浙科版生物必修二同步练习第二节 自由组合定律1 含答案 精品

2、基因自由组合定律的一般特点“分解法”是以基因的分离定律为基础，根据题意，灵活地分解题目中的杂交组合的基因型或表现型的比例，直接利用一对基因型交配的结果，从而简化问题，快速求解的一种解题方法。

一、解题原理依据基因的分离定律，具有一对相对性状的亲本杂交，若1、子代只表现出一种性状，则双亲之一必为显性纯合子，即亲本为AA× _ _；2、子代出现性状分离，如果性状分离比为1:1，则双亲为测交类型即Aa × aa；如果性状分离比为3:1，则双亲为自交类型即Aa ×Aa。

二、常见题型1、推算亲代的基因型例1：设小麦红粒（R）对白粒(r)为显性，抗锈病(T)对易感锈病(t)为显性，这两对性状独立遗传。

子代中红粒植株对白粒植株之比为3:1，抗锈病植株对易感锈病植株之比为1:1。

由此推知该杂交亲本的基因型分别为___________。

解析]子代中出现了性状分离，红粒植株对白粒植株之比为3:1，则杂交亲本的基因型为Rr × Rr；抗锈病植株对易感锈病植株之比为1:1，则杂交亲本的基因型为Tt × tt。

答案]RrTt和Rrtt。

拓展训练1]小麦的毛颖(P)对光颖(p)为显性，抗锈病(T)对易感锈病(t)为显性。

这两对性状可以自由组合。

已知用毛颖抗锈病与光颖抗锈病两植株做亲本，子代中毛颖抗锈病:毛颖易感锈病:光颖抗锈病:光颖易感锈病=3:1: 3:1。

写出两个亲本的基因型。

2、计算概率例2：人类多指是一种显性遗传病（由T基因控制），白化病是一种隐性遗传病（由a基因控制）。

已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，且独立遗传。

在一个家庭中，父亲多指，母亲正常。

他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常以及同时患两种病的概率分别是（）A、1/3 ，0B、3/8，1/8C、1/4，1/4D、1/4，1/8解析]父亲多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的小孩。

此题涉及到两对相对性状的遗传，可以用分解的方法。

先看白化这一性状，小孩患白化病而父母都正常，则双亲为Aa × Aa；再分析手指这一性状，小孩正常而父亲多指，母亲正常，则双亲为Tt × tt。

双亲为Aa × Aa，则后代中，皮肤正常为3/4，白化为1/4；双亲为Tt × tt，则后代中，手指正常为1/2，多指为1/2。

因此下一个孩子正常概率为3/4 × 1/2=3/8；同时患两种病的概率为1/4 × 1/2=1/8。

答案]B拓展训练2]基因型为Aabb的个体（两对基因独立遗传）自交，子代的基因型为aabb的概率是__________。

3、推算子代的基因型和表现型的种类例3：一株基因型为RrYY的植株自花传粉，其后代基因型的比例为________，表现型的比例为________。

解析]分解：Rr x Rr的后代，基因型的比例为：RR：Rr：rr = 1：2：1，表现型的比例为：3：1。

YY × YY的后代，基因型只有YY一种，表现型也只有一种。

所以后代中基因型的比例为（1：2：1）× 1=1：2：1；表现型的比例为：（3：1）× 1=3：1。

答案] 1：2：1，3：1拓展训练3]基因型为AaBb的个体和aaBb的个体杂交（两对基因自由组合），子代的基因型、表现型各有多少种？其比例分别是多少？(拓展训练答案：1、PpRr、ppRr 2、1/4 3、基因型6种，比例为AaBB：AaBb：Aabb：aaBB：aaBb：aabb=1：2：1：1：2：1；表现型4种，比例为3：1：3：1)1、亲本产生的配子种类数及其概率具有多对等位基因的亲本，在产生配子时，产生的配子的种类数是亲本每对基因产生配子种类数的乘积；产生某一配子的概率是亲本每对基因产生相应配子概率的乘积。

例如亲本AaBbDd产生的配子种类数为2×2×2=8种，产生ABd配子的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。

2、子代基因型的种类数及其概率具有多对等位基因的亲本，子代基因型种类数是亲本每对基因产生基因型种类数的乘积；子代某一基因型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应基因型概率的乘积。

例如亲本AaBBDd的子代基因型种类数2×1×2=4种，产生AABBdd子代的概率是1/4×1×1/4=1/16。

3、子代表现型的种类数及其概率具有多对等位基因的亲本杂交，子代表现型种类数是亲本每对基因产生表现型种类数的乘积；子代某一表现型的概率是亲本每对基因杂交所产生相应表现型概率的乘积。

例如亲本AaBbdd的子代表现型种类数是2×2×1=4种。

但要注意这里的表现型应是完全显性，同学们可以试着思考若是不完全显性或共显性，子代表现型应有几种？注意：用乘法定律计算所得的是理论值，在子代数目不大的情况下，实际值和理论值不一定相符。

六、自由组合规律常见题型及解题方法。

1．题型一：由亲代表现型或基因型推导子代表现型或基因型的种类及比值（顺推型）。

解这类题的方法较多，有棋盘法、分枝法等。

2．题型二：由子代的表现型、基因型推导亲代的基因型及表现型（逆推型）。

这类题一般先用“待定基因法”写出亲本中已知的基因型，未知的用“___”表示，如A__bb。

然后根据子代情况来确定待定部分的基因。

如果涉及多对基因，那么最好还是对每对基因（相对性状）分别考虑。

关于自由组合规律的常见题型及其解题方法(1)判断某个体可产生几种类型的配子：此类题型常用分枝法求解。

例1：按自由组合规律，基因型为AaBbCc的个体可产生几种类型的配子解：用分枝法求解，格式如下：可产生八种配子。

若题目只要求回答可产生几种配子，而要求写出各种配子基因型，则用2n这个公式进行解答更为简便（公式中n表示等位基因的对数）。

上例有三对等位基因，则可产生2n=23=8种配子。

例2：按自由组合规律，AaBbCC的个体可产生几种类型的配子。

解：此个体由两对等位基因（Aa和Bb），故可产生2n=22=4种的配子，其配子求法是：(2)判断亲代和子代基因型解答此类题型的方法可概括为以下四点：（1）比数法；（2）填空法；（3）隐性法；（4）分解法。

比数法是根据后代中各种表现型的不同比例，来推知亲本的结合方式（杂交、自交或侧交等），和征询何种遗传规律（自由组合或连锁互换，常染色体遗传或伴性遗传等），从而来判定亲本基因型的一种方法。

填空法就是先将题目中已知基因型出，而未知基因则留空，待解题过程中，再根据其他条件逐一判断填写。

此法主要起使题目明朗化，避免解题思路混乱的作用。

隐性法主要用于根据后代表现型来判定亲本基因型的题目。

其道理极为简单：即后代中若出现隐性性状，则两个亲本都必然含有隐性基因，此法看似浅显，却极为有用，抓住后代的隐性个体常是解这类题型的关键出发点。

分解法是将每对性状的遗传分别考虑，逐一求解的一种简便方法。

含有两对和两对以上相对性状的个体的遗传常遵循自由组合规律，但若单独考虑其中每一对性状遗传时，则又都遵循分离规律。

因此，分解法十字就是将自由组合规律化为分离规律进行求解，从而简化解题过程的一种方法。

应说明的是，以上四种方法并不是各自独立的，在解题中往往需要综合应用。

例3：豚鼠粗毛（R）对光毛（r）是显性，黑毛（B）对白毛（b）是显性，将粗毛黑豚鼠与粗毛白豚鼠杂交，产生28只粗黑，31只粗白，11只光黑，９只光白。

其亲本的基因型如何？解法一：将两对相对性状分别进行考虑（分解法）。

先看粗毛与光毛这对形状。

后代中粗毛与光毛二性状的比为（28+31）：（11+9）=59：20=3：1。

利用比数法，不难看出亲本中的这对性状为自交，即Rr X Rr再看后代中黑毛与白毛二性状比为（28+11）：（31+9）=39：40=1：1。

说明亲本为侧交，即Bb X bb综合两对性状便可得知亲本基因型为：RrBb X Rrbb解法二：已知两个亲本基因型分别是粗黑与粗白，即R B 与R bb（填空法）。

应后代中出现光毛，说明两个亲本都至少带有一个r基因（隐性法）。

即两个亲本基因型应是 RrB 和Rrbb（填空法）。

同样道理，由于杂交后代中出现白毛，说明两个亲本都带有b基因。

双亲为RrBb和Rrbb(3)计算杂交后代中出现某种表现型和某种基因型的概率此类题型常用乘法定律进行求解。

乘法定律是统计学中计算概率的一个重要定理。

其内容是：两个独立事件同时或相继发生，他们的概率乃是各自概率的乘积。

自由组合规律又称独立分配规律，意即各对等位基因的遗传是不干扰，各自独立的。

这正符合乘法定理的条件。

具体地说，对于多对基因杂交后代概率的计算，我们可以把多对基因拆开，按一对基因的概率为单位进行计算，再把它们各自的概率分别相乘起来，便可得到结果。

例4：黄肉毛桃（AABB）与白肉滑桃（aabb）杂交，全是黄肉毛桃（AaBb）若中白肉毛桃占多大比例？两对基因独立遗传，问F2解：故，F中白肉毛桃比例为1/4 X 3/4=3/162另外，在概率计算中，还有一加法定理，指的是互斥事件（即一事件出现，另一事件就被排斥）出现的概率是他们各自概率的和。

例5：人类多指基因（T）是正常（t）的显性，白化病基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，且独立遗传。

一个家庭中，双亲基因型分别为TtAa和ttAa。

问他们的孩子患病的可能性是多少？解：他们的孩子有四种可能：①、完全正常：基因型为ttA ，概率是1/2 X 3/4=3/8②、只患多指：基因型为TtA ，概率是1/2 X 3/4=3/8③、只患白化：基因型为ttaa，概率是1/2 X 1/4=1/8④、既多指又白化：基因型为Ttaa，概率是1/2 X 1/4=1/8这四种可能的结果是互斥事件。

因此他们的孩子患病的概率是3/8+1/8+1/8=5/8当然，更简单的计算法是1—3/8（完全正常的概率）=5/8家系图的分析判断例6：右图是一个遗传病家族系谱图，问图中5号与6号所生孩子患病的可能性是多少？（相关基因用A或a表示）评析：根据遗传系谱图判断前后代的基因组成，或是进行概率计算，是遗传学中常见的题型。

此题在计算概率之前，首先要判定这种遗传病的遗传方式：是显性遗传病还是隐性遗传病；是常染色体遗传还是伴性遗传。

①显性遗传病特点是，患病个体的亲代至少有一方也是患者。

否则则可排除显性遗传病的可能。

②请记住右边这个图，它可以作为排除伴性遗传的依据（因为女儿患病而父亲正常）。

在许多这类题型中，这个简单典型的图形往往能够帮助我们做出迅速的判断。

至此可以判定，此遗传病为常染色体隐性遗传病。

5号的基因型应为Aa，3、4号基因型均为Aa。