水质检测分析表(空白)
水质检测记录
采样时间：年月日采样地点：样品1：进水口，样品2：出水口检测日期：年月日时-时检测环境：温度℃，湿度：%。
设备名称：消解仪紫外可见分光光度计
1.COD检测：方法依据：重铬酸盐法HJ828-2017：
2.悬浮物检测：方法依据：重量法GB11901-89
样品名称
取样量ml
硫酸亚铁溶液ml
重铬酸钾溶液浓度mol/L
样品名称
取样量ml
稀释倍数f
吸光度
样品量ug
结果mg/L
备注
空白
10
Y=0.037x-0.009
参比溶液：空白
测定波长：420nm
样品1
10
样品1
10
检测人员
样品名称
取样量ml
稀释倍数f
吸光度
样品量ug
结果mg/L
备注
空白
10
Y=0.0100x-0.0009
参比溶液：空白
测定波长：700nm
样品1
10
检测人员
6、pH:玻璃电极法GB 6920-1986
测定温度：
测定结果：样品1：结果1：结果2：结果：样品2：结果1：结果2：结果：
检测人员：
结果mg/L
备注
V0
V1
∆V
空白
10
C——硫酸亚铁铵浓度
样品1
10
样品1
10
检测人员
样品名称
取样量V(ml)
滤膜重量B(g)
样品＋滤膜重量A(g)
样品重(g)
结果mg/L
空白
10
1
2
平均
1
2
平均
样品110Leabharlann 样品110备注
水质监测总氮高空白值原因分析
水质监测总氮高空白值原因分析【摘要】近年来，国家环保部相继修订并颁布了多项新的国家环境保护标准，《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（HJ 636—2012）于2012年6月1日起实施，国标《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（GB11894—89）相应废止。
修订后的方法对总氮分析质量保证和质量控制有很大提高，但按照新标准分析仍有总氮空白值偏高的问题。
本文从仪器设备、实验用水、试剂质量、消解程序、过硫酸钾溶液配制和保存以及实验室环境6个方面，进行对比试验来探讨水质监测中总氮空白偏高问题。
【关键词】总氮HJ 636—2012 高空白值分析及对策《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》（HJ 636-2012）测定水中总氮的原理是：在120～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220 nm与275 nm处，分别测定吸光度A220和A275，按A=A220-2A275 计算硝酸盐氮的吸光度值，从而计算总氮的含量[1]。
但是影响总氮测定准确性因素较多[3]-[7]，作者按照标准HJ 636-2012对碱性过硫酸钾氧化法测定总氮过程中影响空白的各种因素做了一系列对比实验，进行探讨和总结。
1 对比实验及原因分析1.1 主要仪器和设备T6新世纪紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司）及10mm 石英比色皿。
医用蒸气灭菌器（上海三申医疗器械有限公司，工作压力为0.142MPa），锅内温度相当于121℃。
XYE-2-20-H高端试剂级超纯水机（北京湘顺源科技有限公司，电阻率大于18.2MΩ.cm@25℃、电导率小于0.055μS/m@25℃）具塞玻璃磨口比色管，25ml。
所用玻璃器皿用盐酸（1+9）浸泡，清洗后再用去离子水冲洗；1.2 实验用水总氮分析过程中必须使用无氨水。
（1）无氨水，每升蒸馏水中加入0.10ml 浓硫酸蒸馏，弃去前馏出液200ml，最后蒸出的200ml馏出液也要弃去；只留中间的无氨水收集于具塞玻璃容器中备用。
高锰酸盐指数空白分析中出现的问题
区域治理前沿理论与策略高锰酸盐指数空白分析中出现的问题杨丽 石金华黔东南苗族侗族自治州环境监测中心站，贵州 凯里 556000摘要：在日常高锰酸盐指数分析过程中，贵州主要以酸性分析法为主，并且需要开展空白测定。
本文根据以往工作经验，对整个测试原理和问题进行总结，并从空白测试、空白测试结果统计学检验、空白结果判断、空白试验质量控制图四方面，论述了高锰酸盐指数空白分析的具体流程和方法。
关键词：高锰酸盐；指数；空白分析在具体试验过程中，空白试验值主要指利用蒸馏水代替样品进行有效测定，并提前制定好检测范围，这其中还包括实验用水、试剂之中的杂质以及操作过程中的污染情况等因素。
因此，整个高锰酸盐空白指数分析下的空白试验值显得尤为重要，特别是将样品稀释后测定，计算数据时有特定的稀释公式，可见空白值可以对监测数据的准确性产生巨大影响，相关工作人员需要在具体工作过程中对其提高重视程度。
一、测试原理及问题1测试原理高锰酸盐指数可以测定水中的无机性还原物质，而氯离子对测试结果有一定的影响，当氯离子含量超过300mg/L时，须采用在碱性介质中氧化的测定方法。
当水样之中的高锰酸盐指数大于4.5mg/L 时，可以稀释后再进行测定。
该方法中的最低检出限为0.5mg/L。
2测试问题在空白实验开展过程中，研究人员通常会使用0.0100mol/L草酸钠溶液的标准溶液，加入体积为10ml，在此情况下，水浴后加入草酸钠标准溶液还原过的水样偶尔会出现黄色浑浊问题。
通过分析之后我认为，上述情况出现的原因是：沸水浴后，加入草酸钠标准溶液的水样整体温度降低，达不到方法标准所要求的80℃以上，使其反应速度降低，从而导致上述标准的草酸钠标准溶液无法将原锥形瓶之中的溶液进行完全还原，氧化剂也没有得到完全消除，最终导致黄色浑浊现象出现[3]。
对于该种情况，研究人员可以将高锰酸钾溶液的浓度进行调低处理，或者在加入草酸钠标准溶液之后将锥形瓶再次放入温度高于80℃的水浴锅中加热30至60s，使之温度到高于80℃，恢复其反应速度，届时水样恢复透明颜色，即可滴定，计算公式具体表达如下：高锰酸盐指数：=该式中，V0代表空白试验中高锰酸盐溶液消耗量，单位为ml；V1代表水样滴定过程中，高锰酸盐溶液的消耗量，V2代表分取水样量，K代表校正系数，C代表稀释之中水样含水比值[1]。
油田注水水质检测与分析
第一篇：水质检测第一章：碎屑岩油藏注水水质推荐指标第一节：注水水质的基本要求在油田注水中水质必须符合以下几方面的要求1、水质稳定，与油层水相混不产生沉淀。
2、水注入油层后不使粘土矿物产生水化膨胀或悬浊。
3、水中不得携带大量悬浮物，以防堵塞注水井渗滤端面及渗流孔道。
4、对注水设施腐蚀性小。
5、当采用二种水源进行混合注水时，应首先进行室内实验，证实二种水的配伍性好，对油层无伤害才可注入。
6、评价注水水源，确定注水水质应按第二篇，第二章的要求进行。
第二节：推荐水质主要控制指标推荐水质主要控制指标见下表注：1、1≤n≤10。
2、清水水质指标中去掉含油量。
第三节：注水水质辅助性指标注水水质辅助性指标，包括溶解氧、硫化氢、侵蚀性二氧化碳、铁、ＰＨ值等。
规定注水水质辅助性指标主要是由于以下几方面的原因。
1、水质的主要控制指标已达到注水要求，注水又较顺利，可以不考虑辅助性指标，如果达不到要求，为查其原因可进一步检测辅助性指标。
2、采出水中溶解氧浓度最好是小于0.05mg/L，不能超过0.10mg/L。
清水中的溶解氧要小于0.50 mg/L。
3、侵蚀性二氧化碳含量等于CaCO3达到溶解平衡所需的量时此水稳定；大于溶解平衡所需的量时此水可溶解碳酸钙并对注水设施有腐蚀作用；小于溶解平衡所需的量时有碳酸盐沉淀出现。
4、系统中硫化物增加是细菌作用的结果。
硫化物过高的水也可导致水中悬浮物增加。
清水中不应含硫化物，油层采出水中硫化物浓度应小于2.0mg/L。
5、水的ＰＨ值应控制到7±0.5为宜。
6、水中含亚铁时，由于铁细菌作用可将二价铁转化为三价铁而生成氢氧化铁沉淀。
当水中含硫化物（Ｓ２－）时，可生成ＦeＳ沉淀，使水中悬浮物增加。
第四节：标准分级及使用说明1、从油层的地质条件出发，将水质指标按渗透率小于0.1、0.1~0.6、大于0.6um2分为三类。
由于目前水处理站的工艺条件和技术水平有差异，对标准的实施有困难，所以又将每类标准分３级要求。
环境检测各类空白
• 3. 色谱柱的影响
• ①色谱柱未充分老化，柱温过低老化不充 分，温度过高产生液相遗失。
• ②色谱柱长时间使用。柱自身有吸附特性， 柱内余留高浓度样品或柱内留存高沸点物 质，柱头被污染。再者毛细管柱低负荷量， 需要高灵敏度检测器，这样就特别容易造 成空白值偏高。
1.全程序空白（现场空白）：
• 将实验用水代替实际样品，置于样品容器中并按照与实际样品一致的 程序进行测定。一致的程序包括运至采样现场、暴露于现场环境、装 入采样瓶中、保存、运输以及所有的分析步骤等。设置全程序空白样 品的目的在于确认采样、保存、运输、前处理和分析全过程中是否存 在污染和干扰。
• 按分析方法中的要求采集全程序空白样品，空白测定值应满足分析方 法中的要求，一般应低于方法检出限。如分析方法中未明确，每批次 水样均应采集全程序空白样品，与水样一起送实验室分析，以判断分 析结果的准确性，掌握全过程操作步骤和环境条件对样品的影响。一 般情况下，不应从样品测定结果中扣除全程序空白样品的测定结果。
会影响消解效果，对测定结果产生一定的影响。 配制该溶液时，可分别称取过硫酸钾和氢氧化钠， 两者分开配制，再混合定容，或者先配制氢氧化 钠溶液，待其温度降到室温后再加入过硫酸钾溶 解。若二者在一只烧杯中溶于水，应缓慢加水， 同时搅拌，防止氢氧化钠放热使溶液温度过高引 起局部过硫酸钾失效。
• 2、玻璃器皿的洗涤
• ③硅胶垫被污染，如进样时针头处附着的 样品液滴被硅胶隔垫所吸附，在之后的分 析过程中一点点脱附后进入色谱柱中。
• 2. 进样口、检测器或衬管和分流平板污染
• ①长时间未进行色谱仪的定期维护；
• ②汽化室和衬管内经常会聚集一些沉积物 及高沸点物质，如果碰到某次分析高沸点 物质时，进样口温度升高时就会使聚集的 物质逸出造成空白值偏高；
常见实验空白试验总结
常见实验空白试验总结1、国标中空白试验的定义GB5009.1-2003 第三章第3.7条空白试验：除不加试样外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量（滴定法中标准滴定液的用量除外），进行平行操作所得的结果。
用于扣除试样中试剂本底和计算方法的检出限。
2、空白做不好会怎样？空白试验测得的结果称为空白试验值。
在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。
空白试验是实验室质量控制的重要环节，其准确性对提高检测结果的准确度至关重要。
空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响，直接关系到测定的最终结果的准确性。
空白试验值低，数据离散程度小，分析结果的精度随之提高，它表明分析方法和分析操作者的测试水平较高。
当空白试验值偏高时，应全面检查试验用水、试剂、量器和容器的沾污情况、测量仪器的性能及试验环境的状态等，以便尽可能地降低空白试验值。
3、做酸碱滴定时为什么要做空白试验？因为用作稀释液的空白溶液有一定的酸碱度，会影响滴定结果，所以要做空白试验，来扣除空白的干扰。
比如空白溶液为酸性，这时候用碱滴定此溶液，得到的结果会偏高，要扣除空白溶液的酸度，得到的酸度才正确。
石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致（样品为植物样）。
【分析】1. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会超过0.0015，然后采用的为硝酸（工艺超纯）和高氯酸（优极纯）消化，最后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸（结果差不多，只是盐酸稳定性要好一点），定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。
不过铅比较难做，基体干扰很大。
2. 空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外，你用的氩气是高纯的吗？也可用高纯氮气，但要注意分子带背景3. 可能来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。
你可以先测空管，然后测你所用的水，再测含酸的水空白看看就知道了4.有可能是试液的酸度过大会影响测定，特别是使用高氯酸，影响更大，酸度大对石墨炉损害也比较大。
水质总氮空白值测定影响因素的探究
水质总氮空白值测定影响因素的探究摘要总氮，简称为TN，是衡量水体环境优劣的重要指标，其测定有助于评价水体被污染和自净状况。
水质总氮的行业检测方法是碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法（HJ 636-2012），标准中对于空白试验的校正吸光度要求小于0.030。
但在实际测定时，总会出现空白值偏大的情况。
本文对此进行详细分析和研究，找出影响空白值的因素，并提出解决方案。
关键词总氮；空白值；影响因素中图分类号 X832大量生活污水、农田排水或含氮工业废水排人水体，使水中有机氮和各种无机氮化物含量增加，生物和微生物类的大量繁殖，消耗水中溶解氧，使水体质量恶化。
湖泊、水库中含有超标的氮、磷类物质时，造成浮游植物繁殖旺盛，出现富营养化状态。
因此，总氮是衡量水质的重要指标之一[1]。
1实验原理在120~124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275，按A =A220-2A275计算校正吸光度A，总氮（以 N 计）含量与校正吸光度A成正比[2]。
2影响因素分析2.1 消解时间标准中对消解时间的要求是：在消解温度为120℃~124℃，消解30min。
但是通过实际测定发现，消解时间不同，空白的吸光度值会有差异。
本文选择波长220nm，消解时间在30min、40min和50min进行对照实验，结果见表1。
表1不同消解时间空白吸光度值由表1可知，当消解时间在高于40min时，空白值可以满足标准要求。
通过对标准分析，可能是由于过硫酸钾不能完全分解导致。
因此，可以通过适当延长消解时间来有效降低空白吸光度值，从而消除影响。
2.2 实验器具的清洁[1]在总氮实验过程中，器具的洁净度是很重要的环节之一，所以用到的器皿要保证清洁干净。
首先，空白所用的比色管在清洗时要用专用的试管刷，从而避免高浓度比色管污染空白比色管；其次，清洗时先用1+9盐酸浸泡润洗，再用自来水和无氨水冲洗数次；最后，在清洗后比色管晾干的过程中也很容易被污染，因此，在实验前用无氨水润洗数次从而尽可能减少器皿被污染而空白增大的情况。
空白样品的测定及应用概述
谢谢大家！
子吸收及高浅析职业卫生检验的几 个发展趋势 效液相色谱在职业卫气相色谱、原 样品空白 析职业卫生检验的生检测中的应用
许 兵 十堰市职业病防治院 2013.12
气相色谱法
空白试验 是在不加样品的情况下，用测定样品相同 的方法、步骤进行定量分析，把所得结果 作为空白值，从样品的分析结果中扣除。
气相色谱法
空白试验值 空白试验测得的结果称为空白试验值。在 进行样品分析时所得的值减去空白试验值 得到的最终分析结果。 空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂 中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因 素对样品测定产生的综合影响，直接关系 到测定的最终结果的准确性。
气相色谱法
空白试验意义
当空白试验值低，数据离散程度小，分析结果的 精度随之提高，它表明分析方法、试剂和分析仪 器的可能不存在系统误差。 当空白试验值偏高时，应全面检查试验用水、试 剂、量器和容器的沾污情况、测量仪器的性能及 试验环境的状态等，以便尽可能地降低空白试验 值。
样品空白值的取舍 试剂空白值应小于所用测定方法检出限的 1/2，样品空白也应小于或等于检出限。 如果两个样品空白值差异比较小，可以取 均值或者取较大的那一个。 如果两个样品空白值差异较大，超出 10% ， 就要分析原因，如果无法解释，则意味着 本次采样失败，需要重新采样！
2018/11/12
气相色谱法
空白试验分类
仪器空白：测试仪器的噪声，是测试仪器在测定 过程中产生的。
试剂空白：与样品测定相同的条件（只是不含样 品溶液），同样加入各种试剂和溶剂作为空白溶 液，进行测定。试剂空白包含仪器空白。 样品空白：将样品收集器带至采样点，除不连接 采集器采集样品外，其余操作同样品一样。样品 空白包括试剂空白。
几种常见的空白试验经验分享
几种常见的空白试验经验分享国标中空白试验的定义空白试验：除不加试样外，采用完全相同的分析步骤、试剂和用量（滴定法中标准滴定液的用量除外），进行平行操作所得的结果。
用于扣除试样中试剂本底和计算方法的检出限。
空白做不好会怎样？空白试验测得的结果称为空白试验值。
在进行样品分析时所得的值减去空白试验值得到的才是最终分析结果。
空白试验是实验室质量控制的重要环节，其准确性对提高检测结果的准确度至关重要。
空白试验值反应了测试仪器的噪声、试剂中的杂质、环境及操作过程中的沾污等因素对样品测定产生的综合影响，直接关系到测定的最终结果的准确性。
空白试验值低，数据离散程度小，分析结果的精度随之提高，它表明分析方法和分析操作者的测试水平较高。
当空白试验值偏高时，应全面检查试验用水、试剂、量器和容器的沾污情况、测量仪器的性能及试验环境的状态等，以便尽可能地降低空白试验值。
做酸碱滴定时为什么要做空白试验？因为用作稀释液的空白溶液有一定的酸碱度，会影响滴定结果，所以要做空白试验，来扣除空白的干扰。
比如空白溶液为酸性，这时候用碱滴定此溶液，得到的结果会偏高，要扣除空白溶液的酸度，得到的酸度才正确。
石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致（样品为植物样）。
【分析】1. 所用的水为用石英亚沸水蒸馏器蒸馏得到的，先打一下空白，一般不会超过0.0015，然后采用的为硝酸（工艺超纯）和高氯酸（优极纯）消化，最后溶解用的1摩尔每升的盐酸或硝酸（结果差不多，只是盐酸稳定性要好一点），定容体积为50mL的话空白值一般为0.03左右。
不过铅比较难做，基体干扰很大。
2. 空白问题来自多方面，上面说的水与试剂外，你用的氩气是高纯的吗？也可用高纯氮气，但要注意分子带背景3. 可能来自由你所用的硝酸和高氯酸不纯所致。
你可以先测空管，然后测你所用的水，再测含酸的水空白看看就知道了4.有可能是试液的酸度过大会影响测定，特别是使用高氯酸，影响更大，酸度大对石墨炉损害也比较大。
水质检验报告单
水质检验报告单1. 概述此水质检验报告单旨在提供对水体的综合评估，包括水源、化学成分、微生物和重金属含量等方面的测试结果。
本报告基于对样品的分析和实验室测试数据，以提供水质的客观评估。
2. 检验结果2.1 水源经实地调查和测试，水源标识为：XXXX水源2.2 化学成分在水质检验中，使用流行的水质分析方法对样品进行测试。
以下是主要化学成分的检测结果：•水硬度：XX mg/L•pH值：X.X•溶解氧：XX mg/L•氨氮：XX mg/L•总大肠菌群：X个/100mL•高锰酸盐指数：XX2.3 微生物对水样进行的微生物测试得出以下结果：•大肠菌群测试结果：阴性•大肠埃希菌测试结果：阴性•酵母菌测试结果：阴性•真菌测试结果：阴性•病毒测试结果：阴性2.4 重金属按照国家标准和指南，进行了重金属含量的测试。
以下是测试结果：•铅：XX mg/L•汞：XX mg/L•镉：XX mg/L•铬：XX mg/L•镍：XX mg/L3. 结论与建议根据对水质检验的结果分析，可以得出以下结论和建议：•水硬度在适宜范围内，对人体健康无明显影响。
•pH值适宜，符合生活饮水标准。
•溶解氧含量正常，水体氧气饱和度良好。
•氨氮含量符合饮用水标准。
•大肠菌群测试阴性，水质卫生合格。
•高锰酸盐指数低，水质良好。
结合以上检验结果，建议采取以下措施以保证水质的持续良好：1.定期对水源进行检测，确保水质的稳定性。
2.加强水质处理和消毒工作，以防止微生物污染。
3.监测重金属污染源，并采取相应措施减少其对水质的影响。
4. 风险提示在使用水源时，请注意以下风险：•长期饮用高含量重金属水源可能对健康产生不良影响。
•提醒用户注意保护水源周边环境，减少污染风险。
•请妥善保管此检验报告，并依据建议进行必要的水质治理。
5. 参考文献[1] 国家环境保护标准. GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准[2] 国家环境保护标准. GB 3838-2002 地表水环境质量标准。
水质检测报告单
水质检测报告单尊敬的用户：根据您的委托，我们对水质进行了全面检测，并将检测结果如实报告如下：一、检测对象，自来水/地下水/河流水/湖泊水/饮用水/工业用水等。
二、检测项目及结果：1. pH值，经检测，水样的pH值为X，属于酸性/中性/碱性（请根据实际情况选择）。
2. 溶解氧，水样中的溶解氧含量为Xmg/L，符合/不符合国家标准。
3. 总大肠菌群，水样中的总大肠菌群数量为X个/100mL，符合/不符合国家标准。
4. 重金属含量，水样中的铅、镉、汞等重金属含量分别为Xmg/L、Xmg/L、Xmg/L，均符合/不符合国家标准。
5. 有机物质含量，水样中的有机物质含量为Xmg/L，符合/不符合国家标准。
6. 其他项目（根据实际情况添加），______。
三、检测结论：根据以上检测结果，我们得出如下结论：1. 水质良好，可放心饮用/使用。
2. 水质存在一定问题，建议进行进一步处理/净化。
3. 水质严重超标，存在较大安全隐患，需立即停止使用，并进行专业处理。
四、建议措施：针对检测结论中提出的问题，我们建议您采取以下措施：1. 定期对水质进行检测，确保水质安全。
2. 对水质进行净化处理，以确保水质符合国家标准。
3. 寻求专业机构的帮助，对水质进行全面治理。
五、注意事项：1. 饮用水，请勿长时间存放，定期更换水源。
2. 工业用水，请根据实际情况选择合适的处理方法。
3. 其他（根据实际情况添加），______。
六、附录：1. 检测仪器及方法，_____。
2. 检测人员，_____。
3. 检测日期，_____。
七、联系方式：如有任何疑问或需要进一步咨询，请随时与我们联系。
以上为水质检测报告单，如有需要，欢迎随时联系我们。
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水质全分析标准【范本模板】
目录第一章测定总则及一般规定····························································１§1—1 总则·············································································１§1—2 一般规定 ······································································１第二章水样的采集 ········································································５§2—1 取样装置 ······································································５§2-2 水样的采集方式 ·······························································５§2-3 水样的存放与运送 ····························································６§2—4 水质全分析的工作步骤 ····················································６第三章水质全分析项目测定方法及其结果的校核·································６§3—1 电导率的测定 ································································７§3—2 pH的测定（pH电极法） ··············································１０§3—3 钠的测定（pNa的测定）···············································１２§3—4 浊度的测定 ································································１４§ 3—5 碱度的测定（容量法）·················································１６§3—6 游离二氧化碳的测定(直接法） ·······································１７§3—7 亚硝酸盐的测定（格里斯分光光度法) ······························１８§3—8—1 化学耗氧量的测定（高锰酸钾法）······························１９§3-8-2 化学耗氧量的测定(重铬酸钾快速法）······························２１§3—9 全固体的测定 ·····························································２３§3-10 溶解固体的测定 ···························································２４§3-11 悬浮固体的测定 ···························································２５§3—12 全硅及活硅的测定（氢氟酸转化分光光度法） ·················２６§3—13 钙的测定(EDTA滴定法） ············································２９§3-14 氯化物的测定（硝酸银容量法）······································３０§3—15 铝的测定（分光光度法）·············································３２§3—16 硬度的测定（EDTA滴定法） ·······································３４§3—17 硫酸盐的测定（分光光度法）·······································３７§3-18-1 铁的测定（磺基水杨酸分光光度法） ·····························３８§13—18-2 铁的测定（邻菲罗啉分光光度法）·····························４０§3-19 硝酸盐的测定（苯酚磺酸比色法) ·····································４１§3—20 钾的测定（原子吸收分析法）·······································４３§3-21 活性硅的测定（钼蓝比色法）·········································４４§3—22 铁铝氧化物的测定（重量法）·······································４６§3—23 酸度的测定（容量法）················································４７§3-24 磷酸盐的测定(磷钒钼黄分光光度法) ·································４８§3—25 铜的测定(双环已酮草酰二腙分光光度法) ·························４９§3-26 溶解氧的测定（两瓶法）···············································５１§3—27 亚硫酸盐的测定（碘量法）··········································５３§3—28 残余氯的测定（比色法）·············································５３１§3—29 硫化氢的测定(比色法）···············································５５§3—30 腐植酸盐的测定（容量法）··········································５７§3—31 微量油的测定（紫外分光光度法）·································５８§3—32 油的测定(重量法）·····················································５９§3—33 亚铁的测定(邻菲啰啉分光光度法）································６１§3—34 水质全分析结果的校核················································６２２第一章测定总则及一般规定§1—1 总则1．实验室应具有化学分析的一般仪器和设备，如分析天平，分光光度计，电导仪、pH、pNa、pX计等和常用的玻璃仪器以及电炉、高温炉、烘箱、水浴锅、计算器等设备。
水质分析报告单水质分析报告怎么写
水质分析报告单水质分析报告怎么写水质分析报告单表色度项目K+ Na+ 1/2Ca2+ 阳离子1/2Mg2+ 1/2Fe 1/3Fe2+ 3+8PCU mg/l 2.12 17.46 32.03 9.96 0 0 0 0.34 0.54 0.25 12.37 25.09 moml/l 0.054 0.76 1.60 0.82 0 0 0 0.019 7.82×10-3 5.71×10-3 3.27 0.35 0.52 2.41 0 0.036 0 0 3.16×10-3 3.32嗅项无目总硬度非碳酸盐硬度碳酸盐硬度负硬度甲基橙碱度酚酞碱度总碱度（以CaCO3 计）第一文库网酸度PH 值游离CO2 侵蚀性CO2 全硅非活性硅溶解固形物全固形物悬浮物COD BOD5 NH3-N 游离余氯味mg/l无moml/l 2.42 0.01 2.41 0 2.41 0硬度酸碱度1/3Al3+ NH4+ 1/2Ba2+ 1/2Sr2+ 合计Cl1/2SO42+ HCO31/2CO3NO3NO2OH1/3PO43合计120.66 0 6.95 0 0 4.65 2.03 165.2 167.8 2.6 14 阴离子其2.22 0 0.10他水质分析仪使用报告在线水质分析仪保德煤矿矿井充水水源快速识别仪试用报告为了及时、准确地判别矿井充水水源，为矿井水害防治和安全生产提供可靠依据，保德煤矿计划购置1台矿井充水水源快速识别仪。
2013年12月北京华安奥特科技有限公司（以下简称“华安奥特公司”）到保德煤矿进行了仪器的推广试用，2014年11月生产管理部联系中煤科工集团西安研究院（以下简称“西安研究院”）到保德煤矿进行了试用。
试用前保德煤矿建立了水源数据库，采集了顶、底板砂岩裂隙水、老空水、奥灰水等水样进行了化验对比，结果如下：一、检测精度方面利用华安奥特公司生产的W600型水质分析仪对顶、底板砂岩裂隙水进行了化验，均可以准确识别出水源类型，且重现性较好，同一水样两次测试结果基本一致；利用西安研究院生产的YHS5型水质分析仪对老空水、奥灰水进行了化验，结果识别出两个水样均为老空水，准确性较差，且重现性较低，同一水样两次化验结果有一定差异，如Ca 离子前后差4mg/l，Cl 离子前后差20mg/l。
水质检测空白样、质控样、校准样分别
水质检测空白样、质控样、校准样分别空白样空白样是用来检验空白样品，检验水样品时，要除去要检验的分析指标，然后再做其他条件完全相同的试验，即空白试验，其目的在于修正有关外部因素对测定分析结果的影响。
在检测过程中，空白样品可检查整个样品处理过程是否被污染、试剂的成分、含量、检测过程中仪器的检出限。
质控样质控样，是质量控制的一个标准样品，主要是测试仪器能做的曲线是否标准，其浓度为已知样品，且浓度有正负误差。
通常用仪器对浓度曲线进行测定和分析，观察数据是否在质控样浓度误差范围之内，如果在测量范围之内，这样就能表明校准曲线没有问题，其它相关数据也是正确的。
因此可理解为质量控制样，主要用于对所用仪器曲线进行校验与校正，也可用于规范实验人员操作等。
校准样校准样主要是配置仪器的标准曲线的，与质控样有异曲同工之处，这类样品通常是可以自己用标准物质进行配制的。
在实际的水质检测过程中，其实并没有必要严格的区分三者的概念，空白样、质控样、校准样这三个不用样品名的存在也都是为了让操作者好区分，操作起来更规范，从而确保水质检测分析结果的准确性。
水质检测中，空白样、质控样和校准样都是用来确保实验准确性和可靠性的样品。
1. 空白样：是在没有添加任何待测物质的控制条件下制备的样品。
在分析水质时，空白样的作用主要是检测整个分析系统的误差，包括试剂、器皿、测试过程等可能存在的污染或误差。
2. 质控样：是已知浓度或组成的标准物质。
在制备过程中，质控样会尽可能模仿待测样品的特性，比如成分、浓度、物理状态等。
质控样的作用主要是用于评价分析方法的准确性和可靠性，以及校准仪器和验证实验条件。
3. 校准样：是已知浓度的样品，用于校准仪器或者校准曲线。
校准样一般会选择与待测样品性质相近的物质，这样更能反映实际应用中的误差。
通过使用校准样，可以修正仪器读数的偏差，确保测量结果的准确性。
总的来说，空白样用于检测系统的误差，质控样用于评价方法的准确性和可靠性，而校准样用于修正仪器偏差以确保测量结果的准确性。
检出限测定限最佳测定范围校准曲线及分析空白
检出限、测定限、最佳测定范围、校准曲线及分析空白第一节：检出限1. 检出限为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。
所谓“检出”是指定性检出，即判定样品中存有浓度高于空白的待测物质。
检出限除了与分析中所用试剂和水的空白有关外，还与仪器的稳定性及噪声水平有关。
在灵敏度计算中没有明确噪声的大小，因而操作者可以将检测器的输出信号，通过放大器放到足够大，从而使灵敏度相当高。
显然这是不妥的，必须考虑噪声这一参数，将产生两倍噪声信号时，单位体积载气或单位时间内进入检测器的组分量称为检出限。
则：D = 2N / S式中：N---噪声（mV或A;S--- 检测器灵敏度；D--- 检出限，其单位随S 不同也有三种：Dg=2N / Sg, 单位为mg/mlDv=2N / Sv, 单位为ml/mlDt=2N / St, 单位为g/s有时也用最小检测量（MDA或最小检测浓度（MDC作为检测限。
它们分别是产生两倍噪声信号时，进入检测器的物质量（g）或浓度（mg/ml）。
不少高灵敏度检测器，如FID、NPD ECD等往往用检出限表示检测器的性能灵敏度和检出限是两个从不同角度表示检测器对测定物质敏感程度的指标，前者越高、后者越低，说明检测器性能越好。
从而可见，测量方法的检出限于分析空白值、精密度、灵敏度密切相关。
他是分析方法的一个综合性的重要计量参数。
2. 检出限的计算方法1）在《全球环境监测系统水监测操作指南》中规定：给定置信水平为95% 时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限（ D.L ）。
这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。
D丄二4.6（T式中：（T—空白平行测定（批内）标准偏差（重复测定20次以上）。
2）国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）对分析方法的检出限D丄作如下规定。
在与分析实际样品完全相同的条件下，做不加入被测组分的重复测定（即空白试验），测定次数尽可能多（试验次数至少为20次）。
水质分析的空白试验
水质分析的空白试验
空白试验是以水质分析时使用蒸馏水或纯水代替被测水其它所加试剂与样品测定完全相同的操作过程。
空白试验应与测水样的测定同时进行。
一般情况下，样品测定结果不仅与样品中待测物质的浓度有试剂中的杂质、环境及操作过程中的玷污等因素都有可能影响定结果。
因此，为了了解这些因素对样品测定的综合影响，在每次进行样品分析的同时，都应该进行空白试验。
空白试验值的大小与分析方法及各种试验条件有关，所以，空白试验结果可以反映化验室的基本状况和化验操作人员的技术水平。
当空白值偏高时，应全面检查空白试验用水、试剂的空白、量器及容器的玷污情况、测量仪器的性能及试验环境状态等。