【K12教育学习资料】[学习]2019届高考化学一轮复习 第7章 化学反应的方向、限度与速率章末综合
高三化学一轮复习 第七章 第2讲化学平衡状态课件
1 000 ℃
基础再现·深度思考
第2讲
解析 依平衡常数的表达式可知A正确;
升高温度K减小,平衡左移,正反应为放热反应,B正确;
本 5 min后CO、H2O、CO2、H2的浓度分别为0.6 mol·L-1、
课 栏 目
0.6 mol·L-1、0.4
mol·L-1、0.4
mol·L-1,
cCO2·cH2 cCO·cH2O
课
栏 ③无论达到平衡与否,同向的速率之比总是符合化学方程式
目
开 中化学计量数之比;
关
④混合气体的颜色不变能够说明达到了化学平衡状态;
因容器体积固定,密度是一个常数,所以⑤不能说明反应达 到平衡状态;
该反应是一个反应前后气体体积不等的反应,容器的体积 又固定,所以⑥⑦均能说明达到平衡。
基础再现·深度思考
=
开 关
0.4 0.6
mmooll··LL--1122<1,平衡向右移动,C错误;
ccCCOO2·c·cHH2O2=35,D正确。
答案 C
规律方法·解题指导
第2讲
规律方法·解题指导
规律方法 多角度评析化学平衡状态
本 1.化学平衡状态的标志
课 栏
(1)v正=v逆——反应体系中同___一__物__质__的消耗速率和生成
关
v正(N2)=v逆(NH3),此时是否达到平衡状态?若3v正(N2)
=v正(H2)呢?
基础再现·深度思考
第2讲
答案 (1)是达到平衡状态,达到平衡状态反应并未停止。 本 (2)v正(N2)=v逆(NH3)时未达到平衡状态。因为对于同一反应 课 用不同反应物表示反应速率时,反应速率与方程式中的各物
第2讲
2019年高考化学一轮复习精品资料第07章单元测试含解析
2019年高考化学一轮复习精品资料1.下列说法正确的是 ( )A.对于有气体参与的反应,增大压强,活化分子总数增多,化学反应速率增大B.对放热反应而言,升高温度,活化分子百分数减少,化学反应速率减小C.活化分子间发生的碰撞为有效碰撞D.使用催化剂,活化分子百分数增多,化学反应速率增大答案:D 2.水煤气反应C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)在一可变容积的密闭容器中进行,下列条件的改变对其反应速率增大的是 ( )A.增加C的量B.将容器的体积缩小一半C.保持体积不变,充入N2使体系压强增大D.保持体积不变,将生成的H2及时移出容器解析:考查反应速率影响因素。
A.固体的量对反应速率无影响,A项错误;B.将容器的体积缩小一半,气体浓度增大,反应速率增大,B项正确;C.保持体积不变,充入N2使体系压强增大,各物质浓度不变,反应速率不变,C项错误;D.保持体积不变,将生成的H2及时移出容器,减小了产物浓度,反应速率减小,D项错误;答案选B。
答案:B3.对于可逆反应4NH 3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是 ( )A.达到化学平衡状态时,4v正(O2)=5v逆(NO)B.若单位时间内生成x mol NO的同时,消耗x mol NH3,则反应达到化学平衡状态C.达到化学平衡状态后,若增大容器容积,则正反应速率减小,逆反应速率增大D.化学反应速率的关系为2v正(NH3)=3v正(H2O)解析:根据反应方程式可知,4v正(O2)=5v正(NO),当4v正(O2)=5v逆(NO)时,v正(NO)=v逆(NO),所以A项正确。
生成NO和消耗NH3均表示正反应,叙述中未提及逆反应的情况,所以B项错误。
由于反应物、生成物均为气体,故增大容器容积,正、逆反应速率都减小,所以C项错误。
v正(NH3)︰v正(H2O)=2︰3,即3v正(NH3)=2v正(H2O),所以D项错误。
2019届高考化学一轮总复习配套文档 第七章 第三节
第三节 盐类的水解梳理基础一、盐类的水解及其规律 1.定义。
在溶液中盐电离出来的离子跟____________结合生成________的反应。
2.实质。
盐电离―→⎩⎪⎨⎪⎧⎭⎪⎬⎪⎫ 弱酸的阴离子―→结合 弱碱的阳离子―→结合 ―→破坏了__________―→水的电离程度______―→c (H +)≠c (OH -)―→溶液呈碱性、酸性或中性。
1.了解盐类水解的原理。
2.了解影响盐类水解程度的主要因素。
3.了解盐类水解的应用。
3.特点。
→水解反应是________反应→水解反应是________反应的逆反应→水解反应程度很________4.水解的规律。
有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性,同强显中性。
(1)书写形式。
在书写盐类水解方程式时一般要用“________”号连接,产物不标“↑”或“↓”,其一般形式为:盐+水酸+碱,用离子方程式表示为:盐中的弱离子+水_________。
(2)书写规律。
①一般盐类水解程度很小,水解产物很少,如果产物易分解(如NH 3·H 2O 、H 2CO 3)也不写成其分解产物的形式,如NH 4Cl 的水解离子方程式:_________________。
②多元弱酸盐的水解分步进行,以第一步为主,一般只写第一步水解的离子方程式,如Na 2CO 3的水解离子方程式:____________________________。
③多元弱碱阳离子的水解方程式一步写完,如FeCl 3的水解离子方程式:_________________________。
④能完全水解的离子组,由于水解程度较大,书写时要用“===”、“↑”、“↓”等,如NaHCO3与AlCl3混合溶液的反应离子方程式:_______________________________________。
二、盐类水解的影响因素及应用1.内因——盐本身的性质。
(1)弱碱越弱,其阳离子的水解程度就________,溶液酸性________。
K12推荐学习2019高考化学一轮复习 专题 有机物的官能团、分类和命名(含解析)
有机物的官能团、分类和命名李仕才础知识梳理1.按碳的骨架分类(1)有机化合物(2)烃2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物(碳碳双键)溴乙烷C2H5Br苯酚CH2OCH(醚键)(醛基)(羰基)(羧基)3.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法(3)烯烃和炔烃的命名(4)苯的同系物的命名苯作为母体,其他基团作为取代基。
苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。
1.正确书写下列几种官能团的名称:(1) ________。
(2)—Br________。
(3)________。
(4)—COO—________。
答案(1)碳碳双键(2)溴原子(3)醚键(4)酯基2.写出下列几种常见有机物的名称:(1)____________。
(2)____________。
(3)____________。
(4)?CH2—CHCl?____________。
(5)HO?OCCOOCH2CH2O?H____________。
答案(1)对二甲苯(或1,4二甲苯) (2)苯甲醛 (3)对苯二甲酸(4)聚氯乙烯(5)聚乙二酸乙二酯题目探究1.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的类别,填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH________。
(2)________。
(3)________。
(4)________。
(5)________。
(6)________。
(7)________。
(8)________。
答案(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物) (4)酯(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛2.陌生有机物中官能团的识别(1)中含氧官能团名称是________。
(2)中含氧官能团的名称是_____________________。
(3)HCCl3的类别是________,C6H5CHO中的官能团是________。
2019版高考化学一轮复习第七单元化学反应速率和化学平衡7.2课件
应。压强不变可说明甲达到化学平衡状态,不能说明乙达到化学平衡
状态。⑨和⑩均能说明反应甲、乙达到化学平衡状态。
考点一
考点二
基础梳理 考点突破
方法技巧正确选择判断化学反应是否达到平衡状态的方法 1.如果题目中出现:单位时间、同时、反应速率等词语时,一般用 “动”即v(正)=v(逆)进行判断。其他情况一般用“变”进行判断。 2.如果出现密度、相对分子质量等物理量时,首先要写出其计算 公 量的式变,即化ρ=情������������况((气气。体体))、M=������������((气气体体)) ,然后再用上述方法分析公式中物理
转化率<100%,反应放出的热量<Q kJ。
(2)在一定温度下的定容密闭容器中,发生反应2NO2(g) N2O4(g)。当下列所给有关量不再变化时,能表明该反应已达到 平衡状态的是ACD。
A.混合气体的压强
B.混合气体的密度
C.混合气体的平均相对分子质量 D.���������(���(NN2OO24))
(4)化学反应达到平衡状态时,各组分的浓度、百分含量保持不变, 但不一定相等。
考点一
考点二
基础梳理 考点突破
自主巩固
(1)向含有2 mol SO2的容器中通入过量氧气发生反应
2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g) ΔH=-Q kJ·mol-1(Q>0),充分反应后生
成SO3的物质的量<2 mol(填“<”“>”或“=”,下同),SO2的物质的量>0,
向进行的化学反应。
(2)特点——“三同一小”:
①三同:a.相同条件下;b.正逆反应同时进行;c.反应物与生成物同
时存在。
②一小:任一组分的转化率都小于(填“大于”或“小于”)100%。
2019届高考化学一轮课件:7.21-化学反应速率(含答案105页)
解析 设 4 min 时,生成 6x mol H2O(g)。
4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g) n(总)
起始 4
3
0
0
7
变化 4x 3x
2x 6x
终态 4-4x 3-3x 2x 6x
7+x
据题意,则有76+xx=0.4,解得 x=0.5,
则 4 min 内 H2O 的变化浓度为
对点微练三 “三段式”模板突破化学反应速率的计算 5.将 2 mol X 和 2 mol Y 充入 2 L 密闭容器中发生如下反应:X(g)+ 3Y(g) 2Z(g)+aQ(g),2 min 达到平衡时生成 0.8 mol Z,测得 Q 的浓度为 0.4 mol·L-1,下列叙述错误的是( ) A.a 的值为 2 B.平衡时 X 的浓度为 0.2 mol·L-1 C.Y 的转化率为 60% D.反应速率 v(Y)=0.3 mol·L-1·min-1
“三段式”法计算化学反应速率的答题模板
1.基本步骤
(1)准确写出化学方程式。
(2)找出各物质的初始量、转化量、平衡量(物质的量浓度或物质的量)。
(3)根据已知条件建立等式关系进行解答。
2.基本模式
m A + n B===p C+q D
起始(mol·L-1)
a
b
00
转化(mol·L-1)
mx
nx
px qx
程式中的量要统一,一般用物质的量浓度。
答案 B
6.NH3 和纯净的 O2 在一定条件下发生反应: 4NH3(g)+3O2(g) 2N2(g)+6H2O(g),现向一容积不变的 2 L 密闭容器 中充入 4 mol NH3 和 3 mol O2,4 min 后,测得生成的 H2O 占混合气体体积的 40%,则下列表示此段时间内该反应的平均速率不正确的是( ) A.v(N2)=0.125 mol·L-1·min-1 B.v(H2O)=0.375 mol·L-1·min-1 C.v(O2)=0.225 mol·L-1·min-1 D.v(NH3)=0.250 mol·L-1·min-1
2019年高考化学一轮复习 第七单元 化学反应速率和化学平衡 考点规范练20 化学平衡状态 化学平衡
2019年高考化学一轮复习第七单元化学反应速率和化学平衡考点规范练20化学平衡状态化学平衡常数一、选择题(本题共10小题,每小题5分,共50分。
每小题只有一个选项符合题目要求)1.I2在KI溶液中存在平衡I2(aq)+I-(aq)(aq),某I2、KI混合溶液中,c()与温度T的关系如图所示(曲线上任何一点都表示平衡状态),下列说法不正确的是( )A.反应I2(aq)+I-(aq)(aq) ΔH<0B.状态A与状态B相比,状态B时I2的转化率更高C.若T1℃时,反应进行到状态D时,一定有v(正)>v(逆)D.温度为T1℃时,向该平衡体系中加入KI固体,平衡正向移动2.只改变一个影响因素,平衡常数K与化学平衡移动的关系叙述正确的是( )A.K值有变化,平衡一定移动B.平衡向正反应方向移动时,K值一定增大C.K值不变,平衡不可能移动D.相同条件下,同一个反应其化学方程式的计量数增大到原来的2倍,K值也增大到原来的2倍3.已知某密闭容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),其他条件不变,平衡时c(CO2)与温度t的关系如图所示。
下列说法错误的是( )A.平衡状态A与C相比,平衡状态A的c(CO)较小B.在t2时,D点的反应速率:v(逆)>v(正)C.反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH>0D.若t1、t2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K24.PCl3和PCl5都是重要的化工原料。
将PCl3(g)和Cl2(g)充入容积为2 L密闭容器中,在一定条件下发生反应PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),并于10 min时达到平衡。
有关数据如下:下列判断不正确的是( )A.10 min内,v(Cl2)=0.04 mol·L-1·min-1B.升高温度(T1<T2),反应的平衡常数减小,平衡时PCl3的物质的量变化<1C.当容器中Cl2为1.2 mol时,反应达到平衡D.平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 mol Cl2,相同条件下再达平衡时,c(PCl5)<0.2 mol·L-15.用于净化汽车尾气的反应:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g),已知该反应在570 K时的平衡常数为1×1059,但反应速率极慢。
近年届高考化学第一轮复习七化学基本理论知识归纳学案新人教版(2021年整理)
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本文可编辑可修改,如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅,最后祝您生活愉快业绩进步,以下为2019届高考化学第一轮复习七化学基本理论知识归纳学案新人教版的全部内容。
七、化学基本理论知识归纳(一)物质结构与元素周期律常考点归纳1。
短周期元素原子的特殊结构(1)原子核中无中子的原子:H.(2)最外层有1个电子的元素:H、Li、Na.(3)最外层有2个电子的元素:Be、Mg、He.(4)最外层电子数等于次外层电子数的元素:Be、Ar。
(5)最外层电子数是次外层电子数2倍的元素:C;是次外层电子数3倍的元素:O;是次外层电子数4倍的元素:Ne。
(6)电子层数与最外层电子数相等的元素:H、Be、Al。
(7)电子总数为最外层电子数2倍的元素:Be。
(8)次外层电子数是最外层电子数2倍的元素:Li、Si.(9)内层电子总数是最外层电子数2倍的元素:Li、P。
(10)电子层数是最外层电子数2倍的元素:Li.(11)最外层电子数是电子层数2倍的元素:He、C、S。
(12)最外层电子数是电子层数3倍的元素:O。
2.核外电子总数为10的微粒分子(5种):Ne、HF、H2O、NH3、CH4阳离子(5种):Na+、Mg2+、Al3+、N、H3O+阴离子(5种):F—、O2-、N3—、OH-、N3。
核外电子总数为18的微粒分子:Ar、HCl、H2S、PH3、SiH4、H2O2、N2H4、C2H6阳离子:K+、Ca2+阴离子:Cl—、S2-、HS—、4。
(新课标)2019版高考化学一轮复习 第七单元 化学反应速率和化学平衡 7.1课件
①升高温度:增大;
②增大盐酸浓度:增大;
③增大铁的质量:不变;
④增加盐酸体积:不变;
⑤把铁片改成铁粉:增大;
⑥滴入几滴CuSO4溶液:增大; ⑦加入CH3COONa固体:减小; ⑧加入一定体积的Na2SO4溶液:减小。
-20-
考点一
考点二
考点三
基础梳理 考点突破
1.压强对于有气体参与的化学反应速率的影响
mol·L-1·s-1、 mol·L-1·s-1、 mol·L-1·s-1。
考点一
考点二
考点三
-9-
基础梳理 考点突破
2.化学反应速率的比较方法 (1)看单位是否统一,若不统一,换算成相同的单位。 (2)换算成用同一物质表示的反应速率,再比较数值的大小。 (3)比较化学反应速率与化学计量数的比值,即对于一般反应 aA+bB cC+dD,比较������(���A��� ) 与 ������(���B��� ),若������(���A��� ) > ������(���B��� ),则 A 表示的反应速 率比 B 大。
第七单元 化学反应速率和化学平衡
第1节 化学反应速率及影响因素
-3-
考纲要求:1.了解化学反应速率的概念和定量表示方法。 2.了解反应活化能的概念,了解催化剂的重要作用。 3.理解外界条件(浓度、温度、压强、催化剂等)对反应速率的影响, 能用相关理论解释其一般规律。 4.了解化学反应速率的调控在生活、生产和科学研究领域中的重 要作用。
-24-
考点一
考点二
考点三
基础梳理 考点突破
A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2浓度越小,其分解速率越快 B.图乙表明,其他条件相同时,溶液pH越小,H2O2分解速率越快 C.图丙表明,少量Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2分解速率越快 D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对H2O2分解速率的影响大
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第7章化学反应的方向、限度与速率章末综合检测(七)(时间:60分钟;满分:100分)一、选择题(本题包括8小题,每小题5分,共40分)1.下列说法能够用勒·夏特列原理来解释的是( )A.加入催化剂可以提高单位时间氨的产量B.高压有利于氨的合成反应C.700 K高温比室温更有利于合成氨的反应D.恒温恒容下,在合成氨平衡体系中充入He,使压强增大,则平衡正向移动,NH3增多解析:选B。
A项中加入催化剂只能加快反应速率,缩短到达平衡的时间,提高单位时间的产量,不能使化学平衡发生移动。
B项中合成氨是一个反应前后气体分子数减小的反应,所以增大压强,使平衡向正方向移动,有利于合成氨,符合勒·夏特列原理。
C项中因为合成氨是一个放热反应,所以从化学平衡移动角度分析,应采用较低温度。
700 K高温较室温不利于平衡向合成氨方向移动。
采用700 K既考虑到温度对速率的影响,更主要的是700 K 左右催化剂活性最大。
D项中恒温恒容下充入He,稀有气体He不与N2、H2、NH3反应。
虽总压强增大了,实际上平衡体系各成分浓度不变(即分压不变),所以平衡不移动,NH3的产量不变。
2.(2018·银川检测)一定温度下,在一固定体积的密闭容器中,对于可逆反应:A(s)+3B(g)2C(g),下列说法说明达到平衡状态的是( )①C的生成速率和C的分解速率相等;②单位时间内生成a mol A,同时生成3a mol B;③气体密度不再变化;④混合气体的总压强不再变化;⑤A、B、C的物质的量之比为1∶3∶2;⑥混合气体的平均相对分子质量不变A.②④⑤B.①③④⑥C.①②④⑥D.①②③④⑤解析:选B。
①是判断平衡状态的本质依据,正确;②生成A、B都是逆反应方向,在任何条件下都成立,错误;③容器体积不变,气体密度不变,说明气体总质量不变,即达到平衡状态,正确;④容器体积不变,一定温度下,当混合气体的压强不变时,混合气体总物质的量不变,正确;⑤A、B、C的物质的量之比等于其化学计量数之比不能说明反应达到平衡状态,错误;⑥随着反应进行,气体质量增大,气体总物质的量减小,平均相对分子质量增大,当平均相对分子质量不变时,说明达到平衡状态,正确。
3.(2018·贵阳一模)在一密闭容器中充入1 mol H2和1 mol I2,压强为p(Pa),并在一定温度下使其发生反应:H 2(g)+I2(g)2HI(g) ΔH<0。
下列说法正确的是( ) A.保持容器容积不变,向其中加入1 mol H2(g),反应速率一定加快B.保持容器容积不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应速率一定加快C.保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应速率一定加快D.保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),反应速率一定加快解析:选A。
增大氢气的物质的量且保持容器容积不变,氢气的浓度增大,反应速率加快,A项正确;保持容器容积不变,向其中加入1 mol N2(N2不参加反应),反应混合物各组分的浓度不变,反应速率不变,B项错误;保持容器内气体压强不变,向其中充入1 mol N2(N2不参加反应),容器体积增大,各组分的浓度减小,反应速率减小,C项错误;保持容器内气体压强不变,向其中加入1 mol H2(g)和1 mol I2(g),因容器的体积变为原来的2倍,起始物质的量变为原来的2倍,则浓度不变,反应速率不变,D项错误。
4.已知分解1 mol H2O2放出热量98 kJ。
在含少量I-的溶液中,H2O2分解的机理为H2O2+I-―→H2O+IO-慢H2O2+ IO-―→H2O +O2+I-快下列有关该反应的说法正确的是( )A.反应速率与I-浓度有关B.IO-也是该反应的催化剂C.反应活化能等于98 kJ·mol-1D.v(H2O2)=v(O2)解析:选A。
A.将题给两个反应合并可得总反应为2H2O2===2H2O+O2↑,该反应中I-作催化剂,其浓度的大小将影响该反应的反应速率。
B.该反应中IO-是中间产物,不是该反应的催化剂。
C.反应的活化能表示一个化学反应发生所需要的最小能量,分解1 mol H2O2放出98 kJ热量,不能据此判断该反应的活化能。
D.由反应速率与化学方程式中对应物质的化学计量数的关系可知v(H2O2)=2v(O2)。
5.(2018·银川一模)恒温条件下,体积为1 L的容器中,P、Q、W三种气体的起始浓度和平衡浓度如下:下列说法不正确的是( )A.反应达到平衡时,Q的转化率为50%B.反应可表示为P(g)+Q(g)2W(g),其平衡常数K=4C.达到平衡后,再加入0.1 mol W,达到新的化学平衡时,W的体积百分含量增加D.达到平衡后,保持其他条件不变,P、W各加入0.05 mol,则化学平衡逆向移动解析:选C。
Q的转化率=0.05÷0.1×100%=50%,A正确;根据表中数据(0.1-0.05)∶(0.1-0.05)∶(0.1-0)=1∶1∶2可推导出该反应为P(g)+Q(g)2W(g),平衡常数K=0.12÷(0.05×0.05)=4, B正确;P(g)+Q(g)2W(g)反应前后气体分子数相等,加入W,达到的新的化学平衡与原化学平衡等效,对应物质的体积百分含量不变,C不正确;相同条件下,平衡常数不变,根据浓度商与化学平衡常数的相对大小来判断,Q=c2(W)c(P)·c(Q)=0.1520.1×0.05=4.5,K=4,Q>K,化学平衡逆向移动,D正确。
6.向绝热恒容的密闭容器中通入SO2和NO2,发生反应SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g),其正反应速率(v正)随时间(t)变化的关系如图所示。
下列结论中错误的是( )A.反应在c点达到平衡状态B.反应物浓度:a点大于b点C.反应物的总能量高于生成物的总能量D .逆反应速率:c 点大于b 点解析:选A 。
图中c 点正反应速率最大,此时不可能是化学平衡状态,A 项错误;起始时反应物的浓度最大,然后逐渐减小,B 项正确;随着反应的进行,反应速率加快表明正反应是放热反应,即反应物的总能量高于生成物的总能量,C 项正确;c 点温度高,正、逆反应速率均大于b 点,D 项正确。
7.(2018·合肥模拟)某温度下,在一个2 L 的密闭容器中加入4 mol A 和2 mol B 进行反应:3A(g)+2B(g)4C(?)+2D(?)。
反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6 mol C ,且反应前后的压强之比为5∶4(相同的温度下测量),则下列说法正确的是( )A .该反应的化学平衡常数表达式是K =[C]4[D]2[A]3[B]2B .此时,B 的平衡转化率是35%C .增大该体系的压强,平衡正向移动,化学平衡常数增大D .增加C ,B 的平衡转化率不变 解析:选D 。
3A(g)+ 2B(g) 4C(?)+ 2D(?) 起始量(mol) 4 2 0 0反应量(mol) 1.2 0.8 1.6 0.8 平衡量(mol) 2.8 1.2 1.6 0.8反应前后的压强之比为5∶4(相同的温度下测量),即反应后气体的总物质的量为 4.8 mol ,故可判断C 为固体或液体,而D 为气体。
A 项,化学平衡常数K =[D]2[A]3[B]2,错误;B项,达到平衡时B 的转化率为0.8 mol2 mol ×100%=40%,错误;C 项,温度不变,化学平衡常数不变,错误;D 项,增加C ,平衡不移动,B 的平衡转化率不变,正确。
8.(2018·河南豫北联考)T 1 ℃时,在 2 L 的密闭容器中,反应CO 2(g)+3H 2(g)CH 3OH(g)+H 2O(g) ΔH <0达到平衡,反应过程中部分数据见下表。
下列说法正确的是( )A.达到平衡时,反应Ⅰ、Ⅱ对比,平衡常数:(Ⅰ)>(Ⅱ)B .对于反应Ⅰ,前10 min 内的平均反应速率v (CH 3OH)=0.025 mol·L -1·min -1C .对于反应Ⅰ,若30 min 时只改变温度为T 2℃,再次达到平衡时H 2的物质的量为3.2 mol ,则T 1>T 2D .对于反应Ⅰ,若30 min 时只向容器中再充入1 mol CO 2(g)和1 mol H 2O(g),则平衡正向移动解析:选B 。
反应Ⅰ恒温恒容,从正反应建立平衡;反应Ⅱ绝热恒容,从逆反应建立平衡。
该反应的正反应是放热反应,故逆反应是吸热反应,反应Ⅱ中体系温度降低,相对于反应Ⅰ平衡正向移动,故反应Ⅱ的平衡常数大,A 错误。
对于反应Ⅰ,前10 min 内,v (H 2)=6 mol -4.5 mol 2 L×10 min =0.075 mol·L -1·min -1,v (CH 3OH)=13v (H 2)=0.025 mol ·L -1·min -1,B正确。
对于反应Ⅰ,20 min和30 min时CH3OH的物质的量都是1 mol,说明反应达到了平衡,此时n(H2)=3 mol。
只改变温度为T2℃,再次达到平衡时H2的物质的量为3.2 mol,说明平衡逆向移动,温度升高,故T1<T2,C错误。
对于反应Ⅰ,30 min时,K=0.5 mol·L-1×0.5 mol·L-10.5 mol·L-1×(1.5 mol·L-1)3=0.148 L2·mol-2,若只向容器中再充入1 mol CO2(g)和1mol H2O(g),Q=0.5 mol·L-1×1 mol·L-11 mol·L-1×(1.5 mol·L-1)3=0.148 L2·mol-2=K,则平衡不移动,D错误。
二、非选择题(本题包括4小题,共60分)9.(15分)向某密闭容器中加入4 mol A、1.2 mol C和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质的浓度随时间变化如图甲所示[已知0~t1阶段保持恒温、恒容,且c(B)未画出]。
图乙为t2时刻后改变反应条件,反应速率随时间的变化情况,已知在t2、t3、t4、t5时刻各改变一种不同的条件,其中t3时刻为使用催化剂。
(1)若t1=15 s,则0~t1阶段的反应速率v(C)=________。
(2)t4时刻改变的条件为________,B的起始物质的量为________。