高考二轮复习有机推断考点突破

2015届高三二轮复习专题：有机推断

【高考考点】

1、有机物结构简式的书写、反应类型的判断。

2、官能团名称的书写、有机物的命名。

3、有机反应方程式的书写。

4、限制条件下同分异构体的书写。

5、有机物性质的考查。

【高考回眸】

（2014安徽理综）Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

（1）A B为加成反应，则B的结构简式是；B C的反应类型是。（2）H中含有的官能团名称是；F的名称（系统命名）。

（3）E F的化学方程式是。

（4）TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是。

（5）下列说法正确的是。

a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体b．D和F中均含有2个π键

c．1 mol G 完全燃烧生成7 molH2O d．H能发生加成、取代反应

【易错考点突破】

1．重要的有机反应方程式的书写

（1）溴乙烷的水解反应:

（2）2—氯丙烷的消去反应

（3）异丙醇的消去反应

（4）环己醇的催化氧化反应:

（5）向苯酚钠溶液中通入CO2气体:

（6）甲酸乙酯的水解反应:

（7）丙醛与足量的新制的氢氧化铜浊液在加热下反应:

（8）丙醛的银镜反应

（9）甲酸乙酯的水解反应:

（10）2—丁烯的加聚反应

（11）乙二酸和乙二醇反应生成环酯:

（12）乙二酸和乙二醇反应生成聚酯:

2．有机物的命名

练习一：（2012安徽理综）：HOCH2CH2CH2CH2OH的名称(系统命名)是练习二：写出下列物质的名称

（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5

（2）（3）

H2C CH C CH2

Cl

H3C CH2CH

CH2OH

CH2OH

有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类．原则是“一长、二多、三近”．关键是掌握确定主链和编号的原则．

比较：用系统命名法命名两类有机物

无官能团有官能团

类别烷烃烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物

主链条件

碳链最

同碳数支链最

含的最长碳链

编号原则(小)取代基最近官能团、兼顾取代基尽量近

名称写法支位一支名—母名

支名同，要合并

支名异，简在前

支位―支名―官位―母名

符号使用

数字与数字间用“” 数字与中文间用“”，文字间不

用任何符号

【难点突破】限制条件下同分异构体的书写

（1）常见的限制性条件

常见的限制性条件有机物分子中的官能团或结构特征与NaHCO3反应放出CO2

与FeCl3发生显色反应

水解后的产物与FeC l3溶液发生显色反应

能发生银镜反应

能与NaOH溶液反应

（2）常见的官能团类型异构例1 （2012安徽理综）半方酸

O

O

H

H O是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，

但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是

。

例2（2013安徽理综）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是。

①含有3个双键②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰③不存在甲基

例3 同时满足下列条件的扁桃酸

CHCOOH

OH

的同分异构体有种

①能发生水解，且水解产物之一能发生银镜反应

②能与FeCl3溶液发生显色反应

写出其中有5种不同化学环境的氢原子的同分异构体的结构简式

例4 写出同时满足下列条件的香兰素

CHO

OH

OCH3

的同分异构体的结构简式

①有4种不同化学环境的氢

②能发生银镜反应

③遇氯化铁溶液显紫色

【归纳】限定条件下的同分异构体书写三步骤：

1．明确书写什么物质的同分异构体，该物质的组成情况怎样；

2．从有机物性质联想官能团或结构特征；

3．结合结构限定条件考虑官能团的位置异构（苯环上位置异构、碳链异构等），组装新物质注意：书写一定要有序

组成通式C n H2n C n H2n-2C n H2n+2O C n H2n O C n H2n O2C n H2n-6O C n H2n-8O2

可能的类别烯烃环

烷烃

炔烃

环烯烃

二烯烃

醇

醚

醛

酮

羧酸

酯

羟基醛

酚

芳香醇

芳香醚

芳香酯

芳香酸