医学统计学之方差分析(pdf 10页)

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医学统计学 方差分析

医学统计学 方差分析

X
2 i
2.0917 0.5196 0.6217 0.3358 3.5688( X 2 )
33/49

两因素方差分析的原理类似于单因素方 差分析,前者仅在后者的基础上,从误 差中再分离出配伍组效应,使误差减少, 达到提高检验功效之目的 SS总=SS处理+SS配伍+SS误差

34/49
建立检验假设
Xi
36.80 83.56 1.840 0.9133
Xi
Xi
Si
2
C

X

2
N
2
SS 总
SS 组 间

i
X
i
C
n X
2
X

2
X
i
2
C
ni
SS 组内
s i n i 1 SS 总 SS 组间
17/49
计算SS总,SS组间,和SS组内
对研究因素以外的已知的干扰因素加以 控制,从而将研究因素的作用与干扰因 素的作用区分开,以达到提高检验的功 效之目的。
31/49
实例

例6.10 在抗癌药筛选试验中,拟用20只小白
鼠按不同窝别分为5组,分别观察三种药物
对小白鼠肉瘤(S180)的抑瘤效果,资料见表 6.7,问三种药物有无抑瘤作用?
32/49

C =(78.7)2 /59=104.9778 SS总=159.43-104.9778=54.4522
SS 组 间

36.80 28.30 18.60
2 2
2
104.9778 8.6054
20
SS组内=0.913322×19+1.01212×18+

医学统计学(方差分析)

医学统计学(方差分析)

24名患者与健康人的血磷值大小不等,称这种
变异为总变异。可以用总离均差平方和
SS总=
及N来反映,总自由度 νT=N-1。
2个组各组内部血磷值也不等,这种变异称为 组内变异,其大小可用2组组内离均差平方和 SS组内= ( xij xi ) =(ni
k 2 i 1 j 1 nj
1)s
教学内容提要

重点讲解:
方差分析的基本思想
完全随机设计的单因素方差分析
多个样本均数间的多重比较

介绍:方差分析的原理与条件
与前面讲过的假设检验相同的是:
不同的是:方差分析用于多个均数的比较。 t检验是用 t值进行假设检验,方差分析则用 F值进行假设检验
方差分析的任务:统计量F的计算 F=MS1/MS2
SS总
( x
i j
x ) ij
2
SS总=SS组间+SS组内 v总=ν组间+ν组内
直观意义
SS组间
检验统计量
MS组间 (k 1) F MS组内 SS组内 (N k)
F统计量具2个自由度: v1, v2
MS组间 1 H 0成立时 F = MS组内 1 H1成立时
SS总= SS组内+ SS组间 总= 组内+ 组间
SS组间 组间 MS组间
统计量F 的计算及其意义
F=MS组间/MS组内 自由度: 组间=组数-1
组内=N-组数
通过这个公式计算出统计量F,查表求
出对应的P值,与进行比较,以确定是否
为小概率事件。
各种符号的意义

xij第i 个组的第j 个观察值


i=1,2,…k

医学统计学方差分析

医学统计学方差分析
方差分析基于以下假设:观察值之间相互独立;每个组内的观察值服从正态分布;每个组内的观察值具有相同的方差。
定义与原理
方差分析适用于多个组间的均值比较。当数据不符合正态分布或方差不齐时,可以经过适当的转换或采用非参数方法进行比较。
方差分析可以用于实验设计中的多因素分析,例如研究不同药物、剂量、时间等因素对生物指标的影响。
方差分析的数学模型与假设
02
线性模型
方差分析常用于处理一个或多个分组间的均值差异,因此需要构建线性模型来描述数据。线性模型中,每个组的观察值与该组的均值呈线性关系。
随机误差项
在方差分析中,每个观察值被认为是由固定效应(组均值)和随机效应(随机误差项)组成的。随机误差项是随机变量,且独立同分布,服从正态分布。
《医学统计学方差分析》
xx年xx月xx日
CATALOGUE
目录
方差分析概述方差分析的数学模型与假设方差分析的步骤与实例方差分析的优缺点与注意事项方差分析在医学中的应用与案例方差分析的发展趋势与未来展望
方差分析概述
01
方差分析(ANOVA)是一种统计方法,用于比较三个或更多组数据的均值差异。其原理是通过将数据的总变异分解为组间变异和组内变异,然后比较这两部分的变异是否具有显著性。
要点一
要点二
精度高
方差分析通过将每个观察值与各组均值进行比较,能够更准确地确定组间差异。
适用于多因素分析
方差分析可以同时考虑多个因素对实验结果的影响,适用于多因素的研究设计。
要点三
缺点
对数据正态性和独立性要求较高
方差分析要求数据符合正态分布,且各组观察值独立,否则可能导致分析结果的偏差。
对样本含量要求较高
方差分析对样本含量要求较高,样本含量过小可能导致统计效能较低。

医学统计学(方差分析)

医学统计学(方差分析)

评估经济政策的 效果
研究设计:用于 设计实验和研究 方法
数据分析:用于 分析实验数据和 结果
假设检验:用于 检验假设和结论
结果解释:用于 解释实验结果和 结论
PRT FIVE
可以检验多个自变量对因变 量的影响
适用于多个样本均值比较
可以控制其他自变量的影响
可以检验自变量与因变量之 间的关系是否显著
确定研究目的和假设
选择合适的统计方法
收集数据并进行预处 理
对数据进行分组和分 类
计算方差和标准差
进行方差分析并解释 结果
添加标题 添加标题 添加标题 添加标题 添加标题 添加标题
确定研究设计:选择合适的方差分析类型如单因素方差分析、双因素方差分析或多因素方差分析 收集数据:收集实验或调查数据包括自变量和因变量 计算均值和方差:计算每个组的均值和方差以及总体均值和总体方差 计算F值:使用F分布表计算F值用于检验假设 确定P值:计算P值用于判断假设是否成立 得出结论:根据P值和F值得出结论如假设成立或不成立以及各组之间的差异是否显著。
异常值:需要检 查数据中是否存 在异常值如果存 在需要处理或剔 除
样本量:样本量 需要足够大否则 方差分析的结果 可能不准确
样本量:应足够大 以保证统计结果的 可靠性
分组数:应适中过 多或过少都会影响 结果的准确性
样本量与分组数的 关系:应根据研究 目的和实际情况进 行选择
样本量与分组数的 选择原则:应遵循 统计学原理和研究 设计要求
识别异常值:通过统计方法或经验判断识别异常值 处理方法:删除、替换或保留异常值根据实际情况选择合适的处理方法 影响因素:异常值可能受到样本量、测量误差等因素的影响
结果解释:异常值对分析结果的影响需要谨慎对待避免过度解读或忽视其存在

医学统计学 方差分析

医学统计学  方差分析
【菜单 “Analyze”|“Compare Means”】
※ One-Way ANOVA过程(单因素简单方差分析)
【菜单 “Analyze” | “General Linear Model”】 Univariate过程(单变量多因素方差分析) Multivariate过程(多变量多因素方差分析) Repeated Measure 过程(重复测量方差分析) Variance Component 过程(方差估计分析)
【Dependent List框】
(3)One-Way ANOVA过程(单因素方差分析) (在此步将进行方差齐性检验、方差分析和多重检验)
菜单 “Analyze” | “Compare Means” | “One-Way ANOVA
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
菜单 “Analyze” | “Compare Means” | “One-Way ANOVA”
Dunnett-t法(新复极差法):
H0:μi= 0
多个实验组与一个对 照组比较的多重比较 检验法
SNK-q法:(Student,Newma,Keuls姓氏缩写)
(事后多重比较检验法)
H0:μi=μj
检验μi与μj是否相
同的多重比较检验法
资料仅供参考,不当之处,请联系改正。
3.2 SPSS实现单因素方差分析的方法
广告S形 ta式 tistic df
Sig.Statistic df
Sig.
销售额 报纸 .128
36 .144 .982
36 .809
广播 .103
36 .200* .964
36 .276
宣传品 .101
36 .200* .977
36 .629

《医学统计学》医统-第八章方差分析

《医学统计学》医统-第八章方差分析
第八章 方差分析
编辑课件
公共卫生系 流行病与统计学教研室
祝晓明
例 8-1 在评价某药物耐受性及安全性的I 期临床试验中,对符合纳入标准的30名健 康自愿者随机分为3组每组10名,各组注 射剂量分别为0.5U、1U、2U,观察48小 时部分凝血活酶时间(s)试问不同剂量的 部分凝血活酶时间有无不同?
编辑课件
编辑课件
• 方差分析
F=3.55, F>F0.05(2,18),P<0.05,三组大鼠 MT 含量的总体均值不全相同。
编辑课件
第三节 多个样本均数的两两比较
证实性研究
探索性研究
证实性研究 与探索性研究
编辑课件
Dunnett-t 检验 LSD-t 检验
SNK-q检验 Tukey检验 Schéffe检验
两个均数的比较时,同一资料所得结果与t检验等
价,即有如下关系 t 2 。F
2.方差分析的基本思想:将全部观测值的总变异按 影响因素分解为相应的若干部分变异,在此基础 上,计算假设检验的统计量 F 值,实现对总体均 数是否有差别的推断。
编辑课件
3. 方差分析有多种设计类型,但基本思想和计算步骤 相同,只是分组变量的个数不同,使用统计软件很容 易实现。 4.多重比较有多种方法,如 Dunnett-t 检验、LSD-t检 验、SNK-q (Student-Newman-Keuls)法 、Tukey法、 Schéffe法、Bonferroni t 检验和 Sidak t 检验。学习 中注意各种方法的适用性。
k1

2 分布, 2
2 ,
,认为方差不齐。
编辑课件
例8-1 资料方差齐性检验 提出检验假设,确定检验水准 H0:σ12=σ22=σ32 H1:三组方差不全相等 α=0.05

医学统计学--方差分析

医学统计学--方差分析

举例: 对例5.1方差分析的基础上,对不同大鼠模型 的IL-2水平进行SNK法的多重比较。 先将样本均数从小到大排序,对比组次从1-4,即
均数排序(从小到大) 处理组(原组号) 均 例 数: 数: 甲 0.2913 8 1 乙 1.0200 8 2 3 丙 2.1488 8 丁 2.2650 8 4
排序号(组次):
1)建设假设,确定检验水准 H0: μA=μB H1: μA≠μB 2)计算统计量q值。 由于各组的例数都一样,均为8例,而且在进 行方差分析时,已知=0.175。 所以,任意两个比较组的标准误均为:
s x A x B MS 组内 1 1 ( ) 2 n A nB
=0.1479
0.05
2、计算检验统计量F值 计算过程见课本,P72。 将上述结果列成表5-10。
只是由于公式的分子( X A X B )各组不同 ,所以会得出不同的q值 。经计算,各两两比 较组算得q值,见表5-5。
查附表4
第(5)、(6)两栏是由附表4,q界值表, 当自由度在表中能找到时,直接选择 P=0.05和P=0.01时对应q值, 当自由度在表中不能找到时,根据a和自由 度用内插值法计算出的P=0.05和P=0.01对应的 q值。
第二节
完全随机设计的方差分析
设计方法
A组 随机
Hale Waihona Puke 将条件相似 的研究对象B组 C组
效 应
例如:P63 例5-1
二、完全随机设计方差分析的步骤
例 5-1
变异的分解
SS总

SS组内
+ SS组间
总 组内 组间
分析步骤:
1、 建立检验假说和确定检验水准 H0: 1 2 3 4 ( 四组血清IL-2水平总体均数相等) H1:四组血清IL-2水平总体均数不等或不全相等

医学统计学:04 方差分析

医学统计学:04 方差分析

1.4 f( F)
1.2
1.0
0.8
0.6
0.4
0.2
0.0
0
1
F 分布曲线
1 1, 2 5
1 5, 2 5
1 10,2 10
2F
3
4
F 界值表
附表4 F界值表(方差分析用,单侧界值) 上行:P=0.05 下行:P=0.01
分母自由度
υ2
1
161 1
4052
18.51 2
98.49
4.21 27
• 随机区组设计又称随机单位组设计、配伍组设计,也叫双因 素方差分析(two--way ANOVA)。是配对设计的扩展。
具体做法:
① 将受试对象按性质(如性别、年龄、病情等) (这些性质是
非处理因素,可能影响试验结果)相同或相近者组成m个单位 组(配伍组),每个单位组中有k个受试对象,分别随机地分 配到k个处理组。
2
7
33.4
18
2
8
38.3
19
2
9
38.4
20
2
10
39.8
21
3
1
32.9
22
3
2
37.9
23
3
3
30.5
24
3
4
31.1
25
3
5
34.7
26
3
6
37.6
27
3
7
40.2
28
3
8
38.1
29
3
9
32.4
30
3
10
35.6
35.51667
(Xij X )2

医学统计学方差分析

医学统计学方差分析

医学统计学方差分析方差分析是一种统计学方法,用于比较三个或三个以上的组之间的平均值是否存在显著差异。

在医学研究中,方差分析常用于比较不同治疗方法或不同个体群体之间的差异,以确定是否存在统计学上的显著差异。

方差分析的基本原理是比较组间离散程度与组内离散程度的比值,即组间均方与组内均方的比值。

组间方差表示不同组之间的差异性,组内方差表示同一组内个体之间的变异程度。

如果组间离散程度显著大于组内离散程度,即组间均方大于组内均方,就可以得出组间存在显著差异的结论。

在医学研究中,方差分析可以应用于很多不同的情况。

举例来说,我们可以使用方差分析来比较不同药物对同一疾病的治疗效果,或者比较不同药物剂量对同一疾病的治疗效果。

我们还可以使用方差分析比较不同年龄组、性别组或不同地区患者之间的其中一种疾病发病率。

方差分析的核心是比较组间差异与组内差异。

组间差异可以通过计算组间均方来得到。

组间均方的计算公式为组间平方和除以组间自由度。

组间平方和是每个组内数据与该组均值之差的平方的总和。

组间自由度等于组数减1、组内差异可以通过计算组内均方来得到。

组内均方的计算公式为组内平方和除以组内自由度。

组内平方和是每个组内数据与该组均值之差的平方的总和。

组内自由度等于总体样本量减去组数。

计算得到组间均方和组内均方之后,即可计算F值。

F值等于组间均方除以组内均方。

F值的计算结果可以与F分布的临界值进行比较,以判断组间均方是否显著大于组内均方。

如果F值大于F分布的临界值,就可以得出组间存在显著差异的结论。

除了F值,方差分析还可以计算一些其他的统计量。

例如,可以计算每个组的均值和标准差,以了解不同组之间的差异程度。

还可以计算方差分析表,其中包含了组间平方和、组间自由度、组间均方、组内平方和、总平方和、总自由度、组内自由度和组内均方等统计量。

需要注意的是,在进行方差分析之前,需要检验数据的正态性和方差齐性。

正态性检验可通过绘制正态概率图、Shapiro-Wilk检验或Kolmogorov-Smirnov检验进行。

医学统计学方差分析课件

医学统计学方差分析课件

协方差分析
实验设计
协方差分析用于研究两个独立变量对因变量的影响,同时控制一个或多个协变量对结果的影响。
数据要求
各组样本量需相等,且满足方差齐性和正态性假设。
统计软件实现
一般使用SPSS、SAS、R等统计软件进行计算和分析。
01
02
03
区别
方差分析主要研究独立变量对因变量的影响,而相关性分析主要研究两个变量之间的相关关系;方差分析需要满足随机化和对照原则,而相关性分析不需要;方差分析可以控制协变量对结果的影响,而相关性分析不能。
方差分析的基本思想是将数据的总变异分解为不同来源的变异,包括组间变异和组内变异。
组间变异是由于不同因素或分组的影响导致的,可以用方差来度量;组内变异是由于随机误差或其他未知因素导致的,可以用组内均方来度量。
方差分析的目的是比较不同因素或分组对因变量的影响是否显著,即组间变异与组内变异之间的差异是否有统计学意义。
方差分析在药物疗效研究中的应用
总结词
医学遗传学研究中应用方差分析可以研究基因型与表型之间的关系,分析遗传因素对疾病等表型特征的影响。
详细描述
通过收集患者的基因型和表型数据,研究人员可以使用方差分析来比较不同基因型患者之间的表型特征是否存在显著性差异。例如,研究人员可以比较不同基因型精神分裂症患者的症状严重程度是否有所不同。
效应大小
效应大小是指各因素对结果的影响程度。在方差分析中,应注意效应大小的评估,以便更好地了解各因素对结果的贡献程度。通常,可以通过计算因素贡献率、标准化均方差等指标来评估效应大小。
样本量大小与效应大小
VS
在方差分析中,如果因素水平存在差异,会对结果产生影响。因此,需要对因素水平进行调整,以消除其对结果的影响。例如,可以通过采用配对或配伍设计来平衡各组间的因素水平。

医学统计学方差分析

医学统计学方差分析
拒绝H0 ,接受H1 ,即不同处理的总体均数 不同或不全相同(有待多重比较进一步分 析)。
21
表2
变异来源 组间 组内 总变异 SS
例1 的方差分析表
DF MS F值 14.32 P值 <0.05
119.8314 2 59.916 112.9712 27 4.184 232.8026 29
按=0.05水准,拒绝H0,接受H1,认为三组 的差别具有统计学意义,不同时期切痂对大鼠 肝脏的ATP含量有影响。
B(75) E(81) A(81) D(87) E(73) B(74) F(68) C(69)
C(64) F(72) D(77) A(82)
35
3. 假设检验 例3
变异来源 药液( B ) 家兔( R ) 部位( C ) 误差( E ) 总( T)
方差分析表
df
5 5 5
SS
657.336 251.663 65.337
脏三磷酸腺苷(ATP)的影响,将30只雄 性大鼠随机分为3组,每组10只:A组 为烫伤组,B组为烫伤后24h(休克期) 切痂组,C组为烫伤后96h(非休克期) 切痂组。全部动物统一在烫伤后168h 处死并测量其肝脏的ATP含量,结果见 下表。试问三组的ATP总体均数是否有 差别?
3
表1 大鼠烫伤后肝脏ATP 的测量结果(m g )
A
X1
●●●●●●
B
X
●●●●●●
X2
●●●●●●
X3
●●●●●●
X4
●●●●●●
X5
13
组间变异<组内变异
B X A
● ● ● ● ● ●
X1
● ● ● ● ● ●
X2
● ● ● ● ● ●

医学统计学(课件)方差分析

医学统计学(课件)方差分析
医学统计学(课件)方 差分析
汇报人:
日期:
目录
• 方差分析概述 • 方差分析的数学模型与步骤 • 方差分析在医学中的应用 • 方差分析的局限性及注意事项 • 方差分析的软件实现 • 方差分析案例解析
01
方差分析概述
定义与原理
方差分析(ANOVA)是一种统计方法,用于比较三个或更多组间的均值差异,以此确定因素对 因变量的影响。
案例三
总结词
通过方差分析,可以比较不同品牌疫苗接种后不良反 应发生率的差异,为选择安全可靠的疫苗提供参考。
详细描述
在疫苗接种研究中,不同品牌疫苗接种后不良反应发 生率可能存在差异。方差分析可以用于比较不同品牌 疫苗接种后不良反应发生率的差异,以评估不同疫苗 的安全性。结果可以为疫苗选择提供参考依据,以最 大程度地减少不良反应的发生。
VS
例如,研究不同治疗方案对某疾病患 者疗效的影响、不同地区居民收入差 异等。
02
方差分析的数学模型与步骤
数学模型
方差分析(ANOVA)的数学模型
F = MS组间 / MS组内。其中,MS组间是各组间的均方,MS组内是各组内的均方。
方差分析的基本思想
将总的变异分解为组间变异和组内变异两部分,并计算它们的比值,即F值。
03 多重比较
在多个因素之间进行多重比较,确定各因素之间 的差异以及治疗效果的差异。
方差分析的局限性及注意事
04

样本量与效应指标的选择
样本量
方差分析对样本量有一定的要求,过小的样本量可能导致统计结果不稳定。在实验设计时,应充分考虑样本量对 结果的影响,并合理选取样本量。
效应指标
方差分析主要关注多个组间的均值差异,因此应选择合适的效应指标,如均数、中位数等,来反映各组的平均水 平。

医学统计学方差分析

医学统计学方差分析

i1 j1
X甲 X乙
X ij X丙



基本思想:总变异的分解
SS总=SS组间+SS组内 自由度的分解
总组间组内
第一节 完全随机设计的方差分析
基本思想:各变异的平均变异,即均方
组间均方:
MS组间
SS组间
组间
组内(误差)均方:MS组内
SS组内
组内
第一节 完全随机设计的方差分析
基本思想:统计量F值
变异分解
110
总变异(SS总)
100
全部测量值大小不同 90
,这种变异称为总变异 80
,以各测量值Xij与总均
数间的差异度量。
70 60
50
40
k ni
SS总
(XijX)2
30
i1 j1
X



组间变异(SS组间) • 组内均值 与总均值 之差的平方和
110
k
SS组间 ni(Xi X)2
100 90
F处理
MS处理 MS误差
F处理>Fα(k-1,(k-1)(m-1)),P<α,认为比较组总体均值不 全相同
F处理<Fα(k-1,(k-1)(m-1)),P>α,尚不能认为比较组总体 均值不同
第二节 随机区组设计的方差分析
基本思想:统计量F值
F区组
MS区组 MS误差
F区组>Fα(m-1,(k-1)(m-1)),P<α,认为各区组总体均值不 全相同
Sidak t检验 Bonferroni t 检验
第三节 多个样本均数的两两比较
SNK (Student-Newman-Keuls) 法的检验统计量 为q ,故又称为q检验
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回顾t检验、秩和检验„ t检验应用条件及特 点:„ 小样本 „ 正态性 „ 方差齐性„ 秩和检验应用条件及 特点:„ 不符合t检验条件时•多组之间的样本均数比较例:有身高发育低下的儿童20名,应用 五种不同膳食进 行治疗,每组4名,一个疗程后各组儿童身高增加值如下 表,问五种不同膳食组身高增长的平均数间有无差别?膳食 X 第一组 第二组 第三组 第四组 第五组3.3 5.1 5.5 8.3 8.5在不同的 个体间值 存在差异6.8 6.3 7.3 7.7 7.82.2 3.2 7.6 6.2 10.4 5.5 3.1 7.2 9.1 6.8X =6.395X i 4.450 4.425 6.900 7.825 8.375同一种膳食(组内) 的四个儿童值不同膳食组间身高增长 值平均数存在不同能否将五组分别进行t检验呢?„ 按排列组合5组两两比较,共进行10次t检验。

„ 若每次t检验犯第1类错误的概率为0.05,则不犯 第1类错误的概率为0.95,10次检验独立进行, 10次都不犯第1类错误的概率应为 0.9510=0.5987 ,故在10次t检验中至少有一次犯 第1类错误的概率为:•P:1-0.9510=0.4013>>0.05不能将五组分别两两进行t检验!方差分析!第九章 方差分析1.方差分析的基本思想和应用条件 2.完全随机设计 3.随机区组设计资料的方差分析 4.多个均数间的两两比较 5.交叉设计资料的方差分析 6.析因设计的方差分析 7.重复测量资料的方差分析 8.多个样本的方差齐性检验第一节 方差分析的基本思想和应用条件1第一节 完全随机设计的方差分析1. 方差分析的概念 „ 方差分析(ANOVA)又称变异数分析或F检验,其目的是推断两组或多组资料的总体均数是否相 同,检验两个或多个样本均数的差异是否有统计 学意义。

应用条件: • 各样本相互独立 • 均来自总体方差具有齐性的正态分布方差分析的基本思想„ 将全部观察值的总变异按影响实验结果的诸 因素分解为若干变异,构造出反映各部分变 异作用的统计量(SS),之后构造假设检验 统计量(F),实现对总体均数的推断。

教材变异 指标SS:sum of square(离均差平方和)例9.1„ 为研究大豆对缺铁性贫血的恢复作用,某研究 者进行了如下实验:选取已做成贫血模型的大鼠 36只,随机等分为3组,每组12只,分别用三 种不同的饲料喂养,不含大豆的普通饲料、含 10%大豆饮料和含15%大豆饲料。

喂养一周 后,测定大鼠红细胞数(*1012/L),试分析 喂养三种不同饮料的大鼠贫血恢复情况是否不 同?组内 变异Xi表9.1 喂养三种不同饮料的大鼠红细胞数(*1012/L)普通饲料10%大豆饲料15%大豆饲料4.784.656.804.656.925.913.984.447.284.046.167.513.445.997.513.776.677.743.655.298.194.914.707.154.795.058.185.316.015.534.055.677.795.164.688.034.385.527.30组间变异总 变异方差分析的变异分解(完全随机设计)„ 总变异组间变异 组内变异方差分析的基本思想„ 对于简单的完全随机设计来说,数理证明 有:SS总(T)= SS组内(e)+ SS组间(TR)2数理证明有: ν总=ν组内+ν组间且有:ν总=N-1 ν组间=c -1 ν组内=N - c分析„ 若各样本所代表的总体均数相等,即各样本来自于同一 总体,在本例就是指三种不同的饲料的处理效应相同, 各组均值相等,组间变异和组内变异一样,只反映随机 误差作用大小。

若无随机误差,则:MS组间 = MS组内„ 一般,MS组间 / MS组内 比值称为F统计量,服从分子自由度 为 ν 组,间 分母自由度为 ν 组内 的F分布(F-distribution)方差分析的基本思想„ 方差分析的基本思想是把全部观察值间的变 异按设计类型的不同,分解成两个或多个组 成部分,然后将各部分的变异与随机误差进 行比较,以判断各部分的变异是否具有统计 学意义„ 若各样本所代表的总体均数相等„ H0 : µ1 = µ2 = L = µc成立,即各样本来自于同一总体,结合本例为三组间处理因素产生的效应相同„ 理论上,如无抽样误差,则:„MS组间=MS组内 ,那么„ F = MS TR 而得的F值理论上应等于1 MS e• 如果H0成立,即各处理组的样本来自相同总体,处理因素没有作 用,则组间变异同组内变异一样,只反映随机误差作用的大小。

„ 但由于抽样误差客观存在,所以F值应该 不正好为1,而是接近于1;„ 若处理因素产生的效应存在,则„ MS组间>MS组内 ,所以F>1,二、方差分析的应用条件„ 1.各样本是相互独立的随 机样本,均服从正态分 析„ 2.各样本的总体方差相 等,即方差齐性(homogeneity of variance)●●采当用样方本差含齐量性较检小验时, (h资om料og是en否eity来o自f v正aria态nc分e t布est) 的的方总法体对,方常差需齐根性据进专行业判断经验或进行正态性检验 ●●检当验样多本个含样量本足所够代大表的总 体时方,差无是论否资不料等是可否采来用自的方 法正有态Ba分rt布le总tt体,χ 2数检理验统和 Le计ve的ne中检心验极限定理均保证了样本均数的抽样分 布近似服从正态分布3单因素方差分析(one-way ANOVA)第二节完全随机设计资料的的方差分析一、离均差平方和与自由度的分解 SS总(T)= SS组内(e)+ SS组间(TR)ν总=ν组内+ν组间总 结1完全随机设计的方差分析计算表变异来源 SS自由度 MSF总变异c ∑i=1ni ∑(xj=1ij - x ) 2df N-1组间(处理)c∑ n i(x i - x ) 2i=1组内(误差) SS总-SSA-SSBC-1 SS / ν TR TR MSTR MSTRN-c SSe/νe二、完全随机设计资料方差分析的基本步骤„ 以例9.1为例例9.1„ 1.建立检验假设,确定检验水准 „ H0:3个总体均数相等,即喂养三种不同饲料的大鼠红细胞数相同 „ H1: 3个总体均数不全相等,即喂养三种不同饲料的大鼠红细胞数不全相同α = 0.05SPSS操作步骤„ 例9.1数据格式 „ 格式与成组设计两样本资料相同 „ 只是组数为三组4条件1:正态性检验Tests of NormalityKolmogorov-SmirnovaShapiro-WilkP值分组 StatisticdfSig.StatisticdfSig.红细胞数 1.19912.200*.93212.4032.16912.200*.92912.3683.18012.200*.87812.083*. This is a lower bound of the true significance.a. Lilliefors Significance Correction„ 可见三组分别满足正态性条件2:方差齐性检验„ Homogeneity of variance test选项“options”: 描述性:Descriptive 方差齐性检验:Homogeneity of variance test方差齐性检验结果Test of Homogeneity of VariancescellLevene Statistic.494df1 2df2 33Sig. .615„ P>0.10 „ 总体方差齐2.确立检验方法„ P>0.10 „ 总体方差齐„ 各组来自正态分布 „ 总体方差齐„ 方差分析结果:组cell 间变异Between Groups Within Groups Total组内变异Sum of Squares52.126 20.038 72.164ANOVAdf 233 35Mean Square 26.063 .607F 42.922Sig. .00053.确定P值,作出统计推断„ 根据分子自由度,分母自由度查F界值表(附表 4)得P值。

„ 取F0.05(2,32)=3.30, F0.01(2,32)=5.34 „ 得P<0.01 „ 按 α = 0.05 水准,拒绝H0,差别有统计学意义。

„ 可认为喂养三种不同饲料的大鼠红细胞数的总 体均值不全相同。

三种饲料哪两种之间还是三种两两之间有无统 计学意义,需要用多个均数间两两比较的方法第三节 多个样本均数的两两比较„ F检验若P<=0.05,按水准拒绝H0,认 为各总体均数不等或不全相等。

„ 这时还不能知道,具体哪些样本所来自 的总体均数不等,若按两样本t检验分别 两两比较则犯错误的机会会增大。

„ 这时可用以下方法作两两比较:1.q检验(S-N-K法) „ 用于多个样本均数间每两个作比较, 2.Dunnett-t检验 „ 用于各处理组与对照组的比较3.最小有意义差异法(LSD法) „ 用于对照组与各处理组的比较4.新复极差法(Duncan法) „ 用于对照组与各处理组的比较S-N-K法:S-N-K法:cellStudent-Newman-Keuls agroup 1 2 3 Sig.N 12 12 12Subset for alpha = .051234.37755.51927.30171.0001.0001.000Means for groups in homogeneous subsets are displayed. a. Uses Harmonic Mean Sample Size = 12.000.„ 结果显示,三组两两比较为三个亚组,各亚组的 均无与之相同的比较组,说明每两两组之间差异 均有统计学意义LSD结果和Dunnett结果Dependent Variable: cellMultiple ComparisonsMean Difference95% Confidence Interval(I) group (J) group(I-J)Std. ErrorSig.Lower Bound Upper BoundLSD12-1.14167* .31812.001-1.7889-.49443-2.92417* .31812.000-3.5714-2.2769211.14167* .31812.001.49441.78893-1.78250* .31812.000-2.4297-1.1353312.92417* .31812.0002.27693.57142Dunnett t (2-sided)a 131.78250* .31812.0001.13532.4297-2.92417* .31812.000-3.6592-2.189123-1.78250* .31812.000-2.5175-1.0475*. The mean difference is significant at the .05 level.a. Dunnett t-tests treat one group as a control, and compare all other groups against it.„ 请参照教材阅读本结果6第三节 随机区组设计资料的方差分析随机区组设计的方差分析„ 随机区组设计(randomized block design) 又称为配伍组设计。

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