第1章---物质的聚集状态:78p(阅读自学)-----
第一章 物质的聚集状态
vap H m
为液体的摩尔蒸发热(摩尔汽化焓)
只要知道p1、p2、T1、T2和 vap H m 五个量 中任意4个,就能求出另外一个物理量。
1.2.3 液体的沸点 液体在蒸发过程中,随着外加温度的升高, 蒸气压也在逐渐增大,当外加温度增加到液体 的饱和蒸气压等于外界(环境)压力时,在整 个液体中的分子都能发生气化作用,液体开始 沸腾,此时的温度就是该液体在该压力下的沸 点(boiling point)。 液体的沸点随外压而变化,压力越大, 沸点也越高。当外压为标准情况的压力(即 101.325kPa)时的沸点,为正常沸点。一般我 们所说的沸点都是正常沸点。
理想气体分子之间没有相互吸引和排斥, 分子本身的体积相对于气体所占有体积完全可 以忽略。
pV = nRT
R---- 摩尔气体常量
在STP下,p =101.325kPa, T=273.15K
n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3m3
pV R nT 3 3 101325Pa 22.414 10 m 1.0mol 273.15K 8.314 J mol 1 K 1
定量的气体,当压力一定时,气体的体积 V与热力学温度T成正比。 数学式可表示为 或 或 V = V0T/T0 V∞T V1/V2 = T1/T2
查理-盖· 吕萨克定律也可以用图形来表示, 称为等压线—— 直线。如图1.2 所示。
3. 阿伏加德罗定律 在相同的温度和压力下,相同体积的不同 气体均含有相同数目的分子。 1.1.2 理想气体的状态方程 人们将符合理想气体状态方程式的气体, 称为理想气体。
R=8.314 kPaLK-1mol-1=8.314Pa· 3 · -1mol-1 m K
第一章物质的聚集状态
1.3 溶液
一种物质以分子或离子的状态均匀地分布在另 一种物质中形成均匀的分散系统,称为溶液。
溶液的特点:
溶质、溶剂的相对性
不同物质在形成溶液时,往往有热量、 体积的变化和颜色的变化
1.3.1 溶液浓度表示法
物质B的摩尔分数 x B
nB nB xB n nB
∑nB是溶液中各组分的物质的量总和,且
cB RT {0.1 8.314 298}kPa 248kPa
这相对于25m高水柱所产生的静压力。而一般植物 细胞液的渗透压大约可达2000kPa。
利用渗透压测量高分子化合物的分子量有其独特 的优点。
1.4 胶体
一种或几种物质分散在另一种物质中所形 成的系统称为分散系统,简称分散系。 分散系中被分散的物 质称为分散相。 分散相所处的介质 称为分散介质。
前提:溶质是不挥发的,气相仅为溶剂的, 不生成固溶体
蒸汽压下降 由拉乌尔定律可知,当向溶剂中加入非挥发 性溶质时,溶液中溶剂的蒸汽压低于纯溶剂的 蒸汽压。即:
p* p A p A nB nB WB M A A * xB * pA pA nA nB nA WA M B p A WB M A * p A WA M B WB M A p* A MB WA p A
1.3.2 拉乌尔定律与亨利定律
设由组分A,B,C……组成 液态混合物或溶液,T一定时, 达到气、液两相平衡。
pA,pB,pC
平衡时,液态混合物或溶 T一定 y , y , y (平衡) 液中各组分的摩尔分数分别 为xA,xB,xC……气相混合 x ,x ,x 物中各组分的摩尔分数分别 为yA,yB,yC……。一般xA≠ yA, xB≠ yB, xC≠ yC ……。 稀溶液的气、液平衡
大学化学物质的聚集状态
04 固态物质
晶体结构
1 2 3
晶体结构定义
晶体是由原子、分子或离子按照一定的规律在三 维空间内周期性重复排列形成的固体物质。
晶体分类
根据晶体内部原子、分子或离子的排列方式,晶 体可以分为离子晶体、原子晶体、分子晶体和金 属晶体等。
晶体性质
晶体具有规则的几何外形、固定的熔点和各向异 性的特点。
非晶体结构
高分子溶液的特性与应用
特性
高分子溶液的特性主要包括溶液粘度较高、稳定性较好、不易结晶等。这些特性使得高分子化合物在 许多领域都有广泛的应用,如塑料、橡胶、涂料、粘合剂等。
应用
高分子溶液在工业生产和科学研究中具有广泛的应用,如制备高分子材料、改善材料性能、制备高分 子复合材料等。此外,高分子化合物在生物医学领域也有广泛应用,如制备药物载体、组织工程支架 等。
胶体的性质
胶体具有丁达尔效应、布朗运动、电泳和电渗等性质。这些性质与胶体粒子的大 小和带电性质密切相关,是胶体区别于其他分散体系的重要特征。
大分子溶液的定义与性质
大分子溶液的定义
大分子溶液是由高分子化合物溶解于溶剂中形成的均一、透 明、稳定的溶液。
大分子溶液的性质
大分子溶液具有粘度较大、扩散系数较小、不易渗透等性质 ,这是因为高分子化合物在溶液中能够形成较大的分子链, 对溶剂分子产生较大的阻力。
大学化学物质的聚集状态
contents
目录
• 物质的聚集状态简介 • 气态物质 • 液态物质 • 固态物质 • 溶液的聚集状态 • 胶体与大分子溶液
01 物质的聚集状态简介
聚集状态的定义
聚集状态是指物质在一定条件下所呈 现的空间形态,包括单个分子、分子 间相互作用形成的聚集集体以及更大 尺度的物质结构。
1第一章物质的聚集状态 习题答案
习题1下列各小题中,答案正确的是(1)对于实际气体,处于下列哪种情况时,其行为与理想气体相近。
A.高温高压B.高温低压C.低温高压D.低温低压(2) 在温度为T的抽空容器中,加入0.3molN2、0.1molO2、0.1molAr,容器总压为100kPa,此时O2的分压为A.20kPa B.40kPa C.60kPa D.100kPa(3)在温度、体积都恒定的容器中,有0.65mol理想气体A和0.35mol理想气体B,若向容器中再加入0.5mol理想气体C,则气体B的分压和分体积是A.p B不变,V B不变B.p B不变,V B变小C.p B变小,V B不变D.p B不变,V B变大(4)下列溶液中凝固点最低的是A.0.1mol的糖水B.0.01mol的糖水C.0.001mol的甲醇水溶液D.0.0001mol的甲醇水溶液(5)1mol蔗糖溶于3mol水中,蔗糖水溶液的蒸气压是水蒸气压的多少A.1/4 B.1/3 C.1/2 D.3/4(6)、298K时G和H两种气体在某一溶剂中溶解的亨利系数为k G和k H,且k G>k H,当A和B的压力相同时,在该溶剂中溶解的量是( ) A.G的量大于H的量B.G的量小于H的量C.G的量等于H的量2.计算273.15K、100kPa时甲烷气体(视作理想气体)的密度。
3.某地空气中含N2、O2和CO2的体积分数分别为0.78、0.21和0.01,求N2、O2和CO2的摩尔分数和空气的平均摩尔质量。
(空气可视作理想气体)4.某气体(可视作理想气体)在202.650kPa和27℃时,密度为2.61 kg·m 3,求它的摩尔质量。
5.1molN2和3molH2混合,在25℃时体积为0.4m3,求混合气体的总压力和各组分的分压力。
6.合成氨原料气中氢和氮的体积比是3∶1,原料气的总压力为1.52×107Pa。
(1)求氢和氮的分压力;(2)若原料气中还有气体杂质4%(体积百分数),原料气总压力不变,则氢和氮的分压力各是多少?7.将10gZn加入到100cm3盐酸中,产生的氢气在20℃及101.325kPa下收集,体积为2.00dm3。
《无机及分析化学原理和应用》习题
《无机及分析化学原理和应用》习题第1章 物质的聚集状态1.1 在25℃时,若电视机用显象管的真空度为4.0×10-7 Pa ,体积为2.0L ,试求显象管中气体的分子数。
1.2 实验测得在310℃、101.3 kPa 时,单质气态磷的密度是2.64 g·L -1,求磷的化学式。
1.3 收集反应中放出的某种气体并进行分析,发现C 和H 的质量分数分别为0.80和0.20,并测得在0℃和101.3 kPa 下,500mL 此气体质量为0.6995g ,试求:⑴ 这个气态化合物的最简式;⑵ 它的相对分子质量;⑶ 它的分子式。
1.4 在一只200℃的1000L 锅炉中有25.0 kg 水蒸气,假定它是理想气体,计算它的压力。
1.5 在27℃和101.3 kPa 下,某充满氮气的烧瓶重50.43g ,同一烧瓶改充氢气后,称重为49.89g ,求该烧瓶的体积?1.6 人在呼吸时呼出气体的组成与吸入空气的组成不同。
在36.8℃和101 kPa 时,某典型呼出气体的体积分数是:N 2 75.1%;O 2 15.2%;CO 2 3.8%;H 2O 5.9%。
试求:⑴ 呼出气体的平均相对分子质量;⑵ CO 2的分压力。
1.7 A 球的体积为2.0 L ,B 球为1.0 L ,两球可通过活塞连通。
开始时,A 球充有101.3 kPa 空气,B 球全部抽空但盛有体积小到可被忽略的固体吸氧剂。
当活塞打通,A 球空气进入B 球,氧被全部吸收。
平衡后气体压力为60.80 kPa ,求空气中氮和氧分子数目之比。
1.8 炼钢炉中加入1.0×104 kg 含碳3%(质量分数)的生铁,通入空气后碳全部燃烧成CO 和CO 2,求:⑴ 其中51的碳燃烧为CO ,54的碳燃烧为CO 2,试计算需要多少mol 的氧气? ⑵ 这些氧气在27℃和101.3 kPa 下具有的体积是多少L?⑶ 空气中含氧气21%(体积),试计算所需要的空气的体积(在27℃、101.3 kPa 下)。
第一章 物质的聚集状态
R 单位:8.314Pam3 mol-1K-1; 8.314 Jmol-1K-1
3. 理想气体状态方程式的应用
计算p,V,T,n四个物理量之一
pV = nRT
气体摩尔质量的计算
m pV RT M
M mRT pV
气体密度的计算
M ρ RT p
RT ρ pM
难点:单位处理
例1-1 :一学生在实验室中,在73.3kPa和25℃下收集
(2) b(蔗糖) = 0.05/0.1 = 0.5 (mol/kg)
(3) n水 = 100/18.02 = 5.55 (mol)
X(蔗糖) = 0.05/(0.05+5.55) = 0.0089
3.几种浓度之间的转换关系 (1).物质的量浓度与质量分数
溶液密度ρ;B的质量分数wB
nB mB mB w B cB V M BV M Bm / M B
65.2 (2) 2.03 32.07
硫蒸气的化学式为S2
1.2.2 道尔顿分压定律
体积不变:5L 298K先通入2molH2 再通入2molN2 混合后H2的体积?混合后N2的体积?容器内压力有何变化? 分压力:在相同温度下,混合气体中某组分气体单独 占有混合气体的容积时所产生的压力。
1.道尔顿分压定律
2、分散系的分类 按聚集状态分
气-气(空气)
气-液(汽水)
气-固(浮石)
液-气(云、雾)
液-液(牛奶)
液-固(肉冻)
固-气(烟、)
固-液(溶液) 固-固(合金)
按粒子大小分
分 散 相 粒 分散系类型 分散相粒子的 子直径 组成 小于1nm 实 例
分子分散系 小分子或小离 生 理 盐 水 、 葡 子 萄糖溶液
教学课件:第一章-物质的聚集状态
气态物质如空气中的水蒸气、二氧化碳等,用于气象观测和气候变 化研究,对环境保护和气候预测具有重要意义。
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气体定律与状态方程
1 2 3
理想气体定律
理想气体遵循玻意耳定律、查理定律和盖吕萨克 定律,这些定律描述了气体在不同条件下的状态 变化。
状态方程
理想气体的状态方程为PV=nRT,其中P表示压 强,V表示体积,n表示摩尔数,R表示气体常数, T表示温度。
实际气体近似
对于压强较大或温度较低的气体,实际气体可以 近似为理想气体。
04 气态物质
气体分子运动论
01
分子运动论的基本假设
气体由大量做无规则运动的分子组成,分子之间相互作用力可以忽略。
02
分子平均动能
气体分子的平均动能与温度成正比,温度越高,分子运动越剧烈。
03
分子分布
气体分子在空间的分布是均匀的,但在单位时间内与器壁碰撞的分子数
与气体分子速率大小有关,呈现出“中间多、两头少”的分布规律。
流动性
液体具有一定的流动性,可以流动 和变形。
液体的相变与热力学性质
熔点和沸点
熔点和沸点是液体物质的重要热 力学性质。
热容量和导热性
液体的热容量和导热性与温度有 关,不同液体有不同的热容量和
导热性。
相变过程
液体在一定条件下可以发生相变, 如蒸发或凝固。
液体中的溶解与扩散
溶解度
不同物质在液体中的溶解度不同。
气体的相变与热力学性质
相变
01
气体在一定条件下可以发生相变,例如液化、凝华等。相变过
程中气体的热力学性质会发生显著变化。
《物质的聚集状态》PPT课件
(1) (2) (3)
pi V总 = ni R T ( 2 )
p总V总 = n R T ( 1 )
式(2)/ 式(1) 得
pi p总
ni =
n
= xi
故 pi = p总•xi
即组分气体的分压等于总压与该
组分气体的摩尔分数之积。P7例题1-2
p总 Vi = ni R T ( 3 )
p总V总 = n R T ( 1 ) 又 式(3)/ 式(1) 得
由一种(或多种)物质分散于另一种物质所 构成的系统,称为分散系。
分散相: 被分散的物质。 分散介质: 容纳分散相的物质。
按聚集状态或分散质粒大小可对分散系进行分类。
4
按聚集状态分类的分散系
分散相 气体 液体 固体 气体 液体 固体 气体 液体 固体
分散介质 气体 液体 固体
实例 空气、天然气、焦炉气 云、雾 烟、灰尘 碳酸饮料、泡沫 白酒、牛奶 盐水、泥浆、油漆 泡沫塑料、木炭 豆腐、硅胶、琼脂 合金、有色玻璃
pV = nRT
(1-1)
p为气体压力,单位:Pa; V为气体体积,单位:m3; T为气体温度,单位:K;
n为气体的物质的量,单位:mol;
R为摩尔气体常数,取值8.314 Jmol-1K-1 。
8
Question 例1-1 某碳氢化合物的蒸汽,在100℃及
101.325 kPa时,密度ρ=2.55 g·L-1,由化 学分析结果可知该化合物中碳原子数与 氢原子数之比为1:1。试确定该化合物的 分子式。
Vi = ni V总 n
= xi 又有
pi = p总•xi
故
Vi pi = p总• V总
即组分气体的分压,等于总压与
物质的聚集状态
简单推导:假设一定量的某种气体,由始态(P1 V1 T1) 变到终态(P2 V2 T2),n保持不变,分两步进行,每步 只涉及两个变量。
始态
P1 V1 T1
P2 V2 T2
终态
等温 P2 V’ T1
等压
等温过程 T1: P1, V1 P2, V’ 等压过程 P2: V’, T1 V2, T2
大气成分的演变
• 第一阶段(距今40~45亿年前):CH4和H2 (含有少量H2O、H2S、NH3、N2、Ar和He) • 第二阶段(距今20~40亿年前):N2(含有 少量H2O、CO2、Ar、He、Ne和CH4) • 第三阶段(20亿年前至今):N2和O2 • [成因]火山喷发、雷电作用、大气光化学反 应、轻气体逃逸、植物光合作用等; 可能 由于化学惰性和溶解度低使N2的含量不断 累积提高,水的光化学分解和植物光合作用 有可能导致O2的增加,形成今天的大气。
任何一种物质:V = f (T, P, n) 对于液体和固体,该关系式非常复杂。但是不同的气 体在一定的条件下(高温低压)都符合同一个关系式
PV = nRT
理想气体状态方程
理想气体: (a)气体分子有质量但没有体积 (b)气体分子间除了弹性碰撞外,无其它相互作用力 真正的理想气体是不存在的,但在高温低压条件下, 实际气体接近于理想气体。
x
126 . 4 30 . 96
4 . 08 4
(P4, 白磷,正四面体结构;P4O6=P2O3;P4O10=P2O5)
气体分子量的测定 • 从例3可知,在已知温度和压力的条件下测量密度, 可以测定气体分子量。但许多实际气体与理想气体有 偏离,计算结果偏差较大,如CH3F在273.15 K时(按 理想气体方程ρ/P=M/RT,应该是常数): P(atm) ρ(g/dm3) ρ/P 1.0000 1.5454 1.5454 0.6667 1.0241 1.5361 0.3333 0.5091 1.5274 ρ/P随P发生变化 • 这是因为实际气体的PV~P关系比较复杂,如维里气 体方程式: PVm = K(T) + P (+ γP2 + δP3 + …) 一级近似 相同温度下所有气体的K(T)相同(273.15 K时, K(T) = 2.271 MPa.L.mol-1, 此时, P = 0), 因气体不同而不同。 压强接近于零的条件下,实际气体才接近理想行为。
第一章 物质的聚集状态
1-2 气体
理想气体状态方程式
pV = nRT R----摩尔气体常数
R=8.314(Pam3mol-1K-1)=8.314(kPaLmol-1K-1)
=8. 314(Jmol -1K–1)
m pV RT M
pM RT
1-2 气体
二、道尔顿分压定律
组分气体: 理想气体混合物中每一种气体。 分压: 组分气体i 在相同温度下占有与混合气体 相同体积时所产生的压力,叫做组分气体i 的 分压。 ni RT pi V
同的,前者是0.10mol, 后者为0.020mol。
Question 1
1mol N a3PO4与3mol (1/3 Na3PO4 ) 的基本单元和基本单元数是否相同?质 量是否也相同?摩尔质量比是多少?
(同学们思考回答) 基本单元 前者 后者 Na3PO4 1/3 Na3PO4 基本单元 数 1 mol 质量 摩尔质量
1-4 非电解质稀溶液的依数性
Problem :在纯溶剂中加入难挥发的物质 (比如在水中加入定量的蔗糖)以后,溶 液的蒸气压又会如何变化呢? 在纯溶剂中加入难挥发的物质以后, 达平衡时,p溶液总是小于同 T 下的p纯溶剂 , 即溶液的蒸气压下降。 蒸气压下降值△p=p纯-p液。
1-4 非电解质稀溶液的依数性
1-1 分散系
1-2 气体 1-3 溶液的浓度 1-4 非电解质稀溶液的依数性 1-5 胶体溶液
1-6 高分子溶液和乳浊液
1-7 电解质溶液
1-1 分散系
一、分散系的概念: 二、分散系的分类:
1-1 分散系
一、分散系的概念:
一种或几种物质分散成微小的粒子分 布在另一种物质中所构成的系统称为分散系 (disperse system)。 被分散的物质称分散质 (disperate),亦 称分散相(disperated phase); 起分散作用的物质称为分散剂 ( dispersant), 亦 称 分 散 介 质 ( dispersing medium)。
大学化学教材
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本书在编写过程中注意与中学化学的衔接,力求理论联系实际,概念阐述准确,深入浅出,循序渐进,便于教师教学和学生自学。
本书包括物质的聚集状态、热力学第一定律、热力学第二定律、相平衡、化学平衡、水溶液中的离子平衡(含酸碱滴定、重量分析)、氧化还原和电化学基础(含氧化—还原滴定)、原子结构、分子结构、晶体结构、配位化合物(含配位滴定)、单质和无机化合物、表面与胶体、环境化学及材料化学等内容。
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第一章 物质的聚集状态
1.1 气体
气体的特征
❖ 具有扩散性和压缩性。 ❖ 可用压力、体积、温度和物质的量来描述
气体的状态。
理想气体概述
❖ 是一种假想的气体。要求气体分子间没有 作用力,分子本身是没有体积的质点。
❖ 处于低压、高温下的实际气体,因分子间 距离很大,相互作用极为微弱,分子本身 大小相对于整个气体的体积可以不计,可 近似看作理想气体。
溶液的浓度表示法
❖ 质量分数:某溶质B的质量在全部溶液质量中所占 的分数。 ωB=mB/m
❖ 量分数(摩尔分数):某溶质B的物质量与全部溶质 和溶剂的物质量之比,称为该溶质B的量分数(摩 尔分数)。 xB=nB/(nA+nB) xA+xB=1
❖ 物质B的量浓度:每升溶液中所含溶质B的物 质量。如cNaCl=0.1mol.dm-3。
❖ 超临界流体萃取技术:超临界CO2密度和界 电常数对温度和压力变化十分敏感,且在一 定压力范围内与溶解能力成比例,所以可通 过控制温度和压力改变对物质的溶解度,选 择性地提取所需成分。然后借助减压、升温 的方法使超临界流体变成普通气体,被萃取 物质则自动完全或基本析出,从而达到分离 提纯的目的,并将萃取分离两过程合为一体。
超临界流体特性技术
❖ 超临界水氧化技术是使废水在水的超临界条 件(P>218atm, T>374℃)下与氧化剂(O2、 Air、H2O2等)反应,把废水中含有的有机物 分解成无害成份的技术.
❖ 在超临界水状态下,水的特性与有机物相同, 所以界面消失,超临界水的氧气溶解度也大 大提高,实现了完全混合,使有机物与氧气 能够自由反应,反应速度得到了急剧提高。 因此,即使是难分解性有机物,也可以几乎 100%分解.
大学无机化学知识点
第一章物质的聚集状态§1~1基本概念一、物质的聚集状态1.定义:指物质在一定条件下存在的物理状态。
2.分类:气态(g)、液态(l)、固态(s)、等离子态。
等离子态:气体在高温或电磁场的作用下,其组成的原子就会电离成带电的离子和自由电子,因其所带电荷符号相反,而电荷数相等,故称为等离子态,(也称物质第四态)特点:①气态:无一定形状、无一定体积,具有无限膨胀性、无限渗混性和压缩性。
②液态:无一定形状,但有一定体积,具有流动性、扩散性,可压缩性不大。
③固态:有一定形状和体积,基本无扩散性,可压缩性很小。
二、体系与环境1.定义:①体系:我们所研究的对象(物质和空间)叫体系。
②环境:体系以外的其他物质和空间叫环境。
2.分类:从体系与环境的关系来看,体系可分为①敞开体系:体系与环境之间,既有物质交换,又有能量交换时称敞开体系。
②封闭体系:体系与环境之间,没有物质交换,只有能量交换时称封闭体系。
③孤立体系:体系与环境之间,既无物质交换,又无能量交换时称孤立体系。
三、相体系中物理性质和化学性质相同,并且完全均匀的部分叫相。
1.单相:由一个相组成的体系叫单相。
多相:由两个或两个以上相组成的体系叫多相。
单相不一定是一种物质,多相不一定是多种物质。
在一定条件下,相之间可相互转变。
单相反应:在单相体系中发生的化学反应叫单相反应。
多相反应:在多相体系中发生的化学反应叫多相反应。
2.多相体系的特征:相与相之间有界面,越过界面性质就会突变。
需明确的是:①气体:只有一相,不管有多少种气体都能混成均匀一体。
②液体:有一相,也有两相,甚至三相。
只要互不相溶,就会独立成相。
③固相:纯物质和合金类的金属固熔体作为一相,其他类的相数等于物质种数。
§1~2 气体定律一、理想气体状态方程PV=nRT国际单位制:R=1.0133*105Pa*22.4*10-3 m 3/1mol*273.15K=8.314(Pa.m3.K-1.mol-1)1. (理想)气体状态方程式的使用条件温度不太低、压力不太大。
第1章 物质的聚集状态
盖· 吕萨克(法)
定义:
T ( 273.15 t )K
T是热力学温度,单位为开尔文,符号为K。 V 常数 ( n, p恒定) T 气体只有在低压下才服从盖· 吕萨克定律。
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9
1.1.1 低压气体的经验定律
3.阿佛加德罗定律
1811年,阿佛加德罗提出:同温同压下
B
de f
B
分压定义:
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pB xB p
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例:3.0dm3的容器,内盛16g O2,28g N2,求
300K 时混合气体中 O2 、 N2 的摩尔分数、分压
解:
及混合气体的总压。 16g n(O 2 ) 0.5mol 32g mol1
n(N 2 )
变而改变。气体的状态可用 n、p、V、T来描述。
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1.1.1 低压气体的经验定律
1.玻义尔定律 英国科学家玻义尔实验,在 U形管中加入汞,增大对 封闭气体的压力,随压力增大,封闭气体体积缩小。
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7
1.1.1 低压气体的经验定律
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第一章 物质的聚集状态
温度升高时,分子热运动加剧。物质的宏观状态就可 能发生变化,由一种聚集状态变为另一种聚集态。
例如:
熔化 冰 水 (固态) 加热 (液态) 气化 水 汽 (液态) 加热 (气态)
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3
第一章 物质的聚集状态
B
道尔顿分压定律:在温度与体积一定时,混合气体的 总压p等于各组分气体的分压pB之和。
第一章物质的聚集状态
第一章 物质的聚集状态
• 当温度足够高时,外界提供的能量足以破坏分子 中原子核和电子的结合,气体就电离成自由电子和 正离子,即形成物质的第四态——等离子态。
气体、液体和等离子态都可在外力场作用下流动, 所以也统称为流体 • 物质的第五态——超固态,压力达几百万大气压 时,原子结构被破坏,原子的电子壳层被挤压到原 子核周围,此时物质密度非常大。
• 液态溶液按组成的溶质与溶剂的状态可分为三种 类型:气态物质与液态物质组成的溶液,常把液 态物质看成 溶剂 ,气态物质看成溶质;
固态物质与液态物质组成的溶液,常把液态物质看 成溶剂,固态物质看成溶质; 液态物质与液态物质组成的溶液,常把含量较多的 组分称为溶剂,含量较少的称为溶质。
1.3 溶液
• 1.3.1 溶液浓度的表示方法
溶剂分子从一个液相通过半透膜向另一个液相扩散的过程叫渗透。
达到了渗透平衡时,半透膜两边的水位差所表示的静水压就称为 称为该溶液的渗透压。
蒸气压下降引起的直接后果之三 渗透压(osmotic pressure)
若在溶液液面上施加一定的外压可阻止渗透进行,外压等于 渗透压时两液面持平。外压大于渗透压则水分子由溶液向纯溶 剂扩散,纯溶剂液面上升,产生反渗透现象。
问题:为什么盐碱地难以生长农作物?
1.4 气体的液化
• 1.4 气体的液化——实际气体的等温线
降低温度或增加压力,气体会 变成液体,称为气体的液化。
• 1.4 气体的液化——实际气体的等温线
气体能够液化的最高温度称为该气体的 临界温度Tc 。高于临界温度时,无论施加多 大压力也不会使之液化。
在临界温度下使气体液化所需的最低压 力称为临界压力pc。
《无机化学》1物质的聚集状态
第一章 物质的聚集状态
二、气体分压定律 我们知道,气体的特性之一是具有扩散性,能够均匀地
充满它所占有的全部空间。在任何容器内的气体混合物中, 如果各组分之间不发生化学反应,则每一种气体都均匀地分 布在整个容器内,它所产生的压强和它单独占有整个容器时 所产生的压强相同。也就是说,一定量的气体在一定容积的 容器中的压强仅与温度有关。道尔顿(Dalton)总结了这些 实验事实,得出下列结论:某一气体在气体混合物中产生的 分压等于在相同温度下它单独占有整个容器时所产生的压强; 而气体混合物的总压强等于其中各气体分压之和,这就是道 尔顿分压定律,又称气体分压定律。
武汉理工大学出版社
第一章 物质的聚集状态
* 实际气体 理想气体状态方程是在高温低压的情况下得出的,它忽
略了气体分子本身的体积和分子间的作用力,但在低温高压 下,气体的密度增大,分子间距减少,这时分子本身的体积 和分子间的作用力不能忽略。所以要想继续使用理想气体状 态方程就必需对理想气体状态方程作适当的修正,使其能适 用于实际气体的情况。
武汉理工大学出版社
第一章 物质的聚集态
蒸气压是物质的一种特性,常用来表征液态分子在一定 温度下蒸发成气态分子的倾向大小。
在某温度下,蒸气压大的物质为易挥发物质,蒸气压小 的为难挥发物质。如 25℃时,水的蒸气压为3.24kPa ,酒精 的蒸气压为5.95kPa,则酒精比水易挥发。皮肤擦上酒精后, 由于酒精迅速蒸发带走热量而感到凉爽。
武汉理工大学出版社
第一章 物质的聚集状态
第二节 液体
液体内部分子之间的距离比气体小得多,分子之间的作 用力较强。液体具有流动性,有一定的体积而无一定形状。 与气体相比,液体的可压缩性小得多。 一、液体的蒸气压
第1章 物质的聚集状态
应用范围: 温度不太低,压力不太高的真实气体。
② 气体摩尔质量的计算
n m 代入 pV nRT M
pV m RT M
M mRT pV
M :气体摩尔质量 (gmol-1)
③ 气体密度的计算
M RT
p
=
pM RT
1.1.2 道尔顿分压定律
气体常以混合物形式存在,当几种气体混合在 同一容器中后,混合气体的总压力等于各组分气体 分压力之和。
实验证明:难挥发物质溶液的沸点总是高于纯 溶剂的沸点。
原因:溶液的蒸气压下降。见下图
根本原因:蒸汽压下降 p溶液<p纯溶剂,
p
po kpa △p
101.3kpa
A
B’
蒸
气
Aˊ
B
AAˊ:水的蒸气压曲线
压溶 剂 溶
△Tb
BB ˊ:溶液的蒸气压曲 线;
液
温度
Tb* T b
溶液的沸点上升示意图
Tb- Tb* = △Tb = Kb·b(B) Kb 为沸点上升常数,与溶剂的本性有关, 而与溶质的本性无关。
1.3.2 质量分数
溶质(B)的质量与溶液的质量之比。
B
mB m
1.3.3 质量摩尔浓度bB
每千克溶剂(A)中所含溶质(B)的物质的量。
bB
nB mA
mB / M B mA
(mol • Kg 1 )
【例】 在50.0g水中溶有2.00g甲醇(CH3OH), 求甲醇的质量摩尔浓度?
解:bCH3OH=
云雾 = 小水滴+空气
汽水 = 二氧化碳+水
溶液:
§1.3 溶液浓度的表示方式
溶液:由两种或多种组分以分子、原子或离 子状态所组成的均匀、稳定的液相体系。
第一章 物质的聚集状态(xin)
1.1.1 理想气体状态方程
• 理想气体状态方程
• 混合物的含量表示方法
1.1.1.1理想气体状态方程
理想气体性质:
1.忽略气体分子的自身体积,将分子看成是有质量的几何 点,分子体积与气体体积相比可以忽略不计; 2.分子之间没有相互吸引力和排斥力; 3.在容器中,气体在未碰撞时考虑为作匀速运动,分子之 间及分子与器壁之间发生的碰撞完全弹性的,气体分子碰撞 时发生速度交换,无动能损失。
gmol-1
3. 确定气体的密度
mRT pV M
m RT M pV
=m/V
RT M p
pM = RT
例 1 一敞口烧瓶中盛有空气,欲使其量减
少四分之一,需把温度从 288K 提高到多 少?
1.解:依据 PV=nRT,由题意知,P、V恒定,
容器内物质的量减小为原来的四分之三.
n1RT1 =n2RT2
298K时,p(H2O)=3.17kPa Mr (Zn)=65.39
(98.70 3.17)kPa 2.50L n(H2) = 8.314J K -1 mol-1 298K
=0.0964mol
Zn(s) + 2HCl ZnCl2 + H2(g) 1mol 1mol n(Zn)=? 0.0964mol m(Zn) = 0.0946mol×65.39g
第1章: 物质的聚集状态
第一章 物质的聚集状态
• • • • • • • • 1.1 气体 1.1.1 理想气体的状态方程 1.1.2 道尔顿定律 1.2 液体和溶液 1.2.1 液体的一般特性 1.2.2 稀溶液的通性 1.3 固体 1.3.1 晶体和非晶体
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2015/8/15
第一章物质的聚集状态
16
1.3.2 质量摩尔浓度
nB bB mA
bB —溶质B的质量摩尔浓度,单位为mol· kg-1;
nB —溶质B的物质的量,单位为mol;
mA —溶剂的质量,单位为kg。
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第一章物质的聚集状态
17
摩尔分数
xB= n
B
n
nB—B的物质的量,SI单位为mol; n —混合物总的物质的量,SI单位为mol ; χB— 量纲为1。
第一章物质的聚集状态
30
温度升高,蒸气压增大
2015/8/15 第一章物质的聚集状态 27
固体也有饱和蒸气压。如干冰、萘、碘等固体,蒸气 压很大,可直接由固体变成气体(升华)。
饱和蒸气压与物质的种类有关。有些物质的蒸气压很 大,如乙醚、汽油等,有些物质的蒸气压很小,如甘油、 硫酸等。 蒸气压的大小,与液体分子间的吸引力有关,吸引 力越大,蒸气压越小。
第一章
物质的聚集状态
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第一章物质的聚集状态
1
1.1 分散系
1.2* 气体
1.3 溶液浓度的表示方法
1.4 稀溶液的通性
1.5 胶体溶液
1.6 高分子溶液和乳状液
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第一章物质的聚集状态
2
学习要求
1.了解分散系的分类及主要特征。 2.掌握理想气体状态方程式和气体 分压定理。 3.掌握溶液浓度的表示方法。 4.掌握稀溶液的通性及其应用。 5.理解胶体的基本概念、结构及其性质。 6.了解高分子溶液、表面活性物质、乳 状液的基本概念和特征。
n(H 2O) 5.0mol x(H 2O) 0.97 n(NaCl) n(H 2O) (0.17 5.0)mol
2015/8/15 第一章物质的聚集状态 21
1.3.4
几种溶液浓度之间的关系
1. 物质的量浓度与质量分数
nB mB mB mB wB cB V M BV M B m / M B m M B
第一章物质的聚集状态
7
星尘号探测器携带的气凝胶所捕捉到的彗星尘埃
尽管气凝胶属 于一种固体,但 这种物质99%是由 气体构成,这使 得它外观看起来 像云一样。研究 人员认为,一些 形式的由铂金制 成的气凝胶能用 于加速氢的产生。 这样的话,气凝 胶就能用来生产 以氢为基础的燃 料。
2015/8/15 第一章物质的聚集状态 8
液
固
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第一章物质的聚集状态
5
世界最轻固体气凝胶:
气凝胶是一种世 界上最轻的固体,可 以经受住1Kg炸药的 爆炸威力,让你远离 1300 ℃ 以上喷灯的 高温。从下一代网球 球拍到执行火星探险 任务的宇航员所穿的 超级隔热太空服,科 学家们正在努力探索 这种物质的新用途。
/view/270440.htm
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第一章物质的聚集状态
23
若该系统是一个两组分系统,且B组分的含量较 少,则溶液的质量m 近似等于溶剂的质量 mA, 上式可近似成为:
nB nB cB bB m mA
若该溶液是稀的水溶液,则:
cB bB
2015/8/15 第一章物质的聚集状态 24
1.4
同一温度下,溶液 的蒸气压比纯溶剂的蒸 气压要小,它们之间的 差值,叫“溶液的蒸气 压下降”。
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第一章物质的聚集状态
29
溶液的蒸气压下降
当溶质分散于溶剂
之中,溶液表面的部分 位置,被溶质分子所占 据,使得单位表面所能 逸出的溶剂的分子个数
减少,因此溶液蒸气压
较之纯溶剂有所降低。
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第一章物质的聚集状态
18
两组分的溶液系统 :
溶质B的摩尔分数:
nB x B nA nB
nA xA nA nB
溶剂A的摩尔分数:
xA xB 1
任何一个多组分系统,则
2015/8/15 第一章物质的聚集状态
xi 1
19
1.3.3
质量分数
mB wB m
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第一章物质的聚集状态
26
1.4.1
溶液蒸气压的下降
饱和蒸气压 (po) (saturated vapor pressure)
将一种纯液体(纯溶剂)置于一个密封容器中, 当蒸发为气态的溶剂粒子数目与气态粒子凝聚成液 态的溶剂粒子数目相等时,这时液体上方的蒸气所 具有的压力 。
蒸气压-温度曲线
稀溶液的通性
溶液有两大类性质: 1. 与溶液中溶质的本性有关:颜色、密度、酸碱 性和导电性等 2.与溶液中溶质的独立质点数有关 如溶液的蒸气压、凝固点、沸点和渗透压等。
2015
难挥发的非电解质稀溶液有一定的共同性和 规律性。该类性质称为稀溶液的通性,或称为 依数性。包括四个方面:
x( B)
量纲为1
14
第一章物质的聚集状态
1.3.1 物质的量浓度
nB cB V
cB — 物质B的物质的量浓度 ,单位为mol· L-1。 nB — 物质B的物质的量,单位为mol。 V — 混合物的体积,单位为L 。
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第一章物质的聚集状态
15
注意:使用物质的量单位mol时,要指明物 质的基本单元。 例: c(KMnO4) = 0.10 mol· L 1 与 c(1/5KMnO4) = 0.10 mol· L1 的两种溶液。 两种溶液浓度数值相同,但是,它们所表示 1 L溶液中所含KMnO4的物质的量n是不同的,前 者为0.10 mol, 后者为0.10/5 = 0.020 mol。
m( NaCl) 10g n( NaCl) 0.17mol -1 M ( NaCl) 58g mol m(H 2 O) 90g n(H 2 O) 5.0mol -1 M (H 2 O) 18.0g mol
n(NaCl) 0.17mol x(NaCl) 0.03 n(NaCl) n(H 2O) (0.17 5.0)mol
表明混合气体组分B的分压等于组分B的摩尔分数与混合 气体总压之乘积。
2015/8/15 第一章物质的聚集状态 12
在同温同压的条件下,气态物质的量与它的体积成正比,因 此混合气体中组分气体B的体积分数等于物质B的摩尔分数, 即 所以, VB n B VB pB p V n V 例1-2 冬季草原上的空气主要含氮气(N2)、氧气(O2)和氩 气(Ar)。在压力为9.7×104 Pa及温度为-22℃ 时,收集的 一份空气试样经测定其中氮气、氧气和氩气的体积分数依 次为0.780、0.21、0.010。计算收集试样时各气体的分压。 解: p(N2) = 0.78 p = 0.78×9.7×104 Pa = 7.6×104 Pa p(O2) = 0.21 p = 0.21×9.7×104 Pa =2.0×104 Pa p(Ar) = 0.01 p = 0.01×9.7×104 Pa =0.97×104 Pa
pV 500000 Pa 50.0 10-3 m3 n 10.1 mol 3 -1 -1 RT 8.314Pa m mol K 298.15K
钢瓶中氢气的质量为:10.1 mol-1×2.01 g· mol-1 =20.3 g。
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第一章物质的聚集状态
11
2015/8/15 第一章物质的聚集状态 3
1.1
分散系
分散系(disperse system):颗粒大小不等,形状不同 的物体分散在均匀介质中所形成的体系。 分散质(dispersed phase):被分散的物质,粒子间 有间隔,或称不连续相,相当于溶液中的溶质。 分散介质(dispersion medium):容纳分散质的均匀 介质,或称连续相,相当于溶液中的溶剂。
1.2.2. 分压定律
分压:在相同温度时,某组分气体单独占有混合气体 总体积时的压力。 道尔顿(Dalton)分压定律: p p p ... p 或
推论:
pp
1
2
n
B
RT p B nB V
RT pn V ,
n
两式相除,可得
pB nB 或 n B p p p n B
2015/8/15 第一章物质的聚集状态 6
气凝胶具有超强的隔热效果
它由一位美国化学家 于1931年在打赌时发明 出来,但早期的气凝胶 非常易碎和昂贵,所以 主要在实验室里使用。 直到10年前美国宇航局 开始对这种物质感兴趣, 并让其发挥更为实际的 用途,这种材料终于走 出了实验室。
2015/8/15
2015/8/15
第一章物质的聚集状态
4
按聚集状态分类的各种分散系
分散相 气 分散介质 名称 气溶胶 泡沫 乳状液 液溶胶 固溶胶 实例
气 液 固
气 液 固 气 液 固
空气,家用煤气 泡沫,,汽水 泡沫塑料
云,雾 牛奶,含水原油 珍珠, 蛋白石 烟,粉末 金溶胶, 油墨,泥浆 有色玻璃, 某些合金
极性分子的吸引力强,蒸气压小。非极性分子的吸 引力小,蒸气压大。 相对分子质量越大,分子间的作用力越强,蒸气压 越小。
2015/8/15 第一章物质的聚集状态 28
溶液的饱和蒸气压:
指的是溶液中,作为溶剂的那种物质,所具有的 饱和蒸气压(分压力)。 溶液的饱和蒸气压同样与温度密切相关。
溶液的蒸气压下降
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第一章物质的聚集状态
13
1.3
名称
溶液浓度的表示方法
数学表达式
n( B ) c( B) V
单位
mol﹒L-1
物质的量浓度