复旦大学物理化学题库5.1

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复旦大学版物理化学实验第三版课后思考题答案教学教材

复旦大学版物理化学实验第三版课后思考题答案教学教材

实验一凝固点降低法测定摩尔质量

1、在冷却过程中,凝固点测定管内液体有哪些热交换存在?他们对凝固点的测定有和影

响?

答:主要热交换有液相变成固相时放出凝固热;固液与寒剂之间热传导。对凝固点测定的影响是当凝固热放出速率小于冷却速率,会发出过冷现象,使凝固点测量偏低。

2、当溶质在溶液中解离、缔合、溶剂化和形成配合物时,测定的结果有何意义?加入溶剂

中的溶质的量应如何确定?加入量过多或过少将会有和影响?

答: 当溶质在溶液里有解离、缔合、溶剂化或形成配合物等情况时,缔合和生成配合会使测量值偏大,离解会使测量值偏小,不适用上式计算,一般只适用强电解质稀溶液。

3、加入溶剂中的溶质的量应如何确定?加入量过多或过少将会有和影响?

答:加入的溶质的量约使溶液的凝固点降低0.5℃左右。加入太多,会使溶液太快凝固;加入太少,会使溶液的凝固点降低不明显,测量误差会增大。

4、估算实验结果的误差,说明影响测量结果的主要因素?

答:溶液过冷程度的控制,冰水浴温度控制在3℃左右,搅拌速度的控制,温度升高快速搅拌,溶剂溶质的精确测量,溶液浓度不能太高都对其有影响。

实验二纯液体饱和蒸气压的测定

1、压力和温度的测量都有随机误差,试导出H的误差传递表达式.

答:由 H=U+PV 可得,→ dH=dU+PdV+VdP

→ dH=(au/aT)v dT+(au/aV)TdV+pdV+Vdp →ΔVHm=(au/aT)VΔT+VΔp

2、用此装置,可以很方便地研究各种液体,如苯.二氯乙烯.四氯化碳.水.正丙醇.异丙醇.丙

酮.和乙醇等,这些液体中很多是易燃的确,在加热时应该注意什么问题?

复旦大学药学物理化学1000题电化学81-100

复旦大学药学物理化学1000题电化学81-100

81 下列电池中哪个液接电位不可忽略

A

()()()Pt ,p H m HCl p H ,Pt o 2o 2 B

()()()()Pt ,p H m HCl m HCl p H ,Pt o 221o 2 C

()()()()Pt ,p H m HCl m HCl p H Pt,o 221o 2M D ()()()()

Pt ,p H m HCl AgCl Ag AgCl m HCl p H Pt,o 221o 2−− C

电池A 为单液电池无液接电位

电池B 用盐桥消除液接电位

电池D 是两个单液电池串联而成

82 对于同一类浓差电池当消除其液接电位时的电动势E 无与未消除液接电位时电动势E 有相比

A E 有> E 无

B E 有= E 无

C E 有< E 无

D E 有和 E 无大小关系要具体分析

D

若液接电位的方向与原电池电动势方向一致则E 有> E 无

若液接电位的方向与原电池电动势方向相反则E 有< E 无.

83

同一温度下0.1和0.001mol/kg 的NaOH 溶液之间液接电位差为ε1

0.1和0.001mol/kg 的NaCl 溶液之间液接电位差为ε2则

A ε1 > ε2

B ε1 < ε2

C ε1 = ε2

D 不能确定ε1 和 ε2的大小关系

A

NaOH 中OH –迁移速度大大快于Na +因而产生较大的液接电位差

NaCl 中Na +和Cl –迁移速度相差不大因而液接电位差较小

84

相同温度时若0.1 mol/kg 和0.01 mol/kg HCl 溶液的液接电位为ε1

复旦物化一千题3

复旦物化一千题3

1

关于化学平衡指出下面一个不正确的说法

A 化学平衡态就是化学反应的限度

B 化学平衡时体系热力学性质不随时间而变

C 化学平衡时各物质的化学势相等

D 化学平衡都有一个特征常数平衡常数 C

化学平衡时

∑=µν0

i i 但并不是各物质的化学势都相等

2

对于反应的自发性下面哪个判断是正确的

A 放热反应一定是自发的反应

B 熵增大的反应一定是自发的反应

C 亲和势A 大于零的反应一定是自发的反应

D 平衡常数大于1的反应一定是自发的反应 C

A= –∆G m >0

即0

G <∆m 反应自发进行

3

对于化学反应的∆G m 下面哪一个说法是正确的

A 等温等压下

一切的反应都不能进行

0G >∆m 包括开放体系

B 对于的反应0G >∆m 若选择适当催化剂

可使反应进行

C ∆G m 越负

反应进行得越快

D

反应的平衡常数越大

o m G ∆越小负值越大

D

A 错在开放体系中如光化反应反应可沿∆G m 增大方向进行

B 错催化剂只改变反应速率不改变反应进行的方向

C 错∆G m 越负反应倾向越大但不能指明反应快慢 4

指出下列正确的说法

A 只有∆G m ° < 0的反应才能自动进行

B 所有热力学平衡常数都无量纲

C 化学反应亲和势越大反应进行得越快

D 在温度T 时若平衡常数1

K o a =则说明该反应已达平衡

B

C 的说法错在反应亲和势只指明反应倾向大小不能说明反应速率大小

5

1 mol

反应的含义是 A 1 mol 反应物消耗掉 B 1mol 产物生成 C 1 mol 进度的反应发生

D 总量为1mol 的物质发生变化 C 无 6

当反应的反应进度ξ=1时322NH 2H 3N =+则有

复旦物化1000题

复旦物化1000题

61

对于由AgNO 3和过量的KBr溶液制备得到的溶胶以下的说法中何者是正确的

A 定位离子是Ag+

B 反离子是Br–

C 扩散层带负电

D 它是负溶胶

D

由于KBr过量生成的AgBr吸附Br–而成为负溶胶反离子是K+扩散层带正电

62

对于As2S3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是

A LiCl

B NaCl

C CaCl2

D AlCl3

D

As 2S3是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强Al3+价数最高

63

对于Al2O3溶胶下列电解质中聚沉能力最强的是

A KCl

B KNO3

C K3[Fe(CN)6]

D K2C2O4

C

Al 2O3是正溶胶它的反离子负离子的价数越高聚沉能力越强[Fe(CN)6]3–价数最高

64

用AgNO 3和KI过量制备的AgI溶胶下列电解质中对溶胶聚沉能力最强的是

A La(NO3)3

B Mg(NO3)2

C NaNO3

D KNO3

A

当KI过量时制备的AgI溶胶是负溶胶它的反离子正离子的价数越高聚沉能力越强La3+价数最高

65

测定不同电解质对某一浓度的Fe(OH)

溶胶的聚沉值mmol/L数据如下

1/2BaCl2K2SO4

NaCl KCl

0.205

9.65

9.25

9.00

由此得到下面的结论中哪个是不正确的

A Fe(OH)3是正溶胶

B 正离子对聚沉影响不大

C 二价负离子比一价负离子聚沉能力强

D 相同浓度的KCl和BaCl2聚沉能力相似

D

带有二价负离子的K2SO4的聚沉值最小即聚沉能力最强说明Fe(OH)3是正溶胶选项A B C都是正确的相同浓度的KCl和BaCl2后者Cl–浓度比前者大一倍因此聚沉能力不等

复旦大学药学物理化学1000题动力学101-120

复旦大学药学物理化学1000题动力学101-120

101

下列基元反应哪一个反应的活化能为零

A A 2+

B 2→2AB B A •+B

C →AB+C • C A 2+M →2A •+M

D A •+A •+M →A 2+M D

两个自由基结合成稳定分子是不需要活化能的 102

若某反应的活化能为80kJ ⋅mol –

1则反应温度由20°C 升高到30°C 时其反应速率常数约为原来的 A 2倍 B 3倍 C 4倍 D 5倍 B

可由Arrhenius 方程计算

3k k 0839129313031R 80000T 1T 1R

E k k 1212a 12

≈∴=

−−=

−−=.ln

103

若某反应的反应热∆H 为100kJ ⋅mol –

1则该反应的活化能

A 必定小于或等于100kJ ⋅mol –

1

B 必定大于或等于100kJ ⋅mol –

1

C 可以大于也可以小于100kJ ⋅mol –

1

D 只能小于100kJ ⋅mol –

1 B

反应热∆H 与活化能E a 关系如图

因此E a 必定大于或等于100kJ ⋅mol –

1 104

若某反应的反应热∆H 为–100kJ ⋅mol –

1则该反应的活化能

A 必定小于或等于100kJ ⋅mol –

1

B 必定大于或等于100kJ ⋅mol –

1

C 可以大于也可以小于100kJ ⋅mol –1

D 只能小于100kJ ⋅mol –

1 C

反应热∆H 与活化能E

关系如图

因此E a 与∆H 无确定关系可以大于也可以小于100kJ ⋅mol –

1 105

HI 生成反应的反应热∆H 生成为负值即HI 分解反应的反应热∆H 分解为正值则HI 分解反应的活化能E 与反应热的关系为 A E<∆H 分解 B E<∆H 生成 C E>∆H 分解 D E =

复旦大学2021年物理化学考研真题库

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复旦⼤学2021年物理化学考研真题库

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第⼀部分名校考研真题

说明:本部分根据各⾼校的教学⼤纲、考试⼤纲等设计章节,从考研科⽬为物理化学的名校历年真题中挑选最具代表性的部分,并对其进⾏了详细的解答。所选考研真题既注重对基础知识的掌握,让学员具有扎实的专业基础;⼜对⼀些重难点部分(包括教材中未涉及到的知识点)进⾏详细阐释,以使学员不遗漏任何⼀个重要知识点。

第1章⽓体的pVT关系

⼀、填空题

1.道尔顿分压定律适⽤于混合⽓体中的组分⽓体在单独存在于与混合⽓体具有相同______、相同______条件下,组分⽓体的分压与混合⽓体总压的关系。[南京航空航天⼤学2011研]

【答案】温度;体积查看答案

2.温度越______,使⽓体液化所需的压⼒越⼤,对于⼀个确定的液体存在⼀个确定的温度,在此温度之上,压⼒再⼤,也不会使⽓体液化,该温度称为该⽓体的______。[南京航空航天⼤学2011研]

【答案】⾼;临界温度查看答案

3.当真实⽓体的压缩因⼦Z______1时,说明真实⽓体的V m⽐相同条件下理想⽓体的V m要⼤,此时的真实⽓体⽐理想⽓体______被压缩。[南京航空航天⼤学2011研]

【答案】>;难于查看答案

⼆、计算题

1.在容积为5.00 L的容器内,有温度为20 ℃的N2和O2的混合⽓体,测得该容器中N2的30.00 g,O2的分压为50.66 kPa,求该容器内混合⽓体的总压⼒。[南京航空航天⼤学2012研]

解:将该⽓体可看做是理想⽓体。

根据pV=nRT可知:

N2的分压:

复旦大学2010年研究生考试物理化学试卷

复旦大学2010年研究生考试物理化学试卷

一简答题(每题5分,共30分)

- 热力学第一定律及其微观解释。

2 化学势的表达式及其物理意义

3 晶胞定义及以对称性为晶体分类,具体说明

4 分子轨道及LCAO-MO。

6 电极极化,极化原因。

二计算题(每题12分,共120分)

1 1mol水在100摄氏度、101kpa情况下,从打破的玻璃球中蒸发到体积恰好的真空容器中,压力位101kpa。过程中保持温度恒定。求U、Q、W、S、G、A的变化量,同时判断是否自发完成,根据是?

2 0.645g萘加入43.25g的某个物质中(88g/mol,100.8摄氏度沸点),沸点升高0.364摄氏度;物质A0.784g加入45.35g中,沸点升高0.255摄氏度。求Kb;求某个物质的摩尔汽化热,给出了一个相关的公式,代入即可;求物质A的摩尔质量。碳氢氧原子必为7:5:1,求其分子式。

3 题目给出了两种类型的溶解度、生成热,规定溶液的溶质符合定律,为标准且理想。求两种糖类型在溶液中的平衡常数。

4 能级分布问题。给出的情况包括:3个能级,能级间隔,简并度,分布数目2000、200、20.求是否符合波尔兹曼能级分布;求微观状态数目。

5 He2+离子的薛定谔方程及相关物理意义。

7 关于晶体结构。NiO的与NaCl同构型,求其晶胞数d100、d110,还有一问是求NixO的晶格相关,。

8 NO的两个竞争反应,分别生成N2、N2O,给出反应式,k,初始条件,说明均为二级反应。求0.1s后的N2、N2O浓度。

9给出一个总包反应的基元反应及相应的k和活化能E,根据稳态近似求其用产物表示的速率方程;并且根据E求其表观活化能。

物理化学(复旦大学药学院) 第一章习题答案

物理化学(复旦大学药学院) 第一章习题答案

第一章 习题解答

1. <1> Q =∆U -W =200-160=40 kJ <2> ∆U =Q +W =260-100=160 kJ

2.()p

R T T p nR

p nRT p nRT V =-=

-=∆1212∴W =-p ∆V =-R

3. <1> W =-p ∆V =-p <V g –V l >≈-pV g =-nRT =-1⨯8.314⨯373.15=-3102 J

<2> W =-p ∆V =-p <V s –V l >J 160100101801092001801013251133l s

.....M p -=⎪⎪⎭⎫

⎝⎛⨯-⨯-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛--=ρρ

4.在压力p 和房间容积V 恒定时,提高温度,部分空气溢出室外,因此室内气体量n 是温度的函

数,T R pV n 1

⋅=。

kJ

7721288

298ln 32960100000ln 12m m 2121.R .**T T C R pV T dT C R pV dT nC Q ,p T T m ,p T T ,p p =====⎰

5. <1>恒温可逆膨胀 J 4299025

01

023********-=⨯-=-=..ln

..V V ln RT W <2>真空膨胀 W = 0

<3>恒外压膨胀 W =-p 外<V 2–V 3> = ()122V V V RT

--⎪⎪⎭⎫ ⎝

⎛--=211V V RT ⎪⎭

⎫ ⎝⎛

复旦物化1000题

复旦物化1000题
–1
渗透压与浓度关系式为
π 1 = RT + A 2 C C M
则 C 单位为
83 对于高分子化合物稀溶液 渗透压 π 与浓度 C 关系为 意义是 A A2 越大 表明高分子在良性溶剂中 B A2 越小 表明高分子在良性溶剂中 C A2 越大 表明高分子溶液越接近理想溶液 D A2=0 表明高分子偏离理想溶液 A 在良性溶剂中 分子充分展开 84 同一高分子化合物 在不同溶剂 A π/C
不良溶剂 良溶剂 理想溶液
π 1 RT C M
A 2C
式中常数 A2 的
非理想性增强
π ∼C 的斜率增大 C
即 A2 值大
稀溶液 C
中的
π ∼C 的示意图如下 C
哪个是正确的?
B π/C
良溶剂 不良溶剂 理想溶液
D π/C
理想溶液 良溶剂 不良溶剂 理想溶液 不良溶剂 良溶剂
π/C
复旦大学药学院物化教研室编写
物化练习 1000 题
胶体化学
81 下面哪一个方法不适宜测定大分子化合物在摩尔质量 A 渗透压法 B 光散射法 C 冰点下降法 D 粘度法 C 冰点下降法依赖于稀溶液的依数性 对于大分子溶液 稀溶液中分子数不多 其冰点下降效 应很小 此外大分子稀溶液的性质是偏离理想溶液性质的 故不宜采用 82 对于高分子化合物稀溶液 若 M 单位为 kg⋅mol – A mol⋅m 3 – B kg⋅m 3 – C mol⋅dm 3 – D kg⋅dm 3 B 由 π C RT ⋅ 1 + L 可得 M Pa J ⋅ K −1 ⋅ mol −1 ⋅ K J Pa ⋅ m 3 = = = C kg kg kg ⋅ mol −1 ∴C = kg m3

复旦大学物理化学题库6.7

复旦大学物理化学题库6.7

B
k
BT
e
∆S0≠ R
h
C
k BT
e
∆S0≠ R
+n
h
D
k BT
e
∆S0≠ R

e
∆H
0 ≠
RT
h
C
过渡态理论
K=
k
BT h
K
o ≠
Q
∆G
o ≠
=
−RT
ln
K
o ≠
∆H
o ≠
=
∆G
o ≠
+
T∆S
o ≠
∆H≠o=Ea–nRT
n 为反应分子数
代入上式可得
K
=
k BT
∆So≠
eR
+n − Ea
e RT
h
∴A
1 NO2Cl k1→ NO2+Cl•
2 NO2Cl+Cl• k2 → NO2+Cl2
则 NO2Cl 的消耗速率为
A
d[NO 2
dt
Cl]
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=
k
1
[NO
2
Cl]
B
C
d[NO 2
dt
Cl]
=
k
1
[NO
2
Cl]
2
D
d[NO 2

复旦大学物理化学题库8.1

复旦大学物理化学题库8.1

物化练习 1000 题 胶体化学
复旦大学药学院物化教研室编写
D
物化练习 1000 题 胶体化学
溶胶是物质的特殊聚集状态 而非物质本性 一定条件下可为真溶液 另一条件下可为胶体
6 溶胶的基本特性之一是 A 热力学和动力学上皆属稳定的体系 B 热力学和动力学上皆属不稳定的体系 C 热力学上稳定而动力学上不稳定的体系 D 热力学不稳定而动力学上稳定的体系
下面所说哪个是不正确的
D 扩散只与浓度梯度有关 与重力场无关
14
复旦大学药学院物化教研室编写
下列所述中 哪个不属于溶胶的动力性质 A 布郎运动 B 扩散 C 电泳 D 重力沉降
物化练习 1000 题 胶体化学
C 电泳是溶胶的电学性质
15 对于布朗运动 下列说法中哪个是正确的 A 布朗运动与一般分子的运动有本质的不同 B 溶胶粒子的平均动能与介质分子的平均动能不同 C 布朗运动是介质分子对溶胶粒子不断冲击的结果 D 粒子布朗运动的平均位移与粒子大小无关
A
无论粒子大小
其平动能是相等的

3 2
k
BT
布朗运动不消耗能量 布朗运动的平均位移
可由 Einstein 公式计算 有关
∆2 = 2 t D = 2 t RT 6π r η N A
因此平均位移或位移速度与粒子半径 r
17 胶体粒子在介质中运动所受的阻力 A 介质的粘度 B 粒子的流速 C 粒子的浓度 D 粒子的大小

复旦大学药学物理化学1000题相平衡101-120

复旦大学药学物理化学1000题相平衡101-120

8mol 液体A 与12 mol 液体B 混合成部分互溶体系此时上层浓度x B =0.1下层浓度x A

=0.1计算下层中B

的摩尔数为 A 1.5 B 7.2 C 10.8 D 11.25 D

物系总组成x B 6.08

1212

=+=

状态为

设下层总摩尔数为m m (0.6 – 0.1) (20 – m ) = (0.9 – 0.6 ) m 得m =12.5 mol

上层

下层中B 摩尔数=12.5

×0.9=11.25 mol. 102.

下图是二组分部分互溶体系的T –x 相图

指出图中的单相区有几个

A 1

B 2

C 3

D 4

C

单相区为146三个相区

103

以下面二组分部分互溶体系T –x 图看 M 1M 2M 3M 4四个物系点

哪一个物系沸腾时沸点温度会改变 A M 1 B M 2 C M 3

D M 4 B

M 1和M 4纯物质M 3恰好为恒沸组成沸点恒定M 2沸点随气化过程而升高

104 以下面二组分部分互溶体系T –x 图看 M 1M 2M 3M 4四个物系点

哪一个物系沸腾时沸点温度不会改变

x B

1 M M

C

M 3恰好为恒沸组成沸点恒定

105

从下面二组分部分互溶体系T –x

下面对应于M 1M 2M

3M 4 四个物系有四个对应物态图

图中面积大小表示量的多少 其中哪个是错的

A B C D A

物系M 1三相平衡α液–g –β液按杠杆规则液相α量应比β相多

106

正丁醇与水的相图及分离装置图见下判断下列正确的答案 A 出口1为纯水出口2为纯丁醇 B 出口1为纯丁醇出口2为纯水

C 出口1为纯水出口2为恒沸物

物理化学试卷题库物化1000题第五章(6)

物理化学试卷题库物化1000题第五章(6)

Qr =0 ε = 100% Qr < 0 分子负值减小 ε < 100%
131 下面电极中 哪一个不属于第一类电极
A Fe | Fe2+ (a)
( ) B Pt, O2 po | H + (a) ( ) C Pt, Cl2 po | Cl− (a)
D Pt | Fe2+ (a1 ), Fe3+ (a 2 )
焓变为∆H1
若通过氢氧可逆电池进行
焓变为∆H2 反应物和产物的 T p 均相同 则两个焓变的关系
A ∆H1=∆H2
B ∆H1>∆H2
C ∆H1<∆H2 D 不能确定大小关系
A 始终态相同 状态焓变也相同
128 某电池 298K A =100J B =–100J C > 100J D <–100J
p°压力下
B Qr=T∆S
124
电池反应的焓变 ∆H = −nFE + nFT ∂E 中 ∂T P
哪一项是可逆反应热 Qr
A ∆H B –nFE
C T ∂E ∂T P
D nF T ∂E ∂T P
D
电池反应焓变 ∆H = −nFE + nFT ∂E 中 前一项 –nFE=∆G=W’ ∂T P
后一项
待测溶液的最合适 pH 范围是
B
玻璃电极含 Na2O CaO SiO2 等材料 这些碱金属在碱性溶液中 产生较大误差

(完整版)物理化学习题答案

(完整版)物理化学习题答案

《物理化学》作业习题

物理化学教研组解

2009,7

第一章 热力学第一定律与热化学

1. 一隔板将一刚性决热容器分为左右两侧,左室气体的压力大于右室气体的压力。现将隔板抽去左、右气体的压力达到平衡。若以全部气体作为体系,则ΔU 、Q 、W 为正为负或为零

解:0===∆W Q U

2. 试证明1mol 理想气体在衡压下升温1K 时,气体与环境交换的功等于摩尔气体常数R 。

证明:R T nR V V p W =∆=-=)(12

3. 已知冰和水的密度分别为:×103kg ·m -3,现有1mol 的水发生如下变化: (1) 在100o C ,下蒸发为水蒸气,且水蒸气可视为理想气体; (2) 在0 o C 、下变为冰。

试求上述过程体系所作的体积功。

解:(1) )(m 1096.110

92.01018363

3

--⨯⨯⨯==冰V )(m 1096.110

0.110183

63

3--⨯⨯⨯==水V )(10101.3373314.81)(3J nRT V V p W e ⨯=⨯⨯===冰水- (2) )(16.0)108.11096.1(101325)(55J V V p W e =⨯-⨯⨯=-=--水冰

4. 若一封闭体系从某一始态变化到某一终态。 (1)Q 、W 、Q -W 、ΔU 是否已经完全确定。

(2)若在绝热条件下,使体系从某一始态变化到某一终态,则(1)中的各量是否已完全确定为什么

解:(1) Q -W 与ΔU 完全确定。

(2) Q 、W 、Q -W 及ΔU 均确定。

5. 1mol 理想气体从100o C 、0.025m 3 经过下述四个过程变为100o C 、0.1m 3

复旦物理化学1000题

复旦物理化学1000题
C
应当指出 过程热不是状态函数 增量不是状态函数
25 热力学第一定律涉及的物理量中 哪一个是状态函数 A Q 是状态函数
复旦大学药学院物理化学教研室编写
B W 是状态函数 C Q W 是状态函数 D U 是状态函数
物化练习 1000 题 第一定律
D 需要指出 Q W ∆U 只能说 Q W 为状态函数增量 不能把增量当作状态函数
状态对应于多个变量 其中一个变量变化 状态就改变 即状态函数的单值性 因此状态变 化 并不意味每一个变量都改变
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21 理想气体的 U H 仅是温度函数 A 温度一定 状态就一定 B 状态只与温度有关 C 决定状态需要二个状态变量 D 决定状态需要许多状态变量
因此
物化练习 1000 题 第一定律
B 状态函数的变化∆p ∆V 只取决于始终态 与变化的途径无关
23 体系经过某变化后 内能值复原 下面哪个说法正确 A 体系已复原 B 体系并不复原 C 体系可能复原 也可能未复原 D 体系与环境没有热功交换
C 无
24 下面各组变量 哪一个包含的皆属状态函数 A U Qp Cp C B QV H CV C C U H Cp CV D ∆U ∆H Qp QV
热平衡 温度相同 力平衡 压力相同 相平衡 各相化学势相同 但不是各相物质量必须相同 化学平衡 体系内组成不再变化

复旦大学药学物理化学1000题动力学121-140

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D
1–1 平行反应 ln C A,0 CA
= (k1 + k 2 ) t
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CA
=
1 2
C 0,A

t1
2
=
ln 2 k1 + k2
=
ln 2 0.693
= 1 min
物化练习 1000 题 动力学
124
一级平行反应
A
k1→→ k2
B D

k1=1.5×10–2s–1
− 40000
= e 1000R
= e − 4.81 = 0.008138
k2
− E2
− 80000
Ae RT e 1000R
123
已知平行反应
A
kk12→→
B D
的速率常数
k1=0.6min–1
k2=0.093min–1
则 A 的半衰期为
A 0.693min B 0.5min C 2min D 1min
物化练习 1000 题 动力学
B
链引发是要断开化学键 活化能相当于键能值 很大 链传递是新键替代旧键 其活化能约 为断裂链的 5 左右
135 关于链反应的终止阶段 下面哪个说法是错的 A 链终止是二个自由基碰撞形成普通分子 B 终止反应不需活化能 C 终止反应没有能量的传递 D 一个终止反应必然消失两个自由基
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物化练习 1000 题 电化学
C
由 LiCl 溶液 lm,0,Li+ = Λ m,0,LiCl (1 − t − ) = 0.115 × 0.34 = 0.0391 S⋅m2⋅mol–1
由 LiAc 溶液 l m,0,Ac− = Λ m,0,LiAc − lm,0,Li+ =0.0796 0.0391=0.0405 S⋅m2⋅mol–1
和第二类导体
离子导体
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此外还有半导体 生物体
D
4 对于电解池和原电池 下面说的哪个是正确的 A 电解池有阴阳极 没有正负极 B 原电池有正负极 没有阴阳极 C 原电池把化学能转变为电能 电解池则相反 D 原电池把电能转变为化学能 电解池则相反
C
5 关于电极 下面说的哪个并不正确 A 电势高的电极为正极 低者为负极 B 发生还原反应的电极为阴极 发生氧化反应的电极为阳极 C 正极就是阳极 负极就是阴极 D 同一种电极 既可作正极 在另一种条件下 也可作负极
( ) D
1 2
t k+
+ t Cl−
C 溶液中各种迁移数之和总是为 1 即混合后 t k+ + t Cl− + t H+ =1 ∴ t k+ + t Cl− < 1.
16. 已 知 Λ m,0,LiCl = 0.0115 S ⋅ m 2 ⋅ mol−1
( ) lm,0,Cl− S ⋅ m 2 ⋅ mol−1 为
18. 298K 时 LiAc 和 LiCl 的Λm,0 分别为 0.0796 和 0.115 S⋅m2⋅mol–1 在 LiCl 溶液中 t–=0.66 则 在 LiAc 中 t–=? A 0.66 B 0.34 C 0.51 D 0.49
C
由 LiCl 溶液 lm,0,Li+ = Λ m,0,LiCl (1 − t − ) = 0.115 × 0.34 = 0.0391 S⋅m2⋅mol–1
A 0.0115 B 0.0038 C 0.0076 D 0.076
正 离 子 迁 移 数 t Li+ = 0.3364
则负离子摩尔电导
C
( ) lm,0,Cl− = Λ m,0, t Cl− = Λ m,0 1 − t Li+ = 0.0115(1 − 0.3364) = 0.0076s ⋅ m 2 ⋅ mol−1
B
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物化练习 1000 题 电化学
14 无限稀释时 相同浓度的 HCl KCl NaCl 三种溶液在相同电位梯度下 A Cl–的迁移速度都相同 迁移数也相同 B Cl–的迁移速度都相同 但迁移数不相同 C Cl–的迁移速度不相同 但迁移数相同 D Cl–的迁移速度不相同 迁移数也不相同
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1 按导电方式不同有第二类导体 对于它的特点 A 导电的原因是离子的存在 B 电荷是通过离子运送的 C 导电时电极上必有化学反应 D 电流的大小与离子多少无关
物化练习 1000 题
下面哪一个描述不正确
电化学
D 第二类导体是指电解质溶液导电 其电流大小与溶液电解质的多少成正比
2 电解质水溶液属离子导体 其离子来源于 A 电流通过溶液时 引起电解质电离 B 偶极水分子的作用 引起电解质解离 C 溶液中分子的热运动 引起电解质分子分裂 D 电解质分子之间的静电作用 引起分子电离
B
3 导电可分为第一类导体 电子导体 也能导电 可归类为 A 电子导体 B 离子导体 C 半导体 D 电子导体 离子导体
D
离子迁移数是指它所输送电量占全部电量的百分率 运送速度越快 其输送电荷越多 迁移 数越大 某一离子在一定电位梯度时 虽然速度相同 但在不同电解质溶液中 输送电荷比 率是不同的 温度 电位梯度的改变 同时改变所有离子的迁移速度 因此不能说某一离子 的迁移变大
13 一般情况下 电位梯度只影响 A 离子的迁移数 B 离子的迁移速率 C 电导率 D 摩尔电导
D
电解质溶液导电时 正负离子都承担运输电荷 但不同离子的运输的电量不尽相同 这取决 于它的价数和迁移速度 或迁移数
7 当电解质溶液导电时 下面说的哪个是不正确的 A 离子导电量的总和与导线中通过的电荷量是相同的 B 电解质溶液总体上是电中性的 C 离子在溶液中的浓度是均一的 D 各种离子对导电的贡献是不同的
C
若有 2mol 负离子迁移 则相应有 1mol 正离子迁移 总电量由 3mol 离子携带 不论阴极 阳极还是导线上 都是 3F 电量
12 下面说到的关于离子迁移数 哪一个才是正确的 A 温度升高时 离子迁移数会变大 B 增大电位梯度 离子迁移数会变大 C 电位梯度不变 同一离子在不同电解质中 迁移数是相同的 D 溶液中只有两种离子 运动速度较大者 迁移数也较大
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C
物化练习 1000 题 电化学
正负极的划分 按电位高低 阴阳极的划分 按电化学反应时电子的得失 对于电解池 正 极就是阳极 负极就是阴极 但对于原电池 则相反
6 当电解质溶液导电时 必有一些电化学现象发生 但下面所说哪个是不正确的 A 正 负电极上都有化学反应发生 B 正极上发生反应的物质所带电荷数等于负极上发生反应物质所带电荷数 C 正离子向负极迁移 负离子向正极迁移 D 当正离子携带一定量正电荷迁移时 必有负离子携带等量的负电荷迁移
C 由于在阴极区和阳极区发生电化反应 因此离子的浓度与中间区有很大的不同
8 当电流通过一含有金属离子的电解质溶液时 A 阴极的表面积 B 电解质溶液的浓度 C 通过的电量 D 电解质溶液的温度
阴极上析出的金属的量正比于
C 按 Faraday 定律 Q=ZnF 因此金属析出量 n 与电量 Q 成正比
9 描述电极上通过的电量与已发生电极反应物质量关系的定律是 A 欧姆定律 B 离子独立运动定律 C Faraday 定律 D Nernst 定律
17. 298K 时 LiAc 和 LiCl 的Λm,0 分别为 0.0796 和 0.115 S⋅m2⋅mol–1 在 LiCl 溶液中 t–=0.66 则 Ac–的摩尔电导 S⋅m2⋅mol–1 为 A 0.0354 B 0.0625 C 0.0405 D 0.0525
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B Cl–迁移速度都相同 但由于相应的正离子迁移数不同 因此 Cl–的迁移数也不同
15
( ) 浓度为 0.01 mol/kg 的 KCl 溶液中 离子迁移数 t k+ + t Cl− = 1 若再加入 0.01 mol/kg 的 HCl
( ) 此时 t k+ + t Cl− 应
A >1
B =1
C <1
下面几种说法不正确的是
C κ只与电导 L 或电阻 R 有关 与电导池常数无关 不同的电导池测得的κ是一样的
20
18°C 时纯水Λ0 m=4.89×10–2 S⋅m2⋅mol–1 此时水中 c H+ = cOH− =7.8×10–8mol/kg 则 18°C 时
纯水的电导率κ S⋅m–1 为 A 3.81×10–5 B 3.81×10–8 C 3.81×10–7 D 3.81×10–6
D
Λ 0,m
=
κ C
式中 C 为 mol/m3 ∴κ=Λ0,m⋅C=4.89×10–2×(7.8×10–8×103)=3.81×10–6
则在 LiAc 溶液中
t−
=
l m,0,Ac− Λ m,0,LiAc
=
Λ m,0,LiAc − l m,0,Li Λ m,0,LiAc
=
0.0796 − 0.0391 = 0.51. 0.0796
19.
设电导池常数 Q= l 则电导率 κ=L⋅Q A
A κ与电导 L 成正比 B κ与电阻 R 成反比 C κ与 Q 成正比 D κ与 Q 无关
C
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物化练习 1000 题
10 已知 Cu 原子量为 63.54 用 0.5 法拉第电量可从 CuSO4 溶液中沉淀出多少克 Cu
A 16
B 32
C 64
D 127
电化学
A
Cu2+为二价 Q=2nF n = Q = 0.5 = 0.25mol = 16g
2F 2
11 有 1 1 价型浓度为 5 mol/L 的电解质溶液在电解池中 已知负离子的迁移速度是正离子的 二倍 则当有 2 mol 负离子向阳极区迁移时 则在阳极上通过的电量是 A 1F B 2F C 3F D 5F
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