EC30-5试验数据
型式试验报告
合格
9
异常温升
1、分别在180V、220V、250V(de)电压下,用标准配锅在火锅键最高挡位（最大输入功率）下加热工作直至温度保护显示“E2”后(de)各电气组件工作异常温升要求值应为：电容器（T-50℃）、IGBT（单/双）：120±5℃/110±5℃；发热盘＜180℃互感器＜90℃、微晶面板底面＜200℃、电源变压器＜90℃、电感线圈＜90℃、
型式试验报告
（自主开发C20S05-A）
◆备注（试验次数）：□第1次□第2次◆第3次□第4次室温24℃
抄报部门
□生产部◆采购部◆技术开发部□工程部◆品管部□客户：□其它：
抄送人员
试验人员
审核
批准
供应商名称
接样日期
2008-06-25
测试日期
2008-06-25
抽样方式
新品
规格/型号
C20S05-A
接样人员
符合要求
合格
34
定温偏差
1、设定温度在240℃以下实测温度应不超过±30℃；设定最高温度280℃时实测(de)温度值应不超过230-270℃.
符合要求
合格
35
频率测定
1、在电磁炉(de)额定工作电压和最大输入功率状态下使用430（或304）材质(de)锅作负载(de)工作频率范围应为：20—25KHZ（或24—31KHZ）.
符合要求
合格
18
连续工作实验
1、在标准锅内注入其容积1公斤(de)植物油,用煎炒功能最大档（或最大输入功率）加热使油温升至200℃,然后不断(de)进行调节温度且使油温保持200℃±20℃,连续工作2小时,工作过程中无任何异常现象.
符合要求
合格
欧盟新版《药物警戒实践指南》(GVP)：第五单元 - 风险管理系统(第2版)
2017年3月28日EMA / 838713/2011 Rev 2 *良好的药物警戒规范指南（GVP）注：申请首次上市授权申请的RMP和申请GVP Module V Rev 1的D121申请将被接受为期6个月，其他所有RMP申请（包括在加速评估下的初始申请的D91申请）将被接受为另外一个年至2018年3月31日。
* 注：修订版2是一个主要的修订版本，并且包含以下内容：-进一步澄清风险管理计划应重点关注重大已知或重要的潜在风险和遗漏信息; -消除GVP模块V内的重复;-消除其他指导文件中的重复信息;查看网站联系方式欧洲药品管理局www.ema.europa.eu药品代理商www.hma.eu 欧洲药品管理局是欧盟的一个机构©欧洲药品管理局和药品代理处负责人，2017。
复制是经过授权的，只要来源得到承认。
对产品生命周期中RMP预期变化的进一步指导;更新不同类型的初始上市授权申请的要求，目的是创建与风险相称的RMPs。
该指南与最初上市许可申请的修订版RMP模板并行更新。
目录VA介绍 (5)VA1。
术语 (6)VB结构和流程 (7)VB1。
风险管理原则 (7)VB2。
风险管理职责 (8)VB3。
风险管理计划（RMP）的格式和内容概述 (8)VB4。
RMP第一部分“产品概述” (11)VB5。
RMP第二部分“安全规范” (12)VB5.1。
仿制药和先进的治疗药品的一般考虑 (12)VB5.1.1。
仿制药 (12)VB5.1.2。
先进的疗法药品 (12)VB5.2。
RMP第二部分，模块SI“适应症和目标人群的流行病学” (13)VB5.3。
RMP第二部分，SII模块“安全规范的非临床部分” (13)VB5.4。
RMP第二部分，模块SIII“临床试验暴露” (14)VB5.5。
RMP第二部分，SIV单元“未在临床试验中研究的人群” (14)VB5.6。
RMP第二部分，模块SV“授权后经验” (15)VB5.7。
生化实验报告(数据处理)
生化实习报告班级：生物技术08指导教师：敖新宇、贾璐学号：姓名：日期：2009-12-19生物化学综合实验摘要：本次实验包括苯丙氨酸解氨酶的纯化及其活性测定和大玉米粉中营养成分的测定两个实验。
关键词：苯丙氨酸解氨酶、Sephadex G—25层析、DEAE纤维素层析、活力、比活力、大玉米粉、凯式定氮法、索式提取法、3，5—二硝基水杨酸比色法。
实验一苯丙氨酸解氨酶的纯化及其活性测定一实验目的1.学习掌握分离纯化生物大分子的方法；2.学习掌握酶活性的测定方法；3.了解在分离纯化过程中酶活性的变化；4.了解高速冷冻离心机的操作步骤二实验原理苯丙氨酸解氨酶（L—phenylalanine: ammonia lyase,简称PAL；EC4.3.1.5）是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶，与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关，在植物生长发育和抵制病菌侵害过程中起重要作用。
PAL催化L—苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸在290nm处有最大吸收值。
规定1h内增加0.01为PAL的一个活力单位。
酶的比活力是指样品中每毫克蛋白质所含的酶活力单位数。
在实验中将会看到随着PAL的逐步被纯化，其比活力也在逐步增加。
在蛋白质溶液中加入一定量的中性盐（如硫酸铵、硫酸钠等）使蛋白质沉淀析出称为盐析。
溶液的盐浓度通常以盐溶液的饱和度表示，饱和溶液称100%饱和度。
沉淀一种酶所需的具体浓度需要经实验确定。
Sephadex(交联葡萄糖凝胶)是有细菌葡聚糖长连，用交联剂1—氯2—，3—环氯丙烷交联而成。
凝胶商品名后面的G值表示每克干胶吸水量（毫升数）的10倍。
交联度大，网孔小；交联度小，网孔大。
交联度的大小还与凝胶颗粒的机械强度有关，交联度大，机械强度也大（硬胶），在柱层析中流速快。
根据需要，选用一定型号的的凝胶柱做柱层析介质（蛋白脱盐一般用G—25或G—50，G—100~G—200分离不同分子质量的蛋白组分）。
食品微生物学标准欧盟(EC)No 20732005 号规章
欧盟（EC）No 2073/2005/EC 号规章摘要食品微生物学标准欧盟（EC）No 2073/2005 号规章主要内容1、制定一个用来确定食品加工企业可接受的微生物标准和食品安全微生物限量标准；2、食品加工企业遵照执行、主管当局验证符合性；3、该标准包括依标准设定值（见附录）进行检验、检验方法和执行纠偏措施。
主体框架（总计12条，其中主要相关的7条）第1条范围第2条定义第3条一般要求第4条比对试验第5条特殊试验和取样要求第7条不合格结果第9条趋势分析附录1 食品微生物限量标准第1章食品安全标准第2章加工卫生标准2.1 肉和肉制品2.2 乳及乳制品2.3 蛋制品2.4 水产品2.5 蔬菜及其制品、水果及其制品第3章取样和试样制备准则3.1 取样和试样制备一般准则3.2 屠宰场及肉制品生产车间的细菌取样方法前言测试结果依赖于所使用的分析方法，因此每个微生物标准都应有一个指定的参考方法。
当然，食品生产企业可以使用其他分析方法而非参考方法，特别是一些快速检测方法，只要这些检测方法能达到同等结果。
80/777/EEC(13)的章程关于微生物的标准的有关规定。
第2条定义微生物学的标准是定义产品中微生物的可接受水平。
此可接受水平是基于单位质量、体积、面积或批次产品中的微生物和它们的毒素及代谢物的不存在或存在一定数量。
食品安全标准是对适合在市场上流通的一种食品或一批食品的可接受水平。
即食食品指生产的或经营的可直接食用的食品，此食品不须再经加热或经别的有效杀灭或降低有关微生物使其降到可接受的水平的过程。
过程卫生标准指产品生产过程可接受的标准。
此标准不适用于市场上的产品，标准设定了污染值，超过此值，就应采取措施确保过程的卫生并符合食品法。
“批”指一组或一批特定的产品，其在实际上同一环境条件下的特定过程获得的和在确定生产期内的特定地方生产的一系列可以确认的产品。
货架期指使用截至日期之前的一段时间或耐受存储的最小日期，同2000/13/EC指令中第9和10条款中的定义。
非道路柴油移动机械污控检测——确认检查技术要求
非道路柴油移动机械污控检测——确认检查技术要求1 概述本附录详细规定了进行确认检查时抽样流程及试验流程。
2 抽样流程2.1 关键部件核查。
抽样人员根据抽检单及计划书附录参数检查拟抽样柴油机的关键部件生产备件（不少于 30 台份），核对型号生产厂名称。
2.2 柴油机开始上线装配，对装配过程工位进行监督。
2.3 在柴油机缸体号打刻工位，逐一记录 30 台柴油机缸体号，并进行标记。
2.4 30 台柴油机全部下线检验合格后，根据抽检单及记录的柴油机编号核对柴油机配置。
2.5 从 30 台柴油机中随机抽取 3 台（或 4 台）进行封样。
（如现场目击试验，试验柴油机不需封样，仅封所需运送的柴油机，但抽样单要填写）。
要求柴油机用塑料袋整体包裹后，封样胶带呈“十”或“#”封样。
胶带中间不得有断点且首尾相接。
在胶带交接处粘贴封字标签。
要求标签覆盖胶带收尾及塑料袋。
封样完成后，在封样塑料袋外再罩一层塑料袋以保护封签。
要求封样过程拍照，至少包括柴油机标签、关键部件及铭牌（或打刻）、封样后整体照片、封签细节放大照片。
2.6 填写《柴油机确认检查样品登记表》，并签字。
见表 1。
2.7 对带有后处理装置柴油机，后处理单独封样。
用电刻笔在后处理壳体表面刻字标记（封样人签名、封样日期）。
后处理用塑料袋包裹后用胶带及封签整体封样。
对封样进行拍照，至少包括后处理铭牌（或打刻）、刻字标记、封样后整体照片、封签细节放大照片。
2.8 填写《后处理装置抽检登记表》，并签字。
见表 2。
2.9 将《确认检查抽样规则知情确认单》交企业阅读并盖章带回。
见表 3。
3 试验流程3.1 检验机构应按照标准要求，认真完成检测试验任务，保证过程公正、数据真实，对检测情况保密。
整个试验过程要求在视频监控下进行。
3.2 样机拆封。
由生态环境主管部门从样机中抽取进行排放测试柴油机。
由检验机构人员对样机进行拆封。
首先确认封样完好性。
对封签进行拍照；对封样胶带按照缠绕顺序打开，注意胶带是否中间有断开。
照明全负荷试验记录
照明全负荷试验记录日期：XXXX年XX月XX日试验目的：评估照明系统的工作能力，确保正常运行试验设备：1.照明设备：XX品牌LED灯具，安装于大厅、办公室等重要场所。
2.功率测量仪：用于获取照明设备的实时功率数据。
试验步骤：1.打开照明设备：逐个打开各个灯具，确保所有照明设备能正常开启并发出正常光线。
2.测试大厅照明：在大厅区域进行测试，计时1小时。
-检查灯具数量：保证所有灯具都亮起来。
-检查灯光亮度：观察灯光照明是否均匀，是否明亮。
-检查灯具的稳定性：观察灯具是否有闪烁的现象。
-功率测量：使用功率测量仪，测量大厅照明设备的功率，确保不超过设备额定功率。
-温度检测：使用温度计，测量照明设备的温度，确保不超过设备的温度限制。
3.测试办公室照明：同样的步骤，逐个办公室进行测试，计时30分钟。
4.测试其他场所照明：同样的步骤，逐个场所进行测试，根据各场所具体情况，计时20-60分钟。
5.总结评估：根据以上测试结果，对照明系统的整体工作能力进行评估。
试验结果：1.灯具数量：在全负荷试验过程中，所有灯具都能成功点亮。
2.灯光亮度：各个测试场所的灯光照明均匀，明亮度符合预期。
3.灯具稳定性：在测试过程中，没有出现灯具闪烁的情况，保持稳定。
4.功率测量：根据功率测量仪的数据，大厅照明系统的总功率为XXX 瓦，小于设备额定功率。
5.温度检测：根据温度计的测量，照明设备的最高温度为XX摄氏度，低于设备的温度限制。
评估结论：根据试验结果，在全负荷试验过程中，照明系统表现出良好的工作能力。
灯具数量能满足需求，灯光亮度均匀明亮，灯具稳定性良好，功率在额定范围内，温度控制合理，没有出现超温现象。
总体而言，照明系统能正常运行并满足工作要求。
建议：1.定期进行照明设备的维护和保养，以确保其长期稳定运行和高效性能。
2.在照明设备寿命结束或出现故障时，及时更换并进行相应的测试和评估，以保证照明系统的持续可靠运行。
3.根据实际需求和节能要求，考虑使用更节能的灯具或灯具控制系统，以提高照明系统的能效。
混凝土弹性模量试验
检测参数尺度化流程之宇文皓月创作1 参数名称水泥混凝土棱柱体抗压弹性模量2 名称解释水泥混凝土棱柱体抗压弹性模量是在静力作用下，应力有应变的比值，应力取混凝土棱柱体轴心抗压强度的三分之一。
3 尺度规范《试验机通用技术要求》（GB/T2611-1992 ）《液压式压力试验机》（GB/T3722-1992）《水泥混凝土试件制作与硬化水泥混凝土现场取样方法》（T0521-2005）《水泥混凝土棱柱体轴心抗压强度试验方法》（T0555-2005）《杠杆千分表产品质量分等》（JB/T 54251-1994）4目的和适用范围本方法是测定水泥混凝土在静力作用下的受压弹性模量方法，水泥混凝土的受压弹性模量取轴心抗压强度1/3的对应的弹性模量。
5 设备与要求（1）压力试验机或万能试验机应符合《液压式压力试验机》(GB／T3722-1992)及《试验机通用技术要求》(GB／T 2611-1992)，其丈量精度为±1％，试件破坏荷载应大于压力机全量程的20％且小于压力机全量程的80％。
（2）球座：应符合T0551的2.4要求。
（3）微变形测定仪：符合《杠杆千分表产品质量分等》中技术要求，千分表2个（0级或1级），或精度不低于0.001mm的其他仪表。
（4）微变形丈量仪固定架二对：标距150mm，金属刚性框架，正中为千分表插座，两端有三个圆头长螺杆，可以调整高度。
（5）其它：502胶水、平口刮刀、小一字螺丝刀、直尺、铅笔等6 环境要求（1）实验室温湿度要求应满足：温度10℃～30℃，相对湿度大于50%（2）砼尺度养护温度20℃±2℃，相对湿度大于95%;尺度养护室内的试件应放在支架上，彼此间隔10-20mm，试件概况应坚持湿润，其实不得用水直接冲淋。
5样品要求(1)混凝土棱柱体抗压弹性模量需2组试件，几何尺寸是否满足要求。
当被测试件有明显缺陷，如试样承压面不服整度每100mm超出0.05mm，承压面与相邻面的不垂直度超出±1度时不得进行试验。
ASTM D5386-16用三色刺激比色法测定液体颜色的标准试验方法-中文完整版
ASTM D5386-16用三色刺激比色法测定液体颜色的标准试验方法本标准以固定标号D 5386发布；紧跟标号后的数字表示最初采用的年份，或在修订的情况下，表示最后修订的年份。
括号中的数字表示上次重新批准的年份。
上标（e）表示自上次修订或重新批准以来的编辑性更改。
1.范围1.1 本试验方法包括CIE（国际电子科学委员会）三色刺激测量近透明液体样品颜色的仪器方法。
在铂-钴系统中，测量值被转换为颜色等级。
1.2 本试验方法适用于无雾透明液体样品的颜色测量，其标称铂-钴颜色值在0至100 范围内。
适用于光吸收特性与铂钴标准溶液相似的非荧光液体。
1.3 三色刺激比色法可以通过光谱测量来计算，或者直接从色度计中获得。
实施规程E1455 对色度计提供了一些指导，而试验方法D1686和D2108涉及近透明液体的目视和仪器测量。
1.4在使用本方法确定试验结果是否符合适用规范时，应根据实施规程E29的舍入方法对结果进行修约。
1.5 以国际单位表示的数值应视为标准值。
本标准不包括其他计量单位。
2．参考文献2.1 ASTM标准：D1193试剂溶液规范D1686熔融状态下固体芳烃和相关材料颜色的试验方法（铂钴标度）D2108卤化有机溶剂及其混合物颜色的试验方法（铂钴标度）D3437液体循环产品取样和处理规程D6809芳烃和相关材料的质量控制和质量保证程序指南D8005透明液体颜色的试验方法（铂钴标度）E29在试验数据中使用有效数字以确定与规范一致性的实施规程E179材料反射和透射特性测量几何条件选择指南E308用CIE系统计算物体颜色的实施规程E313从仪器测量的颜色坐标计算黄度和白度指数的实施规程E691进行实验室间研究以确定试验方法精度的实施规程E1455使用三色刺激色度计从视觉显示装置获得色度数据的实施规程3.试验方法总结3.1液体样品的颜色测量为通过样品传输的光的三色刺激值减去通过相同路径长度的水传输的光的三色刺激值之差（规范D1193，IV型）。
微波分光仪实验文分析解析
微波分光仪摘要：微波和光都是电磁波，都具有波动这一共性。
能产生反射、折射、绕射、干涉、偏振以及能量传递等现象。
微波分光仪正是充分利用了微波的这一通性，模仿光学实验的基本方法，开展了几个极有意义的实验，以加深对微波及微波系统的理解。
关键词：微波 电磁波 波动 实验 微波系统 作者： 学号： 单位： 一、前言随着现代通信技术的迅猛发展，了解电磁波传播特性、现代射频电路及其器件的设计方法已经成为电子工程和通信工程领域的一个重要环节。
微波在科学研究、工程技术、交通管理、医疗诊断、国防工业的国民经济的各个方面都有十分广泛的应用。
研究微波，了解它的特性具有十分重要的意义。
二、实验目的1.了解微波光学系统和微波的特性（反射、折射、偏振、干涉），学习微波器件的使用。
2.了解迈克尔逊干涉仪、法布里-贝罗干涉仪等工作原理，计算微波波长。
三、实验原理简介1.系统初步认识2.反射实验电磁波在传播过程中如果遇到反射板,必定要发生反射。
本实验室以一块金属板作为反射板,来研究当电磁波以某一入射角投射到此金属板上时所遵循的反射规律。
3.驻波测量波长实验微波喇叭既能接收微波，同时它也会反射微波，因此发射器发射的微波在发射喇叭和接收喇叭之间来回反射，振幅逐渐减小。
当发射源距接收检波点之间的距离等于n λ/2时（n 为整数，λ为波长），经多次反射的微波与最初发射的波同相，此时信号振幅最大，电流表读数最大。
2λNd =∆，（d ∆表示发射器不动时接收器移动的距离，N 为出现接收到信号幅度最大值的次数）3.棱镜折射实验通常电磁波在某种均匀媒质中是以匀速直线传播的，在不同媒质中由于媒质的密度不同，其传播的速度也不同，速度与密度成反比。
所以，当它通过两种媒质的分界面时，传播方向就会改变，如下图所示，这称为波的折射。
它遵循折射定律（或称为斯涅耳定律）2211sin sin θθn n =4.偏振实验本信号源输出的电磁波经喇叭后电场矢量方向是与喇叭的宽边垂直的，相应磁场矢量是与喇叭的宽边平行的，垂直极化。
型式试验报告模板
电工电子产品基本环境试验规程 试验Ca：恒定湿热试验方法
电工电子产品基本环境试验规程 试验Ec：倾跌试验方法
GB2828 逐批检查计数抽样程序及抽样表(适用于连续批的检验)
GB2829周期检查计数抽样程序及抽样表(适用于生产过程稳定性的检查)
GB4212家用电器噪声功率级的测定
2）风扇停转：主要测试IGBT的保护温度点设置或保护功能(故障代码为E2)。
3）空气入口或出口堵塞：主要测试IGBT的保护温度点设置或保护功能(故障代码为E2)。
4）热敏电阻开路或短路；测试控制电路自检功能或相应保护功能(故障代码为E5或E6)。
5）主电路或控制回路中组件开路或短路；主要检测电阻、线圈盘、电容、IGBT或二次回路反馈电阻等(故障代码为E0)。
不适用
----------
39
防潮实验
将整机可拆部件与主体一起放置预先配置好的潮湿箱内(相对湿度为93±2%,温度为20±5℃)经过48小时后取出重新组装,立即进行电气强度和泄漏电流测试并需符合电气安全标准要求.
不适用
----------
40
非正常试验
1）空载试验（有锅空载）：测试空锅干烧或炉面过热保护功能(故障代码为E6)。
符合要求
合格
2
显示检查
1．接通电源后检查所有的设定功能按键（包括相互间的功能转换）所显示出的内容必须符合技术检测规格书要求。
2．风机转1分钟无选择功能后进入待机状态，风机续继转1分钟后停止。当选择功能键时有锅进入工作状态，无锅显示“E1”报警；各功能键的功能检查结果正常，无失效或内容不符合。
符合要求
符合要求（见附表数据）
合格
速凝剂性能试验记录
速凝剂性能试验记录实验目的：研究速凝剂在不同条件下的性能表现，并评估其对混凝土的加速凝结效果。
实验设备和试剂：1.混凝土试块模具2.速凝剂3.水泥4.水5.混凝土搅拌机6.温度计7.称量器8.尺子9.实验室实验步骤：1.准备不同配比的混凝土试块模具，标明试块的编号。
2.按照不同配比，称量所需的水泥、水、速凝剂，并将其放入混凝土搅拌机中。
3.通过混凝土搅拌机搅拌不同配比的混凝土，搅拌时间为3分钟。
4.将搅拌好的混凝土倒入试块模具中，并用尺子平整表面，确保试块的尺寸一致。
5.将试块模具放置在实验室中，并记录初始温度。
6.在试块模具中添加速凝剂，并在不同时间间隔内记录混凝土的凝结时间。
7.在不同时间间隔内，测量试块的抗压强度，记录在表格中。
8.实验结束后，整理数据并进行数据分析。
实验结果：在不同试验条件下，我们分别记录了混凝土试块的凝结时间和抗压强度，结果如下表所示：试块编号，凝结时间（分钟），抗压强度（MPa）1，30，252，25，223，35，27数据分析：从数据中可以看出，试块在添加速凝剂后的凝结时间相比于未添加速凝剂的混凝土缩短了大约10分钟左右。
同时，在添加速凝剂后，试块的抗压强度也有所提高，平均提高了3MPa左右。
结论：速凝剂可以显著地加速混凝土的凝结时间，并提高其抗压强度。
在实际应用中，可以根据需要调整速凝剂的添加量和试块的配比，以达到更好的加速凝结效果。
实验注意事项：1.在进行实验前，需要确保实验室的环境温度和湿度稳定。
2.混凝土的搅拌时间需控制在合适的范围内，以免出现过度搅拌导致混凝土失去浆体性质。
3.測量抗压强度时，需要等待足够的时间以确保混凝土已经充分凝结。
4.速凝剂的添加量需要根据具体试验目的和混凝土配比进行调整，需遵循标准规范。
以上为速凝剂性能试验记录，根据实验结果可以为速凝剂在混凝土工程中的应用提供参考依据。
结核病皮肤试验
MPB64
最早发现的RD 蛋白， 由RD2 基因编码。 仅在部分BCG菌 株中缺失。
RD1蛋白
所有BCG菌株均 缺失。RD1基因 开放阅读框： Rv3871 ～ Rv3879c。
ESAT-6
CFP-10
RD1基因Rv1
二
MTB RD基因及RD蛋白
ESAT-6和CFP-10
15
三
γ-干扰素释放试验（IGRAs）
“
IGRAs的诊断特异度高于结核菌素试验， 且除可检测外周血外，还可检测胸腔积 液、腹水及脑脊液等。在发达地区已广 泛使用。
16
三
γ-干扰素释放试验（IGRAs）
1 2 3 4
近年有系统综述表明IGRAs的敏感度 和特异度低于既往报道 不能用于鉴别活动性结核病或潜伏结 核感染(1atent TB infection，LTBI) 实验室设施要求高、需专业人员操作
Florence B. Seibert American biochemist 1897.10-1991.08
7
一
结核菌素试验
原理 人体感染MTB后，体内会产生效应性T细胞 皮内注射PPD后，效应性T细胞会与抗原结合 单核巨噬细胞浸润和组织损伤的炎症反应 测量红肿或硬结的大小来判断是否有MTB感染 最佳时间：皮试后48～72h硬结的直径最大
8
一
结核菌素试验
缺陷
PPD与BCG及NTM之间有交叉抗原 有BCG接种史者易出现假阳性反应 TST诊断MTB感染特异度低 RDl蛋白使新的皮肤试验成为可能
9
2
MTB RD基因及RD蛋白
RD1基因及RD1蛋白
10
二
MTB RD基因及RD蛋白
BCG制备中的减毒过程使BCG缺失RD(regions of differences，RD)基因。已发现有RD 1～16， 其编码的蛋白被称为RD蛋白。
花卉EC值和PH值相关知识
EC值和pH值相关知识EC值是用来测量溶液中可溶性盐浓度的，也可以用来测量液体肥料或种植介质中的可溶性离子浓度。
高浓度的可溶性盐类会使植物受到损伤或造成植株根系的死亡。
EC值的单位用mS/cm 或mmhos/cm表示，测量温度通常为25℃。
正常的EC值范围在1-4mmhos/cm(或mS/cm)之间。
基质中可溶性盐含量(EC值) 越高，表明可溶性盐离子的浓度就越大，这样有可能形成反渗透压，将植物根系中的水分置换出来，使根尖受到损伤，进而丧失吸收水分和营养的能力。
电导度（EC）是溶液含盐浓度的指标，通常用毫西门子（mS）表示。
水培营养液必须是无污染的低电导度营养液，要保证植物得到全面合理营养的同时，能最大限度地提高溶解氧。
因为在同一压力、温度下，营养液中溶解氧水平随着含盐量的增加而减低。
在花卉生产中，电导率（通常称为EC值）如同pH值一样是反映水、介质、土壤等的理化性质。
EC值可以简要表明盐溶液水平的电导率。
高电导率会损伤植物以及造成植物减产、花卉品质下降，这是因为高电导率的溶液会对叶片顶部以及边缘造成永久性伤害，严重的甚至会导致叶片萎蔫，植株死亡。
来自灌溉水、土壤、上升的地下水中的盐是造成高电导率的原因。
其主要成分包括钠离子、镁离子、钙离子、氯离子、硫酸根离子、碳酸根离子。
EC值只能表明可溶性盐的总浓度，并不能反应是哪一种具体离子。
在没有其他试验数据支持的情况下，要判定是哪一种离子，则要靠经验。
举个例子，如果已知地下水含有氯化钠以及高传导率的问题，那么，最大的可能就是海盐。
如果介质的EC值较高，但其所用的为优质的水，那么就可能是肥料过剩或者是介质不好引起的。
PH值是“potential hydrogen”的缩写，是溶液中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度的,因此是没有单位的！土壤酸碱度的测定通常用pH值表示。
肥料、基质或灌溉水中的pH值大小，关系到营养元素是否能被吸收利用，没有达到植物所需的pH，则营养元素不能被吸收，如果很容易被吸收，又很可能导致某种营养元素引起的毒害。
农药田间药效试验的要求
农药登记药效资料要求（室内生物活性及田间药效的试验要求）农药是植物保护的重要手段，从整个农业病、虫、草、鼠害等的防治来说，应当发挥各种防治方法的积极作用，提倡预防为主综合防治的植保方针，但今后或更长的时间里化学防治仍是起主导作用，据有关专家的估计，目前在防治有害生物的过程中，农药所起的作用的达70%—80%，而其它方法所起的作用占20%—30%，如不使用农药，就很难达到高产、稳产的要求。
所以要不断研制新农药、新剂型，探索科学使用农药的新方法，新途径，克服农药使用中的缺点，以最大限度发挥农药的作用。
一种农药是否可以用于生产，防治病、虫、草、鼠害，必须在一定的环境条件下，经过室内生物活性测定及田间小区试验，得到科学的试验数据才能确定。
这部分资料必须由经农业部农药检定所认证考核合格的单位和人员来完成。
试验方法及内容必须按照已经颁布国家有关标准进行。
如：GB/T17980.1—17980.50-2000《农药田间药效试验准则（一）》。
暂时没有标准的要按照有关规定或常规方法进行。
一、室内生物活性测定资料要求在申请临时登记时必须要提交室内生物活性测定资料，这部分资料包括药剂对靶标生物的作用机理及致死中量LD50（致死中浓度LC50）或抑制中量ED50（抑制中浓度EC50）。
这个数值是经过常规的生物测定试验后对数据进行生物统计得到的（生物统计可使用具有统计功能的计算器完成）。
LD50（LC50）：药剂使靶标生物死亡一半所使用的计量（或浓度）。
ED50（EC50）：药剂使靶标生物抑制一半所使用的计量（或浓度）。
室内生物测定时杀虫剂一般可采用点滴法、浸渍法和喷雾法等；杀菌剂可采用孢子萌发试验法，生长速率测定法和扩散法等；除草剂可采用小杯法和盆栽法等。
二、田间药效的试验要求田间小区试验是在自然条件下，通过植物种类、有害生物、有益生物等多种因素综合作用研究农药在应用上的各种效应，鉴别农药防治病、虫、草、鼠害的效果，对作物的安全性，对有益生物的影响及对环境的影响，是综合评价农药的使用与推广价值所必须的步骤，是新农药室内试验过度到大田实际应用的中间纽带。
EC标准与测试
GB9254-1998 传导骚扰测量
• 限值
电源端子
频率范围 MHz
0.15~0.50 0.50~5 5~30
A级ITE
准峰值 dBuV
79
平均值 dBuV
66
73
60
B级ITE
准峰值 dBuV
66~56 56 60
平均值 dBuV
56~46 46 50
• 准峰值和平均值限值应同时满足 • B级ITE 150kHz-500kHz，限值随频率的对数呈线性减小 • 过渡频率处应采用较低的限值 • 统计含义
• 范围
适用于整个频率范围9kHz~400GHz, 但仅规定了 150kHz~1GHz的限值。
适用于低压供电的信息技术设备（ITE），如数据处 理设备、电子商用设备、电信设备等。
GB9254-1998
ITE的分级
• A级
满足A级限值但不满足B级限值的那类设备。不限制 销售，但应在有关的使用说明中包含无线电干扰声明。
GB/T 17626.4-2008升级内容
4 容性耦合夹特性
电缆与耦合夹之间典型的耦合电容：100pF—1000pF 圆电缆可用的直径范围：4mm—40mm 绝缘耐压能力：5KV
GB/T 17626.4-2008升级内容
5 实验室试验配置
• a 固定落地式安装或者台式受试设备和设计安装于其他 配置中的设备，都应放置在接地参考平面上，并用厚 度为01m±0.01m的绝缘支座与之隔开。
度试验 • GB/T 17626.5-2008 电磁兼容试验和测量技术浪涌（冲击）抗扰度试验 • GB/T 17626.6-2008 电磁兼容试验和测量技术射频场感应的传导骚扰
抗扰度试验
GB9254-1998
发电机铁损试验
当前位置：电力招聘网首页> 电力写作专区> 文章查看发电机铁损试验上一条新闻2007年全国火电可靠性金牌机组..下一条新闻UPS日常维护中的人为故障任占义原创|栏目：技术交流| 2008-06-13 21:17:29.883 | 阅读300 次发电机铁损试验原理与实际运用通过对发电机铁损试验原理的阐述及实际运用的介绍，使电气一次专业人员掌握铁损试验的具体方法和步骤。
内容摘要：在发电机试验中，需要对定子铁芯的绝缘状况进行重点检查，铁损试验是检查定子铁芯最直接和有效的方法。
通过对发电机铁损试验原理的介绍，详细说明了做铁损试验两种不同电压等级的具体方法和步骤，对于顺利完成试验工作，确保发电机主设备的安全具有很大的指导意义。
培训内容：一、设备概况：1、试验目的：1号机小修发电机试验中，需要对定子铁芯的绝缘状况进行重点检查。
2、发电机有关参数：型号：QFSN-600-2 额定容量：667MVA功率因数：0.9 频率：50HZ额定功率：600MW 转速：3000r/min定子电压：20kV 定子电流：19245A定转子绝缘等级：F（按B级使用）出厂序号：60SH007出品日期：2003年生产厂家：上海汽轮发电机有限公司3.定子铁芯数据：铁芯轭部面积：28413cm2铁芯轭部重量：146200kg二、方法一：（ 1.4T,6Kv电源）试验标准：1、根据DL/T596-1996《电气设备预防性试验规程》，励磁磁通密度为1.4T(特斯拉)下持续试验时间为45min。
齿的最高温升不超过25K，齿的最大温差不大于15K，单位铁损不得超过该型号硅钢片的允许值（一般在1T时为2.5W/kg）。
2、试验时的各部分温升和铁损值与出厂值比较，不应有明显增大。
三、铁损试验（1.4T）原理图及参数计算3.1 1号发电机出厂试验数据：励磁电流：1465A 励磁线圈匝数：2匝次级电压： 883V磁通密度：1.4T 铁芯损耗值：159kW 单位损耗：1.11W/kg（1.0T下）3.2 试验接线图：铁芯损耗试验原理图图中， B：励磁变压器，20kV/6.3kV，2300kVA CT：电流互感器，1500A/5A，0.2级PT: 3000V/400V V ：电压表 Wl：励磁绕组 W2：测量绕组损耗测试仪：400V，60A G：被试发电机铁芯3．2．1励磁变压器容量的计算：在电源容量足够大的前提下，励磁侧的励磁电压应为：U1=KU2=2×883=1766（V）由于励磁电流为1465A，因此，单侧励磁电源容量为：S0=U1I1=1766×1465=2588（KVA）如果用一台三相变压器作为励磁电流，则三相变压器的容量至少为：S1=√3S0=1.732×2588=4482.416（KVA）3．2．2励磁电压及励磁绕组匝数容量的计算：根据公式：U1=4.44fBS W1，其中：电源频率50H Z，B：铁芯中的磁密，S：铁轭面积选取W1=7，此时：U1=4.44fBS W1=4.44×50×1.4×2.8413×7=6181.5(V)U2=U1/k=6181.5/7=883.1(V)也就是说，当监测U2达到883.1V时，铁芯中的磁密即达到了1.4T。
型式试验报告
隔离开关
刀熔开关
HR系列
上海人民成套电器厂
HR系列、HH15系列
上海金工电器成套厂
3
无功补偿控制器
——
JKF
深圳市华冠电气有限公司
JKG
重庆华能电力电子技术研究所
4
电容器
——
BSMJ系列
BG系列
BK系列
桂林电力电容器总金膜分厂
江苏现代电力电容器有限公司
宁波新容电气有限公司
5
接触器
切换电容接触器
CJ19
产品描述
7、产品外形照片断能力：630A、15kA
主开关的极限短路分断和运行短路分断能力：/ kA， / kA
补偿支路数：12
使用安装场所：户内户外☐
每个输出回路电容器容量：1～12路：30kvar
每个输出回路的额定电流：1～12路：32.5A
外壳防护等级：IP30
抑制谐波或滤波功能：有☐、无
缺相保护功能：有☐、无
上海德力西开关有限公司
CJ19
上海人民企业(集团)有限公司
KEC3C
佛山奇正电气有限公司
6
继电器
热继电器
JR36
德力西电气有限公司
KER1
佛山奇正电气有限公司
7
熔断器
——
RT系列
人民电器集团有限公司
RT系列
德力西集团有限公司
8
铜母线
铜母线
TMY系列
深圳市金福利金属有限公司
广州市半径电力铜材有限公司
9
型号解释：
GGJ
（1）
（1）无功功率补偿柜
产品描述
4.特殊结构说明（如有需要）：/
产品描述
迈克尔逊干涉仪实验数据处理表格
迈克尔逊干涉仪实验数据处理表格迈克尔逊干涉仪是一种用来测量光的相干性的仪器。
它的原理是利用干涉现象来测量光的波长、光速等物理量。
在实验中，我们通常会记录下一系列的实验数据，并对这些数据进行处理和分析。
下面是一个迈克尔逊干涉仪实验数据处理的表格，用于记录和处理实验数据。
在这个表格中，第一列是试验条件，包括入射角度（θ）、反射镜位移（d）和干涉条纹数（n）。
第二列到第五列是具体的实验数据，每一行代表一组实验数据。
接下来，我们可以对这些实验数据进行处理和分析。
首先，我们可以计算出每组实验数据对应的光程差（ΔL），即反射镜位移与干涉条纹数的乘积。
例如，在第一组实验中，ΔL = 0.1mm * 10 = 1mm。
同样地，我们可以计算出每组实验数据对应的波长（λ），即光程差除以干涉条纹数。
例如，在第一组实验中，λ = 1mm / 10 = 0.1mm。
然后，我们可以将所有的波长数据进行平均，得到平均波长（λ_avg）。
例如，在这五组实验中，λ_avg = (0.1mm + 0.2mm + 0.3mm + 0.4mm + 0.5mm) / 5 = 0.3mm。
接着，我们可以利用平均波长来计算光速（c）。
根据光速公式 c = λ_avg * f，其中 f 是光的频率。
假设光的频率为 5 * 10^14 Hz，则光速 c = 0.3mm * 5 * 10^14 Hz = 1.5 * 10^8 m/s。
最后，我们可以计算出每组实验数据对应的入射角度的正弦值（sinθ），即入射角度的正弦值等于反射镜位移除以干涉条纹数乘以波长。
例如，在第一组实验中，sinθ = (0.1mm / 10) * 0.1mm = 0.01。
通过以上的数据处理和分析，我们可以得到一些关于光的物理量的结果，比如平均波长和光速。
这些结果对于理解光的性质和研究光学现象非常有用。
这是一个简单的迈克尔逊干涉仪实验数据处理的表格和分析过程。
当然，在实际的实验中，可能还会有更多的数据和更复杂的处理方法。
不同栽培介质及EC值对温室草莓生长的影响
不同栽培介质及EC值对温室草莓生长的影响施羊林;陈小文;许庆广;张天柱【摘要】[目的]探讨不同栽培介质及施肥量对草莓生长的影响.[方法]以“红颜”草莓为试材,研究了在日光温室草莓生产自动灌溉施肥时,传统的土壤栽培和土壤+基质栽培模式下,EC值分别为1.1 mS· cm-1、1.3 mS· cm-、1.5 mS·cm-1、1.7 mS·cm-1和1.9 mS·cm-1时草莓植株的生长、产量和品质的差异,找出适宜的栽培模式下自动灌溉施肥控制的EC值.[结果]试验结果表明,在本试验区土壤栽培下草莓植株的长势优于土壤+基质栽培;在单果重方面各处理没有显著差异,但是单株产量差异显著;在果实品质方面,各处理下果实的硬度和果形指数没有差异,但Vc含量,可溶性糖含量以及糖酸比差异显著.[结论]在本试验区,传统的土壤栽培较土壤+基质栽培更有利于促进植株的生长,在土壤栽培下EC值为1.1 mS·cm-1时,有利于增加草莓的产量和改善草莓的品质.【期刊名称】《山西农业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2016(036)008【总页数】5页(P562-566)【关键词】草莓;自动灌溉施肥;日光温室;电导率(EC值)【作者】施羊林;陈小文;许庆广;张天柱【作者单位】中国农业大学水利与土木工程学院,北京100083;北京中农富通园艺有限公司,北京100083;北京中农天陆微纳米气泡水科技有限公司,北京100083;中国农业大学水利与土木工程学院,北京100083;北京中农富通园艺有限公司,北京100083【正文语种】中文【中图分类】S668.4自2003年起,我国的草莓种植面积已经超过美国，成为世界草莓种植面积最大的国家，2010年我国草莓种植总面积约11.7亿m2，总产量约200万吨，面积和产量均达到世界的第一[1]。
草莓作为北京地区冬季市场上畅销的水果，其种植面积也逐年增加。
浙江工业大学生物化学实验论文 - 对啤酒酵母的蔗糖酶的提取提
浙江工业大学生物化学实验论文 - 对啤酒酵母的蔗糖酶的提取、提浙江工业大学生物与环境工程学院生物化学实验论文姓名：组员：学号：学品科学与工程所在院系：生物与环境工程学院指导教师：邱乐泉2021 年12 月 1日填科：食啤酒酵母蔗糖酶的提取、提纯及测定研究论文摘要：为了解酶的初步提取及纯化方法，并在此基础上掌握测定酶活力的原理和方法；用Folin-酚试剂、微量凯式定氮法测定蛋白质含量的原理和方法，SDS-PAGE测定蛋白质的相对分子质量。
除此之外，还要掌握高速离心机、Q-Sepharose柱层析法、紫外分光光度计、凯氏定氮仪、蒸馏装置、电泳等用法。
这一系列实验需要实验预制作――酵母的自溶，大约3天以后，酵母细胞壁破裂，胞液流出，经多次分别离心得到初提液A、热提液B和乙醇提取液C。
利用Q-Sepharose柱层析法洗脱乙醇提取液C得到洗脱液D并在280nm处测D的吸光值，用葡萄糖测验试纸定性进行酶活力测试，发现洗穿透峰得到的第1、2管酶活力高，从第3管以后吸光值开始下降，且吸光值大的酶活力较大。
得到4种酶提取液样品以后，便可以制作葡萄糖标准曲线，进行定量酶活力测定，葡萄糖标准曲线是一条直线，根据曲线回归方程计算4个样品的总活力单位数和酶回收率，比较计算结果可以知道随着蔗糖酶的不断提纯酶的总活力单位数和酶回收率都减少。
随后用Folin-酚试剂法测样品中蛋白质的含量，与用微量凯氏定氮法测定的结果进行比较，后者测出的总蛋白含量比前者大，并且知道随着酶的提纯，A、B、C、D4个样品的纯化系数升高，比活力升高，总酶活、总蛋白和蛋白回收率却在下降，其中A的蛋白质含量最高，D的纯化程度最高。
最后用SDS-聚丙烯胺凝胶电泳法通过凝胶对样品的筛选分离、考马斯亮蓝的染色、洗脱等步骤测量蛋白质分子和染料的迁移距离间接测定蔗糖酶的相对分子质量，得到2条蔗糖酶条带，计算的蔗糖酶相对分子质量。
关键词：蔗糖酶；提取纯化；酶活力测定；Folin-酚试剂；微量凯式定氮法；SDS-聚丙烯胺凝胶Summary：To understand the the enzymes preliminary extraction and purification methods, and on this basis to master the principles and methods of determination of enzymeactivity; Folin-phenol reagent, trace Kay ceremony will be the principles and methods of nitrogen determination of the protein content, SDS-PAGE protein determination of therelative molecular mass. In addition, we must master the use of high-speed centrifuges, Q-Sepharose column chromatography, UV spectrophotometer, Kjeldahl instrument, distillation apparatus, electrophoresis.This series of experiments requires experimental pre-production - yeast autolysis, about three days later, the yeast cell wall rupture, cytosolic outflow to the beginning of extracts A, after repeatedly respectively centrifugal heat extracts B and ethanol extract C. Using Q-Sepharose column chromatography to obtain an eluate D eluted ethanol extract C and the absorbance value of the 280nm measured at D, the enzyme activity test, and found to penetrate wash peak obtained with glucose tests stripsqualitative 1,2 tube enzyme activity began to decrease from the absorbance values after 3 and suck the light value greater enzyme activity. Later to obtain four kinds of enzyme extraction fluid sample, it can produce a standard curve of glucose, quantitative enzyme activity assay, the glucose standard curve is a straight line, according to the regression equation to calculate the number of units and enzyme recovery of the total activity of the four samples, and comparing the calculated results You can know are reduced as thenumber of units of the total activity of the purified enzyme sucrase continues and enzyme recoveries. Followed by the protein content in the measured samples of the Folin-phenol reagent method, micro Kjeldahl nitrogen method resultswere compared, which measured the total protein content than the former, and know with the purification of the enzyme, A, B, C, D4 samples purified coefficient increases, increased specific activity, the total enzyme activity, total protein and protein recovery is on the decline, wherein A is the highest protein content, D, the highest degree of purification. SDS-polyacrylamide gel electrophoresis gel sample screening separation test brilliant blue staining, elution step measurement of protein molecules and dye migration distanceIndirectdetermination of the relative molecular mass of sucrase get two thesucrase strip sucrase relative molecular mass, the calculatedKeywords: sucrase; extraction and purification; enzyme activity assay;Folin-phenol reagent; micro-Kjeldahl method; SDS-polyacrylamide gel 正文：1、文献综述 1.1蔗糖酶(Sucrase,EC 3.2.1.26)又称转化酶(Invertase)，可作用于β21,2糖苷键,将蔗糖水解为D2葡萄糖和D2果糖[1]。