有机复习专题(有机推断及信息题)

合集下载

高考化学有机推断题专题训练

高考化学有机推断题专题训练

1.有机碱,例如二甲基胺()、苯胺(),吡啶()等,在有机合成中应用很普遍,目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线:已知如下信息:−−−−−−→①H2C=CH23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−→①+RNH2NaOH2HCl-①苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体(1)A的化学名称为________。

(2)由B生成C的化学方程式为________。

(3)C中所含官能团的名称为________。

(4)由C生成D的反应类型为________。

(5)D的结构简式为________。

(6)E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反应,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为6①2①2①1的有________种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为________。

2.狄尔斯和阿尔德在研究1,3­丁二烯的性质时发现如下反应:(1)狄尔斯—阿尔德反应属于________(填反应类型)。

(2)下列不能发生狄尔斯—阿尔德反应的有机物是________(填字母)。

a. b. c. d.(3)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1,3­丁二烯,生产流程如下:①X的结构简式为______________________________________________________;①X转化成1,3­丁二烯的化学方程式为________________________________。

(4)三元乙丙橡胶的一种单体M的键线式为,它的分子式为__________。

下列有关它的说法不正确的是________(填字母)。

A.在催化剂作用下,1molM最多可以消耗2molH2B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.不能使溴的CCl4溶液褪色D.M中的碳原子不可能同时共面已知:R -NH 2+一定条件−−−−−−→+H 2O 。

(1)化合物II 中官能团名称为_______。

(2)已知化合物II 的核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积之比为6:4:1,其结构简式为____。

有机化学反应类型及推断合成

有机化学反应类型及推断合成
( C )
CH2=CH-CH2-
OH
-CHO
官能团是钥匙,它能打开未知有机物对你关闭的大门。 官能团是地图,它能指引你走进有机物的陌生地带。
实验证明,某有机化合物C8H8O2分子中 无C=C和C≡C,该物质与水反应生成A和B。(1)若1 mol C8H8O2能与2 mol NaOH反应,而与钠不反应,则该有机物的结构简式可能为 (有几种写几种)。
消去反应的条件:醇类是浓硫酸+加热; 卤代烃是NaOH醇溶液+加热
有机反应类型——消去反应
氧化反应:有机物得氧或失氢的反应。 还原反应:有机物加氢或去氧的反应。
有机反应类型——氧化反应
氧化反应:有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应
有机物的燃烧,烯烃、炔烃、苯的同系物的 侧链、醇、醛等可被某些氧化剂所氧化。它 包括两类氧化反应
1)在有催化剂存在时被氧气氧化
从结构上看,能够发生氧化反应的醇一定是 连有—OH的碳原子上必须有氢原子,否则不能 发生氧化反应
就不能发生氧化反应

CH3—C—OH
CH3
CH3
2)有机物被除O2外的某些氧化剂 (如强KMnO4、弱Cu(OH)2、[Ag(NH3)2OH]等氧化)
CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 醛 羧酸
题中的已知条件中包含以下四类信息: 1) 反应(条件、性质)信息:A能与银氨溶液反应,表明A分子内含有醛基,A能与NaHCO3反应断定A分子中有羧基。 2) 结构信息:从D物质的碳链不含支链,可知A分子也不含支链。 3) 数据信息:从F分子中C原子数可推出A是含4个碳原子的物质。 4) 隐含信息: 从第(2)问题中提示“1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E ”,可知A分子内除了含1个醛基外还可能含1个碳碳双键。

有机推断题

有机推断题

有机推断题是化学考试中常见的一种题型,主要考察学生对有机化学基本概念、反应机理、官能团性质等的理解和应用。

下面我将以一道有机推断题为例,来详细解析一下如何解答这类题目。

【题目】有一种有机物X(C11H10O5),它具有抗血栓、降血压、降血脂的作用,被美誉为“血管清道夫”。

请回答下列问题:(1)X的相对分子质量为____。

(2)X的氧化产物与还原产物质量比为____。

(3)将1mol X与足量银氨溶液反应可生成银是____mol。

(4)X 的结构简式为____。

(5)检验某卤代烃(R-X)中的卤元素时,正确的实验操作是____。

【分析】(1)有机物的相对分子质量= =组成分子的各原子的相对原子质量之和;(2)根据化合价升高总数与化合价降低总数相等,结合化合价升降总数守恒来分析;(3)有机物X X与银氨溶液反应生成银,根据化合价变化判断产物;(4)根据反应产物判断反应类型,结合信息判断官能团;(5)根据卤代烃中卤元素的检验方法判断。

有机推断题(含答案)

有机推断题(含答案)

高中有机推断训练题1、〔1〕芳香醛〔如糠醛〕在碱作用下,可以发生如下反响:〔2〕不饱和碳碳键上连有羟基不稳定。

〔3〕化合物A~F之间的转化关系如以下图所示。

其中,化合物A含有醛基,E与F是同分异构体,F能与金属钠反响放出氢气。

A生成F的过程中,A中醛基以外的基团没有任何变化。

据上述信息,答复以下问题:〔1〕写出A生成B和C 的反响式:〔2〕写出C和D生成E的反响式:〔3〕F构造简式是:〔4〕A生成B和C的反响是〔〕,C和D生成E的反响是〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响D、酯化反响E、复原反响〔5〕F不可以发生的反响有〔〕A、氧化反响B、加成反响C、消除反响 D、酯化反响 E、复原反响2、实验室常用无水醋酸钠粉末和碱石灰共热制取CH4气体,该反响发生的原理可简单表示如下:试从上述信息得出必要的启示答复以下小题:〔1〕实验室制取甲烷的装置还能制取哪些气体:。

〔2〕试写出固体与碱石灰共热所发生的主要化学反响方程式:〔3〕*、Y、Z、W分别是酸、碱、盐中的一种,A、B、C、D、E、F均为常见气体,A、B分子中含有一样数目的电子,b、e中均含有氧元素,各步反响生成的水均略去,反响条件未注明,试答复:①写出以下物质的化学式: *Y②写出物质B和b的电子式:Bb③反响Ⅰ的化学方程式。

④反响Ⅱ的离子方程式。

⑤在上述各步反响中,有两种物质既做氧化剂又做复原剂,它们是:,。

3、〔R、R`、R``是各种烃基〕如上式烯烃的氧化反响,双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂,在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基。

由氧化所得的产物,可以推测反响物烯烃的构造。

今有A、B、C三个含有双键的化合物,它们被上述溶液氧化:1molA 〔分子式C8H16〕,氧化得到2mol酮D 。

1molB〔分子式C8H14〕,氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸。

1molC〔分子式C8H14〕,氧化只得到一种产物,它是一种没有支链的二元羧酸。

高三复习有机化学推断题专题(含答案)

高三复习有机化学推断题专题(含答案)

课题有机化学推断专题复习教学目标1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质;2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应;3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。

重点、难点重点:不同类型化合物之间的转化关系 难点:题眼的把握和运用教学内容【内容提要】一、有机推断题题型分析1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。

3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。

4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。

(2)写出结构简式:B ;H 。

(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。

解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。

首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键: 1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图) 2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用) 3、积极思考 (判断合理,综合推断)①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C 18H 18O 4)C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△浓H 2SO 4 170℃ 催化剂 △Ni △根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。

高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练

高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练

试卷第1页,共10页高考化学一轮专题复习----有机推断题专题训练1.西洛他唑具有扩张血管及抗血小板功能作用,它的一种合成路线如图所示。

已知:①2RXNaOH/H O−−−−→①苯环上原有取代基能影响新导入取代基在苯环上的位置,如:苯环上的-Cl 使新的取代基导入其邻位或对位;苯环上的-NO 2使新的取代基导入其间位。

请回答:(1)A 为芳香化合物,其官能团是_____。

(2)B→C 的反应类型是____反应。

(3)C→D 的反应中,同时生成的无机物的分子式是____。

(4)结合已知①,判断F 的结构简式是____。

(5)F→G 所需的反应试剂及条件是____。

(6)试剂a 与互为同系物,则试剂a 的结构简式是____。

(7)K 中有两个六元环,J→K 反应的化学方程式是____。

2.阿斯巴甜(G)是一种广泛应用于食品工业的添加剂,一种合成阿斯巴甜(G)的路线如下:已知如下信息:①HCN−−−→试卷第2页,共10页①3NH 一定条件回答下列问题:(1)A 中官能团的名称是___________,1molA 与H 2进行加成反应,最多消耗___________molH 2。

(2)A 生成B 反应的化学方程式为___________。

(3)D 的结构简式为___________,D 生成E 的反应中浓硫酸的作用是___________。

(4)E 生成G 的反应类型为___________。

(5)写出能同时满足下列条件的C 的同分异构体的结构简式___________。

①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基 ①能与FeCl 3溶液发生显色反应①能在氢氧化钠溶液中发生水解反应,且含有苯环的水解产物的核磁共振氢谱只有一组峰(6)参照上述合成路线,设计以乙醛为起始原料制备聚丙氨酸的合成路线___________(无机试剂任选)。

3.化合物F 是制备某种改善睡眠药物的中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A B →的反应类型是___________。

有机化学推断题及答案

有机化学推断题及答案

有机化学推断题集锦1.下列反应在有机化学中称为脱羧反应:已知某有机物A的水溶液显酸性,遇FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。

各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:___________________ 。

(2)物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有_______种,请写出其中一种的结构简式_____________;②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________(3)写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。

(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):E→F:________________________________________________;H→I:____________________________________________。

G2.已知,有机玻璃可按下列路线合成:试写出:⑴A、E的结构简式分别为:、。

⑵B→C、E→F的反应类型分别为:、。

⑶写出下列转化的化学方程式:C→D ;G+F→H 。

3.键线式是有机物结构的又一表示方法,如图I所表示物质的键线式可表示为图II所示形式。

松节油的分馏产物之一A的结构可表示为图III。

(1)写出A的分子式_____________(2)A在浓H2SO4的作用下加热,每一分子A可失去一分子水得不饱和化合物B。

写出B可能的结构简式______________________ (3)C是B的同分异构体。

其分子里也有一个六元碳环,其碳环上的碳原子均是饱和的。

如果C分子中六元环上只有一个取代基,则C具有多种结构,请写出其中的两种结构(必须是不同类别的物质,用键线式表示)___________________________、____________________________________.4.性外激素是一种昆虫性诱剂,它由雌性昆虫尾腹部放出,藉以引诱异性昆虫。

有机推断题(带答案)

有机推断题(带答案)

1、现有一种有机物A ,分子式为C 4H 6O 6。

对于A 的结构与性质实验结论如下:i :A 的分子中有两个羧基; ii :A 的核磁共振氢谱如右图所示; 下图是利用烃B 和烃I 合成有机物A 和一种高 分子新材料R 的转化关系示意图,已知烃I 的 相对分子质量为28,且F 的相对分子质量比E 多28。

已知: ①②同一个碳原子上连有多个羟基的结构极不稳定,不予考虑。

请分析并按要求回答下列问题:(1)写出A 对应的结构简式: ; (2)写出对应反应的化学方程式:C →D : ;反应类型为:______________________;E →G : ; F+K →R : ; (3)有机物E 的同分异构体M 满足下列三个条件:①1 mol 有机物与银氨溶液充分反应生成2 mol Ag ②1 mol 有机物与足量NaHCO 3溶液反应产生1 mol CO 2 ③1 mol 有机物与足量金属Na 反应产生1 mol H 2请判断M 的结构可能有 种,任写一种M 的结构简式 。

2有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。

例如:合适的 氧化剂 Br 2 / CCl 4NaOH/H 2O 银氨溶液 △△GR B C D EFAI JK酸化Br 2 / CCl 4NaOH/H 2O△强氧化剂 缩聚反应△—CH 2—OH 优先于—CH —氧化OH| δ1 2 3 45 吸 收 强 度苯的同系物与卤素单质混合,在光照条件下,侧链上的氢原子被卤素原子取代;在催化剂的作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。

工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。

请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为_______________________________________。

(2)反应③、⑤的反应类型分别为_________、_________。

(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):_________________________________________。

有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道(附答案)

有机推断大题10道(附解析)1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD ,已知G不能发生银镜反应,BAD 结构简式为:BAD的合成路线如下:试回答下列(1) 写出结构简式Y ____________ D ____________ 。

(2) ______________________________________ 属于取代反应的有 (填数字序号) 。

(3) ImolBAD最多可与含________________ molNaOH的溶液完全反应;(4) 写出方程式:反应④ __________________________________________ ;PB+G → H ____________________________________解答OHI X S-COONa(1)CH3CH=CH2 ;(2)①②⑤(3)6(4)12 CH r GH^CH3 4. 0a号2 CH r C-C⅛ ÷2⅛OOHNaeIH溶襪①S⅛θ③+H2O②(分子式C6H^ □)④Cu> O~Δ400-7OokPr L^!-l *^.(D分子式C7H5O3Na)IlCH-C-C⅛+ 2OH一定条拌L OH ÷2 HaO分)(2 分)3. 请阅读以下知识:①室温下,一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用,生成有机镁化合物:2. 已知:①^)C=O ÷R 1X H② RdIrCNCOOH有机物A 是只有1个侧链的芳香烃,F 可使溴水褪色,今有以下变化:芳香醛Bj反应②-Q-C 8HdOYh4儘 Bf⅛E 喲 F -⅜¾L⅞Δ*G(1) ______________________________________________ A 的结构简式为 。

(2) 反应3所属的反应类型为 ____________________________ 。

(3) 写出有关反应的化学方程式:反应⑤ ______________________________________________________ ; 反应⑥ _______________________________________________________ 。

高考化学一轮复习题:有机推断题

高考化学一轮复习题:有机推断题

高考化学一轮复习题:有机推断题1.(2022·江西萍乡·高三期末)有机化合物A 的相对分子质量是28的烃,B 和D 都是日常生活食品中常见的有机物。

它们的转化关系如图所示:请回答下列问题:(1)A 的结构简式为_______,可通过石油的_______(填“蒸馏”、“干馏”或“裂解”)获得。

(2)①的反应类型为_______,D 分子中所含官能团的名称为_______。

丙烯与A 互为同系物,聚丙烯的结构简式为_______。

(3)反应①的化学方程式为:_______,该反应中,浓硫酸所起的作用是_______。

(4)以淀粉为原料经反应①、①也可制得B ,下列说法正确的是_______(填字母) a.纤维素和淀粉一样也可用于生产B b.反应①①都属于水解反应c.淀粉属于糖类,糖类都是高分子化合物d.淀粉水解的最终产物可用银氨溶液或新制氢氧化铜检验2.(2022·河南·模拟预测)索非那定是一种抗组胺药,由酯A 等为原料制备其中间体G 的一种合成路线如下:已如。

i 、R 1COR 24LiAlH −−−→R 1CH 2OH(R 2为H 或OR 3,R 1、R 3为烃基或H)ii 、ROH32(CH CO)OCH 3COOR(1)A 的化学名称是___________。

(2)B的结构简式为___________。

(3)上述六步反应中,属于取代反应的是___________(填标号)。

(4)反应①的化学方程式为___________。

(5)E中含氧官能团的名称是___________。

(6)写出一种与D互为同分异构体且能发生银镜反应、核磁共振氢谱只有四组峰的芳香化合物的结构简式:___________。

(7)用、COCl2及(CH3CO)2O为起始原料设计制备:的合成路线:________(其他试剂任选)。

3.(2022·安徽芜湖·高三期末)A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,B、D是饮食中两种常见的有机物,F是一种有香味的物质,F中碳原子数是D的两倍。

高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案

高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案

高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1.麻黄素H是拟交感神经药。

合成H的一种路线如图所示:已知:Ⅰ.芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ.(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题:(1)A的化学名称为_____________;F中含氧官能团的名称为_________________。

(2)反应①的反应类型为______________。

(3)G的结构简式为__________________________。

(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。

(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种,M和N是其中的两类,它们的结构和性质如下:①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应,能和银氨溶液发生银镜反应,苯环上只有两个对位取代基,则M的结构简式可能为____________________________________。

②已知N分子中含有甲基,能发生水解反应,苯环上只有一个取代基,则N的结构有___种(不含立体异构)。

(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药,合成过程中要制备,参照上述合成路线,设计由和为原料制备的合成路线:________________________________________________________(无机试剂任选)。

2.我国科研工作者近期提出肉桂硫胺()可能对 2019- nCoV有疗效。

肉桂硫胺的合成路线如图:已知: ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ,HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。

G→H 的反应类型是____________。

(2)E 中的所含官能团名称为______________。

(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。

高中有机化学推断题(包答案)

高中有机化学推断题(包答案)

1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下:则:(1)反应②中生成的无机物化学式为。

(2)反应③中生成的无机物化学式为。

(3)反应⑤的化学方程式是。

(4)菲那西汀水解的化学方程式为。

2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示:已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n (可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成请回答下列问题:(1)写出结构简式:E_______________,F___________________。

(2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。

(3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)写出有机物F的两种结构简式;(2)指出①②的反应类型:①;②;(3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式;(4)写出发生下列转化的化学方程式:C→D ,D→E 。

4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。

现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。

又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题:(l)A的结构简式为______;C的结构简式为______;D的结构简式为_______;E的结构简式为________(2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。

2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)

2023届高考化学备考有机推断题精选试题(55页含答案)

2023届高考化学备考有机推断题精选试题1.(2022·全国·高三专题练习)2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(M)具有潜在的抗肿瘤效应,其一种合成路线如下图所示:已知:R- OH+R'-X23K CO−−−→R- O-R'+HX(X 为Cl、Br或I)。

请回答:(1)已知A的分子式为C7H5NO3,则A的结构简式为_______,A中官能团的名称为_______。

(2)C与H反应生成M的反应类型为_______。

(3)已知F在转化为G的过程中还生成乙醇,E为溴代烃,则D和E反应生成F 的化学方程式为_______;E的一种同分异构体,其水解产物不能发生催化氧化反应,则其名称为_______。

(4)由E只用一步反应制得CH3CH2CH2CH2OH的反应条件是_______。

(5)写出符合以下条件的D的同分异构体的结构简式:_______(不考虑立体异构)。

①与FeCl3溶液显紫色①能与NaHCO3溶液反应①核磁共振氢谱有四组峰,且峰的面积比为6:2:1 :1(6)参照上述合成路线和信息,以邻硝基甲苯()为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线:_______。

2.(2022·黑龙江·大庆中学二模)有机物G 是合成具有吸水性能的高分子材料的一种重要中间体,在生产、生活中应用广泛,其合成路线如图所示。

已知:请回答下列问题;(1)A 生成B 的反应类型是_______,C 的分子式为_______。

(2)试剂1的结构简式是_______;F 中官能团的名称为_______。

(3)在A 、D 、F 、G 四种有机物中,含有手性碳的有机物是_______。

(注:连有四个不同的原子或基团的碳称为手性碳) (4)D 生成E 的化学方程式为_______。

(5)下列关于G 的叙述正确的是_______ a.能通过加聚反应合成高分子材料b.G 分子的核磁共振氢谱有8种不同化学环境的氢原子c.能使溴的四氯化碳溶液褪色d.分子中最多有5个碳原子可能共平面(6)①E 的同分异构体H 为链状结构且可与Na 反应产生2H ,则H 可能的稳定结构有_______种。

有机化学专题复习推断题1

有机化学专题复习推断题1

有机化学专题复习——有机物推断与合成二. 重点、难点1. 有机物综合推断的基本思路和性质的利用是本节的重点;2. 有机合成是本节的难点三. 具体内容1. 有机合成的基本思路2. 各类有机物的基本性质3. 合成类型中的常见思路【典型例题】[例1] (2008北京)菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料,是化合物甲与苯氧乙酸—O—CH2—COOH发生酯化反应的产物。

(1)甲一定含有的官能团的名称是________________________(2)5.8g甲完全燃烧可产生0.3molCO2和0.3molH2O,甲蒸气对氢气的相对密度是29,甲分子中不含甲基,且为链状结构,其结构简式是_________。

(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体,其中能与FeCl2溶液发生显色反应,且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)(4)已知:R—ONa R—O—R’ (R—、R’—代表烃基)菠萝酯的合成路线如下:①试剂X不可选用的是(选填字母)()A. CH3COONa溶液B. NaOH溶液C. NaHCO3溶液D. Na②丙的结构简式是_______________,反应II的反应类型是______________③反应IV的化学方程式是____________________________答案:(1)羟基;(2)CH2=CH-CH2-OH(3)(答对其中任意两个均给分)(4)① ac;② ClCH2COOH;取代反应;③解析:考查信息、计算和物质性质的综合运用。

[例2] 某些高分子催化剂可用于有机化合成。

下面是一种高分子催化剂(VII)合成路线的一部分(III和VI都是VII的单体:反应均在一定条件下进行:化合物I-III和VII中含N杂环的性质类似于苯环):回答下列问题:(1)写出由化合物I合成化合物II的反应方程式__________(不要求标出反应条件)(2)下列关于化合物I、II和III的说法中,正确的是_________(填字母)A. 化合物I可以发生氧化反应B. 化合物I与金属钠反应不生成氢气C. 化合物II可以发生水解反应D. 化合物III不可以使溴的四氯化碳溶液褪色E. 化合物III属于烯烃类化合物(3)化合物VI是________(填字母)类化合物。

有机推断题专题复习

有机推断题专题复习

可以和金属钠反应生成氢气
醛: 醛基 (C 0 :可 以发生银镜反应 , 一H ) 可以和斐林试 剂反 应氧化成羧 基。与氢气加成生成羟 基。 酮: 羰基 ( = ) 可以与氢气加成生成羟基 >C0 :
羧酸 : 基 (C O ) 酸性 , N O 羧 -O H ; 与 a H反应生成水 , N H 0、 与 aC。 N2 。 a 0 反应生成二氧化碳 C
基 之 间的 脱 水 ( O 乙基 的影 响) - H对 ;
溴乙烷 、 、 溴苯 硝基苯 、 四氯化碳等。密度 比水小的液体有机物
有: 、 烃 大多数酯、 一氯烷烃 。
( 理解 官能团的特征反应, 二) 特殊 的反应条件及根据物质 性质推断分析其结构和类别。
醇 、 羟基 (0 )伯 醇羟基可以消去生成碳 碳双键 , 酚: 一H ; 酚羟 基可 以和 N O aH反应生成水 , N20 反应 生成 N H 0, 与 aC3 a C。二者 都
烯烃 : 键( _ <) 双 >c C 加成反应 。 炔烃 : 三键 (c 一 一 ;c )加成反应
酯 :酯 (C O ) 水 解 生 成 羧 基 与 羟 基 , 、 与 羧 酸 反应 一O- 醇 酚
生 成
() 不和溴水反应, C  ̄ 和浓溴水 ( 3l 』 \ \ 而 d0 4H 过量) 作用产生
蛋 白质 ( 、 。 肽) 盐
1据有机物的物理性质 , . 有机物特定 的反应条件寻找突破
口。
2 据有机物之 间的相互衍变关系突破
口。
6 能使蛋 白质变性的物质有 : . 强酸 、 强碱、 重金属盐 、 甲醛、
以很快找到突破 口。 题型 以填 空题 为主 。命题多 以框 图的形式给 出, 有时还给
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

有机化学专题复习有机物的推断与合成1、 根据下面的反应路线及所给信息填空:(1)A 的结构简式: ,B 的结构简式: 。

(2)反应④所用的试剂和条件是: 。

(3)反应⑥的化学方程式是 。

2、已知物质A 显酸性,F 为七原子组成的环状结构,请根据以下框图回答问题:(1)A 、H 的结构简式为______________________、______________________(2)a 、b 的反应类型分别为____________________ 、________________________(3)D 和E 生成F 的化学方程式__________________________________________ (4)写出c 的同分异构体中属于酯类物质的结构简式_______________、 ____________(任写2种)。

3、有机物A 、B 、C 互为同分异构体,分子式为C 5H 8O2,有关的转化关系如图所示,已知:A 的碳链无支链,且1 mol A 能与4 mol Ag(NH 3)2OH 完全反应;B 为五元环酯。

(1)A 中所含官能团是 。

(2)B 、H 结构简式为___________、___________。

NaOH ,乙醇,△ Cl 2,光照 Cl 2,避光 ABr 2,催化剂Br Br OHHO(3)写出下列反应方程式(有机物用结构简式表示)D→C;E→F(只写①条件下的反应) 。

(4)F的加聚产物的结构简式为。

4、某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱表明分子中含有碳碳双键,核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。

(1)A的结构简式为;(2)A中的碳原子是否都处于同一平面?(填“是”或者“不是”);(3)在下图中,D1、D2互为同分异构体,E1、E2互为同分异构体。

反应②的化学方程式为;C的化学名称是;E2的结构简式是;④、⑥的反应类型依次是。

5、(19分)有机化合物A(C5H8O2)不溶于水,并可以发生如下图所示的变化:已知:C的一氯代物D只有两种。

请回答:(1)A分子中含有的官能团的名称。

(2)①②④⑤反应中属于取代反应的有(填序号)。

(3)C的结构简式,X的结构简式。

(4)写出②的反应方程式。

(5)C的同分异构体中属于酯类的有种,写出其中两种的结构简式、。

(6)简述验证D中含有氯元素的方法。

(7)17.2gB与足量的碳酸氢钠溶液反应,标准状况下生成二氧化碳的体积为L。

6、下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。

根据上图回答问题:(1)D的化学名称是:。

(2)反应③的化学方程式是:(有机物须用结构简式表示)(3)B的分子式是。

A的结构简式是。

反应①的反应类型是。

(4)符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有个。

i)含有邻二取代苯环结构 ii)与B有相同官能团 iii)不与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简式。

(5)G是重要的工业原料,用化学方程式表示G的一种重要的工业用途7、下列反应在有机化学中称为脱羧反应:已知某有机物A的水溶液显酸性,遇 FeCl3不显色,苯环上的基团处于对位位置,且 A分子结构中不存在甲基;I为环状化合物,其环由5个原子组成;J可使溴水褪色;I和J互为同分异构体;K和L都是医用高分子材料。

各有机物的相互转化关系如下图:据此请回答下列问题:(1)写出A的结构简式:________________________________ 。

(2)物质G的同分异构体中:①属于酚类,同时也属于酯类的化合物有_______种,请写出其中一种的结构简式__________________________;②属于酚类,但不属于羧酸类或酯类的化合物的结构简式为___________________(3)写出反应类型:H→L:________________;J→K:________________。

(4)写出有关反应化学方程式(有机物写结构简式):E→F:________________________________________________;H→I:____________________________________________。

G8、碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R′): R-X+R′OH R-O-R′+HX 化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:请回答下列问题:(1)1 mol A和1 mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为____________________,A分子中所含官能团的名称是_________________________,A的结构简式为____________________。

(2)第①②步反应类型分别为①_______________;②____________________。

(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是____________________。

a.可发生氧化反应b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应c.可发生酯化反应d.催化条件下可发生加聚反应(4)写出C、D和E的结构简式:C________________、D和E____________________________________。

(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程______________________________________________________。

(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:________________________。

9、乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料,其香味比香草醛更加浓郁。

(1)写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称_________。

(2)乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸,A可发生以下变化:提示:①RCH2OH RCHO②与苯环直接相连的而碳原子上有氢时,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基(a)由A→C的反应属于______________(填反应类型)。

(b)写出A的结构简式________________________。

(3)乙基香草醛的另一种同分异构体D()是一种医药中间体。

请设计合理方案用茴香醛()合成D(其他原料自选,用反应流程图表示,并注明必要的反应条件)。

例如,10、A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。

根据以下框图,回答问题:(1)B 和C 均为有支链的有机化合物,B 的结构简式为 ; C 在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D ,D 的结构简式为: ;(2)G 能发生银镜反应,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,则G 的结构简式为 ;(3)⑤的化学方程式是 ;⑨的化学方程式是 ;(4)①的反应类型是 ,④的反应类型是 ,⑦的反应类型是 ;(1) 与H 具有相同官能团的H 的同分异构体的结构简式为 ;11、利胆解痉药“亮菌甲素”跟(CH 3)2SO 4反应生成A 。

二者的结构简式如图。

试回答:(1)“亮菌甲素”的分子式为 ,1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗mol Br 2;A 不能发生的化学反应有 。

(2)有机物A 能发生如下转化。

提示:①C→D的化学方程式为。

②1 mol G 跟1 mol H 2在一定条件下反应,生在物的结构简式为 。

③符合下列条件的E 的同分异构体有 种,写出其中任意一种的结构简式。

a.遇FeCl 3溶液呈紫色b.不能发生水解反应,能发生银镜反应c.苯环上的一氯取代物只有一种,分子中无甲基12、某天然有机化合物A 仅含C 、H 、O 元素,与A 相关的反应框图如下:(1)写出下列反应的反应类型:S→A第①步反应____________、B→D___________、D→E第①步反应__________、A→P____________。

(2)B所含官能团的名称..是_______________________________。

(3)写出A、P、E、S的结构简式:A:__________________________、P:____________________、E:________________________、S:__________________________。

(4)写出在浓H2SO4存在并加热的条件下,F与足量乙醇反应的化学方程式:__________________________。

(5)写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式:__________________。

13、有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,按下列流程图生产。

流程图中M(C3H4O)和A都可以发生银镜反应,N和M的分子中碳原子数相等,A的烃基上一氯取代位置有三种。

填写下列空白:⑴物质的结构简式:A________________,高分子涂料__________________________。

⑵写出下列转化的反应类型:A→B____________,B→D_____________。

⑶写出下列反应的化学方程式:A发生银镜反应:______________________________________________________,B与N反应生成D:_______________________________________________。

14、(15分)肉桂酸甲酯 () 常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。

(1)肉桂酸甲酯的分子式是。

(2)有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是(填标号)。

A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色C.在碱性条件下能发生水解反应 D.不可能发生加聚反应(3)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。

G的结构简式为(4)用芳香烃A 为原料合成G的路线如下:①化合物E中的官能团有(填名称)。

②B→C的反应类型是,该反应的化学方程式为:③写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式:ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。

15、奶油中有一种只含C、H、O的化合物A。

A可用作香料,其相对分子质量为88,分子中C、H、O原子个数比为2:4:1。

(1)A的分子式为:(2)写出与A分子式相同的所有酯的结构简式:已知:①ROH+HBr(氢溴酸)RBr+H2OA中含有碳氧双键,与A相关的反应如下:(3)写出A→E、E→F的反应类型:A→E、E→F。

(4)写出A、C、F的结构简式:A 、C、F 。

(5)写出B→D反应的化学方程式:(6)在空气中长时间搅拌奶油,A可转化为相对分子质量为86的化合物G,G的一氯代物只有一种,写出G的结构简式:。

相关文档
最新文档