检验科试剂管理制度流程
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度1.检验科试剂管理制度是为了规范与保障检验科工作流程、加强试剂管理，提高工作效率和质量，保证基础工作的顺利进行，该制度适用于检验科所有试剂的管理。
2. 管理者检验科主任或者技术负责人是该管理制度的管理者，负责制订试剂管理制度和检查执行情况。
3. 试剂应用范围本管理制度适用于检验科所有试剂的管理，如生化试剂、免疫试剂、荧光试剂等。
4. 试剂购进4.1. 试剂采购采购试剂应根据实验的需要，由技术负责人或检验科主任组织选型、比较和采购各种试剂。
4.2. 试剂采购凭证和记录试剂采购应由采购人员填制采购凭证，并在书面记录中体现试剂名称、规格、用途、生产商和购买数量等详细信息。
4.3. 试剂验收试剂接收人员应按照记录核对试剂的名称、规格、数量、质量状态等信息，并记录入台帐。
5. 试剂管理和使用5.1. 试剂分类管理试剂应按照性质、规格、存放、使用等情况进行分类管理，各类试剂之间应有明显的间隔和标识。
5.2. 试剂使用记录试剂使用人员应按照规定的使用方法、时间、使用量等要求记录试剂的使用信息。
记录应包括试剂名称、规格、用途、使用日期、使用人员和使用情况等。
5.3. 试剂保管试剂应妥善保管，保管人员应掌握试剂的性质、用途、安全操作方法等知识，并按照试剂说明书要求分类、分储、储存和标识试剂。
5.4. 试剂过期处理试剂在存放期间应按照要求定期检查，超期的试剂应及时处理。
超期处理记录应包括试剂名称、规格、数量以及处理方法等信息，记录应保存至少两年。
6. 试剂废弃处理废弃试剂按照有关法规和规定进行处理，任何情况下都不得将废弃试剂直接丢入垃圾桶。
废弃试剂应按照试剂性质和规定处理，记录包括试剂名称、规格、数量、处理方法和处理结果等信息。
7. 试剂盘点试剂超过一年未使用或涉及人员变动时，应按照规定进行试剂盘点，记录应包括试剂名称、规格、数量等信息。
8.试剂管理制度的制定和执行是检验科试验工作确保安全有序的重要环节，本制度应严格按照要求执行，同时应依据实际情况及时予以更新和完善。
门诊检验试剂管理制度
门诊检验试剂管理制度一、总则1.为规范门诊检验试剂的管理，提高门诊质量，保障患者安全，特制定本管理制度。
2.本管理制度适用于门诊检验科室所有相关人员，包括但不限于医生、护士、技师等。
3.所有门诊检验试剂必须按照国家法律法规和医院相关规定进行管理，禁止私自购买、使用。
4.门诊检验试剂管理工作由门诊检验科室负责执行，各相关部门配合。
二、试剂采购1.门诊检验科室负责对所需试剂进行采购计划，并按照医院采购流程进行采购。
2.采购人员必须按照相关规定进行比对、验收，并及时入库，确保试剂的完整性和质量。
3.采购人员必须认真填写试剂采购资料，完整保存相关凭证，做好试剂台账记录。
三、试剂存储1.门诊检验试剂必须存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免受潮、受热。
2.试剂存放区域必须进行分类存放，不同类型的试剂应分开存放，避免混淆。
3.试剂存放柜门必须保持关闭，防止灰尘、细菌进入试剂中。
4.试剂存放区域内必须设置明显的标识，标注试剂的名称、有效期等信息。
四、试剂领用与归还1.门诊医生、技师在领用试剂时必须填写领用单，并准确填写试剂名称、数量等信息。
2.领用人员必须凭有效证件或者工作牌进行领用，不得私自领用试剂。
3.使用完毕的试剂必须按规定时间及时归还，未使用完毕的试剂不得私自带出门诊。
4.门诊检验科室每个月进行试剂库存盘点，实行定期检查试剂使用情况。
五、试剂使用1.门诊医生、技师在使用试剂前必须仔细查看试剂的使用说明书，并按照规定进行操作。
2.使用试剂时必须严格按照使用方法和数量使用，不得随意更改试剂使用方法。
3.使用完毕的试剂包装必须及时处理，不得遗漏，绝对禁止重复使用试剂包装。
4.试剂使用完毕后必须及时清理使用工具、容器，并丢弃废弃物，保持操作台面的整洁。
六、试剂废弃1.门诊检验科室废弃的试剂必须按照医院相关规定进行处理，不得私自处理试剂。
2.试剂废弃必须分类存放，防止对环境造成污染，无法回收的试剂要进行正确处理。
3.有毒、易燃、易爆试剂的废弃要求特别严格，必须按照相关法规进行处理。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。
其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。
因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。
二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。
（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。
（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。
2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。
验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。
（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。
3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。
不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。
（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。
4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。
（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。
（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。
5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。
（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。
销毁后必须出具销毁证明。
三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。
（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。
（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。
四、其他本制度自颁布后实施。
对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。
检验科试剂安全管理制度
一、目的为确保检验科试剂的安全使用，防止因试剂使用不当而导致的医疗事故，保障患者和医务人员的安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于检验科所有试剂的使用、储存、运输、废弃等环节。
三、管理职责1. 检验科主任负责组织制定、修订和实施本制度。
2. 检验科质量管理小组负责对试剂安全管理工作的监督和检查。
3. 检验科各实验室负责人负责本实验室试剂的安全管理工作。
4. 检验科试剂管理人员负责试剂的采购、储存、发放和回收。
四、试剂采购1. 试剂采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格执行招投标制度。
2. 采购试剂应选择有合法生产资质、质量合格、售后服务良好的供应商。
3. 采购试剂应具备生产批号、生产日期、失效日期、质量合格证明等相关资料。
五、试剂储存1. 试剂应按照种类、性质、稳定性要求进行分类储存。
2. 易燃、易爆、腐蚀性、毒性试剂应专库储存，并有明显的警示标志。
3. 试剂储存环境应保持通风、干燥、避光、温度适宜。
4. 试剂储存应定期检查，发现过期、变质、污染等问题应及时处理。
六、试剂使用1. 检验人员在使用试剂前，应了解试剂的性质、使用方法和注意事项。
2. 检验人员应按照试剂使用说明书或操作规程进行操作。
3. 使用试剂过程中，如发现试剂异常，应立即停止使用，并向负责人报告。
4. 使用后的试剂容器应清洗干净，分类存放，不得随意丢弃。
七、试剂运输1. 试剂运输应选择合适的交通工具，确保运输过程中的安全。
2. 运输过程中，应避免阳光直射、高温、潮湿等不利条件。
3. 运输试剂的车辆应配备必要的防护设施，防止泄漏、污染。
八、试剂废弃1. 废弃试剂应按照国家环保法规和医院相关规定进行处理。
2. 废弃试剂应分类存放，标识清楚，并定期清理。
3. 废弃试剂不得随意丢弃，防止环境污染。
九、监督检查1. 检验科质量管理小组定期对试剂安全管理情况进行检查。
2. 检验科各实验室负责人应定期自查，发现问题及时整改。
3. 对违反本制度的行为，按相关规定进行处理。
检验科试剂管理制度(精选4篇)
(4)对易燃易爆的废危险品、费毒品、费药品，应报上级批准后方可销毁，必须进行无害化处理，并派人员监督 销毁。
6、试剂月度盘点
试剂每月5号前盘点一次上月的出入库状况。软件操作员打印月度盘点表和试剂出库明细表,一式两份，由仓管 员、成本核算小组成员盘点后共同签名确认。
7、仓库日常管理
每天主班工作人员查看试剂仓库三台冰箱的温度，并在温度记录表上登记。仓管员负责仓库口常管理。
检验科试剂管理制度篇3
1、各专业实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用 与仪器配套的'专用试剂。申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
2、确定专人负责试剂的管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作， 做到帐册、实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申购补购。
4、试剂出库
领用试剂时，必须在材料领用单上填写日期、品名、数量，软件操作员每周操作一次，将出库信息登入软件， 仓管员随时核对库存。
5、试剂报损
(1)应充分利用试剂管理软件的采购预测功能，在保证试剂供应的前提下，尽量少量采购，防止试剂过期。
(2)平时做好仓库管理，冰箱温度做到每日查看、记录，防止试剂变质。若发生试剂报损，由软件操作员打印报 损单一式两份，交成本核算小组成员完成报损审批后，由仓管员、成本核算小组成员共同销毁试剂。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产同期及供货单位的营业执照复印件。试 剂进货时要有验收人（一般为组长）签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ、检查工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现， 应及时处理。要做好记录。
医院检验科试剂管理制度
1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。
试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。
2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。
(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。
(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。
3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。
计划外的试剂需求提前一周申请。
(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。
(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。
(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。
(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。
5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。
7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。
由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。
易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。
8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。
(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。
(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。
(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。
(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。
(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。
医院检验科危险试剂管理制度
一、总则为加强医院检验科危险试剂的管理，保障医院工作人员、患者和环境的健康安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》等相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院检验科所有涉及危险试剂的采购、储存、使用、运输、废弃等环节。
三、职责1. 检验科主任负责危险试剂管理制度的组织实施，对危险试剂的管理工作全面负责。
2. 检验科安全员负责危险试剂的安全管理工作，监督本制度执行情况。
3. 检验科各岗位人员负责危险试剂的使用、储存等环节的安全操作。
四、危险试剂分类及标识1. 按照危险特性，将危险试剂分为以下类别：（1）易燃易爆品：如易燃液体、气体、固体等。
（2）腐蚀品：如强酸、强碱、腐蚀性气体等。
（3）有毒有害品：如毒性气体、液体、固体等。
（4）感染性物品：如含有病原微生物的试剂、样本等。
2. 根据危险特性，对危险试剂进行标识，并放置在明显位置。
五、采购与验收1. 采购危险试剂时，应选择具有合法经营资质的供应商，确保试剂质量。
2. 采购合同中应明确危险试剂的名称、规格、数量、价格、交货时间、运输方式、安全措施等。
3. 验收危险试剂时，应核对试剂名称、规格、数量、质量等，确保符合要求。
六、储存与保管1. 按照危险特性，将危险试剂分类存放，分别设置易燃易爆品库、腐蚀品库、有毒有害品库、感染性物品库。
2. 仓库内应配备相应的安全设施，如通风设备、灭火器、防爆设备等。
3. 仓库应保持整洁、干燥、通风，严禁烟火。
4. 定期检查危险试剂的储存条件，确保储存环境安全。
七、使用与操作1. 使用危险试剂时，应穿戴相应的防护用品，如防护服、防护眼镜、手套等。
2. 严格按照操作规程进行操作，避免发生意外事故。
3. 使用完毕后，及时清理现场，并将使用过的危险试剂放入指定的废弃容器。
八、废弃与处理1. 废弃危险试剂应按照国家相关规定进行分类，分别放入指定的废弃容器。
2. 废弃容器应定期清理，避免泄漏、污染。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。
1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。
所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。
2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。
3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。
其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。
4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。
5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。
除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。
6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。
7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。
有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。
试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。
由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。
8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。
没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。
9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。
记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。
医学检验部试剂与校准品管理制度
医学检验部试剂与校准品管理制度
为规范本科试剂、校准品管理，进一步加强试剂请购、验收、使用和保存等工作，特制定本制度。
一、科主任指定专人负责试剂、校准品、质控品等的管理。
二、试剂管理员根据各专业组长提交的试剂请购计划,填写试
剂请购单，进行试剂的请购，请购数量以保证检验质量和节
约开支为原则，以免造成试剂的无故浪费。
三、验收试剂时，必须核对规格、批号、数量、批准文号。
发
现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在发票上签字，并填写《检验科试剂、校准物、耗材验收单》。
I、试剂管理员要做好试剂的入库、出库登记，领发保管、清
点盘存、报废等工作。
做到账册实物相符，要做好试剂的
检查工作，谨防变质、过期与浪费。
五、试剂、校准品与质控品要按不同要求分类保管：需要冷冻、
冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内, 定时检查
冰箱温度并记录；易燃易爆品要远离火源、水源;
强酸强碱试剂要单独妥善保存。
六、危险性化学药品应妥善存放，由试剂管理员负责管理，标签必须完整清楚，以免拿错造成事故。
七、挥发性药品应于阴凉避光处密封保存，严禁日光直接照射。
八、强氧化剂不宜受热及与酸类接触，否则会分解放出活泼的
氧，导致其他物质燃烧或爆炸。
九、易爆炸性的药品应存放于专门地点，避免撞击和剧烈震动而引起爆炸。
十、自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签要清楚整齐，标签上要注明试剂名称、浓度、储存条件、配制日期、失效日期及配制人等。
十一、试剂外借一律须经科主任批准同意后方可执行。
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度一、试剂管理的重要性1. 试剂是实验结果的重要组成部分。
无论是化学试剂、生物试剂还是其他类别的试剂，在实验中起着不可替代的作用。
试剂的质量直接影响实验结果的准确性和可靠性。
2. 试剂的管理涉及实验室安全。
不同的试剂有不同的危险性，不当使用或储存可能引发火灾、爆炸、毒害等安全事故。
3. 试剂的管理涉及实验室环境保护。
许多试剂对环境有一定的污染性，如果不严格管理将对环境造成严重影响。
二、试剂管理的内容1. 试剂入库管理新购入的试剂要经过验收并登记入库，同时对其进行详细的标识和分类存放。
试剂的入库管理要求严谨，绝对不能有错漏。
2. 试剂使用管理只有经过专业培训和取得相关证书的人员才能使用试剂，使用前必须仔细阅读相关使用说明，并严格按照要求进行操作。
未接受专业培训或无证书人员严禁接触和使用试剂。
3. 试剂储存管理对于不同性质的试剂，要求采取相应的存储方式。
化学试剂要求阴凉干燥、避光、通风的环境。
生物试剂要求低温保存并严格控制冷链。
试剂的储存环境要求定期检查，并及时更换过期试剂。
4. 试剂耗尽管理对于耗尽的试剂，要严格按照规定的程序和要求进行清点和报废处理。
不能因为试剂用完就随意处理或者丢弃。
5. 试剂不合格的管理一旦发现试剂存在质量问题，要立即报告，并进行相应的处理。
不能因为试剂已经购买就继续使用。
6. 试剂使用台账的管理所有试剂的使用要有相应的使用记录，包括试剂名称、用量、用途、使用人员等信息，以便实验结果的追溯和评估。
7. 试剂的报废管理试剂过期或者质量受损需要报废处理，报废试剂要按照规定的程序进行，不能随意处理。
同时要进行相关记录，以备留案。
8. 试剂事故的管理一旦发生试剂事故，要立即进行报告，并进行相应的事故调查和处理，以及做好相关安全防范工作。
三、试剂管理制度的建立和落实1. 制定相关规章制度首先需要制定相关的试剂管理制度，包括试剂的购置、入库、使用、储存、报废、事故处理等方面的规定，明确各个环节的责任人和操作流程。
医院检验科试剂管理制度
医院检验科试剂管理制度一、总则1.为了保障医院检验科的试剂质量和使用安全，提高试剂使用的效率和科研成果，制定本管理制度。
2.本制度适用于医院检验科试剂的采购、接收、储存、使用、报废等各个环节。
二、试剂采购1.试剂采购应按照国家相关法律法规和医院规定的采购程序进行。
2.试剂采购前，需在试剂的品牌、型号、产地、规格和质量检验等方面进行充分调研和了解，并编制试剂采购计划。
3.试剂采购应通过正规渠道和指定的供应商进行，且必须选择质量可靠的品牌和供应商。
4.在试剂采购合同中应明确试剂的具体要求和财务预算。
5.试剂采购需经过医院财务部门审核和批准后，方可进行。
三、试剂接收1.试剂接收应由指定人员进行，接收人员应仔细查验试剂的品牌、型号、产地、数量等信息，并核对试剂是否与采购合同中的要求一致。
2.接收人员应对试剂按照规定进行分类、编号，并将试剂的信息录入试剂管理系统中。
四、试剂储存1.试剂储存应按照试剂的特性和要求进行分类放置，以防交叉污染和试剂失效。
2.试剂储存室应保持干燥、通风、避光、无火源等条件，试剂的存放温度也应符合试剂的要求。
3.试剂应按照入库时间和有效期进行先进先出管理，且试剂管理系统应能够实时监测试剂的有效期，并预警过期试剂。
4.试剂容器上应标明试剂的名称、规格、批号、有效期等信息，并定期进行库存盘点。
五、试剂使用1.试剂使用前应严格按照试剂的使用说明、操作规范进行操作，以保证试剂的质量和使用效果。
2.试剂的使用记录应详细、准确，包括试剂的名称、批号、使用日期、使用人员等信息。
3.试剂残余应及时妥善存放，避免交叉污染和试剂浪费。
六、试剂报废1.试剂过期或失效后应及时报废，严禁继续使用。
2.报废试剂应按照医院规定的程序进行，且必须由指定人员进行处理。
3.报废试剂应进行彻底销毁或送交有资质的废弃处理单位进行处理，并保留相应的处理记录。
七、试剂台账管理1.医院检验科应建立试剂的台账管理制度，对试剂的采购、接收、储存、使用、报废等全过程进行严格记录和管理。
检验科试剂耗材管理制度
检验科试剂耗材管理制度规范检验科常用试剂、质控品、标准品、实验耗材等的申请、采购、验收、保存、管理程序，确保检验科能持续选择并使用合格的产品并得到及时可靠的服务保证。
避免因使用不合格试剂、过期试剂或试剂短缺影响检验质量，从而保证检验工作正常、检测数据准确可靠。
一、试剂及耗材管理1.实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂（尽量以仪器配套试剂为主），申购试剂需经科主任统一，并报经相关部门审批。
2.确定专人负责试剂的管理，做好试剂的验收、入库、分类保存、出库、清点盘存、试剂报废等工作，并做好相应记录，做到账册与实物相符。
3.试剂验收时需核对试剂规格、批号、数量等，检查试剂盒是否破损、溢出等，严把质量关。
4. 试剂管理人员按期统计实验室所需试剂，结合库存，制定试剂申购计划。
5.所有试剂须来源正规，证照齐全，质量保证，无过期试剂。
6.所有试剂按要求分类保存。
易燃易爆品要远离火源、水源，强酸强碱品需单独妥善保存，并标识明确。
7. 所有试剂须质量保证，对变质、过期试剂要有报废、处理记录。
8. 每天需检查试剂保存冰箱温度并记录。
二、工作程序申请采购：购买试剂、耗材，由检验科填写检验科试剂耗材申购表（月计划表），并清楚、详细地描述技术要求，包括种类、生产厂家、供应商、规格、数量等信息，由试剂和耗材管理员初步审核汇总后交检验科主任审核批准。
验收后，由检验科人员入库管理。
三、试剂、标准物质使用管理1.试剂未开封前按试剂盒标识的保存条件和保存期限进行保存。
2.试剂开封后，在试剂包装/瓶上注明开封日期，并在试剂说明书标注的效期内使用。
3.试剂一旦开始使用，应严格按说明书提示的时间执行。
如不能在短期内用完，应妥医务科善保存。
4.报废试剂的管理。
由于试剂超过有效期或其他客观原因导致试剂报废时，需填写试剂报废申请表，经检验科主任批准后方可报废。
检验试剂管理制度范本
检验试剂管理制度范本检验试剂是医疗机构和实验室中必不可少的物质，其使用和管理必须遵守一定的规范和制度。
本文将提供一份检验试剂管理制度范本，旨在帮助医疗机构和实验室建立科学、合规的检验试剂管理制度。
一、总则1. 本制度的适用范围包括所有使用检验试剂的科研实验室和医疗机构。
2. 检验试剂管理的原则是科学性、安全性、规范性和经济性。
3. 所有使用检验试剂的人员都必须熟悉并且遵守本制度的规定。
二、检验试剂采购管理1. 检验试剂的采购必须符合相关的法律法规和政策规定，并经过合理的预算和审批程序。
2. 采购人员必须根据实际需要选择合适的检验试剂，确保其质量和效果，同时防止过度采购和浪费。
3. 采购人员必须与供应商签订合同，明确试剂的规格、数量、价格、交货期等细节，并保留相关的采购文件和记录。
三、检验试剂入库管理1. 所有进货的检验试剂必须经过严格验收，包括检查其外观、标签、包装完整性等，确保符合要求。
2. 入库人员必须按照规定的方法和环境条件将试剂存放在相应的仓库和货架上，并标明试剂的名称、规格、批号和采购日期等信息。
3. 入库人员必须定期检查试剂的保存条件，确保其质量和有效期，并进行适当的替换和清理。
四、检验试剂领用管理1. 检验试剂的领用必须符合实际工作需要，并提前向上级申请并获得批准。
2. 领用人员必须准确填写试剂领用单，包括试剂名称、规格、批号、领用数量和用途等信息，并经过相关人员的审核和签字。
3. 领用人员必须按照规定的使用方法和剂量使用试剂，避免浪费和损坏。
五、检验试剂使用管理1. 检验试剂的使用必须符合相关的实验方法和操作规程，并保持试剂的质量和纯度。
2. 使用人员必须按照规定的实验流程和安全操作规范进行操作，并保持实验环境的整洁和安全。
3. 使用人员必须定期检查试剂的有效期和保存条件，如有异常情况必须及时报告并采取相应措施。
4. 试剂使用完毕后必须按照规定的方法进行处理，如有废弃物必须进行妥善处理，避免对环境造成污染。
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度是指针对实验室内的各类试剂制定的管理规范和流程，旨在确保试剂的安全使用、储存和管理。
以下是一些常见的检验科试剂管理制度内容：
1. 试剂采购：建立科学的试剂采购制度，确保试剂的品质和供应的可靠性。
采购时应与供应商签订合同，并进行验收。
2. 试剂存储：试剂应存放于专用的试剂柜或储存室中，按照试剂的性质、危险性和储存条件进行分类存放，并做好标识和防火防暴措施。
3. 试剂使用：试剂的使用应严格按照试剂说明书和实验方案进行，严禁超过使用期限或者使用过期的试剂。
4. 试剂登记：记录每一批试剂的采购、使用和剩余量，确保试剂的追溯性和使用情况的掌握。
5. 试剂废弃：废弃试剂应按照相关法规和规定进行处理，严禁将试剂随意丢弃或排入污水系统。
6. 试剂培训：对实验室人员进行试剂安全使用和管理的培训，提高他们的安全意识和操作技能。
7. 试剂安全：对于危险性较高的试剂，应建立相应的安全管理措施，如限制试剂的数量和使用者、配备相应的防护设备等。
8. 试剂备案：对于一些特殊试剂（如易制毒化学品），应按照相关法规进行备案，并严格按照规定的程序和要求使用和管理。
以上是常见的检验科试剂管理制度内容，具体的管理制度还需要根据实验室的情况和要求进行具体的制定和实施。
2024年检验试剂管理制度(3篇)
2024年检验试剂管理制度一、目的为规范本科试剂管理、进一步加强试剂请购、验收、使用及保存等工作，特制定本制度。
二、范围适用于本科所有检验试剂及检验耗材的管理。
三、职责各专业组长负责本室试剂的请购、论证、验收及保存等具体事项的落实。
试剂管理小组负责搜集各室试剂使用中的反馈意见，并及时____讨论处理。
设备科负责试剂的招标、采购，并对试剂“三证”进行审核把关。
科主任对试剂请购进行确认，使用管理进行监督和检查，并参与试剂的招标等。
四、工作程序(一)各专业组长组成试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。
并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。
(二)请购试剂必须填写请购单，科主任____签字，然后交设备科统一采购。
(三)各专业组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。
(四)试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的____明。
以上资料统一由设备科专人登记保管。
(五)验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。
发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。
验收人须在____上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将____交主任复审。
(六)更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报设备科，经招标、论证择优选用。
(七)自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。
试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。
(八)各专业组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。
(九)不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给设备科，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。
医院临床实验室(检验科)化学试剂管理制度
医院临床实验室（检验科）化学试剂管理制度
一、目的
化学试剂大多数有一定毒性和危害性，加强实验室化学试剂管理，不仅是质量控制需求，也是确保检验人员、实验室安全的一项重要工作。
化学试剂管理应按实际化学和物理性质，如毒性、易燃性、腐蚀性和潮解性等特点，采用不同方式妥善管理。
二、分类
化学试剂品种繁多，目前尚无统一分类法，试剂管理按用途或品级分类管理。
按用途分为：一般试剂、基准试剂、无机离子、分析试剂、色谱试剂、生物试剂、指示剂和试带等。
化学试剂品级是根据化学试剂纯度而定的。
三、保存要求
（1）环境：
试剂保存环境应空气流通、湿度40%～70%、避免阳光直射、温度控制在28℃以下，照明应为防爆型，室内严禁明火，消防设施器材完备。
（2）容器：
见光分解试剂应装入棕色瓶内，碱类、盐类试剂不能装在磨口试剂瓶内，应使用胶塞或木塞。
（3）存放：
按固体、液体和气体分开存放，归类按序。
特别是化学危险品按其特性（如剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、腐蚀品、贵重品等）单独存放于专用药品储存柜内，应由两人以上负责。
（4）安全：
性质不同或灭火方法相抵触化学试剂不能同室存放，化学试剂储存室应有消防器材。
（5）保管：
专人保管，应建立严格账目和管理系统。
保管员应由具有一定专业知识，有高度责任心专业技术人员担任，保证按规定要求储存化学试剂。
检验科试剂出入库管理制度内容
检验科试剂出入库管理制度内容在检验科的工作中，试剂就像是我们的大厨的调料，没有了它们，做起工作来就像是没有盐的菜，味道平平。
这篇文章就是要聊聊试剂出入库管理制度，讲得简单点，就是咱们怎么管理这些宝贵的“小东西”，让它们在正确的时间、地点出现，给大家的工作带来最优的支持。
走进这个话题，咱们先从头说起，像讲故事一样，把这套管理制度说清楚，让大家一听就明白，笑着记住。
1. 试剂的出入库管理概述1.1 为什么要管理？大家都知道，试剂不是随便放的，得有个地方，也得有个规矩。
就像我们家里要放杂物，也得有个专门的地方，否则到处都是乱糟糟的。
试剂的管理，确保了大家用的时候能找到，避免浪费，尤其是那些过期的，浪费了不仅对工作不好，对环境也不好。
1.2 管理制度的意义设立管理制度，就像给试剂戴上了一个“保护罩”。
有了这些规矩，试剂的使用才不会像无头苍蝇一样到处乱飞。
每次用之前，都知道在哪里找，怎么用，也确保了试剂的安全性和准确性。
毕竟，谁也不想在检测结果上出现“小瑕疵”，对吧？2. 试剂入库管理2.1 试剂的验收试剂入库的时候，咱们首先得检查一下，看看它们的“身份证”是不是齐全。
就是那种检验单、标签啥的，得仔细瞧瞧，确认它们的质量和数量都没问题。
否则，出了问题，那可是“大事儿”！2.2 试剂的储存试剂入库后，咱们得把它们好好“安置”好。
就像给新家具找个合适的地方放一样。
储存环境得符合要求，温度、湿度什么的，都得控制好。
为了避免万一，试剂最好放在专门的柜子里，标记清楚，这样一来，不管是哪个小伙伴来用，都能一眼看清楚，免得搞混了。
3. 试剂出库管理3.1 试剂的领用试剂用的时候，也有讲究。
每次领用前，咱们要记录清楚是谁领的、领了多少、什么时候领的，这样才能保证试剂的“去向”都明明白白。
好比你借书，得有借书单，不然书就不知道去哪儿了。
3.2 试剂的使用与记录使用试剂时，咱们也得按规矩来。
这就像是做实验前，得先把材料准备齐全，不然实验结果可能会出现偏差。
检验科仪器和试剂管理制度
检验科仪器和试剂管理制度
是医院或实验室为确保检验科可以正常进行工作而制定的一套管理制度。
下面是一个常见的检验科仪器和试剂管理制度的内容：
1. 仪器购置和验收
- 在购置新仪器之前，需要制定详细的采购计划和预算，并进行市场调研，选择合适的供应商。
- 对于仪器的验收，需要根据供应商提供的技术规范和使用指南进行检查和测试，确保仪器符合要求。
2. 仪器使用和维护
- 每台仪器都需要指定专门的操作人员，确保仪器的正确使用和操作。
- 针对每台仪器，应制定详细的操作规程和维护计划，实施定期的校验、保养和维修工作。
3. 仪器数据和记录管理
- 所有仪器使用的数据都应进行记录和管理，包括样本信息、测试结果、质控数据等。
- 数据的记录应规范、完整，并按照要求保存一定的时间，以备需要时进行查阅。
4. 试剂的选择和储存
- 试剂的选择应根据具体的检验项目和质量要求进行，确保试剂的准确性和可靠性。
- 对于试剂的储存，需要根据要求进行温度控制、防潮防晒等工作，确保试剂保存的稳定性和长期性。
5. 试剂使用和销毁
- 试剂的使用应按照操作规程进行，确保使用的准确性和安全性。
- 已过期、已污染或不再需要的试剂应按照规定的程序进行销毁处理，防止对检验结果产生影响或造成危险。
6. 仪器和试剂的质量控制
- 针对仪器和试剂，需要建立质量控制制度，包括定期进行质控检测、评估和统计分析。
- 对于质量不合格的仪器和试剂，应及时采取纠正措施，确保检验结果的准确性和可靠性。
以上是一个基本的检验科仪器和试剂管理制度的内容，具体的管理制度可以根据实际情况进行调整和补充。
检验科试剂与校准品管理制度
检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度是实验室运行的重要组成部分，它涉及到试剂与校准品的采购、存储、使用、维护和废弃等环节。
一个健全的管理制度可以确保试剂与校准品的质量管理和实验室的正常运行。
本文将围绕着试剂与校准品的管理制度进行详细介绍。
一、试剂与校准品的采购1.采购依据：根据实验要求和试剂与校准品的特性，制定采购计划和清单，并明确要求供应商提供产品的证书和质量保证。
2.供应商选择：选择经过认证的供应商，评估供应商的产品质量、交货时间、售后服务等，确保供应商能提供符合要求的试剂与校准品。
3.采购程序：制定采购程序，包括询价、比较报价、选择供应商、签订合同等。
采购合同中应写明试剂与校准品的名称、种类、规格、数量、质量标准、交货期限等。
4.采购记录：建立完整的采购记录，包括采购申请、询价记录、供应商选择记录、采购合同、货物验收记录等。
二、试剂与校准品的接收与入库2.质量鉴定：根据试剂与校准品的特性，对其进行质量鉴定。
比如，对于常用的试剂，可以进行pH值测定、重量测定、外观检查等；对于校准品，可以进行特定的检测方法验证等。
3.入库记录：建立完整的入库记录，包括入库通知、质量鉴定记录、货物验收记录等。
并及时将试剂与校准品放置在规定的存储位置内。
三、试剂与校准品的存储与保管1.存储条件：根据试剂与校准品的特性，制定适当的存储条件，包括温度、湿度、光照、通风等。
如需要存放在冷藏或冷冻条件下的试剂，应保证冷藏设备、冷库或冷柜的温度稳定性。
2.存储位置：根据试剂与校准品的特性和存储条件，设定特定的存储位置，如化学试剂应与易燃易爆物品隔离存放，校准品应单独存放以保证其准确性。
3.存储记录：建立试剂与校准品存储记录，包括存放位置、存放时间、有效期等。
4.保管措施：建立试剂与校准品保管制度，确保试剂与校准品不被恶意损坏或盗窃。
四、试剂与校准品的使用与维护2.使用记录：建立试剂与校准品使用记录，记录试剂与校准品的使用情况，包括使用日期、使用人员、使用数量等信息。
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购,不得使用过期试剂。
2。
试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效.3.如发现试剂变质和有质量问题,迅速查找原因.为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。
4。
如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证,写出书面报告后，请示分管院长，才能更换.5。
对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。
6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。
每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。
附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1。
1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则：固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源.1。
1。
2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。
1。
1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。
1。
2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。
1。
2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。
1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。
1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触,否则会分解放出活泼的氧,导致其他物质燃烧或爆炸。
1。
2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内,以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。
2。
易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向,眼应侧视,操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。
2。
2对液体试剂应观察试剂名称，浓度,溶液的颜色,透明度,有无沉淀,以确定试剂是否变质。
2。
3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取,原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。
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1、检验科所用试剂均有医院执行投标采购的原则。要求试剂质量要合格，有“三证”；各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则：有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。申购所需试剂应经科主任任及相关部门审批。
2、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的中购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到账册，实物相符。即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
6、确需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配置量及配制人。
3、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质，有效，有批准文生产日期及供货单位的营业照复印件。试剂进货时要有验收人签名。
4、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检査工作，谨防变质、过期和浪费。如有异常发现，应及时处理。要做好记录。
5、所用试剂按不同要求分类保管：需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度：剧毒药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、易爆品要远离水源、火源、存放于安全的沙堆内；强酸、强碱试剂要妥善保存。