土壤腐殖质组成测定
土壤腐殖质组成的测定实验报告
貴州大學植物营养与技术学实验第1次题目土壤腐殖质组成的测定植物营养学专业09级学号200912286姓名裴贺霞2009年10月15日1. 实验目的：学会用重铬酸钾氧化法测定土壤腐殖质的组成。
2. 范围：本方法适用于土壤腐殖质组成的测定。
3. 原理：土壤腐殖质由胡敏酸、富啡酸和存在于残渣中的胡敏酸素等组成。
采用焦磷酸钠-氢氧化钠浸提液提取腐殖质，浸提液具有极强的络合能力，能将土壤中的难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质，结合成易溶于水的腐殖酸钠盐，从而较完全地将腐殖质提取到溶液中。
取一部分浸出液测定碳量，作为赫敏算和富啡酸的总量。
再取一部分浸出液，经酸化后使胡敏酸沉淀，分理处富啡酸，然后将沉淀溶解于氢氧化钠中，测定碳量组委胡敏酸含量。
富啡酸可按参数算出。
留在图样残渣红豆有机质胡敏素，由腐殖质测定中的全碳量减去胡敏酸和富啡酸是含碳量算出。
碳量的测定采用重铬酸钾氧化外加热法。
4. 试剂与仪器浸提液（0.1mol/L）氢氧化钠溶液（0.05mol/L）硫酸溶液（0.5mol/L、0.025mol/L）重铬酸钾标准溶液（0.8000mol/L）硫酸亚铁标准溶液（0.2mol/L）邻菲啰啉指示剂油浴锅温度计振荡机试管酸式滴定管吸耳球移液管锥形瓶滴管5. 试样制备取10g未磨过的均匀风干的土样，挑去砾石和植物残体，研磨，并通过0.149mm筛孔，装于小广口瓶。
称样测定时，同时另称样测定吸附水，最后换算成烘干样计算结果。
6. 操作步骤6.1 腐殖质中圈碳量的测定：同F-HZ-DZ-TR0046土壤有机质的测定（重铬酸钾氧化外加热法）6.2 待测溶液的制备：称取5.0000g土样（精确至0.0001g）置于250ml锥形瓶中，加入100.00ml浸提液，加塞，振荡5min后，放在沸水浴中加热1h。
摇匀用慢速滤纸过滤。
如有浑浊，可倒回重新过滤。
如过滤太慢，也可用离心机澄清，清液收集于锥形瓶中，加塞，待测。
弃去残渣。
6.3 胡敏酸和富啡酸中总碳量的测定：吸取5.00ml~15.00ml浸出液（视溶液颜色深浅而定），置于盛有少量石英砂的硬质试管中，逐滴加入0.5mol/L硫酸溶液中和至pH7（用pH试纸试验），使溶液出现浑浊为止。
土壤中腐殖质含量的测定
土壤中腐殖质含量的测定土壤是农田的基础，其肥力直接影响着作物的生长和产量。
而土壤中的腐殖质含量是评价土壤肥力的重要指标之一。
本文将从腐殖质的定义、作用、测定方法以及影响腐殖质含量的因素等方面进行论述。
一、腐殖质的定义和作用腐殖质是指植物和动物的残体经微生物分解后形成的有机物质，是土壤中的主要有机成分之一。
腐殖质含量高低直接反映了土壤的有机质含量和肥力水平。
腐殖质在土壤中发挥着重要的作用。
首先，腐殖质能够增加土壤的保水能力，改善土壤结构，提高土壤的透水性和通气性。
其次，腐殖质能够吸附和固定养分，减少养分的流失，提供植物生长所需的养分。
此外，腐殖质还能够调节土壤的酸碱度，稳定土壤的pH值，有利于植物根系的生长和养分吸收。
因此，腐殖质含量高的土壤通常具有较好的保水性、肥力和土壤结构。
二、测定腐殖质含量的方法测定土壤中腐殖质含量的方法有多种，常用的有物理法、化学法和光谱法等。
1. 物理法物理法是通过测定土壤中的有机碳含量来间接推算腐殖质含量。
常用的物理法有湿燃法和干燥燃烧法。
湿燃法是将土壤样品与硫酸钾混合，利用酸的氧化作用将有机碳转化为二氧化碳，再通过测定二氧化碳的体积或重量来计算有机碳含量。
干燥燃烧法则是将土壤样品干燥至恒定质量后，进行高温燃烧，将有机碳转化为二氧化碳，再通过测定二氧化碳的体积或重量来计算有机碳含量。
2. 化学法化学法是直接测定土壤中腐殖质含量的方法，常用的有酸碱氧化法和钼酸亚铁法。
酸碱氧化法是将土壤样品与酸溶液和碱溶液反复处理，使有机物质氧化为无机物质，再通过测定无机物质的含量来计算腐殖质含量。
钼酸亚铁法则是利用腐殖质对钼酸亚铁的还原作用，通过测定还原后的钼酸亚铁的含量来计算腐殖质含量。
3. 光谱法光谱法是利用土壤样品对光谱的吸收、散射和透射特性进行分析，以得到土壤中的有机质含量。
常用的光谱法有紫外可见光谱法、红外光谱法和核磁共振光谱法等。
光谱法具有快速、非破坏性和高精度的特点，逐渐成为测定腐殖质含量的重要方法。
森林土壤有机质及腐殖质的测定
森林土壤有机质及腐殖质的测定
森林土壤是生态系统中的重要组成部分，其有机质及腐殖质含量对于土壤的肥力和生态系统的稳定性具有重要影响。
有机质是土壤中的重要组成部分，它包括了植物残体、动物粪便、微生物和其他有机物质的分解产物。
而腐殖质则是有机质的一个组成部分，是土壤中具有较高稳定性的有机物质。
测定森林土壤中的有机质及腐殖质含量可以帮助我们更好地了解土壤的肥力状况、生态系统的健康状况以及土壤碳储量。
下面将介绍一些常见的测定方法：
1. 有机质含量的测定，常用的方法包括加热干燥法、酸碱滴定法和燃烧法。
其中，加热干燥法是通过将土壤样品在高温下加热，使有机质分解释放出二氧化碳，从而测定有机质含量。
酸碱滴定法则是利用酸或碱来溶解土壤中的无机物质，然后测定溶液中的有机质含量。
2. 腐殖质含量的测定，腐殖质的测定常采用巴尔钠法或亚甲蓝法。
巴尔钠法是利用巴尔钠溶液与土壤中的腐殖质发生化学反应，从而测定腐殖质含量。
而亚甲蓝法则是利用亚甲蓝与腐殖质形成复
合物，通过测定复合物的吸光度来计算腐殖质含量。
通过以上测定方法，我们可以准确地测定森林土壤中的有机质
及腐殖质含量，从而为土壤肥力管理和生态系统保护提供科学依据。
同时，这也有助于我们更好地了解森林土壤中碳储量的情况，为应
对气候变化提供重要参考。
因此，对森林土壤有机质及腐殖质的测
定具有重要的意义，对于生态环境的保护和土壤肥力的提高具有重
要的指导意义。
农业标准森林土壤腐殖质测定
农业标准森林土壤腐殖质测定一、腐殖质组成腐殖质是土壤中一类重要的有机物质，主要由植物残体、微生物和土壤动物经过分解、转化、合成等过程形成。
根据其来源和性质，腐殖质可以分为以下三类：1.胡敏酸：主要由植物残体分解产生，具有较高的分子量和复杂的官能团结构，对土壤肥力和植物生长具有重要影响。
2.富里酸：由微生物和土壤动物合成，分子量比胡敏酸小，官能团结构较为简单，对土壤pH值和阳离子交换性能有一定影响。
3.木质素：由植物细胞壁中的木质素降解而来，具有较高的刚性和抗分解性，对改善土壤结构和物理性质具有重要作用。
二、腐殖质提取腐殖质的提取是进行腐殖质测定的前提。
常用的提取方法有：1.酸提取法：用稀酸溶液浸泡土壤，溶解腐殖质，常用硫酸、盐酸硝酸等。
2.碱提取法：用碱性溶液（如氢氧化钠、氢氧化钾）浸泡土壤，溶解腐殖质，但容易导致土壤碱化。
3.洗涤法：用有机溶剂（如乙醇、乙醚）洗涤土壤，溶解腐殖质，但难以去除土壤中的矿物质。
4.热提取法：在高温下加热土壤，使腐殖质分解，常用高温炉加热或用微波炉加热。
三、腐殖质分离提取得到的腐殖质需要进行分离。
常用的分离方法有：1.沉淀法：将提取液中的腐殖质沉淀下来，再用有机溶剂洗涤干净。
2.过滤法：将提取液通过滤纸或砂芯过滤器过滤，使腐殖质滞留在滤纸上或砂芯上。
3.柱层析法：将提取液通过柱层析装置，用不同的溶剂进行洗脱，使不同性质的腐殖质得到分离。
四、腐殖质性质测定分离得到的腐殖质需要进行性质测定，以了解其组成和结构。
常用的性质测定方法有：1.官能团分析：通过化学反应和光谱分析等方法测定腐殖质中官能团的种类和数量。
2.分子量测定：通过凝胶渗透色谱等方法测定腐殖质的分子量和分布情况。
3.元素分析：通过元素分析仪等方法测定腐殖质中C、H、O、N、S等元素的含量和比例。
4.红外光谱分析：通过红外光谱等方法测定腐殖质的官能团结构和化学键特征。
5.核磁共振分析：通过核磁共振等方法测定腐殖质的分子结构和官能团连接方式。
土壤腐殖质组成测定
土壤腐殖质组成测定This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020土壤腐殖质组成测定土壤腐殖质事土壤有机质的主要成分。
一般来说，它主要是由胡敏酸（HA)和富里酸（FA)所组成。
不同的土壤类型，其HA/FA比值有所不同。
同时这个比值与土壤肥力也有一定关系。
因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。
实验方法：用 0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。
实验操作步骤：1、称取0.25mm相当于2.50g烘干重的风干土样，置于250ml三角瓶中，用移液管准确加入0.1M焦磷酸和0.1M氢氧化钠混合液，震荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13——14小时（控制温度在20℃左右），旋即摇匀进行过滤，收集滤液（一定要清亮）。
2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定吸取滤液，移入150毫升三角瓶中，加3mol／L H2SO4约五滴（调节ph为7）至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。
加／L（1／6K2Cr2O7）标准液，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用∕L硫酸亚铁滴定，同时作空白实验。
3、胡敏酸量测定吸取上述滤液于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻璃搅拌下滴加3mol∕L H2SO4酸化（约30滴），至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。
过滤，以∕L H2SO4洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止（即富里酸完全洗去）。
以热的∕L NaOH溶解沉淀，溶解液收集于150ml三角瓶中（切忌溶解液损失），如前法酸化，蒸干，测碳。
（此时的土样重量w相当于1g）结果计算：1、腐殖质总碳量（%）= [ **（V0-V1 ）*V0 ]*100/W式中：毫升标准重铬酸钾溶液空白实验滴定的硫酸亚铁毫升数。
土壤腐殖质分组研究
土壤腐殖质分组研究腐殖质是指土壤中自然而然形成的来自于植物和动物腐烂细菌代谢改变的有机物质，它不仅是土壤营养的重要组成部分，而且是植物的重要生长营养元素，因此，对土壤腐殖质研究具有重要的意义。
本文就土壤腐殖质分组研究进行了详细的介绍。
首先，让我们来了解腐殖质的分类。
腐殖质可以分为有机质和无机质。
有机质细分为有机质和有机氮，无机质细分为氮质、磷质和钾质。
有机质是指土壤中因植物和动物代谢产生的含氮有机物质，其含氮量较高，容易被植物吸收；而无机质是指土壤中无机成分，如碳、氧、氮、磷、钾等。
其次，土壤腐殖质的影响因素有很多，包括土壤物理性质、土壤化学性质、植物类型、植物种植结构、地表植被覆盖度、土壤湿度、土壤温度等。
当这些因素发生变化时，土壤腐殖质的分布状况也会发生变化，从而影响土壤的营养物质分布和实现水土资源有效利用。
再次，土壤腐殖质研究有不同的方法。
通常采用的分析方法有：定性分析法、定量分析法、综合分析法和改进分析法。
定性分析法是从土壤腐殖质的性质出发，通过观察土壤中腐殖质的大小、形状、色泽及其它营养物质的分布情况，来进行分析的方法，它可以帮助我们了解土壤腐殖质的总体情况，而定量分析法则是应用某种物质指标来分析土壤中腐殖质的含量，它可以更准确地测定土壤中腐殖质含量，有助于科学掌握土壤中腐殖质的分布情况。
综合分析法则是将定性分析法和定量分析法相结合，从而更全面、更准确地测定土壤中腐殖质的含量。
最后，人们从不同的角度对土壤腐殖质进行研究，有助于我们更好地利用土壤中的腐殖质，同时也有助于保护土壤，实现水土资源的有效利用。
土壤腐殖质分组研究也是一个较为综合性的研究，需要从土壤物理性质、土壤化学性质和植物种植结构等多方面进行考虑，并应用多种分析方法，以便发现其中的微妙差别，从而更好地了解土壤腐殖质的分布情况，实现有效利用土壤腐殖质的目的。
综上所述，土壤腐殖质是土壤营养的重要组成部分，其分布状况受到多方面的影响因素，因此需要通过多种分析方法，加强对土壤腐殖质的研究，从而更好地利用土壤腐殖质，实现水土资源的有效利用。
土壤腐殖质组成测定
土壤腐殖质组成测定标准化管理处编码[BBX968T-XBB8968-NNJ668-MM9N]土壤腐殖质组成测定土壤腐殖质事土壤有机质的主要成分。
一般来说，它主要是由胡敏酸（HA)和富里酸（FA)所组成。
不同的土壤类型，其HA/FA比值有所不同。
同时这个比值与土壤肥力也有一定关系。
因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。
实验方法：用 0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。
实验操作步骤：1、称取0.25mm相当于2.50g烘干重的风干土样，置于250ml三角瓶中，用移液管准确加入0.1M焦磷酸和0.1M氢氧化钠混合液，震荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13——14小时（控制温度在20℃左右），旋即摇匀进行过滤，收集滤液（一定要清亮）。
2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定吸取滤液，移入150毫升三角瓶中，加3mol／L H2SO4约五滴（调节ph为7）至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。
加／L（1／6K2Cr2O7）标准液，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用∕L硫酸亚铁滴定，同时作空白实验。
3、胡敏酸量测定吸取上述滤液于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻璃搅拌下滴加3mol∕L H2SO4酸化（约30滴），至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。
过滤，以∕L H2SO4洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止（即富里酸完全洗去）。
以热的∕L NaOH溶解沉淀，溶解液收集于150ml三角瓶中（切忌溶解液损失），如前法酸化，蒸干，测碳。
（此时的土样重量w相当于1g）结果计算：1、腐殖质总碳量（%）= [ **（V0-V1 ）*V0 ]*100/W式中：毫升标准重铬酸钾溶液空白实验滴定的硫酸亚铁毫升数。
土壤有机质及腐殖质组成测定
土壤有机质及腐殖质组成测定Prepared on 22 November 2020土壤有机质及腐殖质组成测定一、土壤有机质测定土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。
它不仅是土壤各种养分特别是氮、磷的重要来源，并对土壤理化性质如结构性、保肥性和缓冲性等有着积极的影响。
测定土壤有机质的方法很多。
本实验用重铬酸钾容量法。
(一)重铬酸钾容量法1、方法原理：在170—180℃条件下，用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机质(碳)，剩余的重铬酸钾以硫酸亚铁溶液滴定，从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。
测定过程的化学反应式如下：2K2Cr207+3C+8H2S04——→2K2S04十2Cr2(SO4)3+3CO2+8H20K2Cr207+6FeSO4+7H2S04——→K2S04十Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H202、操作步骤方法一：(1)准确称取通过筛孔的风干土样克，倒入干燥硬质玻璃试管中，加入（1/6 K2Cr207）毫升，再用注射器注入5毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
试管插入铁丝笼中。
(2)预先将热浴锅(石蜡或磷酸)加热到180—185℃，将插有试管的铁丝笼放入热浴锅中加热，待试管内溶液沸腾时计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦去试管外部油液。
消煮过程中，热浴锅内温度应保持在170—180℃。
(3)冷却后，将试管内溶液小心倾入250毫升三角瓶中，并用蒸馏水冲洗试管内壁和小漏斗，洗入液的总体积应控制在50毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂3滴，用滴定溶液，先由黄变绿，再突变到棕红色时即为滴定终点（要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1—）。
(4)测定每批(即上述铁丝笼中)样品时，以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验。
方法二：(1)准确称取通过筛孔的风干土样克，倒入150ml三角瓶中，加入（1/6 K2Cr207）毫升，再用注射器注入5毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
腐殖质的测定
腐殖质的测定(焦磷酸钠提取重铬酸钾法)一般来讲，土壤腐殖质由胡敏酸、富里酸和存在于残渣中的胡敏素等组成。
腐殖质的含量取决于有机质总量和土壤质地及土壤类型等。
1．方法选择测定土壤腐殖质酸一般用0.1M 的氢氧化钠多次提取、蒸干，用标准重铬酸钾溶液氧化测定碳量。
然而这种方法必须经过脱钙，手续繁琐。
0.1M 焦磷酸钠(Na4P207·10H2O) 和0.1M 氢氧化钠混合液一次提取剂可省去脱钙手续，适宜于大批样品的分折。
2．方法原理土壤中腐殖质由难溶于水的钙离子、镁离子、铁离子、铝离子等络合的腐殖质，易溶于水的钾、钠等离子结合的腐殖质，以及极少量游离态存在的腐殖质等组成。
采用0.1M 焦磷酸钠和0.1M 氢氧化纳混合液提取腐殖质，在强碱性的介质中具有极强的络合能力，能将士壤中的难溶于水和易溶于水的结合态的腐殖质，一次络合成易溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全地将腐殖质提取到溶液中来，其反应式如下所示。
再将溶液中的碳量用测定土壤有机质的方法(重铬酸钾法) ，测得腐殖质酸碳量。
现分别介绍胡敏酸、富里酸和残渣中的胡敏素的测定。
3．试剂与主要仪器[试剂](1)0.1Ｍ焦磷酸钠与０．４Ｍ氢氧化钠混合提取剂：称取分析纯焦磷酸钠(Na4P ２O ７·１０Ｈ２Ｏ)44．6克和4克分析纯氢氧化钠，加蒸馏水溶解后定容至1升，此溶液的p Ｈ为13 左右。
(2)０. １Ｎ氢氧化钠溶液：称取2克分析纯氢氧化钠溶于水中，冷却后立即定容至1升。
(3）0.05N 硫酸溶液：取28毫升1：1硫酸加入到800毫升左右水中，并用水定容到１升。
(4)1N硫酸溶液：取56毫升1：1硫酸加入到200毫升左右水中，待冷后用水定容到1升。
(5)0.8000N重铬酸钾标淮溶液：称取经过130℃烘3～4小时的分析纯重铬酸钾(K２Cr 2O 7）39.225克，溶解于４00毫升水中，必要时可加热溶解，冷却后稀释定容到1升，摇匀备用。
(6)0.2N 硫酸亚铁溶液：称取化学纯硫酸亚铁(FｅＳＯ４·7Ｈ２Ｏ）55.6克(或硫酸亚铁铵78．4克) ，加6Ｎ硫酸30毫升溶解，加水稀释定容到1升，摇匀备用。
土壤有机质及腐殖质组成测定
土壤有机质及腐殖质组成测定一、土壤有机质测定土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。
它不仅是土壤各种养分特别是氮、磷的重要来源，并对土壤理化性质如结构性、保肥性和缓冲性等有着积极的影响。
测定土壤有机质的方法很多。
本实验用重铬酸钾容量法。
（一）重铬酸钾容量法1、方法原理：在170—180C条件下，用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机质（碳），剩余的重铬酸钾以硫酸亚铁溶液滴定，从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。
测定过程的化学反应式如下：2K262O7+3C+8H 2SQ——K2SQ 十2C「2（SO4）3+3CO 2+8H 2OK2Cr28+6FeSO4+7H 2SO4——2S@ 十Cr2（SO4）3+3Fe2（SO4）3+7H 2O2、操作步骤方法一：（1）准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.100-0.500克，倒入干燥硬质玻璃试管中，加入0.8000molL-1（1/6 K 2C207）5.00毫升，再用注射器注入5毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
试管插入铁丝笼中。
（2）预先将热浴锅（石蜡或磷酸）加热到180—185C，将插有试管的铁丝笼放入热浴锅中加热，待试管内溶液沸腾时计时，煮沸 5 分钟，取出试管，稍冷，擦去试管外部油液。
消煮过程中，热浴锅内温度应保持在170- 180C。
（3）冷却后，将试管内溶液小心倾入250毫升三角瓶中，并用蒸馏水冲洗试管内壁和小漏斗，洗入液的总体积应控制在50毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂3滴，用0.1molL-1FeS04 滴定溶液，先由黄变绿，再突变到棕红色时即为滴定终点（要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1—1.5molL-1）。
（4）测定每批（即上述铁丝笼中）样品时，以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验。
方法二：（1）准确称取通过0.25mm 筛孔的风干土样0.100-0.500克，倒入150ml 三角瓶中，加入0.8000molL-1（1/6 K2Cr207）5.00毫升，再用注射器注入5毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
土壤有机质及腐殖质组成测定
土壤有机质及腐殖质组成测定标准化管理部编码-[99968T-6889628-J68568-1689N]土壤有机质及腐殖质组成测定一、土壤有机质测定土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。
它不仅是土壤各种养分特别是氮、磷的重要来源，并对土壤理化性质如结构性、保肥性和缓冲性等有着积极的影响。
测定土壤有机质的方法很多。
本实验用重铬酸钾容量法。
(一)重铬酸钾容量法1、方法原理：在170—180℃条件下，用过量的标准重铬酸钾的硫酸溶液氧化土壤有机质(碳)，剩余的重铬酸钾以硫酸亚铁溶液滴定，从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。
测定过程的化学反应式如下：2K2Cr27+3C+8H2S04——→2K2S04十2Cr2(SO4)3+3CO2+8H2K2Cr27+6FeSO4+7H2S04——→K2S04十Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H22、操作步骤方法一：(1)准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.100-0.500克，倒入干燥硬质玻璃试管中，加入0.8000molL-1（1/6 K2Cr27）5.00毫升，再用注射器注入5毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
试管插入铁丝笼中。
(2)预先将热浴锅(石蜡或磷酸)加热到180—185℃，将插有试管的铁丝笼放入热浴锅中加热，待试管内溶液沸腾时计时，煮沸5分钟，取出试管，稍冷，擦去试管外部油液。
消煮过程中，热浴锅内温度应保持在170—180℃。
(3)冷却后，将试管内溶液小心倾入250毫升三角瓶中，并用蒸馏水冲洗试管内壁和小漏斗，洗入液的总体积应控制在50毫升左右，然后加入邻啡罗林指示剂3滴，用0.1molL-1FeS04滴定溶液，先由黄变绿，再突变到棕红色时即为滴定终点（要求滴定终点时溶液中H2SO4的浓度为1—1.5molL-1）。
(4)测定每批(即上述铁丝笼中)样品时，以灼烧过的土壤代替土样作二个空白试验。
方法二：(1)准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.100-0.500克，倒入150ml三角瓶中，加入0.8000molL-1（1/6 K2Cr27）5.00毫升，再用注射器注入5毫升浓硫酸，小心摇匀，管口放一小漏斗，以冷凝蒸出的水汽。
土壤中腐殖质的测定PPS
10.00mL
沸腾5min
冷却
锥形瓶
（硬质试管） 0.07mol/LK2Cr2O7-H2SO4 170~180度油浴加热 定量转移 （空白溶液）
（3）滴定及结果计算
注：0.0207为1mmol碳相当于腐殖质的质量 1.1为腐殖质氧化的校正系数（平均氧化率为90%）
四、思考题
腐殖质有何结构特点？腐殖质是如何分类 的？
对于空白溶液
n(Cr2O72
)
n(6Fe2
)
1 6
n(Fe2 )
1 6
(cV0 )Fe2
对于试样溶液
n(Cr2O72 )
n( 3 2
C)
Байду номын сангаас
n(6Fe2 )
2 3
n(C)
1 6
n(Fe2 )
2 3
n(C)
1 6
(cV1 ) Fe2
n(C )
1 4
c(Fe2
)(V0
6
(cV
) K2Cr2O7
V (Fe2 )
三、实验内容
3.土壤样品的测定 （1）试样溶液的制备
过筛土壤0.1~0.5g
10.00mL
沸腾5min
冷却
锥形瓶
（硬质试管） 0.07mol/LK2Cr2O7-H2SO4 170~180度油浴加热 定量转移 （试样溶液）
（2）空白溶液的制备
石英砂0.1~0.5g
2mol·L-1H2SO4/mL
25
邻菲罗啉指示剂/D
3
Fe2+溶 液 滴定
初读数/mL 终读数/mL 净体积/mL
NY_T 1867—2010 土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠-氢氧化钠提取 重铬酸钾氧化容量法(可编辑)
NY_T 1867—2010 土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠－氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法（可编辑）NY_T 1867—2010 土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠,氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法中华人民共和国农业行业标准NY/T 1867?2010土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠-氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法Determination of humus content in soil2010-05-20 发布 2010-09-01实施前言本标准由农业部种植业管理司提出并归口。
本标准起草单位:全国农业技术推广服务中心、中国农科院农业资源与农业区划研究所、中国农业大学资源与环境学院、太原土壤肥料测试中心。
本标准主要起草人:杜森、李秀英、李花粉、郭延峰、孙立艳、杨帆、马常宝。
土壤腐殖质组成的测定焦磷酸钠-氢氧化钠提取重铬酸钾氧化容量法1 范围本标准规定了焦磷酸钠-氢氧化钠提取,重铬酸钾氧化容量法测定土壤腐殖质组成的方法。
本标准适用于各类土壤腐殖质组成的测定。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 NY/T 85 土壤有机质测定法3 原理土壤腐殖质按其溶解度分为可溶性腐殖质胡敏酸和富里酸及不溶性腐殖质胡敏素。
用0.1mol/L焦磷酸钠氢氧化钠混合液提取可溶性腐殖质,采用重铬酸钾氧化容量法测定胡敏酸和富里酸总量。
提取液经酸化沉淀分离胡敏酸,并测定其含量,计算可得富里酸含量。
测定土壤样品总碳量,减去胡敏酸和富里酸含量即为胡敏素含量。
4 试剂和材料本标准所用试剂在未注明规格时,均为分析纯试剂。
本标准用水应符合GB/T 6682中三级水之规定。
试验三土壤腐殖质的分离及各组分的性状观察
实验三 土壤腐殖质的分离及各组分的性状观察土壤腐殖质是土壤有机质的主要组成部分。
它是通过微生物作用，在土壤中合成的一类结构比较复杂、性质较稳定的高分子有机化合物。
腐殖质不是单一的化合物，其中以富里酸（黄腐酸）、胡敏酸（褐腐酸）和胡敏素（黑腐素）三个组成部分最重要。
在不同土壤中，腐殖质的组成和性状有较明显的差异，对土壤理化性质和肥力特征有很大的影响。
一、方法原理土壤腐殖质与土壤矿物质紧密结合，要了解土壤腐殖质主要组成分及其盐类的性状，必须先把它从土壤中分离提取出来，为了寻找理想的提取剂，使得土壤腐殖质和矿物质能彻底分离，又不改变其物理化学性质，已作了许多试验研究。
到目前为止，稀的氢氧化钠溶液是最常用的提取液。
土壤腐殖质被提取出来后，经酸化和过滤，进一步把胡敏酸和富里酸分开，然后，制成各种腐殖酸的盐类，对其颜色、溶解度等性状进行观察比较。
具体提取步骤如下：⎪⎩⎪⎨⎧⎩⎨⎧→→）（）（）（胡敏素不溶性残渣胡敏酸黑褐色絮状物富里酸黄棕色溶液离心或过滤酸化液液离心用稀碱液浸提土壤 二、测定步骤1．将土壤研细，检去植物根屑等未分解的有机物，过筛后，称土样4克（在0.1克感量的天平上称取），放在50毫升三角瓶内。
2．在上述三角瓶内，加入20毫升0.1M 氢氧化钠溶液，瓶口加塞，摇震三角瓶，以加速浸提作用。
摇震5分钟后，加入0.5M 硫酸钠液20毫升，再摇震（l —2分钟）静置待其澄清。
将三角瓶内浸渍物倒在有普通滤纸的漏斗上过滤或离心（3000转／分）5分钟，滤液盛放在干净的小三角瓶中备用。
3．各组腐殖质性状的观察。
（1）观察稀碱液浸提的腐殖质（即活性腐殖质）液的颜色。
（2）用10毫升刻度吸量管吸取上述滤液8毫升加0.5M 硫酸1.5毫升（使滤液呈酸性反应），放在离心玻管内（如玻管上有刻度，则可直接倒入不必用吸量管）摇匀后离心，以加速沉淀与清液的分离。
观察沉淀物（胡敏酸）和清澈液（即富里酸）的颜色。
（3）用吸管吸取上述离心管中的清澈液2毫升，分装在编号为（1）（2）（3）的三个试管中。
土壤腐殖质中全碳量的测定原始记录
土壤腐殖质中全碳量的测定原始记录一、实验目的本实验旨在测定土壤腐殖质中全碳量，掌握土壤碳循环的基本原理和方法。
二、实验原理土壤腐殖质是指在土壤中经过微生物分解后形成的有机物质，其中含有丰富的碳元素。
全碳量测定是通过氧化还原反应将样品中的有机碳转化为二氧化碳，再通过酸碱滴定法测定二氧化碳量，从而计算出样品中的全碳量。
三、实验步骤1.取适量土壤样品（约10g），放入烘箱中干燥至恒重。
2.称取干燥后的样品（约0.5g），放入锥形瓶中。
3.加入约10ml浓硫酸，摇匀后加入约0.5g高锰酸钾。
4.用橡皮塞密封锥形瓶，并在橡皮塞上钻一个小孔。
5.将储气瓶内充满氧气，并通过小孔向锥形瓶内注入氧气，使其完全被吸收。
6.再向锥形瓶内注入一定量的氧气，使样品中的有机碳转化为二氧化碳。
7.将锥形瓶内的气体通入含有0.1mol/L NaOH的滴定瓶中，用0.1mol/L HCl滴定至中性。
8.根据滴定消耗的HCl计算出样品中的二氧化碳量，从而计算出全碳量。
四、实验数据记录样品编号：001取样重量（g）：10.5干燥后重量（g）：9.8加入浓硫酸体积（ml）：10.2加入高锰酸钾质量（g）：0.52HCl滴定消耗体积（ml）：11.3五、实验结果分析根据上述数据记录，可计算出样品001中的全碳量为：CO2 = V(HCl)×C(HCl) = 11.3×0.1 = 1.13mmolC = CO2/样品质量= 1.13/0.5×10-3×(10.5-9.8) = 23%因此，样品001中全碳量为23%。
六、实验注意事项1、操作时应戴手套和护目镜。
2、硫酸和高锰酸钾具有强氧化性和腐蚀性，操作时应小心。
3、注入氧气时应注意控制速度，避免压力过大导致瓶子破裂。
4、滴定时应仔细观察指示剂变色点，避免误差。
5、实验后应及时清洗玻璃仪器。
七、实验总结通过本次实验，我掌握了土壤腐殖质中全碳量的测定方法和原理，加深了对土壤碳循环的理解。
土壤腐殖质提取和分组综述
土壤腐殖质提取和分组综述土壤腐殖质的提取和分组分析技术一直以来都受到许多研究者的关注，其丰富的成分可以帮助我们了解土壤有机碳收支情况，为调控土壤腐殖质质量提供可靠的参考。
本文综述了土壤腐殖质提取和分组研究的最新进展，讨论了提取方法的化学特性及其对土壤分组研究的影响，以期为调控土壤腐殖质质量提供可靠的参考。
土壤腐殖质是土壤形成的演化过程中形成的有机成分分组，它具有营养、能量和营养元素，是植物生长发育的基础。
因此，提取和分组土壤腐殖质对土壤理化性质和土壤有机质活性了解有重要意义。
一、基本原理土壤腐殖质提取和分组主要基于以下几个原理：1、溶剂提取原理：通过有机溶剂提取土壤来分离植物剩余物和高分子大分子有机物质，它具有较强的溶解度。
2、离子交换原理：通过改变溶解环境的离子组成，使有机物质与离子络合，以改变其分组。
3、脱硝原理：将有机物质加入硝酸盐溶液，在反应后释放硝基和羧酸盐，形成新的分组。
二、提取方法土壤腐殖质提取的常用方法有超声波提取、钠和氯化锂溶方法、甲醇抽提法、氯仿溶剂-卤素溶剂混合法、热解法、有机酸提取法和、酸洗法等。
2.1 超声波提取超声波提取是用超声波振动，将有机物从土壤中提取出来，并提高有机物质在溶剂中的溶解度。
2.2 钠和氯化锂溶解方法应用固体有机物，钠和氯化锂的混合溶解剂将有机物从土壤中提取出来，以进行分组。
2.3 甲醇抽提法甲醇抽提法指利用甲醇的溶解性以及其他特性，将有机物从土壤中提取出来，然后进行分组。
2.4 氯仿溶剂-卤素混合溶剂法氯仿溶剂-卤素混合溶剂法是将氯仿溶剂和卤素混合溶剂混合后，用静电离子对有机物进行混合提取。
2.5 热解法热解法是将有机物进行热处理，从而将有机物物质分解成低分子量的物质，并进行分组。
2.6 有机酸提取法采用有机酸提取法将有机物从土壤中提取，以浓稠的有机酸溶液进行混合提取，以改变分组情况。
2.7 酸洗法酸洗法指以少量的碱土壤，并在低温下用酸洗法提取有机物，然后进行分组。
园林 土壤 腐殖质含量标准
园林土壤腐殖质含量标准园林土壤腐殖质含量标准。
腐殖质是土壤中非常重要的组成部分，它对于园林土壤的肥力和肥力的维持具有重要意义。
腐殖质含量标准是评价土壤质量的重要指标之一。
园林土壤中的腐殖质含量直接影响着植物的生长和土壤的肥力。
因此，制定合理的园林土壤腐殖质含量标准对于园林绿化建设至关重要。
根据相关标准规定，园林土壤中腐殖质的含量应当在一定的范围内。
一般来说，腐殖质含量在2%-6%之间被认为是比较理想的。
如果腐殖质含量过低，土壤肥力会下降，植物生长受到限制；如果腐殖质含量过高，可能会导致土壤结构松散，排水不良，影响植物的生长。
因此，园林土壤腐殖质含量标准的制定需要综合考虑土壤类型、植被类型、气候条件等因素，以保证土壤的肥力和植物的生长。
在实际的园林绿化工程中，要根据土壤的实际情况进行合理的施肥和土壤改良，以维持土壤中腐殖质的合理含量。
可以通过添加有机肥料、覆盖植物秸秆等方式来增加土壤中的腐殖质含量，从而
改善土壤肥力和保护环境。
总之，园林土壤腐殖质含量标准的制定和实施对于园林绿化工程具有重要的意义。
只有合理控制腐殖质含量，才能保证土壤的肥力和植物的生长，从而实现园林绿化工程的良好效果。
希望相关部门能够加强对园林土壤腐殖质含量标准的研究和制定，为园林绿化事业的发展提供更好的保障。
土壤腐殖质的提取、分离与纯化综述
土壤腐殖质的提取、分离与纯化综述大车神［摘要]腐殖质(humｉc sｕbｓｔａncｅs; HS)是一类呈棕黑色或棕褐色、无定形、酸性、亲水性、多分散的有机物质,广泛存在于土壤、水体(如河流、湖泊、海洋和地下水等)以及沉积物中,依照溶解性,腐殖质可分为3类:腐殖酸(HA,又称胡敏酸,只溶于碱不溶于酸),富里酸(FA,又称黄腐酸,既溶于酸又溶于碱)和胡敏素(Ｈuｍｉn,又称腐殖素、腐黑物,酸碱都不溶) 殖酸、富里酸广泛存在于土壤、水体以及沉积物中,对有金属离子、机污染物、及水处理过程中消毒副产物的形成有重要的影响。
本文通过查阅文献,总结目前学者关于腐殖酸的提取、分离与纯化的相关技术进行阐述。
【关键词】腐殖酸、富里酸、胡敏酸、胡敏素、分离提纯一、概述土壤是人类赖以生存的物质基础,是人类不可缺少、不可再生的自然资源［１,2］。
土壤有机质是土壤的重要组成部分,在土壤肥力、环境保护、农业可持续发展等方面都具有重要作用。
其主要成分包括有机质及其他有机物,其中腐殖质类物质占有机质总量的８5%~9５％。
腐殖质(ｈumic ｓuｂstanceｓ; ＨS)是一类呈棕黑色或棕褐色、无定形、酸性、亲水性、多分散的有机物质,广泛存在于土壤、水体(如河流、湖泊、海洋和地下水等)以及沉积物中［3］。
依照溶解性,腐殖质可分为3类:腐殖酸(ＨＡ,又称胡敏酸,只溶于碱不溶于酸),富里酸(FA,又称黄腐酸,既溶于酸又溶于碱)和胡敏素(Humiｎ,又称腐殖素、腐黑物,酸碱都不溶)［4,５],其中可提取腐殖质(HA+ ＦＡ)组成复杂,存在氨基、羟基、醌基、羰基和甲氧基等多种基团,能够对水体中各种机污染物和重金属的迁移转化进行影响和控制［６-８]。
富里酸( Fuｌvｉcaｃiｄ,简称 FA)属于腐植酸的一种,别名为黄腐殖酸,是土壤腐植质的组成成分之一。
颜色较浅,多呈黄色。
主要由碳、氢、氧和氮等元素构成,碳氢比值较低,分子式为C14H12O8[9,1０]。
腐殖质LYT1238-1999试题答案
姓名: 一.判断题
1 .土壤腐殖质由胡敏酸、富啡酸和存在于残渣中的胡敏素组成。
（J ）
2 .腐殖质测定滴定时邻菲啰咻的变色过程为橙黄经蓝绿到棕红为终点。
（J ）
3 .腐殖质测定采用O.lmol∕L 焦磷酸钠和O.lmol/L 氢氧化钠浸提剂提取腐殖质。
（√）
4 .胡敏酸和富啡酸的分离：吸取待测液，加热近沸，调节pH,此时应出现胡敏酸絮状沉淀。
在水浴上80℃保温半小时，不用静置过夜，即可过滤。
（X ）
5 .腐殖质测定中的全碳量测定用重倍酸钾氧化-外加热法。
（J ）
二.填空题
土壤腐殖质由速邈瓦、富啡酸和存在于残渣中的胡敏素组成。
采用0.lmol∕L 焦磷酸钠和0.lmol∕L 氢氧化钠浸提剂提取腐殖质，在强碱性的介质中具有极强的络合能力，能将土壤中的难溶于水和易溶于水的结合态的腐殖质，一次结合成易溶于水的腐植酸钠盐，从而比较完全地将腐殖质浸出到溶液中来。
浸出液的一部分测定其含碳量，作为胡敏酸与富啡酸的总量。
吸取另外一部分浸出液，经酸化后，使胡敏酸沉淀，分离富啡酸，并把沉淀溶解于氢氧化钠中,在测定其含碳量，作为胡敏酸的含量。
富啡酸则可按差数算出。
胡敏素则由腐殖质测定中的全碳量减去胡敏酸与富啡酸的含碳量算出。
腐殖质试题
得分:。
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土壤腐殖质组成测定
土壤腐殖质事土壤有机质的主要成分。
一般来说，它主要是由胡敏酸（HA)和富里酸（FA)所组成。
不同的土壤类型，其HA/FA比值有所不同。
同时这个比值与土壤肥力也有一定关系。
因此，测定土壤腐殖质组成对于鉴别土壤类型和了解土壤肥力均有重要意义。
实验方法：用0.1M焦磷酸钠和0.1M氢氧化钠混合液处理土壤，能将土壤中难溶于水和易溶于水的结合态腐殖质络合成溶于水的腐殖质钠盐，从而比较完全的将腐殖质提取出来。
实验操作步骤：
1、称取0.25mm相当于2.50g烘干重的风干土样，置于250ml三角瓶中，用移液管准确加入0.1M焦磷酸和0.1M氢氧化钠混合液50.00ml，震荡5分钟，塞上橡皮套，然后静置13——14小时（控制温度在20℃左右），旋即摇匀进行过滤，收集滤液（一定要清亮）。
2、胡敏酸和富里酸总碳量的测定
吸取滤液5.00ml，移入150毫升三角瓶中，加3mol／L H2SO4约五滴（调节ph为7）至溶液出现浑浊为止，置于水浴锅上蒸干。
加0.8000mol／L（1／6K2Cr2O7）标准液5.00ml，用注射筒迅速注入浓硫酸5ml，盖上小漏斗，在沸水浴上加热15分钟，冷却后加蒸馏水50ml稀释，加邻啡罗林指示剂3滴，用0.1mol∕L硫酸亚铁滴定，同时作空白实验。
3、胡敏酸量测定
吸取上述滤液20.00ml于小烧杯中，置于沸水浴上加热，在玻璃搅拌下滴加3mol∕L H2SO4酸化（约30滴），至有絮状沉淀析出为止，继续加热10分钟使胡敏酸完全沉淀。
过滤，以0.01mol∕L H2SO4洗涤滤纸和沉淀，洗至滤液无色为止（即富里酸完全洗去）。
以热的0.02mol∕L NaOH溶解沉淀，溶解液收集于150ml三角瓶中（切忌溶解液损失），如前法酸化，蒸干，测碳。
（此时的土样重量w相当于1g）
结果计算：
1、腐殖质总碳量（%）= [ 0.8000*5.00*（V0-V1 ）*0.003/V0 ]*100/W
式中：V0--5.00毫升标准重铬酸钾溶液空白实验滴定的硫酸亚铁毫
升数。
V1--待测液滴定用去的硫酸亚铁毫升数
w--吸取滤液相当的土样重（g）
5----空白所用K2Cr2O7毫升数
注意事项：1、在中和调节溶液pH时，只能用稀酸，并不断用玻棒搅拌溶液，然后用玻棒醮少许溶液放在ph试纸上，看其颜色，从而达到严格控制ph。