大花序桉芽器官离体组培快繁技术研究初报

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桉树组织培养快繁技术参考

桉树组织培养快繁技术参考

桉树组织培养快繁技术参考一、分类及地理分布桉树是桃金娘科桉属植物的总称,自然分别于澳大利亚及华莱士线以东的澳洲大陆附近的太平洋岛屿。

从十八世纪以来,不少国家和地区就开始引种驯化,我国华南、西南和华东南地区也广泛引种栽培。

近年来,各地都在大力发展,先已在广东、广西、海南、四川、云南等省形成一定规模,产生了的生态和经济效益。

桉树种类繁多,据近代桉树分类学家Blakeln的分类,有602种,其中重要经济用材树种约100种,被广泛栽培的有40余种,主要有蓝桉、赤桉、巨桉、细叶桉、斑皮桉、柠檬桉、多枝桉等。

二、经济价值及生产中的问题桉树是当今世界三大速生树种之一,已成为我国大面积造林和“四旁”植树的主要树种。

它的显著特点是:①材质坚硬,材、皮、叶、花的经济价值都很高,既是用材林、经济林、防护林、风景林,又是很好的能能源树种;②繁殖容易,速生丰产,特别是幼林期生长快,大大缩短了生长周期,大而获得较高的经济效益;③种类多,抗逆性强,既有耐热品种,也有耐寒品种,病虫害少,较耐用品瘦瘠,要在不同气候带栽种,深受群众喜爱。

桉树的木材是造纸、坑木、造船等良材,叶子可提油料,树皮可提树脂,残渣培养食用菌后还可当肥料,花是良好蜜源。

桉树是异花授粉植物,有性繁殖很容易引起变异,很难保持物种的优良性状,无性繁殖如扦插等繁殖得很慢,无法满足生产的需要。

而桉树组培快繁可使桉树保持其遗传稳定性,其繁殖系数大,一年内一个桉树带节茎段,可以繁育百万株以上的苗木。

三、桉树组织培养技术桉树组织培养成苗途径有:由愈伤组织分化成苗,从顶芽和腋芽发育成苗,用胚性细胞诱导成苗。

本文介绍的是从顶芽和腋芽发育成苗的技术过程。

桉树顶芽和腋芽在离体培养中均可被诱导发育成苗,单芽可萌生出单一的或多个苗。

将新形成的芽切割下来,使之再萌生出新的苗或丛生芽,将2~3cm的芽或茎段(带1~2个节)切割后转移到生根培养基上,就能得到能种植到土壤中去的完整小植株。

将丛生芽转移继代,约经30天可重复这种芽—苗的再生过程。

大花序桉组培快繁技术及其无性系造林效果的初步评价

大花序桉组培快繁技术及其无性系造林效果的初步评价

大花序桉组培快繁技术及其无性系造林效果的初步评价大花序桉(Eucalyptus grandis W.Hill ex Maiden)是一种重要的经济林木,具有快速生长、适应性强的特点。

为了提高大花序桉的繁殖效率,实现大面积的无性系造林,研究人员将大花序桉的组培快繁技术应用于大规模繁殖。

组培快繁技术是一种利用植物组织培养技术进行快速繁殖的方法。

首先,从母株中选择适宜的愈伤组织作为外植体,经过消毒处理后,培养在含有适当激素的培养基中,使其发生分化和增殖。

然后,将所得到的愈伤组织转移到含有营养物质丰富的根发生培养基中,促使其形成根系。

最后,将生根苗移植到含有适当培养基和环境条件的苗床中,进行生长和硬化,最终得到栽培苗。

大花序桉的组培快繁技术应用后,取得了较好的效果。

相比传统育苗方式,其繁殖速度更快,繁殖能力更强。

通过组培快繁技术,一株外植体可以繁殖成上万株苗芽,大大提高了育苗效率。

此外,组培快繁技术还可以在无季节限制下实现繁殖,使得大花序桉可在不同气候条件下进行大面积繁殖。

除了育苗效率提高以外,大花序桉的组培快繁技术还具有植株质量优良的优点。

经过组培快繁繁殖的苗木根系发达,有助于苗木的生长和成活。

同时,组培快繁苗具有较强的抗逆性和抗病虫害能力,可以适应各种非理想的生态环境。

在组培快繁技术的应用中,还存在一些挑战和问题。

一方面,外植体的选择对繁殖效果有着重要影响,需要对母株的性状和遗传特性进行全面的评估和筛选。

另一方面,培养基的优化和培养条件的控制也是确保组培快繁成功的关键。

此外,大面积无性系造林还需要解决相关法律法规、生态风险和经济效益等方面的问题。

综上所述,大花序桉的组培快繁技术是一种有效的无性系造林方法,可以大大提高繁殖效率和育苗质量。

通过进一步优化技术和探索适宜的组培快繁模式,可以更好地推动大花序桉的大规模繁殖和应用。

大花序桉组培苗15个月龄幼林生长

大花序桉组培苗15个月龄幼林生长

大花序桉组培苗15个月龄幼林生长王建忠;张磊;梁庭辉;莫继有;李蔷薇;唐再生;熊涛;兰俊【摘要】通过对广西国有东门林场大花序桉(Eucalyptus cloeziana)组培苗和实生苗造林幼龄林分进行连续15个月的调查,结果表明:在同等立地条件和同样抚育经营措施下,大花序桉组培苗林分胸径、树高的平均值均大于对照实生苗林分,且胸径、树高的极差和变异数均小于实生苗林分.大花序桉组培苗林分具有生长快、长势均匀、变异小、稳定性好等特点,能保持优树原株的遗传特性,优良性表现显著.【期刊名称】《广西林业科学》【年(卷),期】2018(047)003【总页数】4页(P336-339)【关键词】大花序桉;组培苗;幼林;稳定性【作者】王建忠;张磊;梁庭辉;莫继有;李蔷薇;唐再生;熊涛;兰俊【作者单位】广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有维都林场,来宾 546100;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108;广西国有东门林场,扶绥 532108【正文语种】中文【中图分类】S792.39大花序桉(Eucalyptus cloeziana),又名昆士兰桉,桃金娘科(Myrtaceae),桉树属(Eucalyptus)的昆士兰桉亚属(Idiogenes)树种[1]。

在澳大利亚树高通常达35~45 m,顶端优势明显,其树干通直,生长迅速,木材硬度高,耐久沉重,是一种很好的锯材,广泛用于建筑、矿柱、坑木、家具等[2-4]。

大花序桉木材颜色和硬度与花梨木类似,被称为“澳洲大花梨”[5],作为大径材培育树种,其木材价值远高于普通短轮伐期用材桉树品种,具有广阔的市场发展前景[6]。

大花序桉为优良锯材树种,适宜华南地区种植,近年来已引起林业部门高度重视,提出了大力发展大花序桉大径材建议,并已经开始推广种植,目前造林面积逐年扩大。

大花序桉1203品种的组培快繁方法与设计方案

大花序桉1203品种的组培快繁方法与设计方案

图片简介:本技术涉及桉树栽培技术领域,具体涉及一种大花序桉1203品种的组培快繁方法,该方法通过采用大花序桉优良种源的优良单株,对其进行伐倒促萌,采集芽条诱导无菌芽,经过对无菌芽的继代培养、生根培养以及容器育苗,获得再生植株。

本技术大花序桉1203品种的组培快繁方法操作难度低、生产成本低,无菌繁殖体系生长稳定、继代苗增殖系数高、重复性好、生根苗生根率高,生产的组培苗成活率高,遗传性状稳定,林相整齐,苗木能够保持优树的优良遗传特性,不易发生变异,易于大规模生产推广。

技术要求1.一种大花序桉1203品种的组培快繁方法,其特征在于:采用大花序桉优良种源的优良单株,对其进行伐倒促萌,采集芽条诱导无菌芽,经过对无菌芽的继代培养、生根培养以及容器育苗,获得再生植株;所述的大花序桉1203品种的组培快繁方法,具体包括如下步骤:(1)外植体建立:从澳大利亚引种的大花序桉优良种源林分中筛选优良单株,从30cm处伐倒促萌,选择健壮半木质化萌芽条,用水浸泡带回实验室,去除顶端幼嫩部分和叶片,剪成3-5cm的茎段,用自来水冲洗35-45min,再用饱和洗衣粉溶液洗涤13-15min,而后用自来水冲洗干净;(2)外植体消毒:将步骤(1)得到的外植体置于高压灭菌处理过的广口瓶中,倒入体积浓度75%的酒精溶液浸泡20s,倒掉酒精用无菌水清洗2-3次,置于10%次氯酸钠溶液中并适当搅拌,消毒20-22min,倒去次氯酸钠溶液,用无菌水清洗3-4次;(3)无菌芽诱导:将消毒处理的外植体置于高压灭菌处理的接种碟上,使用灭菌处理的镊子、手术刀将接触药液的芽条两端切口切除,而后把芽条切成长度1-2cm的带芽茎段,接种到以试管为载体的诱导培养基上;棉布袋包裹后置于冰箱中4-8℃下暗培养7天,而后拿出插入试管架见光培养,光照强度2000-2500lux,温度25±2℃,培养25-30天;(4)继代培养:当无菌萌芽长到1cm以上,选取无污染的无菌芽,用镊子从试管抽出外植体,切割后将无菌芽转入以广口瓶为载体的继代增殖培养基中,全光培养光照强度1500-2000lux,培养7-10天,增大光照强度至2000-3000lux,以促进丛芽增殖和生长,当丛生芽长到1-2cm时,转瓶到新的增殖培养基上继代培养,获取大量继代苗;(5)生根培养:当继代苗达到一定量后,开始生根培养;剪取1.0-1.2cm的顶芽接入生根培养基中培养,培养温度25±2℃;(6)炼苗:在培养室培养10天后,切口冒出根点或短根,将生根瓶苗捡出,转移到大棚炼苗;炼苗20-30天,使芽苗适应自然光照和昼夜温差,使之成为成熟的生根苗;炼苗过程中控制光照强度8000Lx~10000 Lx和环境温度25℃~30℃,避免强光和高温灼伤芽苗;(7)移栽:炼苗25-30天,根长至1-3cm,苗高3cm以上,洗去培养基,移栽至0.5%高锰酸钾溶液消毒过的营养杯中,培养88-95天,得到再生植株;(8)移栽后肥料管理:苗木移入营养杯14-16天进行施肥,用质量浓度0.2%的复合肥水溶液喷叶面,喷完立即用清水清洗苗木;每隔7天喷1次,遇到低温或雨天可延长;随苗木的生长,当苗高达到12-13公分,可加大施肥浓度,并可适当增加钾肥的用量,促进苗木木质化,待苗高达20公分时,停止施肥。

大花序桉(Eucaly ptus cloeziana)组培继代苗内源生根抑制物质定性分析

大花序桉(Eucaly ptus cloeziana)组培继代苗内源生根抑制物质定性分析
生 根抑 制 物质 定 性 分析
黄 永 利 , 黄 寿 先 , 谭 健 晖。
( 1 .南宁市林 业科 学研 究所 ,广 西 武鸣 5 3 0 1 0 7 ;2 .广 西大 学,广 西 南宁 5 3 0 0 0 5 ;
3 .广 西林 业科 学研 究院 ,广 西 南宁 5 3 0 0 0 2 )
无显著影响 } 大花序桉提取原 液对 绿豆插条发根率 、 发根量 和根 长均 有明显的促进作用 , 尾 巨桉 GL 9原液则有 明显
的抑制作用 , 差异达显著水平 , 提取液稀释 1 倍后无显 著差 异 ; 两 者提取 液含黄 酮类物 质 , 不 含 烯 醇 结 构 酚 类 和 皂
甙, 初 步 判 断 大 花 序 桉 组 培生 根 的 抑 制 物 质 可 能 为 黄 酮 类 物 质 。
1 . 2 . 1提取 液制 备
称取 大花 序桉 、 尾 巨桉 GL 9号 组 培苗 叶茎 各 1 0 g , 用蒸馏水研磨匀桨 1 2 h 。匀 浆 液 在 离 心 机 3 — 0 6

基金项 目: 广 西 自然 基金 项 目( 2 0 1 1 G XNS F A0 1 8 0 9 5 )
第一作者 : 黄永利 ( 1 9 6 5 一
) , 男, 广西天等人 , 高级工程师 , 主要 研 究 : 松 树 良种 选 育
通讯作者 : 谭健晖 ( 1 9 7 0 -
) , 女, 广西贵港人 , 教授级高工 , 主要研 究 : 林木遗传育种 ( t a n j i a n h u i 9 4 @1 2 6 . c o m)
关键词 : 大花序桉 ; 生根抑制物 f 生物鉴定 ; 化 学显 色
中 图分 类 号 : ¥ 7 2 2 . 3 7 文献标识码 : A

桉树组培快繁出现的问题及对策

桉树组培快繁出现的问题及对策

桉树组培快繁出现的问题及对策作者:赵安然张文龙来源:《现代农业科技》2020年第06期摘要; ; 随着木材资源的不断减少及生态环境的恶化,大力发展人工林已成为我国重要的发展方向。

组培快繁技术的推广,不但实现了这一发展目标,而且也推动了我国经济的发展。

本文根据桉树组培快繁过程中出现的问题,提出相应的对策,以期为相关人士提供参考。

关键词; ; 桉树;组培快繁;问题;对策中图分类号; ; S792.39; ; ; ; 文献标识码; ; A文章编号; ;1007-5739(2020)06-0143-01; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ; ;开放科学(资源服务)标识码(OSID)为了解决我国木材资源短缺以及生态环境遭到严重破坏的问题,相关人员通过大量实践和研究,推出了组培快繁技术,推动速生人工林的建设进度。

南方很多地区响应国家号召,营造了大量人工林,桉树作为一种速生树种成为南方城市,尤其是广西的首选树种。

但是在组织培养过程中依然存在诸多问题,需要在繁殖过程中不断对组培技术进行革新和完善,找到应对之策。

1; ; 污染问题污染是桉树组培快繁过程常见的问题,通常可以分为真菌性污染和细菌性污染。

原因一般有3种,一是材料中带菌;二是接种时受到污染;三是在培养过程中受到污染。

对策:晴朗的天气采剪光照充足、离地面较高的健壮外植体,在对外植体进行消毒和接种过程中,要根据外植体的木质化程度分段,根据老嫩情况消毒时间也不同,老的消毒时间要长些,注意外植体的采集,一般以秋季无雨时采剪最好;另外,在操作过程中一定要保证无菌操作,培养室要定期进行熏蒸等。

2; ; 外植体褐化外植体褐化一般是因为细胞受各方面因素影响出现死亡,进而导致外植体褐化问题;也有可能是受到酚类物质影响形成的。

总体而言,出现褐化差异的主要原因有5种:一是因为桉树的种源以及无性系存在差异,导致芽诱导和继代苗增殖时出现不同程度的褐化;二是桉树外植体的大小不同,也会导致其褐化程度有所不同;三是外植体消毒时间过长,导致褐化率提升;四是培養基中的元素以及含量不同,可能导致外植体褐化的程度出现差异;五是培养条件的差异。

千呼万唤始出来——东门林场攻克“澳洲大花梨”组培扩繁技术难关纪实

千呼万唤始出来——东门林场攻克“澳洲大花梨”组培扩繁技术难关纪实
要 两 年
它 的 材 性 与 闽 南 格 小 相 似 ,成 材 速 度 却 比 格 木 大 化 序 桉 长 得 怏 ,可 与长 得 最 快 的 2 6、2 9 号 等

3 0  ̄ 1 : - 以j
万 里 挑 一
“ 大 仡 梨一 号 ” 的研 发 .艰 难 f f } l 折 。 其 品种 的 选
售 ,每株 3~5 元。
从 目前情 况 看 ,组 培 苗培 育成 本 还 是 比一 般 苗 爪 : 度 、顺 纹 抗 强 度 、抗 弯 强 发 、抗 弯 弹 性 模 量 和 , 击 韧 性 。远 高 丁红 锥 和 两 南 桦 等 乡 i : 珍 贵 阔 叶 树


高些 ,生 产 数 量也 较 少 ,要 大规 模 推 广 种植 ,可 能 需
l 下3 0 0 甫 。 ■是组 培难 度 大 。从2 0 01 年}  ̄ - ] i 2 0 l 6 年 ,没 突破性 成 果
试 验林 分 4 块 ,树 龄最 长 达 3 4 4 4 - . . ,最短 只有4 年。
经 过 年 年 淘 汰 问伐 ,平 均 每亩 剩 余5 0 多 株 生 长迅 速 的
太慢 ,没 有5 0 年 成 不 了大材 。
繁 的增 殖 倍 数 低 、生 根 率 低 和移 栽 成 活 率低 等 技 术难
关 .成功 研 发 “ 澳 洲 大 仡 梨 一号 ” ,开 启 了规 模 栽培
实 术利用 型速 生林 的 先河 。 大 仡序桉属桃 金娘科桉 树属 , l 5 年可长成2 5 厘 米 以上 的 中大径 材 。其 材质 坚 硬 ,色 泽褐 黄 ,纹路 美

本 刊 特 稿
在 露 天 苗 场 里 ,成 熟 的 可 上 山 种 植 的 苗 术 有 两 畦 ,数 量 大 约 5 0 0 0 株 。它 们 必 须 … 光雨 水 中锤 炼 2 0 多 天 ,高约 2 5 厘米 ,地 径 2 毫 米 .仃 i 个 以上 的轮 枝 才 算成 熟 。 组 培 苗 苗 木生 产 已渐 入佳 境 、每 2 5 天 可 生 产一 批 生根 瓶 苗 。在组 培 T 厂 垦 ,技 术 贝十 r : 着h [ i I 4 f .  ̄ 1 ] 点 ,货 架 上放 置 着 一 排排 继 代 苗 和 生 根 衙 负责 从 瓶苗 移 栽 到轻 基 质 的丁 人 向 记 者抱 怨 ,

大花序桉育苗技术

大花序桉育苗技术

持 苗 木 根 系 自然 舒 展 , 不能窝根。 移 完 苗 木 应 及 时 浇 定 根
水, 架 小拱 棚 , 覆 盖 薄膜 进行 保 湿 , 上盖 遮 荫网 , 以确 保 苗木
成活 。 ’ 7 苗 期 管 理
播 种苗 床 育 苗基 质 : 细河沙 6 O %+ 红心土 2 0 %十 泥 炭 土
风、 透 气性 , 苗 木 生 长较 快 , 健壮 不易 染 病 , 出 苗 率高 。 育 苗 基 质选 用红 心土 9 0 %+ 火烧土 ( 泥炭 土 ) 1 0 %。
子均匀撒在苗床 ( 分3 - 4次撒播 , 确保撤 播均匀 ) , 用木屑
( 大花 序桉 种 子较 小 , 应 选 用阔 叶 树 木 屑作 为 覆盖 物 ; 木 屑 用0 . 3 %~ 0 . 5 %K Mn O 浸泡 2 4 h, 晒干 后 经过 筛 子 过滤 去 杂 物。 木 屑 既可 当覆 盖物 , 又 可 作 为干 湿 指示 物 , 当木 屑变 白
粒种长 出的苗 木细 小 , 生长较 慢 。
6 苗 木 移 袋 培 育
当苗木 长 至 2 ~ 3 c m, 长 出 2片 真 叶 , 叶 片颜 色正 常时 即
大花 序 桉种 子 用 白布袋 包 装 , 每袋 5 k g , 然 后再 套 外包 装( 用 密封 塑料 袋 包装 ) 存放 在冰 箱 , 置于保 鲜 处冷 藏 ( 温 度
林 业科 学
现 代农 业科技
2 0 1 4年 第 1 8期
大 花序 桉 育 苗技 术
郑德泰
( 福 建 省 长 泰 岩 溪 国有 林 场 , 福建长泰 3 6 3 9 0 2 )
摘要 总结 大花序 桉育 苗技 术 , 包括 苗 圃地 准备 、 种子 收藏 、 育 苗基 质准备 、 做床、 播 种、 苗木移 袋 培 育、 苗期 管理 、 炼 苗、 苗木 出圃等 方 面 内容 。 按 此 方 法育 苗, 苗木 移栽 成 活率这 9 6 _ 3 %以上 , 苗木 出 圃率可 达 9 2 %。 关键 词 大花 序桉 ; 育苗; 移 袋培 育 ; 炼 苗 中图分 类号 ¥ 7 9 2 . 3 9 文 献标识 码 B 文 章编 号 1 0 0 7 — 5 7 3 9 ( 2 0 1 4) 1 8 — 0 1 7 2 — 0 2

桉树组培快繁出现的问题及对策

桉树组培快繁出现的问题及对策

桉树组培快繁出现的问题及对策1. 引言1.1 背景介绍背景介绍:桉树是一种重要的经济树种,具有快速生长、耐旱耐盐等优点,在林业和造纸工业中有着广泛的应用。

为了提高桉树的繁殖效率和缩短繁殖周期,人们开始尝试利用组培技术进行快速繁殖。

组培技术是将植物的组织或细胞培养于无菌培养基上,并通过适当的生长调节剂和生长条件,使其快速繁殖。

在桉树的组培快繁中,这项技术得到了广泛的应用,可以实现大规模繁殖和生产。

在实际应用过程中,也会遇到一些问题,如愈伤组织的不稳定性、微生物污染等。

探索如何有效控制这些问题,优化组培快繁的条件,提高繁殖成功率,具有重要的理论和实际意义。

本文将对桉树组培快繁中出现的问题及解决方法进行探讨。

2. 正文2.1 快繁技术在桉树组培中的应用桉树是一种重要的经济树种,具有较高的经济价值和广泛的用途。

传统的桉树繁殖方式主要是通过种子繁殖,但是这种方式存在繁殖周期长、繁殖成功率低等问题,限制了桉树的大规模种植和生产。

近年来,随着快速繁殖技术的发展,桉树组培快繁成为一种新的繁殖方式,受到了广泛关注。

桉树组培快繁利用植物的离体培养和再生能力,通过组织培养、离体诱导根和生根培养等技术,可以大大缩短繁殖周期,提高繁殖成功率,实现快速繁殖。

桉树组培快繁技术在桉树种苗繁殖和树木种质资源保护中起着重要作用。

通过组培快繁可以大幅缩短桉树种苗的生长周期,提高苗木的质量和数量,满足不同用途的需求。

快繁技术还可以有效保存珍稀桉树种质资源,避免种质资源的流失和遗传退化。

快速繁殖技术在桉树组培中的应用为桉树的种植和生产提供了新的可能性,为桉树产业的发展带来了新的机遇。

随着繁殖技术的不断创新和完善,相信桉树组培快繁将在未来发挥更大的作用,推动桉树产业的发展和壮大。

2.2 桉树组培快繁出现的问题桉树组培快繁过程中可能会出现植株变异现象。

由于组织培养条件的不稳定性,桉树快繁过程中存在一定的变异风险。

这可能导致繁殖后代的品质和特性与母株差异较大,影响后续的研究和应用。

花卉组织培养种苗快繁技术的论文

花卉组织培养种苗快繁技术的论文

花卉组织培养种苗快繁技术的论文花卉组织培养种苗快繁技术的论文摘要:花卉产业化生产过程中,生产效率和产品质量是关系企业生存发展的重要基础,本研究就花卉组织培养种苗快繁技术的发展现状及组织培养的步骤展开论述,旨在提高花卉的生产效率和质量。

关键词:花卉; 组织培养; 快繁技术1 花卉组织快繁培养技术植物细胞的全能性是花卉种苗培养的重要依据,具有完整细胞核的动植物细胞都具有完成细胞培养所需的遗传信息,经过组织培养,在适宜的生长环境下任何一个细胞都能被培养成一个新的个体。

所谓的组织培养技术就是在无菌环境下,通过人工培养基培养植物的细胞、组织及器官等使植物细胞形成完整的植株,其中根、茎、叶等植物器官及细胞原生物质都可以作为组织培养的材料[1]。

2 花卉组织培养简介自20世纪60年代以来,组培技术开始用于生产,现在已经在农作物快繁、育种和脱毒等方面得到广泛应用,我国的组培技术是从20世纪80年代得到运用并快速发展的,最早在兰花培育方面取得了显著的成果。

利用组培技术将原球茎进行增殖后,仅一个茎尖外植体1 a内就可以繁殖出数十万的种苗,在当时甚至形成了兰花工业。

之后组培技术不仅在月季、香石竹、菊花、非洲菊等作物中进行种苗生产,还在脱毒培养、种质保存及培养新品种等方面展开了技术研究。

种苗快繁技术是组织培养技术中应用最广泛的技术,其最鲜明的特点就是能够在短时间内优质高效地提供植物种源,因此能对品性优良的植物花卉、新品种和芽变等植物进行品种推广和培育。

各个科研院校和企业都在着手于花卉组织技术研究生产等,推动了该项技术在花卉种苗产业化生产中的应用,在一定程度上对花卉产业的`科学发展起到了极大的促进作用。

3 组织培养的技术步骤3.1 选择材料并消毒开展组织培养技术时要先进行市场调研,在引种、试种及市场调查结果等方面进行考虑,选择品性优良的植物品种,从这些品种中根据花色、健康问题以及病虫害问题进行二次选择,采用优良健康的单株作为组培取材母株,再根据该植物的组织培养特性,选择合适的部位作为外植体[2]。

大花序桉大径材培育技术探讨

大花序桉大径材培育技术探讨

大花序桉大径材培育技术探讨摘要:我国林业不断进步发展,大花序桉大径材培育技术也随之更新,重视林业技术的进步对于我国林业长久发展具有重要意义,本文简要概述分析了大花序桉大径材培育技术的现状对于新科技背景下,大花序桉大径材培育技术提出了建设性意见,期望对我国林业进步具有理论和实践性补充意义。

关键词:林业大花序桉大径材培育技术1.大花序桉大径材培育技术概述大花序桉大径材培育技术是指在大花序桉大径材培育中采用现代植物培育技术,以实现培育对象的连续不间断培育,以大花序桉大径材培育为目标,改善大花序桉大径材培育过程,提高培育速度,降低培育成本,提高培育效率,推进大花序桉大径材培育事业全面变革发展。

目前我国新技术在大花序桉大径材培育中应用水平较低,自发展以来已有显著成果,但发展阶段仍处于待发展水平,研究新技术在大花序桉大径材培育中的应用,有利于我国大花序桉大径材培育向更深更远的方向发展。

二、大花序桉大径材培育技术1、选择良种林场单位要实施自己的大花序桉大径材培育的施工技术,重要环节要做好大花序桉大径材培育中选择优良品质技术。

传统大花序桉大径材培育中选择优良品质技术在维护成本和效率方面不尽如人意,因此面对新形势,林场单位进行大花序桉大径材培育中选择优良品质技术的分析和反思,正确制定大花序桉大径材培育的策略,在林场单位推崇的成本管理中显得尤为重要。

现代信息技术的发展丰富了选择优良品质流程工序方法的维度,为了保证林场单位有效的进行大花序桉大径材培育中选择优良品质技术监测,大花序桉大径材培育中选择优良品质技术既要能及时改革,且每次改革又要降低大花序桉大径材培育中选择优良品质技术储备资金,检测的压力不断增大的情况下,协同各林场单位进行相关方法的创新研究,一同推动择优工作的进行[1]。

2、气候条件大花序桉大径材培育的承载力不同地区各不相同,导致大花序桉大径材问题的因素因地而异,例如土地肥力缺失,土壤盐碱化,沙化、天气干旱等,另外当地大花序桉大径材管理水平跟不上,大花序桉大径材改造水平不同。

大花序桉扦插育苗技术研究

大花序桉扦插育苗技术研究
2可 知 , 大花序 桉穗条扦 插 的较 适宜 时 间段 为每 年 的 1 份 至翌 年 的 4月 份 , 个 时 间段 的 O月 这

1c 的插穗 , 除插穗 基部 叶 , 0m 剪 留上部 1 2对叶 , 插前 将穗 条放 在 03 0 ~ 扦 .% 的医用 高锰 酸钾
溶 液浸泡 2— mn 3 i。扦插 后第 二天 喷洒 0 1 托布津 溶液 , .% 以后 每周 喷一 次杀 菌剂 。扦插 育 苗
床的管理主要是控制温度、 湿度、 光照和病虫害防治等工作 。温度控制在 1 3  ̄ 苗床相对 5~ 5C,
随着 福建省 速生 丰产林 基地 建设 的稳 步推进 , 桉树 做为 纸浆材 、 纤维 材 为主 的短轮 伐期 工业 原 料林 建设在 我省 发展 迅速 。大花 序桉 ( ua pu c eaa 做 为一 种耐 干 旱瘠 薄 、 病虫 害 能 E l t l z n ) c y s oi 抗 力强 的桉树 品种 , 干形 通直 , 长较 快 , 其 生 后期 生 长优势 非常 明显 , 培育 桉树 优 良大径 材的 首 是 选 品种 [ 】 2 。但 由于 大花序 桉 的种源 和开花 结实量 较少 , 造成 苗木 紧缺 , 加之 实生 苗 造林 遗传
湿 度控制 在 9 % 以上 , 0 光照 采用 7 % 遮荫 网遮光处 理 。 5
2 试 验 结 果 与 分 析
收 稿 日期 :0 0— 8— 4 21 0 2
作者简介 : 刘仁坤(9 4一) 男, 17 , 助理工程 师, 研究方向: 物栽培技术研 究。 植

1 6・ 0




共选用 四种基 质进行对 比试验 , 分别 为 纯泥 炭土 、 炭土 +珍 珠 岩 ( : 1 、 黄心 土 、 泥 1 )纯 黄心 土

药用植物组培快繁程序(药用植物组培快繁技术)

药用植物组培快繁程序(药用植物组培快繁技术)
▪ 特点:从芽到芽,遗传 性状稳定,繁殖速度快。
▪ 应用:适用于带茎段和 具变态茎的植物。
2024年5月4日10时41分
5
组培苗发生途径
▪ (三)器官发生型 ▪ 外植体:叶、花器官、
变态茎的鳞片、胚珠等
▪ 特点: ▪ ⑴经历脱分化过程 ▪ ⑵会发生变异,用于良
种繁殖时应注意。
▪ 成苗方式:?
2024年5月4日10时41分
▪ (2)生长素 常用NAA、IBA(诱导愈伤组织、 生根或和分裂素配合促进芽形成)
▪ 3.糖浓度的选取 3%
▪ 4.pH的选取 2024年5月4日10时41分
5.8~6.0
10
培养基配制
▪ 培养基配制流程
2.根据配制数量计算 各母液的吸取量和糖 、琼脂的称取量
3.称取琼脂 和糖
加热溶解
4.吸取各母液
6
2024年5月4日10时41分
7
组培苗发生途径
▪ (四)胚状体发生型
▪ 外植体:叶片、子房、花 药、未成熟胚
▪ 培养过程:外植体诱导愈 伤组织并分化体细胞胚胎。
▪ 特点:数量多、结构完整、 易成苗和繁殖速度快。
2024年5月4日10时41分
8
组培苗发生途径
▪ (五)原球茎型 ▪ 原球茎是一种缩短为珠粒
准备阶段



















2024年5月4日10时41分
1
外植体的类型
顶芽和腋芽
2024年5月4日10时41分
叶片 2
变态茎芽 花蕾

桉树无性系“卢桉1#”的组培快繁试验

桉树无性系“卢桉1#”的组培快繁试验

桉树无性系“卢桉1#”的组培快繁试验
容世清;卢维勇
【期刊名称】《桉树科技》
【年(卷),期】2022(39)4
【摘要】“卢桉1#”具有速生丰产、抗寒抗病等特点,为推广该无性系在造林中的应用,文章对其无性系组培快繁技术进行了研究。

结果表明:较适宜的茎段外植体诱导培养基为MS+6BA1.0 mg·L^(-1)+NAA0.2 mg·L^(-1)+糖30 g·L^(-1)+卡拉胶5.6 g·L^(-1);较适宜增殖继代培养基为改良MS+6BA0.5~0.6 mg·L^(-
1)+NAA0.1 mg·L^(-1)+糖30 g·L^(-1)+卡拉胶5.5 g·L^(-1);较适宜的不定根诱导培养基为0.5MS+ABT1#2.0 mg·L^(-1)+IBA0.5 mg·L^(-1)+糖15~20 g·L^(-1)+卡拉胶6.5 g·L^(-1)。

【总页数】3页(P32-34)
【作者】容世清;卢维勇
【作者单位】湛江市林业科学研究所;湖南永兴县捷兴林业发展有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】S722.37
【相关文献】
1.尾叶桉优良无性系组培快繁研究
2.尾叶桉优良无性系组培快繁研究
3.五个尾叶桉无性系的组培快繁试验初报
4.尾叶桉U6无性系组培快繁技术研究
5.大花序桉组培快繁技术及其无性系造林效果的初步评价
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mg L ( 位下 同 ) +NAA . / 单 05
1 材 料 和方 法
1 1 试 验材 料 .
( )继 代 增 殖 培 养 基 :改 良 MS+B 0 4+ 2 A .
NA . 改 良 MS A0 2和 +B 0 2+NAA . A . 01
选 用东 门林 场 9林 班 的大花 序桉 引种 试 验林 的
体 系。生根率最 高达 4 . %,生根瓶苗移栽后 ,成 活率 达 6 . %;成功培育 了少 最的大花序桉组培苗 。 59 80
关 键 词 :大 花 序桉 ;芽 器 官 ;离 体 培 养 中 闺 分 类 号 :¥ 2 . 文 献 标 识 码 :B 73 1
大 花 序 桉 ( c ein E.l za a)是 一 种 生 长 快 、产 o
维普资讯
增刊
唐再生 :大花序桉芽器官离体组培快繁技术研究初报
2 3
15 0 0 0 ~20 0l 自然光 。 自然光 不够 时用 人工 光 x的 源补 足 。生根 培养 光照 由弱 而强 ,刚接种 时 置弱光
大花 序桉 芽器官离体组 培快 繁技术研究初报
唐再生
( 广西 国营 东门林场 ,扶 绥

52 0 ) 3 1 8
要 :采用 1 生大花序桉 ( c ein )伐倒 后 的萌 芽作外 植体 ,通 过外植 体诱 导成无 菌芽 ,丛芽 增殖 , 4年 E.l za a o
继代培养 ,诱导生根试 验 ,筛选出一组较适合大花 序 桉生长 的培 养基 ,建 立 了初 步 的 “ 以芽繁 芽” 的组 培快繁
优 良单 株 。种 源 来 自澳 大 利 亚 ,树 龄 1 4年 。采 用
( )壮 苗 培养 基 :改 良 MS作 基本 培养 基 ,根 3 据 添加 激 素 ,营养 元 素 成 分 和 其 他 附加 物 的 不 同 , 分 为壮 苗 1号 、壮 苗 2号 、壮苗 3号 三种 培养 基 。 ()诱 导 生 根 培 养 基 :改 良 12 4 /MS作 基 础 培 养 基 ,附加 G GR、IA、N A 等 生 根 激 素 ,单 独 B A 使 用或 两 两组合 使 用 ,进行 多 浓度 梯度 ( 水平 ) 的
和 N A,共分为四种培养基 :外植体诱导培养基 , A 继代增殖培养基 ,壮苗培养基和诱导生根培养基 。
外 植 体诱导 培 养基 和继 代增 殖培 养基 、壮 苗培 养基 用 蔗糖 3 ,诱 导 生 根 培 养基 用 基 糖 2 % %。琼 脂 5g L,p / H值 调 至 58 .,其 中 : .~62 ( )外植 体诱 导培 养基 :改 良 MS+6 A10 1 一B .
粉液 漂洗 1 0分 钟 , 自来 水 冲洗 干净 。 然后 在 无 菌
条件 下 ( 净 工 作 台上 ) 超 ,用 7 %酒 精 浸 泡 3 5 O秒
12 3 培 养条 件 .. 培 养温 度 为 (6±2 ) ,光 照 :外 植 体 诱 导 2 0℃ 成无 菌 芽 ,采用 全 暗培 养 1 0~1 5天 ,侧 芽萌 动 后 转 移 至有光 条件 下 培养 。光 照 由弱逐 渐增 强 。继代
12 2 培 养基 ..
树种 ,具有很 高 的 实用价 值 和发 展潜 力 。但 是 ,大 花 序桉 在东 门 林 场 引 种 后 ,结 种 少 ,种 子 发 芽 率 低 ,造 林用 种多 依 赖从 澳 大利亚 进 口。同时 ,大花 序桉是 一种难 生根树 种 ,扦 插生 根非 常 困难 ,生根 率 几乎 为零 ,因 此 ,用 一 般 方 法 难 以 提 供 大 量 苗 木 ,大面积 推广 造林 受 到 限制 。为解 决这 个 瓶颈 问
培 养和 壮苗 培养 Байду номын сангаас 照 每 天 1 0~1 2小 时 ,光 照度 为
种 ,无 菌水 清 洗 3遍 。 再用 0 1 . %升 汞溶 液 浸 泡 5

7分 钟 ,无 菌水 清 洗 5遍 。用 经灭 菌 处 理 的 干滤
作 者 简 介 :唐 再 生 ,男 。工 程 师 , 主要 从 事 桉 树 优 盎无 性 系开 发 推 广 、组 培 育 苗 等技 术 工 作 。
纸 吸干 表 面附着 的水分 。随 后用 手术 剪或 手术刀 将
量高 、干形通 直 ,材质 十分 坚实 的桉 树树 种 ,其木 材 呈黄 褐色 ,沉 重 坚 固 ,非 常耐 用 ,是一 种很 好 的
锯 材… 1。因 此 ,大 花 序 桉 作 为 培 养 桉 树 大 径 材 的
枝条切成带 1 ~2个潜伏芽的小茎段 ,剪去多余 的 叶柄 ,接种在外植体诱导培养基上。
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第3 5卷
增刊
广
西




Vo . 5 S p 13 u p.
De . 0 6 e2 0
20 0 6年 1 2月
Gu n x r sr ce c ag i Fo e t yS in e
文 章 编 号 :10 —12 (0 6 0 6 1 6 2 0 )增 刊 一0 2—0 2 2
试验。
优树伐倒后的萌芽条作外植体 ,采枝时间选择在连 续 晴后 3天 ,于 上 午干 露水后 采 集 。
12 试 验方 法 .
12 1 外植 体 的 选择 和 消毒 处理 ..
选 取半木 质 化 的萌 芽条 ,剪 去嫩 梢 和叶 片 ,留 少许 叶柄 。用 自来 水 流 水 冲 洗 2 0分 钟 。 并用 软 毛 刷轻 轻刷 洗枝 条 表 面的灰 尘 等 附着物 。用 饱 和洗 衣
题 。东 门林 场林 科所 通 过 组培育 苗方 法 ,探 索获得
大量 大花序桉 无 性 系苗 木 的新途 径 。
基 本培 养基 选 用 MS / MS固形 培 养 基 。适 、1 2
当调整 大量 元素 的 含 量 ,此 处 称之 为 改 良 MS,改
良 12 /MS培 养 基 。 附加 不 同种类 和 浓度 的 6一B A
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