几种常用捕收剂与红柱石作用机理的量子化学研究

合集下载

油酸钠作用下红柱石和石英的浮选行为及作用机理

油酸钠作用下红柱石和石英的浮选行为及作用机理黄阳;王维清;郑奎;王俞;冯启明;杨群【摘要】采用单矿物浮选试验、Zeta电位测量、红外光谱、荧光探针以及溶液化学分析,研究了油酸钠作用下红柱石和石英的浮选行为及作用机理.结果表明,在油酸钠作用下红柱石在pH值6~7范围内具有较好的可浮性,石英可浮性较差;Fe3+能够显著提高红柱石和石英的可浮性.红柱石和石英浮选行为差异的主要原因在于红柱石表面的Al3+可化学吸附油酸根,石英难以吸附油酸根离子,因此以油酸钠作捕收剂可实现红柱石和石英的浮选分离.Fe3+主要以氢氧化物沉淀形式吸附于红柱石和石英表面促进油酸根在矿物表面的吸附.%Flotation behavior and mechanism of andalusite and quartz in the presence of sodium oleate were investigated by batch flotation tests, zeta-potential measurement, Fourier transform infrared spectroscopy analysis, fluorescent probe and solution chemistry analysis. Results show that andalusite possesses better flotability than quartz at pH 6~7 when sodium oleate is used as the collector.Fe3+can remarkably improve the flotability of andalusite and quatz. The factors of chemisorption of oleate radicals onto andalusite with Al3+ on its surface and oleate being hardly adsorbed by quartz resulted in a difference in the flotability between andalusite and quartz. Therefore, a flotation separation of these two minerals can be realized by sodium oleate. Fe3+ is adsorbed on andalusite and quartz surface principally in the form of hydroxide precipitation, which can significantly improve the floatability of both minerals by promoting the adsorption of oleate thereon.【期刊名称】《矿冶工程》【年(卷),期】2017(037)003【总页数】5页(P61-65)【关键词】油酸钠;红柱石;石英;浮选【作者】黄阳;王维清;郑奎;王俞;冯启明;杨群【作者单位】西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳621010;西南科技大学环境与资源学院,四川绵阳 621010;西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳 621010;西南科技大学环境与资源学院,四川绵阳 621010;西南科技大学分析测试中心,四川绵阳 621010;西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳 621010;西南科技大学环境与资源学院,四川绵阳 621010;西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳 621010;西南科技大学环境与资源学院,四川绵阳 621010;西南科技大学固体废物处理与资源化教育部重点实验室,四川绵阳 621010;西南科技大学环境与资源学院,四川绵阳 621010【正文语种】中文【中图分类】TD923红柱石（Al2［SiO4］O）是一种铝硅酸盐矿物，其耐火度高达1 800℃，同时具有机械强度大、抗热冲击力强、抗渣性强、化学稳定性好等优点，是优质的耐火材料原料，被广泛应用于航天、冶金、建材、船舶等工业领域［1－3］。

粉石英与红柱石的浮选分离机理研究

石英表面起解吸作用，能有效抑制粉石英起浮，从而实现粉石英与红柱石的分离。关键词：粉石英；红柱石；浮选；机理中图分类号：ＴＤ９２３文献标识码：Ａ文章编号：１０００— ６５２４（２０１３｝０２— ０２０７— ０６
郑翠红，朱波青，周海玲，汪敏，毛思萌，檀杰
２４３００２）
（安徽工业大学材料科学与工程学院，安徽马鞍山
摘
要：本文以油酸钠作为捕收剂，研究了磷酸氢二钠、柠檬酸和硅酸钠等抑制剂对粉石英与红柱石浮选分离效果
的影响。结果表明，磷酸氢二钠是红柱石与粉石英浮选分离的一种优良的抑制剂；在其最佳浓度０．４７Ｘ１０＿。ｍｏｌ／Ｌ，浮选液ｐＨ值为８．５时，粉石英与红柱石浮选回收率差高达４７．８６％。红外光谱及Ｚｅｔａ电位分析结果表明，油酸钠对红柱石兼有物理和化学吸附作用，对粉石英仅有物理吸附作用，因而对红柱石有更强的捕收能力；磷酸氢二钠对粉
Ｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｆｌｏｔａｔｉｏｎｓｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｐｏｗｄｅｒｑｕａｒｔｚｆｒｏｍｎｄａａｌｕｓｉｔｅ
ＺＨＥＮＧＣｕｉ — ｈｏｎｇ，ＺＨＵＢｏ－ｑｉｎｇ，ＺＨＯＵＨａｉ — ｌｉｎｇ，ＷＡＮＧＭｉｎ，ＭＡＯＳｉ — ｍｅｎｇａｎｄＴＡＮＪｉｅ

捕收剂

结构
捕收剂绝大多数都是异极性有机化合物。例如黄药类、羧酸类、脂肪胺类等。其分子的结构中一般都包含两个基：极性基和非极性基，它们对整个分子浮选性能有重要影响，捕收剂极性基的组成和结构决定捕收剂的化学性质和在水中解离性质。
各类捕收剂在水中解离后，极性基中的亲固原子主要是-S-、-O-和-NH+3。一般地说，当捕收剂的亲固原子与矿物中的非金属元素同类时，就可以发生捕收作用。
(4)捕收剂的反应产物在矿物表面的吸附。捕收剂在矿浆中与其他离子或矿物表面作用过程中可能发生一系列反应，反应中的一些产物在矿物表面上的吸附。如黄药在硫化矿物表面作用或在矿浆中氧化可生成烃基-硫代碳酸盐(ROCOS-)及过黄药(ROCSSO-)，它们分别可吸附于被氧化的矿物表面和硫化矿表面，而产生捕收作用。
捕收剂
改变矿物表面疏水性、使浮游的矿粒黏附于气泡上的浮选药剂
01 结构
03 类别
目录
02 作用机理 04 用量选择
捕收剂，是改变矿物表面疏水性，使浮游的矿粒黏附于气泡上的浮选药剂。最重要的一类浮选药剂。它具有两种最基本的性能：(1)能选择性地吸附在矿物表面上；(2)能提高矿物表面的疏水程度，使之易于在气泡上粘附，从而提高矿物可浮性。
常用的硫化矿捕收剂有黄药、黄药衍生物、黑药、白药、苯并噻唑硫醇、苯并咪唑硫醇、苯并嗯唑硫醇等。
氧化矿捕收剂主要有脂肪酸及其钠皂、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、磷酸酯、砷酸酯、脂肪胺及其盐、松香胺、季铵盐、二胺及多胺类化合物、两性表面活性剂等。
油类捕收剂，如煤油、柴油等。捕收剂分类表：
注：表中R、R′为不同烃基;M为Na、K;NH4或H，其余为元素符号。
ห้องสมุดไป่ตู้谢观看
(2)离子吸附。矿浆中捕收剂离子在矿物表面上的吸附，例如，在pH>5时，黄药在方铅矿表面上的吸附，油酸类捕收剂在含钙矿物(萤石、方解石、白钨矿等)上的吸附等。

一种关于浮选捕收剂对红柱石捕收性能的评价方法[发明专利]

专利名称：一种关于浮选捕收剂对红柱石捕收性能的评价方法专利类型：发明专利
发明人：周灵初,张一敏
申请号：CN201010557835.9
申请日：20101124
公开号：CN102078843A
公开日：
20110601
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种关于浮选捕收剂对红柱石捕收性能的评价方法。

其方案是：首先建立红柱石晶体结构模型和浮选捕收剂分子结构模型，采用量子化学从头算起法的Hartree-Fock-Roothaan 具体方法，分别得到上述结构模型的总能量E和E，然后对红柱石-浮选捕收剂体系的结构模型进行分子几何构型优化计算，得到红柱石-浮选捕收剂体系的总能量E；最后得到浮选捕收剂在红柱石上吸附时放出的热量ΔE，ΔE的绝对值大，则表示浮选捕收剂对红柱石的捕收能力强。

再根据红柱石-浮选捕收剂键级的大小，评价红柱石表面和浮选捕收剂所形成的键的性质和强度。

本发明简单合理，容易操作，成本低，具有实用价值。

申请人：武汉科技大学
地址：430081 湖北省武汉市青山区建设一路
国籍：CN
代理机构：武汉开元知识产权代理有限公司
代理人：樊戎
更多信息请下载全文后查看。

选矿药剂汇总--捕收剂

1、羟肟酸类选矿药剂烷基羟肟wò酸具有2种同时存在的互变异构体：氧肟酸和异羟肟酸。

烷基7-9羟肟酸（RCONHONa）为红棕色油状液体，含烷基羟肟酸60-65%，脂肪酸15-20%，水分15-20%，易溶于热水，有毒性。

在有无机酸存在时，羟肟酸容易水解成羟氨和羧酸。

可用来浮选锡石、氧化铁矿、稀土、磷酸盐矿、黑钨矿、白钨矿、重晶石、氧化铅锌矿等，是一种选择性良好的捕收剂。

苯甲羟肟酸，红棕色固体，捕收能力较烷基羟肟酸弱，选择性好，主要用于铁矿石正浮选。

品名：水杨羟肟酸（同名：水杨氧肟酸）主要成份：水杨基羟肟酸（水杨基氧肟酸）分子式：C6H4OHCONHOH性状: 产品为粉红至桔红色固体粉末，微溶于水，可溶于碱溶液，性质稳定，带有水杨酸气味。

主要用途：水杨羟肟酸能与锡、钨、稀土、铜、铁等金属形成稳定的螯合物，而与碱土金属及碱金属形成不稳定的螯合物，所以，水杨羟肟酸具有较好的选择性。

特别是水杨羟肟酸与锡石螯合时不仅能形成多种形式的外络盐，而且还能形成不同构成的内络盐，因此，水杨羟肟酸对锡的选择性较强。

该品在锡石选矿中通常与P86配套使用，并具有一定的起泡性。

该品还具有毒性低（是卞基胂酸的十六分之一，故此品的应用还可以使环保问题得到大大改善）、用药量少、适用性强等特点，具有较高的推广应用价值。

2、磷酸酯、膦酸类选矿药剂烷基磷酸酯分磷酸单酯、磷酸二酯、磷酸三酯，用作捕收剂时，单酯最好，二酯次之，三酯不能单独用作捕收剂，需与别的捕收剂混合使用，作为辅助捕收剂。

烷基磷酸酯作为锡石、铀矿、磷灰石、赤铁矿捕收剂。

烃基膦酸与烷基磷酸酯不同，烃基膦酸分子中的磷原子直接与烃链上的碳原子相连。

有机膦酸作为捕收剂的主要是苯乙烯膦酸，为白色结晶，可溶于水，且溶解度随温度的升高而增大，与Sn、Fe离子形成难溶盐，与钙、镁离子在高浓度时形成盐，故对含钙、镁的矿物捕收能力较弱。

选择性比甲苯胂酸稍差，但毒性小，无起泡性，用来浮选锡石、黑钨矿等。

捕捉剂机理

捕捉剂机理捕捉剂（trap agent）是指一种能够捕捉其他分子或离子的化合物。

捕捉剂广泛应用于有机合成、催化反应以及分离纯化等许多化学领域。

捕捉剂的机理涉及分子的相互作用、键的形成和断裂等过程。

本文将从捕捉剂的定义、分类、机理和应用等方面进行探讨，以期全面了解捕捉剂的工作原理。

首先，捕捉剂可以根据其工作的原理和反应机制进行分类。

其中一种常见的捕捉剂是包合捕捉剂（encapsulation trap agent）。

这类捕捉剂含有中空结构，可以将特定大小和形状的分子或离子包裹在内部空腔中，从而形成稳定的包合物。

包合捕捉剂通常由大环化合物或金属有机配合物构成。

另一种常见的捕捉剂是化学吸附捕捉剂（chemical adsorption trap agent）。

这类捕捉剂通过化学吸附作用将目标分子或离子吸附在其表面，形成化学键或离子-质子相互作用。

对于包合捕捉剂来说，其机理涉及包合剂和目标分子之间的非共价相互作用。

这些相互作用包括氢键、范德华力、离子-质子相互作用等。

包合剂的中空结构可以通过这些非共价相互作用与目标分子形成稳定的包合物。

例如，α-环糊精是一种常用的包合剂，可以通过氢键和范德华力与疏水性分子相互作用，从而形成稳定的包合物。

化学吸附捕捉剂的机理涉及吸附剂和目标分子之间的化学键或离子-质子相互作用。

吸附剂通常具有具有活性位点，可以与目标分子发生求核加成或氢键形成。

例如，活性炭是一种常见的吸附剂，其表面具有一系列的功能基团，可以与各种目标分子发生化学吸附。

捕捉剂的应用非常广泛。

在有机合成中，捕捉剂可以用于催化反应的催化剂的拆除和回收。

特别是在金属催化反应中，目标分子与催化剂之间的结合会降低反应效率。

通过引入合适的捕捉剂，可以将目标分子与催化剂分离开来，实现催化反应的高效进行。

此外，捕捉剂还可以应用于分离和纯化过程中。

通过选择合适的捕捉剂，可以选择性地吸附和分离目标分子，从而实现纯化目的。

总之，捕捉剂在化学领域中具有重要的作用。

含金黄铁矿新型捕收剂浮选性能及量子化学研究的开题报告

含金黄铁矿新型捕收剂浮选性能及量子化学研究的开题报
告
1. 研究背景：
含金黄铁矿是一种重要的非常规金属矿产资源，具有广泛的应用价值。

但是由于其矿物结构复杂、粒径细小等特点，导致其选矿难度较大。

为了提高含金黄铁矿的选矿效率和降低成本，需要研究开发新型的捕收剂，以提高其选矿效率。

2. 研究内容：
本项目将通过对含金黄铁矿的浮选性能进行研究，探索不同含量、不同类型的捕收剂对含金黄铁矿的浮选性能的影响。

同时，利用量子化学方法对捕收剂和黄铁矿之间的相互作用进行深入分析，解析捕收剂的作用机理。

3. 研究方法：
采用常规矿物学、物理性质测试与SEM等手段对含金黄铁矿进行表征，利用微量分析技术对含金黄铁矿的金属元素含量进行分析。

通过浮选试验研究不同类型、不同含量的捕收剂对含金黄铁矿的浮选性能的影响。

并利用分子动力学模拟和量子化学方法对捕收剂和含金黄铁矿之间的相互作用进行模拟和分析。

4. 预期研究成果：
（1）探究不同类型、不同含量的捕收剂对含金黄铁矿的浮选性能的影响；
（2）分析和解析捕收剂的作用机理；
（3）提出改进黄铁矿浮选选矿技术的建议，为后续工程设计提供参考。

5. 研究意义：
本研究将优化含金黄铁矿的浮选选矿工艺，提高含金黄铁矿的选矿效率和经济效益，为国家节省资源、提高资源利用率及环境保护作出贡献。

核酸提取常见试剂的作用原理

异硫氰酸胍之杨若古兰创作强用力的蛋白量变性剂，能敏捷溶解蛋白质，导致细胞结构破碎，核蛋白因为其二级结构的破坏消逝而敏捷与核酸分离.胍盐是破坏蛋白质三维结构的离液剂，在通常使用的蛋白量变性剂中感化最强的是异硫氰酸胍，它们可以使多数蛋白质转换成一随机的卷曲形态.含有强力的阴离子和阳离子基团，它们可以构成较强的氢键.在还原剂存在的情况下，异硫氰酸胍可以断裂氢键，而去垢剂，如SDS存在的情况下，可以破坏疏水感化.盐酸胍、尿素盐酸胍是一个核酸酶的强按捺剂，它其实不是一种足够强的变性剂，可以答应完好的RNA从富含RNase的组织中提取出来.4-8M可断裂氢键，有两种可能机制：1变性蛋白和盐酸胍、尿素优先结合，构成变性蛋白-变性剂复合物，当复合物被除去，从而惹起N-D反应平衡向右挪动，随着变性剂浓度添加，天然形态的蛋白不竭改变成复合物，终极导致蛋白质完好变性；2盐酸胍、尿素对氨基酸的增溶感化，能构成氢键，当浓度高时，能破坏水的氢键结构，结果盐酸胍、尿素就称为非极性残基的较好溶剂，使蛋白质内部的疏水残基伸展和溶解性加强，盐酸胍、尿素惹起的变性常常是不成逆的.高浓度尿素使蛋白量变性并按捺Rnase活性十二烷基肌氨酸钠使蛋白质解体变性巯基试剂1防止蛋白质或酶等（如辅酶A）分子中SH基团氧化成二硫键，2在某些酶反应过程中保持体系的还原环境.DTT，DDTE、巯基乙醇利用最广，谷胱甘肽也常利用，因为他是生物体内的还原剂，同时氧化后能被谷胱甘肽还原酶原位释放.DNA提取中，常使用巯基乙醇，保持缓冲液的还原环境，防止多酚类氧化，因为具有必定的毒性，浓度不该高于2%.巯基乙醇β-巯基乙醇的次要感化是破坏RNase蛋白质中的二硫键（肽和蛋白质分子中的半胱氨酸残基中的键）.1 还原蛋白质二硫键，使Rna酶变性2 按捺酚类氧化，若氧化，核酸会酿成灰黑色，苯酚的氧化产品苯醌等氧化物惹起磷酸二酯键的断裂及导致RNA和DNA的交联3 呵护蛋白质的巯基蛋白质提取中须要巯基乙醇还原二硫键，使RNA酶失活化学变性剂SDS、尿素、盐酸胍能破坏疏水键、盐键、氢键、范德华力使蛋白量变性但不影响肽键和二硫键，不克不及使蛋白质完好变性加上还原剂巯基乙醇或DTT，能还原二硫键，使RNA完好变性DTT二硫苏糖醇刺激性气味要小很多，毒性也比巯基乙醇低很多.而且DTT 比巯基乙醇的浓度低7倍时，两者后果附近，但DTT价格略高一些.因为容易被空气氧化，是以DTT的波动性较差；但冷冻保管或在惰性气体中处理能够耽误它的使用寿命.因为质子化的硫的亲核性较低，随着pH值的降低，DTT的无效还原性也随之降低；DTT或含有DTT的溶液不克不及进行高压处理.按捺Rnase活性TCEP 三(2-甲酰乙基)膦盐酸盐半胱氨酸Trizol苯酚、异硫氰酸胍、8－羟基喹啉、β-巯基乙醇等.TRIzol的次要成分是苯酚.苯酚的次要感化是裂解细胞，使细胞中的蛋白，核酸物质解聚得到释放.苯酚虽可无效地变性蛋白质，但不克不及完好按捺RNA酶活性，是以TRIzol中还加入了8－羟基喹啉、异硫氰酸胍、β-巯基乙醇等来按捺内源和外源RNase（RNA酶）.0.1%的8－羟基喹啉可以按捺RNase，与氯仿联合使用可加强按捺感化.异硫氰酸胍属于解偶剂，是一类强力的蛋白量变性剂，可溶解蛋白质并使蛋白质二级结构消逝，导致细胞结构降解，核蛋白敏捷与核酸分离.β-巯基乙醇的次要感化是破坏RNase蛋白质中的二硫键.液氮组织破碎，裂解细胞SDS十二烷基硫酸钠阴离子去垢剂，高温（55-65℃）裂解细胞，使染色体离析，蛋白变性，构成SDS/蛋白质/多糖复合物，释放核酸，提高盐（KAc或NaAc）浓度并降低温度（冰浴），使SDS/蛋白质/复合物改变成溶解度更小的钾盐酸方式，使蛋白质及多糖杂质沉淀更加完好、离心后除去沉淀，上清液中的DNA 用酚/氯仿抽提，乙醇沉淀水相中的DNA操纵简单，暖和，可提取到高分子量的DNA，但产品多糖类杂质较多阳离子强概况活性剂，通常与蛋白酶K和抗氧化剂、螯合剂一路使用可破坏细胞膜、核膜，并使组织蛋白与DNA分离溶解膜类蛋白SDS 能裂解细胞.使细胞中的蛋白质和核酸之间常借着静电引力或配位键结合，阴离子去污剂能够破坏这类价键，使染色体离析，蛋白变性，释放核酸.（1）SDS是一种阴离子概况活性剂，能使蛋白质的氢键和疏水键打开，并结合到蛋白质的疏水部位;（2）SDS可惹起蛋白质构象改变（3）SDS是一种良好的解离剂，可使蛋白质溶解，变性（4）构成SDS-蛋白质复合物，并使复合物带负电质粒方面：在1％的SDS溶液中慢慢加入5 N的NaCl，你会发现SDS在高盐浓度下是会发生沉淀的.是以高浓度的盐导致了SDS的沉淀.但如果你加入的不是NaCl而是KCl，你会发现沉淀的量要多的多.这其实是十二烷基硫酸钠（sodium dodecylsulfate）碰到钾离子后酿成了十二烷基硫酸钾（potassium dodecylsulfate, PDS），而PDS是水不溶的，是以发生了沉淀.如此看来，溶液III加入后的沉淀实际上是钾离子置换了SDS中的纳离子构成了不溶性的PDS，而高浓度的盐，使得沉淀更完好.大家晓得SDS专门爱好和蛋白质结合，平均两个氨基酸上结合一个SDS分子，钾钠离子置换所发生的大量沉淀天然就将绝大部分蛋白质沉淀了，让人高兴的是大肠杆菌的基因组DNA也一路被共沉淀了.基因组DNA一旦发生断裂，只如果50－100 kb大小的片断，就没有法子再被PDS共沉淀了CTABCTAB：十六烷基三甲基溴乙胺，低温时易沉淀阳离子去污剂一种在高盐下能和核酸结合构成可溶、波动的复合物，低盐浓度下可沉淀的概况活性剂是一种阳离子去污剂, 低离子强度（0.1-0.5M NaCl），沉淀核酸与酸性多聚糖，而蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液中.在高离子强度的溶液中(>0.7mol/L NaCl)，CTAB与蛋白质和多聚糖构成复合物，只是不克不及沉淀核酸.通过无机溶剂抽提，去除蛋白，多糖，酚类等杂质后加入乙醇沉淀即可使核酸分离出来.CTAB可从大量发生黏多糖的植物及某些革兰氏阴性菌制备纯化的DNA，这类去污剂加入调节至高离子强度的细菌和细胞裂解液中（＞0.7M NaCl），经过连续的酚/氯仿抽提，去除CTAB/黏多糖/ 蛋白质复合体，异丙醇/无水乙醇沉淀上清即可将DNA分离出来CTAB还有提高DNA互补链复性速率及波动已构成的DNA 双螺旋的感化CTAB法的次要特点是用用较广CTAB溶液在低于15度会构成沉淀析出，是以在将其加入冰冷的植物质料时，必须预热，且离心温度不低于15度EDTA酶按捺剂，螯合二价金属，按捺金属依附性的酶螯合Mg2+或Mn2+离子，按捺细胞中DNase的活性，该酶可降解DNAEDTA是去垢剂，结合离子用，而它结合的部分离子是能够引发或者促进RNA酶活性的，比方Ca2+.EDTA是一种二价离子熬合剂,能熬合Mg2+和Ca2+等二价阳离子,而多种RNA 酶的活性是须要依附二价阳离子的,所以EDTA能通过熬合二价阳离子来按捺RNA酶的活性碱性条件下才干够溶解，要和NaOH粉末混合后，再加水，然后用NaOH水溶液调节pH.0.01M，DNase酶基本失活.BSA酶按捺剂，使一些降解酶的活性的概况变性精胺或其他多胺酶按捺剂，降低核酸酶的影响氰化物酶按捺剂，降低重金属氧化酶的影响PVP减少酚类、醌类、单宁类物质的影响，抗氧化感化，络合多酚和萜类物质，防止多酚类褐变而氧化，去除多糖和色素，色素是PCR强按捺剂，必须去除样品液氮研磨及提取缓冲液中加入PVP或PVPP等能络合多酚和萜类物质，离心或氯仿抽提出去，无效防止多酚氧化成醌类，防止溶液变褐色而具有抗氧化能力提取液中加入适量的PVP或PVPP能提高DNA的纯度，用量根据杂质而定（1-6%），PVP同时能去除多糖，是以将PVP 和巯基乙醇配合使用并调整用量，能无效防止多酚净化PVP(聚乙烯吡咯烷酮)是酚的络合物，能与多酚构成一种不溶的络合物质，无效去除多酚，减少DNA中酚的净化；同时它也能和多糖结合，无效去除多糖.Triton-x100Triton X100之类的去垢剂有苯环结构，所以在280nm有很强的接收.蛋白酶K蛋白酶K：切割活性较广的丝氨酸蛋白酶，切割脂族和芳喷鼻族氨基酸的羧基端肽键，将蛋白质降解成小肽或氨基酸，使DNA分子完好地分离出来.蛋白酶K 在较广的pH范围内均有活性（pH 4-12.5）温度范围37-60度盐浓度3M GuHCl 或4M尿素中均有活性在一些去污剂：Tween20(5%)、Triton X-100 (1%)和SDS(1%)条件下也有活性.蛋白酶K消化裂解法适用于所有标本的消化处理，尤以DNA样品为佳.如组织细胞(包含石蜡包埋组织)绒毛、毛发、精斑、血液(血清、血浆、全血)局部分泌物、尿，粪便等.蛋白酶K的普通工作浓度是50—100μg/ml蛋白酶(蛋白酶K 或链酶蛋白酶) 可以降解蛋白质,灭活核酸酶(DNase 和RNase) ,DNase 和RNase 也用于去除不须要的核酸，有人使用蛋白酶替代DEPC处理水的，但有些人说后果欠好.蛋白酶K，威力巨大的广谱蛋白酶，95C 加热10 分钟，则完好失活.数年前首次使用它替代DEPC 处理RNA 抽提用的离心管和枪头，后果不错；后来又用于处理RNase-Free 的水，后果也是一级棒.从此就不再必DEPC 了.配制RNA 裂解试剂时，直接用灭菌的双蒸水配制，最初，加入蛋白酶K 至终浓度1ug/ml.轻轻混匀，室温放置15 分钟后即可.枪头及离心管去除RNase：先将枪头及离心管清洗干净后，移入事后混好的含1ug/ml 蛋白酶K 的双蒸水，完好浸入.室温放置30 分钟后，连水一路高压灭菌.弃水后，烘干即可. RNase-Free 水的获得：直接在灭菌的双蒸馏水中加入蛋白酶K 至终浓度1ug/ml.轻轻混匀，室温放置15 分钟后，灭菌处理即可.该蛋白质的残留对后续实验没有可见的影响.无蛋白质残留的RNase-Free 水的获得：这比较麻烦.直接在灭菌的双蒸馏水中加入蛋白酶K 至终浓度1ug/ml.轻轻混匀后，倒入公用的蒸馏器中.放置15 分钟后，加热蒸馏，流出的就是无蛋白质残留的RNase-Free 水.要提醒的是，该公用蒸馏器头几次流出来的水，只能当普通蒸馏水用，因为通道中难确保RNase-Free 的环境；另外，必定要次要密闭性，否则，流出的水又被净化了.DNA裂解液的感化是破坏细胞膜、核膜，并使组织蛋白与DNA分离，按捺细胞中Dnase的活性，而蛋白酶k的感化是将蛋白质降解成小肽或氨基酸，使DNA分子完好地分离出来！溶菌酶溶壁酶DnaseRnase多糖水解酶：水解多糖饱和酚酚是一种无机溶剂,事后要用STE 缓冲液饱和,因未饱和的酚会接收水相而带走一部分核酸.酚也易氧化发黄,而氧化的酚可惹起核酸链中磷酸二酯键断裂或使核酸链交联：故在制备酚饱和液时要加入82羟基喹咛,以防止酚氧化.苯酚非极性分子水为极性分子使蛋白量变性，同时按捺了DNase的降解感化.用苯酚处理匀浆液时，因为蛋白与DNA 联结键已断，蛋白分子概况又含有很多极性基团与苯酚类似相溶.蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相.使用酚的长处：1. 无效变性蛋白质；2. 按捺了DNase的降解感化.能无效使蛋白量变性而出去，酚构成的无机相破坏蛋白质的胶体波动性，从而蛋白质不会分布在水相中，防止核酸净化缺点：1. 能溶解10-15%的水，从而溶解一部分poly（A）RNA.2. 不克不及完好按捺RNase的活性.酚变性大，但与水相有必定程度的互溶，大约10-15%的水溶在酚相中，使核酸损失酚（Phenol）对蛋白质的变性感化弘远于氯仿，按道理应当用酚来最大程度将蛋白质抽提掉，但是水饱和酚的比重略比水重，碰到高浓度的盐溶液（比方4M的异硫氰酸胍），离心后酚相会跑到上层，晦气于含质粒的水相的回收；但加入氯仿后可以添加比重，使得酚/氯仿始终在基层，方便水相的回收；还有一点，酚与水有很大的互溶性，如果单独用酚抽提后会有大量的酚溶解到水相中，而酚会按捺很多酶反应（比方限制性酶切反应），应此如果单独用酚抽提后必定要用氯仿抽提一次将水相中的酚去除，而用酚/氯仿的混合液进行抽提，跑到水相中的酚则少得多，微量的酚在乙醇沉淀时就会被除干净而不必担心酶切等反应不克不及正常进行.至于异戊醇的添加，其感化主如果为了让离心后上基层的界面更加清晰，也方便了水相的回收.氯仿非极性分子水为极性分子去除脂肪,使更多蛋白量变性,从而提高提取效力克服酚的缺点；加速无机相与液相分层.最初用氯仿抽提：去除核酸溶液中的迹量酚.（酚易溶于氯仿中）氯仿变性不如酚好，但与水不混溶，不会带走DNA是以混合使用最好，经酚第一次抽提的水相有残留的酚，因为酚和氯仿互溶，可用氯仿第二次带走酚，也可在第二次抽提中混合使用，比例为1：1苯酚/氯仿苯酚、氯仿抽提去除蛋白质非极性分子水为极性分子，当蛋白水溶液与他们混合时，蛋白质分子见的水分子被挤去，使蛋白失去水合形态而变性，经离心，变性蛋白密度比对大，而与水相分离，苯酚/氯仿比严重，保存在最基层苯酚氯仿使蛋白量变性量要足够，因为苯酚去除蛋白是有必定的饱和度的，超出饱和度，裂解体系中蛋白质不克不及被一次性去除，必须多次抽提.离心后分三层，基层无机层中有一些脂溶性的杂质，两头层白色絮状沉淀是蛋白，上清液中即含有核酸；变性后的蛋白质从水相中析出，位于苯酚中或苯酚与水相之间.异戊醇抽提DNA，为混合均匀，容易发生气泡，气泡会禁止彼此间的充分感化，加入异戊醇降低分子概况张力，普通采取氯仿：异戊醇=24：1或酚：氯仿：异戊醇=25：24：1（不必先配置，临用前加入即可）减少操纵过程中发生的气泡.减少蛋白量变性操纵过程中发生的气泡.异戊醇可以降低概况张力，从而减少气泡发生.另外，异戊醇有助于分相，使离心后的上层含DNA的水相、两头的变性蛋白相及基层无机溶剂相保持波动.NaCl提供一个高盐环境，使DNA充分溶解于液相沉淀DNA时总会加入高浓度的盐,加盐的目的是破坏能使蛋白质坚持波动的两个身分,使蛋白和DNA分离并沉淀上去.而此时盐的阳离子会与DNA结合构成DNA-阳离子盐溶于溶液中,再用无水乙醇可以将DNA-阳离子盐沉淀上去提取DNA时先加0.14mol/L氯化钠，因为在这类浓度的氯化钠溶液中，DNA的溶解度最低，而蛋白质的溶解度添加，如许通过过滤能将DNA分离开，以除去蛋白质.再加入95%的酒精能使DNA沉淀，因为在这个浓度下DNA溶解度最低.如果直接加酒精不先加氯化钠，DNA和蛋白质都能被酒精所沉淀，就没法将DNA和蛋白质分离开.所以必须先加氯化钠后加酒精，顺序不克不及颠倒.DNA溶液是DNA以水合形态波动存在，当加入乙醇时，乙醇会夺去DNA四周的水分子，使DNA失水而易于聚合.如许可所以DNA沉淀出来在pH为8摆布的溶液中，DNA 分子是带负电荷的，加必定浓度的NaAc或NaCl，使Na+中和DNA分子上的负电荷，减少DNA分子之间的同性电荷相斥力，易于互相聚合而构成DNA钠盐沉淀，当加入的盐溶液浓度太低时，只要部分DNA构成DNA钠盐而聚合，如许就形成DNA沉淀不完好，当加入的盐溶液浓度太高时，其后果也欠好.在沉淀的DNA中，因为过多的盐杂质存在，影响DNA的酶切等反应，必必要进行洗濯或重沉淀.柠檬酸钠它可以控制反应体系的离子强度，同时还有必定的缓冲感化，包管体系PH的绝对波动形态，总之柠檬酸钠在这里的感化类似于食物中的防腐剂.DEPC焦碳酸二乙酯，它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白量变性，从而按捺酶的活性.与肝素何用后果加强.在Tris中不波动，很快会分解为二氧化碳和乙醇.强烈但不完好的RNA酶按捺剂0.1%浓度Tris-HCl缓冲体系，使pH变更不会太大异丙醇加入异丙醇以后立即出现絮状沉淀，我不断觉得这是准确的，看了帖子才晓得是蛋白质净化，异丙醇的沉淀后果要比无水乙醇的沉淀后果要好，但是异丙醇沉淀有一个弊病就是会沉淀上去好多的盐和蛋白质如许会影响下一步的操纵，普通我加异丙醇是等体积的后果还可以.70%乙醇70%乙醇洗濯DNA沉淀(因为在70%乙醇里DNA是不溶的,而盐离子却可溶),用无水乙醇则达不到这个目的!乙醇对于蛋白质、核酸的沉淀效应随分子量加大而增大，小分子的核酸和蛋白质碎片是可以溶于75%乙醇的.漂洗DNA，是为了去除残存的盐类，去除过量SDS和酚等杂物，因为SDS在70%的乙醇中坚持溶解形态，不与DNA共沉淀，从而通过弃上清液去除这类去污剂,防止对当前PCR反应的影响.DEPC（焦碳酸二乙酯）:经常使用RNA酶按捺剂，与RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白量变性,强烈但不完好的RNA酶按捺剂甲酰胺用高浓度甲酰胺替代苯酚从细胞裂解物的蛋白酶K消化物平分离抽提DNA，甲酰胺是一种离子化溶剂，能分离蛋白质-DNA复合物并使蛋白变性和释放，因其不影响蛋白酶K 的活性，特别适于分离高分子质量的DNA，其分离物籍火棉胶袋的透析，去除变性蛋白进而纯化DNA.聚乙二醇PEG无机聚合物，无毒，亲水性强，绝对分子量6-20k，沉淀后果次要与其本人的浓度和分子量有关，同时受离子强度、溶液pH值和温度等身分的影响，采取该方法可将病毒浓缩10倍以上.为一种非离子多聚物，多离子多聚物是六十年代发展起来的一类次要沉淀剂.基于多聚物的沉淀感化次要依附于多聚物的浓度和被沉淀物的分子量大小，Laurent等(1967)提出PEG的沉淀机理主如果通过空间地位排斥，使液体中的微粒(包含生物大分子、病毒和细菌等)自愿集聚在—起而惹起沉淀的发生.PEG最早利用于提纯免疫球蛋白(IgG)和沉淀一些细菌病毒，今年来逐步利用于核酸和酶的分离纯化，特别是用PEG分离质粒DNA，已相当普遍.用PEG8000代替乙醇沉淀DNA，可以在500ul DNA液中加入200ul 20％PEG8000(含1．2 mol／LNaCl)，冰浴20min(Li et a1．，1994).该操纵的长处在于：操纵条件暖和，不容易惹起生物大分子的变性.同时具有极高的沉淀效能，少量的PEG可以沉淀相当多的生物大分子.乙基黄原酸钾乙基黄原酸钾能够与多糖结合，构成可溶性复合物，使细胞壁破裂，释放出核酸.此复合物在铵离子存在的情况下可改变成水不溶性，并可通过简单的离心除去，不须要苯酚或氯仿抽提.另外，乙基黄原酸钾能够结合金属离子，按捺DNase 的活性.Tillett等(2000)利用该方法从蓝细菌、微生物、环境样品中提取到高质量的核酸，DNA可以用于酶切、克隆、PCR，RNA可以用于RT-PCR，Southern杂交等反应，而且样品中不含核酸酶，温育16 h没有发生降解.。

高铝矿物(蓝晶石、红柱石、硅线石)的浮选行为

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟高铝矿物（蓝晶石、红柱石、硅线石）的浮选行为一、浮选行为（一）蓝晶石。

大量研究表明，pH=3.0～8.5 时，用阴离子捕收剂油酸钠浮选蓝晶石，可浮选性受pH 值影响不大。

在pH=3.0～12 时，用阳离子捕收剂十二胺可很好地浮选蓝晶石，其可浮性受pH 值变化影响很大。

在碱性介质中浮游性较好，且此时调整剂氟化物仅起弱活化作用。

蓝晶石的浮选理论与实践表明：捕收剂种类、用量、介质pH 值、搅拌时间、温度、物料粒度、矿浆可溶性盐类，对蓝晶石浮选均有影响。

国外有研究报道，用氟化钠或酸预处理，水洗后用油酸或用阳离子捕收剂（C12～C19 胺）可从石英中同时浮选蓝晶石和长石。

因为蓝晶石常与石英共生，所以最好采用阴离子捕收剂浮选蓝晶石；如采用油酸作捕收剂，添加碳酸钠，使pH=7.5，用柠檬酸抑制石英进行浮选。

前苏联阿列谢也夫提出，在pH=4.0～4.5 时，用400g/t 高分子烷基横酸盐作捕收剂浮选蓝晶石；他还应用烃类乳浊液（30%塔尔油、30%C10～C16 合成羧酸40%中性油和10%烷基磺酸盐）作捕收剂，在pH=6.0～7.0 时浮选蓝晶石。

（二）红柱石。

研究表明，阳离子和阴离子捕收剂均可很好地浮选红柱石。

采用阴离子捕收剂，pH=3～10 时，可浮性受pH 值影响不大，但氟化物具有十分明显的抑制作用；采用阳离子捕收剂，在碱性值范围内浮选较有利，且氟离子可活化红柱石。

研究还表明:pH=4～9 时油酸可很好地浮选红柱石，pH 值在此范围之外，其可浮性急剧下降。

用稀酸处理红柱石，使零电点向弱酸值方向变化，在较低pH 值范围内，用弱阳离子捕收剂十二胺乙酸盐可很好地回收红柱石。

（三）硅线石。

国外研究表明，用阳离子捕收剂和阴离子捕收剂浮选硅线石，比较好的结果为预选脱泥，在苏打介质中，用油酸浮选。

补加甲酸可以抑制云母；如遇到物料中含有铁矿物，可添加六偏磷酸钠或焦磷酸钠；可用水玻璃和氟硅酸钠抑制伴生矿物石英，对某些矿。

矿石中红柱石含量的化学法测定

矿石中红柱石含量的化学法测定
矿石中红柱石含量的化学法测定一般分为以下几个步骤：
1.取适量矿石样品，粉碎、筛选，使其达到一定粒度范围。

2.用浓盐酸溶解样品，将其中的铁、铝等杂质析出。

3.用氨水将剩余的溶液中的镍、钴、锰等离子共沉淀。

4. 将共沉淀物沉淀下来，将其用稀酸（例如2mol/L盐酸）溶解，使其中的镍、钴等离子转为氢氧化物沉淀。

5.将沉淀干燥，称重后放入烧杯，加入盐酸和过量的氨水，加热至全部溶解。

6.在溶液中加入一定量的有机络合剂，如二苯基卡宾（DPPH）等，与剩余的铜离子形成化合物。

7.用乙酸乙酯将有机相分离下来，称重得到红柱石的含量。

需要注意的是，在测定过程中需要严格控制各种试剂的用量、反应时间和温度等因素，以保证测定结果的准确性和重复性。

同时，为了验证测定方法的可靠性，应尽可能使用多个样品进行测定，并对测定结果进行统计处理。

两种捕收剂对金红石的捕收性能研究

两种捕收剂对金红石的捕收性能研究李文军;孙伟;刘建东【期刊名称】《矿产保护与利用》【年(卷),期】2013(000)002【摘要】Based on flotation tests, two reagents, SHA (salicylhydroxamic acid) and TBC (p-tert-butylcatechol ) were studied and compared for their collecting properties on rutile .TBC shows much better results , both in collecting capacity and selectivity for separation of rutile form the com-pound of rutile and quartz/calcite.The results indicate that the new reagent could be a potential se-lective collector for titanium minerals flotation on condition of further studies.%通过单矿物和人工混合矿浮选试验，研究了SHA （水杨羟肟酸）和TBC两种药剂对金红石的捕收性能。

试验结果表明，新型有机药剂TBC对金红石有较强的捕收能力和选择性，可以有效分离金红石和方解石以及金红石和石英，作为一种潜在的钛矿物捕收剂，值得进一步研究和推广。

【总页数】4页(P30-33)【作者】李文军;孙伟;刘建东【作者单位】中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所，郑州，450006; 国土资源部多金属矿评价与综合利用重点实验室，郑州，450006;中南大学资源加工与生物工程学院，长沙，410083;中南大学资源加工与生物工程学院，长沙，410083【正文语种】中文【中图分类】TD952.7;TD923+.13【相关文献】1.新型螯合型捕收剂DXL对金红石捕收性能研究 [J], 朱一民;张毓;李小雪;李艳军;韩跃新2.黑钨、金红石和锡石的新型捕收剂的分子设计合成及其捕收性能的研究 [J], 尹伟3.黑钨、金红石和锡石的新型捕收剂的分子设计合成及其捕收性能的研究 [J], 尹伟;4.新型常温捕收剂DN-6对磷灰石的捕收性能研究 [J], 南楠; 朱一民; 韩跃新; 刘杰5.捕收剂DXY-1在石英表面的捕收性能及机理研究 [J], 杨雪莹;朱一民;李艳军;谢瑞琦;乘舟越洋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

捕捉剂机理

捕捉剂机理捕捉剂是一类化学物质，通过与其他化学物质反应形成化合物，从而将目标物质捕捉或固定在特定位置。

捕捉剂在生物学、化学分析和材料科学等领域具有广泛的应用。

本文将对捕捉剂的机理进行详细介绍。

捕捉剂的机理主要基于几种重要的反应类型，包括配位反应、共价键形成反应和物理吸附等。

这些反应类型可在捕捉剂和目标物质之间形成稳定的捕捉产物。

下面将详细介绍这些反应机理。

首先是配位反应。

配位反应是指捕捉剂通过给予或接受电子与目标物质产生配合物。

常见的配位反应有金属离子和配位基团之间的配位形成。

例如，某些金属离子具有较高的配位能力，可以与具有氮、氧、硫等配位基团的化合物形成配合物。

通过这种方式，捕捉剂可以将目标物质在分子水平上与其他物质结合。

其次是共价键形成反应。

共价键形成反应是指捕捉剂和目标物质之间通过共享电子形成共价键。

这种反应类型常见于有机合成中，通过捕捉剂的部分结构与目标物质反应，两者可以形成共价键，并在化学上固定在一起。

共价键形成反应具有较高的选择性和特异性，可以在复杂的体系中实现目标物质的捕捉。

第三种是物理吸附。

物理吸附是指捕捉剂通过静电相互作用、范德华力和氢键等弱相互作用力将目标物质吸附在其表面。

物理吸附具有较高的有效表面积和较强的亲和力，能够将目标物质有效地固定在表面上。

然而，物理吸附不是一个非常稳定的捕捉方式，需要一定的条件才能维持其稳定性。

此外，在捕捉剂的设计和应用中，还需要考虑到配体的选择性、亲和力和空间结构等因素。

捕捉剂的选择性决定了其只能与特定的目标物质反应，而不与其他物质发生反应。

亲和力是指捕捉剂与目标物质之间相互吸引的程度，亲和力越高，反应发生的可能性越大。

而空间结构则决定了捕捉剂与目标物质反应的效率和特异性。

综上所述，捕捉剂的机理主要基于配位反应、共价键形成反应和物理吸附等反应类型。

这些反应机制可以实现对目标物质的捕捉和固定，具有广泛的应用前景。

捕捉剂的设计和应用需要考虑到选择性、亲和力和空间结构等因素，以实现高效、特异性和稳定性的目标物质捕捉。

红柱石矿浮选组合药剂的应用研究

红柱石矿浮选组合药剂的应用研究郝小非;张成强;李洪潮;黄俊玮【摘要】Flotation is the main beneficiation method used for fine-grained andalusite, the application of compos⁃ite agent is very important in its flotation. In this paper, it has summarized the research progresses of composite agent for andalusite flotation at home and abroad in recent years and pointed out the research trend of andalusite flotation agent in the future.%选是细粒红柱石矿的主要选矿方法，在浮选过程中，组合药剂的应用相当重要。

本文总结了近年来国内外红柱石矿浮选用组合药剂的研究进展，并提出了以后红柱石矿浮选药剂的研究方向。

【期刊名称】《河南科技》【年(卷),期】2015(000)012【总页数】3页(P49-51)【关键词】红柱石;浮选分离;组合捕收剂【作者】郝小非;张成强;李洪潮;黄俊玮【作者单位】中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所，河南郑州 450006; 国家非金属矿产资源综合利用工程技术研究中心，河南郑州 450006;中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所，河南郑州 450006; 国家非金属矿产资源综合利用工程技术研究中心，河南郑州 450006;中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所，河南郑州 450006; 国家非金属矿产资源综合利用工程技术研究中心，河南郑州450006;中国地质科学院郑州矿产综合利用研究所，河南郑州 450006; 国家非金属矿产资源综合利用工程技术研究中心，河南郑州 450006【正文语种】中文【中图分类】TD923红柱石为无水铝硅酸盐矿物，属于兰晶石族。

浮选金红石用的捕收剂和调整剂

综述浮选金红石用的捕收剂和调整剂朱建光(中南大学资源与生物工程学院湖南长沙 410083)摘要本文介绍了浮选金红石用的捕收剂和调整剂。

在捕收剂部分介绍了脂肪酸、美狄兰、苄基胂酸、苯乙烯膦酸、烷胺二甲膦酸、烷基磷酸氢酯、烷基羟肟酸和水杨羟肟酸等对金红石的捕收性能;在调整剂部分,介绍了硝酸铅、六偏磷钠、羧甲基纤维素(CM C)、氟硅酸钠、硫酸铝和糊精等的活化或抑制性能。

简略说明捕收剂和调整剂的作用机理,并略加述评。

关键词金红石浮选捕收剂活化剂抑制剂前言我国拥有丰富的钛资源,主要是钛铁矿和金红石,目前我国共发现金红石矿床59处 1,其中大型矿床13个,中型矿床11个,小型矿床35个,探明总储量1亿t以上。

随着勘探工作的深入,可能还要增加,尽管各地矿石性质有些差异,但它们之间却有很多相似之处。

有人 2通过7个金红石矿石工艺特性的分析,认为这7个矿床的金红石矿石有下述共同特点。

品位低,一般含T iO22%~4%左右,伴生有钛铁矿,钛赤铁矿、赤铁矿、磁铁矿等磁性矿物,这些磁性矿物的密度均大于4 2g/cm3与金红石密度4 2 ~4 3g/cm3相近,脉石矿物含有角闪石、绿泥石、石榴石、磷灰石、榍石、云母和长石等。

嵌布粒度细,且与其它矿物嵌布关系复杂,含有硫(主要是黄铁矿)和磷(磷灰石)等矿物。

由于一些脉石矿物比金红石易泥化,选矿时产生大量矿泥,金红石中一般以类质同象存在的Fe、Si和Ca等杂质难以除去,因此对金红石矿石进行选矿富集时,宜视矿石性质不同采取不同的方法和流程,本文只讨论用浮选法处理金红石矿石时所用的捕收剂和调整剂。

1 捕收剂金红石的捕收剂有:羧酸类及其皂。

不饱和脂肪酸 3有油酸和亚油酸。

饱和脂肪酸有月桂酸(皂)和氧化石蜡皂等。

膦酸类捕收剂有苯乙烯膦酸和烷胺二甲双膦酸等。

胂酸类捕收剂有苄基胂酸。

羟肟酸类捕收剂有C7-9羟肟酸(NM-50),水杨羟肟酸等。

下面择重要者介绍。

1.1 脂肪酸作捕收剂户鼎金红石矿石中的金红石粒度细,矿石易碎,难选,含金红石2.07%。

磷灰石常温浮选捕收剂DCH-1的性能及其作用机理

磷灰石常温浮选捕收剂DCH-1的性能及其作用机理朱一民;张婧;陈金鑫;张淑敏;李艳军【摘要】针对现阶段磷灰石浮选采用的脂肪酸类阴离子捕收剂需在较高矿浆温度下使用,造成生产能耗和成本上升的问题,东北大学研制了一种磷灰石新型、高效、常温捕收剂DCH-1.试验研究了该捕收剂浮选磷灰石纯矿物的工艺技术条件,并对DCH-1在磷灰石表面作用的机理进行了研究.结果表明:①DCH-1捕收磷灰石的最适宜矿浆pH=7.50,最佳用量为200 mg/L,最佳温度范围为16~30℃.②DCH-1用量从50 mg/L增至200 mg/L,磷灰石表面接触角逐渐增大,磷灰石回收率上升,这是由于磷灰石表面与DCH-1的极性基相互作用,而DCH-1的非极性基暴露在外,使磷灰石表面的亲水性降低,亲气性增强所致;DCH-1用量从200 mg/L增至250 mg/L,磷灰石表面接触角降至100.5°,DCH-1在磷灰石表面形成了多层吸附,从而使磷灰石的回收率降低.③在弱酸性至碱性条件下,DCH-1与磷灰石间没有发生静电吸附,而是键合吸附和氢键作用.%At present,the use of fatty acid anion collector for apatite flotation at this stage is required to be used at higher slurry temperature,resulting in the problem of energy consumption and costs raising. Northeastern University has developed a new type of high performance collector DCH-1 for apatite at room temperature. The flotation process conditions of apatite pure minerals were studied. The action mechanism of DCH-1 on the surface of apatite was studied. The results showed that:( 1 ) The optimum pH value,dosage and temperature of DCH-1 for c ollecting apatite is 7. 50,200 mg/L,and 16 ~ 30 ℃ respec-tively.② When the amount of DCH-1 is increased from 50 mg/L to 200 mg/L,the contact angle of apatite gradually increa-ses,and the recoveryrate of apatite increases. The reason is that, with the interaction of apatite surface with DCH-1 polar group,the exposure of non-polar group of DCH-1 decreases the hydrophilicity of apatite surface and enhances the aerophily of apatite. While,the dosage of DCH-1 is increased from 200mg/L to 250 mg/L,the surface c ontact angle is decreased to 100. 5 ° ,a multi-layer adsorption of DCH-1 in the apatite surface is formed,so that the recovery of apatite is reduced.③In the con-ditions from weak acid to alkaline,DCH-1 does not occur the electrostatic adsorption,but the bonding adsorption and hydrogen bonding action with apatite.【期刊名称】《金属矿山》【年(卷),期】2017(000)008【总页数】4页(P109-112)【关键词】磷灰石;常温捕收剂DCH-1;机理研究【作者】朱一民;张婧;陈金鑫;张淑敏;李艳军【作者单位】东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳110819;东北大学2011钢铁共性技术协同创新中心,辽宁沈阳110819;辽宁省难采选铁矿石高效开发利用技术工程实验室,辽宁沈阳110819;东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳110819;东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳110819;东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳110819;东北大学2011钢铁共性技术协同创新中心,辽宁沈阳110819;辽宁省难采选铁矿石高效开发利用技术工程实验室,辽宁沈阳110819;东北大学资源与土木工程学院,辽宁沈阳110819;东北大学2011钢铁共性技术协同创新中心,辽宁沈阳110819;辽宁省难采选铁矿石高效开发利用技术工程实验室,辽宁沈阳110819【正文语种】中文【中图分类】TD923+.13磷矿广泛用于化工、冶金以及尖端技术产业中，生产出的产品满足了人们生产、生活的需求。

[整理版]钽铌矿选矿技巧

［整理版］钳锯矿选矿技巧钮規矿选矿技术我们多年来长期从事袒規矿选矿技术研究工作，积累了丰富的经验，获部、省级多项科研成果奖。

LI前，已形成工业矿物学、选矿技术研究的先进系统技术。

具有可承担试验研究、技术服务及咨询的雄用技术实力。

愿竭诚为客户提供服务。

袒锭矿选矿粗选一般采用重选法，精选则采用重选、浮选、电磁选或选冶联合工艺，处理粉矿或原生泥含量多的矿石，洗矿作业必不可少，同时采用高效磨矿分级设备，以降低辺規矿物的泥化。

袒規浮选常用捕收剂有脂肪酸类、肿酸类、麟酸类、羟胯酸类、阳离子型捕收剂等，捕收剂的环境污染及药剂成本问题至头重要。

随着化学工业的发展，原料来源广泛，合成工艺简单，易生物降解、选择性好、无毒无害、价格合理的药剂将不断岀现，满足辺規选矿厂的需求。

1、钮規矿矿物工艺学特性規铁矿，袒铁矿的化学通式为AB206,二者简称規钮铁矿。

A为铁、猛，B为規、从纯铤到袒的不同形式具有一系列同晶结构，其特点是铁和镭的比例不定。

其中含Nb2O5 1.97~7& 88%, Ta205 5. 56~83. 57%, MnO 1. 26~16.25%, FeO 1. 89^16. 25%o还有Ti、Zr、W、TR、U等类质同象混入物。

组元中锭占多数，就称该矿物为锭铁矿，如果钮占多数，则称为钮铁矿。

矿物的晶格为斜方结构，空间群记号为Peano结构山A和B八面体的层所组成。

相同的八面体在层中以边连接成链，再同共同顶点相连。

一个A八面体层通过顶点与邻连的B八面体层从两方面相连，形成BAB结构。

規铁矿，袒铁矿许多矿物的晶格参数与试样的成分有关，其波动范围如T：a=0. 5133和.5054^^=1.445"!. 405nm;c=0. 5762~0. 5683nm。

锯锂猛矿中原子间距:Mn,0二2. 12〜2. 14埃，Ta, 0=1. 86^2. 12埃。

矿物的颜色有黑色、棕黑色和红褐色。

莫氏硬度为:規铁矿4. 3〜6. 5;钮铁矿6.5、7.2。

黏土型锂矿反浮选脱硅的捕收剂及其制备方法和用途

一、引言冶金工业中的黏土型锂矿是一种重要的锂资源，然而其中的硅元素含量较高，需要进行脱硅处理。

目前，反浮选脱硅技术已成为一种常用的脱硅方法，而捕收剂是该技术中至关重要的组成部分。

本文将重点介绍黏土型锂矿反浮选脱硅的捕收剂及其制备方法和用途。

二、黏土型锂矿反浮选脱硅的捕收剂1. 捕收剂的定义：捕收剂是指在浮选过程中，能够吸附在有用矿物表面并使之与泡沫一起浮起的物质。

对于黏土型锂矿反浮选脱硅而言，捕收剂在脱硅过程中起着关键作用。

2. 常用的捕收剂种类：目前，常用的黏土型锂矿反浮选脱硅捕收剂主要包括阳离子捕收剂和非离子捕收剂。

其中，常用的阳离子捕收剂有吸附剂、胺类和羟甲基硫醇等，而非离子捕收剂主要有聚丙烯酰胺等。

3. 捕收剂的作用机理：捕收剂在黏土型锂矿反浮选脱硅中的作用主要包括吸附去除硅酸盐矿物、提高有用矿物回收率以及改善浮选指标等。

三、黏土型锂矿反浮选脱硅捕收剂的制备方法1. 化学合成法：捕收剂的制备主要通过化学合成法进行。

一般采用有机合成方法，通过引入特定官能团来改变捕收剂的亲和性和选择性，从而提高其脱硅性能。

2. 物理改性法：在捕收剂的制备过程中，还可以采用物理改性法，通过改变其微观结构来提高其脱硅效果。

物理改性法主要包括超声波法、高温处理法等。

3. 复合制备法：目前，复合制备法也逐渐受到关注。

这种方法将不同的捕收剂进行复合，形成具有协同效应的捕收体系，能够提高脱硅效果。

四、黏土型锂矿反浮选脱硅捕收剂的用途1. 工业应用：黏土型锂矿反浮选脱硅捕收剂主要应用于锂矿浮选生产线，能够有效提高锂矿的回收率和品位。

与此捕收剂的使用还可以减少对环境的影响，符合绿色生产理念。

2. 研究领域：捕收剂在矿业领域的研究应用还在不断深入。

充分发挥其在黏土型锂矿反浮选脱硅中的作用，有助于提高锂矿脱硅的效率，推动该领域的技术进步。

五、结论通过对黏土型锂矿反浮选脱硅捕收剂及其制备方法和用途的探讨，可以发现捕收剂在脱硅过程中具有重要作用。

捕收剂的种类及代表药剂

书山有路勤为径，学海无涯苦作舟
捕收剂的种类及代表药剂
根据药剂与矿物表面作用的极性基不同，将捕收剂又分为：硫代化合物类捕收剂、烃基酸类捕收剂、胺类捕收剂、油类捕收剂。

前二类又叫阴离子捕收剂;第三类又叫阳离子捕收剂;第四类又叫非极性的油类。

1)硫代化合物捕收剂代表性药剂是：黄药、黑药。

2)烃基酸类捕收剂代表性药剂是：脂肪酸及其钠盐(包括硬脂酸、软脂酸、油酸、亚油酸、亚麻油酸、塔尔油、石蜡、氧化石碏皂);烃基硫酸盐和烃基硫盐酸(包括十六烷基硫酸钠、丁基萘磺酸钠、硫化石油)。

3)胺类捕收剂代表性药剂是根据药剂与矿物表面作用的极性基不同，将捕收剂又分为：硫代化合物类捕收剂、烃基酸类捕收剂、胺类捕收剂、油类捕收剂。

前二类又叫阴离子捕收剂;第三类又叫阳离子捕收剂;第四类又叫非极性的油类。

1)硫代化合物捕收剂代表性药剂是：黄药、黑药。

3)胺类捕收剂代表性药剂是：十二烷基伯胺、氯化四乙胺。

4)油类捕收剂代表性药剂是：煤油、变压器油、太阳油、木焦油等。

近年来，效果好、无毒(或少毒)新型捕收剂不断出现，主要有：1)混合甲苯
胂酸。

黄白色固体，是氯化矿的捕收剂，选锡石、黑钨、钽、铌矿等。

2)硫氯九号。

白色粉末，为有色金属硫化矿强有力的捕收剂。

3)异羟肟酸钠。

白色至黄色蜡状固体，易溶于热水，是氧化矿的捕收剂。

如浮选氧化铁矿、氧化铜矿等。