Ⅰ
高三一轮复习伴性遗传公开课优秀 课件
近四年广东高考题
考点
年
(一轮复习)伴性遗传精品PPT课件
分
组
图
（一）、性别决定 1.概念 雌雄异体生物决定性别的方式。 2.染色体类型 (1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色 体，与 性别 无关。 (2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体， 对 性别 起着决定作用。
3.性别决定类型 （1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包 括XY型和ZW型。 （2）是否受精决定性别。 （3）由基因决定。 （4）受环境影响。
二、伴性遗传
定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大 小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。
常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？
男性、女性体细胞中的全部染色体
意义
男
性
常染色体
染
色
男、女相
体 分
同(22对)
组
图
女
性染色体
性 染 色
男对、性女别不起 同决(定1对作)用
体
例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。
(3)伴X染色体显性遗传 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女 必病，儿病母必病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常。
例如：抗维生素D佝偻病
(3)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因 雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往 与常染色体有区别，也可表现出与性别相联系，如若 Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性 性状。而 XaXa 与 XAYa 个体的子代中，雄性个体则一定 为隐性，雌性个体一定为显性——这与常染色体上等 位基因随机传递显然有别。
伴性遗传复习课件
从患病男性入手，因为伴 显性遗传 从患病男性入手，因为伴X显性遗传 病的特点“男性患病，其母亲和女儿必 病的特点“男性患病， 患病” 因此，只要找到一个患病男性， 患病”，因此，只要找到一个患病男性， 其母亲或女儿中有一个没病，即可否定。 其母亲或女儿中有一个没病，即可否定。
判断人类遗传病的遗传方式
从患病女性入手，因为伴 隐性遗传 从患病女性入手，因为伴X隐性遗传 病的特点“女性患病， 病的特点“女性患病，其父亲和儿子必患 因此只要找到一个患病女性 只要找到一个患病女性， 病”，因此只要找到一个患病女性，其父 亲或儿子中有一个没病，就可否定。 亲或儿子中有一个没病，就可否定。
2．否定伴X显性遗传病的方法： ．否定伴 显性遗传病的方法 显性遗传病的方法：
能力提升
1、下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是 、 □○表示正常男女 ■●表示患病男女 表示正常男女， 表示患病男女） （注：□○表示正常男女，■●表示患病男女） B
能力提升
2、某男子患色盲病，他的一个次级精母细 某男子患色盲病， 胞处于后期时， 胞处于后期时，可能存在 B A．两个Y染色体，两个色盲基因 两个Y染色体， B．两个X染色体，两个色盲基因 两个X染色体， C．一个Y染色体，没有色盲基因 一个Y染色体， D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 一个X染色体，一个Y染色体，
2、人类红绿色盲症的遗传特点 、
染色体上 基因； （1）致病基因位于x染色体上，是隐性基因；男患 ） 多于女患者 女患者。 者多于女患者。 （ 2） 往往有隔代交叉 遗传的现象， 儿子的色盲基 ） 往往有 隔代交叉遗传的现象 ， 隔代交叉 遗传的现象 母亲， 女儿。 因一定来自母亲 父亲的色盲基因一定传给女儿 因一定来自母亲，父亲的色盲基因一定传给女儿。 父亲和儿子一定患病 （3）女性色盲，她的父亲和儿子一定患病。 ）女性色盲，她的父亲和儿子一定患病。
判断人类遗传病的遗传方式
从患病女性入手，因为伴 隐性遗传 从患病女性入手，因为伴X隐性遗传 病的特点“女性患病， 病的特点“女性患病，其父亲和儿子必患 因此只要找到一个患病女性 只要找到一个患病女性， 病”，因此只要找到一个患病女性，其父 亲或儿子中有一个没病，就可否定。 亲或儿子中有一个没病，就可否定。
2．否定伴X显性遗传病的方法： ．否定伴 显性遗传病的方法 显性遗传病的方法：
能力提升
1、下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是 、 □○表示正常男女 ■●表示患病男女 表示正常男女， 表示患病男女） （注：□○表示正常男女，■●表示患病男女） B
能力提升
2、某男子患色盲病，他的一个次级精母细 某男子患色盲病， 胞处于后期时， 胞处于后期时，可能存在 B A．两个Y染色体，两个色盲基因 两个Y染色体， B．两个X染色体，两个色盲基因 两个X染色体， C．一个Y染色体，没有色盲基因 一个Y染色体， D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 一个X染色体，一个Y染色体，
2、人类红绿色盲症的遗传特点 、
染色体上 基因； （1）致病基因位于x染色体上，是隐性基因；男患 ） 多于女患者 女患者。 者多于女患者。 （ 2） 往往有隔代交叉 遗传的现象， 儿子的色盲基 ） 往往有 隔代交叉遗传的现象 ， 隔代交叉 遗传的现象 母亲， 女儿。 因一定来自母亲 父亲的色盲基因一定传给女儿 因一定来自母亲，父亲的色盲基因一定传给女儿。 父亲和儿子一定患病 （3）女性色盲，她的父亲和儿子一定患病。 ）女性色盲，她的父亲和儿子一定患病。
复习伴性遗传课件
由于显性基因的突变，其编码的蛋 白质可能异常表达或功能异常，导 致相应的生理或生化过程受到影响。
表型表达
异常的蛋白质表达或功能异常会导 致特定的表型或疾病表现，如智力 障碍、发育异常等。
遗传规 律
女患者多于男患者
由于伴X染色体显性遗传病的特 点，女性患者的数量通常多于男
性患者。
世代传递
伴X染色体显性遗传病通常在世 代传递中表现出连续传递的特点，
抗维生素D佝偻病
红绿色盲基因位于X染色体上，男性 发病率高于女性，因为男性只有一个 X染色体，而女性有两个X染色体，其 中一个正常。
抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上， 女性发病率高于男性，因为女性需要 两个异常基因才能发病，而男性只需 要一个异常基因。
血友病
血友病基因也位于X染色体上，男性 发病率高于女性，因为男性只有一个 X染色体，而女性有两个X染色体，其 中一个正常。
PART 05
总结与思考
伴性遗传的优缺点
优点
伴性遗传在某些情况下有助于物 种的适应性进化，例如红眼果蝇 的X染色体隐性突变等。
缺点
伴性遗传可能导致性别比例失调， 影响种群繁衍，如人类X染色体隐 性遗传病等。
伴性遗传的实际应用
01
02
03
生物进化研究
伴性遗传是生物进化的重 要机制之一，有助于理解 生物多样性的起源和演化。
复习伴性遗传课件
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传
目录
PART 01
伴性遗传的基本概念Fra bibliotek伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，并随着性染色体传递给后 代，导致后代在性别相关的表型 上出现差异的遗传现象。
表型表达
异常的蛋白质表达或功能异常会导 致特定的表型或疾病表现，如智力 障碍、发育异常等。
遗传规 律
女患者多于男患者
由于伴X染色体显性遗传病的特 点，女性患者的数量通常多于男
性患者。
世代传递
伴X染色体显性遗传病通常在世 代传递中表现出连续传递的特点，
抗维生素D佝偻病
红绿色盲基因位于X染色体上，男性 发病率高于女性，因为男性只有一个 X染色体，而女性有两个X染色体，其 中一个正常。
抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上， 女性发病率高于男性，因为女性需要 两个异常基因才能发病，而男性只需 要一个异常基因。
血友病
血友病基因也位于X染色体上，男性 发病率高于女性，因为男性只有一个 X染色体，而女性有两个X染色体，其 中一个正常。
PART 05
总结与思考
伴性遗传的优缺点
优点
伴性遗传在某些情况下有助于物 种的适应性进化，例如红眼果蝇 的X染色体隐性突变等。
缺点
伴性遗传可能导致性别比例失调， 影响种群繁衍，如人类X染色体隐 性遗传病等。
伴性遗传的实际应用
01
02
03
生物进化研究
伴性遗传是生物进化的重 要机制之一，有助于理解 生物多样性的起源和演化。
复习伴性遗传课件
• 伴性遗传的基本概念 • 伴X染色体隐性遗传 • 伴X染色体显性遗传 • 伴Y染色体遗传
目录
PART 01
伴性遗传的基本概念Fra bibliotek伴性遗传的定义
01
伴性遗传是指某些基因在性染色 体上，并随着性染色体传递给后 代，导致后代在性别相关的表型 上出现差异的遗传现象。
一轮复习-伴性遗传
④性染色体上的基因仍遵循分离规律，性染色体 上的基因与其他常染色体上的基因间仍遵循自由 组合定律。
例6.有一位患白化病但是血液正常的女人
（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血
液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，
问在他们的子女中，同时患血友病和白化病
的概率是多少？
XbY
aa
aaXBXb × AaXBY
性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防
生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认
为下列的指导中有道理的是( )
A．不要生育
C
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
8
特点：父传子，子传孙
9 10 11
（4）XY染色体同源区段基因的遗传
雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因或相同基因，但 其传递状况往往与常染色体有区别，也可表现 出与性别相联系的特点，也属于伴性遗传。
(♂)XBY×(♀)XbXb ↓
♀XBXb ♂XbY (3)不会，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定的染色体
伴 X 如图：
遗
传
特 点
若为“伴X隐性遗传”，可参看系谱中的女患 者，上推其父亲，下推其儿子均应为患者。
如图：
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
女病，父子无病非伴性 男病，母女无病非伴性
（3）没有特定系谱特征的系谱分析
依次排除伴X显性---伴X隐性，无法排除时， 欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：
例6.有一位患白化病但是血液正常的女人
（其父为血友病患者）与一位肤色正常、血
液也正常的男人（其母为白化病患者）婚配，
问在他们的子女中，同时患血友病和白化病
的概率是多少？
XbY
aa
aaXBXb × AaXBY
性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防
生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认
为下列的指导中有道理的是( )
A．不要生育
C
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
伴Y染色体遗传——外耳道多毛症
Ⅰ
1
2
Ⅱ
3
4
56
7
Ⅲ
8
特点：父传子，子传孙
9 10 11
（4）XY染色体同源区段基因的遗传
雌性基因型： XAXA XAXa XaXa 雄性基因型： XAYA XAYa XaYA XaYa 该区段基因虽存在等位基因或相同基因，但 其传递状况往往与常染色体有区别，也可表现 出与性别相联系的特点，也属于伴性遗传。
(♂)XBY×(♀)XbXb ↓
♀XBXb ♂XbY (3)不会，因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定的染色体
伴 X 如图：
遗
传
特 点
若为“伴X隐性遗传”，可参看系谱中的女患 者，上推其父亲，下推其儿子均应为患者。
如图：
口诀:
无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 显性遗传看男病 母女都病为伴性
女病，父子无病非伴性 男病，母女无病非伴性
（3）没有特定系谱特征的系谱分析
依次排除伴X显性---伴X隐性，无法排除时， 欲作出“最可能”的判断可依据如下思路：
生物高三第一轮复习伴性遗传ppt课件
12
考点四、从遗传家系图判读遗传病类型
图
遗传病类型 一般规律 遗传特点
常隐
父母无病 隔代遗传男女 女儿有病 发病率相等
常显
父母有病 连续遗传男女 女儿无病 发病率相等
13
图
遗传病类型
一般规律 遗传特点
常隐或X隐
父母无病 隔代遗传
儿子有病
常显或X显
父母有病 连续显、X隐)
练：P87突破题2
7
考点三、伴性遗传的典型实例
1、请书写红绿色盲症的遗传图解
XBXB x XBY 1
男女婚配方式
XBXb x XBY 2 XbXb x XBY 3
XBXB x XbY 4
XBXb x XbY 5
XbXb x XbY 6
8
伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者，
[答案] D
20
21
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋 是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉 正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携 带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色 盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )
A．0、 、0
B．0、
C．0、 、0
10
伴X染色体显性遗传的特点 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，
即“男病母女病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常，
即“女正父子正”。 ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
11
3、伴Y染色体遗传 ①男性全患病，女性全正常。 ②遗传规律为父传子，子传孙。
考点四、从遗传家系图判读遗传病类型
图
遗传病类型 一般规律 遗传特点
常隐
父母无病 隔代遗传男女 女儿有病 发病率相等
常显
父母有病 连续遗传男女 女儿无病 发病率相等
13
图
遗传病类型
一般规律 遗传特点
常隐或X隐
父母无病 隔代遗传
儿子有病
常显或X显
父母有病 连续显、X隐)
练：P87突破题2
7
考点三、伴性遗传的典型实例
1、请书写红绿色盲症的遗传图解
XBXB x XBY 1
男女婚配方式
XBXb x XBY 2 XbXb x XBY 3
XBXB x XbY 4
XBXb x XbY 5
XbXb x XbY 6
8
伴X染色体隐性遗传的特点 ①患者中男性多于女性。 ②具有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定是患者，
[答案] D
20
21
已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋 是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉 正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携 带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色 盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )
A．0、 、0
B．0、
C．0、 、0
10
伴X染色体显性遗传的特点 ①患者中女性多于男性。 ②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。 ③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，
即“男病母女病”。 ④女性正常，其父亲、儿子全都正常，
即“女正父子正”。 ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
11
3、伴Y染色体遗传 ①男性全患病，女性全正常。 ②遗传规律为父传子，子传孙。
伴性遗传 一轮复习完整ppt课件
强调：每对常染色体和性染色体都各为一对
同源染色体。
ppt课件完整
3
3、性别决定方式：①XY型 XX型（同型）性染色体决定雌性 XY型（异型）性染色体决定雄性
性染色体
男性：
XY
女性：
XX
比较:人类X、Y染色体的差异
ppt课件完整
4
据新华社电 第五次全国人口普查结果显示： 我国男女性别比例为51.5:48.5。
应的等位基因。
ppt课件完整
14
人类色觉的基因型 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都
只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
女 性⑴ ⑵ 男⑶ 性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常
正常 携带者
色盲
⑷正常 ⑸色盲⑹
ppt课件完整
母亲
子代 XBXB
XBXb
XBY
XbY
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1：1
：1 ：1
练习：男孩的色盲基因只能来自于＿母＿亲
这对夫妇生一个色盲男孩概率是＿1/＿4
再生一个男孩ppt课是件完色整 盲的概率是＿1/＿2
17
亲代
女性携带者 XBXb
配子 XB
Xb
男性色盲
规律2：
×
XbY
父亲患病,女孩 至少为携带者。
A．Ⅰ－1
B．Ⅰ－2
C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4
解析：红绿色盲遗传为交叉遗传，而Ⅲ －9只有一条X染色体
，且其父亲Ⅱ－7号正常，所以致病基因来自母亲Ⅱ－6号，Ⅱ－
女性色盲与正常男性的婚ppt课配件完图整 解
伴性遗传课件高考一轮复习生物
D 【例1】理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是( )
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
1/2 (1)这对夫妇生了一个男孩，该男孩是色盲的概率是______________。 1/4 (2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是______________。
二、伴性遗传 【4】伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病
若I1仍为某病患者，请修改家系图使其符合伴X显性遗传。
二、伴性遗传 【4】伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病
若上图中II5为患者，则图中哪个个体不符合该遗传方式？ 若III12与一正常女性结婚，所生女儿的患病概率为________。
一定是_______ 一定是_______ 一定是_________ 5% 5% C. 蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂
“女病父子病”
二、伴性遗传
【3】伴X染色体隐性遗传 如：红绿色盲、血友病
二、伴性遗传 【6】小结
种类
伴X染色体隐性
伴X染色体显性
伴Y染色体
实例 红绿色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
基因型
_X__bX__b_、__X_b_Y__
__X_B_X__B、_X__B_X__b 、__X__B_Y_
_X__Y__B_
①___隔__代____遗传
①___连__续__色体隐性遗传 如：红绿色盲、血友病 XbY
XBXb
XBXb
XbY XbY XBX-
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 B.常染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 C.X染色体显性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率 D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
1/2 (1)这对夫妇生了一个男孩，该男孩是色盲的概率是______________。 1/4 (2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是______________。
二、伴性遗传 【4】伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病
若I1仍为某病患者，请修改家系图使其符合伴X显性遗传。
二、伴性遗传 【4】伴X染色体显性遗传 如：抗维生素D佝偻病
若上图中II5为患者，则图中哪个个体不符合该遗传方式？ 若III12与一正常女性结婚，所生女儿的患病概率为________。
一定是_______ 一定是_______ 一定是_________ 5% 5% C. 蝗虫、蟋蟀等直翅目昆虫和蟑螂
“女病父子病”
二、伴性遗传
【3】伴X染色体隐性遗传 如：红绿色盲、血友病
二、伴性遗传 【6】小结
种类
伴X染色体隐性
伴X染色体显性
伴Y染色体
实例 红绿色盲、血友病
抗维生素D佝偻病
外耳道多毛症
基因型
_X__bX__b_、__X_b_Y__
__X_B_X__B、_X__B_X__b 、__X__B_Y_
_X__Y__B_
①___隔__代____遗传
①___连__续__色体隐性遗传 如：红绿色盲、血友病 XbY
XBXb
XBXb
XbY XbY XBX-
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图， 请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：
Ⅰ
Ⅱ Ⅲ
3 4
1
2
5
6
7
8
9
10
11
12Hale Waihona Puke 131415
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
小结:
1.性别决定的类型
XY型 雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
例题一个患抗维生素D佝偻病（该病为X显 性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防 生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认 为下列的指导中有道理的是( )
C
A．不要生育
B.妊娠期多吃含钙食品
C．只生男孩
D．只生女孩
如果某致病基因位于Y染色体 上，其遗传特点是怎样的？
7.伴Y遗传病——
Ⅰ
1
外耳道多毛症
2
卵细胞 22条+ X
精子22条+X 22条+ Y
受精卵
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
1
：
1
性别决定方式为XY型的生物
1.关于果蝇性别决定的说法，下列错 误的( A ) ①性别决定的关键在于常染色体 ②雌性只产生含X染色体的卵细胞 ③雄性产生含X、Y两种性染色体的精 子且比例为1∶1 ④含X染色体的配子是雌配子，含Y染 色体的配子是雄配子 A.①④ B.③ C.② D.①和③
隐性找女患者
• 遗传系谱图的判断方法
②确定是否为伴性遗传
隐→女患→看其父亲和儿子
是：√ 如非：则为常隐 是：√ 如非：则为常显
显→男患→看其母亲和女儿
1.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最 可能的遗传方式是： 分析： Ⅰ Ⅱ 1、确定显、隐性 2、确定常、性染色体
Ⅲ
A、X染色体显性遗传 C、X染色体隐性遗传 B、常染色体显性遗传 D、常染色体隐性遗传
例:.下图是一色盲的遗传系谱：
1 3 4 5 2 6
7
13
8
14
9
10
11 12
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传 递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的 传递途径： 1→4→8→14 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为 1/4 ，是色盲女孩的概率为 0 。
3.ZW型性别决定
ZW型：鸟类、蛾蝶类
♂
zz zw
同型
♀
异型
伴性遗传概念
控制性状的基因位于性染 色体上，所以遗传常常与性别相 关联，这种现象叫伴性遗传。
思考讨论
1、X、Y染色体是同 源染色体吗?
X和Y染色体上都是决定性别的基因吗? 还有没有其它基因呢?
人类的XY型性别决定
男性染色体组型： 44 + XY
Ⅱ
3 4 5 6 7
Ⅲ
特点：父传子，子传孙
8
9
10
11
三、遗传图谱的分析
遗传系谱题判断的思路：
① 伴Y染色体遗传—父传子；
② 判断显隐关系—从后往前看； ③ 判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色 体遗传；
④ 代入检验假设是否正确。
• 遗传系谱图的判断方法
①确定显隐性
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性 显性找男患者
C.位于X或Y染色体上的基因,其相应的 性状表现与一定的性别相关联 D.性染色体只存在于生殖细胞中.
红 绿 色 盲 测 试
5.伴X隐性遗传（人类红绿色盲）
1．基因位置：隐性致病基因及其等位基位只位于 X 染 色体上，在Y染色体上无相应的等位基因。 2．写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b） 女性 男性
复习必修二第2章
——伴性遗传Ⅰ
近三年河北高考题
考点 年 2014 伴性遗传 2015 考题 T5,6分 T6 ，6分
常染色体和伴性遗 传的综合应用 2016
T6，6分 T32，12分
复 习 要 点
生物性别决定方式
伴性遗传的类型和特点
遗传图谱的分析
伴性遗传的应用
1、染色体分类：
常染色体： 与性别决定无直接关系的染色体
6.伴X染色体上的显性遗传病
抗维生素D佝偻病是由位于X染
色体上的显性致病基因控制的一种
遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而 导致骨发育障碍。患者常常表现为X 型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如
鸡胸）、生长缓慢等症状。
女性患者：
男性患者： 正常： XaXa、XaY
XAXA、XAXa XAY
I
II III IV
ZW型 雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
2.伴性遗传
伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病
伴Y遗传病
口诀:
无中生有为隐性
有中生无为显性
隐性遗传看女病 女病，父子无病非伴性
女病男正非伴性
显性遗传看男病
母女无病非伴性
男病，母女无病非伴性
研究伴性遗传注意的几个问题：
①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗 传、果蝇的白眼、红眼遗传（都是伴X隐性遗传）。 ②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。 ③若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应 将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化 色盲男性的基因型为 aaXdY 。 ④伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所 研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规 律——遗传方式与性别相联系。
思考讨论
3 10 11 4 12 5
1 6
2 7 8 17 18 19 9 20
13 14 15 16
抗维生素D佝偻病系谱图
→ 显性遗传病的特点： 伴 X显性病遗传的特点 女性有两个X染色体 → 父亲只传女儿X → 儿子的X来自母亲 →
⑴显性遗传病代代有病。 ⑵女患者多于男患者。 ⑶父病，女必病。 ⑷儿病，母必病。
常染色体 性染色体
女性染色体组型： 44 + XX
常染色体 性染色体
Y
4.常见的伴性遗传的种类
⑴伴X隐性遗传 ——如血友病、红绿色盲 ⑵伴X显性遗传 ——如抗VD佝偻病 ⑶伴Y遗传 ——如外耳道多毛症
例.下列关于性染色体叙述,正确的是:
A.性染色体上的基因都可以控制性别
C
B.性别受性染色体控制而与基因无关
基因型 表现型
XBXB
正常
XBXb 正常 携带者
XbXb 色盲
XBY 正常
XbY 色盲
3.写出几种婚配方式遗传图解。
5.人类红绿色盲症伴Ｘ隐性遗传病
⑴隔代交叉遗传
⑵男患者多于女患者
思考讨论
伴X隐性病遗传的特点
⑶ 儿子的致病基因 只能来自母亲。 ⑷外祖父的色盲基因 通过女儿传给外孙。
X bY
女儿患病，父亲一定患病； 母亲患病，儿子一定患病； 父亲正常，女儿一定正常。
性染色体： 雌雄异体的生物体中决定性别的染色体
2、性别决定： (1)概念：
雌、雄异体的生物决定性别的方式。
男性染色体组型： 44 + XY
常染色体 性染色体
女性染色体组型： 44 + XX
常染色体 性染色体
2.XY型性别决定
♀
注意男孩的性 染色体来源
♂
22对(常)+ XX(性)
× 22对(常)+XY(性)