紫外分光光度法测定氯化胆碱·萘乙酸可湿性粉剂中萘乙酸含量
马铃薯喷施植物生长调节剂地胖哥效果研究
马铃薯喷施植物生长调节剂地胖哥效果研究摘要地胖哥是优良的植物生长调节剂。
马铃薯喷施植物生长调节剂地胖哥效果研究结果表明，马铃薯喷施地胖哥，可显著提高马铃薯的产量，起到降低株高、抗逆防倒、提高商品薯率的作用。
关键词地胖哥；马铃薯；植物生长调节剂；喷施；增产马铃薯是抚宁县主要的经济作物，常年播种面积为1 300 hm2，平均产量30 t/hm2。
地胖哥是一种优良的专用块根、块茎作物的植物生长调节剂。
它能显著增加作物叶绿素含量，增强叶片的光合效率，加速光合产物运转，提高超氧化物歧化酶的活性，使营养物质迅速向块根、块茎输送并积累，从而增加植株的长势，增加淀粉和糖分含量，使植株地下部分迅速膨大，提高品质，提高单株的有效结实数，增加大、中块根、块茎的比率，从而大幅度提高产量。
为探讨马铃薯高产栽培技术，进一步提高马铃薯产量，增强马铃薯抗逆性，特安排了马铃薯喷施植物生长调节剂地胖哥药效试验。
1 材料与方法1.1 试验概况试验安排在河北省抚宁县留守营镇盛铁营村，该村位于洋河冲击平原下游，地势平坦，土壤肥沃，土质为壤土，灌溉条件优越，试验地前茬作物为花生，田间管理同一般大田。
供试品种为荷兰马铃薯品种费乌瑞它，用种量2 625 kg/hm2。
试验药剂：地胖哥（氯化胆碱·萘乙酸，由重庆双丰化工有限公司生产，总有效成分含量18%，其中氯化胆碱含量17%，萘乙酸含量1%；剂型为可湿性粉剂）、高氮低磷高钾复合肥撒可富（17-8-16，河北天人化工股份有限公司生产）、福邦生物有机肥（安琪酵母股份有限公司生产，氮磷钾总养分≥6%，有机质≥40%，有效活菌数≥0.2亿个/g）。
1.2 试验设计试验共设2个处理，即喷施地胖哥和不喷施地胖哥对照（CK）。
小区面积180 m2，3次重复，随机排列。
共喷施3次，时间分别为5月5日、15日、25日。
1.3 试验实施3月15日播种，马铃薯起垄覆盖，宽窄行种植，垄高一般为10～15 cm，宽60 cm，垄间距90 cm，垄上种2行，2行间距20～25 cm，株距30～35 cm，用幅宽90 cm的膜覆盖垄面，留苗5.70万～6.75万株/hm2 [1-3]。
植物生长调节剂萘乙酸钠N在各种作物上的用法用量详解
植物生长调节剂萘乙酸钠N在各种作物上的用法用量详解Modified by JEEP on December 26th, 2020.植物生长调节剂：萘乙酸(1-N a p h t h y l a c e t i c a c i d)用法用量详解1.中文通用名称：1-萘乙酸；α-萘乙酸；α-萘醋酸2.英文通用名称：NAA；1-naphthyl acetic acid；PL-anofix；Calmone；Narusaka3.化学名称：α-萘乙酸4.商品名称：萘乙酸5.理化性质萘乙酸纯品为白色无味晶体，工业品为黄褐色。
熔点130℃，相对分子质量为，沸点285℃。
难溶于水，20℃时水中溶解度240mg/L，溶于热水，易溶于丙酮、乙醚、苯、乙醇、氯仿等有机溶剂。
见光易变色，遇碱能成盐，盐类能溶于水，常温下贮存稳定。
6.毒性：低毒7.类别：植物生长促进剂8.主要剂型：95%原药、%、1%、5%水剂，20%可溶性粉剂，40%可溶性粉剂(钠)9.功能特点萘乙酸(钠)属生长素类植物生长调节剂，除具有一般生长素的基本功能外，还可以促进植物不定根和根的形成，用于促进种子发根、扦插生根和茄科类作物生须根。
能促进果实和块根块茎的迅速膨大，因此在蔬菜、果树上可作为膨大素使用。
能提高开花坐果率，防止落花落果，具有防落功能。
不仅能提高产量、改善品质，促进枝叶茂盛、植株健壮，还能有效提高作物抗旱、抗寒、抗涝、抗病、抗盐碱、抗逆等能力。
10.使用技术(1)促进不定根和根的形成葡萄扦插前，用100～200mg/L药液浸蘸枝条，可促使枝条生根，发芽快，植株发育健壮。
树木移栽用100～200mg/L药液蘸根后移栽，可促进生根，提高成活率。
茶、桑、柞树、水杉等用10～15mg/L药液浸插扦枝基部24小时，可促进生根。
(2)促进果实和块根块茎迅速膨大甘薯捆齐薯秧，用10～20mg/L药液浸基部1寸深，6h后插秧；或用80～100mg/L药液沾秧1寸3s，立即插载；可提高成活率，膨大薯块，增加产量。
紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量
·50· Chinese Journal of Information on TCM Jan.2008 Vol.15 No.1紫外分光光度法测定两面针中总生物碱的含量章伟1,刘韶2,何桂霞1,(1.湖南中医药大学药学院,湖南 长沙 410004；2.中南大学湘雅医院药剂科,湖南 长沙 410008)摘要：目的 建立紫外分光光度法测定两面针中总生物碱含量的方法。
方法 采用紫外分光光度法,以氯化两面针碱为对照,在329 nm波长处进行含量测定。
结果 线性范围为3～8 µg/mL,回归方程：Y＝97.746X－0.025 5,r＝0.999 1 (n＝6)。
氯化两面针碱的平均回收率为99.5%,RSD＝2.32%(n＝5)。
结论 方法简便、提取完全、重现性好、结果准确。
关键词：两面针；生物碱；含量测定；紫外分光光度法中图分类号：R284.1 文献标识码：A 文章编号：1005-5304(2008)01-0050-02Determination of Alkaloids in Zanthoxylum Nitidum by Ultraviolet Spectrophotometry ZHANG Wei1, LIU Shao2, HE Gui-xia1(1.Hunan University of TCM, Changsha 410004, China；2.Xiangya Hospital of South China University, Changsa 410008, China)Abstract：Objective To establish a simple method for determination the Alkaloids contents from Zanthoxylum nitidum. Methods Adopting nitidunechloride as reference, alkaloids in Zanthoxylum nitidum were by ultraviolet spectrophotometry at 329 nm.Results The liner arrange was 3～8 µg/mL, regression equation：Y＝97.75X－0.025 5, r＝0.999 1 (n＝6). The mean recovery of Nitidunechloride was 99.46%, RSD＝0.93% (n＝5).Conclusion The method performed is accurate and simple. The reproducibility and rate of extraction are also desirable.Key words：Zanthoxylum nitidum；Alkaloids；content determination；ultraviolet spectr-ophometry两面针[Zanthoxylum nitidum(Roxb.)DC.]为芸香科花椒属植物,在我国主要分布于福建、广东、广西、云南等地,是民间常用的一种植物药。
氯化胆碱萘乙酸研究报告
氯化胆碱萘乙酸研究报告
氯化胆碱萘乙酸研究报告
一、引言
氯化胆碱萘乙酸是一种有机化合物，具有重要的生物学活性和药理学效应。
本研究旨在探究氯化胆碱萘乙酸的合成、结构以及其在医学领域的应用。
二、实验方法
1. 合成氯化胆碱萘乙酸
将胆碱溶解在氢氧化钠溶液中，与萘乙酸酐反应生成产物。
最后，将产物与盐酸反应，得到氯化胆碱萘乙酸。
2. 结构表征
通过核磁共振氢谱（NMR）、红外光谱（IR）等技术对合成的氯化胆碱萘乙酸进行结构表征。
3. 药理学评价
采用细胞实验和动物模型实验评价氯化胆碱萘乙酸的生物学活性和药理学效应。
三、结果与讨论
1. 合成结果
经过反应后，成功合成了氯化胆碱萘乙酸。
NMR和IR结果表明合成的产物符合目标化合物的结构。
2. 结构特点
根据NMR结果，氯化胆碱萘乙酸具有特定的分子结构，其中萘环和乙酸基团与胆碱直接连接。
3. 药理学效应
实验结果表明，氯化胆碱萘乙酸具有抗氧化、抗炎和神经保护等生物学活性。
在细胞实验中，氯化胆碱萘乙酸对神经细胞具有保护作用，可降低细胞损伤和促进细胞再生。
在动物模型实验中，氯化胆碱萘乙酸能够减轻神经炎症反应和提高动物的认知能力。
四、结论
本研究成功合成了氯化胆碱萘乙酸，并对其结构进行了表征。
实验结果表明，氯化胆碱萘乙酸具有重要的药理学效应，在医学领域有广阔的应用前景。
然而，还需要进一步研究探索其作用机制以及临床应用的可行性，为相关领域的发展提供重要的理论和实验基础。
植物生长调节剂萘乙酸(钠)NAA在各种作物上的用法用量详解
植物生长调节剂：萘乙酸(1-Naphthyl acetic acid)用法用量详解1.中文通用名称：1-萘乙酸；α-萘乙酸；α-萘醋酸2.英文通用名称：NAA；1-naphthyl acetic acid；PL-anofix；Calmone；Narusaka3.化学名称：α-萘乙酸4.商品名称：萘乙酸5.理化性质萘乙酸纯品为白色无味晶体，工业品为黄褐色。
熔点130℃，相对分子质量为186.21，沸点285℃。
难溶于水，20℃时水中溶解度240mg/L，溶于热水，易溶于丙酮、乙醚、苯、乙醇、氯仿等有机溶剂。
见光易变色，遇碱能成盐，盐类能溶于水，常温下贮存稳定。
6.毒性：低毒7.类别：植物生长促进剂8.主要剂型：95%原药、0.03%、1%、5%水剂，20%可溶性粉剂，40%可溶性粉剂(钠)9.功能特点萘乙酸(钠)属生长素类植物生长调节剂，除具有一般生长素的基本功能外，还可以促进植物不定根和根的形成，用于促进种子发根、扦插生根和茄科类作物生须根。
能促进果实和块根块茎的迅速膨大，因此在蔬菜、果树上可作为膨大素使用。
能提高开花坐果率，防止落花落果，具有防落功能。
不仅能提高产量、改善品质，促进枝叶茂盛、植株健壮，还能有效提高作物抗旱、抗寒、抗涝、抗病、抗盐碱、抗逆等能力。
10.使用技术(1)促进不定根和根的形成葡萄扦插前，用100～200mg/L药液浸蘸枝条，可促使枝条生根，发芽快，植株发育健壮。
树木移栽用100～200mg/L药液蘸根后移栽，可促进生根，提高成活率。
茶、桑、柞树、水杉等用10～15mg/L药液浸插扦枝基部24小时，可促进生根。
(2)促进果实和块根块茎迅速膨大甘薯捆齐薯秧，用10～20mg/L药液浸基部1寸深，6h后插秧；或用80～100mg/L药液沾秧1寸3s，立即插载；可提高成活率，膨大薯块，增加产量。
萝卜、白菜用15～30mg/L药液浸种12h，捞出用清水冲洗1～2遍，干后播种，可促进果实膨大，增加产量。
植物生长调节剂萘乙酸(钠)NAA在各种作物上的用法用量详解
植物生长调节剂：萘乙酸(1-Naphthyl acetic acid)用法用量详解1.中文通用名称：1-萘乙酸；α-萘乙酸；α-萘醋酸2.英文通用名称：NAA；1-naphthyl acetic acid；PL-anofix；Calmone；Narusaka3.化学名称：α-萘乙酸4.商品名称：萘乙酸5.理化性质萘乙酸纯品为白色无味晶体，工业品为黄褐色。
熔点130℃，相对分子质量为，沸点285℃。
难溶于水，20℃时水中溶解度240mg/L，溶于热水，易溶于丙酮、乙醚、苯、乙醇、氯仿等有机溶剂。
见光易变色，遇碱能成盐，盐类能溶于水，常温下贮存稳定。
6.毒性：低毒7.类别：植物生长促进剂8.主要剂型：95%原药、%、1%、5%水剂，20%可溶性粉剂，40%可溶性粉剂(钠)9.功能特点萘乙酸(钠)属生长素类植物生长调节剂，除具有一般生长素的基本功能外，还可以促进植物不定根和根的形成，用于促进种子发根、扦插生根和茄科类作物生须根。
能促进果实和块根块茎的迅速膨大，因此在蔬菜、果树上可作为膨大素使用。
能提高开花坐果率，防止落花落果，具有防落功能。
不仅能提高产量、改善品质，促进枝叶茂盛、植株健壮，还能有效提高作物抗旱、抗寒、抗涝、抗病、抗盐碱、抗逆等能力。
10.使用技术(1)促进不定根和根的形成葡萄扦插前，用100～200mg/L药液浸蘸枝条，可促使枝条生根，发芽快，植株发育健壮。
树木移栽用100～200mg/L药液蘸根后移栽，可促进生根，提高成活率。
茶、桑、柞树、水杉等用10～15mg/L药液浸插扦枝基部24小时，可促进生根。
(2)促进果实和块根块茎迅速膨大甘薯捆齐薯秧，用10～20mg/L药液浸基部1寸深，6h后插秧；或用80～100mg/L 药液沾秧1寸3s，立即插载；可提高成活率，膨大薯块，增加产量。
萝卜、白菜用15～30mg/L药液浸种12h，捞出用清水冲洗1～2遍，干后播种，可促进果实膨大，增加产量。
植物生长调节剂萘乙酸(钠)NAA在各种作物上的用法用量详解
植物生长调节剂：萘乙酸(1-Naphthyl acetic acid)用法用量详解1.中文通用名称：1-萘乙酸；α-萘乙酸；α-萘醋酸2.英文通用名称：NAA；1-naphthyl acetic acid；PL-anofix；Calmone；Narusaka3.化学名称：α-萘乙酸4.商品名称：萘乙酸5.理化性质萘乙酸纯品为白色无味晶体，工业品为黄褐色。
熔点130℃，相对分子质量为186.21，沸点285℃。
难溶于水，20℃时水中溶解度240mg/L，溶于热水，易溶于丙酮、乙醚、苯、乙醇、氯仿等有机溶剂。
见光易变色，遇碱能成盐，盐类能溶于水，常温下贮存稳定。
6.毒性：低毒7.类别：植物生长促进剂8.主要剂型：95%原药、0.03%、1%、5%水剂，20%可溶性粉剂，40%可溶性粉剂(钠)9.功能特点萘乙酸(钠)属生长素类植物生长调节剂，除具有一般生长素的基本功能外，还可以促进植物不定根和根的形成，用于促进种子发根、扦插生根和茄科类作物生须根。
能促进果实和块根块茎的迅速膨大，因此在蔬菜、果树上可作为膨大素使用。
能提高开花坐果率，防止落花落果，具有防落功能。
不仅能提高产量、改善品质，促进枝叶茂盛、植株健壮，还能有效提高作物抗旱、抗寒、抗涝、抗病、抗盐碱、抗逆等能力。
10.使用技术(1)促进不定根和根的形成葡萄扦插前，用100～200mg/L药液浸蘸枝条，可促使枝条生根，发芽快，植株发育健壮。
树木移栽用100～200mg/L药液蘸根后移栽，可促进生根，提高成活率。
茶、桑、柞树、水杉等用10～15mg/L药液浸插扦枝基部24小时，可促进生根。
(2)促进果实和块根块茎迅速膨大甘薯捆齐薯秧，用10～20mg/L药液浸基部1寸深，6h后插秧；或用80～100mg/L 药液沾秧1寸3s，立即插载；可提高成活率，膨大薯块，增加产量。
萝卜、白菜用15～30mg/L药液浸种12h，捞出用清水冲洗1～2遍，干后播种，可促进果实膨大，增加产量。
氯化胆碱液相检测方法
氯化胆碱液相检测方法
氯化胆碱是一种生物碱，广泛应用于制药、化妆品、农药等领域。
液相检测方法是一种常用的方法，下面是一种常见的氯化胆碱液相检测方法：
1. 试剂准备：准备0.05 M磷酸二氢钾溶液、0.05 M NaOH溶液、0.1% 溴酚蓝溶液。
2. 样品处理：将待检测的氯化胆碱溶液与适量的磷酸二氢钾溶液混合，使其浓度在适宜范围内。
3. 样品测试：取适量样品溶液，加入0.05 M NaOH溶液，使其呈碱性。
然后加入适量的0.1% 溴酚蓝溶液，溶液颜色由黄色转为蓝色，表示氯化胆碱存在。
4. 定量分析：根据溴酚蓝溶液的颜色深浅程度，可以通过比色法或者分光光度法对氯化胆碱的含量进行定量分析。
需要注意的是，这只是一种常见的氯化胆碱液相检测方法，不同实验目的和要求可能需要不同的方法。
在进行实际检测时，请参考专业文献和方法手册，并遵循实验室安全操作规范。
18%氯胆·萘乙酸可湿性粉剂调节大蒜生长药效试验
18％氯胆·萘乙酸可湿性粉剂调节大蒜生长药效试验摘要18%氯胆·奈乙酸可湿性粉剂于大蒜生长期3次喷药处理，结果表明，18%氯胆·萘乙酸可湿性粉剂调节大蒜生长，可显著提高大蒜产量，且对大蒜生长安全，使用剂量以1 000.5~1 225.5g/hm2为宜。
关键词18%氯胆·奈乙酸可湿性粉剂；大蒜；调节生长；药效为了明确重庆双丰农药有限公司生产的18%氯胆·萘乙酸可湿性粉剂对大蒜生长的影响及其增产作用，为面上推广应用提供依据，特进行了本试验。
1试验设计1.1供试药剂及处理设置供试药剂为18%氯胆·萘乙酸可湿性粉剂（重庆双丰农药有限公司生产），以市售20%萘乙酸可湿性粉剂和60%氯化胆碱水剂作对照药剂。
试验设双丰农药有限公司产18%氯胆·萘乙酸可湿性粉剂商品制剂778.5g/hm2、1 000.5g/hm2、1 225.5g/hm2，市售60%氯化胆碱水剂商品制剂312mL/hm2、市售20%萘乙酸可溶性粉剂6 000倍液共5个处理，以喷清水作空白对照。
各试验处理随机区组排列，4次重复，小区面积25m2。
1.2试验实施试验田设在阜宁县阜城镇城北村三组，前茬为蔬菜地，土壤为粘壤土，地势平坦，地力肥力均匀，各小区长势均匀一致，同时生长较旺盛，品种为“二水早”，种植密度45万株/hm2。
在大蒜生长期未用其他任何生长调节剂，其余管理措施同常规进行。
试验分3次用药，于大蒜薹刚抽出时(蒜头膨大前)用第1次药。
于第1次用药后10d用第2次药。
于第2次用药后10d用第3次药。
1.3调查内容及方法在蒜头收获前每小区对角线5点取样，每点1m2实收蒜头产量。
2试验结果2.1安全性观察于每次用药后连续观察2次，各小区大蒜生长均未发现有异常现象，对大蒜安全。
2.2对蒜头产量的影响经实收蒜头产量，各用药处理区蒜头产量均比对照高，增产较明显，未用药空白对照区平均产17.10t/hm2。
实验四、紫外-可见分光光度法测苯甲酸含量精选全文
可编辑修改精选全文完整版实验四、紫外-可见分光光度法测苯甲酸含量一、实验目的1．学会使用紫外-可见分光光度计，掌握标准对比法。
2．掌握标准对照法曲线的绘制和含量的计算。
二、实验原理在碱性条件下，苯甲酸形成苯甲酸盐，对紫外光有选择性吸收，其吸收光谱的最大吸收波长在225nm。
可采用紫外分光光度计测定物质在紫外光区的吸收光谱并进行定量分析。
三、实验器材试药：0.01mol/L、0.1mol/L氢氧化钠、苯甲酸仪器：量瓶、烧杯、紫外-可见分光光度计四、实验步骤1、苯甲酸标准储备液的制备精确称取苯甲酸100mg，用0.1mol/L氢氧化钠溶液100ml溶解后，再用蒸馏水稀释1000ml。
此溶液1ml含0.1mg苯甲酸。
2、苯甲酸吸收曲线的测量吸取苯甲酸贮备液4.00ml，放入50ml容量瓶中，用0.1mol/L氢氧化钠溶液定容，摇匀。
此溶液1ml含8μg苯甲酸。
测量条件光源：氢灯；参比液：0.01mol/L氢氧化钠；测量波长范围：210～240nm。
3、标准曲线的制备取标准储备液适量，置于50mL容量瓶中，加0.01mol/L氢氧化钠稀释，分别得到浓度为4、8、12、16、20、24μg.L-1的溶液，取各溶液于“2项”曲线中的最大吸收波长处测吸收度A，得回归方程和相关系数R2。
4、标准对比法测定样品液苯甲酸的含量取10.00ml样品液，放入50ml容量瓶中，用0.01mol/L氢氧化钠定容，摇匀。
在上述曲线中找出最大吸收波长，以此作定量分析的入射光。
以0.01mol/L 氢氧化钠溶液为参比。
在完全相同的条件下测出标准苯甲酸溶液和稀释好的样品液的吸光度值。
5、按“3项”所得回归方程计算样品液中苯甲酸的浓度。
五、数据处理1）样品液中苯甲酸含量试样溶液的吸光度为,从标准曲线上可查得c= mg/ml。
六、思考题1、如果试液测得的吸光度不在标准曲线范围之内怎么办？2、从实验测出的吸光度求苯甲酸含量的根据是什么？如何求得？。
分光光度法测定化妆品中甾体激素含量
分光光度法测定化妆品中甾体激素含量中国卫生控验杂志ZOO0年10月第10卷第5期ChineseJournaLofHeakhLaboratoryTechnology2∞mV o1.1O.No立571率为83.5～106.2%,变异系数为2.0～8.4,在本文设定的取样量下.有机磷农药残留量的最低检测浓度为0.04～0.5PPb之间.由此可以看出,本文建立的分析方法检测农药品种多.分析时间短.圆收率好.其最低检测浓度低于联合国规定的最大残留限量(MRL)2～3个数量级,满足食品农药多组分残留测定的分析要求.卜7参考文献1PestkideAnatyticalManuaLV otl}MethodsWhichReteetMuhipte PesticidesMethod211ll4.V.S.Dep~ntmentofHea】th&Humaa scieneeFoodandDrugAdministration.Washington,DC2黄士忠.拂建仁蝙着.农药多组分残留气相色j普分折法.北京:中国科学技术出版社¨991镞程掺[文章蝙号31004—8685(2000)05057102中圈分类号30657.3TQ658啦;蕲锯分光光度法测定化妆品中甾体激素含量刘军'————一(甘肃兰州市卫生防疫站730030)[文献标识码3B以往的文献中对甾悼激素的含量测定主要有紫外分光光度法,掖相色谱法及利用甾体激素化学结构上取代基的颜色反应进行的分光光度法.本文则采用Liehermann—Burchard试剂同甾悻激素药物中甾体母环的显色反应建立丁化妆品等日常生活用品中甾悻激素的古量测定分光光度法,旨在寻求一种简便,快速.具有一定准确性,可靠性的甾悻激素含量的分析棱测方法以及Liebermann—Burchard反应测定甾悻激素的应用前景.l实验部分1.1仪器与试剂CarySO型分光光度计(美国V artan公司).Liebermann—Burchard试剂:己酸酐一浓硫酸(19+1).临用时新鲜配{6{,当日使用.甾体激素标准溶液:准确葬取经干燥的甾悻激素标准对照品黄体酮,醋酸甲地孕酮,醋酸氢化可的松,醋酸可的松(中国药品生物制品槛定所)._050g,置5Oral的窖量瓶中.用氯仿溶解并稀至刻度.其浓度相当于l_0g,L.氯仿,己酸酐,硫酸均为分析纯试剂.I.2实验方法标准工作曲线的建立:根据需要测定的甾体激素吸取相应的标准溶掖I.0～5.Om】分别置于5～6个IOm】吸收池中,准确补加氯仿至5Om【,再加人LiebermannBurchard试剂2.0m】+混匀加塞置50C恒温水潜40min,取出冷却后用lcm 此色杯在430nm处测定吸光值,以吸光值对标准对照品的量进行线性回归,得到回归方程.样品的处理与测定:称取待测样品1.置具塞三角瓶中,加人氯仿10Oml(如样品有色可加人步量经干燥净化处理的话性炭进行脱色处理).振荡提取1Omin+静置后取氯仿层清掖1.0～5Oml(如提取液混浊可进行离心处理)置lOm[吸收池中按上述建立标准工作曲线测定方法获得待测样品的吸光值.套人回归方程并经过计算从而确定待测样品中甾体激素的古量fT白2结果与讨论2.1温度与试荆用量对显色反应的影响Liebermann—Burchard试剂同甾悻激素药物中甾体母环的显色反应在常温下反应速度缓慢.随着温度的升高反应速度明显加快.在50C时显色40min反应完全体系达到稳定.形成的有色反应产物至少在4h内保持稳定.Liebermann—Burchard试剂的用量不仅影响反应速度而且也影响显色反应的颜色深浅.加大试荆用量可适当提高爰I定的灵敏度.实验表明在Liebermann—Burehard试剂的用量占总体积的2/Stl/2可满足测定的要求.2.2酬定波长的选择和确定Wavelength(口m)图l甾体蠢素反应物的光谱图*l试刺空白2黄俸嗣3醋酸甲地孕酮4醋酸氢化可的格5醋酸可的松Liebermann--Burchard试剂与不同甾体激素的显色反应其可见光谱厨见图l,由此可看出不同甾体激素反应物在可见572中国卫生检验杂志2000年10月第10卷第5期ChineseJournalofHealthLaboratoryTechnology2000V o1.10.No.5.光范围内的吸收趋势基本一致,但吸收的强弱有明显的差别.所以测定波长选择确定在430nm处.可兼顾不同甾体激素以保证有适当的测定灵敏度,同时必须在含量测定前确定甾体激素的种类,以便选择相应的标准对照品.避免因吸收强弱差别造成的较大测定误差.23共存物质的影响Liehermann--Burchard试剂能同包括甾体激素等具有甾体母环结掏的化舍物如甾体生物碱产生显色反应.化妆品等日用生活用品中具有甾体母环的化合物除添加外绝大部分不含或含量很低,在显色反应中甾体激紊的量小于0,0ling时,其反应体系的吸光值同试剂空白吸光值相当.宴际样品情况是: 为突出某种作用而^为添加甾体激素的量至少在2以上,所以对于部分样品中自然状态存在的甾体物质由于含量很低不会髟响测定结果.宴验同时也表明化妆品等样品中富含的如脂肪酸,蛋白质,多糖类,无机盐等物质在经过样品处理步骚后, 也不会对疆I定结果造成髟响.2,4线性与回收率试验在选定的宴验条件下测定了一系列标准溶藏的吸光值,四种甾体激素的线性回归方程与相关系数以及吸光度值为0.0l 时其相对应的检出限如表】所示.供试样品中加人不同品种和不同量的甾体激素,其回收率结果如表2所示.表1回归方程相关系数亚拴出限结果2.5模拟阳性样品的测定与精密度将一护肤霜同l0醋酸氧化可的松药膏等量共同研磨充丹渭合制成模拟用性样品,2周内依本法测定5次,平均值为4.92.RSD为322..表2回收率测定结果(7【方法测定】HFLt(文章编号]i004—8685(2000)05—0572—023结论建立在Liehermann--Burchard试剂同甾体激素的显色反应上的化妆品等样品中的甾体激素含量测定分光光度法,是一种简便,快速,易普及而又具有一定准确性,可靠性的分析检测方法,有一定的适用性参考文献l马敬中,难友德.甾体化台物的分光光度浩.分析化学.2ooo,28 (3):39O2柄亳莽,李明元,等食品卫生理化检验标准手册.北京:中国标准出版杜,19973中国药典,1995,二部0B—O6收稿HPLC法测定车间空气中二甲基甲酰胺,二甲基乙酰胺的方法探讨中囤分娄号]O65771R138.4(四川省绵阳市卫生防疫站62lOO0):文献标识码]B二甲基甲酰胺(DMF)和二甲基乙酰胺(DMA)都是优良的有机溶剂和重要的化工原料".,均为无色透明液体.能与水,醇,酯等多数有机溶剂混溶.广泛用作聚酰胺,聚丙烯醇和聚氯乙烯等的溶剂.在医药中二甲基甲酰胺用于台成磺胺嘧啶,可的橙和维生索B等,农药中用于台成杀虫胖等,在石油化工中用于抽提丁二烯等成分.二甲基乙酰胺可用作反应的催化剂,电解溶剂,油潦的清除剂等.二甲基乙酰胺的毒性比二甲基甲酰胺强,它们均对眼,皮肤和黏膜有强烈刺激作用.可年,经皮肤吸收美国,德国,日本车间空气中二甲基甲酰胺,二甲基乙酰胺的最高允许浓度分别为30rag/m,35～36mg/m,前苏联为l0mg/m(DMF)和10mg/m(DMA),我国二甲基甲酰胺,二甲基乙酰胺的最高允许浓度均为l0rag/m.气相色谱法测定车间空气中二甲基甲酰胺,二甲基乙酰胺:.连续进样有基线抬高,峰拖尾或丹离不完全,氓值发生较大变化的情况出现,过可能与水溶渣进八色谱柱后极性变化,且固定相组成有KoH有关,其次灵敏度略低用羟胺一。
紫外分光光度法对药物中山奈酚含量的测定
准确称取 ０．１０００ ｇ 山奈酚标准品，用乙醇配置成 ５０．００ ｍＬ
溶液。 然后准确移取 ４．００ ｍＬ 该溶液，用乙醇配置成 １００．００ ｍＬ
溶液作为标准溶液，此时溶液质量浓度为 ４０．００ μｇ ／ ｍＬ。
２．２ 测定波长的选择
将标准溶液稀释至适量浓度，在 １９０ ～ ４９０ ｎｍ 波长范围内
主要是为了降低成本。 近年来以欧盟 ２００９ ／ ４８ ／ ＥＣ 指令等为代
表的环保法规对重金属有着更加严格的限制，这需要引起乳胶
枕生产企业的重视。
２．３ 甲醛结果
采用分光光度法的甲醛含量检测结果为 １２ 个试样甲醛含
量均未检出（ 检出限为 ２０ ｍｇ ／ ｋｇ） 。 表明乳胶枕甲醛含量项目
较为安全。
测得沙棘干乳剂中山奈酚的平均含量为 ２４． ５１ μｇ ／ ｍｇ，相对标
准偏 差 为 ０． ２５％。 沙 棘 颗 粒 中 山 奈 酚 的 平 均 含 量 为
２３．００ μｇ ／ ｍｇ，相对标准偏差为 ０． ６４％，如表 １ 所示。
表 １ 不同药品中山奈酚的含量
试样
沙棘干乳剂 ／ （ μｇ ／ ｍｇ）
沙棘颗粒 ／ （ μｇ ／ ｍｇ）
２４．４２
２２．９４
２４．５６
２２．８５
２４．４７
山奈酚含量
２３．０８
２４．５
２３．２４
２４．５８
２３．０１
２４．５５
２２．８７
２４．５１
平均值
ＲＳＤ ／ ％
３．２ 加样回收率实验
２３
０．２５
０．６４
对试样进行加标回收试验，回收率在 ９８．２％ ～ １０３．８％之间，
紫外分光光度法测定α-萘乙酸钠
紫外分光光度法测定α-萘乙酸钠
刘毓民
【期刊名称】《山西化工》
【年(卷),期】2009(29)4
【摘要】采用紫外分光光度法测定α-萘乙酸钠.实验结果表明,α-萘乙酸钠质量浓度与其吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为100.42%,相对标准偏差为1.55%.该方法简便,准确可行,灵敏度高.
【总页数】2页(P36-37)
【作者】刘毓民
【作者单位】山西省应用化学研究所,山西,太原,030027
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
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5.紫外分光光度法测定火腿肠中脱氢乙酸钠 [J], 赵舒景;常晓歌;刘宏坤;张向红;张开展
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粉剂氯化胆碱中三甲胺含量的测定
粉剂氯化胆碱中 三甲胺含量的测定韩书霞 林 晶山东省化工研究院 (济南 250014)王德红山东胜利股份有限公司 (济南 250101)摘 要 探索了分光光度法和凯氏定氮蒸馏法检测粉剂氯化胆碱中三甲胺的含量,并分别进行精密度和回收率的测定,从而证明两种检测方法的可行性及各自的特点。
关键词 三甲胺 分光光度法 凯氏定氮蒸馏法1 前言胆碱是动物生长不可缺少的水溶性维生素,氯化胆碱是目前最直接、最经济的补充动物胆碱的一种常用的饲料添加剂。
其中,粉剂氯化胆碱是目前市场上最常见的添加形式。
由于饲料行业竞争日趋激烈,各企业的产品质量意识也日益加深,三甲胺含量是衡量产品质量的重要项目之一。
HG2941-1999《饲料级 氯化胆碱》中仅有水剂氯化胆碱三甲胺含量的测定方法,而目前国内国际市场均对粉剂氯化胆碱中三甲胺含量提出检测要求。
因此,我们探索了两种粉剂氯化胆碱中三甲胺含量的测定方法。
2 试验部分2.1 分光光度法2.1.1 方法原理试样经无水甲苯萃取,三甲胺和苦味酸反应生成黄色苦味酸三甲胺盐,在410nm处测量萃取溶液的吸光度。
2.1.2 试剂和材料1)无水硫酸钠;2)甲苯(无水):取甲苯100mL于分液漏斗中,用1+35硫酸溶液洗涤三次,弃去硫酸洗液,加入20g无水硫酸钠进行脱水,使其干燥,备用;3)饱和碳酸钾溶液;4)碳酸镁甲醛溶液:取36%～38%甲醛200mL,加20～30g碳酸镁,振摇3min,用滤纸过滤,取滤液50mL,用水稀释至500mL;5)苦味酸甲苯溶液:a.储备液:称取预先放于干燥器中干燥的苦味酸1g,加50mL无水甲苯溶解;b.使用液:取储备液1mL,用无水甲苯稀释至100mL;6)三甲胺标准溶液:称取经105℃干燥4h 的0.0810g(精确至0.0001g)三甲胺盐酸盐,用水溶于100mL容量瓶中,取10mL至250 mL容量瓶中,用水稀释至刻度。
此溶液1mL 含三甲胺20μg。
2.1.3 仪器、设备分光光度计。
氯化胆碱含量常用测定方法比较
氯化胆碱含量常用测定方法比较
胡京枝;魏红;任红
【期刊名称】《中国饲料》
【年(卷),期】2003(000)020
【摘要】@@ 氯化胆碱作为常用的饲料添加剂,随着饲料工业的不断发展其需求量不断增加,在市场上以50 %氯化胆碱粉剂最多.我们作为部级质检中心在接受委托样品的检测过程中发现化工部标准HG 2941-1999对氯化胆碱含量的测定存在缺陷,准确度不高.为此,笔者采用雷氏盐分光光度法、非水滴定法、银量法、凯氏定氮法、氨态氮含量测定法,同氢氧化钠鉴别和显微镜观察法进行比较,以筛选出一种方便、有效、准确度高的测定方法.
【总页数】3页(P19-20,25)
【作者】胡京枝;魏红;任红
【作者单位】农业部农产品质量监督检验测试中心(郑州);农业部农产品质量监督检验测试中心(郑州);农业部农产品质量监督检验测试中心(郑州)
【正文语种】中文
【中图分类】S816
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液相色谱-紫外检测法测定肥料中多种植物生长调节剂
液相色谱-紫外检测法测定肥料中多种植物生长调节剂
朱海荣;张娟;刘爽;于燕萍;于晓菲;孟强
【期刊名称】《湖北农业科学》
【年(卷),期】2022(61)9
【摘要】采用超声提取结合液相色谱技术测定肥料中8种植物生长调节剂[6-苄氨基嘌呤、吲哚乙酸、脱落酸、吲哚丁酸、萘乙酸、氯吡脲、烯效唑、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)]。
肥料样品经含0.1%甲酸的甲醇溶液提取,ZORBAX SB-C18色谱柱分离,甲醇和0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,在波长280 nm处进行测定,外标法定量。
结果表明,8种植物生长调节剂的质量浓度在各自线性范围内与相应峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.999 8,检出限为0.5~10.0 mg/kg。
以空白肥料样品进行加标回收试验,加标回收率为78.2%~109.4%,测定值的相对标准偏差为1.06%~5.91%。
该方法准确、快捷、高效,适用于肥料中8种植物生长调节剂的同时准确测定。
【总页数】5页(P132-135)
【作者】朱海荣;张娟;刘爽;于燕萍;于晓菲;孟强
【作者单位】山东省产品质量检验研究院
【正文语种】中文
【中图分类】S482.8
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[4] 陈连才，王殿友，李萍，等.采用气相色谱法测定a蔡乙 酸含量[J].高师理科学刊，2000,20(3) ：46-47.
1实验部分
1.1仪器与试剂 752型紫外可见分光光度计,190 nm〜850 nm,
上海分析仪器厂；电子天平，0. 1 mg,上海舜宇恒平 科学仪器有限公司。
蔡乙酸标准品，9& 5%,德国Dr.公司；18%氯 化胆碱・蔡乙酸可湿性粉剂，重庆双丰化工有限公 司。其余试剂均为分析纯。
0.2 mg/mL 1-蔡乙酸标准溶液配制：准确称取 蔡乙酸标准样品0. 2000 g,加50 mL无水乙醇超声溶
表g 标准偏差/mg 相对标准偏差/%
1
2
3
4
5
6
7
8
1.01 0. 99 1.02 1.00 0. 98 1.02 0. 98 0. 99
1. 00
0. 016 4
1. 64
表2准确度实验
编号
加入量/ mg
1
1. 0
2
1. 5
3
2.0
4
2.5
5
3.0
6
4. 0
2.2精密度实验 按照1.2中的实验方法，对18%氯化胆碱・蔡
乙酸可湿性粉剂的样品重复测定6次，检验结果见 表1，其标准偏差为0. 016 4,相对标准偏差为 1. 64%。 2.3准确度实验
在已知含量的样品中，分别加入5. 0、7. 5、10・0、 12. 5、15. 0、20. 0、25・ 0 mL 质量浓度为 0. 2 mg/mL 的蔡乙酸标准品溶液，按照1. 2的实验方法进行测 定，结果见表2。蔡乙酸的回收率为97. 4%〜 104.6%,平均值为100.6%。因此，紫外分光光度 法测定蔡乙酸的方法收率好，准确度高。
收稿日期：2019-05-30 作者简介：柴化鹏，男，1984年出生，毕业于山西大学，硕士学位，工
程师，从事化肥、农药产品质量监督检验工作。
解,转移至1 000 mL容量瓶，加水稀释至刻度线，摇匀。
0.02 mg/mL 1-蔡乙酸标准溶液配制：准确移
取10. 0 mL的上述标准溶液至100 mL容量瓶，加
浓度为纵坐标，绘制工作曲线。其线性方程为Y =
0. 034 5X+0. 000 4,r2 =0. 996 9O
1.4计算方法[见式(1)]
CX100X100/5 _观XI 000
m—X200
(1)
式中：X为样品中蔡乙酸质量分数，％；c为由线性
回归方程求出的样品中蔡乙酸质量浓度,mg/mL；
祝为样品称样量，g。
处，以空白作参比，测定其吸光度，从工作曲线上查
得相应蔡乙酸的质量浓度，同时做空白实验。
1.3工作曲线的绘制
在6个10 mL的比色管中，分别准确加入
0. 02 mg/mL蔡乙酸标准品溶液0. 0、2・0、4・0.6.0.
& 0.10.0 mL,加水稀释至刻度，摇匀。按1・2的方
法测定其吸光度。以吸光度为横坐标，蔡乙酸标液
7
5.0
检出量/ mg 1.02 1. 51 2.09 2.43 2. 98 3. 90 5. 17
回收率/%
101. 6 100. 8 104. 6 97.4 99.4 97.4 103.4
3结语
由以上实验结果可以看出，紫外分光光度法测 定氯化胆碱・蔡乙酸可湿性粉剂中蔡乙酸的含量, 该方法精密度好，回收率高，线性关系良好，具有简
2结果与讨论
2.1最大吸收波长的确定 根据1. 2中的实验条件，在波长200 nm〜
・38・
山西化工
sxhxgy@ 163. com
第39卷
360 nm处测定溶液的吸光度A,结果如图1。图1 表明，蔡乙酸在280 nm处的吸光度最大。所以，本 实验选用280 nm作为测定波长。
波长/nm 图1吸收曲线
水稀释至刻度线，摇匀备用。
1.2实验方法
称取样品2. 0 g (精确至0. 000 1 g),置于
100 mL容量瓶中，加2滴〜3滴磷酸酸化后，再加
入50 mL无水乙醇超声溶解，加水稀释至刻度线，
摇匀，静置，过滤。吸取上述滤液5 mL至100 mL 容量瓶，加水稀释至刻度线，摇匀。将紫外分光光度
计预热20 min后，用1 cm石英比色皿，在280 nm
(山西省应用化学研究所，山西省化肥农药产品质量监督检验站，山西
太原
030027)
摘要：建立了一种紫外分光光度法测定氯化胆碱・蔡乙酸可湿性粉剂中蔡乙酸含量的方法。实验结果 表明，蔡乙酸的浓度与吸光度有良好的线性关系，该方法的相对标准偏差为1. 64%,回收率范围在 97.4%〜104. 6%,简便可行，灵敏度高。 关键词：蔡乙酸；紫外分光光度法；精密度；准确度
便、快速、准确，重现性好等特点。适用于生产企业 的产品检验和质量监督部门质量监督。
参考文献：
[1] 孙茂超，顾爱萍,唐文爱，等.18%氯胆・蔡乙酸可湿性 粉剂调节大蒜生长药效试验[J].现代农业科技，2007 (10)：65.
[2] 刘毓民.紫外分光光度法测定a蔡乙酸钠[J].山西化 工，2009,29(4):36-37.
总第181期 2019年第3期
分析与测试叫
山西化工
SHANXI CHEMICAL INDUSTRY
Total 181 No. 3, 2019
DOI： 10. 16525/j. cnki. cnl4-1109/tq. 2019. 03. 11
紫外分光光度法测定氯化胆碱・蔡乙酸 可湿性粉剂中茶乙酸含量
柴化鹏
中图分类号：0657.32 文献标识码:A 文章编号：1004-7050(2019)03-0037-02
引言
18%氯化胆碱・蔡乙酸可湿性粉剂是由17% 的氯化胆碱和1%的蔡乙酸及助剂配置而成。其 中，氯化胆碱是一种植物光合作用促进剂，对增加产 量有明显的效果皿。蔡乙酸是一种广谱型植物生长 调节剂，促进植物细胞分裂扩大，诱导形成不定根， 增加坐果，防止落果⑵。二者复配后对大蒜产量有 明显的增产作用皿。蔡乙酸的分析方法有高效液相 色谱法⑶、气相色谱法⑷和紫外分光光度法⑵等。 但是，将紫外分光光度法用于混合制剂中蔡乙酸的 分析未见报道。本文采用紫外分光光度法，对18% 氯化胆碱・蔡乙酸可湿性粉剂中蔡乙酸含量进行了 分析，该方法操作简便、分析速度快、准确度和精密 度高，适合于生产企业产品质量控制。