蚕豆病的成因与治疗方案大全
蚕豆病特效中西医秘方
蚕豆病特效中西医秘方蚕豆病病因；蚕豆病是因为进食蚕豆或蚕豆制品所诱发的急性溶血性贫血。
病人红细胞中缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G6PD），系一种遗传性疾病，它是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传。
本病多发生于儿童，在每年3—5月蚕豆成熟季节时发病最多。
一般在进食蚕豆后12～24小时突然发病，如不及时抢救，可于发病后1～2日内死亡。
蚕豆病疾病诊断该病通过性联不全显性遗传，G-6-PD基因在X染色体上，病人大多为男性，男女之比约为7∶1，在生吃蚕豆后数小时至数日(1～3天)内突然发热、头晕、烦躁、恶心，尿呈酱油样或葡萄酒色，一般发作2～6天后能自行恢复，但重者若不及时抢救，会因循环衰竭危及生命。
可通过病史和高铁血红蛋白还原试验(还原率大于75%)，特别是荧光点试验诊断。
蚕豆病常用药品硫唑嘌呤(Azathioprine，AZA)是一种经典的免疫抑制剂，化学名称为6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。
是6-硫基嘌呤的咪唑衍生物，为具有免疫抑制作用的抗代谢剂。
蚕豆病西医治疗G6PD缺乏症在无诱因不发病时，与正常人一样，无需特殊处理。
防治的关键在于预防，严格遵照以下健康处方，预防发作。
其次是对妊娠晚期孕妇或新生儿服用小剂量苯巴比妥，可有效减低新生儿核黄疸的发生。
输血是本病急性发作时最有效的疗法，其次是纠正酸中毒、处理肾衰。
轻中度溶血患者一般用补液治疗。
蚕豆病中医秘方；【处方】田艾（梅县地区称白头翁）60g，车前草、凤尾草各30g，茵陈15g制用法；将上药加水 1 200ml，煎至 800ml，加入白糖当饮料服。
疗效；用上药治疗蚕豆病患者 38 例，均获治愈。
平均住院时间为 3 天。
什么是蚕豆病
什么是蚕豆病什么是蚕豆病蚕豆病是一种重在预防的遗传性疾病，因体内酶(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，简称G6PD)不足导致，长江以南的省市为高发区，如海南、广东、云南、贵州等地。
此病多发于夏初蚕豆上市时节，其中幼儿发病率明显高于成人，男宝宝远多于女宝宝。
蚕豆病的发病原因患者食用新鲜的蚕豆以及蚕豆制品，或是直接触摸到其花粉，通常可能于12-24小时内突发溶血性贫血。
但是并不会每次接触后都会发病，也有可能数小时或数天后才出现身体不适。
此病为G6PD遗传缺陷造成，通过X染色体隐性遗传，也有人将其定义为不完全显性遗传。
女性因有2条X染色体，只要不是两条均带有病理基因，就会呈现为携带状态，不会发病。
而男性一旦X染色体上带有致病基因，就会发病。
目前此病症暂无法根治，重在预防。
蚕豆病的症状病发时的轻重程度不尽相同，一般表现为脸色发白、头昏、低烧、畏寒、全身无力、食欲不振、恶心，尿色加深，并伴有呕吐、腹痛、腹泻等症状，重者甚至出现昏迷、休克、脉搏微弱、肾功能衰竭等异常表现。
此病发作凶猛，有时2-6天后可自行复原，但严重时若抢救不及时有性命之危。
如果发现以上症状，请立即前往医院救治。
蚕豆病如何检查处于我国高发地区的备孕夫妇一定要注意这项检查，有利于优生优育。
1.婚检时，可以检查出未婚夫妻二人是否有该病。
2.此病为隐性遗传，孕期检查很有必要。
3.如果父母有任一人缺乏G6PD，新生儿需要做采血检查。
4.家长可带孩子到正规医院接受专业的检查，主要包括包括血象、骨髓象、尿检查等项目。
5.宝宝第一次吃蚕豆时要慎吃，同时父母仔细观察孩子有无异常情况。
怎样防治蚕豆病1.患有此病的孕妇和新生儿可严格按照医嘱服用小剂量的苯巴比妥，来预防新生儿核黄疸。
2.如果宝宝有病史，平时要注意日常护理，不给孩子食用或接触蚕豆的机会;在就医时一定要明确告诉医生，孩子为蚕豆病患者，请医生合理用药。
3.输血是治疗此病最有效的方法，另外还需多补充水分，调节体内电解质平衡，以防肾衰竭或钾中毒。
蚕豆病的成因以及蚕虫病不能吃的药物
蚕豆病的成因以及蚕虫病不能吃的药物*导读：什么是蚕豆病的成因？蚕豆病其实是一种遗传病，国内很多人都患有此病，特别是长江以南地区的居民。
那么蚕豆病的症状有哪些？蚕豆病用药禁忌有哪些？得了蚕豆病要注意什么？得了蚕豆病不能吃什么？大家快来关注一下吧！……什么是蚕豆病的成因？蚕豆病其实是一种遗传病，国内很多人都患有此病，特别是长江以南地区的居民。
那么蚕豆病的症状有哪些？蚕豆病用药禁忌有哪些？得了蚕豆病要注意什么？得了蚕豆病不能吃什么？大家快来关注一下吧！首先是说到蚕豆病的成因。
蚕豆病是一种性染色体隐性遗传，意思是女性的一对X性染色体都带有疾病基因才会发病，男性只有一个X性染色体，所以只要这个X染色体异常就会发病。
只有一个异常X染色体的女性没有症状，但是她们所生的男孩如果得到这个异常的X染色体，就会发病。
其次我们要告诉大家一些关于蚕豆病用药禁忌的问题。
也就是得了蚕虫病不能吃的药物有哪些。
患有蚕豆病的患者应在医生指导下用药，不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉，磺胺类，呋喃类，维生素K3、K4，非那西丁，氨基比林，砜类等药物及中药珍珠末，腊梅花，川连等。
第一、下列药物可能会引起蚕虫病患者溶血，但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者，用正常治疗剂量时不会引起溶血：①抗疟药：氯喹，奎宁，乙胺嘧啶；②磺胺类药物：磺胺甲嘧啶，磺酰乙胞嘧啶，磺胺嘧啶，磺胺脒，长效磺胺，磺胺二甲基异恶唑；③解热镇痛药：扑热息痛（泰诺、百服咛、小儿退热栓），阿斯匹林，非那酊，氨基比林，安替匹林，保泰松，安他唑林；④其他药物：氯霉素，链霉素，雷米封，洗必泰，VitC，苯妥英钠，对氨基苯甲酸，苯海拉明，秋水仙碱，左旋多巴，丙磺舒，普鲁卡因胺，安坦，亚硫酸钠甲萘醌，三氧甲苄氨嘧啶，扑尔敏，奎尼丁，维生素k（甲萘醌）。
第二、下列药物和食物较易引起蚕虫病患者溶血，应禁用：①抗疟药：伯氨喹啉，扑疟喹啉，戊奎；②磺胺类药物：磺胺甲基异恶唑，磺胺吡啶，对氨苯磺酰胺，磺醋酰胺；③解热镇痛药：乙酰苯胺；④砜类：噻砜；⑤其他：呋喃坦叮，呋喃唑酮，呋喃西林，萘啶酸，硝咪唑，消心痛，萘（樟脑），美蓝，苯肼，三硝基甲苯，川连，珍珠粉，蚕豆；⑤中药：薄荷，樟脑，萘酚，川莲，牛黄粉，腊梅花，熊胆，开口茶，七厘散，婴儿素，牛黄解毒丸等等。
蚕豆病遗传规律
蚕豆病遗传规律蚕豆病是一种由遗传因素引起的疾病，遵循一定的遗传规律。
本文将从蚕豆病的遗传方式、遗传规律以及相关的研究进展等方面进行探讨。
蚕豆病是一种常见的遗传性疾病，主要表现为蚕豆的叶片出现黄化、叶脉间隙扩大、叶片变薄以及植株生长受限等症状。
过去的研究发现，蚕豆病的发生与遗传因素密切相关，遵循一定的遗传规律。
蚕豆病的遗传方式主要有两种，分别是显性遗传和隐性遗传。
显性遗传是指当一个植株同时携带有两个同源显性基因时，才会表现出蚕豆病的症状。
而隐性遗传是指当一个植株携带有一个同源显性基因和一个隐性基因时，也能够表现出蚕豆病的症状。
这两种遗传方式的不同，决定了蚕豆病在群体中的发生频率和传播潜力。
蚕豆病的遗传规律可以用遗传学的方法进行研究。
通过对蚕豆病植株的交叉配对实验，可以得到一系列的观察数据。
根据这些数据，可以推断蚕豆病的遗传规律。
根据经典遗传学的原理，蚕豆病的遗传规律可以归纳为以下几点：1.蚕豆病的遗传是由一个或多个基因决定的。
这些基因位于蚕豆基因组的特定位置上。
2.蚕豆病的遗传是受到随机事件的影响的。
即使两个植株携带相同的基因组合，也不能保证它们的后代一定会表现出蚕豆病的症状。
3.蚕豆病的遗传是受到环境因素的调控的。
环境因素可以影响蚕豆病基因的表达，从而影响疾病的发生和发展。
除了经典遗传学的研究，现代遗传学的方法也为蚕豆病的研究提供了新的突破口。
例如，分子遗传学的技术可以帮助我们更深入地了解蚕豆病的基因组成和基因的功能。
基因编辑技术的发展也为治疗蚕豆病提供了新的思路和可能性。
蚕豆病是一种由遗传因素引起的疾病，遵循一定的遗传规律。
通过遗传学的研究，我们可以更好地理解蚕豆病的发生机制，并为治疗和预防蚕豆病提供科学依据。
随着遗传学研究的不断深入和技术的不断发展，相信我们能够更好地控制和管理蚕豆病，为农业生产做出贡献。
蚕豆病科普讲座PPT
蚕豆病的社会影响和支持
蚕豆病的社会影响和支持
蚕豆病对患者生活的影响
蚕豆病可能会影响患者的生活质量，尤其是 在发作期。
需要长期避免触发因素，可能会对日常饮食 和用药产生友的支持对患者非常重要，帮助他 们应对疾病带来的挑战。
可以参加支持小组，分享经验和获得帮助。
蚕豆病科普讲座
演讲人：
目录
1. 了解蚕豆病的基本概念 2. 蚕豆病的诊断和治疗 3. 蚕豆病的遗传与预防 4. 蚕豆病的社会影响和支持 5. 未来的研究和发展
了解蚕豆病的基本概念
了解蚕豆病的基本概念
什么是蚕豆病？
蚕豆病，也称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺 乏症，是一种遗传性疾病，主要影响红细胞的正 常功能。
症状通常在接触某些触发因素后出现，如食用蚕 豆或某些药物。
蚕豆病的诊断和治疗
蚕豆病的诊断和治疗 如何诊断蚕豆病？
蚕豆病的诊断主要通过血液检测来确定G6PD 酶的活性。
有时也会进行基因检测来确认诊断。
蚕豆病的诊断和治疗
蚕豆病的治疗方法有哪些？
目前没有根治蚕豆病的方法，但可以通过避 免触发因素来预防症状的发生。
在急性发作时，可能需要输血或其他支持性 治疗。
蚕豆病的诊断和治疗
日常生活中如何预防蚕豆病 避 的免发食用作蚕？豆和某些药物，如阿司匹林、磺
胺类药物等。
定期进行健康检查，及时发现和处理可能的 健康问题。
蚕豆病的遗传与预防
蚕豆病的遗传与预防 蚕豆病是如何遗传的？
蚕豆病是通过X染色体遗传的，因此男性更容易 患病，而女性则可能是携带者。
这种病在某些人群中较为常见，尤其是地中海、 非洲和亚洲地区。
了解蚕豆病的基本概念
蚕豆病的病因是什么？
蚕豆病相关代谢过程
蚕豆病相关代谢过程
蚕豆病是由于摄入含有蚕豆胺的食品引起的一种代谢疾病。
蚕豆胺是一种非营养性氨基酸，它在蚕豆中含量较高，而在其他豆类中含量较低或不含。
蚕豆病主要表现为心血管和神经系统症状。
蚕豆胺在人体内代谢过程中，首先通过肠道吸收进入血液循环。
然后在肝脏中被分解成N-羰基化合物和游离氨基酸。
N-羰基化合物在肝脏中被代谢成肝素，肝素是一种重要的抗凝血因子，它参与了人体凝血作用的调节。
由于蚕豆胺的存在，会抑制肝脏中肝素的生成，导致血液凝固功能降低，血液容易凝结成血栓。
这是导致蚕豆病患者出现心血管系统症状的原因之一。
另一方面，蚕豆胺在神经系统中也有作用。
它可以穿过血脑屏障进入脑部，并抑制γ-氨基丁酸(GABA)的生成。
GABA是一种重要的神经递质，它参与了人体神经系统的调节。
由于蚕豆胺的存在，会降低脑部中GABA的含量，导致脑部神经功能紊乱。
这是导致蚕豆病患者出现神经系统症状的原因之一。
根据以上代谢过程可以得出，预防蚕豆病的关键在于减少蚕豆胺的摄入。
要想减少蚕豆胺的摄入，可以选择摄入含蚕豆胺量较低的豆类，如黑豆、绿豆等，同时也要注意食用蚕豆及其制品的量。
对于已经患有蚕豆病的患者，则需要根据病情进行相应的治疗，如在医生的指导下使用降压药物和神经营养药物来缓解症状。
总之，了解蚕豆病相关代谢过程，可以帮助我们更好地预防和治疗该疾病。
建议大家在日常生活中注意饮食健康，合理摄入各种营养素，以保持身体健康。
蚕豆病名词解释生物化学
蚕豆病名词解释生物化学
蚕豆病是一种由蚕豆（Vicia faba）植株上出现的多种病原体引
起的疾病。
该疾病主要由真菌和细菌引起，包括黑斑病、花叶病、霜
霉病等。
这些病原体通过感染蚕豆植株的根、茎、叶或花部分，引发
各种病征。
黑斑病是由真菌Nectria haematococca引起的一种病害。
病害
初期，蚕豆植株根颈处出现小叶斑状病斑，表面为红褐色，逐渐扩大
融合形成大型黑色斑块。
花叶病是由真菌Botrytis fabae引发的，病
害特征是花或花荚上出现灰色霉斑，随后花朵凋零而落。
霜霉病是由
霜霉菌（Erysiphe polygoni）引起的，病害初期叶片上出现白色霉菌，随后叶片变黄干枯。
这些病害主要通过空气传播，也可以通过种子和农具传播。
为了
预防和控制这些病害，可以采取农业管理措施如轮作、良好的灌溉和
施肥管理、种植抗病品种，以及适时进行病害防治。
化学防治方法包
括使用杀菌剂喷洒，然而需遵循农药使用规范，以保护作物和环境健康。
“蚕豆病”的临床诊断及治疗方法
“蚕豆病”的临床诊断及治疗方法一概述蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的一个类型，表现为进食蚕豆后引起溶血性贫血。
溶血具体机制不明，同一地区G6PD缺乏者仅少数人发病，而且也不是每年进食蚕豆都发病。
蚕豆病在我国西南、华南、华东和华北各地均有发现，而以广东、四川、广西、湖南、江西为最多。
3岁以下患者占70％，男性占90％。
成人患者比较少见，但也有少数病例至中年或老年才首次发病。
由于G6PD缺乏属遗传性，所以40％以上的病例有家族史。
本病常发生于初夏蚕豆成熟季节。
绝大多数病例因进食新鲜蚕豆而发病。
本病因南北各地气候不同而发病有迟有早。
二病因在遗传性G6PD缺乏的基础上接触新鲜蚕豆导致急性溶血。
但蚕豆病发病情况颇为复杂，如蚕豆病只发生于G6PD缺乏者，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血；曾经发生蚕豆病患者每年吃蚕豆，但不一定每年都发病；发病者溶血和贫血的程度与所食蚕豆量的多少并无平行关系；成年人的发病率显著低于小儿。
由此可以推测，除了红细胞缺乏G6PD以外，必然还有其他因素与发病有关。
可见，蚕豆病发生溶血的机制比G6PD缺乏所致的药物性溶血性贫血复杂，尚有待进一步探讨。
三临床表现蚕豆病起病急遽，大多在进食新鲜蚕豆后1～2天内发生溶血，最短者只有2小时，最长者可相隔9天。
如因吸入花粉而发病者，症状可在数分钟内出现。
潜伏期的长短与症状的轻重无关。
本病的贫血程度和症状大多很严重。
症状有全身不适、疲倦乏力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹痛等。
巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油。
一般病例症状持续2～6天。
最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉搏微弱而速，血压下降，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等急性循环衰竭和急性肾衰竭的表现。
如果不及时纠正贫血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死。
四检查1.过筛试验高铁血红蛋白还原试验、荧光斑点试验、硝基四氮唑蓝纸片法。
2.红细胞检查红细胞海因小体计数。
蚕豆病的预防与治疗.2013.01.19
蚕豆病的预防与治疗.2013.01.19蚕豆病的预防与治疗什么是蚕豆病?长沙市中心医院王王曼知医师介绍，蚕豆病是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD酶)缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。
常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。
蚕豆病不能吃什么？禁止食用的食品珍珠末，金银花，川莲，牛黄，腊梅花，熊胆，保婴丹，切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品，避免在蚕豆开花、结果或收获季节去蚕豆地。
蚕豆病要注意什么？禁止使用的日用品樟脑、臭丸、冬青油、颜料、曼秀雷敦薄荷膏、比膏、平安膏、跌打酒有牛黄、蓝汞水、紫药水(龙胆紫)、庄生之Cooling bath冲凉液(有金银花成份)，白花油，万金油或红花油等(均含有水杨酸)，有些杀虫剂的喷雾则肯定可以使血液溶解!蚕豆病用药禁忌在医生指导下用药，不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物及中药珍珠末、腊梅花、川连等。
1、下列药物和食物较易引起溶血，应禁用：抗疟药：伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊奎;磺胺类：磺胺甲牛黄解毒丸基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺;解热镇痛药：乙酰苯胺;砜类：噻砜;其他：呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、萘(樟脑)、美蓝、苯肼、三硝基甲苯、川连、珍珠粉、蚕豆;中药：薄荷、樟脑、萘酚、川莲、牛黄粉、腊梅花、熊胆、开口茶、七厘散、婴儿素、牛黄解毒丸等。
2、下列药物可能会引起溶血，但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者，用正常治疗剂量时不会引起溶血：抗疟药：氯喹、奎宁、乙胺嘧啶;磺胺类：磺胺甲嘧啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲基异恶唑;解热镇痛药：扑热息痛(商品名：泰诺、百服咛、小儿退热栓)、阿斯匹林、非那酊、氨基比林、安替匹林、保泰松、安他唑林;其他：氯霉素、链霉素、雷米封、洗必泰、VitC、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普鲁卡因胺、安坦、亚硫酸钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、扑尔敏、奎尼丁、维生素k(甲萘醌).蚕豆病的症状有哪些?福州儿童医院内一科林世光主任说，患者一般在食用蚕豆后1-2天内出现急性血管内溶血，一旦发病，来势凶猛，表现为全身不适、脸色苍白、厌食、恶心、黄疸、尿色加深(血红蛋白尿)等。
蚕豆病[指南]
![蚕豆病[指南]](https://img.taocdn.com/s3/m/eec97ab4b1717fd5360cba1aa8114431b90d8e1c.png)
蚕豆病蚕豆病最专业的亲子百科蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血，病情恶化可导致死亡，因此发病后需马上送医院治疗。
相关推荐蚕豆病禁忌的食品及护理要点蚕豆病的用药禁忌及饮食护理蚕豆病的病因及治疗注意事项新生儿低于指标多少属蚕豆病今日活动：PCbaby孕妈暖心包，10000份爆萌袜子口水巾免费送目录什么是蚕豆病蚕豆病的症状蚕豆病用药禁忌蚕豆病的成因蚕豆病不能吃什么蚕豆病要注意什么展开什么是蚕豆病蚕豆病的症状蚕豆病用药禁忌蚕豆病的成因蚕豆病不能吃什么蚕豆病要注意什么蚕豆病相关知识点收起什么是蚕豆病蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。
患病者主要分布在长江以南各省，以海南、广东、广西、云南、贵州、四川等省为主。
发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
蚕豆病的症状患者一般在食用蚕豆后1-2天内出现急性血管内溶血，一旦发病，来势凶猛，表现为全身不适、脸色苍白、微热、头昏、倦怠无力、厌食、腹痛、恶心、尿色加深等。
继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。
与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。
严重时可能导致昏迷、休克、全身衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。
所以出现以上症状的病人，应马上送医院诊治。
蚕豆病用药禁忌患有蚕豆病的患者应在医生指导下用药，不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉，磺胺类，呋喃类，维生素K3、K4，非那西丁，氨基比林，砜类等药物及中药珍珠末，腊梅花，川连等。
1、下列药物和食物较易引起溶血,应禁用：抗疟药：伯氨喹啉，扑疟喹啉，戊奎；磺胺类：磺胺甲基异恶唑,磺胺吡啶,对氨苯磺酰胺,磺醋酰胺；解热镇痛药：乙酰苯胺；砜类：噻砜；其他：呋喃坦叮，呋喃唑酮，呋喃西林，萘啶酸，硝咪唑，消心痛，萘（樟脑），美蓝，苯肼，三硝基甲苯，川连，珍珠粉，蚕豆；中药：薄荷，樟脑，萘酚，川莲，牛黄粉，腊梅花，熊胆，开口茶，七厘散，婴儿素，牛黄解毒丸等；2、下列药物可能会引起溶血,但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者，用正常治疗剂量时不会引起溶血：抗疟药：氯喹，奎宁，乙胺嘧啶；磺胺类：磺胺甲嘧啶，磺酰乙胞嘧啶，磺胺嘧啶，磺胺脒，长效磺胺，磺胺二甲基异恶唑；解热镇痛药：扑热息痛（商品名：泰诺、百服咛、小儿退热栓），阿斯匹林，非那酊，氨基比林，安替匹林，保泰松，安他唑林；其他：氯霉素，链霉素，雷米封，洗必泰，VitC，苯妥英钠，对氨基苯甲酸，苯海拉明，秋水仙碱，左旋多巴，丙磺舒，普鲁卡因胺，安坦，亚硫酸钠甲萘醌，三氧甲苄氨嘧啶，扑尔敏，奎尼丁，维生素k （甲萘醌）。
蚕豆病的成因与治疗办法是什么？
蚕豆病的成因与治疗办法是什么？*导读：下面我们先来介绍一下蚕豆病的成因是什么吧！关于蚕豆病的成因，目前来说，蚕豆病的致病机制尚未十分明了。
已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G-6-PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽的还原性，在遇到蚕豆和某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。
G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。
……说到蚕豆病，这种病对于北方人来说并不常见，蚕豆病主要常见于长江以南的地区，主要是由于遗传性红细胞六磷酸葡萄糖脱氢酶也就是G6PD酶缺乏者进食蚕豆后，随后发生的急性溶血性疾病，又名胡豆黄，蚕豆黄。
蚕豆病常见于小儿，特别是5岁以下男孩子多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品比如粉丝、酱油等等后均可致病。
下面我们先来介绍一下蚕豆病的成因是什么吧！关于蚕豆病的成因，目前来说，蚕豆病的致病机制尚未十分明了。
已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G-6-PD的缺陷不能提供足够的NADPH 以维持还原型谷胱甘肽的还原性，在遇到蚕豆和某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。
G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD 缺乏时则红细胞被破坏而致病。
另外一种蚕豆病的成因说法就是伴性隐性遗传，也有人认为是伴性不完全显性遗传，突变基因位于x染色体上。
蚕豆中可提出多种活性物质，如蚕豆嘧啶核苷、蚕豆嘧啶、多巴、多巴糖苷和异脲咪等，认为可能与蚕豆病的发病有关。
也就是说蚕豆病是能够遗传的，所以3岁以下儿童，第一次吃蚕豆要谨慎，一旦发现儿童吃蚕豆后出现低热、腹痛、皮肤发黄、尿色加深等症状，须立即送正规医院就医。
如果家有蚕豆病史的孩子，不但要禁食蚕豆，还要避免接触蚕豆花粉、樟脑丸、龙胆紫，以及磺胺类药物，因为这些东西都含有氧化剂会诱发蚕豆病的。
接下来我们再说说关于蚕豆病的治疗办法又是什么。
蚕豆病讲课PPT课件
教育与引导：向患 者普及蚕豆病的相 关知识，引导他们 正确认识病情
心理辅导：为患者 提供心理辅导，帮 助他们缓解心理压 力和焦虑
Part Six 蚕豆病的科学研究与进
展
蚕豆病的研究现状
蚕豆病是一种遗传 性疾病，主要影响 红细胞
研究进展：基因编 辑技术在蚕豆病治 疗中的应用
研究现状：目前尚 无有效的治疗方法 ，主要通过避免食 用蚕豆等食物来预 防
诊断：蚕豆病
治疗：输血， 药物治疗
预后：病情稳 定，恢复良好
病例分析
患者年龄：5岁
症状：皮肤发 黄，尿液呈红 色
诊断：蚕豆病
治疗：输血， 药物治疗
预后：病情稳 定，恢复良好
经验教训
蚕豆病患者在食用蚕豆后可能 会出现急性溶血性贫血，严重 时可能导致死亡。
蚕豆病是一种遗传性疾病，患 者应避免食用蚕豆及其制品。
Part One
蚕豆病的概述
蚕豆病的定义
蚕豆病是一种遗传性疾病，由红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏引起。
患者在食用蚕豆或接触蚕豆花粉后，会出现急性溶血性贫血。 症状包括黄疸、贫血、血红蛋白尿、肾功能衰竭等。 严重时可导致死亡。
蚕豆病的发病机制
遗传因素：G6PD缺乏症是蚕豆病的主要原因 环境因素：食用蚕豆或接触蚕豆花粉等可能导致发病 发病过程：G6PD缺乏导致红细胞破裂，引发溶血性贫血 症状表现：皮肤发黄、尿液呈酱油色、贫血、乏力等
症状：蚕豆病主要表现为溶血性贫血，感染性疾病的症状多种多样，包括发热、咳嗽、 腹泻等
治疗：蚕豆病需要避免食用蚕豆及其制品，感染性疾病需要针对病原体进行治疗
预防：蚕豆病需要避免食用蚕豆及其制品，感染性疾病需要加强个人卫生和预防措施
蚕豆病病人用药培训课件
蚕豆病病人用药培训课件蚕豆病病人用药培训课件蚕豆病是一种常见的疾病，主要表现为蚕豆状的皮疹和伴随的痒痛感。
对于患有蚕豆病的患者来说，正确的用药方法和药物选择非常重要。
本课件将为大家介绍蚕豆病的用药知识，帮助病人更好地管理自己的疾病。
一、蚕豆病的病因和症状蚕豆病是一种过敏性疾病，常常由于食物或药物过敏引起。
常见的病因包括海鲜、坚果、某些药物等。
蚕豆病的主要症状是皮肤上出现蚕豆状的红斑或水泡，伴随瘙痒和疼痛感。
严重的病例可能会导致呼吸困难和过敏性休克。
二、药物治疗1. 抗组胺药物抗组胺药物是治疗蚕豆病的首选药物。
这类药物可以阻断组胺的释放，减轻过敏反应引起的症状。
常见的抗组胺药物包括非处方药的氯雷他定和非洛地平。
患者可以根据自身情况选择适合自己的药物。
2. 糖皮质激素对于症状严重的蚕豆病患者，医生可能会开具糖皮质激素类药物。
糖皮质激素可以迅速减轻症状，但长期使用可能会引起一系列副作用，如免疫抑制和骨质疏松。
因此，在使用糖皮质激素时，需要遵循医生的建议，并定期进行检查。
3. 免疫调节剂免疫调节剂是一种新型的治疗蚕豆病的药物，可以调节免疫系统的功能，减轻过敏反应。
这类药物需要医生开具处方，并且需要密切监测患者的身体状况。
三、用药注意事项1. 避免过敏原对于蚕豆病患者来说，避免接触过敏原是非常重要的。
除了药物过敏外，还要注意食物和环境过敏源的避免。
患者应该了解自己的过敏源，并尽量避免接触。
2. 注意用药时间和剂量使用药物时，患者需要严格按照医生的建议使用。
要注意用药的时间和剂量，不可自行增减药物的使用量。
如果有任何不适或疑问，应及时咨询医生。
3. 注意药物的副作用不同的药物可能会有不同的副作用，患者在用药过程中要注意观察自己的身体反应。
如果出现不适或副作用，应及时告知医生，并根据医生的建议调整用药方案。
四、生活调理除了药物治疗外，蚕豆病患者还需要注意生活调理。
保持良好的生活习惯，避免过度劳累和情绪波动。
保持充足的睡眠和合理的饮食，增强身体的免疫力。
蚕豆病患儿疾病查房课件
急性发作期治疗
急性发作期治疗是蚕豆病患儿疾病查 房的重要内容之一，主要目的是控制 病情进展和缓解症状。
药物治疗方面，应根据患儿的具体病 情和身体状况，制定个性化的治疗方 案，并密切监测药物不良反应。
治疗方法包括使用糖皮质激素、免疫 抑制剂等药物治疗，以及输血、血浆 置换等支持治疗。
支持治疗方面，应根据患儿的病情和 医生的建议，采取适当的输血、血浆 置换等措施，以缓解症状和维持生命 体征。
其他原因引起的黄疸
如肝炎、先天性胆道闭锁等。
实验室检查
G-6-PD活性检测
通过检测红细胞中G-6-PD活性，有助于确 诊蚕豆病。
尿常规检查
尿液颜色加深，可出现血红蛋白尿。
血常规检查
显示贫血、网织红细胞增多等。
其他相关检查
如肝功能、肾功能等，了解病情严重程度和 并发症情况。
03
CATALOGUE
蚕豆病的治疗与护理
特点
患者在进食蚕豆或某些药物后， 会出现急性溶血性贫血，表现为 发热、黄疸、贫血等症状。
病因与发病机制
病因
本病由X染色体连锁不完全显性遗传 所致，男性发病率高于女性。
发病机制
G-6-PD缺乏导致红细胞对氧化应激的 敏感性增加，易于发生氧化损伤，引 发溶血。
临床表现
急性溶血症状
包括贫血、黄疸、血红蛋白尿等。
饮食调理
增加营养摄入
患儿应保证摄入足够的营养，多 吃富含蛋白质、维生素和矿物质 的食物，如瘦肉、鱼、蔬菜、水
果等。
避免刺激性食物
患儿应避免食用辛辣、油腻、刺激 性食物，以免加重病情。
保持饮食卫生
家长应注意患儿的饮食卫生，避免 食物中毒等意外情况发生。
日常保健
蚕豆赤斑病锈病的发生与防治
蚕豆赤斑病锈病的发生与防治由于冬春气温高、湿度大，2月气温回升后，有利于蚕豆赤斑病和锈病的发生流行，因此，应及时采取综合防治方法，控制病害发生蔓延，具体方法为：1、加强田间管理，重病田实行轮作。
冷浸田、低洼田开沟排除田间积水，降低地下水位，达到降低田间湿度的目的，使环境条件不利于病菌的发生和蔓延。
2、采用配方施肥技术，增施钾肥，提高蚕豆抗病力。
3、合理用药。
对混合发生赤斑病和锈病田块，可采用混合防治，即每亩选用25％多菌灵100克或50％扑海因75克，与25％粉锈宁50克混合，兑水50千克喷雾防治，对单发赤斑病田块，每亩选用50％扑海因75克或65％代森锌100克，兑水50千克喷雾。
1。
蚕豆病诊断和治疗
蚕豆病【病因】红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。
已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用)，在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞膜被氧化，产生溶血反应。
G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。
【症状】早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。
与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。
严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。
大多食蚕豆后1至2天发病，早期症状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。
严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭，重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。
此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。
所以出现以上症状的病人，应马上送医院诊治。
【饮食保健】禁止食用的食品珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆切记禁食蚕豆或蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地.禁食生熟蚕豆。
可多食食品：多吃新鲜蔬菜和瓜果，如油菜、芹菜、菠菜、黄瓜、番茄、桔、桃等。
多吃富含蛋白质食物，如猪肝、瘦肉、青鱼等。
【护理】禁止使用的日用品樟脑,臭丸,冬青油,颜料,曼秀雷敦薄荷膏,无比膏,平安膏,跌打酒有牛黄,蓝汞水,紫药水(龙胆紫),庄生之Cooling bath冲凉液(有金银花成份),白花油,万金油或红花油等(均含有水杨酸),有些杀虫剂的喷雾则肯定可以使血液溶解!禁用药物乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝, SMZ,TNT等.慎用链霉素,氯霉素,磺胺异恶唑,SMM,磺胺脒,SML,SMPZ,TMP,秋水仙碱,氯奎,奎宁,异烟肼,乙胺嘧啶,保泰松,丙磺舒,阿斯匹林,醋氨酚(扑热息痛,对乙酰氨基酚,百服宁,泰诺,泰诺林,必理通,散列痛),消炎痛,非那西汀,尼美舒利,双氯芬酸,布洛芬,氨基比林(安乃近,安痛定),安替比林,苯妥英钠,左旋多巴,安坦,奎尼丁,普鲁卡因酰胺,安他唑林,苯海拉明,VitC(维C银翘片, 水溶性维生素),VitK3,VitK4,百乐君,对氨苯甲酸,吡苄明,各种退热止痛药(何济公,小儿退热散),薄荷(感冒灵颗粒,感冒清热颗粒,保济丸),樟脑,川莲,牛黄(牛黄解毒丸,牛磺酸颗粒,小儿咽扁颗粒,小儿速效感冒灵,小儿清热宁颗粒),腊梅花,熊胆(清开灵),开口茶,七里散,婴儿素,穿琥宁,炎琥宁,氨茶碱.建议定期监测血常规和尿潜血,0~3岁次/半年,≥4岁次/年.一旦患病,最好上医院看病,并向医生说明患有蚕豆病.锻炼好身体,增强免疫力.平时多给BB喝水,多晒温和的阳光,呼吸新鲜的空气,有条件的话带他去爱婴坊等地方游泳也不错.服药禁忌：在医生指导下用药，不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物及中药珍珠末、腊梅花、川连等。
蚕豆病科普讲座PPT
谁会得蚕豆病？ 性别差异
由于其遗传方式，男性更容易患病。
女性通常为携带者，发病几率低。
何时会出现症状？
何时会出现症状？
诱发因素
蚕豆病患者接触某些药物、感染或食用蚕豆时， 可能会出现症状。
常见的药物包括某些抗生素和抗疟药。
何时会出现症状？
病发机制
诱发因素会导致红细胞的破坏加速，从而引发症 状。
蚕豆病科普讲座
演讲人：
目录
1. 什么是蚕豆病？ 2. 谁会得蚕豆病？ 3. 何时会出现症状？ 4. 如何预防蚕豆病？ 5. 如何治疗蚕豆病？
什么是蚕豆病？
什么是蚕豆病？
定义
蚕豆病是一种遗传性疾病，主要影响红细胞的功 能。
又称为G6PD缺乏症。
什么是蚕豆病？
症状
患者可能出现贫血、黄疸、尿色变深等症状。
此治疗需在医生指导下进行。
如何治疗蚕豆病？
避免诱因
避免接触已知的诱发因素是主要的预防措施。
患者需与医生沟通，了解可用的替代药物。
谢谢观看
症状严重程度因人而异。
什么是蚕豆病？
遗传方式
该疾病由X染色体上的基因突变引起，主要影响 男性。
女性通常是携带者，症状较轻。
谁会得蚕豆病？
谁会得蚕豆病？ 高发人群
该病在某些族群中更为常见，如地中海地区、非 洲和亚洲部分地区。
这些地区的人群中G6PD缺乏的携带率较高。
谁会得蚕豆病？ 家族史
有蚕豆病家族史的人群更易患病。
早期发现潜在问题。
如何预防蚕豆病？ 健康教育
提高对蚕豆病降低风险。
如何治疗蚕豆病？
如何治疗蚕豆病？
症状管理
对于轻微症状，通常采取观察和定期检查的方式 。
蚕豆病
•
心理护理
• 做好年长患儿的心理护理，耐心细致做好思想 工作，关心体贴患儿，不当着已懂事的孩子与 家属谈论病情，特别是病情向不好的方向发展 时，避免增加孩子的恐惧心理，解除其不良情 绪，使其配合治疗。做好家属的思想工作及心 理护理，消除顾虑，配合医生进行治疗。
膜脂的不对称性表现在脂双层中分布的各类脂的 膜脂的不对称性表现在脂双层中分布的各类脂的 比例不同， 比例不同， 各种细胞的膜脂不对称性差异很大
发生机制
• 致病机制尚未十分明了 已知有遗传缺 致病机制尚未十分明了,已知有遗传缺 陷的敏感红细胞， 陷的敏感红细胞，因 G6PD 的缺 陷不能 以维持还原型谷胱 提供足够的 NADPH 以维持还原型谷胱 甘肽（ 甘肽（GSH）的还原性（抗氧化作用）， ）的还原性（抗氧化作用）， 在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细 胞膜被氧化，产生溶血反应。 胞膜被氧化，产生溶血反应。 • G-6-PD 有保护 正常红细胞免遭氧化破 坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂， 坏的作用，新鲜蚕豆是很强的氧化剂， 当 G-6-PD 缺乏时则红 细胞被破坏而致 病。
蚕豆病 - 急救处理
1.人工催吐。 2.予1：5000高锰酸钾溶液洗胃。 3.25%硫酸镁口服导泻。 4.予大剂量糖皮质激素。 5.必要时换血或输入鲜血。 6.碱化尿液，适当予静脉补液和使用利尿剂，积 极防治溶血性尿毒症综合征。 7.对症处理。
蚕豆病 - 治疗
(1)输血：本病为急性溶血，且贫血严重，输血或输 浓集红细胞是最有效的治疗措施。严重者可反复 输血。但对血液来源应行葡萄糖-6-磷酸脱氢酶快 速筛选检查，以避免葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者 供血，使患者发生第二次溶血。 (2)肾上腺皮质激素：主要是免疫抑制作用，应争取 早期、大量、短程用药。 (3)纠正酸中毒：蚕豆病溶血期常有不同程度的酸中 毒，严重者单纯输血无效，应积极纠正。这是抢 救危重患者的关键措施。
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蚕豆病的成因与治疗方
案大全
Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT
蚕豆病是由什么原因引起的？
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)有遗传缺陷者在食用青鲜蚕豆或接触蚕豆花粉
后皆会发生急性溶血性贫血症——蚕豆病，致病机制尚未十分明了。
已知有遗传缺陷的敏感红细胞，因G6PD的缺陷不能提供足够的NADPH以维持还原
型谷胱甘肽(GSH)的还原性(抗氧化作用)，在遇到蚕豆种某种因子后更诱发了红细胞
膜被氧化，产生溶血反应。G-6-PD有保护正常红细胞免遭氧化破坏的作用，新鲜蚕
豆是很强的氧化剂，当G-6-PD缺乏时则红细胞被破坏而致病。
蚕豆病用药禁忌原则
G6PD缺乏症常用药用药要点
禁用：
磺胺嘧啶、SMZ、SMZ—TMP、磺胺吡啶、磺胺乙酰、呋喃旦啶、呋喃唑酮（痢特
灵）、伯氨喹、帕马喹、戊胺喹、硝咪唑、TNT、消心痛、心痛定、乙酰苯胺、苯
肼、噻唑砜、甲苯胺蓝、萘啶酸、呋喃西林、蚕豆（胡豆）、珍珠粉、美蓝、奈（不
接触臭丸）。
慎用：
链霉素、氯霉素、磺胺异恶唑、SMM、磺胺脒、SML、SMPZ、TMP、秋水仙碱、
氯奎、奎宁、异烟肼、乙胺嘧啶、保泰松、丙磺舒、阿斯匹林、醋氨酚（扑热息痛、
对乙酰氨基酚、百服宁、泰诺、泰诺林、必理通、散列痛）、消炎痛、非那西汀、尼
美舒利、双氯芬酸、布洛芬、氨基比林（安乃近、安痛定）、安替比林、苯妥英钠、
左旋多巴、安坦、奎尼丁、普鲁卡因酰胺、安他唑林、苯海拉明、 VITC（维C银翘
片、水溶性维生素）、VITK3、VITK4、百乐君、对氨苯甲酸、吡苄明、各种退热止痛
药（何济公、小儿退热散）、薄荷（感冒灵颗粒、感冒清热颗粒、保济丸）、樟脑、
川莲、牛黄（牛黄解毒丸、牛磺酸颗粒、小儿咽扁颗粒、小儿速效感冒灵、小儿清热
宁颗粒）、腊梅花、熊胆（清开灵）、开口茶、七里散、婴儿素、穿琥宁、炎琥宁、
氨茶碱。
可用：
双黄连、鱼腥草、柴胡针、小柴胡颗粒、藿香正气丸、抗病毒口服液、小儿咳喘灵、
小儿化痰止咳颗粒、细辛脑、思密达、小儿速泻停、654—2、北豆根。
蚕豆病的饮食禁忌
禁止食用的食品
珍珠末,金银花,川莲,牛黄,腊梅花,熊胆,珍珠末,保婴丹,切记禁食蚕豆或 金银
花蚕豆生加工品,避免在蚕豆开花,结果或收获季节去蚕豆地.
禁止使用的日用品
樟脑,臭丸,冬青油,颜料,曼秀雷敦薄荷膏,无比膏,平安膏,跌打酒有牛黄,蓝汞水,
紫药水(龙胆紫),庄生之COOLING BATH冲凉液(有金银花成份),白花油,万金油或红花油
等(均含有水杨酸),有些杀虫剂的喷雾则肯定可以使血液溶解!
禁用药物
乙酰苯胺,美蓝,硝咪唑,呋喃旦叮,呋喃唑酮,呋喃西林,苯肼,伯氨喹啉,扑疟母星,
戊胺喹,磺胺,乙酰磺胺,磺胺吡啶,噻唑酮,甲苯胺蓝, SMZ,TNT等.
慎用
链霉素,氯霉素,磺胺异恶唑,SMM,磺胺脒,SML,SMPZ,TMP,秋水仙碱,氯奎,奎宁,异
烟肼,乙胺嘧啶,保泰松,丙磺舒,阿斯匹林,醋氨酚（扑热息痛,对乙酰氨基酚,百服宁,
泰诺,泰诺林,必理通,散列痛）,消炎痛,非那西汀,尼美舒利,双氯芬酸,布洛芬,氨基
比林（安乃近,安痛定）,安替比林,苯妥英钠,左旋多巴,安坦,奎尼丁,普鲁卡因酰胺,
安他唑林,苯海拉明,VITC（维C银翘片, 水溶性维生素）,VITK3,VITK4,百乐君,对氨
苯甲酸,吡苄明,各种退热止痛药（何济公,小儿退热散）,薄荷（感冒灵颗粒,感冒清
热颗粒,保济丸）,樟脑,川莲,牛黄（牛黄解毒丸,牛磺酸颗粒,小儿咽扁颗粒,小儿速
效感冒灵,小儿清热宁颗粒）,腊梅花,熊胆（清开灵）,开口茶,七里散,婴儿素,穿琥
宁,炎琥宁,氨茶碱.
建议定期监测血常规和尿潜血,0~3岁次/半年,≥4岁次/年. 锻炼身体
一旦患病,最好上医院看病,并向医生说明患有蚕豆病.
锻炼好身体,增强免疫力.平时多给BB喝水,多晒温和的阳光,呼吸新鲜的空气,有条件
的话带他去爱婴坊等地方游泳也不错.
您要买日常用品有成分介绍的也注意一下其成分,有以上禁忌的就不要用了.
服药禁忌
在医生指导下用药，不宜服用氧化性药物，如伯氨喹啉、磺胺类、呋喃类、维生
素K3、K4、非那西丁、氨基比林、砜类等药物及中药珍珠末、腊梅花、川连等。
1．下列药物和食物较易引起溶血，应禁用： 抗疟药：伯氨喹啉、扑疟喹啉、戊
奎; 磺胺类：磺胺甲 牛黄解毒丸基异恶唑、磺胺吡啶、对氨苯磺酰胺、磺醋酰胺;
解热镇痛药：乙酰苯胺; 砜类：噻砜; 其他：呋喃坦叮、呋喃唑酮、呋喃西
林、萘啶酸、硝咪唑、消心痛、萘（樟脑）、美蓝、苯肼、三硝基甲苯、川连、珍珠
粉、蚕豆; 中药：薄荷、樟脑、萘酚、川莲、牛黄粉、腊梅花、熊胆、开口茶、
七厘散、婴儿素、牛黄解毒丸等。
2．下列药物可能会引起溶血，但无慢性非球形红细胞溶血性贫血者，用正常治疗剂
量时不会引起溶血： 抗疟药：氯喹、奎宁、乙胺嘧啶; 磺胺类：磺胺甲嘧
啶、磺酰乙胞嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺脒、长效磺胺、磺胺二甲基异恶唑; 解热镇
痛药：扑热息痛（商品名：泰诺、百服咛、小儿退热栓）、阿斯匹林、非那酊、氨基
比林、安替匹林、保泰松、安他唑林; 其他：氯霉素、链霉素、雷米封、洗必
泰、VITC、苯妥英钠、对氨基苯甲酸、苯海拉明、秋水仙碱、左旋多巴、丙磺舒、普
鲁卡因胺、安坦、亚硫酸钠甲萘醌、三氧甲苄氨嘧啶、扑尔敏、奎尼丁、维生素
K
（甲萘醌）