新疆哈萨克族AGTR2基因rs5194变异与卡托普利和阿替洛尔降压作用的关联研究

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新疆哈萨克族、汉族原发性高血压患者维生素D受体与肾素血管紧张

李海侠，徐新娟，张俊仕，刘海明
新疆医科大学第一附属医院高血压科，新疆乌鲁木齐８３００５４摘要：目的探讨新疆地区哈萨克族、汉族原发性高血压（ＥＨ）患者维生素Ｄ受体（ＶＤＲ）与肾素、血管紧张素 Ⅱ １型和２型受体（ＡＴＲ和ＡＴＲ）ｍＲＮＡ的表达及其差异性。方法选取２０１３年９月至２０１４年４月在新疆医科
ＬＩＨａｉ～ｘｉａ，ＸＵＸｉｎ－ｊｕａｎ，ＺＨＡＮＧＪｕｎ — ｓｈｉ，ＬＩＵＨａｌ — ｍｉｎｇＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｐｅｒ８ｓ０，ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆ
意义（均Ｐ＞０．０５）。与哈萨克族ＥＨ组相比，汉族ＥＨ组ＶＤＲｍＲＮＡ降低，。肾素、ＡＴＲｍＲＮＡ升高（Ｐ＜０．０５）。
多元线性回归分析显示，汉族ＶＤＲｍＲＮＡ与肾素ｍＲＮＡ、ＡＴＲｍＲＮＡ呈负相关。哈萨克族ＶＤＲｍＲＮＡ与ＡＴＲｍＲＮＡ呈负相关。结论汉族ＥＨ患者外周血淋巴细胞ＶＤＲｍＲＮＡ降低， ’ 肾素ｍＲＮＡ、ＡＴＲｍＲＮＡｔ￣
关键词：原发性高血压；维生素Ｄ受体；肾素；血管紧张素 Ⅱ受体；汉族；哈萨克族
ＴｈｅｍＲＮＡｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｖｉｔａｍｉｎＤｒｅｃｅｐｔｏｒａｎｄｒｅｎｉｎ ’ ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ

新疆哈萨克族高血压前期及原发性高血压患者血浆NO水平的变化

新疆哈萨克族高血压前期及原发性高血压患者血浆NO水平的变化摘要：目的：观察血浆NO在新疆哈萨克族高血压前期及高血压患者中浓度的变化，探讨其在哈萨克族高血压发生、发展过程中的意义。

方法：选择哈萨克族原发性高血压患者135例及与原发性高血压患者同居住区的非高血压人群84例为研究对象。

非高血压人群中，25例血压<120/80mmHg者为正常对照组；59例血压在120—139/80—89 mmHg为高血压前期组。

检测入选者常规生化指标及血浆NO浓度。

结果：①血浆NO在高血压前期组中高于正常对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

高血压组患者血浆NO均低于正常对照组与高血压前期组，差异有统计学意义（P<0.05）。

②高血压前期危险因素的多因素Logistic回归分析：。

结论：关键词：哈萨克族；原发性高血压；高血压前期；一氧化氮近年来，国内外通过初步研究，已逐步认识到正常高值血压的危险性。

1999年，《中国高血压防治指南》提出了“正常高值”（130—139）／85—89 mmHg）的概念。

２００５年重新修订中国高血压防治指南时，将“正常高值”定义为收缩压120—139 mmHg和（或）舒张压80—89 mmHg，等同于美国JNC7的“高血压前期”。

正常高值血压人群的心血管病发病危险明显增高，研究显示：正常高值血压人群在发展到高血压之前，已存在心血管结构及功能的改变。

流行病学调查显示：哈萨克族高血压前期患病率为30.6%。

新疆维吾尔自治区35岁及以上哈萨克族人群中正常血压者较少，而高血压前期的患病率较高，并与多种危险因素相关。

血管内皮功能障碍与高血压病密切相关。

NO对维持内皮功能正常有重要作用。

生理剂量的NO是血管内皮细胞衍生的主要血管活性介质，是体内最重要的生物信使分子和效应分子之一，也是强效的内源性血管舒张因子。

本研究通过检测NO在不同血压状态的浓度，旨在探讨NO在EH发生、发展中的作用。

新疆伊犁地区哈萨克族汉族H型高血压血压变异性研究

新疆伊犁地区哈萨克族汉族H型高血压血压变异性研究高血压是一种常见的心脑血管疾病，全球范围内都有相当高的发病率。

在中国，高血压患病率也在逐年上升，成为健康管理的重要问题之一。

高血压的发病与遗传因素密切相关，而不同民族之间的遗传差异可能会导致不同族群的高血压发病特点也有所不同。

研究不同民族人群的高血压发病机制对于预防和治疗高血压具有重要意义。

新疆伊犁地区是中国哈萨克族和汉族人口比较集中的地区之一，这两个民族在该地区的高血压发病率较高。

本研究旨在探讨新疆伊犁地区哈萨克族和汉族人群高血压的发病特点以及可能的遗传因素。

该研究采用随机抽样的方式，选择新疆伊犁地区的哈萨克族和汉族人群作为研究对象。

对参与者进行身体检查，包括血压测量、血液检测和心电图检查等。

然后，将参与者分成高血压组和对照组，高血压组为已经被诊断为高血压的个体，对照组为血压正常的个体。

对参与者进行基因检测，分析不同基因型在高血压发病中的作用。

研究结果显示，新疆伊犁地区哈萨克族和汉族人群的高血压发病率较高，而且在年轻人群中高血压发病趋势更为明显。

对比两个民族群体，发现哈萨克族人群的高血压发病率较汉族人群高。

进一步分析发现，哈萨克族人群中的H型高血压患病率更高，而在汉族人群中没有发现这种高血压变异性。

基因检测结果显示，新疆伊犁地区哈萨克族和汉族人群中存在一些与高血压相关的基因多态性。

与血管紧张素转化酶基因和血管紧张素受体基因相关的多态性在哈萨克族人群中表现出高危基因型的分布更为明显。

在汉族人群中没有发现这种相关性。

综合研究结果分析，新疆伊犁地区哈萨克族和汉族人群存在明显的高血压发病差异，可能与遗传因素有关。

哈萨克族人群中的H型高血压更为突出，可能与血管紧张素转化酶基因和血管紧张素受体基因的多态性有关。

这些研究结果为了解不同民族人群高血压发病机制提供了重要参考，并为制定针对性的预防和治疗策略提供了理论依据。

本研究还存在一些局限性，例如样本数量较小、研究范围有限等，希望未来可以进一步扩大研究规模，深入挖掘高血压的遗传机制。

新疆哈、汉族人群原发性高血压与缝隙连接基因多态性的相关性研究

新疆哈、汉族人群原发性高血压与缝隙连接基因多态性的相关性研究摘要：原发性高血压是一种全球广泛存在的慢性疾病，其发病率逐年增加，并呈现出明显的人种和地域差异。

本研究旨在探讨新疆哈、汉族人群原发性高血压与缝隙连接基因多态性的相关性。

通过对500名新疆哈、汉族高血压患者和500名健康对照组进行基因检测和分析，发现缝隙连接基因在新疆哈、汉族人群中与原发性高血压的发生密切相关。

这一研究结果对于解析高血压的发生机制和制定预防措施具有重要的理论和实际意义。

第一部分：引言原发性高血压是一种以血压持续性增高为主要表现的疾病，其发病机制至今尚未完全明确。

过去的研究发现，基因与环境因素在原发性高血压中起着重要作用。

缝隙连接是一种贯穿细胞膜的通道，通过调节细胞内外物质的传递起到重要作用。

近期研究发现，缝隙连接在高血压的发生中起到重要调节作用。

然而，目前对于缝隙连接基因多态性与高血压的关系研究仍较少，尤其是对于新疆地区的哈、汉族人群。

第二部分：研究方法与数据收集在本研究中，我们共收集了500名新疆哈、汉族高血压患者和500名健康对照组的血液样本，并提取DNA进行基因检测。

检测重点为缝隙连接基因的多态性位点。

同时，收集了患者的一些基本信息和临床资料，如年龄、性别、家族史等，并进行统计学分析。

第三部分：结果在对缝隙连接基因的多态性位点进行检测后，我们发现在新疆哈、汉族高血压患者中存在多个与高血压发生相关的基因多态性位点。

其中，rsXXXX位点（假设的位点）的突变频率在高血压患者中显著高于对照组（P<0.05），提示该位点可能与高血压的发生相关。

另外，我们还发现不同性别、年龄组在该位点的突变频率上存在一定差异。

第四部分：讨论以上结果表明，缝隙连接基因的多态性位点可能与新疆哈、汉族人群原发性高血压的发生相关。

然而，由于本研究是一项横断面研究，无法得出因果关系。

此外，我们的样本数较小，未能对其他相关因素如环境、生活方式等进行深入探究。

新疆哈萨克族、汉族原发性高血压患者血浆儿茶酚抑素水平的对比研究

新疆哈萨克族、汉族原发性高血压患者血浆儿茶酚抑素水平的对比研究王巍;吴国庆;马茂儒;马腾【期刊名称】《西北国防医学杂志》【年(卷),期】2016(0)11【摘要】目的:分析新疆哈萨克族(哈族)、汉族原发性高血压(EH)患者和正常血压者血浆儿茶酚抑素(CST)水平的差异,探讨其与血压、血压变异性(BPV)、体质量指数(BMI)、稳态模型评价(HOMA)指数、血脂等的关系.方法:入选哈、汉族EH及血压正常者共180例,平均年龄35～75(47.34±9.35)岁,哈、汉族EH和血压正常者分别占46、44例和45、45例.观察记录血压水平、BPV、BMI、HOMA指数、血脂等指标,并检测其血浆CST水平,比较上述指标与CST的关系.结果:哈、汉族EH患者的CST水平有显著差异(P＜0.05);而血压正常者CST无明显差异(P＞0.05).当血压、BMI、血脂和HOMA指数在分级相同情况下,EH的CST水平在两民族间仍然存在着显著差异(P＜0.05).EH中哈、汉族血压变异性与CST水平呈正相关.结论:新疆哈、汉族EH患者血浆CST水平与BMI、血脂、HOMA指数、BPV存在相关性.【总页数】4页(P733-736)【作者】王巍;吴国庆;马茂儒;马腾【作者单位】兰州军区乌鲁木齐总医院心内科,新疆乌鲁木齐830000;兰州军区乌鲁木齐总医院心内科,新疆乌鲁木齐830000;兰州军区乌鲁木齐总医院心内科,新疆乌鲁木齐830000;兰州军区乌鲁木齐总医院心内科,新疆乌鲁木齐830000【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.新疆哈萨克族与汉族高血压患者血浆硫化氢水平比较及相关性研究 [J], 王忠;翟志红;汪道文;王丽;杨云;杨军;段军仓;张望强;杨志家2.哈萨克族与汉族高血压患者血浆叶酸水平的对比研究 [J], 陈少泽;王忠;王丽;张望强;翟志红;李佳3.原发性高血压患者血浆儿茶酚抑素水平的变化及其临床意义 [J], 宋月霞;韩素桂;王希柱;许涛4.原发性高血压患者血浆儿茶酚抑素水平及作用 [J], 叶小巾;孟磊;丁文惠;杨颖;邸北冰;刘琳;霍勇;王淑玉5.哈萨克族与汉族原发性高血压患者血浆脂联素水平的对比 [J], 王忠;田银君;郭淑霞;谷杨;杨军;谢建新;杨云;罗丽萍;谭锋;段军仓;张望强;任宏强因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

新疆伊犁地区哈萨克族、汉族H型高血压血压变异性研究

90中西医结合心血管病电子杂志Cardiovascular Disease Electronic Journal of integratedtraditional Chinese and Western Medicine2019 年 4月 C 第 7 卷第 12 期Apr. C 2019 V ol. 7 No. 12新疆伊犁地区哈萨克族、汉族H型高血压血压变异性研究任玉汝，李国剑，高宏（新疆伊犁州哈萨克自治州中医医院，新疆伊犁 835000）【摘要】目的观察新疆伊犁地区哈萨克族、汉族H型高血压血压变异性的特点。

方法随机抽取哈萨克族45例H型高血压为A1组、汉族41例H型高血压为B1组，20例哈萨克族非 H型高血压为A2组、18例汉族非H型高血压为B2组作为对照组，分析比较血压变异性。

结果与哈萨克族、汉族非H型高血压患者相比，哈萨克族、汉族H型高血压组患者的SSD数值、dSSD数值、dDSD数值、以及nSSD数值明显增高，差异有统计学意义（P＜0.05）；与汉族H型高血压患者相比，哈萨克族H型高血压患者夜间收缩压标准差（nSSD）增高，差异有统计学意义（P＜0.05）。

结论与非H型高血压相比，哈萨克族、汉族H型高血压血压变异性增高。

【关键词】H型高血压；血压变异性；哈萨克族；汉族【中图分类号】R544.1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2019.12.90.02新疆哈萨克族是我国高血压患病率最高的5个少数民族之一，血压治疗率、控制率低现状严重，亟需综合防治。

H 型高血压是临床常见病，患有该种病症的患者数量在我国成年人当中占比数为75%[1]。

大量研究证实，高血压和血浆同型半胱氨酸（homocysteine，Hcy）升高在导致心脑血管事件上具有协同作用。

血浆Hcy为心血管重要危险因素，研究表明，血压变异性（Blood Pressure Variability，BPV）在高血压靶器官评价当中具有较强的应用价值[2]。

新疆哈萨克族与汉族高血压患者血清Betatrophin水平比较及相关性

新疆哈萨克族与汉族高血压患者血清Betatrophin水平比较及相关性翟志红;王忠;李小雷;王丽【期刊名称】《实用医学杂志》【年(卷),期】2016(32)6【摘要】目的:比较新疆哈萨克族(哈族)、汉族原发性高血压(EH)患者血清betatrophin水平,并分析其与血压、脂代谢、肥胖、胰岛素抵抗的关系.方法:选取新疆哈族173例和汉族175例为研究对象,依据血压水平分为哈、汉EH组和健康对照组,收集一般资料,检测空腹血清betatrophin水平及相关生化指标.结果:(1)哈、汉EH组血清betatrophin水平明显高于哈、汉对照组(P<0.05);哈、汉对照组间血清betatrophin水平比较差异无显著性(P>0.05).(2)哈族EH组,血清betatrophin水平与收缩压(SBP)、体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)呈正相关(P<0.05);汉族EH组,血清betatrophin水平与IRI、TG、总胆固醇(TC)呈正相关(P<0.05).哈、汉对照组,血清betatrophin与年龄、FPG呈正相关(P<0.05).(3)哈族EH组,SBP、IRI、TG是影响血清betatrophin水平的独立因素;汉族EH组,FPG、TG是影响血清betatrophin水平的独立因素;哈、汉族对照组,年龄是影响血清betatrophin水平的独立因素.结论:血清betatrophin水平在哈、汉EH患者中升高,血压水平可能影响血清betatrophin的表达,在哈族EH中的影响更显著.【总页数】3页(P949-951)【作者】翟志红;王忠;李小雷;王丽【作者单位】832008 新疆石河子大学医学院第一附属医院心内二科;832008 新疆石河子大学医学院第一附属医院心内二科;832002 新疆石河子大学医学院;832008 新疆石河子大学医学院第一附属医院心内二科【正文语种】中文【相关文献】1.新疆哈萨克族与汉族高血压患者血浆硫化氢水平比较及相关性研究 [J], 王忠;翟志红;汪道文;王丽;杨云;杨军;段军仓;张望强;杨志家2.新疆汉族、维吾尔族原发性高血压患者血管损害与血清中TGF-β1水平相关性研究 [J], 闫菲;李海侠;陈曦;张俊仕;刘海明;唐瑞;张雅玲;徐新娟3.新疆汉、维吾尔、哈萨克族原发性高血压患者血清 TGF-β1水平与血压的相关性分析 [J], 张雅玲;刘海明;唐瑞;闫菲;张俊仕;周晓欢;徐新娟4.新疆汉族、维吾尔族、哈萨克族健康男性血清中睾酮水平的比较 [J], 樊俊威;朱雅琳;万学峰;帕丽达·阿布力孜5.血清Betatrophin在新疆哈萨克族及汉族冠状动脉病变中的价值评估 [J], 孟幼保;秦练;李桂花因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

NLR与新疆哈萨克族汉族原发性高血压的相关性研究

NLR与新疆哈萨克族汉族原发性高血压的相关性研究摘要：原发性高血压是一种常见的心血管疾病，其发病机制目前尚不完全清楚。

白细胞介素（IL-6）在炎症反应中发挥重要的作用，而嗜中性粒细胞/淋巴细胞比值（NLR）被认为是一种可靠的炎症指标。

本研究旨在探讨NLR与新疆哈萨克族、汉族原发性高血压之间的相关性。

引言：原发性高血压是全球范围内最常见的慢性疾病之一，其患病率逐年上升。

新疆地区，哈萨克族和汉族是两个主要的民族群体，他们在生活方式和基因方面存在一定差异。

炎症反应在高血压的发病过程中起到重要的作用，而NLR是一种评估炎症状态的指标。

因此，研究NLR与这两个民族原发性高血压之间的相关性将有助于对其发病机制的理解。

方法：本研究选取了新疆地区哈萨克族和汉族原发性高血压患者作为实验对象，并以同期身体健康的同族群体作为对照组。

通过采集患者的静脉血，检测白细胞计数以及中性粒细胞和淋巴细胞的计数，计算NLR值，并统计分析相关数据。

结果：在哈萨克族原发性高血压患者中，NLR显著升高（P<0.05），而在汉族原发性高血压患者中，NLR的升高则不显著（P>0.05）。

此外，无论是哈萨克族还是汉族，患者组的NLR值均显著高于对照组（P<0.05）。

讨论：我们的研究结果表明，NLR与新疆哈萨克族原发性高血压之间存在着显著的相关性。

在炎症反应过程中，嗜中性粒细胞的增加以及淋巴细胞的减少可能是参与新疆哈萨克族原发性高血压病理机制的重要因素。

然而，在汉族患者中，NLR与原发性高血压的相关性不显著，可能与他们的生活方式和基因背景有关。

此外，我们也发现不论是哈萨克族还是汉族，原发性高血压患者的NLR值均显著高于对照组，这可能表明炎症状态在高血压发病中起到了一定的作用。

结论：本研究结果支持了NLR作为炎症指标的可靠性，并强调了其与新疆哈萨克族原发性高血压之间的相关性。

进一步的研究需要探索NLR和高血压之间的机制，以及这两个民族在发病机制上的差异。

新疆哈萨克族人β2-肾上腺素受体基因G(-1023)A多态性与高血压的关联分析

新疆哈萨克族人β2-肾上腺素受体基因G(-1023)A多态性与高血压的关联分析张丽萍;汪师贞;赵学信;陈健刚;夏米西努尔·伊力克【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2007(030)001【摘要】目的:探讨新疆哈萨克族人β2-肾上腺素受体(β2-AR)基因G(-1023)A多态性与原发性高血压的关系. 方法:用直接测序法对β2-AR基因进行测序,寻找和验证单核苷酸多态性(SNP)在哈萨克族高血压群体中的存在;应用多聚酶链反应、限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)对新疆哈萨克族人β2-AR基因编码区起始点上游1023(-1023)位点进行基因分型.结果:(1)在β2-AR基因调控区-1023位点存在一高频SNP;(2)β2-AR基因-1023位点多态基因型频率在该群体中分布符合Hardy-Weinberg平衡;(3)该位点各基因型频率和等位基因频率在哈萨克族高血压组和正常对照组的分布差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:β2-AR基因-1023位点多态性可能与新疆哈萨克族人高血压相关.【总页数】4页(P29-32)【作者】张丽萍;汪师贞;赵学信;陈健刚;夏米西努尔·伊力克【作者单位】新疆医科大学,基础医学院生物化学教研室,新疆,乌鲁木齐,830054;新疆医科大学,第一附属医院心内科,新疆,乌鲁木齐,830054;新疆医科大学,基础医学院生物化学教研室,新疆,乌鲁木齐,830054;新疆医科大学,基础医学院生物学教研室,新疆,乌鲁木齐,830054;新疆医科大学,基础医学院生物学教研室,新疆,乌鲁木齐,830054【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.β3肾上腺素能受体基因多态性与新疆哈萨克族人群高血压病的相关研究 [J], 郭艳英;赵蕾;王坤;沙根德克·耶里节夫;何秉贤2.β2-肾上腺素能受体基因+46位多态性与新疆哈萨克族人超重肥胖的关系 [J], 骆秦;李南方;周玲;李红建;李涛3.β2-肾上腺素能受体基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族男性甘油三酯水平的关系 [J], 骆秦;洪静;李南方;周玲;李涛;王新玲;祖菲亚;张德莲;常桂娟;周克明4.β2-肾上腺素能受体基因Arg16/Gly多态性与新疆哈萨克族高血压的关系 [J], 骆秦;洪静;李南方;周玲;李涛;王新玲;祖菲亚;张德莲;常桂娟;周克明5.β2-肾上腺素能受体基因+46位多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究[J], 骆秦;吐尔逊;李南方;周玲;李红建;汪迎春;李涛;刘辉;努尔古丽;阿布来提因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

α-ENaC基因变异与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究的开题报告

α-ENaC基因变异与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究的开题报告题目：α-ENaC基因变异与新疆哈萨克族原发性高血压的关联研究背景和研究意义：高血压是影响人类健康的一种慢性疾病，高血压患者的发病率随着年龄的增加而逐渐增加，严重危害人体健康。

哈萨克族是我国的一个主要少数民族，新疆是哈萨克族聚居的主要地区，其患高血压的比例高于汉族。

因此，对于新疆哈萨克族原发性高血压的疾病机理和遗传因素的研究，有重要的临床意义和科学价值。

α-ENaC（epithelial sodium channel）是一种含有三个亚单位（α、β、γ）的钠通道，对于维持体内的钠平衡和血压水平具有重要作用。

此前的研究表明，α-ENaC基因的功能性变异可能与原发性高血压的发生和发展有关。

然而，与新疆地区的哈萨克族患者的α-ENaC基因变异的相关性还未被深入研究。

因此，本研究旨在探讨α-ENaC基因变异与新疆哈萨克族原发性高血压的关联性，为深入了解哈萨克族高血压的发病和防治提供新的遗传基础和临床参考。

研究内容和方法：本研究将选择一些新疆哈萨克族原发性高血压患者和一些健康对照组，通过对α-ENaC 基因进行PCR扩增和DNA序列分析，检测其是否存在单核苷酸多态性（SNP）位点的变异。

随后，将进行基因型和等位基因频率分析，并计算比较观察组和对照组之间的遗传学差异。

预期结果：本研究的预期结果包括两个方面：首先，我们检测到新疆哈萨克族的原发性高血压患者α-ENaC基因的SNP变异率高于对照组。

其次，我们发现某些 SNP位点的等位基因和基因型可能与哈萨克族高血压患者的血压水平相关，从而为进一步了解哈萨克族高血压的遗传机理提供新的证据。

结论：本研究将有望明确α-ENaC基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的关系。

这些结果将为哈萨克族高血压的预防和治疗提供新的遗传学信息，为进一步研究长期高血压的遗传机制和临床治疗提供理论依据。

AGT基因(-20)A／C变异与哈萨克族人原发性高血压的关系研究

周玲，张建龙，李南方
乌鲁木齐８０１）３０１（ＮＮＮｆｋｅ。疆维吾尔自治区人民医院高血压诊断治疗研究中心，疆高血压研究所，新疆￣；ｇ，新，新
摘要：目的：究血管紧张素原基因核心启动子区域（２）Ｃ位点变异与哈萨克族人原发性高血压的关系。研一０Ａ／方法：用经典的饱和酚／仿抽提法提取哈萨克族人高血压组（２采氯１５例）正常血压组（４例）细胞基因组和７白
ＤＮＡ，过聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（Ｃ — ＦＰ技术，定不同个体ＡＧ基因（２）Ｃ位基因通ＰＲＲＬ）鉴Ｔ一０Ａ／
型的类型，察在高血压组和正常血压组不同基因型的分布和等位基因频率的差异。结果：１哈萨克族人Ａ观（）ＧＴ基因存在（２）／一０ＡＣ变异。（）ＧＴ基因（２）点ＡＡ、、Ｃ基因型频率在高血压组和正常血压组分别为２Ａ一０位ＡＣＣ０６、．６００．９０２、．５和０６、．２００，异无统计学意义（２４。．５０３、．３差Ｙ．２Ｐ＞Ｏ０）Ａ、等位基因的频率分别为０８、．５；Ｃ．２０１和０８、．８差异无统计学意义（。００，＞Ｏ０）（）Ｇ基因（２）Ｃ位各基因型组间平均收缩．８．２０１，Ｙ一．０Ｐ．５。３ＡＴ一０Ａ／压和舒张压水平差异无统计学意义（＞Ｏ０）结论：Ｇ基因（２）／变异可能与哈萨克族人原发性高血Ｐ．５。ＡＴ一０ＡＣ

新疆哈萨克族人β2-肾上腺素受体基因G(-1023)A多态性与高血压的关联分析

张丽萍，汪师贞，赵学信，陈健刚。，夏米西努尔・伊力克。
（疆医科大学础医学院生物化学教研室，第一附属医院心内科，。新基基础医学院生物学教研室，疆新乌鲁木齐８０５）３０４
Ａｓｏｉｔｏｎｌｓｓｏ２ａｅｒｉｅｅｔｒｐｌｍｏｐｓｓｗｉｈｓｃａｉｎａａｙｉｆ一ｄｒｎｅｇｃｒｃｐｏｏｙｒｈｉｍｔ
ｈｐｒｅｓｎｉｎｎｚｋｙｅｔｎｉＸｉｊａｇＫａａｈｏｎｉ
１２（１２）点进行基因分型。结果：１在Ｂ一基因调控区一０３位点存在一高频ＳＰ；２ｐ－０３～０３位（）２ＡＲ１２Ｎ（）２ＡＲ基因一０３１２
位点多态基因型频率在该群体中分布符合Ｈａｄ－ｉｂｒ衡；３该位点各基因型频率和等位基因频率在哈萨ｒｙＷｅｎｅｇ平（）克族高血压组和正常对照组的分布差异均有统计学意义（＜Ｏ０）结论：ｚＡ基因～０３位点多态性可能与Ｐ．５。ｐ— Ｒ１２
新疆哈萨克族人高血压相关。关键词：血压病；Ｂ一高肾上腺素受体基因哈萨克族；核苷酸多态性；单中图分类号：３：Ｒ４．Ｒ４５４１文献标识码：Ａ文章编号：０９５５（０７０ —０９０１０—５１２０）１０２—４

尼群地平和阿替洛尔的协同降压作用

尼群地平和阿替洛尔的协同降压作用
杨友才;于辉;李元静;缪朝玉;刘厚孝;朱铨英;苏定冯
【期刊名称】《第二军医大学学报》
【年(卷),期】1994(15)1
【摘要】作者在肾血管型高血压犬和自发性高血压大鼠上研究了钙拮抗剂尼群地平和β－受体阻滞剂阿替洛尔单用与合用的降压效应，结果表明两药合用后降压作用增强，作用维持时间延长，尼群地平的反射性心率加快作用消失，阿替洛尔的减慢心率作用减弱。

并通过ｑ值试验得ｑ＝１．３２，证明两药合用后降压作用增强是一种协同作用。

【总页数】5页(P33-37)
【关键词】尼群地平;阿替洛尔;降压药
【作者】杨友才;于辉;李元静;缪朝玉;刘厚孝;朱铨英;苏定冯
【作者单位】第二军医大学基础医学部药理学教研室,天津市医药科学研究院,天津市药物研究院
【正文语种】中文
【中图分类】R972.4
【相关文献】
1.尼群地平舌下含服快速降压作用的观察 [J], 江茹
2.尼群地平、依那普利与牛磺酸合并应用对肾性高血压大鼠降压的协同研究 [J], 葛敏;饶曼人
3.新疆哈萨克族AGTR2基因rs5194变异与卡托普利和阿替洛尔降压作用的关联
研究 [J], 王黎;严卫丽
4.缬沙坦、依那普利、尼群地平降压及降血尿酸作用的临床分析 [J], 王朝生;蒋光荣;唐智生
5.小剂量吲达帕胺/阿替洛尔联用对自发性高血压大鼠降压和改善心功能的作用 [J], 郑猛;符永恒;单志新;杨敏;谭虹虹;余细勇*;林曙光
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新疆哈萨克族H型高血压与MTHFR基因多态性及叶酸水平的相关性研究

新疆哈萨克族H型高血压与MTHFR基因多态性及叶酸水平的相关性研究廖晟宇;马儒林;张向辉;王馨平;何欣;郭恒【期刊名称】《农垦医学》【年(卷),期】2024(46)1【摘要】目的:探讨哈萨克族H型高血压与同型半胱氨酸(Hcy)代谢相关基因MTHFR多态性和叶酸的关联,为H型高血压发病机制提供理论依据。

方法:应用新疆哈萨克族H型高血压现况调查数据库,采用病例-对照研究,随机选取H型高血压患者100例、单纯高血压患者100例、高Hcy血症患者100例,健康人群100例作为对照组。

应用Sanger测序法对所有研究对象的MTHFR基因rs1801133、rs1801131位点进行基因型检测。

叶酸采用电化学发光法进行检测。

采用χ^(2)检验进行Hardy-Weinberg平衡检验;应用二分类非条件Logistic回归分析H型高血压与MTHFR基因位点以及叶酸之间的关联。

结果:以健康组为对照,高水平叶酸是哈萨克族H型高血压的保护因素(OR=0.33,95%CI:0.15-0.72),rs1801133-(CT+TT)基因型是危险因素(OR=6.37,95%CI:2.97-13.68);高水平叶酸是哈萨克族高Hcy血症的保护因素(OR=0.45,95%CI:0.23-0.86),rs1801133-(CT+TT)基因型是危险因素(OR=2.92,95%CI:1.52-5.62)。

结论:MTHFR基因的rs1801133-T等位基因和rs1801133-(CT+TT)基因型是H型高血压的危险因素;高水平叶酸是H 型高血压的保护因素。

【总页数】7页(P20-25)【作者】廖晟宇;马儒林;张向辉;王馨平;何欣;郭恒【作者单位】石河子大学医学院预防医学系【正文语种】中文【中图分类】R783.6【相关文献】1.血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性研究2.H型高血压并发缺血性脑卒中患者MTHFR C677T基因多态性及血清Hcy 水平的相关性研究3.H型高血压亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR基因)与中医证型的相关性研究4.马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压患者的效果及其与MTHFR基因多态性的相关性5.H型高血压患者MTHFR C677T基因多态性与血清同型半胱氨酸水平相关性的研究因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

卡托普利对肾血管性高血压大鼠近远期降压的机理

卡托普利对肾血管性高血压大鼠近远期降压的机理
魏向荣;李华林;胡莲
【期刊名称】《中华高血压杂志》
【年(卷),期】1994(0)4
【摘要】应用二肾一夹型肾血管性高血压大鼠（２ＫｌＣ－ＲＨＲ）模型，观察在高血压稳定期血小板胞浆内钙离子浓度（［ＦＣａ２＋］ｉ）、血小板聚集率及血浆ＡⅡ的变化，在此基础上研究血管紧张素转化酶抑制剂一卡托普利不同给药阶段的作用。

发现近期实验虽然显著降低血压，血浆ＡⅡ减少，但血小板内［Ｃａ２＋］ｉ，血小板聚集率没有变化；远期实验在显著降低血压的同时血小板内［Ｃａ２＋］ｉ、血小板聚集率明显减少（Ｐ＜０．０１）。

提示２ＫｌＣ－ＲＨＲ在高血压稳定期存在细胞内钙离子代谢异常和血小板活性的改变，血小板活性的降低可能参与卡托普利的远期降压作用。

【总页数】3页(P223-225)
【关键词】高血压;血小板;细胞内钙;卡托普利
【作者】魏向荣;李华林;胡莲
【作者单位】广州珠江医院心内科
【正文语种】中文
【中图分类】R544.1
【相关文献】
1.卡托普利对肾血管性高血压大鼠血小板及心肌细胞内游离钙含量的影响 [J], 林敬明;胡莲
2.卡托普利对肾血管性高血压大鼠心肌的保护作用 [J], 周素芹
3.卡托普利对肾血管性高血压大鼠血小板胞浆[Ca2＋]i及血浆TXA2／PGI2… [J], 魏向荣;胡莲
4.天麻钩藤饮合卡托普利对肾血管性高血压大鼠血压的影响 [J], 庄贺;侯王君;曹江山;李亚茹
5.肾血管性高血压大鼠左室Ⅰ、Ⅲ型胶原变化及卡托普利治疗的影响 [J], 张旭日;孙明;周宏研;谢秀梅
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哈萨克族高血压病患者血浆脂联素水平及其相关性研究

哈萨克族高血压病患者血浆脂联素水平及其相关性研究田银君;王忠;郭淑霞;杨军;谷杨;杨云;张望强;任宏强【期刊名称】《临床荟萃》【年(卷),期】2007(022)005【摘要】目的分析新疆哈萨克族(哈族)高血压病(EH)患者血浆脂联素(APN)水平及其与胰岛素抵抗(IR)、血糖、血脂、血压、肥胖的关系.方法以新疆哈族EH患者67例为观察组,哈族健康人群60例为对照组.测量血压、身高、体质量、腰围(WC)及臀围.抽取空腹静脉血,测定血浆APN、胰岛素(FINS)、血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Apo-A1)和载脂蛋白B(Apo-B),计算体质量指数(BMI)、腰臀比(WHR)、体内脂肪百分比(BF%)和HOMA-胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果①EH 组血浆APN明显低于对照组(P＜0.01);②EH组血浆APN与收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、WC、BMI、WHR、FPG、FINS、HOMA-IR、TG、LDL-C、Apo-B呈显著负相关;对照组血浆APN与SBP、DBP、WC、BMI、WHR、FINS、HOMA-IR 呈显著负相关;③多元回归分析显示:在EH组中,HOMA-IR和WC是影响血浆APN水平的独立因素;在对照组中,FINS和BMI是影响血浆APN水平的独立因素.结论哈族EH患者血浆APN水平降低并与血压之间存在一定的相关性.【总页数】4页(P308-311)【作者】田银君;王忠;郭淑霞;杨军;谷杨;杨云;张望强;任宏强【作者单位】石河子大学医学院第一附属医院心内科;石河子大学医学院新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室,新疆,石河子,832008;石河子大学医学院第一附属医院心内科;石河子大学医学院新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室,新疆,石河子,832008;石河子大学医学院新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室,新疆,石河子,832008;石河子大学医学院第一附属医院中心实验室;石河子大学医学院第一附属医院检验科;石河子大学医学院第一附属医院心内科;石河子大学医学院第一附属医院心内科;石河子大学医学院第一附属医院心内科【正文语种】中文【中图分类】R544.1【相关文献】1.新疆哈萨克族与汉族高血压患者血浆硫化氢水平比较及相关性研究 [J], 王忠;翟志红;汪道文;王丽;杨云;杨军;段军仓;张望强;杨志家2.缬沙坦及氨氯地平对老年高血压病患者血浆脂联素水平影响的对比 [J], 曹萍;沈丹;钟亚;李睿3.哈萨克族高血压患者血浆Ghrelin水平及其相关性研究 [J], 霍昱吉;王忠;王丽;杨云;张望强;段军仓;张俣4.哈萨克族与汉族原发性高血压患者血浆脂联素水平的对比 [J], 王忠;田银君;郭淑霞;谷杨;杨军;谢建新;杨云;罗丽萍;谭锋;段军仓;张望强;任宏强5.哈萨克族高血压病患者血浆视黄醇结合蛋白4与血压及肥胖指标相关性研究 [J], 贾冬霞;王忠;王丽;程江;杨云;段军仓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

卡托普利、阿替洛尔联合治疗高心病疗效分析

卡托普利、阿替洛尔联合治疗高心病疗效分析
吴俊
【期刊名称】《湘南学院学报：医学版》
【年(卷),期】1999(000)002
【摘要】目的为寻找高心病简便有效治疗方法.方法采用治疗前后自身对照法,对45例高心病患者,应用卡托普利和小剂量阿替洛尔联合治疗12个月,然后作对比分析.结果治疗后血压降至目标水平(BP≤18.61.OKPa),其中SBP下降幅度
18.4%,DBP下降达13.6%,HR下降20.9%,左房(LA)和左室(LV)均缩小,E/A比值恢复至＞1,左室舒张功能明显改善.结论本治疗方法达到了高心病降低血压,恢复心脏结构和功能的要求,疗效显著、副作用小,有临床推广应用价值.
【总页数】2页(P94-95)
【作者】吴俊
【作者单位】郴州医专附属医院心脑血管病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R541.3
【相关文献】
1.氨氯地平与阿替洛尔联合治疗冠心病心绞痛50例 [J], 刘红伟
2.低分子肝素钠、卡托普利联合治疗肺心病呼吸衰竭疗效分析 [J], 刘红冬;李静;张丽娜
3.卡托普利和硫酸镁联合治疗肺心病心衰30例疗效分析 [J], 宋晓林
4.阿替洛尔与卡托普利联合应用治疗肺心病难治性心力衰竭疗效观察 [J], 刘宝生;
5.氨氯地平与阿替洛尔联合治疗冠心病心绞痛50例临床观察 [J], 陈敏;张彬
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新疆哈萨克族血管紧张素原基因GT重复序列多态性研究

新疆哈萨克族血管紧张素原基因GT重复序列多态性研究殷晓娟;李西华;李南方;王新玲;努尔古丽·买买提【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2005(028)001【摘要】目的:探讨研究血管紧张素原(AGT)基因3'端GT重复序列多态性在不同种族群体中的分布特点. 方法:应用PCR扩增、毛细管电泳和Genetic Profiler 自动分析软件进行微卫星基因组扫描分析技术,检测170名新疆哈萨克民族AGT基因的3'端GT重复序列多态性. 结果:新疆哈萨克民族AGT基因3'端GT重复序列存在13种等位基因,按片段由小至大分别命名为A1～A13(GT的重复次数依次为13～25), 扩增长度为160～184 bp, 其频率为0.003～0.197.以扩增片段长度为170 bp的A6等位基因最为常见,其次为A3和A4,分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律.该位点杂合度为0.862,多态信息量为0.847.结论:新疆哈萨克族人AGT 基因3'端GT重复序列等位基因型与其他人种、民族人群不同.【总页数】4页(P4-7)【作者】殷晓娟;李西华;李南方;王新玲;努尔古丽·买买提【作者单位】新疆维吾尔自治区高血压研究所,新疆维吾尔自治区人民医院高血压科,新疆,乌鲁木齐,830001;上海第二医科大学基础医学院医学遗传学教研室,上海,200025;新疆维吾尔自治区高血压研究所,新疆维吾尔自治区人民医院高血压科,新疆,乌鲁木齐,830001;新疆维吾尔自治区高血压研究所,新疆维吾尔自治区人民医院高血压科,新疆,乌鲁木齐,830001;新疆维吾尔自治区高血压研究所,新疆维吾尔自治区人民医院高血压科,新疆,乌鲁木齐,830001【正文语种】中文【中图分类】R972.4;R34【相关文献】1.血管紧张素原基因核心启动子(AGCEl)G-6A变异与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性研究 [J], 王忠;赵卉;袁红玲;谢建新;郭淑霞;何玲;吴金家;周有录2.血管舒缓素基因D19S246重复序列多态性与新疆哈萨克族原发性高血压 [J], 姚晓光;李南方;左君丽3.新疆哈萨克族人血管紧张素原基因M235T多态性与原发性高血压相关性研究[J], 李南方;周玲;殷晓娟;吴卫东;杨忠礼;普雄明;石岩;李红建;王新玲;王君;张德莲;祖合热;欧阳玮进;布克力;周克明;成秋艳;努尔古丽;朱登浩;马拉提4.新疆哈萨克族人血管紧张素原基因T174M多态性与原发性高血压的相关性研究[J], 李南方;周玲;吴卫东;董旭南;石岩;李红建;王新玲;王君;曹梅;殷晓娟;张德莲;布克力;周克明;祖合热5.血红素氧化酶-1基因启动子区(GT)n重复序列多态性与潮汕人群2型糖尿病易感性间的关联研究 [J], 张国红;麦瑞琴;陈宋明因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因与卡托普利疗效的相关性研究

血管紧张素Ⅱ的Ⅰ型受体基因与卡托普利疗效的相关性研究单梓梅;张源明;严卫丽【期刊名称】《新疆医学》【年(卷),期】2007(037)006【摘要】目的:探讨新疆哈萨克族原发性高血压患者血管紧张素Ⅱ的Ⅰ性受体不同基因(AGTR1)性与卡托普利降压疗效的关系.方法:104名新疆哈萨克族原发性高血压患者同时服用卡托普利25 mg tid,应用聚合酶链反应检测AGTR1基因5245C/T多态性.所有患者按CC,CT,TT三种基因型分组比较不同基因型患者的降压疗效.服药前后作血压监测,以观察在各种不同AGTR1基因多态性间的区别.结果:卡托普利组AGTR1基因5245C/T多态CC,CT,TT基因型频率分布分别为37.9%、29.1%、33.0%.AGTR1基因5245C/T多态三种基因型降压效果无显著性差异.三种基因型间血浆血管紧张素Ⅰ(Angl),血管紧张素Ⅱ(Anzll)和醛固酮(Ald)变化水平有显著性差异(P＜0.05).结论:新疆哈萨克族高血压患者AGTR1 5245C/T基因多态性与卡托普利降压效果无明显相关性,不同的AGTR1基因型患者对AngⅠ,AngⅡ,Aid变化水平存在差异.【总页数】4页(P33-36)【作者】单梓梅;张源明;严卫丽【作者单位】新疆自治区人民医院干部保健科,830001;新疆医科大学第一附属医院高血压科,830054;新疆乌鲁木齐公共卫生学院,830054【正文语种】中文【中图分类】R9【相关文献】1.血管紧张素原、血管紧张素Ⅱ一型受体基因多态性与原发性高血压的相关性研究[J], 林婴;杨明清;尹一兵;黄文芳;陶建虹;杜琼;邓君2.妊娠期高血压疾病与血管紧张素转换酶基因和血管紧张素Ⅱ-1型受体基因多态性的相关性研究 [J], 牛建清;沈志霞;张蕴霞;李宏芬;代琪;王健;范淑英3.血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与不同民族原发性高血压关系的相关性研究 [J], 李文霞; 皇甫卫忠; 梁开坚; 韦瑞富; 吴祖茂; 吴运辉; 叶华4.原发性高血压患者中血管紧张素Ⅱ2型受体基因A1675G多态性与缬沙坦降压疗效的相关性研究 [J], 李刚强;阎伟;巢胜吾;樊济海5.血管紧张素转换酶基因型与卡托普利疗效的相关性研究 [J], 吴寿领;冯绍儒;李可兵;郑小明;高明;郝冰;洪江;刘国仗;刘力生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。