实验蝗虫的减数分裂课件

中期Ⅰ：同源染色体排列在赤道板上，纺锤体形成，着丝粒 开始远离，并开始分向两级。
后期Ⅰ：两条染色体分开，分别移向两级形成两组单倍体， 每个染色体都有一着丝粒，并带有两个染色单体。
末期Ⅰ：染色体解旋，又成丝状，核膜又重新出现，胞
质分裂。
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减数第二次分裂：
间期：两套染色体分别分到两个细胞中，每个细胞都成单 倍体状态。
蝗虫的染色体数目较少（雄蝗虫2n=23，雌
蝗虫2n=24）,且染色体较大，易于观察。在同一染
色体玻片标本上可以观察到减数分裂各个时期，还
可以观察精子的形成过程，是减数分裂观察的很好
材料。
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三、实验器具和药品：
1、器材： 显微镜，解剖针，镊子， 盖玻片，载玻片。
2、药品：改良的苯酚品红染色液。
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第一次减数分裂
细线期：染色体还存在有染色粒状态，核仁开始消失。
偶线期：染色质浓缩成几条细而长的细线，成细网状，染色 体形态与细线期相比变化不大，此时同源染色体配对。
粗线期：联会完毕。染色体继续变粗。形成了粗线网的结构。
双线期：配对的染色体开始分开，同源染色体开始交叉互换。
终变期：染色体最短最粗，并开始向两边移动，此时的核膜、 核仁消失。
3、材料：蝗虫的精巢。
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雌雄的鉴别
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四、实验过程：
1）材料的采集：
在九月底采集雄蝗虫，去掉第一对步足及翅，在翅基 部后方，用解剖剪将其体壁剪开，见到在上方两侧各有 一块黄色的团块，这便是蝗虫的精巢。精巢中有许多排 列在一起的精巢小管组成。
3，当用吸水纸吸去多余的染色液后，要用拇指压一压盖玻片，这样可 以使细胞内的染色体在一个平面上。敲打盖玻片的目的是为了使染色 体分散的均匀。
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2）固定：
固定的目的是采用渗透力强大的固定液将组织、 细胞迅速杀死，蛋白质沉淀，并尽量保持原有的状态。 将生活细胞固定后，将有利于后续的解离和染色。
Carnoy固定液，Carnoy I : 冰醋酸：乙醇=1:3
固定时间 一般为24小时，然后将固定的材料转
入70%乙醇中保存，长期保存放4℃的冰箱中，时间不能
前期Ⅱ ：染色体浓缩变粗，染色体开始清晰起来。每个染 色体含有一个着丝粒和纵向排列的两个染色单体。前期 快结束时，染色体变粗，核膜消失。 ↓
中期Ⅱ：染色体的着丝粒排列在赤道板面上，每条染色体 有两条单体，极面观察染色体呈辐轮状分布;从侧面观测 则呈线状排列。
后期Ⅱ：着丝粒复制完成，每条染色体分裂成两个子染色 体，各自移向细胞的两级。此时每条染色体只含有一条 染色单体。
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实验：蝗虫的减数分裂
一、实验目的： 了解蝗虫的生殖细胞减数分裂发生过程及各
个时期的染色体和细胞变化的特点，加深了对减 数分裂意义的认识。
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二、实验原理：
在减数分裂的过程中，细胞连续进行两次的
核分裂，而染色体只复制一次，形成了染色体数目 减半四个子细胞。减数分裂确保了亲子代间染色体 数目的恒定，从而使物种在遗传上具有了相对稳定 性。在减数分裂过程中包含的同源染色体配对、交 换、分离和非同源染色体的自由组合，提高了遗传 物质的变异性。
末期Ⅱ：染色体开始解螺旋，变成细丝状，和面膜重建， 核仁形成。
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五、实验注意事项：
1,注意蝗虫精巢的采集时间，需要采集正在交配期间的蝗虫，一般九月 的雄蝗虫为宜，此时的生殖细胞大量分裂，以观察到减数分裂的全过 程。
2，选材时要注意，尽量选择新鲜的精巢，选择精细小管比较粗圆的， 保证其正处于减数分裂期间。
超过一年。
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四、实验过程：
3）染色： 取2-3个精巢小管于载玻片上，加入1-2滴改良苯酚品红，染
色时间一般为10分钟。 4）压片：
将染色后的材料盖上盖玻片，在盖玻片上盖上两层吸水纸， 将多余的染液吸干。用左手的食指压紧，防止盖片滑动。然后用 大拇指压盖玻片，再用解剖针轻敲盖玻片，使材料均匀分散开。 5）镜检。