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整合素α5与卵巢癌铂类耐药信号传导通路的相关研究
整合素α5与卵巢癌铂类耐药信号传导通路的相关研究韦露薇;陈国伟;李莉莉;李力【期刊名称】《中国性科学》【年(卷),期】2022(31)9【摘要】目的探究整合素α5(ITGA5)在铂类耐药卵巢癌中的表达,探讨其与卵巢癌铂类耐药信号传导通路的关系。
方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测卵巢癌铂类敏感及铂类耐药组织中ITGA5的表达,同时检测卵巢癌SKOV3、A2780细胞及铂类耐药SKOV3/顺铂(DDP)、A2780/DDP细胞中ITGA5的表达量和DDP干预后裸鼠移植瘤组织中ITGA5的表达量;随后将卵巢癌SKOV3/DDP细胞分为siITGA5-SKOV3/DDP组(ITGA5沉默组)和siNC组(阴性对照组),采用PathScan~? Antibody Array Kit、RTK Signaling Antibody Array Kit检测两组细胞信号通路差异基因的表达。
结果 ITGA5在卵巢癌铂类耐药组织及铂类耐药SKOV3/DDP、A2780/DDP细胞中的表达高于铂类敏感组织及亲本细胞(P<0.05)。
在裸鼠移植瘤模型中,随着DDP干预次数增多,敏感和耐药组织中ITGA5 mRNA的表达均随DDP干预次数的增加逐渐下降(P<0.05)。
与阴性对照组相比,ITGA5沉默组细胞EGFR/ErbB1、HER2/ErbB2、FGFR1、TrkA/NTRK1、ALK、P44/42 MAPK (ERK1/2)、Akt、Bad、HSP27、p53、p38 MAPK、SAPK/JNK、PARP、Caspase-3、Caspase-7、IkBa、Chk1、IkBa、EphB4和Akt/PKB/Rac蛋白表达水平升高,IGF-IR蛋白表达水平降低(P<0.05)。
结论 ITGA5可能是卵巢癌顺铂耐药的潜在信号分子,其可能通过ECM-ITGA-Akt-MAPK这一途径参与卵巢癌细胞对DDP的耐药。
神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备埃博拉病毒疾病药物中的应用[发明专利]
![神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备埃博拉病毒疾病药物中的应用[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0ef34776b207e87101f69e3143323968001cf457.png)
(19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202210275759.5(22)申请日 2022.03.21(71)申请人 安徽大学地址 230000 安徽省合肥市肥西路3号(72)发明人 王迪 刘萱 张部昌 徐昌志 (74)专利代理机构 合肥中谷知识产权代理事务所(普通合伙) 34146专利代理师 袁锦波(51)Int.Cl.A61K 31/265(2006.01)A61K 31/225(2006.01)A61P 31/14(2006.01)(54)发明名称神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备埃博拉病毒疾病药物中的应用(57)摘要本发明属于生物医药领域，特别涉及神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备预防或治疗埃博拉病毒疾病的药物中的应用，本发明通过加入神经酰胺合成分解相关的抑制剂‑D 609、Fumonisin B1导致埃博拉病毒在细胞中形成的包涵体的数量减少、体积下降，还可以阻碍包涵体的成熟，显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。
本文探索了在神经酰胺轴中以鞘磷脂合酶抑制剂D609、神经酰胺合成酶抑制剂Fumonisin B1为代表的小分子化合物在埃博拉病毒病治疗中的潜力，为其在临床上用于防治埃博拉病毒提供了新的依据，在埃博拉的治疗领域将有广阔的应用前景。
权利要求书1页 说明书5页 附图2页CN 114452278 A 2022.05.10C N 114452278A1.神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备预防或治疗埃博拉病毒疾病的药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备预防或治疗埃博拉病毒疾病的药物中的应用，其特征在于，通过加入神经酰胺合成分解途径中的抑制剂导致埃博拉病毒在细胞中形成的包涵体的数量减少、体积下降，阻碍包涵体的成熟，显著抑制埃博拉病毒在细胞中的增殖。
3.根据权利要求1所述的神经酰胺合成分解途径中的抑制剂在制备预防或治疗埃博拉病毒相关疾病的药物中的应用，其特征在于，所述预防或治疗埃博拉病毒相关疾病的药物指如下X1)‑X5)中任一种：X1)制备用于预防或治疗埃博拉病毒感染的药物；X2)制备用于预防或治疗埃博拉病毒所致疾病的药物；X3)制备用于抑制埃博拉病毒复制增殖的药物；X4)制备用于抑制埃博拉病毒产生细胞病变效应的药物；X5)制备埃博拉病毒抑制剂。
超声波手术机器人获FDA突破性设备认定
超声波手术机器人获FDA突破性设备认定
无
【期刊名称】《中国医学计算机成像杂志》
【年(卷),期】2024(30)2
【摘要】2024年3月4日,机器人超声治疗领域全球领导企业EDAPTMSSA(纳斯达克股票代码:EDAP)宣布,其FocalOne高强度聚焦超声(HIFU)平台已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)的“突破性设备”认定,用于治疗深部浸润型子宫内膜异位症(DIE)。
2018年6月,FDA已批准Focal One机器人用于前列腺组织消融。
【总页数】1页(P249-249)
【作者】无
【作者单位】思宇MedTech
【正文语种】中文
【中图分类】R73
【相关文献】
1.TNX-102 SL用于创伤后应激障碍治疗获FDA突破性疗法认定
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黄酮类化合物GL-V9对肝细胞癌细胞的抑制作用及其机制
黄酮类化合物GL-V9对肝细胞癌细胞的抑制作用及其机制黄亚妹【期刊名称】《中国当代医药》【年(卷),期】2024(31)4【摘要】目的全球范围内,肝细胞癌是最常见的恶性肿瘤之一,尤其在中国,其发病率极高。
由于当前的治疗手段疗效有限,肝细胞癌患者的预后通常不佳。
本研究旨在探讨黄酮类化合物GL-V9对肝细胞癌细胞的抑制效果及其作用机制。
方法采用Cell counting kit-8(CCK-8法)检测不同浓度的GL-V9在不同时间对肝细胞癌细胞系Bel-7404的细胞增殖影响。
通过平板克隆实验测定GL-V9对Bel-7404细胞增殖能力的影响。
通过流式细胞术分析GL-V9对Bel-7404细胞凋亡率的影响。
采用蛋白免疫印迹法检测GL-V9对Bel-7404细胞中自噬标志物LC3和Beclin-1的表达变化。
结果GL-V9显著地抑制了肝细胞癌细胞系Bel-7404的增殖,导致肝细胞癌细胞的细胞凋亡率增加,以及LC3和Beclin-1的表达显著变化。
结论GL-V9对肝细胞癌细胞的显著抑制效应可能与GL-V9作用下肝细胞癌细胞系中自噬通路的激活有关。
【总页数】4页(P14-17)【作者】黄亚妹【作者单位】东南大学医学院病理学与病理生理学系【正文语种】中文【中图分类】R735.7【相关文献】1.黄酮类化合物F01WB1695B对肝细胞脂肪变性的抑制作用及分子机制研究2.7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物的合成及其对人胃癌细胞增殖的抑制作用3.7-二氟亚甲基-5-取代烷氧基黄酮类化合物的合成及其对人胃癌细胞增殖的抑制作用4.异黄酮类化合物对前列腺癌细胞PC-3增殖的抑制作用分析5.黄酮类化合物GL-V9对人胃低分化黏液腺癌细胞株的凋亡作用及其机制因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
肿瘤雌激素受体信号通路及其与肿瘤免疫应答间的交互作用
肿瘤雌激素受体信号通路及其与肿瘤免疫应答间的交互作用杨丹;韩秋菊;张建
【期刊名称】《中国免疫学杂志》
【年(卷),期】2016(032)005
【总页数】4页(P748-751)
【作者】杨丹;韩秋菊;张建
【作者单位】山东大学药学院免疫药物学研究所,济南250012;山东大学药学院免疫药物学研究所,济南250012;山东大学药学院免疫药物学研究所,济南250012【正文语种】中文
【中图分类】R392
【相关文献】
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3.TGF-β与细胞内信号通路的交互作用在肿瘤研究中的进展 [J], 冀为;赵元元;张飞;牛瑞芳
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Rho激酶抑制剂Y27632促进人诱导多能干细胞来源原始神经上皮细胞向多巴胺能神经前体细胞的转化
参考文献：［1］Virani SS,Alonso A,Aparicio HJ,et al.Heart disease and strokestatistics-2021update:a report from the American heart association ［J ］.Circulation,2021,143(8):e254-743.［2］李天伦,张中,赵蓓,等.急性心肌梗死患者血浆白细胞介素22水平与冠状动脉病变程度和预后的关系［J ］.海军军医大学学报,2022,43(4):398-405.［3］Yeh KC,Lee CJ,Song JS,et al.Protective effect of CXCR4antagonist DBPR807against ischemia-reperfusion injury in a rat and porcine model of myocardial infarction:potential adjunctive therapy for percutaneous coronary intervention ［J ］.Int J Mol Sci,2022,23(19):11730.［4］Zhou ML,Yu YF,Luo XX,et al.Myocardial ischemia-reperfusioninjury:therapeutics from a mitochondria-centric perspective ［J ］.I/R+CCC I/R+CCC+DSMPSOI/R图7秋水仙碱通过激活AMPK 逆转I/R 手术导致的小鼠心功能下降和心脏损伤Fig.7Colchicine reverses reduced cardiac function and cardiac damage in mice induced by I/R by activating AMPK.A :Representative M-mode ultrasound images of the mice in each group.B -D :Quantitative analysis of the LVEF,LVFS and HR (n =4).E :Representative TTC staining images of the mice in each group.F -H :Quantitative analysis of the infarct area and serum cTnT and LDH levels (n =4).*P <0.05vs SO group;#P <0.05vs I/R group;&P <0.05vs I/R+colchicine group.B CEF ADG H I /RS O I /R+C C C I /R +C CC +D SM P L V E F (%)#*&100.090.080.070.060.050.040.0I /RS O I /R +CC CI /R +C C C +D SM P L V F S (%)SO I/RI/R+CCC I/R+CCC+DSMP60.050.040.030.020.010.00.0H R (B P M )500.0400.0300.0200.0100.00.0I /RS O I /R +CC C I /R +C C C +D SM P I /RS O I /R +C C C I /R +C CC +D SM P I /RS O I /R +C C C I /R +C C C +D SM P I /RS O I /R+C C C I /R +C CC +D SM P I n f a r c a r e a (%)70.060.050.040.030.020.010.00.0L D H i n s e r u m (U /L )1600.01400.01200.01000.0800.0600.0400.0200.00.0c T n T i n s e r u m (p g /m L )450.0400.0350.0300.0250.0200.0150.0100.050.00.0#*&#*&#*&#*&J South Med Univ,2024,44(2):226-235··234Cardiology,2021,146(6):781-92.［5］Chen MX,Li XP,Yang H,et al.Hype or hope:Vagus nerve stimulation against acute myocardial ischemia-reperfusion injury ［J］.Trends Cardiovasc Med,2020,30(8):481-8.［6］Liu X,Xu L,Wu J,et al.Down-regulation of SIK2expression alleviates myocardial ischemia-reperfusion injury in rats by inhibiting autophagy through the mTOR-ULK1signaling pathway ［J］.J South Med Univ,2022,42(7):1082-8.［7］Lu CH,Guo X,He XH,et al.Cardioprotective effects of sinomenine in myocardial ischemia/reperfusion injury in a rat model［J］.Saudi Pharm J,2022,30(6):669-78.［8］Cadenas S.ROS and redox signaling in myocardial ischemia-reperfusion injury and cardioprotection［J］.Free Radic Biol Med, 2018,117:76-89.［9］Maximilian Buja L.Mitochondria in ischemic heart disease［J］.Adv Exp Med Biol,2017,982:127-40.［10］Peoples JN,Saraf A,Ghazal N,et al.Mitochondrial dysfunction and oxidative stress in heart disease［J］.Exp Mol Med,2019,51(12):1-13.［11］Zou RJ,Shi WT,Qiu JX,et al.Empagliflozin attenuates cardiac microvascular ischemia/reperfusion injury through improving mitochondrial homeostasis［J］.Cardiovasc Diabetol,2022,21(1): 106.［12］Tong DC,Wilson AM,Layland J.Colchicine 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高效液相色谱法测定黏膜溃疡脂中醋酸地塞米松的含量
高效液相色谱法测定黏膜溃疡脂中醋酸地塞米松的含量
吴惠斌
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2013(025)010
【摘要】目的建立高效液相色谱法测定黏膜溃疡脂中醋酸地塞米松的含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sunfire C18柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈:水(70:30);流速为1.0mL﹒min-1;柱温30℃;检测波长为240nm.结果醋酸地塞米松的质量浓度在5.43～86.88μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.9%(RSD=1.26%,n=9).结论本法操作简单准确,重现性好,为控制黏膜溃疡脂的质量提供了良好的依据.
【总页数】3页(P49-51)
【作者】吴惠斌
【作者单位】福建省漳州市药品检验所,漳州,363000
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量 [J], 骆维;刘永飞;吴长雄;
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3.高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松含量 [J], 倪晓霞;郑绍忠
4.高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量 [J], 骆维;刘永飞;吴长雄
5.高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂Ⅱ号中醋酸地塞米松的含量 [J], 李大平;刘志武
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人凝血酶原复合物的发展趋势
人凝血酶原复合物的发展趋势本文综述了人凝血酶原复合物（PCC）的发展历程、技术进步、市场现状及未来趋势，深入探讨了其在临床治疗中的重要性和发展潜力。
文章首先介绍了人凝血酶原复合物的基本概念和其在止血中的关键作用，接着详细描述了其从早期研究到现代制备技术的发展历程。
随后，文章重点介绍了当前的技术前沿，包括基因工程技术的应用和新型制备方法与工艺的进展。
此外，文章还分析了全球及国内市场的现状与竞争格局，并展望了人凝血酶原复合物的未来发展趋势，包括技术创新、法规环境、全球化与本土化、伦理与安全性考量以及人工智能与大数据的应用等。
本文旨在为人凝血酶原复合物的研究、开发和应用提供全面、深入的参考资料，促进其在临床治疗中的进一步发展和应用。
一、引言人凝血酶原复合物（Prothrombin Complex Concentrate，PCC）是一种重要的血液制品，主要用于治疗凝血因子缺乏引起的出血性疾病。
随着医学技术的不断发展和人们对疾病认识的深入，人凝血酶原复合物在临床治疗中的地位日益凸显。
了解人凝血酶原复合物的发展趋势，对于促进其临床应用和推动相关产业的发展具有重要意义。
本文将全面分析人凝血酶原复合物的发展历程、技术进步、市场现状及未来趋势，以期为人凝血酶原复合物的研究、开发和应用提供参考资料。
二、人凝血酶原复合物的发展历程早期研究与制备技术在20世纪初期，人凝血酶原复合物的研究主要集中在血液凝固机制的探索。
科学家们开始从血液中提取凝血因子，尝试了解其在止血过程中的作用。
然而，这一时期的制备技术尚不成熟，产出的凝血酶原复合物纯度较低，且产量有限。
这一阶段的研究和制备技术为后续的发展奠定了基础。
技术进步与产品优化随着科技的不断发展，制备技术的改进为人凝血酶原复合物的质量提升和产量提高提供了重要支持。
在20世纪50年代，随着血液分离技术的改进，科学家们能够从血浆中分离出较为纯净的凝血酶原复合物。
这一技术的出现使得PCC的制备变得相对容易，为其在临床治疗中的广泛应用奠定了基础。
姜黄素联合乙二胺四乙酸对荧光假单胞菌的光动力灭活作用
姜黄素联合乙二胺四乙酸对荧光假单胞菌的光动力灭活作用王洋;赵瑜玲;陈孟涵;张锦锦;臧明伍;赵紫华;郝建雄;韩俊华【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2022(43)21【摘要】为探讨姜黄素对荧光假单胞菌的光动力灭活(photodynamic inactivation,PDI)作用,提高光动力杀菌效果,本研究以乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)为协同剂,对PDI的应用条件进行优化,探讨姜黄素联合EDTA对荧光假单胞菌生物膜的PDI作用,并进一步将姜黄素联合EDTA应用于新鲜猪肉的保鲜。
结果表明,与空白组相比,0.5%(质量分数,下同)EDTA与75μmol/L姜黄素经光照(功率密度200 mW/cm^(2)、波长460 nm、光照时间20 min),荧光假单胞菌的菌落数对数值减小了6.40(lg(CFU/mL)),玻璃及丙烯腈二乙烯丁二烯树脂(acrylonitrile-butadiene-styrene,ABS)板表面生物膜中荧光假单胞菌菌落数对数值分别减小4.57、6.60(lg(CFU/mL)),均显著高于单独使用姜黄素组的灭活效果(P<0.05)。
新鲜猪肉经75μmol/L姜黄素和0.5%EDTA处理并光照后(功率密度100 mW/cm^(2)、波长460 nm、光照时间20 min),与空白组相比,保存到第10天其表面荧光假单胞菌菌落数对数值减小3.05(lg(CFU/mL)),质量损失率为2.14%,色差ΔE随姜黄素浓度增加而增大;且处理后的猪肉随贮藏时间的延长pH值变化缓慢。
说明PDI处理对猪肉的感官品质影响较小,能较好地维持猪肉pH值,对猪肉表面荧光假单胞菌有显著抑制作用。
结论:姜黄素联合EDTA的PDI 处理显著延长了猪肉的保鲜期,本研究可为光动力技术在食品杀菌及贮藏保鲜中的应用提供新的理论参考和技术支持。
【总页数】8页(P8-15)【作者】王洋;赵瑜玲;陈孟涵;张锦锦;臧明伍;赵紫华;郝建雄;韩俊华【作者单位】河北科技大学食品与生物学院;中国肉类食品综合研究中心【正文语种】中文【中图分类】TS201.3【相关文献】1.血啉甲醚对单增李斯特菌的光动力灭活作用及机理2.微波联合乙二胺四乙酸对离体牙钙化根管的脱钙作用3.光动力抗菌疗法及对鲍曼不动杆菌光灭活作用的研究进展4.用氧化锌代替氯化锌测定乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二钠的含量5.姜黄素光动力技术对水产食品霍利斯格里蒙特菌和溶藻弧菌的灭活作用因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
莪术油注射液
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细胞用含有10%灭活小牛血清、100U/ml青霉素、100μg/ml链霉素的RPMI-1640培养液于37℃、5%CO2条件下培养。
MR-300酶标仪为美国产,倒置显微镜为日本产。
MTT(噻唑蓝)购自Sigma公司,RPMI1640和小牛血清为Gibco公司产品，其余均为国产分析纯试剂。
莪术油注射液购自黑龙江瑞格制药有限公司（生产批号：051101,国药准字：H20023314）。
2.1噻唑蓝(MTT)法确定莪术油注射液对卵巢癌SKOV3细胞的存活抑制作用取对数生长期的卵巢癌SKOV3细胞,浓度为5×103个/ml，加入到96孔板，每孔加含细胞的培养液180μl,置37℃,5%CO2培养箱孵育24h后,以依次加入终浓度为15.625，31.25，62.5，125，250μg/ml莪术油注射液,同时以1640培养液作为空白对照组,每孔的终体积均为200μl，分别培养12，24，36，48h后加入20μlMTT(2g·L-1),37℃,5%CO2培养箱孵育4h后,弃上清液,每孔加入DMSO200μl,于492nm波长处测定吸光度OD值，每个浓度平行测定3孔。
按下列公式求出生长抑制率(IR)，通过由IR对浓度作图,求出半数抑制浓度IC50。
实验重复3次取平均值。
生长抑制率IR（%）=（1-实验组平均A值/空白对照平均A值）×100%2.2细胞形态学观察倒置显微镜观察：细胞爬片后,分别加入31.25，62.5，125μg/ml浓度的莪术油注射液作用48h后，倒置显微镜观察，摄片。
2.3统计学处理所有数据用SPSS11.0软件实行单因素方差分析分析，计量资料结果以±s表示，当P＜0.05认为差异有显著性意义。
3结果3.1MTT法检测结果MTT法检测不同浓度、不同时间莪术油注射液对SKOV3细胞抑制效果，见表1。
HSP90及其抑制剂在疾病中的研究进展
4整合素轴在炎
环 [3],活化客户蛋白 [9]。辅分子伴侣 Aha
1 和 Hch1 共 享 N
作用,由此可 提 供 炎 性 疾 病 治 疗 策 略 [17]。 格 尔 德 霉 素 等
抑制增加,与辅分子 伴 侣 Ts
c
1 一 样 可 减 慢 HSP90 构 象 循
症、肠道免疫和多发 性 硬 化、 免 疫 性 肠 病 等 疾 病 中 有 重 要
游基因表达,影响体 内 外 杯 状 细 胞 化 生。 持 续 存 在 的 气 道
哮喘、COPD 等气道疾病的 一 种 疗 法 [18]。 核 苷 酸 结 合 寡 聚
不同浓度的表皮生长 因 子 可 使 活 化 的 表 皮 生 长 因 子 受 体 通
移动 [3]。热休克和静止 期 的 生 长 环 境 可 触 发 核 内 产 生 大 量
过网格蛋白 介 导 的 内 吞 或 非 网 格 蛋 白 介 导 的 内 吞 而 内 化,
构建,抑制转 录 会 阻 滞 HSP90 选 择 性 定 位 到 93D 疏 松 序
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德谷门冬双胰岛素注射液治疗2_型糖尿病临床效果及安全性探讨
DOI：10.16658/ki.1672-4062.2023.17.098德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病临床效果及安全性探讨林生，谢平，陈予福州市长乐区人民医院内分泌科，福建福州350200[摘要]目的研究德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病的临床效果及安全性。
方法选取于2022年7月—2023年4月福州市长乐区人民医院收治的2型糖尿病患者98例为研究对象，采用随机抓阄法分为两组，每组49例。
两组均联用常规降糖药物治疗，对照组采用甘精胰岛素注射液治疗，观察组采用德谷门冬双胰岛素注射液治疗。
对比两组临床治疗效果、临床症状好转时间和胰岛素用量情况、糖代谢指标、胰岛素功能指标、不良反应发生情况、心血管不良事件发生情况。
结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组尿酮体转阴时间、血糖达标时间、胰岛素用量均优于对照组，差异有统计学意义（P< 0.05）。
观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
观察组胰岛β细胞功能指数高于对照组，胰岛素抵抗指数、空腹胰岛素低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
两组恶心呕吐、倦怠乏力、低血糖总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
两组心绞痛、心力衰竭总发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
结论德谷门冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病临床效果显著优于甘精胰岛素注射液，但是治疗安全性无显著变化。
[关键词] 2型糖尿病；德谷门冬双胰岛素注射液；不良反应；心血管不良事件[中图分类号] R59 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2023）09（a）-0098-04Discussion on the Clinical Effect and Safety of Insulin Degludec and Insu⁃lin Aspart Injection in the Treatment of Type 2 Diabetes MellitusLIN Sheng, XIE Ping, CHEN YuDepartment of Endocrinology, Changle District People's Hospital, Fuzhou, Fujian Province, 350200 China[Abstract] Objective To study the clinical effect and safety of insulin degludec and insulin aspart injection in the treatment of type 2 diabetes mellitus. Methods A total of 98 patients with type 2 diabetes admitted to Fuzhou Changle District People's Hospital from July 2022 to April 2023 were selected as the study objects and divided into two groups with 49 cases in each group by random lottery method. Both groups were treated with conventional hypoglycemic drugs, the control group was treated with insulin glargine injection, and the observation group was treated with Degu asparton double insulin injection. The clinical therapeutic effect, time of improvement of clinical symptoms, insulin dosage, glucose metabolism index, insulin function index, occurrence of adverse reactions and cardiovascular adverse events were compared between the two groups. Results The total effective rate of the observation group was higher than that of the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The time of urine ketone body turning negative, blood glucose reaching standard and insulin dosage in observation group were better than those in control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). Fasting plasma glucose, 2-hour postprandial blood glucose and glycated hemoglobin in the observation group were lower than those in the control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). The function index of islet β cells in observation group was higher than that in control group, the insulin resistance index and fasting insulin was lower than that in control group, the dif⁃ference was statistically significant (P<0.05). There was no statistically significant difference in the total incidence of [作者简介]林生（1981-），男，本科，副主任医师，研究方向为糖尿病及其并发症的相关临床研究。
美开发出使肝癌细胞恢复正常的新方法
美开发出使肝癌细胞恢复正常的新方法
佚名
【期刊名称】《肝博士》
【年(卷),期】2009(000)005
【摘要】新华网东京2009年9月4日电，美国哈佛大学肝脏医学研究人员森口尚史等人结合应用一种基因和两种化学物质，成功使实验鼠约90％的肝癌细胞恢复成正常细胞。
【总页数】1页(P41)
【正文语种】中文
【中图分类】R735.7
【相关文献】
1.岩藻糖在正常人肝细胞、低转移人肝癌细胞和高转移人肝癌细胞表面的含量变化[J], 廖晖;廖彩仙;王宇;龚祖元;胡育海
2.3种抗肝癌药物单用和联用对人肝癌细胞BEL7402和人正常肝细胞增殖的抑制作用 [J], 肖亿
3.研究人员开发出区分癌症细胞和正常细胞的新方法 [J], 温玉琴(编译)
4.美开发出使干细胞分化成肌肉的基因开关 [J],
5.美国开发出使干细胞分化成肌肉的基因开关 [J],
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美制药公司合成治疗神经损伤的制剂
美制药公司合成治疗神经损伤的制剂
佚名
【期刊名称】《医学信息》
【年(卷),期】1997(000)006
【摘要】美制药公司合成治疗神经损伤的制剂据美国刊物报道，吉尔福德制药公司的研究小组最近合成了一种免疫抑制剂类似物，它刺激受伤神经的康复而不影响免疫反应。
这种小分子制剂是口服的。
动物试验表明，它能帮助大脑和周围神经系统受损伤神经的再生。
它还帮助神经细胞的绝缘物...
【总页数】1页(P18-18)
【正文语种】中文
【中图分类】R971
【相关文献】
1.Tetraphase制药公司宣布eravacycline(Xerava)获美国FDA批准用于治疗复杂性腹腔内感染 [J], 李鑫
2.美制药公司研制治疗视网膜炎等新药 [J],
3.美制药公司推出治疗乙型肝炎新药 [J],
4.1997年美国制药公司开发的治疗老年病新药 [J], 田玲
5.Rexahn制药公司获得美国专利,治疗性功能障碍 [J],
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AZD7545_SDS_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :AZD7545Catalog No. :HY-16082CAS No. :252017-04-21.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureGHS Classification in accordance with 29 CFR 1910 (OSHA HCS)Acute toxicity, Oral (Category 4),H302Acute aquatic toxicity (Category 1),H400Chronic aquatic toxicity (Category 1),H4102.2 GHS Label elements, including precautionary statementsPictogramSignal word WarningHazard statement(s)H302 Harmful if swallowed.H410 Very toxic to aquatic life with long lasting effects.Precautionary statement(s)P264 Wash skin thoroughly after handling.P270 Do not eat, drink or smoke when using this product.P273 Avoid release to the environment.P301 + P312 IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/ physician if you feel unwell.P330 Rinse mouth.P391 Collect spillage.P501 Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:AZD 7545; AZD⁻7545Formula:C19H18ClF3N2O5SMolecular Weight:478.87CAS No. :252017-04-24. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance White to off-white (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIEMS-No: F-A, S-FProper shipping name: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.Marine pollutant: Marine pollutantIATAUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIProper shipping name: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。