有机化学基本反应类型共63页
高中化学十二种有机反应类型
高中化学十二种有机反应类型本文将介绍高中化学中的十二种有机反应类型。
这些反应类型涵盖了烃、醇、醛、酸、酯等常见有机化合物之间的基本转化。
了解这些反应对于学习有机化学至关重要。
一、烷烃的取代反应烷烃在光照或高温条件下，可以与氯气、溴蒸气等发生取代反应。
例如，甲烷与氯气在光照条件下反应，生成一氯甲烷和氯化氢。
二、烯烃的加成反应烯烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。
例如，乙烯与氢气在催化作用下反应，生成乙烷。
三、炔烃的加成反应炔烃在催化作用下，可以与氢气、卤素等发生加成反应。
例如，乙炔与氢气在催化作用下反应，生成乙烯和氢气。
四、醇的氧化反应醇可以在催化作用下，被氧化成醛或酮。
例如，乙醇在催化作用下被氧化成乙醛。
五、醛的氧化反应醛可以在催化作用下，被氧化成酸。
例如，乙醛在催化作用下被氧化成乙酸。
六、醛的还原反应醛可以在催化作用下，被还原成醇。
例如，乙醛在催化作用下被还原成乙醇。
七、酯的合成反应酯可以通过酸和醇的酯化反应生成。
例如，乙酸和乙醇在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸乙酯和水。
八、酯的水解反应酯可以在水溶液中，发生水解反应生成酸和醇。
例如，乙酸乙酯在酸性条件下水解生成乙酸和乙醇。
九、酰胺的合成反应酰胺可以通过氨和羧酸或酸酐反应生成。
例如，氨和乙酸在浓硫酸和加热条件下反应，生成乙酸铵（酰胺）。
十、酮的双分子亲核取代反应酮可以在强碱条件下，发生双分子亲核取代反应生成烯烃和卤代烃。
例如，环己酮在强碱条件下反应，生成乙烯酮和卤代烃。
十一、羧酸的氧化反应羧酸可以在氧化剂作用下，被氧化生成过氧化物。
例如，乙酸在氧化剂作用下被氧化成过氧乙酸。
十二、环氧化合物的开环反应环氧化合物可以在酸或碱的作用下，发生开环反应生成醇或醚。
例如，环氧乙烷在酸性条件下开环生成乙醇。
以上是高中化学中常见的十二种有机反应类型。
这些反应为有机化合物之间的转化提供了基础理论依据。
在学习有机化学的过程中，掌握这些基本反应类型对于理解有机化合物的性质和合成具有重要意义。
有机物反应类型
• 取代反应 • 加成反应 • 氧化还原反应 • 聚合反应
01
取代反应
卤代ห้องสมุดไป่ตู้应
亲核取代
卤素离子作为亲核试剂进攻有机化合物分子中的碳原子，形成碳-卤键，同时原有的氢原子被取代。
亲电取代
卤素分子作为亲电试剂进攻有机化合物分子中的碳原子，形成碳-卤键，同时原有的氢原子被取代。
水解反应
开环聚合是环状有机物通过开环的方式转变 为线形高分子化合物的过程。在这个过程中， 环状有机物通过开环反应，释放出小分子， 同时生成高分子化合物。常见的开环聚合包 括环醚的开环聚合和环酯的开环聚合等。
THANKS
感谢观看
举例
乙烯与氢气加成，生成乙烷；丙烯与溴加成，生成1,2-二溴丙烷。
炔烃加成
总结词
炔烃加成是有机化学中另一种重 要的反应类型，主要涉及炔烃分 子与其他分子之间的结合。
详细描述
炔烃加成反应通常涉及碳碳三键 的断裂和重新组合，生成新的有 机化合物。与烯烃加成类似，炔 烃加成也可以按照亲电或亲核的 机理进行，生成物可以是饱和或 不饱和的烃类。
举例
甲醛与氢气加成，生成甲醇；丙酮与溴加成，生成2-溴丙 酮。
03
氧化还原反应
氧化反应
1
氧化反应是指有机物分子在反应过程中失去电子 的反应，通常表现为有机物分子中氢原子的减少 或氧原子的增加。
2
常见的氧化剂包括氧气、过氧化物、高锰酸钾等， 它们能够将有机物分子氧化成更稳定的化合物。
3
氧化反应的类型包括燃烧、氧化、氧化脱羧等， 这些反应在有机合成和工业生产中具有广泛应用。
在酯化反应中，羧酸提供氢离子，醇 提供氧原子，两者结合形成酯和水。 酯化反应广泛应用于有机合成中，可 以制备多种有机化合物。
有机化学基本反应类型 (1)
H2O H2O
反应名称 卤代反应 硝化反应 磺化反应 脱水反应 取代反应 酯化反应 水解反应 水解反应 水解反应 水解反应
1、卤代反应
烷烃的卤代，苯系芳烃的卤代，苯酚的卤代。
CH4+ Cl2→（条件、现象、产物、物质的量）
++ Br2
C H3
+ Br 2
OH
+ Br2
有机反应类型——加聚反应
类型（联系书上提到的高分子材料）：
乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、 聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃） 1，3-丁二烯型加聚（破两头，移中间） 天然橡胶（聚异戊二烯） 氯丁橡胶（聚一氯丁二烯） 含有双键的不同单体间的共聚
乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）
有机反应类型——氧化反应
原理：有机物得氧或去氢 包括：
燃烧反应、被空气（氧气）氧化、（醇是去氢氧化） 被酸性KMnO4溶液氧化， 醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化 （O3，Zn/HCl，双键断裂，原双键碳变为C=O）
有机反应类型——氧化反应
说明：
有机物一般都可以发生氧化反应，此过程发生了 碳碳键或碳氧键的断裂
③ 两种物质反应，生成两种物质，有 进有出的；
④ 该反应前后的有机物的空间结构没 有发生变 化；
⑤ 取代反应总是发生在单键上；
⑥ 这是饱和化合物的特有反应。
有机反应类型——取代反应
有机物 烷,芳烃,酚 苯及其同系物 *苯的同系物
*醇 *醇 酸 酯 卤代烃 二糖多糖 蛋白质
无机物/有机物
X2 HNO3 H2SO4
有机反应基本类型
有机反应的基本类型在有机化学的学习中，我们一定要熟练掌握各种烃和烃的衍生物的基本化学性质，此外，还要弄明白有机化学反应的原理，清楚在各种反应类型中什么键断裂、又有什么新键形成，从而理解各种反应的本质，并反过来加深对有机物化学性质的理解。
下面来看看几种基本的有机反应的类型和原理吧！有机反应类型1．取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
包括：烷烃的卤代，醇和氢卤酸的反应，苯的溴代、硝化、磺化，苯酚和溴水的反应。
广义说：酯化、水解也可归属于取代反应。
2．加成反应：有机物分子中未饱和的碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成一种新物质的反应。
包括：烯烃、炔烃、苯环、醛和油脂等加H2，烯烃、炔烃等加X2，烯烃、炔烃等加HX，烯烃、炔烃等加H2O等等。
加成反应是不饱和碳原子的特征反应之一。
其中加氢的反应又可定为还原反应。
3．消去反应：有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
包括：醇分子内脱水生成烯烃、卤代烃脱HX生成烯烃等。
4．裂化反应：在一定温度下把分子量大、沸点高的长链烃断裂为分子量小、沸点低的短链烃的反应。
裂化举例：C16H34→C8H18+C8H16 C8H18→C4H10+C4H8裂解是深度裂化：如：C4H10→C2H6+C2H4 C4H10→CH4+C3H65．氧化反应：有机物燃烧或得氧失氢的反应。
包括：燃烧氧化和去氢加氧的催化氧化。
6．聚合反应：包括加聚反应和缩聚反应。
加聚反应是由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。
如乙烯类、混和烯类及其不饱和单体的加聚。
缩聚反应是由单体相到发生反应生成高分子化合物同时还生成小分子（如：H2O、NH3、HCl等）的反应。
如二元醇与二元酸之间的缩聚、氨基酸之间的缩聚等。
体验1下列反应，属于消去反应的是（）ABCD体验思路：抓住本质，根据消去反应的定义判断。
体验过程：消去反应是有机物在一定条件下从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HX、NH3等）生成不饱和化合物的反应。
有机化学基本反应类型
有机化学基本反应类型（一）、取代反应（不同于置换反应）1、卤代（饱和烃的特征反应）饱和烃：光++HClCH3ClCl2CH4苯：苯的同系物：2、硝化+HNO3浓NO2H2O H2SO4+3、磺化+H2SO4()浓7080℃SO3H H2O+4、卤代烃水解（条件：NaOH水溶液，加热）－两种水解形势CH3CH2Cl3CH2OH+NaCl5、醇与HX反应() C2H5OH2H5BrNaHSO4+NaBr+H2O+C2H5OH H2SO C2H5Br+H2O+6、苯酚和浓溴水7、酯化（浓硫酸，加热）－浓硫酸：催化剂和吸水剂脱水方式：酸脱－OH、醇脱－HCH3COOH CH3CH2CH3COOC2H5+H2O+8、酯的水解（稀硫酸，水浴加热/ NaOH水溶液）+++H2CH3COOC2H5CH3COOH C2H5OH-9、成醚(分子间脱水)浓H2O+CH3CH2OH3CH2OCH2CH32H2SO4140℃（二）、加成反应（不同于化合反应）1、加氢22233CH CH H CH CH 催化剂∆=+−−−−→ 2、加卤素 CH Br Br CH CH 2CH 2+CH 2CH CH 2CH BrBr CH 2CH CH CH 2 3、加水 2223223、CH CH H O CH CH OH CH CH H O CH CHO催化剂加热加压催化剂=+−−−−−→≡+−−−−→ 4、加HX Cl CH 3CH 3HCl+CH CH CH 3（一般氢多加氢）5、加HCN 2CH CH HCN CH CH CN 催化剂≡+−−−−→=-（三）、消去反应1、2432222H SO CH CH OH CH CH H O 浓170C ︒−−−−−→=↑+醇消去反应条件：浓硫酸，加热/乙醇加热到170度－OH 所连碳的邻碳上必须有氢2、+H 2O +NaBr CH 3CH CH CH 3BrCH 3CH CH 2CH 3 卤代烃消去反应条件：NaOH 醇溶液，加热－X 所连碳的邻碳上必须有氢（四）、脱水反应2432222243225252242H SO 170H SO 140H SOCH CH OH CH CH H O 2CH CH OH C H O C H HO HCOOH CO H O 浓浓浓CC︒︒∆−−−−−→=+−−−−−→--+−−−−−→↑+ H 2O ++CO CO 2COOH COOH↑↑（五）、酯化反应OH OH +3nHO n NO OH (C 6H 7O 2)H 2ONO 2O NO 2O NO 2O 6H 7O 2)+3n n（六）水解反应1、 卤代烃水解2、 酯的水解3、 油脂的水解4、 糖的水解5、 蛋白质的水解（七）加聚反应n CH 2CH 2催化剂CH 2CH 2n（八）缩聚反应H 2O +n n CH 2OH OHn +n（九）氧化以应（在一定条件下，有机物加氧或去氢的反应）1、 烃及含氧衍生物的燃烧2、 烯烃的氧化（氧气）3、 烯、炔被酸性高锰酸钾氧化4、 苯的同系物被酸性高锰酸钾氧化5、醇的催化氧化（条件：－OH 所连C 上必须有氢原子）－OH 所连C 上有2或3个氢――被氧化成醛 －OH 所连C 上有1个氢――――被氧化成酮 －OH 所连C 上无氢时―――――不能被氧化醇被酸性高锰酸钾氧化6、酚被酸性高锰酸钾/溴水氧化7、醛的氧化8、乙二酸、葡萄糖、麦芽糖（十）还原反应（在一定条件下有机物加氢或去氧的反应）1、 烯烃、炔烃、苯及其同系物、酚类的还原2、 醛、酮的还原3、硝基苯的还原H 2O+3FeCl 2+32NO 2（十一）裂化、裂解反应裂化：81841048C H C H C H ∆−−→+裂解（为深度裂化）：42222CH C H 3H 高温−−−→+（十二）成盐反应2525232322C H OH 2Na 2C H ONa H Na NaOH CH COOH Na CO Cu(OH)盐盐盐盐+→+↑→⎧⎪→⎪+⎨→⎪⎪→⎩ ++3Cl NH 2ONa NaOH+OHH 2O（十四）颜色反应1、 多羟基化合物与新制Cu(OH)2悬浊液反应得绛蓝色溶液2、苯酚与FeCl 3溶液反应得紫色溶液3、苯酚被氧化生成粉红色晶体6、碘遇淀粉变蓝（十五）其它反应1、脱羧反应（制取甲烷）334CH COONa NaOH NaCO CH 碱石灰∆+−−−−→+↑ 2、 缩合反应3、增链反应。
有机化学基本反应类型较全
有机反应类型——知识归纳
书写有机化学反应的注意事项
写有机物的结构简式及反应条件
不漏写除了有机物外的其它无机小分子
如酯化反应、硝化反应、醇催化氧化、缩聚反 应生成的H2O；卤代反应生成的HX等 配平：如醇、醛的催化氧化、银镜反应
专用名词不能出错
如，苯写“笨”、“酯”和“脂”混用、“硝化” 写“消化”， “水浴”写成“水狱”，“褪色” 写成“腿色”
有机反应类型——加聚反应
类型（联系书上提到的高分子材料）：
乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、 聚丙烯腈、聚甲基丙烯酸甲酯（有机玻璃） 1，3-丁二烯型加聚（破两头，移中间） 天然橡胶（聚异戊二烯） 氯丁橡胶（聚一氯丁二烯） 含有双键的不同单体间的共聚
乙丙树脂（乙烯和丙烯共聚）， 丁苯橡胶（丁二烯和苯乙烯共聚）
5、水解反应
(1)H2NCH2CONHCH2COOH+H2O→ (2)C12H22O11(蔗糖)+H2O→ (3) C12H22O11(麦芽糖)+H2O → (4)(C6H10O5)n(淀粉)+H2O → (5)(C6H10O5)n(纤维素)+H2O →
（条件、现象、应用）
6、皂化反应
C 17 H35 C O O C H2 C 17 H35 C O O C H + C 17 H35 C O O C H2
条件下
不对称烯烃或炔烃和H2O、HX加成时可能产生两 种产物
醛基的C=O只能和H2加成，不能和X2加成，而羧 基和酯的C=O不能发生加成反应
若一种物质中同时存在C=C、醛基等多个官能团 时，和氢气的加成反应可同时进行，也可以有选 择地进行，看信息而定
有机反应类型——消去反应
原理：“无进有出”
有机化学反应类型
无机化学反应基本类型有化合反应,分解反应,复分解反应,置换反应四大类；有机化学反应类型有：取代反应（水解、酯化、缩合）、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应（加聚、缩聚）等6大类别.反应还可划分为氧化还原反应与非氧化还原反应.氧化还原反应中有化合价变化,非氧化还原反应中没有.有机中的氧化反应——（大多数有机物的燃烧）,加氧或者去氢的反应；有机中的还原反应——去氢或者加氧的反应.取代反应和置换反应的比较：取代反应：（1）可与化合物发生反应,产物中不一定有单质.（2）反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大.（3）逐步取代置换反应：（1）反应物、产物中一定有单质.（2）在水溶液中进行的置换反应应遵循金属或非金属活动性的顺序.（3）反应一般单向进行.取代反应：分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应加成反应：有机分子里不饱和的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应.消去反应：有机物从分子里脱去小分子而成为不饱和分子.酯化反应：酸和醇反应生成酯和水的反应水解反应：有机物和水作用生成两个或几个产物的反应氧化反应：有机物燃烧或得氧失氢的反应还原反应：失氧得氢的反应.(加氢反应为还原反应)加聚反应：由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应.缩聚反应：由单体相互反应成高分子化合物同时还生成小分子.裂化反应：在一定条件下,把相对分子质量大,沸点高的长链烃断裂为相对分子质量小,沸点低的短链烃的反应.无机：化学反应可以分类为四种基本反应类型：化合反应、分解反应、置换反应和复分解反应. 化合反应:由两种或两种以上的物质生成另一种物质的反应,叫做化合反应.A+B=C分解反应:由一种物质生成两种或两种以上的其它物质的化学反应,叫做分解反应.A=B+C 置换反应:一种单质与另一种化合物起反应生成另一种单质和化合物的反应叫置换反应.A+BC=AC +B复分解反应:两种化合物相互交换离子生成另外两种化合物的反应叫复分解反应.AB+CD=AD +CB。
有机化学基本反应类型
有机反应类型——消去反应
• 原理：“无进有出” • 包括：醇消去H2O生成烯烃、
卤代烃消去HX生成烯烃
中新口腔
有机反应类型——消去反应
• 说明： –消去反应的实质：—OH或—X与所在碳相邻 的碳原子上的-H结合生成H2O或HX而消去 –不能发生消去反应的情况：—OH或—X所在 的碳无相邻碳原子，或相邻碳原子上无氢（ 注意区分不能消去和不能氧化的醇） –有不对称消去的情况，由信息定产物 –消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热； 卤代烃是NaOH醇溶液+加热
有机化学
有机物的基本反应类型
中新口腔
有机化学反应：
• 有机反应主要包括八大基本类型： 取代反应、加成反应、消去反应、氧化反 应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显 色反应，
中新口腔
有机反应类型——取代反应
• 原理：“有进有出” • 包括：卤代、硝化、酯化、水解、分子间脱水
中新口腔
一、取代反应
① 是一类有机反应；
• 类型（联系书上提到的高分子材料）：
无机物/有机物
X2 HNO3 H2SO4
醇 HX 醇 酸溶液或碱溶液 碱溶液
H2O H2O
反应名称 卤代反应 硝化反应 磺化反应 脱水反应 取代反应 酯化反应 水解反应 水解反应 水解反应 水解反应
中新口腔
1、卤代反应
烷烃的卤代，苯系芳烃的卤代，苯酚的卤代。
CH4+ Cl2→（条件、现象、产物、物质的量
C 17H35C O O C H2 C 17H35C O O C H + C 17H35C O O C H2
NaOH→
（条件、现象、应用）
中新口腔
7、其它反应
有机化学六大反应类型
有机化学六大反应类型
有机化学是研究碳及其化合物的化学性质和反应的学科，其中包括了许多反应类型。
本文将介绍有机化学中的六大反应类型。
1. 取代反应
取代反应是有机化学中最基本的反应之一。
它是指一个原子或基团被另一个原子或基团取代的过程。
这个反应类型最常见的例子是卤代烃与碱性物质发生氢氧化反应。
2. 加成反应
加成反应是指两个或更多的单体通过化学键的形成而形成一个更大的分子。
常见的加成反应包括烯烃与卤代烃的反应以及炔烃的加成反应。
这些反应通常需要催化剂。
3. 消除反应
消除反应是一种有机反应，其中一个分子中的两个官能团被移除来生成一个双键。
消除反应的例子包括烯烃生成，炔烃生成等。
4. 氧化还原反应
氧化还原反应是指化合物中原子氧化态的变化。
当一个分子失去电子时，它被氧化，而当一个分子获得电子时，它被还原。
氧化还原反应在许多有机化合物的合成和分解中都扮演着重要的角色。
5. 重排反应
重排反应是指一个分子内部的原子或官能团重新排列形成不同的化学结构。
常见的重排反应包括烷基重排反应和环重排反应等。
6. 光化学反应
光化学反应是指通过光的作用产生的化学反应。
这些反应可以通过紫外线或可见光来激发。
其中最常见的反应是光解反应，其中一个分子被光分解成两个或更多的分子。
以上是有机化学中的六大反应类型，它们对于化学合成和反应机理的研究都有重要的意义。
有机化学的十大基本反应类型
有机化学的十大基本反应类型有机化学是研究含有碳元素的化合物的科学。
它是化学的分支学科，主要研究分子和化学反应。
在有机化学中，有许多类型的化学反应。
这些反应被组织成十个基本类型，这十个基本反应类型是：1. 取代反应取代反应是一种常见的有机化学反应类型。
它是指一个原子或一个功能基团被另一个原子或功能基团取代的过程。
这种反应可以在芳香族化合物和非芳香族化合物中发生。
代表性的反应有卤代烷与氢氧化钠反应，酰氯与醇反应，也有烯烃的卤化反应等。
2. 加成反应加成反应是一种将两个分子合成为一个分子的反应。
在这种类型的反应中，通常需要一个碳-碳或碳-氢双键和一个特殊的试剂。
代表性的反应有烯烃与溴反应，芳香烃与氢气反应等。
3. 消除反应4. 氧化还原反应氧化还原反应是一种电子转移的反应。
在有机化学中，这种类型的反应可以改变有机分子的氧化状态。
代表性的反应有醇的氧化反应，醛的还原反应等。
5. 酸碱反应6. 分解反应分解反应是指一个化合物分解成两个或更多的产物。
这种类型的反应可发生在有机分子的单个原子或部分上，例如C-C键的断裂等。
代表性的反应有乙酸乙酯的水解反应，酮类的酸催化分解反应等。
7. 缩合反应8. 重排反应9. 反应机理反应机理是指化学反应中化学物质之间相互作用的顺序及机理。
涉及的化学过程有两种：中间体和过渡态。
中间体是一个反应中的可观察到的中间化合物，过渡态是位于反应物之间的不稳定化合物。
反应机理对于我们理解反应过程的细节至关重要，也是有机化学研究的重点。
10. 重要化合物和反应最后一种类型的反应是有机化合物和反应的总结。
这是有机化学中最重要的一组反应类型，包含了所有其他反应的总结。
在这些化合物和反应中，含有许多常见的有机物，如醇、酯、醛、酮、芳香化合物等。
有机化学四大反应类型
有机化学四大反应类型有机化学四大反应类型是有机化学中最基本且重要的四种反应类型，分别是取代反应、消除反应、加成反应和重排反应。
本文将详细介绍这四种反应类型的定义、机理和应用。
一、取代反应取代反应是指一个原子、基团或官能团被另一个原子、基团或官能团所取代的反应。
这种反应常见于醇、酸、醛、酮等有机化合物中，通常涉及到亲核试剂和电子受体之间的反应。
取代反应的机理可以分为亲核取代和电子受体取代两种。
亲核取代反应中，亲核试剂攻击电子亏损的反应物，形成碳正离子中间体，并最终生成新的化合物。
常见的亲核试剂有氢氧根离子、卤素离子、氨基离子等。
电子受体取代反应中，电子富集的反应物攻击亲电子试剂，形成碳负离子中间体，并最终生成新的化合物。
常见的亲电子试剂有卤代烃、烯烃、芳香族化合物等。
二、消除反应消除反应是指有机化合物中发生键的断裂，生成双键或三键的过程。
消除反应通常涉及到酸碱催化剂和高温条件。
消除反应的机理可以分为β消除和α消除两种。
β消除反应中，发生消除的反应物中的β碳和邻位原子之间的键被断裂，生成双键。
β消除反应常见于醇、酮、酯等化合物中。
α消除反应中，发生消除的反应物中的α碳和邻位原子之间的键被断裂，生成双键或三键。
α消除反应常见于醇、酸、醛等化合物中。
三、加成反应加成反应是指两个或多个反应物中的原子或基团结合在一起，生成一个新的化合物。
加成反应通常涉及到亲电试剂和亲核试剂之间的反应。
加成反应的机理可以分为亲电加成和亲核加成两种。
亲电加成反应中，亲电试剂攻击亲核试剂，生成一个带正电荷的中间体，并最终生成新的化合物。
常见的亲电试剂有卤代烃、烯烃、芳香族化合物等；常见的亲核试剂有氢氧根离子、卤素离子、氨基离子等。
亲核加成反应中，亲核试剂攻击亲电试剂，生成一个带负电荷的中间体，并最终生成新的化合物。
常见的亲电试剂有卤代烃、酰卤、酸酐等；常见的亲核试剂有氢氧根离子、氨基离子、醇等。
四、重排反应重排反应是指有机化合物中的原子或基团在分子内或分子间发生位置变化的反应。
有机化学基本反应类型 ppt课件
C H3
+ Br 2
OH
+ Br2
有机化学基本反应类型
苯的硝化: + HNO3
C H3
+ 3HONO2
有机化学基本反应类型
苯的磺化:
+ H2SO4
有机化学基本反应类型
醇和羧酸酯化，醇和无机酸的酯化 CH3COOH＋C2H5OH → HOOCCOOH＋C2H5OH → HOOCCOOH+HOCH2CH2OH→ C2H5OH+HNO3→ （条件、现象、应用）
有不对称消去的情况，由信息定产物 消去反应的条件：醇类是浓硫酸+加热；
卤代烃是NaOH醇溶液+加热
有机化学基本反应类型
原理：有机物得氧或去氢 包括：
燃烧反应、被空气（氧气）氧化、（醇是去氢氧化） 被酸性KMnO4溶液氧化， 醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化 （O3，Zn/HCl，双键断裂，原双键碳变为C=O）
④加成前后的有机物的结构将发生变化， 烯烃变烷烃，结构由平面形变立体形； 炔烃变烯烃，结构由直线形变平面形；
⑤加成反应是不饱和化合物的较特有反应， 另外，芳香族化合物也有可能发生加成 反应。
有机化学基本反应类型
• 和H2加成的条件一般是催化剂（Ni）+加热 • 和水加成时，一般在一定的温度、压强和催化剂
无机物/有机物
X2 HNO3 H2SO4
醇 HX 醇 酸溶液或碱溶液 碱溶液
H2O H2O
反应名称 卤代反应 硝化反应 磺化反应 脱水反应 取代反应 酯化反应 水解反应 水解反应 水解反应 水解反应
有机化学基本反应类型
烷烃的卤代，苯系芳烃的卤代，苯酚的卤代。
有机化学基本反应类型共62页文档
有机化学基本反应类型
56、书不仅是生活，而且是现在、过 去和未 来文化 生活的 源泉。 ——库 法耶夫 57、生命不可能有两次，但许多人连一 次也不 善于度 过。— —吕凯 特 58、问渠哪得清如许，为有源头活水来 。—— 朱熹 59、我的努力求学没有得到别的好处， 只不过 是愈来 愈发觉Hale Waihona Puke 自己的 无知。 ——笛 卡儿拉
60、生活的道路一旦选定，就要勇敢地 走到底 ，决不 回头。 ——左
有机化学的类型和基本反应共60页
谢谢
11、越是没有本领的就越加自命不凡。——邓拓 12、越是无能的人，越喜欢挑剔别人的错儿。——爱尔兰 13、知人者智，自知者明。胜人者有力，自胜者强。——老子 14、意志坚强的人能把世界放在手中像泥块一样任意揉捏。——歌德 15、最具挑战性的挑战莫过于提升自我。——迈克尔·F·斯特利
有机化学的类型和基本反应
•
6、黄金时代是在我们的前面，而不在 我们的 后面。
•
7、心急吃不了热汤圆。
•
8、你可以很有个性，但某些时候请收 敛。
•
9、只为成功找方法，不为失败找借口 (蹩脚 的工人 总是说 工具恐惧，便几乎 能克服 任何恐 惧。因 为，请 记住， 除了在 脑海中 ，恐惧 无处藏 身。-- 戴尔． 卡耐基 。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
有机化学基本反应类型
16、人民应该为法律而战斗，就像为 了城墙 而战斗 一样。 ——赫 拉克利 特 17、人类对于不公正的行为加以指责 ，并非 因为他 们愿意 做出这 种行为 ，而是 惟恐自 己会成 为这种 行为的 牺牲者 。—— 柏拉图 18、制定法律法令，就是为了不让强 者做什 么事都 横行霸 道。— —奥维 德 19、法律是社会的习惯和思想的结晶 。—— 托·伍·威尔逊 20、人们嘴上挂着的法律，其真实含 义是财 富